Research activity information

• Mechanistic Insights into the Apoptosis of Cancer Cells Induced by a Kinase‐Responsive Peptide Amphiphile

  Natsumi Shimizu, Sayuki Kanemitsu, Riku Umemura, Tomoko Yashiro, Ryoko Kawabata, Kanon Nishimura, Shinya Kawasaki, Kenta Morita, Takashi Aoi, Tatsuo Maruyama

  Abstract Organelle targeting is a useful approach in drug development for cancer therapy. Peptide amphiphiles are good candidates for targeting specific organelles because they can be engineered into a wide range of molecular structures, enabling customization for specific functional needs. We have developed a peptide amphiphile, C16‐(EY)3, that can respond to tyrosine kinase activity and undergo phosphorylation inside cancer cells. C16‐(EY)3 selectively induced apoptosis in cancer cells that overexpressed tyrosine kinase. The self‐assembly of peptide amphiphiles on the endoplasmic reticulum (ER) membrane reduced the ER membrane fluidity and triggered ER stress. The mechanism of the cancer cell death induced by C16‐(EY)3 was shown to involve phosphorylation by tyrosine kinase, ER stress induction, and the subsequent activation of caspase‐4, −12, and −9, which ultimately triggered apoptosis through the activation of caspase‐3 and −7. In vivo studies further validated the antitumor efficacy of C16‐(EY)3, as transcutaneous administration of the peptide amphiphile inhibited tumor growth in mice. This study elucidated the mechanism of apoptosis induced by the peptide amphiphile, indicating the potential of peptide amphiphiles as organelle‐targeting cancer therapeutics and providing a novel strategy for the development of selective and potent anticancer drugs.

  Wiley, Feb. 2025, Chemistry – A European Journal, 31(13) (13)

  Scientific journal


• SPRR1A is a potential therapeutic target for osteosarcoma: in vitro and in vivo evaluations using generated artificial osteosarcoma cancer stem cell‑like cells.

  Tomohiro Miyamoto, Naomasa Fukase, Teruya Kawamoto, Shuichi Fujiwara, Hitomi Hara, Ryoko Sawada, Yuta Nakamatsu, Yutaka Mifune, Kenichiro Kakutani, Yuichi Hoshino, Shinya Hayashi, Tomoyuki Matsumoto, Takehiko Matsushita, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Toshiyuki Takemori, Shunsuke Yahiro, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Cancer stem cells (CSCs) have been implicated as critical mediators in the progression, chemoresistance and metastatic capabilities of diverse malignancies, including osteosarcoma (OS). The authors have succeeded in generating CSC‑like cells (MG‑OKS) from the OS cell line MG‑63 by transducing defined factors. A significant increase in small proline‑rich protein 1A (SPRR1A) expression, a cross‑linked envelope protein in keratinocytes, was observed in MG‑OKS cells. Therefore, SPRR1A could be involved in tumor initiation, growth and poor OS progression. However, its specific role in OS remains unclear. The present study aimed to evaluate the role of SPRR1A in OS both in vitro and in vivo using MG‑OKS cells. Three experimental groups were established: MG‑OKS cells transfected with SPRR1A small interfering (si)RNA (siMG‑OKS), untransfected MG‑OKS cells and MG‑OKS cells transfected with scrambled siRNA (scMG‑OKS) as controls. SPRR1A expression, morphological changes, cell proliferation and migration were assessed in these groups. RNA sequencing was performed to examine the genetic changes caused by SPRR1A suppression. To evaluate tumorigenicity in vivo, cells from each group were subcutaneously transplanted into the backs of nude mice. Tumor volume and Ki‑67 expression were assessed and compared among the three groups at four weeks post‑transplantation. The siMG‑OKS group exhibited altered cell morphology, reduced cell proliferation and decreased migratory abilities in vitro. RNA sequencing revealed suppression of genes involved in cell adhesion in the siMG‑OKS group. Furthermore, the in vivo tumorigenicity of siMG‑OKS was lower than that of the other two experimental groups. These findings suggest that SPRR1A is one of the key cell adhesion‑related molecules involved in OS progression, potentially serving as a therapeutic target for this refractory tumor. However, further research is needed to fully elucidate the mechanisms by which SPRR1A influences OS pathogenesis and to explore its clinical potential.

  Feb. 2025, Oncology reports, 53(2) (2), English, International magazine

  Scientific journal

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• Efficient differentiation of human iPSCs into Leydig-like cells capable of long-term stable secretion of testosterone.

  Katsuya Sato, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yosuke Yamashita, Masakazu Shinohara, Suji Lee, Anika Reinhardt, Knut Woltjen, Koji Chiba, Hideaki Miyake, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  Late-onset hypogonadism (LOH) syndrome is characterized by age-related testosterone deficiency and negatively affects the quality of life of older men. A promising therapeutic approach for LOH syndrome is transplantation of testosterone-producing Leydig-like cells (LLCs) derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). However, previous studies have encountered obstacles, such as limited cell longevity, insufficient testosterone production, and inefficiency of differentiation. To address these issues, we developed a novel protocol that includes forced NR5A1 expression, a cytokine cocktail promoting mesoderm differentiation, and a transitional shift from 3D to 2D cultures. The resultant cells survived on culture dishes for over 16 weeks, produced 22-fold more testosterone than the conventional method, and constituted a homogeneous population of LLCs with a differentiation efficiency exceeding 99% without purification. Furthermore, these LLCs were successfully engrafted subcutaneously into mice, resulting in increased serum testosterone levels. Our study will facilitate innovative therapeutic strategies for LOH syndrome.

  Jan. 2025, Stem cell reports, 102392 - 102392, English, International magazine

  Scientific journal

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• 網羅的遺伝子解析を用いたEwing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松 裕太, 深瀬 直政, 原 仁美, 澤田 良子, 藤原 周一, 宮本 智弘, 八尋 俊輔, 青井 三千代, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2024, 日本整形外科学会雑誌, 98(8) (8), S1964 - S1964, Japanese


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本 智弘, 藤原 周一, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 中松 裕太, 青井 貴之, 小柳 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2024, 日本整形外科学会雑誌, 98(8) (8), S1967 - S1967, Japanese


• Molecular Aggregation Strategy for Inhibiting DNases.

  Kenta Morita, Tomoko Moriwaki, Shunsuke Habe, Mariko Taniguchi-Ikeda, Tadao Hasegawa, Yusuke Minato, Takashi Aoi, Tatsuo Maruyama

  This study highlights the novel potential of molecular aggregates as inhibitors of a disease-related protein. Enzyme inhibitors have been studied and developed as molecularly targeted drugs and have been applied for cancer, autoimmune diseases, and infections. In many cases, enzyme inhibitors that are used for therapeutic applications interact directly with enzymes in a molecule-to-molecule manner. We found that the aggregates of a small compound, Mn007, inhibited bovine pancreatic DNase I. Once Mn007 molecules formed aggregates, they exhibited inhibitory effects specific to DNases that require divalent metal ions. A DNase secreted by Streptococcus pyogenes causes streptococcal toxic shock syndrome (STSS). STSS is a severe infectious disease with a fatality rate exceeding 30% in patients, even in this century. S. pyogenes disrupts the human barrier system against microbial infections through the secreted DNase. Until now, the discovery/development of a DNase inhibitor has been challenging. Mn007 aggregates were found to inhibit the DNase secreted by S. pyogenes, which led to the successful suppression of S. pyogenes growth in human whole blood. To date, molecular aggregation has been outside the scope of drug discovery. The present study suggests that molecular aggregation is a vast area to be explored for drug discovery and development because aggregates of small-molecule compounds can inhibit disease-related enzymes.

  Jun. 2024, JACS Au, 4(6) (6), 2262 - 2266, English, International magazine

  Scientific journal

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• Effect of a FOXO1 inhibitor on trophoblast differentiation from human pluripotent stem cells and ERV-associated gene expression

  Erika Tanaka, Michiyo Koyanagi-Aoi, So Nakagawa, Sayumi Shimode, Hideto Yamada, Yoshito Terai, Takashi Aoi

  Elsevier BV, Jun. 2024, Regenerative Therapy, 26, 729 - 740

  Scientific journal

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• Ewing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松 裕太, 深瀬 直政, 原 仁美, 澤田 良子, 藤原 周一, 宮本 智弘, 八尋 俊輔, 青井 三千代, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Jun. 2024, 日本整形外科学会雑誌, 98(6) (6), S1527 - S1527, Japanese


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本 智弘, 藤原 周一, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 中松 裕太, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Jun. 2024, 日本整形外科学会雑誌, 98(6) (6), S1528 - S1528, Japanese


• Revealing the UV response of melanocytes in xeroderma pigmentosum group A using patient-derived induced pluripotent stem cells

  Chihiro Takemori, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takeshi Fukumoto, Makoto Kunisada, Kazumasa Wakamatsu, Shosuke Ito, Chieko Hosaka, Seiji Takeuchi, Akiharu Kubo, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  Elsevier BV, Jun. 2024, Journal of Dermatological Science, English

  Scientific journal

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• Microplate-Based Cryopreservation of Adherent-Cultured Human Cell Lines Using Amino Acids and Proteins

  Kenta Morita, Tomoko Yashiro, Takashi Aoi, Ryutaro Imamura, Tomoyuki Ohtake, Norihiro Yoshizaki, Tatsuo Maruyama

  American Chemical Society (ACS), Mar. 2024, ACS Biomaterials Science & Engineering

  Scientific journal

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• Secondary Publication: Proposal for Points of Consideration for Pluripotent Stem Cell Culture.

  Takashi Aoi, Isao Asaka, Hidenori Akutsu, Yuzuru Ito, Ken Kataoka, Yasunari Kanda, Hajime Kojima, Yuko Sekino, Hirofumi Suemori, Masato Nakagawa, Kazuaki Nakamura, Yukio Nakamura, Makiko Fujii, Miho Furue, Daiju Yamazaki

  Human pluripotent stem cells, such as human embryonic stem cells and human induced pluripotent stem cells, are used in basic research and various applied fields, including drug discovery and regenerative medicine. Stem cell technologies have developed rapidly in recent years, and the supply of culture materials has improved. This has facilitated the culture of human pluripotent stem cells and has enabled an increasing number of researchers and bioengineers to access this technology. At the same time, it is a challenge to share the basic concepts and techniques of this technology among researchers and technicians to ensure the reproducibility of research results. Human pluripotent stem cells differ from conventional somatic cells in many aspects, and many points need to be considered in their handling, even for those experienced in cell culture. Therefore, we have prepared this proposal, "Points of Consideration for Pluripotent Stem Cell Culture," to promote the effective use of human pluripotent stem cells. This proposal includes seven items to be considered and practices to be confirmed before using human pluripotent stem cells. These are laws/guidelines and consent/material transfer agreements, diversity of pluripotent stem cells, culture materials, thawing procedure, media exchange and cell passaging, freezing procedure, and culture management. We aim for the concept of these points of consideration to be shared by researchers and technicians involved in the cell culture of pluripotent stem cells. In this way, we hope the reliability of research using pluripotent stem cells can be improved, and cell culture technology will advance.

  Mar. 2024, In vitro cellular & developmental biology. Animal, English, International magazine

  Scientific journal


• 【膵臓がん研究の最前線】膵がんにおけるRARγを介したシグナルの機能 細胞の系統決定に着目した膵がん研究

  山川 康平, 二井 諒子, 児玉 裕三, 青井 貴之

  (株)北隆館, Sep. 2023, BIO Clinica, 38(10) (10), 824 - 828, Japanese


• LOH症候群に対する新しい再生医療の開発

  佐藤 克哉, 山下 遥介, 河村 駿, 賀來 泰大, 千葉 公嗣, 小柳 三千代, 青井 貴之, 藤澤 正人

  (一社)日本性機能学会, Aug. 2023, 日本性機能学会雑誌, 38(2) (2), 131 - 131, Japanese


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本 智弘, 藤原 周一, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 小柳 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Aug. 2023, 日本整形外科学会雑誌, 97(8) (8), S1892 - S1892, Japanese


• Increased Interleukin-17-Producing γδT Cells in the Brain Exacerbate the Pathogenesis of Sepsis-Associated Encephalopathy and Sepsis-Induced Anxiety in Mice

  Naoki Moriyama, Masafumi Saito, Yuko Ono, Kimihiro Yamashita, Takashi Aoi, Joji Kotani

  Overactivated microglia play a key role in sepsis-associated encephalopathy (SAE), although the involvement of T cells is unclear. γδT cells in the brain and meninges regulate normal fear responses via interleukin (IL)-17 in healthy mice. In our sepsis model, the mice showed exacerbated anxious behavior at 10 days post-induction (dpi). At 8 dpi, IL-17 mRNA was significantly upregulated in the brains of septic mice compared with those of control mice. Simultaneously, the number of γδT cells increased in the brains of septic mice in a severity-dependent manner. Additionally, IL-17-producing γδT cells, expressing both the C-X-C motif receptor (CXCR) 6 and the C-C motif receptor (CCR) 6, increased in mice brains, dependent on the severity of sepsis. The frequency of γδT cells in the meninges fluctuated similarly to that in the brain, peaking at 8 dpi of sepsis. Behavioral tests were performed on septic mice after the continuous administration of anti-γδTCR (α-γδTCR) or anti-IL-17A (α-IL-17A) antibodies to deplete the γδT cells and IL-17A, respectively. Compared with IgG-treated septic mice, α-γδTCR- and α-IL-17A-treated septic mice showed suppressed microglial activation and improvements in anxious behavior. These results suggested that CCR6+CXCR6+ IL-17-producing γδT cells in the brain and meninges promote the exacerbation of SAE and sepsis-induced psychological disorders in mice.

  MDPI AG, Jun. 2023, Journal of Clinical Medicine, 12(13) (13), 4309 - 4309

  Scientific journal

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• 男性医学2023 テストステロンを増やすための基礎研究から生活習慣まで ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  青井 貴之, 佐藤 克哉, 小柳 三千代

  (一社)日本抗加齢医学会, Jun. 2023, 日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集, 23回, 125 - 125, Japanese


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本 智弘, 藤原 周一, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Jun. 2023, 日本整形外科学会雑誌, 97(6) (6), S1435 - S1435, Japanese


• Blockage of retinoic acid signaling via RARγ suppressed the proliferation of pancreatic cancer cells by arresting the cell cycle progression of the G1-S phase

  Kohei Yamakawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Akihito Machinaga, Nobuyuki Kakiuchi, Tomonori Hirano, Yuzo Kodama, Takashi Aoi

  Abstract Background Our study and several studies have reported that in some cancers, including pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the expression of squamous lineage markers, such as esophagus-tissue-specific genes, correlated with a poor prognosis. However, the mechanism by which the acquisition of squamous lineage phenotypes leads to a poor prognosis remains unclear. We previously reported that retinoic acid signaling via retinoic acid receptor γ (RARγ signaling) determines the differentiation lineage into the esophageal squamous epithelium. These findings hypothesized that the activation of RARγ signaling contributed to acquiring squamous lineage phenotypes and malignant behavior in PDAC. Methods This study utilized public databases and immunostaining of surgical specimens to examine RARγ expression in PDAC. We evaluated the function of RARγ signaling by inhibitors and siRNA knockdown using a PDAC cell line and patient-derived PDAC organoids. The mechanism of the tumor-suppressive effects by blocking RARγ signaling was examined by a cell cycle analysis, apoptosis assays, RNA sequencing and Western blotting. Results RARγ expression in pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN) and PDAC was higher than that in the normal pancreatic duct. Its expression correlated with a poor patient prognosis in PDAC. In PDAC cell lines, blockade of RARγ signaling suppressed cell proliferation by inducing cell cycle arrest in the G1 phase without causing apoptosis. We demonstrated that blocking RARγ signaling upregulated p21 and p27 and downregulated many cell cycle genes, including cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), CDK4 and CDK6. Furthermore, using patient-derived PDAC organoids, we confirmed the tumor-suppressive effect of RARγ inhibition and indicated the synergistic effects of RARγ inhibition with gemcitabine. Conclusions This study clarified the function of RARγ signaling in PDAC progression and demonstrated the tumor-suppressive effect of selective blockade of RARγ signaling against PDAC. These results suggest that RARγ signaling might be a new therapeutic target for PDAC.

  Springer Science and Business Media LLC, May 2023, Cancer Cell International, 23(1) (1)

  Scientific journal

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• Re-generation of cytotoxic γδT cells with distinctive signatures from human γδT-derived iPSCs

  Nobuyuki Murai, Michiyo Koyanagi-Aoi, Hiroto Terashi, Takashi Aoi

  Elsevier BV, Apr. 2023, Stem Cell Reports

  Scientific journal

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• Chorioallantoic membrane assay revealed the role of TIPARP (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-inducible poly (ADP-ribose) polymerase) in lung adenocarcinoma-induced angiogenesis

  Kenji Miura, Michiyo Koyanagi-Aoi, Yoshimasa Maniwa, Takashi Aoi

  Abstract Background The chorioallantoic membrane (CAM) assay is a well-established technique to evaluate tumor invasion and angiogenesis and may overcome the shortcoming of the patient-derived xenograft (PDX) mouse model. Currently, few reports have described lung cancer invasion and angiogenesis in the CAM assay. We therefore used the CAM assay in the evaluation of lung cancer. Method Lung cancer cell line-derived organoids or lung cancer cell lines were transplanted into the CAM on embryonic development day (EDD) 10, and an analysis was performed on EDD 15. Microscopic and macroscopic images and movies of the grafts on the CAM were captured and analyzed. The relationships between the graft and chick vessels were evaluated using immunohistochemistry. Results We transplanted lung cancer cell lines and cell line-derived organoid into a CAM to investigate angiogenesis and invasion. They engrafted on the CAM at a rate of 50–83%. A549-OKS cells showed enhanced cell invasion and angiogenesis on the CAM in comparison to A549-GFP cells as was reported in vitro. Next, we found that A549-TIPARP cells promoted angiogenesis on the CAM. RNA-seq identified 203 genes that were upregulated more than twofold in comparison to A549-GFP cells. A pathway analysis revealed many upregulated pathways related to degradation and synthesis of the extracellular matrix in A549-TIPARP cells. Conclusions The CAM assay can be used to evaluate and research invasion and angiogenesis in lung cancer. The elevated expression of TIPARP in lung cancer may induce angiogenesis by remodeling the extracellular matrix.

  Springer Science and Business Media LLC, Feb. 2023, Cancer Cell International, 23(1) (1)

  Scientific journal

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• Identification and characterization of slow‑cycling cells in Ewing sarcoma.

  Shunsuke Yahiro, Teruya Kawamoto, Shuichi Fujiwara, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Toshiyuki Takemori, Tomohiro Miyamoto, Yutaka Mifune, Kenichiro Kakutani, Yuichi Hoshino, Shinya Hayashi, Tomoyuki Matsumoto, Takehiko Matsushita, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Ewing sarcoma (ES) is an aggressive primary malignant bone tumor that predominantly affects children and young adults. Multimodal treatment approaches have markedly improved the survival of patients with localized ES. However, local recurrence and distant metastasis following curative therapies remain a main concern for patients with ES. Recent studies have suggested that slow‑cycling cells (SCCs) are associated with tumor progression, local recurrence and distant metastasis in various types of cancers. According to the results of these studies, it was hypothesized that SCCs may play a critical role in tumor progression, chemoresistance and local/distal recurrence in patients with ES. The present study applied a label‑retaining system using carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) to identify and isolate SCCs in ES cell lines. In addition, the properties of SCCs, including sphere formation ability, cell cycle distribution and chemoresistance, in comparison with non‑SCCs were investigated. RNA sequencing also revealed several upregulated genes in SCCs as compared with non‑SCCs; the identified genes not only inhibited cell cycle progression, but also promoted the malignant properties of SCCs. On the whole, the present study successfully identified SCCs in ES cells through a label‑retaining system using CFSE. Moreover, to the best of our knowledge, the present study is the first to describe the characteristic properties of SCCs in ES. The findings of this study, if confirmed, may prove to be useful in elucidating the underlying molecular mechanisms and identifying effective therapeutic targets for ES.

  Nov. 2022, International journal of oncology, 61(5) (5), English, International magazine

  Scientific journal

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• In Situ Synthesis of an Anticancer Peptide Amphiphile Using Tyrosine Kinase Overexpressed in Cancer Cells

  Kenta Morita, Kanon Nishimura, Shota Yamamoto, Natsumi Shimizu, Tomoko Yashiro, Ryoko Kawabata, Takashi Aoi, Atsuo Tamura, Tatsuo Maruyama

  Sep. 2022, JACS Au, 2(9) (9), 2023 - 2028, English

  Scientific journal

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• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 藤原 周一, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2022, 日本整形外科学会雑誌, 96(8) (8), S1761 - S1761, Japanese


• 骨肉腫細胞におけるsprr1aの機能の探索

  宮本 智弘, 河本 旭哉, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2022, 日本整形外科学会雑誌, 96(8) (8), S1761 - S1761, Japanese


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Jun. 2022, 日本整形外科学会雑誌, 96(6) (6), S1428 - S1428, Japanese


• Increased expression of SPRR1A is associated with a poor prognosis in pancreatic ductal adenocarcinoma

  Kohei Yamakawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Atsuhiro Masuda, Hiroaki Yanagimoto, Hirochika Toyama, Takumi Fukumoto, Yuzo Kodama, Takashi Aoi

  Objectives Small proline-rich protein 1A (SPRR1A) is recognized as a squamous differentiation marker but is also upregulated in some non-squamous cancers. However, its expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has not been investigated. This study elucidated the expression of SPRR1A in PDAC and its effect on the prognosis and malignant behavior of PDAC. Methods We examined the SPRR1A expression by immunohistochemistry in 86 surgical PDAC cases and revealed the relationship between its expression and the prognosis of the PDAC patients. Furthermore, we overexpressed SPRR1A in pancreatic cancer cell lines (PK-1 and Panc-1) and assessed the phenotype and gene expression changes in vitro. Results Among the 84 cases, excluding 2 with squamous differentiation, 31 (36.9%) had a high SPRR1A expression. The overall survival (median 22.1 months vs. 33.6 months, p = 0.0357) and recurrence-free survival (median 10.7 months vs. 15.5 months, p = 0.0298) were significantly lower in the high-SPRR1A-expression group than in the low-SPRR1A-expression group. A multivariate analysis indicated that a high SPRR1A expression (HR 1.706, 95% CI 1.018 to 2.862, p = 0.0427) and residual tumor status (HR 2.687, 95% CI 1.487 to 4.855, p = 0.00106) were independent prognostic factors. The analysis of TCGA transcriptome data demonstrated that the high-SPRR1A-expression group had a significantly worse prognosis than the low-SPRR1A-expression group, which supported our data. SPRR1A overexpression in PK-1 and Panc-1 did not result in remarkable changes to in vitro phenotypes, such as the cell proliferation, chemo-resistance, EMT, migration or global gene expression. Conclusion Increased expression of SPRR1A is associated with a poor prognosis in PDAC and may serve as a novel prognostic marker. However, our in vitro study suggests that the SPRR1A expression may be a consequence, not a cause, of the aggressive behavior of PDAC.

