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小谷 武徳
大学院医学研究科 医科学専攻
助教

研究者基本情報

■ 学位
  • 博士(理学), 大阪大学
■ 研究キーワード
  • ホスファターゼ
  • キナーゼ
  • 細胞寿命
  • タンパク質脱リン酸化
  • 腸上皮細胞
  • タンパク質リン酸化
■ 研究分野
  • ライフサイエンス / 医化学

研究活動情報

■ 論文
  • Yasuyuki Saito, Rie Iida-Norita, Tania Afroj, Alaa Refaat, Daisuke Hazama, Satomi Komori, Shinya Ohata, Tomoko Takai, Okechi S. Oduori, Takenori Kotani, Yohei Funakoshi, Yu-Ichiro Koma, Yoji Murata, Kimikazu Yakushijin, Hiroshi Matsuoka, Hironobu Minami, Hiroshi Yokozaki, Markus G. Manz, Takashi Matozaki
    Tumor-associated macrophages (TAMs) are abundant in the tumor microenvironment and are considered potential targets for cancer immunotherapy. To examine the antitumor effects of agents targeting human TAMs in vivo, we here established preclinical tumor xenograft models based on immunodeficient mice that express multiple human cytokines and have been reconstituted with a human immune system by transplantation of human CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells (HIS-MITRG mice). HIS-MITRG mice supported the growth of both human cell line (Raji)– and patient-derived B cell lymphoma as well as the infiltration of human macrophages into their tumors. We examined the potential antitumor action of an antibody to human SIRPα (SE12C3) that inhibits the interaction of CD47 on tumor cells with SIRPα on human macrophages and thereby promotes Fcγ receptor–mediated phagocytosis of the former cells by the latter. Treatment with the combination of rituximab (antibody to human CD20) and SE12C3 inhibited Raji tumor growth in HIS-MITRG mice to a markedly greater extent than did rituximab monotherapy. This enhanced antitumor effect was dependent on human macrophages and attributable to enhanced rituximab-dependent phagocytosis of lymphoma cells by human macrophages. Treatment with rituximab and SE12C3 also induced reprogramming of human TAMs toward a proinflammatory phenotype. Furthermore, the combination treatment essentially prevented the growth of patient-derived diffuse large B cell lymphoma in HIS-MITRG mice. Our findings thus support the study of HIS-MITRG mice as a model for the preclinical evaluation in vivo of potential therapeutics, such as antibodies to human SIRPα, that target human TAMs.
    Frontiers Media SA, 2023年12月, Frontiers in Immunology, 14
    研究論文(学術雑誌)

  • Satomi Komori, Yasuyuki Saito, Taichi Nishimura, Datu Respatika, Hiromi Endoh, Hiroki Yoshida, Risa Sugihara, Rie Iida-Norita, Tania Afroj, Tomoko Takai, Okechi S. Oduori, Eriko Nitta, Takenori Kotani, Yoji Murata, Yoriaki Kaneko, Ryo Nitta, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    Conventional dendritic cells (cDCs) are required for peripheral T cell homeostasis in lymphoid organs, but the molecular mechanism underlying this requirement has remained unclear. We here show that T cell–specific CD47-deficient ( Cd47 ΔT ) mice have a markedly reduced number of T cells in peripheral tissues. Direct interaction of CD47-deficient T cells with cDCs resulted in activation of the latter cells, which in turn induced necroptosis of the former cells. The deficiency and cell death of T cells in Cd47  ΔT mice required expression of its receptor signal regulatory protein α on cDCs. The development of CD4 + T helper cell–dependent contact hypersensitivity and inhibition of tumor growth by cytotoxic CD8 + T cells were both markedly impaired in Cd47 ΔT mice. CD47 on T cells thus likely prevents their necroptotic cell death initiated by cDCs and thereby promotes T cell survival and function.
    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2023年08月, Proceedings of the National Academy of Sciences, 120(33) (33)
    研究論文(学術雑誌)

  • 【新しいがん免疫療法研究の展開と臨床応用】自然免疫制御を介したがん免疫療法の進展 CD47-SIRPα経路の制御によるがん免疫療法
    小谷 武徳, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    (有)科学評論社, 2023年03月, 腫瘍内科, 31(3) (3), 327 - 333, 日本語

  • Okamoto T, Murata Y, Hasegawa D, Yoshida M, Tanaka D, Ueda T, Hazama D, Oduori OS, Komori S, Takai T, Saito Y, Kotani T, Kosaka Y, Maniwa Y, Matozaki T
    2023年02月, Cancer science
    研究論文(学術雑誌)

  • Yasuyuki Saito, Satomi Komori, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    Conventional dendritic cells (cDCs) orchestrate immune responses to cancer and comprise two major subsets: type-1 cDCs (cDC1s) and type-2 cDCs (cDC2s). Compared with cDC1s, which are dedicated to the activation of CD8+ T cells, cDC2s are ontogenically and functionally heterogeneous, with their main function being the presentation of exogenous antigens to CD4+ T cells for the initiation of T helper cell differentiation. cDC1s play an important role in tumor-specific immune responses through cross-presentation of tumor-derived antigens for the priming of CD8+ T cells, whereas little is known of the role of cDC2s in tumor immunity. Recent studies have indicated that human cDC2s can be divided into at least two subsets and have implicated these cells in both anti- and pro-tumoral immune responses. Furthermore, the efficacy of cDC2-based vaccines as well as cDC2-targeted therapeutics has been demonstrated in both mouse models and human patients. Here we summarize current knowledge about the role of cDC2s in tumor immunity and address whether these cells are beneficial in the context of antitumor immune responses.
    2022年04月, Cancers, 14(8) (8), 英語, 国際誌
    研究論文(学術雑誌)

  • Mariko Sakamoto, Yoji Murata, Daisuke Tanaka, Yuka Kakuchi, Takeshi Okamoto, Daisuke Hazama, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Hiroshi Ohnishi, Masayuki Miyasaka, Masato Fujisawa, Takashi Matozaki
    The interaction of signal regulatory protein α (SIRPα) on macrophages with CD47 on cancer cells is thought to prevent antibody (Ab)-dependent cellular phagocytosis (ADCP) of the latter cells by the former. Blockade of the CD47-SIRPα interaction by Abs to CD47 or to SIRPα, in combination with tumor-targeting Abs such as rituximab, thus inhibits tumor formation by promoting macrophage-mediated ADCP of cancer cells. Here we show that monotherapy with a monoclonal Ab (mAb) to SIRPα that also recognizes SIRPβ1 inhibited tumor formation by bladder and mammary cancer cells in mice, with this inhibitory effect being largely dependent on macrophages. The mAb to SIRPα promoted polarization of tumor-infiltrating macrophages toward an antitumorigenic phenotype, resulting in the killing and phagocytosis of cancer cells by the macrophages. Ablation of SIRPα in mice did not prevent the inhibitory effect of the anti-SIRPα mAb on tumor formation or its promotion of the cancer cell–killing activity of macrophages, however. Moreover, knockdown of SIRPβ1 in macrophages attenuated the stimulatory effect of the anti-SIRPα mAb on the killing of cancer cells, whereas an mAb specific for SIRPβ1 mimicked the effect of the anti-SIRPα mAb. Our results thus suggest that monotherapy with Abs to SIRPα/SIRPβ1 induces antitumorigenic macrophages and thereby inhibits tumor growth and that SIRPβ1 is a potential target for cancer immunotherapy.
    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022年01月, Proceedings of the National Academy of Sciences, 119(1) (1), e2109923118 - e2109923118
    研究論文(学術雑誌)

  • 免疫系ヒト化マウスモデルによるヒトマクロファージを標的としたがん免疫療法の開発
    齊藤 泰之, 飯田 理恵, 羽間 大祐, 小谷 武徳, 村田 陽二, 横崎 宏, 的崎 尚
    (一社)日本癌学会, 2021年09月, 日本癌学会総会記事, 80回, [E2 - 6], 英語

  • Takenori Kotani, Noriko Ihara, Saki Okamoto, Jajar Setiawan, Tasuku Konno, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    Cross talk between different signaling pathways is thought to be important for regulation of homeostasis of, as well as oncogenesis of, the intestinal epithelium. Expression of an active form of K-Ras specifically in intestinal epithelial cells (IECs) of mice (IEC-RasDA mice) resulted in the development of hyperplasia in the small intestine and colon of mice. IEC-RasDA mice also manifested the increased proliferation of IECs. In addition, the number of goblet cells markedly increased, while that of Paneth cells decreased in IEC-RasDA mice. Development of intestinal organoids was markedly enhanced for IEC-RasDA mice compared with control mice. Whereas, the expression of Wnt target genes was significantly reduced in the in intestinal crypts from IEC-RasDA mice compared with that apparent for the control. Our results thus suggest that K-Ras promotes the proliferation of IECs as well as generation of goblet cells. By contrast, Ras counter-regulates the Wnt signaling and thereby contribute to the proper regulation of intestinal epithelial cell homeostasis.
    2021年, PloS one, 16(8) (8), e0256774, 英語, 国際誌
    研究論文(学術雑誌)

  • Takashi Matozaki, Takenori Kotani, Yoji Murata, Yasuyuki Saito
    The turnover of intestinal epithelial cells (IECs) is relatively rapid (3-5 days in mouse and human), and this short existence and other aspects of the homeostasis of IECs are tightly regulated by various signaling pathways including Wnt-β-catenin signaling. Dysregulation of IEC homeostasis likely contributes to the development of intestinal inflammation and intestinal cancer. The roles of receptor protein tyrosine kinases and their downstream signaling molecules such as Src family kinases, Ras, and mTOR in homeostatic regulation of IEC turnover have recently been evaluated. These signaling pathways have been found to promote not only the proliferation of IECs but also the differentiation of progenitor cells into secretory cell types such as goblet cells. Of note, signaling by Src family kinases, Ras, and mTOR has been shown to oppose the Wnt-β-catenin signaling pathway and thereby to limit the number of Lgr5+ intestinal stem cells or of Paneth cells. Such cross-talk of signaling pathways is important not only for proper regulation of IEC homeostasis but for the development of intestinal tumors and potentially for anticancer therapy.
    2021年01月, Cancer science, 112(1) (1), 16 - 21, 英語, 国際誌
    [査読有り][招待有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • 免疫系ヒト化マウスモデルによるヒトマクロファージを標的としたがん免疫療法の開発
    齋藤 泰之, 飯田 理恵, 羽間 大祐, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚
    (一社)日本癌学会, 2020年10月, 日本癌学会総会記事, 79回, OE2 - 4, 英語

  • Taichi Nishimura, Yasuyuki Saito, Ken Washio, Satomi Komori, Datu Respatika, Takenori Kotani, Yoji Murata, Hiroshi Ohnishi, Satoshi Mizobuchi, Takashi Matozaki
    Signal regulatory protein α (SIRPα) is expressed predominantly on type 2 conventional dendritic cells (cDC2s) and macrophages. We previously showed that mice systemically lacking SIRPα were resistant to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Here, we showed that deletion of SIRPα in CD11c+ cells of mice (SirpaΔDC mice) also markedly ameliorated the development of EAE. The frequency of cDCs and migratory DCs (mDCs), as well as that of Th17 cells, were significantly reduced in draining lymph nodes of SirpaΔDC mice at the onset of EAE. In addition, we found the marked reduction in the number of Th17 cells and DCs in the CNS of SirpaΔDC mice at the peak of EAE. Whereas inducible systemic ablation of SIRPα before the induction of EAE prevented disease development, that after EAE onset did not ameliorate the clinical signs of disease. We also found that EAE development was partially attenuated in mice with CD11c+ cell-specific ablation of CD47, a ligand of SIRPα. Collectively, our results suggest that SIRPα expressed on CD11c+ cells, such as cDC2s and mDCs, is indispensable for the development of EAE, being required for the priming of self-reactive Th17 cells in the periphery as well as for the inflammation in the CNS.
    2020年10月, European journal of immunology, 50(10) (10), 1560 - 1570, 英語, 国際誌, 国際共著している
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Takashi Matozaki
    The CD47-Signal regulatory protein α (SIRPα) singling axis acts as a crucial regulator that limits the phagocytic activity of professional phagocytes such as macrophages. Recent studies have demonstrated that the interaction between CD47 on tumor cells and SIRPα on macrophages is implicated in the ability of tumors to evade immunosurveillance. Targeting the CD47-SIRPα interaction is therefore considered to be a promising approach for cancer therapy. Herein, we review some of studies displaying the potential clinical application of antibodies and other modalities that target the CD47-SIRPα interaction. Current limitations of the CD47-SIRPα-targeted immunotherapeutic approaches are also discussed as well as other avenues for future study to improve the current strategies in targeting the CD47-SIRPα signaling axis for cancer immunotherapy.
    2020年10月, Expert opinion on therapeutic targets, 24(10) (10), 945 - 951, 英語, 国際誌
    [査読有り]

