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丸山 達生大学院工学研究科 応用化学専攻教授
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研究活動情報
■ 受賞- 2024年03月 化学工学会, 化学工学会研究賞, ペプチドを基体とした機能性低分子ゲルの開発と新規生理活性の創出
- 2019年05月 高分子学会, 高分子学会学術賞, 超分子ポリマー形成に基づく革新的抗ガン活性の創成
- 2018年05月 花王芸術・科学財団, 花王科学賞, 新規低分子ゲルの革新的機能の提案
- 2006年03月 日本化学工学会, 化学工学会 奨励賞, マイクロ空間における流体制御を利用した高効率反応分離システムの構築
- 2025年03月, Chemistry – A European Journal研究論文（学術雑誌）
- 2025年03月, Macromolecular Rapid Communications研究論文（学術雑誌）
- 2024年12月, Macromolecular Chemistry and Physics研究論文（学術雑誌）
- 2024年10月, ACS Applied Nano Materials研究論文（学術雑誌）
- A tumor microenvironment (TME)-responsive nanoprobe composed of a fluorescent dye-decorated silicon (Si) nanosphere core and a thin MnO2 shell is proposed for simple and intelligent detection of cancer cells. The Si nanosphere core with diameters of 100-200 nm provides environment-independent Mie scattering imaging, while, simultaneously, the MnO2 shell provides the capability to switch the on/off state of the dye fluorescence reacted to the glutathione (GSH) and/or H2O2 levels in a cancer cell. Si-MnO2 core-shell nanosphere probes are fabricated in a solution-based process from crystalline Si nanosphere cores. The fluorescence switching under exposure to GSH is demonstrated, and the mechanism is discussed based on detailed optical characterizations including single-particle spectroscopy. Different types of human cells are incubated with the nanoprobes, and a proof of concept experiment is performed. From the combination of the robust scattering images and GSH- and H2O2-sensitive fluorescence images, the feasibility of cancer cell detection by the multimodal nanoprobes is demonstrated.2024年07月, ACS applied materials & interfaces, 16(26) (26), 33963 - 33970, 英語, 国際誌研究論文（学術雑誌）
- This study highlights the novel potential of molecular aggregates as inhibitors of a disease-related protein. Enzyme inhibitors have been studied and developed as molecularly targeted drugs and have been applied for cancer, autoimmune diseases, and infections. In many cases, enzyme inhibitors that are used for therapeutic applications interact directly with enzymes in a molecule-to-molecule manner. We found that the aggregates of a small compound, Mn007, inhibited bovine pancreatic DNase I. Once Mn007 molecules formed aggregates, they exhibited inhibitory effects specific to DNases that require divalent metal ions. A DNase secreted by Streptococcus pyogenes causes streptococcal toxic shock syndrome (STSS). STSS is a severe infectious disease with a fatality rate exceeding 30% in patients, even in this century. S. pyogenes disrupts the human barrier system against microbial infections through the secreted DNase. Until now, the discovery/development of a DNase inhibitor has been challenging. Mn007 aggregates were found to inhibit the DNase secreted by S. pyogenes, which led to the successful suppression of S. pyogenes growth in human whole blood. To date, molecular aggregation has been outside the scope of drug discovery. The present study suggests that molecular aggregation is a vast area to be explored for drug discovery and development because aggregates of small-molecule compounds can inhibit disease-related enzymes.2024年06月, JACS Au, 4(6) (6), 2262 - 2266, 英語, 国際誌研究論文（学術雑誌）
- Abstract Polymer composites with thermal conductivity are attractive for heat dissipation in electronic devices. We prepared epoxy resin‐based composite films filled with polythiophene [poly(3‐hexylthiophene‐2,5‐diyl)] (P3HT)/graphene complex or aluminum nitride (AlN). The composite films were characterized by electron microscopic observation, thermogravimetric analysis, and thermal conductivity measurements. The addition of a small content of P3HT/graphene complex (<1 wt%) increased both the out‐of‐plane and in‐plane thermal conductivities of the epoxy resin. The addition of AlN also increased thermal conductivity, but ≥40 wt% was required to obtain thermal conductivity comparable with that of an epoxy resin film doped with 0.9 wt% P3HT/graphene complex. The present results illustrate the potential of P3HT/graphene complexes as fillers for improving the thermal conductivity of epoxy resins without affecting their insulating properties. Highlights Polythiophene/graphene fillers increased epoxy resin films' thermal conductivity. To raise the thermal conductivity of epoxy resin films high AlN content was needed. In‐plane/out‐of‐plane epoxy resin films' thermal conductivities were evaluated.Wiley, 2024年05月, Polymer Composites研究論文（学術雑誌）
- American Chemical Society (ACS), 2024年03月, ACS Biomaterials Science & Engineering研究論文（学術雑誌）
- 2024年02月, ACS Applied Electronic Materials研究論文（学術雑誌）
- Abstract Cellulose has been developed as an alternative to petrochemical materials. By comparison with refined nanofibers (RCNFs), lignocellulose nanofibers (LCNFs) show particular promise because it is produced from biomass using only mild pretreatment. The mechanical properties of LCNFs depend on the contained lignin. However, the microscopic location of the lignin contained in LCNFs has not been determined. Thus, we developed two methods to detect and visualize lignin. One uses a scanning transmission electron microscope (STEM) equipped with an energy dispersive X-ray spectroscopy detector. The other method uses an atomic force microscope (AFM) equipped with a cantilever coated with an aromatic molecule. Both methods revealed that the lignin in LCNFs covers a thin cellulose fiber and is precipitated in a grained structure. In particular, the AFM system was able to determine the nanoscopic location of lignin-rich areas. The present study establishes a strong tool for analyzing the characteristics of lignin-containing materials. Graphical abstractSpringer Science and Business Media LLC, 2023年11月, Cellulose, 30(18) (18), 11357 - 11367研究論文（学術雑誌）
- The discovery of novel antibacterial drugs against infectious diseases has decreased over the past few decades because of their poor cost performance. In this study, we report that the nanoassembly of a short-peptide hydrogelator (P1) endowed novel antifungal selectivity to a conventional antifungal drug, amphotericin B (AmB), which expands its application spectrum. Clinical use of AmB is limited because of poor water solubility and poor selectivity in its toxicity, which often causes harmful effects on tissues. P1 was the low-molecular-weight hydrogelator (LMWHg) that showed low cytotoxicity and was enzymatically degraded. In general, an LMWHg entraps foreign hydrophobic molecules inside the hydrophobic space in the self-assembled body. P1 successfully solubilized AmB in water as a form of a nanocomplex (NC) that had a chain-like structure. The NCs showed remarkably low toxicity toward Saccharomyces cerevisiae as a model fungus when compared with free AmB, meaning that P1 suppressed the antifungal activity of AmB via coassembly. The suppressed antifungal activity of AmB recovered when P1 in the NCs was degraded by a protease to liberate AmB from the coassembly with P1. P1 at a high concentration formed a hydrogel incorporating AmB (AmB-P1 gel), in which the antifungal activity of AmB was suppressed as well as that in the NC. The coassembly with AmB affected the morphology of the P1 self-assembly. While S. cerevisiae that did not secrete proteases formed a colony on the AmB-P1 gel, Aspergillus oryzae that secreted proteases did not grow on the AmB-P1 gel at all, resulting in the selective killing of the fungus. Because some of malignant, infectious fungi secrete proteases, the coassembly strategy of conventional antifungal drugs with self-assembling molecules should lead to "drug repositioning" of approved drugs in the health and medical fields.2023年01月, ACS Applied Nano Materials, 6(2) (2), 1432 - 1440研究論文（学術雑誌）
- A low-molecular-weight gelator produces a supramolecular hydrogel, which shows thermoreversible gel-sol transition. Here, we first report a thermo-“irreversible” hydrogel constructed from a novel low-molecular-weight gelator using dynamic covalent chemistry and its application to thermal history recording. The low-molecular-weight gelator, which was composed of a peptide, an alkyl chain and an aromatic ring, was synthesized via the Schiff base formation using a volatile aromatic aldehyde and an amine-terminated peptide amphiphile. The prepared hydrogel underwent gel-to-sol transition upon heating, which was similar to other reported supramolecular hydrogels. Interestingly, the resultant sol did not return to the gel state upon cooling under designed conditions, indicative of a thermo-irreversible hydrogel. We also demonstrated that thermo-irreversible hydrogels record thermal history without requiring electrical power for applications in logistics.2023年01月, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 656研究論文（学術雑誌）
- American Chemical Society (ACS), 2022年09月, JACS Au, 2(9) (9), 2023 - 2028研究論文（学術雑誌）
- American Chemical Society (ACS), 2022年08月, The Journal of Physical Chemistry B, 126(31) (31), 5793 - 5802研究論文（学術雑誌）
