研究活動情報

• Mechanistic Insights into the Apoptosis of Cancer Cells Induced by a Kinase‐Responsive Peptide Amphiphile

  Natsumi Shimizu, Sayuki Kanemitsu, Riku Umemura, Tomoko Yashiro, Ryoko Kawabata, Kanon Nishimura, Shinya Kawasaki, Kenta Morita, Takashi Aoi, Tatsuo Maruyama

  Abstract Organelle targeting is a useful approach in drug development for cancer therapy. Peptide amphiphiles are good candidates for targeting specific organelles because they can be engineered into a wide range of molecular structures, enabling customization for specific functional needs. We have developed a peptide amphiphile, C16‐(EY)3, that can respond to tyrosine kinase activity and undergo phosphorylation inside cancer cells. C16‐(EY)3 selectively induced apoptosis in cancer cells that overexpressed tyrosine kinase. The self‐assembly of peptide amphiphiles on the endoplasmic reticulum (ER) membrane reduced the ER membrane fluidity and triggered ER stress. The mechanism of the cancer cell death induced by C16‐(EY)3 was shown to involve phosphorylation by tyrosine kinase, ER stress induction, and the subsequent activation of caspase‐4, −12, and −9, which ultimately triggered apoptosis through the activation of caspase‐3 and −7. In vivo studies further validated the antitumor efficacy of C16‐(EY)3, as transcutaneous administration of the peptide amphiphile inhibited tumor growth in mice. This study elucidated the mechanism of apoptosis induced by the peptide amphiphile, indicating the potential of peptide amphiphiles as organelle‐targeting cancer therapeutics and providing a novel strategy for the development of selective and potent anticancer drugs.

  Wiley, 2025年02月, Chemistry – A European Journal, 31(13) (13)

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• SPRR1A is a potential therapeutic target for osteosarcoma: in vitro and in vivo evaluations using generated artificial osteosarcoma cancer stem cell‑like cells.

  Tomohiro Miyamoto, Naomasa Fukase, Teruya Kawamoto, Shuichi Fujiwara, Hitomi Hara, Ryoko Sawada, Yuta Nakamatsu, Yutaka Mifune, Kenichiro Kakutani, Yuichi Hoshino, Shinya Hayashi, Tomoyuki Matsumoto, Takehiko Matsushita, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Toshiyuki Takemori, Shunsuke Yahiro, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Cancer stem cells (CSCs) have been implicated as critical mediators in the progression, chemoresistance and metastatic capabilities of diverse malignancies, including osteosarcoma (OS). The authors have succeeded in generating CSC‑like cells (MG‑OKS) from the OS cell line MG‑63 by transducing defined factors. A significant increase in small proline‑rich protein 1A (SPRR1A) expression, a cross‑linked envelope protein in keratinocytes, was observed in MG‑OKS cells. Therefore, SPRR1A could be involved in tumor initiation, growth and poor OS progression. However, its specific role in OS remains unclear. The present study aimed to evaluate the role of SPRR1A in OS both in vitro and in vivo using MG‑OKS cells. Three experimental groups were established: MG‑OKS cells transfected with SPRR1A small interfering (si)RNA (siMG‑OKS), untransfected MG‑OKS cells and MG‑OKS cells transfected with scrambled siRNA (scMG‑OKS) as controls. SPRR1A expression, morphological changes, cell proliferation and migration were assessed in these groups. RNA sequencing was performed to examine the genetic changes caused by SPRR1A suppression. To evaluate tumorigenicity in vivo, cells from each group were subcutaneously transplanted into the backs of nude mice. Tumor volume and Ki‑67 expression were assessed and compared among the three groups at four weeks post‑transplantation. The siMG‑OKS group exhibited altered cell morphology, reduced cell proliferation and decreased migratory abilities in vitro. RNA sequencing revealed suppression of genes involved in cell adhesion in the siMG‑OKS group. Furthermore, the in vivo tumorigenicity of siMG‑OKS was lower than that of the other two experimental groups. These findings suggest that SPRR1A is one of the key cell adhesion‑related molecules involved in OS progression, potentially serving as a therapeutic target for this refractory tumor. However, further research is needed to fully elucidate the mechanisms by which SPRR1A influences OS pathogenesis and to explore its clinical potential.

  2025年02月, Oncology reports, 53(2) (2), 英語, 国際誌

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• Efficient differentiation of human iPSCs into Leydig-like cells capable of long-term stable secretion of testosterone.

  Katsuya Sato, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yosuke Yamashita, Masakazu Shinohara, Suji Lee, Anika Reinhardt, Knut Woltjen, Koji Chiba, Hideaki Miyake, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  Late-onset hypogonadism (LOH) syndrome is characterized by age-related testosterone deficiency and negatively affects the quality of life of older men. A promising therapeutic approach for LOH syndrome is transplantation of testosterone-producing Leydig-like cells (LLCs) derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). However, previous studies have encountered obstacles, such as limited cell longevity, insufficient testosterone production, and inefficiency of differentiation. To address these issues, we developed a novel protocol that includes forced NR5A1 expression, a cytokine cocktail promoting mesoderm differentiation, and a transitional shift from 3D to 2D cultures. The resultant cells survived on culture dishes for over 16 weeks, produced 22-fold more testosterone than the conventional method, and constituted a homogeneous population of LLCs with a differentiation efficiency exceeding 99% without purification. Furthermore, these LLCs were successfully engrafted subcutaneously into mice, resulting in increased serum testosterone levels. Our study will facilitate innovative therapeutic strategies for LOH syndrome.

  2025年01月, Stem cell reports, 102392 - 102392, 英語, 国際誌

  研究論文（学術雑誌）

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• 網羅的遺伝子解析を用いたEwing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松 裕太, 深瀬 直政, 原 仁美, 澤田 良子, 藤原 周一, 宮本 智弘, 八尋 俊輔, 青井 三千代, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2024年09月, 日本整形外科学会雑誌, 98(8) (8), S1964 - S1964, 日本語


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本 智弘, 藤原 周一, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 中松 裕太, 青井 貴之, 小柳 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2024年09月, 日本整形外科学会雑誌, 98(8) (8), S1967 - S1967, 日本語


• Molecular Aggregation Strategy for Inhibiting DNases.

  Kenta Morita, Tomoko Moriwaki, Shunsuke Habe, Mariko Taniguchi-Ikeda, Tadao Hasegawa, Yusuke Minato, Takashi Aoi, Tatsuo Maruyama

  This study highlights the novel potential of molecular aggregates as inhibitors of a disease-related protein. Enzyme inhibitors have been studied and developed as molecularly targeted drugs and have been applied for cancer, autoimmune diseases, and infections. In many cases, enzyme inhibitors that are used for therapeutic applications interact directly with enzymes in a molecule-to-molecule manner. We found that the aggregates of a small compound, Mn007, inhibited bovine pancreatic DNase I. Once Mn007 molecules formed aggregates, they exhibited inhibitory effects specific to DNases that require divalent metal ions. A DNase secreted by Streptococcus pyogenes causes streptococcal toxic shock syndrome (STSS). STSS is a severe infectious disease with a fatality rate exceeding 30% in patients, even in this century. S. pyogenes disrupts the human barrier system against microbial infections through the secreted DNase. Until now, the discovery/development of a DNase inhibitor has been challenging. Mn007 aggregates were found to inhibit the DNase secreted by S. pyogenes, which led to the successful suppression of S. pyogenes growth in human whole blood. To date, molecular aggregation has been outside the scope of drug discovery. The present study suggests that molecular aggregation is a vast area to be explored for drug discovery and development because aggregates of small-molecule compounds can inhibit disease-related enzymes.

  2024年06月, JACS Au, 4(6) (6), 2262 - 2266, 英語, 国際誌

  研究論文（学術雑誌）

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• Effect of a FOXO1 inhibitor on trophoblast differentiation from human pluripotent stem cells and ERV-associated gene expression

  Erika Tanaka, Michiyo Koyanagi-Aoi, So Nakagawa, Sayumi Shimode, Hideto Yamada, Yoshito Terai, Takashi Aoi

  Elsevier BV, 2024年06月, Regenerative Therapy, 26, 729 - 740

  研究論文（学術雑誌）

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• Ewing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松 裕太, 深瀬 直政, 原 仁美, 澤田 良子, 藤原 周一, 宮本 智弘, 八尋 俊輔, 青井 三千代, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2024年06月, 日本整形外科学会雑誌, 98(6) (6), S1527 - S1527, 日本語


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本 智弘, 藤原 周一, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 中松 裕太, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2024年06月, 日本整形外科学会雑誌, 98(6) (6), S1528 - S1528, 日本語


• Revealing the UV response of melanocytes in xeroderma pigmentosum group A using patient-derived induced pluripotent stem cells

  Chihiro Takemori, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takeshi Fukumoto, Makoto Kunisada, Kazumasa Wakamatsu, Shosuke Ito, Chieko Hosaka, Seiji Takeuchi, Akiharu Kubo, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  Elsevier BV, 2024年06月, Journal of Dermatological Science, 英語

  研究論文（学術雑誌）

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• Microplate-Based Cryopreservation of Adherent-Cultured Human Cell Lines Using Amino Acids and Proteins

  Kenta Morita, Tomoko Yashiro, Takashi Aoi, Ryutaro Imamura, Tomoyuki Ohtake, Norihiro Yoshizaki, Tatsuo Maruyama

  American Chemical Society (ACS), 2024年03月, ACS Biomaterials Science & Engineering

  研究論文（学術雑誌）

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• Secondary Publication: Proposal for Points of Consideration for Pluripotent Stem Cell Culture.

  Takashi Aoi, Isao Asaka, Hidenori Akutsu, Yuzuru Ito, Ken Kataoka, Yasunari Kanda, Hajime Kojima, Yuko Sekino, Hirofumi Suemori, Masato Nakagawa, Kazuaki Nakamura, Yukio Nakamura, Makiko Fujii, Miho Furue, Daiju Yamazaki

  Human pluripotent stem cells, such as human embryonic stem cells and human induced pluripotent stem cells, are used in basic research and various applied fields, including drug discovery and regenerative medicine. Stem cell technologies have developed rapidly in recent years, and the supply of culture materials has improved. This has facilitated the culture of human pluripotent stem cells and has enabled an increasing number of researchers and bioengineers to access this technology. At the same time, it is a challenge to share the basic concepts and techniques of this technology among researchers and technicians to ensure the reproducibility of research results. Human pluripotent stem cells differ from conventional somatic cells in many aspects, and many points need to be considered in their handling, even for those experienced in cell culture. Therefore, we have prepared this proposal, "Points of Consideration for Pluripotent Stem Cell Culture," to promote the effective use of human pluripotent stem cells. This proposal includes seven items to be considered and practices to be confirmed before using human pluripotent stem cells. These are laws/guidelines and consent/material transfer agreements, diversity of pluripotent stem cells, culture materials, thawing procedure, media exchange and cell passaging, freezing procedure, and culture management. We aim for the concept of these points of consideration to be shared by researchers and technicians involved in the cell culture of pluripotent stem cells. In this way, we hope the reliability of research using pluripotent stem cells can be improved, and cell culture technology will advance.

  2024年03月, In vitro cellular & developmental biology. Animal, 英語, 国際誌

  研究論文（学術雑誌）


• 【膵臓がん研究の最前線】膵がんにおけるRARγを介したシグナルの機能 細胞の系統決定に着目した膵がん研究

  山川 康平, 二井 諒子, 児玉 裕三, 青井 貴之

  (株)北隆館, 2023年09月, BIO Clinica, 38(10) (10), 824 - 828, 日本語


• LOH症候群に対する新しい再生医療の開発

  佐藤 克哉, 山下 遥介, 河村 駿, 賀來 泰大, 千葉 公嗣, 小柳 三千代, 青井 貴之, 藤澤 正人

  (一社)日本性機能学会, 2023年08月, 日本性機能学会雑誌, 38(2) (2), 131 - 131, 日本語


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本 智弘, 藤原 周一, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 小柳 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2023年08月, 日本整形外科学会雑誌, 97(8) (8), S1892 - S1892, 日本語


• Increased Interleukin-17-Producing γδT Cells in the Brain Exacerbate the Pathogenesis of Sepsis-Associated Encephalopathy and Sepsis-Induced Anxiety in Mice

  Naoki Moriyama, Masafumi Saito, Yuko Ono, Kimihiro Yamashita, Takashi Aoi, Joji Kotani

  Overactivated microglia play a key role in sepsis-associated encephalopathy (SAE), although the involvement of T cells is unclear. γδT cells in the brain and meninges regulate normal fear responses via interleukin (IL)-17 in healthy mice. In our sepsis model, the mice showed exacerbated anxious behavior at 10 days post-induction (dpi). At 8 dpi, IL-17 mRNA was significantly upregulated in the brains of septic mice compared with those of control mice. Simultaneously, the number of γδT cells increased in the brains of septic mice in a severity-dependent manner. Additionally, IL-17-producing γδT cells, expressing both the C-X-C motif receptor (CXCR) 6 and the C-C motif receptor (CCR) 6, increased in mice brains, dependent on the severity of sepsis. The frequency of γδT cells in the meninges fluctuated similarly to that in the brain, peaking at 8 dpi of sepsis. Behavioral tests were performed on septic mice after the continuous administration of anti-γδTCR (α-γδTCR) or anti-IL-17A (α-IL-17A) antibodies to deplete the γδT cells and IL-17A, respectively. Compared with IgG-treated septic mice, α-γδTCR- and α-IL-17A-treated septic mice showed suppressed microglial activation and improvements in anxious behavior. These results suggested that CCR6+CXCR6+ IL-17-producing γδT cells in the brain and meninges promote the exacerbation of SAE and sepsis-induced psychological disorders in mice.

  MDPI AG, 2023年06月, Journal of Clinical Medicine, 12(13) (13), 4309 - 4309

  研究論文（学術雑誌）

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• 男性医学2023 テストステロンを増やすための基礎研究から生活習慣まで ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  青井 貴之, 佐藤 克哉, 小柳 三千代

  (一社)日本抗加齢医学会, 2023年06月, 日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集, 23回, 125 - 125, 日本語


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本 智弘, 藤原 周一, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 澤田 良子, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2023年06月, 日本整形外科学会雑誌, 97(6) (6), S1435 - S1435, 日本語


• Blockage of retinoic acid signaling via RARγ suppressed the proliferation of pancreatic cancer cells by arresting the cell cycle progression of the G1-S phase

  Kohei Yamakawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Akihito Machinaga, Nobuyuki Kakiuchi, Tomonori Hirano, Yuzo Kodama, Takashi Aoi

  Abstract Background Our study and several studies have reported that in some cancers, including pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the expression of squamous lineage markers, such as esophagus-tissue-specific genes, correlated with a poor prognosis. However, the mechanism by which the acquisition of squamous lineage phenotypes leads to a poor prognosis remains unclear. We previously reported that retinoic acid signaling via retinoic acid receptor γ (RARγ signaling) determines the differentiation lineage into the esophageal squamous epithelium. These findings hypothesized that the activation of RARγ signaling contributed to acquiring squamous lineage phenotypes and malignant behavior in PDAC. Methods This study utilized public databases and immunostaining of surgical specimens to examine RARγ expression in PDAC. We evaluated the function of RARγ signaling by inhibitors and siRNA knockdown using a PDAC cell line and patient-derived PDAC organoids. The mechanism of the tumor-suppressive effects by blocking RARγ signaling was examined by a cell cycle analysis, apoptosis assays, RNA sequencing and Western blotting. Results RARγ expression in pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN) and PDAC was higher than that in the normal pancreatic duct. Its expression correlated with a poor patient prognosis in PDAC. In PDAC cell lines, blockade of RARγ signaling suppressed cell proliferation by inducing cell cycle arrest in the G1 phase without causing apoptosis. We demonstrated that blocking RARγ signaling upregulated p21 and p27 and downregulated many cell cycle genes, including cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), CDK4 and CDK6. Furthermore, using patient-derived PDAC organoids, we confirmed the tumor-suppressive effect of RARγ inhibition and indicated the synergistic effects of RARγ inhibition with gemcitabine. Conclusions This study clarified the function of RARγ signaling in PDAC progression and demonstrated the tumor-suppressive effect of selective blockade of RARγ signaling against PDAC. These results suggest that RARγ signaling might be a new therapeutic target for PDAC.

  Springer Science and Business Media LLC, 2023年05月, Cancer Cell International, 23(1) (1)

  研究論文（学術雑誌）

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• Re-generation of cytotoxic γδT cells with distinctive signatures from human γδT-derived iPSCs

  Nobuyuki Murai, Michiyo Koyanagi-Aoi, Hiroto Terashi, Takashi Aoi

  Elsevier BV, 2023年04月, Stem Cell Reports

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• Chorioallantoic membrane assay revealed the role of TIPARP (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-inducible poly (ADP-ribose) polymerase) in lung adenocarcinoma-induced angiogenesis

  Kenji Miura, Michiyo Koyanagi-Aoi, Yoshimasa Maniwa, Takashi Aoi

  Abstract Background The chorioallantoic membrane (CAM) assay is a well-established technique to evaluate tumor invasion and angiogenesis and may overcome the shortcoming of the patient-derived xenograft (PDX) mouse model. Currently, few reports have described lung cancer invasion and angiogenesis in the CAM assay. We therefore used the CAM assay in the evaluation of lung cancer. Method Lung cancer cell line-derived organoids or lung cancer cell lines were transplanted into the CAM on embryonic development day (EDD) 10, and an analysis was performed on EDD 15. Microscopic and macroscopic images and movies of the grafts on the CAM were captured and analyzed. The relationships between the graft and chick vessels were evaluated using immunohistochemistry. Results We transplanted lung cancer cell lines and cell line-derived organoid into a CAM to investigate angiogenesis and invasion. They engrafted on the CAM at a rate of 50–83%. A549-OKS cells showed enhanced cell invasion and angiogenesis on the CAM in comparison to A549-GFP cells as was reported in vitro. Next, we found that A549-TIPARP cells promoted angiogenesis on the CAM. RNA-seq identified 203 genes that were upregulated more than twofold in comparison to A549-GFP cells. A pathway analysis revealed many upregulated pathways related to degradation and synthesis of the extracellular matrix in A549-TIPARP cells. Conclusions The CAM assay can be used to evaluate and research invasion and angiogenesis in lung cancer. The elevated expression of TIPARP in lung cancer may induce angiogenesis by remodeling the extracellular matrix.

  Springer Science and Business Media LLC, 2023年02月, Cancer Cell International, 23(1) (1)

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• Identification and characterization of slow‑cycling cells in Ewing sarcoma.

  Shunsuke Yahiro, Teruya Kawamoto, Shuichi Fujiwara, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Toshiyuki Takemori, Tomohiro Miyamoto, Yutaka Mifune, Kenichiro Kakutani, Yuichi Hoshino, Shinya Hayashi, Tomoyuki Matsumoto, Takehiko Matsushita, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Ewing sarcoma (ES) is an aggressive primary malignant bone tumor that predominantly affects children and young adults. Multimodal treatment approaches have markedly improved the survival of patients with localized ES. However, local recurrence and distant metastasis following curative therapies remain a main concern for patients with ES. Recent studies have suggested that slow‑cycling cells (SCCs) are associated with tumor progression, local recurrence and distant metastasis in various types of cancers. According to the results of these studies, it was hypothesized that SCCs may play a critical role in tumor progression, chemoresistance and local/distal recurrence in patients with ES. The present study applied a label‑retaining system using carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) to identify and isolate SCCs in ES cell lines. In addition, the properties of SCCs, including sphere formation ability, cell cycle distribution and chemoresistance, in comparison with non‑SCCs were investigated. RNA sequencing also revealed several upregulated genes in SCCs as compared with non‑SCCs; the identified genes not only inhibited cell cycle progression, but also promoted the malignant properties of SCCs. On the whole, the present study successfully identified SCCs in ES cells through a label‑retaining system using CFSE. Moreover, to the best of our knowledge, the present study is the first to describe the characteristic properties of SCCs in ES. The findings of this study, if confirmed, may prove to be useful in elucidating the underlying molecular mechanisms and identifying effective therapeutic targets for ES.

  2022年11月, International journal of oncology, 61(5) (5), 英語, 国際誌

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• In Situ Synthesis of an Anticancer Peptide Amphiphile Using Tyrosine Kinase Overexpressed in Cancer Cells

  Kenta Morita, Kanon Nishimura, Shota Yamamoto, Natsumi Shimizu, Tomoko Yashiro, Ryoko Kawabata, Takashi Aoi, Atsuo Tamura, Tatsuo Maruyama

  2022年09月, JACS Au, 2(9) (9), 2023 - 2028, 英語

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• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 藤原 周一, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2022年09月, 日本整形外科学会雑誌, 96(8) (8), S1761 - S1761, 日本語


• 骨肉腫細胞におけるsprr1aの機能の探索

  宮本 智弘, 河本 旭哉, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2022年09月, 日本整形外科学会雑誌, 96(8) (8), S1761 - S1761, 日本語


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2022年06月, 日本整形外科学会雑誌, 96(6) (6), S1428 - S1428, 日本語


• Increased expression of SPRR1A is associated with a poor prognosis in pancreatic ductal adenocarcinoma

  Kohei Yamakawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Atsuhiro Masuda, Hiroaki Yanagimoto, Hirochika Toyama, Takumi Fukumoto, Yuzo Kodama, Takashi Aoi

  Objectives Small proline-rich protein 1A (SPRR1A) is recognized as a squamous differentiation marker but is also upregulated in some non-squamous cancers. However, its expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has not been investigated. This study elucidated the expression of SPRR1A in PDAC and its effect on the prognosis and malignant behavior of PDAC. Methods We examined the SPRR1A expression by immunohistochemistry in 86 surgical PDAC cases and revealed the relationship between its expression and the prognosis of the PDAC patients. Furthermore, we overexpressed SPRR1A in pancreatic cancer cell lines (PK-1 and Panc-1) and assessed the phenotype and gene expression changes in vitro. Results Among the 84 cases, excluding 2 with squamous differentiation, 31 (36.9%) had a high SPRR1A expression. The overall survival (median 22.1 months vs. 33.6 months, p = 0.0357) and recurrence-free survival (median 10.7 months vs. 15.5 months, p = 0.0298) were significantly lower in the high-SPRR1A-expression group than in the low-SPRR1A-expression group. A multivariate analysis indicated that a high SPRR1A expression (HR 1.706, 95% CI 1.018 to 2.862, p = 0.0427) and residual tumor status (HR 2.687, 95% CI 1.487 to 4.855, p = 0.00106) were independent prognostic factors. The analysis of TCGA transcriptome data demonstrated that the high-SPRR1A-expression group had a significantly worse prognosis than the low-SPRR1A-expression group, which supported our data. SPRR1A overexpression in PK-1 and Panc-1 did not result in remarkable changes to in vitro phenotypes, such as the cell proliferation, chemo-resistance, EMT, migration or global gene expression. Conclusion Increased expression of SPRR1A is associated with a poor prognosis in PDAC and may serve as a novel prognostic marker. However, our in vitro study suggests that the SPRR1A expression may be a consequence, not a cause, of the aggressive behavior of PDAC.

