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小谷 武徳大学院医学研究科 医科学専攻助教
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■ 論文- Tumor-associated macrophages (TAMs) are abundant in the tumor microenvironment and are considered potential targets for cancer immunotherapy. To examine the antitumor effects of agents targeting human TAMs in vivo, we here established preclinical tumor xenograft models based on immunodeficient mice that express multiple human cytokines and have been reconstituted with a human immune system by transplantation of human CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells (HIS-MITRG mice). HIS-MITRG mice supported the growth of both human cell line (Raji)– and patient-derived B cell lymphoma as well as the infiltration of human macrophages into their tumors. We examined the potential antitumor action of an antibody to human SIRPα (SE12C3) that inhibits the interaction of CD47 on tumor cells with SIRPα on human macrophages and thereby promotes Fcγ receptor–mediated phagocytosis of the former cells by the latter. Treatment with the combination of rituximab (antibody to human CD20) and SE12C3 inhibited Raji tumor growth in HIS-MITRG mice to a markedly greater extent than did rituximab monotherapy. This enhanced antitumor effect was dependent on human macrophages and attributable to enhanced rituximab-dependent phagocytosis of lymphoma cells by human macrophages. Treatment with rituximab and SE12C3 also induced reprogramming of human TAMs toward a proinflammatory phenotype. Furthermore, the combination treatment essentially prevented the growth of patient-derived diffuse large B cell lymphoma in HIS-MITRG mice. Our findings thus support the study of HIS-MITRG mice as a model for the preclinical evaluation in vivo of potential therapeutics, such as antibodies to human SIRPα, that target human TAMs.Frontiers Media SA, 2023年12月, Frontiers in Immunology, 14研究論文(学術雑誌)
- Conventional dendritic cells (cDCs) are required for peripheral T cell homeostasis in lymphoid organs, but the molecular mechanism underlying this requirement has remained unclear. We here show that T cell–specific CD47-deficient ( Cd47 ΔT ) mice have a markedly reduced number of T cells in peripheral tissues. Direct interaction of CD47-deficient T cells with cDCs resulted in activation of the latter cells, which in turn induced necroptosis of the former cells. The deficiency and cell death of T cells in Cd47 ΔT mice required expression of its receptor signal regulatory protein α on cDCs. The development of CD4 + T helper cell–dependent contact hypersensitivity and inhibition of tumor growth by cytotoxic CD8 + T cells were both markedly impaired in Cd47 ΔT mice. CD47 on T cells thus likely prevents their necroptotic cell death initiated by cDCs and thereby promotes T cell survival and function.Proceedings of the National Academy of Sciences, 2023年08月, Proceedings of the National Academy of Sciences, 120(33) (33)研究論文(学術雑誌)
- (有)科学評論社, 2023年03月, 腫瘍内科, 31(3) (3), 327 - 333, 日本語【新しいがん免疫療法研究の展開と臨床応用】自然免疫制御を介したがん免疫療法の進展 CD47-SIRPα経路の制御によるがん免疫療法
- 2023年02月, Cancer science研究論文(学術雑誌)
- Conventional dendritic cells (cDCs) orchestrate immune responses to cancer and comprise two major subsets: type-1 cDCs (cDC1s) and type-2 cDCs (cDC2s). Compared with cDC1s, which are dedicated to the activation of CD8+ T cells, cDC2s are ontogenically and functionally heterogeneous, with their main function being the presentation of exogenous antigens to CD4+ T cells for the initiation of T helper cell differentiation. cDC1s play an important role in tumor-specific immune responses through cross-presentation of tumor-derived antigens for the priming of CD8+ T cells, whereas little is known of the role of cDC2s in tumor immunity. Recent studies have indicated that human cDC2s can be divided into at least two subsets and have implicated these cells in both anti- and pro-tumoral immune responses. Furthermore, the efficacy of cDC2-based vaccines as well as cDC2-targeted therapeutics has been demonstrated in both mouse models and human patients. Here we summarize current knowledge about the role of cDC2s in tumor immunity and address whether these cells are beneficial in the context of antitumor immune responses.2022年04月, Cancers, 14(8) (8), 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- The interaction of signal regulatory protein α (SIRPα) on macrophages with CD47 on cancer cells is thought to prevent antibody (Ab)-dependent cellular phagocytosis (ADCP) of the latter cells by the former. Blockade of the CD47-SIRPα interaction by Abs to CD47 or to SIRPα, in combination with tumor-targeting Abs such as rituximab, thus inhibits tumor formation by promoting macrophage-mediated ADCP of cancer cells. Here we show that monotherapy with a monoclonal Ab (mAb) to SIRPα that also recognizes SIRPβ1 inhibited tumor formation by bladder and mammary cancer cells in mice, with this inhibitory effect being largely dependent on macrophages. The mAb to SIRPα promoted polarization of tumor-infiltrating macrophages toward an antitumorigenic phenotype, resulting in the killing and phagocytosis of cancer cells by the macrophages. Ablation of SIRPα in mice did not prevent the inhibitory effect of the anti-SIRPα mAb on tumor formation or its promotion of the cancer cell–killing activity of macrophages, however. Moreover, knockdown of SIRPβ1 in macrophages attenuated the stimulatory effect of the anti-SIRPα mAb on the killing of cancer cells, whereas an mAb specific for SIRPβ1 mimicked the effect of the anti-SIRPα mAb. Our results thus suggest that monotherapy with Abs to SIRPα/SIRPβ1 induces antitumorigenic macrophages and thereby inhibits tumor growth and that SIRPβ1 is a potential target for cancer immunotherapy.Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022年01月, Proceedings of the National Academy of Sciences, 119(1) (1), e2109923118 - e2109923118研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本癌学会, 2021年09月, 日本癌学会総会記事, 80回, [E2 - 6], 英語免疫系ヒト化マウスモデルによるヒトマクロファージを標的としたがん免疫療法の開発
- Cross talk between different signaling pathways is thought to be important for regulation of homeostasis of, as well as oncogenesis of, the intestinal epithelium. Expression of an active form of K-Ras specifically in intestinal epithelial cells (IECs) of mice (IEC-RasDA mice) resulted in the development of hyperplasia in the small intestine and colon of mice. IEC-RasDA mice also manifested the increased proliferation of IECs. In addition, the number of goblet cells markedly increased, while that of Paneth cells decreased in IEC-RasDA mice. Development of intestinal organoids was markedly enhanced for IEC-RasDA mice compared with control mice. Whereas, the expression of Wnt target genes was significantly reduced in the in intestinal crypts from IEC-RasDA mice compared with that apparent for the control. Our results thus suggest that K-Ras promotes the proliferation of IECs as well as generation of goblet cells. By contrast, Ras counter-regulates the Wnt signaling and thereby contribute to the proper regulation of intestinal epithelial cell homeostasis.2021年, PloS one, 16(8) (8), e0256774, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- The turnover of intestinal epithelial cells (IECs) is relatively rapid (3-5 days in mouse and human), and this short existence and other aspects of the homeostasis of IECs are tightly regulated by various signaling pathways including Wnt-β-catenin signaling. Dysregulation of IEC homeostasis likely contributes to the development of intestinal inflammation and intestinal cancer. The roles of receptor protein tyrosine kinases and their downstream signaling molecules such as Src family kinases, Ras, and mTOR in homeostatic regulation of IEC turnover have recently been evaluated. These signaling pathways have been found to promote not only the proliferation of IECs but also the differentiation of progenitor cells into secretory cell types such as goblet cells. Of note, signaling by Src family kinases, Ras, and mTOR has been shown to oppose the Wnt-β-catenin signaling pathway and thereby to limit the number of Lgr5+ intestinal stem cells or of Paneth cells. Such cross-talk of signaling pathways is important not only for proper regulation of IEC homeostasis but for the development of intestinal tumors and potentially for anticancer therapy.2021年01月, Cancer science, 112(1) (1), 16 - 21, 英語, 国際誌[査読有り][招待有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本癌学会, 2020年10月, 日本癌学会総会記事, 79回, OE2 - 4, 英語免疫系ヒト化マウスモデルによるヒトマクロファージを標的としたがん免疫療法の開発
