SEARCH
検索詳細白川 利朗大学院科学技術イノベーション研究科 科学技術イノベーション専攻教授
研究者基本情報
■ 学位■ 研究ニュース
■ 研究キーワード
■ 研究分野
研究活動情報
■ 受賞- 2017年06月 日本ビフィズス菌センター/腸内細菌学会, 第21回腸内細菌学会 最優秀発表賞, Wilms’ tumor 1タンパク発現ビフィズス菌を用いた 経口癌ワクチンの抗腫瘍免疫誘導効果に関する検討国内学会・会議・シンポジウム等の賞
- 2008年06月 日本遺伝子治療学会, 第13回JSGT学会賞, 学会発表演題
- 2006年08月 (財)クリタ水・環境科学振興財団, クリタ水・環境科学振興財団 研究助成金, 命にかかわる下痢性感染症予防のための水質汚染モニタリング法の開発
- 2004年 前立腺研究財団, 前立腺研究財団優秀研究課題受賞, 腫瘍特異的増殖型アデノウイルスおよびキャリアー細胞を用いた前立腺癌に対する遺伝子治療法の開発
- BACKGROUND: This is a multicenter, open-label, single-arm clinical trial to evaluate the safety and efficacy of oral cancer vaccine B440 in patients with PD-1/PD-L1 inhibitor-resistant advanced urothelial cancer. METHODS: The trial will be performed at three university hospitals in Japan. The target number of patients will be 12. The patients will be treated orally with B440 once daily for 5 days followed by 2 days for four consecutive courses (4 weeks, 20 treatments). The low-dose group will receive 800 mg (4 capsules) per dose and the high-dose group will receive 1,600 mg (8 capsules) per dose. The primary outcome will be the number and incidence of DLT cases the start of treatment and Day 28. Secondary outcomes are the presence or absence of a response, the best overall response and PFS. DISCUSSION: If this trial shows B440 to be safe and effective, it may lead to a late phase randomized controlled trial in advanced urothelial cancer. Ultimately, we hope to provide a new treatment option for such patients. TRIAL REGISTRATION: Japan Registry of Clinical Trials (jRCT) identifier: jRCT2051220143. Registered on December 27, 2022.2025年02月, BMC cancer, 25(1) (1), 195 - 195, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Cancer immunotherapy using antigen-pulsed dendritic cells can induce strong cellular immune responses by priming cytotoxic T lymphocytes. In this study, we pulsed tumor cell lysates with VP-R8, a cell-penetrating D-octaarginine-linked co-polymer of N-vinylacetamide and acrylic acid (PNVA-co-AA), into the DC2.4 murine dendritic cell line to improve antigen uptake and then determined the anti-tumor effect in tumor-bearing mice. DC2.4 cells were pulsed with the cell lysate of EL4, a murine lymphoma cell line, and VP-R8 to generate the DC2.4 vaccine. For the in vivo study, DC2.4 cells pulsed with EL4 lysate and VP-R8 were subcutaneously injected into the inguinal lymph node to investigate the anti-tumor effect against EL4 and EL4-specific T cell immune responses. VP-R8 significantly improved antigen uptake into DC2.4 compared to conventional keyhole limpet hemocyanin (p < 0.05). The expression of MHC class I, MHC class II, and CD86 in DC2.4 cells significantly increased after pulsing tumor lysates with VP-R8 compared to other treatments (p < 0.05). The intra-lymph node injection of DC2.4 pulsed with both VP-R8 and EL4 lysate significantly decreased tumor growth compared to DC2.4 pulsed with KLH and lysates (p < 0.05) and induced tumor-infiltrating CD8T cells. The DC2.4 vaccine also remarkably increased the population of IFN-gamma-producing T cells and CTL activity against EL4 cells. In conclusion, we demonstrated that VP-R8 markedly enhances the efficiency of dendritic cell-based vaccines in priming robust anti-tumor immunity, suggesting its potential as a beneficial additive for dendritic cell-based immunotherapy.2024年05月, International journal of molecular sciences, 25(11) (11), 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Antimicrobial agents are administered to humans and livestock, and bacterial antimicrobial resistance (AMR) and antimicrobial agents are released into the environment. In this study, to investigate the trend of AMR in humans, livestock, and the environment, we performed a metagenomic analysis of multidrug-resistant bacteria with CHROMagar ESBL in environmental river water samples, which were collected using syringe filter units from waters near hospitals, downtown areas, residential areas, and water treatment plants in Surabaya, Indonesia. Our results showed that Acinetobacter, Pseudomonas, Aeromonas, Enterobacter, Escherichia, and Klebsiella grew in CHROMagar ESBL; they were most frequently detected in water samples from rivers surrounding hospitals contaminated with various AMR genes (ARGs) in high levels. These results identified bacteria as ARG reservoirs and revealed that hospitals could be sources for various ARGs disseminated into the environment. In conclusion, this study details a novel metagenomic analysis of collected bacteria in environmental water samples using a syringe filter unit for an AMR epidemiological study based on the One Health approach.2024年01月, Microorganisms, 12(1) (1), 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Recently, immune checkpoint inhibitor (ICI) based combination therapies, including anti-PD-1 antibody, nivolumab with anti-CTLA-4 antibody, and ipilimumab have become the primary treatment option for metastatic or unresectable renal cell carcinoma (RCC). However, despite the combination of two ICIs, 60-70% of patients are still resistant to first-line cancer immunotherapy. In the present study, undertook combination immunotherapy for RCC using an oral cancer vaccine (Bifidobacterium longum displaying WT1 tumor associated antigen (B. longum 420)) with anti-PD-1 and anti-CTLA-4 antibodies in a mouse syngeneic model of RCC to explore possible synergistic effects. We found that B. longum 420 significantly improved the survival of mice bearing RCC tumors treated by anti-PD-1 and anti-CTLA-4 antibodies compared to the mice treated by the antibodies alone. This result suggests that B. longum 420 oral cancer vaccine as an adjunct to ICIs could provide a novel treatment option for RCC patients. Our microbiome analysis revealed that the proportion of Lactobacilli was significantly increased by B. longum 420. Although the detailed mechanism of action is unknown, it is possible that microbiome alteration by B. longum 420 enhances the efficacy of the ICIs.2023年06月, Scientific reports, 13(1) (1), 9994 - 9994, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- BACKGROUND: A Wilms' tumor 1 (WT1) oral vaccine, Bifidobacterium longum (B. longum) 420, in which the bacterium is used as a vector for WT1 protein, triggers immune responses through cellular immunity consisting of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and other immunocompetent cells (e.g., helper T cells). We developed a novel, oral, helper epitope-containing WT1 protein vaccine (B. longum 2656) to examine whether or not B. longum 420/2656 combination further accelerates the CD4+ T cell help-enhanced antitumor activity in a model of murine leukemia. METHODS: C1498-murine WT1-a genetically-engineered, murine leukemia cell line to express murine WT1-was used as tumor cell. Female C57BL/6 J mice were allocated to the B. longum 420, 2656, and 420/2656 combination groups. The day of subcutaneous inoculation of tumor cells was considered as day 0, and successful engraftment was verified on day 7. The oral administration of the vaccine by gavage was initiated on day 8. Tumor volume, the frequency and phenotypes of WT1-specific CTLs in CD8+ T cells in peripheral blood (PB) and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), as well as the proportion of interferon-gamma (INF-γ)-producing CD3+CD4+ T cells pulsed with WT135-52 peptide in splenocytes and TILs were determined. RESULTS: Tumor volume was significantly smaller (p < 0.01) in the B. longum 420/2656 combination group than in the B. longum 420 group on day 24. WT1-specific CTL frequency in CD8+ T cells in PB was significantly greater in the B. longum 420/2656 combination group than in the B. longum 420 group at weeks 4 (p < 0.05) and 6 (p < 0.01). The proportion of WT1-specific, effector memory CTLs in PB increased significantly in the B. longum 420/2656 combination group than in the B. longum 420 group at weeks 4 and 6 (p < 0.05 each). WT1-specific CTL frequency in intratumoral CD8+ T cells and the proportion of IFN-γ-producing CD3+CD4+ T cells in intratumoral CD4+ T cells increased significantly (p < 0.05 each) in the B. longum 420/2656 combination group than in the 420 group. CONCLUSIONS: B. longum 420/2656 combination further accelerated antitumor activity that relies on WT1-specific CTLs in the tumor compared with B. longum 420.2023年02月, BMC cancer, 23(1) (1), 167 - 167, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Triple-negative breast cancer (TNBC) is known as the most difficult molecular subtype of breast cancer to treat. Recent studies revealed that cancer stem cells (CSCs) play a critical role in TNBC recurrence and metastasis. In this study, we developed a recombinant replication-deficient adenoviral vector (Ad-CD44-N-HIF-3α4), which contains a gene encoding a synthetic Notch (synNotch) receptor composed of the extracellular domain of CD44 (CD44-ECD) and the hypoxia-inducible factor (HIF)-3α4 connected by the Notch core regulatory region. CD44 is a transmembrane glycoprotein and known as a CSC marker in breast cancer and other malignancies. HIF-3α4 is a dominant-negative regulator of HIF-1α and HIF-2α and inhibits hypoxia-inducing effect. Both CD44 and HIF signals contribute cancer stemness and maintaining CSCs in breast cancer. The CD44-ECD in the synNotch receptor acts as the CD44 decoy receptor, and after a ligand such as a hyaluronic acid binds to the CD44-ECD, HIF-3α4 is released from the Notch core domain. We performed an in vivo study using a mouse xenograft model of MDA-MB-231, a highly invasive TNBC cell, and confirmed the significant antitumor activity of the intratumoral injections of Ad-CD44-N-HIF3α4. Our findings in this study warrant the further development of Ad-CD44-N-HIF3α4 for the treatment of patients with TNBC.2023年, Frontiers in oncology, 13, 1147668 - 1147668, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2023年, Frontiers in oncology, 13, 1199811 - 1199811, 英語, 国際誌
- Wilms' tumor 1 (WT1) is a promising tumor-associated antigen for cancer immunotherapy. We developed an oral protein vaccine platform composed of WT1-anchored, genetically engineered Bifidobacterium longum (B. longum) and conducted an in vivo study in mice to examine its anticancer activity. Mice were orally treated with phosphate-buffered saline, wild-type B. longum105-A, B. longum 2012 displaying only galacto-N-biose/lacto-N-biose I-binding protein (GLBP), and WT1 protein- and GLBP-expressing B. longum 420. Tumor size reduced significantly in the B. longum 420 group than in the B. longum 105-A and 2012 groups (P < 0.00 l each), indicating B. longum 420's antitumor activity via WT1-specific immune responses. CD8+ T cells played a major role in the antitumor activity of B. longum 420. The proportion of CD103+CD11b+CD11c+ dendritic cells (DCs) increased in the Peyer's patches (PPs) from mice in the B. longum 420 group, indicating the definite activation of DCs. In the PPs, the number and proportion of CD8+ T cells capable of producing interferon-gamma were significantly greater in the B. longum 420 group than in the B. longum 2012 group (P < 0.05 or < 0.01). The production of WT1-specific IgG antibody was significantly higher in the B. longum 420 group than in the 2012 group (P < 0.05). The B. longum 420 group showed the most intense intratumoral infiltration of CD4+ and CD8+ T cells primed by activated DCs in the PPs of mice in the B. longum 420 group. Our findings provide insights into a novel, intestinal bacterium-based, cancer immunotherapy through intestinal immunity.2022年06月, Cancer immunology, immunotherapy : CII, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The increase in antibiotic resistance in non-typhoidal Salmonella enterica (NTS) has been confirmed in Indonesia by this study. We confirmed the virulence genes and antimicrobial susceptibilities of clinical NTS (n = 50) isolated from chicken meat in Indonesia and also detected antimicrobial resistance genes. Of 50 strains, 30 (60%) were non-susceptible to nalidixic acid (NA) and all of them had amino acid mutations in gyrA. Among 27 tetracycline (TC) non-susceptible strains, 22 (81.5%) had tetA and/or tetB. The non-susceptibility rates to ampicillin, gentamicin or kanamycin were lower than that of NA or TC, but the prevalence of blaTEM or aadA was high. Non-susceptible strains showed a high prevalence of virulence genes compared with the susceptible strains (tcfA, p = 0.014; cdtB, p < 0.001; sfbA, p < 0.001; fimA, p = 0.002). S. Schwarzengrund was the most prevalent serotype (23 strains, 46%) and the most frequently detected as multi-antimicrobial resistant. The prevalence of virulence genes in S. Schwarzengrund was significantly higher than other serotypes in hlyE (p = 0.011) and phoP/Q (p = 0.011) in addition to the genes above. In conclusion, NTS strains isolated from Indonesian chicken had a high resistance to antibiotics and many virulence factors. In particular, S. Schwarzengrund strains were most frequently detected as multi-antimicrobial resistant and had a high prevalence of virulence genes.2022年05月, Pathogens (Basel, Switzerland), 11(5) (5), 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- OBJECTIVES: Recently, the standard of care for advanced urothelial cancer (UC) has been changed by developing immune-checkpoint inhibitors (ICIs). However, its response rate is limited to 20-30%. The identification of biomarkers to predict the therapeutic effects of ICIs is urgently needed. The present study explored the association between immunohistochemical biomarkers and clinical outcomes in UC patients treated with pembrolizumab. PATIENTS AND METHODS: A total of 85 patients with UC who received pembrolizumab after chemotherapy from January 2018 to May 2020 were retrospectively reviewed. Tumor tissues were obtained for immunohistochemical study from 47 out of 85 patients. The protein expressions of PD-L1, WT1, Nectin-4, CD4, CD8, Foxp3, and CD68 in tumor cells and/or tumor infiltrating lymphocytes were immunohistochemically examined. The associations between protein expressions and overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and disease control rate (DCR) were statistically analyzed. RESULTS: Patients with positive PD-L1 in tumor cells showed significantly worse OS (Log-rank test: HR 5.146, p = 0.001, Cox regression analysis: HR 4.331, p = 0.014) and PFS (Log-rank test: HR 3.31. p = 0.022), along with significantly lower DCR (14.3%) compared to the PD-L1 negative patients (67.5%). In addition, patients with strong expression of Nectin-4 in tumor cells showed significantly higher DCR (100%) than the other patients (50%). CONCLUSION: PD-L1 expression in tumor cells was associated with poor prognosis (OS and PFS) and low DCR. Interestingly, the strong expression of Nectin-4 was correlated with high DCR. PD-L1 and Nectin-4 expression in tumor cells could be prognostic biomarkers useful for pembrolizumab in patients with advanced UC.2021年10月, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Extended spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli have been found in healthy individuals in Indonesia and Vietnam. The ISEcp1-blaCTX-M transposition unit of ESBL-producing bacterial isolates has been considered responsible for the production of CTX-M type ESBL and it is important for the dissemination of blaCTX-M . This study aimed to characterize the upstream genetic structure (UGS) of E. coli isolates possessing blaCTX-M-1 group and/or blaCTX-M-9 group genes obtained from healthy individuals in Indonesia and Vietnam. A total of 501 CTX-M type ESBL-producing E. coli isolates possessing blaCTX-M-1 group and/or blaCTX-M-9 group genes were obtained from healthy individuals of the two countries in 2018. The UGSs of the ISEcp1-blaCTX-M transposition unit of the 501 ESBL-producing E. coli isolates were amplified by barcode-adaptor-ligation-mediated PCR and analyzed using the Nanopore sequencer. The obtained sequence information was used to classify the UGSs of the ISEcp1-blaCTX-M transposition unit. From the 501 ESBL-producing E. coli isolates, 502 UGSs were obtained, which were classified into 85 UGS types based on the sequence. ISEcp1 of 359 (71.5%) of the 502 UGSs was disrupted by gene insertion, and ISEcp1-blaCTX-M transposition unit of most (87.1%) of the determined UGSs was confirmed as plasmidic. Only 6 (7.1%) of the 85 UGS types were common to both countries. Our results indicated that many different UGSs of ISEcp1-blaCTX-M transposition units were detected in Indonesia and Vietnam; hence, we suggest that structurally different kinds of plasmids harboring blaCTX-M were separately distributed in the two countries.2021年09月, Microbiology and immunology, 65(12) (12), 542 - 550, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Cancer immunotherapy using immune-checkpoint inhibitors (ICIs) such as PD-1/PD-L1 inhibitors has been well established for various types of cancer. Monotherapy with ICIs, however, can achieve a durable response in only a subset of patients. There is a great unmet need for the ICI-resistant-tumors. Since patients who respond to ICIs should have preexisting antitumor T cell response, combining ICIs with cancer vaccines that forcibly induce an antitumor T cell response is a reasonable strategy. However, the preferred administration sequence of the combination of ICIs and cancer vaccines is unknown. In this study, we demonstrated that combining an oral WT1 cancer vaccine using a Bifidobacterium vector and following anti-PD-1 antibody treatment eliminated tumor growth in a syngeneic mouse model of bladder cancer. This vaccine induced T cell responses specific to multiple WT1 epitopes through the gut immune system. Moreover, in a tumor model poorly responsive to an initial anti-PD-1 antibody, this vaccine alone significantly inhibited the tumor growth, whereas combination with continuous anti-PD-1 antibody could not inhibit the tumor growth. These results suggest that this oral cancer vaccine alone or as an adjunct to anti-PD-1 antibody could provide a novel treatment option for patients with advanced urothelial cancer including bladder cancer.2021年09月, Molecular therapy oncolytics, 22, 592 - 603, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Objectives: The incidence of healthy individuals carrying multidrug resistant Enterobacteriaceae, including extended-spectrum β-lactamase producing Enterobacteriaceae (ESBL-E), especially extended-spectrum β-lactamase producing Escherichia coli (ESBL-EC) and extended-spectrum β-lactamase producing Klebsiella pneumoniae (ESBL-KP), is increasing worldwide. Although ESBL-E causes early or late onset of neonatal sepsis, the prevalence of ESBL-E carriage among pregnant women in Indonesia is not clear. In the present study, we compared the occurrence of carriage of ESBL-E among pregnant women in a primary health center (PHC) versus two hospitals. Materials and Methods: We collected rectal swab samples from 200 pregnant women who visited a PHC or were admitted to two hospitals in Surabaya, Indonesia from July to October 2018. The ESBL-E strains were isolated from the samples and phenotypically and genotypically analyzed. Results: ESBL-E strains were isolated from 25 (24.8%) pregnant women who visited the PHC and 49 (49.5%) pregnant women who were admitted to the hospitals. The rate of ESBL-E carriage of pregnant women in the hospitals was significantly higher than that in the PHC. Among the 74 isolated ESBL-E strains, ESBL-EC was most frequently isolated (62 strains), followed by ESBL-KP (12 strains). In addition, blaCTX-M-15 was the most frequent ESBL gene type of the isolated ESBL-E strains. Conclusions: Our results revealed the high occurrence of ESBL-E carriage in pregnant women, especially those who were admitted to the hospitals.2021年08月, Microbial drug resistance (Larchmont, N.Y.), 28(1) (1), 48 - 55, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- 泌尿器科紀要刊行会, 2021年06月, 泌尿器科紀要, 67(6) (6), 259 - 259, 日本語Pembrolizumab投与後7ヵ月目にirAEとして一型糖尿病、消化管壊死を来たした転移性膀胱癌の1例