  Public Library of Science (PLoS), 2022年05月, PLOS ONE, 17(5) (5), e0266620 - e0266620, 英語, 国際誌

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• CDX2-induced intestinal metaplasia in human gastric organoids derived from induced pluripotent stem cells

  Takahiro Koide, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  Intestinal metaplasia is related to gastric carcinogenesis. Previous studies have suggested the important role of CDX2 in intestinal metaplasia, and several reports have shown that the overexpression of CDX2 in mouse gastric mucosa caused intestinal metaplasia. However, no study has examined the induction of intestinal metaplasia using human gastric mucosa. In the present study, to produce an intestinal metaplasia model in human gastric mucosa in vitro, we differentiated human-induced pluripotent stem cells (hiPSC) to gastric organoids, followed by the overexpression of CDX2 using a tet-on system. The overexpression of CDX2 induced, although not completely, intestinal phenotypes and the enhanced expression of many, but not all, intestinal genes and previously reported intestinal metaplasia-related genes in the gastric organoids. This model can help clarify the mechanisms underlying intestinal metaplasia and carcinogenesis in human gastric mucosa and develop therapies to restitute precursor conditions of gastric cancer to normal mucosa.

  Elsevier BV, 2022年05月, iScience, 25(5) (5), 104314 - 104314, 英語, 国際誌

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• 気管食道領域の基礎研究 レチノイン酸レセプターγはヒトiPS細胞から食道上皮への分化誘導を促進する

  小寺澤 康文, 小柳 三千代, 押切 太郎, 掛地 吉弘, 青井 貴之

  (NPO)日本気管食道科学会, 2022年04月, 日本気管食道科学会会報, 73(2) (2), 165 - 165, 日本語


• 消化器疾患に対する分化・老化・再生研究の展開 Lineage determination factorに着目した癌研究

  山川 康平, 小寺澤 康文, 青井 貴之

  (一財)日本消化器病学会, 2022年03月, 日本消化器病学会雑誌, 119(臨増総会) (臨増総会), A33 - A33, 日本語


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2022年03月, 日本整形外科学会雑誌, 96(2) (2), S113 - S113, 日本語


• Epithelial-derived factors induce muscularis mucosa of human induced pluripotent stem cell-derived gastric organoids

  Keiichiro Uehara, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takahiro Koide, Tomoo Itoh, Takashi Aoi

  Human gastric development has not been well studied. The generation of human pluripotent stem cell-derived gastric organoids (hGOs) comprising gastric marker-expressing epithelium without an apparent smooth muscle (SM) structure has been reported. We modified previously reported protocols to generate hGOs with muscularis mucosa (MM) from hiPSCs. Time course analyses revealed that epithelium development occurred prior to MM formation. Sonic hedgehog (SHH) and TGF-β1 were secreted by the epithelium. HH and TGF-β signal inhibition prevented subepithelial MM formation. A mechanical property of the substrate promoted SM differentiation around hGOs in the presence of TGF-β. TGF-β signaling was shown to influence the HH signaling and mechanical properties. In addition, clinical specimen findings suggested the involvement of TGF-β signaling in MM formation in recovering gastric ulcers. HH and TGF-β signaling from the epithelium to the stroma and the mechanical properties of the subepithelial environment may influence the emergence of MM in human stomach tissue.

  Elsevier BV, 2022年02月, Stem Cell Reports, 17(4) (4), 820 - 834, 英語, 国際誌

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• Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells Into Testosterone-Producing Leydig-like Cells

  Takaki Ishida, Michiyo Koyanagi-Aoi, Daisuke Yamamiya, Atsushi Onishi, Katsuya Sato, Keiichiro Uehara, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  Late-onset hypogonadism (LOH) syndrome, due to a partial lack of testosterone, decreases the quality of life of older men. Testosterone is mainly secreted by Leydig cells in the testes. Leydig cell transplantation is expected to be a promising alternative to conventional testosterone replacement therapy for LOH syndrome. We herein report a simple and robust protocol for directed differentiation of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) into Leydig-like cells by doxycycline-inducible overexpression of NR5A1 and treatment with a combination of 8-bromoadenosine-3′,5′-cyclic monophosphate (8-Br-cAMP) and forskolin. The differentiated cells expressed the steroidogenic enzyme genes STAR, CYP11A1, CYP17A1, and HSD3B2 and the specific markers of adult Leydig cells HSD17B3, INSL3, and LHCGR. Furthermore, we confirmed the secretion of functional testosterone from the cells into the culture supernatant by a testosterone-sensitive cell proliferation assay. These findings showed that the hiPSCs were able to be differentiated into Leydig-like cells, supporting the expectation that hiPSC-derived Leydig-like cells can be novel tools for treating LOH syndrome.

  The Endocrine Society, 2021年12月, Endocrinology, 162(12) (12), 英語, 国際誌

  研究論文（学術雑誌）

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• Restoration of the defect in radial glial fiber migration and cortical plate organization in a brain organoid model of Fukuyama muscular dystrophy

  MarikoTaniguchi-Ikeda, MichiyoKoyanagi-Aoi, TatsuoMaruyama, ToruTakaori, AkikoHosoya, HiroyukiTezuka, ShotaroNagase, TakumaIshihara, TaisukeKadoshima, KeikoMuguruma, KeikoIshigaki, HidetoshiSakurai, AkiraMizoguchi, Bennett G.Novitch, TatsushiToda, MomokoWatanabe, Takashi Aoi

  Elsevier BV, 2021年10月, iScience, 24(10) (10), 103140 - 103140, 英語

  研究論文（学術雑誌）

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• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2021年08月, 日本整形外科学会雑誌, 95(8) (8), S1551 - S1551, 日本語


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2021年06月, 日本整形外科学会雑誌, 95(6) (6), S1319 - S1319, 日本語


• Microenvironment pH-Induced Selective Cell Death for Potential Cancer Therapy Using Nanofibrous Self-Assembly of a Peptide Amphiphile

  Shota Yamamoto, Kanon Nishimura, Kenta Morita, Sayuki Kanemitsu, Yuki Nishida, Tomoyuki Morimoto, Takashi Aoi, Atsuo Tamura, Tatsuo Maruyama

  Self-assembly of synthetic molecules has been drawing broad attention as a novel emerging approach in drug discovery. Here, we report selective cell death induced by a novel peptide amphiphile that self-assembles to form entangled nanofibers (hydrogel) based on intracellular pH (pHi). We found that a palmitoylated hexapeptide (C16-VVAEEE) formed a hydrogel below pH 7. The formation of the nanofibrous self-assembly was responsive to a small pH change around pH 7. The cytotoxicity of C16-VVAEEE was correlated with pHi of cells. Microscope observation demonstrated the self-assembly of C16-VVAEEE inside HEK293 cells. In vivo experiments revealed that the transcutaneous administration of C16-VVAEEE showed remarkable anti-tumor activity. This study proposes that distinct microenvironment inside living cells can be used as a trigger for the intracellular self-assembly of a peptide amphiphile, which provide a new clue to drug discovery.

  2021年05月, Biomacromolecules, 英語, 国際誌

  研究論文（学術雑誌）

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• 「ヒト幹細胞等加工再生医療製品の品質及び安全性等評価に共通の基本となる技術要件・基準・留意事項」(ミニマム・コンセンサス・パッケージ:MCP)の策定とその活用について

  早川 堯夫, 青井 貴之, 梅澤 明弘, 岡田 潔, 小澤 敬也, 澤 芳樹, 嶽北 和宏, 松山 晃文, 安田 智, 大和 雅之, 佐藤 陽治

  (株)メディカルレビュー社, 2020年11月, 再生医療, 19(4) (4), 409 - 448, 日本語


• Acquisition of cancer stem cell properties in osteosarcoma cells by defined factors.

  Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Yohei Kawakami, Yasufumi Koterazawa, Hitomi Hara, Toshiyuki Takemori, Kazumichi Kitayama, Shunsuke Yahiro, Kenichiro Kakutani, Tomoyuki Matsumoto, Takehiko Matsushita, Takahiro Niikura, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  BACKGROUND: Cancer stem cells (CSCs) are considered to be responsible for tumor initiation, formation, and poor prognosis of cancer patients. However, the rarity of CSCs in clinical samples makes it difficult to elucidate characteristics of CSCs, especially in osteosarcoma (OS). The aim of this study is to verify whether it is possible to generate CSC-like cells by transducing defined factors into an OS cell line. METHODS: We retrovirally transduced the Octamer-binding transcription factor 3/4 (OCT3/4), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and SRY-box transcription factor 2 (SOX2) genes into the MG-63 human OS cell line (MG-OKS). Parental and GFP-transduced MG-63 cells were used as negative control. We assessed the properties of the generated cells in vitro and in vivo. Multiple comparisons among groups were made using a one-way analysis of variance (ANOVA) followed by post hoc testing with Tukey's procedure. RESULTS: MG-OKS cells in vitro exhibited the significantly increased mRNA expression levels of CSC markers (CD24, CD26, and CD133), decreased cell growth, increased chemoresistance and cell migration, and enhanced sphere formation. Notably, MG-OKS cells cultured under osteogenic differentiation conditions showed strongly positive staining for both Alizarin Red S and alkaline phosphatase, indicating osteogenesis of the cells. Gene ontology analysis of microarray data revealed significant upregulation of epidermal-related genes. Tumors derived from MG-OKS cells in vivo were significantly larger than those from other cells in μCT analysis, and immunohistochemical staining showed that Ki-67, osteocalcin, and HIF-1α-positive cells were more frequently detected in the MG-OKS-derived tumors. CONCLUSIONS: In this study, we successfully generated OS CSC-like cells with significantly enhanced CSC properties following transduction of defined factors.

  2020年10月, Stem cell research & therapy, 11(1) (1), 429 - 429, 英語, 国際誌

  研究論文（学術雑誌）

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• Correction to: Retinoic acid receptor γ activation promotes differentiation of human induced pluripotent stem cells into esophageal epithelium.

  Yasufumi Koterazawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  In the original publication of the article, the following errors were noted and corrected in this correction.

  2020年10月, Journal of gastroenterology, 55(10) (10), 1010 - 1011, 英語, 国内誌


• Ewing肉腫におけるcellular dormancyの同定とその特性の探索

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2020年09月, 日本整形外科学会雑誌, 94(8) (8), S1856 - S1856, 日本語


• 遺伝子導入による人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 北山 和道, 八尋 俊輔, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2020年09月, 日本整形外科学会雑誌, 94(8) (8), S1982 - S1982, 日本語


• PI3-キナーゼ異常によるインスリン抵抗症患者由来iPS細胞からのインスリン感受性肝細胞の樹立とPI3-キナーゼ機能障害の解析

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 青井 三千代, 青井 貴之, 小川 渉

  (一社)日本糖尿病学会, 2020年08月, 糖尿病, 63(Suppl.1) (Suppl.1), S - 198, 日本語


• 骨肉腫細胞における特定因子導入を用いたがん幹細胞特性の獲得

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 小寺澤 康文, 原 仁美, 竹森 俊幸, 北山 和道, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2020年07月, 日本整形外科学会雑誌, 94(6) (6), S1525 - S1525, 日本語


• Retinoic acid receptor γ activation promotes differentiation of human induced pluripotent stem cells into esophageal epithelium.

  Yasufumi Koterazawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  BACKGROUND: The esophagus is known to be derived from the foregut. However, the mechanisms regulating this process remain unclear. In particular, the details of the human esophagus itself have been poorly researched. In this decade, studies using human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have proven powerful tools for clarifying the developmental biology of various human organs. Several studies using hiPSCs have demonstrated that retinoic acid (RA) signaling promotes the differentiation of foregut into tissues such as lung and pancreas. However, the effect of RA signaling on the differentiation of foregut into esophagus remains unclear. METHODS: We established a novel stepwise protocol with transwell culture and an air-liquid interface system for esophageal epithelial cell (EEC) differentiation from hiPSCs. We then evaluated the effect of all-trans retinoic acid (ATRA), which is a retinoic acid receptor (RAR)α, RARβ and RARγ agonist, on the differentiation from the hiPSC-derived foregut. Finally, to identify which RAR subtype was involved in the differentiation, we used synthetic agonists and antagonists of RARα and RARγ, which are known to be expressed in esophagus. RESULTS: We successfully generated stratified layers of cells expressing EEC marker genes that were positive for lugol staining. The enhancing effect of ATRA on EEC differentiation was clearly demonstrated with quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, immunohistology, lugol-staining and RNA sequencing analyses. RARγ agonist and antagonist enhanced and suppressed EEC differentiation, respectively. RARα agonist had no effect on the differentiation. CONCLUSION: We revealed that RARγ activation promotes the differentiation of hiPSCs-derived foregut into EECs.

  2020年06月, Journal of gastroenterology, 55(8) (8), 763 - 774, 英語, 国内誌

  [査読有り]

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• Hydrogel formation by short D-peptide for cell-culture scaffolds.

  Witta Kartika Restu, Shota Yamamoto, Yuki Nishida, Hirotoshi Ienaga, Takashi Aoi, Tatsuo Maruyama

  The present study reports that a short oligopeptide D-P1, consisting of only five D-amino acids, self-assembled into entangled nanofibers to form a hydrogel that functioned as a scaffold for cell cultures. D-P1 (Ac-D-Phe-D-Phe-D-Phe-Gly-D-Lys) gelated aqueous buffer solution and water at a minimum gelation concentration of 0.5 wt%. The circular dichroism (CD) measurements demonstrated the formation of a β-sheet structure in the self-assembly of D-P1. We investigated the gelation properties and CD spectra of both the D- and L-forms of the oligopeptide, and found only a minimal difference between them. The D-P1 hydrogel was resistant to a protease, whereas the L-P1 hydrogel was rapidly degraded. Both oligopeptides exhibited nontoxic properties to human cancer cells and embryoid bodies (EBs) derived from human-induced pluripotent stem cells. Additionally, we succeeded in forming spheroids of HeLa cells on the D-P1 hydrogel, which indicates the potential of this hydrogel for 3-dimensional cell culture.

  2020年06月, Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 111, 110746 - 110746, 英語, 国際誌

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• PI3-キナーゼ調節サブユニット(PIK3R1)変異を有する患者由来のiPS細胞から分化させた肝細胞におけるインスリン作用障害の解析

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 竹内 健人, 青井 三千代, 青井 貴之, 小川 渉

  日本臨床分子医学会, 2020年04月, 日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集, 57回, 53 - 53, 日本語


• Congenital pituitary hypoplasia model demonstrates hypothalamic OTX2 regulation of pituitary progenitor cells.

  Ryusaku Matsumoto, Hidetaka Suga, Takashi Aoi, Hironori Bando, Hidenori Fukuoka, Genzo Iguchi, Satoshi Narumi, Tomonobu Hasegawa, Keiko Muguruma, Wataru Ogawa, Yutaka Takahashi

  Pituitary develops from oral ectoderm in contact with adjacent ventral hypothalamus. Impairment in this process results in congenital pituitary hypoplasia (CPH); however, there have been no human disease models for CPH thus far, prohibiting the elucidation of the underlying mechanisms. In this study, we established a disease model of CPH using patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) and 3D organoid technique, in which oral ectoderm and hypothalamus develop simultaneously. Interestingly, patient iPSCs with a heterozygous mutation in the orthodenticle homeobox 2 (OTX2) gene showed increased apoptosis in the pituitary progenitor cells, and the differentiation into pituitary hormone-producing cells was severely impaired. As an underlying mechanism, OTX2 in hypothalamus, not in oral ectoderm, was essential for progenitor cell maintenance by regulating LHX3 expression in oral ectoderm via FGF10 expression in the hypothalamus. Convincingly, the phenotype was reversed by the correction of the mutation, and the haploinsufficiency of OTX2 in control iPSCs revealed a similar phenotype, demonstrating that this mutation was responsible. Thus, we established an iPSC-based congenital pituitary disease model, which recapitulated interaction between hypothalamus and oral ectoderm and demonstrated the essential role of hypothalamic OTX2.

  2020年02月, The Journal of clinical investigation, 130(2) (2), 641 - 654, 英語, 国際誌

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Induced pluripotent stem cell-derived melanocyte precursor cells undergoing differentiation into melanocytes.

  Chieko Hosaka, Makoto Kunisada, Michiyo Koyanagi-Aoi, Taro Masaki, Chihiro Takemori, Mariko Taniguchi-Ikeda, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  Induced pluripotent stem cell (iPSC) technology offers a novel approach for conversion of human primary fibroblasts into melanocytes. During attempts to explore various protocols for differentiation of iPSCs into melanocytes, we found a distinct and self-renewing cell lineage that could differentiate into melanocytes, named as melanocyte precursor cells (MPCs). The MPCs exhibited a morphology distinctive from that of melanocytes, in lacking either the melanosomal structure or the melanocyte-specific marker genes MITF, TYR, and SOX10. In addition, gene expression studies in the MPCs showed high-level expression of WNT5A, ROR2, which are non-canonical WNT pathway markers, and its related receptor TGFβR2. In contrast, MPC differentiation into melanocytes was achieved by activating the canonical WNT pathway using the GSK3β inhibitor. Our data demonstrated the distinct characteristic of MPCs' ability to differentiate into melanocytes, and the underlying mechanism of interfacing between canonical WNT signaling pathway and non-canonical WNT signaling pathway.

  2019年09月, Pigment cell & melanoma research, 32(5) (5), 623 - 633, 英語, 国際誌

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）

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• 「多能性幹細胞培養の留意点」の提案

  青井 貴之, 浅香 勲, 阿久津 英憲, 伊藤 弓弦, 片岡 健, 諫田 泰成, 小島 肇, 関野 祐子, 末盛 博文, 中川 誠人, 中村 和昭, 中村 幸夫, 藤井 万紀子, 古江 美保[楠田], 山崎 大樹, Good Cell Culture Practice検討のためのワーキンググループ

  日本組織培養学会, 2019年08月, 組織培養研究, 38(3) (3), 135 - 143, 日本語


• 「多能性幹細胞培養の留意点」の提案

  青井 貴之, 浅香 勲, 阿久津 英憲, 伊藤 弓弦, 片岡 健, 諫田 泰成, 小島 肇, 関野 祐子, 末盛 博文, 中川 誠人, 中村 和昭, 中村 幸夫, 藤井 万紀子, 古江-楠田 美保, 山崎 大樹, Good Cell Culture, Practice検討のためのワーキンググループ

  日本組織培養学会, 2019年08月, 組織培養研究, 38(3) (3), 135 - 143, 日本語


• Directed differentiation of human induced pluripotent stem cells into mature stratified bladder urothelium.

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  For augmentation or reconstruction of urinary bladder after cystectomy, bladder urothelium derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) has recently received focus. However, previous studies have only shown the emergence of cells expressing some urothelial markers among derivatives of hiPSCs, and no report has demonstrated the stratified structure, which is a particularly important attribute of the barrier function of mature bladder urothelium. In present study, we developed a method for the directed differentiation of hiPSCs into mature stratified bladder urothelium. The caudal hindgut, from which the bladder urothelium develops, was predominantly induced via the high-dose administration of CHIR99021 during definitive endoderm induction, and this treatment subsequently increased the expressions of uroplakins. Terminal differentiation, characterized by the increased expression of uroplakins, CK13, and CK20, was induced with the combination of Troglitazone + PD153035. FGF10 enhanced the expression of uroplakins and the stratification of the epithelium, and the transwell culture system further enhanced such stratification. Furthermore, the barrier function of our urothelium was demonstrated by a permeability assay using FITC-dextran. According to an immunohistological analysis, the stratified uroplakin II-positive epithelium was observed in the transwells. This method might be useful in the field of regenerative medicine of the bladder.