- Signal regulatory protein α (SIRPα) is expressed predominantly on type 2 conventional dendritic cells (cDC2s) and macrophages. We previously showed that mice systemically lacking SIRPα were resistant to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Here, we showed that deletion of SIRPα in CD11c+ cells of mice (SirpaΔDC mice) also markedly ameliorated the development of EAE. The frequency of cDCs and migratory DCs (mDCs), as well as that of Th17 cells, were significantly reduced in draining lymph nodes of SirpaΔDC mice at the onset of EAE. In addition, we found the marked reduction in the number of Th17 cells and DCs in the CNS of SirpaΔDC mice at the peak of EAE. Whereas inducible systemic ablation of SIRPα before the induction of EAE prevented disease development, that after EAE onset did not ameliorate the clinical signs of disease. We also found that EAE development was partially attenuated in mice with CD11c+ cell-specific ablation of CD47, a ligand of SIRPα. Collectively, our results suggest that SIRPα expressed on CD11c+ cells, such as cDC2s and mDCs, is indispensable for the development of EAE, being required for the priming of self-reactive Th17 cells in the periphery as well as for the inflammation in the CNS.2020年10月, European journal of immunology, 50(10) (10), 1560 - 1570, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The CD47-Signal regulatory protein α (SIRPα) singling axis acts as a crucial regulator that limits the phagocytic activity of professional phagocytes such as macrophages. Recent studies have demonstrated that the interaction between CD47 on tumor cells and SIRPα on macrophages is implicated in the ability of tumors to evade immunosurveillance. Targeting the CD47-SIRPα interaction is therefore considered to be a promising approach for cancer therapy. Herein, we review some of studies displaying the potential clinical application of antibodies and other modalities that target the CD47-SIRPα interaction. Current limitations of the CD47-SIRPα-targeted immunotherapeutic approaches are also discussed as well as other avenues for future study to improve the current strategies in targeting the CD47-SIRPα signaling axis for cancer immunotherapy.2020年10月, Expert opinion on therapeutic targets, 24(10) (10), 945 - 951, 英語, 国際誌[査読有り]
- Medium-sized macrocyclic peptides are an alternative to small compounds and large biomolecules as a class of pharmaceutics. The CD47-SIRPα signaling axis functions as an innate immune checkpoint that inhibits phagocytosis in phagocytes and has been implicated as a promising target for cancer immunotherapy. The potential of macrocyclic peptides that target this signaling axis as immunotherapeutic agents has remained unknown, however. Here we have developed a macrocyclic peptide consisting of 15 amino acids that binds to the ectodomain of mouse SIRPα and efficiently blocks its interaction with CD47 in an allosteric manner. The peptide markedly promoted the phagocytosis of antibody-opsonized tumor cells by macrophages in vitro as well as enhanced the inhibitory effect of anti-CD20 or anti-gp75 antibodies on tumor formation or metastasis in vivo. Our results suggest that allosteric inhibition of the CD47-SIRPα interaction by macrocyclic peptides is a potential approach to cancer immunotherapy.2020年09月, Cell chemical biology, 27(9) (9), 1181 - 1191, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Cell signaling important for homeostatic regulation of colonic epithelial cells (CECs) remains poorly understood. Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1), a protein complex that contains the serine-threonine kinase mTOR, mediates signaling that underlies the control of cellular functions such as proliferation and autophagy by various external stimuli. We here show that ablation of tuberous sclerosis complex 2 (Tsc2), a negative regulator of mTORC1, specifically in intestinal epithelial cells of mice resulted in increased activity of mTORC1 of, as well as increased proliferative activity of, CECs. Such Tsc2 ablation also reduced the population of Lgr5-positive colonic stem cells and the expression of Wnt target genes in CECs. The stimulatory phosphorylation of the kinase Akt and inhibitory phosphorylation of glycogen synthase kinase 3β were both markedly decreased in the colon of the Tsc2 conditional knockout (CKO) mice. Development of colonic organoids with cryptlike structures was enhanced for Tsc2 CKO mice compared with control mice. Finally, Tsc2 CKO mice manifested increased susceptibility to dextran sulfate sodium-induced colitis. Our results thus suggest that mTORC1 activity promotes the proliferation of, as well as the expression of Wnt target genes in, CECs and thereby contributes to colonic organogenesis and homeostasis.2020年08月, Scientific reports, 10(1) (1), 13810 - 13810, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Nonhematopoietic stromal cells contribute to the organization and homeostasis of secondary lymphoid organs by producing cytokines and chemokines. The development and maintenance of these stromal cells are thought to be regulated by innate immune cells. Indeed, we recently showed that signal regulatory protein α (SIRPα)-positive dendritic cells (DCs) are essential for the proliferation and survival of podoplanin (Pdpn)-positive fibroblastic reticular cells (FRCs) in mouse spleen. We have now established an in vitro culture system for lymph node stromal cells (LNSCs) isolated from mouse peripheral LNs. Activated DCs and TNF-α each promoted the proliferation of cultured LNSCs, most of which were found to be Pdpn+ FRCs. Furthermore, ablation of SIRPα in CD11c+ cells attenuated this effect of DCs on LNSC proliferation. Transplantation of activated DCs together with cultured LNSCs into the renal subcapsular space markedly increased the number of ER-TR7+ stromal cells as well as induced the accumulation of T cells and increased the expression of Ccl19 in the transplants. Ablation of SIRPα in CD11c+ cells greatly impaired the development of LN-like structure in the transplants. Our findings thus suggest that SIRPα+ DCs are important for the proliferation and differentiation of Pdpn+ FRCs in peripheral LNs.Wiley, 2019年09月, European Journal of Immunology, 49(9) (9), 1364 - 1371, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Regulation of Small Intestinal Epithelial Homeostasis by Tsc2-mTORC1 Signaling.Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1), a protein complex containing the serine/threonine kinase mTOR, integrates various growth stimulating signals. mTORC1 is expressed in intestinal epithelial cells (IECs), whereas the physiological roles of this protein complex in homeostasis of IECs remain virtually unknown. We here generated mice, in which tuberous sclerosis complex 2 (Tsc2), a negative regulator of mTORC1, was specifically ablated in IECs (Tsc2 CKO mice). Ablation of Tsc2 enhanced the phosphorylation of mTORC1 downstream molecules such as ribosomal S6 protein and 4E-BP1 in IECs. Tsc2 CKO mice manifested the enhanced proliferative activity of IECs in intestinal crypts as well as the promoted migration of these cells along the crypt-villus axis. The mutant mice also manifested the increased apoptotic rate of IECs as well as the increased ectopic Paneth cells, which are one of the major differentiated IECs. In addition, in vitro study showed that ablation of Tsc2 promoted the development of intestinal organoids without epidermal growth factor, while mTORC1 inhibitor, rapamycin, diminished this phenotype. Our results thus suggest that Tsc2-mTORC1 signaling regulates the proliferation, migration, and positioning of IECs, and thereby contributes to the proper regulation of intestinal homeostasis.2019年04月, The Kobe journal of medical sciences, 64(6) (6), E200-E209 - E209, 英語, 国内誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- A characteristic subset of microglia expressing CD11c appears in response to brain damage. However, the functional role of CD11c+ microglia, as well as the mechanism of its induction, are poorly understood. Here we report that the genetic ablation of signal regulatory protein α (SIRPα), a membrane protein, induced the emergence of CD11c+ microglia in the brain white matter. Mice lacking CD47, a physiological ligand of SIRPα, and microglia-specific SIRPα-knockout mice exhibited the same phenotype, suggesting that an interaction between microglial SIRPα and CD47 on neighbouring cells suppressed the emergence of CD11c+ microglia. A lack of SIRPα did not cause detectable damage to the white matter, but resulted in the increased expression of genes whose expression is characteristic of the repair phase after demyelination. In addition, cuprizone-induced demyelination was alleviated by the microglia-specific ablation of SIRPα. Thus, microglial SIRPα suppresses the induction of CD11c+ microglia that have the potential to accelerate the repair of damaged white matter.2019年03月, Elife, 8(. pii) (. pii), e42025, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Intestinal epithelial cells (IECs) are regenerated continuously from intestinal stem cells (ISCs) near the base of intestinal crypts in order to maintain homeostasis and structural integrity of intestinal epithelium. Epidermal growth factor (EGF) is thought to be important to drive the proliferation and differentiation of IECs from ISCs, it remains unknown whether other growth factors or lipid mediators are also important for such regulation, however. Here we show that lysophosphatidic acid (LPA), instead of EGF, robustly promoted the development of intestinal organoids prepared from the mouse small intestine. Indeed, LPA exhibited the proliferative activity of IECs as well as induction of differentiation of IECs into goblet cells, Paneth cells, and enteroendocrine cells in intestinal organoids. Inhibitors for LPA receptor 1 markedly suppressed the LPA-promoted development of intestinal organoids. LPA also promoted the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2 in intestinal organoids, whereas inhibition of mitogen-activated protein kinase/ERK kinase (MEK) 1/2 significantly suppressed the development of, as well as the proliferative activity and differentiation of, intestinal organoids in response to LPA. Our results thus suggest that LPA is a key factor that drives the proliferation and differentiation of IECs.2019年, PloS one, 14(4) (4), e0215255, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Intestinal epithelial cells (IECs) play a pivotal role in the maintenance of the integrity and barrier function of the intestinal epithelium. Dysfunctions of IECs are thought to participate in the disruption of the intestinal epithelial barrier, resulting in gastrointestinal diseases, such as colitis and colorectal cancer. Here we show that IEC-specific COOH-terminal Src kinase (Csk)-deficient mice (Csk CKO mice) manifested the increased susceptibility to dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis, a model of inflammatory bowel disease. DSS-treated Csk CKO mice also exhibited the significantly elevated intestinal permeability. Following DSS treatment, Csk CKO mice exhibited the higher proliferative activity of colonic epithelial cells and the increased number of apoptotic cells in the colon compared with that apparent for control mice. Moreover, the abundance of the tight junction protein occludin, which regulates cell-cell adhesion as well as epithelial permeability, was markedly reduced in the colon of DSS-treated Csk CKO mice. These results thus suggest that Csk in IECs plays important roles in the regulation of the intestinal epithelial barrier function and protection against colitis.2018年09月, Biochemical and biophysical research communications, 504(1) (1), 109 - 114, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Blackwell Publishing Ltd, 2018年05月, Cancer Sci, 109(5) (5), 1300 - 1308, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- In the mouse olfactory bulb (OB), interneurons such as granule cells and periglomerular cells are continuously replaced by adult-born neurons, which are generated in the subventricular zone (SVZ) of the brain. We have now investigated the role of commensal bacteria in regulation of such neuronal cell turnover in the adult mouse brain. Administration of mixture of antibiotics to specific pathogen-free (SPF) mice markedly attenuated the incorporation of bromodeoxyuridine (BrdU) into the SVZ cells. The treatment with antibiotics also reduced newly generated BrdU-positive neurons in the mouse OB. In addition, the incorporation of BrdU into the SVZ cells of germ-free (GF) mice was markedly reduced compared to that apparent for SPF mice. In contrast, the reduced incorporation of BrdU into the SVZ cells of GF mice was recovered by their co-housing with SPF mice, suggesting that commensal bacteria promote the incorporation of BrdU into the SVZ cells. Finally, we found that administration of ampicillin markedly attenuated the incorporation of BrdU into the SVZ cells of SPF mice. Our results thus suggest that ampicillin-sensitive commensal bacteria regulate the neurogenesis in the SVZ of adult mouse brain.2018年04月, Biochemical and biophysical research communications, 498(4) (4), 824 - 829, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年11月, Proc Natl Acad Sci U S A, 114(47) (47), E10151-E10160 - E10160, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Role of SIRPα in Homeostatic Regulation of T Cells and Fibroblastic Reticular Cells in the SpleenSignal regulatory protein α (SIRPα), is an immunoglobulin superfamily protein that is predominantly expressed in macrophages and dendritic cells (DCs), especially CD4+ conventional DCs (cDCs). In this study, we demonstrated that, in addition to the reduced number of CD4+ cDCs, the number of T cells was significantly decreased in the spleen of Sirpa-/- mice, in which full-length of SIRPα protein was systemically ablated. The size of the T cell zone was markedly reduced in the spleen of Sirpa-/- mice. In addition, Sirpa-/- mice revealed a marked reduction of CCL19, CCL21, and IL-7 expression, which are thought to be important for homeostasis of T cells in the spleen. Consistently, the abundance of fibroblastic