- OBJECTIVES: To compare antibiotic susceptibilities between chromosomal and plasmid blaCTX-M-15 locations in urinary tract infection-causing extended-spectrum β-lactamases-producing Escherichia coli blaCTX-M-15 isolated in Indonesia. METHODS: A total of 84 strains identified as extended-spectrum β-lactamases-producing E. coli were isolated from patients with urinary tract infection in Indonesia in 2015. Antimicrobial susceptibility tests were performed on these strains using 18 antibiotics, and extended-spectrum β-lactamase bla genes were detected by polymerase chain reaction. Gene localization of blaCTX-M-15 -positive strains was confirmed by Southern blot hybridization, and epidemiological typing was conducted using multilocus sequence typing. RESULTS: Of 54 strains harboring the blaCTX-M-15 gene, 27 showed localization on chromosome, 20 on plasmid, and seven on chromosome and plasmid. Most multilocus sequence typing sequence types of the 27 strains with chromosomal blaCTX-M-15 were ST405 (25.9%) and ST131 (22.2%) strains, whereas the 20 strains with plasmid-blaCTX-M-15 were mostly ST410 (55.0%). CONCLUSIONS: Extended-spectrum β-lactamases-producing E. coli blaCTX-M-15 with plasmid genes show significantly higher resistant rates against piperacillin-tazobactam but lower resistant rates against chloramphenicol compared to chromosomal strains in Indonesian patients with urinary tract infection. Mechanistic investigations will be necessary to advance our knowledge of antimicrobial resistance in urinary tract infection.2021年06月, International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 28(6) (6), 623 - 628, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Urinary tract infection (UTI) by antibiotic-resistant strains has become increasingly problematic, with trends that differ from country to country. This study examined cross-resistance and the mechanisms of cephalosporin resistance in UTI-causative bacteria isolated in Indonesia. Antibiotic susceptibility tests based on Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) standards were done for UTI-causative strains (n = 50) isolated from patients in Indonesia in 2015-2016 and showed resistance against the third-generation cephalosporin. Mechanistic studies were carried out to confirm the presence of extended-spectrum β-lactamase (ESBL) genes, carbapenemase-related genes, the fosA3 gene related to fosfomycin resistance, and mutations of quinolone-resistance-related genes. Isolated UTI-causative bacteria included Escherichia coli (64.0%), Pseudomonas aeruginosa (16.0%), Klebsiella pneumoniae (10.0%), and others (10.0%). These strains showed 96.0% susceptibility to amikacin, 76.0% to fosfomycin, 90.0% to imipenem, 28.0% to levofloxacin, 92.0% to meropenem, and 74.0% to tazobactam/piperacillin. ESBL was produced by 68.0% of these strains. Mechanistic studies found no strains with carbapenemase genes but 6.0% of strains had the fosA3 gene. Seventy-two % of the strains had mutations in the gyrA gene and 74.0% in the parC gene. Most E. coli strains (87.5%) had Ser-83 → Leu and Asp-87 → Asn in gyrA and 93.8% of E. coli had Ser-80 → Ile in parC. There were significant correlations among mutations in gyrA and parC, and fosA3 gene detection (P < 0.05), respectively. To our knowledge, this is the first mechanistic study of antibiotic-cross-resistant UTI-causative bacteria in Indonesia. Further studies with a longer period of observation are necessary, especially for changes in carbapenem resistance without carbapenemase-related genes.2021年05月, Current microbiology, 78(5) (5), 1771 - 1777, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本感染症学会, 2021年04月, 感染症学雑誌, 95(臨増) (臨増), 197 - 197, 日本語インドネシアにおける鶏肉由来のキノロン耐性non-typhoidal Salmonella entericaの遺伝子解析
- (一社)日本感染症学会, 2021年04月, 感染症学雑誌, 95(臨増) (臨増), 241 - 241, 日本語インドネシアにおけるヒト及び環境由来のESBL産生Escherichia coliの分布調査
- INTRODUCTION: Extended spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Klebsiellapneumoniae is a serious concern for nosocomial infection and the emergence rate in Indonesia is higher than that in developed countries. The purpose of this study was to investigate the genetic characteristics of ESBL-producing K. pneumoniae isolated from UTI patients in Indonesia. MATERIALS AND METHODS: We collected K. pneumoniae resistant to ceftazidime or cefotaxime isolated from UTI patients in Dr. Soetomo's Academic Hospital in Surabaya, Indonesia in 2015. Ninety-four strains were identified as ESBL-producing bacteria by confirmation tests. The isolates were investigated by antimicrobial susceptibility testing with 20 drugs and ESBL gene detection, plasmid replicon typing and virulence genes as hypermucoviscous (HMV) strains were tested by the string test. RESULTS: High rates of resistance to ciprofloxacin (86.2%), tetracycline (80.9%) and nalidixic acid (78.7%) were observed. CTX-M-15 was the most common ESBL gene (89.4%), 33 of which also carried SHV-type ESBL. IncF was the most prevalent plasmid replicon typing (47.6%). Sixteen (17.0%) strains were judged as HMV, all of which had rmpA and more than half of which had fimH, uge, and wab. IncL/M was the most common replicon plasmid in the HMV strains, and the difference in the positive rate was statistically significant (p = 0.0024). CONCLUSION: This study showed the high prevalence of multiple-drug resistant and predominately CTX-M-15-positive ESBL-producing K. pneumoniae in Indonesia. There was a correlation between IncL/M and the HMV phenotype in this study. As such hypervirulent strains continue to emerge, studying their dissemination with resistance determinants is an urgent priority.2021年01月, Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy, 27(1) (1), 55 - 61, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本臨床微生物学会, 2020年12月, 日本臨床微生物学会雑誌, 31(Suppl.1) (Suppl.1), 201 - 201, 日本語インドネシアの食肉から分離された薬剤耐性Salmonella entericaの遺伝子解析
- In this study we undertook a novel combination therapy using rAd-p53 in situ gene therapy and immunotherapy with immune checkpoint inhibitor (ICI) anti-PD-1 antibody for urogenital cancers. Three mouse syngeneic tumor cell lines, TRAMP-C2 (prostate cancer derived from C57BL/6 mice), MBT-2 (bladder cancer derived from C3H mice) and Renca (kidney cancer derived from BALB/c mice) were used in this study. The highest coxsackie and adenovirus receptor (CAR) mRNA expression was observed in TRAMP-C2 cells, followed by Renca and then MBT-2 cells. Consistent with the CAR expressions, rAd-p53 at 160 multiplicity of infection (MOI) significantly inhibited the cell proliferation of TRAMP-C2 and Renca cells, but not MBT-2 cells. In in vivo experiments, the combination of intratumoral injections of rAd-p53 (1 × 109 plaque-forming units) every other day and intraperitoneal injections of anti-mouse PD-1 antibody (200 μg) twice a week suppressed tumor growth and prolonged survival compared to rAd-p53 or anti-PD-1 antibody monotherapy in both the TRAMP-C2 and Renca models. Our results encourage the clinical development of combination therapy comprised of in situ gene therapy with rAd-p53 and immunotherapy with an ICI anti-PD-1 antibody for urogenital cancers.2020年10月, Scientific reports, 10(1) (1), 17464 - 17464, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- (公社)日本化学療法学会, 2020年09月, 日本化学療法学会雑誌, 68(Suppl.A) (Suppl.A), 346 - 346, 日本語インドネシア尿路感染症患者より検出されたCTX-M-15型ESBL産生E.coliの染色体性もしくはプラスミド性における薬剤感受性の比較
- BACKGROUND: Focal therapies for prostate cancer (PC) can reduce adverse events and do not lead to androgen-independent progression. Ultrasound could be used for cancer treatments if the repetition frequency is fitted to the purpose. We investigated the possible therapeutic effect of ultrasound irradiation on PC cells. MATERIALS AND METHODS: We irradiated two PC cell lines, androgen-dependent LNCaP and -independent PC-3 with ultrasound (3.0 W/cm2 , 3 MHz, irradiation time rate: 20%) for 2 minutes for 1 day or 3 consecutive days at a repetition frequency of 1, 10, or 100 Hz in vitro. Cell proliferation and apoptosis were determined after irradiation. RESULTS: Cell proliferation of PC-3 was significantly inhibited after 1 day (P < .0001) and 3 days (P < .0001) of 10 Hz ultrasound irradiation, and that of LNCaP after 1 day (P < .0001) and 3 days (P < .0001) of irradiation. LNCaP was more sensitive to ultrasound at both lower and higher cell density but PC-3 was only sensitive at a lower cell density (P < .01). Irradiation with 10 Hz ultrasound-induced significantly more PC-3 apoptotic cells than control (1 day, P = .0137; 3 days, P = .0386) rather than irradiation with 1 Hz. Apoptosis via caspase-3 was induced at 10 Hz in 1-day (P < .05) irradiation in both cell lines. CONCLUSIONS: Ultrasound irradiation with even 1 day of 10 Hz significantly inhibited cell proliferation in both LNCaP and PC-3, especially by the remarkable induction of apoptosis in vitro. Our study indicated that ultrasound irradiation can be a therapeutic option for PC and further studies in vivo will be undertaken.2020年09月, The Prostate, 80(12) (12), 986 - 992, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Enteroaggregative haemorrhagic Escherichia coli (E. Coli, EAHEC) has been identified as the agent responsible for one of the largest outbreaks of gastroenteritis and Haemolytic-uremic syndrome (HUS) that is transmitted through food in Germany in 2011. The hypervirulent pathotype has a unique combination of two pathogens namely enterohemorrhagic E.coli strain (EHEC) which produces shiga/verotoxin and enteroaggregative E.coli toxins (EAEC) which produces toxins similar to ST and hemolysin. The toxin produced by the EAHEC strain is a hybrid pathotype that combines the virulence potential of the EAEC and EHEC strains that will damage the microcirculation, cause vasculitis and other toxic effects. The purpose of this study was to determine the percentage of samples infected with enteroaggregative hemorrhagic E. coli bacteria (EAHEC) in pediatric diarrhea patients at DR. Soetomo Hospital, Surabaya, Indonesia, 2015. This study used PCR (Polymerase Chain Reaction) method to detect enteroaggregative E. coli strains (CVD432 and aaic genes) and enterohemorrhagic E.coli (eae gene).The results showed that 33 out of 40 (82,5%) stool samples examined were detected enteroaggregative E. coli (EAEC), 4 out of 40 (10%) enterohemorrhagic E. coli (EHEC) and 3 out of 40 (7,5%) enteroaggregative haemorrhagic E. coli bacteria (EAHEC), which caused diarrhea in pediatric diarrhea patients at Dr. Soetomo General Hospital. The unique combination of genomic features of the Surabaya outbreak strain, containing characteristics from pathotypes EAEC and EHEC, suggested that it represents a new pathotype enteroaggregative haemorrhagic E. coli (EAHEC). It is expected that development of specific primer design and sequencing are needed to continue in this research.2020年07月, Infectious disease reports, 12(Suppl 1) (Suppl 1), 8745 - 8745, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Enterobacteriaceae isolates producing CTX-M-type extended-spectrum β-lactamase (ESBL) has been found in hospitalized patients and healthy individuals in communities of the Southeast Asian countries. Medical students might have more risk of ESBL-producing Enterobacteriaceae contagion, because medical students who belong to communities have direct and indirect contacts with workers and patients in healthcare facilities. The aim of this study was to collect information for evaluation of the potential risk of ESBL-producing Enterobacteriaceae contagion in Indonesian undergraduate medical students by characterizing genotypic properties of Escherichia coli isolates-producing CTX-M-type ESBL. A total 141 fecal samples collected from 207 medical students of a university in Surabaya, Indonesia were subjected to PCR, XbaI and S1 nuclease-pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), Southern blotting, and sequencing analysis. Eighty-two ESBL-producing Enterobacteriaceae, including 75 E. coli and 7 Klebsiella pneumoniae were isolated from 79 (56.0%) students. Among 75 ESBL-producing E. coli, blaCTX-M-15 was the most prevalent type (44.0%). Although XbaI-PFGE results showed genetic background of the E. coli isolates producing CTX-M-type ESBL were diverse, five clonal spread cases of certain E. coli producing CTX-M-type ESBL isolates were observed among the medical students. Our results suggested that ESBL-producing Enterobacteriaceae might be circulating among the medical students through contaminated environment such as in a university or communities they belonged.2020年06月, Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy, 26(6) (6), 575 - 581, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Cholera due to Vibrio cholerae has been spreading worldwide, although the reports focusing on Indonesian V. cholerae are few. In this study, in order to investigate how V. cholerae transmitted to human from environment. We extended an epidemiological report that had investigated the genotype of V. cholerae isolated from human pediatric samples and environmental samples. We examined 44 strains of V. cholerae isolated from pediatric diarrhea patients and the environment such as shrimps or oysters collected in three adjacent towns in Surabaya, Indonesia. Susceptibilities were examined for 11 antibiotics. Serotype O1 or O139 genes and pathogenic genes including cholera toxin were detected. Multi-locus sequence typing (MLST) and enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)-PCR were also performed to determine genetic diversity of those isolates. Serotype O1 was seen in 17 strains (38.6%) with all pathogenic genes among 44 isolates. Other isolates were non-O1/non-O139 V. cholerae. Regarding antibiotic susceptibilities, those isolates from environmental samples showed resistance to ampicillin (11.4%), streptomycin (9.1%) and nalidixic acid (2.3%) but those isolates from pediatric stools showed no resistance to those 3 kinds of antibiotics. MLST revealed sequence type (ST) 69 in 17 strains (38.6%), ST198 in 3 strains (6.8%) and non-types in 24 strains (54.5%). All the ST69 strains were classified to O1 type with more than 95% similarity by ERIC-PCR, including all 6 (13.6%) isolates from environmental samples with resistance to streptomycin. In conclusion, V. cholerae O1 ST69 strains has been clonally spreading in Surabaya, exhibiting pathogenic factors and antibiotic resistance to streptomycin, especially in the isolates from environment.2020年06月, Indian journal of microbiology, 60(2) (2), 230 - 238, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Prostate cancer is one of the most common cancers in men. The overactivation of IL-6/JAK/STAT3 signaling and silencing of SOCS3 are frequently observed in prostate cancer. In the present study we undertook to develop Ad-SOCS3 gene therapy for the treatment of prostate cancer and also investigated whether Ad-SOCS3 increased sensitivity to NK cells. We demonstrated that Ad-SOCS3 could significantly inhibit growth of castration-resistant prostate cancer (CRPC) cell lines expressing pSTAT3, DU-145 (at 10, 20, and 40 MOI), and TRAMP-C2 (at 40 MOI), but not the PC-3 CRPC cell line with the STAT3 gene deleted. Ad-SOCS3 (40 MOI) could suppress IL-6 production in DU-145 cells and PD-L1 expression induced by IFN-γ in TRAMP-C2 cells, and increased the NK cell sensitivity of both TRAMP-C2 and DU-145 cells. In the DU-145 mouse xenograft tumor model, intratumoral injections (twice/week for 3 weeks) of 1 × 108 pfu of Ad-SOCS3 significantly inhibited tumor growth and combining the Ad-SOCS3 treatment with intratumoral injections (once/week for 2 weeks) of 1 × 107 human NK cells showed the highest tumor growth inhibitory effect. These results suggested that a combination of Ad-SOCS3 gene therapy and NK cell immunotherapy could be a powerful treatment option for advanced CRPC overexpressing pSTAT3.2019年11月, Cancer gene therapy, 26(11-12) (11-12), 388 - 399, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli isolates are known to tolerate superior quinolone antimicrobials compared with other antibacterial agents. Among the clones belonging to sequence type (ST) 131 by multilocus sequence typing, the involvement of the H30-Rx subclone has been reported worldwide with various fimH genes encoding type 1 pili. We investigated 83 isolates of ESBL-producing E. coli and performed antimicrobial susceptibility test, CH (fumC/fimH) ST131 by typing the specific PCR. Moreover, mutation analysis of genes involved in quinolone antibiotic resistance (gyrA and parC) and ESBL genotypes were determined. As a result, 54 of 83 isolates (65.1%) of CH40-30 clones corresponding to ST131-fimH30 were detected, and all were resistant to levofloxacin. Mutations associated with this resistance were common, and included S83L and D87N of gyrA and S80I and E84V of parC. Subclone analysis revealed a high proportion of fimH30-non-Rx (40 isolates, 74.1%). Each subclone was characterized by ESBL genotype, and the CTX-M-15 type was mainly seen for fimH30-Rx, with the CTX-M-14 type or CTX-M-27 type seen for fimH30-non-Rx. This study suggests that an increase in ESBL-producing quinolone-resistant E. coli in a city hospital in Hyogo, Japan, was caused by the spread of subclones belonging to fimH30-non-Rx of ST131.2019年10月, International journal of molecular sciences, 20(20) (20), 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- PURPOSE: To investigate the role of sonic hedgehog (Shh) signaling and epithelial-mesenchymal transition (EMT) in bladder cancer progression and invasion. METHODS: We cultured three bladder cancer cell lines, muscle-invasive T24 and 5637, and non-muscle-invasive KK47, in the presence of a recombinant-Shh (r-Shh) protein or cyclopamine, a Shh signaling inhibitor, to investigate proliferation and expression of EMT markers. Wound-healing assays and transwell assay were performed to evaluate cell invasion and migration. Mice were then inoculated with bladder cancer cells and treated with cyclopamine. Mouse tumor samples were stained for Shh signaling and EMT markers. RESULTS: R-Shh protein enhanced cell proliferation, whereas cyclopamine significantly suppressed cell proliferation, especially in invasive cancer (5637 and T24) (p < 0.05). R-Shh protein promoted EMT, suppressed E-cadherin and enhanced N-cadherin and vimentin and Gli1, an Shh downstream molecule, while cyclopamine blocked EMT, especially in 5637 and T24. Cyclopamine also inhibited cell invasion and migration in vitro. In the animal study, intraperitoneal injection of cyclopamine significantly suppressed tumor growth in 5637 and T24 in mice (p = 0.01 and p = 0.004, respectively) and slightly suppressing KK47 tumor growth (p = 0.298). Significant cyclopamine-induced suppression of Gli1 in 5637 and T24 mouse tumors (both p = 0.03) was seen, suggesting that muscle-invasive bladder cancer may be more dependent on Shh signaling than non-muscle-invasive bladder cancer. CONCLUSIONS: Shh signaling and EMT were especially enhanced in muscle-invasive bladder cancer progression and invasion, and suppressed by the inhibition of Shh signaling.2019年09月, Journal of cancer research and clinical oncology, 145(9) (9), 2261 - 2271, 英語, 国際誌[査読有り]