  2019年07月, Scientific reports, 9(1) (1), 10506 - 10506, 英語, 国際誌

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）

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• PD09-07 ENHANCED DIFFERENTIATION AND STRATIFICATION OF BLADDER UROTHELIUM FROM HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM CELL

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Takashi Aoi, Masato Fujisawa

  2019年04月, Journal of Urology, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• PT070 -Directed differentiation of feeder-free human induced pluripotent stem cells into stratified bladder urothelium

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Takashi Aoi, Masato Fujisawa

  Springer Science and Business Media {LLC}, 2019年03月, European Urology Supplements, 18(1) (1), e1763, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• iPS作製技術を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 青井 貴之, 小寺澤 康文, 原 仁美, 深瀬 直政, 蒲田 悦子, 竹森 俊幸, 秋末 敏宏, 黒田 良祐

  (公社)日本整形外科学会, 2018年08月, 日本整形外科学会雑誌, 92(8) (8), S1812 - S1812, 日本語


• ヒトiPS細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導

  山田 瑞姫, 淺原 俊一郎, 下野 名奈子, 原 瑞季, 松田 友和, 高井 智子, 鈴木 江美, 木村 真希, 神野 歩, 青井 貴之, 木戸 良明

  (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 386, 日本語


• PI3-キナーゼ遺伝子異常によるインスリン抵抗症の同定とiPS細胞を用いた障害の解析

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 松本 真明, 粟野 宏之, 飯島 一誠, 佐竹 渉, 戸田 達史, 青井 三千代, 青井 貴之, 小川 渉

  (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 135, 日本語


• 「培養細胞の観察の基本原則」の提案

  青井 貴之

  日本組織培養学会, 2018年, 組織培養研究, 37(2) (2), 123 - 131, 日本語

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  研究論文（学術雑誌）


• The Generation of Human γδT Cell-Derived Induced Pluripotent Stem Cells from Whole Peripheral Blood Mononuclear Cell Culture.

  Watanabe D, Koyanagi-Aoi M, Taniguchi-Ikeda M, Yoshida Y, Azuma T, Aoi T

  John Wiley and Sons Ltd., 2018年01月, Stem cells translational medicine, 7(1) (1), 34 - 44, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）

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• ヒトiPS細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導法の確立

  山田 瑞姫, 淺原 俊一郎, 下野 名奈子, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  生命科学系学会合同年次大会運営事務局, 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会, 2017年度, [3P - 0838], 日本語


• 疾患特異的iPS細胞を用いたLHX4異常症の発症機序の解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2017年10月, 日本内分泌学会雑誌, 93(2) (2), 537 - 537, 日本語


• The Tissue-Reconstructing Ability of Colon CSCs Is Enhanced by FK506 and Suppressed by GSK3 Inhibition

  Ryo Ishida, Michiyo Koyanagi-Aoi, Nobu Oshima, Yoshihiro Kakeji, Takashi Aoi

  2017年10月, MOLECULAR CANCER RESEARCH, 15(10) (10), 1455 - 1466, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• 人工肺癌幹細胞を用いた、肺癌組織再構築と新規治療法開発の試み

  小川裕行, 青井三千代, 青井貴之, 眞庭 謙昌

  2017年09月, 肺癌, 57(5) (5), 416, 日本語

  研究論文（その他学術会議資料等）


• Interleukin-6 blockade attenuates lung cancer tissue construction integrated by cancer stem cells

  Hiroyuki Ogawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Kyoko Otani, Yoh Zen, Yoshimasa Maniwa, Takashi Aoi

  2017年09月, SCIENTIFIC REPORTS, 7(1) (1), 12317, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）

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• iPS細胞を巡る最新の動向と今後の研究展開 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  青井 貴之, 石田 諒, 小川 裕行, 青井 三千代, 掛地 吉弘, 眞庭 謙昌

  2017年06月, Cytometry Research, 27(Suppl) (Suppl), 36, 日本語

  研究論文（その他学術会議資料等）


• リプログラミングを応用したがん幹細胞研究 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  青井貴之, 石田諒, 小川裕行, 青井三千代

  2017年05月, 組織培養研究, 36(3) (3), 86, 日本語

  研究論文（その他学術会議資料等）


• ヒトiPS細胞を用いた2型糖尿病発症機序の解明

  下野 名奈子, 淺原 俊一郎, 原 瑞季, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  (一社)日本糖尿病学会, 2017年04月, 糖尿病, 60(Suppl.1) (Suppl.1), S - 465, 日本語


• ヒトiSP細胞誘導Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, 江夏 徳寿, 千葉 公嗣, 松下 経, 藤沢 正人, 青井 貴之

  (一社)日本内分泌学会, 2017年01月, 日本内分泌学会雑誌, 92(3) (3), 824 - 824, 日本語


• 「細胞培養における基本原則」の提案

  諫田泰成, 中村和昭, 山崎大樹, 片岡健, 青井貴之, 中川誠人, 藤井万紀子, 阿久津英憲, 末盛博文, 浅香勲, 中村幸夫, 小島肇, 関野祐子, 古江-楠田美保

  日本組織培養学会, 2017年, 組織培養研究, 36(2) (2), 13 - 19, 日本語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• 【iPS細胞と消化器疾患】iPS細胞と大腸がん 人工大腸がん幹細胞の作製

  大嶋 野歩, 青井 貴之

  (株)先端医学社, 2016年04月, G.I.Research, 24(2) (2), 81,65 - 66, 日本語


• Erratum to "Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products" [Biologicals 43, 5, (2015) 283-297]

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  Academic Press, 2016年01月, Biologicals, 44(1) (1), 51, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Current issues on cancer stem cell researches

  IshidaR, KakejiY, AoiT

  2016年, Cytometry Research, 26(2) (2), 7 - 13, 日本語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  Academic Press, 2015年09月, Biologicals, 43(5) (5), 283 - 297, 英語

  研究論文（国際会議プロシーディングス）


• Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  2015年09月, BIOLOGICALS, 43(5) (5), 283 - 297, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Impact of National and International Stem Cell Banking Initiatives on progress in the field of cell therapy IABS-JST Joint Workshop: Summary for Session 5

  Takashi Aoi, Glyn Stacey

  2015年09月, BIOLOGICALS, 43(5) (5), 399 - 401, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• 特定因子の導入による人工大腸癌幹細胞の誘導

  石田 諒, 大嶋 野歩, 掛地 吉弘, 青井 貴之

  (一社)日本サイトメトリー学会, 2015年07月, Cytometry Research, 25(Suppl.) (Suppl.), 48 - 48, 日本語


• γδT細胞を用いた前立腺癌に対するアデノウイルスベクターデリバリーシステムの開発

  長谷部 友紀, 小川 良雄, 直江 道夫, 冨士 幸蔵, 青井 貴之, 水口 裕之, 寺尾 秀治

  医学図書出版(株), 2015年05月, 泌尿器外科, 28(臨増) (臨増), 858 - 858, 日本語

  [査読有り]


• アデノウイルスベクターデリバリーシステムの基礎的検討(Third report)

  直江 道夫, 長谷部 友紀, 寺尾 秀治, 水口 裕之, 青井 貴之, 冨士 幸蔵, 小川 良雄

  (一社)日本泌尿器科学会総会事務局, 2015年04月, 日本泌尿器科学会総会, 103回, 667 - 667, 日本語

  [査読有り]


• iPS細胞技術と癌治療

  大嶋 野歩, 青井 貴之

  (株)癌と化学療法社, 2015年02月, 癌と化学療法, 42(2) (2), 139 - 143, 日本語


• Application of iPSC technology to cancer treatment

  Nobu Oshima, Takashi Aoi

  Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc., 2015年02月, Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy, 42(2) (2), 139 - 143, 日本語

  [査読有り]


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of human embryonic stem (-like) cells

  HayakawaT, AoiT, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015年, Regenerative Therapy, 2, 109 - 122, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of autologous human somatic stem cells

  HayakawaT, AoiT, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015年, Regenerative Therapy, 2, 57 - 69, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of autologous human induced pluripotent stem (-like) cells

  HayakawaT, AoiT, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015年, Regenerative Therapy, 2, 81 - 94, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of allogenic human somatic stem cells

  HayakawaT, AoiT, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015年, Regenerative Therapy, 2, 70 - 80, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Study on ensuring the quality and safety of pharmaceuticals and medical devices derived from processing of allogenic human induced pluripotent stem (-like) cells

  HayakawaT, AoiT, UmezawaA, OzawaK, SatoY, SawaY, MatsuyamaA, YamanakaS, YamatoM

  2015年, Regenerative Therapy, 2, 95 - 108, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• OCT3/4、SOX2、KLF4を用いた人工大腸癌幹細胞の作製(Generation of Induced Colon Cancer Stem Cells by introducing OCT3/4, SOX2 and KLF4)

  大嶋 野歩, 山田 泰広, 坂井 義治, 青井 貴之

  日本癌学会, 2014年09月, 日本癌学会総会記事, 73回, J - 1098, 英語


• 前立腺癌に対するγδT細胞を用いたアデノウイルスベクターデリバリーシステムの開発(Development of the adenovirus vector delivery system using γδT cells to prostate cancer cell)

  長谷部 友紀, 小川 良雄, 直江 道夫, 冨士 幸蔵, 青井 貴之, 水口 裕之, 寺尾 秀治

  日本癌学会, 2014年09月, 日本癌学会総会記事, 73回, P - 1322, 英語

  [査読有り]


• iPS細胞技術を応用した癌幹細胞特性獲得機構の解明(助成研究報告)

  青井 貴之

  神戸大学, 2014年08月, 神戸大学医学部神緑会学術誌, 30, 64 - 66, 日本語

  神戸大学リポジトリ（Kernel）へのリンク


• Induction of Cancer Stem Cell Properties in Colon Cancer Cells by Defined Factors

  Nobu Oshima, Yasuhiro Yamada, Satoshi Nagayama, Kenji Kawada, Suguru Hasegawa, Hiroshi Okabe, Yoshiharu Sakai, Takashi Aoi

  2014年07月, PLOS ONE, 9(7) (7), e101735, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）

  神戸大学リポジトリ（Kernel）へのリンク


• 臨床応用に向けた人工大腸癌幹細胞作製の可能性

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, 2014年03月, 日本外科学会雑誌, 115(臨増2) (臨増2), 284 - 284, 日本語


• 泌尿器科癌細胞株に対するγδT細胞を用いたアデノウイルスベクターデリバリーシステムの開発(Development of the adenovirus vector delivery system using γδT cells to urological cancer cell lines)

  長谷部 友紀, 小川 良雄, 直江 道夫, 冨士 幸蔵, 青井 貴之, 水口 裕之, 寺尾 秀治

  日本癌学会, 2013年10月, 日本癌学会総会記事, 72回, 435 - 435, 英語

  [査読有り]


• Comment on "Drug Screening for ALS Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells"

  Bilada Bilican, Andrea Serio, Sami J. Barmada, Agnes Lumi Nishimura, Gareth J. Sullivan, Monica Carrasco, Hemali P. Phatnani, Clare A. Puddifoot, David Story, Judy Fletcher, In-Hyun Park, Brad A. Friedman, George Q. Daley, David J. A. Wyllie, Giles E. Hardingham, Ian Wilmut, Steven Finkbeiner, Tom Maniatis, Christopher E. Shaw, Siddharthan Chandran

  2013年06月, SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 5(188) (188), 188lr2, 英語

  [査読有り]


• Modeling Alzheimer's disease with iPSCs reveals stress phenotypes associated with intracellular Aβ and differential drug responsiveness.

  Kondo T, Asai M, Tsukita K, Kutoku Y, Ohsawa Y, Sunada Y, Imamura K, Egawa N, Yahata N, Okita K, Takahashi K, Asaka I, Aoi T, Watanabe A, Watanabe K, Kadoya C, Nakano R, Watanabe D, Maruyama K, Hori O, Hibino S, Choshi T, Nakahata T, Hioki H, Kaneko T, Naitoh M, Yoshikawa K, Yamawaki S, Suzuki S, Hata R, Ueno S, Seki T, Kobayashi K, Toda T, Murakami K, Irie K, Klein WL, Mori H, Asada T, Takahashi R, Iwata N, Yamanaka S, Inoue H

  2013年04月, Cell stem cell, 12(4) (4), 487 - 496, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• 前立腺癌細胞株に対するアデノウイルスベクターデリバリーシステム

  直江 道夫, 長谷部 友紀, 寺尾 秀治, 水口 裕之, 青井 貴之, 冨士 幸蔵, 小川 良雄

  (一社)日本泌尿器科学会, 2013年03月, 日本泌尿器科学会雑誌, 104(2) (2), 221 - 221, 日本語


• がん幹細胞研究の最前線 体細胞初期化因子を用いた人工誘導型癌幹細胞作成の試み

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, 2013年03月, 日本外科学会雑誌, 114(臨増2) (臨増2), 295 - 295, 日本語


• Induced Pluripotent Stem (iPS) Cell -Issues for Clinical Application-

  Takashi Aoi

  2013年02月, YAKUGAKU ZASSHI-JOURNAL OF THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, 133(2) (2), 197 - 200, 日本語

  [査読有り]


• Monitoring and robust induction of nephrogenic intermediate mesoderm from human pluripotent stem cells

  Shin-Ichi Mae, Akemi Shono, Fumihiko Shiota, Tetsuhiko Yasuno, Masatoshi Kajiwara, Nanaka Gotoda-Nishimura, Sayaka Arai, Aiko Sato-Otubo, Taro Toyoda, Kazutoshi Takahashi, Naoki Nakayama, Chad A. Cowan, Takashi Aoi, Seishi Ogawa, Andrew P. McMahon, Shinya Yamanaka, Kenji Osafune

  2013年, Nature Communications, 4, 1367, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Gamma-delta T cells may function as carrier vehicles in adenovirus vector-based gene therapy

  Michio Naoe, Yoshio Ogawa, Yuki Hasebe, Kozo Fuji, Sanju Iwamoto, Hiroyuki Mizuguchi, Takashi Aoi, Shuji Terao

  2013年, Journal of Cancer Science and Therapy, 5(11) (11), 384 - 390, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Drug Screening for ALS Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells

  Naohiro Egawa, Shiho Kitaoka, Kayoko Tsukita, Motoko Naitoh, Kazutoshi Takahashi, Takuya Yamamoto, Fumihiko Adachi, Takayuki Kondo, Keisuke Okita, Isao Asaka, Takashi Aoi, Akira Watanabe, Yasuhiro Yamada, Asuka Morizane, Jun Takahashi, Takashi Ayaki, Hidefumi Ito, Katsuhiro Yoshikawa, Satoko Yamawaki, Shigehiko Suzuki, Dai Watanabe, Hiroyuki Hioki, Takeshi Kaneko, Kouki Makioka, Koichi Okamoto, Hiroshi Takuma, Akira Tamaoka, Kazuko Hasegawa, Takashi Nonaka, Masato Hasegawa, Akihiro Kawata, Minoru Yoshida, Tatsutoshi Nakahata, Ryosuke Takahashi, Maria C. N. Marchetto, Fred H. Gage, Shinya Yamanaka, Haruhisa Inoue

  2012年08月, SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 4(145) (145), 145ra104, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem cells

  Masatoshi Kajiwara, Takashi Aoi, Keisuke Okita, Ryosuke Takahashi, Haruhisa Inoue, Naoya Takayama, Hiroshi Endo, Koji Eto, Junya Toguchida, Shinji Uemoto, Shinya Yamanaka

  2012年07月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 109(31) (31), 12538 - 12543, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• 体細胞初期化因子による癌幹細胞特性の誘導

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, 2012年03月, 日本外科学会雑誌, 113(臨増2) (臨増2), 406 - 406, 日本語


• 体細胞初期化因子を用いた癌幹細胞特性の誘導

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本消化器外科学会, 2011年07月, 日本消化器外科学会総会, 66回, 908 - 908, 日本語


• 体細胞初期化因子を用いた癌幹細胞特性についての検討

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  (一社)日本外科学会, 2011年05月, 日本外科学会雑誌, 112(臨増1-2) (臨増1-2), 692 - 692, 日本語


• Induction of Primordial Germ Cells From Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Derived From Adult Hepatocytes

  Masanori Imamura, Takashi Aoi, Ako Tokumasu, Nathan Mise, Kuniya Abe, Shinya Yamanaka, Toshiaki Noce

  2010年09月, MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT, 77(9) (9), 802 - 811, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• 正しい知識が捏造を防ぐ データを正確に解釈するための6つのポイント(No.6)分子生物学,生化学,細胞生物学における統計のポイント--医療統計学の専門家を交えた鼎談[含 Q&A(第5回)質問・コメントとそれに対する回答 大規模データ解析における問題点]

  山中 伸弥, 青井 貴之, 佐藤 俊哉

  共立出版, 2009年10月, 蛋白質核酸酵素, 54(13) (13), 1792 - 1803, 日本語

  [査読有り]


• Variation in the safety of induced pluripotent stem cell lines

  Kyoko Miura, Yohei Okada, Takashi Aoi, Aki Okada, Kazutoshi Takahashi, Keisuke Okita, Masato Nakagawa, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Daisuke Ogawa, Eiji Ikeda, Hideyuki Okano, Shinya Yamanaka

  2009年08月, NATURE BIOTECHNOLOGY, 27(8) (8), 743 - 745, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Suppression of induced pluripotent stem cell generation by the p53-p21 pathway

  Hyenjong Hong, Kazutoshi Takahashi, Tomoko Ichisaka, Takashi Aoi, Osami Kanagawa, Masato Nakagawa, Keisuke Okita, Shinya Yamanaka

  2009年08月, NATURE, 460(7259) (7259), 1132 - U95, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Improved Gene Transfer into Renal Carcinoma Cells Using Adenovirus Vector Containing RGD Motif

  Shuji Terao, Bishnu Acharya, Toru Suzuki, Takashi Aoi, Michio Naoe, Katsuyuki Hamada, Hiroyuki Mizuguchi, Akinobu Gotoh

  2009年08月, ANTICANCER RESEARCH, 29(8) (8), 2997 - 3001, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Generation of pluripotent stem cells from adult mouse liver and stomach cells

  Takashi Aoi, Kojiro Yae, Masato Nakagawa, Tomoko Ichisaka, Keisuke Okita, Kazutoshi Takahashi, Tsutomu Chiba, Shinya Yamanaka

  2008年08月, SCIENCE, 321(5889) (5889), 699 - 702, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Generation of induced pluripotent stem cells without Myc from mouse and human fibroblasts

  Masato Nakagawa, Michiyo Koyanagi, Koji Tanabe, Kazutoshi Takahashi, Tomoko Ichisaka, Takashi Aoi, Keisuke Okita, Yuji Mochiduki, Nanako Takizawa, Shinya Yamanaka

  2008年01月, NATURE BIOTECHNOLOGY, 26(1) (1), 101 - 106, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）


• Strategies for improving outcomes for gastric cancer

  Tsutomu Chiba, Takashi Aoi

  2007年07月, JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY, 22(7) (7), 965 - 967, 英語

  [査読有り]


• Risk of subsequent development of gastric cancer in patients with previous gastric epithelial neoplasia

  T Aoi, H Marusawa, T Sato, T Chiba, M Maruyama

  2006年04月, GUT, 55(4) (4), 588 - 589, 英語

  [査読有り]

  研究論文（学術雑誌）

• IL-17産生γδT細胞は敗血症後の脳内に増加し,マウスの不安様行動の増悪に関与する

  森山直紀, 森山直紀, 齋藤雅史, 大野雄康, 山下公大, 青井貴之, 小谷穣治

  2023年, Neuroimmunology, 28(1) (1)


• 消化器領域におけるバイオマーカーの新展開 膵癌におけるSPRR1Aの発現と予後

  山川 康平, 児玉 裕三, 青井 貴之

  (一財)日本消化器病学会, 2021年03月, 日本消化器病学会雑誌, 118(臨増総会) (臨増総会), A151 - A151, 日本語


• 下垂体腫瘍オルガノイド樹立への挑戦

  藤田泰功, 浦井伸, 志智大城, 福岡秀規, 蟹江慶太郎, 山本雅昭, 井口元三, 井口元三, 青井貴之, 青井貴之, 谷口理章, 山田正三, 小川渉, 高橋裕, 高橋裕

  2021年, 日本間脳下垂体腫瘍学会プログラム・抄録集, 31st


• 骨肉腫細胞における特定因子導入を用いたがん幹細胞特性の獲得

  藤原周一, 河本旭哉, 河本旭哉, 川上洋平, 小寺澤康文, 小寺澤康文, 小寺澤康文, 原仁美, 竹森俊幸, 北山和道, 八尋俊輔, 青井貴之, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏, 秋末敏宏

  2020年, 日本整形外科学会雑誌, 94(6) (6)


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立とその特性の探索

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2019年09月, 日本整形外科学会雑誌, 93(8) (8), S1679 - S1679, 日本語


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立とその特性の探索

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 八尋 俊輔, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  (公社)日本整形外科学会, 2019年09月, 日本整形外科学会雑誌, 93(8) (8), S1679 - S1679, 日本語


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 小寺澤 康文, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 秋末 敏宏, 青井 貴之, 黒田 良祐

  (公社)日本整形外科学会, 2019年06月, 日本整形外科学会雑誌, 93(6) (6), S1416 - S1416, 日本語


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 小寺澤 康文, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 秋末 敏宏, 青井 貴之, 黒田 良祐

  (公社)日本整形外科学会, 2019年06月, 日本整形外科学会雑誌, 93(6) (6), S1416 - S1416, 日本語


• PIK3R1遺伝子異常によるインスリン抵抗症に対するSGLT2阻害薬の有効性・安全性の検討

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 松岡 敦子, 竹内 健人, 中川 靖, 岡田 裕子, 青井 三千代, 青井 貴之, 坂口 一彦, 小川 渉

  (一社)日本糖尿病学会, 2019年04月, 糖尿病, 62(4) (4), 269 - 269, 日本語


• ENHANCED DIFFERENTIATION AND STRATIFICATION OF BLADDER UROTHELIUM FROM HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM CELL

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  2019年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 201(4) (4), E155 - E156, 英語

  研究発表ペーパー・要旨（国際会議）


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2019年04月, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 352 - 352, 日本語


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2019年04月, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 408 - 408, 日本語


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2019年04月, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 408 - 408, 日本語


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本 隆作, 青井 貴之, 小柳 三千代, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2019年04月, 日本内分泌学会雑誌, 95(1) (1), 352 - 352, 日本語