reticular cells (FRCs), a subset of stromal cells in the T cell zone, was markedly reduced in the spleen of Sirpa-/- mice compared with Sirpaf/f mice. Moreover, we demonstrated that the mRNA expression of Lymphotoxin (LT) α, LTβ, and LIGHT was significantly reduced in the spleen of Sirpa-/- mice. These data thus suggest that SIRPα is essential for steady-state homeostasis of T cells and FRCs in the spleen.2017年08月, Kobe J Med Sci, 63(1) (1), E22-E29 - E29, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Signal regulatory protein α (SIRPα), is an immunoglobulin superfamily protein that is predominantly expressed in macrophages and dendritic cells (DCs), especially CD4+ conventional DCs (cDCs). In this study, we demonstrated that, in addition to the reduced number of CD4+ cDCs, the number of T cells was significantly decreased in the spleen of Sirpa–/– mice, in which full-length神戸大学医学部, 2017年08月, The Kobe journal of the medical sciences, 63(1) (1), 22 - 29, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Tumor cells are thought to evade immune surveillance through interaction with immune cells. Much recent attention has focused on the modification of immune responses as a basis for new cancer treatments. SIRPα is an Ig superfamily protein that inhibits phagocytosis in macrophages upon interaction with its ligand CD47 expressed on the surface of target cells. Here, we show that SIRPα is highly expressed in human renal cell carcinoma and melanoma. Furthermore, an anti-SIRPα Ab that blocks the interaction with CD47 markedly suppressed tumor formation by renal cell carcinoma or melanoma cells in immunocompetent syngeneic mice. This inhibitory effect of the Ab appeared to be mediated by dual mechanisms: direct induction of Ab-dependent cellular phagocytosis of tumor cells by macrophages and blockade of CD47-SIRPα signaling that negatively regulates such phagocytosis. The antitumor effect of the Ab was greatly attenuated by selective depletion not only of macrophages but also of NK cells or CD8+ T cells. In addition, the anti-SIRPα Ab also enhances the inhibitory effects of Abs against CD20 and programmed cell death 1 (PD-1) on tumor formation in mice injected with SIRPα-nonexpressing tumor cells. Anti-SIRPα Abs thus warrant further study as a potential new therapy for a broad range of cancers.2017年01月, JCI Insight, 2(1) (1), e89140, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年11月, Molecular and cellular biology, 36(22) (22), 2811 - 2823, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年, PloS one, 11(5) (5), e0156334, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年08月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 112(31) (31), E4264 - E4271, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年07月, GENES TO CELLS, 20(7) (7), 578 - 589, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年06月, Genes Cells, 20(6) (6), 451 - 463, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Blackwell Publishing Ltd, 2015年06月, Genes Cells, 20(6) (6), 451 - 463, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Shp2 (Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2) regulates neural cell differentiation. It is also expressed in postmitotic neurons, however, and mutations of Shp2 are associated with clinical syndromes characterized by mental retardation. Here we show that conditional-knockout (cKO) mice lacking Shp2 specifically in postmitotic forebrain neurons manifest abnormal behavior, including hyperactivity. Novelty-induced expression of immediate-early genes and activation of extracellular-signal-regulated kinase (Erk) were attenuated in the cerebral cortex and hippocampus of Shp2 cKO mice, suggestive of reduced neuronal activity. In contrast, ablation of Shp2 enhanced high-K(+)-induced Erk activation in both cultured cortical neurons and synaptosomes, whereas it inhibited that induced by brain-derived growth factor in cultured neurons. Posttetanic potentiation and paired-pulse facilitation were attenuated and enhanced, respectively, in hippocampal slices from Shp2 cKO mice. The mutant mice also manifested transient impairment of memory formation in the Morris water maze. Our data suggest that Shp2 contributes to regulation of Erk activation and synaptic plasticity in postmitotic forebrain neurons and thereby controls locomotor activity and memory formation.2015年02月, Mol Cell Biol, 35(9) (9), 1557 - 72, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年06月, J Biochem, 155(6) (6), 335 - 344, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年03月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 289(10) (10), 6451 - 6461, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年03月, PLOS ONE, 9(3) (3), e92904, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年01月, Methods, 65(2) (2), 254 - 259, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Tyrosine Phosphorylation of Carcinoembryonic Antigen-related Cell Adhesion Molecule 20 and Its Functional Role.Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM) 20 is an immunoglobulin-superfamily transmembrane protein that contains an immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM) in its cytoplasmic region. However, the mechanism for tyrosine phosphorylation of, or the physiological function of, this protein remains largely unknown. Here we have shown that CEACAM20 is indeed tyrosine-phosphorylated by either treatment with pervanadate or forced expression of c-Src. In addition, Tyr522, Tyr559 or Tyr570, the latter two of which are within the ITAM, is likely important for such tyrosine phosphorylation. Forced expression of Myc-tagged wild-type CEACAM20 promoted the phagocytic activity of cultured cells for microbeads coupled with anti-Myc antibodies. By contrast, such phagocytic activity was markedly reduced when a mutant form of CEACAM20, in which Tyr559 and Tyr570 were substituted with phenylalanine, was expressed. Furthermore, the CEACAM20-mediated phagocytic activity was markedly prevented by the treatment with an inhibitor for either Src family kinases (SFKs), Syk, phosphoinositide 3-kinase (PI3K) or phospholipase C-γ (PLCγ). Inhibition of actin polymerization by Cytochalasin D significantly inhibited the CEACAM20-mediated phagocytosis. These results thus suggest that tyrosine phosphorylation of CEACAM20 likely promotes phagocytic activity of the cells. The CEACAM20-mediated phagocytic activity requires the activation of SFKs, Syk, PI3K or PLCγ.2013年03月, The Kobe journal of medical sciences, 59(5) (5), E172-E183, 英語, 国内誌研究論文(学術雑誌)
- 2012年11月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 428(4) (4), 475 - 481, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年06月, J Neurochem, 121(6) (6), 891 - 902, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年06月, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 188(11) (11), 5397 - 5407, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年07月, Journal of Immunology, 187(1) (1), 291 - 297, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年03月, Immunol. Lett., 135(1-2) (1-2), 100 - 107, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年12月, CELLULAR SIGNALLING, 22(12) (12), 1811 - 1817, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年12月, Genes Cells, 15(12) (12), 1189 - 1200, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年10月, Biochem. Biophys. Res. Commun., 401(3) (3), 385 - 389, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年07月, JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY, 224(1) (1), 195 - 204, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年05月, GENES TO CELLS, 15(5) (5), 513 - 524, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年01月, JOURNAL OF COMPARATIVE NEUROLOGY, 518(2) (2), 119 - 136, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年02月, NEUROSCIENCE RESEARCH, 57(2) (2), 210 - 219, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 日本癌学会, 2019年09月, 日本癌学会総会記事, 78回, P - 2169, 英語CD47-SIRPαシグナル系を標的としたマクロファージによるがん細胞排除を促進する新規大環状ペプチドの開発(A novel macrocyclic peptide targets the CD47-SIRPalpha axis and enhances the macrophage-mediated tumor killing)