  Public Library of Science (PLoS), May 2022, PLOS ONE, 17(5) (5), e0266620 - e0266620, English, International magazine

  Scientific journal

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• CDX2-induced intestinal metaplasia in human gastric organoids derived from induced pluripotent stem cells

  Takahiro Koide, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  Intestinal metaplasia is related to gastric carcinogenesis. Previous studies have suggested the important role of CDX2 in intestinal metaplasia, and several reports have shown that the overexpression of CDX2 in mouse gastric mucosa caused intestinal metaplasia. However, no study has examined the induction of intestinal metaplasia using human gastric mucosa. In the present study, to produce an intestinal metaplasia model in human gastric mucosa in vitro, we differentiated human-induced pluripotent stem cells (hiPSC) to gastric organoids, followed by the overexpression of CDX2 using a tet-on system. The overexpression of CDX2 induced, although not completely, intestinal phenotypes and the enhanced expression of many, but not all, intestinal genes and previously reported intestinal metaplasia-related genes in the gastric organoids. This model can help clarify the mechanisms underlying intestinal metaplasia and carcinogenesis in human gastric mucosa and develop therapies to restitute precursor conditions of gastric cancer to normal mucosa.

  Elsevier BV, May 2022, iScience, 25(5) (5), 104314 - 104314, English, International magazine

  Scientific journal

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• 気管食道領域の基礎研究 レチノイン酸レセプターγはヒトiPS細胞から食道上皮への分化誘導を促進する

  小寺澤 康文, 小柳 三千代, 押切 太郎, 掛地 吉弘, 青井 貴之

  (NPO)日本気管食道科学会, Apr. 2022, 日本気管食道科学会会報, 73(2) (2), 165 - 165, Japanese


• 消化器疾患に対する分化・老化・再生研究の展開 Lineage determination factorに着目した癌研究

  山川 康平, 小寺澤 康文, 青井 貴之

  (一財)日本消化器病学会, Mar. 2022, 日本消化器病学会雑誌, 119(臨増総会) (臨増総会), A33 - A33, Japanese


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Mar. 2022, 日本整形外科学会雑誌, 96(2) (2), S113 - S113, Japanese


• Epithelial-derived factors induce muscularis mucosa of human induced pluripotent stem cell-derived gastric organoids

  Keiichiro Uehara, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takahiro Koide, Tomoo Itoh, Takashi Aoi

  Human gastric development has not been well studied. The generation of human pluripotent stem cell-derived gastric organoids (hGOs) comprising gastric marker-expressing epithelium without an apparent smooth muscle (SM) structure has been reported. We modified previously reported protocols to generate hGOs with muscularis mucosa (MM) from hiPSCs. Time course analyses revealed that epithelium development occurred prior to MM formation. Sonic hedgehog (SHH) and TGF-β1 were secreted by the epithelium. HH and TGF-β signal inhibition prevented subepithelial MM formation. A mechanical property of the substrate promoted SM differentiation around hGOs in the presence of TGF-β. TGF-β signaling was shown to influence the HH signaling and mechanical properties. In addition, clinical specimen findings suggested the involvement of TGF-β signaling in MM formation in recovering gastric ulcers. HH and TGF-β signaling from the epithelium to the stroma and the mechanical properties of the subepithelial environment may influence the emergence of MM in human stomach tissue.

  Elsevier BV, Feb. 2022, Stem Cell Reports, 17(4) (4), 820 - 834, English, International magazine

  Scientific journal

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• Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells Into Testosterone-Producing Leydig-like Cells

  Takaki Ishida, Michiyo Koyanagi-Aoi, Daisuke Yamamiya, Atsushi Onishi, Katsuya Sato, Keiichiro Uehara, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  Late-onset hypogonadism (LOH) syndrome, due to a partial lack of testosterone, decreases the quality of life of older men. Testosterone is mainly secreted by Leydig cells in the testes. Leydig cell transplantation is expected to be a promising alternative to conventional testosterone replacement therapy for LOH syndrome. We herein report a simple and robust protocol for directed differentiation of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) into Leydig-like cells by doxycycline-inducible overexpression of NR5A1 and treatment with a combination of 8-bromoadenosine-3′,5′-cyclic monophosphate (8-Br-cAMP) and forskolin. The differentiated cells expressed the steroidogenic enzyme genes STAR, CYP11A1, CYP17A1, and HSD3B2 and the specific markers of adult Leydig cells HSD17B3, INSL3, and LHCGR. Furthermore, we confirmed the secretion of functional testosterone from the cells into the culture supernatant by a testosterone-sensitive cell proliferation assay. These findings showed that the hiPSCs were able to be differentiated into Leydig-like cells, supporting the expectation that hiPSC-derived Leydig-like cells can be novel tools for treating LOH syndrome.

  The Endocrine Society, Dec. 2021, Endocrinology, 162(12) (12), English, International magazine

  Scientific journal

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• Restoration of the defect in radial glial fiber migration and cortical plate organization in a brain organoid model of Fukuyama muscular dystrophy

  MarikoTaniguchi-Ikeda, MichiyoKoyanagi-Aoi, TatsuoMaruyama, ToruTakaori, AkikoHosoya, HiroyukiTezuka, ShotaroNagase, TakumaIshihara, TaisukeKadoshima, KeikoMuguruma, KeikoIshigaki, HidetoshiSakurai, AkiraMizoguchi, Bennett G.Novitch, TatsushiToda, MomokoWatanabe, Takashi Aoi

  Elsevier BV, Oct. 2021, iScience, 24(10) (10), 103140 - 103140, English

  Scientific journal

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• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Aug. 2021, 日本整形外科学会雑誌, 95(8) (8), S1551 - S1551, Japanese


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Jun. 2021, 日本整形外科学会雑誌, 95(6) (6), S1319 - S1319, Japanese


• Microenvironment pH-Induced Selective Cell Death for Potential Cancer Therapy Using Nanofibrous Self-Assembly of a Peptide Amphiphile

  Shota Yamamoto, Kanon Nishimura, Kenta Morita, Sayuki Kanemitsu, Yuki Nishida, Tomoyuki Morimoto, Takashi Aoi, Atsuo Tamura, Tatsuo Maruyama

  Self-assembly of synthetic molecules has been drawing broad attention as a novel emerging approach in drug discovery. Here, we report selective cell death induced by a novel peptide amphiphile that self-assembles to form entangled nanofibers (hydrogel) based on intracellular pH (pHi). We found that a palmitoylated hexapeptide (C16-VVAEEE) formed a hydrogel below pH 7. The formation of the nanofibrous self-assembly was responsive to a small pH change around pH 7. The cytotoxicity of C16-VVAEEE was correlated with pHi of cells. Microscope observation demonstrated the self-assembly of C16-VVAEEE inside HEK293 cells. In vivo experiments revealed that the transcutaneous administration of C16-VVAEEE showed remarkable anti-tumor activity. This study proposes that distinct microenvironment inside living cells can be used as a trigger for the intracellular self-assembly of a peptide amphiphile, which provide a new clue to drug discovery.

  May 2021, Biomacromolecules, English, International magazine

  Scientific journal

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• 「ヒト幹細胞等加工再生医療製品の品質及び安全性等評価に共通の基本となる技術要件・基準・留意事項」(ミニマム・コンセンサス・パッケージ:MCP)の策定とその活用について

  早川 堯夫, 青井 貴之, 梅澤 明弘, 岡田 潔, 小澤 敬也, 澤 芳樹, 嶽北 和宏, 松山 晃文, 安田 智, 大和 雅之, 佐藤 陽治

  (株)メディカルレビュー社, Nov. 2020, 再生医療, 19(4) (4), 409 - 448, Japanese


• Acquisition of cancer stem cell properties in osteosarcoma cells by defined factors.

  Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Yohei Kawakami, Yasufumi Koterazawa, Hitomi Hara, Toshiyuki Takemori, Kazumichi Kitayama, Shunsuke Yahiro, Kenichiro Kakutani, Tomoyuki Matsumoto, Takehiko Matsushita, Takahiro Niikura, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  BACKGROUND: Cancer stem cells (CSCs) are considered to be responsible for tumor initiation, formation, and poor prognosis of cancer patients. However, the rarity of CSCs in clinical samples makes it difficult to elucidate characteristics of CSCs, especially in osteosarcoma (OS). The aim of this study is to verify whether it is possible to generate CSC-like cells by transducing defined factors into an OS cell line. METHODS: We retrovirally transduced the Octamer-binding transcription factor 3/4 (OCT3/4), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and SRY-box transcription factor 2 (SOX2) genes into the MG-63 human OS cell line (MG-OKS). Parental and GFP-transduced MG-63 cells were used as negative control. We assessed the properties of the generated cells in vitro and in vivo. Multiple comparisons among groups were made using a one-way analysis of variance (ANOVA) followed by post hoc testing with Tukey's procedure. RESULTS: MG-OKS cells in vitro exhibited the significantly increased mRNA expression levels of CSC markers (CD24, CD26, and CD133), decreased cell growth, increased chemoresistance and cell migration, and enhanced sphere formation. Notably, MG-OKS cells cultured under osteogenic differentiation conditions showed strongly positive staining for both Alizarin Red S and alkaline phosphatase, indicating osteogenesis of the cells. Gene ontology analysis of microarray data revealed significant upregulation of epidermal-related genes. Tumors derived from MG-OKS cells in vivo were significantly larger than those from other cells in μCT analysis, and immunohistochemical staining showed that Ki-67, osteocalcin, and HIF-1α-positive cells were more frequently detected in the MG-OKS-derived tumors. CONCLUSIONS: In this study, we successfully generated OS CSC-like cells with significantly enhanced CSC properties following transduction of defined factors.

  Oct. 2020, Stem cell research & therapy, 11(1) (1), 429 - 429, English, International magazine

  Scientific journal

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• Correction to: Retinoic acid receptor γ activation promotes differentiation of human induced pluripotent stem cells into esophageal epithelium.

  Yasufumi Koterazawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  In the original publication of the article, the following errors were noted and corrected in this correction.

  Oct. 2020, Journal of gastroenterology, 55(10) (10), 1010 - 1011, English, Domestic magazine


• Ewing肉腫におけるcellular dormancyの同定とその特性の探索

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2020, 日本整形外科学会雑誌, 94(8) (8), S1856 - S1856, Japanese


• 遺伝子導入による人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 北山 和道, 八尋 俊輔, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2020, 日本整形外科学会雑誌, 94(8) (8), S1982 - S1982, Japanese


• PI3-キナーゼ異常によるインスリン抵抗症患者由来iPS細胞からのインスリン感受性肝細胞の樹立とPI3-キナーゼ機能障害の解析

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 青井 三千代, 青井 貴之, 小川 渉

  (一社)日本糖尿病学会, Aug. 2020, 糖尿病, 63(Suppl.1) (Suppl.1), S - 198, Japanese


• 骨肉腫細胞における特定因子導入を用いたがん幹細胞特性の獲得

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 小寺澤 康文, 原 仁美, 竹森 俊幸, 北山 和道, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Jul. 2020, 日本整形外科学会雑誌, 94(6) (6), S1525 - S1525, Japanese


• Retinoic acid receptor γ activation promotes differentiation of human induced pluripotent stem cells into esophageal epithelium.

  Yasufumi Koterazawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  BACKGROUND: The esophagus is known to be derived from the foregut. However, the mechanisms regulating this process remain unclear. In particular, the details of the human esophagus itself have been poorly researched. In this decade, studies using human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have proven powerful tools for clarifying the developmental biology of various human organs. Several studies using hiPSCs have demonstrated that retinoic acid (RA) signaling promotes the differentiation of foregut into tissues such as lung and pancreas. However, the effect of RA signaling on the differentiation of foregut into esophagus remains unclear. METHODS: We established a novel stepwise protocol with transwell culture and an air-liquid interface system for esophageal epithelial cell (EEC) differentiation from hiPSCs. We then evaluated the effect of all-trans retinoic acid (ATRA), which is a retinoic acid receptor (RAR)α, RARβ and RARγ agonist, on the differentiation from the hiPSC-derived foregut. Finally, to identify which RAR subtype was involved in the differentiation, we used synthetic agonists and antagonists of RARα and RARγ, which are known to be expressed in esophagus. RESULTS: We successfully generated stratified layers of cells expressing EEC marker genes that were positive for lugol staining. The enhancing effect of ATRA on EEC differentiation was clearly demonstrated with quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, immunohistology, lugol-staining and RNA sequencing analyses. RARγ agonist and antagonist enhanced and suppressed EEC differentiation, respectively. RARα agonist had no effect on the differentiation. CONCLUSION: We revealed that RARγ activation promotes the differentiation of hiPSCs-derived foregut into EECs.

  Jun. 2020, Journal of gastroenterology, 55(8) (8), 763 - 774, English, Domestic magazine

  [Refereed]

  Scientific journal

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• Hydrogel formation by short D-peptide for cell-culture scaffolds.

  Witta Kartika Restu, Shota Yamamoto, Yuki Nishida, Hirotoshi Ienaga, Takashi Aoi, Tatsuo Maruyama

  The present study reports that a short oligopeptide D-P1, consisting of only five D-amino acids, self-assembled into entangled nanofibers to form a hydrogel that functioned as a scaffold for cell cultures. D-P1 (Ac-D-Phe-D-Phe-D-Phe-Gly-D-Lys) gelated aqueous buffer solution and water at a minimum gelation concentration of 0.5 wt%. The circular dichroism (CD) measurements demonstrated the formation of a β-sheet structure in the self-assembly of D-P1. We investigated the gelation properties and CD spectra of both the D- and L-forms of the oligopeptide, and found only a minimal difference between them. The D-P1 hydrogel was resistant to a protease, whereas the L-P1 hydrogel was rapidly degraded. Both oligopeptides exhibited nontoxic properties to human cancer cells and embryoid bodies (EBs) derived from human-induced pluripotent stem cells. Additionally, we succeeded in forming spheroids of HeLa cells on the D-P1 hydrogel, which indicates the potential of this hydrogel for 3-dimensional cell culture.

  Jun. 2020, Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 111, 110746 - 110746, English, International magazine

  [Refereed]

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• PI3-キナーゼ調節サブユニット(PIK3R1)変異を有する患者由来のiPS細胞から分化させた肝細胞におけるインスリン作用障害の解析

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 竹内 健人, 青井 三千代, 青井 貴之, 小川 渉

  日本臨床分子医学会, Apr. 2020, 日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集, 57回, 53 - 53, Japanese


• Congenital pituitary hypoplasia model demonstrates hypothalamic OTX2 regulation of pituitary progenitor cells.

  Ryusaku Matsumoto, Hidetaka Suga, Takashi Aoi, Hironori Bando, Hidenori Fukuoka, Genzo Iguchi, Satoshi Narumi, Tomonobu Hasegawa, Keiko Muguruma, Wataru Ogawa, Yutaka Takahashi

  Pituitary develops from oral ectoderm in contact with adjacent ventral hypothalamus. Impairment in this process results in congenital pituitary hypoplasia (CPH); however, there have been no human disease models for CPH thus far, prohibiting the elucidation of the underlying mechanisms. In this study, we established a disease model of CPH using patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) and 3D organoid technique, in which oral ectoderm and hypothalamus develop simultaneously. Interestingly, patient iPSCs with a heterozygous mutation in the orthodenticle homeobox 2 (OTX2) gene showed increased apoptosis in the pituitary progenitor cells, and the differentiation into pituitary hormone-producing cells was severely impaired. As an underlying mechanism, OTX2 in hypothalamus, not in oral ectoderm, was essential for progenitor cell maintenance by regulating LHX3 expression in oral ectoderm via FGF10 expression in the hypothalamus. Convincingly, the phenotype was reversed by the correction of the mutation, and the haploinsufficiency of OTX2 in control iPSCs revealed a similar phenotype, demonstrating that this mutation was responsible. Thus, we established an iPSC-based congenital pituitary disease model, which recapitulated interaction between hypothalamus and oral ectoderm and demonstrated the essential role of hypothalamic OTX2.

  Feb. 2020, The Journal of clinical investigation, 130(2) (2), 641 - 654, English, International magazine

  [Refereed]

  Scientific journal


• Induced pluripotent stem cell-derived melanocyte precursor cells undergoing differentiation into melanocytes.

  Chieko Hosaka, Makoto Kunisada, Michiyo Koyanagi-Aoi, Taro Masaki, Chihiro Takemori, Mariko Taniguchi-Ikeda, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  Induced pluripotent stem cell (iPSC) technology offers a novel approach for conversion of human primary fibroblasts into melanocytes. During attempts to explore various protocols for differentiation of iPSCs into melanocytes, we found a distinct and self-renewing cell lineage that could differentiate into melanocytes, named as melanocyte precursor cells (MPCs). The MPCs exhibited a morphology distinctive from that of melanocytes, in lacking either the melanosomal structure or the melanocyte-specific marker genes MITF, TYR, and SOX10. In addition, gene expression studies in the MPCs showed high-level expression of WNT5A, ROR2, which are non-canonical WNT pathway markers, and its related receptor TGFβR2. In contrast, MPC differentiation into melanocytes was achieved by activating the canonical WNT pathway using the GSK3β inhibitor. Our data demonstrated the distinct characteristic of MPCs' ability to differentiate into melanocytes, and the underlying mechanism of interfacing between canonical WNT signaling pathway and non-canonical WNT signaling pathway.

  Sep. 2019, Pigment cell & melanoma research, 32(5) (5), 623 - 633, English, International magazine

  [Refereed]

  Scientific journal

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• 「多能性幹細胞培養の留意点」の提案

  青井 貴之, 浅香 勲, 阿久津 英憲, 伊藤 弓弦, 片岡 健, 諫田 泰成, 小島 肇, 関野 祐子, 末盛 博文, 中川 誠人, 中村 和昭, 中村 幸夫, 藤井 万紀子, 古江 美保[楠田], 山崎 大樹, Good Cell Culture Practice検討のためのワーキンググループ

  日本組織培養学会, Aug. 2019, 組織培養研究, 38(3) (3), 135 - 143, Japanese


• 「多能性幹細胞培養の留意点」の提案

  青井 貴之, 浅香 勲, 阿久津 英憲, 伊藤 弓弦, 片岡 健, 諫田 泰成, 小島 肇, 関野 祐子, 末盛 博文, 中川 誠人, 中村 和昭, 中村 幸夫, 藤井 万紀子, 古江-楠田 美保, 山崎 大樹, Good Cell Culture, Practice検討のためのワーキンググループ

  日本組織培養学会, Aug. 2019, 組織培養研究, 38(3) (3), 135 - 143, Japanese


• Directed differentiation of human induced pluripotent stem cells into mature stratified bladder urothelium.

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  For augmentation or reconstruction of urinary bladder after cystectomy, bladder urothelium derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) has recently received focus. However, previous studies have only shown the emergence of cells expressing some urothelial markers among derivatives of hiPSCs, and no report has demonstrated the stratified structure, which is a particularly important attribute of the barrier function of mature bladder urothelium. In present study, we developed a method for the directed differentiation of hiPSCs into mature stratified bladder urothelium. The caudal hindgut, from which the bladder urothelium develops, was predominantly induced via the high-dose administration of CHIR99021 during definitive endoderm induction, and this treatment subsequently increased the expressions of uroplakins. Terminal differentiation, characterized by the increased expression of uroplakins, CK13, and CK20, was induced with the combination of Troglitazone + PD153035. FGF10 enhanced the expression of uroplakins and the stratification of the epithelium, and the transwell culture system further enhanced such stratification. Furthermore, the barrier function of our urothelium was demonstrated by a permeability assay using FITC-dextran. According to an immunohistological analysis, the stratified uroplakin II-positive epithelium was observed in the transwells. This method might be useful in the field of regenerative medicine of the bladder.