  • Daisuke Hazama, Yizhen Yin, Yoji Murata, Makoto Matsuda, Takeshi Okamoto, Daisuke Tanaka, Naohiro Terasaka, Jinxuan Zhao, Mariko Sakamoto, Yuka Kakuchi, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Yoshihiro Nishimura, Atsushi Nakagawa, Hiroaki Suga, Takashi Matozaki
    Medium-sized macrocyclic peptides are an alternative to small compounds and large biomolecules as a class of pharmaceutics. The CD47-SIRPα signaling axis functions as an innate immune checkpoint that inhibits phagocytosis in phagocytes and has been implicated as a promising target for cancer immunotherapy. The potential of macrocyclic peptides that target this signaling axis as immunotherapeutic agents has remained unknown, however. Here we have developed a macrocyclic peptide consisting of 15 amino acids that binds to the ectodomain of mouse SIRPα and efficiently blocks its interaction with CD47 in an allosteric manner. The peptide markedly promoted the phagocytosis of antibody-opsonized tumor cells by macrophages in vitro as well as enhanced the inhibitory effect of anti-CD20 or anti-gp75 antibodies on tumor formation or metastasis in vivo. Our results suggest that allosteric inhibition of the CD47-SIRPα interaction by macrocyclic peptides is a potential approach to cancer immunotherapy.
    2020年09月, Cell chemical biology, 27(9) (9), 1181 - 1191, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Takenori Kotani, Jajar Setiawan, Tasuku Konno, Noriko Ihara, Saki Okamoto, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Tetsuo Noda, Takashi Matozaki
    Cell signaling important for homeostatic regulation of colonic epithelial cells (CECs) remains poorly understood. Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1), a protein complex that contains the serine-threonine kinase mTOR, mediates signaling that underlies the control of cellular functions such as proliferation and autophagy by various external stimuli. We here show that ablation of tuberous sclerosis complex 2 (Tsc2), a negative regulator of mTORC1, specifically in intestinal epithelial cells of mice resulted in increased activity of mTORC1 of, as well as increased proliferative activity of, CECs. Such Tsc2 ablation also reduced the population of Lgr5-positive colonic stem cells and the expression of Wnt target genes in CECs. The stimulatory phosphorylation of the kinase Akt and inhibitory phosphorylation of glycogen synthase kinase 3β were both markedly decreased in the colon of the Tsc2 conditional knockout (CKO) mice. Development of colonic organoids with cryptlike structures was enhanced for Tsc2 CKO mice compared with control mice. Finally, Tsc2 CKO mice manifested increased susceptibility to dextran sulfate sodium-induced colitis. Our results thus suggest that mTORC1 activity promotes the proliferation of, as well as the expression of Wnt target genes in, CECs and thereby contributes to colonic organogenesis and homeostasis.
    2020年08月, Scientific reports, 10(1) (1), 13810 - 13810, 英語, 国際誌, 国際共著している
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Satomi Komori, Yasuyuki Saito, Datu Respatika, Taichi Nishimura, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    Nonhematopoietic stromal cells contribute to the organization and homeostasis of secondary lymphoid organs by producing cytokines and chemokines. The development and maintenance of these stromal cells are thought to be regulated by innate immune cells. Indeed, we recently showed that signal regulatory protein α (SIRPα)-positive dendritic cells (DCs) are essential for the proliferation and survival of podoplanin (Pdpn)-positive fibroblastic reticular cells (FRCs) in mouse spleen. We have now established an in vitro culture system for lymph node stromal cells (LNSCs) isolated from mouse peripheral LNs. Activated DCs and TNF-α each promoted the proliferation of cultured LNSCs, most of which were found to be Pdpn+ FRCs. Furthermore, ablation of SIRPα in CD11c+ cells attenuated this effect of DCs on LNSC proliferation. Transplantation of activated DCs together with cultured LNSCs into the renal subcapsular space markedly increased the number of ER-TR7+ stromal cells as well as induced the accumulation of T cells and increased the expression of Ccl19 in the transplants. Ablation of SIRPα in CD11c+ cells greatly impaired the development of LN-like structure in the transplants. Our findings thus suggest that SIRPα+ DCs are important for the proliferation and differentiation of Pdpn+ FRCs in peripheral LNs.
    Wiley, 2019年09月, European Journal of Immunology, 49(9) (9), 1364 - 1371, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Regulation of Small Intestinal Epithelial Homeostasis by Tsc2-mTORC1 Signaling.
    Jajar Setiawan, Takenori Kotani, Tasuku Konno, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Tetsuo Noda, Takashi Matozaki
    Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1), a protein complex containing the serine/threonine kinase mTOR, integrates various growth stimulating signals. mTORC1 is expressed in intestinal epithelial cells (IECs), whereas the physiological roles of this protein complex in homeostasis of IECs remain virtually unknown. We here generated mice, in which tuberous sclerosis complex 2 (Tsc2), a negative regulator of mTORC1, was specifically ablated in IECs (Tsc2 CKO mice). Ablation of Tsc2 enhanced the phosphorylation of mTORC1 downstream molecules such as ribosomal S6 protein and 4E-BP1 in IECs. Tsc2 CKO mice manifested the enhanced proliferative activity of IECs in intestinal crypts as well as the promoted migration of these cells along the crypt-villus axis. The mutant mice also manifested the increased apoptotic rate of IECs as well as the increased ectopic Paneth cells, which are one of the major differentiated IECs. In addition, in vitro study showed that ablation of Tsc2 promoted the development of intestinal organoids without epidermal growth factor, while mTORC1 inhibitor, rapamycin, diminished this phenotype. Our results thus suggest that Tsc2-mTORC1 signaling regulates the proliferation, migration, and positioning of IECs, and thereby contributes to the proper regulation of intestinal homeostasis.
    2019年04月, The Kobe journal of medical sciences, 64(6) (6), E200-E209 - E209, 英語, 国内誌, 国際共著している
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Sato-Hashimoto M, Nozu T, Toriba R, Horikoshi A, Akaike M, Kawamoto K, Hirose A, Hayashi Y, Nagai H, Shimizu W, Saiki A, Ishikawa T, Elhanbly R, Kotani T, Murata Y, Saito Y, Naruse M, Shibasaki K, Oldenborg PA, Jung S, Matozaki T, Fukazawa Y, Ohnishi H
    A characteristic subset of microglia expressing CD11c appears in response to brain damage. However, the functional role of CD11c+ microglia, as well as the mechanism of its induction, are poorly understood. Here we report that the genetic ablation of signal regulatory protein α (SIRPα), a membrane protein, induced the emergence of CD11c+ microglia in the brain white matter. Mice lacking CD47, a physiological ligand of SIRPα, and microglia-specific SIRPα-knockout mice exhibited the same phenotype, suggesting that an interaction between microglial SIRPα and CD47 on neighbouring cells suppressed the emergence of CD11c+ microglia. A lack of SIRPα did not cause detectable damage to the white matter, but resulted in the increased expression of genes whose expression is characteristic of the repair phase after demyelination. In addition, cuprizone-induced demyelination was alleviated by the microglia-specific ablation of SIRPα. Thus, microglial SIRPα suppresses the induction of CD11c+ microglia that have the potential to accelerate the repair of damaged white matter.
    2019年03月, Elife, 8(. pii) (. pii), e42025, 英語, 国際誌, 国際共著している
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Tasuku Konno, Takenori Kotani, Jajar Setiawan, Yuka Nishigaito, Naoki Sawada, Shinya Imada, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    Intestinal epithelial cells (IECs) are regenerated continuously from intestinal stem cells (ISCs) near the base of intestinal crypts in order to maintain homeostasis and structural integrity of intestinal epithelium. Epidermal growth factor (EGF) is thought to be important to drive the proliferation and differentiation of IECs from ISCs, it remains unknown whether other growth factors or lipid mediators are also important for such regulation, however. Here we show that lysophosphatidic acid (LPA), instead of EGF, robustly promoted the development of intestinal organoids prepared from the mouse small intestine. Indeed, LPA exhibited the proliferative activity of IECs as well as induction of differentiation of IECs into goblet cells, Paneth cells, and enteroendocrine cells in intestinal organoids. Inhibitors for LPA receptor 1 markedly suppressed the LPA-promoted development of intestinal organoids. LPA also promoted the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2 in intestinal organoids, whereas inhibition of mitogen-activated protein kinase/ERK kinase (MEK) 1/2 significantly suppressed the development of, as well as the proliferative activity and differentiation of, intestinal organoids in response to LPA. Our results thus suggest that LPA is a key factor that drives the proliferation and differentiation of IECs.
    2019年, PloS one, 14(4) (4), e0215255, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Chunxiao Sun, Yoji Murata, Shinya Imada, Tasuku Konno, Takenori Kotani, Yasuyuki Saito, Hideto Yamada, Takashi Matozaki
    Intestinal epithelial cells (IECs) play a pivotal role in the maintenance of the integrity and barrier function of the intestinal epithelium. Dysfunctions of IECs are thought to participate in the disruption of the intestinal epithelial barrier, resulting in gastrointestinal diseases, such as colitis and colorectal cancer. Here we show that IEC-specific COOH-terminal Src kinase (Csk)-deficient mice (Csk CKO mice) manifested the increased susceptibility to dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis, a model of inflammatory bowel disease. DSS-treated Csk CKO mice also exhibited the significantly elevated intestinal permeability. Following DSS treatment, Csk CKO mice exhibited the higher proliferative activity of colonic epithelial cells and the increased number of apoptotic cells in the colon compared with that apparent for control mice. Moreover, the abundance of the tight junction protein occludin, which regulates cell-cell adhesion as well as epithelial permeability, was markedly reduced in the colon of DSS-treated Csk CKO mice. These results thus suggest that Csk in IECs plays important roles in the regulation of the intestinal epithelial barrier function and protection against colitis.
    2018年09月, Biochemical and biophysical research communications, 504(1) (1), 109 - 114, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • MurataY, TanakaD, HazamaD, YanagitaT, SaitoY, Kotani T, OldenborgPA, MatozakiT
    Blackwell Publishing Ltd, 2018年05月, Cancer Sci, 109(5) (5), 1300 - 1308, 英語, 国際誌, 国際共著している
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Naoki Sawada, Takenori Kotani, Tasuku Konno, Jajar Setiawan, Yuka Nishigaito, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Ken-Ichi Nibu, Takashi Matozaki
    In the mouse olfactory bulb (OB), interneurons such as granule cells and periglomerular cells are continuously replaced by adult-born neurons, which are generated in the subventricular zone (SVZ) of the brain. We have now investigated the role of commensal bacteria in regulation of such neuronal cell turnover in the adult mouse brain. Administration of mixture of antibiotics to specific pathogen-free (SPF) mice markedly attenuated the incorporation of bromodeoxyuridine (BrdU) into the SVZ cells. The treatment with antibiotics also reduced newly generated BrdU-positive neurons in the mouse OB. In addition, the incorporation of BrdU into the SVZ cells of germ-free (GF) mice was markedly reduced compared to that apparent for SPF mice. In contrast, the reduced incorporation of BrdU into the SVZ cells of GF mice was recovered by their co-housing with SPF mice, suggesting that commensal bacteria promote the incorporation of BrdU into the SVZ cells. Finally, we found that administration of ampicillin markedly attenuated the incorporation of BrdU into the SVZ cells of SPF mice. Our results thus suggest that ampicillin-sensitive commensal bacteria regulate the neurogenesis in the SVZ of adult mouse brain.
    2018年04月, Biochemical and biophysical research communications, 498(4) (4), 824 - 829, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • SaitoY, RespatikaD, KomoriS, WashioK, NishimuraT, Kotani T, MurataY, OkazawaH, OhnishiH, KanekoY, YuiK, YasutomoK, NishigoriC, NojimaY, MatozakiT
    2017年11月, Proc Natl Acad Sci U S A, 114(47) (47), E10151-E10160 - E10160, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Role of SIRPα in Homeostatic Regulation of T Cells and Fibroblastic Reticular Cells in the Spleen
    RespatikaD, SaitoY, WashioK, KomoriS, Kotani T, OkazawaH, MurataY, MatozakiT
    Signal regulatory protein α (SIRPα), is an immunoglobulin superfamily protein that is predominantly expressed in macrophages and dendritic cells (DCs), especially CD4+ conventional DCs (cDCs). In this study, we demonstrated that, in addition to the reduced number of CD4+ cDCs, the number of T cells was significantly decreased in the spleen of Sirpa-/- mice, in which full-length of SIRPα protein was systemically ablated. The size of the T cell zone was markedly reduced in the spleen of Sirpa-/- mice. In addition, Sirpa-/- mice revealed a marked reduction of CCL19, CCL21, and IL-7 expression, which are thought to be important for homeostasis of T cells in the spleen. Consistently, the abundance of fibroblastic reticular cells (FRCs), a subset of stromal cells in the T cell zone, was markedly reduced in the spleen of Sirpa-/- mice compared with Sirpaf/f mice. Moreover, we demonstrated that the mRNA expression of Lymphotoxin (LT) α, LTβ, and LIGHT was significantly reduced in the spleen of Sirpa-/- mice. These data thus suggest that SIRPα is essential for steady-state homeostasis of T cells and FRCs in the spleen.
    2017年08月, Kobe J Med Sci, 63(1) (1), E22-E29 - E29, 英語, 国内誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Respatika Datu, Saito Yasuyuki, Washio Ken, Komori Satomi, Kotani Takenori, Okazawa Hideki, Murata Yoji, Matozaki Takashi
    Signal regulatory protein α (SIRPα), is an immunoglobulin superfamily protein that is predominantly expressed in macrophages and dendritic cells (DCs), especially CD4+ conventional DCs (cDCs). In this study, we demonstrated that, in addition to the reduced number of CD4+ cDCs, the number of T cells was significantly decreased in the spleen of Sirpa–/– mice, in which full-length
    神戸大学医学部, 2017年08月, The Kobe journal of the medical sciences, 63(1) (1), 22 - 29, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • YanagitaT, MurataY, TanakaD, MotegiSI, AraiE, DaniwijayaEW, HazamaD, WashioK, SaitoY, KotaniT, OhnishiH, OldenborgPA, GarciaNV, MiyasakaM, IshikawaO, KanaiY, KomoriT, MatozakiT
    Tumor cells are thought to evade immune surveillance through interaction with immune cells. Much recent attention has focused on the modification of immune responses as a basis for new cancer treatments. SIRPα is an Ig superfamily protein that inhibits phagocytosis in macrophages upon interaction with its ligand CD47 expressed on the surface of target cells. Here, we show that SIRPα is highly expressed in human renal cell carcinoma and melanoma. Furthermore, an anti-SIRPα Ab that blocks the interaction with CD47 markedly suppressed tumor formation by renal cell carcinoma or melanoma cells in immunocompetent syngeneic mice. This inhibitory effect of the Ab appeared to be mediated by dual mechanisms: direct induction of Ab-dependent cellular phagocytosis of tumor cells by macrophages and blockade of CD47-SIRPα signaling that negatively regulates such phagocytosis. The antitumor effect of the Ab was greatly attenuated by selective depletion not only of macrophages but also of NK cells or CD8+ T cells. In addition, the anti-SIRPα Ab also enhances the inhibitory effects of Abs against CD20 and programmed cell death 1 (PD-1) on tumor formation in mice injected with SIRPα-nonexpressing tumor cells. Anti-SIRPα Abs thus warrant further study as a potential new therapy for a broad range of cancers.
    2017年01月, JCI Insight, 2(1) (1), e89140, 英語, 国際誌, 国際共著している
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Shinya Imada, Yoji Murata, Takenori Kotani, Masaki Hatano, Chunxiao Sun, Tasuku Konno, Jung-Ha Park, Yasuaki Kitamura, Yasuyuki Saito, Hideki Ohdan, Takashi Matozaki
    2016年11月, Molecular and cellular biology, 36(22) (22), 2811 - 2823, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Jung-Ha Park, Takenori Kotani, Tasuku Konno, Jajar Setiawan, Yasuaki Kitamura, Shinya Imada, Yutaro Usui, Naoya Hatano, Masakazu Shinohara, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    2016年, PloS one, 11(5) (5), e0156334, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Yoji Murata, Takenori Kotani, Yana Supriatna, Yasuaki Kitamura, Shinya Imada, Kohichi Kawahara, Miki Nishio, Edwin Widyanto Daniwijaya, Hisanobu Sadakata, Shinya Kusakari, Munemasa Mori, Yoshitake Kanazawa, Yasuyuki Saito, Katsuya Okawa, Mariko Takeda-Morishita, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Takeshi Azuma, Akira Suzuki, Takashi Matozaki
    2015年08月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 112(31) (31), E4264 - E4271, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Yasuaki Kitamura, Yoji Murata, Jung-ha Park, Takenori Kotani, Shinya Imada, Yasuyuki Saito, Hideki Okazawa, Takeshi Azuma, Takashi Matozaki
    2015年07月, GENES TO CELLS, 20(7) (7), 578 - 589, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Washio K, Kotani T, Saito Y, Respatica D, Murata Y, Kaneko Y, Okazawa H, Ohnishi H, Fukunaga A, Nishigori C, Matozaki T
    2015年06月, Genes Cells, 20(6) (6), 451 - 463, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Washio K, Kotani T, Saito Y, Respatika D, Murata Y, Kaneko Y, Okazawa H, Ohnishi H, Fukunaga A, Nishigori C, Matozaki T
    Blackwell Publishing Ltd, 2015年06月, Genes Cells, 20(6) (6), 451 - 463, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kusakari S, Saitow F, Ago Y, Shibasaki K, Sato-Hashimoto M, Matsuzaki Y, Kotani T, Murata Y, Hirai H, Matsuda T, Suzuki H, Matozaki T, Ohnishi H
    Shp2 (Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2) regulates neural cell differentiation. It is also expressed in postmitotic neurons, however, and mutations of Shp2 are associated with clinical syndromes characterized by mental retardation. Here we show that conditional-knockout (cKO) mice lacking Shp2 specifically in postmitotic forebrain neurons manifest abnormal behavior, including hyperactivity. Novelty-induced expression of immediate-early genes and activation of extracellular-signal-regulated kinase (Erk) were attenuated in the cerebral cortex and hippocampus of Shp2 cKO mice, suggestive of reduced neuronal activity. In contrast, ablation of Shp2 enhanced high-K(+)-induced Erk activation in both cultured cortical neurons and synaptosomes, whereas it inhibited that induced by brain-derived growth factor in cultured neurons. Posttetanic potentiation and paired-pulse facilitation were attenuated and enhanced, respectively, in hippocampal slices from Shp2 cKO mice. The mutant mice also manifested transient impairment of memory formation in the Morris water maze. Our data suggest that Shp2 contributes to regulation of Erk activation and synaptic plasticity in postmitotic forebrain neurons and thereby controls locomotor activity and memory formation.
    2015年02月, Mol Cell Biol, 35(9) (9), 1557 - 72, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Murata Y, Kotani T, Ohnishi H, Matozaki T
    2014年06月, J Biochem, 155(6) (6), 335 - 344, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kemala Isnainiasih Mantilidewi, Yoji Murata, Munemasa Mori, Chihiro Otsubo, Takenori Kotani, Shinya Kusakari, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    2014年03月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 289(10) (10), 6451 - 6461, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Hironori Yamashita, Takenori Kotani, Jung-ha Park, Yoji Murata, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Yonson Ku, Takashi Matozaki
    2014年03月, PLOS ONE, 9(3) (3), e92904, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Murata Y, Saito Y, Kaneko T, Kotani T, Kaneko Y, Ohnishi H, Matozaki T
    2014年01月, Methods, 65(2) (2), 254 - 259, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Tyrosine Phosphorylation of Carcinoembryonic Antigen-related Cell Adhesion Molecule 20 and Its Functional Role.
    Edwin Widyanto Daniwijaya, Yoji Murata, Takenori Kotani, Yasuaki Kitamura, Kemala Isnainiasih Mantilidewi, Shinya Kusakari, Hiroshi Ohnishi, Hideki Okazawa, Takashi Matozaki
    Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM) 20 is an immunoglobulin-superfamily transmembrane protein that contains an immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM) in its cytoplasmic region. However, the mechanism for tyrosine phosphorylation of, or the physiological function of, this protein remains largely unknown. Here we have shown that CEACAM20 is indeed tyrosine-phosphorylated by either treatment with pervanadate or forced expression of c-Src. In addition, Tyr522, Tyr559 or Tyr570, the latter two of which are within the ITAM, is likely important for such tyrosine phosphorylation. Forced expression of Myc-tagged wild-type CEACAM20 promoted the phagocytic activity of cultured cells for microbeads coupled with anti-Myc antibodies. By contrast, such phagocytic activity was markedly reduced when a mutant form of CEACAM20, in which Tyr559 and Tyr570 were substituted with phenylalanine, was expressed. Furthermore, the CEACAM20-mediated phagocytic activity was markedly prevented by the treatment with an inhibitor for either Src family kinases (SFKs), Syk, phosphoinositide 3-kinase (PI3K) or phospholipase C-γ (PLCγ). Inhibition of actin polymerization by Cytochalasin D significantly inhibited the CEACAM20-mediated phagocytosis. These results thus suggest that tyrosine phosphorylation of CEACAM20 likely promotes phagocytic activity of the cells. The CEACAM20-mediated phagocytic activity requires the activation of SFKs, Syk, PI3K or PLCγ.
    2013年03月, The Kobe journal of medical sciences, 59(5) (5), E172-E183, 英語, 国内誌
    研究論文(学術雑誌)