- Fluorous chemistry has unique features and high potential applicability, which are distinct from those of non-fluorinated organic compounds. However, there are limited reports detailing the applications of fluorous-fluorous interactions (fluorophilicity or fluorous affinity), likely because these interactions are not found in nature. In the present study, we describe the rewritable surface functionalization of a plastic substrate based on fluorous affinity. Plastic substrates were dip-coated with a series of methacrylate-based fluoropolymers to generate fluorous surfaces. Fluorous-tagged small molecules [perfluoroalkyl (Rf) amines] were immobilized on the fluorous surfaces via fluorous-fluorous interactions, thereby introducing reactive functional groups (amino moieties) on the surface. The amino groups displayed on the surface (accessible by a reactant) were successfully quantified using a reactive fluorophore, which enabled quantitative analysis of the Rf-amines immobilized on the fluorous surface that were available for the subsequent reaction. The effects of the molecular structures of the fluoropolymers and Rf-amines on the surface immobilization of Rf-amines were also investigated quantitatively. The surface coated with a fluoropolymer containing -C8F17 most effectively immobilized an Rf-amine comprising two -C6F13 chains. The adhered Rf-amines were easily removed by washing the surface with methanol, and then, they could successfully be reimmobilized on the surface. Finally, the presented approach enabled the rewritable micropatterning of an Rf-tagged biomolecule on a plastic surface through microcontact printing.AMER CHEMICAL SOC, 2022年01月, ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 14(2) (2), 3255 - 3263, 英語研究論文（学術雑誌）
- Elsevier BV, 2021年10月, iScience, 24(10) (10), 103140 - 103140研究論文（学術雑誌）
- We propose a novel approach to stably immobilize gold nanoparticles (AuNPs) on a plastic substrate and demonstrate that the modified substrate is also capable of immobilizing biomolecules. To immobilize citrate-capped AuNPs, an acrylic substrate was simply dip-coated in a functional polymer solution to decorate the outermost surface with amino groups. Electrostatic interactions between AuNPs and the amino groups immobilized the AuNPs with a high density. The AuNP-modified acrylic substrate was transparent with a red tint. A heat treatment promoted the formation of amide bonds between carboxy groups on the AuNPs and amino groups on the substrate surface. These covalent bonds stabilized the immobilized AuNPs and the resulting substrate was resistant to washing with acid and thiol-containing solutions. The surface density of AuNPs was controlled by the surface density of amino groups on the substrate surface, which was in turn controlled by the dip-coating in the functional polymer solution. We attempted to immobilize functional biomolecules on the AuNPs-functionalized plastic surface by two different approaches. An enzyme (horseradish peroxidase) was successfully immobilized on the AuNPs through amide formation and 5 '-thiolated DNA was also immobilized on the AuNPs through S-Au interactions. These chemistries allow for simultaneous immobilization of two different kinds of biomolecules on a plastic substrate without loss of their functional properties.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2021年07月, RSC ADVANCES, 11(38) (38), 23409 - 23417, 英語研究論文（学術雑誌）
- Self-assembly of synthetic molecules has been drawing broad attention as a novel emerging approach in drug discovery. Here, we report selective cell death induced by a novel peptide amphiphile that self-assembles to form entangled nanofibers (hydrogel) based on intracellular pH (pHi). We found that a palmitoylated hexapeptide (C16-VVAEEE) formed a hydrogel below pH 7. The formation of the nanofibrous self-assembly was responsive to a small pH change around pH 7. The cytotoxicity of C16-VVAEEE was correlated with pHi of cells. Microscope observation demonstrated the self-assembly of C16-VVAEEE inside HEK293 cells. In vivo experiments revealed that the transcutaneous administration of C16-VVAEEE showed remarkable anti-tumor activity. This study proposes that distinct microenvironment inside living cells can be used as a trigger for the intracellular self-assembly of a peptide amphiphile, which provide a new clue to drug discovery.2021年05月, Biomacromolecules, 英語, 国際誌研究論文（学術雑誌）
- American Chemical Society (ACS), 2021年03月, ACS Applied Bio Materials, 4(3) (3), 2442 - 2452研究論文（学術雑誌）
- Melatonin is an indoleamine neurohormone made by the pineal gland. Its receptors, MTNR1A and MTNR1B, are members of the G-protein-coupled receptor (GPCR) family and are involved in sleep, circadian rhythm, and mood disorders, and in the inhibition of cancer growth. These receptors, therefore, represent significant molecular targets for insomnia, circadian sleep disorders, and cancer. The yeast Saccharomyces cerevisiae is an attractive host for assaying agonistic activity for human GPCR. We previously constructed a GPCR-based biosensor employing a high-sensitivity yeast strain that incorporated both a chimeric yeast-human G alpha protein and a bright fluorescent reporter gene (ZsGreen). Similar approaches have been used for simple and convenient measurements of various GPCR activities. In the current study, we constructed a fluorescence-based yeast biosensor for monitoring the signaling activation of human melatonin receptors. We used this system to analyze point mutations, including previously unreported mutations of the consensus sequences of MTNR1A and MTNR1B melatonin receptors and compared their effects. Most mutations in the consensus sequences significantly affected the signaling capacities of both receptors, but several mutations showed differences between these subtype receptors. Thus, this yeast biosensor holds promise for revealing the functions of melatonin receptors.WILEY, 2021年02月, BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, 118(2) (2), 863 - 876, 英語研究論文（学術雑誌）
- We propose a novel approach to prepare affinity membranes using azido-containing surfactants and click chemistry. Porous polymeric membranes were prepared using cellulose acetate via polymer phase separation in the presence of azido-containing surfactants. Thermally induced phase separation and nonsolvent-induced phase separation were used for membrane preparation. The azido groups displayed on the membrane surfaces were conjugated with nitrilotriacetic acid via Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition to prepare membranes that displayed affinity toward a hexahistidine-tagged protein. Two types of phase separation successfully produced porous membranes with different microstructures but showed similar separation performances. In place of nitrilotriacetic acid, D-Ala-D-Ala was conjugated to the surface of the azido-functionalized membrane. The membranes functionalized with D-Ala-D-Ala showed high affinity toward vancomycin. The present approach leads to facile surface functionalization of polymeric materials and produces affinity membranes displaying various types of ligands on their surfaces.ELSEVIER, 2021年02月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 611, 英語研究論文（学術雑誌）
- Peptides conjugated with hydrophobic moieties are typical examples of supramolecular gelators (low molecular weight gelators, LMWGs), which can be designed or programmed to self-assemble to form nanofibers/nanosheets in response to stimuli or microenvironments. In the last decade, several groups have reported that the self-assembly of small gelator molecules achieved inside living cells or on the surfaces of living cells induced selective cell death. This focused review outlines the self-assembly of small gelator molecules inside or around living cells that control cell fate.The significant progress in supramolecular chemistry since the end of last century includes the development of supramolecular gels. In particular, the spatiotemporal self-assembly of synthetic small gelator molecules has attracted increasing attention owing to their ability to achieve certain functional properties in a designated space at a designated time. Peptides conjugated with hydrophobic moieties are typical examples of supramolecular gelators (low molecular weight gelators, LMWGs), which can be designed or programmed to self-assemble to form nanofibers/nanosheets in response to a broad range of stimuli or microenvironments. In the last decade, several groups have reported that the self-assembly of small gelator molecules achieved inside living cells or on the surfaces of living cells induced selective cell death, which would lead to a novel therapeutic approach or a novel cell selection tool. This focused review outlines the self-assembly of small gelator molecules inside living cells that control cell fate.NATURE PUBLISHING GROUP, 2020年08月, POLYMER JOURNAL, 52(8) (8), 883 - 889, 英語