  Jul. 2019, Scientific reports, 9(1) (1), 10506 - 10506, English, International magazine

  [Refereed]

  Scientific journal

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• PD09-07 ENHANCED DIFFERENTIATION AND STRATIFICATION OF BLADDER UROTHELIUM FROM HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM CELL

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Takashi Aoi, Masato Fujisawa

  Apr. 2019, Journal of Urology, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• PT070 -Directed differentiation of feeder-free human induced pluripotent stem cells into stratified bladder urothelium

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Takashi Aoi, Masato Fujisawa

  Springer Science and Business Media {LLC}, Mar. 2019, European Urology Supplements, 18(1) (1), e1763, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• iPS作製技術を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原周一, Kawamoto Teruya, 青井貴之, 小寺澤康文, Hara Hitomi, 深瀬直政, 蒲田悦子, 竹森俊幸, 秋末敏宏, 黒田良祐

  (公社)日本整形外科学会, Aug. 2018, 日本整形外科学会雑誌, 92(8) (8), S1812 - S1812, Japanese


• ヒトiPS細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導

  山田 瑞姫, 淺原 俊一郎, 下野 名奈子, 原 瑞季, 松田 友和, 高井 智子, 鈴木 江美, 木村 真希, 神野 歩, 青井 貴之, 木戸 良明

  (一社)日本糖尿病学会, Apr. 2018, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 386, Japanese


• PI3-キナーゼ遺伝子異常によるインスリン抵抗症の同定とiPS細胞を用いた障害の解析

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 松本 真明, 粟野 宏之, 飯島 一誠, 佐竹 渉, 戸田 達史, 青井 三千代, 青井 貴之, 小川 渉

  (一社)日本糖尿病学会, Apr. 2018, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 135, Japanese


• Proposal for “Fundamental principles for microscopic observation of cultured cells”

  AOI TAKASHI

  日本組織培養学会, 2018, Tiss. Cult. Res. Commun, 37(2) (2), 123 - 131, Japanese

  [Refereed]

  Scientific journal


• The Generation of Human γδT Cell-Derived Induced Pluripotent Stem Cells from Whole Peripheral Blood Mononuclear Cell Culture

  Daisuke Watanabe, Michiyo Koyanagi-Aoi, Mariko Taniguchi-Ikeda, Yukiko Yoshida, Takeshi Azuma, Takashi Aoi

  John Wiley and Sons Ltd., Jan. 2018, Stem Cells Translational Medicine, 7(1) (1), 34 - 44, English

  [Refereed]

  Scientific journal

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• ヒトiPS細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導法の確立

  山田 瑞姫, 淺原 俊一郎, 下野 名奈子, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  生命科学系学会合同年次大会運営事務局, Dec. 2017, 生命科学系学会合同年次大会, 2017年度, [3P - 0838], Japanese


• 疾患特異的iPS細胞を用いたLHX4異常症の発症機序の解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Oct. 2017, 日本内分泌学会雑誌, 93(2) (2), 537 - 537, Japanese


• The Tissue-Reconstructing Ability of Colon CSCs Is Enhanced by FK506 and Suppressed by GSK3 Inhibition

  Ryo Ishida, Michiyo Koyanagi-Aoi, Nobu Oshima, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  Oct. 2017, MOLECULAR CANCER RESEARCH, 15(10) (10), 1455 - 1466, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• 人工肺癌幹細胞を用いた、肺癌組織再構築と新規治療法開発の試み

  OGAWA HIROYUKI, AOI MICHIYO, AOI TAKASHI, MANIWA YOSHIMASA

  Sep. 2017, 肺癌, 57(5) (5), 416, Japanese

  Research society


• Interleukin-6 blockade attenuates lung cancer tissue construction integrated by cancer stem cells

  Hiroyuki Ogawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Kyoko Otani, Yoh Zen, Yoshimasa Maniwa, Takashi Aoi

  Sep. 2017, SCIENTIFIC REPORTS, 7(1) (1), 12317, English

  [Refereed]

  Scientific journal

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• iPS細胞を巡る最新の動向と今後の研究展開 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  AOI TAKASHI, 石田 諒, OGAWA HIROYUKI, AOI MICHIYO, KAKEJI YOSHIHIRO, MANIWA YOSHIMASA

  Jun. 2017, Cytometry Research, 27(Suppl) (Suppl), 36, Japanese

  Research society


• リプログラミングを応用したがん幹細胞研究 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  AOI TAKASHI, 石田諒, OGAWA HIROYUKI, AOI MICHIYO

  May 2017, 組織培養研究, 36(3) (3), 86, Japanese

  Research society


• ヒトiPS細胞を用いた2型糖尿病発症機序の解明

  下野 名奈子, 淺原 俊一郎, 原 瑞季, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  (一社)日本糖尿病学会, Apr. 2017, 糖尿病, 60(Suppl.1) (Suppl.1), S - 465, Japanese


• ヒトiSP細胞誘導Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, 江夏 徳寿, 千葉 公嗣, 松下 経, 藤沢 正人, 青井 貴之

  (一社)日本内分泌学会, Jan. 2017, 日本内分泌学会雑誌, 92(3) (3), 824 - 824, Japanese


• 「細胞培養における基本原則」の提案

  諫田泰成, 中村和昭, 山崎大樹, 片岡健, Aoi Takashi, 中川誠人, 藤井万紀子, 阿久津英憲, 末盛博文, 浅香勲, 中村幸夫, 小島肇, 関野祐子, 古江-楠田美保

  日本組織培養学会, 2017, 組織培養研究, 36(2) (2), 13 - 19, Japanese

  [Refereed]

  Scientific journal


• 【iPS細胞と消化器疾患】iPS細胞と大腸がん 人工大腸がん幹細胞の作製

  大嶋 野歩, 青井 貴之

  (株)先端医学社, Apr. 2016, G.I.Research, 24(2) (2), 81,65 - 66, Japanese


• Erratum to "Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products" [Biologicals 43, 5, (2015) 283-297]

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  Academic Press, Jan. 2016, Biologicals, 44(1) (1), 51, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Current issues on cancer stem cell researches

  IshidaR, KakejiY, Aoi Takashi

  2016, Cytometry Research, 26(2) (2), 7 - 13, Japanese

  [Refereed]

  Scientific journal


• Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  Academic Press, Sep. 2015, Biologicals, 43(5) (5), 283 - 297, English

  International conference proceedings


• Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  Sep. 2015, BIOLOGICALS, 43(5) (5), 283 - 297, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Impact of National and International Stem Cell Banking Initiatives on progress in the field of cell therapy IABS-JST Joint Workshop: Summary for Session 5

  Takashi Aoi, Glyn Stacey

  Sep. 2015, BIOLOGICALS, 43(5) (5), 399 - 401, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• 特定因子の導入による人工大腸癌幹細胞の誘導

  石田 諒, 大嶋 野歩, 掛地 吉弘, 青井 貴之

  (一社)日本サイトメトリー学会, Jul. 2015, Cytometry Research, 25(Suppl.) (Suppl.), 48 - 48, Japanese


• γδT細胞を用いた前立腺癌に対するアデノウイルスベクターデリバリーシステムの開発

  長谷部 友紀, 小川 良雄, 直江 道夫, 冨士 幸蔵, 青井 貴之, 水口 裕之, 寺尾 秀治

  医学図書出版(株), May 2015, 泌尿器外科, 28(臨増) (臨増), 858 - 858, Japanese

  [Refereed]


• アデノウイルスベクターデリバリーシステムの基礎的検討(Third report)

  直江 道夫, 長谷部 友紀, 寺尾 秀治, 水口 裕之, 青井 貴之, 冨士 幸蔵, 小川 良雄

  (一社)日本泌尿器科学会総会事務局, Apr. 2015, 日本泌尿器科学会総会, 103回, 667 - 667, Japanese

  [Refereed]


• iPS細胞技術と癌治療

  大嶋 野歩, 青井 貴之

  (株)癌と化学療法社, Feb. 2015, 癌と化学療法, 42(2) (2), 139 - 143, Japanese


• Application of iPSC technology to cancer treatment

  Nobu Oshima, Takashi Aoi

  Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc., Feb. 2015, Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy, 42(2) (2), 139 - 143, Japanese

  [Refereed]


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of human embryonic stem (-like) cells

  HayakawaT, Aoi Takashi, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015, Regenerative Therapy, 2, 109 - 122, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of autologous human somatic stem cells

  HayakawaT, Aoi Takashi, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015, Regenerative Therapy, 2, 57 - 69, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of autologous human induced pluripotent stem (-like) cells

  HayakawaT, Aoi Takashi, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015, Regenerative Therapy, 2, 81 - 94, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of allogenic human somatic stem cells

  HayakawaT, Aoi Takashi, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015, Regenerative Therapy, 2, 70 - 80, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of allogenic human induced pluripotent stem (-like) cells

  HayakawaT, Aoi Takashi, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015, Regenerative Therapy, 2, 95 - 108, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• OCT3/4、SOX2、KLF4を用いた人工大腸癌幹細胞の作製(Generation of Induced Colon Cancer Stem Cells by introducing OCT3/4, SOX2 and KLF4)

  大嶋 野歩, 山田 泰広, 坂井 義治, 青井 貴之

  日本癌学会, Sep. 2014, 日本癌学会総会記事, 73回, J - 1098, English


• 前立腺癌に対するγδT細胞を用いたアデノウイルスベクターデリバリーシステムの開発(Development of the adenovirus vector delivery system using γδT cells to prostate cancer cell)

  長谷部 友紀, 小川 良雄, 直江 道夫, 冨士 幸蔵, 青井 貴之, 水口 裕之, 寺尾 秀治

  日本癌学会, Sep. 2014, 日本癌学会総会記事, 73回, P - 1322, English

  [Refereed]


• iPS細胞技術を応用した癌幹細胞特性獲得機構の解明(助成研究報告)

  青井 貴之

  神戸大学, Aug. 2014, 神戸大学医学部神緑会学術誌, 30, 64 - 66, Japanese

  Link to Kobe Univ. Repository (Kernel)


• Induction of Cancer Stem Cell Properties in Colon Cancer Cells by Defined Factors

  Nobu Oshima, Yasuhiro Yamada, Satoshi Nagayama, Kenji Kawada, Suguru Hasegawa, Hiroshi Okabe, Yoshiharu Sakai, Takashi Aoi

  Jul. 2014, PLOS ONE, 9(7) (7), e101735, English

  [Refereed]

  Scientific journal

  Link to Kobe Univ. Repository (Kernel)


• 臨床応用に向けた人工大腸癌幹細胞作製の可能性

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, Mar. 2014, 日本外科学会雑誌, 115(臨増2) (臨増2), 284 - 284, Japanese


• 泌尿器科癌細胞株に対するγδT細胞を用いたアデノウイルスベクターデリバリーシステムの開発(Development of the adenovirus vector delivery system using γδT cells to urological cancer cell lines)

  長谷部 友紀, 小川 良雄, 直江 道夫, 冨士 幸蔵, 青井 貴之, 水口 裕之, 寺尾 秀治

  日本癌学会, Oct. 2013, 日本癌学会総会記事, 72回, 435 - 435, English

  [Refereed]


• Comment on "Drug Screening for ALS Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells"

  Bilada Bilican, Andrea Serio, Sami J. Barmada, Agnes Lumi Nishimura, Gareth J. Sullivan, Monica Carrasco, Hemali P. Phatnani, Clare A. Puddifoot, David Story, Judy Fletcher, In-Hyun Park, Brad A. Friedman, George Q. Daley, David J. A. Wyllie, Giles E. Hardingham, Ian Wilmut, Steven Finkbeiner, Tom Maniatis, Christopher E. Shaw, Siddharthan Chandran

  Jun. 2013, SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 5(188) (188), 188lr2, English

  [Refereed]


• Modeling Alzheimer's Disease with iPSCs Reveals Stress Phenotypes Associated with Intracellular A beta and Differential Drug Responsiveness

  Takayuki Kondo, Masashi Asai, Kayoko Tsukita, Yumiko Kutoku, Yutaka Ohsawa, Yoshihide Sunada, Keiko Imamura, Naohiro Egawa, Naoki Yahata, Keisuke Okita, Kazutoshi Takahashi, Isao Asaka, Takashi Aoi, Akira Watanabe, Kaori Watanabe, Chie Kadoya, Rie Nakano, Dai Watanabe, Kei Maruyama, Osamu Hori, Satoshi Hibino, Tominari Choshi, Tatsutoshi Nakahata, Hiroyuki Hioki, Takeshi Kaneko, Motoko Naitoh, Katsuhiro Yoshikawa, Satoko Yamawaki, Shigehiko Suzuki, Ryuji Hata, Shu-ichi Ueno, Tsuneyoshi Seki, Kazuhiro Kobayashi, Tatsushi Toda, Kazuma Murakami, Kazuhiro Irie, William L. Klein, Hiroshi Mori, Takashi Asada, Ryosuke Takahashi, Nobuhisa Iwata, Shinya Yamanaka, Haruhisa Inoue

  Apr. 2013, CELL STEM CELL, 12(4) (4), 487 - 496, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• 前立腺癌細胞株に対するアデノウイルスベクターデリバリーシステム

  直江 道夫, 長谷部 友紀, 寺尾 秀治, 水口 裕之, 青井 貴之, 冨士 幸蔵, 小川 良雄

  (一社)日本泌尿器科学会, Mar. 2013, 日本泌尿器科学会雑誌, 104(2) (2), 221 - 221, Japanese


• がん幹細胞研究の最前線 体細胞初期化因子を用いた人工誘導型癌幹細胞作成の試み

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, Mar. 2013, 日本外科学会雑誌, 114(臨増2) (臨増2), 295 - 295, Japanese


• Induced Pluripotent Stem (iPS) Cell -Issues for Clinical Application-

  Takashi Aoi

  Feb. 2013, YAKUGAKU ZASSHI-JOURNAL OF THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, 133(2) (2), 197 - 200, Japanese

  [Refereed]


• Monitoring and robust induction of nephrogenic intermediate mesoderm from human pluripotent stem cells

  Shin-Ichi Mae, Akemi Shono, Fumihiko Shiota, Tetsuhiko Yasuno, Masatoshi Kajiwara, Nanaka Gotoda-Nishimura, Sayaka Arai, Aiko Sato-Otubo, Taro Toyoda, Kazutoshi Takahashi, Naoki Nakayama, Chad A. Cowan, Takashi Aoi, Seishi Ogawa, Andrew P. McMahon, Shinya Yamanaka, Kenji Osafune

  2013, Nature Communications, 4, 1367, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Gamma-delta T cells may function as carrier vehicles in adenovirus vector-based gene therapy

  Michio Naoe, Yoshio Ogawa, Yuki Hasebe, Kozo Fuji, Sanju Iwamoto, Hiroyuki Mizuguchi, Takashi Aoi, Shuji Terao

  2013, Journal of Cancer Science and Therapy, 5(11) (11), 384 - 390, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Drug Screening for ALS Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells

  Naohiro Egawa, Shiho Kitaoka, Kayoko Tsukita, Motoko Naitoh, Kazutoshi Takahashi, Takuya Yamamoto, Fumihiko Adachi, Takayuki Kondo, Keisuke Okita, Isao Asaka, Takashi Aoi, Akira Watanabe, Yasuhiro Yamada, Asuka Morizane, Jun Takahashi, Takashi Ayaki, Hidefumi Ito, Katsuhiro Yoshikawa, Satoko Yamawaki, Shigehiko Suzuki, Dai Watanabe, Hiroyuki Hioki, Takeshi Kaneko, Kouki Makioka, Koichi Okamoto, Hiroshi Takuma, Akira Tamaoka, Kazuko Hasegawa, Takashi Nonaka, Masato Hasegawa, Akihiro Kawata, Minoru Yoshida, Tatsutoshi Nakahata, Ryosuke Takahashi, Maria C. N. Marchetto, Fred H. Gage, Shinya Yamanaka, Haruhisa Inoue

  Aug. 2012, SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 4(145) (145), 145ra104, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem cells

  Masatoshi Kajiwara, Takashi Aoi, Keisuke Okita, Ryosuke Takahashi, Haruhisa Inoue, Naoya Takayama, Hiroshi Endo, Koji Eto, Junya Toguchida, Shinji Uemoto, Shinya Yamanaka

  Jul. 2012, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 109(31) (31), 12538 - 12543, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• 体細胞初期化因子による癌幹細胞特性の誘導

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, Mar. 2012, 日本外科学会雑誌, 113(臨増2) (臨増2), 406 - 406, Japanese


• 体細胞初期化因子を用いた癌幹細胞特性の誘導

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本消化器外科学会, Jul. 2011, 日本消化器外科学会総会, 66回, 908 - 908, Japanese


• 体細胞初期化因子を用いた癌幹細胞特性についての検討

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, May 2011, 日本外科学会雑誌, 112(臨増1-2) (臨増1-2), 692 - 692, Japanese


• Induction of Primordial Germ Cells From Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Derived From Adult Hepatocytes

  Masanori Imamura, Takashi Aoi, Ako Tokumasu, Nathan Mise, Kuniya Abe, Shinya Yamanaka, Toshiaki Noce

  Sep. 2010, MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT, 77(9) (9), 802 - 811, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• 正しい知識が捏造を防ぐ データを正確に解釈するための6つのポイント(No.6)分子生物学,生化学,細胞生物学における統計のポイント--医療統計学の専門家を交えた鼎談[含 Q&A(第5回)質問・コメントとそれに対する回答 大規模データ解析における問題点]

  山中 伸弥, 青井 貴之, 佐藤 俊哉

  共立出版, Oct. 2009, 蛋白質核酸酵素, 54(13) (13), 1792 - 1803, Japanese

  [Refereed]


• Variation in the safety of induced pluripotent stem cell lines

  Kyoko Miura, Yohei Okada, Takashi Aoi, Aki Okada, Kazutoshi Takahashi, Keisuke Okita, Masato Nakagawa, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Daisuke Ogawa, Eiji Ikeda, Hideyuki Okano, Shinya Yamanaka

  Aug. 2009, NATURE BIOTECHNOLOGY, 27(8) (8), 743 - 745, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Suppression of induced pluripotent stem cell generation by the p53-p21 pathway

  Hyenjong Hong, Kazutoshi Takahashi, Tomoko Ichisaka, Takashi Aoi, Osami Kanagawa, Masato Nakagawa, Keisuke Okita, Shinya Yamanaka

  Aug. 2009, NATURE, 460(7259) (7259), 1132 - U95, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Improved Gene Transfer into Renal Carcinoma Cells Using Adenovirus Vector Containing RGD Motif

  Shuji Terao, Bishnu Acharya, Toru Suzuki, Takashi Aoi, Michio Naoe, Katsuyuki Hamada, Hiroyuki Mizuguchi, Akinobu Gotoh

  Aug. 2009, ANTICANCER RESEARCH, 29(8) (8), 2997 - 3001, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Generation of pluripotent stem cells from adult mouse liver and stomach cells

  Takashi Aoi, Kojiro Yae, Masato Nakagawa, Tomoko Ichisaka, Keisuke Okita, Kazutoshi Takahashi, Tsutomu Chiba, Shinya Yamanaka

  Aug. 2008, SCIENCE, 321(5889) (5889), 699 - 702, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Generation of induced pluripotent stem cells without Myc from mouse and human fibroblasts

  Masato Nakagawa, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Kazutoshi Takahashi, Tomoko Ichisaka, Takashi Aoi, Keisuke Okita, Yuji Mochiduki, Nanako Takizawa, Shinya Yamanaka

  Jan. 2008, NATURE BIOTECHNOLOGY, 26(1) (1), 101 - 106, English

  [Refereed]

  Scientific journal


• Strategies for improving outcomes for gastric cancer

  Tsutomu Chiba, Takashi Aoi

  Jul. 2007, JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY, 22(7) (7), 965 - 967, English

  [Refereed]


• Risk of subsequent development of gastric cancer in patients with previous gastric epithelial neoplasia

  T Aoi, H Marusawa, T Sato, T Chiba, M Maruyama

  Apr. 2006, GUT, 55(4) (4), 588 - 589, English

  [Refereed]

  Scientific journal

• IL-17産生γδT細胞は敗血症後の脳内に増加し,マウスの不安様行動の増悪に関与する

  森山直紀, 森山直紀, 齋藤雅史, 大野雄康, 山下公大, 青井貴之, 小谷穣治

  2023, Neuroimmunology, 28(1) (1)


• 消化器領域におけるバイオマーカーの新展開 膵癌におけるSPRR1Aの発現と予後

  山川 康平, 児玉 裕三, 青井 貴之

  (一財)日本消化器病学会, Mar. 2021, 日本消化器病学会雑誌, 118(臨増総会) (臨増総会), A151 - A151, Japanese


• 下垂体腫瘍オルガノイド樹立への挑戦

  藤田泰功, 浦井伸, 志智大城, 福岡秀規, 蟹江慶太郎, 山本雅昭, 井口元三, 井口元三, 青井貴之, 青井貴之, 谷口理章, 山田正三, 小川渉, 高橋裕, 高橋裕

  2021, 日本間脳下垂体腫瘍学会プログラム・抄録集, 31st


• 骨肉腫細胞における特定因子導入を用いたがん幹細胞特性の獲得

  藤原周一, 河本旭哉, 河本旭哉, 川上洋平, 小寺澤康文, 小寺澤康文, 小寺澤康文, 原仁美, 竹森俊幸, 北山和道, 八尋俊輔, 青井貴之, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏, 秋末敏宏

  2020, 日本整形外科学会雑誌, 94(6) (6)


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立とその特性の探索

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2019, 日本整形外科学会雑誌, 93(8) (8), S1679 - S1679, Japanese


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立とその特性の探索

  藤原周一, 河本旭哉, 川上洋平, 原仁美, 深瀬直政, 竹森俊幸, 北山和道, 八尋俊輔, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  (公社)日本整形外科学会, Sep. 2019, 日本整形外科学会雑誌, 93(8) (8), S1679 - S1679, Japanese