  • Yuriko Hayashi, Shinya Kusakari, Miho Sato-Hashimoto, Eriko Urano, Masahiro Shigeno, Tsuneo Sekijima, Takenori Kotani, Yoji Murata, Hirokazu Murakami, Takashi Matozaki, Hiroshi Ohnishi
    2012年11月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 428(4) (4), 475 - 481, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kotani T, Murata Y, Matozaki T
    2012年06月, J Neurochem, 121(6) (6), 891 - 902, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Tetsuya Kaneko, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Hideki Okazawa, Hiroko Iwamura, Miho Sato-Hashimoto, Yoshitake Kanazawa, Satoshi Takahashi, Keiju Hiromura, Shinya Kusakari, Yoriaki Kaneko, Yoji Murata, Hiroshi Ohnishi, Yoshihisa Nojima, Kenji Takagishi, Takashi Matozaki
    2012年06月, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 188(11) (11), 5397 - 5407, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Sato-Hashimoto M, Saito Y, Ohnishi H, Iwamura H, Kanazawa Y, Kaneko T, Kusakari S, Kotani T, Mori M, Murata Y, Okazawa H, Ware C.F, Oldenborg P.-A, Nojima Y, Matozaki T
    2011年07月, Journal of Immunology, 187(1) (1), 291 - 297, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Iwamura H, Saito Y, Sato-Hashimoto M, Ohnishi H, Murata Y, Okazawa H, Kanazawa Y, Kaneko T, Kusakari S, Kotani T, Nojima Y, Matozaki T
    2011年03月, Immunol. Lett., 135(1-2) (1-2), 100 - 107, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Takashi Matozaki, Yoji Murata, Munemasa Mori, Takenori Kotani, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi
    2010年12月, CELLULAR SIGNALLING, 22(12) (12), 1811 - 1817, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kanazawa Y, Sato Y, Supriatna Y, Tezuka H, Kotani T, Murata Y, Okazawa H, Ohnishi H, Kinouchi Y, Nojima Y, Ohteki T, Shimosegawa T, Matozaki T
    2010年12月, Genes Cells, 15(12) (12), 1189 - 1200, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Morimoto N, Murata Y, Motegi S, Suzue K, Saito Y, Okazawa H, Ohnishi H, Kotani T, Kusakari S, Ishikawa O, Matozaki T
    2010年10月, Biochem. Biophys. Res. Commun., 401(3) (3), 385 - 389, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Munemasa Mori, Yoji Murata, Takenori Kotani, Shinya Kusakari, Hiroshi Ohnishi, Yasuyuki Saito, Hideki Okazawa, Tamotsu Ishizuka, Masatomo Mori, Takashi Matozaki
    2010年07月, JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, 224(1) (1), 195 - 204, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Yoji Murata, Munemasa Mori, Takenori Kotani, Yana Supriatna, Hideki Okazawa, Shinya Kusakari, Yasuyuki Saito, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    2010年05月, GENES TO CELLS, 15(5) (5), 513 - 524, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Takenori Kotani, Yoji Murata, Hiroshi Ohnishi, Munemasa Mori, Shinya Kusakari, Yasuyuki Saito, Hideki Kazawa, John L. Bixby, Takashi Matozaki
    2010年01月, JOURNAL OF COMPARATIVE NEUROLOGY, 518(2) (2), 119 - 136, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Takenori Kotani, Nobuhiro Morone, Shigeki Yuasa, Shigeyuki Nada, Masato Okada
    2007年02月, NEUROSCIENCE RESEARCH, 57(2) (2), 210 - 219, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

■ MISC
  • CD47-SIRPαシグナル系を標的としたマクロファージによるがん細胞排除を促進する新規大環状ペプチドの開発(A novel macrocyclic peptide targets the CD47-SIRPalpha axis and enhances the macrophage-mediated tumor killing)
    羽間 大祐, 村田 陽二, 田中 大介, 岡本 武士, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 西村 善博, 的崎 尚
    日本癌学会, 2019年09月, 日本癌学会総会記事, 78回, P - 2169, 英語

  • SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells in the adult spleen
    SAITO Yasuyuki, KOMORI Satomi, DATU Respatika, WASHIO Ken, NISHIMURA Taichi, KOTANI Takenori, MURATA Yoji, MATOZAKI Takashi
    2018年09月30日, 臨床血液, 59(9) (9), 1687, 英語