- The present study reports that a short oligopeptide D-P1, consisting of only five D-amino acids, self-assembled into entangled nanofibers to form a hydrogel that functioned as a scaffold for cell cultures. D-P1 (Ac-D-Phe-D-Phe-D-Phe-Gly-D-Lys) gelated aqueous buffer solution and water at a minimum gelation concentration of 0.5 wt%. The circular dichroism (CD) measurements demonstrated the formation of a β-sheet structure in the self-assembly of D-P1. We investigated the gelation properties and CD spectra of both the D- and L-forms of the oligopeptide, and found only a minimal difference between them. The D-P1 hydrogel was resistant to a protease, whereas the L-P1 hydrogel was rapidly degraded. Both oligopeptides exhibited nontoxic properties to human cancer cells and embryoid bodies (EBs) derived from human-induced pluripotent stem cells. Additionally, we succeeded in forming spheroids of HeLa cells on the D-P1 hydrogel, which indicates the potential of this hydrogel for 3-dimensional cell culture.2020年06月, Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 111, 110746 - 110746, 英語, 国際誌[査読有り]
- Cellulose paper has strong potential as an analytical platform owing to its unique characteristics. In the present study, we investigated a procedure for functionalizing the surface of cellulose paper by dip-coating a mixture of a functional polymer and a perfluoroalkylated surfactant (surfactant 1). The functional polymer comprised a mixture of methyl methacrylate and poly(ethylene glycol) methacrylate monomers. The monomer ratio in the functional polymer affected the hydrophilicity and water absorbance of the cellulose paper after dip-coating. Furthermore, the presence of surfactant 1 during dip-coating promoted the surface segregation of poly(ethylene glycol) (PEG) moieties in the polymer, which enhanced the hydrophilicity, prevented nonspecific protein adsorption, and maintained the water absorbance of the dip-coated cellulose paper. Dip-coating with another functional polymer containing biotin groups produced a cellulose paper with a biotin-decorated surface in a one-step procedure. The displayed biotin groups immobilized avidin on the surface, and the PEG moieties in the polymer prevented nonspecific protein adsorption. We then immobilized a thrombin-binding DNA aptamer on the avidin-immobilized cellulose paper to prepare a paper-based analytical device. It is possible to visualize thrombin in model solutions and serum using the paper-based analytical device.American Chemical Society, 2020年01月, Analytical Chemistry, 92(2) (2), 1978 - 1987, 英語研究論文（学術雑誌）
- Springer Science and Business Media {LLC}, 2019年06月, Colloid and Polymer Science, 297(6) (6), 927 - 931[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Nature publishing groupp, 2019年05月, Polymer Journal, 51(5) (5), 489 - 499, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Royal Society of Chemistry, 2019年03月, RSC Advances, 9, 4621 - 4625, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- American Chemical Society ({ACS}), 2018年07月, Langmuir, 34(27) (27), 8065 - 8074, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Controlling the surface properties of solid polymers is important for practical applications. We here succeeded in controlling the surface segregation of polymers to display carboxy groups on an outermost surface, which allowed the covalent immobilization of functional molecules via the carboxy groups on a substrate surface. Random methacrylate-based copolymers containing carboxy groups, which were protected with perfluoroacyl (Rf) groups, were dip-coated on acrylic substrate surfaces. X-ray photoelectron spectroscopy and contact-angle measurements revealed that the Rf groups were segregated to the outermost surface of the dip-coated substrates. The Rf groups were removed by hydrolysis of the Rf esters in the copolymers, resulting in the display of carboxy groups on the surface. The quantification of carboxy groups on a surface revealed that the carboxy groups were reactive to a water-soluble solute in an aqueous solution. The surface segregation was affected by the molecular structure of the copolymer used for dip-coating.American Chemical Society, 2018年06月, Langmuir, 34(22) (22), 6396 - 6404, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We have investigated the effects of the preparation conditions of polythiophene/graphene complexes on their dispersion in organic solvents, and on the in-solution morphology of the multilayered graphene. Among four different regioregular polythiophene derivatives synthesized, poly(3-hexylthiophene) (P3HT) with a low molecular weight (Mn 6000) was the most effective derivative for exfoliating graphite and for dispersing the multilayered graphene in toluene. Spectroscopic analysis revealed that P3HT interacted strongly with graphene to form a P3HT/graphene complex. We investigated the in situ morphology of multilayered graphene in organic solvents, using a flow particle image analyzer (FPIA) and revealed that the presence of polythiophenes produced larger P3HT/graphene complexes than that prepared in N-methylpyrrolidone (NMP). Microscopy analysis demonstrated that graphite flakes and multilayered graphene shrunk in the absence of P3HT when drying in organic solvents. The presence of P3HT immobilized the extended morphology of the multilayered graphene by forming the complex. This prevented shrinkage of the multilayered graphene when drying in toluene. Transmission electron, atomic force and field-emission scanning electron microscopy observations revealed that the P3HT/graphene complex consisted of relatively flat and ultrathin multilayered graphene of approximately < 10 nm in thickness. The polythiophene/graphene complexes had high electrical conductivity, which depended on the kinds of polythiophenes. These findings further our understanding of the morphology of multilayered graphene, and will promote the development of uncurled multilayered graphene.Elservier, 2018年03月, FlatChem, 8, 31 - 39, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We prepared short microfibers comprising a mixture of a poly(methyl methacrylate)–poly(glycidyl methacrylate) copolymer and poly(methyl methacrylate) by electrospinning followed by ultrasonication treatment. The resulting short microfibers were 1.5 μm in diameter and 5–30 μm long. We then carried out surface-selective functionalization of the short microfibers using fluorescently labeled proteins. Microscopic observation revealed the lateral surface-selective and cross-section-selective modification of the short microfibers. Finally, we succeeded in the self-organization of the surface-functionalized short microfibers with polymeric microspheres to form complicated microstructures via specific interactions between biomolecules.Springer Verlag, 2018年01月, Colloid and Polymer Science, 296(1) (1), 239 - 244, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Microparticles composed of calcium phosphate (CaP) and chitosan covered with 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) polymer were prepared in a single step by coaxial electrospraying, An aqueous solution containing calcium chloride, chitosan and an MPC polymer ethanol solution were electrosprayed from coaxial double needles into a phosphate solution. CaP/chitosan microparticles were successfully formed and their surfaces were simultaneously covered with MPC polymer. The resulting microparticles had an average diameter of around 400 mu m. Investigation using fluorescently labeled MPC polymer revealed surface coverage of the CaP/chitosan microparticles with MPC polymer. The formation of CaP, mainly hydroxyapatite, was confirmed by X-ray diffraction measurement. A protein adsorption study revealed that bovine serum albumin (BSA) adsorption on the microparticles was effectively suppressed by the MPC polymer. Model substances (dextran and BSA) were successfully encapsulated within the microparticles, with high encapsulation efficiencies (more than 80%), in a single step by coaxial electro-spraying. Finally, we succeeded in the selective immobilization of a target protein on the surface of the CaP/chitosan microparticles covered with MPC polymer. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2017年08月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 526, 64 - 69, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Supramolecular hydrogels are expected to have applications as novel soft materials in various fields owing to their designable functional properties. Herein, we developed an in situ synthesis of supramolecular hydrogelators, which can trigger gelation of an aqueous solution without the need for temperature change. This was achieved by mixing two precursors, which induced the synthesis of a supramolecular gelator and its instantaneous self-assembly into nanofibers. We then performed the in situ synthesis of this supramolecular gelator at an oil/water interface to produce nanofibers that covered the surfaces of the oil droplets (nanofiber-stabilized oil droplets). External stimuli induced fusion of the droplets owing to disassembly of the gelator molecules. Finally, we demonstrated that this stimuli-induced droplet fusion triggered a synthetic reaction within the droplets. This means that the confined nanofiber-stabilized droplets can be utilized as stimuli-responsive microreactors.WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2017年08月, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 56(32) (32), 9410 - 9414, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report palmitoylated amino acids (glycine, l-valine, l-isoleucine, l-aspartic acid, l-glutamic acid, l-methionine, l-phenylalanine, l-lysine) as low-molecular-weight gelators for ionic liquids (ILs). The palmitoylated amino acids gelate ammonium- and imidazolium-based ILs, at gelation concentrations of 0.3-1.6 wt.