- 2018年09月30日, 臨床血液, 59(9) (9), 1687, 英語SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells in the adult spleen
- Tumor cells evade immune surveillance through direct or indirect interactions with various types of immune cell, with much recent attention being focused on modifying immune cell responses as the basis for the development of new cancer treatments. Signal regulatory protein α (SIRPα) and CD47 are both transmembrane proteins that interact with each other and constitute a cell-cell communication system. SIRPα is particularly abundant in myeloid cells such as macrophages and dendritic cells, whereas CD47 is expressed ubiquitously and its expression level is elevated in cancer cells. Recent studies have shown that blockade of CD47-SIRPα interaction enhances the phagocytic activity of phagocytes such as macrophages toward tumor cells in vitro as well as resulting in the efficient eradication of tumor cells in a variety of xenograft or syngeneic mouse models of cancer. Moreover, CD47 blockade has been shown to promote the stimulation of tumor-specific cytotoxic T cells by macrophages or dendritic cells. Biological agents, such as Abs and recombinant proteins, that target human CD47 or SIRPα have been developed and are being tested in preclinical models of human cancer or in clinical trials with cancer patients. Preclinical studies have also suggested that CD47 or SIRPα blockade may have a synergistic antitumor effect in combination with immune checkpoint inhibitors that target the adaptive immune system. Targeting of the CD47-SIRPα signaling system is thus a promising strategy for cancer treatment based on modulation of both innate and acquired immune responses to tumor cells.2018年08月, Cancer Sci, 109(8) (8), 2349 - 2357, 英語, 国際誌[査読有り]
- 2018年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 77th, ROMBUNNO.P‐3042 (WEB ONLY), 英語Role of intestinal epithelial Src family kinases in the control of intestinal inflammation
- 2018年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 77th, ROMBUNNO.P‐1102 (WEB ONLY), 英語Regulation of small intestinal homeostasis by Tsc2‐mTORC1 signaling
- 2018年, 日本生化学会大会(Web), 91st, ROMBUNNO.1P‐297 (WEB ONLY), 英語Srcファミリーキナーゼの炎症性腸疾患における重要性
- 2018年, 日本生化学会大会(Web), 91st, ROMBUNNO.1S03e‐02 (WEB ONLY), 日本語腸上皮細胞の恒常生維持に関わるチロシンリン酸化シグナルの意義
- 2018年, 日本生化学会大会(Web), 91st, ROMBUNNO.2T13m‐01(2P‐325) (WEB ONLY), 日本語常在細菌による成体マウス脳室下帯におけるニューロン新生の制御
- 2017年12月, CYTOKINE, 100, 55 - 55, 英語SIRP alpha(+) dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2017年, 日本生化学会大会(Web), 90th, ROMBUNNO.2P‐0458 (WEB ONLY), 英語腸上皮の恒常性制御におけるTsc2‐mTORC1シグナルの役割
- 2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.S5‐3 (WEB ONLY), 英語Anti‐SIRPα antibodies provide a basis for new approaches to cancer immunotherapy
- 2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.J‐1040 (WEB ONLY), 英語Establishment of a potential new PDX mouse model for personalized cancer immunotherapy
- 2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.E‐1007 (WEB ONLY), 英語Regulation of intestinal epithelial homeostasis by Src family kinases through Rac and YAP
- 2017年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 76th, ROMBUNNO.P‐3032 (WEB ONLY), 英語Role of Tsc2‐mTORC1 signaling in intestinal homeostasis
- 2017年, 日本生化学会大会(Web), 90th, ROMBUNNO.3AT26‐02(3P‐0901) (WEB ONLY), 日本語がん‐マクロファージ間相互作用を標的とした新規がん免疫療法の開発
- 2016年12月, Expert review of gastroenterology & hepatology, 10(12) (12), 1313 - 1315, 英語, 国際誌[査読有り]
- (公社)日本生化学会, 2016年09月, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 89回, [2P - 238], 日本語短鎖脂肪酸は腸上皮細胞のターンオーバーを調節する(Short chain fatty acids regulate the turnover of intestinal epithelial cells)
- 2016年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 75th, ROMBUNNO.J‐1004 (WEB ONLY), 英語The anti‐SIRPα antibody prevents tumor formation: a novel strategy for cancer therapy
- 2016年, 日本生物学的精神医学会(Web), 38th, 154 (WEB ONLY), 英語SIRPα欠損マウスはLPS投与によって誘導される低体温症が重症化する
- 2016年, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 63rd, 27‐28, 日本語SIRPα欠損マウスにおけるクプリゾン感受性の亢進
- 2016年, 日本生化学会大会(Web), 89th, ROMBUNNO.1S10‐6 (WEB ONLY), 日本語細胞間シグナルCD47‐SIRPα系の生理機能とその臨床応用
- 2016年, 日本生物学的精神医学会(Web), 38th, 149 (WEB ONLY), 日本語白質におけるミクログリア恒常性制御
- 2015年10月, 生体の科学, 66(5号) (5号), 432 - 433, 日本語[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 日本生化学会, 2015年10月, 生化学, 87(5号) (5号), 547 - 553, 日本語[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 北関東医学会, 2015年08月01日, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 62nd(3) (3), 20 - 21, 日本語ミクログリアにおけるSIRPαシグナルの役割
- 2015年06月05日, 日本細胞生物学会大会要旨集, 67th, 175, 日本語腸粘膜上皮細胞の微絨毛に局在する受容体型チロシンホスファターゼSAP‐1とCEACAM20による腸管免疫制御
- 2015年06月05日, 日本細胞生物学会大会要旨集, 67th, 199, 日本語腸内細菌による腸上皮細胞の寿命制御
- 2015年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 74th, J‐1203 (WEB ONLY), 英語Importance of commensal bacteria and short‐chain fatty acids for the growth and migration of intestinal epithelial cells
- 2015年, 日本神経化学会大会抄録集(Web), 58th, ROMBUNNO.2P‐34 (WEB ONLY), 英語Cell‐cell interactions via CD47‐SIRPα signal regulate microglial activation
- 2015年, 日本生化学会大会(Web), 88th, 3P0174 (WEB ONLY), 英語腸上皮細胞の増殖・移動制御における腸内細菌と短鎖脂肪酸の重要性
- 2015年, 日本生化学会大会(Web), 88th, 2T21P-14(2P0206) (WEB ONLY), 英語腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割
- 2015年, 日本癌学会学術総会抄録集(Web), 74th, J‐1283 (WEB ONLY), 英語Role of C‐terminal Src kinase (Csk) and Src family kinases in homeostasis of the intestinal epithelium
- 2014年11月18日, 日本免疫学会総会・学術集会記録, 43(Proceedings) (Proceedings), 38, 英語Essential role of SIRP α on dendritic cells in organization and homeostasis of the spleen
- 2014年, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 37th, 2W9-3(2P-0718) (WEB ONLY), 日本語細胞間コミュニケーションシステムCD47‐SIRPα系による血液・免疫系の制御
- 北関東医学会, 2013年08月01日, The Kitakanto medical journal = 北関東医学, 63(3) (3), 321 - 322, 日本語細胞質型チロシンホスファターゼShp2の成熟脳における機能解析
- 北関東医学会, 2013年08月01日, 北関東医学会総会プログラム・抄録, 60th(3) (3), 24 - 25, 日本語SIRPαによる脾臓T細胞の恒常性の調節
- 2012年06月, ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, 71, 73 - 73, 英語IMPORTANCE OF THE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP1 IN DENDRITIC CELLS FOR PREVENTION OF TH1 CELL DIFFERENTIATION AND AUTOIMMUNITY: A POTENTIAL TARGET FOR THE THERAPY研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2012年, 日本生化学会大会(Web), 85th, 3T29-06 (WEB ONLY), 日本語脾臓T細胞の恒常性調節へのSIRPαの関与
- 2011年11月07日, 日本免疫学会総会・学術集会記録, 40, 199, 英語Dendritic cell‐specific depletion of protein tyrosine phosphatase Shp1 promotes Th1 differentiation causes autoimmunit
- 2010年, 生化学, ROMBUNNO.4T9-2, 日本語血管内皮細胞のシェアストレス刺激応答におけるVE‐PTPの機能解析
- 2010年, 生化学, ROMBUNNO.4P-0447, 日本語腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンホスファターゼSAP‐1とIL‐10による炎症性腸疾患の制御
- 2009年09月25日, 生化学, ROMBUNNO.4T5A-16, 日本語腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンホスファターゼSAP‐1とIL‐10による炎症性腸疾患の制御
- 2009年08月31日, 日本癌学会学術総会記事, 68th, 246, 英語Promotion by VE‐PTP of lamellipodium formation in cooperation with Ras and integrin
- 2009年08月31日, 日本癌学会学術総会記事, 68th, 204, 英語Tyrosine phosphorylation of SAP‐1, a receptor‐type protein tyrosine phosphatase, and its association with Grb2