  • Murata Y, Saito Y, Kotani T, Matozaki T
    Tumor cells evade immune surveillance through direct or indirect interactions with various types of immune cell, with much recent attention being focused on modifying immune cell responses as the basis for the development of new cancer treatments. Signal regulatory protein α (SIRPα) and CD47 are both transmembrane proteins that interact with each other and constitute a cell-cell communication system. SIRPα is particularly abundant in myeloid cells such as macrophages and dendritic cells, whereas CD47 is expressed ubiquitously and its expression level is elevated in cancer cells. Recent studies have shown that blockade of CD47-SIRPα interaction enhances the phagocytic activity of phagocytes such as macrophages toward tumor cells in vitro as well as resulting in the efficient eradication of tumor cells in a variety of xenograft or syngeneic mouse models of cancer. Moreover, CD47 blockade has been shown to promote the stimulation of tumor-specific cytotoxic T cells by macrophages or dendritic cells. Biological agents, such as Abs and recombinant proteins, that target human CD47 or SIRPα have been developed and are being tested in preclinical models of human cancer or in clinical trials with cancer patients. Preclinical studies have also suggested that CD47 or SIRPα blockade may have a synergistic antitumor effect in combination with immune checkpoint inhibitors that target the adaptive immune system. Targeting of the CD47-SIRPα signaling system is thus a promising strategy for cancer treatment based on modulation of both innate and acquired immune responses to tumor cells.
    2018年08月, Cancer Sci, 109(8) (8), 2349 - 2357, 英語, 国際誌
    [査読有り]

  • Role of intestinal epithelial Src family kinases in the control of intestinal inflammation
    SUN Chunxiao, SUN Chunxiao, MURATA Yoji, IMADA Shinya, KOTANI Takenori, SAITO Yasuyuki, YAMADA Hideto, MATOZAKI Takashi
    2018年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 77th, ROMBUNNO.P‐3042 (WEB ONLY), 英語

  • Regulation of small intestinal homeostasis by Tsc2‐mTORC1 signaling
    JAJAR Setiawan, KOTANI Takenori, KONNO Tasuku, MURATA Yoji, SAITO Yasuyuki, MATOZAKI Takashi
    2018年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 77th, ROMBUNNO.P‐1102 (WEB ONLY), 英語

  • Srcファミリーキナーゼの炎症性腸疾患における重要性
    SUN Chunxiao, SUN Chunxiao, MURATA Yoji, IMADA Shinya, KOTANI Takenori, SAITO Yasuyuki, YAMADA Hideto, MATOZAKI Takashi
    2018年, 日本生化学会大会(Web), 91st, ROMBUNNO.1P‐297 (WEB ONLY), 英語

  • 腸上皮細胞の恒常生維持に関わるチロシンリン酸化シグナルの意義
    的崎尚, 村田陽二, 小谷武徳, 齊藤泰之
    2018年, 日本生化学会大会(Web), 91st, ROMBUNNO.1S03e‐02 (WEB ONLY), 日本語

  • 常在細菌による成体マウス脳室下帯におけるニューロン新生の制御
    澤田直樹, 澤田直樹, 小谷武徳, 金野祐, ジャジャル セティアワン, 齊藤泰之, 村田陽二, 丹生健一, 的崎尚
    2018年, 日本生化学会大会(Web), 91st, ROMBUNNO.2T13m‐01(2P‐325) (WEB ONLY), 日本語

  • SIRP alpha(+) dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen
    Yasuyuki Saito, Satomi Komori, Datu Respatika, Ken Washio, Takenori Kotani, Yoji Murata, Hiroshi Ohnishi, Katsuyuki Yui, Koji Yasutomo, Takashi Matozaki
    2017年12月, CYTOKINE, 100, 55 - 55, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • 腸上皮の恒常性制御におけるTsc2‐mTORC1シグナルの役割
    SETIAWAN Jajar, KOTANI Takenori, KONNO Tasuku, IMADA Shinya, PARK Jung‐ha, SAWADA Naoki, SAITO Yasuyuki, MURATA Yoji, MATOZAKI Takashi
    2017年, 日本生化学会大会(Web), 90th, ROMBUNNO.2P‐0458 (WEB ONLY), 英語

  • Anti‐SIRPα antibodies provide a basis for new approaches to cancer immunotherapy
    MATOZAKI Takashi, MURATA Yoji, YANAGITA Tadahiko, SAITO Yasuyuki, KOTANI Takenori
    2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.S5‐3 (WEB ONLY), 英語

  • Establishment of a potential new PDX mouse model for personalized cancer immunotherapy
    SAITO Yasuyuki, MURATA Yoji, KOTANI Takenori, FLAVELL Richard A, MANZ Markus G, MATOZAKI Takashi
    2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.J‐1040 (WEB ONLY), 英語

  • Regulation of intestinal epithelial homeostasis by Src family kinases through Rac and YAP
    MURATA Yoji, IMAGE Shinya, KOTANI Takenori, SUN Chunxiao, SAITO Yasuyuki, MATOZAKI Takashi
    2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.E‐1007 (WEB ONLY), 英語

  • Role of Tsc2‐mTORC1 signaling in intestinal homeostasis
    KOTANI Takenori, JAJAR Setiawan, KONNO Tasuku, IMADA Shinya, SAWADA Naoki, MURATA Yoji, SAITO Yasuyuki, MATOZAKI Takashi
    2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.P‐3032 (WEB ONLY), 英語

  • がん‐マクロファージ間相互作用を標的とした新規がん免疫療法の開発
    村田陽二, 柳田匡彦, 田中大介, 羽間大祐, 齊藤泰之, 小谷武徳, 大西浩史, 的崎尚
    2017年, 日本生化学会大会(Web), 90th, ROMBUNNO.3AT26‐02(3P‐0901) (WEB ONLY), 日本語

  • Takenori Kotani, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    2016年12月, Expert review of gastroenterology & hepatology, 10(12) (12), 1313 - 1315, 英語, 国際誌
    [査読有り]

  • 短鎖脂肪酸は腸上皮細胞のターンオーバーを調節する(Short chain fatty acids regulate the turnover of intestinal epithelial cells)
    金野 祐, 小谷 武徳, Park Jung-Ha, Setiawan Jajar, 北村 泰明, 今田 慎也, 臼井 佑太郎, 波多野 直哉, 篠原 正和, 齊藤 泰之, 村田 陽二, 的崎 尚
    (公社)日本生化学会, 2016年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 89回, [2P - 238], 日本語

  • The anti‐SIRPα antibody prevents tumor formation: a novel strategy for cancer therapy
    YANAGITA Tadahiko, MURATA Yoji, TANAKA Daisuke, SAITO Yasuyuki, KOTANI Takenori, KOMORI Takahide, MATOZAKI Takashi
    2016年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 75th, ROMBUNNO.J‐1004 (WEB ONLY), 英語

  • SIRPα欠損マウスはLPS投与によって誘導される低体温症が重症化する
    HASHIMOTO Miho, NOZU Tomomi, URANO Eriko, SAITO Yasuyuki, KOTANI Takenori, MURATA Yoji, MATOZAKI Takashi, ONISHI Hiroshi
    2016年, 日本生物学的精神医学会(Web), 38th, 154 (WEB ONLY), 英語

  • SIRPα欠損マウスにおけるクプリゾン感受性の亢進
    野津智美, 橋本美穂, ELHANBALY Ruwaida, 石川達也, 齊藤泰之, 小谷武徳, 村田陽二, 深澤有吾, 的崎尚, 大西浩史
    2016年, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 63rd, 27‐28, 日本語

  • 細胞間シグナルCD47‐SIRPα系の生理機能とその臨床応用
    的崎尚, 村田陽二, 齊藤泰之, 小谷武徳, 柳田匡彦, 田中大介, 大西浩史
    2016年, 日本生化学会大会(Web), 89th, ROMBUNNO.1S10‐6 (WEB ONLY), 日本語

  • 白質におけるミクログリア恒常性制御
    野津智美, 橋本美穂, ELHANBALY Ruwaida, 石川達也, 齊藤泰之, 小谷武徳, 村田陽二, 深澤有吾, 的崎尚, 大西浩史
    2016年, 日本生物学的精神医学会(Web), 38th, 149 (WEB ONLY), 日本語

  • 小谷武徳, 村田陽二, 的崎尚
    2015年10月, 生体の科学, 66(5号) (5号), 432 - 433, 日本語
    [招待有り]
    記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)

  • 村田陽二, 小谷武徳, 的崎尚
    日本生化学会, 2015年10月, 生化学, 87(5号) (5号), 547 - 553, 日本語
    [招待有り]
    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • ミクログリアにおけるSIRPαシグナルの役割
    橋本美穂, 野津智美, 浦野江里子, 齊藤泰之, 小谷武徳, 村田陽二, 的崎尚, 大西浩史
    北関東医学会, 2015年08月01日, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 62nd(3) (3), 20 - 21, 日本語

  • 腸粘膜上皮細胞の微絨毛に局在する受容体型チロシンホスファターゼSAP‐1とCEACAM20による腸管免疫制御
    村田陽二, 小谷武徳, YANA Supriatna, 北村泰明, 今田慎也, 齊藤泰之, 大西浩史, 的崎尚
    2015年06月05日, 日本細胞生物学会大会要旨集, 67th, 175, 日本語

  • 腸内細菌による腸上皮細胞の寿命制御
    小谷武徳, 朴貞河, 北村泰明, 北村泰明, 今田慎也, 村田陽二, 齊藤泰之, 的崎尚
    2015年06月05日, 日本細胞生物学会大会要旨集, 67th, 199, 日本語

  • Importance of commensal bacteria and short‐chain fatty acids for the growth and migration of intestinal epithelial cells
    KOTANI Takenori, PARK Jung‐ha, KITAMURA Yasuaki, IMADA Shinya, MURATA Yoji, SAITO Yasuyuki, MATOZAKI Takashi
    2015年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 74th, J‐1203 (WEB ONLY), 英語

  • Cell‐cell interactions via CD47‐SIRPα signal regulate microglial activation
    HASHIMOTO Miho, NOZU Tomomi, URANO Eriko, SAITO Yasuyuki, KOTANI Takenori, MURATA Yoji, MATOZAKI Takashi, OHNISHI Hiroshi
    2015年, 日本神経化学会大会抄録集(Web), 58th, ROMBUNNO.2P‐34 (WEB ONLY), 英語

  • 腸上皮細胞の増殖・移動制御における腸内細菌と短鎖脂肪酸の重要性
    KOTANI Takenori, PARK Jung‐ha, KITAMURA Yasuaki, IMADA Shinya, MURATA Yoji, SAITO Yasuyuki, MATOZAKI Takashi
    2015年, 日本生化学会大会(Web), 88th, 3P0174 (WEB ONLY), 英語

  • 腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割
    IMADA Shinya, IMADA Shinya, MURATA Yoji, KITAMURA Yasuaki, PARK Jung‐ha, HATANO Masaki, KONNO Tasuku, KOTANI Takenori, SAITO Yasuyuki, OHDAN Hideki, MATOZAKI Takashi
    2015年, 日本生化学会大会(Web), 88th, 2T21P-14(2P0206) (WEB ONLY), 英語

  • Role of C‐terminal Src kinase (Csk) and Src family kinases in homeostasis of the intestinal epithelium
    IMADA Shinya, IMADA Shinya, MURATA Yoji, KITAMURA Yasuaki, PARK Jung‐ha, KOTANI Takenori, SAITO Yasuyuki, OHDAN Hideki, MATOZAKI Takashi
    2015年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 74th, J‐1283 (WEB ONLY), 英語

  • Essential role of SIRP α on dendritic cells in organization and homeostasis of the spleen
    WASHIO Ken, KOTANI Takenori, RESPATIKA Datu, MURATA Yoji, SAITO Yasuyuki, KANEKO Yoriaki, OKAZAWA Hideki, OHNISHI Hiroshi, FUKUNAGA Atsushi, NISHIGORI Chikako, MATOZAKI Takashi
    2014年11月18日, 日本免疫学会総会・学術集会記録, 43(Proceedings) (Proceedings), 38, 英語

  • 細胞間コミュニケーションシステムCD47‐SIRPα系による血液・免疫系の制御
    小谷武徳, 鷲尾健, ダトゥレス パティカ, 村田陽二, 齊藤泰之, 的崎尚
    2014年, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 37th, 2W9-3(2P-0718) (WEB ONLY), 日本語

  • 細胞質型チロシンホスファターゼShp2の成熟脳における機能解析
    草刈 伸也, 橋本 美穂, 柴崎 貢志, 吾郷 由希夫, 松田 敏夫, Neel Benjamin G., 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚, 大西 浩史
    北関東医学会, 2013年08月01日, The Kitakanto medical journal = 北関東医学, 63(3) (3), 321 - 322, 日本語

  • SIRPαによる脾臓T細胞の恒常性の調節
    橋本美穂, 齊藤泰之, 金子哲也, 大西浩史, 草苅伸也, 小谷武徳, 村田陽二, 岡澤秀樹, 的崎尚
    北関東医学会, 2013年08月01日, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 60th(3) (3), 24 - 25, 日本語