%, despite their simple molecular structures. Eight types of gelators are synthesized, with palmitoylated methionine (Pal-Met) and palmitoylated phenylalanine (Pal-Phe) exhibiting high gelation ability toward the tested ILs. Scanning electron microscopy and confocal laser scanning microscopy observations suggest that the gelator molecules self-assemble into nanofibers within the ILs, which leads to gelation. The ionogels exhibit reversible thermal transition and viscoelastic properties, which are typical of gels. Fourier-transform infrared spectra recorded at various temperatures reveal that hydrogen bonding and van der Waals interactions between gelator molecules are important in the self-assembly. Incorporating gelators of varying concentrations do not affect the intrinsic conductivities of the ILs.SPRINGER, 2017年07月, COLLOID AND POLYMER SCIENCE, 295(7) (7), 1109 - 1116, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Hollow vesicles composed of a phosphorylcholine polymer were prepared using a coaxial electrospray technique and an inorganic microstructured template. An aqueous solution containing calcium chloride and chitosan, and 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) polymer ethanol solution were electrosprayed from coaxial double needles into a phosphate solution to obtain microparticles composed of calcium phosphate (CaP) and chitosan covered with MPC polymer, followed by the removal of CaP/chitosan template to produce novel hollow vesicles composed of MPC polymer. The resulting hollow vesicles had 300-400 mu m in diameter. Investigation using fluorescently labeled MPC polymer revealed that the vesicle membrane was composed of MPC polymer. Model substances with relatively high molecular weights (dextran and polymeric microspheres) were readily encapsulated in the hollow vesicles. Microscopic observations of the mobility of encapsulated microspheres inside a hollow vesicle indicated the fluidity of its aqueous interior. Finally, we succeeded in the encapsulation and cultivation of living yeast cells within the vesicles, which demonstrates that this technique can encapsulate a physiologically active substance in the hollow vesicles and maintain its activity.SPRINGER, 2017年07月, COLLOID AND POLYMER SCIENCE, 295(7) (7), 1251 - 1256, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report a DNA-gold nanoparticle (AuNP) hybrid hydrogel in which the AuNPs crosslink enzymatically synthesized DNA to form a gel network. PCR-elongated DNA and AuNPs act as a one-dimensional polymer and cross-linkers, respectively. The DNA-AuNP hydrogel has the functional properties of both long DNA and the AuNPs.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2017年05月, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 53(43) (43), 5802 - 5805, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The surface of yeast cells has been an attractive interface for the effective use of cellulose. Surface enzymes, however, are difficult to visualize and evaluate. In this study, two kinds of unique anchoring regions were used to display the cellulase, endoglucanase (EG), on a yeast cell surface. Differences in the display level and the localization of EG were observed by atomic force microscopy. By surveying the yeast cell surface with a chemically modified cantilever, the interactive force between the cellulose and EG was measured. Force curve mapping revealed differences in the display levels and the localization of EG according to anchoring regions. The proposed methodology enables visualization of displayed enzymes such as EG on the yeast cell surface. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2017年03月, COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, 151, 134 - 142, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Processing and manipulation of highly conductive pristine graphene in large quantities are still major challenges in the practical application of graphene for electric device. In the present study, we report the liquid-phase exfoliation of graphite in toluene using well-defined poly(3-hexylthiophene) (P3HT) to produce a P3HT/graphene composite. We synthesize and use regioregular P3HT with controlled molecular weights as conductive dispersants for graphene. Simple ultrasonication of graphite flakes with the P3HT successfully produces single-layer and few-layer graphene sheets dispersed in toluene. The produced P3HT/graphene composite can be used as conductive graphene ink, indicating that the P3HT/graphene composite has high electrical conductivity owing to the high conductivity of P3HT and graphene. The P3HT/graphene composite also works as an oxidation-resistant and conductive film for a copper substrate, which is due to the high gas-barrier property of graphene.Nature Publishing Group, 2017年01月, Scientific Reports, 7, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We describe liquid-liquid extraction of short and single-stranded DNA using reverse micelles (water-in-oil microemulsions) with a DNA-surfactant. A DNA-surfactant facilitated extraction of single-stranded target DNA, transporting a target DNA from an aqueous phase to an organic phase via DNA hybridization. Reverse micelles acted as nanoscale containers that can encapsulate the DNA-surfactant/target DNA complex in the organic phase. Various parameters (such as co-surfactant concentration, molecular design of the DNA-surfactant, and length of the target DNA) during extraction were investigated to optimize the conditions. Finally, a thrombin-binding DNA aptamer was extracted into an organic phase using the reverse micellar system described and then successfully back extracted into an aqueous phase. A thrombin-binding assay demonstrated that the back-extracted DNA aptamer retained its intrinsic binding activity.WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2016年05月, CHEMNANOMAT, 2(5) (5), 461 - 465, 英語[査読有り][招待有り]研究論文（学術雑誌）
- We successfully implemented solvent extraction of short, single-stranded RNA using reverse micelles (water-in-oil microemulsions) with a DNA-surfactant. A thrombin-binding RNA aptamer was enzymatically synthesized and purified by extraction using the reverse micellar system. The extracted RNA aptamer retained thrombin-binding activity after the extraction procedure.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2016年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 52(83) (83), 12376 - 12379, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- A pristine graphene surface is functionalized with a novel polymerizable surfactant by in situ polymerization with a crosslinker. The in situ polymerization immobilizes the surfactant molecules on the graphene surfaces, which allows the stable dispersion and redispersion of graphene in water. The resultant polymerized-surfactant/graphene is then shown to be useful as a conductive graphene ink.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2016年, RSC ADVANCES, 6(91) (91), 88244 - 88247, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We prepared a heterogeneous double-network (DN) ionogel containing a low-molecular-weight gelator network and a polymer network that can exhibit high ionic conductivity and high mechanical strength. An imidazolium-based ionic liquid was first gelated by the molecular self-assembly of a low-molecular-weight gelator (benzenetricarboxamide derivative), and methyl methacrylate was polymerized with a cross-linker to form a cross-linked poly(methyl methacrylate) (PMMA) network within the ionogel. Microscopic observation and calorimetric measurement revealed that the fibrous network of the low-molecular-weight gelator was maintained in the DN ionogel. The PMMA network strengthened the ionogel of the low-molecular-weight gelator and allowed us to handle the ionogel using tweezers. The orthogonal DNs produced ionogels with a broad range of storage elastic moduli. DN ionogels with low PMMA concentrations exhibited high ionic conductivity that was comparable to that of a neat ionic liquid. The present study demonstrates that the ionic conductivities of the DN and single-network, low-molecular-weight gelator or polymer ionogels strongly depended on their storage elastic moduli.AMER CHEMICAL SOC, 2015年10月, ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 7(41) (41), 23346 - 23352, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We quantified amino groups displayed on inorganic and organic surfaces in aqueous solution using different types of cleavable fluorescent compounds and an aldehyde dye. The cleavable fluorescent compounds were designed to bind covalently to amino groups and then liberated under specific conditions. Among the investigated materials, cleavable coumarin was most appropriate for the quantification of amino groups on silica and resin surfaces. The developed method can measure small amounts (similar to pmol/cm(2)) of amino groups on a flat polymeric surface, detecting only amino groups that are exposed to aqueous solution and available for surface immobilization of ligands and biomolecules.AMER CHEMICAL SOC, 2015年08月, LANGMUIR, 31(32) (32), 8824 - 8829, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Gold nanoparticles (4-7 nm) were synthesized from tetraauric acid using various amino acids as reducing and capping agents. The gold nanoparticles were produced from the incubation of a AuCl4- solution with an amino acid at 80 degrees C for 20 min. Among the twenty amino acids tested, several amino acids produced gold nanoparticles. The color of the nanoparticle solutions varied with the amino acids used for the reduction. We adopted L-histidine as a reducing agent and investigated the effects of the synthesis conditions on the gold nanoparticles. The His and AuCl4- concentrations affected the size of the gold nanopartides and their aggregates. The pH of the reaction solution also affected the reaction yields and the shape of the gold nanoparticles. