SEARCH
検索詳細
石井 純大学院科学技術イノベーション研究科 科学技術イノベーション専攻教授
研究者基本情報
■ 学位■ 研究ニュース
- 2022年06月09日, 有用タンパク質の高生産性化に向けた新たなピキア酵母株の開発方針を提案
- 2022年04月04日, 光で有用物質を高生産する微生物の開発 ―常温・常圧で生産可能な低炭素バイオプロセスへの利用を目指して―
- 2021年09月27日, JST戦略的創造研究推進事業CRESTに石井純准教授、さきがけに末次健司准教授がそれぞれ研究代表者として採択されました
- 2021年03月24日, 酵母の遺伝子スイッチを人工的に作りだす新たな手法を開発
- 2020年12月01日, ピキア酵母においてターミネーター配列がRNA安定性と遺伝子発現量を制御していることを発見 – タンパク質の発現を最適化する技術として期待 –
- 2015年11月20日, 創薬標的により強く結合するタンパク質の選抜方法を開発
■ 研究分野
■ 委員歴
研究活動情報
■ 受賞- 2024年09月 日本生物工学会, 第47回生物工学奨励賞(照井賞)日本国国内学会・会議・シンポジウム等の賞
- 2023年06月 神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科, 令和5年度研究科優秀教育賞
- 2021年10月 日本生物工学会, 第73回日本生物工学会大会トピックス賞, 光エネルギーを利用した大腸菌におけるメバロン酸のイソプレノールへの変換日本国国内学会・会議・シンポジウム等の賞
- Elsevier BV, 2025年03月, Metabolic Engineering Communications, 20, e00259 - e00259, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Inducible promoters are essential for precise control of target gene expression in synthetic biological systems. However, engineering eukaryotic promoters is often more challenging than engineering prokaryotic promoters due to their greater mechanistic complexity. In this study, we describe a simple and reliable approach for constructing strongly inducible synthetic promoters with minimum leakiness in yeasts. The results indicate that the leakiness of yeast-inducible synthetic promoters is primarily the result of cryptic transcriptional activation of heterologous sequences that may be avoided by appropriate insulation and operator mutagenesis. Our promoter design approach has successfully generated robust, inducible promoters that achieve a > 103-fold induction in reporter gene expression. The utility of these promoters is demonstrated by using them to produce various biologics with titers up to 2 g/L, including antigens designed to raise specific antibodies against a SARS-CoV-2 omicron variant through chicken immunization.2024年12月, Nature communications, 15(1) (1), 10653 - 10653, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2024年11月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- BACKGROUND: Single-cell droplet microfluidics is an important platform for high-throughput analyses and screening because it provides an independent and compartmentalized microenvironment for reaction or cultivation by coencapsulating individual cells with various molecules in monodisperse microdroplets. In combination with microbial biosensors, this technology becomes a potent tool for the screening of mutant strains. In this study, we demonstrated that a genetically engineered yeast strain that can fluorescently sense agonist ligands via the heterologous expression of a human G-protein-coupled receptor (GPCR) and concurrently secrete candidate peptides is highly compatible with single-cell droplet microfluidic technology for the high-throughput screening of new agonistically active peptides. RESULTS: The water-in-oil microdroplets were generated using a flow-focusing microfluidic chip to encapsulate engineered yeast cells coexpressing a human GPCR [i.e., angiotensin II receptor type 1 (AGTR1)] and a secretory agonistic peptide [i.e., angiotensin II (Ang II)]. The single yeast cells cultured in the droplets were then observed under a microscope and analyzed using image processing incorporating machine learning techniques. The AGTR1-mediated signal transduction elicited by the self-secreted Ang II peptide was successfully detected via the expression of a fluorescent reporter in single-cell yeast droplet cultures. The system could also distinguish Ang II analog peptides with different agonistic activities. Notably, we further demonstrated that the microenvironment of the single-cell droplet culture enabled the detection of rarely existing positive (Ang II-secreting) yeast cells in the model mixed cell library, whereas the conventional batch-culture environment using a shake flask failed to do so. Thus, our approach provided compartmentalized microculture environments, which can prevent the diffusion, dilution, and cross-contamination of peptides secreted from individual single yeast cells for the easy identification of GPCR agonists. CONCLUSIONS: We established a droplet-based microfluidic platform that integrated an engineered yeast biosensor strain that concurrently expressed GPCR and self-secreted the agonistic peptides. This offers individually isolated microenvironments that allow the culture of single yeast cells secreting these peptides and gaging their signaling activities, for the high-throughput screening of agonistic peptides. Our platform base on yeast GPCR biosensors and droplet microfluidics will be widely applicable to metabolic engineering, environmental engineering, and drug discovery.2024年04月, Microbial cell factories, 23(1) (1), 104 - 104, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2024年03月, Journal of Bioscience and Bioengineering[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Cellulose has been developed as an alternative to petrochemical materials. By comparison with refined nanofibers (RCNFs), lignocellulose nanofibers (LCNFs) show particular promise because it is produced from biomass using only mild pretreatment. The mechanical properties of LCNFs depend on the contained lignin. However, the microscopic location of the lignin contained in LCNFs has not been determined. Thus, we developed two methods to detect and visualize lignin. One uses a scanning transmission electron microscope (STEM) equipped with an energy dispersive X-ray spectroscopy detector. The other method uses an atomic force microscope (AFM) equipped with a cantilever coated with an aromatic molecule. Both methods revealed that the lignin in LCNFs covers a thin cellulose fiber and is precipitated in a grained structure. In particular, the AFM system was able to determine the nanoscopic location of lignin-rich areas. The present study establishes a strong tool for analyzing the characteristics of lignin-containing materials. Graphical abstractSpringer Science and Business Media LLC, 2023年11月, Cellulose, 30(18) (18), 11357 - 11367[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Saccharomyces cerevisiae is a promising host for the bioproduction of higher alcohols, such as 2,3-butanediol (2,3-BDO). Metabolically engineered S. cerevisiae strains that produce 2,3-BDO via glycolysis have been constructed. However, the specific 2,3-BDO production rates of engineered strains must be improved. To identify approaches to improving the 2,3-BDO production rate, we investigated the factors contributing to higher ethanol production rates in certain industrial strains of S. cerevisiae compared to laboratory strains. Sequence analysis of 11 industrial strains revealed the accumulation of many nonsynonymous substitutions in RIM15, a negative regulator of high fermentation capability. Comparative metabolome analysis suggested a positive correlation between the rate of ethanol production and the activity of the pyruvate-consuming pathway. Based on these findings, RIM15 was deleted, and the pyruvate-consuming pathway was activated in YHI030, a metabolically engineered S. cerevisiae strain that produces 2,3-BDO. The titer, specific production rate, and yield of 2,3-BDO in the test tube-scale culture using the YMS106 strain reached 66.4 ± 4.4 mM, 1.17 ± 0.017 mmol (g dry cell weight h)−1, and 0.70 ± 0.03 mol (mol glucose consumed)−1. These values were 2.14-, 2.92-, and 1.81-fold higher than those of the vector control, respectively. These results suggest that bioalcohol production via glycolysis can be enhanced in a metabolically engineered S. cerevisiae strain by deleting RIM15 and activating the pyruvate-consuming pathway.MDPI AG, 2023年11月, International Journal of Molecular Sciences, 24(22) (22), 16378 - 16378[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Background “ATP wasting” has been observed in 13C metabolic flux analyses of Saccharomyces cerevisiae, a yeast strain commonly used to produce ethanol. Some strains of S. cerevisiae, such as the sake strain Kyokai 7, consume approximately two-fold as much ATP as laboratory strains. Increased ATP consumption may be linked to the production of ethanol, which helps regenerate ATP. Results This study was conducted to enhance ethanol and 2,3-butanediol (2,3-BDO) production in the S. cerevisiae strains, ethanol-producing strain BY318 and 2,3-BDO-producing strain YHI030, by expressing the fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) and ATP synthase (ATPase) genes to induce ATP dissipation. The introduction of a futile cycle for ATP consumption in the pathway was achieved by expressing various FBPase and ATPase genes from Escherichia coli and S. cerevisiae in the yeast strains. The production of ethanol and 2,3-BDO was evaluated using high-performance liquid chromatography and gas chromatography, and fermentation tests were performed on synthetic media under aerobic conditions in batch culture. The results showed that in the BY318-opt_ecoFBPase (expressing opt_ecoFBPase) and BY318-ATPase (expressing ATPase) strains, specific glucose consumption was increased by 30% and 42%, respectively, and the ethanol production rate was increased by 24% and 45%, respectively. In contrast, the YHI030-opt_ecoFBPase (expressing opt_ecoFBPase) and YHI030-ATPase (expressing ATPase) strains showed increased 2,3-BDO yields of 26% and 18%, respectively, and the specific production rate of 2,3-BDO was increased by 36%. Metabolomic analysis confirmed the introduction of the futile cycle. Conclusion ATP wasting may be an effective strategy for improving the fermentative biosynthetic capacity of S. cerevisiae, and increased ATP consumption may be a useful tool in some alcohol-producing strains.Springer Science and Business Media LLC, 2023年10月, Microbial Cell Factories, 22(1) (1), 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Background The filamentous fungus Trichoderma reesei has been used as a host organism for the production of lignocellulosic biomass-degrading enzymes. Although this microorganism has high potential for protein production, it has not yet been widely used for heterologous recombinant protein production. Transcriptional induction of the cellulase genes is essential for high-level protein production in T. reesei; however, glucose represses this transcriptional induction. Therefore, cellulose is commonly used as a carbon source for providing its degraded sugars such as cellobiose, which act as inducers to activate the strong promoters of the major cellulase (cellobiohydrolase 1 and 2 (cbh1 and cbh2) genes. However, replacement of cbh1 and/or cbh2 with a gene encoding the protein of interest (POI) for high productivity and occupancy of recombinant proteins remarkably impairs the ability to release soluble inducers from cellulose, consequently reducing the production of POI. To overcome this challenge, we first used an inducer-free biomass-degrading enzyme expression system, previously developed to produce cellulases and hemicellulases using glucose as the sole carbon source, for recombinant protein production using T. reesei. Results We chose endogenous secretory enzymes and heterologous camelid small antibodies (nanobody) as model proteins. By using the inducer-free strain as a parent, replacement of cbh1 with genes encoding two intrinsic enzymes (aspartic protease and glucoamylase) and three different nanobodies (1ZVH, caplacizumab, and ozoralizumab) resulted in their high secretory productions using glucose medium without inducers such as cellulose. Based on signal sequences (carrier polypeptides) and protease inhibitors, additional replacement of cbh2 with the nanobody gene increased the percentage of POI to about 20% of total secreted proteins in T. reesei. This allowed the production of caplacizumab, a bivalent nanobody, to be increased to 9.49-fold (508 mg/L) compared to the initial inducer-free strain. Conclusions In general, whereas the replacement of major cellulase genes leads to extreme decrease in the degradation capacity of cellulose, our inducer-free system enabled it and achieved high secretory production of POI with increased occupancy in glucose medium. This system would be a novel platform for heterologous recombinant protein production in T. reesei.Springer Science and Business Media LLC, 2023年05月, Microbial Cell Factories, 22(1) (1), 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- American Chemical Society (ACS), 2023年01月, ACS Applied Nano Materials, 6(2) (2), 1432 - 1440, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier BV, 2023年01月, Journal of Chromatography B, 1215, 123588 - 123588, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Bioconversion of key intermediate metabolites such as mevalonate into various useful chemicals is a promising strategy for microbial production. However, the conversion of mevalonate into isoprenoids requires a supply of adenosine triphosphate (ATP). Light-driven ATP regeneration using microbial rhodopsin is an attractive module for improving the intracellular ATP supply. In the present study, we demonstrated the ATP-consuming conversion of mevalonate to isoprenol using rhodopsin-expressing Escherichia coli cells as a whole-cell catalyst in a medium that does not contain energy cosubstrate, such as glucose. Heterologous genes for the synthesis of isoprenol from mevalonate, which requires three ATP molecules for the series of reactions, and a delta-rhodopsin gene derived from Haloterrigena turkmenica were cointroduced into E. coli. To evaluate the conversion efficiency of mevalonate to isoprenol, the cells were suspended in a synthetic medium containing mevalonate as the sole carbon source and incubated under dark or light illumination (100 μmol m-2 s-1). The specific isoprenol production rates were 10.0 ± 0.9 and 20.4 ± 0.7 μmol gDCW-1 h-1 for dark and light conditions, respectively. The conversion was successfully enhanced under the light condition. Furthermore, the conversion efficiency increased with increasing illumination intensity, suggesting that ATP regenerated by the proton motive force generated by rhodopsin using light energy can drive ATP-consuming reactions in the whole-cell catalyst.American Chemical Society (ACS), 2022年12月, ACS Synthetic Biology, 11(12) (12), 3966 - 3972, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- A light-driven ATP regeneration system using rhodopsin has been utilized as a method to improve the production of useful substances by microorganisms. To enable the industrial use of this system, the proton pumping rate of rhodopsin needs to be enhanced. Nonetheless, a method for this enhancement has not been established. In this study, we attempted to develop an evolutionary engineering method to improve the proton-pumping activity of rhodopsins. We first introduced