- 14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 英語, 国際会議Role of CD47 on the regulation of peripheral T cell survival by dendritic cellsポスター発表
- 14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 英語, 国際会議Antibodies to SIRPα/SIRPβ as a potential tool for immunotherapy of bladder cancer口頭発表(一般)
- 14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 国際会議Blockade of the CD47-SIRPα interaction by SIRPα-binding macrocyclic peptides as a potential cancer immunotherapy口頭発表(一般)
- 14th International Conference on Protein Phosphatase, 2020年12月, 英語, 国際会議Roles of Shp2-Ras, Src family kinases, and mTOR signaling in intestinal epithelial homeostasis口頭発表(一般)
- 第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 国内会議ランゲルハンス細胞組織球症に対する新規治療標的分子SIRPα口頭発表(一般)
- 第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 日本語, 国内会議腸上皮細胞の増殖・分化制御におけるK-Ras活性の役割口頭発表(一般)
- 第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 日本語, 国内会議膜型分子SIRPα/SIRPβ特異抗体を用いた膀胱がんに対する新規抗体療法口頭発表(一般)
- 第79回日本癌学会学術総会, 2020年10月, 英語, 国内会議免疫系ヒト化マウスモデルによるヒトマクロファージを標的としたがん免疫療法の開発口頭発表(一般)
- 第19回生体機能研究会, 2020年09月, 国際会議膜型分子CD47を介した成熟T細胞の寿命制御口頭発表(一般)
- 第19回生体機能研究会, 2020年09月, 国内会議Srcファミリーキナーゼ、Ras, mTORC1シグナルによる腸上皮細胞の恒常性制御口頭発表(一般)
- 第19回生体機能研究会, 2020年09月, 国内会議抗SIRPα抗体を用いた膀胱がんに対する新規がん免疫療法開発口頭発表(一般)
- 第93回日本生化学会大会, 2020年09月, 国内会議細胞間シグナルCD47-SIRPα系を制御する大環状ペプチドの創出と抗腫瘍剤としての応用口頭発表(一般)
- 第93回日本生化学会大会, 2020年09月, 国内会議腸上皮細胞の増殖・分化制御におけるK-Ras活性の役割ポスター発表
- 第78回日本癌学会総会, 2019年09月, 日本語A nobel macrocycle peptide targets CD47-SIRPalpha axis and enhances the macrophage-mediated tumor killingポスター発表
- 第78回日本癌学会総会, 2019年09月, 日本語SIRPα抗体を用いた新規のがん免疫療法:CD20及びPD-1抗体との併用による有効性口頭発表(一般)
- 第78回日本癌学会総会, 2019年09月, 日本語大腸上皮の恒常性制御におけるTsc2-mTORC1シグナルの役割ポスター発表
- 第92回日本生化学会大会, 2019年09月, 日本語チロシンホスファターゼ SHP-1/2 結合タンパク質 SIRPαによる自然免疫細胞の機能制シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第92回日本生化学会大会, 2019年09月, 日本語細胞間シグナルCD47-SIRPα系による血球寿命制御とその臨床応用シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第92回日本生化学会大会, 2019年09月, 英語Importance of SIRPα+ dendric cells for the development of fibroblastic reticular cells of peripheral lymph nodesポスター発表
- 第18回生体機能研究会, 2019年07月, 日本語新規SIRPα阻害剤の開発とその抗腫瘍効果口頭発表(一般)
- 第9回ホスファターゼ研究会学術集会, 2019年07月, 日本語SIRPα陽性樹状細胞による末梢リンパ節ストローマ細胞の発達制御口頭発表(一般)
- 第9回ホスファターゼ研究会学術集会, 2019年07月, 日本語膜型分子SIRPαを標的とする新たな免疫チェックポイント阻害剤の開発口頭発表(一般)
- 第9回ホスファターゼ研究会学術集会, 2019年07月, 日本語大腸上皮の恒常性制御におけるTsc2-mTORC1シグナルの役割口頭発表(一般)
- AACR Annual Meeting 2019, 2019年03月, 英語, the American Association for Cancer Research, アトランタ, 国際会議Role of Tsc2-mTORC1 signaling in homeostasis of intestinal epithelium and its relation to inflammation and cancerポスター発表
- 第47回日本免疫学学術集会, 2018年12月, 英語, 日本免疫学会, 福岡, 国内会議SIRPα+Dendritic Cells regulate organization of lymph node stromal sells in vivo口頭発表(一般)
- 第47回日本免疫学学術集会, 2018年12月, 英語, 日本免疫学会, 福岡, 国内会議Importance of SIRPα on dendritic cells for the development of exprerimental autoimmune encephalomyelitis口頭発表(一般)
- 第80回日本血液学会学術集会, 2018年10月, 英語, 日本血液学会, 大阪, 国内会議SIRPα陽性樹状細胞による脾臓細網線維芽細胞の恒常性の制御ポスター発表
- Workshop on Frontiers in Phosphatase Research and Drug Discovery, 2018年10月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, 国際会議Role of the tyrosine phosphorylation signal in homeostasis of intestinal epithelium and its relation to inflammation and cancer口頭発表(一般)
- 第91回日本生化学会大会, 2018年09月, 英語, 日本生化学会, 京都, 国内会議腸上皮細胞の恒常生維持に関わるチロシンリン酸化シグナルの意義口頭発表(一般)
- 第77回日本癌学会学術総会, 2018年09月, 英語, 日本癌学会, 大阪, 国内会議腸炎症制御における腸上皮Srcファミリーキナーゼの役割ポスター発表
- 第91回日本生化学会大会, 2018年09月, 英語, 日本生化学会, 京都, 国内会議常在細菌による成体マウス脳室下帯におけるニュートロン新生の制御ポスター発表
- 第77回日本癌学会学術総会, 2018年09月, 日本語, 日本癌学会, 大阪, 国内会議Tsc2-mTORC1シグナルによる小腸上皮の恒常性制御ポスター発表
- 第91回日本生化学会大会, 2018年09月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議Srcファミリーキナーゼの炎症性腸疾患における重要性ポスター発表
- 第17回生体機能研究会, 2018年07月, 日本語, 生体機能研究会, 渋川, 国内会議実験的自己免疫性脳脊髄炎の発症制御におけるCD47-SIRPα系の役割について口頭発表(一般)
- 第17回生体機能研究会, 2018年07月, 日本語, 生体機能研究会, 渋川, 国内会議抗SIRPα抗体による新規がん免疫療法口頭発表(一般)
- 15th International Symposium on Dendritic Cells, 2018年06月, 日本語, Aachen, 国際会議SIRPα+Dendritic Cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleenポスター発表
- 第65回日本生化学会近畿支部例会, 2018年05月, 英語, The Japanese Biochemical Society, Kinki Branch, 西宮, 国内会議成体マウス脳室下帯における神経新生の常在細菌による制御ポスター発表
- 第65回日本生化学会近畿支部例会, 2018年05月, 日本語, The Japanese Biochemical Society, Kinki Branch, 西宮, 国内会議Role of Csk iRole of Csk in the regulation of intestinal homeostasis and the development of inflammation in the colonn the regulation of intestinal homeostasis and the development of inflammation in the colonポスター発表
- 第2回UW・UO・KUシンポジウム, 2018年03月, 英語, 神戸大学シグナル伝達医学研究展開センター, Honolulu, USA(Hawaii), 国際会議SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleenポスター発表
- 第2回UW・UO・KUシンポジウム, 2018年03月, 英語, 神戸大学シグナル伝達医学研究展開センター, Honolulu, USA(Hawaii), 国際会議Regulation of intestinal epithelial cell turnover by intertinal contentsポスター発表
- 2017年度生命科学系学会合同年次大会(第40回日本分子生物学会・第90回日本生化学会), 2017年12月, 日本語, 日本分子生物学会、日本生化学会, 神戸, 国内会議がん-マクロファージ間相互作用を標的とした新規がん免疫療法の開発口頭発表(一般)
- 第46回免疫学会学術集会, 2017年12月, 英語, 日本免疫学会, 仙台, 国内会議SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen口頭発表(一般)
- 2017年度生命科学系学会合同年次大会(第40回日本分子生物学会・第90回日本生化学会), 2017年12月, 英語, 日本分子生物学会、日本生化学会, 神戸, 国内会議Role of Tsc2-mTORC1 signaling in regulation of intestinal epithelial homeostasisポスター発表
- 第46回免疫学会学術集会, 2017年12月, 英語, 日本免疫学会, 仙台, 国内会議Development of a novel primary culture system for lymphoid organ fibroblastic reticular cellsポスター発表
- The 5th Annual Meeting of the International Cytokine and Interferon Society, ICIS 2017 5th Annual Meeting of the International Cytokine and Interferon Society, ICIS 2017, 2017年11月, 英語, International Cytokine and Interferon Society, 金沢, 国際会議SIRPα+ dendritic cells regulate homeostasis of fibroblastic reticular cells via TNF receptor ligands in the adult spleen口頭発表(一般)
- 第3回日本―台湾プロテインホスファターゼ学術集会第8回日本プロテインホスファターゼ研究会 学術集会, 2017年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議Role of mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in regulation of intestinal epithelial homeostasis口頭発表(一般)
- 第16回生体機能研究会, 2017年09月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議免疫系ヒト化マウスを用いた新規がん異種移植マウスモデルの作成口頭発表(一般)
- 第16回生体機能研究会, 2017年09月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議二次リンパ組織ストローマ細胞の新規初代培養系の樹立と増殖・制御機構の解明口頭発表(一般)
- 第16回生体機能研究会, 2017年09月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議腸内容物による腸上皮細胞のターンオーバー制御口頭発表(一般)
- 第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 日本語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議腸上皮の恒常性におけるTsc2-mTORC1シグナルの役割ポスター発表
- 第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 英語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議抗SIRPα抗体による新規がん免疫療法口頭発表(一般)
- 第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 日本語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議がん免疫療法の個別化に向けた新たなPDXマウスモデルの樹立口頭発表(一般)
- 第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月, 英語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議Src ファミリーキナーゼによるRac,YAPを介した腸上皮細胞の恒常性制御口頭発表(一般)
- 第15回生体機能研究会, 2017年07月, 日本語, 生体機能研究会, 淡路, 国内会議受容体型チロシンホスファターゼSAP-1による腸管免疫制御口頭発表(一般)
- Europhosphatase 2017:Phosphatases in cell fates and decisions, 2017年07月, 英語, FASEB, Paris, France, 国際会議Role of Src family kinases in regulation of intestinal epithelial homeostasisポスター発表
- Europhosphatase 2017:Phosphatases in cell fates and decisions, 2017年07月, 英語, FASEB, Paris, France, 国際会議Regulation of intestinal immunity by the microvillus-specific protein tyrosine phosphatase SAP-1 and its substrate CEACAM20ポスター発表
- Europhosphatase 2017:Phosphatases in cell fates and decisions, 2017年07月, 英語, FASEB, Paris, France, 国際会議Blockage of CD47-SIRPαsignaling provide a novel cancer immunotherapy口頭発表(一般)
- 第45回日本免疫学会学術集会, 2016年12月, 英語, 日本免疫学会, 宜野湾, 国内会議Role of SIRPα on dendritic cells in homeostatic regulation of fibroblastic reticular cells in the spleenポスター発表