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2015年06月, JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 447, 254 - 257, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- A polyethylene terephthalate polymer surface was modified by dip coating in a polymer mixture composed of methacrylate-based terpolymers containing both perfluoroalkyl (R-f) groups and poly(ethylene oxide) (PEO) side chains, vinylidenefluoridetetrafluoroethylene copolymers ((CH2CF2)(80)(CF2CF2)(20)) and poly(methyl methacrylate). The terpolymers contained Rf groups with various numbers of carbons. After the dip coating, both the Rf groups and the PEO chains predominantly segregated on the top surface. The modified surfaces were characterized with X-ray photoelectron spectroscopy, protein adsorption, thrombogenesis and cell adhesion. The results indicate that because of the surface-segregated PEO chains, the surfaces exhibited resistance to nonspecific protein adsorption, antithrombogenicity and resistance to cell adhesion. In addition, covalent conjugation of biotin with the PEO termini enabled selective immobilization of streptavidin from a mixed protein solution on the dip-coated surface.NATURE PUBLISHING GROUP, 2015年04月, POLYMER JOURNAL, 47(4) (4), 328 - 333, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We propose a rational strategy to control the surface segregation of an amphiphilic copolymer in its dip-coating with a low-molecular-weight surfactant. We synthesized a water-insoluble methacrylate-based copolymer containing oligo(ethylene glycol) (OEG) (copolymer 1) and a perfluoroalkylated surfactant (surfactant 1) containing OEG. The dip-coating of copolymer 1 with surfactant 1 resulted in the segregation of surfactant 1 on the top surface of the dip-coated layer due to the high hydrophobicity of its perfluoroalkyl group. OEG moieties of surfactant 1 were accompanied by those of copolymer 1 in its segregation, allowing the OEG moieties of copolymer 1 to be located just below the top surface of the dip-coated layer. The removal of surfactant 1 produced the surface covered by the OEG moieties of the copolymer that exhibited antifouling properties. Using this strategy, we also succeeded in the introduction of carboxy groups on the dip-coated surface and demonstrated that the carboxy groups were available for the immobilization of functional molecules on the surface.AMER CHEMICAL SOC, 2015年01月, LANGMUIR, 31(1) (1), 125 - 131, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report cancer cell death initiated by the intracellular molecular self-assembly of a peptide lipid, which was derived from a gelator precursor. The gelator precursor was designed to form nanofibers via molecular self-assembly, after cleavage by a cancer-related enzyme (matrix metalloproteinase-7, MMP-7), leading to hydrogelation. The gelator precursor exhibited remarkable cytotoxicity to five different cancer cell lines, while the precursor exhibited low cytotoxicity to normal cells. Cancer cells secrete excessive amounts of MMP-7, which converted the precursor into a supramolecular gelator prior to its uptake by the cells. Once inside the cells, the supramolecular gelator formed a gel via molecular self-assembly, exerting vital stress on the cancer cells. The present study thus describes a new drug where molecular self-assembly acts as the mechanism of cytotoxicity.AMER CHEMICAL SOC, 2015年01月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 137(2) (2), 770 - 775, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- A novel degradable polyanion, poly(phthalic ethylene glycol ester), was synthesized in one pot in a single step. The degradable polyanion assembles with various polycations to form layer-by-layer films that can encapsulate physiologically active biomolecules. Polyanion degradation can induce film disassembly and release of the encapsulated functional protein.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2015年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 51(98) (98), 17447 - 17450, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Hollow giant lipid vesicles were prepared in a single step by coaxially electrospraying separate solutions of phospholipid and a degradable polyelectrolyte. We synthesized a hydrolytically degradable cationic polyelectrolyte, poly(beta-amino esters) (PBAE), and employed it as a degradable microgel template to form giant vesicles. Droplets of the phospholipid solution and the degradable polyelectrolyte solution were electrosprayed from coaxial double needles into a receiving solution. The PBAE formed a microgel by crosslinking with multivalent anions in the receiving solution, and the phospholipids formed bilayers on the microgel. Hollow giant lipid vesicles were successfully obtained and the mean diameters were 7.6 mu m (C. V. 58 %). Substrates (calcein, dextran, and polymeric microparticles) were successfully encapsulated in the giant vesicles. Microscopic observations of microparticle mobility inside a giant vesicle indicated the fluidity of its aqueous interior. Investigations using fluorescently labeled PBAE also suggested the degradation of PBAE, and the release of fluorescent PBAE fragments from the encapsulated microgel, to form hollow giant lipid vesicles.SPRINGER, 2014年11月, COLLOID AND POLYMER SCIENCE, 292(11) (11), 3049 - 3053, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Microcapsules composed of calcium phosphate and chitosan were prepared in a single step by electrospraying. An aqueous solution containing calcium chloride and chitosan was electrosprayed into a phosphate solution to form a calcium phosphate shell on the sprayed droplets. The resulting microcapsules were 350 mu m in average diameter. Investigation using fluorescently labeled chitosan and XRD measurements revealed that the shells of the microcapsules were composed of calcium phosphate (mainly hydroxyapatite) and chitosan. Instead of chitosan, poly(diallyldimethylammonium chloride) and polyethylene glycol were also available for microcapsule production by electrospraying. Variations in the electrospraying conditions resulted in a variety of microcapsule shapes. Various types of substrates were successfully encapsulated in microcapsules with a high encapsulation efficiency (more than 80%). Finally, we succeeded in the encapsulation of living yeast cells in microcapsules, and observed their growth within these microcapsules.AMER CHEMICAL SOC, 2014年08月, ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 6(15) (15), 11973 - 11979, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Phase separation is one of the major methods to prepare a hollow-fiber membrane in industry. Despite the strong demands for the control of the inner membrane structure and surface geometry, it is still difficult to obtain the desired membrane structure and surface geometry simply by phase separation. In this work, we employed thermally induced phase separation, dip-coating and vapor-induced phase separation to prepare a hollow-fiber membrane with the controlled surface geometry and homogeneous inner structure, which led to high water permeability and high mechanical strength. First a poly (vinylidene fluoride) (PVDF) hollow-fiber membrane was prepared via thermally induced phase separation (TIPS) and then the outer surface of a membrane was dip-coated with another PVDF solution, followed by vapor induced phase separation (VIPS) to reorganize the outer surface of the membrane. The dip-coating and the VIPS treatment produced a highly porous mesh-like layer on the membrane surface. Filtration experiments using nanospheres and protein solutions revealed that the newly-formed layer served as a "separation layer" to determine the separation properties. The membrane pore-size was controlled to some extent by the conditions for the dip-coating and the VIPS treatment. The surface-reorganized membrane kept its intrinsic high water permeability and mechanical strength. In addition, the membrane exhibited improved low-fouling properties in the filtration of humic acid and protein solutions. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2014年06月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 460, 229 - 240, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Supramolecular gelators comprising 1,3,5-benzenetricarboxylic acids and amino acid methyl esters (glycine, L-alanine, L-valine, L-leucine, L-methionine, and L-phenylalanine) for ionic liquids were developed. Ten types of ionic liquids were gelated using the above-mentioned gelators at relatively low concentrations. Field emission-scanning electron microscopy and confocal laser scanning microscopy analyses revealed that these gelators self-assembled into an entangled fibrous structure in ionic liquids, leading to the gelation of the ionic liquids. Comparison studies, involving compounds analogous to the gelators, and Fourier transform infrared spectroscopy measurements suggested that hydrogen bonding played a key role in the self-assembly of the gelator molecules. The ionogels displayed reversible thermal transition characteristics and viscoelastic properties typical of a gel. The gelation of the ionic liquids studied under a wide range of gelator concentrations did not affect the intrinsic conductivity of the ionic liquids.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2014年, SOFT MATTER, 10(7) (7), 965 - 971, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2014年, Industrial & Engineering Chemistry Research, 53(6) (6), 2491 - 2497, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Various types of protein-rich biomass were examined as selective and environment-friendly adsorbents for precious metal ions. In the presence of base metal ions, Au3+, Pd2+ and Pt4+ ions were selectively adsorbed to samples of protein-rich biomass. Among the biomass samples tested, egg-shell membrane exhibited the highest adsorption ability and had high selectivity for Au, Pd and Pt ions. The maximum adsorption amount of Au, Pd and Pt ions to egg-shell membrane was approximately 250, 110 and 50 mg/g, respectively, in the presence of 0.1 M HCl. Microscopic observations and metal-ion desorption studies suggested that the precious metal ions were adsorbed and a portion of them was reduced to form metal nanoparticles on the egg-shell membrane, leading to high adsorption ratios. Investigations using glycoproteins indicated the importance of sugar chains in the adsorption of Au ions to the egg-shell membrane. Successful recovery of Au, Pd and Pt ions from industrial waste solutions was also demonstrated using egg-shell membrane. Biomass sheets (1 mm thick) made from egg-shell membrane also exhibited adsorption abilities for precious metal ions. © 2014 Elsevier Ltd.Elsevier BV, 2014年, Process Biochemistry, 49(5) (5), 850 - 857, 英語[査読有り][招待有り]研究論文（学術雑誌）
- We report the selective phase transfer of DNA-functionalized CdTe quantumdots (DNA-QDs) from an aqueous phase to an organic phase using reverse micelles and a DNA surfactant. The DNA surfactant recognized DNA tethered to QDs and transferred the DNA-QDs to an organic phase via the DNA hybridization. Extraction efficiency strongly depended on the nucleotide complementarity, the number of DNA oligonucleotides tethered to a QD and the DNA-QDs size.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2014年, RSC ADVANCES, 4(101) (101), 57899 - 57902, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Sodium alginate (SA), known as a type of polysaccharide, was one of the main foulants in a water ultrafiltration (UF) system. In this study, internal membrane fouling of rhodamine-labeled SA filtration through polyethersulfone (PES) UF hollow-fiber membranes was directly observed using fluorescent microscopy. Different molecular weight cut-offs (MINCOs) and morphologies of PES membranes resulted in different internal accumulation of SA in membranes. Fluorescent microscope images showed that SA molecules tended to accumulate at the vacant spaces inside membranes without forming a foulant layer on membrane surfaces during filtration. SA that accumulated at the vacant spaces was removed by backwashing. Filtration types (inner-pressured and outer-pressured) also affected internal fouling of SA due to asymmetric structures of PES membranes, regardless of the similar flux and rejection results between the filtration types. Understanding internal fouling provides important insights into membrane fouling and useful information for the rational design of a filtration system using a hollow-fiber membrane.AMER CHEMICAL SOC, 2013年11月, INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, 52(46) (46), 16375 - 16383, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Poly (lactic acid) hollow fiber membranes with poly (lactic acid)-polyethylene glycol-poly (lactic acid) (PLA-PEG-PLA) triblock copolymers were synthesized using different molecular weight PEG segments, and were used as hydrophilic copolymers for the preparation of PLA/PLA-PEG-PLA blend hollow fiber membranes. The effects of the addition of PLA-PEG-PLA copolymers with different PEG segment lengths on the membrane morphology, hydrophobicity, and filtration performance were studied. Fouling experiments performed using BSA indicated that PLA-PEG-PLA copolymers with longer PEG segment lengths were more effective in improving the antifouling properties of the hollow fiber membranes, because of the higher retention of the synthesized copolymer additive in the membrane. © 2013 Elsevier B.V.2013年09月, Desalination, 325, 37 - 39, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We investigated the solidification rate of polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes during preparation by the nonsolvent-induced phase separation (NIPS) method. A new apparatus for quantitatively measuring membrane stiffness during phase separation was developed. In this apparatus, a polymer solution placed on a stage moves upward and the surface of the polymer solution contacts a sphere attached to the top of a needle. The displacement of a blade spring attached to the needle is then measured by a laser displacement sensor and converted to the surface repulsive force of the polymer solution. The effects of polymer concentration, composition of coagulant, molecular weight of polymer, and addition of hydrophilic additives were investigated. The solidification rate increases with increasing polymer concentration and molecular weight and decreases with the addition of solvent to the coagulation bath. The addition of hydrophilic additives causes rapid uptake of nonsolvent into the polymer solution and had the largest effect on solidification rate. Based on these results, two correlation groups between the solidification rate of the polymer solution and the mechanical strength of the ultimate membrane were identified. This is the first work to directly and quantitatively measure the solidification rate during nonsolvent-induced phase separation. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2013年07月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 438, 77 - 82, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2013年07月, Journal of Membrane Science, 447, 128 - 133, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The effects of membrane porosity and pore size on CO2 absorption performance and long-term stability were investigated using asymmetric poly(vinylidene fluoride) hollow fiber membrane contactors, prepared with differing inner surface structures by thermally induced phase separation. Membranes prepared using nitrogen gas as the bore fluid had lower inner surface porosity than membranes prepared with solvent. Monoethanolamine (MEA) solutions were used as absorbents on the tube side, while pure CO2 was supplied to the shell side. Gas absorption performance and long-term stability of the synthesized membranes were compared with those of a commercial poly(tetrafluoroethylene) membrane. The effect of surface properties on gas absorption performance depended on MEA concentration. A membrane with lower porosity and small pore diameter at the inner surface was stable for 200 h, while a membrane with high porosity and larger pore size was completely wetted within 100 h and flux rate decreased sharply. A mathematical model for pure CO2 absorption was developed by considering partial wetting of the membrane. The simulation results were discussed in light of the results from long-term stability tests of membranes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2013年04月, SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY, 108, 65 - 73, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Hollow fiber membranes were prepared by thermally induced phase separation from three types of polyvinyl butyral (PVB) and a blend of two of these polymers. Although the difference in the chemical composition of the PVB polymers used was not remarkable, their respective membrane performances were quite different. With a high phase separation temperature the pore size of the prepared membrane was large, because structure growth occurred for a long time. Water permeability tests of the wet membranes showed the results that corresponded to the pore sizes of the membranes. By contrast, the results for the dried membrane appeared to be related to the hydrophilicity of the PVB polymer and independent of pore size in the wet condition. Although the membrane with high wettability had low mechanical strength, the membrane from the polymer blend of two different PVB polymers showed adequate wettability and mechanical strength. This produced a hollow