random mutations into delta-rhodopsin (dR) from Haloterrigena turkmenica using error-prone PCR to generate approximately 7000 Escherichia coli strains carrying the mutant dR genes. Rhodopsin-expressing E. coli with enhanced proton pumping activity have significantly increased survival rates in prolonged saline water. Considering this, we enriched the mutant E. coli cells with higher proton pumping rates by selecting populations able to survive starvation under 50 μmol m-2 s-1 at 37 °C. As a result, we successfully identified two strains, in which proton pumping activity was enhanced two-fold by heterologous expression in E. coli in comparison to wild-type strains. The combined approach of survival testing using saline water and evolutionary engineering methods used in this study will contribute greatly to the discovery of a novel rhodopsin with improved proton pumping activity. This will facilitate the utilization of rhodopsin in industrial applications.Elsevier BV, 2022年09月, Journal of bioscience and bioengineering, 134(6) (6), 484 - 490, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley, 2022年09月, Microbial Biotechnology, 15(9) (9), 2364 - 2378, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2022年07月, Frontiers in Chemical Engineering, 4, 880694, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Fermentative production of squalene in yeast as an alternative approach to extracting squalene from sharks or plants has attracted significant interest. However, squalene accumulation is limited due to its inevitable high-flux allocation toward ergosterol synthesis. In this study, we described expression control of squalene monooxygenase (Erg1p), the first-step enzyme of ergosterol synthesis from squalene, to significantly reduce squalene loss. We replaced the ERG1 promoter (PERG1) with three natural yeast promoters with different activities (PPCL2, PHCM1, and PTHI2). ERG1 controlled by PTHI2 showed 20 times higher squalene production compared with the wild-type strain, whereas the other two strains exhibited no significant difference. By combining the overexpression of rate-limiting enzyme and the deletion of non-essential competing pathway gene, the yeast Saccharomyces cerevisiae produced up to 379 mg/L of squalene.Elsevier BV, 2022年07月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 134(1) (1), 1 - 6, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- In microbial fermentative production, ATP regeneration, while crucial for cellular processes, conflicts with efficient target chemical production because ATP regeneration exhausts essential carbon sources also required for target chemical biosynthesis. To wrestle with this dilemma, we harnessed the power of microbial rhodopsins with light-driven proton pumping activity to supplement with ATP, thereby facilitating the bioproduction of various chemicals. We first demonstrated a photo-driven ATP supply and redistribution of metabolic carbon flows to target chemical synthesis by installing already-known delta rhodopsin (dR) in Escherichia coli. In addition, we identified novel rhodopsins with higher proton pumping activities than dR, and created an engineered cell for in vivo self-supply of the rhodopsin-activator, all-trans-retinal. Our concept exploiting the light-powering ATP supplier offers a potential increase in carbon use efficiency for microbial productions through metabolic reprogramming.Elsevier, 2022年07月, Metabolic Engineering, 72, 227 - 236, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2022年06月, Communications Biology, 5(1) (1), 561, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Transcriptional switches can be utilized for many purposes in synthetic biology, including the assembly of complex genetic circuits to achieve sophisticated cellular systems and the construction of biosensors for real-time monitoring of intracellular metabolite concentrations. Although to date such switches have mainly been developed in prokaryotes, those for eukaryotes are increasingly being reported as both rational and random engineering technologies mature. In this review, we describe yeast transcriptional switches with different modes of action and how to alter their properties. We also discuss directed evolution technologies for the rapid and robust construction of yeast transcriptional switches.{MDPI} {AG}, 2022年04月, Life, 12(4) (4), 557 - 557, 日本語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り][招待有り]研究論文(学術雑誌)
- Engineering the microbial production of secondary metabolites is limited by the known reactions of correctly annotated enzymes. Therefore, the machine learning discovery of specialized enzymes offers great potential to expand the range of biosynthesis pathways. Benzylisoquinoline alkaloid production is a model example of metabolic engineering with potential to revolutionize the paradigm of sustainable biomanufacturing. Existing bacterial studies utilize a norlaudanosoline pathway, whereas plants contain a more stable norcoclaurine pathway, which is exploited in yeast. However, committed aromatic precursors are still produced using microbial enzymes that remain elusive in plants, and additional downstream missing links remain hidden within highly duplicated plant gene families. In the current study, machine learning is applied to predict and select plant missing link enzymes from homologous candidate sequences. Metabolomics-based characterization of the selected sequences reveals potential aromatic acetaldehyde synthases and phenylpyruvate decarboxylases in reconstructed plant gene-only benzylisoquinoline alkaloid pathways from tyrosine. Synergistic application of the aryl acetaldehyde producing enzymes results in enhanced benzylisoquinoline alkaloid production through hybrid norcoclaurine and norlaudanosoline pathways.Springer Nature, 2022年03月, Nature Communications, 13(1) (1), 1405 - 1405, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Saccharomyces cerevisiae has been widely used in bioproduction. To produce a target product other than ethanol, ethanol production must be decreased to enhance target production. An ethanol non-producing yeast strain was previously constructed by knocking out pyruvate decarboxylase (PDC) genes in the ethanol synthetic pathway. However, glucose uptake by the ethanol-non-producing yeast strain was significantly decreased. In this study, dead Cas9 (dCas9) was used to reduce ethanol synthesis during 2,3-butanediol production without reduction of glucose. The binding site of guide RNA used to effectively suppress PDC1 promoter-driven red fluorescent protein expression by dCas9 was identified and applied to control PDC1 expression. The production of 2,3-butanediol rather than ethanol was improved in repetitive test tube culture. Additionally, ethanol production was decreased and 2,3-butanediol production was increased in the strain expressing dCas9 targeting the PDC1 promoter in the third round of cultivation, compared with the control strain.Elsevier, 2022年03月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 133(3) (3), 208 - 212, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The methylotrophic yeast species Komagataella phaffii (synonym: Pichia pastoris) is widely used as a host for recombinant protein production. Although several genetic engineering techniques are being employed on K. phaffii, advanced methods such as in vivo DNA assembly in this yeast species are required for synthetic biology applications. In this study, we established a technique for accomplishing one-step in vivo assembly of multiple DNA fragments and genomic integration in K. phaffii. To concurrently achieve an accurate multiple DNA assembly and a high-efficient integration into the target genomic locus in vivo, a K. phaffii strain, lacking a non-homologous end joining-related protein, DNA ligase IV (Dnl4p), that has been reported to improve gene targeting efficiency by homologous recombination, was used. Using green fluorescent protein along with the lycopene biosynthesis, we showed that our method that included a Dnl4p-defective strain permits direct and easy engineering of K. phaffii strains.American Chemical Society ({ACS}), 2022年01月, ACS Synthetic Biology, 11(2) (2), 644 - 654, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- We describe a novel expression cassette that enables efficient and constitutive expression of the ZZ domain derived from Staphylococcus aureus protein A on the yeast cell surface to easily prepare yeast-based immunosorbents. Using this expression cassette containing the PGK1 promoter, a secretion signal derived from α-factor, and a Flo1-derived anchor protein, we successfully created a yeast-based immunosorbent for human serum albumin.Microbiology Research Foundation, 2021年12月, The Journal of General and Applied Microbiology, 67(6) (6), 265 - 268, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (-)-Carvone is a monoterpenoid with a spearmint flavor. A sustainable biotechnological production process for (-)-carvone is desirable. Although all enzymes in (-)-carvone biosynthesis have been functionally expressed in Escherichia coli independently, the yield was low in previous studies. When cytochrome P450 limonene-6-hydroxylase (P450)/cytochrome P450 reductase (CPR) and carveol dehydrogenase (CDH) were expressed in a single strain, by-product formation (dihydrocarveol and dihydrocarvone) was detected. We hypothesized that P450 and CDH expression levels differ in E. coli. Thus, two strains independently expressing P450/CPR and CDH were mixed with different ratios, confirming increased carvone production and decreased by-product formation when CDH input was reduced. The optimum ratio of enzyme expression to maximize (-)-carvone production was determined using the proteome analysis quantification concatamer (QconCAT) method. Thereafter, a single strain expressing both P450/CPR and CDH was constructed to imitate the optimum expression ratio. The upgraded strain showed a 15-fold improvement compared to the initial strain, showing a 44 ± 6.3 mg/L (-)-carvone production from 100 mg/L (-)-limonene. Our study showed the usefulness of the QconCAT proteome analysis method for strain development in the industrial biotechnology field.Spring Nature, 2021年11月, Scientific reports, 11(1) (1), 22126 - 22126, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Reconstitution of prenylflavonoids using the flavonoid biosynthetic pathway and prenyltransferases (PTs) in microbes can be a promising attractive alternative to plant-based production or chemical synthesis. Here, we demonstrate that promiscuous microbial PTs can be a substitute for regiospecific but mostly unidentified botanical PTs. To test the prenylations of naringenin, we constructed a yeast strain capable of producing naringenin from l-phenylalanine by genomic integration of six exogenous genes encoding components of the naringenin biosynthetic pathway. Using this platform strain, various microbial PTs were tested for prenylnaringenin production. In vitro screening demonstrated that the fungal AnaPT (a member of the tryptophan dimethylallyltransferase family) specifically catalyzed C-3' prenylation of naringenin, whereas SfN8DT-1, a botanical PT, specifically catalyzed C-8 prenylation. In vivo, the naringenin-producing strain expressing the microbial AnaPT exhibited heterologous microbial production of 3'-prenylnaringenin (3'-PN), in contrast to the previously reported in vivo production of 8-prenylnaringenin (8-PN) using the botanical SfN8DT-1. These findings provide strategies towards expanding the production of a variety of prenylated compounds, including well-known prenylnaringenins and novel prenylflavonoids. These results also suggest the opportunity for substituting botanical PTs, both known and unidentified, that display relatively strict regiospecificity of the prenyl group transfer.Elsevier, 2021年06月, Metabolic Engineering Communications, 12, e00169 - e00169, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- β-Nicotinamide mononucleotide (NMN) is, one of the nucleotide compounds, a precursor of NAD+ and has recently attracted attention as a nutraceutical. Here, we develop a whole-cell biocatalyst using Escherichia coli, which enabled selective and effective high production of NMN from the inexpensive feedstock substrates glucose and nicotinamide (Nam). Notably, we identify two actively functional transporters (NiaP and PnuC) and a high-activity key enzyme (Nampt), permitting intracellular Nam uptake, efficient conversion of phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP; supplied from glucose) and Nam to NMN, and NMN excretion extracellularly. Further, enhancement of the PRPP biosynthetic pathway and optimization of individual gene expression enable drastically higher NMN production than reported thus far. The strain extracellularly produces 6.79 g l−1 of NMN from glucose and Nam, and the reaction selectivity from Nam to NMN is 86%. Our approach will be promising for low-cost, high-quality industrial production of NMN and other nucleotide compounds using microorganisms.Elsevier {BV}, 2021年05月, Metabolic Engineering, 65, 167 - 177, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2021年03月, Nature Communications, 12(1) (1), 1846, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2021年02月, Biotechnology and Bioengineering, 118(2) (2), 863 - 876, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Oxford University Press ({OUP}), 2020年12月, Nucleic Acids Research, 48(22) (22), 13000 - 13012, 英語, 国際誌