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 小寺澤 康文, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 秋末 敏宏, 青井 貴之, 黒田 良祐

  (公社)日本整形外科学会, Jun. 2019, 日本整形外科学会雑誌, 93(6) (6), S1416 - S1416, Japanese


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原周一, 河本旭哉, 河本旭哉, 川上洋平, 小寺澤康文, 小寺澤康文, 小寺澤康文, 原仁美, 深瀬直政, 竹森俊幸, 北山和道, 秋末敏宏, 秋末敏宏, 青井貴之, 青井貴之, 黒田良祐

  (公社)日本整形外科学会, Jun. 2019, 日本整形外科学会雑誌, 93(6) (6), S1416 - S1416, Japanese


• PIK3R1遺伝子異常によるインスリン抵抗症に対するSGLT2阻害薬の有効性・安全性の検討

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 松岡 敦子, 竹内 健人, 中川 靖, 岡田 裕子, 青井 三千代, 青井 貴之, 坂口 一彦, 小川 渉

  (一社)日本糖尿病学会, Apr. 2019, 糖尿病, 62(4) (4), 269 - 269, Japanese


• ENHANCED DIFFERENTIATION AND STRATIFICATION OF BLADDER UROTHELIUM FROM HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM CELL

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  Apr. 2019, JOURNAL OF UROLOGY, 201(4) (4), E155 - E156, English

  Summary international conference


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Apr. 2019, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 352 - 352, Japanese


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Apr. 2019, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 408 - 408, Japanese


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Apr. 2019, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 408 - 408, Japanese


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Apr. 2019, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 352 - 352, Japanese


• 転写因子OTX2は視床下部からのFGFシグナルを介して下垂体を分化させる

  松本 隆作, 須賀 英隆, 井口 元三, 福岡 秀規, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 青井 貴之, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Apr. 2018, 日本内分泌学会雑誌, 94(1) (1), 314 - 314, Japanese


• 【iPS細胞技術を駆使したがん、感染症のあらたな制御】 同種iPS細胞由来γδT細胞を用いたがん免疫療法の可能性

  Aoi Takashi

  Dec. 2017, 医学のあゆみ, 263(11-12号) (11-12号), 915 - 919, Japanese

  Introduction commerce magazine


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体機能低下症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 坂東 弘教, 福岡 秀規, 井口 元三, 鳴海 覚志, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Apr. 2017, 日本内分泌学会雑誌, 93(1) (1), 249 - 249, Japanese


• In vitro Construction of Lung Cancer Organoids from Induced Lung Cancer Stem Like Cells

  Hiroyuki Ogawa, Takashi Aoi, Nahoko Shimizu, Daisuke Hokka, Yugo Tanaka, Michiyo Koyanagi-Aoi, Yoshimasa Maniwa

  Jan. 2017, JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY, 12(1) (1), S1153 - S1153, English

  Summary international conference


• Biology of lung cancer: genetic mutation, epithelial-mesenchymal transition, and cancer stem cells

  Takashi Aoi

  Springer Tokyo, 01 Sep. 2016, General Thoracic and Cardiovascular Surgery, 64(9) (9), 517 - 523, English

  Book review


• 10th anniversary of iPS cells: the challenges that lie ahead

  Takashi Aoi

  Sep. 2016, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 160(3) (3), 121 - 129, English

  Book review


• 疾患特異的iPS細胞を用いた下垂体疾患の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小武 由紀子, 吉田 健一, 坂東 弘教, 隅田 健太郎, 西沢 衡, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 青井 貴之, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, Apr. 2016, 日本内分泌学会雑誌, 92(1) (1), 300 - 300, Japanese


• Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products (vol 43, pg 283, 2015)

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  Jan. 2016, BIOLOGICALS, 44(1) (1), 51 - 51, English

  Others


• 癌幹細胞研究の課題

  石田諒, Kakeji Yoshihiro, 青井貴之

  2016, Cytometry research, 26(2) (2), 7 - 13, Japanese

  [Refereed]

  Introduction scientific journal


• 【再生医療-新たな医療を求めて-】 臨床応用を目指した基礎研究 多能性幹細胞とreprogramming技術 ヒト多能性幹細胞株の分化特性とばらつき

  青井三千代, 小柳, Aoi Takashi

  Jun. 2015, 日本臨床, 73(増刊5 再生医療) (増刊5 再生医療), 74 - 79, Japanese

  Introduction scientific journal


• Generation of induced cancer stem cells from human colon cancer cells by somatic cell reprogramming factors

  Nobu Oshima, Yoshiharu Sakai, Takashi Aoi

  Oct. 2014, JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF SURGEONS, 219(4) (4), E120 - E120, English

  Summary international conference


• Retrovirus Insertion in iPSCs Identifies Genes Facilitating Somatic Reprogramming

  Ali Nowrouzi, Takashi Aoi, Friederike Herbst, Annette Deichmann, Anne Arens, Nergis Kara, Philipp K. Zimmermann, Claudia R. Ball, Ulrich Abel, Jochen Utikal, Glimm Hanno, Schmidt Manfred, Yamanaka Shinya, Christof von Kalle

  May 2014, MOLECULAR THERAPY, 22, S15 - S15, English

  Summary international conference


• PLS-2-3 臨床応用に向けた人工大腸癌幹細胞作製の可能性(PLS-2 プレナリーセッション(2)「基礎・その他」,第114回日本外科学会定期学術集会)

  大嶋野 歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  一般社団法人日本外科学会, 05 Mar. 2014, 日本外科学会雑誌, 115(2) (2), 284 - 284, Japanese


• WS-4-8 体細胞初期化因子を用いた人工誘導型癌幹細胞作成の試み(WS ワークショップ,第113回日本外科学会定期学術集会)

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  一般社団法人日本外科学会, 05 Mar. 2013, 日本外科学会雑誌, 114(2) (2), 295 - 295, Japanese


• Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem cells (vol 109, pg 12538, 2012)

  Masatoshi Kajiwara, Takashi Aoi, Keisuke Okita, Ryosuke Takahashi, Haruhisa Inoue, Naoya Takayama, Hiroshi Endo, Koji Eto, Junya Toguchida, Shinji Uemoto, Shinya Yamanaka

  Sep. 2012, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 109(36) (36), 14716 - 14716, English

  Others


• Japanese guidelines on ensuring quality and safety of products derived from engineered human stem cells-after public consultation-

  T. Hayakawa, T. Aoi, A. Umezawa, K. Ozawa, Y. Sato, Y. Sawa, A. Matsuyama, S. Yamanaka, M. Yamato

  Sep. 2012, JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND REGENERATIVE MEDICINE, 6, 407 - 408, English

  Summary international conference


• gamma delta T Cell Transports Adenovirus Vector for Prostate Cancer Cells

  M. Naoe, Y. Ogawa, Y. Hasebe, T. Suzuki, T. Aoi, H. Mizuguchi, S. Terao

  Sep. 2012, UROLOGY, 80(3) (3), S277 - S277, English

  Summary international conference


• Comprehensive Analyses of Chimeras and Progeny Mice from Induced Pluripotent Stem Cells

  Aoi, T, Okita, K, Ichisaka, T, Nakagawa, M, Koyanagi, M, Tanabe, K, Takahashi, K, Yamanaka, S

  Jun. 2012, ISSCR 10th annual Meeting, English

  [Refereed]


• iPS細胞－樹立培養方法

  青井貴之, 大貫茉里, 沖田圭介

  2012, 実験医学別冊 目的別で選べる細胞培養プロトコール, 210 - 228, Japanese

  [Invited]

  Introduction commerce magazine


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その１）ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質・安全性確保に関する指針整備と主なポイント」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011, 10(3) (3), 206 - 210


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その２）ヒト（自己）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011, 再生医療, 10(3) (3), 211 - 218


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その３）ヒト（同種）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011, 再生医療, 10(3) (3), 219 - 226


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その４）ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011, 再生医療, 10(3) (3), 227 - 237


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その５）ヒト（同種）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011, 再生医療, 10(3) (3), 238 - 248


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その６）ヒトES細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011, 再生医療, 10(3) (3), 249 - 260


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その７）ヒト幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）―ヒト体性幹細胞、iPS（様）細胞又はES細胞を加工して製造される医薬品等（ヒト幹細胞加工医薬品等）の最終製品の品質管理―」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  メディカルレビュー社, 2011, 再生医療, 10(3) (3), 261 - 266, Japanese


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その８）―ヒト体性幹細胞、iPS（様）細胞又はES細胞を加工して製造される医薬品等（ヒト幹細胞加工医薬品等）の非臨床試験及び臨床試験について―」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011, 再生医療, 10(3) (3), 267 - 272


• Safety of regenerative medicine with iPS/ES cells

  青井 貴之, 山中 伸弥

  メディカルレビュー社, Aug. 2010, Regenerative medicine, 9(3) (3), 310 - 314, Japanese


• microRNAの発現プロファイリングのiPS細胞の安全性/質の評価系への応用

  小柳三千代, 一阪朋子, 成田恵, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 山中伸弥

  2010, 生化学, ROMBUNNO.4P-0900, Japanese


• Chromosomal instability of various human iPS cell clones using high-resolution DNA analysis.

  OTSUKA AKIKO, AOI TAKASHI, OKITA KEISUKE, TAKAHASHI KAZUTOSHI, MTSUBARA AIKO, KAWAMATA SHIN, OGAWA SEISHI, YAMANAKA SHINYA

  2010, 生化学, ROMBUNNO.4P-0899, English


• microRNA 発現プロファイリングiPS 細胞評価系への応用

  小柳三千代, 一阪朋子, 成田恵, 田邊剛士, 三浦恭子, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2010, 第9 回日本再生医療医学会総会（2010.3.18 広島） ※ポスター発表, Japanese

  [Refereed]


• Perspectives on the applications of pluripotent stem cells to intensive care medicine

  青井 貴之, 山中 伸弥

  医学図書出版, May 2009, Japanese journal of intensive care medicine, 33(5) (5), 395 - 401, Japanese


• The promise of iPS cells for regenerative medicine

  青井 貴之, 山中 伸弥

  永井書店, Jan. 2009, 綜合臨床, 58(1) (1), 10 - 14, Japanese


• microRNAs are actively involved in induction of pluripotent stem cells from mouse and human fibroblasts

  KOYANAGI MICHIYO, ICHISAKA TOMOKO, OKADA AKI, NARITA MEGUMI, TANABE KOJI, AOI TAKASHI, OKITA KEISUKE, TAKAHASHI KAZUTOSHI, NAKAGAWA MASATO, YAMANAKA SHINYA

  2009, 日本分子生物学会年会講演要旨集, 32nd(Vol.2) (Vol.2), 190, English


• Comprehensive analyses of chimeras and progeny mice from induced pluripotent stem cells

  青井貴之, 沖田圭介, 一阪朋子, 中川誠人, 小柳三千代, 八戸宏二郎, 田邊剛士, 高橋和利, 山中伸弥

  2009, 第32 回日本分子生物学会 年会（2009.12.10 横浜）※ポスター発表, Japanese

  [Refereed]


• Long term observation of iPS cells-derived mice.

  Aoi T, Okita K, Ichisaka T, Tanabe K, Koyanagi M, Takahashi K, Nakagawa M, Yamanaka S

  2009, 7th ISSCR Annual Meeting （2009.7.9 Spain）※ポスター発表, English

  [Refereed]


• Increased generation efficiency of induced pluripotent stem cell by suppression of p53 in mouse and human.

  Hong H, Takahashi K, Ichisaka T, Aoi T, Nakagawa M, Okita K, Yamanaka S

  2009, 7th ISSCR Annual Meeting （2009.7.10 Spain）※ポスター発表, English

  [Refereed]


• Advance of induced pluripotent stem cells (iPS cells)

  青井 貴之

  日本臨床社, May 2008, Japanese journal of clinical medicine, 66(5) (5), 850 - 856, Japanese


• iPS細胞とその臨床応用への可能性

  青井 貴之, 山中 伸弥

  医薬ジャーナル社, 2008, Cancer frontier, 10(1) (1), 43 - 48, Japanese


• iPS 細胞に由来するマ Annual Report 2008 ウスの長期経過観察

  青井貴之, 沖田圭介, 一阪朋子, 田邊剛士, 小柳三千代, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2008, 独立行政法人科学技術振興機構「免役難病・感染症等の先進医療技術」第５回公開シン ポジウム（2008.12.15．東京）※ポスター発表, Japanese

  [Refereed]


• 人工多能性幹細胞におけるレトロウイルス挿入部位の解析

  八戸宏二郎, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2007, 生化学, 2P-1162, Japanese


• 成体マウスからの生殖系列に分化可能な人工多能性幹細胞誘導

  青井貴之, 一阪朋子, 高橋和利, 沖田圭介, 中川誠人, 山中伸弥

  2007, 生化学, 2P-1161, Japanese


• Generation of high quality iPS cells

  Takahashi K, Okita K, Nakagawa M, Aoi T, Ichisaka T, Yamanaka S

  2007, Neuro2007（第30 回日本神経科学大会，第50 回日本神経化学会大会，第17 回日本神経回路学会大会合同学会）（2007.9.12．横浜）, English

  [Refereed]


• マウス体細胞の初期化に関わるmicroRNA の探索とその機能解析

  小柳三千代, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2007, BMB2007（第30 回日本分子生物学会年会 第80 回日本生化学会大会 合同大会） （2007.12.12．神奈川）, Japanese

  [Refereed]

• Gene Therapy and Cell Therapy Through the Liver-Current Aspects and Future Prospects / The Way to Clinical Applications of Human Pluripotent Stem Cells

  Aoi Takashi

  Others, Springer, 2015, English

  Scholarly book


• 実験医学別冊「ES・iPS細胞実験スタンダード」

  青井 貴之

  Joint work, 羊土社, Mar. 2014


• 再生医療用語ハンドブック

  青井 貴之

  Joint work, 株式会社メディカルトリビューン, 2014


• 腎と透析 特集「幹細胞研究と再生医療」

  青井 貴之

  Joint work, 東京医学社, Dec. 2013


• 週刊 医学のあゆみ「iPS細胞技術を駆使したがん、感染症のあらたな制御」

  青井 貴之

  Joint work, 医学のあゆみ


• バイオロジクスの開発と品質・安全性確保 「iPS細胞の特性解析、品質・安全性確保」

  青井 貴之

  Joint work


• iPS時代の幹細胞最前線

  青井 貴之

  Joint work, 株式会社化学同人

• Investigation of Organoid Transplantation Methods in an In Vivo Porcine Lung Model for Lung Repair

  Yusuke Fujibayashi, Hiroyuki Ogawa, Takamasa Koga, Nicholas Bernards, Yoshihisa Hiraishi, Fumi Yokote, Takahiro Yanagihara, Kenta Nakahashi, Hironori Hinokuma, Dai Sonoda, Noriko Hayama, Kentaro Miura, Andrew Effa, Kate Kazlovich, Takashi Aoi, Yoshimasa Maniwa, Ming-Sound Tsao, Kazuhiro Yasufuku

  CHEST Annual Meeting, Oct. 2025, English

  Poster presentation


• ヒトiPS/ES細胞を用いる再生医療の展望

  青井 貴之

  ライブセッションin再生医療, Nov. 2024, Japanese

  [Invited]

  Public discourse


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索- 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本智弘, 藤原周一, 原仁美, 深瀬直政, 澤田良子, 中松裕太, 青井貴之, 小柳三千代, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第39回日本整形外科学会基礎学術集会, Oct. 2024, Japanese

  Oral presentation


• 網 羅的遺伝子解析を用いたEwing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松裕太, 深瀬直政, 原仁美, 澤田良子, 藤原周一, 宮本智弘, 八尋俊輔, 青井三千代, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第39回日本整形外科学会基礎学術集会, Oct. 2024, Japanese

  Oral presentation


• Tumor Microenvironment-Induced Lineage Plasticity in Lung Squamous Cell Carcinoma

  Yusuke Fujibayashi, Hiroyuki Ogawa, Takamasa Koga, Roya Navab, Quan Li, Nhu-An Pham, Nikolina Radulovich, Nicholas Bernards, Yoshihisa Hiraishi, Fumi Yokote, Takahiro Yanagihara, Kenta Nakahashi, Hironori Hinokuma, Dai Sonoda, Noriko Hayama, Andrew Effa, Kate Kazlovich, Takashi Aoi, Yoshimasa Maniwa, Ming-Sound Tsao, Kazuhiro Yasufuku

  AATS International Thoracic Surgical Oncology Summit 2024, Sep. 2024, English

  Poster presentation


• INDUCTION OF IPSC-DERIVED GAMMA-DELTA T CELLS WITH IN VIVO ANTI-CANCER ACTIVITY USING A FEEDER-FREE/SERUM-FREE METHOD.

  Takashi Aoi

  ISSCR2024, Jul. 2024, English

  Poster presentation


• Ewing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松裕太, 深瀬直政, 原仁美, 澤田良子, 藤原周一, 宮本智弘, 八尋俊輔, 青井三千代, 田良, 秋末敏宏

  第57回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, Jul. 2024, Japanese

  Oral presentation


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索- 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本智弘, 藤原周一, 原仁美, 深瀬直政, 澤田良子, 中松裕太, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第57回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, Jul. 2024, Japanese

  Oral presentation


• Stem Cells, Cancer, and Endogenous Retroviruses

  青井 貴之

  幹細胞シンポジウム, May 2024, Japanese

  Nominated symposium


• 大腸癌に対する新たな細胞免疫療法としての iPS 細胞由来 γδT 細胞

  二井 諒子, 小柳三千代, 児玉 裕三, 青井 貴之

  第110回日本消化器病学会総会, May 2024, Japanese

  Public symposium


• 再生T細胞を用いたがんおよびウイルス感染症の治療法の開発

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, Mar. 2024, Japanese

  Public discourse


• iPS細胞由来γδT細胞療法の開発

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, Mar. 2024, Japanese

  Oral presentation


• 多能性幹細胞を用いた消化器領域の発生・病態研究

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, Mar. 2024, Japanese

  Oral presentation


• 大学人から見た和文誌「再生医療」への期待-2024

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, Mar. 2024, Japanese

  Oral presentation


• Roles Of Sprr1a In Tumorigenesis Of Osteosarcoma: A Study Using Newly Generated Artificial Cancer Stem Cells

  Tomohiro Miyamoto, Shuichi Fujiwara, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Yuta Nakamatsu, Takashi Aoi, Michiko Koyanagi-Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  ORS 2024 Annual Meeting, Feb. 2024, English

  Poster presentation


• ⼤腸がんで発現するヒト内在性レトロウイルス配列由来タンパク質の細胞内局在と機能の解析

  小柳 三千代, 中川 草, 井 貴之

  第46回日本分子生物学会年会, Dec. 2023, Japanese

  Oral presentation


• iPS細胞を用いる研究開発の展望

  青井 貴之

  医工学フォーラム, Nov. 2023, Japanese

  Public discourse


• ヒト iPS 細胞由来 Leydig 様細胞の作製

  佐藤 克哉, 山下 遥介, 河村 駿, 賀來 泰大, 千葉 公嗣, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第68回 日本生殖医学会学術講演会・総会, Nov. 2023, Japanese

  Oral presentation


• 再生医療Deep Techの健康・福祉への貢献のために

  青井 貴之

  再生医療セミナー, Oct. 2023, Japanese

  [Invited]

  Public discourse


• Optimization of Lung Cancer Organoids Orthotopic Injection Method in Mice

  Hiroyuki Ogawa, Takamasa Koga, Yoshiaki Inoue, Nicholas Bernards, Yuki Sata, Shinsuke Kitazawa, Yoshihisa Hiraishi, Tsukasa Ishiwata, Masato Aragaki, Fumi Yokote, Andrew Effa, Kate Kazlovich, Alexander Gregor, Quan Li, Nikolina Radulovich, Nhu-An Pham, Roya Navab, Takashi Aoi, Yoshimasa Maniwa, Ming-Sound Tsao, Kazuhiro Yasufuku

  AATS International Thoracic Surgical Oncology Summit, Sep. 2023, English

  Poster presentation


• IL-17産生γδT細胞は敗血症後の脳内に増加し、マウスの不安様行動の増悪に関与する

  森山直紀, 齋藤雅史, 大野雄康, 山下公大, 青井貴之, 小谷穣治

  第35回日本神経免疫学会学術集会, Sep. 2023, Japanese

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞からのライディッヒ細胞作製

  青井 貴之

  第23回日本メンズヘルス医学会、第14回テストステロン研究会, Sep. 2023, Japanese

  [Invited]

  Nominated symposium


• 動物細胞初期化因子が ヒメツリガネゴケの 幹細胞化に与える影響

  山本 冬美, 梶川 育見, 青井 貴之, 玉田 洋介

  日本植物学会第87回大会, Sep. 2023, Japanese

  Poster presentation


• 福山型筋ジストロフィーに対する糖鎖増強療法

  池田 真理子, 小柳 三千代, 森田 健太, 櫻井 英俊, 原田 陽一郎, 丸山 達生, 青井 貴之

  第9回日本筋学会学術集会, Aug. 2023, Japanese

  Poster presentation


• 本邦における再生医療開発の現状

  青井 貴之

  第4回日本消化器病学会 再生医療研究推進委員会セミナー ～再生医療 up to date～, Jul. 2023, Japanese

  Public discourse


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本智弘, 藤原周一, 河本旭哉, 原仁美, 深瀬直政, 澤田良子, 八尋俊輔, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第56回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, Jul. 2023, Japanese

  Oral presentation


• Introduction of Using Animal-Origin-Free r-Proteins and Culture Media for Making iPSC derived cells in Cancer Immunotherapy