- Previously, we constructed a recombinant Bifidobacterium longum displaying a partial mouse Wilms' tumor 1 (WT1) protein (B. longum 420) as an oral cancer vaccine using a bacterial vector and demonstrated that oral administration of B. longum 420 significantly inhibited tumor growth compared with the Db126 WT1 peptide vaccine in the TRAMP-C2, mouse castration-resistant prostate cancer (CRPC) syngeneic tumor model. The present study demonstrated that oral administration of 1.0×109 colony-forming units of B. longum 420 induced significantly higher cytotoxicity against TRAMP-C2 cells than intraperitoneal injection of 100 μg of Db126, and the in vivo antitumor activity of B. longum 420 in the TRAMP-C2 tumor model could be augmented by intraperitoneal injections of 250 μg of anti-PD-1 antibody. For the clinical development, we produced the B440 pharmaceutical formulation, which is lyophilized powder of inactivated B. longum 440 displaying the partially modified human WT1 protein. We confirmed that B. longum 440 could induce cellular immunity specific to multiple WT1 epitopes. In a preclinical dosage study, B440 significantly inhibited growth of the TRAMP-C2 tumors compared with that of the control groups (PBS and B. longum not expressing WT1) at all dosages (1, 5, and 10 mg/body of B440). These mouse doses were considered to correspond with practical oral administration doses of 0.2, 1, and 2 g/body for humans. Taken together, these results suggest that the B440 WT1 oral cancer vaccine can be developed as a novel oral immuno-oncology drug to treat CRPC as a monotherapy or as an adjunct to immune checkpoint inhibitors.2019年05月, Molecular cancer therapeutics, 18(5) (5), 980 - 990, 英語, 国際誌[査読有り]
- (一社)日本感染症学会, 2019年03月, 感染症学雑誌, 93(臨増) (臨増), 343 - 343, 日本語Stenotrophomonas maltophilia菌血症による死亡の危険因子
- OBJECTIVES: To examine the clinical risk factors for death within 30 days of diagnosis of Pseudomonas aeruginosa-causing bacteremia after a urinary tract infection. METHODS: A total of 62 patients with Pseudomonas aeruginosa isolated from both urine and blood at the same episode from January 2009 to December 2016 were enrolled in the present study. We retrospectively investigated clinical risk factors for death by comparison between surviving patients and those who died within 30 days after diagnosis of P. aeruginosa bacteremia. The comparison for risk factors for bacteremia-related death included 31 categories, such as age, laboratory data, underlying diseases, clinical history, history of surgery, care in the intensive care unit, P. aeruginosa susceptibility to the antibiotics used at the time of bacteremia diagnosis and consultation with urological department. RESULTS: The study included 48 men and 14 women aged 71.3 ± 10.4 years. Nine patients (14.5%) died of P. aeruginosa bacteremia. Statistical analysis showed that non-survivors had significantly lower albumin levels than survivors (2.07 ± 0.62 vs 2.62 ± 0.65; P = 0.023). The non-survivors had significantly higher rates of ventilator use, history of heart disease, septic shock and lower rates of consultation with urological departments after diagnosis (P < 0.05). CONCLUSIONS: Patients with bacteremia complicating urinary infection by P. aeruginosa have a low death rate. Earlier intervention by urologists might improve patients' outcome. Lower albumin levels, ventilator use, history of heart disease and septic shock are factors associated with higher mortality rate.2019年03月, International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 26(3) (3), 358 - 362, 英語, 国際誌[査読有り]
- Pseudomonas aeruginosa, responsible for serious nosocomial-acquired infections, possesses intrinsic antibiotic resistance mechanisms and commonly exhibits multidrug resistance. Here, we report the evolving resistance profiles of strains isolated from the sputum of a patient being treated for repeated P. aeruginosa infections following cancer resection. Whole genome sequencing of six isolates obtained over a 2-month period revealed two key single nucleotide polymorphisms in the mexR and gyrB genes that affected efflux pump expression and antimicrobial resistance.2019年02月, Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy, 25(2) (2), 154 - 156, 英語, 国際誌[査読有り]
- Background: The objective of this study was to investigate the clinical manifestation of norovirus infection between norovirus genogroup and severity of acute diarrhea in pediatric patients at the Dr. Soetomo Hospital, Surabaya, Indonesia. Methods: This cross-sectional study involved 31 participants aged 1-60 months admitted to the hospital with acute diarrhea from April 2012 to March 2013. Norovirus genogroups (GI and II) were identified from patient stool using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Severity was measured using the Ruuska and Vesikari scoring system. Results: In total, 94 stool samples were obtained, of which 31 (19%) were norovirus positive. Norovirus GI was found in one sample with mild diarrhea. Norovirus GII was found in 30 samples (96.8%); one sample with mild diarrhea (3.3%), 20 samples with moderate diarrhea (66.7%), and nine samples with severe diarrhea (30%). Conclusion: Norovirus GII was the most prevalent cause of acute diarrhea and 30% of the cases manifested as severe diarrhea.2019年, F1000Research, 8, 2130 - 2130, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- OBJECTIVES: To investigate the molecular characteristics and epidemiology of metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa from urine of urinary tract infection patients in Hyogo Prefecture, Japan. METHODS: Carbapenem-resistant P. aeruginosa isolated from the urine of 21 urinary tract infection patients in three general hospitals in Hyogo Prefecture (Japan) were collected between 2007 and 2014. Their antibiotic susceptibilities, metallo-β-lactamase screening test, metallo-β-lactamase gene sequencing, multilocus sequence typing and repetitive-sequence-based polymerase chain reaction were determined for epidemiological analyses to investigate the genetic characteristics. RESULTS: Out of 21 isolates, 13 (61.9%) were positive for metallo-β-lactamase. There were 11 (52.4%) isolates with IMP-1 in them, one (4.5%) isolate with IMP-7 and one (4.5%) isolate with VIM-1. Metallo-β-lactamase-positive isolates were mainly identified as ST235, and metallo-β-lactamase-negative isolates were STs 357, 277, 234, 439 and 639. Repetitive-sequence-based polymerase chain reaction showed metallo-β-lactamase-positive isolates were grouped in eight clusters, and ST235 isolates with IMP-1 from three hospitals belonging to the identical group I, the other ST235 isolates with IMP-7 and VIM-1 were from two hospitals belonging to group II. CONCLUSIONS: Metallo-β-lactamase-positive P. aeruginosa of ST235 isolates with IPM-1 were mainly identified from the urine of urinary tract infection patients in Hyogo, Japan. A ST235 isolate with VIM-1 was found for the first time. Further investigation is necessary to follow the spread of metallo-β-lactamase-positive isolates.2019年01月, International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 26(1) (1), 127 - 133, 英語, 国際誌[査読有り]
- OBJECTIVES: Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing bacteria often causes bacteremia, leading serious outcomes. In this study, we conducted a retrospective analysis to identify the risk factors associated with death by bacteremia of ESBL-producing bacteria. METHODS: Patients with bacteremia by ESBL-producing bacteria were retrospectively collected in Kobe University Hospital, Japan, between January 2011 and December 2015. Potential risk factors for death caused by ESBL-bacteremia were analyzed for patients' outcome (recovery or death) by univariate and multivariate analysis. RESULTS: A total of 101 patients (64 male and 37 female) were recruited. The most frequently detected ESBL-producing bacteria were Escherichia coli (91 cases; 90.1%), followed by Klebsiella pneumoniae (8 cases; 7.9%). Most frequently used antibiotics after the detection of bacteremia was meropenem (66.3%; 67/101) followed by cefmetazole (51.5%; 52/101). Univariate analysis showed a significantly positive correlation with mortality in ICU admission (p < 0.001), circulatory diseases (p = 0.022), shock (p = 0.044), and respirator requirement (p = 0.002). Multivariate analysis showed ICU admission remained significant risk factor for mortality (p = 0.0192). CONCLUSIONS: We showed ICU admission was significantly correlated with death from bacteremia by ESBL-producing bacteria. These factors should be monitored to estimate severity of ESBL causing-bacteremia for better patients' outcomes.2019年, Urologia internationalis, 102(2) (2), 205 - 211, 英語, 国際誌[査読有り]
- OBJECTIVES: To investigate the molecular characteristics and epidemiology of metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa from urine of urinary tract infection patients in Hyogo Prefecture, Japan. METHODS: Carbapenem-resistant P. aeruginosa isolated from the urine of 21 urinary tract infection patients in three general hospitals in Hyogo Prefecture (Japan) were collected between 2007 and 2014. Their antibiotic susceptibilities, metallo-β-lactamase screening test, metallo-β-lactamase gene sequencing, multilocus sequence typing and repetitive-sequence-based polymerase chain reaction were determined for epidemiological analyses to investigate the genetic characteristics. RESULTS: Out of 21 isolates, 13 (61.9%) were positive for metallo-β-lactamase. There were 11 (52.4%) isolates with IMP-1 in them, one (4.5%) isolate with IMP-7 and one (4.5%) isolate with VIM-1. Metallo-β-lactamase-positive isolates were mainly identified as ST235, and metallo-β-lactamase-negative isolates were STs 357, 277, 234, 439 and 639. Repetitive-sequence-based polymerase chain reaction showed metallo-β-lactamase-positive isolates were grouped in eight clusters, and ST235 isolates with IMP-1 from three hospitals belonging to the identical group I, the other ST235 isolates with IMP-7 and VIM-1 were from two hospitals belonging to group II. CONCLUSIONS: Metallo-β-lactamase-positive P. aeruginosa of ST235 isolates with IPM-1 were mainly identified from the urine of urinary tract infection patients in Hyogo, Japan. A ST235 isolate with VIM-1 was found for the first time. Further investigation is necessary to follow the spread of metallo-β-lactamase-positive isolates.2019年01月, International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 26(1) (1), 127 - 133, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- OBJECTIVES: To explore the occurrence and characterization of carbapenemase-producing pathogens among carbapenem-resistant Gram-negative bacilli isolated from hospitalized patients with urinary tract infection in Indonesia. METHODS: This was a study promoted by the Japanese-Indonesian collaborative research program in the Japan Initiative for Global Research Network on Infectious Diseases. Bacterial pathogens were prospectively isolated from urine specimens of hospitalized urinary tract infection patients at Dr. Soetomo Hospital (Surabaya, Indonesia). All Gram-negative bacteria resistant to third-generation cephalosporin or carbapenem were included in this study. Carbapenemase genes were investigated for phenotype and genotype. RESULTS: In total, 1082 Gram-negative bacilli were isolated, of which 116 strains were resistant to imipenem or meropenem (carbapenem-resistant Gram-negative bacilli), and 22 strains were carbapenemase-producing Gram-negative bacilli. Carbapenemase-producing Gram-negative bacilli consisted of Acinetobacter baumannii (n = 4), Pseudomonas aeruginosa (n = 4), Klebsiella pneumoniae (n = 5), Providencia rettgeri (n = 4) and five others. The carbapenemase-producing Gram-negative bacilli included NDM-1 (n = 18, 81.8%, in Enterobacteriaceae and Acinetobacter spp.) and IMP-7 (n = 4, 18.2%, all in P. aeruginosa). Among carbapenem-resistant Gram-negative bacilli, all four P. aeruginosa were sensitive to colistin, and all six Acinetobacter spp. were sensitive to minocycline, colistin and tigecycline. Of those patients harboring carbapenemase-producing Gram-negative bacilli, 12 (54.5%) were seriously ill at the time of admission, with longer hospital stays and three deaths (13.6% mortality rate). CONCLUSIONS: Urinary tract infection-causing carbapenem-resistant Gram-negative bacilli are widely disseminated in Indonesia. The NDM-1 phenotype seems to be dominant, and it can be treated with colistin and tigecycline in most cases. Most patients harboring carbapenemase-producing Gram-negative bacilli are seriously ill, have a bad prognosis, with a longer hospital stay and a significant mortality rate.2018年11月, International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 25(11) (11), 966 - 972, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Human papillomavirus (HPV) infection has been identified as an etiologic factor of head and neck cancers (HNCs). We explored the potential use of antisense HPV RNA transcripts for gene therapy and its effect in combination with cisplatin (CDDP) for HPV-positive HNCs. We introduced the antisense RNA transcripts of the E6 and E7 genes of HPV type 16 into UM-SCC-47 cells harboring HPV 16 and YCU-T892 cells that were HPV-negative using a recombinant adenoviral vector, Ad-E6/E7-AS. We then analyzed the effects of the introduction of Ad-E7-AS on cell and tumor growth and the synergistic effect with CDDP in vitro and in vivo. After infection of Ad-E6/E7-AS, the cellular growth of UM-SCC-47 cells were suppressed, but not that of YCU-T892 cells. E7 protein expression was suppressed, and p53 and pRb protein expression increased after infection of Ad-E7-AS. Cell growth and tumorigenicity were greatly suppressed in combination with CDDP compared with Ad-E7-AS or CDDP treatment alone in vitro. Ad-E7-AS combined with CDDP treatment significantly reduced the volumes of established subcutaneous tumors. Transfection with HPV 16 E7 antisense RNA combined with CDDP treatment might be a potentially useful approach to the therapy of HPV 16-positive HNC.2018年10月, Cancer gene therapy, 25(9-10) (9-10), 274 - 283, 英語, 国際誌[査読有り]
- Mycobacterium abscessus complex, including three subspecies-M. abscessus, M. massiliense, and M. bolletii-is resistant to a variety of antibiotics so limited treatment options are available. The susceptibility of these subspecies to antimicrobial agents depends in particular on the erm(41) sequevar and rrl mutations in the 23S rRNA, which are potentially related to clarithromycin (CLR) resistance. The purpose of this study was to carry out identification and molecular characterization of these subspecies based on variable number of tandem repeats (VNTR) analysis. Twenty-four M. abscessus complex strains were identified as M. abscessus and M. massiliense and these subspecies could be discriminated between based on their resistance to CLR, as determined by truncation or mutation of erm(41) or mutation of rrl, as illustrated by their VNTR patterns. In conclusion, we confirmed that the CLR susceptibility profiles could be differentiated according to the subspecies of M. abscessus complex strains by their VNTR patterns.2018年07月, Diagnostic microbiology and infectious disease, 91(3) (3), 256 - 259, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- John Wiley and Sons Inc., 2018年03月, Journal of Clinical Laboratory Analysis, 32(3) (3), 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 日本細菌学会, 2018年02月, 日本細菌学雑誌, 73(1) (1), 141 - 141, 英語Pseudomonas aeruginosaの連続感染における抗菌耐性機序の分析(Analysis of antimicrobial resistance mechanism in successive infections of Pseudomonas aeruginosa)
- Taylor and Francis Inc., 2018年01月, Human Vaccines and Immunotherapeutics, 14(1) (1), 159 - 162, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- National Institute of Health, 2018年, Japanese Journal of Infectious Diseases, 71(1) (1), 8 - 13, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 生命科学系学会合同年次大会運営事務局, 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会, 2017年度, [2P - 0893], 日本語Wilms'tumor 1抗原発現ビフィズス菌を用いた経口癌ワクチンのマウス前立腺癌に対する抗腫瘍効果の検討
- 2017年08月, ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, 61(8) (8), pii: e01174 - 17., 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年07月, CANCER GENE THERAPY, 24(7) (7), 289 - 296, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年07月, JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, 70(4) (4), 378 - 382, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年06月, CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY, 66(6) (6), 787 - 798, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Institute of Physics Publishing, 2017年05月, IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 193(1) (1), 英語[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (公財)腸内細菌学会, 2017年04月, 腸内細菌学雑誌, 31(2) (2), 112 - 112, 日本語
- 2017年04月, Viral Immunol, 30(3) (3), 196 - 203, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年01月, JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, 70(1) (1), 80 - 83, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年05月, 日本化学療法学会雑誌, 64(Suppl.A) (Suppl.A), 164, 日本語セフェム系抗菌薬低感受性淋菌の遺伝学的解析研究論文(その他学術会議資料等)