- 第12回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 2016年10月, 英語, プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 大阪, 国内会議Therapeutic application of anti-SIRPαantibody in cancer treatmentポスター発表
- 第75回日本癌学会学術総会, 2016年10月, 日本語, 日本癌学会学術総会, 横浜, 国内会議The anti-SIRPα antibody prevents tumor formation: a novel strategy for cancer therapy /抗SIRPα抗体を用いた新たながん治療法口頭発表(一般)
- 第12回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 2016年10月, 英語, プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 大阪, 国内会議Role of Src family kinases in regulatin of intestinal epithelial homeostasis口頭発表(一般)
- 第12回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 2016年10月, 英語, プロテインホスファターゼ国際カンファレンス & 革新がんゲノム国際シンポジウム, 大阪, 国内会議Role of SIRPαin the homeostasis of fibroblastic reticular cells by dendritic cells in the spleenポスター発表
- 第38回日本生物学的精神医学会第59回日本神経化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生物学的精神医学会日本神経化学会大会, 福岡, 国内会議白質におけるミクログリア恒常性制御ポスター発表
- 第89回日本生化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生化学会, 仙台, 国内会議細胞間シグナルCD47-SIRPα系の生理機能とその臨床応用/Role of the CD47-SIRPalpha system and its therapeutic application口頭発表(一般)
- 第38回日本生物学的精神医学会第59回日本神経化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生物学的精神医学会日本神経化学会大会, 福岡, 国内会議SIRPα欠損マウスはLPS投与によって誘導される低体温症が重症化するポスター発表
- 第89回日本生化学会大会, 2016年09月, 日本語, 日本生化学会, 仙台, 国内会議Short chain fatty acids regulate the turnover of intestinal epithelial cellsポスター発表
- 第15回生体機能研究会, 2016年07月, 英語, 生体機能研究会, 淡路, 国内会議Role of SIRPαon dendritic cells in homeostatic regulation of fibroblastic reticular cells in the spleen口頭発表(一般)
- 第7回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2016年01月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 岡崎, 国内会議腸内細菌による腸上皮細胞の寿命制御口頭発表(一般)
- 第7回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2016年01月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 岡崎, 国内会議Essential Role of SIRPα on Dendritic Cells in Homeostatic Regulation of Spleen Stromal Cellsポスター発表
- BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第89回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割ポスター発表
- BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割口頭発表(一般)
- BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議腸上皮細胞の増殖・移動制御における腸内細菌と短鎖脂肪酸の重要性ポスター発表
- BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第90回日本生化学会大会 合同大会), 2015年12月, 日本語, 日本分子生物学会日本生化学会, 神戸, 国内会議クラス3受容体型チロシンホスファターゼSAP-1による腸管免疫制御シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月, 日本語, 日本癌学会, 名古屋, 国内会議腸上皮組織の恒常性制御におけるCskとSrcファミリーキナーゼの役割口頭発表(一般)
- 第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月, 日本語, 日本癌学会, 名古屋, 国内会議腸上皮細胞の増殖・移動制御における腸内細菌と短鎖脂肪酸の重要性口頭発表(一般)
- 2015 FASEB Science Research Conferences, 2015年08月, 英語, FASEB, SteamboatSprings, USA, 国際会議SAP-1 and CEACAM20 protect against colitis in the intestinal epitheliumポスター発表
- 2015 FASEB Science Research Conferences, 2015年08月, 英語, FASEB, SteamboatSprings, USA, 国際会議Role of C-terminal Src kinase(Csk) and Src family kinases in homeostasis of the intestinal epitheliumポスター発表
- 第67回日本細胞生物学会大会, 2015年07月, 日本語, 日本細胞生物学会, 東京, 国内会議腸粘膜上皮細胞の微絨毛に局在する受容体型チロシンホスファターゼSAP-1とCEACAM20による腸管免疫制御ポスター発表
- 第67回日本細胞生物学会大会, 2015年07月, 日本語, 日本細胞生物学会, 東京, 国内会議腸内細菌による腸上皮細胞の寿命制御ポスター発表
- Neuroscience 2015第38回日本神経科学大会The 38th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2015年07月, 英語, 日本神経科学学会, 神戸, 国内会議前脳神経細胞特異的Shp2コンディショナルKOマウスの行動解析ポスター発表
- 第14回生体機能研究会, 2015年07月, 日本語, 生体機能研究会, 箱根, 国内会議細胞間シグナル伝達システムCD47-SIRPα系のがん治療への応用口頭発表(一般)
- Neuroscience 2015第38回日本神経科学大会The 38th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2015年07月, 英語, 日本神経科学学会, 神戸, 国内会議ミクログリア恒常性を制御する細胞間相互作用シグナルの解析ポスター発表
- 第5回新学術領域発がんスパイラル国際シンポジウム, 2015年02月, 英語, 新学術領域発がんスパイラル, 神戸, 国際会議Role of the protein tyrosine phosphatase Shp2 in homeostasis of the intestinal epitheliumポスター発表
- 第43回日本免疫学会学術集会, 2014年12月, 英語, 日本免疫学会, 京都, 国内会議Essential role og SIRPα on dendritic dells in organization and homeostasis of the spleen口頭発表(一般)
- 第43回日本免疫学会学術集会, 2014年12月, 英語, 日本免疫学会, 大阪, 国内会議Essential role of SIRP on dendritic cells in organization and homeostasis of the spleen口頭発表(一般)
- 第37回日本分子生物学会年会, 2014年11月, 日本語, 日本分子生物学会, 横浜, 国内会議細胞間コミュニケーションシステムCD47-SIRPα系による血液・免疫系の制御シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議Shear stress-induced redistribution of VE-PTP in endothelial cell and its role in cell elongation口頭発表(一般)
- 第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議Roles of protein throsine phosphatases in homeostasis of intestinal epithelium口頭発表(一般)
- 第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議Regulation by the intestinal microflora of Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM) 20 expression in intestinal epithelial cellsポスター発表
- 第37回日本分子生物学会年会, 2014年11月, 英語, 日本分子生物学会, 横浜, 国内会議Regulation by microbiota of intestinal epithelium turnoverポスター発表
- 第11回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2014年11月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 仙台, 国際会議Functinal analysis of protein tyrosine phosphatase Shp2 in post-mitotic neurons口頭発表(一般)
- 第87回日本生化学会大会, 2014年10月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割口頭発表(一般)
- 第87回日本生化学会大会, 2014年10月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議腸管におけるCEACAM20の発現と腸内細菌叢を介した発現制御口頭発表(一般)
- 第87回 日本生化学会大会, 2014年10月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議Expression of CEACAM20 in intestinal epithelial cells and regulation of its expression by intestinal microfloraポスター発表
- 第73回日本癌学会学術総会, 2014年09月, 英語, 日本癌学会, 横浜, 国内会議腫瘍血管および正常血管内皮細胞におけるチロシンホスファターゼVE-PTPの役割口頭発表(一般)
- 第73回日本癌学会学術総会, 2014年09月, 英語, がん研究会, 神奈川, 国内会議Shp2ホスファターゼはRas活性化を介して腸上皮の恒常性と腸炎発症を制御する口頭発表(一般)
- Neuroscience 2014第37回日本神経科学大会The 37th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2014年09月, 英語, 日本神経科学学会, 横浜, 国内会議Regulation of microglial homeostasis through cell-cell interaction signalポスター発表
- Neuroscience 2014第37回日本神経科学大会The 37th Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society, 2014年09月, 英語, 日本神経科学学会, 横浜, 国内会議Functional Analysis of protein tyrosine phosphatase Shp2 in the adult forebrain neurons口頭発表(一般)
- 第13回生体機能研究会, 2014年07月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議腸管におけるCDACAM20の発現と腸内細菌叢を介した発現制御口頭発表(一般)
- 第13回生体機能研究会, 2014年07月, 日本語, 生体機能研究会, 岐阜, 国内会議樹状細胞及び二次リンパ組織の恒常維持におけるSIRPαの役割口頭発表(一般)
- 第66回日本細胞生物学会大会, 2014年06月, 日本語, 日本細胞生物学会, 奈良, 国内会議腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割口頭発表(一般)
- 第66回日本細胞生物学会大会, 2014年06月, 日本語, 日本細胞生物学会, 奈良, 国内会議血管内皮細胞におけるシェアストレス依存的なチロシンホスファターゼVE-PTPの局在変化とその細胞伸展における役割口頭発表(一般)
- The 18th International Vascular Biology Meeting(IVBM2014), 2014年04月, 英語, International Vascular Biology Meeting, 京都, 国際会議Shear Stress-induced Redistribution of Vascular Endothelial-Protein-tyrosine Phosphatase (VE-PTP) in Endothelial Cells and Its Role in Cell Elongation.ポスター発表
- ワシントン大学・神戸大学国際合同シンポジウム, 2014年03月, 英語, ワシントン州立大学・神戸大学, Seattle, USA, 国際会議SIRPα-CD47 system regulates the homeostasis of dendritic cells in lymphoid tissuesポスター発表
- The 2nd University of Washington-Kobe University Joint Symposium on Membrane Biology, 2014年03月, 英語, University of Washington, Seattle, USA, 国際会議SIRPα-CD47 system regulates the homeostasisof dendritic cells in lymphoid tissuesポスター発表
- ワシントン大学・神戸大学国際合同シンポジウム, 2014年03月, 英語, ワシントン州立大学・神戸大学, Seattle, USA, 国際会議Role of VE-PTP in shear stress responses of endothelial cellsポスター発表
- 第6回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2014年02月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 三重, 国内会議腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割口頭発表(一般)
- 第6回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2014年02月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 三重, 国内会議樹状細胞及び二次リンパ組織の恒常性維持におけるSIRPαの役割口頭発表(一般)