• 転写因子OTX2は視床下部からのFGFシグナルを介して下垂体を分化させる

  松本 隆作, 須賀 英隆, 井口 元三, 福岡 秀規, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 青井 貴之, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2018年04月, 日本内分泌学会雑誌, 94(1) (1), 314 - 314, 日本語


• 【iPS細胞技術を駆使したがん、感染症のあらたな制御】 同種iPS細胞由来γδT細胞を用いたがん免疫療法の可能性

  青井貴之

  2017年12月, 医学のあゆみ, 263(11-12号) (11-12号), 915 - 919, 日本語

  記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体機能低下症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 坂東 弘教, 福岡 秀規, 井口 元三, 鳴海 覚志, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2017年04月, 日本内分泌学会雑誌, 93(1) (1), 249 - 249, 日本語


• In vitro Construction of Lung Cancer Organoids from Induced Lung Cancer Stem Like Cells

  Hiroyuki Ogawa, Takashi Aoi, Nahoko Shimizu, Daisuke Hokka, Yugo Tanaka, Michiyo Koyanagi-Aoi, Yoshimasa Maniwa

  2017年01月, JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY, 12(1) (1), S1153 - S1153, 英語

  研究発表ペーパー・要旨（国際会議）


• Biology of lung cancer: genetic mutation, epithelial-mesenchymal transition, and cancer stem cells

  Takashi Aoi

  Springer Tokyo, 2016年09月01日, General Thoracic and Cardiovascular Surgery, 64(9) (9), 517 - 523, 英語

  書評論文,書評,文献紹介等


• 10th anniversary of iPS cells: the challenges that lie ahead

  Takashi Aoi

  2016年09月, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 160(3) (3), 121 - 129, 英語

  書評論文,書評,文献紹介等


• 疾患特異的iPS細胞を用いた下垂体疾患の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小武 由紀子, 吉田 健一, 坂東 弘教, 隅田 健太郎, 西沢 衡, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 青井 貴之, 小川 渉, 高橋 裕

  (一社)日本内分泌学会, 2016年04月, 日本内分泌学会雑誌, 92(1) (1), 300 - 300, 日本語


• Report of the international conference on regulatory endeavors towards the sound development of human cell therapy products (vol 43, pg 283, 2015)

  Takao Hayakawa, Takashi Aoi, Christopher Bravery, Karin Hoogendoorn, Ivana Knezevic, Junichi Koga, Daisuke Maeda, Akifumi Matsuyama, James McBlane, Tomohiro Morio, John Petricciani, Mahendra Rao, Anthony Ridgway, Daisaku Sato, Yoji Sato, Glyn Stacey, Norihisa Sakamoto, Jean-Hugues Trouvin, Akihiro Umezawa, Masayuki Yamato, Kazuo Yano, Hiroyuki Yokote, Kentaro Yoshimatsu, Pierrette Zorzi-Morre

  2016年01月, BIOLOGICALS, 44(1) (1), 51 - 51, 英語

  その他


• 癌幹細胞研究の課題

  石田諒, 掛地吉弘, 青井貴之

  2016年, Cytometry research, 26(2) (2), 7 - 13, 日本語

  [査読有り]

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）


• 【再生医療-新たな医療を求めて-】 臨床応用を目指した基礎研究 多能性幹細胞とreprogramming技術 ヒト多能性幹細胞株の分化特性とばらつき

  青井三千代, 小柳, 青井貴之

  2015年06月, 日本臨床, 73(増刊5 再生医療) (増刊5 再生医療), 74 - 79, 日本語

  記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）


• Generation of induced cancer stem cells from human colon cancer cells by somatic cell reprogramming factors

  Nobu Oshima, Yoshiharu Sakai, Takashi Aoi

  2014年10月, JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF SURGEONS, 219(4) (4), E120 - E120, 英語

  研究発表ペーパー・要旨（国際会議）


• Retrovirus Insertion in iPSCs Identifies Genes Facilitating Somatic Reprogramming

  Ali Nowrouzi, Takashi Aoi, Friederike Herbst, Annette Deichmann, Anne Arens, Nergis Kara, Philipp K. Zimmermann, Claudia R. Ball, Ulrich Abel, Jochen Utikal, Glimm Hanno, Schmidt Manfred, Yamanaka Shinya, Christof von Kalle

  2014年05月, MOLECULAR THERAPY, 22, S15 - S15, 英語

  研究発表ペーパー・要旨（国際会議）


• PLS-2-3 臨床応用に向けた人工大腸癌幹細胞作製の可能性(PLS-2 プレナリーセッション(2)「基礎・その他」,第114回日本外科学会定期学術集会)

  大嶋野 歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  一般社団法人日本外科学会, 2014年03月05日, 日本外科学会雑誌, 115(2) (2), 284 - 284, 日本語


• WS-4-8 体細胞初期化因子を用いた人工誘導型癌幹細胞作成の試み(WS ワークショップ,第113回日本外科学会定期学術集会)

  大嶋 野歩, 青井 貴之, 坂井 義治

  一般社団法人日本外科学会, 2013年03月05日, 日本外科学会雑誌, 114(2) (2), 295 - 295, 日本語


• Donor-dependent variations in hepatic differentiation from human-induced pluripotent stem cells (vol 109, pg 12538, 2012)

  Masatoshi Kajiwara, Takashi Aoi, Keisuke Okita, Ryosuke Takahashi, Haruhisa Inoue, Naoya Takayama, Hiroshi Endo, Koji Eto, Junya Toguchida, Shinji Uemoto, Shinya Yamanaka

  2012年09月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 109(36) (36), 14716 - 14716, 英語

  その他


• Japanese guidelines on ensuring quality and safety of products derived from engineered human stem cells-after public consultation-

  T. Hayakawa, T. Aoi, A. Umezawa, K. Ozawa, Y. Sato, Y. Sawa, A. Matsuyama, S. Yamanaka, M. Yamato

  2012年09月, JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND REGENERATIVE MEDICINE, 6, 407 - 408, 英語

  研究発表ペーパー・要旨（国際会議）


• gamma delta T Cell Transports Adenovirus Vector for Prostate Cancer Cells

  M. Naoe, Y. Ogawa, Y. Hasebe, T. Suzuki, T. Aoi, H. Mizuguchi, S. Terao

  2012年09月, UROLOGY, 80(3) (3), S277 - S277, 英語

  研究発表ペーパー・要旨（国際会議）


• Comprehensive Analyses of Chimeras and Progeny Mice from Induced Pluripotent Stem Cells

  Aoi, T, Okita, K, Ichisaka, T, Nakagawa, M, Koyanagi, M, Tanabe, K, Takahashi, K, Yamanaka, S

  2012年06月, ISSCR 10th annual Meeting, 英語

  [査読有り]


• iPS細胞－樹立培養方法

  青井貴之, 大貫茉里, 沖田圭介

  2012年, 実験医学別冊 目的別で選べる細胞培養プロトコール, 210 - 228, 日本語

  [招待有り]

  記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その１）ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質・安全性確保に関する指針整備と主なポイント」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011年, 10(3) (3), 206 - 210


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その２）ヒト（自己）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011年, 再生医療, 10(3) (3), 211 - 218


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その３）ヒト（同種）体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011年, 再生医療, 10(3) (3), 219 - 226


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その４）ヒト（自己）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011年, 再生医療, 10(3) (3), 227 - 237


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その５）ヒト（同種）iPS（様）細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011年, 再生医療, 10(3) (3), 238 - 248


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その６）ヒトES細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011年, 再生医療, 10(3) (3), 249 - 260


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その７）ヒト幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保に関する指針（案）―ヒト体性幹細胞、iPS（様）細胞又はES細胞を加工して製造される医薬品等（ヒト幹細胞加工医薬品等）の最終製品の品質管理―」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  メディカルレビュー社, 2011年, 再生医療, 10(3) (3), 261 - 266, 日本語


• 「ヒト幹細胞を用いた細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性確保に関する研究（その８）―ヒト体性幹細胞、iPS（様）細胞又はES細胞を加工して製造される医薬品等（ヒト幹細胞加工医薬品等）の非臨床試験及び臨床試験について―」

  早川堯夫, 青井貴之, 梅澤明弘, 小澤敬也, 佐藤陽治, 澤芳樹, 松山晃文, 大和雅之, 山中伸弥

  2011年, 再生医療, 10(3) (3), 267 - 272


• iPS/ES細胞を用いた再生医療の安全性 (特集 "数"と"純度"が勝負の再生医療--組織工学的視点からのアプローチ) -- (生物・医学サイドからのメッセージ)

  青井 貴之, 山中 伸弥

  メディカルレビュー社, 2010年08月, 再生医療, 9(3) (3), 310 - 314, 日本語


• microRNAの発現プロファイリングのiPS細胞の安全性/質の評価系への応用

  小柳三千代, 一阪朋子, 成田恵, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 山中伸弥

  2010年, 生化学, ROMBUNNO.4P-0900, 日本語


• Chromosomal instability of various human iPS cell clones using high-resolution DNA analysis.

  OTSUKA Akiko, AOI Takashi, OKITA Keisuke, TAKAHASHI Kazutoshi, MTSUBARA Aiko, KAWAMATA Shin, OGAWA Seishi, YAMANAKA Shinya

  2010年, 生化学, ROMBUNNO.4P-0899, 英語


• microRNA 発現プロファイリングiPS 細胞評価系への応用

  小柳三千代, 一阪朋子, 成田恵, 田邊剛士, 三浦恭子, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2010年, 第9 回日本再生医療医学会総会（2010.3.18 広島） ※ポスター発表, 日本語

  [査読有り]


• 集中治療における万能細胞治療の可能性 (特集 重症病態への先端医療の応用)

  青井 貴之, 山中 伸弥

  医学図書出版, 2009年05月, ICUとCCU, 33(5) (5), 395 - 401, 日本語


• iPS細胞が開く近未来の再生医療 (特集 Regenerative Medicine--期待される21世紀の新しい医療)

  青井 貴之, 山中 伸弥

  永井書店, 2009年01月, 綜合臨床, 58(1) (1), 10 - 14, 日本語


• microRNAs are actively involved in induction of pluripotent stem cells from mouse and human fibroblasts

  KOYANAGI Michiyo, ICHISAKA Tomoko, OKADA Aki, NARITA Megumi, TANABE Koji, AOI Takashi, OKITA Keisuke, TAKAHASHI Kazutoshi, NAKAGAWA Masato, YAMANAKA Shinya

  2009年, 日本分子生物学会年会講演要旨集, 32nd(Vol.2) (Vol.2), 190, 英語


• Comprehensive analyses of chimeras and progeny mice from induced pluripotent stem cells

  青井貴之, 沖田圭介, 一阪朋子, 中川誠人, 小柳三千代, 八戸宏二郎, 田邊剛士, 高橋和利, 山中伸弥

  2009年, 第32 回日本分子生物学会 年会（2009.12.10 横浜）※ポスター発表, 日本語

  [査読有り]


• Long term observation of iPS cells-derived mice.

  Aoi T, Okita K, Ichisaka T, Tanabe K, Koyanagi M, Takahashi K, Nakagawa M, Yamanaka S

  2009年, 7th ISSCR Annual Meeting （2009.7.9 Spain）※ポスター発表, 英語

  [査読有り]


• Increased generation efficiency of induced pluripotent stem cell by suppression of p53 in mouse and human.

  Hong H, Takahashi K, Ichisaka T, Aoi T, Nakagawa M, Okita K, Yamanaka S

  2009年, 7th ISSCR Annual Meeting （2009.7.10 Spain）※ポスター発表, 英語

  [査読有り]


• 人工多能性幹細胞(iPS)の現況と課題 (特集 再生医学と医療--幹細胞の基礎研究と臨床の進歩) -- (基礎研究の進歩)

  青井 貴之

  日本臨床社, 2008年05月, 日本臨床, 66(5) (5), 850 - 856, 日本語


• iPS細胞とその臨床応用への可能性

  青井 貴之, 山中 伸弥

  医薬ジャーナル社, 2008年, Cancer frontier, 10(1) (1), 43 - 48, 日本語


• iPS 細胞に由来するマ Annual Report 2008 ウスの長期経過観察

  青井貴之, 沖田圭介, 一阪朋子, 田邊剛士, 小柳三千代, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2008年, 独立行政法人科学技術振興機構「免役難病・感染症等の先進医療技術」第５回公開シン ポジウム（2008.12.15．東京）※ポスター発表, 日本語

  [査読有り]


• 人工多能性幹細胞におけるレトロウイルス挿入部位の解析

  八戸宏二郎, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2007年, 生化学, 2P-1162, 日本語


• 成体マウスからの生殖系列に分化可能な人工多能性幹細胞誘導

  青井貴之, 一阪朋子, 高橋和利, 沖田圭介, 中川誠人, 山中伸弥

  2007年, 生化学, 2P-1161, 日本語


• Generation of high quality iPS cells

  Takahashi K, Okita K, Nakagawa M, Aoi T, Ichisaka T, Yamanaka S

  2007年, Neuro2007（第30 回日本神経科学大会，第50 回日本神経化学会大会，第17 回日本神経回路学会大会合同学会）（2007.9.12．横浜）, 英語

  [査読有り]


• マウス体細胞の初期化に関わるmicroRNA の探索とその機能解析

  小柳三千代, 青井貴之, 沖田圭介, 高橋和利, 中川誠人, 山中伸弥

  2007年, BMB2007（第30 回日本分子生物学会年会 第80 回日本生化学会大会 合同大会） （2007.12.12．神奈川）, 日本語

  [査読有り]

• Gene Therapy and Cell Therapy Through the Liver-Current Aspects and Future Prospects / The Way to Clinical Applications of Human Pluripotent Stem Cells

  AoiT

  その他, Springer, 2015年, 英語

  学術書


• 実験医学別冊「ES・iPS細胞実験スタンダード」

  青井 貴之

  共著, 羊土社, 2014年03月


• 再生医療用語ハンドブック

  青井 貴之

  共著, 株式会社メディカルトリビューン, 2014年


• 腎と透析 特集「幹細胞研究と再生医療」

  青井 貴之

  共著, 東京医学社, 2013年12月


• 週刊 医学のあゆみ「iPS細胞技術を駆使したがん、感染症のあらたな制御」

  青井 貴之

  共著, 医学のあゆみ


• バイオロジクスの開発と品質・安全性確保 「iPS細胞の特性解析、品質・安全性確保」

  青井 貴之

  共著


• iPS時代の幹細胞最前線

  青井 貴之

  共著, 株式会社化学同人

• Investigation of Organoid Transplantation Methods in an In Vivo Porcine Lung Model for Lung Repair

  Yusuke Fujibayashi, Hiroyuki Ogawa, Takamasa Koga, Nicholas Bernards, Yoshihisa Hiraishi, Fumi Yokote, Takahiro Yanagihara, Kenta Nakahashi, Hironori Hinokuma, Dai Sonoda, Noriko Hayama, Kentaro Miura, Andrew Effa, Kate Kazlovich, Takashi Aoi, Yoshimasa Maniwa, Ming-Sound Tsao, Kazuhiro Yasufuku

  CHEST Annual Meeting, 2025年10月, 英語

  ポスター発表


• ヒトiPS/ES細胞を用いる再生医療の展望

  青井 貴之

  ライブセッションin再生医療, 2024年11月, 日本語

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索- 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本智弘, 藤原周一, 原仁美, 深瀬直政, 澤田良子, 中松裕太, 青井貴之, 小柳三千代, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第39回日本整形外科学会基礎学術集会, 2024年10月, 日本語

  口頭発表（一般）


• 網 羅的遺伝子解析を用いたEwing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松裕太, 深瀬直政, 原仁美, 澤田良子, 藤原周一, 宮本智弘, 八尋俊輔, 青井三千代, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第39回日本整形外科学会基礎学術集会, 2024年10月, 日本語

  口頭発表（一般）


• Tumor Microenvironment-Induced Lineage Plasticity in Lung Squamous Cell Carcinoma

  Yusuke Fujibayashi, Hiroyuki Ogawa, Takamasa Koga, Roya Navab, Quan Li, Nhu-An Pham, Nikolina Radulovich, Nicholas Bernards, Yoshihisa Hiraishi, Fumi Yokote, Takahiro Yanagihara, Kenta Nakahashi, Hironori Hinokuma, Dai Sonoda, Noriko Hayama, Andrew Effa, Kate Kazlovich, Takashi Aoi, Yoshimasa Maniwa, Ming-Sound Tsao, Kazuhiro Yasufuku

  AATS International Thoracic Surgical Oncology Summit 2024, 2024年09月, 英語

  ポスター発表


• INDUCTION OF IPSC-DERIVED GAMMA-DELTA T CELLS WITH IN VIVO ANTI-CANCER ACTIVITY USING A FEEDER-FREE/SERUM-FREE METHOD.

  Takashi Aoi

  ISSCR2024, 2024年07月, 英語

  ポスター発表


• Ewing肉腫におけるslow-cycling-cellsの特性の探索

  中松裕太, 深瀬直政, 原仁美, 澤田良子, 藤原周一, 宮本智弘, 八尋俊輔, 青井三千代, 田良, 秋末敏宏

  第57回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, 2024年07月, 日本語

  口頭発表（一般）


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索- 新規開発骨肉腫がん幹細胞様細胞を用いた検討

  宮本智弘, 藤原周一, 原仁美, 深瀬直政, 澤田良子, 中松裕太, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第57回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, 2024年07月, 日本語

  口頭発表（一般）


• Stem Cells, Cancer, and Endogenous Retroviruses

  青井 貴之

  幹細胞シンポジウム, 2024年05月, 日本語

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 大腸癌に対する新たな細胞免疫療法としての iPS 細胞由来 γδT 細胞

  二井 諒子, 小柳三千代, 児玉 裕三, 青井 貴之

  第110回日本消化器病学会総会, 2024年05月, 日本語

  シンポジウム・ワークショップパネル（公募）


• 再生T細胞を用いたがんおよびウイルス感染症の治療法の開発

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, 2024年03月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞由来γδT細胞療法の開発

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, 2024年03月, 日本語

  口頭発表（一般）


• 多能性幹細胞を用いた消化器領域の発生・病態研究

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, 2024年03月, 日本語

  口頭発表（一般）


• 大学人から見た和文誌「再生医療」への期待-2024

  青井 貴之

  第23回日本再生医療学会総会, 2024年03月, 日本語

  口頭発表（一般）


• Roles Of Sprr1a In Tumorigenesis Of Osteosarcoma: A Study Using Newly Generated Artificial Cancer Stem Cells

  Tomohiro Miyamoto, Shuichi Fujiwara, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Yuta Nakamatsu, Takashi Aoi, Michiko Koyanagi-Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  ORS 2024 Annual Meeting, 2024年02月, 英語

  ポスター発表


• ⼤腸がんで発現するヒト内在性レトロウイルス配列由来タンパク質の細胞内局在と機能の解析

  小柳 三千代, 中川 草, 井 貴之

  第46回日本分子生物学会年会, 2023年12月, 日本語

  口頭発表（一般）


• iPS細胞を用いる研究開発の展望

  青井 貴之

  医工学フォーラム, 2023年11月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒト iPS 細胞由来 Leydig 様細胞の作製

  佐藤 克哉, 山下 遥介, 河村 駿, 賀來 泰大, 千葉 公嗣, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第68回 日本生殖医学会学術講演会・総会, 2023年11月, 日本語

  口頭発表（一般）


• 再生医療Deep Techの健康・福祉への貢献のために

  青井 貴之

  再生医療セミナー, 2023年10月, 日本語

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Optimization of Lung Cancer Organoids Orthotopic Injection Method in Mice

  Hiroyuki Ogawa, Takamasa Koga, Yoshiaki Inoue, Nicholas Bernards, Yuki Sata, Shinsuke Kitazawa, Yoshihisa Hiraishi, Tsukasa Ishiwata, Masato Aragaki, Fumi Yokote, Andrew Effa, Kate Kazlovich, Alexander Gregor, Quan Li, Nikolina Radulovich, Nhu-An Pham, Roya Navab, Takashi Aoi, Yoshimasa Maniwa, Ming-Sound Tsao, Kazuhiro Yasufuku

  AATS International Thoracic Surgical Oncology Summit, 2023年09月, 英語

  ポスター発表


• IL-17産生γδT細胞は敗血症後の脳内に増加し、マウスの不安様行動の増悪に関与する

  森山直紀, 齋藤雅史, 大野雄康, 山下公大, 青井貴之, 小谷穣治

  第35回日本神経免疫学会学術集会, 2023年09月, 日本語

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞からのライディッヒ細胞作製

  青井 貴之

  第23回日本メンズヘルス医学会、第14回テストステロン研究会, 2023年09月, 日本語

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 動物細胞初期化因子が ヒメツリガネゴケの 幹細胞化に与える影響

  山本 冬美, 梶川 育見, 青井 貴之, 玉田 洋介

  日本植物学会第87回大会, 2023年09月, 日本語

  ポスター発表


• 福山型筋ジストロフィーに対する糖鎖増強療法

  池田 真理子, 小柳 三千代, 森田 健太, 櫻井 英俊, 原田 陽一郎, 丸山 達生, 青井 貴之

  第9回日本筋学会学術集会, 2023年08月, 日本語

  ポスター発表


• 本邦における再生医療開発の現状

  青井 貴之

  第4回日本消化器病学会 再生医療研究推進委員会セミナー ～再生医療 up to date～, 2023年07月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本智弘, 藤原周一, 河本旭哉, 原仁美, 深瀬直政, 澤田良子, 八尋俊輔, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第56回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, 2023年07月, 日本語

  口頭発表（一般）


• Introduction of Using Animal-Origin-Free r-Proteins and Culture Media for Making iPSC derived cells in Cancer Immunotherapy

  Takashi Aoi

  ISSCR 2023, 2023年06月, 英語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞とテストステロン

  青井 貴之

  第23回日本抗加齢医学会総会, 2023年06月, 日本語

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• Roles Of Sprr1a In Osteosarcoma Cells