- 2016年05月, 日本化学療法学会雑誌, 64(Suppl.A) (Suppl.A), 178, 日本語カルバペネム耐性腸内細菌科細菌の分離状況研究論文(その他学術会議資料等)
- 2016年03月, 感染症学雑誌, 90(2号) (2号), 183 - 184, 日本語兵庫県内で分離されたメタロβラクタマーゼ産生緑膿菌の解析研究論文(その他学術会議資料等)
- 2016年03月, 感染症学雑誌, 90(臨増) (臨増), 345, 日本語MRSA疫学手法としてもPOT法とrep-PCR法の比較研究論文(その他学術会議資料等)
- 2015年09月, JOURNAL OF ANTIBIOTICS, 68(9) (9), 568 - 572, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年07月, SOUTHEAST ASIAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND PUBLIC HEALTH, 46(4) (4), 720 - 727, 英語BACTERIAL IDENTIFICATION USING ssRA ENCODING TRANSFER-MESSENGER RNA[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年07月, SPRINGERPLUS, 4, 358, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年05月, ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, 59(5) (5), 2695 - 2699, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年04月, Microb Drug Resist, 21(2) (2), 130 - 139, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年02月, GUT PATHOGENS, 7, 3, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 日本臨床社, 2015年02月, Nihon Rinsho, 73(2) (2), 239 - 242, 英語[Development of the novel oral vaccine against hepatitis C virus utilizing bifidobacteria]研究論文(学術雑誌)
- 2015年, INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 8(9) (9), 11863 - 11870, 英語Beta-3 adrenergic receptors could be significant factors for overactive bladder-related symptoms[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年12月, SCANDINAVIAN JOURNAL OF UROLOGY, 48(6) (6), 523 - 532, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本性感染症学会, 2014年10月, 日本性感染症学会誌, 25(2号) (2号), 78 - 78, 日本語兵庫県におけるアジスロマイシン(AZM)耐性淋菌の分子遺伝学的解析研究論文(その他学術会議資料等)
- 2014年10月, 日本性感染症学会誌, 25(2号) (2号), 78, 日本語セフェム系薬剤感受性低下Neisseria gonorrhoeaeの遺伝解析研究論文(その他学術会議資料等)
- 2014年08月, JOURNAL OF ANTIBIOTICS, 67(8) (8), 565 - 569, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年07月, ANTICANCER RESEARCH, 34(7) (7), 3365 - 3370, 英語A Combined Lymphokine-activated Killer (LAK) Cell Immunotherapy and Adenovirus-p53 Gene Therapy for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年05月, 日本化学療法学会雑誌, 62(Suppl.A) (Suppl.A), 402, 日本語兵庫県下で分離されたメタロβラクタマーゼ産生腸内細菌の解析研究論文(その他学術会議資料等)
- 2014年05月, 日本化学療法学会雑誌, 62(Suppl.A) (Suppl.A), 400, 日本語当院で分離されたESBLs産生Escherichia coliの遺伝子解析研究論文(その他学術会議資料等)
- 2014年05月, VACCINE, 32(25) (25), 3066 - 3074, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年05月, SOUTHEAST ASIAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND PUBLIC HEALTH, 45(3) (3), 654 - 661, 英語DEVELOPMENT OF MULTIPLEX PCR FOR RAPID IDENTIFICATION OF FOUR SALMONELLA SEROVARS MOST COMMONLY ISOLATED IN JAPAN[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年04月, 日本泌尿器科学会総会 102回, 415, 日本語前立腺癌増悪において上皮ならびに間質でのShhとandrogenシグナル伝達が上皮間葉移行を作動させる研究論文(その他学術会議資料等)
- 2014年, MOLECULAR THERAPY-METHODS & CLINICAL DEVELOPMENT, 1, 14019, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年01月, JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, 67(1) (1), 54 - 57, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年09月, 日本排尿機能学会誌, 24(1号) (1号), 282, 日本語BPH/LUTSに対するデュタステリドの有用性に関する検討[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2013年09月, INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY, 20(9) (9), 903 - 910, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年09月, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 57(9) (9), 616 - 623, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年09月, JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, 66(5) (5), 446 - 448, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年07月, Acta Oto-Laryngologica, 133(7) (7), 761 - 771, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年06月, Korean Journal of Urology, 54(8) (8), 547 - 554, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年05月, 感染症学雑誌, 87(臨増) (臨増), 297, 日本語尿路感染症患者より分離したPseudomonas aeruginosa薬剤耐性株におけるefflux pump遺伝子の発現についての検討研究論文(その他学術会議資料等)
- 2012年12月, INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, 40(6) (6), 516 - 520, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年11月, INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, 40(5) (5), 440 - 444, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年11月, JOURNAL OF RADIATION RESEARCH, 53(6) (6), 823 - 829, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- OBJECTIVE: To establish a mouse xenograft model of metastatic prostate cancer (PCa) and investigate the relationship between metastasis and circulating tumor cells. METHODS: Flow cytometry (FACS) was used to detect suitable PCa cells and markers for detecting circulating tumor cells in vivo. We orthotopically injected androgen receptor-positive and androgen-independent C4-2B PCa cells into 12 severe combined immunodeficiency (SCID) mouse prostates, including 1 vehicle control. We measured the serum prostate-specific antigen levels biweekly after tumor inoculation. Circulating tumor cells (CTCs) were measured qualitatively by fluorescent microscopy immediately after the mice were sacrificed. The mouse prostates and lungs were examined for tumor formation using immunohistochemistry because we found no apparent metastasis, except in the lung. RESULTS: FACS analyses in vitro identified the marker, prostate-specific membrane antigen, and C4-2B cells to be appropriate for additional in vivo study. We confirmed that the serum prostate-specific antigen increase was dependent on time and prostate tumor weight in mice. Of the 11 mice, 6 could be used as the mouse PCa xenograft model. Fluorescent microscopy detected CTCs in the peripheral blood in 5 of the 6 mice constituting the PCa model. Human prostate-specific antigen expression was detected by immunohistochemistry in the prostates of all the mice and in the lung of 2 of the 6 mice, suggesting 2 mice with lung metastasis. CONCLUSION: We have shown the potential establishment of a mouse lung metastatic xenograft model of androgen receptor-positive and androgen-independent C4-2B PCa tumor. However, the present model requires improvement to be a more reproducible, accurate and complete experimental model. Additional study is necessary to verify the relationship between metastasis and CTCs.2012年10月, Urology, 80(4) (4), 951.e1-7 - 7, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本性機能学会, 2012年09月, 日本性機能学会雑誌, 27(2号) (2号), 175 - 175, 日本語研究論文(その他学術会議資料等)
- 2012年08月, 日本排尿機能学会誌, 23(1号) (1号), 194, 日本語BPH/LUTSに対するデュタステリドの有用性に関する検討研究論文(その他学術会議資料等)
- Detection of tumor markers in prostate cancer and comparison of sensitivity between real time and nested PCR.The objective of this study is to investigate and compare the sensitivity in conventional PCR, quantitative real time PCR, nested PCR and western blots for detection of prostate cancer tumor markers using prostate cancer (PCa) cells. We performed conventional PCR, quantitative real time PCR, nested PCR, and western blots using 5 kinds of PCa cells. Prostate specific antigen (PSA), prostate specific membrane antigen (PSMA), and androgen receptor (AR) were compared for their detection sensitivity by real time PCR and nested PCR. In real time PCR, there was a significant correlation between cell number and the RNA concentration obtained (R(2)=0.9944) for PSA, PSMA, and AR. We found it possible to detect these markers from a single LNCaP cell in both real time and nested PCR. By comparison, nested PCR reached a linear curve in fewer PCR cycles than real time PCR, suggesting that nested PCR may offer PCR results more quickly than real time PCR. In conclusion, nested PCR may offer tumor maker detection in PCa cells more quickly (with fewer PCR cycles) with the same high sensitivity as real time PCR. Further study is necessary to establish and evaluate the best tool for PCa tumor marker detection.2012年06月, The Kobe journal of medical sciences, 58(2) (2), E51-9 - 9, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年04月, IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL, 48(4) (4), 203 - 215, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年02月, CANCER GENE THERAPY, 19(2) (2), 118 - 125, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年02月, CANCER GENE THERAPY, 19(2) (2), 144 - 152, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2011年11月, JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, 49(11) (11), 3912 - 3916, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年07月, BRITISH JOURNAL OF CANCER, 105(3) (3), 393 - 402, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年06月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 13(6) (6), 353 - 361, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2011年02月, SCANDINAVIAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, 43(2) (2), 83 - 88, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2011年, 日本泌尿器科学会雑誌, 102(2) (2), 461 - 461, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2011年, 日本泌尿器科学会雑誌, 102(2) (2), 358 - 358, 日本語
- 2011年01月, JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, 64(1) (1), 7 - 12, 英語Phenotypic and Genotypic Characterization of Vibrio cholerae Clinically Isolated in Surabaya, Indonesia[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年01月, JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, 49(1) (1), 189 - 194, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年09月, VACCINE, 28(41) (41), 6684 - 6691, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年07月, EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, 19(7) (7), 654 - 660, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年03月, SOUTHEAST ASIAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND PUBLIC HEALTH, 41(2) (2), 386 - 394, 英語NRAMP1/SLC11A1 GENE POLYMORPHISMS AND HOST SUSCEPTIBILITY TO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS AND M. LEPRAE IN SOUTH SULAWESI, INDONESIA[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2010年, 日本泌尿器科学会雑誌, 101(2) (2), 234 - 234, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2010年, 日本泌尿器科学会雑誌, 101(2) (2), 181 - 181, 日本語
- 2009年08月, DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, 64(4) (4), 422 - 426, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年05月, ANTICANCER RESEARCH, 29(5) (5), 1533 - 1537, 英語A Pilot Study of Quality of Life of Patients with Hormone-refractory Prostate Cancer after Gene Therapy[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年04月, ONCOLOGY REPORTS, 21(4) (4), 903 - 908, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年03月, ARCHIVES OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD & NECK SURGERY, 135(3) (3), 282 - 286, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2009年, 日本泌尿器科学会雑誌, 100(2) (2), 194 - 194, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2009年, 日本泌尿器科学会雑誌, 100(2) (2), 208 - 208, 日本語
- 2008年08月, PROTEOMICS, 8(15) (15), 3194 - 3203, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年04月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 10(4) (4), 433 - 434, 英語Clinical study results of a phase I/II study of AD-OC-TK/VAL gene therapy for the patients with metastatic or local recurrent prostate cancer[査読有り]
- 2008年, NEPHRON CLINICAL PRACTICE, 109(1) (1), C25 - C32, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年, Nephron Clinical practice, Vol. 109, No. 1, pp. c25-32(1) (1), c25 - 32, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年01月, UROLOGY, 71(1) (1), 156 - 160, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年12月, HUMAN GENE THERAPY, 18(12) (12), 1225 - 1232, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年11月, UROLOGY, 70(5) (5), 1009 - 1013, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年06月, MOLECULAR THERAPY, 15(6) (6), 1121 - 1128, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年03月, ARCHIVES OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD & NECK SURGERY, 133(3) (3), 270 - 275, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2007年, 日本泌尿器科学会雑誌, 98(2) (2), 370 - 370, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2007年, 日本泌尿器科学会雑誌, 98(2) (2), 479 - 479, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2007年, 日本泌尿器科学会雑誌, 98(2) (2), 472 - 472, 日本語
- 2006年12月, GYNECOLOGIC ONCOLOGY, 103(3) (3), 820 - 830, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年11月, Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health, 37(6) (6), 1149 - 1155, 英語Sccmec typing and detection of visa-related genes in methicillin-resistant staphylococcus aureus clinical strains from Kobe University Hospital, Japan[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年11月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 8(11) (11), 1341 - 1346, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)西日本泌尿器科学会, 2006年10月, 西日本泌尿器科, 68(増刊) (増刊), 159 - 159, 日本語
- 2006年10月, JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, 44(10) (10), 3596 - 3599, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年09月, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 51(9) (9), 794 - 799, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年06月, INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY, 13(6) (6), 834 - 837, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年05月, ASAIO JOURNAL, 52(3) (3), 272 - 275, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年04月, DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, 54(4) (4), 299 - 303, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2006年03月, 日本泌尿器科学会雑誌, 97巻, 2号, pp.378-378(2) (2), 378 - 378, 日本語研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本泌尿器科学会, 2006年03月, 日本泌尿器科学会雑誌, 97巻, 2号, pp.506-506(2) (2), 506 - 506, 日本語研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2006年03月, 日本泌尿器科学会雑誌, 97巻, 2号, pp.513-513(2) (2), 513 - 513, 日本語研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2006年03月, INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY, 13(3) (3), 277 - 281, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年03月, ONCOGENE, 25(10) (10), 1437 - 1445, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2005年12月, UROLOGY, 66(6) (6), 1239 - 1244, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年11月, 臨床薬理, 36巻, Suppl., pp.S268-S268, 日本語腎臓癌におけるVEGF発現量と遺伝子型研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本排尿機能学会, 2005年10月, 日本排尿機能学会誌, 16巻, 1号, pp.92-92(1) (1), 92 - 92, 日本語前立腺肥大症に対するα1受容体遮断薬長期投与症例における排尿症状動態に関する検討研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年10月, 日本不妊学会雑誌, 50巻, 4号, pp.321-321, 日本語視床下部下垂体精巣軸におけるNeuropeptide YおよびPancreatic polypeptideの役割に関する検討研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年10月, PHARMACEUTICAL RESEARCH, 22(10) (10), 1757 - 1761, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年09月, 日本内分泌学会雑誌, 81巻, 2号, pp.493-493, 日本語視床下部下垂体精巣軸におけるNeuropeptide YおよびPancreatic polypeptideの役割研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本癌治療学会誌, 40巻, 2号, pp.627-627, 日本語ヒト膀胱癌細胞株に対するフラロデンドリマーを用いた光線力学療法の可能性研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本癌学会64回総会記事, pp.393-393, 日本語ヒト膀胱癌細胞株に対するフラロデンドリマーを用いた光線力学療法の可能性研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本癌学会64回総会記事, pp.506-506, 日本語ヒト膀胱癌細胞に対するミドカインプロモーターを組み込んだ増殖制限型アデノウイルスベクター(AdMKE1a)の有用性の検討研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本感染症学会, 2005年09月, 感染症学雑誌, 79巻, 9号, pp.717-718(9) (9), 717 - 718, 日本語バングラデシュ,ランガマティ県における熱帯熱マラリアのクロロキン プリマキン治療の有効性研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本感染症学会, 2005年09月, 感染症学雑誌, 79巻, 9号, pp.794-794(9) (9), 794 - 794, 日本語Real-time PCR法を用いた腸チフスの血中細菌定量法の開発研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本感染症学会, 2005年08月, 感染症学雑誌, 79巻, 8号, pp.581-582(8) (8), 581 - 582, 日本語2003年臨床分離MRSAにおけるバンコマイシン耐性関連遺伝子保有状況研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年07月, ANTICANCER RESEARCH, 25(4) (4), 2757 - 2760, 英語Recombinant interleukin-2 enhanced the antitumor effect of ADV/RSV-HSV-tk/ACV therapy in a murine bladder cancer model研究論文(学術雑誌)
- 2005年07月, ARCHIVES OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD & NECK SURGERY, 131(7) (7), 630 - 634, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年06月, 泌尿器科紀要, 51巻, 6号, pp.429-429, 日本語ラット副腎皮質細胞のMicroencapsulationによるホルモン補充の可能性研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年06月, INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY, 295(2) (2), 117 - 120, 英語研究論文(学術雑誌)
- 医学図書出版(株), 2005年05月, 泌尿器外科, 18巻, 臨増, pp.498-498(臨増) (臨増), 498 - 498, 日本語研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年05月, INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY, 12(5) (5), 500 - 502, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年03月, CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 4(4) (4), 196 - 201, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年03月, 薬剤学, 65巻, Suppl., pp. 189-189, 日本語腎癌における各種遺伝子のmRNA発現変動及び遺伝子型研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本泌尿器科学会, 2005年03月, 日本泌尿器科学会雑誌, 96巻, 2号, pp. 284-284(2) (2), 284 - 284, 日本語研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 日本生殖内分泌学会, 2005年03月, 日本泌尿器科学会雑誌, 96巻, 2号, pp. 220-220, 37 - 42, 日本語マウス造精機能障害モデルにおけるTRAIL発現抑制の効果研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本感染症学会, 2005年03月, 感染症学雑誌, 79巻, 臨増, pp. 214-214(臨増) (臨増), 214 - 214, 日本語バングラデシュ,ランガマティ県における熱帯熱マラリアのクロロキン プリマキン治療の有効性研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本感染症学会, 2005年03月, 感染症学雑誌, 79巻, 臨増, pp. 303-303(臨増) (臨増), 303 - 303, 日本語Real-time PCR法を用いた腸チフスの血中細菌定量法の開発研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本感染症学会, 2005年03月, 感染症学雑誌, 79巻, 臨増, pp. 141-141(臨増) (臨増), 141 - 141, 日本語2003年臨床分離MRSAにおけるバンコマイシン耐性関連遺伝子保有状況研究論文(国際会議プロシーディングス)
- [Gene therapy].We selected bone-metastatic prostate cancer as the target form of recurrent prostate cancer and developed a suicide-gene therapy based on an adenovirus vector with an organ-specific osteocalcin promoter. Related clinical studies have already been conducted in the United States at the University of Virginia, where results so far have established the safety of this therapy. In the present paper, in addition to presenting the results of these gene-therapy studies from the basic research to the clinical stage, we discuss the clinical studies begun by our group in August 2003. In the 21st century, therapeutic systems in use are undergoing major changes. Gene therapy is likely to become an important therapeutic option in recurrent prostate cancer. In terms of theory and technology however, this form of treatment is still at a very immature stage of development. We look forward to evolution in this field to provide an established treatment for recurrent prostate cancer and are committed to actively continuing with the development of gene therapy through translational research.2005年02月, Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica, 51(2) (2), 75 - 9, 日本語, 国内誌[査読有り]
- 泌尿器科紀要刊行会, 2005年, 泌尿器科紀要, 51巻, pp.75-79(2) (2), 75 - 79, 日本語研究論文(学術雑誌)