  • IMPORTANCE OF THE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP1 IN DENDRITIC CELLS FOR PREVENTION OF TH1 CELL DIFFERENTIATION AND AUTOIMMUNITY: A POTENTIAL TARGET FOR THE THERAPY
    T. Kaneko, Y. Saito, T. Kotani, H. Ohnishi, Y. Murata, Y. Yonemoto, K. Okamura, T. Matozaki, K. Takagishi
    2012年06月, ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, 71, 73 - 73, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • 脾臓T細胞の恒常性調節へのSIRPαの関与
    橋本(佐藤)美穂, 齊藤泰之, 金子哲也, 大西浩史, 草苅伸也, 小谷武徳, 村田陽二, 岡澤秀樹, 的崎尚
    2012年, 日本生化学会大会(Web), 85th, 3T29-06 (WEB ONLY), 日本語

  • Dendritic cell‐specific depletion of protein tyrosine phosphatase Shp1 promotes Th1 differentiation causes autoimmunit
    KANEKO Tetsuya, SAITO Yasuyuki, OHNISHI Hiroshi, SATO‐HASHIMOTO Miho, KOTANI Takenori, MURATA Yoji, OKAZAWA Hideki, TAKAGISHI Kenji, MATOZAKI Takashi
    2011年11月07日, 日本免疫学会総会・学術集会記録, 40, 199, 英語

  • 血管内皮細胞のシェアストレス刺激応答におけるVE‐PTPの機能解析
    村田陽二, 森宗昌, 小谷武徳, 草苅伸也, 岡澤秀樹, 齊藤泰之, 大西浩史, 的崎尚
    2010年, 生化学, ROMBUNNO.4T9-2, 日本語

  • 腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンホスファターゼSAP‐1とIL‐10による炎症性腸疾患の制御
    小谷武徳, 村田陽二, YANA Supriatna, 岡澤秀樹, 大西浩史, EDWIN Daniwijaya, 定方久延, 草苅伸也, 齊藤泰之, 大川克也, 的崎尚
    2010年, 生化学, ROMBUNNO.4P-0447, 日本語

  • 腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンホスファターゼSAP‐1とIL‐10による炎症性腸疾患の制御
    小谷武徳, 村田陽二, YANA Supriatna, 大西浩史, 定方久延, 草苅伸也, 齊藤泰之, 岡澤秀樹, 的崎尚
    2009年09月25日, 生化学, ROMBUNNO.4T5A-16, 日本語

  • Promotion by VE‐PTP of lamellipodium formation in cooperation with Ras and integrin
    MORI Munemasa, MURATA Yoji, OHNISHI Hiroshi, OKAZAWA Hideki, KOTANI Takenori, SAITO Yasuyuki, MORI Masatomo, MATOZAKI Takashi
    2009年08月31日, 日本癌学会学術総会記事, 68th, 246, 英語

  • Tyrosine phosphorylation of SAP‐1, a receptor‐type protein tyrosine phosphatase, and its association with Grb2
    MURATA Yoji, KOTANI Takenori, SUPRIATNA Yana, MORI Munemasa, OKAZAWA Hideki, OHNISHI Hiroshi, SAITO Yasuyuki, MATOZAKI Takashi
    2009年08月31日, 日本癌学会学術総会記事, 68th, 204, 英語

■ 講演・口頭発表等
  • Role of CD47 on the regulation of peripheral T cell survival by dendritic cells
    Satomi Komori, Yasuyuki Saito, Taichi Nishimura, Hiroki Yoshida, Risa Sugihara, Rie Iida, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 英語, 国際会議
    ポスター発表

  • Antibodies to SIRPα/SIRPβ as a potential tool for immunotherapy of bladder cancer
    Mariko Sakamoto, Yoji Murata, Yuka Kakuchi, Daisuke Takana, Takeshi Okamoto, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Masato Fujisawa, Takashi Matozaki
    14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 英語, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Blockade of the CD47-SIRPα interaction by SIRPα-binding macrocyclic peptides as a potential cancer immunotherapy
    Yoji Murata, Daisuke Hazama, Yizhen Yin, Mariko Sakamoto, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Hiroaki Suga, Takashi Matozaki
    14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Roles of Shp2-Ras, Src family kinases, and mTOR signaling in intestinal epithelial homeostasis
    Takenori Kotani, Saki Okamoto, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 英語, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • ランゲルハンス細胞組織球症に対する新規治療標的分子SIRPα
    岡本 武士, 村田 陽二, 羽間 大祐, 坂本 茉莉子, 角地 宥香, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 眞庭 謙昌, 的崎 尚
    第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮細胞の増殖・分化制御におけるK-Ras活性の役割
    小谷 武徳, 井原 紀子, ジャジャル セティアワン, 岡本 沙樹, 齊藤 泰之, 村田 陽二, 的崎 尚
    第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 日本語, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 膜型分子SIRPα/SIRPβ特異抗体を用いた膀胱がんに対する新規抗体療法
    坂本 茉莉子, 村田 陽二, 羽間 大祐, 岡本 武士, 角地 宥香, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 藤沢 正人, 的崎 尚
    第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 日本語, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 免疫系ヒト化マウスモデルによるヒトマクロファージを標的としたがん免疫療法の開発
    Yasuyuki Saito, Rie Iida, Daisuke Hazama, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 英語, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 膜型分子CD47を介した成熟T細胞の寿命制御
    小森 里美, 齊藤 泰之, 西村 太一, 吉田 弘樹, 杉原 理紗, 飯田 理恵, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚
    第19回生体機能研究会, 2020年09月, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Srcファミリーキナーゼ、Ras, mTORC1シグナルによる腸上皮細胞の恒常性制御
    小谷 武徳, 岡本 沙樹, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第19回生体機能研究会, 2020年09月, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 抗SIRPα抗体を用いた膀胱がんに対する新規がん免疫療法開発
    坂本 茉莉子, 村田 陽二, 田中 大介, 岡本 武士, 羽間 大祐, 角地 宥加, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 的崎 尚
    第19回生体機能研究会, 2020年09月, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 細胞間シグナルCD47-SIRPα系を制御する大環状ペプチドの創出と抗腫瘍剤としての応用
    村田 陽二, 羽間 大祐, Yin Yizhen, 松田 真, 岡本 武士, 田中 大介, 坂本 茉莉子, 角地 宥香, 寺坂 尚紘, Zhao Jinxuan, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 中川 敦史, 菅 裕明, 的崎 尚
    第93回日本生化学会大会, 2020年09月, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮細胞の増殖・分化制御におけるK-Ras活性の役割
    小谷 武徳, 井原 紀子, ジャジャル セティアワン, 岡本 沙樹, 齊藤 泰之, 村田 陽二, 的崎 尚
    第93回日本生化学会大会, 2020年09月, 国内会議
    ポスター発表

  • A nobel macrocycle peptide targets CD47-SIRPalpha axis and enhances the macrophage-mediated tumor killing
    Daisuke Hazama, Yoji Murata, Daisuke Tanaka, Takeshi Okamoto, Ysuyuki Saito, Takenori Kotani, Yoshihiro Nishimura, Takashi Matozaki
    第78回日本癌学会総会, 2019年09月, 日本語
    ポスター発表

  • SIRPα抗体を用いた新規のがん免疫療法:CD20及びPD-1抗体との併用による有効性
    Takashi Matozaki, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani
    第78回日本癌学会総会, 2019年09月, 日本語
    口頭発表(一般)

  • 大腸上皮の恒常性制御におけるTsc2-mTORC1シグナルの役割
    Takenori Kotani, Jajar Setiawan, Noriko Ihara, Saki Okamoto, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    第78回日本癌学会総会, 2019年09月, 日本語
    ポスター発表

  • チロシンホスファターゼ SHP-1/2 結合タンパク質 SIRPαによる自然免疫細胞の機能制
    村田 陽二, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 的崎 尚
    第92回日本生化学会大会, 2019年09月, 日本語
    シンポジウム・ワークショップパネル(公募)

  • 細胞間シグナルCD47-SIRPα系による血球寿命制御とその臨床応用
    的崎 尚, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 村田 陽二
    第92回日本生化学会大会, 2019年09月, 日本語
    シンポジウム・ワークショップパネル(公募)

  • Importance of SIRPα+ dendric cells for the development of fibroblastic reticular cells of peripheral lymph nodes
    Satomi Komori, Yasuyuki Saito, Datu Resppatika, Taichi Nishimura, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第92回日本生化学会大会, 2019年09月, 英語
    ポスター発表

  • 新規SIRPα阻害剤の開発とその抗腫瘍効果
    村田 陽二, 羽間 大祐, 田中 大介, 岡本 武士, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 的崎 尚
    第18回生体機能研究会, 2019年07月, 日本語
    口頭発表(一般)

  • SIRPα陽性樹状細胞による末梢リンパ節ストローマ細胞の発達制御
    小森 里美, 齊藤 泰之, ダトゥ レスパティカ, 西村 太一, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚
    第9回ホスファターゼ研究会学術集会, 2019年07月, 日本語
    口頭発表(一般)

  • 膜型分子SIRPαを標的とする新たな免疫チェックポイント阻害剤の開発
    羽間 大祐, 村田 陽二, 田中 大介, 岡本 武士, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 西村 善博, 的崎 尚
    第9回ホスファターゼ研究会学術集会, 2019年07月, 日本語
    口頭発表(一般)

  • 大腸上皮の恒常性制御におけるTsc2-mTORC1シグナルの役割
    小谷 武徳, ジャジャル セティアワン, 井原 紀子, 岡本 沙樹, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第9回ホスファターゼ研究会学術集会, 2019年07月, 日本語
    口頭発表(一般)

  • Role of Tsc2-mTORC1 signaling in homeostasis of intestinal epithelium and its relation to inflammation and cancer
    Takenori Kotani, Jajar Setiawan, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    AACR Annual Meeting 2019, 2019年03月, 英語, the American Association for Cancer Research, アトランタ, 国際会議
    ポスター発表

  • SIRPα+Dendritic Cells regulate organization of lymph node stromal sells in vivo
    Satomi Komori, Yasuyuki Saito, Respatika Datu, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第47回日本免疫学学術集会, 2018年12月, 英語, 日本免疫学会, 福岡, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Importance of SIRPα on dendritic cells for the development of exprerimental autoimmune encephalomyelitis
    Taichi Nishimura, Yasuyuki Saito, Satomi Komori, Respatika Datu, Ken Washio, Takenori Kotani, Yoji Murata, Satoshi Mizobuchi, Takashi Matozaki
    第47回日本免疫学学術集会, 2018年12月, 英語, 日本免疫学会, 福岡, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • SIRPα陽性樹状細胞による脾臓細網線維芽細胞の恒常性の制御
    齊藤 泰之, 小森 里美, Datu Respatika, 鷲尾 健, 西村 太一, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚
    第80回日本血液学会学術集会, 2018年10月, 英語, 日本血液学会, 大阪, 国内会議
    ポスター発表

  • Role of the tyrosine phosphorylation signal in homeostasis of intestinal epithelium and its relation to inflammation and cancer
    Takashi Matozaki, Yoji Murata, Takenori Kotani, Yasuyuki Saito
    Workshop on Frontiers in Phosphatase Research and Drug Discovery, 2018年10月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮細胞の恒常生維持に関わるチロシンリン酸化シグナルの意義
    的崎 尚, 村田 陽二, 小谷 武徳, 齊藤 泰之
    第91回日本生化学会大会, 2018年09月, 英語, 日本生化学会, 京都, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸炎症制御における腸上皮Srcファミリーキナーゼの役割
    孫 春暁, 村田 陽二, 今田 慎也, 小谷 武徳, 齊藤 泰之, 山田 秀人, 的崎 尚
    第77回日本癌学会学術総会, 2018年09月, 英語, 日本癌学会, 大阪, 国内会議
    ポスター発表

  • 常在細菌による成体マウス脳室下帯におけるニュートロン新生の制御
    澤田 直樹, 小谷 武徳, 金野 祐, ジャジャル セティアワン, 齊藤 泰之, 村田 陽二, 丹生 健一, 的崎 尚
    第91回日本生化学会大会, 2018年09月, 英語, 日本生化学会, 京都, 国内会議
    ポスター発表

  • Tsc2-mTORC1シグナルによる小腸上皮の恒常性制御
    ジャジャル セティアワン, 小谷 武徳, 金野 祐, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第77回日本癌学会学術総会, 2018年09月, 日本語, 日本癌学会, 大阪, 国内会議
    ポスター発表

  • Srcファミリーキナーゼの炎症性腸疾患における重要性
    孫 春暁, 村田 陽二, 今田 慎也, 小谷 武徳, 齊藤 泰之, 山田 秀人, 的崎 尚
    第91回日本生化学会大会, 2018年09月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議
    ポスター発表