  Tomohiro Miyamoto, Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Shunsuke Yahiro, Takashi Aoi, Michiko Koyanagi-Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Orthopaedic Rescearch Society 2023, 2023年02月, 英語

  ポスター発表


• Identification Of Slow-cycling Cells In Ewing Sarcoma

  Shunsuke Yahiro, shuichi fujiwara, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Naomasa Fukase, Ryoko Sawada, Toshiyuki Takemori, Tomohiro Miyamoto, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Orthopaedic Rescearch Society 2023, 2023年02月, 英語

  ポスター発表


• 幹細胞医学の進展

  青井 貴之

  一般社団法人国際集学的治療学会 第2回学術大会, 2022年10月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 骨肉腫細胞におけるSPRR1Aの機能の探索

  宮本智弘, 河本旭哉, 深瀬直政, 竹森俊幸, 藤原周一, 北山和道, 八尋俊輔, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第37回日本整形外科学会基礎学術集会, 2022年10月, 日本語

  口頭発表（一般）


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 藤原 周一, 河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  第37回日本整形外科学会基礎学術集会, 2022年10月, 日本語

  口頭発表（一般）


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋俊輔, 河本旭哉, 原仁美, 深瀬直政, 竹森俊幸, 藤原周一, 北山和道, 宮本智弘, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第55回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, 日本語

  口頭発表（一般）


• 消化器病学会会員が知っておくべき規制全般

  青井 貴之

  日本消化器病学会 再生医療研究推進委員会 第3回再生医療セミナー, 2022年07月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒト iPS 細胞由来胃オルガノイドを用いた発生・再生・病態研究

  青井 貴之

  第108回日本消化器病学会総会, 2022年04月, 日本語

  シンポジウム・ワークショップパネル（公募）


• Lineage determination factor に着目した癌研究

  山川康平, 小寺澤康文, 青井貴之

  第108回日本消化器病学会総会, 2022年04月, 日本語


• Modeling Development and Disease with human iPSC-derived organoids

  Takashi Aoi

  第111回日本病理学会総会, 2022年04月, 英語


• 細胞の運命を操る技術の医学応用

  青井 貴之

  三島医療圏大倉山の会, 2022年02月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 再生医療分野の現状

  青井 貴之

  ダイダン社内講演会, 2021年12月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  佐藤克哉, 大西篤史, 賀來泰大, 石田貴樹, 岡田桂輔, 千葉公嗣, 藤澤正人, 小柳三千代, 青井貴之

  第109回 日本泌尿器科学会総会, 2021年12月, 日本語


• Epigenetic regulation in melanocytes differentiated from induced pruripotent stem cells originated from xeroderma pigmentosum

  Chihiro Takemori, Takeshi Fukumoto, Michiyo Koyanagi-Aoi, Makoto Kunisada, Chieko Hosaka, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  第46回日本研究皮膚科学会学術大会, 英語


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製法の改良と，分化過程の解明

  佐藤克哉, 大西篤史, 賀來泰大, 石田貴樹, 岡田桂輔, 千葉公嗣, 松下経, 藤澤正人, 小柳三千代, 青井貴之

  第66回 日本生殖医学会学術講演会・総会, 2021年11月, 日本語


• 患者由来大腸癌オルガノイドを用いたバルプロ酸の新規治療薬としての有用性の検討

  堀江 和正, 堀川 学, 小柳 三千代, 青井 貴之, 松田 武, 掛地 吉弘

  第63回日本消化器病学会大会, 日本語


• Generation of human iPS cell-derived Leydig cells

  Katsuya Sato, Atsushi Onishi, Yasuhiro Kaku, Takaki Ishida, Keisuke Okada, Koji Chiba, Kei Matsusita, Michiyo Koyanagi-Aoi, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  第73回 西日本泌尿器科学会総会, 2021年11月, 英語


• 膵癌におけるRARγを介したシグナルの役割

  山川康平, 児玉裕三, 青井貴之

  若手膵臓研究会, 2021年11月, 日本語


• Generation of human iPS cell-derived Leydig cells

  Katsuya Sato, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, 2021年10月, 英語


• The epithelial-derived factors and mechanical environment induce the muscularis mucosa of the iPSC-derived human gastric organoid

  Keiichiro Uehara, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, 2021年10月, 英語


• Restoration of the defect in radial glial fiver cell migration and cortical plare organization in brain organoid model of Fukyama mascular dystrophy

  Taniguchi-Ikeda M, Koyanagi-Aoi M, Muguruma K, Sakurai H, Novitch B, Watanabe M, Aoi T

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, 英語


• Usefulness of Melanocytes Differentiated from Induced Pluripotent Stem Cells for Research on Pathology of Xeroderma Pigmentosum

  Chihiro Takemori, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takeshi Fukumoto, Makoto Kunisada, Chieko Hosaka, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, 英語


• Re-generation of cytotoxic γδT cells from human γδT-derived iPSCs

  Nobuyuki Murai, Michiyo Koyanagi-Aoi, Hiroto Terashi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, 英語


• Valproic acid suppresses the tissue-reconstructing ability of colorectal cancer stem cells by inhibition of GSK3

  Kazumasa Horie, Manabu Horikawa, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takashi Aoi

  ISSCR/JSRM 2021 Tokyo International Symposium, 英語


• 色素性乾皮症A群由来iPS細胞より分化したメラノサイトを用いた網羅的遺伝子発現解析

  竹森 千尋, 福本 毅, 青井(小柳)三千代, 国定 充, 保坂 千恵子, 青井 貴之, 錦織 千佳子

  第30回日本色素細胞学会学術大会, 2021年10月, 日本語


• Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井 三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  第36回日本整形外科学会基礎学術集会, 日本語


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製法の改良と，分化過程の解明

  佐藤克哉, 大西篤史, 賀來泰大, 石田貴樹, 岡田桂輔, 千葉公嗣, 松下経, 藤澤正人, 小柳三千代, 青井貴之

  第71回 日本泌尿器科学会中部総会, 2021年10月, 日本語


• 細胞の運命を操る技術を用いる医学研究

  青井 貴之

  2021年度膜工学秋季講演会・膜工学サロン, 2021年09月

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Comprehensive analyses on melanocytes differentiated from induced pruripotent stem cells originated from xeroderma pigmentosum complementation group A

  Chihiro Takemori, Michiyo Koyanagi-Aoi, Takeshi Fukumoto, Makoto Kunisada, Chieko Hosaka, Takashi Aoi, Chikako Nishigori

  The 50th European Society for Dermatological Research Annual Meeting, 英語


• 細胞の運命を操る技術の医学応用に向けて

  青井 貴之

  シスメックス再生医療セミナー, 2021年09月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Ewing肉腫におけるslow cycling cellsの同定

  八尋 俊輔, 河本 旭哉, 川上 洋平, 原 仁美, 竹森 俊幸, 藤原 周一, 北山 和道, 宮本 智弘, 青井 貴之, 青井(小柳)三千代, 黒田 良祐, 秋末 敏宏

  第54回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, 日本語


• ｉＰＳ細胞、ＥＳ細胞

  青井 貴之

  日本消化器病学会再生医療研究推進委員会セミナー ～再生医療 up to date～, 2021年07月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 上皮由来SHH、TGFβシグナル及び基質の硬度がhiPSC由来胃オルガノイドの粘膜筋板を誘導する

  上原慶一郎, 小柳三千代, 伊藤智雄, 青井貴之

  第110回日本病理学会総会, 日本語


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  佐藤克哉、大西篤史、賀來泰大、石田貴樹、岡田桂輔、千葉公嗣、松下経、藤澤正人、小柳三千代 、青井貴之

  第18回 泌尿器科再建再生研究会, 2021年06月, 日本語


• 上皮由来SHH、TGFβシグナル及び気質の硬度がhiPSC由来胃オルガノイドの粘膜筋板を誘導する

  上原慶一郎, 小柳三千代, 伊藤智雄, 青井貴之

  第20回日本再生医療学会総会, 日本語


• 機械学習を用いたiPS細胞からの下垂体オルガノイド分化効率予測モ デルの作成

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 高橋 裕, 山本 拓也

  第94回日本内分泌学会学術総会, 日本語

  口頭発表（一般）


• 膵癌におけるSPRR1A発現と予後

  山川康平, 児玉裕三, 青井貴之

  消化器病学会総会, 2021年04月, 日本語


• γδT由来iPS細胞から再誘導したγδT細胞の腫瘍傷害性

  村井信幸, 青井貴之, 小柳三千代, 寺師浩人

  第20回日本再生医療学会総会, 日本語


• 下垂体腫瘍オルガノイド樹立への挑戦

  藤田 泰功, 志智 大城, 福岡 秀規, 浦井 伸, 蟹江 慶太郎, 山本 雅昭, 井口 元三, 青井 貴之, 谷口 理章, 山田 正三, 小川 渉, 髙橋 裕

  第31回日本間脳下垂体腫瘍学会, 日本語


• Differentiation of human induced pluripotent stem cells into testosterone producing Leydig-like cells

  青井 貴之

  2021 China-Japan Workshop on Cell & Gene Therapy, 2021年02月


• Identification of Dormant Cells in Ewing sarcoma

  Shunsuke Yahiro, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Yohei Kawakami, Toshiyuki Takemori, Shuichi Fujiwara, Kazumichi Kitayama, Tomohiro Miyamoto, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  Orthopaedic Research Society Annual Meeting, 英語


• 新しいがん治療

  青井 貴之

  がん臨床試験専門職養成セミナー, 2021年02月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒトiPS細胞を用いた膀胱尿路上皮細胞の 分化誘導と膀胱再建

  鈴木光太郎, 青井貴之, 藤澤正人

  第108回日本泌尿器科学会総会, 2020年12月, 日本語

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 幹細胞・再生医学イノベーション創出プログラム

  青井 貴之

  AMED再生・細胞医療・遺伝子治療研究交流会・シンポジウム, 2020年12月, 日本語

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• ｉＰＳ細胞研究のアップデートと将来展望

  青井 貴之

  AMED再生・細胞医療・遺伝子治療研究交流会・シンポジウム, 2020年12月, 日本語

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 細胞運命の転換技術を応用したがん研究の展開

  青井 貴之

  第5回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム, 2020年12月, 英語

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 細胞バンク、細胞特性解析

  青井 貴之

  第5回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム, 2020年12月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 再生医療研究の現状と未来

  青井 貴之

  日本人類遺伝学会第65回大会, 2020年11月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• A New Method to Generate Osteosarcoma Cells with Cancer Stem Cell Properties by Reprogramming Factors

  Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Hitomi Hara, Yohei Kawakami, Kazumichi Kitayama, Shunsuke Yahiro, Yasufumi Koterazawa, Toshihiro Akisue, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda

  ORS 2020 Annual Meeting, 2020年02月

  ポスター発表


• 新しいがん治療

  青井貴之

  がん専門CRC養成セミナー, 2020年02月

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Sustainable availability of qualified raw materials for manufacturing of hCTPs

  Takashi Aoi

  5th IABS Cell Therapy Conference in Tokyo, 2020年02月

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 再生医療から考える医療のこれから

  青井貴之

  第14回聖ルカ・アカデミア, 2020年01月

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞を用いる医学の展開

  青井 貴之

  第44回日本小児皮膚科学会学術大会, 2020年01月, 日本語

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒトiPS細胞からのγδT細胞誘導

  村井信幸, 青井貴之, 野村正, 橋川和信, 寺師浩人

  第28回日本形成外科学会基礎学術集会, 2019年11月

  口頭発表（一般）


• 細胞の運命を操る技術の医学応用

  青井貴之

  第23回CCM輸液・栄養研究会, 2019年11月

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原周一, 河本旭哉, 原仁美, 川上洋平, 北山和道, 八尋俊輔, 小寺澤康文, 青井貴之, 黒田良祐, 秋末敏宏

  第34回日本整形外科学会基礎学術集会, 2019年10月

  ポスター発表


• 幹細胞操作技術を用いた細胞と組織の科学

  青井貴之

  第60回日本組織細胞化学総会・学術集会, 2019年09月

  [招待有り]


• Challenges to Regenerative Medicine in Japan

  Takashi Aoi

  Stem Cell Symposium, 2019年08月

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原周一, 河本旭哉, 原仁美, 深瀬直政, 川上洋平, 竹森俊幸, 北山和道, 小寺澤康文, 秋末敏宏, 青井貴之, 黒田良祐

  第52回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会, 2019年07月

  ポスター発表


• iPSが切り拓く未来,

  青井貴之

  日本外科代謝栄養学会第56回学術集会, 2019年07月

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• 幹細胞生物学の医学への展開

  青井貴之

  あじさい会, 2019年06月

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒト iPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞によるラット低テストステロン血症の改善

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第16回泌尿器科再建再生研究科, 2019年06月, 日本語, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ATRAはヒトiPS細胞から食道への分化誘導を促進する

  小寺澤 康文, 小柳 三千代, 掛地 吉弘, 青井 貴之

  第73回食道学会学術集会, 2019年06月, 日本語, 国内会議

  ポスター発表


• iPS細胞の基本と免疫形質

  青井貴之

  第8回神戸免疫組織診断セミナー, 2019年05月

  [招待有り]

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞、ES細胞

  青井貴之

  日本消化器病学会School of Regenerative Medicine for Digestive Diseases, 2019年05月

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 下垂体発生における視床下部-口腔外胚葉間FGFの役割

  松本隆作, 青井 貴之, 小柳三千代, 須賀英隆, 福岡秀規, 井口元三, 小川渉, 高橋裕

  第92回 日本内分泌学会学術総会, 2019年05月

  口頭発表（一般）


• Enhanced differentiation and stratification of bladder urothelium from human induced pluripotent stem cell.

  Suzuk K, Koyanagi-Aoi M, Uehara K, Hinata N, Fujisawa M, Aoi T

  The American Urological Association's 2019 Annual Meeting, 2019年05月

  口頭発表（一般）


• ヒト iPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞によるラット低テストステロン血症の改善

  石田貴樹, 藤澤正人, 青井貴之

  第107回日本泌尿器科学会総会, 2019年04月

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞から尿路上皮への分化誘導における重層化の促進

  鈴木光太郎, 藤澤正人, 青井貴之

  第107回日本泌尿器科学会総会, 2019年04月, 日本語, 国内会議

  ポスター発表


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体形成不全病態モデル作成

  松本 隆作, 須賀 英隆, 小柳 三千代, 鳴海 覚志, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 青井 貴之, 髙橋 裕

  第18回 日本再生医療学会総会, 2019年03月, 日本語, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 小寺澤 康文, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 秋末 敏宏, 青井 貴之, 黒田 良祐

  第18回日本再生医療学会総会, 2019年03月, 日本語, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• ヒトiPS細胞から尿路上皮への分化誘導における重層化の促進

  鈴木 光太郎, 小柳 三千代, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第18回日本再生医療学会総会, 2019年03月, 日本語, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats.

  Takaki Ishida, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  34th Annual EAU Congress, 2019年03月, 英語, Barcelona, 国際会議

  ポスター発表


• Directed differentiation of feeder-free human induced pluripotent stem cells into stratified bladder urothelium

  鈴木 光太郎, 小柳 三千代, 上原 慶一郎, 日向 信之, 青井 貴之, 藤澤 正人

  The 34th Annual EAU Congress, 2019年03月, 英語, バルセロナ, 国際会議

  ポスター発表


• Directed differentiation of feeder-free human induced pluripotent stem cells into stratified bladder urothelium

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  34th Annual EAU Congress, 2019年03月, 英語, Barcelona, 国際会議

  ポスター発表


• CO2インキュベーター内におけるコンタミネーションリスクの検討

  多田 光輝, 古川 悠, 青井 貴之

  第18回日本再生医療学会総会, 2019年03月, 日本語, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• 再生医療の現状と課題、展望について

  青井 貴之

  イーピーエス株式会社 社内講演会, 2019年02月, 日本語, 東京, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• リプログラミング因子を用いた人工骨肉腫幹細胞株の樹立

  藤原 周一, 河本 旭哉, 川上 洋平, 小寺澤 康文, 原 仁美, 深瀬 直政, 竹森 俊幸, 北山 和道, 秋末 敏宏, 青井 貴之, 黒田 良祐

  第2回日本サルコーマ治療研究学会学術集会, 2019年02月, 日本語, 日本サルコーマ治療研究学会, 東京, 国内会議

  ポスター発表


• Development of Induced Osteosarcoma Stem Cells Using Induced Pluripotent Stem (iPs) Cells Production Technology

  Shuichi Fujiwara, Teruya Kawamoto, Naomasa Fukase, Hitomi Hara, Yohei Kawakami, Toshiyuki Takemori, Kazumichi Kitayama, Takashi Aoi, Ryosuke Kuroda, Toshihiro Akisue

  The 65th Annual Meeting of Orthopaedic Research Society, 2019年02月, 英語, Orthopaedic Research Society, Austin, 国内会議

  ポスター発表


• Enhanced differentiation and stratification ofbladder urothelium from human induced pluripotent stem cell

  Kotaro Suzuki, Michiyo Koyanagi-Aoi, Keiichiro Uehara, Nobuyuki Hinata, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  the American Urological Association's 2019 Annual Meeting, 2019年, 英語, 国際会議

  口頭発表（一般）


• 安全な「再生医療」を患者さんに届けるための科学とそれ以外のこと

  青井 貴之

  「リスクとコミュニケーションのモデル構築事業」市民講座, 2018年12月, 日本語, 盛岡, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第21回 日本生殖内分泌学会学術集会, 2018年12月, 日本語, 福岡, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ガン細胞に抗ガン剤を製造させる新規治療法の開発

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山 達生

  若手フロンティア研究会2018, 2018年12月, 日本語, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, 国内会議

  ポスター発表


• Supramolecular hydrogels composed of D-oligopeptides for 3-dimensional (3D) cell culture

  Witta Kartika Restu, Shota Yamamoto, Yuki Nishida, Takashi Aoi, 丸山 達生

  1st GLowing Polymer Symposium in KANTO, 2018年12月, 英語, 高分子学会, Tokyo, 国際会議

  口頭発表（一般）


• Selective cytotoxicity of enzyme-responsive peptide lipids containing tyrosine residues

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山 達生

  IPC2018, 2018年12月, 英語, 高分子学会, 広島市, 国際会議

  ポスター発表


• iPS細胞を応用した医学研究の展開

  青井 貴之

  平成30年度日本医師会生涯教育講座, 2018年12月, 日本語, 新潟, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞が拓いた医学の展開

  青井 貴之

  芦屋市健やかな会一般公開講座, 2018年11月, 日本語, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 「再生医療」への期待へ科学はどうこたえられるか？

  青井 貴之

  「リスクとコミュニケーションのモデル構築事業」市民講座, 2018年10月, 日本語, 愛媛, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の臨床応用：現状と課題

  青井 貴之

  第55回日本糖尿病学会近畿地方会・第54回日本糖尿病協会近畿地方会, 2018年10月, 日本語, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• 細胞を選択的に殺傷するチロシン含有ペプチド脂質の開発

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山 達生

  化学工学会第５０回秋季大会, 2018年09月, 日本語, 化学工学会, 鹿児島市, 国内会議

  ポスター発表


• 酵素応答性ペプチド脂質の細胞毒性の評価

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山 達生

  第67回高分子討論会, 2018年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議

  ポスター発表


• 医療の明日に向けて

  青井 貴之

  神戸医療産業都市20周年事業記念イベント, 2018年09月, 日本語, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第29回 日本性機能学会学術総会, 2018年09月, 英語, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 疾患特異的iPS細胞を用いた下垂体形成不全の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 六車 恵子, 長谷川 奉延, 小川 渉, 髙橋 裕

  糖尿病・内分泌疾患ジャンプアップセミナー, 2018年08月, 日本語, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 細胞運命操作技術の医学応用

  青井 貴之

  神戸薬科大学特別研究セミナー, 2018年08月, 日本語, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 摂食障害による男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の1例

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, 江夏 徳寿, 千葉 公嗣, 松下 経, 中野 雄造, 藤澤 正人, 青井貴之

  第18回 日本Men'sHealth医学会, 2018年07月, 日本語, 東京, 国内会議

  ポスター発表


• ガン細胞を選択的に殺傷するペプチド脂質の開発

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山 達生

  第64回高分子研究発表会(神戸), 2018年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議

  ポスター発表


• Selective cytotoxicity of tyrosine-containing peptide lipids

  Kanon NISHIMURA, Shota YAMAMOTO, Takashi AOI, Tatsuo MARUYAMA

  MACRO 2018 World Polymer Congress, 2018年07月, 英語, MACRO 2018, Cairns, 国際会議

  ポスター発表


• iPS細胞研究の現状と新しい癌治療の展望

  青井 貴之

  アフラック神戸総合アソシエイツ会, 2018年07月, 日本語, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 幹細胞技術の創薬への展開

  青井 貴之

  神戸ポートアイランド創薬フォーラム, 2018年06月, 日本語, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞によるラット低テストステロン血症の改善

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第37回 日本アンドロロジー学会, 2018年06月, 日本語, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞からの成熟した尿路上皮への高効率な分化誘導

  鈴木 光太郎, 青井 貴之, 藤澤 正人

  第15回泌尿器科再建再生研究会, 2018年06月, 日本語, 沖縄, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ガン細胞に選択的な毒性を発揮する酵素応答性ペプチド脂質の開発

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山 達生

  第7回 JACI／GSCシンポジウム, 2018年06月, 日本語, 新化学技術推進協会, 神戸市, 国内会議

  ポスター発表


• iPS細胞・細胞運命操作・癌

  青井 貴之

  兵庫県保険医協会 第50回総会記念講演, 2018年06月, 日本語, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞がインスパイアした医学の展開