- 2005年01月, Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health, 36(1) (1), 118 - 122, 英語Identification and sequencing of Salmonella Enterica serotype typhi isolates obtained from patients with perforation and non-perforation typhoid fever研究論文(学術雑誌)
- Springer Japan, 2005年, Journal of Infection and Chemotherapy, 11(2) (2), 97 - 100, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Japan, 2005年, Journal of Infection and Chemotherapy, 11(5) (5), 226 - 230, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 泌尿器科紀要刊行会, 2004年12月, 泌尿器科紀要, 50巻, 12号, pp. 911-911(12) (12), 911 - 911, 日本語遺伝子治療が奏功した進行性前立腺癌の1例研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年12月, JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS, 59(3) (3), 415 - 421, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年12月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 325(1) (1), 144 - 150, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年10月, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 96(2) (2), 115 - 123, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 日本癌学会, 2004年09月, 日本癌学会総会記事, 63回(63回) (63回), 518 - 518, 日本語膀胱癌におけるAd-RSV-tk遺伝子治療とIL-2免疫療法との併用療法(Interleukin-2 enhanced the anti-tumor effect of adenoviral-mediated HSV-tk gene therapy in a murine bladder cancer model)(英語)研究論文(その他学術会議資料等)
- 日本癌学会, 2004年09月, Cancer Science, 95巻, Suppl., pp. 518-518, 518 - 518, 日本語膀胱癌におけるAd-RSV-tk遺伝子治療とIL-2免疫療法との併用療法(Interleukin-2 enhanced the anti-tumor effect of adenoviral-mediated HSV-tk gene therapy in a murine bladder cancer model)(英語)研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年09月, 日本癌治療学会誌, 39巻, 2号, pp. 315-315, 日本語前立腺癌治療戦略 ホルモン抵抗性前立腺癌転移巣に対する遺伝子治療臨床研究研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年09月, 日本内分泌学会雑誌, 80巻, 2号, pp. 454-454, 日本語マウス造精機能障害モデルにおけるTRAIL発現抑制の効果研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年09月, Cancer Science, 95巻, Suppl., pp. 515-515, 日本語ヒト前立腺小細胞癌株(SO-MI)に対するp53遺伝子導入の効果研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年08月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 6(8) (8), 869 - 876, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年07月, FERTILITY AND STERILITY, 82(1) (1), 237 - 238, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年07月, BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 27(7) (7), 1070 - 1074, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年07月, CLINICAL CANCER RESEARCH, 10(13) (13), 4342 - 4348, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年05月, 泌尿器科紀要, 50巻, 5号, pp. 381-381, 日本語薬剤耐性淋菌性尿道炎の分子生物学的検討およびDHPLCを用いた迅速遺伝子診断法の開発研究論文(国際会議プロシーディングス)
- (一社)日本透析医学会, 2004年05月, 日本透析医学会雑誌, 37(Suppl.1) (Suppl.1), 856 - 856, 日本語nafamostat mesilateの血小板凝集解離作用研究論文(その他学術会議資料等)
- 2004年05月, INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY, 11(5) (5), 257 - 263, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (株)医学書院, 2004年04月, 臨床泌尿器科, 58巻, 5号, pp. 301-306(5) (5), 301 - 306, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年04月, SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS, 80(2) (2), 105 - 107, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年03月, SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES, 31(3) (3), 180 - 184, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年03月, UROLOGY, 63(3) (3), 613 - 618, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年03月, PHARMACEUTICAL RESEARCH, 21(3) (3), 406 - 412, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年02月, 泌尿器科紀要, 50巻, 2号, pp. 140-140, 日本語外傷性膀胱・直腸破裂術後,回腸Blind loop部に小腸膀胱瘻を生じた1例研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2004年, 日本泌尿器科学会雑誌, 95(2) (2), 566 - 566, 日本語
- 2004年, Japanese Journal of Clinical Urology, 58(5) (5), 301 - 306[査読有り]
- INTRODUCTION: Compared with the classical urine culture method, PCR is more rapid, and can detect smaller numbers of bacteria, however it is inferior for quantification. Because of the lack of quantification in routine PCR, the meaning of a positive PCR test result has not been validated for all infections. We report on the development of a novel quantitative detection system for the urinary tract infection (UTI) Escherichia coli using real-time PCR. PATIENTS: We enrolled 200 patients with suspected bacteriuria. METHODS: The gene encoding the universal stress protein (uspA) was found to be highly specific for E. coli. We quantified the copy numbers of E. coli in the urine of patients with UTI by using a real-time PCR assay (the TaqMan system) targeting uspA genes in genomic DNAs isolated from urine samples (n=200). To evaluate the feasibility of this method, the results were compared with those of a standard urine culture. RESULTS: The incidence of positive urine cultures was 75% (150 of 200), and various doses of E. coli were detected in 84 of 150 specimens. The real-time PCR method also detected 84 cases of urinary infections of E. coli in the same specimens. Furthermore, the result of the quantification of E. coli using real-time PCR strongly correlated (r2=0.925) with the result of urine culture. CONCLUSION: Our results suggest that using quantitative-PCR means a faster and simpler diagnosis of E. coli urinary infection can be made compared with the traditional urine culture method.2004年, Molecular diagnosis : a journal devoted to the understanding of human disease through the clinical application of molecular biology, 8(3) (3), 179 - 84, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- INTRODUCTION: Antimuscarinic drugs have frequently been used for the treatment for patients with an overactive bladder (OAB) and there have been many studies on the distribution of muscarinic receptor subtypes in the bladder. However, the distribution of muscarinic receptor subtypes in OAB patients has not been well investigated. In this study we investigated the distribution of muscarinic receptor subtypes with mRNA and protein expressions in patients with and without OAB, and investigated both the dome and trigone area. METHODS: Samples of bladder smooth muscle were obtained from 10 individuals, five patients with OAB and a non-OAB group consisting of five patients who received radical cystectomy. RESULTS: The M2 receptor was predominant, but there was no significant difference in the level of M2 expression between the groups in the dome area. M5 expression in the dome area was significantly higher in the OAB group than in the non-OAB group. In the trigone area, the level of M2 mRNA expression was the highest in the non-OAB group, and was significantly lower in the OAB group. The levels of M1 and M5 mRNA expression were also observed in samples obtained from the trigone area. CONCLUSION: The multiformity of the muscarinic receptor subtypes in human bladder smooth muscle was confirmed, and our results suggest that the efficacy of a given pharmacologic therapy differs from patient to patient.2004年, Molecular diagnosis : a journal devoted to the understanding of human disease through the clinical application of molecular biology, 8(1) (1), 17 - 22, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年01月, PROSTATE, 58(1) (1), 33 - 40, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年12月, UROLOGICAL RESEARCH, 31(6) (6), 387 - 396, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 泌尿器科紀要刊行会, 2003年11月, 泌尿器科紀要, 49(11号) (11号), 696 - 696, 日本語前立腺癌骨転移巣におけるオステオカルシン発現の意義研究論文(その他学術会議資料等)
- 2003年10月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 5(10) (10), 860 - 867, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年09月, Biomedical Research on Trace Elements, 14巻, 3号, pp. 215-218, 日本語前立腺癌細胞内の亜鉛分布状態の変化 ホルモンと亜鉛の関係[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本癌治療学会, 2003年09月, 日本癌治療学会誌, 38(2号) (2号), 239 - 239, 日本語前立腺癌骨転移巣に対する遺伝子治療臨床研究の現況研究論文(その他学術会議資料等)
- (一社)日本癌治療学会, 2003年09月, 日本癌治療学会誌, 38(2号) (2号), 659 - 659, 日本語ホルモン抵抗性前立腺癌に対するEstramustine,COX-2阻害剤併用療法の治療効果の検討研究論文(その他学術会議資料等)
- (一社)日本排尿機能学会, 2003年09月, 日本排尿機能学会誌, 14(1) (1), 86 - 86, 日本語irritative symptomを主症状とするBPH患者に対する塩酸プロピベリンの効果研究論文(その他学術会議資料等)
- American Institute of Physics Inc., 2003年08月, AIP Conference Proceedings, 680, 526 - 529, 英語[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2003年08月, BJU INTERNATIONAL, 92(3) (3), 314 - 318, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年08月, PROSTATE, 56(3) (3), 231 - 238, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年07月, KIDNEY INTERNATIONAL, 64(1) (1), 92 - 101, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本感染症学会, 2003年05月, 感染症学雑誌, 77(5号) (5号), 363 - 364, 日本語尿中分離菌に対するフローサイトメトリーを用いた迅速薬剤感受性試験について研究論文(その他学術会議資料等)
- 尿路感染症研究会, 2003年04月, 尿路感染症研究会記録集, (11号) (11号), 18 - 18, 日本語尿中分離菌に対するフローサイトメトリーを用いた迅速薬剤感受性試験について研究論文(その他学術会議資料等)
- 2003年03月, Urology, Vol. 61, No. 3, pp. 644-644, 英語Complete resection of synovial sarcoma of prostatic fascia[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本泌尿器科学会, 2003年02月, 日本泌尿器科学会雑誌, 94(2号) (2号), 384 - 384, 日本語研究論文(その他学術会議資料等)
- 2003年02月, PHARMACEUTICAL RESEARCH, 20(2) (2), 324 - 327, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年01月, American Journal of Medical Genetics, 116(2) (2), 152 - 158, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2003年, 日本泌尿器科学会雑誌, 94(2) (2), 173 - 173, 日本語
- 2003年01月, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 116A(2) (2), 152 - 158, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- We studied the polymorphism of msp-1, which encodes a major surface protein onthe merozoite, isolated from blood samples from western Thailand in 1999. Our studyarea was a low-transmission area for malaria, where mefloquine has been used as anantimalarial神戸大学, 2003年, The Kobe Journal Of Medical Sciences, Vol. 49, No. 5-6, pp. 143-151(5) (5), 143 - 151, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Japan, 2003年, Journal of Infection and Chemotherapy, 9(3) (3), 233 - 237, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年12月, JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, 54(12) (12), 1645 - 1650, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- [Gene therapy for prostate cancer].The substantial advances made in recent years in the molecular biology of malignant urological tumors and the associated progressive analysis of these conditions at a molecular level have spurred research aimed at gene-based treatment. In the field of prostate cancer, while there have been many ground-breaking studies particularly in the United States, none has yet led to a revolutionary treatment for recurrent prostate cancer. Gene-based treatment is being applied seriously in clinical settings, especially in the United States, but so far without significant effect. Many researchers worldwide are devoting energy to the development of effective vectors. By adjusting the promoter, which has the function of directing the vector, we have developed organ-specific vectors for the treatment of prostate cancer. In the present study, which targeted prostate cancer with bone metastasis, we developed a suicide-gene therapy using an adenovirus vector with an organ-specific osteocalcin promoter. Clinical trials of this vector have already been conducted at the University of Virginia in the United States and have so far confirmed the safety of the therapy. In the present paper we present the results of this gene-therapy research from the basic to the clinical phase alongside an outline of related research at our institution. Gene therapy for cancer is now being targeted not only against the primary tumor but systemic cancers including distant metastases; systemic administration of adenovirus vectors with organ-specific promoters may become one of the most promising systemic anti-tumor therapies of the next-generation.2002年11月, Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica, 48(11) (11), 729 - 32, 日本語, 国内誌[査読有り]
- 2002年10月, BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 25(10) (10), 1356 - 1359, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年09月, PHARMACEUTICAL RESEARCH, 19(9) (9), 1323 - 1329, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年06月, FEBS LETTERS, 520(1-3) (1-3), 145 - 152, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年04月, UROLOGY, 59(4) (4), 621 - 625, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年04月, CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, 71(4) (4), 297 - 303, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 2002年, 日本泌尿器科学会雑誌, 93(2) (2), 245 - 245, 日本語
- 2002年01月, DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, 30(1) (1), 4 - 6, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年12月, INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION ONCOLOGY BIOLOGY PHYSICS, 51(5) (5), 1336 - 1345, 英語Additional gene therapy with Ad5CMV-p53 enhanced the efficacy of radiotherapy in human prostate cancer cells[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- [Prospects for molecular research in urological oncology: gene therapy].The recent great advances in genetic engineering are now making possible the identification and isolation of the trigger genes of many hereditary illnesses, and the clarification of the relevant molecular mechanisms. The idea that if the genetic abnormalities responsible for illness could be established at a DNA level, treatment at the genetic level repairing damaged genes or supplying absent ones would also be possible was the incentive for the recent boom in gene therapy. Clinical research into gene therapy began in 1990 and currently over 3,000 patient cases are being studied. Some 70% of these are cancer patients. This is not simply because such patients are relatively numerous, but is also a sign of the wish, held earnestly by many researchers and clinicians as well as cancer patients and their families, to at last overcome this intractable disease. Gene therapy, so far conducted mainly in the United States, has hitherto not lived up to initial expectations in its concrete results. The reason for this results mainly in technical factors, such as the rate of success in implanting genes into target cells, the rate of successful expression of the implanted genes, and the successful achievement of specific expression at the target site. Gene therapy in the form of clinical research into renal cancer and lung cancer is now under way in Japan. It is too early at this stage to evaluate this work, but the present paper takes this opportunity to give an outline of gene therapy, and to examine its current state, future prospects and problem areas with particular reference to cancer.2001年11月, Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica, 47(11) (11), 829 - 32, 日本語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年10月, INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, 94(2) (2), 282 - 289, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年09月, FERTILITY AND STERILITY, 76(3) (3), 491 - 495, 英語Y-chromosome microdeletion and phenotype in cytogenetically normal men with idiopathic azoospermia[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年05月, ARCHIVES OF ANDROLOGY, 46(3) (3), 223 - 231, 英語Adenovirus-mediated p53 gene transfer to rat testis impairs spermatogenesis[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年, International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 51, 56 - 57, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年, Systems Biology in Reproductive Medicine, 46(3) (3), 223 - 231, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Mary Ann Liebert Inc., 2001年, Molecular Urology, 5(2) (2), 47 - 52, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年, FRONTIERS IN HUMAN GENETICS: DISEASES AND TECHNOLOGIES, 363 - 376, 英語Gene therapy for prostate cancer; Development of tissue specific promoter-based gene therapy[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2000年11月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 2(6) (6), 426 - 432, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Mary Ann Liebert Inc., 2000年, Molecular Urology, 4(2) (2), 73 - 82, 英語[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 1999年09月, JOURNAL OF UROLOGY, 162(3) (3), 949 - 954, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1998年09月, CANCER GENE THERAPY, 5(5) (5), 274 - 280, 英語In vivo suppression of osteosarcoma pulmonary metastasis with intravenous osteocalcin promoter-based toxic gene therapy[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1998年07月, JOURNAL OF UROLOGY, 160(1) (1), 220 - 229, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 1998年, 日本泌尿器科学会雑誌, 89(2) (2), 303 - 303, 日本語
- Blackwell Publishing, 1998年, International Journal of Urology, 5(3) (3), 214 - 218, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1997年11月, CANCER GENE THERAPY, 4(6) (6), 359 - 365, 英語Chemogene therapy: Osteocalcin promoter-based suicide gene therapy in combination with methotrexate in a murine osteosarcoma model[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Blackwell Publishing, 1997年, International Journal of Urology, 4(2) (2), 198 - 201, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1996年10月, CANCER RESEARCH, 56(20) (20), 4614 - 4619, 英語Osteocalcin promoter-based toxic gene therapy for the treatment of osteosarcoma in experimental models[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1996年07月, ANDROLOGIA, 28(4) (4), 197 - 202, 英語Hyperprolactinaemia among infertile patients and its effect on sperm functions[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 1996年, 日本泌尿器科学会雑誌, 87(2) (2), 208 - 208, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 1996年, 日本泌尿器科学会雑誌, 87(2) (2), 479 - 479, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 1995年, 日本泌尿器科学会雑誌, 86(3) (3), 557 - 557, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 1995年, 日本泌尿器科学会雑誌, 86(3) (3), 763 - 763, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 1995年, 日本泌尿器科学会雑誌, 86(3) (3), 760 - 760, 日本語
- 一般社団法人 日本泌尿器科学会, 1995年, 日本泌尿器科学会雑誌, 86(3) (3), 761 - 761, 日本語
- 2021年, 日本化学療法学会雑誌, 69(Supplement-A) (Supplement-A)インドネシアにおけるヒト及び環境由来のESBL産生Escherichia coliの分布調査