  • 実験的自己免疫性脳脊髄炎の発症制御におけるCD47-SIRPα系の役割について
    西村 太一, 齊藤 泰之, 鷲尾 健, 小森 里美, 小谷 武徳, 村田 陽二, 溝渕 知司, 的崎 尚
    第17回生体機能研究会, 2018年07月, 日本語, 生体機能研究会, 渋川, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 抗SIRPα抗体による新規がん免疫療法
    羽間 大祐, 村田 陽二, 栁田 匡彦, 田中 大介, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 西村 善博, 的崎 尚
    第17回生体機能研究会, 2018年07月, 日本語, 生体機能研究会, 渋川, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • SIRPα+Dendritic Cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen
    Yasuyuki Saito, Datu Rrspatika, Satomi Komori, Ken Washio, Taichi Nishimura, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    15th International Symposium on Dendritic Cells, 2018年06月, 日本語, Aachen, 国際会議
    ポスター発表

  • 成体マウス脳室下帯における神経新生の常在細菌による制御
    澤田 直樹, 小谷 武徳, 金野 祐, Jajar Setiawan, 齊藤 泰之, 村田, 陽二, 的崎 尚
    第65回日本生化学会近畿支部例会, 2018年05月, 英語, The Japanese Biochemical Society, Kinki Branch, 西宮, 国内会議
    ポスター発表

  • Role of Csk iRole of Csk in the regulation of intestinal homeostasis and the development of inflammation in the colonn the regulation of intestinal homeostasis and the development of inflammation in the colon
    Chunxiao Sun, Yoji Murata, Shinya Imada, Takenori Kotani, Yasuyuki Saito, Hideto Yamada, Takashi Matozaki
    第65回日本生化学会近畿支部例会, 2018年05月, 日本語, The Japanese Biochemical Society, Kinki Branch, 西宮, 国内会議
    ポスター発表

  • SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen
    Satomi Komori, Yasuyuki Saito, Datu Respatika, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第2回UW・UO・KUシンポジウム, 2018年03月, 英語, 神戸大学シグナル伝達医学研究展開センター, Honolulu, USA(Hawaii), 国際会議
    ポスター発表

  • Regulation of intestinal epithelial cell turnover by intertinal contents
    Tasuku Konno, Takenori Kotani, Jung-ha Park, Jajar Setiawan, Naoki Sawada, Yuka Nishigaito, Naoya, Hatano, Masato Okada, Masakazu Shinohara, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第2回UW・UO・KUシンポジウム, 2018年03月, 英語, 神戸大学シグナル伝達医学研究展開センター, Honolulu, USA(Hawaii), 国際会議
    ポスター発表

  • がん-マクロファージ間相互作用を標的とした新規がん免疫療法の開発
    Yoji Murata, Tadahiro Yanagita, Daisuke Tanaka, Daisuke Hazama, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    2017年度生命科学系学会合同年次大会(第40回日本分子生物学会・第90回日本生化学会), 2017年12月, 日本語, 日本分子生物学会、日本生化学会, 神戸, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen
    Yasuyuki Saito, Satomi Komori, Datu Respatika, Ken Washio, Takenori Kotani, Yoji Murata, Hiroshi Ohnishi, Katsuyuki Yui, Koji Yasutomo, Takashi Matozaki
    第46回免疫学会学術集会, 2017年12月, 英語, 日本免疫学会, 仙台, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Role of Tsc2-mTORC1 signaling in regulation of intestinal epithelial homeostasis
    Jajar Setiawan, Takenori Kotani, Tasuku Konno, Shinya Imada, Jung-ha Park, Naoki Sawada, Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    2017年度生命科学系学会合同年次大会(第40回日本分子生物学会・第90回日本生化学会), 2017年12月, 英語, 日本分子生物学会、日本生化学会, 神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • Development of a novel primary culture system for lymphoid organ fibroblastic reticular cells
    Komori Satomi, Yasuyuki Saito, Datu Respatika, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第46回免疫学会学術集会, 2017年12月, 英語, 日本免疫学会, 仙台, 国内会議
    ポスター発表

  • SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen
    Yasuyuki Saito, Satomi Komori, Datu Respatika, Ken Washio, Takenori Kotani, Yoji Murata, Hiroshi Ohnishi, Katsuyuki Yui, Koji Yasutomo, Takashi Matozaki
    The 5th Annual Meeting of the International Cytokine and Interferon Society, ICIS 2017 5th Annual Meeting of the International Cytokine and Interferon Society, ICIS 2017, 2017年11月, 英語, International Cytokine and Interferon Society, 金沢, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Role of mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in regulation of intestinal epithelial homeostasis
    Takenori Kotani, Jajar Setiawan, Tasuku Konno, Shinya Imada, Naoki Sawada, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    第3回日本―台湾プロテインホスファターゼ学術集会第8回日本プロテインホスファターゼ研究会 学術集会, 2017年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • 免疫系ヒト化マウスを用いた新規がん異種移植マウスモデルの作成
    齊藤 泰之, 羽間 大祐, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚
    第16回生体機能研究会, 2017年09月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 二次リンパ組織ストローマ細胞の新規初代培養系の樹立と増殖・制御機構の解明
    小森 里美, 齊藤 泰之, Datu Respatika, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚
    第16回生体機能研究会, 2017年09月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸内容物による腸上皮細胞のターンオーバー制御
    金野 祐, 小谷 武徳, 朴 貞河, Jajar Setiawan, 澤田 直樹, 西垣内 佑香, 波多野 直哉, 岡田 雅人, 篠原 正和, 齊藤 泰之, 村田 陽二, 的崎 尚
    第16回生体機能研究会, 2017年09月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮の恒常性におけるTsc2-mTORC1シグナルの役割
    Takenori Kotani, Jajar Setiawan, Tasuku Konno, Shinya Imada, Naoki Sawada, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 日本語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議
    ポスター発表

  • 抗SIRPα抗体による新規がん免疫療法
    Takashi Matozaki, Yoji Murata, Tadahiro Yanagita, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani
    第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 英語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • がん免疫療法の個別化に向けた新たなPDXマウスモデルの樹立
    Yasuyuki Saito, Yoji Murata, Takenori Kotani, Richard A. Flavell, Markus G. Manz, Takashi Matozaki
    第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 日本語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Src ファミリーキナーゼによるRac,YAPを介した腸上皮細胞の恒常性制御
    Yoji Murata, Shinya Imada, Takenori Kotani, Chunxiao Sun, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 英語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 受容体型チロシンホスファターゼSAP-1による腸管免疫制御
    村田 陽二, 小谷 武徳, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第15回生体機能研究会, 2017年07月, 日本語, 生体機能研究会, 淡路, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Role of Src family kinases in regulation of intestinal epithelial homeostasis
    Yoji Murata, Shinya Imada, Takenori Kotani, Chunxiao Sun, Yasuyuki Saito, Takashi Matozaki
    Europhosphatase 2017:Phosphatases in cell fates and decisions, 2017年07月, 英語, FASEB, Paris, France, 国際会議
    ポスター発表

  • Regulation of intestinal immunity by the microvillus-specific protein tyrosine phosphatase SAP-1 and its substrate CEACAM20
    Takenori Kotani, Yoji Murata, Yana Supriatna, Yasuaki Kitamura, Shinya Imada, Yasuyuki Saito, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    Europhosphatase 2017:Phosphatases in cell fates and decisions, 2017年07月, 英語, FASEB, Paris, France, 国際会議
    ポスター発表

  • Blockage of CD47-SIRPαsignaling provide a novel cancer immunotherapy
    Takashi Matozaki, Yoji Murata, Tadahiko Yanagita, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani
    Europhosphatase 2017:Phosphatases in cell fates and decisions, 2017年07月, 英語, FASEB, Paris, France, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Role of SIRPα on dendritic cells in homeostatic regulation of fibroblastic reticular cells in the spleen
    Datu Respatika, Yasuyuki Saito, Ken Washio, Satomi Komori, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第45回日本免疫学会学術集会, 2016年12月, 英語, 日本免疫学会, 宜野湾, 国内会議
    ポスター発表

  • Therapeutic application of anti-SIRPαantibody in cancer treatment
    Tadahiko Yanagita, Yoji Murata, Daisuke Tanaka, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Takahide Komori, Takashi Matozaki
    第12回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 2016年10月, 英語, プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 大阪, 国内会議
    ポスター発表

  • The anti-SIRPα antibody prevents tumor formation: a novel strategy for cancer therapy /抗SIRPα抗体を用いた新たながん治療法
    栁田 匡彦, 村田 陽二, 田中 大介, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 古森 孝英, 的崎 尚
    第75回日本癌学会学術総会, 2016年10月, 日本語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Role of Src family kinases in regulatin of intestinal epithelial homeostasis
    Shinya Imada, Yoji Murata, Takenori Kotani, Masaki Hatano, Chunxiao Sun, Tasuku Konno, Yasuyuki Saito, Hideki Ohdan, Takahi Matozaki
    第12回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 2016年10月, 英語, プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 大阪, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Role of SIRPαin the homeostasis of fibroblastic reticular cells by dendritic cells in the spleen
    Datu Respatika, Yasuyuki Saito, Ken Washio, Satomi Komori, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第12回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 2016年10月, 英語, プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 大阪, 国内会議
    ポスター発表

  • 白質におけるミクログリア恒常性制御
    野津 智美, 橋本 美穂, Ruwaida Elhanbaly, 石川 達也, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 村田 陽二, 深澤 有吾, 的崎 尚, 大西 浩史
    第38回日本生物学的精神医学会第59回日本神経化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生物学的精神医学会日本神経化学会大会, 福岡, 国内会議
    ポスター発表

  • 細胞間シグナルCD47-SIRPα系の生理機能とその臨床応用/Role of the CD47-SIRPalpha system and its therapeutic application
    的崎 尚, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 栁田 匡彦, 田中 大介, 大西 浩史
    第89回日本生化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生化学会, 仙台, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • SIRPα欠損マウスはLPS投与によって誘導される低体温症が重症化する
    橋本 美穂, 野津 智美, 浦野 江里子, 齊藤 泰之, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚, 大西 浩史
    第38回日本生物学的精神医学会第59回日本神経化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生物学的精神医学会日本神経化学会大会, 福岡, 国内会議
    ポスター発表

  • Short chain fatty acids regulate the turnover of intestinal epithelial cells
    金野 祐, 小谷 武徳, 朴 貞河, Jajar Setiawan, 北村 泰明, 今田 慎也, 臼井 佑太郎, 波多野 直哉, 篠原 正和, 齊藤 泰之, 村田 陽二, 的崎 尚
    第89回日本生化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生化学会, 仙台, 国内会議
    ポスター発表

  • Role of SIRPαon dendritic cells in homeostatic regulation of fibroblastic reticular cells in the spleen
    Datu Respatika, Yasuyuki Saito, Ken Washio, Satomi Komori, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第15回生体機能研究会, 2016年07月, 英語, 生体機能研究会, 淡路, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸内細菌による腸上皮細胞の寿命制御
    小谷 武徳, 朴 貞河, 金野 祐, Jajar Setiawan, 北村 泰明, 今田 慎也, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第7回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2016年01月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 岡崎, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Essential Role of SIRPα on Dendritic Cells in Homeostatic Regulation of Spleen Stromal Cells
    Datu Respatika, Yasuyuki Saito, Ken Washio, Satomi Komori, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第7回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2016年01月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 岡崎, 国内会議
    ポスター発表

  • 腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割
    今田 慎也, 村田 陽二, 北村 泰明, 朴 貞河, 畑野 正樹, 金野 祐, 小谷 武徳, 齊藤 泰之, 大段 秀樹, 的崎 尚
    BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第89回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • 腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割
    今田 慎也, 村田 陽二, 北村 泰明, 朴 貞河, 畑野 正樹, 金野 祐, 小谷 武徳, 齊藤 泰之, 大段 秀樹, 的崎 尚
    BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮細胞の増殖・移動制御における腸内細菌と短鎖脂肪酸の重要性
    小谷 武徳, 朴 貞河, 北村 泰明, 今田 慎也, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • クラス3受容体型チロシンホスファターゼSAP-1による腸管免疫制御
    村田 陽二, 小谷 武徳, 齋藤 泰之, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 的崎 尚
    BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第90回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議
    シンポジウム・ワークショップパネル(公募)

  • 腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割
    今田 慎也, 村田 陽二, 北村 泰明, 朴 貞河, 小谷 武徳, 齊藤 泰之, 大段 秀樹, 的崎 尚
    第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月, 日本語, 日本癌学会, 名古屋, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮細胞の増殖・移動制御における腸内細菌と短鎖脂肪酸の重要性
    小谷 武徳, 朴 貞河, 北村 泰明, 今田 慎也, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月, 日本語, 日本癌学会, 名古屋, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • SAP-1 and CEACAM20 protect against colitis in the intestinal epithelium
    Yoji Murata, Takenori Kotani, Yana Supriatna, Yasuaki Kitamura, Shinya Imada, Yasuyuki Saito, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    2015 FASEB Science Research Conferences, 2015年08月, 英語, FASEB, SteamboatSprings, USA, 国際会議
    ポスター発表