  青井 貴之

  第114回日本精神神経学会学術総会, 2018年06月, 日本語, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 再生医療の最近の動向と神戸大学における幹細胞研究の５年

  青井 貴之

  味の素㈱講演会, 2018年05月, 日本語, 川崎, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒトips細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導

  山田 瑞姫, 淺原 俊一郎, 遠山 春希, 下野 名奈子, 原 瑞希, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年05月, 日本語, 東京, 国内会議

  その他


• チロシン含有ペプチド脂質の細胞毒性の評価

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山 達生

  第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議

  ポスター発表


• PI3-キナーゼ遺伝子異常による インスリン抵抗症の同定と iPS細胞を用いた障害の解析

  浜口 哲矢, 廣田 勇士, 松本 真明, 粟野 宏之, 飯島 一誠, 佐竹 渉, 戸田 達史, 青井 三千代, 青井 貴之, 小川 渉

  第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年05月, 日本語, 東京, 国内会議

  口頭発表（一般）


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats

  Takaki Ishida, Masato Fujisawa, Takashi Aoi

  The 113th American Urological Association, 2018年05月, 英語, San Francisco, 国際会議

  口頭発表（一般）


• 転写因子OTX2は視床下部からのFGFシグナルを介して下垂体を分化させる

  松本 隆作, 須賀 英隆, 井口 元三, 福岡 秀規, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 青井 貴之, 髙橋 裕

  第91回 日本内分泌学会学術総会, 2018年04月, 日本語, 宮崎, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第106回日本泌尿器科学会総会, 2018年04月, 日本語, 京都, 国内会議

  口頭発表（一般）


• Human induced pluripotent stem cell-derived testosterone-producing Leydig cells ameliorate serum testosterone level in rats

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第106回日本泌尿器科学会総会, 2018年04月, 英語, 京都, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 培養細胞に対するペプチド脂質の毒性評価

  西村香音, 山本翔太, 青井貴之, 丸山達生

  化学工学会第20回化学工学会学生発表会, 2018年03月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議

  口頭発表（一般）


• Perspectives in the Achievement of Regenerative Medicine Research

  青井 貴之

  ｢生命倫理ガバナンス」国際シンポジウム・ワークショップ, 2018年03月, 英語, 滋賀大学, 滋賀, 国際会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• CPFの費用削減と交差汚染を抑制できる半開放型気流制御ブースの開発

  多田光輝, 長谷川雅一, 古川悠, 松尾恵倫子, 青井貴之

  第17回日本再生医療学会総会, 2018年03月, 日本語, 日本再生医療学会, 横浜, 国内会議

  ポスター発表


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  国際性機能学会2018, 2018年02月, 英語, 国際性機能学会, Lisbon, Portugal, 国際会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• iPS細胞にインスパイアされた医学の展開

  青井 貴之

  平成29年度第2ブロック研修会, 2018年01月, 日本語, 高槻市医師会, 大阪, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 人工がん幹細胞と癌オルガノイドを用いたがん幹細胞研究の展開

  青井 貴之

  平成29年度第5回再生医療サポートビジネス懇話会, 2017年12月, 日本語, 京都リサーチパーク株式会社, 京都, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 細胞培養時の困りごと～CO2インキュベーターを中心に～

  青井 貴之

  細胞プロセス情報交換会～作業時の困りごとについて～, 2017年12月, 日本語, ダイダン株式会社, 神奈川, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• ヒトiPS細胞由来栄養膜細胞の樹立方法の検討

  下出 紗弓, 宮沢 孝幸, 青井 貴之

  2017年度生命科学系学会合同年次大会, 2017年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• ヒトiPS細胞を用いた膵内分泌細胞への分化誘導法の確立

  山田 瑞姫, 淺原 俊一郎, 下野 名奈子, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  第40回日本分子生物学会年会, 2017年12月, 日本語, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• Applications of cell fate engineering

  青井 貴之

  US-Japan Symposium on Drug Delivery Systems, 2017年12月, 英語, Massachusetts Institute of Technology, Maui, Hawaii, 国際会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  青井 貴之

  第5回細胞凝集研究会, 2017年11月, 日本語, 岡山理科大学, 岡山, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 疾患特異的iPS細胞を用いたLHX4異常症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 高木 優樹, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  第27回内分泌代謝Update, 2017年11月, 日本語, 日本内分泌学会, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• 疾患特異的iPS細胞を用いたLHX4異常症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 高木 優樹, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  第27回臨床内分泌代謝Update, 2017年11月, 日本語, 臨床内分泌代謝Update, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第67回 日本泌尿器科学会中部総会, 2017年11月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 大阪, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第63回日本生殖医学会学術講演会, 2017年11月, 日本語, 日本生殖医学会, 山口, 国内会議

  口頭発表（一般）


• iPS細胞のいま、再生医療のこれから

  青井 貴之

  「リスクとコミュニケーションのモデル構築事業」市民講座, 2017年11月, 日本語, 日本再生医療学会, 岩手, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Disease modeling of congenital pituitary hypoplasia and the clarification of underlying mechanisms using patient-derived induced pluripotent stem cell

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  CiRA 2017 International symposium, 2017年11月, 英語, CiRA 2017 International symposium, Kyoto, Japan, 国際会議

  ポスター発表


• 人工肺癌幹細胞を用いた、肺癌組織再構築と新規治療法開発の試み

  小川 裕行, 青井 三千代, 青井 貴之, 眞庭 謙昌

  第58回日本肺癌学会学術集会, 2017年10月, 日本語, 日本肺癌学会, 横浜, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体機能低下症の病態解明

  松本 隆作, 青井 貴之, 須賀 英隆, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  第5回神緑会YIA発表会, 2017年10月, 日本語, 神緑会, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• 神戸大学における再生医学研究

  青井 貴之

  平成29年度 第3回神戸再生医療勉強会, 2017年09月, 日本語, 先端医療振興財団, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 細胞運命の操作技術の医学応用

  青井 貴之

  第267回がん研有明病院学術研究講演会, 2017年09月, 日本語, がん研有明病院, 東京, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 細胞の運命を操る技術とその応用

  青井 貴之

  第14回日本フットケア学会神戸セミナー, 2017年09月, 日本語, 日本フットケア学会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  CiRA2017, 2017年09月, 英語, 京都大学iPS細胞研究所, 京都, 国内会議

  ポスター発表


• iPS細胞を応用した医学研究の展開

  青井 貴之

  日本泌尿器科学会東部総会, 2017年09月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 東京, 国内会議

  口頭発表（基調）


• 細胞の運命を変える技術を使った医学研究

  青井 貴之

  日本赤十字社和歌山医療センター学術講演会, 2017年08月, 日本語, 日本赤十字社和歌山医療センター, 和歌山, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  青井 貴之

  日本組織培養学会第90回大会, 2017年07月, 日本語, 日本組織培養学会, 岡山, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体低形成の 病態解明（シンポジウム・ワークショップパネル）

  松本 隆作, 青井 貴之, 須賀 英隆, 高橋 裕

  第5回下垂体スキルアップセミナー, 2017年07月, 日本語, /, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体低形成の 病態解明

  松本 隆作, 青井 貴之, 須賀 英隆, 高橋 裕

  第5回下垂体スキルアップセミナー, 2017年07月, 日本語, /, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第22回 日本生殖内分泌学会学術集会, 2017年07月, 日本語, 日本生殖内分泌学会, 沖縄, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞の医療応用研究の現状

  青井 貴之

  中央医業経営研究会総会, 2017年07月, 日本語, 中央医業経営研究会, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 人工癌幹細胞と癌オルガノイドを用いた癌幹細胞研究

  青井 貴之, 石田 諒, 小川 裕行, 青井 三千代, 掛地 吉弘, 眞庭 謙昌

  第27回日本サイトメトリー学会学術集会, 2017年06月, 日本語, 日本サイトメトリー学会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• ヒトiPS細胞誘導Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  日本アンドロロジー学会第36回学術総会, 2017年06月, 日本語, 日本アンドロジー学会, 倉敷, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第14回 泌尿器科再建再生研究会, 2017年06月, 日本語, 泌尿器科再建再生研究会, 東京, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 人工肺癌幹細胞による、肺癌組織再構築の試み

  小川 裕行, 清水 奈保子, 法華 大助, 田中 雄悟, 青井 三千代, 青井 貴之, 眞庭 謙昌

  第34回日本呼吸器外科学会総会, 2017年05月, 日本語, 日本呼吸器外科学会, 福岡, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞誘導Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  国際アンドロロジー学会2017, 2017年05月, 英語, 国際アンドロロジー学会, Copenhagen, Denmark, 国際会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• ヒトIps細胞を用いた2型糖尿病発症機序の解明

  下野 名奈子, 淺原 俊一郎, 原 瑞季, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  第60回日本糖尿病学会年次学術集会, 2017年05月, 日本語, 名古屋, 国内会議

  ポスター発表


• Development of iPSC-based γδT-cell Immunotherapy for Digestive Cancer

  渡邉 大輔, 東 健, 青井 貴之

  Digestive Disease Week 2017, 2017年05月, 英語, 米国消化器病学会, シカゴ, USA, 国際会議

  ポスター発表


• 疾患特異的iPS細胞を用いた先天性下垂体機能低下症の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 坂東 弘教, 福岡 秀規, 井口 元三, 鳴海 覚志, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 小川 渉, 高橋 裕

  第90回日本内分泌学会学術総会, 2017年04月, 日本語, 日本内分泌学会, 京都, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞誘導Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第105回 日本泌尿器科学会総会, 2017年04月, 英語, 日本泌尿器科学会, 鹿児島, 国内会議

  口頭発表（一般）


• Service for Self -私のかたちをつくるしくみ-

  青井 貴之

  神戸ロータリークラブ例会, 2017年04月, 日本語, 神戸ロータリークラブ, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Interleukin-6 blockade, a novel cancer stem cell targeted therapy, attenuates lung cancer tissue construction.

  小川 裕行, 青井 三千代, 青井 貴之, 眞庭 謙昌

  American Association for Cancer Research annual meeting 2017, 2017年04月, 英語, American Association for Cancer Research, Washington D.C., USA, 国際会議

  ポスター発表


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, 江夏 徳寿, 千葉 公嗣, 松下 経, 中野 雄造, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第12回 日本生殖再生医学会, 2017年03月, 日本語, 日本生殖再生医学会, 東京, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞を用いたACTH産生細胞成熟機構の解析とin vitro腫瘍モデル作成の試み

  松本 隆作, 須賀 英隆, 青井 貴之, 福岡 秀規, 井口 元三, 小武 由紀子, 吉田 健一, 坂東 弘教, 隅田 健太郎, 西沢 衡, 小川 渉, 高橋 裕

  第27回間脳下垂体腫瘍学会, 2017年02月, 日本語, 日本間脳下垂体腫瘍学会, 東京, 国内会議

  口頭発表（一般）


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製（ポスター発表）

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, 江夏 徳寿, 千葉 公嗣, 松下 経, 中野 雄造, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第21回 日本生殖内分泌学会学術集会, 2017年01月, 日本語, 日本生殖内分泌学会, 大阪, 国内会議

  ポスター発表


• ヒトiPS細胞由来ホルモン産生Leydig細胞の作製

  石田 貴樹, 田中 幹人, 角井 健太, 福田 輝雄, 江夏 徳寿, 千葉 公嗣, 松下 経, 中野 雄造, 藤澤 正人, 青井 貴之

  第21回 日本生殖内分泌学会学術集会, 2017年01月, 日本語, 日本生殖内分泌学会, 大阪, 国内会議

  口頭発表（一般）


• In vitro construction of lung cancer organoids from induced lung cancer stem like cells.

  小川 裕行, 清水 奈保子, 法華 大助, 田中 雄悟, 小柳(青井, 三千代, 青井 貴之, 真庭 謙昌

  The 17th World Conference on Lung Cancer., 2016年12月, 英語, IASLC, Vienna, Austria, 国際会議

  ポスター発表


• ヒトips細胞を用いた2型糖尿病原因遺伝子による糖尿病発症機序の解明

  下野 名奈子, 淺原 俊一郎, 原 瑞季, 田中 孝一, 松田 友和, 木村 真希, 神野 歩, 高井 智子, 鈴木 江美, 青井 貴之, 木戸 良明

  第39回日本分子生物学会年会, 2016年11月, 日本語, 日本分子生物学会, 横浜, 国内会議

  ポスター発表


• iPS細胞由来Vγ9Vδ2T細胞を用いる新規消化器がん治療法の開発

  渡邉 大輔, 東 健, 青井 貴之

  JDDW2016, 2016年11月, 英語, 一般社団法人 日本消化器関連学会機構, 神戸, 国内会議

  ポスター発表


• Applications of iPS cell technology for Gastroenterology and Hepatology

  青井 貴之

  APDW2016, 2016年11月, 英語, 日本消化器外科学会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• 10th Anniversary of iPS Cells

  青井 貴之

  JAACT2016, 2016年11月, 英語, 日本動物細胞工学会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞の医学応用

  青井 貴之

  第117回日本結核病学会近畿地方会・第87回日本呼吸器学会, 2016年07月, 日本語, 日本結核病学会・日本呼吸器学会, 大阪, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• 体細胞初期化因子導入による肺癌幹細胞誘導

  小川 裕行, 法華 大助, 田中 雄悟, 青井 貴之, 眞庭 謙昌

  第33回日本呼吸器外科学会, 2016年05月, 日本語, 日本呼吸器外科学会, 京都, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 体細胞初期化因子導入による肺癌幹細胞誘導

  小川 裕行, 法華 大助, 田中 雄悟, 青井 貴之, 真庭 謙昌

  第33回日本呼吸器外科学会総会, 2016年05月, 日本語, 日本呼吸器外科学会, 京都, 国内会議

  ポスター発表


• 疾患特異的iPS細胞を用いた下垂体疾患の病態解明

  松本 隆作, 須賀 英隆, 福岡 秀規, 井口 元三, 小武 由紀子, 吉田 健一, 坂東 弘教, 隅田 健太郎, 西澤 衡, 高木 優樹, 石井 智弘, 長谷川 奉延, 六車 恵子, 青井 貴之, 小川 渉, 高橋 裕

  第89回日本内分泌学会学術総会, 2016年04月, 日本語, 日本内分泌学会, 京都, 国内会議

  ポスター発表


• 再生医療の実施における現段階と課題

  青井 貴之

  「生命倫理ガバナンス」国際シンポジウム・ワークショップ, 2016年03月, 日本語, 公益財団法人 上廣倫理財団研究, 京都, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• iPS細胞～知恵と工夫で新たな挑戦～

  青井 貴之

  カワサキ協栄会第二分科会, 2016年02月, 日本語, ダンロップグッドイヤータイヤ株式会社, 明石, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞開発から10年～臨床医学への展開～

  青井 貴之

  平成27年度 第56回総合プログラム, 2016年02月, 日本語, 大阪大学歯学部同窓会兵庫県支部, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞から10年-臨床医学への展開-

  青井 貴之

  神戸・内科疾患研究会, 2016年01月, 日本語, アステラス製薬株式会社, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 再生医療の新時代に求められる技術革新

  青井 貴之

  ダイダンプレミアムセミナー, 2015年11月, 日本語, ダイダン株式会社, 東京, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞研究の現状と展望

  青井 貴之

  第15回日本先進糖尿病治療研究会, 2015年11月, 日本語, 日本先進糖尿病治療研究会, 京都, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞研究の現状と課題

  青井 貴之

  神戸医科大学昭和40年卒50周年記念, 2015年11月, 日本語, 神緑会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• 肺癌の生物学的特性-上皮間葉転換、癌幹細胞、遺伝子変異

  青井 貴之

  第68回日本胸部外科学会定期学術集会, 2015年10月, 日本語, 日本胸部外科学会, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 特定因子の導入による肺癌幹細胞の誘導と、その上皮間葉転換、浸潤への関与

  小川 裕行, 田根 慎也, 法華 大助, 田中 雄悟, 青井 貴之, 真庭 謙昌

  第68回日本胸部外科学会 定期学術集会, 2015年10月, 日本語, 日本胸部外科学会, 神戸, 国内会議

  口頭発表（一般）


• iPS細胞研究の展開

  青井 貴之

  神戸大学クラブ（KUC)講演会, 2015年08月, 日本語, 神戸大学クラブ, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 特定因子の導入による人工大腸癌幹細胞の誘導

  石田 諒, 大嶋 野歩, 掛地 吉弘, 青井 貴之

  第25回日本サイトメトリー学会学術集会, 2015年07月, 日本語, 日本サイトメトリー学会, 東京, 国内会議

  口頭発表（一般）


• iPS細胞から10年：次の時代のイノベーションに向けて

  青井 貴之

  神戸大学 グローバル新時代 ビジネスシンポジウム, 2015年07月, 日本語, 神戸大学, 大阪, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• iPS細胞研究の展開

  青井 貴之

  第43回日本血管外科学会学術総会, 2015年06月, 日本語, 日本血管外科学会, 横浜, 国内会議

  口頭発表（一般）


• 科学の明日へ向けて ～せせらぎ澄みて～

  青井 貴之

  九州保健福祉大学生命医科学部開設​記念講演, 2015年05月, 日本語, 学校法人順正学園, 宮崎, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞：次の10年に向けた出帆のために

  青井 貴之

  R&D協議会, 2015年05月, 日本語, iPSポータル株式会社, 京都, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞を用いた研究の現状

  青井 貴之

  明石市医師会内科医会学術講演会, 2015年05月, 日本語, 第一三共株式会社, 明石, 国内会議

  口頭発表（一般）


• iPS細胞の消化器病学への応用

  青井 貴之

  第16回京都桂消化器病フォーラム, 2015年05月, 日本語, エーザイ株式会社, 京都, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 再生医療と臨床検査

  青井 貴之

  第10回日本臨床検査医学会特別例会, 2015年04月, 日本語, 日本臨床検査医学会, 京都, 国内会議

  口頭発表（一般）


• iPS細胞研究の現状と臨床応用

  青井 貴之

  堺市医師会内科医会・外科医会合同学術講演会, 2015年03月, 日本語, 堺市医師会, 大阪, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の医学研究への応用

  青井 貴之

  第7回Cardiovascular Reseach Frontier, 2015年02月, 日本語, バイエル薬品(株), 大阪, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞を用いる再生医療の展望

  青井 貴之

  兵庫県透析医会・学術講演会, 2014年12月, 日本語, 中外製薬株式会社, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 再生医療に向けたiPS細胞研究の諸問題

  青井 貴之

  神戸再生医療勉強会, 2014年10月, 日本語, 公益財団法人 先端医療振興財団, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の実用化研究の最前線

  青井 貴之

  第110回木曜会, 2014年10月, 日本語, 神戸大学東京六甲クラブ, 東京, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 臨床応用に向けたiPS細胞研究の展望

  青井 貴之

  第20回神戸臨床検査フォーラム, 2014年09月, 日本語, 神戸大学医学部附属病院検査部, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞研究の展望

  青井 貴之

  第50回日本医学放射線学会秋季臨床大会, 2014年09月, 日本語, 日本医学放射線学会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の基礎(iPS細胞研究の歴史と現状の紹介）

  青井 貴之

  第30回西宮市ライフサイエンスセミナー, 2014年09月, 日本語, 西宮市ライフサイエンスセミナー運営委員会, 西宮, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞応用医学の消化器領域への展開

  青井 貴之

  第17回no Side GI Conference in 堂島, 2014年09月, 日本語, エーザイ株式会社, 大阪, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の臨床応用について

  青井 貴之

  金沢大学恒常性制御学講座 講演会, 2014年09月, 日本語, 金沢大学大学院医学系研究科, 金沢, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• 新規抗パーキンソン病薬の探索

  上中 健, 佐竹 渉, CHA Pei-Chieng, 岡田 随象, 青井 貴之, 戸田 達史

  パーキンソン病患者由来iPS細胞を中心とする多面的疾患モデルに立脚した革新的医薬品の開発 班会議, 2014年08月, 日本語, 日本, 東京, 国内会議

  口頭発表（一般）


• iPS細胞研究の進展-黎明期から現在まで-

  青井 貴之

  第20回日本看護診断学会学術大会, 2014年07月, 日本語, 関西看護医療大学, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞を用いる細胞移植医療の現状と展望

  青井 貴之

  第4回細胞再生医療研究会, 2014年07月, 日本語, 細胞再生医療研究会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞を用いたこれからの癌治療

  青井 貴之

  第41回尿路悪性腫瘍研究会, 2014年07月, 日本語, 日本化薬株式会社, 東京, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の臨床応用

  青井 貴之

  富山大学大学院セミナー, 2014年07月, 日本語, 富山大学, 富山, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞研究の腫瘍学への展開

  青井 貴之

  第10回日本肝がん分子標的治療研究会, 2014年06月, 日本語, 大阪赤十字病院 消化器内科, 兵庫, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の医療への応用

  青井 貴之

  学術デー, 2014年06月, 日本語, 尼崎市医師会, 尼崎, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞と再生医療研究のいま

  青井 貴之

  第7回DMFKOBE, 2014年06月, 日本語, 日本イーライリリー株式会社, 三宮, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞がん診療への貢献の可能性

  青井 貴之

  がん診療連携拠点病院医療者研修会, 2014年06月, 日本語, 兵庫県立尼崎病院, 尼崎, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞研究の展望

  青井 貴之

  薬学セミナー2014, 2014年05月, 日本語, アステラス製薬株式会社, 札幌, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞の基礎と臨床応用

  青井 貴之

  病理診断学講座, 2014年05月, 日本語, 岩手医科大学医学部, 盛岡, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• Medical Applications  of induced Pluripotent Stem, iPS cells

  青井 貴之

  第34回国際眼科学会, 2014年04月, 英語, 日本眼科学会, 東京, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞の基礎と臨床応用

  青井 貴之

  第100回消化器病学会総会, 2014年04月, 日本語, 消化器病学会, 東京, 国内会議

  [招待有り]