Abstract In the yeast Saccharomyces cerevisiae, terminator sequences not only terminate transcription but also affect expression levels of the protein-encoded upstream of the terminator. The non-conventional yeast Pichia pastoris (syn. Komagataella phaffii) has frequently been used as a platform for metabolic engineering but knowledge regarding P. pastoris terminators is limited. To explore terminator sequences available to tune protein expression levels in P. pastoris, we created a ‘terminator catalog’ by testing 72 sequences, including terminators from S. cerevisiae or P. pastoris and synthetic terminators. Altogether, we found that the terminators have a tunable range of 17-fold. We also found that S. cerevisiae terminator sequences maintain function when transferred to P. pastoris. Successful tuning of protein expression levels was shown not only for the reporter gene used to define the catalog but also using betaxanthin production as an example application in pathway flux regulation. Moreover, we found experimental evidence that protein expression levels result from mRNA abundance and in silico evidence that levels reflect the stability of mRNA 3′-UTR secondary structure. In combination with promoter selection, the novel terminator catalog constitutes a basic toolbox for tuning protein expression levels in metabolic engineering and synthetic biology in P. pastoris.[査読有り]研究論文(学術雑誌) - 2020年11月, ACS Applied Bio Materials, 3(11) (11), 7743 - 7751, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- BACKGROUND: Saccharomyces cerevisiae is a suitable host for the industrial production of pyruvate-derived chemicals such as ethanol and 2,3-butanediol (23BD). For the improvement of the productivity of these chemicals, it is essential to suppress the unnecessary pyruvate consumption in S. cerevisiae to redirect the metabolic flux toward the target chemical production. In this study, mitochondrial pyruvate transporter gene (MPC1) or the essential gene for mitophagy (ATG32) was knocked-out to repress the mitochondrial metabolism and improve the production of pyruvate-derived chemical in S. cerevisiae. RESULTS: The growth rates of both aforementioned strains were 1.6-fold higher than that of the control strain. 13C-metabolic flux analysis revealed that both strains presented similar flux distributions and successfully decreased the tricarboxylic acid cycle fluxes by 50% compared to the control strain. Nevertheless, the intracellular metabolite pool sizes were completely different, suggesting distinct metabolic effects of gene knockouts in both strains. This difference was also observed in the test-tube culture for 23BD production. Knockout of ATG32 revealed a 23.6-fold increase in 23BD titer (557.0 ± 20.6 mg/L) compared to the control strain (23.5 ± 12.8 mg/L), whereas the knockout of MPC1 revealed only 14.3-fold increase (336.4 ± 113.5 mg/L). Further investigation using the anaerobic high-density fermentation test revealed that the MPC1 knockout was more effective for ethanol production than the 23BD production. CONCLUSION: These results suggest that the engineering of the mitochondrial transporters and membrane dynamics were effective in controlling the mitochondrial metabolism to improve the productivities of chemicals in yeast cytosol.2019年10月, Microbial cell factories, 18(1) (1), 177 - 177, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- In the original version of this Article, the abbreviation of 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde synthase presented in the first paragraph of the Discussion section was given incorrectly as DYPAA. The correct abbreviation for this enzyme is DHPAAS. This error has been corrected in both the PDF and HTML versions of the Article.Springer Science and Business Media {LLC}, 2019年05月, Nature Communications, 10(1) (1), 2336 - 2336, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Science and Business Media {LLC}, 2019年05月, Nature Communications, 10(1) (1), 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Free dihomo-γ-linolenic acid (DGLA) and its desaturated form, free arachidonic acid (ARA) are polyunsaturated free fatty acids (FFAs). They are useful raw materials to produce eicosanoid pharmaceuticals. In this study, we aimed at their production by the oleaginous filamentous fungus Aspergillus oryzae via metabolic engineering. Three genes encoding enzymes involved in the synthesis of DGLA and ARA, were isolated from the filamentous fungus Mortierella alpina that produces ARA in a triacylglycerol form. These genes were concatenated to promoters and terminators of highly expressed genes of A. oryzae, and the concatenated DNA fragments were further concatenated with each other to generate a single DNA fragment in the form of a biosynthetic gene cluster. By homologous recombination, the resulting DNA fragment was integrated to the chromosome of the A. oryzae acyl-CoA synthetase gene disruptant whose FFA productivity was enhanced at 9.2-fold more than the wild-type strain. The DNA-integrated disruptant produced free DGLA but did not produce free ARA. Thus, focusing on free DGLA, after removal of the gene for converting DGLA to ARA, the constructed strain produced free DGLA at 145 mg/l for 5 d. Also, by supplementing Triton X-100 surfactant at 1% to the culture, over 80% of free DGLA was released from cells without inhibiting the growth. Consequently, the constructed strain will be useful for attempting production of free DGLA-derived eicosanoids because it bypasses excision of free DGLA from triacylglycerols by lipase. To our knowledge, this is the first report on microbial production of free DGLA and its extracellular release.Elsevier {BV}, 2019年04月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 127(4) (4), 451 - 457, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- American Chemical Society ({ACS}), 2018年12月, ACS Synthetic Biology, 7(12) (12), 2783 - 2789, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The non-conventional yeast Komagataella phaffii, formerly Pichia pastoris, is a popular host for recombinant protein production. The relatively lower gene targeting efficiency observed in this species occurs due to high levels of non-homologous recombination activity. In the current study, we explored the function of the K. phaffii homolog of DNA ligase IV (Dnl4p) by creating a DNL4-disrupted strain. To assess the roles of non-homologous end joining (NHEJ)-related proteins in this species, strains deleted for either or both genes encoding Dnl4p or the telomeric Ku complex subunit (Ku70p) were generated. These deletions were constructed by either of two distinct marker-recycling methods (yielding either a seamless gene deletion or a Cre-loxP-mediated gene deletion). The resulting dnl4- and/or ku70-deleted K. phaffii strains were used to evaluate gene targeting efficiency in gene knock-out and gene knock-in experiments. The Dnl4p-defective strain showed improved gene targeting efficiency for homologous recombination compared to the wild-type and Ku70p-deffective strains. The dnl4 ku70 double knock-out strain exhibited a further improvement in gene targeting efficiency. Thus, the K. phaffii dnl4 and dnl4 ku70 deletion strains are expected to serve as useful platforms for functional analysis and strain development in this species.Oxford University Press ({OUP}), 2018年11月, FEMS Yeast Research, 18(7) (7), foy074, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The methylotrophic yeastAmerican Society for Microbiology, 2018年08月, Applied and Environmental Microbiology, 84(15) (15), e02882 - 17, 英語, 国際誌, 国際共著していない
Pichia pastoris is widely used to produce recombinant proteins, taking advantage of this species' high-density cell growth and strong ability to secrete proteins. Circular plasmids containing theP. pastoris -specific autonomously replicating sequence (PARS1 ) permit transformation ofP. pastoris with higher efficiency than obtained following chromosomal integration by linearized DNA. Unfortunately, however, existing autonomously replicating plasmids are known to be inherently unstable. In this study, we used transcriptome sequencing (RNA-seq) data and genome sequence information to independently identify, on each of the four chromosomes, centromeric DNA sequences consisting of long inverted repeat sequences. By examining the chromosome 2 centromeric DNA sequence (Cen2 ) in detail, we demonstrate that an ∼111-bp region located at one end of the putative centromeric sequence had autonomous replication activity. In addition, the full-lengthCen2 sequence, which contains two long inverted repeat sequences and a nonrepetitive central core region, is needed for the accurate replication and distribution of plasmids inP. pastoris . Thus, we constructed a new, stable, autonomously replicating plasmid vector that harbors the entireCen2 sequence; this episome facilitates genetic manipulation inP. pastoris , providing high transformation efficiency and plasmid stability.IMPORTANCE Secretory production of recombinant proteins is the most important application of the methylotrophic yeastPichia pastoris , a species that permits mass production of heterologous proteins. To date, the genetic engineering ofP. pastoris has relied largely on integrative vectors due to the lack of user-friendly tools. Autonomously replicatingPichia plasmids are expected to facilitate genetic manipulation; however, the existing systems, which use autonomously replicating sequences (ARSs) such as theP. pastoris -specific ARS (PARS1 ), are known to be inherently unstable for plasmid replication and distribution. Recently, the centromeric DNA sequences ofP. pastoris were identified in back-to-back studies published by several groups; therefore, a new episomal plasmid vector with centromere DNA as a tool for genetic manipulation ofP. pastoris is ready to be developed.[査読有り]研究論文(学術雑誌) - BioMed Central, 2018年06月, Biotechnology for Biofuels, 11(1) (1), 180, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2018年06月, Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(27) (27), 8065 - 8074, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley-Blackwell, 2018年04月, Biotechnology Journal, 13(4) (4), 1700522 - 1700522, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- BioMed Central Ltd., 2018年03月, Microbial Cell Factories, 17(1) (1), 38, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier B.V., 2018年01月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 125(1) (1), 76 - 86, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年08月, ACS SYNTHETIC BIOLOGY, 6(8) (8), 1554 - 1562, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年06月, ACS Synthetic Biology, 6(6) (6), 928 - 935, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- American Society for Microbiology, 2017年, Genome Announcements, 5(5) (5), 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年01月, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 27(2) (2), 336 - 341, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年06月, Biotechnology and Bioengineering, 114(6) (6), 1354 - 1361, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年09月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 124(3) (3), 263 - 270, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年11月, FEMS Yeast Research, 17(7) (7), fox061, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年12月, Bioresource Technology, 245, 1400 - 1406, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年10月, Scientific Reports, 6, 35932, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年10月, Biotechnology and Bioengineering, 113(10) (10), 2178 - 2190, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- American Society for Microbiology, 2016年, Genome Announcements, 3(2) (2), e00389 - 15, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年03月, Applied Microbiology and Biotechnology, 100(6) (6), 2685 - 2692, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年04月, Planta, 243(4) (4), 959 - 972, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年, Current Medicinal Chemistry, 23(16) (16), 1638 - 1656, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年07月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 122(1) (1), 34 - 39, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年09月, Biotechnology for Biofuels, 9(1) (1), 188, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年09月, Microbial Cell Factories, 15(1) (1), 155, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年11月, Biotechnology and Bioengineering, 113(11) (11), 2358 - 2366, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年12月, AMB Express, 6(1) (1), 45, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (公社)日本生物工学会, 2015年09月, 日本生物工学会大会講演要旨集, 平成27年度, 337 - 337, 日本語
- 2015年02月, Biotechnology letters., 37(2) (2), 429 - 435, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年, Analytical Biochemistry研究論文(学術雑誌)
- 持続可能な社会へ向かうためには再生可能エネルギーが中心的な役割を果たすことが求められている.そのなかで,バイオマスから液体燃料やバルクケミカルを経済性良く,高効率で生産する技術の開発が期待されている.バイオマスとしては,安定的な供給が可能で,食糧と競合しないリグノセルロース系バイオマスの利活用が望まれている.本稿ではリグノセルロース系バイオマスからのエタノールの製造プロセスについて研究の課題と最新の知見を紹介するとともに,バイオプロセスによるバルクケミカル生産に関する最近の研究例についても紹介する.公益社団法人 日本農芸化学会, 2015年, 化学と生物, 53(10) (10), 689 - 695, 日本語
- 2015年12月, Current Opinion in Chemical Biology, 29, 1 - 9, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年11月, Scientific Reports, 5, 16723, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年04月, Microbial Cell Factories, 14, 62, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年02月, Journal of Nanobiotechnology, 13(1) (1), 15, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年02月, Analytical Biochemistry, 471, 1 - 8, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年02月, Applied Microbiology and Biotechnology, 99(4) (4), 1655 - 1663, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年, Nanoscale, 7(11) (11), 4956 - 4963, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年09月, Biotechnology and Bioengineering, 112(9) (9), 1906 - 1915, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年, Chemical Communications, 51(98) (98), 17447 - 17450, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (公社)日本生物工学会, 2014年08月, 日本生物工学会大会講演要旨集, 平成26年度, 161 - 161, 日本語