  • Role of C-terminal Src kinase(Csk) and Src family kinases in homeostasis of the intestinal epithelium
    Shinya Imada, Yoji Murata, Yasuaki Kitamura, Jung-ha Park, Masaki Hatano, Takenori Kotani, Yasuyuki Saito, Hideki Ohdan, Takashi Matozaki
    2015 FASEB Science Research Conferences, 2015年08月, 英語, FASEB, SteamboatSprings, USA, 国際会議
    ポスター発表

  • 腸粘膜上皮細胞の微絨毛に局在する受容体型チロシンホスファターゼSAP-1とCEACAM20による腸管免疫制御
    村田 陽二, 小谷 武徳, Yana Supriatna, 北村 泰明, 今田 慎也, 齊藤 泰之, 大西 浩史, 的崎 尚
    第67回日本細胞生物学会大会, 2015年07月, 日本語, 日本細胞生物学会, 東京, 国内会議
    ポスター発表

  • 腸内細菌による腸上皮細胞の寿命制御
    小谷 武徳, 朴 貞河, 北村 泰明, 今田 慎也, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第67回日本細胞生物学会大会, 2015年07月, 日本語, 日本細胞生物学会, 東京, 国内会議
    ポスター発表

  • 前脳神経細胞特異的Shp2コンディショナルKOマウスの行動解析
    Hiroshi Ohnishi, Shinya Kusakari, Miho Hashimoto, Shuya Ishikawa, Eriko Urano, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    Neuroscience 2015第38回日本神経科学大会The 38th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2015年07月, 英語, 日本神経科学学会, 神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • 細胞間シグナル伝達システムCD47-SIRPα系のがん治療への応用
    栁田 匡彦, 村田 陽二, 田中 大介, 小谷 武徳, 齊藤 泰之, 古森 孝英, 的崎 尚
    第14回生体機能研究会, 2015年07月, 日本語, 生体機能研究会, 箱根, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • ミクログリア恒常性を制御する細胞間相互作用シグナルの解析
    Miho Sato-Hashimoto, Tomomi Nozu, Eriko Urano, Yasuyuki Saito, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki, Hiroshi Ohnishi
    Neuroscience 2015第38回日本神経科学大会The 38th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2015年07月, 英語, 日本神経科学学会, 神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • Role of the protein tyrosine phosphatase Shp2 in homeostasis of the intestinal epithelium
    Takenori Kotani, Hironari Yamashita, Jung-ha Park, Yoji Murata, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Yonson Ku, Takashi Matozaki
    第5回新学術領域発がんスパイラル国際シンポジウム, 2015年02月, 英語, 新学術領域発がんスパイラル, 神戸, 国際会議
    ポスター発表

  • Essential role og SIRPα on dendritic dells in organization and homeostasis of the spleen
    Ken Washio, Takenori Kotani, Datu Respatika, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Atsushi Fukunaga, Chikako Nishigori, Takashi Matozaki
    第43回日本免疫学会学術集会, 2014年12月, 英語, 日本免疫学会, 京都, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Essential role of SIRP on dendritic cells in organization and homeostasis of the spleen
    Ken Washio, Takenori Kotani, Respatika Datu, Yoji Murata, Yasuyuki Saito, Yoriaki Kaneko, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Atsushi Fukunaga, Chikako Nishigori, Takashi Matozaki
    第43回日本免疫学会学術集会, 2014年12月, 英語, 日本免疫学会, 大阪, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 細胞間コミュニケーションシステムCD47-SIRPα系による血液・免疫系の制御
    小谷 武徳, 鷲尾 健, ダトゥ レスパティカ, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 的崎 尚
    第37回日本分子生物学会年会, 2014年11月, 日本語, 日本分子生物学会, 横浜, 国内会議
    シンポジウム・ワークショップパネル(公募)

  • Shear stress-induced redistribution of VE-PTP in endothelial cell and its role in cell elongation
    Yoji Murata, Isnainiasih Mantilidewi Kemala, Takenori Kotani, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Roles of protein throsine phosphatases in homeostasis of intestinal epithelium
    Takashi Matozaki, Yoji Murata, Takenori Kotani, Yasuyuki Saito
    第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Regulation by the intestinal microflora of Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM) 20 expression in intestinal epithelial cells
    Yasuaki Kitamura, Yoji Murata, Jung-ha Park, Takenori Kotani, Takeshi Azuma, Takashi Matozaki
    第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議
    ポスター発表

  • Regulation by microbiota of intestinal epithelium turnover
    Jung-ha Park, Takenori Kotani, Yasuaki Kitamura, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    第37回日本分子生物学会年会, 2014年11月, 英語, 日本分子生物学会, 横浜, 国内会議
    ポスター発表

  • Functinal analysis of protein tyrosine phosphatase Shp2 in post-mitotic neurons
    Shinya Kusakari, Fumihito Saitow, Miho Hashimoato, Yasunori Matsuzaki, Takenori Kotani, Yoji Murata, Hirokazu Hirai, Hidenori Suzuki, Takashi Matozaki, Hiroshi Ohnishi
    第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割
    小谷 武徳, 山下 博成, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 具 英成, 的崎 尚
    第87回日本生化学会大会, 2014年10月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸管におけるCEACAM20の発現と腸内細菌叢を介した発現制御
    北村 泰明, 村田 陽二, 朴 貞河, 今田 慎也, 小谷 武徳, 岡澤 秀樹, 東 健, 的崎 尚
    第87回日本生化学会大会, 2014年10月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Expression of CEACAM20 in intestinal epithelial cells and regulation of its expression by intestinal microflora
    Yasuaki Kitamura, Yoji Murata, Jung-ha Park, Shinya Imada, Takenori Kotani, Hideki Okazawa, Takeshi Azuma, Takashi Matozaki
    第87回 日本生化学会大会, 2014年10月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議
    ポスター発表

  • 腫瘍血管および正常血管内皮細胞におけるチロシンホスファターゼVE-PTPの役割
    Yoji Murata, Isnainiasih Mantilidewi Kemala, Munemasa Mori, Takenori Kotani, Shinya Kusakari, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    第73回日本癌学会学術総会, 2014年09月, 英語, 日本癌学会, 横浜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Shp2ホスファターゼはRas活性化を介して腸上皮の恒常性と腸炎発症を制御する
    的崎 尚, 山下 博成, 小谷 武徳, 朴 貞河, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 具 英成
    第73回日本癌学会学術総会, 2014年09月, 英語, がん研究会, 神奈川, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Regulation of microglial homeostasis through cell-cell interaction signal
    Miho Sato-Hashimoto, Yuriko Hayashi, Shinya Kusakari, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki, Hiroshi Ohnishi
    Neuroscience 2014第37回日本神経科学大会The 37th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2014年09月, 英語, 日本神経科学学会, 横浜, 国内会議
    ポスター発表

  • Functional Analysis of protein tyrosine phosphatase Shp2 in the adult forebrain neurons
    Hiroshi Ohnishi, Shinya Kusakari, Fumihito Saitow, Miho Hashimoto, Yasunori Matsuzaki, Takenori Kotani, Yoji Murata, Hirokazu Hirai, Hidenori Suzuki, Takashi Matozaki
    Neuroscience 2014第37回日本神経科学大会The 37th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2014年09月, 英語, 日本神経科学学会, 横浜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸管におけるCDACAM20の発現と腸内細菌叢を介した発現制御
    北村 泰明, 村田 陽二, 朴 貞河, 小谷 武徳, 岡澤 秀樹, 東 健, 的崎 尚
    第13回生体機能研究会, 2014年07月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 樹状細胞及び二次リンパ組織の恒常維持におけるSIRPαの役割
    鷲尾 健, 小谷 武徳, ダトゥ レスパティカ, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 金子 和光, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 福永 淳, 錦織 千佳子, 的崎 尚
    第13回生体機能研究会, 2014年07月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割
    小谷 武徳, 山下 博成, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 具 英成, 的崎 尚
    第66回日本細胞生物学会大会, 2014年06月, 日本語, 日本細胞生物学会, 奈良, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 血管内皮細胞におけるシェアストレス依存的なチロシンホスファターゼVE-PTPの局在変化とその細胞伸展における役割
    村田 陽二, ケマラ イスナイニアシ, マンティリデヴィ, 森 宗昌, 小谷 武徳, 大坪 千裕, 草苅 伸也, 大西 浩史, 的崎 尚
    第66回日本細胞生物学会大会, 2014年06月, 日本語, 日本細胞生物学会, 奈良, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Shear Stress-induced Redistribution of Vascular Endothelial-Protein-tyrosine Phosphatase (VE-PTP) in Endothelial Cells and Its Role in Cell Elongation.
    Isnainiasih Mantilidewi Kemala, Yoji Murata, Munemasa Mori, Takenori Kotani, Shinya Kusakari, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    The 18th International Vascular Biology Meeting(IVBM2014), 2014年04月, 英語, International Vascular Biology Meeting, 京都, 国際会議
    ポスター発表

  • SIRPα-CD47 system regulates the homeostasis of dendritic cells in lymphoid tissues
    Ken Washio, Takenori Kotani, Datu Respatika, Yoji Murata, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Atsushi Fukunaga, Chikako Nishigori, Takashi Matozaki
    ワシントン大学・神戸大学国際合同シンポジウム, 2014年03月, 英語, ワシントン州立大学・神戸大学, Seattle, USA, 国際会議
    ポスター発表

  • SIRPα-CD47 system regulates the homeostasisof dendritic cells in lymphoid tissues
    Ken Washio, Takenori Kotani, Datu Respatika, Yoji Murata, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Atsushi Fukunaga, Chikako Nishigori, Takashi Matozaki
    The 2nd University of Washington-Kobe University Joint Symposium on Membrane Biology, 2014年03月, 英語, University of Washington, Seattle, USA, 国際会議
    ポスター発表

  • Role of VE-PTP in shear stress responses of endothelial cells
    Isnainiasih Mantilidewi Kemala, Yoji Murata, Munemasa Mori, Takenori Kotani, Shinya Kusakari, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    ワシントン大学・神戸大学国際合同シンポジウム, 2014年03月, 英語, ワシントン州立大学・神戸大学, Seattle, USA, 国際会議
    ポスター発表

  • 腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割
    小谷 武徳, 山下 博成, 朴 貞河, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 具 英成, 的崎 尚
    第6回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2014年02月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 三重, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 樹状細胞及び二次リンパ組織の恒常性維持におけるSIRPαの役割
    鷲尾 健, 小谷 武徳, レスパティカ ダトゥ, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 福永 淳, 錦織 千佳子, 的崎 尚
    第6回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2014年02月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 三重, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 細胞質型チロシンホスファターゼShp2による脳機能制御
    草苅 伸也, 齋藤 文仁, 橋本 美穂, 柴崎 貢志, 吾郷 由紀夫, 小谷 武徳, 村田 陽二, 松田 敏夫, Benjamin G. Neel, 的崎 尚, 大西 浩史
    第6回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2014年02月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 三重, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • SIRPα-CD47 system regulates the homeostasis of dendritic cells in lymphoid tissues
    WASHIO Ken, KOTANI Takenori, RESPATIKA Datu, MURATA Yoji, OKAZAWA Hideki, OHNISHI Hiroshi, FUKUNAGA Atsushi, NISHIGORI Chikako, MATOZAKI Takashi
    第42回日本免疫学会学術集会, 2013年12月, 英語, 日本免疫学会, 千葉, 国内会議
    ポスター発表

  • R3 受容体型チロシンホスファターゼの発現、局在と生理機能
    的崎 尚, 村田 陽二, 小谷 武徳, Yana Supriatna, 森 宗昌, 岡澤 秀樹, 大西 浩史
    第36回日本分子生物学会年会, 2013年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 兵庫, 国内会議
    [招待有り]
    シンポジウム・ワークショップパネル(指名)

  • 腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2 の役割
    山下 博成, 小谷 武徳, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 具 英成, 的崎 尚
    第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月, 日本語, 日本癌学会, 神奈川, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 受容体型チロシンホスファターゼSAP-1 による腸管免疫制御
    村田 陽二, 小谷 武徳, Supriatna Yana, 森 宗昌, 草苅 伸也, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 的崎 尚
    第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月, 日本語, 日本癌学会, 神奈川, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Roles of protein tyrosine phosphatases Shp2 in homeostasis of intestinal epithelium
    Takenori Kotani
    第1回神緑会ヤングインヴェスティゲーターアワード発表会, 2013年10月, 英語, 神緑会, 神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • 腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割
    小谷 武徳, 山下 博成, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 具 英成, 的崎 尚
    第86回日本生化学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生化学会大会, 神奈川, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 成熟腸上皮細胞の寿命決定の分子基盤
    的崎 尚, 小谷 武徳, 村田 陽二
    第86回日本生化学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生化学会大会, 神奈川, 国内会議
    [招待有り]
    シンポジウム・ワークショップパネル(指名)