  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）


• Medical Applications of iPS Cells

  青井 貴之

  第2回ワシントン大学・神戸大学国際合同シンポジウム, 2014年03月, 英語, 神戸大学大学院医学研究科, Washington, D.C., USA, 国際会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の現状と展望：腫瘍学への応用の可能性

  青井 貴之

  第86回日本胃癌学会総会, 2014年03月, 日本語, 日本胃癌学会, 神奈川, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞の品質管理

  青井 貴之

  第13回日本再生医療学会総会, 2014年03月, 日本語, 日本再生医療学会, 京都, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• Basic and Clinical Applications of induced Pluriportent Stem. iPS Cells

  青井 貴之

  Molecular Biology and lmmunology Course (Visit to UGM), 2014年03月, 英語, Indonesia, 国際会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• Basic and Clinical Application of Stem Cell

  青井 貴之

  Continuing Medical Education (Visit to UGM), 2014年03月, 英語, Indonesia, 国際会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究と再生医療推進の動向

  青井 貴之

  第8回神戸DM臨床カンファレンス, 2014年02月, 日本語, 日本イーライリリー株式会社, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞に関するアカデミアニーズについて

  青井 貴之

  iPS細胞ビジネス協議会 第7回情報交換会, 2014年02月, 日本語, iPSアカデミアジャパン, 京都, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞がつくる医学のこれから

  青井 貴之

  東神戸 総合内科講演会, 2014年02月, 日本語, アステラス製薬株式会社, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞加工製品の実用化に向けた動向

  青井 貴之

  日本薬学会近畿支部 市民公開講座, 2014年01月, 日本語, 日本薬学会近畿支部, 大阪, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の応用、研究から実践へ

  青井 貴之

  第10回鬼怒川フォーラム, 2014年01月, 日本語, 獨協医科大学病理学, 東京, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の進展

  青井 貴之

  第61回日本ウイルス学会学術集会, 2013年11月, 日本語, 日本ウイルス学会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究とその応用

  青井 貴之

  第13回神戸消化器クラスター研究会, 2013年11月, 日本語, エーザイ株式会社, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• 再生医学概論とiPS細胞の展望

  青井 貴之

  第31回神戸大学大学院医学研究科公開講座, 2013年10月, 日本語, 神戸大学大学院医学研究科, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞研究の進展

  青井 貴之

  東近江医師会学術講演会, 2013年10月, 日本語, 東近江医師会, 滋賀, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞を用いる医学のこれから

  青井 貴之

  第62回近畿膵疾患懇談会, 2013年10月, 日本語, エーザイ株式会社, 大阪, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞のお話とアカデミアニーズについて

  青井 貴之

  iPSビジネス参入促進オープンセミナー, 2013年10月, 日本語, 中小企業基盤整備機構 近畿本部, 京都, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞と再生医療の未来

  青井 貴之

  大倉山祭 シンポジウム, 2013年10月, 日本語, 神戸大学医学部, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞と医療のこれから

  青井 貴之

  神戸大学ホームカミングデイ, 2013年10月, 日本語, 神戸大学, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• Gene therapy and cell therapy through the liver,current aspects and future propects

  青井 貴之

  JDDW2013 第17回日本肝臓学会大会, 2013年10月, 英語, 日本肝臓学会, 東京, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• 臨床応用に向けたiPS細胞の今

  青井 貴之

  Merck Millipore BioScience Forum2013, 2013年09月, 日本語, メルク株式会社, 東京, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• Perspectives in iPS cell Applications

  青井 貴之

  第4回国際MASSIN会議, 2013年09月, 英語, 神戸大学医学部脳神経外科, 神戸, 国際会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の展開

  青井 貴之

  日本小児麻酔学会第19回大会, 2013年09月, 日本語, 日本小児麻酔学会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の進展

  青井 貴之

  第32回日本運動器移植・再生医学研究会, 2013年09月, 日本語, 神戸大学大学院医学研究科整形外科学, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞の展開～真の実用化に向けて～

  青井 貴之

  第33回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2013年09月, 日本語, 神戸大学大学院医学研究科精神医学分野, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の現状

  青井 貴之

  第20回臨床細胞遺伝学セミナー, 2013年08月, 日本語, 日本人類遺伝学会, 東京, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞を用いる癌研究の可能性

  青井 貴之

  がんプロ研究者養成セミナー2013, 2013年07月, 日本語, 神戸大学大学院医学研究科, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞の可能性を、未来へ。

  青井 貴之

  職員研修特別講演会, 2013年07月, 日本語, 松江赤十字病院, 島根, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞が拓く新しい医療

  青井 貴之

  医学フォーラムinくにびき, 2013年07月, 日本語, 田辺三菱製薬株式会社, 島根, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS cell applications in medical science

  青井 貴之

  神戸薬科大学 特別研究セミナー, 2013年07月, 英語, 神戸薬科大学, 神戸, 国内会議

  公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等


• iPS細胞研究の進展

  青井 貴之

  第36回消化器内視鏡若手の会, 2013年06月, 日本語, 大日本住友製薬株式会社, 東京, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の進展

  青井 貴之

  神緑会姫路支部 学術講演会, 2013年06月, 日本語, 神緑会姫路支部, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の現状と臨床応用～神戸大学でのスタートを期して～

  青井 貴之

  神緑会 学術講演会, 2013年06月, 日本語, 神緑会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞の使い方：初歩から応用まで

  青井 貴之

  第66回日本酸化ストレス学会学術集会, 2013年06月, 日本語, 日本酸化ストレス学会, 愛知, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞の現状と課題

  青井 貴之

  日本消化器病学会四国支部第99回例会, 2013年06月, 日本語, 日本消化器病学会, 高知, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• ここまできたiPS細胞研究：全ての患者さんに実行できる再生医療への応用の鍵を握る臨床検査

  青井 貴之

  第62回日本医学検査学会, 2013年05月, 日本語, 日本臨床衛生検査技師会, 香川, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）


• iPS細胞研究の展開

  青井 貴之

  第28回ヘルペスウイルス研究会, 2013年05月, 日本語, 第28回ヘルペスウイルス研究会, 神戸, 国内会議

  [招待有り]

  口頭発表（招待・特別）

• iPS細胞技術を利用した関節リウマチの自己反応性T細胞の探索

  三枝 淳, 青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2024年04月01日 - 2027年03月31日


• 局所進行直腸癌のナノ粒子を用いた術前放射線免疫療法のモデル構築とその応用

  松田 武, 青井 貴之, 佐々木 良平, 山下 公大, 山下 智也, 高村 史記

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2024年04月01日 - 2027年03月31日


• 超高感度ハイスループット単一細胞元素分析システム開発と単一細胞メタロミクスの創成

  沖野 晃俊, 平田 岳史, 青井 貴之, 千葉 光一, 梅村 知也, 青木 元秀, 松本 義久, 島田 幹男, 岩井 貴弘, 高松 利寛, 柳川 由紀

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(S), 基盤研究(S), 東京工業大学, 2022年04月 - 2027年03月, 研究分担者


• ヒトiPS細胞由来Leydig細胞の移植法の確立と非臨床POCの取得

  藤澤 正人, 重村 克巳, 青井 貴之, 佐藤 克哉

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2023年04月 - 2026年03月


• 大腸癌に対する腫瘍免疫活性を増強するエピジェネティクス標的薬の探索と作用機構解明

  青井 貴之, 掛地 吉弘, 青井 三千代

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2022年04月 - 2026年03月, 研究代表者


• FCMDのαジストログリカン糖鎖のホメオスタシスに着目した治療法開発

  池田 真理子, 青井 貴之, 青井 三千代, 丸山 達生, 石垣 景子, 中嶋 和紀, 長坂 美和子

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 藤田医科大学, 2021年04月 - 2026年03月, 研究分担者

  福山型筋ジストロフィーの疾患の原因であるαDG糖鎖について、その機能と薬効機序の研究を行った。αDG糖鎖の安定性」への関与の検討 ①目標 化合物の細胞系（HEK,疾患iPSC）投与における内因性のフクチン蛋白の発現の変動検討②予想される問題点とその解決策 αDG合成酵素の分解を阻害していれば化合物投与濃度依存的にフクチン蛋白が増強する可能性が示唆されるが、フクチン蛋白以外が標的である場合、その結果だけでは結論付けられないため、フクチン以外の糖転移酵素の内因性タンパク質の発現の変動も同時に検討する。想定される結果が得られなかった場合は、化合物の作用機序について、糖鎖分解酵素阻害剤ではなかった場合、結合蛋白の解析や、酵素活性の測定、RNAシークエンス、レクチンアレイなどの結果を総合的に判断し、機序の解明を進める。アミノ酸添加による糖鎖回復についても同様の検討を行う。 発現解析の結果、遺伝子の変動は大きくみられなかった。これにより遺伝子発現以外の機序が糖鎖修飾にはかかわっていることが示唆された。 ②プロテオミクスを用いた、結合蛋白の同定、標的遺伝子の同定 ビオチン化・Rhodamine・Dancyl を付加した化合物を動物モデルや細胞内に投与し、局在や結合たんぱく質を質量分析で同定する、フクチン、FKRP、Largeなどの糖転移活性をHPLCで検討する。検討結果、Largeについて、化合物での糖転移活性を確認した。今後他のタンパクについても行う予定である。


• αアクチニン3欠損はDMD患者のiPS由来心筋細胞においてタイチン分解を促進する

  粟野 宏之, 青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2022年04月 - 2025年03月, 研究分担者


• 人工骨肉腫幹細胞を用いた骨肉腫新規治療の開発

  河本 旭哉, 青井 貴之, 竹森 俊幸, 森下 雅之, 原 仁美, 秋末 敏宏

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2021年04月 - 2024年03月, 研究分担者

  本研究の目的は，骨軟部肉腫におけるがん幹細胞研究を推進すべく，我々が作製に初めて成功した人工骨肉腫幹細胞を用いて，骨肉腫の腫瘍発生・増生，再発・転移，治療抵抗性に関わる因子を解明し，新規治療標的の同定および治療戦略の開発を行うことである． ヒト骨肉腫由来細胞株MG63にレトロウイルスベクターを用いて，OCT3/4，KLF4，SOX2の3つの遺伝子を導入した人工骨肉腫幹細胞MG-OKSとコントロール細胞MG-GFPを作製し，MG-OKS細胞において幹細胞関連マーカーの上昇，細胞増殖能の低下，細胞遊走能の上昇， スフェア形成能の上昇など，幹細胞としての特性を確認した．人工骨肉腫幹細胞MG-OKS，コントロールMG-GFP，親細胞MG-63をmicroarrayを用いて網羅的遺伝子解析を行ったところ，MG-OKS細胞においてMG-GFPおよびMG-63よりも10倍以上発現の上昇がみられた遺伝子が200個以上検出された．同遺伝子群の機能解析をGene ontologyを用いて行ったところ，主に骨肉腫との関連が考えられている上皮系分化・増生に関わる遺伝子がMG-OKSで発現上昇していることが確認された．現在解析にて確認された発現上昇遺伝子群について，治療標的になりうる因子の検討を行っている．


• iPS技術を用いた縦隔原発肉腫に対する個別化精密医療の確立

  田中 雄悟, 青井 貴之, 眞庭 謙昌

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2021年04月 - 2024年03月, 研究分担者

  当院で2008年から2021年までに切除された縦隔原発肉腫20例についての予後因子、治療効果因子を探索するために、切除標本を用い検討を行うこととした。組織型については肺動脈内膜肉腫；12例（うち2例は同一症例での再発時の検体を使用）、脂肪肉腫；5例、平滑筋肉腫；1例、骨外性骨肉腫；1例、Sarcoma NOS；1例であった。 まず、腫瘍のPD-L1発現の有無を確認するために未染組織ブロックより薄切標本を作製し、腫瘍細胞のPDL-1タンパクの発現の有無を調べた。結果については、すべての組織検体において発現は低発現（5%以下）であった。 引き続き、同腫瘍のパラフィンブロックよりDNA及びRNAを抽出を試みた。20検体中の2検体で組織量が少なく抽出が少ない可能性が示唆されたが、現在20例全てにおいて抽出を進めているところである。RNA抽出の状況を確認し、可能なサンプルに関しては、引き続きNext Generation Sequencer (NGS)にてRNA-Seq解析及びExome解析を行っていく。結果については今後、ライブラリーのデータを用い癌関連遺伝子を始めとした約3万種類の遺伝子について縦隔肉腫組織内で特異的に高発現している遺伝子を確認する予定である。 また、同時並行で計画していた「軟部肉腫オルガノイド作成と漿尿膜培養による肉腫オルガノイドの微小環境の評価」については昨年度に肺動脈内膜肉腫について1例の外科治療症例があったため、切除直後の腫瘍組織を採取し、人工軟部肉腫幹細胞の作製を試みた。しかし、腫瘍細胞周囲の間質細胞の量が上皮系悪性腫瘍と比較し著明に多く、オルガノイド作成には至らなかった。


• 多細胞生物を貫く幹細胞化原理の解明

  玉田 洋介, 青井 貴之, 石川 雅樹

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 宇都宮大学, 2021年04月 - 2024年03月, 研究分担者

  1, 植物と動物の幹細胞化因子を入れ替えて発現させることで、それらの因子が植物と動物において共通に幹細胞化に機能するか解明すること目標に研究を進めた。薬剤処理に応答してiPS細胞誘導因子Lin28、OCT4の過剰発現が誘導されるコケ植物ヒメツリガネゴケを作出した。また、マウス胎仔線維芽細胞からのレトロウイルスベクターによるOCT4、SOX2、cMyc導入によるリプログラミングに、Lin28のホモログであり植物幹細胞化誘導に機能するCSP1、１遺伝子の過剰発現にて植物幹細胞化を誘導できるSTEMINを加えることの効果を主に樹立効率の観点から評価した。以上に加えて、ヒメツリガネゴケの精子形成過程に起こる同調的なクロマチン凝集にDNAトポイソメラーゼ1 (TOP1) が不可欠であることを解明した。TOP1は動物でも同様の機能を有することが示唆されており、精子形成過程におけるリプログラミングの分子基盤の１つであるクロマチン凝集にも、動植物を貫く分子機構が存在することが示された。 2, 植物幹細胞化因子の機能解析を行い、動物幹細胞化因子の機能との共通点・相違点を解明することを目標に研究を進めた。STEMINが幹細胞化の際のクロマチン構造変換に機能するか検証するための単一細胞核ATAC-seqに向けて、ヒメツリガネゴケの茎葉体、および幹細胞化過程の切断葉からATAC-seqに適した単一細胞核の単離法を確立した。また、iPS細胞誘導因子と相互作用してiPS細胞誘導に機能する因子のヒメツリガネゴケオルソログ４遺伝子について、２遺伝子の破壊株作出に成功し、プロトプラストからの再生遅延を観察した。この因子は、CSP/Lin28に続く、２つ目の動植物共通の幹細胞化因子であることが示唆された。 3, DNA損傷による幹細胞化のメカニズムを解明する研究を進めた。生細胞DNA損傷マーカー株の作出を目標に、DNA損傷によって発現が著しく上昇するDNA修復の鍵因子のプロモーターレポーター株８株を作出した。


• 肺癌オルガノイドの樹立効率向上と臨床での実用化

  眞庭 謙昌, 青井 貴之, 法華 大助

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)), 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)), 神戸大学, 2020年10月27日 - 2023年03月31日

  人工肺癌オルガノイドを孵卵開始後10日目の漿尿膜上に移植したところ、細胞ペレットとして移植した細胞群が翌日には１箇所に集簇し、移植後５日目には移植部位周囲は肉眼的に明らかに肥厚したnestを形成し、それを取り囲むように太い血管が存在し、周囲、移植片の表面には蛇行するらせん状の血管を無数に認めた。この血管を超高感度カメラで観察したところ、太い血管から無数の血管が分岐し、それぞれが腫瘍から血流が流入、流出していることが確認できた。また。それらの細枝は、各々が蛇行し微細な血管によって連結し毛細血管網を形成していた。肺癌細胞株(A549)を移植したものと比較し、人工肺癌オルガノイドを移植したものでは組織が明らかに肥厚しており、膜上に明らかなmassを形成し、漿尿膜の構造を破壊し、膜内に浸潤している様子が確認できた。 また、免疫組織化学で、ヒト由来の細胞のみを染色すると、漿尿膜内に存在し、一部増殖、浸潤を疑う形態を示すオルガノイドを認めた。以上から、鶏卵漿尿膜培養は、浸潤や血管新生を含む癌‐宿主相互作用を評価することが可能で、ヒトの癌病巣でみられる病態を模倣した現象を5日間で誘導できることが明らかになった。また、化学療法感受性試験についても検討した。人工肺癌オルガノイドを３日間漿尿膜上で培養後、殺細胞性抗癌剤であるシスプラチンを滴下し２日間培養したところ、人工肺癌オルガノイドは白色に変化し、周囲の血流もなくなり壊死していることが確認できた。しかし、何も移植していない漿尿膜に同様の実験を行ったところ、滴下部位の周囲の血管が白色に変化し、漿尿膜も壊死していたことから、シスプラチンが人工肺癌オルガノイドのみに作用し壊死したとは考えにくく、漿尿膜も含め作用したことにより壊死したのではないかと考えられた。


• 胃癌腫瘍免疫微小環境における3次リンパ構造の成熟機構の解明と抗体取得

  掛地 吉弘, 山下 公大, 向山 順子, 中野 秀雄, 岡田 誠治, 青井 貴之, 藤田 貢, 高村 史記

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2023年03月31日


• ヒトiPS細胞由来テストステロン産生Leydig細胞の作製と臨床応用に関する実験

  藤澤 正人, 重村 克巳, 青井 貴之, 石田 貴樹, 千葉 公嗣

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2023年03月31日

  本研究の目的は、テストステロン産生能を有する人工Leydig細胞を作製し、それを免疫隔離デバイスに入れてラットの体内へ移植し、テストステロンを分泌することを確かめることである。 これまでに我々は、ヒトiPS細胞にNR5A1というマスター遺伝子を強制発現させることで、テストステロン産生能を有するLeydig細胞への分化誘導に成功していた。しかし遺伝子を強制発現させる方法としてTet-ONシステムを用いており、このシステムを稼働させるためにはドキシサイクリンを添加し続ける必要があるため、臨床応用に向けて課題を有していた。そこで今回我々は、NR5A1恒常発現系を作製することで、Tet-ONシステムに依存しないヒトiPS細胞由来Leydig細胞を作製することを試みた。具体的には恒常発現プロモーター下にNR5A1を発現するプラスミドをエレクトロポレーション法でヒトiPS細胞へ導入することで、NR5A1を強制発現させ、従来のように分化誘導を行った。しかしこれだけでは培養上清中のテストステロン濃度の上昇が見られなかったため、さらに中胚葉指向性を高めるために培養条件を改良した上で、胚様体形成を介した分化誘導を行った。このようにして得られた細胞における培養上清中のテストステロン濃度を測定したところ有意なテストステロン濃度上昇があったことから、Tet-ONシステムに依存せずにNR5A1を恒常発現し続けるLeydig細胞の作製に成功したと言える。 また、ヒトiPS細胞由来の人工Leydig細胞を、アルギン酸ビーズ化してラットの後腹膜腔に移植したところ、移植20日目に血清テストステロン濃度の上昇（0.36ng/mL）を認めた。


• 低分子化合物の分子凝集による酵素の新規阻害様式

  丸山 達生

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽), 挑戦的研究(萌芽), 神戸大学, 2021年07月 - 2023年03月

  いくつかの検討を重ねたところチオフェン環とテトラゾール環を有する化合物１が、偶発的にDNA分解酵素に対して顕著な阻害活性を示すことを明らかにした。しかもその阻害活性は、化合物１が懸濁する状況で再現性よく観測された。化合物１が水中で懸濁する濃度は光散乱により同定した。シクロデキストリン等で化合物1を強制的に可溶化させるとDNA分解酵素の活性が復活した。つまり化合物１が水溶液中で凝集すると初めて阻害活性を示すことが判明した。DNA分解酵素の活性測定を複数の方法論で行ってもその阻害活性は観測されており、化合物１の分子凝集が引き起こす酵素阻害は間違いないことがわかってきた。またDNA分解酵素IおよびDNA分解酵素IIどちらに対しても化合物１が阻害活性を示した。また化合物の分子構造をいくつか改変し、5種類ほどのチオフェン環とテトラゾール環を有する化合物を合成した。その結果、どの化合物も凝集する濃度以上で阻害活性を示し、やはり阻害に凝集が重要であること、またチオフェン環とテトラゾール環が需要であることが判明してきている。蛍光ラベル化したDNA分解酵素Iを用い共焦点顕微鏡を用いて観察したところ、化合物1の凝集物に吸着することが明らかになり、DNA分解酵素が化合物1の凝集物表面と特異的なアフィニティを有していることが示唆された。これまでDNA分解酵素の阻害剤はキレート剤以外、実用的なものが報告されていなかった。本研究におけるDNA分解酵素の新規阻害剤は、核酸化学研究やDNA分解酵素関連疾患治療薬への大きな一歩になる可能性がある。


• 人工知能（AI）の利用がもたらす生命倫理問題―全体像把握と今後の研究方向提示

  位田 隆一, 青井 貴之, 清水 昌平, 森崎 隆幸, 須齋 正幸, 磯 博康, 神崎 宣次, 平澤 俊明, 児玉 聡

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽), 挑戦的研究(萌芽), 滋賀大学, 2020年07月30日 - 2022年03月31日