- 2014年08月, Bio-protocol, 4(16) (16), e1206, 英語Signaling assays for detection of human G-protein-coupled receptors in yeast[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年02月, Analytical Biochemistry, 446(1) (1), 37 - 43, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年03月, Biotechnology and Bioengineering, 111(3) (3), 586 - 596, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年04月, Journal of Nanobiotechnology, 12(1) (1), 11, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年05月, FEMS Yeast Research, 14(3) (3), 399 - 411, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年09月, Journal of Biomedical Nanotechnology, 10(9) (9), 2063 - 2085, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年09月, Plos One, 9(9) (9), e108229, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年10月, Applied Microbiology and Biotechnology, 98(20) (20), 8675 - 8683, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年11月, Biotechnology and Bioengineering, 111(11) (11), 2220 - 2228, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年01月, Journal of Biotechnology, 163(2) (2), 204 - 216, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年02月, Applied Microbiology and Biotechnology, 97(4) (4), 1669 - 1678, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年03月, Applied Microbiology and Biotechnology, 97(6) (6), 2597 - 2607, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年03月, Journal of Biochemistry, 153(3) (3), 251 - 256, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年05月, Journal of Virological Methods, 189(2) (2), 393 - 396, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年05月, Bioresource Technology, 135, 513 - 522, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年06月, Journal of Nanobiotechnology, 11(1) (1), 19, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年06月, PLoS ONE, 8(6) (6), e66793, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年07月, Journal of Bioscience and Bioengineering, 116(1) (1), 59 - 64, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年12月, Microbial Cell Factories, 12(1) (1), 119, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年12月, PLoS ONE, 8(12) (12), e82237, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年01月, Biotechnology and Bioengineering, 109(1) (1), 205 - 212, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年01月, Journal of Biotechnology, 157(1) (1), 124 - 129, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年05月, Analytical Biochemistry, 424(1) (1), 27 - 31, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年05月, Journal of Biotechnology, 159(1-2) (1-2), 32 - 37, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年05月, PLoS ONE, 7(5) (5), e37136, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年05月, Biotechnology Journal, 7(5) (5), 686 - 689, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年07月, Analytical Biochemistry, 426(2) (2), 129 - 133, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年11月, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 76(11) (11), 2139 - 2141, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年12月, Journal of Drug Targeting, 20(10) (10), 897 - 905, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年12月, Biotechnology and Bioengineering, 109(12) (12), 3143 - 3151, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年01月, Microbial Cell Factories, 10, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年09月, FEBS Journal, 278(17) (17), 3086 - 3094, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年09月, Microbial Cell Factories, 10, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年10月, Analytical Biochemistry, 417(2) (2), 182 - 187, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年11月, Applied Microbiology and Biotechnology, 88(5) (5), 1215 - 1221, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 公益社団法人 化学工学会, 2010年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2010, 983 - 983, 日本語
- 公益社団法人 化学工学会, 2010年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2010, 977 - 977, 日本語
- 2010年01月, Journal of Biotechnology, 145(1) (1), 79 - 83, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年04月, FEBS Journal, 277(7) (7), 1704 - 1712, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年06月, Journal of Biochemistry, 147(6) (6), 867 - 873, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年06月, Journal of Biochemistry, 147(6) (6), 875 - 884, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年05月, FEBS Journal, 277(9) (9), 1982 - 1995, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年, IFPT'6: PROGRESS ON POST-GENOME TECHNOLOGIES, PROCEEDINGS, 238 - 238, 英語CONSTRUCTION OF A NOVEL DETECTION SYSTEM FOR PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS USING YEAST G-PROTEIN SIGNALING[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2009年05月, FEBS Journal, 276(9) (9), 2636 - 2644, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年06月, Journal of Biochemistry, 145(6) (6), 701 - 708, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年04月, Biotechnology Progress, 24(2) (2), 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 公益社団法人 化学工学会, 2008年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2008, 944 - 944, 日本語
- 公益社団法人 化学工学会, 2008年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2008, 971 - 971, 日本語
- 公益社団法人 化学工学会, 2008年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2008, 970 - 970, 日本語
- 公益社団法人 化学工学会, 2008年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2008, 348 - 348, 日本語
- 2008年05月, Journal of Biochemistry, 143(5) (5), 667 - 674, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年09月, Applied Microbiology and Biotechnology, 80(4) (4), 735 - 743, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 公益社団法人 化学工学会, 2007年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2007, 844 - 844, 日本語
- 公益社団法人 化学工学会, 2007年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2007, 325 - 325, 日本語
- 2007年, PROGRESS ON POST-GENOME TECHNOLOGIES, 57 - 57, 英語Fluorescence detection system for human G protein - Coupled receptor signaring in yeast[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2007年06月, Applied Microbiology and Biotechnology, 75(4) (4), 821 - 828, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年08月, Applied Microbiology and Biotechnology, 76(1) (1), 151 - 158, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 公益社団法人 化学工学会, 2006年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2006, 986 - 986, 日本語
- 2006年, Progress on Post-Genome Technologies, 30 - 30, 英語Development of a single cell analysis system of agonist for drug discovery[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2006年07月, Biotechnology Progress, 22(4) (4), 954 - 960, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- [京都] : 日本生物物理学会, 2024年06月, 生物物理 / 日本生物物理学会 編, 64(3) (3), 144 - 146, 日本語酵母における遺伝子スイッチ進化工学ワークフローの「ロバスト化」—Robust Evolutionary Engineering Platform for Yeast Genetic Switches
- 2024年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 76th大腸菌の改変によるレチナールの生産
- 2024年, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2024大腸菌によるレチナール生産
- 2023年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 75th酵母の高発現性人工誘導プロモータの開発
- 2023年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 75th光駆動プロトンポンプを利用した大腸菌の酸耐性の強化と有用物質生産への応用
- 2023年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 75thバクテリオファージ由来RNAポリメラーゼを利用した酵母遺伝子スイッチの開発
- 2023年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 75th細胞選別能を有する機能性微小ハイドロゲルの創製
- 2023年, 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集, 528thバクテリオファージ由来の転写系を利用した酵母遺伝子スイッチの構築
- 2022年, 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集, 523rdバクテリア転写因子CamRを用いたボルネオール生産酵母のスクリーニング系の構築
- 2022年, 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 87thロドプシンによる光駆動プロトンポンプが大腸菌の弱酸耐性に及ぼす影響
- 2022年, 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 87thロドプシンを利用した光駆動ATP再生によるイソプレノールおよび3ヒドロキシプロピオン酸生産の向上
- 2022年, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2022微生物生産能向上を目的とした微生物ロドプシンの改変
- 2022年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 74thATP浪費による出芽酵母バイオアルコール生産能の向上
- 2022年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 74th大腸菌におけるロドプシンの光駆動プロトンポンプが弱酸耐性に及ぼす影響
- 2021年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 73rd光エネルギーを利用した大腸菌におけるメバロン酸のイソプレノールへの変換
- 2021年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 73rdH+ポンプ能向上を目的とした微生物ロドプシンの改変
- 2021年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 73rdXanthophyllomyces dendrorhousによるレチナールの生産
- 2021年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 73rd光駆動プロトンポンプを発現させたメバロン酸生産大腸菌の代謝解析
- 2020年, 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集, 513th酵母におけるスクアレン生合成経路の改変および下流モノオキシゲナーゼの発現調節
- 2020年, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2020デルタロドプシンの変異体解析
- 2020年, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2020デルタロドプシンによるATP再生を伴う物質生産性の向上
- 2019年, 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集, 511th新規な3機能性融合マーカーを用いた酵母遺伝子スイッチの組織的開発
- 2019年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 71st陽性/陰性選択マーカーと蛍光タンパク質から成る3機能性新規融合タンパク質を用いた酵母遺伝子スイッチの開発
- 2019年, 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集, 511th進化デザインによる新規テルペノイドセンサの開発
- 2019年, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2019光駆動ATP再生系を導入したVmax細胞の開発
- 2019年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 71stデルタロドプシン発現が出芽酵母の代謝に及ぼす影響
- 2019年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 71stロドプシンを利用した大腸菌における光駆動ATP再生の物質生産への応用
- 2019年, 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 84th大腸菌による物質生産への光駆動ATP再生の利用に向けて
- 2018年03月05日, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2018, ROMBUNNO.3A29p01 (WEB ONLY), 日本語Combi‐OGAB法を利用した最適コドンの探索
- 2018年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 70th光駆動ATP再生系によるVmax細胞の創製
- 2018年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 70th出芽酵母2,3-ブタンジオール生産に向けた不活性型Cas9によるエタノール生合成経路の抑制
- 2018年, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2018ミトコンドリア代謝の抑制による出芽酵母2,3-ブタンジオール生産能力の向上
- (公社)日本生物工学会, 2017年08月, 日本生物工学会大会講演要旨集, 平成29年度, 200 - 200, 日本語GPCR拮抗薬のポジティブ検出を可能とする反転型レポーター発現系
- 2017年02月, MICROBIOLOGY RESOURCE ANNOUNCEMENTS, 5(5) (5), 英語その他
- 2016年, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2016マンナンバイオマスからのエタノール生産:β-マンナナーゼとβ-マンノシダーゼを細胞表層に提示した出芽酵母の開発
- 日本生物工学会, 2015年09月25日, 日本生物工学会大会講演要旨集, 67, 202, 日本語2P-111 フリージア・エアリーパープルから新規セスキテルペン合成酵素遺伝子の単離と機能解析(代謝工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2015年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 67, 108 - 108, 日本語1P-080 ヒトニューロテンシン受容体におけるリガンド探索のための酵母バイオセンサー(タンパク質工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2015年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 67, 202 - 202, 日本語2P-110 カンツバキから新規セスキテルペン合成酵素遺伝子の単離と機能解析(代謝工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2014年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 66, 18 - 18, 日本語1P-006 Gタンパク質共役型受容体の二量体形成検出のためのゲノム編集技術の開発(遺伝子工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2014年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 66, 251 - 251, 日本語3P-226 pH 応答性ペプチドGALAを表層提示したバイオナノカプセルのエンドソーム脱出(生物化学工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2014年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 66, 258 - 258, 日本語3P-253 出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeでの嗅覚受容体匂い分子応答における匂い結合タンパク質の効果(バイオセンシング,分析化学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2014年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 66, 258 - 258, 日本語3P-254 出芽酵母における分割ルシフェラーゼを利用したGPCR リガンド応答検出法の応用(バイオセンシング,分析化学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2014年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 66, 133 - 133, 日本語2P-108 芳香植物のテルペン合成酵素遺伝子のカタログ化 : ツバキの花を例に(代謝工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2014年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 66, 161 - 161, 日本語2P-220 二次代謝産物を指標とした有用油性酵母のクラスター解析(生合成,天然物化学,一般講演)
- 2013年09月, YEAST, 30, 210 - 210, 英語Metabolic pathway engineering of yeast Saccharomyces cerevisiae for isobutanol production研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2013年09月, YEAST, 30, 182 - 182, 英語A selection system exploiting yeast signal transduction machinery to create desirably affinity-altered protein variants研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 日本生物工学会, 2013年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 65, 38 - 38, 日本語1P-082 酵母蛍光レポーターの改変によるヒト由来7回膜受容体の高感度リガンド検出システム(タンパク質工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2013年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 65, 38 - 38, 日本語1P-083 G蛋白質共役型受容体の二量体形成およびシグナル伝達の同時解析システム(タンパク質工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2013年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 65, 54 - 54, 日本語1P-145 イソブタノール生産酵母におけるトランスヒドロゲナーゼ様シャントの活性化(一般講演(代謝工学))
- 日本生物工学会, 2013年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 65, 154 - 154, 日本語2P-200 出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeでの嗅覚受容体の機能的発現におけるアクセサリータンパク質の効果(バイオセンシング,分析化学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2013年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 65, 231 - 231, 日本語3P-174 上皮成長因子受容体を特異的に認識するAffibody提示バイオナノカプセルの開発(生物化学工学,一般講演)
- 2012年11月05日, 化学工学 = Chemical engineering, 76(11) (11), 722 - 722, 日本語神戸大学大学院工学研究科応用化学専攻 生物化学工学研究室
- 日本生物工学会, 2012年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 64, 194 - 194, 日本語4Ca11 出芽酵母を用いた嗅覚受容体リガンドアッセイシステムの最適化(酵素学,酵素工学/タンパク質工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63, 68 - 68, 日本語1Kp05 次世代バイオアルコール生産酵母の代謝デザイン(代謝工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63, 27 - 27, 日本語1Bp13 バイオマス資源からのBIO-1,3-Butanediol発酵生産(バイオマス・資源・エネルギー工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63, 187 - 187, 日本語2Ka04 フラン化合物存在下でのXR-XDH発現酵母を用いたキシロース発酵におけるNADH依存性Adh1過剰発現のインパクト(代謝工学/培養工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63, 228 - 228, 日本語3Ea05 G蛋白質共役型受容体のヘテロダイマー形成ペアの探索のための新規検出システムの開発(タンパク質工学/脂質工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63, 228 - 228, 日本語3Ea06 タンパク質アファニティを自在に改変するための新規スクリーニングシステムの開発(タンパク質工学/脂質工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63, 229 - 229, 日本語3Ea10 マウス嗅覚受容体の出芽酵母での機能的発現におけるN末端およびC末端配列置換の効果(タンパク質工学/脂質工学,一般講演)
- 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63rdAffibody提示Bio-nanocapsuleを用いたHER2発現癌細胞へのタンパク質送達システム
- 日本生物工学会, 2011年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 63, 180 - 180, 日本語2Ip13 Affibody提示Bio-nanocapsuleを用いたHER2発現癌細胞へのタンパク質送達システム(生物化学工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2010年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 22, 34 - 34, 日本語2P-1104 ユビキチン分割体を用いたG蛋白質共役型受容体二量体化検出システムとドメイン解析への応用(2bタンパク質工学,一般講演,酵素学,タンパク質工学および酵素工学,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 日本生物工学会, 2010年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 22, 197 - 197, 日本語2S-Ba05 1細胞アッセイ技術に基づくGPCR解析、アゴニスト探索法の開発(1分子1細胞アッセイ技術に基づく生物工学の最近の潮流,シンポジウム,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 日本生物工学会, 2010年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 22, 119 - 119, 日本語2P-2051 キシロース資化性Saccharomyces cerevisiaeにおけるアルコールデヒドロゲナーゼ過剰発現およびフラン化合物存在下でのキシロース発酵特性(5c バイオマス,資源,エネルギー工学,一般演題,環境バイオテクノロジー,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 公益社団法人日本生物工学会, 2009年11月, Journal of bioscience and bioengineering, 108(1) (1), S164, 英語MN-P30 Expression and signaling analyses of human G protein-coupled receptor in yeast(Section X Micro/Nano Technology for Analysis and Cell Manipulation)
- 2009年11月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 108, S61 - S62, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年11月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 108, S164 - S164, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年11月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 108, S159 - S160, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年11月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 108, S53 - S53, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年11月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 108, S108 - S108, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年11月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 108, S36 - S36, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年, 日本薬学会年会要旨集, 129th(1) (1)分子ディスプレイによる創薬基盤技術の展開
- 2008年, 日本薬学会年会要旨集, 128th(3) (3)酵母ディスプレイ法によるタンパク質の分泌生産/同時回収システム
- 日本生物工学会, 2008年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 20, 63 - 63, 日本語2Ap01 ビオチン提示酵母を用いた新規細胞表層提示システムの開発(生物化学工学,一般講演)
- エヌ・ティー・エス, 2007年06月, 未来材料, 7(6) (6), 40 - 45, 日本語タンパク質問相互作用とシグナル伝達解析--酵母細胞を用いたハイスループット技術の開発 (特集 生命化学とバイオ計測)
- 2007年, 生化学分子ディスプレイ法によるタンパク質の同時生産/回収システムの構築
- 日本生物工学会, 2007年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 19, 201 - 201, 日本語3I09-1 温度応答性磁性ナノ粒子を用いた迅速かつ高効率なアフィニティ分子選択法の確立(ペプチド工学・プロテオーム,糖鎖工学,一般講演)