  Takashi Aoi

  ISSCR 2023, Jun. 2023, English

  Public discourse


• iPS細胞とテストステロン

  青井 貴之

  第23回日本抗加齢医学会総会, Jun. 2023, Japanese

  Nominated symposium


• Roles Of Sprr1a In Osteosarcoma Cells

  Tomohiro Miyamoto, Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Shunsuke Yahiro, Takashi Aoi, Michiko Koyanagi-Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Orthopaedic Rescearch Society 2023, Feb. 2023, English

  Poster presentation


• Identification Of Slow-cycling Cells In Ewing Sarcoma

  Shunsuke Yahiro, shuichi fujiwara, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Toshiyuki Takemori, Tomohiro Miyamoto, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Orthopaedic Rescearch Society 2023, Feb. 2023, English

  Poster presentation


• 幹細胞医学の進展

  青井 貴之

  一般社団法人国際集学的治療学会 第2回学術大会, Oct. 2022, Japanese

  Public discourse


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本智弘, 河本旭哉, 深瀬直政, 竹森俊幸, 藤原周一, 北山和道, 八尋俊輔, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第37回日本整形外科学会基礎学術集会, Oct. 2022, Japanese

  Oral presentation


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 藤原 周一, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  第37回日本整形外科学会基礎学術集会, Oct. 2022, Japanese

  Oral presentation


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋俊輔, 河本旭哉, 原仁美, 深瀬直政, 竹森俊幸, 藤原周一, 北山和道, 宮本智弘, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第55回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, Japanese

  Oral presentation


• 消化器病学会会員が知っておくべき規制全般

  青井 貴之

  日本消化器病学会 再生医療研究推進委員会 第3回再生医療セミナー, Jul. 2022, Japanese

  Public discourse


• ヒト iPS 細胞由来胃オルガノイドを用いた発生・再生・病態研究

  青井 貴之

  第108回日本消化器病学会総会, Apr. 2022, Japanese

  Public symposium


• Lineage determination factor に着目した癌研究

  山川康平, 小寺澤康文, 青井貴之

  第108回日本消化器病学会総会, Apr. 2022, Japanese


• Modeling Development and Disease with human iPSC-derived organoids

  Takashi Aoi

  第111回日本病理学会総会, Apr. 2022, English


• 細胞の運命を操る技術の医学応用

  青井 貴之

  三島医療圏大倉山の会, Feb. 2022, Japanese

  Public discourse


• 再生医療分野の現状

  青井 貴之

  ダイダン社内講演会, Dec. 2021, Japanese

  Public discourse


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  佐藤克哉, 大西篤史, 賀來泰大, 石田貴樹, 岡田桂輔, 千葉公嗣, 藤澤正人, 小柳三千代, 青井貴之

  第109回 日本泌尿器科学会総会, Dec. 2021, Japanese


• Epigenetic regulation in melanocytes differentiated from induced pruripotent stem cells originated from xeroderma pigmentosum

  Chihiro Takemori, Takeshi Fukumoto, Michiyo Koyanagi-Aoi, Makoto Kunisada, Chieko Hosaka, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  第46回日本研究皮膚科学会学術大会, English


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製法の改良と，分化過程の解明

  佐藤克哉, 大西篤史, 賀來泰大, 石田貴樹, 岡田桂輔, 千葉公嗣, 松下経, 藤澤正人, 小柳三千代, 青井貴之

  第66回 日本生殖医学会学術講演会・総会, Nov. 2021, Japanese


• 患者由来大腸癌オルガノイドを用いたバルプロ酸の新規治療薬としての有用性の検討

  堀江 和正, 堀川 学, 小柳 三千代, 青井 貴之, 松田 武, 掛地 吉弘

  第63回日本消化器病学会大会, Japanese


• Generation of human iPS cell-derived Leydig cells

  Katsuya Sato, Atsushi Onishi, Yasuhiro Kaku, Takaki Ishida, Keisuke Okada, Koji Chiba, Kei Matsusita, Michiyo Koyanagi-Aoi, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  第73回 西日本泌尿器科学会総会, Nov. 2021, English


• 膵癌におけるRARγを介したシグナルの役割

  山川康平, 児玉裕三, 青井貴之

  若手膵臓研究会, Nov. 2021, Japanese


• Generation of human iPS cell-derived Leydig cells

  Katsuya Sato, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, Oct. 2021, English


• The epithelial-derived factors and mechanical environment induce the muscularis mucosa of the iPSC-derived human gastric organoid

  Keiichiro Uehara, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, Oct. 2021, English


• Restoration of the defect in radial glial fiver cell migration and cortical plare organization in brain organoid model of Fukyama mascular dystrophy

  Taniguchi-Ikeda M, Koyanagi-Aoi M, Muguruma K, Sakurai H, Novitch B, Watanabe M, Aoi T

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, English


• Usefulness of Melanocytes Differentiated from Induced Pluripotent Stem Cells for Research on Pathology of Xeroderma Pigmentosum

  Chihiro Takemori, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takeshi Fukumoto, Makoto Kunisada, Chieko Hosaka, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, English


• Re-generation of cytotoxic γδT cells from human γδT-derived iPSCs

  Nobuyuki Murai, Michiyo Koyanagi-Aoi, Hiroto Terashi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, English


• Valproic acid suppresses the tissue-reconstructing ability of colorectal cancer stem cells by inhibition of GSK3

  Kazumasa Horie, Manabu Horikawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, English


• 色素性乾皮症A群由来iPS細胞より分化したメラノサイトを用いた網羅的遺伝子発現解析

  竹森 千尋, 福本 毅, 青井(小柳)三千代, 国定 充, 保坂 千恵子, 青井 貴之, 錦織 千佳子

  第30回日本色素細胞学会学術大会, Oct. 2021, Japanese


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  第36回日本整形外科学会基礎学術集会, Japanese


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製法の改良と，分化過程の解明

  佐藤克哉, 大西篤史, 賀來泰大, 石田貴樹, 岡田桂輔, 千葉公嗣, 松下経, 藤澤正人, 小柳三千代, 青井貴之

  第71回 日本泌尿器科学会中部総会, Oct. 2021, Japanese


• 細胞の運命を操る技術を用いる医学研究

  青井 貴之

  2021年度膜工学秋季講演会・膜工学サロン, Sep. 2021

  Public discourse


• Comprehensive analyses on melanocytes differentiated from induced pruripotent stem cells originated from xeroderma pigmentosum complementation group A

  Chihiro Takemori, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takeshi Fukumoto, Makoto Kunisada, Chieko Hosaka, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  The 50th European Society for Dermatological Research Annual Meeting, English


• 細胞の運命を操る技術の医学応用に向けて

  青井 貴之

  シスメックス再生医療セミナー, Sep. 2021, Japanese

  Public discourse


• Ewing肉腫におけるslow cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井(小柳)三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  第54回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, Japanese


• ｉＰＳ細胞、ＥＳ細胞

  青井 貴之

  日本消化器病学会再生医療研究推進委員会セミナー ～再生医療 up to date～, Jul. 2021, Japanese

  Public discourse


• 上皮由来SHH、TGFβシグナル及び基質の硬度がhiPSC由来胃オルガノイドの粘膜筋板を誘導する

  上原慶一郎, 小柳三千代, 伊藤智雄, 青井貴之

  第110回日本病理学会総会, Japanese


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  佐藤克哉、大西篤史、賀來泰大、石田貴樹、岡田桂輔、千葉公嗣、松下経、藤澤正人、小柳三千代 、青井貴之

  第18回 泌尿器科再建再生研究会, Jun. 2021, Japanese


• 上皮由来SHH、TGFβシグナル及び気質の硬度がhiPSC由来胃オルガノイドの粘膜筋板を誘導する

  上原慶一郎, 小柳三千代, 伊藤智雄, 青井貴之

  第20回日本再生医療学会総会, Japanese


• 機械学習を用いたiPS細胞からの下垂体オルガノイド分化効率予測モ デルの作成

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 高橋 裕, 山本 拓也

  第94回日本内分泌学会学術総会, Japanese

  Oral presentation


• 膵癌におけるSPRR1A発現と予後

  山川康平, 児玉裕三, 青井貴之

  消化器病学会総会, Apr. 2021, Japanese


• γδT由来iPS細胞から再誘導したγδT細胞の腫瘍傷害性

  村井信幸, 青井貴之, 小柳三千代, 寺師浩人

  第20回日本再生医療学会総会, Japanese


• 下垂体腫瘍オルガノイド樹立への挑戦

  藤田 泰功, 志智 大城, 福岡 秀規, 浦井 伸, 蟹江 慶太郎, 山本 雅昭, 井口 元三, 青井 貴之, 谷口 理章, 山田 正三, 小川 渉, 髙橋 裕

  第31回日本間脳下垂体腫瘍学会, Japanese


• Differentiation of human induced pluripotent stem cells into testosterone producing Leydig-like cells

  青井 貴之

  2021 China-Japan Workshop on Cell & Gene Therapy, Feb. 2021


• Identification of Dormant Cells in Ewing sarcoma

  Shunsuke Yahiro, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Yohei Kawakami, Toshiyuki Takemori, Shuichi Fujiwara, Kazumichi Kitayama, Tomohiro Miyamoto, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Orthopaedic Research Society Annual Meeting, English


• 新しいがん治療

  青井 貴之

  がん臨床試験専門職養成セミナー, Feb. 2021, Japanese

  Public discourse


• ヒトiPS細胞を用いた膀胱尿路上皮細胞の 分化誘導と膀胱再建

  鈴木光太郎, 青井貴之, 藤澤正人

  第108回日本泌尿器科学会総会, Dec. 2020, Japanese

  Nominated symposium


• 幹細胞・再生医学イノベーション創出プログラム

  青井 貴之

  AMED再生・細胞医療・遺伝子治療研究交流会・シンポジウム, Dec. 2020, Japanese

  Nominated symposium


• ｉＰＳ細胞研究のアップデートと将来展望

  青井 貴之

  AMED再生・細胞医療・遺伝子治療研究交流会・シンポジウム, Dec. 2020, Japanese

  Nominated symposium


• Cancer Research applying Cell Fate Manipulation Technologies

  Takashi Aoi

  5th DIA Cell and Gene Therapy Products Symposium in Japan, Dec. 2020, English

  [Invited]

  Public discourse


• 細胞バンク、細胞特性解析

  青井 貴之

  第5回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム, Dec. 2020, Japanese

  Public discourse


• 再生医療研究の現状と未来

  青井 貴之

  日本人類遺伝学会第65回大会, Nov. 2020, Japanese

  Public discourse


• A New Method to Generate Osteosarcoma Cells with Cancer Stem Cell Properties by Reprogramming Factors

  Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Yohei Kawakami, Kazumichi Kitayama, Shunsuke Yahiro, Yasufumi Koterazawa, Toshihiro Akisue, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda

  ORS 2020 Annual Meeting, Feb. 2020

  Poster presentation


• 新しいがん治療

  青井貴之

  がん専門CRC養成セミナー, Feb. 2020

  [Invited]

  Public discourse


• Sustainable availability of qualified raw materials for manufacturing of hCTPs

  Takashi Aoi

  5th IABS Cell Therapy Conference in Tokyo, Feb. 2020

  [Invited]

  Nominated symposium


• 再生医療から考える医療のこれから

  青井貴之

  第14回聖ルカ・アカデミア, Jan. 2020

  [Invited]

  Public discourse


• iPS細胞を用いる医学の展開

  青井 貴之

  第44回日本小児皮膚科学会学術大会, Jan. 2020, Japanese

  Public discourse


• ヒトiPS細胞からのγδT細胞誘導

  村井信幸, 青井貴之, 野村正, 橋川和信, 寺師浩人

  第28回日本形成外科学会基礎学術集会, Nov. 2019

  Oral presentation


• 細胞の運命を操る技術の医学応用

  青井貴之

  第23回CCM輸液・栄養研究会, Nov. 2019

  [Invited]

  Invited oral presentation


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原周一, 河本旭哉, 原仁美, 川上洋平, 北山和道, 八尋俊輔, 小寺澤康文, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第34回日本整形外科学会基礎学術集会, Oct. 2019

  Poster presentation


• 幹細胞操作技術を用いた細胞と組織の科学

  青井貴之

  第60回日本組織細胞化学総会・学術集会, Sep. 2019

  [Invited]


• Challenges to Regenerative Medicine in Japan

  Takashi Aoi

  Stem Cell Symposium, Aug. 2019

  [Invited]

  Public discourse


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原周一, 河本旭哉, 原仁美, 深瀬直政, 川上洋平, 竹森俊幸, 北山和道, 小寺澤康文, 秋末敏宏, 青井貴之, 黒田良祐

  第52回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, Jul. 2019

  Poster presentation


• iPSが切り拓く未来,

  青井貴之

  日本外科代謝栄養学会第56回学術集会, Jul. 2019

  [Invited]

  Invited oral presentation


• 幹細胞生物学の医学への展開

  青井貴之

  あじさい会, Jun. 2019

  [Invited]

  Public discourse


• ヒト iPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞によるラット低テストステロン血症の改善

  石田 貴樹, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第16回泌尿器科再建再生研究科, Jun. 2019, Japanese, Domestic conference

  Oral presentation


• ATRAはヒトiPS細胞から食道への分化誘導を促進する

  小寺澤 康文, 小柳 三千代, KAKEJI YOSHIHIRO, AOI TAKASHI

  第73回食道学会学術集会, Jun. 2019, Japanese, Domestic conference

  Poster presentation


• iPS細胞の基本と免疫形質

  青井貴之

  第8回神戸免疫組織診断セミナー, May 2019

  [Invited]

  Public discourse


• iPS細胞、ES細胞

  青井貴之

  日本消化器病学会School of Regenerative Medicine for Digestive Diseases, May 2019

  Public discourse


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本隆作, 青井 貴之, 小柳三千代, 須賀英隆, 福岡秀規, 井口元三, 小川渉, 高橋裕

  第92回 日本内分泌学会学術総会, May 2019

  Oral presentation


• Enhanced differentiation and stratification of bladder urothelium from human induced pluripotent stem cell.

  Suzuk K, Koyanagi-Aoi M, Uehara K, Hinata N, Fujisawa M, Aoi T

  The American Urological Association's 2019 Annual Meeting, May 2019

  Oral presentation


• ヒト iPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞によるラット低テストステロン血症の改善

  石田貴樹, 藤澤正人, 青井貴之

  第107回日本泌尿器科学会総会, Apr. 2019

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞から尿路上皮への分化誘導における重層化の促進

  鈴木 光太郎, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第107回日本泌尿器科学会総会, Apr. 2019, Japanese, Domestic conference

  Poster presentation


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体形成不全病態モデル作成

  松本 隆作, 須賀 英隆, AOI MICHIYO, 鳴海 覚志, 長谷川 奉延, 六車 恵子, AOI TAKASHI, 髙橋 裕

  第18回 日本再生医療学会総会, Mar. 2019, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, KAWAMOTO TERUYA, 川上 洋平, 小寺澤 康文, HARA HITOMI, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, AKISUE TOSHIHIRO, AOI TAKASHI, KURODA RYOSUKE

  第18回日本再生医療学会総会, Mar. 2019, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• ヒトiPS細胞から尿路上皮への分化誘導における重層化の促進

  鈴木 光太郎, AOI MICHIYO, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第18回日本再生医療学会総会, Mar. 2019, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats.

  Takaki Ishida, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  34th Annual EAU Congress, Mar. 2019, English, Barcelona, International conference

  Poster presentation


• Directed differentiation of feeder-free human induced pluripotent stem cells into stratified bladder urothelium

  鈴木 光太郎, AOI MICHIYO, UEHARA KEIICHIRO, HINATA NOBUYUKI, AOI TAKASHI, FUJISAWA MASATO

  The 34th Annual EAU Congress, Mar. 2019, English, バルセロナ, International conference

  Poster presentation


• Directed differentiation of feeder-free human induced pluripotent stem cells into stratified bladder urothelium

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  34th Annual EAU Congress, Mar. 2019, English, Barcelona, International conference

  Poster presentation


• CO2インキュベーター内におけるコンタミネーションリスクの検討

  多田 光輝, 古川 悠, AOI TAKASHI

  第18回日本再生医療学会総会, Mar. 2019, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• 再生医療の現状と課題、展望について

  AOI TAKASHI

  イーピーエス株式会社 社内講演会, Feb. 2019, Japanese, 東京, Domestic conference

  Public discourse


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, KAWAMOTO TERUYA, 川上 洋平, 小寺澤 康文, HARA HITOMI, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, AKISUE TOSHIHIRO, AOI TAKASHI, KURODA RYOSUKE

  第2回日本サルコーマ治療研究学会学術集会, Feb. 2019, Japanese, 日本サルコーマ治療研究学会, 東京, Domestic conference

  Poster presentation


• Development of Induced Osteosarcoma Stem Cells Using Induced Pluripotent Stem (iPs) Cells Production Technology

  Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Naomasa Fukase, Hitomi Hara, Yohei Kawakami, Toshiyuki Takemori, Kazumichi Kitayama, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  The 65th Annual Meeting of Orthopaedic Research Society, Feb. 2019, English, Orthopaedic Research Society, Austin, Domestic conference

  Poster presentation


• Enhanced differentiation and stratification ofbladder urothelium from human induced pluripotent stem cell

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  the American Urological Association's 2019 Annual Meeting, 2019, English, International conference

  Oral presentation


• 安全な「再生医療」を患者さんに届けるための科学とそれ以外のこと

  AOI TAKASHI

  「リスクとコミュニケーションのモデル構築事業」市民講座, Dec. 2018, Japanese, 盛岡, Domestic conference

  Public discourse


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第21回 日本生殖内分泌学会学術集会, Dec. 2018, Japanese, 福岡, Domestic conference

  Oral presentation


• ガン細胞に抗ガン剤を製造させる新規治療法の開発

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  若手フロンティア研究会2018, Dec. 2018, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, Domestic conference

  Poster presentation


• Supramolecular hydrogels composed of D-oligopeptides for 3-dimensional (3D) cell culture

  Witta Kartika Restu, Shota Yamamoto, Yuki Nishida, Takashi Aoi, Maruyama Tatsuo

  1st GLowing Polymer Symposium in KANTO, Dec. 2018, English, 高分子学会, Tokyo, International conference

  Oral presentation


• Selective cytotoxicity of enzyme-responsive peptide lipids containing tyrosine residues

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  IPC2018, Dec. 2018, English, 高分子学会, 広島市, International conference

  Poster presentation


• iPS細胞を応用した医学研究の展開

  AOI TAKASHI

  平成30年度日本医師会生涯教育講座, Dec. 2018, Japanese, 新潟, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞が拓いた医学の展開

  AOI TAKASHI

  芦屋市健やかな会一般公開講座, Nov. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 「再生医療」への期待へ科学はどうこたえられるか？

  AOI TAKASHI

  「リスクとコミュニケーションのモデル構築事業」市民講座, Oct. 2018, Japanese, 愛媛, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の臨床応用：現状と課題

  AOI TAKASHI

  第55回日本糖尿病学会近畿地方会・第54回日本糖尿病協会近畿地方会, Oct. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• 細胞を選択的に殺傷するチロシン含有ペプチド脂質の開発

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  化学工学会第５０回秋季大会, Sep. 2018, Japanese, 化学工学会, 鹿児島市, Domestic conference

  Poster presentation


• 酵素応答性ペプチド脂質の細胞毒性の評価

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  第67回高分子討論会, Sep. 2018, Japanese, 高分子学会, 札幌市, Domestic conference

  Poster presentation


• 医療の明日に向けて

  AOI TAKASHI

  神戸医療産業都市20周年事業記念イベント, Sep. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats

  石田 貴樹, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第29回 日本性機能学会学術総会, Sep. 2018, English, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• 疾患特異的iPS細胞を用いた下垂体形成不全の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, AOI TAKASHI, 六車 恵子, 長谷川 奉延, OGAWA WATARU, 髙橋 裕

  糖尿病・内分泌疾患ジャンプアップセミナー, Aug. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• 細胞運命操作技術の医学応用

  AOI TAKASHI

  神戸薬科大学特別研究セミナー, Aug. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 摂食障害による男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の1例

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, 江夏 徳寿, CHIBA KOJI, MATSUSHITA KEI, NAKANO YUZO, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第18回 日本Men'sHealth医学会, Jul. 2018, Japanese, 東京, Domestic conference

  Poster presentation


• ガン細胞を選択的に殺傷するペプチド脂質の開発

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  第64回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2018, Japanese, 高分子学会, 神戸市, Domestic conference

  Poster presentation


• Selective cytotoxicity of tyrosine-containing peptide lipids

  Kanon NISHIMURA, Shota YAMAMOTO, Takashi AOI, Maruyama Tatsuo

  MACRO 2018 World Polymer Congress, Jul. 2018, English, MACRO 2018, Cairns, International conference

  Poster presentation


• iPS細胞研究の現状と新しい癌治療の展望

  AOI TAKASHI

  アフラック神戸総合アソシエイツ会, Jul. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 幹細胞技術の創薬への展開

  AOI TAKASHI

  神戸ポートアイランド創薬フォーラム, Jun. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞によるラット低テストステロン血症の改善

  石田 貴樹, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第37回 日本アンドロロジー学会, Jun. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞からの成熟した尿路上皮への高効率な分化誘導

  鈴木 光太郎, AOI TAKASHI, FUJISAWA MASATO

  第15回泌尿器科再建再生研究会, Jun. 2018, Japanese, 沖縄, Domestic conference

  Oral presentation


• ガン細胞に選択的な毒性を発揮する酵素応答性ペプチド脂質の開発

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  第7回 JACI／GSCシンポジウム, Jun. 2018, Japanese, 新化学技術推進協会, 神戸市, Domestic conference