- 2020年04月, MOLECULAR THERAPY, 28(4) (4), 35 - 36, 英語Preclinical Study of Oral Cancer Vaccine Using Recombinant Bifidobacterium Expressing WT1 Protein in Murine Bladder Cancer Model and Non-Human Primate研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2020年02月, 泌尿器外科, 33(2) (2), 117 - 120, 日本語尿路感染症の遺伝子診断[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2019年03月, JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 37(8) (8), 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2019年02月, CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH, 7(2) (2), 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2017年05月, MOLECULAR THERAPY, 25(5) (5), 156 - 156, 英語Combination of Oral WT1 Cancer Vaccine and Anti-PD-1 Antibody Induced the Synergistic Anti-Tumor Effect in Mouse Prostate Cancer Model研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2017年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 197(4) (4), E295 - E295, 英語INTERNATIONAL COMPARISON OF CAUSATIVE BACTERIA AND ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITIES OF URINARY TRACT INFECTIONS BETWEEN DEVELOPED AND DEVELOPING COUNTRIES研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2016年05月, MOLECULAR THERAPY, 24, S49 - S49, 英語Development of Novel Cancer Therapy Combination of Ad-SOCS Gene Therapy and LAK Cell Immunotherapy for the Treatment of Prostate Cancer研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2016年05月, MOLECULAR THERAPY, 24, S157 - S157, 英語Development of the Novel Oral Tumor Vaccine Using Bifidobacterium longum Displaying Wilms' Tumor 1 Protein研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2016年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 195(4) (4), E274 - E274, 英語MOLECULAR CHARACTERISTICS OF EXTENDED-SPECTRUM ?-LACTAMASE-PRODUCING ESCHERICHIA COLI ISOLATED URINARY TRACT INFECTION IN A UNIVERSITY TEACHING HOSPITAL研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2015年05月, MOLECULAR THERAPY, 23, S167 - S167, 英語The Combination of p53 Dendritic Cell Vaccine and Ad-p53 Gene Therapy Against p53 Overexpressing and p53 Deleted Tumor Cell Lines研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2015年05月, MOLECULAR THERAPY, 23, S259 - S259, 英語Development of Combination Therapy of Bifidobacterium-Based Oral Vaccine Displaying HCV-NS3 with Interferon-alpha研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2015年04月, 最新医学, 74(4) (4), 745 - 743, 日本語神戸大学インドネシア拠点のあゆみと実績[査読有り][招待有り]その他
- Fuji Technology Press, 2014年10月01日, Journal of Disaster Research, 9(5) (5), 828 - 835, 英語書評論文,書評,文献紹介等
- 2014年07月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 16(7-8) (7-8), 275 - 276, 英語META-ANALYSIS OF EFFICACY AND SAFETY OF AD-P53 and E1B 55KD REGION DELETED ADENOVIRUS GENE THERAPIES研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2014年07月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 16(7-8) (7-8), 238 - 239, 英語E10A, AN ADENOVIRUS CARRYING ENDOSTATIN GENE, DRAMATICALLY INCREASED THE TUMOR DRUG CONCENTRATION OF METRONOMIC CHEMOTHERAPY WITH LOW DOSE CISPLATIN IN A XENOGRAFT MOUSE MODEL FOR HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2014年07月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 16(7-8) (7-8), 269 - 270, 英語REGULATORY PATHWAY FOR THE DEVELOPMENT OF ADVANCED THERAPY研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2014年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 191(4) (4), E50 - E50, 英語SIGNIFICANT RECEPTORS OR BIOMARKERS FOR THE SYMPTOMS OF OVERACTIVE BLADDER研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2014年02月, 日本臨床, 73(2) (2), 239 - 242, 日本語【C型肝炎治療update】 基礎研究の進歩 ビフィズス菌を利用したC型肝炎経口ワクチンの開発(解説/特集)記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2013年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 189(4) (4), E480 - E481, 英語SIGNIFICANT BIOMARKER FOR LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS OR PAIN FROM CHRONIC PROSTATITIS研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2013年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 189(4) (4), E472 - E472, 英語DOES MUTATION IN GYRA OR PARC OR EFFLUX PUMP EXPRESSION PLAY THE MAIN ROLE IN FLUOROQUINOLONE-RESISTANT ESCHERICHIA COLI URINARY TRACT INFECTIONS?研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2013年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 189(4) (4), E472 - E472, 英語MUTATIONS IN THE GYRA AND PARC GENES AND IN VITRO ACTIVITIES OF FLUOROQUINOLONES IN CLINICAL ISOLATES OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA DERIVED FROM URINARY TRACT INFECTIONS AND THEIR RAPID DETECTION BY DENATURING HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2012年08月, JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY, 18(4) (4), 479 - 484, 英語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2012年04月, CANCER RESEARCH, 72, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2012年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 187(4) (4), E395 - E395, 英語SONIC HEDGEHOG SIGNALING AND ANDROGENS ARE LINKED IN TUMOR-STROMAL INTERACTION THROUGH EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION (EMT) IN PROSTATE CANCER PROGRESSION研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2012年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 187(4) (4), E60 - E61, 英語POSSIBLE ROLE OF SONIC HEDGEHOG SIGNALING AND THE LINK WITH EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION (EMT) IN RENAL CANCER PROGRESSION研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2012年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 187(4) (4), E372 - E372, 英語THE MECHANISMS AND RISK FACTORS FOR FLUOROQUINOLONE-RESISTANCE IN ENTEROCOCCUS FAECALIS STRAINS CLINICALLY ISOLATED FROM URINARY TRACT INFECTION PATIENTS研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2012年02月, EUROPEAN UROLOGY SUPPLEMENTS, 11(1) (1), E295 - E295, 英語Rapid detection of the gyrA and parC mutations in fluoroquinolone-resistant pseudomonas aeruginosa strain by denaturing high-performance liquid chromatography in UTI patients in Japan研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 日本臨床社, 2011年06月, 日本臨床, 69, 550 - 553, 日本語オステオカルシンプロモーターを用いた遺伝子治療 (前立腺癌(第2版)--基礎・臨床研究のアップデート) -- (臨床 前立腺癌の治療)
- (公社)日本薬剤学会, 2011年05月, 日本薬剤学会年会講演要旨集, 26年会, 229 - 229, 日本語エンドスタチン遺伝子導入による腫瘍内プラチナ濃度の増大
- 泌尿器科紀要刊行会, 2011年05月, 泌尿器科紀要, 57(5) (5), 275 - 275, 日本語前立腺癌患者末梢血中Circulating tumor cells(CTCs)の検出法の開発
- 2011年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 185(4) (4), E544 - E545, 英語CORRELATION OF OVEREXPRESSION OF EFFLUX PUMP GENES WITH ANTIBIOTIC RESISTANCE IN ESCHERICHIA COLI STRAINS CLINICALLY ISOLATED FROM URINARY TRACT INFECTION PATIENTS研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2010年12月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 12(12) (12), 1034 - 1035, 英語INTRAVENOUS INJECTION OF THE CARRIER-CELL BASED ONCOLYTIC ADENOVIRUS SUPPRESSES THE GROWTH OF MULTIPLE LUNG TUMORS IN MOUSE SQUAMOUS CELL CARCINOMA MODEL研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2010年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 183(4) (4), E236 - E236, 英語RISK FACTORS FOR URINARY TRACT INFECTION WITH FLUOROQUINOLONE-RESISTANT ESCHERICHIA COLI STRAINS研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- (一社)日本泌尿器科学会, 2010年02月, 日本泌尿器科学会雑誌, 101(2) (2), 250 - 250, 日本語
- 2009年05月, MOLECULAR THERAPY, 17, S159 - S159, 英語Intravenous Injection of Allogeneic Tumor Cell Vaccine Carrying Oncolytic Adenovirus (AdE3-IAI.3B) Suppresses the Growth of Multiple Lung Tumors in Mouse Squamous Cell Carcinoma Model研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年05月, CANCER RESEARCH, 69, 英語Pharmacological and biosafety test of cancer gene therapy by oncolytic adenovirus-infected carrier cell研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 181(4) (4), 140 - 140, 英語EMERGENCE OF FLUOROQUINOLONE-RESISTANT E. COLT STRAIN AND THEIR RELATED MUTATIONS OF THE GYRA AND PARC GENES IN UTI PATIENTS IN JAPAN研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年04月, DRUG NEWS & PERSPECTIVES, 22(3) (3), 140 - 145, 英語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 医薬ジャ-ナル社, 2008年12月, 医薬ジャーナル, 44巻, 12号, pp. 83-86(12) (12), 67 - 71, 日本語【がん化学療法個別化の現状と展望】 泌尿器科腫瘍の遺伝子診断と個別化治療を目指した分子標的療法記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本癌学会, 2008年09月, 日本癌学会総会記事, 67回, 390 - 391, 英語腎臓がん患者におけるsorcinの発現低下(Suppression of sorcin mRNA in patients with renal cell carcinoma)
- 2008年06月, MOLECULES AND CELLS, 25(4) (4), 462 - 466, 英語The current status of adenovirus-based cancer gene therapy[査読有り]書評論文,書評,文献紹介等
- 2008年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 179(4) (4), 374 - 374, 英語Therapeutic efficacy of midkine promoter-based conditionally replicative adenovirus vector for targetting the midkine-expressing human bladder cancer cells研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- (一社)日本泌尿器科学会, 2008年02月, 日本泌尿器科学会雑誌, 99(2) (2), 485 - 485, 日本語腎癌におけるSorcin発現の検討とVEGF発現に及ぼす影響
- 2008年01月, FRONTIERS IN BIOSCIENCE-LANDMARK, 13, 2115 - 2119, 英語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本臨床社, 2007年12月, 日本臨床, 65, 517 - 521, 日本語前立腺癌に対する遺伝子治療の現状と展望 (前立腺癌--基礎・臨床研究のアップデート) -- (臨床研究 治療)
- 日本臨床社, 2007年12月, 日本臨床, 65, 528 - 532, 日本語オステオカルシンプロモーターを用いた遺伝子治療 (前立腺癌--基礎・臨床研究のアップデート) -- (臨床研究 治療)
- (一社)日本癌治療学会, 2007年09月, 日本癌治療学会誌, 42(2) (2), 337 - 337, 日本語ホルモン不応性再燃前立腺癌の治療 骨転移を有するホルモン不応性前立腺癌に対する遺伝子治療臨床研究の長期成績
- 日本癌学会, 2007年08月, 日本癌学会総会記事, 66回, 182 - 182, 英語腎癌におけるSorcinおよびVEGFの発現に関する検討(Effect of sorcin on VEGF expression in renal cell carcinoma)
- 日本癌学会, 2007年08月, 日本癌学会総会記事, 66回, 71 - 71, 英語新しい抗癌剤の臨床研究 ホルモン療法抵抗性の転移性前立腺癌の患者に対するAd-OC-TK遺伝子療法の臨床試験成績(Clinical Studies of New Anticancer Drugs Results of clinical study of Ad-OC-TK gene therapy for the patients with hormone refractory metastatic prostate cancer)
- (公社)日本薬学会, 2007年03月, 日本薬学会年会要旨集, 127年会(3) (3), 232 - 232, 日本語プロテオーム解析による腎臓癌に対する新規診断マーカー・創薬ターゲットの探索
- 2006年12月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 8(12) (12), 1470 - 1470, 英語Improvement of quality of life of patients with metastatic or local recurrent prostate cancer after phase I/II clinical trial of Ad-OC-TK plus valacyclovir研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- (一社)日本TDM学会, 2006年07月, TDM研究, 23(3) (3), s138 - s138, 日本語腎臓癌のタンパク発現プロファイル解析
- 2006年05月, MOLECULAR THERAPY, 13, S424 - S424, 英語Genetically Engineered Bifidobacterium animalis Expressing Salmonella flagellin Gene for the Mucosal Immunization in Mouse Model研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2006年03月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 8(3) (3), 371 - 372, 英語Phase I/II clinical trial of gene therapy for hormone refractory metastatic prostate cancer研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2006年03月, JOURNAL OF GENE MEDICINE, 8(3) (3), 389 - 389, 英語Therapeutic efficacy of midkine promoter-based replication-selective adenovirus vector to target the midkine-expressing human bladder cancer cells研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2006年02月, Urology View, 4巻, 1号, pp.71-75, 日本語【再燃前立腺癌に対する治療戦略】 遺伝子治療の現状と展望記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2006年, 西日本泌尿器科, 68内分泌療法抵抗性前立腺癌に対するAd-OC-TK plus Valacyclovir遺伝子治療臨床研究におけるquality of lifeの評価
- 福田商店広告部, 2005年12月, Circles, 7巻, 3, pp.21-23(3) (3), 21 - 23, 日本語連載講座、なくならない感染症⑫、クラミジア記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本医療薬学会, 2005年09月01日, 日本医療薬学会年会講演要旨集, 15, 351 - 351, 日本語P-492 腎臓癌におけるEGFR発現量およびゲフィチニブ感受性関連体細胞変異(3.医薬品適正使用5,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 日本生殖内分泌学会, 2005年09月, 日本生殖内分泌学会雑誌, 10巻, pp.37-42, 37 - 42, 日本語マウス造精機能障害モデルにおけるTRAIL発現抑制の効果記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2005年06月, NEPHROLOGY, 10, A181 - A181, 英語NAFAMOSTAT MESILATE NOT ONLY INHIBITS PLATELET AGGREGATIONS BUT ALSO DISAGGREGATES ALREADY AGGREGATED PLATELETS研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2005年05月, 日本耳鼻咽喉科学会会報, 108巻, 5増刊, pp.595-595, 日本語COX-2臓器特異性プロモーターを組み込んだ増殖型アデノウイルスベクターによる頭頸部扁平上皮癌に対する治療法の検討記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2005年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 173(4) (4), 410 - 410, 英語Overexpression of erythropoietin increases intratesticular testosterone levels in rats with unilateral cryptorchidism研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2005年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 173(4) (4), 122 - 122, 英語Establishment of a human prostate small cell cancer cell line and p53 adenoviral gene therapy研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2005年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 173(4) (4), 142 - 142, 英語Microencapsulation of adrenocortical cells for corticosteroid supplementation in rat bilateral adrenalectomized model研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2005年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 173(4) (4), 214 - 214, 英語Interleukin-2 enhanced the anti-tumor effect of adenoviral-mediated HSV-tk gene therapy in murine bladder cancer model.研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2005年, American Journal of Nephrology, 25(1) (1), 30 - 35, 英語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2004年05月, MOLECULAR THERAPY, 9, S228 - S229, 英語Phase I/II clinical trial of Ad-OC-TK plus VAL for the patients with metastatic or local recurrent prostate cancer: Initial experience in Japan研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2004年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 171(4) (4), 362 - 362, 英語Overexpression of erythropoietin in sertoli cells enhances testosterone production in leydig cells through activation of JAK2/STAT5 but not map kinases研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2004年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 171(4) (4), 357 - 358, 英語Propiverine hydrochloride relieves irritative symptoms of benign prostatic hyperplasia研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2004年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 171(4) (4), 511 - 511, 英語Age is the limiting factor for successful sperm retrieval in nonmosaic Klinefelter syndrome研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2004年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 171(4) (4), 31 - 31, 英語Rapid detection of GYRA and PARC mutations in fluoroquinolone-resistant Neisseria gonorrhoeae urethritis by denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC)研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2003年11月, Urology View, 1巻, 6号, pp. 45-49, 日本語【泌尿器科ガイドラインの背景と現況】 学会とガイドライン記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2003年09月30日, 地理情報システム学会講演論文集 = Papers and proceedings of the Geographic Information Systems Association, 12, 63 - 66, 日本語神戸市におけるGBS分布状況
- 2003年05月, MOLECULAR THERAPY, 7(5) (5), S356 - S357, 英語A conditional replication-competent adenoviral vector, Ad-COX2-E1a, to target the COX-2 expressing human bladder cancer cells研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2003年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 169(4) (4), 7 - 7, 英語A new rapid bacteral drug susceptibility testing method in the urinary tract infection using flow-cytometry研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2003年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 169(4) (4), 10 - 10, 英語Quantitative detection of Escherichia coli from urine samples of urinary tract infection(UTI) patients by real-time PCR method研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2003年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 169(4) (4), 284 - 284, 英語Messnger RNA levels and enzyme activities of 5 alpha-reductase type 1 and 2 in the human benign prostatic hyperplasia (BPH) tissue研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2003年04月, JOURNAL OF UROLOGY, 169(4) (4), 411 - 411, 英語In vivo gene transfer of hepatocyte growth factor accelerates restoration of spermatogenesis in rat cryptorchid model研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 日本腎泌尿器疾患予防医学研究会, 2003年03月, 日本腎泌尿器疾患予防医学研究会誌, 11(1) (1), 90 - 91, 日本語前立腺癌に対するカテキン及びアントシアニンの抗腫瘍効果の比較検討
- 社団法人日本泌尿器科学会, 2003年02月15日, 日本泌尿器科學會雜誌, 94(2) (2), 133 - 133, 日本語前立腺肥大症組織における5-Alpha-Reductaseのサブタイプ、Type-1およびType-2の発現と酵素活性に関する検討
- 医歯薬出版, 2002年11月02日, 医学のあゆみ, 203(5) (5), 344 - 348, 日本語前立腺癌に対する遺伝子治療臨床研究--臓器特異性プロモーターを用いて (第1土曜特集 遺伝子治療--現状とその近未来) -- (現在審査中の遺伝子臨床研究)
- 西日本泌尿器科学会, 2002年11月, 西日本泌尿器科, 64(増刊) (増刊), 174 - 174, 日本語定量的PCR法を用いた細菌尿中の大腸菌の定量
- 泌尿器科紀要刊行会, 2002年11月, 泌尿器科紀要, 48(11) (11), 729 - 732, 日本語
- (一社)日本臨床薬理学会, 2002年03月, 臨床薬理, 33(2) (2), 255S - 256S, 日本語
- (一社)日本臨床薬理学会, 2002年03月, 臨床薬理, 33(2) (2), 377S - 378S, 日本語
- 社団法人日本泌尿器科学会, 2002年02月20日, 日本泌尿器科學會雜誌, 93(2) (2), 168 - 168, 日本語CD/5-FC遺伝子治療による、膀胱癌の放射線感受性増強効果についての基礎的検討
- 社団法人日本泌尿器科学会, 2002年02月20日, 日本泌尿器科學會雜誌, 93(2) (2), 321 - 321, 日本語膀胱癌細胞株におけるp53変異と放射線感受性に関する検討
- 泌尿器科紀要刊行会, 2001年11月, 泌尿器科紀要, 47(11) (11), 829 - 832, 日本語
- 日本癌学会, 2001年09月, 日本癌学会総会記事, 60回, 619 - 619, 日本語自殺遺伝子を用いた癌遺伝子治療における臓器特異性プロモーターの有用性についての基礎研究
- 日本癌学会, 2001年09月, 日本癌学会総会記事, 60回, 618 - 618, 日本語膀胱癌に対するCD/5-FC遺伝子治療及び放射線療法の併用療法の有用性についての基礎的検討
- (公社)日本薬学会, 2001年03月, 日本薬学会年会要旨集, 121年会(3) (3), 28 - 28, 日本語ヒト大腸がん及び大腸ポリープにおける薬物輸送担保のリアルタイムPCR解析
- (公社)日本薬学会, 2001年03月, 日本薬学会年会要旨集, 121年会(3) (3), 113 - 113, 日本語Caco-2細胞及びヒト十二指腸上皮細胞における薬物輸送担体・代謝酵素発現量のリアルタイムPCR解析
- (公社)日本医学放射線学会, 2001年02月, 日本医学放射線学会雑誌, 61(2) (2), S201 - S201, 日本語前立腺癌細胞に対する放射線・アデノウイルスp53遺伝子併用療法の検討
- 日本癌学会, 2000年09月, 日本癌学会総会記事, 59回, 607 - 607, 日本語カテキン及びアントシアニンの前立腺癌に対する抗腫瘍効果の比較検討
- (一社)日本癌治療学会, 2000年09月, 日本癌治療学会誌, 35(2) (2), 249 - 249, 日本語【がん遺伝子治療の進展と現状での問題点】 前立腺癌に対する新しい遺伝子治療法の確立
- 日本癌学会, 2000年09月, 日本癌学会総会記事, 59回, 404 - 405, 日本語癌遺伝子治療におけるアデノウイルスベクターの毒性比較
- 日本癌学会, 2000年09月, 日本癌学会総会記事, 59回, 63 - 64, 日本語膀胱癌に対する放射線療法及びp53遺伝子治療による併用療法の検討
- 日本癌学会, 2000年09月, 日本癌学会総会記事, 59回, 407 - 407, 日本語抗癌剤抵抗性ヒト膀胱腫瘍に対するp53アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療の検討
- 泌尿器科紀要刊行会, 2000年09月, 泌尿器科紀要, 46(9) (9), 681 - 681, 日本語前立腺肥大症に対する遺伝子治療の検討
- 社団法人日本泌尿器科学会, 2000年03月20日, 日本泌尿器科學會雜誌, 91(3) (3), 250 - 250, 日本語抗癌剤抵抗性ヒト膀胱腫瘍に対するp53アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療の検討
- 社団法人日本泌尿器科学会, 2000年03月20日, 日本泌尿器科學會雜誌, 91(3) (3), 354 - 354, 日本語前立腺癌骨転移モデルを想定した癌遺伝子治療
- 2000年, Japanese Journal of Cancer Research, 91(Supplement (Sept)) (Supplement (Sept))ぼうこう癌に対する放射線療法およびp53遺伝子治療による併用療法の検討
- 2000年, Japanese Journal of Cancer Research, 91(Supplement (Sept)) (Supplement (Sept))カテキンおよびアントシアニンの前立腺癌に対する抗腫よう効果の比較検討
- 2000年, Japanese Journal of Cancer Research, 91(Supplement (Sept)) (Supplement (Sept))癌遺伝子治療における,アデノウイルスベクターの毒性比較
- 2000年, Japanese Journal of Cancer Research, 91(Supplement (Sept)) (Supplement (Sept))抗癌剤抵抗性ヒトぼうこう腫ように対するp53アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療の検討
- 1998年05月, JOURNAL OF UROLOGY, 159(5) (5), 147 - 147, 英語Ablative gene therapy treatment of human renal cell carcinoma: Cytosine deaminase plus 5-fluorocytosine has superior bystander effect over thymidine kinase plus acyclovir.研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 1997年12月20日, 西日本泌尿器科, 59(12) (12), 881 - 884, 日本語外科的切除を施行した腎細胞癌肺転移巣と原発巣との病理組織学的検討
- 1997年03月20日, 西日本泌尿器科, 59(3) (3), 192 - 198, 日本語泌尿器科領域におけるMRSA感染症に対する Imipenem/Cilastatin と Vancomycin 併用療法の基礎的および臨床的検討
- 社団法人日本泌尿器科学会, 1994年06月20日, 日本泌尿器科學會雜誌, 85(6) (6), 1039 - 1039, 日本語Boari変法による尿管再建術 : 一般演題 : 第43回中部総会
- 分担執筆, 第2章 医療応用 2 ビフィズス菌を用いた新規経口ワクチンの開発, 株式会社CMC出版, 2020年04月細胞表層工学の進展
- その他, (株)技術情報協会, 2017年04月, 日本語先端治療技術の実用化と開発戦略学術書
- その他, 株式会社 情報機構, 2013年10月, 日本語第7章 経口ワクチン学術書
- 共著, Research Signpost, 2010年01月, 英語Cancer Gene Therapy / 14.Current therapeutic strategies in gene therapy for prostate cancer学術書
- 共著, 廣川書店, 2009年10月, 日本語Welcome to ゲノムワールド / 5-3 遺伝子治療 5-4 再生医療教科書・概説・概論
- 共著, 21st Century's Center of Excellence Program of Japanese Ministry of Education and Science, 2007年01月, 英語Gene Therapy 2007 / Gene Therapy in prostate cancer: past, present and future学術書
- CIMT 2019 Annual Meeting, 2019年05月, 英語, ドイツ, 国際会議WT1 oral cancer vaccine combined with anti-PD-1 antibody completely suppressed tumor growth in a murine bladder cancer model口頭発表(一般)