- 第6回日本プロテインホスファターゼ研究会学術集会, 2014年02月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 三重, 国内会議細胞質型チロシンホスファターゼShp2による脳機能制御口頭発表(一般)
- 第42回日本免疫学会学術集会, 2013年12月, 英語, 日本免疫学会, 千葉, 国内会議SIRPα-CD47 system regulates the homeostasis of dendritic cells in lymphoid tissuesポスター発表
- 第36回日本分子生物学会年会, 2013年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 兵庫, 国内会議R3 受容体型チロシンホスファターゼの発現、局在と生理機能[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月, 日本語, 日本癌学会, 神奈川, 国内会議腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2 の役割口頭発表(一般)
- 第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月, 日本語, 日本癌学会, 神奈川, 国内会議受容体型チロシンホスファターゼSAP-1 による腸管免疫制御口頭発表(一般)
- 第1回神緑会ヤングインヴェスティゲーターアワード発表会, 2013年10月, 英語, 神緑会, 神戸, 国内会議Roles of protein tyrosine phosphatases Shp2 in homeostasis of intestinal epitheliumポスター発表
- 第86回日本生化学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生化学会大会, 神奈川, 国内会議腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割口頭発表(一般)
- 第86回日本生化学会大会, 2013年09月, 日本語, 日本生化学会大会, 神奈川, 国内会議成熟腸上皮細胞の寿命決定の分子基盤[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第60回北関東医学会総会, 2013年09月, 日本語, 北関東医学会, 群馬, 国内会議細胞質型チロシンホスファターゼShp2の成熟脳における機能解析ポスター発表
- 第86回日本生化学会大会, 2013年09月, 英語, 日本生化学会大会, 神奈川, 国内会議血管内皮細胞のシェアストレス刺激応答におけるVE-PTPの機能解析口頭発表(一般)
- 第60回北関東医学会総会, 2013年09月, 日本語, 北関東医学会, 群馬, 国内会議SIRPαによる脾臓T細胞の恒常性の調節ポスター発表
- FASEB, 2013年08月, 英語, FASEB, SteambatSprings(Colorad), USA, 国際会議Roles of the protein tyrosine phosphatase Shp2 in homeostasis of the intestinal epitheliumポスター発表
- FASEB, 2013年08月, 英語, FASEB, SteambatSprings(Colorad), USA, 国際会議Microbiota modulates the turnover of intestinal epithelial cellsポスター発表
- 第12回生体機能研究会, 2013年07月, 日本語, 生体機能研究会, 群馬, 国内会議腸上皮の恒常性維持におけるチロシンホスファターゼShp2の役割口頭発表(一般)
- 第12回生体機能研究会, 2013年07月, 日本語, 生体機能研究会, 群馬, 国内会議成熟腸上皮細胞の寿命決定の分子基盤口頭発表(一般)
- Neuro 2013第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学大会・第23回日本神経回路学会大会, 2013年06月, 英語, 日本神経科学学会, 京都, 国内会議Hypthermia−dependent and −independent effects of forced swim on the phosphorylation satates of signaling molecules in mouse hippocampusポスター発表
- Neuro 2013第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学大会・第23回日本神経回路学会大会, 2013年06月, 英語, 日本神経科学学会, 京都, 国内会議Functional Analysis of A non-receptor type protein tyrosine phosphatase Shp2 in the adult brainポスター発表
- 第10回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2013年02月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, CEACAM20 is an immunoglobulin-superfamily transmembrane protein that contains the ITAM-like motif in its cytoplasmic region. We have recently found that CEACAM20 is a putative substrate of SAP-1, a receptor type tyrosine phosphatase, in mouse intestinal epithelial cells. However, tyrosine phosphorylation of CEACAM20 and its physiological significance remain largely unknown. Her, 国際会議Tyrosine phosphorylation of CEACAM20 and its functional rolesポスター発表
- 第10回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2013年02月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, Protein tyrosine phosphatase Shp2 expresses ubiquitously, and promotes the activation of the Ras-MAPK cascade by growth factor and cytokine stimulation. Shp2 regulates proliferation and differentiation via Ras/MAPK cascade, and Shp2 deficient mice were embryonic lethal. Shp2 also is abundantly expressed in the adult brain, and Shp2 activity promotes differentiation of neuronal, 国際会議Hypothermia-induced tyrosine phosphorylation of SIRPα in the brainポスター発表
- 第10回プロテインホスファターゼ国際カンファレンス, 2013年02月, 英語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 東京, Dendritic cells (DCs) promote immune responses to foreign antigens (Ags) and immune tolerance to self-Ags. Deregulation of DCs is implicated in autoimmunity, but the molecules that regulate DCs to protect against autoimmunity have remained unknown. In this study, we show that mice lacking the protein tyrosine phosphatase Shp1 specifically in DCs develop splenomegaly associated, 国際会議Dendritic cell-specific ablation of the protein tyrosine phosphatase Shp1 promotes Th1 cell diffierentiation and induces autoimmunityポスター発表
- 第85回日本生化学会大会, 2012年12月, 日本語, 日本生化学会, 福岡, SIRPα(Signal regulatory proteinα)は、樹状細胞やマクロファージに発現する膜タンパク質であり、その細胞外領域のリガンドである膜タンパク質CD47と相互作用し、細胞間相互作用シグナルCD47-SIRPα系を構成する。今回我々は、SIRPαノックアウト(KO)マウスの脾臓において、白脾髄の縮小と、CD4陽性T細胞数の減少を見出した。また、脾臓T細胞領域のストローマ細胞が産生するケモカインであるCCL19およびCCL21、サイトカインであるIL-7の遺伝子発現量の減少も見出した。同様のフェノタイプは、SIRPαのリガンドであるCD47のKOマウスでも認められた。これらの結果から、CD47-SIRPα系が、T細胞の恒常性維持に関与する可能性が考えられた。さらに、SIRPα KOと野生型マウスの間で作製した骨髄キメラマウスを解析, 国内会議脾臓T細胞の恒常性調節へのSIRPαの関与ポスター発表
- 11th biennial meeting of APSN/55th Meeting of JSN, 2012年10月, 日本語, 国際神経化学会, アジア太平洋神経化学会, 兵庫, Signal regulatory protein a (SIRPa also known as SHPS-1, BIT, or P84) is a neuronal membrane protein that has three immunoglobulin-like domains in its extracellular region and tyrosine phosphorylation sites in the cytoplasmic region. Tyrosine phosphorylated SIRPa binds and activates protein tyrosine phosphatase Shp2. Previously, we found that SIRP a undergoes tyrosine phosphory, 国際会議Hypothermia-induced tyrosine phosphorylation of SIRPa in the brain口頭発表(一般)
- European League Against Rheumatism 2012, 2012年06月, 英語, 欧州リウマチ学会, Berlin, Germany, Background: Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells crucial for initiating immune response to pathogens as well as for maintaining immune tolerance to self-antigens. Dysregulation of the function of DCs is thought to cause abnormal immune responses to self-antigens, which in turn cause autoimmunity. Src homology 2 domaincontaining protein tyrosine phosph, 国際会議Importance of The Protein Tyrosine Phosphatase Shp1 In Dendritic Cells for Prevention of Th1 Cell Differentiation And Autoimmunity: A Potential Target for the Therapy口頭発表(一般)
- 第5回プロテインホスファターゼ研究会 学術集会 大阪, 2012年01月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 吹田市, 国内会議腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンホスファターゼSAP-1による腸管免疫制御口頭発表(一般)
- 第5回プロテインホスファターゼ研究会 学術集会 大阪, 2012年01月, 日本語, 日本プロテインホスファターゼ研究会, 吹田市, 国内会議成熟脳におけるShp2の生理機能解析口頭発表(一般)
- 第2回国際放射線神経生物学会大会, 2011年12月, 日本語, International Society of Radiation Neurobiology, 前橋市, 国際会議蛋白質チロシンホスファターゼShp2の成熟脳における機能解析ポスター発表
- 第40回日本免疫学会学術集会, 2011年11月, 英語, 日本免疫学会, 千葉市(幕張), 国内会議樹状細胞特異的チロシンホスファターゼShp1欠損はTh1分化と自己免疫病を誘導するポスター発表
- BMB2010第33回日本分子生物学会年会第85回日本生化学会大会合同年会, 2010年12月, 日本語, 日本分子生物学会・日本生化学会, 神戸, 日本, 国内会議腸微絨毛特異的な発現を示す受容体型チロシンキナーゼSAP-1とIL-10による炎症性腸疾患の制御ポスター発表
- BMB2010第33回日本分子生物学会年会第84回日本生化学会大会合同年会, 2010年12月, 日本語, 日本分子生物学会・日本生化学会, 神戸, 日本, 国内会議血管内皮細胞のシェアストレス刺激応答におけるVE-PTPの機能解析口頭発表(一般)
- FASEB Summer Research Conferences"Protein Phosphatases", 2010年07月, 英語, 米国連邦実験生物学会, コロラド, アメリカ, 国際会議Promotion of cell spreading and migration by vascular endothelial-protein tyrosine phosphatase (VE-PTP) in cooperation with integrinポスター発表
- FASEB Summer Research Conferences"Protein Phosphatases", 2010年07月, 英語, 米国連邦実験生物学会, コロラド, アメリカ, 国際会議Expression of PTPRO in the interneurons of adult mouse olfactory bulbポスター発表
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2023年03月31日腸上皮細胞の寿命制御に関わる分子基盤の解明
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2016年04月 - 2019年03月, 研究代表者競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2014年04月01日 - 2017年03月31日細胞間シグナルCD47-SIRPα系による生体機能調節の分子基盤研究代表者は中枢神経系、免疫系における細胞間CD47-SIRPαシグナル系による生体機能調節の分子基盤につき解析を行なった。その結果、中枢神経系において、SIRPαの下流分子であるShp-2がシナプス機能を制御し、学習や活動量の制御に関わることを見出した。免疫系においては、SIRPαは二次リンパ組織や皮膚における樹状細胞の恒常性維持に重要であることを見出した。さらに、研究代表者は抗SIRPα抗体ががんに対する免疫療法の新たなツールとして有用である可能性を明らかにした。
- 学術研究助成基金助成金/若手研究(B), 2014年04月 - 2016年03月, 研究代表者競争的資金
- 科学研究費補助金/新学術領域研究, 2013年04月 - 2015年03月, 研究代表者競争的資金
- 科学研究費補助金/若手研究(B), 2011年04月 - 2013年03月, 研究代表者競争的資金