  Poster presentation


• iPS細胞・細胞運命操作・癌

  AOI TAKASHI

  兵庫県保険医協会 第50回総会記念講演, Jun. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞がインスパイアした医学の展開

  AOI TAKASHI

  第114回日本精神神経学会学術総会, Jun. 2018, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• 再生医療の最近の動向と神戸大学における幹細胞研究の５年

  AOI TAKASHI

  味の素㈱講演会, May 2018, Japanese, 川崎, Domestic conference

  Public discourse


• ヒトips細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導

  山田 瑞姫, ASAHARA SHUNICHIROU, 遠山 春希, 下野 名奈子, 原 瑞希, 田中 孝一, 松田 友和, KIMURA MAKI, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, AOI TAKASHI, KIDO YOSHIAKI

  第61回日本糖尿病学会年次学術集会, May 2018, Japanese, 東京, Domestic conference

  Others


• チロシン含有ペプチド脂質の細胞毒性の評価

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  第67回高分子学会年次大会, May 2018, Japanese, 高分子学会, 名古屋市, Domestic conference

  Poster presentation


• PI3-キナーゼ遺伝子異常による インスリン抵抗症の同定と iPS細胞を用いた障害の解析

  浜口 哲矢, HIROTA YUSHI, 松本 真明, AWANO HIROYUKI, IIJIMA KAZUMOTO, SATAKE WATARU, TODA TATSUSHI, AOI MICHIYO, AOI TAKASHI, OGAWA WATARU

  第61回日本糖尿病学会年次学術集会, May 2018, Japanese, 東京, Domestic conference

  Oral presentation


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats

  Takaki Ishida, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  The 113th American Urological Association, May 2018, English, San Francisco, International conference

  Oral presentation


• 転写因子OTX2は視床下部からのFGFシグナルを介して下垂体を分化させる

  松本 隆作, 須賀 英隆, IGUCHI GENZO, FUKUOKA HIDENORI, 長谷川 奉延, 六車 恵子, OGAWA WATARU, AOI TAKASHI, 髙橋 裕

  第91回 日本内分泌学会学術総会, Apr. 2018, Japanese, 宮崎, Domestic conference

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第106回日本泌尿器科学会総会, Apr. 2018, Japanese, 京都, Domestic conference

  Oral presentation


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats

  石田 貴樹, FUJISAWA MASATO, AOI TAKASHI

  第106回日本泌尿器科学会総会, Apr. 2018, English, 京都, Domestic conference

  Oral presentation


• 培養細胞に対するペプチド脂質の毒性評価

  西村香音, 山本翔太, AOI TAKASHI, Maruyama Tatsuo

  化学工学会第20回化学工学会学生発表会, Mar. 2018, Japanese, 化学工学会, 東広島市, Domestic conference

  Oral presentation


• Perspectives in the Achievement of Regenerative Medicine Research

  Aoi Takashi

  International Symposium/Workshop on Bioethics Governance, Mar. 2018, English, 滋賀大学, 滋賀, International conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• CPFの費用削減と交差汚染を抑制できる半開放型気流制御ブースの開発

  多田光輝, 長谷川雅一, 古川悠, 松尾恵倫子, Aoi Takashi

  第17回日本再生医療学会総会, Mar. 2018, Japanese, 日本再生医療学会, 横浜, Domestic conference

  Poster presentation


• Differentiation of hormone-producing Leydig cells from human iPS cells

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  International Society for Sexual Medicine 2018, Feb. 2018, English, International Society for Sexual Medicine, Lisbon, Portugal, International conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• iPS細胞にインスパイアされた医学の展開

  Aoi Takashi

  平成29年度第2ブロック研修会, Jan. 2018, Japanese, 高槻市医師会, 大阪, Domestic conference

  Public discourse


• 人工がん幹細胞と癌オルガノイドを用いたがん幹細胞研究の展開

  Aoi Takashi

  平成29年度第5回再生医療サポートビジネス懇話会, Dec. 2017, Japanese, 京都リサーチパーク株式会社, 京都, Domestic conference

  Public discourse


• 細胞培養時の困りごと～CO2インキュベーターを中心に～

  Aoi Takashi

  細胞プロセス情報交換会～作業時の困りごとについて～, Dec. 2017, Japanese, ダイダン株式会社, 神奈川, Domestic conference

  Public discourse


• Establishment of trophoblast-like cells from human iPS cells by induced expression of CDX2

  下出 紗弓, 宮沢 孝幸, Aoi Takashi

  ConBio2017, Dec. 2017, Japanese, The Molecular Biology Society of Japan, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• ヒトiPS細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導法の確立

  山田 瑞姫, ASAHARA SHUNICHIROU, 下野 名奈子, 田中 孝一, 松田 友和, KIMURA MAKI, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, AOI TAKASHI, KIDO YOSHIAKI

  第40回日本分子生物学会年会, Dec. 2017, Japanese, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• Applications of cell fate engineering

  Aoi Takashi

  US-Japan Symposium on Drug Delivery Systems, Dec. 2017, English, Massachusetts Institute of Technology, Maui, Hawaii, International conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  Aoi Takashi

  第5回細胞凝集研究会, Nov. 2017, Japanese, 岡山理科大学, 岡山, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• 疾患特異的iPS細胞を用いたLHX4異常症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, Aoi Takashi, 高木 優樹, 長谷川 奉延, 六車 恵子, Ogawa Wataru, Takahashi Yutaka

  第27回内分泌代謝Update, Nov. 2017, Japanese, 日本内分泌学会, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• 疾患特異的iPS細胞を用いたLHX4異常症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, Aoi Takashi, 高木 優樹, 長谷川 奉延, 六車 恵子, Ogawa Wataru, Takahashi Yutaka

  第27回臨床内分泌代謝Update, Nov. 2017, Japanese, 臨床内分泌代謝Update, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第67回 日本泌尿器科学会中部総会, Nov. 2017, Japanese, 日本泌尿器科学会, 大阪, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第63回日本生殖医学会学術講演会, Nov. 2017, Japanese, 日本生殖医学会, 山口, Domestic conference

  Oral presentation


• iPS細胞のいま、再生医療のこれから

  Aoi Takashi

  「リスクとコミュニケーションのモデル構築事業」市民講座, Nov. 2017, Japanese, 日本再生医療学会, 岩手, Domestic conference

  Public discourse


• Disease modeling of congenital pituitary hypoplasia and the clarification of underlying mechanisms using patient-derived induced pluripotent stem cell

  松本 隆作, 須賀 英隆, Aoi Takashi, 長谷川 奉延, 六車 恵子, OGAWA WATARU, Takahashi Yutaka

  CiRA 2017 International symposium, Nov. 2017, English, CiRA 2017 International symposium, Kyoto, Japan, International conference

  Poster presentation


• 人工肺癌幹細胞を用いた、肺癌組織再構築と新規治療法開発の試み

  Ogawa Hiroyuki, Aoi Michiyo, Aoi Takashi, Maniwa Yoshimasa

  第58回日本肺癌学会学術集会, Oct. 2017, Japanese, 日本肺癌学会, 横浜, Domestic conference

  Oral presentation


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体機能低下症の病態解明

  松本 隆作, Aoi Takashi, 須賀 英隆, 長谷川 奉延, 六車 恵子, Ogawa Wataru, Takahashi Yutaka

  第5回神緑会YIA発表会, Oct. 2017, Japanese, 神緑会, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• 神戸大学における再生医学研究

  Aoi Takashi

  平成29年度 第3回神戸再生医療勉強会, Sep. 2017, Japanese, 先端医療振興財団, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 細胞運命の操作技術の医学応用

  Aoi Takashi

  第267回がん研有明病院学術研究講演会, Sep. 2017, Japanese, がん研有明病院, 東京, Domestic conference

  Public discourse


• 細胞の運命を操る技術とその応用

  Aoi Takashi

  第14回日本フットケア学会神戸セミナー, Sep. 2017, Japanese, 日本フットケア学会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• Induced hormone-producing Leydig cells derived from human iPS cells

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  CiRA 2017, Sep. 2017, English, Center for iPS Cell Research and Application,Kyouto University, 京都, Domestic conference

  Poster presentation


• iPS細胞を応用した医学研究の展開

  Aoi Takashi

  日本泌尿器科学会東部総会, Sep. 2017, Japanese, 日本泌尿器科学会, 東京, Domestic conference

  Keynote oral presentation


• 細胞の運命を変える技術を使った医学研究

  Aoi Takashi

  日本赤十字社和歌山医療センター学術講演会, Aug. 2017, Japanese, 日本赤十字社和歌山医療センター, 和歌山, Domestic conference

  Public discourse


• 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  Aoi Takashi

  日本組織培養学会第90回大会, Jul. 2017, Japanese, 日本組織培養学会, 岡山, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体低形成の 病態解明（シンポジウム・ワークショップパネル）

  松本 隆作, Aoi Takashi, 須賀 英隆, Takahashi Yutaka

  第5回下垂体スキルアップセミナー, Jul. 2017, Japanese, /, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体低形成の 病態解明

  松本 隆作, Aoi Takashi, 須賀 英隆, Takahashi Yutaka

  第5回下垂体スキルアップセミナー, Jul. 2017, Japanese, /, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第22回 日本生殖内分泌学会学術集会, Jul. 2017, Japanese, 日本生殖内分泌学会, 沖縄, Domestic conference

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞の医療応用研究の現状

  Aoi Takashi

  中央医業経営研究会総会, Jul. 2017, Japanese, 中央医業経営研究会, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  Aoi Takashi, 石田 諒, Ogawa Hiroyuki, Aoi Michiyo, Kakeji Yoshihiro, Maniwa Yoshimasa

  第27回日本サイトメトリー学会学術集会, Jun. 2017, Japanese, 日本サイトメトリー学会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• ヒトiPS細胞誘導Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  日本アンドロロジー学会第36回学術総会, Jun. 2017, Japanese, 日本アンドロジー学会, 倉敷, Domestic conference

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第14回 泌尿器科再建再生研究会, Jun. 2017, Japanese, 泌尿器科再建再生研究会, 東京, Domestic conference

  Oral presentation


• 人工肺癌幹細胞による、肺癌組織再構築の試み

  Ogawa Hiroyuki, Shimizu Nahoko, Hokka Daisuke, Tanaka Yugo, Aoi Michiyo, Aoi Takashi, Maniwa Yoshimasa

  第34回日本呼吸器外科学会総会, May 2017, Japanese, 日本呼吸器外科学会, 福岡, Domestic conference

  Oral presentation


• Induced hormone-producing Leydig cells derived from human iPS cells

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  International Congress of Andrology 2017, May 2017, English, International Congress of Andrology, Copenhagen, Denmark, International conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• ヒトIps細胞を用いた2型糖尿病発症機序の解明

  下野 名奈子, ASAHARA SHUNICHIROU, 原 瑞季, 田中 孝一, 松田 友和, KIMURA MAKI, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, AOI TAKASHI, KIDO YOSHIAKI

  第60回日本糖尿病学会年次学術集会, May 2017, Japanese, 名古屋, Domestic conference

  Poster presentation


• Development of iPSC-based γδT-cell Immunotherapy for Digestive Cancer

  渡邉 大輔, Azuma Takeshi, Aoi Takashi

  Digestive Disease Week 2017, May 2017, English, The American Gastroenterological Association, シカゴ, USA, International conference

  Poster presentation


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体機能低下症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, Aoi Takashi, 坂東 弘教, Fukuoka Hidenori, Iguchi Genzo, 鳴海 覚志, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, Ogawa Wataru, Takahashi Yutaka

  第90回日本内分泌学会学術総会, Apr. 2017, Japanese, 日本内分泌学会, 京都, Domestic conference

  Oral presentation


• Induce Human iPS cells into Leydig cells secrete androgen

  石田 貴樹, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第105回 日本泌尿器科学会総会, Apr. 2017, English, 日本泌尿器科学会, 鹿児島, Domestic conference

  Oral presentation


• Service for Self -私のかたちをつくるしくみ-

  Aoi Takashi

  神戸ロータリークラブ例会, Apr. 2017, Japanese, 神戸ロータリークラブ, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• Interleukin-6 blockade, a novel cancer stem cell targeted therapy, attenuates lung cancer tissue construction.

  Ogawa Hiroyuki, Aoi Michiyo, Aoi Takashi, Maniwa Yoshimasa

  American Association for Cancer Research annual meeting 2017, Apr. 2017, English, American Association for Cancer Research, Washington D.C., USA, International conference

  Poster presentation


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, Enatsu Noritoshi, Chiba Koji, Matsushita Kei, Nakano Yuzo, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第12回 日本生殖再生医学会, Mar. 2017, Japanese, 日本生殖再生医学会, 東京, Domestic conference

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞を用いたACTH産生細胞成熟機構の解析とin vitro腫瘍モデル作成の試み

  松本 隆作, 須賀 英隆, Aoi Takashi, Fukuoka Hidenori, Iguchi Genzo, 小武 由紀子, 吉田 健一, 坂東 弘教, 隅田 健太郎, 西沢 衡, Ogawa Wataru, Takahashi Yutaka

  第27回間脳下垂体腫瘍学会, Feb. 2017, Japanese, 日本間脳下垂体腫瘍学会, 東京, Domestic conference

  Oral presentation


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製（ポスター発表）

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, Enatsu Noritoshi, Chiba Koji, Matsushita Kei, Nakano Yuzo, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第21回 日本生殖内分泌学会学術集会, Jan. 2017, Japanese, 日本生殖内分泌学会, 大阪, Domestic conference

  Poster presentation


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, Enatsu Noritoshi, Chiba Koji, Matsushita Kei, Nakano Yuzo, Fujisawa Masato, Aoi Takashi

  第21回 日本生殖内分泌学会学術集会, Jan. 2017, Japanese, 日本生殖内分泌学会, 大阪, Domestic conference

  Oral presentation


• In vitro construction of lung cancer organoids from induced lung cancer stem like cells.

  Ogawa Hiroyuki, Shimizu Nahoko, Hokka Daisuke, Tanaka Yugo, 小柳(青井, 三千代, Aoi Takashi, 真庭 謙昌

  The 17th World Conference on Lung Cancer., Dec. 2016, English, IASLC, Vienna, Austria, International conference

  Poster presentation


• ヒトips細胞を用いた2型糖尿病原因遺伝子による糖尿病発症機序の解明

  下野 名奈子, 淺原 俊一郎, 原 瑞季, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, Aoi Takashi, Kido Yoshiaki

  第39回日本分子生物学会年会, Nov. 2016, Japanese, 日本分子生物学会, 横浜, Domestic conference

  Poster presentation


• iPS細胞由来Vγ9Vδ2T細胞を用いる新規消化器がん治療法の開発

  渡邉 大輔, Azuma Takeshi, Aoi Takashi

  JDDW2016, Nov. 2016, English, 一般社団法人 日本消化器関連学会機構, 神戸, Domestic conference

  Poster presentation


• Applications of iPS cell technology for Gastroenterology and Hepatology

  Aoi Takashi

  APDW2016, Nov. 2016, English, 日本消化器外科学会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• 10th Anniversary of iPS Cells

  Aoi Takashi

  JAACT2016, Nov. 2016, English, 日本動物細胞工学会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞の医学応用

  Aoi Takashi

  第117回日本結核病学会近畿地方会・第87回日本呼吸器学会, Jul. 2016, Japanese, 日本結核病学会・日本呼吸器学会, 大阪, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• 体細胞初期化因子導入による肺癌幹細胞誘導

  Ogawa Hiroyuki, Hokka Daisuke, Tanaka Yugo, Aoi Takashi, Maniwa Yoshimasa

  第33回日本呼吸器外科学会, May 2016, Japanese, 日本呼吸器外科学会, 京都, Domestic conference

  Oral presentation


• 体細胞初期化因子導入による肺癌幹細胞誘導

  Ogawa Hiroyuki, Hokka Daisuke, Tanaka Yugo, Aoi Takashi, 真庭 謙昌

  第33回日本呼吸器外科学会総会, May 2016, Japanese, 日本呼吸器外科学会, 京都, Domestic conference

  Poster presentation


• 疾患特異的iPS細胞を用いた下垂体疾患の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, Fukuoka Hidenori, Iguchi Genzo, 小武 由紀子, 吉田 健一, 坂東 弘教, 隅田 健太郎, 西澤 衡, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, Aoi Takashi, Ogawa Wataru, Takahashi Yutaka

  第89回日本内分泌学会学術総会, Apr. 2016, Japanese, 日本内分泌学会, 京都, Domestic conference

  Poster presentation


• 再生医療の実施における現段階と課題

  Aoi Takashi

  「生命倫理ガバナンス」国際シンポジウム・ワークショップ, Mar. 2016, Japanese, 公益財団法人 上廣倫理財団研究, 京都, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• iPS細胞～知恵と工夫で新たな挑戦～

  Aoi Takashi

  カワサキ協栄会第二分科会, Feb. 2016, Japanese, ダンロップグッドイヤータイヤ株式会社, 明石, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞開発から10年～臨床医学への展開～

  Aoi Takashi

  平成27年度 第56回総合プログラム, Feb. 2016, Japanese, 大阪大学歯学部同窓会兵庫県支部, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞から10年-臨床医学への展開-

  Aoi Takashi

  神戸・内科疾患研究会, Jan. 2016, Japanese, アステラス製薬株式会社, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 再生医療の新時代に求められる技術革新

  Aoi Takashi

  ダイダンプレミアムセミナー, Nov. 2015, Japanese, ダイダン株式会社, 東京, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞研究の現状と展望

  Aoi Takashi

  第15回日本先進糖尿病治療研究会, Nov. 2015, Japanese, 日本先進糖尿病治療研究会, 京都, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞研究の現状と課題

  Aoi Takashi

  神戸医科大学昭和40年卒50周年記念, Nov. 2015, Japanese, 神緑会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• 肺癌の生物学的特性-上皮間葉転換、癌幹細胞、遺伝子変異

  Aoi Takashi

  第68回日本胸部外科学会定期学術集会, Oct. 2015, Japanese, 日本胸部外科学会, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• 特定因子の導入による肺癌幹細胞の誘導と、その上皮間葉転換、浸潤への関与

  小川 裕行, Tane Shinya, Hokka Daisuke, Tanaka Yugo, Aoi Takashi, 真庭 謙昌

  第68回日本胸部外科学会 定期学術集会, Oct. 2015, Japanese, 日本胸部外科学会, 神戸, Domestic conference

  Oral presentation


• iPS細胞研究の展開

  Aoi Takashi

  神戸大学クラブ（KUC)講演会, Aug. 2015, Japanese, 神戸大学クラブ, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 特定因子の導入による人工大腸癌幹細胞の誘導

  石田 諒, 大嶋 野歩, Kakeji Yoshihiro, Aoi Takashi

  第25回日本サイトメトリー学会学術集会, Jul. 2015, Japanese, 日本サイトメトリー学会, 東京, Domestic conference

  Oral presentation


• iPS細胞から10年：次の時代のイノベーションに向けて

  Aoi Takashi

  神戸大学 グローバル新時代 ビジネスシンポジウム, Jul. 2015, Japanese, 神戸大学, 大阪, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• iPS細胞研究の展開

  Aoi Takashi

  第43回日本血管外科学会学術総会, Jun. 2015, Japanese, 日本血管外科学会, 横浜, Domestic conference

  Oral presentation


• 科学の明日へ向けて ～せせらぎ澄みて～

  Aoi Takashi

  九州保健福祉大学生命医科学部開設​記念講演, May 2015, Japanese, 学校法人順正学園, 宮崎, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞：次の10年に向けた出帆のために

  Aoi Takashi

  R&D協議会, May 2015, Japanese, iPSポータル株式会社, 京都, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞を用いた研究の現状

  Aoi Takashi

  明石市医師会内科医会学術講演会, May 2015, Japanese, 第一三共株式会社, 明石, Domestic conference

  Oral presentation


• iPS細胞の消化器病学への応用

  Aoi Takashi

  第16回京都桂消化器病フォーラム, May 2015, Japanese, エーザイ株式会社, 京都, Domestic conference

  Public discourse


• 再生医療と臨床検査

  Aoi Takashi

  第10回日本臨床検査医学会特別例会, Apr. 2015, Japanese, 日本臨床検査医学会, 京都, Domestic conference

  Oral presentation


• iPS細胞研究の現状と臨床応用

  Aoi Takashi

  堺市医師会内科医会・外科医会合同学術講演会, Mar. 2015, Japanese, 堺市医師会, 大阪, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の医学研究への応用

  Aoi Takashi

  第7回Cardiovascular Reseach Frontier, Feb. 2015, Japanese, バイエル薬品(株), 大阪, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞を用いる再生医療の展望

  Aoi Takashi

  兵庫県透析医会・学術講演会, Dec. 2014, Japanese, 中外製薬株式会社, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• 再生医療に向けたiPS細胞研究の諸問題

  Aoi Takashi

  神戸再生医療勉強会, Oct. 2014, Japanese, 公益財団法人 先端医療振興財団, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の実用化研究の最前線

  Aoi Takashi

  第110回木曜会, Oct. 2014, Japanese, 神戸大学東京六甲クラブ, 東京, Domestic conference

  Public discourse


• 臨床応用に向けたiPS細胞研究の展望

  Aoi Takashi

  第20回神戸臨床検査フォーラム, Sep. 2014, Japanese, 神戸大学医学部附属病院検査部, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞研究の展望

  Aoi Takashi

  第50回日本医学放射線学会秋季臨床大会, Sep. 2014, Japanese, 日本医学放射線学会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の基礎(iPS細胞研究の歴史と現状の紹介）