- 34th Annual EAU Congress, 2019年03月, 英語, Barcelona, 国際会議Cross-resistance and the mechanisms of cephalosporine-resistant urinary tract infection (UTI)-causative bacteria isolated in Indonesiaポスター発表
- 34th Annual EAU Congress, 2019年03月, 英語, Barcelona, 国際会議Comparison of molecular characteristics of carbapenem-resistant urinary tract infection- causing pathogens between Japan, Taiwan and Indonesiaポスター発表
- 第28回 泌尿器科分子・細胞研究会, 2019年02月, 日本語, 下関, 国内会議尿路感染症におけるカルバペネム耐性腸内細菌科細菌の分子生物学的検討ならびに迅速診断法の確立ポスター発表
- 第34回日本環境感染学会総会・学術集会, 2019年02月, 日本語, 神戸, 国内会議日本(神戸)とインドネシア(Yogyakarta)における尿路感染症の国際間比較ポスター発表
- 第22回日本ワクチン学会学術集会, 2018年12月, 日本語, 神戸, 国内会議改変型ヒトWilms’ tumor 1タンパク表層発現ビフィズス菌を用いた経口癌ワクチンの各種固形癌に対する抗腫瘍免疫誘導効果に関する検討口頭発表(一般)
- 第22回日本ワクチン学会学術集会, 2018年12月, 日本語, 神戸, 国内会議遺伝子組換えビフィズス菌を用いた次世代型経口結核ワクチンの開発口頭発表(一般)
- CRI-CIMT-EATI-AACR Fourth International Cancer Immunotherapy Conference, 2018年09月, 英語, New York, USA, 国際会議Cancer immunotherapy combining oral vaccination of recombinant Bifidobacterium longum displaying human Wilms’ tumor 1 protein and anti-PD-1 checkpoint blockade for solid tumors in mice experimental model.ポスター発表
- 第13回日本臨床検査学教育学会学術大会, 2018年08月, 日本語, 札幌, 国内会議インドネシアの尿路感染症患者より分離されたカルバペネマーゼ産生グラム陰性桿菌の 分子疫学的調査口頭発表(一般)
- 第13回日本臨床検査学教育学会学術大会, 2018年08月, 日本語, 札幌, 国内会議インドネシアで分離されたCTX-M-15型ESBL産生Escherichia coliにおける染色体性およびプラスミド性についての分子疫学調査口頭発表(一般)
- 第24回日本遺伝子細胞治療学会, 2018年07月, 日本語, 東京, 国内会議Overexpression of SOCS3 mediated by adenovirus vector in prostate cancer cells increased the sensitivity to lymphokine-activated killer cells in vitro and in vivo.口頭発表(一般)
- 第91回日本細菌学会総会, 2018年03月, 日本語, 日本細菌学会, 福岡, 国内会議Analysis of antimicrobial resistance mechanism in successive infections of Pseudomonas aeruginosaポスター発表
- 第40回日本分子生物学会年会, 2017年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸, 国内会議Wilms' tumor 1抗原発現ビフィズス菌を用いた経口癌ワクチンのマウス前立腺癌に対する抗腫瘍効果の検討ポスター発表
- 第40回日本分子生物学会年会, 2017年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸, 国内会議SOCS3遺伝子組込み型アデノウイルスによる前立腺癌遺伝子治療の開発および免疫細胞療法との併用による抗腫瘍効果の検討ポスター発表
- Third CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference 2017, 2017年09月, 英語, Mainz, Germany, 国際会議Enhanced anti-tumor effect by combining oral cancer vaccine using Bifidobacterium displaying WT1 protein with anti-PD-1 antibody therapy in mouse prostate cancer model.ポスター発表
- Third CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference, 2017年09月, 英語, Association for Cancer Immunotherapy, Mainz, ドイツ, 国際会議Enhanced anti-tumor effect by combining oral cancer vaccine using Bifidobacterium displaying WT1 protein with anti-PD-1 antibody therapy in mouse prostate cancer model.ポスター発表
- Hwasun Adenoviral Cancer Therapeutics Symposium, 2017年09月, 英語, Chonnam National University, 光州, 韓国, 国際会議Development of novel oral cancer vaccine using Bifidobacterium[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第12回日本臨床検査学教育学会学術大会, 2017年08月, 日本語, 日本臨床検査学教育学会, 埼玉, 国内会議兵庫県内で分離されたPseudomonas aeruginosaの薬剤耐性機構の解析口頭発表(一般)
- 第12回日本臨床検査学教育学会学術大会, 2017年08月, 日本語, 日本臨床検査学教育学会, 埼玉, 国内会議Clostridium difficileの薬剤感受性と遺伝子解析口頭発表(一般)
- 第23 回日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 2017年07月, 英語, 日本遺伝子細胞治療学会, 岡山, 国内会議腸管免疫を利用した新規経口がんワクチンと免疫チェックポイント阻害剤の併用療法の開発シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第21回腸内細菌学会, 2017年06月, 日本語, 公益財団法人日本ビフィズス菌センター, 神戸, 国内会議Wilms’ tumor 1タンパク発現ビフィズス菌を用いた経口癌ワクチンの抗腫瘍免疫誘導効果に関する検討ポスター発表
- 第59回日本小児神経学会学術集会, 2017年06月, 日本語, 日本小児神経学会, 大阪, 国内会議The level of urinary titin of DMD patients is >100-times higher than that of healthy control口頭発表(一般)
- 22nd International Congress of the World Muscle society,, 2017年05月, 英語, The World Muscle Society, Saint-Malo, France, 国際会議Urinaty titin reveals persistent proteolysis in Duchenn Muscular Dystrophyポスター発表
- 22nd International Congress of the World Muscle society,, 2017年05月, 英語, The World Muscle Society, Saint-Malo, France, 国際会議Urinary exceation of 8-OHdG, a biomarker of oxdative DNA damage, increases with age in DMD patientsポスター発表
- American Urological Association (AUA) 2017 Annual Meeting 112th, 2017年05月, 英語, Boston, USA, 国際会議International comparison of causative bacteria and antimicrobial susceptibilities of UTIs between developed and developing countriesポスター発表
- 第112回米国泌尿器科学学会年次学術集会, 2017年05月, 英語, 米国泌尿器科学学会, ボストン, アメリカ, 国際会議International comparison of causative bacteria and antimicrobial susceptibilities of UTIs between developed and developing countriesポスター発表
- American Society of Gene & Cell Therapy 20th Annual Meeting, 2017年05月, 英語, American Society of Gene & Cell Therapy, Washington DC, USA, 国際会議Combination of Oral WT1 Cancer Vaccine and Anti-PD-1 Antibody Induced the Synergistic Anti-tumor Effect in Mouse Prostate Cancer Modelポスター発表
- 第64回 日本化学療法学会西日本支部総会第86回日本感染症学会西日本地方会学術集会, 2016年11月, 日本語, 日本化学療法学会, 沖縄, 国内会議尿路感染症における原因菌と薬剤感受性の国際比較口頭発表(一般)
- 第22回日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 2016年07月, 日本語, 東京, 国内会議Development of the novel oral cancer vaccine using Bifidobacterium longum displaying Wilms’ tumor 1 protein口頭発表(一般)
- American Urological Association 2016 Annual Meeting L74:AA74, 2016年05月, 英語, American Urological Association, San Diego, USA, 国際会議Molecular characteristics of extended-spectrum ?-lactamase-producing Escherichia coli isolated urinary tract infection in a university teaching hospitalポスター発表
- American Society of Gene & Cell Therapy 19th Annual Meeting, 2016年05月, 英語, Washington DC, USA, 国際会議Development of the novel oral tumor vaccine using Bifidobacterium longum displaying Wilms’ tumor 1 protein.ポスター発表
- 第28回 日本性感染症学会学術大会, 2015年12月, 日本語, 日本性感染症学会, 東京, 国内会議Azithromycinに対する Neisseria gonorrhoeae薬剤感受性の 最近7年間の変遷について口頭発表(一般)
- American Society of Gene & Cell Therapy 18th Annual Meeting, 2015年05月, 英語, New Orleans, Louisiana, USA, 国際会議Development of Combination Therapy of Bifidobacterium-based Oral Vaccine Displaying HCV-NS3 with Interferon-αポスター発表
- 第89回日本感染症学会学術講演会, 2015年04月, 日本語, 京都, 国内会議兵庫県における淋菌の薬剤感受性の最近13年間の変遷についての検討ポスター発表
- 第103回日本泌尿器科学会総会, 2015年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 金沢, 国内会議経尿道的前立腺レーザー核出術(HoLEP)における術後尿失禁に関連する因子についてのurodynamic studyを用いた検討ポスター発表
- 第88回日本細菌学会総会, 2015年03月, 日本語, 日本細菌学会, 岐阜, 国内会議ビフィズス菌を応用した 新規経口ワクチン・プラットフォーム の開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第28回日本性感染症学会学術大会, 2014年12月, 日本語, 日本性感染症学会, 神戸, 国内会議兵庫県下におけるアジスロマイシン耐性淋菌の 分子遺伝学的解析口頭発表(一般)
- 第27回日本性感染症学会学術大会, 2014年12月, 日本語, 国内会議兵庫県におけるアジスロマイシン(AZM)耐性淋菌の分子遺伝学的解析口頭発表(一般)
- 第27回日本性感染症学会学術大会, 2014年12月, 日本語, 日本性感染症学会, 神戸, 国内会議セフェム系薬剤感受性低下の遺伝解析口頭発表(一般)
- 第27回日本性感染症学会学術大会, 2014年12月, 日本語, 国内会議セフェム系薬剤感受性低下Neisseria gonorrhoeaeの遺伝解析口頭発表(一般)
- 20th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI), 2014年11月, 英語, Ho Chi Minh, Vietnam, 国際会議Prenatal diagnosis of holoprosencephaly with proboscis and synophthalmia caused by monosomy 18pポスター発表
- 20th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI), 2014年11月, 英語, Ho Chi Minh, Vietnam, 国際会議Expression of epithelial-mesenchymal transition-related factors in adherent placentaポスター発表
- 20th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI), 2014年11月, 英語, Ho Chi Minh, Vietnam, 国際会議Diagnosis and post-operative management of the giant ovarian tumorsポスター発表
- 第21回日本排尿機能学会総会, 2014年09月, 日本語, 日本排尿機能学会, 岡山, 国内会議前立腺肥大症患者の下部尿路症状(LUTS)に対するシロドシンおよびナフトピジルの臨床効果に関する比較検討ポスター発表
- CNUH International Symposium for Urogenital Translational Research, 2014年09月, 英語, Chonnam National University Hospital, Gwangju, Korea, 国際会議Development of the novel cancer therapeutic strategy incorporating the gene therapy and immune cellular therapy[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第20回日本遺伝子治療学会, 2014年08月, 日本語, 日本遺伝子治療学会, 東京, 国内会議Development of Combination Therapy of Bifidobacterium Displaying HCV-NS3 Oral Vaccine with Interferon-Alpha口頭発表(一般)
- 第20回日本遺伝子治療学会学術集会, 2014年08月, 日本語, 国内会議COMBINATION THERAPY OF BIFIDOBACTERIUM DISPLAYING HCV-NS3 ORAL VACCINE WITH INTERFERON-ALPHA IN MICE口頭発表(一般)
- 第88回日本感染症学会学術講演会, 2014年06月, 日本語, 福岡, 国内会議兵庫県下で分離されたメタロβラクタマーゼ産生腸内細菌の解析ポスター発表
- 第88回日本感染症学会学術講演会, 2014年06月, 日本語, 福岡, 国内会議当院で分離されたESBLs産生Escherichia coli の遺伝子解析ポスター発表
- 109thAUA(American Urological Association)annual meeting, 2014年05月, 英語, American Urological Association, オーランド, アメリカ, 国際会議SIGNIFICANT RECEPTORS OR BIOMARKERS FOR THE SYMPTOMS OF OVERACTIVE BLADDERポスター発表
- 第102回日本泌尿器科学会総会, 2014年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 神戸, 国内会議前立腺癌増悪において上皮ならびに間質でのSonic hedgehogとandrogenシグナル伝達が上皮間葉移行を作動させるポスター発表
- 29thEAU(European Association of Urology) Annual Congress, 2014年04月, 英語, European Association of Urology, ストックホルム, スウェーデン, 国際会議Does mutation in gyrA or parC or efflux pump expression play the main role in fluoroquinolone-resistant Escherichia coli causing urinary tract infections?ポスター発表
- 19th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI), 2014年02月, 英語, Macau, China, 国際会議Expression of epithelial-mesenchymal transition-related factors in placenta accretaポスター発表
- Asian-African Research Forum on Emerging and Reemerging Infections 2014, 2014年01月, 英語, 仙台, 国際会議Bacterial identification using the ssrA gene encoding tmRNAポスター発表
- Asian-African Research Forum on Emerging and Reemerging Infections 2014, 2014年01月, 英語, 仙台, 国際会議Bacterial identification using the ssrA gene encoding tmRNAシンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- Asian-African Research Forum on Emerging and Reemerging Infections 2014, 2014年01月, 英語, 仙台, 国際会議Active surveillance of children's acute diarrheal disease using a novel molecular diagnostic multiplexing system in Surabaya, Indonesiaポスター発表
- 第17回 国際個別化医療学会, 2013年11月, 英語, 国内会議遺伝子治療・細胞治療を組み入れたがん個別化医療の現況と展望[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第17回国際個別化医療学会学術集会, 2013年11月, 日本語, 国際個別化医療学会, 神戸, 国内会議遺伝子治療・細胞治療を組み入れたがん個別化医療の現況と展望[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第17回国際個別化医療学会学術集会, 2013年11月, 日本語, 一般財団法人国際個別化医療学会, 神戸, 国内会議The p53-specific CTL induced by Ad-p53 infected dendritic cells showed the high cytotoxicity in p53-overexpressed and Ad-53 infected tumor cell linesポスター発表
- 第17回国際個別化医療学会学術集会, 2013年11月, 日本語, 一般財団法人国際個別化医療学会, 神戸, 国内会議Synergistic antitumor effect of the combination of adenoviral gene therapy and immunotherapy for head and neck cancerポスター発表
- 第20回日本排尿機能学会, 2013年09月, 日本語, 日本排尿機能学会, 静岡, 国内会議BPH/LUTSに対するデュタステリドの有用性に関する検討ポスター発表
- 第19回日本遺伝子治療学会学術集会, 2013年07月, 日本語, 日本遺伝子治療学会, 岡山, 国内会議The p53-specific CTL induced by Ad-p53 infected dendritic cells showed the high cytotoxicity in p53-overexpressED and Ad-p53 infected tumor cell lines.口頭発表(一般)
- 第19回日本遺伝子治療学会学術集会, 2013年07月, 日本語, 日本遺伝子治療学会, 岡山, 国内会議SYNERGISTIC ANITITUMOR EFFECT OF THE COMBINATIION OF ADENOVIRAL GENE THERAPY AND IMMUNOTHERAPY FOR HEAD AND NECK CANCERポスター発表
- 第19回日本遺伝子治療学会学術集会, 2013年07月, 日本語, 日本遺伝子治療学会, 岡山, 国内会議ORAL ADMINISTRATION OF GENETICALLY MODIFIED BIFIDOBACTERIUM DISPLAYING HCV-NS3 MULTI-EPITOPE FUSION PROTEIN CAN INDUCE THE HCV-NS3 SPECIFIC SYSTEMIC IMMUNE RESPONSE IN MICE口頭発表(一般)
- 第19回日本遺伝子治療学会学術集会, 2013年07月, 日本語, 日本遺伝子治療学会, 岡山, 国内会議DEVELOPMENT OF THE ORAL UNIVERSAL TYPE A INFLUENZA VACCINE USING BIFIDOBACTERIUM DISPLAYING INFLUENZA-M2e PROTEIN口頭発表(一般)
- 第87回日本感染症学会学術講演会, 2013年06月, 日本語, 横浜, 国内会議尿路感染症患者より分離したPseudomonas aeruginosa 薬剤耐性株におけるefflux pump遺伝子の発現についての検討ポスター発表
- 第87回日本感染症学会学術講演会, 2013年06月, 日本語, 日本感染症学会, 横浜, 国内会議尿路感染症患者より分離したPseudomonas aeruginosa 薬剤耐性株におけるefflux pump遺伝子の発現についての検討ポスター発表
- 28th International Congress of Chemotherapy and Infection, 2013年06月, 英語, 横浜, 国際会議Candida urinary tract isolation and Candida species susceptibilities to anti-fungus medication in Kobe University Hospitalポスター発表
- 28th International Congress of Chemotherapy and Infection, 2013年06月, 英語, 日本感染症学会他, 横浜, 国際会議Candida urinary tract isolation and Candida species susceptibilities to anti-fungus medication in Kobe University Hospitalポスター発表
- 108thAUA(American Urological Association)annual meeting, 2013年05月, 英語, AUA(American Urological Association)annual meeting, サンディエゴ, アメリカ, 国際会議Does mutation in gyrA or parC or efflux pump expression play the main role in fluoroquinolone-resistant Escherichia coli causing urinary tract infections?ポスター発表
- American Society of Gene & Cell Therapy 16th Annual Meeting, 2013年05月, 英語, American Society of Gene & Cell Therapy, Salt Lake City, America, 国際会議Development of the Oral Universal Type A Influenza Vaccine Using Bifidobacterium Displaying Influenza-M2e Proteinポスター発表
- American Society of Gene & Cell Therapy 16th Annual Meeting, 2013年05月, 英語, American Society of Gene & Cell Therapy, Salt Lake City, America, 国際会議Combination of CD3+CD56+ (NKT) Cells Immunotherapy and Adenovirus-p53 Therapy for Head and Neck Squamous Cell Carcinomaポスター発表
- 28thEAU(European Association of Urology), 2013年03月, 英語, EAU(European Association of Urology), ミラノ, イタリア, 国際会議Sonic hedgehog signaling and Androgens are linked in tumor-stromal interaction through Epithelial-Mesenchymal transition (EMT) in prostate cancer progressionポスター発表
- Asian-African Research Forum on Emerginf and Reemerging Infections, 2013年01月, 英語, 国際会議Frequency of Diarrheagenic Escherichia coli among Children in Surabaya, Indoneshia口頭発表(一般)
- Asian-African Research Forum on Emerginf and Reemerging Infections, 2013年01月, 英語, 国際会議Development of a Multiplex PCR for the Rapid Identification of Salmonella Serotypes.ポスター発表
- 第65回日本細菌学会関西支部総会, 2012年11月, 日本語, 国内会議tmRNAマーカーを用いたPCRによる細菌同定法の検討口頭発表(一般)
- 第65回日本細菌学会関西支部総会, 2012年11月, 日本語, 国内会議Multiplex PCRによるSalmonella 血清型の迅速スクリーニング法の開発口頭発表(一般)
- 第41回 薬剤耐性菌研究会, 2012年10月, 日本語, 薬剤耐性菌研究会, 岐阜県, 国内会議阪神地区における91 淋菌臨床株のgyrA, parC のアミノ酸変異とキノロン系ポスター発表
- 107th AUA(American Urological Association)annual meeting, 2012年05月, 英語, AUA(American Urological Association)annual meeting, アトランタ, 国際会議Sonic hedgehog signaling and Androgens are linked in tumor-stromal interaction through Epithelial-Mesenchymal transition (EMT) in prostate cancer progressionポスター発表
- 107th AUA(American Urological Association)annual meeting, 2012年05月, 英語, AUA(American Urological Association)annual meeting, アトランタ, 国際会議Significant biomarker for lower urinary tract symptoms in chronic prostatitisポスター発表
- 107th AUA(American Urological Association)annual meeting, 2012年05月, 英語, AUA(American Urological Association)annual meeting, アトランタ, 国際会議Possible role of sonic hedgehog signaling and the link with Epithelial-Mesenchymal transition (EMT) in renal cancer progressionポスター発表
- 107th AUA(American Urological Association)annual meeting, 2012年05月, 英語, AUA(American Urological Association)annual meeting, アトランタ, 国際会議Mechanisms of and risk factors for fluoroquinolone resistance in clinical Enterococcus faecalis isolates from patients with urinary tract infections.ポスター発表
- 第86回日本感染症学会総会, 2012年04月, 日本語, 長崎, 国内会議Antimicrobial resistance in Salmonella strains clinically isolated in Hyogo, Japan (2009-2011)ポスター発表
- Asian-African Research Forum n Emerging and Reemerging, 2012年01月, 英語, 神戸, 国際会議Antimicrobial resistance in Salmonella strains clinically isolated in Hyogo, Japan (2009-2011)ポスター発表
- International Union of Microbiological Societies 2011 Congress, 2011年09月, 英語, 札幌, 国際会議Characterization of wzz genes in Escherichia coli O157ポスター発表
- 第99回日本泌尿器科学会総会, 2011年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会総会, 名古屋, 国内会議尿路感染症由来緑膿菌臨床株における高速液体クロマトグラフィー法によるフルオロキノロン系抗菌薬耐性の迅速診断法確立への検討ポスター発表
- 第85回日本感染症学会総会・学術講演会, 2011年04月, 日本語, 日本感染症学会総会・学術講演会, 東京, 国内会議尿路感染症由来緑膿菌株における高速液体クロマトグラフィー法によるフルオロキノロン系抗菌薬耐性の迅速診断法に関する検討ポスター発表
- 第99回日本泌尿器科学会総会, 2011年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会総会, 名古屋, 国内会議帳球菌の尿路感染症臨床株におけるgyrA,parC遺伝子変異とフルオロキノロン系抗菌薬耐性の相関についての検討口頭発表(一般)
- 第58回日本化学療法学会西日本支部総会, 2010年11月, 日本語, 日本化学療法学会総会, 大分, 国内会議泌尿器科領域悪性腫瘍に対する抗癌化学療法中に生じた発熱性好中球減少症(FN)の検討口頭発表(一般)
- 第62回日本泌尿器科学会西日本総会, 2010年11月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 鹿児島, 国内会議尿路感染症由来大腸菌の臨床株における薬剤排出ポンプ遺伝子の発現と各種抗菌薬耐性との関連の解析口頭発表(一般)
- 第60回日本泌尿器科学会中部総会, 2010年11月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 名古屋, 国内会議前立腺癌患者末梢血中circulating tumor cells(CTCs)の検出法の開発口頭発表(一般)
- 第19回日本腎泌尿器疾患予防医学研究会, 2010年07月, 日本語, 日本腎泌尿器疾患医学研究会, 千葉, 国内会議尿路感染症由来緑膿菌臨床株におけるgyrA,parC遺伝子変異とキノロン系抗菌薬耐性についての検討口頭発表(一般)
- 第58回日本化学療法学会総会, 2010年06月, 日本語, 日本化学療法学会総会, 長崎, 国内会議尿路感染症由来緑膿菌臨床株におけるgyrA、parC遺伝子変異とキノロン系抗菌薬耐性の関連についての検討口頭発表(一般)
- 第98回日本泌尿器科学会総会, 2010年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 盛岡, 国内会議尿路感染症由来緑膿菌臨床株におけるgyrA、parC遺伝子変異とキノロン系抗菌薬耐性の関連についての検討口頭発表(一般)
- 第98回日本泌尿器科学会総会, 2010年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 盛岡, 国内会議尿路感染症由来大腸菌の臨床株における薬剤排出ポンプ遺伝子の発現と各種抗菌薬耐性との関連の解析ポスター発表
- 第84回日本感染症学会総会・学術講演会, 2010年04月, 日本語, 日本感染症学会, 京都, 国内会議「薬剤耐性(1)」尿路感染症由来大腸菌の臨床株における薬剤排出ポンプ遺伝子の発現と各種抗菌薬耐性との関連の解析その他
- 第98回日本泌尿器科学会総会, 2010年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 盛岡, 国内会議ヒト膀胱癌細胞におけるCox-2阻害剤、3剤の攻腫瘍効果の比較検討口頭発表(一般)
- 第52回日本感染症学会中日本地方会学術集会, 2009年11月, 日本語, 日本感染症学会, 名古屋, 国内会議尿路感染症起因大腸菌の臨床株におけるgyrA、parC遺伝子変異とフルオロキノン系抗菌薬耐性の相関についての検討口頭発表(一般)
- 第121回近畿産婦人科学会学術集会, 2009年11月, 日本語, 近畿産婦人科学会, 神戸, 国内会議多発奇形を伴った子宮内胎児死亡の1例口頭発表(一般)
- 第25回腎移植・血管外科研究会, 2009年11月, 英語, 尿路感染症研究会, 東京, 国内会議Risk factors and the mechanisms for fluoroquinolone resistance in the 156 clinically isolated Escherrichia colistrains of urinary tract infectionsその他
- UTI研究会, 2009年11月, 英語, UTI研究会, 東京, 国際会議EMERGENCE OF FLUOROQUINOLONE-RESISTANT E. COLI STRAIN AND THEIR RELATED MUTATIONS OF THE GYRA AND PARC GENES IN UTI PATIENTS IN JAPAN口頭発表(一般)
- 第97回日本泌尿器科学会総会, 2009年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 岡山, 国内会議大腸菌の臨床株におけるgyrA, parC遺伝子変異とフルオロキノロン系抗菌薬耐性の相関についての検討口頭発表(一般)
- 第97回日本泌尿器科学会総会, 2009年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 岡山, 国内会議前立腺肥大症患者におけるシロドシンおよびナフトピジルの臨床効果に関する比較検討口頭発表(一般)
- 第104回AUA(Amerigcan Urological Association), 2009年04月, 英語, 米国泌尿器科学会, シカゴ, アメリカ, 国際会議EMERGENCE OF FLUOROQUINOLONE-RESISTANT E. COLI STRAIN AND THEIR RELATED MUTATIONS OF THE GYRA AND PARC GENES IN UTI PATIENTS IN JAPANポスター発表
- 第67回日本癌学会, 2008年10月, 日本語, 日本癌学会, 名古屋, 国内会議腎臓がん患者におけるsorcinの発現低下口頭発表(一般)
- 第46回日本癌治療学会, 2008年10月, 日本語, 日本癌治療学会, 名古屋, 国内会議ヒト膀胱癌細胞に対するミドカインプロモーターを組み込んだ増殖制限型アデノウイルスベクター(ADMKE1a)の有用性の検討口頭発表(一般)
- 第67回日本癌学会学術総会, 2008年10月, 日本語, 日本癌学会, 名古屋, 国内会議Suppression of sorcin mRNA in patients with renal cell carcinomaポスター発表
- 9th International Congress on Cell Biology, 2008年10月, 英語, Korean Society for Molecular and Cellular Biology, Seoul, Korea, 国際会議Current status of gene therapy for prostate cancer[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 2008 International Society for Cell and Gene Therapy of Cancer, China Conference, 2008年09月, 英語, International Society for Cell and Gene Therapy of Cancer, Shijiazhuang, China, 国際会議Pre-clinical studies of GMJ2.1: carrier cell-based adenoviral oncolytic virotherapy for head and neck aquamous cell carcinoma口頭発表(一般)
- 第103回AUA(American Urological Association)annual meeting, 2008年05月, 英語, 米国泌尿器科学会, オーランド, アメリカ, 国際会議Therapeutic efficacy of midkine promoter-based conditionally replicative adenovirus vector for targetting the midkine-expressing human bladder cancer cellsポスター発表