  • 細胞質型チロシンホスファターゼShp2の成熟脳における機能解析
    草苅 伸也, 橋本 美穂, 柴崎 貢志, 吾郷 由希夫, 松田 敏夫, Benjamin G. Neel, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚, 大西 浩史
    第60回北関東医学会総会, 2013年09月, 日本語, 北関東医学会, 群馬, 国内会議
    ポスター発表

  • 血管内皮細胞のシェアストレス刺激応答におけるVE-PTPの機能解析
    Isnainiasih Mantilidewi Kemala, Yoji Murata, Munemasa Mori, Takenori Kotani, Shinya Kusakari, Hideki Okazawa, Hiroshi Ohnishi, Takashi Matozaki
    第86回日本生化学会大会, 2013年09月, 英語, 日本生化学会大会, 神奈川, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • SIRPαによる脾臓T細胞の恒常性の調節
    橋本 美穂, 齊藤 泰之, 金子 哲也, 大西 浩史, 草苅 伸也, 小谷 武徳, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 的崎 尚
    第60回北関東医学会総会, 2013年09月, 日本語, 北関東医学会, 群馬, 国内会議
    ポスター発表

  • Roles of the protein tyrosine phosphatase Shp2 in homeostasis of the intestinal epithelium
    小谷 武徳, 山下 博成, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 的崎 尚
    FASEB, 2013年08月, 英語, FASEB, SteambatSprings(Colorad), USA, 国際会議
    ポスター発表

  • Microbiota modulates the turnover of intestinal epithelial cells
    Jung-ha Park, Takenori Kotani, Yoji Murata, Takashi Matozaki
    FASEB, 2013年08月, 英語, FASEB, SteambatSprings(Colorad), USA, 国際会議
    ポスター発表

  • 腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割
    小谷 武徳, 山下 博成, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, 具 英成, 的崎 尚
    第12回生体機能研究会, 2013年07月, 日本語, 生体機能研究会, 群馬, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 成熟腸上皮細胞の寿命決定の分子基盤
    的崎 尚, 朴 貞河, 小谷 武徳
    第12回生体機能研究会, 2013年07月, 日本語, 生体機能研究会, 群馬, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Hypthermia−dependent and −independent effects of forced swim on the phosphorylation satates of signaling molecules in mouse hippocampus
    橋本(佐藤) 美穂, 林 由里子, 草苅 伸也, 浦野 江里子, 滋野 雅大, 関島 恒夫, 小谷 武徳, 村田 陽二, 村上 博和, 的崎 尚, 大西 浩史
    Neuro 2013第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学大会・第23回日本神経回路学会大会, 2013年06月, 英語, 日本神経科学学会, 京都, 国内会議
    ポスター発表

  • Functional Analysis of A non-receptor type protein tyrosine phosphatase Shp2 in the adult brain
    草苅 伸也, 齋藤 文仁, 橋本(佐藤) 美穂, 柴崎 貢志, 吾郷 由希夫, 松田 敏夫, Neel BG, 小谷 武徳, 村田 陽二, 的崎 尚, 大西 浩史
    Neuro 2013第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学大会・第23回日本神経回路学会大会, 2013年06月, 英語, 日本神経科学学会, 京都, 国内会議
    ポスター発表

  • Tyrosine phosphorylation of CEACAM20 and its functional roles
    エドウィン ウィジャント, ダニウィジャヤ, 村田 陽二, 小谷 武徳, 大西 浩史, 的崎 尚
    第10回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2013年02月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, CEACAM20 is an immunoglobulin-superfamily transmembrane protein that contains the ITAM-like motif in its cytoplasmic region. We have recently found that CEACAM20 is a putative substrate of SAP-1, a receptor type tyrosine phosphatase, in mouse intestinal epithelial cells. However, tyrosine phosphorylation of CEACAM20 and its physiological significance remain largely unknown. Her, 国際会議
    ポスター発表

  • Hypothermia-induced tyrosine phosphorylation of SIRPα in the brain
    草苅 伸也, 丸山 登士, 橋本 美穂, 林 由里子, 浦野 江里子, 草苅 百合子, 小谷 武徳, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, Per-Arne Oldenborg, 的崎 尚, 大西浩史
    第10回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2013年02月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, Protein tyrosine phosphatase Shp2 expresses ubiquitously, and promotes the activation of the Ras-MAPK cascade by growth factor and cytokine stimulation. Shp2 regulates proliferation and differentiation via Ras/MAPK cascade, and Shp2 deficient mice were embryonic lethal. Shp2 also is abundantly expressed in the adult brain, and Shp2 activity promotes differentiation of neuronal, 国際会議
    ポスター発表

  • Dendritic cell-specific ablation of the protein tyrosine phosphatase Shp1 promotes Th1 cell diffierentiation and induces autoimmunity
    小谷 武徳, 金子 哲也, 齋藤 泰之, 橋本 美穂, 草苅 伸也, 金子 和光, 村田 陽二, 大西 浩史, 高岸 憲二, 的崎 尚
    第10回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2013年02月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, Dendritic cells (DCs) promote immune responses to foreign antigens (Ags) and immune tolerance to self-Ags. Deregulation of DCs is implicated in autoimmunity, but the molecules that regulate DCs to protect against autoimmunity have remained unknown. In this study, we show that mice lacking the protein tyrosine phosphatase Shp1 specifically in DCs develop splenomegaly associated, 国際会議
    ポスター発表

  • 脾臓T細胞の恒常性調節へのSIRPαの関与
    橋本(佐藤) 美穂, 齊藤 泰之, 金子 哲也, 大西 浩史, 草苅 伸也, 小谷 武徳, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 的崎 尚
    第85回日本生化学会大会, 2012年12月, 日本語, 日本生化学会, 福岡, SIRPα(Signal regulatory proteinα)は、樹状細胞やマクロファージに発現する膜タンパク質であり、その細胞外領域のリガンドである膜タンパク質CD47と相互作用し、細胞間相互作用シグナルCD47-SIRPα系を構成する。今回我々は、SIRPαノックアウト(KO)マウスの脾臓において、白脾髄の縮小と、CD4陽性T細胞数の減少を見出した。また、脾臓T細胞領域のストローマ細胞が産生するケモカインであるCCL19およびCCL21、サイトカインであるIL-7の遺伝子発現量の減少も見出した。同様のフェノタイプは、SIRPαのリガンドであるCD47のKOマウスでも認められた。これらの結果から、CD47-SIRPα系が、T細胞の恒常性維持に関与する可能性が考えられた。さらに、SIRPα KOと野生型マウスの間で作製した骨髄キメラマウスを解析, 国内会議
    ポスター発表

  • Hypothermia-induced tyrosine phosphorylation of SIRPa in the brain
    草苅 伸也, 丸山 登士, 橋本 美穂, 林 由里子, 草苅 百合子, 小谷 武徳, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 岸 章治, 的崎 尚, 大西浩史
    11th biennial meeting of APSN/55th Meeting of JSN, 2012年10月, 日本語, 国際神経化学会, アジア太平洋神経化学会, 兵庫, Signal regulatory protein a (SIRPa also known as SHPS-1, BIT, or P84) is a neuronal membrane protein that has three immunoglobulin-like domains in its extracellular region and tyrosine phosphorylation sites in the cytoplasmic region. Tyrosine phosphorylated SIRPa binds and activates protein tyrosine phosphatase Shp2. Previously, we found that SIRP a undergoes tyrosine phosphory, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • Importance of The Protein Tyrosine Phosphatase Shp1 In Dendritic Cells for Prevention of Th1 Cell Differentiation And Autoimmunity: A Potential Target for the Therapy
    金子 哲也, 齋藤 泰之, 小谷 武徳, 大西 浩史, 村田 陽二, 米本 由木夫, 岡邨 興一, 的崎 尚, 高岸 憲二
    European League Against Rheumatism 2012, 2012年06月, 英語, 欧州リウマチ学会, Berlin, Germany, Background: Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells crucial for initiating immune response to pathogens as well as for maintaining immune tolerance to self-antigens. Dysregulation of the function of DCs is thought to cause abnormal immune responses to self-antigens, which in turn cause autoimmunity. Src homology 2 domaincontaining protein tyrosine phosph, 国際会議
    口頭発表(一般)

  • 腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンホスファターゼSAP-1による腸管免疫制御
    小谷 武徳, 村田 陽二, ヤナ スプリアトゥナ, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, エドウィン ダニヴィジャヤ, 草苅 伸也, 定方 久延, 大川 克也, 的崎 尚
    第5回プロテインホスファターゼ研究会 学術集会 大阪, 2012年01月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 吹田市, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 成熟脳におけるShp2の生理機能解析
    草苅 伸也, 小谷 武徳, 橋本 美穂, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 吾郷 由紀夫, 松田 敏夫, ベンジャミン G ニール, 的崎 尚, 大西 浩史
    第5回プロテインホスファターゼ研究会 学術集会 大阪, 2012年01月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 吹田市, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • 蛋白質チロシンホスファターゼShp2の成熟脳における機能解析
    草苅 伸也, 小谷 武徳, 橋本 美穂, 林 由里子, 草苅 百合子, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 的崎 尚, 大西 浩史
    第2回国際放射線神経生物学会大会, 2011年12月, 日本語, International Society of Radiation Neurobiology, 前橋市, 国際会議
    ポスター発表

  • 樹状細胞特異的チロシンホスファターゼShp1欠損はTh1分化と自己免疫病を誘導する
    金子 哲也, 齊藤 泰之, 大西 浩史, 橋本 美穂, 小谷 武徳, 村田 陽二, 岡澤 秀樹, 高岸 憲二, 的崎 尚
    第40回日本免疫学会学術集会, 2011年11月, 英語, 日本免疫学会, 千葉市(幕張), 国内会議
    ポスター発表

  • 腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンキナーゼSAP-1とIL-10による炎症性腸疾患の制御
    小谷 武徳, 村田 陽二, Yana Supriatna, 岡澤 秀樹, 大西 浩史, Edwin Daniwijaya, 定方 久延, 草苅 伸也, 齊藤 泰之, 大川 克也, 的崎 尚
    BMB2010第33回日本分子生物学会年会第85回日本生化学会大会合同年会, 2010年12月, 日本語, 日本分子生物学会・日本生化学会, 神戸, 日本, 国内会議
    ポスター発表

  • 血管内皮細胞のシェアストレス刺激応答におけるVE-PTPの機能解析
    村田 陽二, 森 宗昌, 小谷 武徳, 草苅 伸也, 岡澤 秀樹, 齊藤 泰之, 大西 浩史, 的崎 尚
    BMB2010第33回日本分子生物学会年会第84回日本生化学会大会合同年会, 2010年12月, 日本語, 日本分子生物学会・日本生化学会, 神戸, 日本, 国内会議
    口頭発表(一般)

  • Promotion of cell spreading and migration by vascular endothelial-protein tyrosine phosphatase (VE-PTP) in cooperation with integrin
    森 宗昌, 村田 陽二, 小谷 武徳, 草苅 伸也, 大西 浩史, 齊藤 泰之, 岡澤 秀樹, 森 昌朋, 的崎 尚
    FASEB Summer Research Conferences"Protein Phosphatases", 2010年07月, 英語, 米国連邦実験生物学会, コロラド, アメリカ, 国際会議
    ポスター発表

  • Expression of PTPRO in the interneurons of adult mouse olfactory bulb
    小谷 武徳, 村田 陽二, 大西 浩史, 森 宗昌, 草苅 伸也, 齊藤 泰之, 岡澤 秀樹, John L. Bixby, 的崎 尚
    FASEB Summer Research Conferences"Protein Phosphatases", 2010年07月, 英語, 米国連邦実験生物学会, コロラド, アメリカ, 国際会議
    ポスター発表

■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
  • 腸上皮細胞の寿命制御に関わる分子基盤の解明
    小谷 武徳
    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2023年03月31日

  • 小谷 武徳
    学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2016年04月 - 2019年03月, 研究代表者
    競争的資金

  • 細胞間シグナルCD47-SIRPα系による生体機能調節の分子基盤
    的崎 尚, 大西 浩史, 村田 陽二, 齊藤 泰之, 小谷 武徳
    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2014年04月01日 - 2017年03月31日
    研究代表者は中枢神経系、免疫系における細胞間CD47-SIRPαシグナル系による生体機能調節の分子基盤につき解析を行なった。その結果、中枢神経系において、SIRPαの下流分子であるShp-2がシナプス機能を制御し、学習や活動量の制御に関わることを見出した。免疫系においては、SIRPαは二次リンパ組織や皮膚における樹状細胞の恒常性維持に重要であることを見出した。さらに、研究代表者は抗SIRPα抗体ががんに対する免疫療法の新たなツールとして有用である可能性を明らかにした。

  • 小谷 武徳
    学術研究助成基金助成金/若手研究(B), 2014年04月 - 2016年03月, 研究代表者
    競争的資金

  • 小谷 武徳
    科学研究費補助金/新学術領域研究, 2013年04月 - 2015年03月, 研究代表者
    競争的資金

  • 小谷 武徳
    科学研究費補助金/若手研究(B), 2011年04月 - 2013年03月, 研究代表者
    競争的資金

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