- 2006年, 日本農芸化学会大会講演要旨集, 2006Zドメイン表層提示細胞の機能改変と抗体関連分子の精製への応用
- 日本生物工学会, 2006年, 生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi, 84(8) (8), 319 - 321, 日本語コンビナトリアル・バイオエンジニアリングによる新しい創薬システム(<特集>コンビナトリアル・バイオエンジニアリング-革新的バイオへの道-)
- 日本生物工学会, 2006年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 18, 177 - 177, 日本語1J16-2 酵母細胞表層ディスプレイを利用した新規タンパク質間相互作用解析システムの開発(食品科学,食品工学/有機化学,高分子化学/ペプチド工学,プロテオーム,一般講演)
- 日本生物工学会, 2006年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 18, 136 - 136, 日本語1H17-2 酵母による異種Gタンパク質共役型受容体リガンド検出システムの開発(遺伝子工学,核酸工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2005年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 17, 62 - 62, 日本語2A12-3 酵母シグナル伝達経路を利用したリガンドスクリーニングシステムの開発(遺伝子工学・核酸工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2004年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 16, 226 - 226, 日本語2I15-4 酵母シグナル伝達によるリガンド検出システム(生物化学工学・その他,一般講演)
- 生物工学会誌, 2025年03月, 104-111, 日本語, 国際共著していないバイオものづくりに向けた酵母の発現制御・センシング基盤の開発と応用
- 生物物理, 2024年06月, 日本語酵母における遺伝子スイッチ進化工学ワークフローの「ロバスト化」
- シーエムシー出版, 2023年05月, 日本語, 国際共著していない光をエネルギー源として利用する有用物質生産大腸菌の開発
- vol. 81, no. 3, 234-236, バイオサイエンスとインダストリー(バイオインダストリー協会), 2023年05月, 日本語ピキア酵母の多重遺伝子欠損による難分泌性抗体タンパク質の生産性向上
- 島津製作所 Application Notes No.72, 島津製作所 Application Notes, 2021年12月, 日本語出芽酵母代謝工学株が生産するファイトケミカルの高分解能質量分析による構造確認 –プレニルナリンゲニンの分析–
- Precision Medicine(北隆館), 2021年12月, 第4巻,第13号,60-65, 日本語酵母細胞を用いたG蛋白質共役型受容体リガンド検出システムの開発とメタボライトセンサへの応用学術書
- 第5巻,第7号,58-63, アグリバイオ(北隆館), 2021年07月, 第5巻,第7号,58-63, 日本語酵母細胞を用いたG蛋白質共役型受容体リガンド検出システムの開発とメタボライトセンサへの応用学術書
- 第53巻,第5号,37-40, 月刊細胞(北隆館), 2021年05月, 第53巻,第5号,37-40, 日本語酵母シグナル伝達経路を利用したリガンド検出システムの開発とメタボライトセンサへの応用学術書
- ゲノム編集技術を応用した製品開発とその実用化 ~研究開発動向・課題解決策・技術予測と市場展望~(第4章 ゲノム編集によるスマートセルインダストリーの技術開発とその課題解決,第7節, 技術情報協会, 2021年02月, 日本語長鎖DNA合成技術による有用物質生産微生物の構築とその課題解決学術書
- 単著, 2021年1月号,第39巻,第1号,8-12, 実験医学(羊土社), 2021年01月, 2021年1月号,第39巻,第1号,8-12, 日本語新型コロナで変わる時代の実験自動化・遠隔化「微生物での発酵生産と実験の自動化」学術書
- 分担執筆, スマートセルインダストリー –微生物細胞を用いた物質生産の展望–(第1編 ハイスループット合成・分析・評価技術,第2章 ハイスループット微生物構築・評価技術,第1節), シーエムシー出版, 2018年06月, 日本語微生物を用いた物質生産とハイスループット微生物構築技術学術書
- Peripheral Membrane Proteins (Chapter 3 "Biosensing techniques in yeast"), InTechOpen, 2018年06月, 英語G-protein signaling and protein-protein interaction assays for monitoring ligand stimulation and oligomer formation of heterologous GPCRs学術書
- 2018年1月号,第562号,36-41, 現代化学(東京化学同人), 2018年01月, 2018年1月号,第562号,36-41, 日本語生命をつくる –ゲノム構築の時代– 「ゲノム合成の潮流のインパクト 〜微生物による物質生産〜」学術書
- 2017年6月号,第34巻,第6号,54-62, 月刊BIO INDUSTRY(シーエムシー出版), 2017年06月, 2017年6月号,第34巻,第6号,54-62, 日本語低分子抗体医薬の開発展望学術書
- 第53巻,第10号,689-695, 化学と生物(日本農芸化学会誌), 2015年10月, 第53巻,第10号,689-695, 日本語, 国際共著していないバイオリファイナリーの現状と展望学術書
- 第93巻, 第9号, 523-526, 生物工学会誌, 2015年09月, 第93巻, 第9号, 523-526, 日本語, 国際共著していない学術書
- 分担執筆, 第Ⅶ編 バイオ科学技術,第26章 バイオマテリアル,第3節, 化学便覧 応用化学編 第7版(丸善出版), 2014年01月, 日本語ヒドロキシ化合物学術書
- 第52巻,第4号,249-255, 安全工学(安全工学会 会誌), 2013年08月, 第52巻,第4号,249-255, 日本語バイオリファイナリー社会に向けた燃料・化学品生産学術書
- 第91巻,第6号,314-318, 生物工学会誌, 2013年06月, 第91巻,第6号,314-318, 日本語学術書
- 分担執筆, 第Ⅱ編 抗体の改変技術,第4章 親和性の向上,第4節, 次世代医薬開発に向けた抗体工学の最前線(シーエムシー出版), 2012年12月, 日本語酵母による抗体フラグメントおよび抗体様結合性タンパク質の改変技術学術書
- 単著, 第89巻,第12号,759, 生物工学会誌, 2011年12月, 第89巻,第12号,759, 日本語ノミニケーションノススメ
- 単著, 内藤財団時報, 2011年09月, 第88号,47, 日本語GPCRと酵母との出会い
- 分担執筆, 第3章 細胞内生体分子群の実測定量解析,第4節, シングルセル解析の最前線 (シーエムシー出版), 2010年03月, 日本語フローサイトメトリーとGFPレポーターによるG蛋白質シグナルのシングルセル解析学術書
- 2007年6月号,40-45, 未来材料(出版社NTS), 2007年06月, 2007年6月号,40-45, 日本語タンパク質間相互作用とシグナル伝達解析¬ −酵母細胞を用いたハイスループット技術の開発-−学術書
- (第3章 細胞内生体分子群の動態シグナルの解析,第6節), 細胞定量解析の最前線 −ライフサーベイヤ構築に向けて−(シーエムシー出版), 2006年12月, 日本語酵母細胞内シグナル定量解析の創薬への応用学術書
- 第84巻,第8号,319-321, 生物工学会誌, 2006年08月, 第84巻,第8号,319-321, 日本語コンビナトリアル・バイオエンジニアリングによる新しい創薬システム学術書
- 第27回化学工学会学生発表会, 2025年03月, 日本語, 化学工学会, オンライン, 日本国, 【第27回化学工学会学生発表会 優秀賞】, 国内会議, 国際共著していない高性能な酵母遺伝子スイッチの開発:転写漏出を防ぐ手法の確立口頭発表(一般)
- 第27回化学工学会学生発表会, 2025年03月, 日本語, 化学工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないメタノール資化性酵母におけるタンパク質安定生産のためのプロテアーゼ破壊候補探索口頭発表(一般)
- SLAS2025 International Conference and Exhibition, 2025年01月, 英語, The Society for Laboratory Automation and Screening (SLAS), San Diego Convention Center, CA, USA, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著していないOptimization of a high-throughput protein purification system from Pichia pastoris culture using a TECAN Fluent liquid handleポスター発表
- 2025 Asian Synthetic Biology Association Meeting (ASBA2025), 2025年01月, 英語, Asian Synthetic Biology Association (ASBA), Hotel Fort Canning, Singapore, シンガポール共和国, 国際会議, 国際共著していないYeast genetic parts and tools for synthetic biology and cell factories[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 2024年度CREST「データ駆動・AI駆動を中心としたデジタルトランスフォーメーションによる生命科学研究の革新」領域 中間報告シンポジウム, 2024年11月, 日本語, 科学技術振興機構(JST), 早稲田大学リサーチイノベーションセンター コマツ100周年記念ホール(オンライン併催), 日本国, 国内会議, 国際共著していないデータ駆動型の次世代微生物進化育種[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第41回イーストワークショップ, 2024年11月, 日本語, 鹿児島大学郡元キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないメタノール資化性酵母Komagataella phaffiiを用いた様々な炭素源からの乳酸発酵生産ポスター発表
- 第41回イーストワークショップ, 2024年11月, 日本語, 鹿児島大学郡元キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母スクアレン生産の呈色評価法の構築ポスター発表
- 第41回イーストワークショップ, 2024年11月, 日本語, 鹿児島大学郡元キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないメタノール資化性酵母Komagataella phaffiiにおけるプロテアーゼ遺伝子破壊候補の探索ポスター発表
- 第41回イーストワークショップ, 2024年11月, 日本語, 鹿児島大学郡元キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない高性能な酵母遺伝子スイッチの開発:転写漏出を防ぐ手法の確立ポスター発表
- 令和6年度神戸医療産業都市一般公開 神戸大学「一般公開」, 2024年11月, 日本語, 神戸大学, 神戸大学統合研究拠点, 日本国, 国内会議, 国際共著していない微生物を使ったものづくりが変える持続可能なミライのかたち[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第76回日本生物工学会大会 受賞講演(第47回 生物工学奨励賞(照井賞)), 2024年09月, 日本語, 日本生物工学会, 東京工業大学 大岡山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないバイオものづくりに向けた酵母の発現制御・センシング基盤の開発と応用[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第76回日本生物工学会大会 シンポジウム(グリーントランスフォーメーションをひらく微生物バイオテクノロジーの最前線), 2024年09月, 日本語, 日本生物工学会, 東京工業大学 大岡山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないバイオものづくりに向けた酵母の合成生物学基盤の開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第76回日本生物工学会大会, 2024年09月, 日本語, 日本生物工学会, 東京工業大学 大岡山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない大腸菌の改変によるレチナールの生産口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2024年度大会, 2024年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 東京農工大学 世田谷キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない大腸菌によるレチナールの生産口頭発表(一般)
- 神戸大学 研究基盤センター 若手フロンティア研究会2023, 2023年12月, 日本語, 神戸大学 研究基盤センター, 神戸大学 百年記念館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないT7ファージ由来の転写系を利用した酵母遺伝子スイッチの開発ポスター発表
- 2023 Asian Synthetic Biology Association (ASBA) Meeting (ASBA2023), 2023年12月, 英語, Asian Synthetic Biology Association (ASBA), Awaji Yumebutai International Conference Center, Japan, 日本国, 国際会議Development of genetic engineering tools for synthetic biology and cell factories in yeasts[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- The 34th International Symposium on Chemical Engineering (ISChE2023), 2023年12月, 英語, The Society of Chemical Engineers, Japan (SCEJ) & The Korean Institute of Chemical Engineers (KIChE), Gyeongju, South Korea, 大韓民国, 国際会議, 国際共著していないDevelopment of antibody binding protein-immobilized functional microhydrogels with cell sorting capability口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会関西支部第528回講演会, 2023年12月, 日本語, 日本農芸化学会関西支部, 神戸大学 六甲台キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないバクテリオファージ由来の転写系を利用した酵母遺伝子スイッチの構築口頭発表(一般)
- 2023年度CREST「データ駆動・AI駆動を中心としたデジタルトランスフォーメーションによる生命科学研究の革新」領域キックオフシンポジウム, 2023年11月, 日本語, 科学技術振興機構(JST), AP市ヶ谷, 日本国, 国内会議, 国際共著していないデータ駆動型の次世代微生物進化育種[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第3回神戸大学先端バイオ工学研究センター成果発表会, 2023年09月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学研究センター, 神戸大学 百年記念館, 日本国, 【第3回神戸大学先端バイオ工学研究センター成果発表会 最優秀ポスター賞(学生の部)】, 国内会議, 国際共著していないバクテリオファージ由来転写系を利用した酵母遺伝子スイッチの開発ポスター発表
- 第3回神戸大学先端バイオ工学研究センター成果発表会, 2023年09月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学研究センター, 神戸大学 百年記念館六甲ホール, 日本国, 国内会議, 国際共著していない高発現性の酵母人工誘導プロモータの開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Laboratory Automation Developers Conference 2023 (LADEC2023), 2023年09月, 日本語, ラボラトリーオートメーション研究会, 理化学研究所 生命機能科学研究センター, 日本国, 国内会議, 国際共著していないTECAN Fluentを用いた分泌生産タンパク質の多種同時自動精製ポスター発表
- 第75回日本生物工学会大会, 2023年09月, 日本語, 日本生物工学会, 名古屋大学東山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない光駆動プロトンポンプを利用した大腸菌の酸耐性の強化と有用物質生産への応用口頭発表(一般)
- 第75回日本生物工学会大会, 2023年09月, 日本語, 日本生物工学会, 名古屋大学東山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないCHO細胞における二重特異性scFv抗体の発現と分子特性評価口頭発表(一般)
- 第75回日本生物工学会大会, 2023年09月, 日本語, 日本生物工学会, 名古屋大学東山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない細胞選別能を有する機能性微小ハイドロゲルの創製口頭発表(一般)
- 第75回日本生物工学会大会, 2023年09月, 日本語, 日本生物工学会, 名古屋大学東山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないバクテリオファージ由来RNAポリメラーゼを利用した酵母遺伝子スイッチの開発口頭発表(一般)
- 第75回日本生物工学会大会, 2023年09月, 日本語, 日本生物工学会, 名古屋大学東山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母の高発現性人工誘導プロモータの開発口頭発表(一般)
- 第75回日本生物工学会大会, 2023年09月, 日本語, 日本生物工学会, 名古屋大学東山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないピキア酵母におけるターミネーター置換での遺伝子発現量制御口頭発表(一般)
- 第75回日本生物工学会大会 シンポジウム(生命科学研究の革新に向けたバイオDXの挑戦), 2023年09月, 日本語, 日本生物工学会/JST・CREST, 名古屋大学東山キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない微生物代謝の理解と最適化に向けたバイオDX基盤の構築[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Metabolic Engineering 15, 英語, American Institute of Chemical Engineers (AIChE), Marina Bay Sands, Singapore, シンガポール共和国, 国際会議, 国際共著していないLight-driven ATP regeneration for enhancing 3-hydroxypropionic acid and isoprenol productions in Escherichia coli口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2023年度大会 シンポジウム(微生物によるものづくり研究の最前線 ~宿主機能開発から社会実装に向けた取り組みまで), 2023年03月, 日本語, 日本農芸化学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母における合成生物学基盤の開発と物質生産への展開[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第25回化学工学会学生発表会, 2023年03月, 日本語, 化学工学会, オンライン, 日本国, 【第25回化学工学会学生発表会 優秀賞】, 国内会議, 国際共著していないメチロトローフ酵母を用いた異なる炭素源からの乳酸生産口頭発表(一般)
- 日本生体エネルギー研究会 第48回討論会, 2022年12月, 日本語, 日本生体エネルギー研究会, 京都大学北部キャンパス 益川ホール, 日本国, 国内会議, 国際共著していない光エネルギーで有用物質を高生産する微生物の開発口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会関西支部第523回講演会, 2022年12月, 日本語, 日本農芸化学会関西支部, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないバクテリア転写因子CamRを用いたボルネオール生産酵母のスクリーニング系の構築口頭発表(一般)
- 第1回抗体学会学術大会, 2022年11月, 日本語, 日本抗体学会, 鹿児島大学学習交流プラザ・オンライン併催, 日本国, 国内会議, 国際共著していない動物細胞を利用したタンデム型二重特異性scFv抗体の製造適合性評価ポスター発表
- 2022年度CREST「バイオDX」領域キックオフシンポジウム, 2022年11月, 日本語, 科学技術振興機構(JST), JST東京本部別館・オンライン併催, 日本国, 国内会議, 国際共著していないデータ駆動型の次世代微生物進化育種[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第74回日本生物工学会大会(100周年記念大会), 2022年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない大腸菌におけるロドプシンの光駆動プロトンポンプが弱酸耐性に及ぼす影響ポスター発表
- 第74回日本生物工学会大会(100周年記念大会)ランチタイムセミナー, 2022年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない微生物ものづくりのための合成生物学と実験自動化:バイオエコノミーの実現に向けて[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第74回日本生物工学会大会(100周年記念大会), 2022年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないATP浪費による出芽酵母バイオアルコール生産能の向上ポスター発表
- 第74回日本生物工学会大会(100周年記念大会), 2022年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない有用タンパク質の高生産化に向けた新たなピキア酵母株の開発方針ポスター発表
- 第2回神戸大学先端バイオ工学研究センター成果発表会, 2022年10月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学研究センター, 神戸大学 百年記念館, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母におけるスクアレン生産の呈色評価系の構築ポスター発表
- 第2回神戸大学先端バイオ工学研究センター成果発表会, 2022年10月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学研究センター, 神戸大学 百年記念館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないピキア酵母を用いた高機能な低分子抗体のスクリーニング系の確立ポスター発表
- 第2回神戸大学先端バイオ工学研究センター成果発表会, 2022年10月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学研究センター, 神戸大学 百年記念館, 日本国, 【第2回神戸大学先端バイオ工学研究センター成果発表会 優秀ポスター賞(学生の部)】, 国内会議, 国際共著していない植物由来テルペン合成酵素を用いたボルネオール生産酵母の開発ポスター発表
- 第16回メタボロームシンポジウム, 2022年09月, 日本語, 第16回メタボロームシンポジウム実行委員会, 鶴岡メタボロームキャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないメタボローム分析によるバイオアルコール生産能改変:出芽酵母の代謝律速点の推定ポスター発表
- 2021年度膜工学春季講演会・膜工学サロン, 2022年03月, 日本語, 神戸大学先端膜工学研究センター/一般社団法人先端膜工学研究機構, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない代謝工学と合成生物学によるモノづくり微生物の開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- SONY “Life Science Spring Webinar 2022”, 2022年03月, 日本語, SONY, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないバイオエコノミー社会実現に向けた合成生物学の基盤開発と微生物での物質生産への展開[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 化学工学会第87年会, 2022年03月, 日本語, 化学工学会, 日本, 日本国, 国内会議, 国際共著していないロドプシンを利用した光駆動ATP再生によるイソプレノールおよび3ヒドロキシプロピオン酸生産の向上口頭発表(一般)
- 化学工学会第87年会, 2022年03月, 日本語, 化学工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母シグナル伝達機構を利用したタンパク質間相互作用分子探索および改変体創出ポスター発表
- 化学工学会第87年会, 2022年03月, 日本語, 化学工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないロドプシンによる光駆動プロトンポンプが大腸菌の弱酸耐性に及ぼす影響ポスター発表
- 日本農芸化学会2022年度大会, 2022年03月, 日本語, 日本農芸化学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない微生物生産能向上を目的とした微生物ロドプシンの改変ポスター発表
- 日本農芸化学会関西支部第519回講演会, 2022年02月, 日本語, 日本農芸化学会関西支部, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母シグナル伝達機構を利用したタンパク質間相互作用分子探索および改変体創出口頭発表(一般)
- 第12回スクリーニング学研究会(企業セミナー:テカンジャパン), 2021年11月, 日本語, スクリーニング学研究会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない微生物モノづくりにおける合成生物学と実験自動化:バイオエコノミー社会の実現に向けて[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- バイオDXの最前線 CREST 「データ駆動型・AI駆動を中心としたデジタルトランスフォーメーションによる生命科学研究の革新」キックオフシンポジウム, 2021年11月, 日本語, 科学技術振興機構(JST)/理化学研究所 生命機能科学研究センター, オンラインn, 日本国, 国内会議, 国際共著していないデータ駆動型の次世代微生物進化育種に向けて[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Laboratory Automation月例勉強会 / 2021.10,, 2021年10月, 日本語, ラボラトリーオートメーション研究会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないいっぱいデータを出したいがため微生物の組換え実験を自動化する[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第73回日本生物工学会大会, 2021年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない光駆動プロトンポンプを発現させたメバロン酸生産大腸菌の代謝解析ポスター発表
- 第73回日本生物工学会大会, 2021年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないH+ポンプ能向上を目的とした微生物ロドプシンの改変ポスター発表
- 第73回日本生物工学会大会, 2021年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 【第73回日本生物工学会大会トピックス賞】, 国内会議, 国際共著していない光エネルギーを利用した大腸菌におけるメバロン酸のイソプレノールへの変換ポスター発表
- 第73回日本生物工学会大会, 2021年10月, 日本語, 日本生物工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないXanthophyllomyces dendrorhousによるレチナールの生産ポスター発表
- 第1回神戸大学先端バイオ工学センター成果発表会, 2021年10月, 日本語, 先端バイオ工学センター, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない進化工学による酵母遺伝子スイッチの開発とテルペノイドセンサへの応用公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第1回神戸大学先端バイオ工学センター成果発表会, 2021年10月, 日本語, 先端バイオ工学センター, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないピキア酵母による低分子抗体高生産化公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第1回神戸大学先端バイオ工学センター成果発表会, 2021年10月, 日本語, 先端バイオ工学センター, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない分泌タンパク質精製のハイスループット自動化ポスター発表
- 第1回神戸大学先端バイオ工学センター成果発表会, 2021年10月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学センター, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないメタノール資化性酵母Pichia pastorisによる有用化合物生産プロセス開発ポスター発表
- 第1回神戸大学先端バイオ工学センター成果発表会, 2021年10月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学センター, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないメタノール資化性酵母Pichia pastorisにおけるゲノム編集技術の開発ポスター発表