  Aoi Takashi

  第30回西宮市ライフサイエンスセミナー, Sep. 2014, Japanese, 西宮市ライフサイエンスセミナー運営委員会, 西宮, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞応用医学の消化器領域への展開

  Aoi Takashi

  第17回no Side GI Conference in 堂島, Sep. 2014, Japanese, エーザイ株式会社, 大阪, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の臨床応用について

  Aoi Takashi

  金沢大学恒常性制御学講座 講演会, Sep. 2014, Japanese, 金沢大学大学院医学系研究科, 金沢, Domestic conference

  Public discourse


• 新規抗パーキンソン病薬の探索

  上中 健, Satake Wataru, CHA Pei-Chieng, 岡田 随象, Aoi Takashi, Toda Tatsushi

  パーキンソン病患者由来iPS細胞を中心とする多面的疾患モデルに立脚した革新的医薬品の開発 班会議, Aug. 2014, Japanese, 日本, 東京, Domestic conference

  Oral presentation


• iPS細胞研究の進展-黎明期から現在まで-

  Aoi Takashi

  第20回日本看護診断学会学術大会, Jul. 2014, Japanese, 関西看護医療大学, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞を用いる細胞移植医療の現状と展望

  Aoi Takashi

  第4回細胞再生医療研究会, Jul. 2014, Japanese, 細胞再生医療研究会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞を用いたこれからの癌治療

  Aoi Takashi

  第41回尿路悪性腫瘍研究会, Jul. 2014, Japanese, 日本化薬株式会社, 東京, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の臨床応用

  Aoi Takashi

  富山大学大学院セミナー, Jul. 2014, Japanese, 富山大学, 富山, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞研究の腫瘍学への展開

  Aoi Takashi

  第10回日本肝がん分子標的治療研究会, Jun. 2014, Japanese, 大阪赤十字病院 消化器内科, 兵庫, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の医療への応用

  Aoi Takashi

  学術デー, Jun. 2014, Japanese, 尼崎市医師会, 尼崎, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞と再生医療研究のいま

  Aoi Takashi

  第7回DMFKOBE, Jun. 2014, Japanese, 日本イーライリリー株式会社, 三宮, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞がん診療への貢献の可能性

  Aoi Takashi

  がん診療連携拠点病院医療者研修会, Jun. 2014, Japanese, 兵庫県立尼崎病院, 尼崎, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞研究の展望

  Aoi Takashi

  薬学セミナー2014, May 2014, Japanese, アステラス製薬株式会社, 札幌, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞の基礎と臨床応用

  Aoi Takashi

  Seminar in Oncology, May 2014, Japanese, 岩手医科大学医学部, 盛岡, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• Medical Applications  of induced Pluripotent Stem, iPS cells

  Aoi Takashi

  第34回国際眼科学会, Apr. 2014, English, 日本眼科学会, 東京, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞の基礎と臨床応用

  Aoi Takashi

  第100回消化器病学会総会, Apr. 2014, Japanese, 消化器病学会, 東京, Domestic conference

  [Invited]

  Nominated symposium


• Medical Applications of iPS Cells

  Aoi Takashi

  第2回ワシントン大学・神戸大学国際合同シンポジウム, Mar. 2014, English, 神戸大学大学院医学研究科, Washington, D.C., USA, International conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の現状と展望：腫瘍学への応用の可能性

  Aoi Takashi

  第86回日本胃癌学会総会, Mar. 2014, Japanese, 日本胃癌学会, 神奈川, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞の品質管理

  Aoi Takashi

  第13回日本再生医療学会総会, Mar. 2014, Japanese, 日本再生医療学会, 京都, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• Basic and Clinical Applications of induced Pluriportent Stem. iPS Cells

  Aoi Takashi

  Molecular Biology and lmmunology Course (Visit to UGM), Mar. 2014, English, Indonesia, International conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• Basic and Clinical Application of Stem Cell

  Aoi Takashi

  Continuing Medical Education (Visit to UGM), Mar. 2014, English, Indonesia, International conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究と再生医療推進の動向

  Aoi Takashi

  第8回神戸DM臨床カンファレンス, Feb. 2014, Japanese, 日本イーライリリー株式会社, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞に関するアカデミアニーズについて

  Aoi Takashi

  iPS細胞ビジネス協議会 第7回情報交換会, Feb. 2014, Japanese, iPSアカデミアジャパン, 京都, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞がつくる医学のこれから

  Aoi Takashi

  東神戸 総合内科講演会, Feb. 2014, Japanese, アステラス製薬株式会社, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞加工製品の実用化に向けた動向

  Aoi Takashi

  日本薬学会近畿支部 市民公開講座, Jan. 2014, Japanese, 日本薬学会近畿支部, 大阪, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の応用、研究から実践へ

  Aoi Takashi

  第10回鬼怒川フォーラム, Jan. 2014, Japanese, 獨協医科大学病理学, 東京, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の進展

  Aoi Takashi

  第61回日本ウイルス学会学術集会, Nov. 2013, Japanese, 日本ウイルス学会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究とその応用

  Aoi Takashi

  第13回神戸消化器クラスター研究会, Nov. 2013, Japanese, エーザイ株式会社, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• 再生医学概論とiPS細胞の展望

  Aoi Takashi

  第31回神戸大学大学院医学研究科公開講座, Oct. 2013, Japanese, 神戸大学大学院医学研究科, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞研究の進展

  Aoi Takashi

  東近江医師会学術講演会, Oct. 2013, Japanese, 東近江医師会, 滋賀, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞を用いる医学のこれから

  Aoi Takashi

  第62回近畿膵疾患懇談会, Oct. 2013, Japanese, エーザイ株式会社, 大阪, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞のお話とアカデミアニーズについて

  Aoi Takashi

  iPSビジネス参入促進オープンセミナー, Oct. 2013, Japanese, 中小企業基盤整備機構 近畿本部, 京都, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞と再生医療の未来

  Aoi Takashi

  大倉山祭 シンポジウム, Oct. 2013, Japanese, 神戸大学医学部, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞と医療のこれから

  Aoi Takashi

  神戸大学ホームカミングデイ, Oct. 2013, Japanese, 神戸大学, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• Gene therapy and cell therapy through the liver,current aspects and future propects

  Aoi Takashi

  JDDW2013 第17回日本肝臓学会大会, Oct. 2013, English, 日本肝臓学会, 東京, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• 臨床応用に向けたiPS細胞の今

  Aoi Takashi

  Merck Millipore BioScience Forum2013, Sep. 2013, Japanese, メルク株式会社, 東京, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• Perspectives in iPS cell Applications

  Aoi Takashi

  第4回国際MASSIN会議, Sep. 2013, English, 神戸大学医学部脳神経外科, 神戸, International conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の展開

  Aoi Takashi

  日本小児麻酔学会第19回大会, Sep. 2013, Japanese, 日本小児麻酔学会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の進展

  Aoi Takashi

  第32回日本運動器移植・再生医学研究会, Sep. 2013, Japanese, 神戸大学大学院医学研究科整形外科学, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞の展開～真の実用化に向けて～

  Aoi Takashi

  第33回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, Sep. 2013, Japanese, 神戸大学大学院医学研究科精神医学分野, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の現状

  Aoi Takashi

  第20回臨床細胞遺伝学セミナー, Aug. 2013, Japanese, 日本人類遺伝学会, 東京, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞を用いる癌研究の可能性

  Aoi Takashi

  がんプロ研究者養成セミナー2013, Jul. 2013, Japanese, 神戸大学大学院医学研究科, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞の可能性を、未来へ。

  Aoi Takashi

  職員研修特別講演会, Jul. 2013, Japanese, 松江赤十字病院, 島根, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞が拓く新しい医療

  Aoi Takashi

  医学フォーラムinくにびき, Jul. 2013, Japanese, 田辺三菱製薬株式会社, 島根, Domestic conference

  Public discourse


• iPS cell applications in medical science

  Aoi Takashi

  神戸薬科大学 特別研究セミナー, Jul. 2013, English, 神戸薬科大学, 神戸, Domestic conference

  Public discourse


• iPS細胞研究の進展

  Aoi Takashi

  第36回消化器内視鏡若手の会, Jun. 2013, Japanese, 大日本住友製薬株式会社, 東京, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の進展

  Aoi Takashi

  神緑会姫路支部 学術講演会, Jun. 2013, Japanese, 神緑会姫路支部, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の現状と臨床応用～神戸大学でのスタートを期して～

  Aoi Takashi

  神緑会 学術講演会, Jun. 2013, Japanese, 神緑会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞の使い方：初歩から応用まで

  Aoi Takashi

  第66回日本酸化ストレス学会学術集会, Jun. 2013, Japanese, 日本酸化ストレス学会, 愛知, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞の現状と課題

  Aoi Takashi

  日本消化器病学会四国支部第99回例会, Jun. 2013, Japanese, 日本消化器病学会, 高知, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• ここまできたiPS細胞研究：全ての患者さんに実行できる再生医療への応用の鍵を握る臨床検査

  Aoi Takashi

  第62回日本医学検査学会, May 2013, Japanese, 日本臨床衛生検査技師会, 香川, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation


• iPS細胞研究の展開

  Aoi Takashi

  第28回ヘルペスウイルス研究会, May 2013, Japanese, 第28回ヘルペスウイルス研究会, 神戸, Domestic conference

  [Invited]

  Invited oral presentation

• Analysis of autoreactive T cells in rheumatoid arthritis using iPS cell technology

  三枝 淳, 青井 貴之

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, 01 Apr. 2024 - 31 Mar. 2027


• 局所進行直腸癌のナノ粒子を用いた術前放射線免疫療法のモデル構築とその応用

  松田 武, 青井 貴之, 佐々木 良平, 山下 公大, 山下 智也, 高村 史記

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 01 Apr. 2024 - 31 Mar. 2027


• Development of ultra-sensitive high-throughput single cell elemental analysis system and creation of single cell metallomics

  沖野 晃俊, 平田 岳史, 青井 貴之, 千葉 光一, 梅村 知也, 青木 元秀, 松本 義久, 島田 幹男, 岩井 貴弘, 高松 利寛, 柳川 由紀

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (S), Grant-in-Aid for Scientific Research (S), Tokyo Institute of Technology, Apr. 2022 - Mar. 2027, Coinvestigator


• Establishment of engraftment of the Leydig cells derived from human iPS cells and acquisition of preclinical POC

  藤澤 正人, 重村 克巳, 青井 貴之, 佐藤 克哉

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, Apr. 2023 - Mar. 2026


• -

  青井 貴之, 掛地 吉弘, 青井 三千代

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, Apr. 2022 - Mar. 2026, Principal investigator


• Homeostasis of alpha dystroglycan glycosylation in Fukuyama congenital muscular dystrophy

  池田 真理子, 青井 貴之, 青井 三千代, 丸山 達生, 石垣 景子, 中嶋 和紀, 長坂 美和子

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Fujita Health University, Apr. 2021 - Mar. 2026, Coinvestigator

  福山型筋ジストロフィーの疾患の原因であるαDG糖鎖について、その機能と薬効機序の研究を行った。αDG糖鎖の安定性」への関与の検討 ①目標 化合物の細胞系（HEK,疾患iPSC）投与における内因性のフクチン蛋白の発現の変動検討②予想される問題点とその解決策 αDG合成酵素の分解を阻害していれば化合物投与濃度依存的にフクチン蛋白が増強する可能性が示唆されるが、フクチン蛋白以外が標的である場合、その結果だけでは結論付けられないため、フクチン以外の糖転移酵素の内因性タンパク質の発現の変動も同時に検討する。想定される結果が得られなかった場合は、化合物の作用機序について、糖鎖分解酵素阻害剤ではなかった場合、結合蛋白の解析や、酵素活性の測定、RNAシークエンス、レクチンアレイなどの結果を総合的に判断し、機序の解明を進める。アミノ酸添加による糖鎖回復についても同様の検討を行う。 発現解析の結果、遺伝子の変動は大きくみられなかった。これにより遺伝子発現以外の機序が糖鎖修飾にはかかわっていることが示唆された。 ②プロテオミクスを用いた、結合蛋白の同定、標的遺伝子の同定 ビオチン化・Rhodamine・Dancyl を付加した化合物を動物モデルや細胞内に投与し、局在や結合たんぱく質を質量分析で同定する、フクチン、FKRP、Largeなどの糖転移活性をHPLCで検討する。検討結果、Largeについて、化合物での糖転移活性を確認した。今後他のタンパクについても行う予定である。


• -

  粟野 宏之, 青井 貴之

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, Apr. 2022 - Mar. 2025, Coinvestigator


• Development of new treatment strategies for osteosarcoma using induced osteosarcoma stem cells

  河本 旭哉, 青井 貴之, 竹森 俊幸, 森下 雅之, 原 仁美, 秋末 敏宏

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, Apr. 2021 - Mar. 2024, Coinvestigator

  本研究の目的は，骨軟部肉腫におけるがん幹細胞研究を推進すべく，我々が作製に初めて成功した人工骨肉腫幹細胞を用いて，骨肉腫の腫瘍発生・増生，再発・転移，治療抵抗性に関わる因子を解明し，新規治療標的の同定および治療戦略の開発を行うことである． ヒト骨肉腫由来細胞株MG63にレトロウイルスベクターを用いて，OCT3/4，KLF4，SOX2の3つの遺伝子を導入した人工骨肉腫幹細胞MG-OKSとコントロール細胞MG-GFPを作製し，MG-OKS細胞において幹細胞関連マーカーの上昇，細胞増殖能の低下，細胞遊走能の上昇， スフェア形成能の上昇など，幹細胞としての特性を確認した．人工骨肉腫幹細胞MG-OKS，コントロールMG-GFP，親細胞MG-63をmicroarrayを用いて網羅的遺伝子解析を行ったところ，MG-OKS細胞においてMG-GFPおよびMG-63よりも10倍以上発現の上昇がみられた遺伝子が200個以上検出された．同遺伝子群の機能解析をGene ontologyを用いて行ったところ，主に骨肉腫との関連が考えられている上皮系分化・増生に関わる遺伝子がMG-OKSで発現上昇していることが確認された．現在解析にて確認された発現上昇遺伝子群について，治療標的になりうる因子の検討を行っている．


• Establishment of phenotype based precision medicine for mediastinal primary sarcoma using iPS technology

  田中 雄悟, 青井 貴之, 眞庭 謙昌

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, Apr. 2021 - Mar. 2024, Coinvestigator

  当院で2008年から2021年までに切除された縦隔原発肉腫20例についての予後因子、治療効果因子を探索するために、切除標本を用い検討を行うこととした。組織型については肺動脈内膜肉腫；12例（うち2例は同一症例での再発時の検体を使用）、脂肪肉腫；5例、平滑筋肉腫；1例、骨外性骨肉腫；1例、Sarcoma NOS；1例であった。 まず、腫瘍のPD-L1発現の有無を確認するために未染組織ブロックより薄切標本を作製し、腫瘍細胞のPDL-1タンパクの発現の有無を調べた。結果については、すべての組織検体において発現は低発現（5%以下）であった。 引き続き、同腫瘍のパラフィンブロックよりDNA及びRNAを抽出を試みた。20検体中の2検体で組織量が少なく抽出が少ない可能性が示唆されたが、現在20例全てにおいて抽出を進めているところである。RNA抽出の状況を確認し、可能なサンプルに関しては、引き続きNext Generation Sequencer (NGS)にてRNA-Seq解析及びExome解析を行っていく。結果については今後、ライブラリーのデータを用い癌関連遺伝子を始めとした約3万種類の遺伝子について縦隔肉腫組織内で特異的に高発現している遺伝子を確認する予定である。 また、同時並行で計画していた「軟部肉腫オルガノイド作成と漿尿膜培養による肉腫オルガノイドの微小環境の評価」については昨年度に肺動脈内膜肉腫について1例の外科治療症例があったため、切除直後の腫瘍組織を採取し、人工軟部肉腫幹細胞の作製を試みた。しかし、腫瘍細胞周囲の間質細胞の量が上皮系悪性腫瘍と比較し著明に多く、オルガノイド作成には至らなかった。


• Elucidation of the principle of cellular reprogramming in multicellular organisms

  玉田 洋介, 青井 貴之, 石川 雅樹

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Utsunomiya University, Apr. 2021 - Mar. 2024, Coinvestigator

  1, 植物と動物の幹細胞化因子を入れ替えて発現させることで、それらの因子が植物と動物において共通に幹細胞化に機能するか解明すること目標に研究を進めた。薬剤処理に応答してiPS細胞誘導因子Lin28、OCT4の過剰発現が誘導されるコケ植物ヒメツリガネゴケを作出した。また、マウス胎仔線維芽細胞からのレトロウイルスベクターによるOCT4、SOX2、cMyc導入によるリプログラミングに、Lin28のホモログであり植物幹細胞化誘導に機能するCSP1、１遺伝子の過剰発現にて植物幹細胞化を誘導できるSTEMINを加えることの効果を主に樹立効率の観点から評価した。以上に加えて、ヒメツリガネゴケの精子形成過程に起こる同調的なクロマチン凝集にDNAトポイソメラーゼ1 (TOP1) が不可欠であることを解明した。TOP1は動物でも同様の機能を有することが示唆されており、精子形成過程におけるリプログラミングの分子基盤の１つであるクロマチン凝集にも、動植物を貫く分子機構が存在することが示された。 2, 植物幹細胞化因子の機能解析を行い、動物幹細胞化因子の機能との共通点・相違点を解明することを目標に研究を進めた。STEMINが幹細胞化の際のクロマチン構造変換に機能するか検証するための単一細胞核ATAC-seqに向けて、ヒメツリガネゴケの茎葉体、および幹細胞化過程の切断葉からATAC-seqに適した単一細胞核の単離法を確立した。また、iPS細胞誘導因子と相互作用してiPS細胞誘導に機能する因子のヒメツリガネゴケオルソログ４遺伝子について、２遺伝子の破壊株作出に成功し、プロトプラストからの再生遅延を観察した。この因子は、CSP/Lin28に続く、２つ目の動植物共通の幹細胞化因子であることが示唆された。 3, DNA損傷による幹細胞化のメカニズムを解明する研究を進めた。生細胞DNA損傷マーカー株の作出を目標に、DNA損傷によって発現が著しく上昇するDNA修復の鍵因子のプロモーターレポーター株８株を作出した。


• Establishment of lung cancer organoids and their practical application in clinical practice

  眞庭 謙昌, 青井 貴之, 法華 大助

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B)), Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B)), Kobe University, 27 Oct. 2020 - 31 Mar. 2023

  人工肺癌オルガノイドを孵卵開始後10日目の漿尿膜上に移植したところ、細胞ペレットとして移植した細胞群が翌日には１箇所に集簇し、移植後５日目には移植部位周囲は肉眼的に明らかに肥厚したnestを形成し、それを取り囲むように太い血管が存在し、周囲、移植片の表面には蛇行するらせん状の血管を無数に認めた。この血管を超高感度カメラで観察したところ、太い血管から無数の血管が分岐し、それぞれが腫瘍から血流が流入、流出していることが確認できた。また。それらの細枝は、各々が蛇行し微細な血管によって連結し毛細血管網を形成していた。肺癌細胞株(A549)を移植したものと比較し、人工肺癌オルガノイドを移植したものでは組織が明らかに肥厚しており、膜上に明らかなmassを形成し、漿尿膜の構造を破壊し、膜内に浸潤している様子が確認できた。 また、免疫組織化学で、ヒト由来の細胞のみを染色すると、漿尿膜内に存在し、一部増殖、浸潤を疑う形態を示すオルガノイドを認めた。以上から、鶏卵漿尿膜培養は、浸潤や血管新生を含む癌‐宿主相互作用を評価することが可能で、ヒトの癌病巣でみられる病態を模倣した現象を5日間で誘導できることが明らかになった。また、化学療法感受性試験についても検討した。人工肺癌オルガノイドを３日間漿尿膜上で培養後、殺細胞性抗癌剤であるシスプラチンを滴下し２日間培養したところ、人工肺癌オルガノイドは白色に変化し、周囲の血流もなくなり壊死していることが確認できた。しかし、何も移植していない漿尿膜に同様の実験を行ったところ、滴下部位の周囲の血管が白色に変化し、漿尿膜も壊死していたことから、シスプラチンが人工肺癌オルガノイドのみに作用し壊死したとは考えにくく、漿尿膜も含め作用したことにより壊死したのではないかと考えられた。


• Elucidation of the mechanism of maturation of tertiary lymph structure in gastric cancer tumor immune microenvironment and identification of the therapeutic antibodies

  掛地 吉弘, 山下 公大, 向山 順子, 中野 秀雄, 岡田 誠治, 青井 貴之, 藤田 貢, 高村 史記

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, 01 Apr. 2020 - 31 Mar. 2023


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製と臨床応用に関する実験

  藤澤 正人, 重村 克巳, 青井 貴之, 石田 貴樹, 千葉 公嗣

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 01 Apr. 2020 - 31 Mar. 2023