- 第96回日本泌尿器科学会, 2008年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 横浜, 国内会議腎癌におけるSorcin発現の検討とVEGF発現に及ぼす影響ポスター発表
- 第30回日本臨床検査専門医会総会, 2007年11月, 日本語, 日本臨床検査専門医会, 大阪, 国内会議感染症分野における分子疫学および分子診断の進歩について口頭発表(招待・特別)
- 第66回日本癌学会総会, 2007年10月, 日本語, 日本癌学会, 横浜, 国内会議腎癌におけるSorcinおよびVEGFの発現に関する検討口頭発表(一般)
- 第66回日本癌学会総会, 2007年10月, 日本語, 日本癌学会, 横浜, 国内会議新しい抗癌剤の臨床研究 ホルモン療法抵抗性の転移性前立腺癌の患者に対するAd-OC-TK遺伝子療法の臨床試験成績口頭発表(一般)
- 第45回日本癌治療学会, 2007年10月, 日本語, 日本癌治療学会, 京都, 国内会議骨転移を有するホルモン不応性前立腺癌に対する遺伝子治療臨床研究の長期成績シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第45回日本癌治療学会総会, 2007年10月, 日本語, 日本癌治療学会, 京都, 国内会議ホルモン不応性再燃前立腺癌の治療 骨転移を有するホルモン不応性前立腺癌に対する遺伝子治療臨床研究の長期成績口頭発表(一般)
- 第22回日本国際保健医療学会総会, 2007年10月, 日本語, 日本国際保健医療学会, 大阪, 国内会議The impact and perspective on chronic kidney disease in Vietnam口頭発表(一般)
- 第66回日本ガン学会学術総会, 2007年10月, 英語, 日本癌学会, 横浜, 国内会議Long-term outcome of phase I/II clinical trial of Ad-OC-TK/VAL gene therapy for hormone-refractory metastatic prostate cancer[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第28回日本レーザー医学会, 2007年09月, 日本語, 日本レーザー医学会, 北海道, 国内会議ホルミウムレーザー前立腺核出術(HoLEP)22例の臨床的検討口頭発表(一般)
- 日本薬物動態学会ビジョン・シンポジウム, 2007年07月, 英語, 日本薬物動態学会, 東京, 国内会議Evaluation of protein expression in human renal cell carcinoma by proteome analysis using the NBS methodポスター発表
- 第13回日本遺伝子治療学会, 2007年06月, 日本語, 日本遺伝子治療学会, 名古屋, 国内会議Results of a phase I/II study of Ad-OC-TK/VAL gene therapy for the patients with metastatic or local recurrent prostate cancerシンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第10回米国遺伝子治療学会, 2007年06月, 英語, 米国遺伝子治療学会, シアトル, アメリカ, 国際会議Long-term results of a phase I/II study of Ad-OC-TK/VAL gene therapy for the patients with metastatic or local recurrent prostate cancer口頭発表(一般)
- 第50回日本腎臓学会総会(第1回アジアフォーラムCKDイニシアチブ), 2007年05月, 英語, 日本腎臓学会、アジア太平洋腎臓学会、国際腎臓学会, 浜松, 国際会議The impact and perspective on chronic kidney disease in Vietnam口頭発表(一般)
- 第95回日本泌尿器科学会総会, 2007年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会総会, 神戸, 国内会議選択的cyclooxygenase-II(COX-2)阻害剤etodolacのヒト前立腺がん細胞株における抗腫瘍効果の検討口頭発表(一般)
- 第95回日本泌尿器科学会総会, 2007年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会総会, 神戸, 国内会議マウス前立腺癌モデルに対するPETを用いたAd-OC-TK/VAL遺伝子治療効果および遺伝子導入効率の評価に関する有用性の検討口頭発表(一般)
- 第95回日本泌尿器科学会総会, 2007年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 神戸, 国内会議ヒト膀胱癌細胞における選択的Cox-2阻害剤、EtodolacのE-cadherin発現増強および抗腫瘍効果の検討口頭発表(一般)
- 第58回日本泌尿器科学会西日本大会, 2006年11月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 長崎, 国内会議内分泌療法抵抗性前立腺癌に対するAd-OC-TK plus Valacyclovir遺伝子治療臨床研究におけるquality of lifeの評価口頭発表(一般)
- 2006 International Society for Cell and Gene Therapy of Cancer, Japan Conference, 2006年10月, 英語, International Society for Cell and Gene Therapy of Cancer, 千葉, 国際会議Phase I/II clinical trial of Ad-OC-TK plus VAL for the patients with metastatic or local recurrent prostate cancer: Kobe University Experience口頭発表(一般)
- 第44回日本癌治療学会総会, 2006年10月, 日本語, 日本癌治療学会, 東京, 国内会議Ad-OC-TK/VAL遺伝子治療臨床試験における肝機能障害に対する検討口頭発表(一般)
- 第65回日本癌学会学術総会, 2006年09月, 日本語, 日本癌学会, 横浜, 国内会議【18F】FDGを用いたPETによるAd-OC-TK/VAL遺伝子治療評価方法の有用性の検討口頭発表(一般)
- 第12回日本遺伝子治療学会, 2006年08月, 英語, 日本遺伝子治療学会, 東京, 国内会議Improvement of Quality of life of patients with metastatic or local recurrent prostate cancer after Phase Ⅰ/Ⅱ clinical trial of Ad-OC-TK plus Valacyclovir.口頭発表(一般)
- 日本レーザー医学会関西地方会, 2006年07月, 日本語, 日本レーザー医学会, 神戸, 国内会議ホルミウムレーザー前立腺核手術(HoLEP)22例の臨床的検討口頭発表(一般)
- American Society of Gene Therapy 9th annual meeting, 2006年05月, 英語, 米国遺伝子治療学会, バルチモア, 国際会議Genetically engineered Bifidobacterium animalis expressing the Salmonella flagellin gene for the mucosal immunization in a mouse model口頭発表(一般)
- 第94回日本泌尿器科学会, 2006年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 福岡, 国内会議視床下部下垂体精巣軸におけるNeuropeptide YおよびPancreatic polypeptideの役割口頭発表(一般)
- 第94回日本泌尿器科学会総会, 2006年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 福岡, 国内会議α1遮断薬による前立腺肥大症の薬物療法についての排尿症状(IPSS)を中心とした長期薬効の検討ポスター発表
- 第94回日本泌尿器科学会, 2006年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 福岡, 国内会議α1受容体遮断薬による前立腺肥大症の薬物療法についての排尿症状(IPSS)を中心とした長期薬効の検討口頭発表(一般)
- 第94回日本泌尿器科学会, 2006年04月, 日本語, 日本泌尿器科学会, 福岡, 国内会議ヒト膀胱癌細胞に対するミドカインプロモーターを組み込んだ増殖制限型アデノウイルスベクター(AD-MK-E1a)の有用性の検討口頭発表(一般)
- 第26回日本臨床薬理学会年会, 2005年12月, 日本語, 日本臨床薬理学会, 別府, 国内会議腎臓癌におけるVEGF発現量と遺伝子型ポスター発表
- 第26回日本臨床薬理学会, 2005年12月, 日本語, 日本臨床薬理学会, 別府, 国内会議腎臓癌におけるVEGF発現量と遺伝子型ポスター発表
- 第55回日本薬学会近畿支部, 2005年11月, 日本語, 日本薬学会, 西宮, 国内会議腎臓癌におけるEGFR発現量と各種遺伝子の発現相関口頭発表(一般)
- 第7回泌尿器遺伝子・細胞治療研究会, 2005年11月, 日本語, 泌尿器遺伝子・細胞治療研究会, 岡山, 国内会議Intra-muscular infjection of rb-IL-2 enhanced the antitumor effect of Ad-OC-TK plus ACV Suicide-gene therapy on murine prostate concer model口頭発表(一般)
- 第12回日本排尿機能学会, 2005年10月, 日本語, 日本排尿機能学会, 松本, 国内会議前立腺肥大症に対するα1受容体遮断薬長期投与症例における排尿症状動態に関する検討口頭発表(一般)
- 第55回日本薬学会近畿支部総会・大会, 2005年10月, 日本語, 日本薬学会, 西宮, 国内会議腎臓癌におけるEGFR発現量と各種遺伝子の発現相関ポスター発表
- 第15回医療薬学会年会, 2005年10月, 日本語, 日本医療薬学会, 岡山, 国内会議腎臓癌におけるEGFR発現量およびゲフィチニブ感受性関連体細胞変異ポスター発表
- The Williamsburg BioProcessing Conference Asia-Pacific 2nd Annual Meeting, 2005年09月, 英語, The Williamsburg BioProcessing, シンガポール, 国際会議Multi-Functional GMP Facility for Cell and Gene Therapy, in Kobe City, Japan[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第79回日本感染症学会, 2005年04月, 日本語, 日本感染症学会, 名古屋, 国内会議Real-Time PCR法を用いた腸チフスの血中細菌定量法の開発ポスター発表
- 第79回日本感染症学会, 2005年04月, 日本語, 日本感染症学会, 名古屋, 国内会議2003年臨床分離MRSAにおけるバンコマイシン耐性関連遺伝子保有状況口頭発表(一般)
- 日本薬剤学会第20年会, 2005年03月, 日本語, 日本薬剤学会, 東京, 国内会議腎癌における各種遺伝子のmRNA発現変動及び遺伝子型ポスター発表
- 日本薬剤学会第20回記念大会, 2005年03月, 日本語, 日本薬剤学会, 東京, 国内会議腎癌における各種遺伝子のmRNA発現変動及び遺伝子型口頭発表(一般)
- 第21回神戸UGカンファレンス, 2005年, 日本語, 神戸UGカンファレンス, 神戸, 国内会議前立腺癌骨転移巣に対する遺伝子治療[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第54回日本泌尿器科学会中部総会, 2004年11月, 日本語, 第54回日本泌尿器科学会中部総会, 泉佐野, 国内会議泌尿器科病棟における血液培養陽性例の検討口頭発表(一般)
- 第69回日本泌尿器科学会東部総会, 2004年09月, 日本語, 日本泌尿器科学会東部総会, 東京, 国内会議前立腺癌骨転移巣に対する遺伝子治療臨床研究[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第15回日本性機能学会学術総会・西部総会, 2004年09月, 日本語, 第15回日本性機能学会学術総会・西部総会, 徳島, 国内会議間歇的アンドロゲン除去療法の休薬中に性交渉が可能となった前立腺癌の一例口頭発表(一般)
- 第187回日本泌尿器科学会関西地方会, 2004年06月, 日本語, 第187回日本泌尿器科学会関西地方会, 神戸, 国内会議原発巣の診断に苦慮した甲状腺癌陰嚢皮下転移の1例口頭発表(一般)
- 第52回日本化学療法学会総会, 2004年06月, 日本語, 第52回日本化学療法学会総会, 沖縄, 国内会議経直腸的前立腺針生検後の感染阻止化学療法に関する検討口頭発表(一般)
- 第92回日本泌尿器科学会総会, 2004年04月, 日本語, 第92回日本泌尿器科学会総会, 大阪, 国内会議院内感染制御における泌尿器科医の役割口頭発表(一般)
- 第92回日本泌尿器科学会総会, 2004年04月, 日本語, 第92回日本泌尿器科学会総会, 大阪, 国内会議ヒト精巣組織におけるTRAILおよびDR4、DR5、DcR1、DcR2の発現に関する免疫組織学的検討口頭発表(一般)
- COEシンポジウム 千葉大学大学院「消化器扁平上皮癌に対する最先端多戦略治療拠点形成」Cancer Gene Therapy Symposium, 2004年02月, 日本語, COEシンポジウム, 千葉, 国内会議前立腺癌の遺伝子治療[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- The williamsburg BioProcessing Conference Asia-Pacific 1st annual meeting, Sydney, Australia, 2004年, 英語, The williamsburg BioProcessing Conference Asia-Pacific 1st annual meeting, Sydney, Australia, シドニー, 国際会議Process development of gene therapies in Japan[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- ・第53回日本泌尿器科学会中部総会, 2003年11月, 日本語, 日本泌尿器科学会中部総会, 金沢, 国内会議薬剤耐性淋菌性尿道炎の分子生物学的検討およびDHPLCを用いた迅速遺伝子診断法の開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 2003年10月, 日本語, 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 金沢, 国内会議放射線併用抗癌化学療法が有用であった女性尿道癌の2例口頭発表(一般)
- 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 2003年10月, 日本語, 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 金沢, 国内会議当科における最近の腹腔鏡下手術口頭発表(一般)
- 第41回日本癌治療学会総会, 2003年10月, 日本語, 日本癌治療学会, 札幌, 国内会議前立腺癌骨転移巣に対する遺伝子治療臨床研究の現況[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 2003年10月, 日本語, 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 金沢, 国内会議精巣腫瘍晩期再発症例の臨床的検討口頭発表(一般)
- 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 2003年10月, 日本語, 第53回日本泌尿器科学会中部総会, 金沢, 国内会議後腹膜鏡下右腎尿管全摘除術および腹腔鏡下膀胱全摘除術を併施した1症例口頭発表(一般)
- 第62回日本癌学会学術総会, 2003年09月, 日本語, 第62回日本癌学会学術総会, 名古屋, 国内会議CD44v8-10分子遺伝子導入は膀胱癌細胞株の生物学的悪性度を亢進させる口頭発表(一般)
- 第14回日本微量元素学会, 2003年07月, 日本語, 日本微量元素学会, 大阪, 国内会議放射光による微量元素分析と生命科学・医学への応用 前立腺癌細胞内の亜鉛分布状態の変化―ホルモンと亜鉛の関係[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第51回日本化学療法学会総会, 2003年05月, 日本語, 第51回日本化学療法学会総会, 横浜, 国内会議新しい迅速直接抗菌剤感受性測定装置の開発とそのUTIにおける有用性口頭発表(一般)
- 第91回日本泌尿器科学会総会, 2003年04月, 日本語, 第91回日本泌尿器科学会総会, 徳島, 国内会議前立腺癌に対する腹腔鏡下前立腺全摘除術の治療成績とQOL口頭発表(一般)
- 第91回日本泌尿器科学会総会, 2003年04月, 日本語, 第91回日本泌尿器科学会総会, 徳島, 国内会議CD44R1分子遺伝子導入は膀胱癌細胞株の生物学的悪性度を亢進させる口頭発表(一般)
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所), 2021年04月01日 - 2024年03月31日腸管細胞の獲得免疫における動態評価
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2019年04月01日 - 2022年03月31日尿路感染症における網羅的薬剤耐性機構の研究
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2019年04月01日 - 2022年03月31日膜輸送性高分子をキャリアーとした粘膜投与型ロングペプチド癌ワクチンの開発研究
- 日本医療研究開発機構(AMED), ワクチン開発推進事業, 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するワクチン開発(アカデミア主導), 神戸大学, 2020年10月 - 2022年03月, 研究代表者新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する経口ワクチンの開発
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 橋渡し研究戦略的推進プログラム, 2019年04月 - 2022年03月, 研究代表者【AMED】腸管免疫を利用した新規経口がんワクチンの開発競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 大阪大学, 2017年04月01日 - 2020年03月31日ビフィズス菌をプラットフォームとした経口がんワクチンの有効性の機序の解明
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2016年04月01日 - 2019年03月31日増殖制限型アデノウイルスベクターを用いた頭頸部癌に対する新たな治療法の開発MidkineはHeparin-binding growth factorの一種で、頭頸部扁平上皮癌を含め多くの癌で高発現しているが、成人の正常組織ではほとんど発現がみられない。この特性を活かし、今回、我々はMidkineをプロモータとしてウイルスの増殖に必要なE1A・E1B遺伝子を組み込んだ制限増殖型アデノウイルスを作成し、更に、このウイルスに頭頸部扁平上皮癌に高発現している上皮成長因子受容体Epidermal growth factor receptor (EGFR)に対するsmall interfering RNA (siRNA)の遺伝子を組み込んだ。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2016年04月01日 - 2019年03月31日サイトカインシグナル阻害分子(SOCS)導入による頭頸部癌に対する遺伝子治療頭頸部癌において活性化しているサイトカインシグナル伝達系のひとつであるJAK/STATシグナル経路はサイトカインシグナル阻害分子(SOCS)により抑制される。アデノウイルスベクターを用いてSOCS遺伝子を頭頸部癌細胞株に導入することにより、SOCSの発現が認められ、腫瘍細胞の増殖が抑制されることが示された。
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2016年04月 - 2019年03月競争的資金
- AMED, 橋渡し研究戦略的推進プログラム:シーズB, 2017年04月 - 2018年03月, 研究代表者腸管免疫を利用した新規経口がんワクチンの開発競争的資金
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2015年04月 - 2018年03月競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2014年04月 - 2017年03月, 研究代表者現在、世界中で約1億7千万人のHCVキャリアーが存在し、インターフェロンや抗ウイルス薬によりC型慢性肝炎の治療成績は向上したが、その根治率は未だ満足のいくものではない。現在までに我々は、ビフィズス菌の表層にHCVのNS3タンパクをディスプレイした新しいC型慢性肝炎経口ワクチンを作製し、マウス実験モデルにて細胞性免疫の誘導を確認している。今回の研究では本ワクチンを用いた新規C型慢性肝炎治療法の開発研究として、NS3タンパク発現マウス腫瘍モデルを用いてインターフェロン併用療法との相乗効果を確認した。競争的資金
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構, 医療分野国際科学技術共同研究開発推進事業 戦略的国際共同研究プログラム(ベトナム・インドネシア), 2017年, 研究代表者【AMED】染色体性薬剤耐性遺伝子を保持する薬剤耐性菌の分子疫学的解析競争的資金
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2013年04月 - 2016年03月競争的資金
- 革新的がん医療実用化研究事業, 2016年, 研究代表者悪性胸膜中皮腫に対する新規治療法の開発及び実用化に関する研究競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(C), 2012年04月 - 2015年03月競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2011年 - 2013年, 研究代表者現在、世界中で約1億7千万人のHCVキャリアーが存在し、インターフェロンや抗ウイルス薬によりC型慢性肝炎の治療成績は向上したものの、その根治率は未だ満足のいくものではない。HCVウイルスの排除にはHCV非構造タンパクNS3に対する細胞性免疫が大きな役割を果たしていることが報告されている。今回、我々は、プロバイオティクスであるビフィズス菌の表層に、HCVのNS3タンパクのCD4およびCD8エピトープを複数含んだポリペプチドをディスプレイした新しいC型慢性肝炎経口ワクチンを作製し、マウスを用いた動物実験により、本ワクチンがNS3特異的細胞性免疫を誘導できることを確認した。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2009年 - 2011年キャリアー細胞を用いたアデノウイルスベクターによる頭頸部癌の遺伝子治療頭頸部癌に対しては、手術療法と放射線療法、化学療法を組み合わせた様々な集学的治療法が試みられている。しかし、多くが5年生存率30%前後の予後不良な進行癌であり、新たな治療法の確立が望まれる。本研究では、癌特異的に高発現するミドカインのプロモーター下にウイルスの自己増殖に必要な遺伝子を導入したアデノウイルスベクターを作成した。この基本ベクターに、抗腫瘍効果が期待できるEGFRとVEGFのsiRNAを発現するユニットを導入し、制限増殖型かつ抗腫瘍効果を併せ持つアデノウイルスベクターを作成した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2008年 - 2010年抗原蛋白を表層ディスプレイする遺伝子組換えビフィズス菌を用いた経口ワクチン近年、腸管での粘膜免疫の誘導が感染予防に対して大きな役割を果たすことが期待されており、生きた腸内細菌、プロバイオティクスを、抗原タンパク遺伝子のキャリアーとして応用した経口ワクチンの開発が研究されている。今回、我々は代表的なプロバイオティクスであるビフィズス菌を応用した経口ワクチンの研究開発を実施し、病原体の抗原を表層ディスプレイするビフィズス菌の開発に成功し、そのワクチン効果をネズミ・チフスモデルで確認した。
- 2010年, 研究代表者癌細胞ワクチンによるオンコリティック・アデノウイルスの新規ドラッグデリバリー競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(C), 2008年競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2004年 - 2005年遺伝子・タンパク質発現解析に基づく腎癌治療薬の創薬ターゲットの探索腎臓癌は、外科的療法が一般的に行われるが、化学療法や放射線療法の奏功率が他の癌に比べて著しく低いこと、有用な診断マーカーが存在しないことが問題となっている。そこで抗癌剤に対する耐性メカニズムの解明や新規創薬ターゲット診断マーカーの探索を目指して、摘出腎癌における癌部・非癌部のトランスクリプトーム・プロテオーム解析を行った。 昨年度、癌部において多剤耐性に関わるSorcinの発現量が低下していることを明らかにしたが、癌細胞増殖における役割をRNA干渉の手法により検討した。すなわち、腎臓癌細胞Caki-1において、SorcinをsiRNAによってノックダウンさせると、癌の増殖、進展に重要な役割を果たしている血管内皮増殖因子(vascular endothelial growth factor ; VEGF)の発現が誘導されることが明らかとなった。したがって、Sorcinの低下によりVEGFの発現が誘導されることにより、癌の増殖が促進されることが示唆された。 腎臓癌の癌部・非癌部におけるタンパク発現の網羅的な解析を目的として、それぞれの試料を^<12>Cおよび^<13>Cをそれぞれ6原子持つ2-Nitorobenzenesulfonyl chlorideにて修飾した後、MALDI-TOF/Msに解析した。質量差6Daのピークの高さにより、癌部で発現の上昇あるいは低下しているタンパクを検出し、同定した。その結果、これまで腎臓癌で発現上昇が認められているタンパクに加えて、未知のタンパクも同定することができた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B), 神戸大学, 2004年 - 2005年増殖型アデノウイルスベクターおよびキャリアー細胞を用いた膀胱癌に対する遺伝子治療膀胱壁筋層に浸潤する膀胱癌の約50%は、すでに癌の微小転移を有しており、1年以内に臨床上、明らかな転移巣を呈するといわれている。近年の医学の進歩、特に多剤併用抗癌化学療法の確立にも関わらず、それらの患者のほとんどは2年以内に死亡する。現在、遺伝子治療を代表とする分子標的療法が大きな注目を集めているが、膀胱癌を対象としたそれらの新しい治療法の開発も切望されるところである。 従来の非増殖型ウイルスベクターについては、その遺伝子導入効率において限界が指摘されており、癌細胞においてのみ複製される腫瘍特異的な増殖型ウイルスベクターが盛んに研究されている。本研究で用いる増殖型ウイルスベクターはウイルスの複製に必要な遺伝子、E1aを腫瘍特異的プロモーターにより制御し、腫瘍内でのみ増殖可能としたアデノウイルスベクターである。 Cox-2はサイトカインや発癌プロモーターなどの刺激により、マクロファージ、血管内皮細胞、癌細胞などにおいて誘導され、炎症反応、血管新生、発癌などに関与すると言われ、膀胱癌や大腸癌など多くのヒト癌細胞での発現増強が確認されている。我々はCox-2プロモーターを組み込んだ増殖型アデノウイルスベクター、AdE3-cox-2-327を既に作製した。本ベクターはCox-2を強発現する膀胱癌などの癌細胞においてのみ増殖可能であり、癌細胞内で複製を繰り返すことにより細胞融解を引き起こし癌細胞を特異的に殺傷する。 平成16年度、われわれはAdE3-cox-2-327の膀胱癌に対する抗癌作用をIn vitro, In vivo双方で確認した。また平成17年度、AdE2-cox-2-327をキャリアー細胞、A549細胞に感染させヒト膀胱癌細胞KK47を接種して作成したマウスの皮下腫瘍に直接、投与することにより抗腫瘍効果が高まることを確認した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(A), 基盤研究(A), 神戸大学, 2002年 - 2005年前立腺癌転移巣に対する臓器特異性プロモーターを用いた遺伝子治療臨床研究「背景」進行性前立腺癌の治療法として内分泌療法が確立しているが、その50%以上が2年以内に抵抗性となり前立腺癌患者の生存率およびQOLに多大な影響を与えている。現在、内分泌療法抵抗性前立腺癌に対する有効な治療法は確立されていない。また前立腺癌は頻回に骨転移をきたす悪性腫瘍の一つであり、我々は内分泌療法抵抗性の進行性前立腺癌、特に骨転移巣に対する新たな治療法の確立を目指し、遺伝子治療臨床研究を開始した。「方法」内分泌療法抵抗性前立腺癌の骨転移、リンパ節転移及び、局所再発例に対し、単純ヘルペスウイルスのチミジンキナーゼ(Herpes Simplex Virus-Thymidine Kinase,(HSV-TK)遺伝子を,臓器特異性オステオカルシン(Osteocalcin : OC)プロモーターにより制御発現させるアデノウイルスベクター(Ad-OC-TK)を単独で癌転移巣又は局所再発巣に局所内投与し、その後プロドラッグであるバラシクロビルを経口投与する。OCプロモーターは、骨芽細胞で機能する臓器特異的プロモーターで,前立腺癌の原発巣および転移巣においても高いプロモーター活性が認められている。OCプロモーターによって発現するHSV-TK酵素はバラシクロビルをリン酸化することによって、OC-HSV-TK遺伝子が導入された癌細胞のDNA合成を阻害する。「結果」低用量3例(Ad-OC-TK:2.5×10^9pfu×2回)、高用量3例(2.5×10^<10>pfu×2回)の合計6症例に本治療を施行した。内2症例は局所再発巣、他4症例は骨転移巣を治療部位に選択した。いずれの症例においても重篤な副作用は認めなかった。また骨転移巣を治療部位とした低用量症例1例において、本治療単独で著明な血清PSA値の低下(治療前341.7ng/ml、治療後208日目7.7ng/ml)とCT画像所見の改善を認めた。「結論」内分泌療法抵抗性進行性前立腺癌、6症例に対し遺伝子治療臨床研究を行った。全ての症例において急性期の重篤な副作用は認めず、一部の症例で抗腫瘍効果を認めた。本遺伝子治療法は、今後、更なる症例を重ね研究を進めるに値する治療法であると考えられた。
- 科学研究費補助金/基盤研究(A), 2005年競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(B), 2005年競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(B), 2005年競争的資金
- 科学研究費補助金/萌芽研究, 2005年競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B), 神戸大学, 2002年 - 2003年遺伝子治療による、膀胱癌の放射線および抗癌剤の感受性増強効果の研究膀胱壁筋層に浸潤した膀胱癌に対する治療法の、現在における第一選択は膀胱全摘出術である。尿路変更術の進歩などにより、膀胱全摘出術を受ける患者さんの術後のQOL(Quality of Life)は著しく改善されたが、膀胱機能の温存やさらなるQOLの向上を目指して、現在、様々な膀胱温存療法が検討されている。アメリカにおいて行われた大規模な臨床試験では、著しい局所浸潤、または全身状態の不良などで手術不可能な症例、あるいは患者さん自身が膀胱を摘出することを拒否した症例に対して、経尿道的膀胱腫瘍切除術、放射線療法、および抗癌化学療法の三者併用による膀胱温存療法が施行され、病期によっては膀胱全摘出術と同等の治療成績が確認された。本研究では、これらの三者併用療法に加えて、p53遺伝子や自殺遺伝子の導入による遺伝子治療をさらに併用し、膀胱癌の放射線や抗癌剤に対する感受性を増強することによる、進行性膀胱癌に対する膀胱温存根治療法の実現の可能性を検討した。 最初に種々のP53遺伝子の変異を持つ膀胱癌細胞と持たない膀胱癌細胞での放射線感受性を検討した。結果、正常のP53遺伝子を持つ膀胱癌細胞では、放射線照射によりP53依存性の細胞死を顕著に認めたが、P53遺伝子に変異を持つ膀胱癌細胞では認められず放射線感受性も比較的低かった。以上の結果よりP53遺伝子治療と放射線療法の併用療法の可能性が示唆された。 次にアデノウイルスベクターを用いたCD/5-FC遺伝子治療と放射線療法の併用療法の膀胱癌に対する有用性をヒト膀胱癌細胞株、KK47細胞を用いて検討した。結果、本併用療法は細胞培養系、および動物実験双方において相乗的な抗癌作用を示した。本研究により膀胱癌に対する遺伝子治療と放射線療法の併用療法の可能性が示唆された。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2000年 - 2002年前立腺癌の放射線治療・遺伝子治療併用療法に関する基礎的研究p53遺伝子変異は前立腺癌を含め、乳癌、肺癌、大腸癌などの多くの悪性疾患において最も高頻度に認められ、放射線治療や他の抗癌剤治療効果の多くは正常のp53遺伝子の機能に高度に依存していることからもその生物学的特性に大きな関心が寄せられている。しかし、遺伝子治療単独で癌を制御することは困難であり、集学的治療に組み込んだ治療法の開発が必須である。そこで我々はアデノウイルスベクターp53遺伝子(Ad5CMV-p53)を用いた遺伝子導入と放射線照射との併用効果について、p53遺伝子に異なる種類の変異を持つヒト前立腺癌細胞におけるin vitroでの実験を行った。放射線照射単独ではp53発現量はほとんど変化しなかったのに対し、遺伝子導入併用群では著明に上昇した。その下流に位置しアポトーシスおよび細胞周期を制御する遺伝子であるBax、p21の発現量も併用群において増強されていた。アポトーシスの定量的評価では、放射線照射単独ではほとんど観察されなかったが、遺伝子導入を行うことによりアポトーシスの頻度は劇的な増加が見られた。また、細胞周期解析にて放射線照射単独ではG2期停止の割合が増加し、遺伝子導入単独ではG1期停止が増加していた。併用群においてはG1停止、G2期停止共に単独治療群よりも増加していることが観察された。これらから、p53遺伝子の導入により、アポトーシス・細胞周期停止の双方の経路を介した細胞死・増殖抑制効果が活性化され、放射線照射の効果を増強することが解り、これらの結果は細胞のコロニー増殖能に反映されていた。また、放射線照射によりp53遺伝子の導入効率が上昇することを見出し、この点も併用効果を高める一因であることが判明した。現在、in vivoにおける導入効率の更なる改善手段を検討中であり、臨床応用への基盤とするための研究を進めている。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2000年 - 2002年ヒト精巣腫瘍細胞特異性プロモーターを応用した精巣腫瘍遺伝子治療法の開発癌に対する遺伝子治療の最も基本的な問題の一つとして、対象とする遺伝子をいかに癌細胞に特異的に効率良く発現させるかということがある。近年、癌細胞特異的に活性化される臓器特異性プロモーターを用いた癌遺伝子治療法の基礎研究、および臨床試験が盛んにおこなわれているが、特に臓器特異性プロモーターと自殺遺伝子を組み合わせた治療法が注目を集めている。本研究では、化学療法抵抗性の進行性精巣腫瘍患者の約7割以上で血清・-HCG(ヒト絨毛性ゴナドトロピン)の上昇を認めることから、・-HCGのプロモーターを臓器特異性プロモーターとして応用した遺伝子治療法の開発とその有用性を研究目標とした。我々は・-HCGプロモーターとして729塩基対のDNAサイズを選択する予定であるが、他にも様々なサイズの・-HCGプロモーターのDNAをクローニングし、精巣腫瘍細胞における、それぞれのプロモーター活性を測定し、精巣腫瘍に対する遺伝子治療に最も適した・-HCGプロモーターのサイズの決定を試みた。結果的にクローニングした729塩基対の・-HCGプロモーターDNAの特異性が最も優れており、それをルシフェレース遺伝子に組み込んだプラスミドベクターに挿入した。そのプラスミドベクターを様々な細胞(絨毛癌細胞(JAR)、胎児性癌細胞(NEC8、NEC14)、前立腺癌細胞(PC-3、DU145)、膀胱癌細胞(WH))に遺伝子導入して、ルシフェレース活性を測定し、・-HCGプロモーターの細胞特異的活性を確認した。結果は・-HCGを産生する絨毛癌細胞(JAR)、胎児性癌細胞(NEC8、NEC14)にのみ高レベルのプロモーター活性を認めた。これらの研究成果よりAd-・-HCG-TK・を作製し、同様な実験にて絨毛癌細胞(JAR)、胎児性癌細胞(NEC8、NEC14)細胞株のみに特異的に抗腫瘍性が確認された。他の正常組織には細胞障害作用は認められなかった。次に自己増殖複製可能なアデノウイルスベクター、Replication Competent Adenovirusを用いる遺伝子治療の開発を検討するため、・-HCGプロモーターで制御されるE1A遺伝子を組み込んだReplication Competent Adenovirusを作製した。現在、自殺遺伝子を用いた遺伝子治療との比較検討を行う予定で、本ベクターを用いた治療実験をin Vitro、in Vivo双方で行いヒト精巣腫瘍に対する最も優れた遺伝子治療法の検討を行っている。
- 免疫原性ポリペプチド表層発現ビフィズス菌(米国)14/768508, 2015年08月18日, 大学長, 9925259, 2018年03月27日特許権
- 免疫原性ポリペプチド表層発現ビフィズス菌特願2015-501435, 2014年02月14日, 大学長, 特許6213969, 2017年09月29日特許権
- 腫瘍免疫誘導剤特願2011-508225, 2010年03月29日, 大学長, 特許5582542, 2014年07月25日特許権
- ビフィズス菌表層提示融合タンパク質発現遺伝子特願2011-531985, 2010年09月17日, 大学長, 特許5561681, 2014年06月20日特許権
- 経口ワクチン特願2009-505269, 2008年03月19日, 大学長, 特許5187642, 2013年02月01日特許権
研究シーズ
■ 研究シーズ- ビフィズス菌を用いた経口ワクチンプラットフォームの研究開発シーズカテゴリ:ライフサイエンス研究キーワード:ワクチン, ビフィズス菌, がん免疫療法, コロナウイルス, 経口ワクチン研究の背景と目的:近年、新型コロナウイルス対策など、ワクチンの重要性が高まっていますが、ほとんどが注射剤です。注射器を用いずに自宅で自己服用できる経口ワクチンは大きな利便性を有しますが、抗原タンパクを腸管免疫系へ効率よくデリバリーする技術の開発が課題となっていました。一方、様々な腸内細菌が腸管免疫に作用することもよく知られており、今回、ビフィズス菌を抗原ベクターとした経口ワクチンプラットフォームを開発しました。研究内容:本経口ワクチンプラットフォームの開発にあたって、まず最初にビフィズス菌の表層発現システムを構築しました(図1)。ビフィズス菌由来のABC輸送体であるGLBPタンパクをアンカーとして抗原タンパクをビフィズス菌表層に発現させることに成功しました。この表層発現システムでは、大腸菌とビフィズス菌のどちらでも複製されるプラスミドをシャトルベクターとして、抗原タンパクとGLBPの融合遺伝子をビフィズス菌に導入することにより、様々な経口ワクチンを作製することが可能になりました。本経口ワクチンは、腸管上皮のM細胞を介してパイエル版の樹状細胞に取り込まれ、その後、腸間膜リンパ節でリンパ球に抗原を提示し全身性の抗原特異的免疫を誘導します(図2)。現在、本経口ワクチンプラットフォームを用いて、がんや感染症に対する経口ワクチンの開発研究を実施しています。期待される効果や応用分野:本プラットフォームを用いた経口がんワクチンは、2017、2019~2021年にAMED等の支援を受け開発がすすめられ、2022年度中にも、進行性尿路上皮癌患者を対象とした医師主導治験が、神戸大学医学部附属病院等で開始される予定です。関係する業績:科研費研究成果トピックス No. 218 https://www.jsps.go.jp/j-grantsinaid/37_topics/index.html 1. Mol Ther Oncolytics. 2021; 22:592-603. 2. Mol Cancer Ther. 2019;18(5):980-990. 3. Vaccine. 2010;28(41):6684-91.