- 第1回神戸大学先端バイオ工学センター成果発表会, 2021年10月, 日本語, 神戸大学先端バイオ工学センター, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない大腸菌における有用物質生産に適した鉄硫黄タンパク質発現系の構築ポスター発表
- The 15th International Congress on Yeasts (ICY15), 英語, online, オーストリア共和国, 国際会議, 国際共著していないDevelopment of engineering tools for methylotrophic yeast Pichia pastoris and their applications to small antibody secretory production口頭発表(招待・特別)
- 酵母研究会第89回講演会, 2021年08月, 日本語, 酵母研究会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母における合成生物学のための基盤ツール開発と有用物質生産細胞育種への応用[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本化学会第101年会春季年会 イノベーション共創プログラム(CIP)(スマートセルインダストリーという未来), 2021年03月, 日本語, 日本化学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない酵母を用いたセルファクトリーとスマートセル創出に向けた基盤技術開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本農芸化学会関西支部第513回講演会, 2020年11月, 日本語, 日本農芸化学会関西支部, オンライン, 日本国, 【日本農芸化学会関西支部第513回講演会 優秀発表賞(支部長推薦)】, 国内会議, 国際共著していない酵母におけるスクアレン生合成経路の改変および下流モノオキシゲナーゼの発現調節口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会関西支部第513回講演会, 2020年11月, 日本語, 日本農芸化学会関西支部, オンライン, 日本国, 【日本農芸化学会関西支部第513回講演会 優秀発表賞(賛助企業推薦)】, 国内会議, 国際共著していないドーパミン発酵生産性を簡易的に評価するGPCRメタボライトセンサの開発口頭発表(一般)
- International Union of Microbiological Societies 2020 Congresses (IUMS 2020), 英語, online, 大韓民国, 国際会議, 国際共著していないDevelopment of engineering tools for methylotrophic yeast Pichia pastoris and their applications to small antibody secretory production口頭発表(招待・特別)
- Laboratory Automation Developers Conference 2020(LADEC2020), 2020年10月, 日本語, ラボラトリーオートメーション研究会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していない自動分注装置を用いた微生物形質転換システムの構築[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 化学工学会第51回秋季大会, 2020年09月, 化学工学会, オンライン, 日本国, 国内会議, 国際共著していないGタンパク質共役型受容体を利用したドーパミンセンサの開発とスクリーニングへの応用ポスター発表
- 第93回日本生化学会大会, 2020年09月食品中の有毒物質を検出するためのパトロール酵母の開発
- 化学工学会第85年会, 2020年03月, 化学工学会, 国内会議低毒性とゲル化能を両立した短鎖ペプチドゲル化剤口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2020年度大会, 2020年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 日本国, 国内会議デルタロドプシンの変異体解析口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2020年度大会, 2020年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 日本国, 国内会議デルタロドプシンによるATP再生を伴う物質生産性の向上口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会関西支部 支部例会(第511回講演会), 2019年12月, 日本語, 国内会議進化デザインによる新規テルペノイドセンサの開発口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会関西支部 支部例会(第511回講演会), 2019年12月, 日本語, 国内会議メラトニン生産性を簡便かつハイスループットに評価するメタボライトセンサの開発口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会関西支部 支部例会(第511回講演会), 2019年12月, 日本語, 【日本農芸化学会関西支部第511回講演会 優秀発表賞(賛助企業推薦)】, 国内会議新規な3機能性融合マーカーを用いた酵母遺伝子スイッチの組織的開発口頭発表(一般)
- The 10th Symposium on Innovative Bioproduction Taichung (iBioT2019), 2019年11月, 英語, Tunghai University, Taichung, 台湾, 国際会議Construction of metabolite sensor using yeast signal transduction machinery for monitoring melatonin production[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 2019 Asian Synthetic Biology Association (ASBA) Meeting (ASBA2019), 2019年10月, 英語, JW Marriott Hotel Chengdu, Chengdu, 中華人民共和国, 国際会議Construction of melatonin metabolite sensor using yeast signal transduction machinery[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第5回Laboratory Automation勉強会, 2019年10月, 日本語, ラボラトリーオートメーション研究会, 神戸大学 百年記念館 六甲ホール, 日本国, 国内会議合成生物学とバイオエコノミー[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第57回日本生物物理学会年会, 2019年09月, 日本生物物理学会, 宮崎県・シーガイアコンベンションセンター, 国内会議マイクロドロップレットを用いた G タンパク質共役型受容体ペプチドアゴニスト探索法のフィジ ビリティスタディ
- 第92回日本生化学会大会(シンポジウム「実験自動化の今」), 2019年09月, 日本語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 国内会議大腸菌・酵母の半自動形質転換システムとハイスループット生産性評価[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第71回日本生物工学会大会, 2019年09月, 日本語, 日本生物工学会, 岡山大学 津島キャンパス, 国内会議陽性/陰性選択マーカーと蛍光タンパク質から成る3機能性新規融合タンパク質を用いた酵母遺伝子スイッチの開発口頭発表(一般)
- 第71回日本生物工学会大会, 2019年09月, 日本語, 日本生物工学会, 岡山大学 津島キャンパス, 国内会議デルタロドプシン発現が出芽酵母の代謝に及ぼす影響口頭発表(一般)
- 第71回日本生物工学会大会, 2019年09月, 日本語, 日本生物工学会, 岡山大学 津島キャンパス, 国内会議Pichia pastorisにおいて分泌シグナル配列の1アミノ酸置換はタンパク質分泌生産量を劇的に増大させる口頭発表(一般)
- 第71回日本生物工学会大会, 2019年09月, 日本語, 日本生物工学会, 岡山大学 津島キャンパス, 国内会議ロドプシンを利用した大腸菌における光駆動ATP再生の物質生産への応用口頭発表(一般)
- 酵母遺伝学フォーラム第52回研究報告会, 2019年09月, 日本語, 酵母遺伝学フォーラム, 静岡市清水文化会館マリナート, 国内会議光駆動ATP再生系による出芽酵母型Vmax細胞の創製口頭発表(一般)
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2019, 2019年07月, 日本語, 日本生物工学会 生物工学若手研究者の集い(若手会), 琵琶湖国定公園 近江白浜 政府登録旅館 白浜荘, 国内会議分泌タンパク質精製のハイスループット自動化ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2019, 2019年07月, 日本語, 日本生物工学会 生物工学若手研究者の集い(若手会), 琵琶湖国定公園 近江白浜 政府登録旅館 白浜荘, 国内会議酵母を用いた癌標的膜タンパク質に対する相互作用阻害分子のスクリーニング系構築ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2019, 2019年07月, 日本語, 日本生物工学会 生物工学若手研究者の集い(若手会), 琵琶湖国定公園 近江白浜 政府登録旅館 白浜荘, 国内会議抗体生産性に関わる遺伝子探索のためのPichia pastorisゲノム編集技術の構築ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2019, 2019年07月, 日本語, 日本生物工学会 生物工学若手研究者の集い(若手会), 琵琶湖国定公園 近江白浜 政府登録旅館 白浜荘, 国内会議メラトニン発酵生産性を簡便に評価する酵母メタボライトセンサの開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2019, 2019年07月, 日本語, 日本生物工学会 生物工学若手研究者の集い(若手会), 琵琶湖国定公園 近江白浜 政府登録旅館 白浜荘, 国内会議ノカルジチオシン二次代謝生合成遺伝子クラスターの大腸菌発現系構築ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2019, 2019年07月, 日本語, 日本生物工学会 生物工学若手研究者の集い(若手会), 琵琶湖国定公園 近江白浜 政府登録旅館 白浜荘, 国内会議デルタロドプシンを用いた光エネルギーによるATP再生能力強化酵母株の構築ポスター発表
- 日本農芸化学会2019年度大会, 2019年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 東京農業大学 世田谷キャンパス, 国内会議光駆動ATP再生系によるVmax細胞の創製口頭発表(一般)
- 化学工学会第84年会, 2019年03月, 日本語, 化学工学会, 芝浦工業大学 豊洲キャンパス, 国内会議大腸菌による物質生産への光駆動ATP再生の利用に向けて口頭発表(一般)
- 日本薬学会第139年会, 2019年03月, 日本語, 日本薬学会, 幕張メッセ, 国内会議Gタンパク質共役型受容体ペプチドアゴニスト創出法のハイスループット化口頭発表(一般)
- 第41回日本分子生物学会年会, 2018年11月, 日本語, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, 国内会議DNAシャッフリングを利用した出芽酵母におけるコドン最適化ルールの抽出ポスター発表
- 2018 Asian Synthetic Biology Association (ASBA) Meeting (ASBA2018), 2018年11月, 英語, Hyatt Regency Jeju, 国際会議Yeast-based in vivo metabolite sensor using signal transduction machinery口頭発表(一般)
- The Symposium on Biorefinery and Biprocess Topics, 2018 (iBio-N 2018), 2018年11月, 英語, Nanjing, China, 国際会議Construction of a stable, autonomously replicating plasmid vector containing Pichia pastoris centromeric DNAポスター発表
- 第70回日本生物工学会大会(シンポジウム「新時代の物質生産宿主開発の方法論: ゲノムを大規模に編集する。代謝計測から設計図を書く。」), 2018年09月, 日本語, 日本生物工学会, 関西大学 千里山キャンパス, 日本国, 国内会議物質生産宿主としての酵母の代謝経路改変とゲノム改変に向けた合成生物工学的手法開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第70回日本生物工学会大会, 2018年09月, 日本語, 関西大学 千里山キャンパス, 国内会議出芽酵母2,3-ブタンジオール生産に向けた不活性型Cas9によるエタノール生合成経路の抑制ポスター発表
- 第70回日本生物工学会大会, 2018年09月, 日本語, 日本生物工学会, 関西大学 千里山キャンパス, 国内会議酵母細胞における生理活性物質メラトニンをモニタリングするためのGタンパク質共役型受容体(GPCR)を用いたメタボライトセンサの開発口頭発表(一般)
- 第70回日本生物工学会大会, 2018年09月, 日本語, 日本生物工学会, 関西大学 千里山キャンパス, 国内会議光駆動ATP再生系によるVmax細胞の創製口頭発表(一般)
- 第70回日本生物工学会大会, 2018年09月, 日本語, 日本生物工学会, 関西大学 千里山キャンパス, 国内会議遺伝子組換え効率向上に向けたDNAリガーゼIV欠損Pichia pastoris株の開発口頭発表(一般)
- 第70回日本生物工学会大会, 2018年09月, 日本語, 日本生物工学会, 関西大学 千里山キャンパス, 国内会議Pichia pastorisにおける自律複製型ベクターを用いた効率的なDNAマルチアセンブル法口頭発表(一般)
- 第70回日本生物工学会大会, 2018年09月, 日本語, 日本生物工学会, 関西大学 千里山キャンパス, 国内会議Pichia pastorisにおけるセントロメアDNA配列を用いた自律複製型プラスミドベクターの開発口頭発表(一般)
- 第20回 新産業技術促進検討会, 2018年07月, 日本語, モノづくり日本会議/日刊工業新聞社, 国内会議ハイスループット微生物構築・評価技術の開発ポスター発表
- 第3回デザイン生命工学研究会, 2018年03月, 日本語, デザイン生命工学研究, 今帰仁村コミュニティセンター, 国内会議発酵制御に向けたグルコースを感知するin vivoバイオセンサーの構築ポスター発表
- 第3回デザイン生命工学研究会, 2018年03月, 日本語, デザイン生命工学研究, 今帰仁村コミュニティセンター, 国内会議出芽酵母における代謝経路デザインと高級アルコール生産ポスター発表
- 日本農芸化学会2018年度大会, 2018年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 名城大学 天白キャンパス, 国内会議麹菌を用いた遊離型高度不飽和脂肪酸の生産化口頭発表(一般)
- 第3回デザイン生命工学研究会, 2018年03月, 日本語, デザイン生命工学研究, 今帰仁村コミュニティセンター, 国内会議酵母シグナル伝達機構を利用した膜タンパク質に対する相互作用を阻害する分子スクリーニングシステムの構築ポスター発表
- 日本農芸化学会2018年度大会, 2018年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 名城大学 天白キャンパス, 国内会議ミトコンドリア代謝の抑制による出芽酵母2,3-ブタンジオール生産能力の向上口頭発表(一般)
- 第12回日本ゲノム微生物学会年会, 2018年03月, 日本語, 日本ゲノム微生物学会, 京都大学 桂キャンパス, 国内会議P. pastorisにおける自律複製型ベクターを用いた効率的なDNAマルチアセンブル法口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2018年度大会, 2018年03月, 日本語, 名城大学 天白キャンパス, 国内会議Combi-OGAB法を用いた最適コドンの探索口頭発表(一般)
- The 9th International Symposium of Innovative BioProduction Kobe (iBioK), 2018年02月, 英語, Kobe, Japan, 国際会議Enhanced protein secretion by accumulation of novel effective factors in Pichia pastorisポスター発表
- The 9th International Symposium of Innovative BioProduction Kobe (iBioK), 2018年02月, 英語, Kobe, Japan, 国際会議Development of G-protein-coupled receptor (GPCR)-based metabolite sensor for monitoring physiological chemical melatonin in eukaryotic yeast cellsポスター発表
- The 9th International Symposium of Innovative BioProduction Kobe (iBioK), 2018年02月, 英語, Kobe, Japan, 国際会議Development of combinatorial gene assemble system and application to improvement of organic solvent tolerance in Escherichia coliポスター発表
- The 9th International Symposium of Innovative BioProduction Kobe (iBioK), 2018年02月, 英語, Kobe, Japan, 国際会議A new autonomous replicating plasmid vector containing Pichia pastoris centromeric DNAポスター発表
- 2017 Asian Symposium on innovative Biorefinery in Singapore (i-BioS 2017), 2017年12月, 英語, Nanjing, China, 国際会議Dynamic regulation of ethanol production in yeast by inactive Cas9 systemポスター発表
- 第17回糸状菌分子生物学研究会, 2017年11月, 日本語, 糸状菌分子生物学研究会, 佐賀市立東与賀文化ホール, 国内会議麹菌を用いた遊離型高度不飽和脂肪酸の生産化ポスター発表
- 第68回日本生物工学会大会, 2017年09月, 日本語, 富山国際会議場, 国内会議胞子形成過程を回避した酵母の人為的有性生殖法ポスター発表
- 第69回日本生物工学会大会(ランチョンセミナー), 2017年09月, 日本語, 早稲田大学 西早稲田キャンパス, 国内会議長鎖DNA合成技術による高機能遺伝子デザインの可能性[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 化学工学会第49回秋季大会, 2017年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 【化学工学会第49回秋季大会 バイオ部会 優秀ポスター賞】, 国内会議メラトニン濃度をモニタリングするための酵母in vivoメタボライトセンサポスター発表
- 第69回日本生物工学会大会, 2017年09月, 日本語, 日本生物工学会, 早稲田大学 西早稲田キャンパス, 国内会議ピルビン酸代謝フローの転換による出芽酵母2,3-ブタンジオール生産性の向上ポスター発表
- 第49回化学工学会秋季大会, 2017年09月, 英語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議Self-assembly of pentapeptide-based hydrogelators for encapsulation and release of functional compounds口頭発表(一般)
- 第69回日本生物工学会大会, 2017年09月, 日本語, 日本生物工学会, 早稲田大学 西早稲田キャンパス, 国内会議Pichia pastorisのタンパク質分泌生産における新規有用因子の獲得とその蓄積による効果の検証ポスター発表
- 第69回日本生物工学会大会, 2017年09月, 日本語, 日本生物工学会, 早稲田大学 西早稲田キャンパス, 国内会議Pichia pastorisにおけるセントロメア配列を含む自律複製型プラスミドの開発ポスター発表
- 第69回日本生物工学会大会, 2017年09月, 日本語, 早稲田大学 西早稲田キャンパス, 国内会議GPCR拮抗薬のポジティブ検出を可能とする反転型レポーター発現系ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2017, 2017年07月, 日本語, 日本生物工学会 若手会, ツネイシしまなみビレッジ, 国内会議特定の生理活性物質を濃度依存的に感知する酵母メタボライトセンサの開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2017, 2017年07月, 日本語, 日本生物工学会 若手会, ツネイシしまなみビレッジ, 国内会議酵母代謝改変のための遺伝子のノックダウン/ノックアウト法の開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2017, 2017年07月, 日本語, 日本生物工学会 若手会, ツネイシしまなみビレッジ, 国内会議酵母遺伝子スイッチの進化工学のためのON/OFF選抜法の開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2017, 2017年07月, 日本語, 日本生物工学会 若手会, ツネイシしまなみビレッジ, 国内会議酵母シグナル伝達を利用したGγ recruitment systemによるタンパク質-ペプチド間相互作用の検出と変異体スクリーニングポスター発表
- 第11回日本ゲノム微生物学会年会, 2017年03月, 日本語, 日本ゲノム微生物学会, 慶應義塾大学湘南藤沢キャンパス, 国内会議油性酵母Lipomyces starkeyiを利用したテルペン生産系の開発口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2017年度大会, 2017年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都女子大学, 国内会議油性酵母 (Lipomyces starkeyi) によるアルテミシニン前駆体の生産口頭発表(一般)
- 第11回日本ゲノム微生物学会年会, 2017年03月, 日本語, 日本ゲノム微生物学会, 慶應義塾大学湘南藤沢キャンパス, 国内会議酵母を用いたHMG-CoA reductase阻害剤FR901512生合成遺伝子クラスター解析と新規物質生産の可能性口頭発表(一般)
- 第11回日本ゲノム微生物学会年会, 2017年03月, 日本語, 日本ゲノム微生物学会, 慶應義塾大学湘南藤沢キャンパス, 国内会議酵母でのモノづくり細胞のエンジニアリング[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第19回化学工学会学生発表会, 2017年03月, 日本語, 化学工学会関西支部, 豊中市, 国内会議メラトニン濃度をモニタリングするための酵母in vivoバイオセンサー口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2017年度大会, 2017年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都女子大学, 国内会議マイトファジー抑制による出芽酵母の細胞質物質生産能力向上口頭発表(一般)
- The 20th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences (µTAS 2016), 2016年10月, 英語, Dublin, Ireland, 国際会議In vitro selection of novel peptide agonists for human somatostatin receptor subtype-2 using a water-in-oil microdroplet platform口頭発表(一般)
- 第68回日本生物工学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生物工学会, 富山国際会議場, 国内会議イソブタノール生産酵母の構築:オルガネラ局在の検討口頭発表(一般)
- The 14th International Congress on Yeasts (ICY2016), 2016年09月, 英語, ICY14組織委員会, Awaji, Japan, 国際会議Metabolic and cell surface engineering to produce isobutanol from lignocellulosic baiomass in yeast Saccharomyces cerevisiaeポスター発表
- The 14th International Congress on Yeasts (ICY2016), 2016年09月, 英語, ICY14組織委員会, 淡路市, 国際会議Enhanced protein secretion by accumulation of novel effective factors in Pichia pastorisポスター発表
- The 14th International Congress on Yeasts (ICY2016), 2016年09月, 英語, Awaji, Japan, 国際会議Engineering of mitochondrial isobutanol production in Saccharomyces cerevisiaeポスター発表
- The 14th International Congress on Yeasts (ICY2016), 2016年09月, 英語, Awaji, Japan, 国際会議A new autonomous replicating plasmid vector containing centromere DNA sequence of Pichia pastorisポスター発表
- 第6回植物生理化学会シンポジウム, 2016年07月, 日本語, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス, 国内会議微生物バイオによるテルペン系化合物の生産法開発口頭発表(一般)
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2016, 2016年07月, 日本語, 生物工学会, 府中市, 国内会議培地中のグルコース濃度をモニタリングできる酵母in vivo バイオセンサの開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2016, 2016年07月, 日本語, 生物工学会, 府中市, 国内会議出芽酵母における酵素連結法を用いた代謝フラックス改変ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2016, 2016年07月, 日本語, 生物工学会, 府中市, 国内会議メラトニン濃度をモニタリングするための酵母in vivoバイオセンサの開発ポスター発表
- Metabolic Engineering 11, 2016年06月, 英語, Metabolic Engineering 11, Awaji, Japan, 国際会議Metabolic and cell surface engineering to produce isobutanol from lignocellulosic biomass in yeast Saccharomyces cerevisiaeポスター発表
- Metabolic Engineering 11, 2016年06月, 英語, Metabolic Engineering 11, 淡路市, 国際会議Heterologous gene expression in Saccharomyces cerevisiae for higher isobutanol productionポスター発表
- Metabolic Engineering 11, 2016年06月, 英語, Metabolic Engineering 11, 淡路市, 国際会議Expression of varied GFPs in Saccharomyces cerevisiae: comparison of codon-optimized and non-codon-optimized GFPsポスター発表
- Metabolic Engineering 11, 2016年06月, 英語, Metabolic Engineering 11, 淡路市, 国際会議Development of selection method for directed evolution of genetic switches in Saccharomyces cerevisiaeポスター発表
- Metabolic Engineering 11, 2016年06月, 英語, Metabolic Engineering 11, 淡路市, 国際会議Development of Platform Yeast Strain Capable of Direct Fermentation of Raw Biomass to Ethanolポスター発表
- Metabolic Engineering 11, 2016年06月, 英語, Metabolic Engineering 11, 淡路市, 国際会議1-Propanol production of S. cerevisiae engineering 2-ketobutyrate biosynthetic pathwayポスター発表
- 日本農芸化学会2016年度大会, 2016年03月, 日本語, 国内会議大腸菌における1,4-ブタンジオール人工生合成経路構築口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2016年度大会, 2016年03月, 日本語, 国内会議異種遺伝子発現による出芽酵母イソブタノール合成活性化口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2016年度大会, 2016年03月, 日本語, 国内会議マンナンバイオマスからのエタノール生産:βーマンナナーゼとβーマンノシダーゼを細胞表層に提示した出芽酵母の開発口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2016年度大会, 2016年03月, 日本語, 国内会議パスウェイエンジニアリングを用いたフリージア・エアリーパープル及びエアリーピーチの新規セキステルペン合成酵素遺伝子の機能解析口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2016年度大会, 2016年03月, 日本語, 国内会議タキサジエンの10位を水酸化する新規シトクロムP450 遺伝子の単離と機能解析口頭発表(一般)