  本研究の目的は、テストステロン産生能を有する人工Leydig細胞を作製し、それを免疫隔離デバイスに入れてラットの体内へ移植し、テストステロンを分泌することを確かめることである。 これまでに我々は、ヒトiPS細胞にNR5A1というマスター遺伝子を強制発現させることで、テストステロン産生能を有するLeydig細胞への分化誘導に成功していた。しかし遺伝子を強制発現させる方法としてTet-ONシステムを用いており、このシステムを稼働させるためにはドキシサイクリンを添加し続ける必要があるため、臨床応用に向けて課題を有していた。そこで今回我々は、NR5A1恒常発現系を作製することで、Tet-ONシステムに依存しないヒトiPS細胞由来Leydig細胞を作製することを試みた。具体的には恒常発現プロモーター下にNR5A1を発現するプラスミドをエレクトロポレーション法でヒトiPS細胞へ導入することで、NR5A1を強制発現させ、従来のように分化誘導を行った。しかしこれだけでは培養上清中のテストステロン濃度の上昇が見られなかったため、さらに中胚葉指向性を高めるために培養条件を改良した上で、胚様体形成を介した分化誘導を行った。このようにして得られた細胞における培養上清中のテストステロン濃度を測定したところ有意なテストステロン濃度上昇があったことから、Tet-ONシステムに依存せずにNR5A1を恒常発現し続けるLeydig細胞の作製に成功したと言える。 また、ヒトiPS細胞由来の人工Leydig細胞を、アルギン酸ビーズ化してラットの後腹膜腔に移植したところ、移植20日目に血清テストステロン濃度の上昇（0.36ng/mL）を認めた。


• 低分子化合物の分子凝集による酵素の新規阻害様式

  丸山 達生

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory), Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory), Kobe University, Jul. 2021 - Mar. 2023

  いくつかの検討を重ねたところチオフェン環とテトラゾール環を有する化合物１が、偶発的にDNA分解酵素に対して顕著な阻害活性を示すことを明らかにした。しかもその阻害活性は、化合物１が懸濁する状況で再現性よく観測された。化合物１が水中で懸濁する濃度は光散乱により同定した。シクロデキストリン等で化合物1を強制的に可溶化させるとDNA分解酵素の活性が復活した。つまり化合物１が水溶液中で凝集すると初めて阻害活性を示すことが判明した。DNA分解酵素の活性測定を複数の方法論で行ってもその阻害活性は観測されており、化合物１の分子凝集が引き起こす酵素阻害は間違いないことがわかってきた。またDNA分解酵素IおよびDNA分解酵素IIどちらに対しても化合物１が阻害活性を示した。また化合物の分子構造をいくつか改変し、5種類ほどのチオフェン環とテトラゾール環を有する化合物を合成した。その結果、どの化合物も凝集する濃度以上で阻害活性を示し、やはり阻害に凝集が重要であること、またチオフェン環とテトラゾール環が需要であることが判明してきている。蛍光ラベル化したDNA分解酵素Iを用い共焦点顕微鏡を用いて観察したところ、化合物1の凝集物に吸着することが明らかになり、DNA分解酵素が化合物1の凝集物表面と特異的なアフィニティを有していることが示唆された。これまでDNA分解酵素の阻害剤はキレート剤以外、実用的なものが報告されていなかった。本研究におけるDNA分解酵素の新規阻害剤は、核酸化学研究やDNA分解酵素関連疾患治療薬への大きな一歩になる可能性がある。


• Bioethics in AI - Overall Perspective and Direction for Future Researches in This Field

  位田 隆一, 青井 貴之, 清水 昌平, 森崎 隆幸, 須齋 正幸, 磯 博康, 神崎 宣次, 平澤 俊明, 児玉 聡

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory), Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory), Shiga University, 30 Jul. 2020 - 31 Mar. 2022

  前年度と同様、コロナ禍による内外の行動制限や所属機関での業務態様の変化等により、研究の進捗が遅れたままである。現地調査やインタビューは極めて限定的で、海外調査は不可能であった。班会議はオンラインで実施した。 本年度も主として文献の調査・考察及びオンライン班会議、意見聴取・交換を行った。これらを通じて、医療関連AI技術に関する倫理問題の検討状況について、状況把握を試み、研究班内で情報共有し、検討すべき課題について検討し、以下の成果を得た。 （１）AI自体がまだ発展途上であることから、AIの医療現場での利活用もまだ限定的である。もっとも利用されている分野は診断であるが、この分野でのAIの倫理的課題については、①責任（Liability）の所在：a）AIによる診断の正確さ、b）AIが診断する根拠となるデータの正確さ、c）AIが自己学習するに際してのデータの適切さ、d）個人情報保護の過誤、e）本来の目的以外にデータを用いてAIが行う判断から生じる不利益と損害、および②個人情報保護（Privacy）：a）AIが診断用いる患者等のデータは機微な個人情報、b）AIが用いるデータの匿名性の確保、c）予期しない形でのAIによる個人情報の活用と診断における個人情報保護、があげられる。この2つの問題は同時にAIの利用における透明性（Transparency）と判断の予期可能性（Expectancy）の問題につながる。 （２）他方で、AIは、診断にとどまらず、医療機器としての利用およびやケアの場でのパラメディカルな利用があり、特に前者には、患者の治療を機械であるAIに委ねることの倫理的な意義、即ち人間である患者と治療者であるAIとの尊厳（Dignity）の問題を含む微妙な関係が浮かび上がった。 以上の成果はいまだ試論のレベルにあり、論文化は難しく、次年度に学会発表等により問題提起を行う予定である。


• Elucidation of the function of CRNDE associated with invasiveness and proliferation in ACTH-producing pituitary adenomas

  Fukuoka Hidenori

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, 01 Apr. 2019 - 31 Mar. 2022

  Cushing disease, which caused by ACTH producing pituitary adenomas (ACTHomas), is primary treated by surgical tumor resection. However, the remission rate of large or invasive tumor is not so high, and still in clinically challenging. This study aims to elucidate the genetic factor associated with invasiveness in these tumors. We identified lncRNA CRNDE by comprehensive transcriptome analysis using surgically resected tumors as associated factor with tumor aggressiveness. We analyzed the function of CRNDE in ACTHomas using 3 dimensional culture system (spheroid culture). In the mean time, spheroid culture was constructed for treatment-resistant pituitary adenomas, including GHomas and PRLomas, and its significance as a model for confirming drug responsiveness was clarified.


• ヒトiPS細胞由来ライディッヒ細胞の作製

  青井貴之

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 再生医療実現拠点ネットワークプログラム（技術開発個別課題), 神戸大学, Apr. 2019 - Mar. 2022


• 癌幹細胞の分子機構に立脚した大腸癌の予後因子同定と新規治療法の非臨床POC取得

  青井 貴之

  科学研究費補助金／基盤研究(B), Apr. 2018 - Mar. 2022, Principal investigator

  Competitive research funding


• Study on the role of CO as a signaling molecule in cell differentiation

  Kitagishi Hiroaki

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory), Doshisha University, 28 Jun. 2019 - 31 Mar. 2021

  In this study, to understand the physiological function of carbon monoxide as an intracellular signal molecule, we investigated utilization of the artificial hemoglobin model complex, hemoCD. hemoCD is a supramolecular complex functions as an in vivo CO scavenger. First, the function of hemoCD on cells was examined. As a result, we have established an assay that accurately quantifies intracellular CO using hemoCD. This assay could also be applied to quantify CO in animal tissues, which has filed a patent application. Using this assay, the pharmacokinetics of CO was clarified. Intracellular CO knockdown by a system combining hemoCD and a cell-permeable peptide (R8-hemoCD), development of CORM401-E, a CO-releasing molecule with improved cell-permeability, a heme derivative that does not emit CO when decomposed intracellularly, have been succeeded in developing a group of chemical tools that can be used to elucidate the physiological function of intracellular CO.


• Development of personalized medcicine for inflammatory bowel disease based on control of epigenome

  NAKASE HIROSHI

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Sapporo Medical University, 01 Apr. 2018 - 31 Mar. 2021

  In the present study, we have established organoids from intestinal epithelial cells of UC patients. We have succeeded in iPS conversion of intestinal organoids and differentiation of the cells into intestinal epithelium. We extracted DNA from the organoids of patients and the differentiated intestinal epithelial cells that originated from iPS and comprehensively analyzed the epigenomic changes. We found that epigenomic changes in transcription factors related to intestinal epithelial cell differentiation regulation.


• Establishment of an artificial osteosarcoma stem cell line by transduction of defined factors with with iPS cell technology

  Kawamoto Teruya

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, 01 Apr. 2018 - 31 Mar. 2021

  This study aimed to generate the cancer stem cell (CSC)-like cells from human osteosarcoma cells by introducing reprogramming factors, and to reveal the obtained cell characteristics. We could obtain the osteosarcoma stem cells by transduction of OCT3/4-KLF4-SOX2 genes into a human osteosarcoma cell line MG63. mRNA expression of reported CSC markers significantly increased in the cells. In the cells, WST-8 assays revealed that significantly lower cell proliferation and higher chemo-resistance were observed. After osteogenic induction, strongly positive staining of Alizarin red S and ALP was also observed. In vivo experiments, tumors from the cells were significantly larger in size, and strong immunopositivity of Ki-67, Osteocalcin and HIF1-α was observed. We could generate the osteosarcoma stem cells by introducing reprogramming factors. This method could be useful to elucidate the molecular mechanisms and the effective therapeutic targets in human osteosarcoma.

  Competitive research funding


• 人工癌幹細胞技術を用いた肺腺癌浸潤部位形成のメカニズムとその制御法の研究

  眞庭 謙昌

  科学研究費補助金／基盤研究(B), Apr. 2017 - Mar. 2020

  Competitive research funding


• 低酸素免疫応答の解明と免疫システムを用いた集学的治療への展開

  掛地 吉弘

  科学研究費補助金／基盤研究(B), Apr. 2016 - Mar. 2020

  Competitive research funding


• AD／HDのｉＰＳ細胞を用いた生物モデルの解析

  曽良 一郎

  科学研究費補助金／基盤研究(B), Apr. 2016 - Mar. 2019

  Competitive research funding


• Application of induced colon cancer stem cells to elucidation of the molecular basis of cancer stem cell property in colon cancer stem cells

  OSHIMA NOBU, AOI Takashi

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kyoto University, 01 Apr. 2015 - 31 Mar. 2018

  The molecular mechanisms underlying the acquisition and maintenance of cancer stem cell (CSC) properties in cancer cells is still unclear because of their rarity in clinical samples. For establishing a system to develop new therapies and diagnostic technology targeting CSCs, this study aimed to uncover the molecular basis of CSC properties in induced colon CSCs derived from SW480 cells by introducing defined transcriptional factors. In this study, we elucidated the impact of each transduced factor on acquired biological properties in the induced colon CSCs, and also investigated essential genes for maintenance of CSC properties in the cells, using global gene expression profiling with microarray analysis.


• Establishment of postoperative adjuvant immunotherapy using peptide pool of tumor antigens in advanced esophageal cancer

  Nakamura Tetsu, AOI Takashi, TANAKA Tomoko, NISHI Masayasu

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, 01 Apr. 2015 - 31 Mar. 2018

  In B16-OVA and EG-7 tumor-established mice, in which ovalbumin (OVA) was introduced into B16 melanoma cell line and EL4 T cell lymphoma, activation of antigen-specific T cells was confirmed. Since the number of antigen-specific T cells that can be harvested in the tumor was very small and it was difficult to detect, induction of antigen-specific T cells in the tumor was performed to improve the collection efficiency of intratumoral T cells. We will sequence these tumor reactive T cells and examine data consistency. After that, iPS cellularization will be carried out. We will establish this technology as soon as possible and try to apply human applications.


• Bioethics Governance in the Era of Regenerative Medicine Act ; From Basic Research to Medical Care through Clinical Study

  IDA Ryuichi

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), 01 Apr. 2014 - 31 Mar. 2018

  Regenerative Medical Care Act of 2013 regulates three categories of cell therapy, using namely, multipotent stem cells used first in human such as ES cell and iPS cells, adult stem cells and other cells, with a specified review by three kind of procedure of these three categories accordingly, in order to ensure the safety and the ethical consideration as well as to control the treatments not covered by health insurance. Our research was conducted through five tracks, i.e., (1)Theoretical foundation of biomedical ethics of regenerative medicine, (2)Search for applicable ethical principles, (3)Building up a set of practical ethical standards, (4)Ethical and medical review system (5)Case studies of regenerative medical care, in order to cet up a bioethics governance framework.


• Establishment of a quantitative evaluation system for human endogenous retrovirus using pluripotent stem cells and application for analyzing diseases

  AOI(KOYANAGI) MICHIYO, AOI Takashi

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Kobe University, 01 Apr. 2014 - 31 Mar. 2017

  In various cancer cell lines, we examined the expression of HERV (human endogenous retrovirus)-H related gene A, which is highly expressed in some human ES / iPS cell lines which retained a significant number of undifferentiated cells even after neural differentiation culture and formed teratoma when transplanted into mouse brains. As a result, expressions were observed in half of stomach and colon cancer cell lines. We created a reporter construct expressing GFP downstream of the LTR7 promoter of gene A and examined the proportion of GFP positive cells. Some GFP-positive cells were observed, but there was a problem. Comparison of the LTR7 sequences of cancer cell lines will clarify a part of the expression control mechanism of HERV-H related genes.


• 肺腺癌浸潤における癌幹細胞の役割についてのiPS細胞技術を用いた研究

  眞庭 謙昌

  科学研究費補助金／基盤研究(B), Apr. 2014 - Mar. 2017

  Competitive research funding


• 肝細胞における腫瘍免疫標的分子発現制御機構のiPS細胞を用いた解明と創薬への展開

  青井 貴之

  学術研究助成基金助成金／基盤研究(C), Apr. 2014 - Mar. 2017, Principal investigator

  Competitive research funding


• （AMED）福山型筋ジストロフィー及び類縁疾患の中枢細胞移動障害の回復を目指した基盤技術開発研究

  池田 真理子

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 難治性疾患実用化研究事業, 2017

  Competitive research funding


• 【AMED】アセンブラーとしての癌/非癌幹細胞の機能解明とその制御技術の開発

  青井 貴之

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 再生医療実現拠点ネットワークプログラム幹細胞・再生医学イノベーション創出プログラム, 2017, Principal investigator

  Competitive research funding


• アセンブラーとしての癌/非癌幹細胞の機能解明とその制御技術の開発

  青井 貴之

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 再生医療実現拠点ネットワークプログラム（幹細胞・再生医学イノベーション創出プログラム）, 2016, Principal investigator

  Competitive research funding


• Investigating the role of IKK/NF-・B signaling axis on the cellular reprogramming

  KATO Tomohisa, TOGUCHIDA Junya, AOI Takashi, TAKAHASHI Kazutoshi

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Kyoto University, 2012 - 2012

  We have investigated the role, if any, of IKK/NF-κB signaling axis in cellular reprogramming into iPS cells. We found that ectopic expr ession of Yamanaka 4 factors induced the IKKβ kinase activity depending on ATM. Moreover, disruption of Ikkβ gene reduced the reprogramming efficiency, whereas co-expr ession of IKKβ^(EE), a constitutive active form of IKKβ, with Yamanaka 4 factors promoted the efficiency. We found disruption of Ikkβ elevated the number of senescent cells during the reprogramming. Collectively, our results indicate that IKKβ potentiates cellular reprogramming by antagonizing the cellular senescence evoked by the ectopic expression of Yamanaka factors in anAT M-dependent manner.


• Analyses of intercellular signaling during generation of induced pluripotent stem cell from somatic cells

  AOI Takashi

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Kyoto University, 2010 - 2011

  Microarray analysis showed the expression level of many genes involved in intercellular signaling changed during generation of induced pluripotent stem(iPS) cells from somatic cells. The genes included diverse downstream targets of NF-kB signal. To address the function of NF-kB signaling during iPS cell generation process, we conducted loss-of-function experiment and demonstrated that NF-kB signaling have positive effect on the reprogramming process, but not maintenance of established iPS cells.


• Research for the establishment of pluripotent stem cells from normal human culture cells and tissue engineering

  SHIMADA Yutaka, TSUKADA Kazuhiro, OKUMURA Tomoyuki, AOI Takayuki, SATO Fumiaki, NAKAMURA Masato

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, University of Toyama, 2010 - 2011

  We have established 9 human esophageal epithelial cell strains, one human gastric epithelial cell strain and one gall bladder epithelia cell strain. We have established iPS cells from esophageal epithelial cells(TYE-1), however we lost it due to infection. In order to support establishment of tissue structure, we also have established 2 esophageal fibroblast cell strains, 2 gastric esophageal fibroblast cell strains, 1 gallbladder fibroblast cell strain, 1 bile duct fibroblast cell strain, 2 leiomyoma cell strains and so on.


• Molecular mechanisms underlying nuclear reprogramming of somatic cells

  YAMANAKA Shinya, AOI Takashi, NAKAGAWA Masato, TAKAHASHI Kazutoshi, OKITA Keisuke, YOSHIDA Yoshinori, WATANABE Akira, YAMAMOTO Takuya, KNUT Woltjen, KOYANAGI Michiyo

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Specially Promoted Research, Kyoto University, 2007 - 2011

  iPS cells can be generated by introduction of four reprogramming factors into somatic cells. We have found that chimera mice produced with c-Myc show high tumorigenicity. To overcome this issue, we could generate iPS cells without Myc under the modified conditions. But Myc minus iPS cells showed less pluripotency compared to iPS cells generated with c-Myc. Next, we explored the factors which could replace the c-Myc function. We found L-Myc as a candidate. We could confirm that L-Myc enhances the efficiency of iPS generation and that the tumorigenicity of L-Myc is hardly observed. So, we can obtain the safer iPS cells using L-Myc. We established the system to examine the safety of iPS cells using the iPS cells-derived neuronal cells. We also established the differentiation methods of iPS cells into hepatocytes, blood cells, and cardiomyocytes in vitro. Next generation sequencer(NGS) is very powerful tool for analysis of genetic properties of iPS cells. We have analyzed the gene expression, DNA methylation, changes of splicing pattern in iPS cells using NGS


• 消化器臓器由来細胞の初期化と、それを用いた再生医療

  青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特別研究員奨励費, 京都大学, 2007 - 2008

  成体マウスの肝および胃の細胞に、線維芽細胞と同じく4つあるいは3つの転写因子を導入することにより、人工多能性幹細胞(iPS細胞)を樹立することに成功した。こうして得られたiPS細胞は従来のものと比較して、染色体に挿入された導入遺伝子の数が少なく、その挿入部位に特定の傾向は見られなかった。培養中に含まれる未分化な細胞ではなく、少なくともアルブミンを発現する段階にまで分化した細胞からiPSが誘導されることも確かめられた。 これらの結果から、今後、遺伝子の組み込みを伴わない、より安全な方法によるiPS細胞樹立が可能であることが示唆された。この成果はScience誌に掲載された。 また、iPS細胞に由来するマウスの予後調査及びその解析を行った。マウスiPS細胞の多能性および安全性の最も厳格な評価法として、マウス初期胚へのiPS細胞注入によるキメラマウス作製が行われている。我々はiPS細胞が寄与し出生したキメラマウス275匹と、それらの子孫294匹について、長期の観察を行った。使用したマウスiPS細胞は、c-Mycの導入や薬剤選択の有無、由来細胞として成体あるいは胎児線維芽細胞、胃上皮細胞、肝細胞と、種々の特徴により分類される。その結果、導入したcMycが染色体上に組み込まれていることが、早期死亡や腫瘍発生のリスクに繋がることが分かった。一方で、c-Mycを用いずに樹立したiPS細胞はキメラ率への寄与の割合が少なく、生殖細胞への寄与を経た次世代への相続の頻度も低いことから、c-Myc導入が体細胞の初期化をより完全にする働きがあることが示唆された。

• ヒト多能性幹細胞由来ライディッヒ様細胞の作製方法及びヒト多能性幹細胞由来ライディッヒ様細胞

  青井 貴之, 石田 貴樹, 藤澤 正人

  特願2018-550142(P2018-550142), 27 Oct. 2017, 国立大学法人神戸大学, WO2018/088240, 17 May 2018, 特許6979702, 18 Nov. 2021, 15 Dec. 2021

  Patent right


• がんオルガノイドを用いた抗がん薬のスクリーニング方法

  青井 貴之, 小川 裕行, 石田 諒

  特願2017-110625(P2017-110625), 05 Jun. 2017, 国立大学法人神戸大学, 特開2018-201408(P2018-201408A), 27 Dec. 2018, 特許6956398, 07 Oct. 2021, 02 Nov. 2021

  Patent right


• 誘導型がん幹細胞

  青井 貴之, 大嶋 野歩, 山田 泰広, 小川 裕行, 石田 諒

  特願2016-529607(P2016-529607), 23 Jun. 2015, 国立大学法人神戸大学, WO2015/199088, 30 Dec. 2015, 特許6795140, 16 Nov. 2020

  Patent right

• 幹細胞操作技術を用いた癌治療の開発

  国立大学法人千葉大学大学院医学研究院

  Lecturer, 「革新医療創生CHIBA卓越大学院」iMeC-WISEセミナー, 10 Jul. 2023


• 幹細胞医学で拓く医療と医師のこれから

  兵庫県立はりま姫路総合医療センター

  Lecturer, 22 Nov. 2022 - 22 Nov. 2022


• 医療にまつわる科学と私たちと

  兵庫県立神戸高等学校

  Lecturer, 18 Nov. 2021 - 18 Nov. 2021


• これからの医療への貢献のかたち

  兵庫県立長田高等学校

  Lecturer, 10 Feb. 2021


• 私たちの貢献のチャンスはどこにあるか？

  兵庫県立小野高等学校

  Lecturer, 18 Dec. 2020


• 新しい技術を活用する医療の展開

  兵庫県立長田高等学校

  Lecturer, 12 Feb. 2020


• 「なるほど医学体験！HANSHIN健康メッセ」実行委員

  Advisor


• 日本再生医療学会「リスクコミュニケーションのモデル形成事業」市民講座

  Lecturer


• 兵庫県立長田高校 出前講義

  Lecturer


• 兵庫県立小野高校 研究室見学・研究サポーター

  Advisor