  前年度と同様、コロナ禍による内外の行動制限や所属機関での業務態様の変化等により、研究の進捗が遅れたままである。現地調査やインタビューは極めて限定的で、海外調査は不可能であった。班会議はオンラインで実施した。 本年度も主として文献の調査・考察及びオンライン班会議、意見聴取・交換を行った。これらを通じて、医療関連AI技術に関する倫理問題の検討状況について、状況把握を試み、研究班内で情報共有し、検討すべき課題について検討し、以下の成果を得た。 （１）AI自体がまだ発展途上であることから、AIの医療現場での利活用もまだ限定的である。もっとも利用されている分野は診断であるが、この分野でのAIの倫理的課題については、①責任（Liability）の所在：a）AIによる診断の正確さ、b）AIが診断する根拠となるデータの正確さ、c）AIが自己学習するに際してのデータの適切さ、d）個人情報保護の過誤、e）本来の目的以外にデータを用いてAIが行う判断から生じる不利益と損害、および②個人情報保護（Privacy）：a）AIが診断用いる患者等のデータは機微な個人情報、b）AIが用いるデータの匿名性の確保、c）予期しない形でのAIによる個人情報の活用と診断における個人情報保護、があげられる。この2つの問題は同時にAIの利用における透明性（Transparency）と判断の予期可能性（Expectancy）の問題につながる。 （２）他方で、AIは、診断にとどまらず、医療機器としての利用およびやケアの場でのパラメディカルな利用があり、特に前者には、患者の治療を機械であるAIに委ねることの倫理的な意義、即ち人間である患者と治療者であるAIとの尊厳（Dignity）の問題を含む微妙な関係が浮かび上がった。 以上の成果はいまだ試論のレベルにあり、論文化は難しく、次年度に学会発表等により問題提起を行う予定である。


• ACTH産生下垂体腺腫の浸潤性、増殖性と関連するCRNDEの機能の解明

  福岡 秀規, 高橋 裕, 山田 正三, 青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2019年04月01日 - 2022年03月31日

  クッシング病は下垂体腫瘍の中でも診断、治療がむつかしい疾患であり、その薬物治療開発を進めることが急務である。クッシング病の原因であるACTH産生下垂体腺腫（ACTHoma）は最近の研究によりその半数がUSP8遺伝子の異常が原因となっていることが示されているが、その特徴としてホルモン分泌能は高い一方、比較的小さな腫瘍である事が知られている。一方ACTHomaの20％は1cmを超えるマクロ腺腫で、増殖浸潤能が高く、手術による緩解率が不良であるため、臨床経過に難渋することが多い。しかし、ACTHomaがどのように増殖性、浸潤能を獲得するかは明らかでない。本研究は、ACTHomaの浸潤増殖性を規定する因子を明らかにし、今後の治療標的としての可能性を探ることを目的としている。以前我々はACTHomaにおいて浸潤性を持つ腫瘍と持たない腫瘍におけるRNA発現をマイクロアレイを用いて検討したところ、その浸潤性、増殖性と関連する因子として長鎖ノンコーディングRNA（LncRNA）であるCRNDEを同定した。CRNDEは大腸癌、神経膠腫、肺癌、乳癌、腎細胞癌などにおいて増殖浸潤性に関連する因子であることが近年明らかにされ、現在ACTHomaにおいてCRNDEがどのように増殖、浸潤性を規定してるのか、その発現抑制が治療標的となりうるのかを検討している。また、CRNDEは種、臓器特異性が高いことが想定されるため、ヒト由来ACTHoma研究のモデルとしてACTHoma術後検体を用いたオルガノイドの作成を同時に行っている。


• ヒトiPS細胞由来ライディッヒ細胞の作製

  青井貴之

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 再生医療実現拠点ネットワークプログラム（技術開発個別課題), 神戸大学, 2019年04月 - 2022年03月


• 癌幹細胞の分子機構に立脚した大腸癌の予後因子同定と新規治療法の非臨床POC取得

  青井 貴之

  科学研究費補助金／基盤研究(B), 2018年04月 - 2022年03月, 研究代表者

  競争的資金


• 細胞分化におけるCOのシグナル分子としての役割解明

  北岸 宏亮, 青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽), 挑戦的研究(萌芽), 同志社大学, 2019年06月28日 - 2021年03月31日

  細胞内一酸化炭素の効果を見るために，細胞内COを選択的に除去するツール，細胞内COを定量するツール，細胞内にCOを効率よく届けるツールをそれぞれ開発した。細胞内COを定量するツールについては，その定量アッセイを最適化することにより，広く汎用できる技術へと展開し，特許出願を果たした。また細胞内COを定量する方法を動物組織に応用し，COを吸引した動物体内におけるCOの分布について調査を進め，論文投稿準備中である。さらに細胞内COと細胞分化における関係を調べるために，分担者である神戸大・青井教授と複数回ディスカッションを行い，iPS細胞にCOを届けるツールを添加した際の細胞分化に与える影響について，現在検討を行っている。


• エピゲノム制御に基づく炎症性腸疾患個別化医療の開発

  仲瀬 裕志, 青井 貴之, 鈴木 拓

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 札幌医科大学, 2018年04月01日 - 2021年03月31日

  炎症性腸疾患(IBD)は再燃・寛解を繰りかえす原因不明の難治性疾患であるが、その発症原因は現在のところ明らかとなっていない。日本における患者数は増加の一途をたどっていることから、根治的治療の開発が望まれている。従って、その原因解明は重要な臨床課題である。欧米では IBD患者の疾患感受性遺伝子として自然免疫に関する遺伝子異常が報告された。しかしながら、欧米で見出された IBD関連遺伝子の多くは日本では認められていない。従って、 遺伝的要因のみならず、後天的な免疫担当細胞における機能異常が IBD発症に関与している可能性が示唆される。現在までの多くの研究は、IBD病態解明において、免疫担当細胞の機能異常に焦点があてられてきた。 一方で、その研究の多くは根本的なIBD病態の解明につながるものではなく、 IBD発症後の結果を解析しているものにすぎない。癌、心疾患、ア レルギー疾患などの多因子疾患は、エピゲノム変化が重要な役割を果たしていると考えられている。このような観点から、IBD発症においてもエピゲノム変化が大きく関して いる可能性が高いと推測される。このことを明らかにするためには、同一患者における自然免疫担当細のエピゲノム変化を正確に捉える必要がある。しかしながら、IBD発症前に これらの細胞の遺伝子解析を行うことは現実的には不可能である。そこで本研究においては、以下の検討を進めていく。 (1)日本人IBD患者から iPS 細胞を樹立する。(2)iPS 細胞から自然免疫担当細胞を分化誘導させる。(3)IBD発症後の患者から採取された自然免疫担当細胞とiPS細胞から分化誘導された細胞との間のエピゲノム変化を網羅的に比較検討することである。その結果に基づき、個々のIBD患者のエピゲノム変化を捉えた IBD 先制医療を目指す。


• iPS細胞作製技術を用いた人工骨肉腫幹細胞の樹立と機能解明

  河本 旭哉, 原 仁美, 深瀬 直政, 秋末 敏宏, 青井 貴之, 川上 洋平

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2018年04月01日 - 2021年03月31日

  本研究の目的は，骨肉腫の基礎研究において広く用いられている骨肉腫細胞株を用いて，iPS細胞作製技術による人工骨肉腫幹細胞の作製を行い，同細胞の幹細胞特性，腫瘍増生，治療抵抗性について，下記のごとく，形態学的，組織学的，分子生物学的に評価することにある． これまでにヒト骨肉腫由来細胞株MG63にレトロウイルスベクターを用いて，OCT3/4，KLF4，SOX2の3つの因子を導入したMG63(MG-OKS)とコントロールとしてGFPのみを導入した(MG-GFP)を作製し検討を行ったところ，MG-OKS細胞ではMG-GFPと比較して，幹細胞関連マーカーの上昇，細胞増殖能の低下，細胞遊走能の上昇，スフェア形成能の上昇など，幹細胞としての特性を示した．また，薬剤耐性能の評価としてドキソルビシンを用いた検討ではMG-OKS細胞で高抵抗性を有し，さらに骨肉腫の特徴である骨形成能をAlizarin Red S染色およびALP染色で評価したところ，MG-OKS細胞では高い染色性を示し，骨形成能の増強をみとめた．ヌードマウス背部皮下移植モデルを用いたin vivoでの検討では，MG-OKS細胞は生着率が高く，形成された腫瘍の増大も有意に強いことが明らかとなった． 以上より，ヒト骨肉腫細胞株MG63にiPS細胞作製技術と同様にOCT3/4，KLF4，SOX2の3つの因子を導入することで幹細胞としての特性を獲得するとともに，骨肉腫本来の悪性度および骨形成能の増強が得られ，人工骨肉腫幹細胞の作製が可能となった．

  競争的資金


• 人工癌幹細胞技術を用いた肺腺癌浸潤部位形成のメカニズムとその制御法の研究

  眞庭 謙昌

  科学研究費補助金／基盤研究(B), 2017年04月 - 2020年03月

  競争的資金


• 低酸素免疫応答の解明と免疫システムを用いた集学的治療への展開

  掛地 吉弘

  科学研究費補助金／基盤研究(B), 2016年04月 - 2020年03月

  競争的資金


• AD／HDのｉＰＳ細胞を用いた生物モデルの解析

  曽良 一郎

  科学研究費補助金／基盤研究(B), 2016年04月 - 2019年03月

  競争的資金


• 人工大腸癌幹細胞の特性維持機構の解明に基づいた、大腸癌幹細胞の新規分子標的の同定

  大嶋 野歩, 坂井 義治, 久森 重夫, 青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 京都大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日

  癌幹細胞は、癌組織での存在割合が僅かであるために入手・解析が容易でなく、その生物学的特性を決定づける分子機構は未だ明らかとなっていない。 本研究は、特定の転写因子（群）をSW480に導入する手法で人工大腸癌幹細胞を樹立し、その生物学的特性の獲得・維持に係る分子機構を明らかにすることで、大腸癌幹細胞を標的とし得る分子を探索するという新たな系の確立を目的として行った。人工大腸癌幹細胞を作製し、獲得した種々の生物学的特性に対して各導入因子がどのように関与しているかについて調べ、さらに、マイクロアレイにて遺伝子発現プロファイリングを行い、癌幹細胞特性の維持に必須の遺伝子についての解析をすることができた。


• 進行食道癌におけるペプチドプールを用いた術後補助免疫療法の確立

  中村 哲, 神垣 隆, 掛地 吉弘, 山下 公大, 青井 貴之, 田中 智子, 西 将康

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日

  B16メラノーマ細胞株およびEL4T細胞リンパ腫に卵白アルブミン（OVA）が導入されたB16-OVA及びEG-7の腫瘍樹立マウスで、ova8 peptide transgenic (OT-I)マウス及び通常のマウスモデルでのT細胞の活性化を確認した。腫瘍内での採取可能な抗原特異的T細胞の数は非常に少なく検出が困難であったために、腫瘍内の抗原特異的T細胞の誘導を行い、腫瘍内T細胞の採取効率を改善させることができた。これらの腫瘍反応性T細胞のシークエンスを行い、データの整合性を検討する。この後、iPS細胞化を行う予定である。この技術を早急に確立し、ヒトの応用を試みる予定である。


• 再生医療新法時代の生命倫理ガバナンス：基礎・臨床研究から医療応用まで

  位田 隆一, 鶴山 竜昭, 青井 貴之, 川村 孝, 森崎 隆幸, 一家 綱邦, 鈴木 美香, 児玉 聡

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 2014年04月01日 - 2018年03月31日

  再生医療安全確保法は、ES細胞やiPS細胞等のfirst-in-humanの多能性幹細胞、組織幹細胞、その他の細胞の3種類に分けて、3種類の「認定再生医療等委員会」により安全性と倫理的配慮の観点からの提供計画の審査と内容の明らかではなかった自由診療を規制の下に置いた。 本研究では、こうした基礎研究、臨床研究、確立した医療を一貫して規律する広範囲な法体系の登場を前にして、法と現実の適用状況を、生命倫理の理論的考察、適用するべき倫理原則の検討、法・倫理と医療現場の関係、実際の再生医療の事例分析、ケーススタディの５つの観点から調査・分析し、この時代の総合的な生命倫理ガバナンス体制の提案を試みた。


• 多能性幹細胞を用いたヒト内在性レトロウイルスの定量的評価系確立と疾患解析への展開

  青井 三千代, 青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(B), 神戸大学, 2014年04月01日 - 2017年03月31日

  神経細胞への分化時に未分化細胞が一部残存する分化抵抗性のヒトES/iPS細胞株で高発現しているヒト内在性レトロウイルス（HERV）関連遺伝子Aについて、様々ながん細胞株における発現を調べたところ、胃、大腸がん細胞株の約半数で発現が認められた。遺伝子AのLTR7プロモーターの下流でGFPが発現するコンストラクトを作成し、特定のがん細胞株における発現細胞の割合を調べたところ、数%の陽性細胞が観察された。今後は各がん細胞株における遺伝子AのLTR7部分の配列の違いを比較することによって、HERV-H関連遺伝子の発現制御機構の一端を明らかになることが期待される。


• 肺腺癌浸潤における癌幹細胞の役割についてのiPS細胞技術を用いた研究

  眞庭 謙昌

  科学研究費補助金／基盤研究(B), 2014年04月 - 2017年03月

  競争的資金


• 肝細胞における腫瘍免疫標的分子発現制御機構のiPS細胞を用いた解明と創薬への展開

  青井 貴之

  学術研究助成基金助成金／基盤研究(C), 2014年04月 - 2017年03月, 研究代表者

  競争的資金


• （AMED）福山型筋ジストロフィー及び類縁疾患の中枢細胞移動障害の回復を目指した基盤技術開発研究

  池田 真理子

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 難治性疾患実用化研究事業, 2017年

  競争的資金


• 【AMED】アセンブラーとしての癌/非癌幹細胞の機能解明とその制御技術の開発

  青井 貴之

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 再生医療実現拠点ネットワークプログラム幹細胞・再生医学イノベーション創出プログラム, 2017年, 研究代表者

  競争的資金


• アセンブラーとしての癌/非癌幹細胞の機能解明とその制御技術の開発

  青井 貴之

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 再生医療実現拠点ネットワークプログラム（幹細胞・再生医学イノベーション創出プログラム）, 2016年, 研究代表者

  競争的資金


• 細胞の初期化と未分化状態の維持におけるIKK/NF-κBシグナル伝達系の機能解明

  加藤 友久, 戸口田 淳也, 青井 貴之, 高橋 和利

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 京都大学, 2012年 - 2012年

  申請者は、IKK/NF-κB シグナル伝達系を中心としたシグナル伝達系の機能解析に従事してきた経験と iPS 細胞研究所教員兼務という機会を得たことを機に細胞初期化におけるIKK-NFκB シグナル伝達系の関与に関する研究を展開した。その結果、IKKβ が山中4因子によって ATM キナーゼ依存的に活性化され、細胞初期化の効率を亢進することを見出した。このシグナル機軸の機能の分子機序に関しては、所謂、oncogenic stress に対する生体反応であることを見出した。


• 体細胞からの人工多能性幹細胞樹立過程における細胞間シグナリングの解明

  青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(B), 京都大学, 2010年 - 2011年

  体細胞からの人工多能性幹(iPS)細胞樹立過程における遺伝子発現の変化をマイクロアレイによって調べたところ、細胞間シグナリングに関わる多くの遺伝子の発現変動がみられた。これらの多くはNF-kBシグナルによって制御されるものであった。そこで、NF-kBシグナルの抑制実験を行いNF-kBシグナルがiPS細胞樹立に与える影響を調べたところ、NF-kBシグナルは、iPS細胞誘導に正の効果を有することが明らかになった。一方、樹立後のiPS細胞の維持には、NF-kBシグナルは影響を与えないことが分かった。


• ヒト上皮培養細胞を用いた多能性幹細胞の樹立と組織構築の研究

  嶋田 裕, 塚田 一博, 奧村 知之, 青井 貴之, 佐藤 史顕, 中村 真人

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 富山大学, 2010年 - 2011年

  ヒト正常消化管上皮の培養継代可能なヒト食道上皮細胞株を9株樹立し、ヒト胃上皮細胞の培養では1症例で継代が可能であった。胆嚢上皮細胞では継代可能細胞株1株が作成可能であった。京大にて食道上皮TYE-1よりiPS細胞を1株作製したが感染で失った。一方、組織構築のために各種消化管の間質細胞の作成に取り組み、食道線維芽細胞株2株、胃線維芽細胞株2株、胆嚢線維芽細胞1株、胆道線維芽細胞1株、平滑筋腫2株などの樹立に成功した。今後の組織構築に応用予定である。


• 細胞核初期化の分子基盤

  山中 伸弥, 青井 貴之, 中川 誠人, 高橋 和利, 沖田 圭介, 吉田 善紀, 渡辺 亮, 山本 拓也, KNUT Woltjen, 小柳 三千代

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特別推進研究, 京都大学, 2007年 - 2011年

  4つの転写因子を体細胞に導入することで多分化能を持ったiPS細胞が樹立できる。c-Mycを含めた4因子を用いた場合にキメラマウスで腫瘍化が高頻度で認められ、レトロウイルス由来のc-Mycが原因の一つであることが分かった。樹立条件などを検討しMycを用いずにiPS細胞を作ることに成功したが、性質の点で不十分であった。c-Mycの代替因子の探索を行いL-Mycを同定した。L-Myc iPS細胞は腫瘍化リスクもほとんど認められず、性質の点でも十分であった。レトロウイルスを用いずにプラスミドを用いることでもiPS細胞の樹立に成功した。このことにより体細胞への初期化因子の挿入が起こらずより安全な作製方法の確立に成功した。神経細胞への分化誘導とそれらの移植実験により安全性を検討する方法の確立も行った。また、肝細胞、血液細胞、心筋細胞への分化誘導系も確立した。iPS細胞の性状解析をディープシークエンサーなどを用いて詳細に解析する技術の導入も完了し、網羅的な遺伝子発現、メチル化解析、スプライシング解析なども行った。


• 消化器臓器由来細胞の初期化と、それを用いた再生医療

  青井 貴之

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特別研究員奨励費, 京都大学, 2007年 - 2008年

  成体マウスの肝および胃の細胞に、線維芽細胞と同じく4つあるいは3つの転写因子を導入することにより、人工多能性幹細胞(iPS細胞)を樹立することに成功した。こうして得られたiPS細胞は従来のものと比較して、染色体に挿入された導入遺伝子の数が少なく、その挿入部位に特定の傾向は見られなかった。培養中に含まれる未分化な細胞ではなく、少なくともアルブミンを発現する段階にまで分化した細胞からiPSが誘導されることも確かめられた。 これらの結果から、今後、遺伝子の組み込みを伴わない、より安全な方法によるiPS細胞樹立が可能であることが示唆された。この成果はScience誌に掲載された。 また、iPS細胞に由来するマウスの予後調査及びその解析を行った。マウスiPS細胞の多能性および安全性の最も厳格な評価法として、マウス初期胚へのiPS細胞注入によるキメラマウス作製が行われている。我々はiPS細胞が寄与し出生したキメラマウス275匹と、それらの子孫294匹について、長期の観察を行った。使用したマウスiPS細胞は、c-Mycの導入や薬剤選択の有無、由来細胞として成体あるいは胎児線維芽細胞、胃上皮細胞、肝細胞と、種々の特徴により分類される。その結果、導入したcMycが染色体上に組み込まれていることが、早期死亡や腫瘍発生のリスクに繋がることが分かった。一方で、c-Mycを用いずに樹立したiPS細胞はキメラ率への寄与の割合が少なく、生殖細胞への寄与を経た次世代への相続の頻度も低いことから、c-Myc導入が体細胞の初期化をより完全にする働きがあることが示唆された。

• ヒト多能性幹細胞由来ライディッヒ様細胞の作製方法及びヒト多能性幹細胞由来ライディッヒ様細胞

  青井 貴之, 石田 貴樹, 藤澤 正人

  特願2018-550142(P2018-550142), 2017年10月27日, 国立大学法人神戸大学, WO2018/088240, 2018年05月17日, 特許6979702, 2021年11月18日, 2021年12月15日

  特許権


• がんオルガノイドを用いた抗がん薬のスクリーニング方法

  青井 貴之, 小川 裕行, 石田 諒

  特願2017-110625(P2017-110625), 2017年06月05日, 国立大学法人神戸大学, 特開2018-201408(P2018-201408A), 2018年12月27日, 特許6956398, 2021年10月07日, 2021年11月02日

  特許権


• 誘導型がん幹細胞

  青井 貴之, 大嶋 野歩, 山田 泰広, 小川 裕行, 石田 諒

  特願2016-529607(P2016-529607), 2015年06月23日, 国立大学法人神戸大学, WO2015/199088, 2015年12月30日, 特許6795140, 2020年11月16日

  特許権

• 幹細胞操作技術を用いた癌治療の開発

  国立大学法人千葉大学大学院医学研究院

  講師, 「革新医療創生CHIBA卓越大学院」iMeC-WISEセミナー, 2023年07月10日


• 幹細胞医学で拓く医療と医師のこれから

  兵庫県立はりま姫路総合医療センター

  講師, 2022年11月22日 - 2022年11月22日


• 医療にまつわる科学と私たちと

  兵庫県立神戸高等学校

  講師, 2021年11月18日 - 2021年11月18日


• これからの医療への貢献のかたち

  兵庫県立長田高等学校

  講師, 2021年02月10日


• 私たちの貢献のチャンスはどこにあるか？

  兵庫県立小野高等学校

  講師, 2020年12月18日


• 新しい技術を活用する医療の展開

  兵庫県立長田高等学校

  講師, 2020年02月12日


• 「なるほど医学体験！HANSHIN健康メッセ」実行委員

  助言・指導


• 日本再生医療学会「リスクコミュニケーションのモデル形成事業」市民講座

  講師


• 兵庫県立長田高校 出前講義

  講師


• 兵庫県立小野高校 研究室見学・研究サポーター

  助言・指導