- The 6th iBioK Asian Workshop, 2016年03月, 日本語, Kobe, 国際会議From mannan and lignocellulosic biomass to biochemicals: cell surface display and metabolic engineering in yeast Saccharomyces cerevisiae口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2016年度大会, 2016年03月, 日本語, 国内会議2,3-ブタンジオール高生産出芽酵母株の構築口頭発表(一般)
- The 2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), 2015年12月, 英語, 国際会議Specific drug delivery for target cancer tumor using affibody-displaying bionanocapsule/liposome complex口頭発表(一般)
- The 2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), 2015年12月, 英語, 国際会議Live cell imaging and membrane protein mapping with atomic force microscope口頭発表(一般)
- The 2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), 2015年12月, 英語, 国際会議High-resolution, quantitative analysis for measuring heterogeneities of G-protein signaling at single-cell levels in yeast口頭発表(一般)
- The 2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2015), 2015年12月, 英語, 国際会議Desired alteration of protein affinities using competitive screening system口頭発表(一般)
- 33th Yeast Workshop, 2015年11月, 日本語, 国内会議酵母シグナル伝達を利用した結合タンパク質の選択的スクリーニング口頭発表(一般)
- 33th Yeast Workshop, 2015年11月, 日本語, 国内会議酵母シグナル伝達を用いた標的膜タンパク質に対するバイオメディカル分子スクリーニングシステム口頭発表(一般)
- 33th Yeast Workshop, 2015年11月, 日本語, 国内会議ヒトニューロテンシン受容体のリガンド検出のための酵母バイオセンサーの開発口頭発表(一般)
- 第67回日本生物工学会大会 国際シンポジウム, 2015年10月, 日本語, 国内会議大腸菌パスウェイエンジニアリングによるパクリタキセル前駆体タキサジエン酸化物の生産口頭発表(一般)
- 第67回日本生物工学会大会 国際シンポジウム, 2015年10月, 日本語, 国内会議フリージア・エアリーパープルから新規セスキテルペン合成酵素遺伝子の単離と機能解析口頭発表(一般)
- 第67回日本生物工学会大会 国際シンポジウム, 2015年10月, 日本語, 国内会議ヒトニューロテンシン受容体におけるリガンド探索のための酵母バイオセンサー口頭発表(一般)
- 第67回日本生物工学会大会 国際シンポジウム, 2015年10月, 日本語, 国内会議カンツバキから新規セスキテルペン合成酵素遺伝子の単離と機能解析口頭発表(一般)
- 化学工学会第47回秋季大会, 2015年09月, 日本語, 国内会議合成生物学的アプローチを目指した酵母プロティンタグの開発口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2015年度大会, 2015年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 岡山市, 国内会議長期継代培養によるエタノール非生産酵母の増殖改善株の取得口頭発表(一般)
- 化学工学会第80年会, 2015年03月, 日本語, 化学工学会, 江東区, 国内会議酵母における1-propanol発酵生産口頭発表(一般)
- 第17回化学工学会学生発表会, 2015年03月, 日本語, 化学工学会, 徳島市, 国内会議ヒトニューロテンシン受容体のリガンド探索のための酵母1細胞分析用バイオセンサー口頭発表(一般)
- 合成生物工学シンポジウム, 2014年11月, 日本語, 文部科学省先端融合領域イノベーション創出拠点形成プログラム 「バイオプロダクション次世代農工連携拠点 」, 神戸大学 統合研究拠点 コンベンションホール, 国内会議酵母における合成生物工学ツールの開発[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 「細胞を創る」研究会7.0, 2014年11月, 日本語, 「細胞を創る」研究会, 東京大学 弥生講堂一条ホール, 国内会議G 蛋白質共役型受容体の二量体形成およびシグナル伝達同時解析のための二色蛍光レポーターによる酵母細胞設計口頭発表(一般)
- The 18th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences (µTAS 2014), 2014年10月, 英語, San Antonio, TX, USA, 国際会議Peptide-based ligand screening system for G protein-coupled receptors using water-in-oil microdroplets口頭発表(一般)
- The 31st International Specialised Symposium on Yeast (ISSY 31), 2014年10月, 日本語, Vipava and Nova Gorica, Slovenia, 国際会議Genetic engineering for altering metabolic flow in Saccharomyces cerevisiae to produce higher alcohols口頭発表(一般)
- 第66回日本生物工学会大会, 2014年09月, 日本語, 日本生物工学会, 札幌市, 国内会議二次代謝産物を指標とした有用油性酵母のクラスター解析ポスター発表
- 第66回日本生物工学会大会, 2014年09月, 日本語, 日本生物工学会, 札幌市, 国内会議大腸菌のパスウェイエンジニアリングによる安価な基質からのパクリタキセル前駆体タキサジエンの効率的生産ポスター発表
- 第66回日本生物工学会大会, 2014年09月, 日本語, 日本生物工学会, 札幌市, 国内会議出芽酵母における分割ルシフェラーゼを利用したGPCR リガンド応答検出法の応用ポスター発表
- 第66回日本生物工学会大会, 2014年09月, 日本語, 日本生物工学会, 札幌市, 国内会議出芽酵母 Saccharomyces cerevisiae での嗅覚受容体匂い分子応答における匂い結合タンパク質の効果ポスター発表
- 第66回日本生物工学会大会, 2014年09月, 日本語, 日本生物工学会, 札幌市, 国内会議pH 応答性ペプチドGALA を表層提示したバイオナノカプセルのエンドソーム脱出ポスター発表
- 第66回日本生物工学会大会, 2014年09月, 日本語, 日本生物工学会, 札幌市, 国内会議G タンパク質共役型受容体の二量体形成検出のためのゲノム編集技術の開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い夏のセミナー, 2014年07月, 日本語, 生物工学会, 神戸市, 【生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2014 飛翔奨励賞】, 国内会議pH応答性膜融合ペプチドGALAを表層提示したバイオナノカプセルのエンドソーム脱出ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い夏のセミナー, 2014年07月, 日本語, 生物工学会, 神戸市, 国内会議色素生産を指標としたCoA代謝経路の評価系ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い夏のセミナー, 2014年07月, 日本語, 生物工学会, 神戸市, 国内会議上皮成長因子受容体を特異的に認識するAffibody提示バイオナノカプセルの開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い夏のセミナー, 2014年07月, 日本語, 生物工学会, 神戸市, 国内会議酵母シグナル伝達機構を基盤としたアフィニティ改変タンパク質スクリーニングシステムの開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い夏のセミナー, 2014年07月, 日本語, 生物工学会, 神戸市, 国内会議アンジオテンシン受容体のリガンド探索のための酵母バイオセンサーの開発ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い夏のセミナー, 2014年07月, 日本語, 生物工学会, 神戸市, 国内会議G蛋白質共役型受容体の二量体形成に応答して機能するゲノム編集技術の開発ポスター発表
- Metabolic Engineering X, 2014年06月, 英語, Society for Biological Engineering, Vancouver, Canada, 国際会議Metabolic engineering of yeast central metabolism for higher alcohol production口頭発表(一般)
- Metabolic Engineering X, 2014年06月, 英語, Society for Biological Engineering, Vancouver, Canada, 国際会議Genetic engineering to produce higher alcohols in yeast Saccharomyces cerevisiae口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2014年度大会, 2014年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 川崎市, 国内会議代謝シミュレーションにもとづく酵母イソブタノール生産能の向上口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2014年度大会, 2014年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 川崎市, 国内会議ED経路導入による酵母中央代謝経路の拡張口頭発表(一般)
- 神戸大学 研究基盤センター 若手フロンティア研究会2013, 2013年12月, 日本語, 神戸大学 研究基盤センター, 神戸大学, 日本国, 【神戸大学研究基盤センター「若手フロンティア研究会2013」 ポスター賞】, 国内会議, 国際共著していないヒト受容体のリガンド探索のための酵母バイオセンサーの開発ポスター発表
- 「細胞を創る」研究会6.0, 2013年11月, 日本語, 「細胞を創る」研究会, 鶴岡メタボロームキャンパス レクチャーホール, 国内会議酵母の遺伝情報を操作する[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 2013 Asian Symposium on innovative Biorefinery in Beijing (i-BioB 2013), 2013年10月, 日本語, Beijing, China, 国際会議Metabolic engineering of yeast Saccharomyces cerevisiae for increased isobutanol production口頭発表(一般)
- 第65回日本生物工学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生物工学会, 広島市, 国内会議上皮成長因子受容体を特異的に認識するAffibody提示バイオナノカプセルの開発ポスター発表
- 第65回日本生物工学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生物工学会, 広島市, 国内会議出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeでの嗅覚受容体の機能的発現におけるアクセサリータンパク質の効果ポスター発表
- 第65回日本生物工学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生物工学会, 広島市, 国内会議酵母蛍光レポーターの改変によるヒト由来7回膜受容体の高感度リガンド検出システムポスター発表
- 化学工学会第45回秋季大会, 2013年09月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 日本国, 【化学工学会第45回秋季大会 バイオ部会 優秀ポスター賞】, 国内会議ヒト受容体リガンド探索のための酵母蛍光レポーター高感度アッセイシステムの開発とその応用ポスター発表
- 第65回日本生物工学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生物工学会, 広島市, 国内会議イソブタノール生産酵母におけるトランスヒドロゲナーゼ様シャントの活性化ポスター発表
- 第65回日本生物工学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生物工学会, 広島市, 国内会議G蛋白質共役型受容体の二量体形成およびシグナル伝達の同時解析システムポスター発表
- The 26th International Conference on Yeast Genetics and Molecular Biology (Yeast2013), 2013年08月, 英語, Committee of the 26th International Conference on Yeast Genetics and Molecular Biology, Frankfurt am Main, Germany, 国際会議Metabolic pathway engineering of yeast Saccharomyces cerevisiae for isobutanol productionポスター発表
- The 19th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2013), 2013年08月, 英語, 生物工学会, Xinjiang,China, 国際会議A yeast-based simultaneous method to analyze dimerization and signaling of G-protein-coupled receptor by dual-color reporterポスター発表
- The 26th International Conference on Yeast Genetics and Molecular Biology (Yeast2013), 2013年08月, 英語, Committee of the 26th International Conference on Yeast Genetics and Molecular Biology, Frankfurt am Main, Germany, 国際会議A selection system exploiting yeast signal transduction machinery to create desirably affinity-altered protein variants.ポスター発表
- The 19th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2013), 2013年08月, 英語, 生物工学会, Xinjiang,China, 国際会議A selection method of desirably affinity-altered protein mutants using cellular signaling in living yeast cellsポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2013, 2013年07月, 日本語, 生物工学会, 宮崎市, 国内会議ヒト由来7回膜受容体の酵母蛍光レポーター改変型高感度リガンド検出システムの開発とその応用ポスター発表
- 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2013, 2013年07月, 日本語, 生物工学会, 宮崎市, 国内会議Saccharomyces cerevisiaeにおけるイソブタノール高生産のための代謝改変ポスター発表
- World Biotechnology Congress 2013 (WBC2013), 2013年06月, 英語, Eureka Conferences, Boston, USA, 国際会議Metabolically engineered yeast Saccharomyces cerevisiae for increased isobutanol production[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第35回日本分子生物学会年会, 2012年12月, 英語, 日本分子生物学会, 福岡市, 国内会議Developing a Screening Method for Desirably Altering Affinities of Protein Mutants Based on Yeast Cellular Signaling口頭発表(一般)
- International Joint Symposium on Single-Cell Analysis (The 6th International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis & The 8th International Forum on Post-Genome Technologies), 2012年11月, 英語, The Society for Single-Cell Surveyor, 京都市, 国際会議Interaction survey between GPCR and ligand on the surface of yeast by AFMポスター発表
- International Joint Symposium on Single-Cell Analysis (The 6th International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis & The 8th International Forum on Post-Genome Technologies), 2012年11月, 英語, The Society for Single-Cell Surveyor, 京都市, 国際会議Improvement of reporter sensitivity for human G-protein-coupled receptor signaling assay in yeast cells by flow cytometryポスター発表
- International Joint Symposium on Single-Cell Analysis (The 6th International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis & The 8th International Forum on Post-Genome Technologies), 2012年11月, 英語, The Society for Single-Cell Surveyor, 京都市, 国際会議A technique to screen heterdimerizable partners against target human G-protein-coupled receptors in living yeast cellsポスター発表
- International Joint Symposium on Single-Cell Analysis (The 6th International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis & The 8th International Forum on Post-Genome Technologies), 2012年11月, 英語, The Society for Single-Cell Surveyor, 京都市, 国際会議A selection method of desirably affinity-altered protein mutants using cellular signaling in living yeast cellsポスター発表
- 第64回日本生物工学会大会, 2012年10月, 日本語, 日本生物工学会, 神戸市, 国内会議出芽酵母を用いた嗅覚受容体リガンドアッセイシステムの最適化口頭発表(一般)
- The 16th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences (µTAS 2012), 2012年10月, 英語, Okinawa, Japan, 国際会議Yeast-based ligand assay system for detecting G protein-coupled receptor activation in water-in-oil droplets口頭発表(一般)
- The 18th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2012), 2012年10月, 英語, Society for Biological Engineering, Tokushima, Japan, 国際会議Genetic engineering of valine biosynthesis for isobutanol production in Saccharomyces cerevisiae口頭発表(一般)
- The 18th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2012), 2012年10月, 英語, Society for Biological Engineering, Tokushima, Japan, 国際会議A yeast-based screening method to identify hetero-dimerizable partners against target human G-protein-coupled receptor口頭発表(一般)
- The 18th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2012), 2012年10月, 英語, Society for Biological Engineering, Tokushima, Japan, 国際会議A new technology to screen desirably affinity-altered proteins based on yeast signal transduction machinery口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会関西支部大会, 2012年09月, 日本語, 日本農芸化学会, 亀岡市, 国内会議非天然型経路を導入した新規イソブタノール生産酵母の開発口頭発表(一般)
- The 15th International Biotechnology Symposium (IBS 2012), 2012年09月, 英語, The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering, Deague, Korea, 国際会議Complex carriers of affibody-displaying bio-nanocapsule and composition-varied liposomes for HER2-expressing breast cancer cell-specific protein delivery口頭発表(一般)
- The 13th International Congress on Yeasts (ICY2012), 2012年08月, 英語, ICY 2012 Organizing Committee, Madison, WI, USA, 国際会議Genetically enhanced valine biosynthesis and the Ehrlich pathway for isobutanol production in Saccharomyces cerevisiae口頭発表(一般)
- Metabolic EngineeringⅨ, 2012年06月, 英語, Engineering Conferences International, Biarritz, France, 国際会議Genetic engineering to enhance the Ehrlich pathway and alter carbon flux for increased isobutanol production by Saccharomyces cerevisiae口頭発表(一般)
- Metabolic EngineeringⅨ, 2012年06月, 英語, Engineering Conferences International, Biarritz, France, 国際会議Effect of metabolic inhibitors on yeast central metabolism口頭発表(一般)
- Japan-Finland Biotechnology Symposium 2012, 2012年06月, 英語, Sendai, Japan, 国際会議Combinatorial screen of human G-protein-coupled receptor heterodimer pairs by using a split-ubiquitin yeast two-hybrid system口頭発表(一般)
- Japan-Finland Biotechnology Symposium 2012, 2012年06月, 英語, Sendai, Japan, 国際会議A new technology to screen desirably affinity-altered proteins口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2012年度大会, 2012年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都市, 国内会議Saccharomyces cerevisiaeにおけるイソブタノール生産性向上のためのEhrlich経路強化と炭素フラックス改変戦略口頭発表(一般)
- 第34回日本分子生物学会年会, 2011年12月, 英語, 日本分子生物学会, 横浜市, 国内会議Amplification and smoothing of signal activation from human G-protein-coupled receptor for enriching agonist stimulation in yeastポスター発表
- The 17th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2011), 2011年10月, 英語, Society for Biological Engineering, Incheon, Korea, 国際会議A yeast two-hybrid method to identify heterodimerization pairs of human G protein-coupled receptors口頭発表(一般)
- 第63回日本生物工学会大会, 2011年09月, 日本語, 日本生物工学会, 小金井市, 国内会議次世代バイオアルコール生産酵母の代謝デザイン口頭発表(一般)
- 第63回日本生物工学会大会, 2011年09月, 日本語, 日本生物工学会, 小金井市, 国内会議マウス嗅覚受容体の出芽酵母での機能的発現における N 末端およびC 末端配列置換の効果口頭発表(一般)
- 第63回日本生物工学会大会, 2011年09月, 日本語, 日本生物工学会, 小金井市, 国内会議フラン化合物存在下でのXR-XDH 発現酵母を用いたキシロース発酵におけるNADH 依存性Adh1過剰発現のインパクト口頭発表(一般)
- 第63回日本生物工学会大会, 2011年09月, 日本語, 日本生物工学会, 小金井市, 国内会議バイオマス資源からの BIO-1,3-Butanediol 発酵生産口頭発表(一般)
- 第63回日本生物工学会大会, 2011年09月, 日本語, 日本生物工学会, 小金井市, 国内会議タンパク質アファニティを自在に改変するための新規スクリーニングシステムの開発口頭発表(一般)
- 第63回日本生物工学会大会, 2011年09月, 日本語, 日本生物工学会, 小金井市, 国内会議G 蛋白質共役型受容体のヘテロダイマー形成ペアの探索のための新規検出システムの開発口頭発表(一般)
- 第63回日本生物工学会大会, 2011年09月, 日本語, 日本生物工学会, 小金井市, 国内会議Affibody 提示Bio-nanocapsule を用いたER2 発現癌細胞へのタンパク質送達システム口頭発表(一般)
- 化学工学会第76年会, 2011年03月, 日本語, 日本化学会, 東京都 小金井市, 国内会議代謝工学を活用したイソブタノール生産酵母の創製口頭発表(一般)
- 化学工学会第15回学生発表会, 2011年03月, 日本語, (社)化学工学会, 神戸市, 国内会議酵母GPCRシグナル伝達系を用いたタンパク質アフィニティ改変技術の開発口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2011年度大会, 2011年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都市, 国内会議バイオマス資源からの BIO-1,3-Butanediol 発酵生産-2 -グルコースから 1,3-Butanediol の合成-口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2011年度大会, 2011年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都市, 国内会議バイオマス資源からの BIO-1,3-Butanediol 発酵生産-1口頭発表(一般)
- The 5th International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis, 2011年03月, 英語, Tokyo, Japan, 国際会議Single-cell analysis revealed correlation between yeast GPCR signaling and plasmid retentionポスター発表
- The 5th International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis, 2011年03月, 英語, Tokyo, Japan, 国際会議Expression and functional characterization of olfactory receptors in Saccharomyces cerevisiaeポスター発表
- 日本化学会第91春季年会, 2011年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜市, 国内会議AFMを用いた生細胞表層のレセプター・リガンド間相互作用解析と細胞応答の観察口頭発表(一般)
- The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2010), 2010年12月, 英語, Honolulu, Hawaii, USA, 国際会議High-resolution, quantitative signalling assay for G-protein-coupled receptors by flow cytometry口頭発表(一般)
- 第62回日本生物工学会大会, 2010年10月, 日本語, (社)日本生物工学会, 宮崎市, 国内会議ユビキチン分割体を用いたG 蛋白質共役型受容体二量体化検出システムとドメイン解析への応用ポスター発表
- 第62回日本生物工学会大会, 2010年10月, 日本語, (社)日本生物工学会, 宮崎市, 国内会議キシロース資化性Saccharomyces cerevisiae におけるアルコールデヒドロゲナーゼ過剰発現およびフラン化合物存在下でのキシロース発酵特性ポスター発表
- 第62回日本生物工学会大会, 2010年10月, 日本語, (社)日本生物工学会, 宮崎市, 国内会議1細胞アッセイ技術に基づくGPCR 解析、アゴニスト探索法の開発口頭発表(一般)
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, (社)化学工学会, 京都市, 国内会議力学的指標による生細胞表面におけるリガンド‐受容体の相互作用解析ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, (社)化学工学会, 京都市, 国内会議ガラクトース転写誘導系を利用した酵母リガンド検出系の開発ポスター発表
- 日本化学会第90春季年会, 2010年03月, 日本語, 日本化学会, 東大阪市, 国内会議原子間力顕微鏡を用いた細胞表層におけるリガンド・レセプター間相互作用測定系の構築口頭発表(一般)
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 日本語, (社)化学工学会, 鹿児島市, 国内会議G蛋白質共役型受容体における二量体化解析のための新規検出システム口頭発表(一般)
- APBioChEC'09, 2009年11月, 英語, APBioChEC'09 Committee, 神戸市, 国際会議Split-ubiquitin system for analyzing oligomerization of G protein-coupled receptorポスター発表
- APBioChEC'09, 2009年11月, 英語, APBioChEC'09 Committee, 神戸市, 国際会議Investigation of the interaction between GPCR and ligand by AFM equipped with bio-molecule modified cantileverポスター発表
- APBioChEC'09, 2009年11月, 英語, APBioChEC'09 Committee, 神戸市, 国際会議Functional analysis of mutant human somatostatin receptor using a yeast-based fluorescence reporter assayポスター発表
- APBioChEC'09, 2009年11月, 英語, APBioChEC'09 Committee, 神戸市, 国際会議Expression and signaling analyses of human G protein-coupled receptor in yeastポスター発表
- APBioChEC'09, 2009年11月, 英語, APBioChEC'09 Committee, 神戸市, 国際会議Construction of a novel detection system for protein–protein interactions using yeast G-protein signaling口頭発表(一般)
- APBioChEC'09, 2009年11月, 英語, APBioChEC'09 Committee, 神戸市, 国際会議Bioethaol fermentation from mixed sugar by the recombinant yeast with xyloseisomerase pathwayポスター発表
- 第61回日本生物工学会大会, 2009年09月, 日本語, 名古屋市, 国内会議酵母Gタンパク質シグナルを用いたタンパク質間相互作用解析法の開発口頭発表(一般)
- The 6th International Forum on Post-Genome Technologies (IFPT'6), 2009年09月, 英語, Beijing, China, 国際会議Construction of a novel detection system for protein-protein interactions using yeast G-protein signalingポスター発表
- International Workshop HITS 2009, 2009年02月, 英語, Tokyo, Japan, 国際会議Construction of novel detection system for protein-protein interaction using yeastポスター発表
- 第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会, 2008年12月, 日本語, 日本分子生物学会年会日本生化学会, 神戸市, 国内会議酵母G蛋白質共役型受容体蛍光アッセイシステムによるヒトソマトスタチンレセプター細胞外ループドメイン2の変異解析ポスター発表
- The 14th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2008), 2008年11月, 英語, Tokyo, Japan, 国際会議Mutational analysis for extracellular loop-2 of human somatostatin receptor by yeast-based fluorescence signalling assayポスター発表
- Bioseparation for Biorecignition and Bionanotechnology Conference, 2008年10月, 英語, Ansan, Korea, 国際会議Rapid and Efficient Selection of Yeast Displaying a Target Protein Using Thermo-responsive Magnetic Nanoparticlesポスター発表
- 化学工学会 第40回 秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 宮城県仙台市, 国内会議酵母蛍光レポーターアッセイによるヒトソマトスタチンレセプター変異体の機能解析ポスター発表
- 化学工学会 第40回 秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 宮城県仙台市, 国内会議酵母でのヒトG蛋白質共役型受容体発現に関する分泌シグナル配列の影響ポスター発表
- 化学工学会 第40回 秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 宮城県仙台市, 国内会議ペプチド転移酵素を用いた細胞内タンパク質連結技術の開発ポスター発表
- The 3rd International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis, 2008年09月, 英語, Zurich, Switzerland, 国際会議Mutational analysis of human somatostatin receptor by yeast-based signalling assayポスター発表
- 第60回 日本生物工学会2008年度大会, 2008年08月, 日本語, 日本生物工学会, 宮城県仙台市, 国内会議ビオチン提示酵母を用いた新規細胞表層提示システムの開発口頭発表(一般)
- 日本薬学会第128年会, 2008年03月, 日本語, 日本薬学会, 横浜市, 国内会議酵母ディスプレイ法によるタンパク質の分泌生産/同時回収システムポスター発表
- 化学工学会第10回化学工学会学生発表会大阪大会(西日本地区), 2008年03月, 日本語, 化学工学会, 吹田市, 国内会議酵母PCAシステムによるタンパク質分子間相互作用の検出口頭発表(一般)
- 化学工学会第73年会, 2008年03月, 日本語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議フローサイトメーター(FCM)を利用した酵母GPCRシグナリング解析技術口頭発表(一般)
- 第6回最先端バイオテクノロジー若手発表会, 2008年02月, 日本語, 化学工学会関西支部化学工学会バイオ部会, 西宮市, 国内会議酵母GPCRシグナリングにおけるフローサイトメトリー解析技術ポスター発表
- 第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会・合同大会, 2007年12月, 日本語, 日本分子生物学会年会日本生化学会, 横浜市, 国内会議分子ディスプレイ法によるタンパク質の同時生産/回収システムの構築口頭発表(一般)
- 化学工学会第39回秋季大会, 2007年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議酵母を用いたリガンド検出システムの開発ポスター発表
- 第59回 日本生物工学会大会, 2007年09月, 日本語, 広島大学, 国内会議温度応答性磁性ナノ粒子を用いた迅速かつ高効率なアフィニティ分子選択法の確立ポスター発表
- The 5th International Forum on Post-Genome Technologies (IFPT'5), 2007年09月, 英語, Suzhou, China, 国際会議Fluorescence detection system for human G protein-coupled receptor signaling in yeastポスター発表
- The 2nd International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis, 2007年09月, 英語, Tokyo, Japan, 国際会議Fluorescence detection system for heterologous G protein-coupled receptor in yeastポスター発表
- 化学工学会第72年会, 2007年03月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議酵母表層ディスプレイを用いた迅速かつ高効率なタンパク質アフィニティ選択法の確立口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2007年度大会, 2007年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 世田谷区, 国内会議蛍光レポーターを用いたヒトGタンパク質共役型受容体に対する高感度な酵母アッセイシステム口頭発表(一般)
- The 12th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC2006), 2006年11月, 英語, Kaohsiung, Taiwan, 国際会議Development of ligand detection system for heterologous G protein-coupled receptor using yeastポスター発表
- 日本生物工学会2006年度大会, 2006年09月, 日本語, 日本生物工学会, 豊中市, 国内会議酵母細胞表層ディスプレイを利用した新規タンパク質間相互作用解析システムの開発口頭発表(一般)
- 日本生物工学会2006年度大会, 2006年09月, 日本語, 日本生物工学会, 豊中市, 国内会議酵母による異種Gタンパク質共役型受容体リガンド検出システムの開発口頭発表(一般)
- 化学工学会第38回秋季大会, 2006年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議フェロモン応答性タンパク質を利用した新規レポーターによるリガンド検出システムの開発ポスター発表
- The 4th International Forum on Post-Genome Technologies (4’IFPT), 2006年09月, 英語, Hangzhou, China, 国際会議Development of a single cell analysis system of agonist for drug discoveryポスター発表
- The 1st International Workshop on Approaches to Single-Cell Analysis, 2006年06月, 英語, Uppsala, Sweden, 国際会議Development of a single cell analysis system of agonist for drug discoveryポスター発表
- 日本農芸化学会2006年度大会, 2006年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都市, 国内会議Zドメイン表層提示細胞の機能改変と抗体関連分子の精製への応用口頭発表(一般)
- 第4回最先端バイオテクノロジー公開セミナー, 2006年02月, 日本語, 化学工学会関西支部化学工学会バイオ部会, 西宮市, 国内会議EGFP-HIS3融合遺伝子をFUS1遺伝子座に組込んだ酵母細胞におけるシグナル伝達の解析ポスター発表
- 第6回コンビナトリアル・バイオエンジニアリングシンポジウム, 2006年01月, 日本語, コンビナトリアル・バイオエンジニアリング研究会, 理化学研究所, 国内会議リガンド・レセプター共提示酵母によるハイスループット創薬システムの開発口頭発表(招待・特別)
- 日本生物工学会2005年度大会, 2005年11月, 日本語, 日本生物工学会, つくば市, 国内会議酵母シグナル伝達経路を利用したリガンドスクリーニングシステムの開発口頭発表(一般)
- 日本生物工学会2004年度大会, 2004年09月, 日本語, 日本生物工学会, 名古屋市, 国内会議酵母シグナル伝達によるリガンド検出システム口頭発表(一般)
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
- 科学技術振興機構(JST), 革新的GX技術創出事業 / バイオものづくり領域, 2023年10月 - 2028年03月, 研究分担者, 国際共著していない多様な微生物機能の開拓のためのバイオものづくりDBTL技術の開発競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2023年04月 - 2027年03月, 研究代表者, 国際共著していないメタボライトセンサを用いた酵母の代謝進化工学メタボライトセンサを利用した代謝進化工学系の基礎を確立するために、これまで開発を進めてきた人工転写因子およびGタンパク質共役型受容体(GPCR)を利用したメタボライトセンサを用いて、目的とする代謝物を検出できるレポーターアッセイ系を構築した。また、レポーターとして緑色蛍光タンパク質(GFP)の蛍光強度を指標にして、目的とする各種の代謝物の濃度を簡易的に評価できる系を構築した。目的代謝物の外来生合成経路の酵素群を酵母に導入し、さらに加えた代謝経路の中での律速点を調べるために、それらの酵素群を異なる発現強度をもつプロモータセットを用いて追加で強発現する組み合わせを発生させたライブラリを構築し、前述のメタボライトセンサによるアッセイ系を利用して目的代謝物の生産性を網羅的に評価した。また、目的代謝経路中の酵素遺伝子群のコピー数をランダム化したライブラリを構築し、同様にメタボライトセンサを用いて高生産株スクリーニングを行った。スクリーニングにより取得した菌株の中から高い蛍光強度を示す組換え体を選別して、生育や生産性を詳細に評価した。さらに、導入された遺伝子やプロモータのシーケンス解析を実施し、最適な発現バランスや律速となる酵素遺伝子の同定を行った。これらの研究を通じて、メタボライトセンサを利用した代謝進化工学系のプロトタイプを構築した。これらの成果について、国内外の学会および研究会において発表を行った。競争的資金
- 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO), 官民による若手研究者発掘支援事業(若サポ), 神戸大学, 2022年02月 - 2027年03月, 研究代表者, 国際共著していないファインケミカル高生産微生物開発のための技術基盤構築競争的資金
- 科学技術振興機構(JST), 戦略的創造研究推進事業CREST(ミニ型CREST)/データ駆動・AI駆動を中心としたデジタルトランスフォーメーションによる生命科学研究の革新(バイオDX)領域, 神戸大学, 2021年10月 - 2027年03月, 研究代表者, 国際共著していない本研究では,in silico設計/in vitro選抜をパラレルに駆使したデータ駆動型の微生物人工進化論を構築します。そのために,ロボティクスを組み入れた独自の微生物構築/選抜・評価技術により実験データを可能な限り網羅的に取得し,計算機代謝モデルの設計精度の向上に取り組みます。最終的に,高度にファインチューンされた人工進化細胞の選抜法の確立と複雑な代謝統御原理の本質的な理解を目指します。競争的資金
- 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO), グリーンイノベーション基金事業/バイオものづくり技術によるCO2を直接原料としたカーボンリサイクルの推進, 2023年06月 - 2026年03月, その他, 国際共著していないCO2からの微生物による直接ポリマー合成技術開発(再委託研究)競争的資金
- 日本医療研究開発機構(AMED), 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業 / 国際競争力のある次世代抗体医薬品製造技術開発 / 次世代抗体医薬品の製造基盤技術開発, 神戸大学,東北大学,東京大学,九州大学,株式会社ファーマフーズ,次世代バイオ医薬品製造技術研究組合(MAB),群馬医療福祉大学,Bio-energy株式会社,帝塚山学院大学,アステラス製薬,産業技術総合研究所,名古屋市立大学,量子科学技術研究開発機構,徳島大学, 2021年07月 - 2026年03月, 研究分担者, 国際共著していない高機能な次世代抗体を‘迅速に’創出・生産する「ロボティクス×デジタル」を基盤とした革新技術開発競争的資金
- 公益財団法人 木下記念事業団, 令和3年度 学術研究活動助成事業, 神戸大学, 2021年04月 - 2022年03月, 研究代表者, 国際共著していない代謝工学と合成生物学の融合による物質生産微生物高速育種法の開発
- 日本医療研究開発機構(AMED), 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業 / バイオ医薬品の高度製造技術の開発 / 高性能な国産細胞株の構築, 高機能遺伝子デザイン技術研究組合(TRAHED),神戸大学,アステラス製薬,味の素,東京大学,東京工業大学,東北大学, 2018年05月 - 2021年03月, 研究分担者高性能な国産細胞株の構築
- 日本医療研究開発機構(AMED), 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業 / バイオ医薬品の高度製造技術の開発 / 先端的バイオ製造技術開発, 高機能遺伝子デザイン技術研究組合(TRAHED),神戸大学,Bio-energy, 2018年05月 - 2021年03月, 研究代表者バイオ医薬品の多品種・大量製造に適した微生物による高度生産技術の開発
- 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO), 植物等の生物を用いた高機能品生産技術の開発 / 微生物による高機能品生産技術開発, 2019年 - 2021年02月, 研究分担者希少アミノ酸エルゴチオネイン高生産スマートセルの開発
- 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO), 植物等の生物を用いた高機能品生産技術の開発, 2016年10月 - 2021年02月, 研究分担者高生産性微生物創製に資する情報解析システムの開発
- 科学技術振興機構(JST), 先端融合領域イノベーション創出拠点形成プログラム, 神戸大学, 2008年 - 2019年03月, 研究分担者バイオプロダクション次世代農工連携拠点
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 大阪大学, 2015年04月 - 2018年03月バイオマス原料から、化成品原料のブタノールを生産する出芽酵母の構築を目指した。そのために、細胞内代謝中間体濃度の絶対定量値から各反応のギブス自由エネルギー変化を推定し、代謝律速を同定する熱力学レベルの解析法を確立した。エタノール非生産酵母株の代謝状態を精密に測定することに成功し、代謝フローをエタノール生合成から他経路へと転換するには、細胞内コンパートメントを考慮したNADH過剰の解消が必要なことを明らかにした。これらの知見をもとに、ピルビン酸のミトコンドリア輸送に着目し、新たなイソブタノール高生産株の構築に成功した。
- 経済産業省(METI) / 日本医療研究開発機構(AMED), 次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業, 高機能遺伝子デザイン技術研究組合(TRAHED),神戸大学,産業技術総合研究所,慶應義塾大学,カネカ,アステラス製薬,プレシジョン・システム・サイエンス,インシリコバイオロジー,東京工業大学,東北大学,東京大学,弘前大学,金澤工業大学,大阪府立大学, 2014年10月 - 2018年03月, 研究分担者国際基準に適合した次世代抗体医薬等の製造技術のうち高生産宿主構築の効率化基盤技術の開発に係るもの
- 科学技術振興機構(JST), 未来社会創造事業(MIRAI), 2017年11月, 研究分担者光駆動ATP再生系によるVmax細胞の創製競争的資金
- 経済産業省(METI), 経済産業省委託事業, 高機能遺伝子デザイン技術研究組合(TRAHED),神戸大学,産業技術総合研究所,慶應義塾大学,プレシジョン・システム・サイエンス,Spiber,小島プレス工業,味の素,三菱化学,カネカ,神戸天然物化学,アステラス製薬,インシリコバイオロジー,クミアイ化学工業,次世代天然物化学技術研究組合,東北大学,北海道大学,京都大学,国立遺伝学研究所,千葉大学,東京工業大学,石川県立大学,鳥取大学,理化学研究所,バイオインダストリー協会, 2012年10月 - 2017年03月, 研究分担者革新的バイオマテリアル実現のための高機能化ゲノムデザイン技術開発
- 国際協力機構(JICA) / 科学技術振興機構(JST), 地球規模課題対応国際科学技術協力(SATREPS), 神戸大学,インドネシア科学院(LIPI), 2012年04月 - 2017年03月, 研究分担者インドネシアにおける統合バイオリファイナリーシステムの開発
- 三菱ケミカル株式会社, NEDO委託プロジェクト「植物等の生物を用いた高機能品生産技術の開発」, 2017年【NEDO:三菱ケミカル】共同研究員受入競争的資金
- 日本学術振興会, 学術研究助成基金助成金/若手研究(B), 若手研究(B), 神戸大学, 2014年04月 - 2016年03月, 研究代表者Gタンパク質シグナルに応答するスイッチングゲノム編集技術として、Cre/loxP組換えシステムを利用した「遺伝子が抜け落ちて代わりに別の遺伝子が発現する」系を確立した。これにより、Gタンパク質シグナルを検知して2つの遺伝子発現の「ON→OFF」と「OFF→ON」を同時に引き起こすことが可能となった。本技術を利用して、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)の二量体形成シグナルに応答して2つの遺伝子発現を切替えることのできるシステムを開発し、酵母内在性Ste2受容体とヒト由来セロトニン受容体(HTR1A)のホモ二量体形成や、ヒト由来アドレナリン受容体(ADRB2)のヘテロ二量体形成の検出に成功した。競争的資金
- 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO), 先導的産業技術創出事業費助成金, 大阪大学,神戸大学, 2011年10月 - 2015年09月, 研究分担者新規代謝デザインにもとづく次世代バイオ燃料(イソブタノール)生産酵母の開発
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B), 大阪大学, 2013年04月 - 2015年03月酵母を多様なバイオ化成品原料を大量生産可能な宿主へと改良するために、バクテリアにユニークな中心代謝反応を追加導入し、酵母の中心代謝機能を拡張することを試みた。大腸菌のエントナー-ドウドロフ (ED) および光合成微生物のホスホエノールピルビン酸カルボキシラーゼ (PPC)経路を導入した酵母株を作成し、経路が機能していること、高級アルコール類の一つであるイソブタノール生産能力の向上に寄与することを示した。
- 日本学術振興会(JSPS), 二国間交流事業共同研究, 神戸大学,インドネシア科学院(LIPI), 2011年 - 2013年, 研究分担者酵母細胞表層工学によるエタノール・マンノオリゴ糖生産の統合バイオプロセス開発
- 公益財団法人 内藤記念科学振興財団, 第42回内藤記念科学奨励金・研究助成, 特別研究員奨励費, 神戸大学, 2010年10月 - 2012年09月, 研究代表者7回膜受容体シグナル伝達機構解析のための新規バイオセンサの開発7回膜貫通型構造を有するG蛋白質共役型受容体(GPCR)は、外部からのリガンド刺激に応答し、シグナルを伝達することで多様な生理活性を制御している。そのため、GPCRは創薬の主要なターゲットとして君臨してきたが、市場におけるシェアは徐々に減衰してきている。こうした背景から、GPCRに対する新たな作用機序を介した医薬品開発が求められており、GPCRシグナル伝達の多様性を生み出す要因と目されているヘテロニ量体形成機構の解明はきわめて重要な課題となっている。そこで本研究では、GPCRの二量体形成とシグナル伝達の関連を明らかにするためのシステムを構築することを目的とした。 前年度までに本研究では遠赤色蛍光蛋白質E2-Crimsonを二量体検出用レポーターとして、緑色蛍光蛋白質EGFPをシグナル伝達検出用レポーターとして使用し、酵母GPCRやヒトGPCRであるソマトスタチンレセプターの二量体形成とシグナル伝達の同時検出に成功してきた。そこで本年度はシステムの汎用性を高めるためにシグナル伝達検出用レポーターであるEGFPを4量体構造をとるZoanthus sp.由来ZsGreenに置換し、さらに酵母/ヒトキメラ型G蛋白質を導入することで検出システムの改良を行った。従来系では解析が困難であったヒトGPCRであるセロトニンレセプターを高感度検出システムで解析した結果、二量体形成・シグナル伝達ともに検出することに成功した。これにより、応用できるGPCRの種類の拡充に成功したことから、さらなるGPCRのヘテロ二量体形成における解析が可能であると示唆される。 さらに本年度は蛍光より簡便なグロースアッセイ系を基盤とした、GPCRの二量体化によりレポーターが発現すると細胞死に至るシステムの構築に成功した。これにより、GPCRの二量体化の阻害を酵母の増殖能の回復を指標として検出することが可能となり、二量体化阻害剤を簡便にスクリーニングすることが可能であると示唆される。 本研究で開発したシステムはGPCRの機能・構造解析や薬物スクリーニングなどに有用なツールとなることが期待される。
- 科学技術振興機構(JST), 研究シーズ探索プログラム(融合分野), 神戸大学, 2009年 - 2010年, 研究分担者原子間力顕微鏡を利用した力学的生物界面のナノスケール現象解析
- 新規細胞及びそれを用いた目的タンパク質の製造方法特願2018-058953, 2018年03月26日, 国立大学法人神戸大学, 株式会社カネカ, 特許第7349684号, 2023年09月14日特許権
- 新規宿主細胞及びそれを用いた目的タンパク質の製造方法特願2016-172841, 2016年09月05日, 国立大学法人神戸大学, 特開2021-101733, 2021年07月15日, 特許第7239205号, 2023年03月06日特許権
- キメラプラスミドライブラリーの構築方法特願2019-069798, 2019年04月01日, 国立大学法人神戸大学, 特許第7101431号, 2022年07月07日特許権
- 二重特異性抗体特願2017-237252, 2017年12月11日, 国立大学法人神戸大学, 株式会社カネカ, 国立大学法人東北大学, 特開2019-104699, 2019年06月27日, 特許第7072792号, 2022年05月13日, 2022年05月23日特許権
- 遺伝子スイッチを選抜する方法特願2020-202233, 2020年12月04日, 国立大学法人神戸大学特許権
- 高発現高制御性遺伝子スイッチ特願2020-202239, 2020年12月04日, 国立大学法人神戸大学特許権
- 外来性のオプシンおよび当該ロドプシンを発現した細胞特願2020-140730, 2020年08月24日, 静岡県公立大学法人静岡県立大学, 国立大学法人大阪大学, 国立大学法人神戸大学, 株式会社けんだいパートナーズ特許権
- 内在性遺伝子の発現が増強された遺伝子組換え細胞の製造方法特願2020-050192, 2020年03月19日, 国立大学法人神戸大学特許権
- ニコチンアミド誘導体を製造するための組換え微生物及び方法、並びにそれに用いられるベクター特願2018-236634, 2018年12月18日, 国立大学法人神戸大学, 帝人株式会社特許権
- 新規宿主細胞及びそれを用いた目的タンパク質の製造方法特願2016-172841, 2016年09月05日, 国立大学法人神戸大学, 株式会社カネカ, 特開2018-38286, 2018年03月15日特許権
- イソブタノール生産酵母特願2013-94568, 2013年04月26日, 国立大学法人神戸大学, 特開2014-212762, 2014年11月17日特許権
- 高親和性のタンパク質間相互作用検出・スクリーニング方法特願2010-017509, 2010年01月28日, 国立大学法人神戸大学, 特許5574479, 2014年07月11日特許権
- レセプター結合性物質のスクリーニング方法特願2003-417482, 2003年12月16日, バイオ・エナジー株式会社, 特許第5224491号, 2013年03月22日特許権
- イソプロピルアルコール生産酵母及びイソプロピルアルコール生産方法特願2010-226668, 2010年10月06日, 三井化学株式会社, 国立大学法人神戸大学, 特開2011-97929, 2011年05月19日特許権
- 本人, 2024年12月19日A user manual for yeast’s genetic switchesその他
- 本人, 2024年12月19日酵母のタンパク質合成を自在に制御する手法を確立 -バイオものづくりを担う「デザイナー酵母」の開発へ-その他
- 本人, 2022年07月08日Bioproduction Breakthrough: New method for developing Pichia pastoris yeast strains with high productivity of useful proteinsその他
- 本人, 2022年06月09日有用タンパク質の高生産性化に向けた新たなピキア酵母株の開発方針を提案その他
- 本人, 2022年04月04日Light-powered microbes are super-producing chemical factoriesその他
- 本人, 2022年04月04日光で有用物質を高生産する微生物の開発 ―常温・常圧で生産可能な低炭素バイオプロセスへの利用を目指して―その他
- 本人, 2021年04月13日New method of artificially creating genetic switches for yeastその他
- 本人, 2021年03月24日酵母の遺伝子スイッチを人工的に作りだす新たな手法を開発その他
- 本人, 2020年12月01日ピキア酵母においてターミネーター配列がRNA安定性と遺伝子発現量を制御していることを発見 –タンパク質の発現を最適化する技術として期待–その他
- 本人, 2019年05月07日“スマートセル”開発で医薬品原料の生産性向上に成功 -微生物の代謝経路と酵素を計算科学でデザインその他
- 本人, 2015年12月01日New technology selects high-affinity proteinsその他
- 本人, 2015年11月20日創薬標的により強く結合するタンパク質の選抜方法を開発その他