fiber membrane with favorable characteristics for application in water treatment. (c) 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013WILEY-BLACKWELL, 2013年03月, JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 127(5) (5), 4072 - 4078, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We synthesized several surfactant-like ligands and prepared affinity membranes by introducing them into porous polymeric membranes using the thermally induced phase separation method. The ligands (nitrilotriacetate, iminodiacetate, and glutathione) were successfully displayed on the surfaces of cellulose diacetate membranes. Membranes functionalized with nitrilotriacetate and glutathione captured and released hexahistidine-tagged enhanced green fluorescent protein (His-tag GFP) and glutathione S-transferase (GST) selectively under appropriate conditions. The affinity membranes also enabled highly selective purification of target proteins (GFP and GST) from cell lysates. The protein-binding capacity was 15 mu g/cm(2) for His-tag GFP and 13 mu g/cm(2) for GST. The application-specific membranes described in this work will aid high-throughput screening and high-throughput analysis of recombinant proteins. (c) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2013年03月, ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, 434(2) (2), 269 - 274, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Raw water and aqueous solutions processed by membrane filtration usually contain metal ions or colloids to some extent. In this work, we studied the effects of the ionic environment and metal colloids on the protein fouling of hollow fiber ultrafiltration membranes. The addition of calcium ions to a feed protein solution caused severe casein fouling, but no change in BSA or lysozyme fouling. The addition of FeCl3 to a feed BSA solution caused severe fouling, even at 0.05 mM FeCl3, while lysozyme fouling was relatively unaffected by the addition of FeCl3. Field emission-scanning electron microscopy and energy dispersion spectroscopy revealed the deposition of BSA and iron on the fouled membranes. Dynamic light scattering indicated that casein aggregation was induced by calcium ions, and that a BSA/iron colloid complex formed in the presence of FeCl3 both of these factors caused increased fouling. The addition of dithiothreitol to a BSA/FeCl3 solution suppressed the fouling to some extent, probably because of the decomposition of the BSA/iron colloids complex. © 2013 Elsevier Ltd.2013年, Separation and Purification Technology, 111, 137 - 144, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- A novel fabrication technique of polyamide reverse osmosis (RU) membranes covalently immobilized with antibacterial enzymes was developed. First, a polyamide RU layer was formed on a support membrane composed of polysulfone by interfacial polymerization between m-phenylenediamine and 1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride (TMC). Consequently, the surface of the polyamide layer was modified with 6-amino caproic acid (ACA) by interfacial polymerization between TMC and ACA. Next, lysozyme was immobilized onto the ACA-modified polyamide layer by an amine coupling reaction using 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS). Fluorescent observation showed that the lysozyme was covalently and uniformly immobilized onto the polyamide RU membrane. The surface density of immobilized lysozyme increased as the concentrations of EDC and NHS increased, and the maximum surface density reached approximately 0.1 mu g/cm(2). The immobilization of lysozyme onto the membranes resulted in a decrease in the water flux but maintained the salt rejection ratio. The lysozyme-immobilized membrane showed sufficient antibacterial activity against the Gram-positive bacteria, Micrococcus lysodeikticus and Bacillus subtilis, and the antibacterial activity remained for 5 months after storage at 5 degrees C. The results of the biofouling experiments indicated that when the membrane was treated with feed solution containing bacteria, the fabricated membranes effectively prevented the formation of biofilms. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER, 2013年, J. Membr. Sci., 428, 403 - 409, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The implementation of a reactive functional group onto a material surface is of great importance. Reactive functional groups (e.g., an amino group and a hydroxyl group) are usually hydrophilic, which makes it difficult to display them on a dry polymer surface. We here propose a novel method for displaying amino groups on the surfaces of polymeric substrates through dip-coating of a methacrylate-based copolymer. We synthesized copolymers composed of methyl methacrylate and 2-aminoethyl methacrylate with different protecting groups or ion-complexes on their amino groups, then dip-coated the copolymers onto a poly(methyl methacrylate) (PMMA) substrate. Evaluation using a cleavable fluorescent compound, which was synthesized in the present study to quantify a small amount (pmol/cm(2)) of amino groups on a solid surface, revealed that the protection of amino groups affected their surface segregation in the copolymer coating. p-Toluenesulfonate ion-complex and tert-butoxycarbonyl (Boc) protection of amino groups were found to effectively display amino groups on the surface (more than 70 pmol/cm(2)). The density of amino groups displayed on a surface can be easily controlled by mixing the copolymer and PMMA before dip-coating. Dip-coating of the copolymer with Boc protection on various polymeric substrates also successfully displayed amino groups on their surfaces. Finally, we demonstrated that the amino groups displayed can be utilized for the immobilization of a DNA oligonucleotide on a substrate surface.AMER CHEMICAL SOC, 2013年01月, LANGMUIR, 29(3) (3), 932 - 938, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The effects of poly(vinylpyrrolidone) (PVP) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) additives on poly(vinylidene fluoride) (PVDF) hollow fiber membranes fabricated via the thermally induced phase separation process were studied. The addition of PVP showed a significant effect on the membrane structure, while addition of PMMA had little effect. In the PVDF/PVP blend membrane, the growth of spherulites was effectively inhibited due to the low compatibility between PVDF and PVP. An asymmetric structure consisting of a dense skin layer near the outer surface and a spherulite structure inside the membrane was obtained in this blend membrane. Measurements of tensile strength and water contact angle were also carried out. In contrast to the addition of PMMA, the addition of PVP significantly improved the maximum stress, elongation and hydrophilicity of membranes. Filtration experiments with BSA solution showed that PVDF/PVP membranes had much better fouling resistance than PVDF/PMMA and plain PVDF membranes. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2012年12月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 423, 189 - 194, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Membrane fouling caused by macromolecular species such as proteins remains a major problem, especially in ultrafiltration processes. In this work, we developed a method of direct observation of protein fouling inside a hollow fiber membrane using fluorescent microscopy. Fluorescent microscope images showed. Where proteins accumulated inside the membrane during filtration. Commercially available membranes with differing molecular weight, cutoffs had differing geometries Of internal protein deposition. Different types of proteins (BSA, casein, and lysozyme) also induced different internal membrane foulings. Poly(vinylidene fluoride) hollow fiber membranes with and without a skin layer were prepared by phase separation Methods, and the present observation method revealed that the structural,differences between the membranes significantly affected internal membrane fouling. Finally, the protein fouled membrane, was backwashed With various cleaning agents. The fluorescent microscopic observation visualized the effects of backwashing with the cleaning agents These results reveal fouling behaviors inside an ultrafiltration hollow fiber membrane and provide important insights into membrane fouling.AMER CHEMICAL SOC, 2012年11月, INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, 51(45) (45), 14850 - 14858, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Membrane fouling by organic solutes during electrodialysis is a well-known problem, especially during water treatment. Fouling causes an increase in membrane electrical resistance, leading to shortened membrane life and increased energy consumption. This article describes an improvement to the antifouling potential for an anion exchange membrane (AEM) by surface modification with poly-(sodium 4-styrene sulfonate) (PSS). The antifouling potential of the AEM was evaluated by the transition time, i.e. the time elapsed before the fouling took place, using sodium dodecylbenzene sulfonate (SDBS) as a model organic foulant. It was shown that the antifouling potential of the AEM was considerably improved by surface modification with PSS. A mechanism for fouling by SDBS is also theoretically discussed and it is concluded that adsorption of SDBS micelles on the AEM surface was prevented by surface modification with PSS and the antifouling potential was improved because both hydrophilicity and the negative charge density were increased on the modified membrane surface. Additionally, it was confirmed that surface modification with PSS scarcely affects the performance of AEM during electrodialysis. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2012年11月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 417, 137 - 143, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Several poly(lactic acid) (PLA)-polyethylene glycol (PEG)-PLA triblock copolymers with PLA segments of different molecular weights were synthesized by ring-opening anion polymerization and used as hydrophilic additives for PLA hollow fiber membranes. PLA hollow fiber membranes were prepared via the non-solvent induced phase separation method. The effects of PLA-PEG-PLA copolymer addition on the membrane morphology and characteristics were evaluated by scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, elemental analysis, and water contact angle measurements. The residual ratio of the PLA-PEG-PLA copolymer with the largest PLA molecular weight was almost 100%, while it was only about 10% for PEG. Addition of the PLA-PEG-PLA copolymer, which showed a high residual ratio in the membrane, effectively improved the hydrophilicity of the PLA hollow fiber membrane. Fouling experiments using bovine serum albumin and humic acid solutions revealed that the anti-fouling properties of the PLA hollow fiber membranes were remarkably improved by blending with the PLA-PEG-PLA copolymers. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2012年10月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 415, 712 - 717, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- To reduce membrane fouling of reverse osmosis (RO) membrane, we adopted layer-by-layer (LbL) assembly. LbL assembly has received attention as a means of preparing ultrathin layers of composite membranes. In addition, it can suppress membrane fouling due to its hydrophilicity. In this study, we deposited polyelectrolytes on a commercial RO membrane via LbL assembly and especially investigated the effect of layer number on membrane properties. The obtained membranes exhibited antifouling properties, such as high water permeability and high ion rejection, against various hydrophobic foulants. In addition, membrane hydrophilicity increased and surface roughness became smooth as layer number increased. We also found an optimum layer number that admitted highest water permeability. Quartz crystal microbalance with dissipation measurements revealed that the polyelectrolyte multilayer indeed suppresses foulant adsorption. Protein conformational change was low on the polyelectrolyte film surface, compared with that on the polyamide layer. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2012年10月, SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY, 99, 1 - 7, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2012年10月, Journal of Membrane Science, 428, 403 - 409, 英語Development of antibacterial polyamide reverse osmosis membrane modified with a covalently immobilized enzyme[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- \We developed novel supramolecular gelators with simple molecular structures that could harden a broad range of solvents: aqueous solutions of a wide pH range, organic solvents, edible oil, biodiesel, and ionic liquids at gelation concentrations of 0.1-2 wt %. The supramolecular gelators were composed of a long hydrophobic tail, amino acids and gluconic acid, which were prepared by liquid-phase synthesis. Among seven types of the gelators synthesized, the gelators containing L-Val, L-Leu, and L-Ile exhibited high gelation ability to various solvents. These gelators were soluble in aqueous and organic solvents, and also in ionic liquids at high temperature. The gelation of these solvents was thermally reversible. The microscopic observations (TEM, SEM, and CLSM) and small-angle X-ray scattering (SAXS) measurements suggested that the gelator molecules self-assembled to form entangled nanofibers in a large variety of solvents, resulting in the gelation of these solvents. Molecular mechanics and density functional theory (DFT) calculations indicated the possible molecular packing of the gelator in the nanofibers. Interestingly, the gelation of an ionic liquid by our gelator did not affect the ionic conductivity of the ionic liquid, which would provide an advantage to electrochemical applications.AMER CHEMICAL SOC, 2012年06月, LANGMUIR, 28(25) (25), 9259 - 9266, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- To improve the antifouling properties of a hollow fiber PES membrane it was functionalized with the zwitterionic monomers [2-(methacryloyloxy) ethyl] dimethyl-(3-sulfopropyl) ammonium hydroxide (MEDSAH) and 2-(methacryloyloxy) ethyl phosphorylcholine (MPC) by photografting. Each modified PES membrane (PES-g-MEDSAH and PES-g-MPC) was investigated for its antifouling properties for organic fouling and biofouling. To evaluate the organic antifouling properties, each membrane was used to filter a solution of bovine serum albumin or lysozyme. For biofouling, the antifouling properties were evaluated by immersion tests and filtration of a Pseudomonas putida solution. The modified PES membranes had better organic antifouling properties and higher biofouling resistance than the unmodified PES membrane. In the immersion test, almost no bacteria were detected on the modified membrane surfaces. Thus, surface functionalization of PES membranes with zwitterionic monomers can improve antifouling properties for organic fouling and biofouling. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2012年05月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 401, 292 - 299, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report a method to prepare a DNA-enzyme conjugate using histidine-tag (His-tag) chemistry. A DNA oligonucleotide was modified with nitrilotriacetate (NTA), whose K-d was approximately 10(-6) (M-1) toward a His-tag present on a recombinant protein via the complexation of Ni2+. His-tagged alkaline phosphatase (His-AP) was used as the model enzyme. Enzyme immobilization on the microplate revealed the conjugation of His-AP and the NTA-modified DNA via an Ni2+ complex. SPR measurements also proved the conjugation of His-AP with the NTA-modified DNA via an Ni2+. complex. The DNA-enzyme conjugate was then used for the detection of thrombin using a DNA aptamer. The DNA-AP conjugate successfully amplified the binding signal between the DNA aptamer and the thrombin, and the signal was measured as the fluorescent intensity derived from the AP-catalyzed reaction. The detection limit was 11 nM. Finally, we studied the effect of the release of the immobilized His-AP from the microplate on the AP activity, because the present strategy used a cleavable linker for the conjugation and the enzyme immobilization. The DNase-catalyzed release of the immobilized His-AP resulted in a 1.7-fold higher AP activity than observed when the His-AP was surface-immobilized. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2012年02月, ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, 421(2) (2), 541 - 546, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Surface modification of hollow fiber polyethersulfone (PES) membranes by UV irradiation induced graft polymerization of (2-dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMAq) was developed. The grafted layers of the DMAEMAq monomer on the PES membrane surfaces were characterized using attenuated total reflectance Fourier transform infrared analysis and X-ray photoelectron spectroscopy. The performances of the modified FES membranes (PES-g-DMAEMAq) were investigated in terms of both organic fouling and biofouling. Filtration of bovine serum albumin (BSA) as a model protein and Pseudomonas putida (P. putida) as a model bacteria were carried out to evaluate organic antifouling and antibiofouling performances, respectively. The results showed that the membranes surface functionalized with the DMAEMAq monomer showed higher organic antifouling than unmodified PES membranes. A shaking flask test using P. putida also revealed that a PES-g-DMAEMAq membrane with a grafting amount of 4.8 mg/cm(2) showed higher biofouling resistance. That is, almost 99.9% of bacteria were killed by contact with the PES-g-DMAEMAq membrane. Thus, surface functionalization of PES membranes with the DMAEMAq monomer was quite useful for improving antibiofouling and organic antifouling properties.JAPAN ASSOC SOLVENT EXTRACTION, 2012年, SOLVENT EXTRACTION RESEARCH AND DEVELOPMENT-JAPAN, 19, 101 - 115, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- To obtain both organic antifouling and antibacterial properties, acrylamide was grafted onto a polyethersulfone (PES) hollow fiber membrane and silver nanoparticles were then formed within the acrylamide layer. The hydrophilicity of the membrane surface was improved by acrylamide grafting, leading to a reduction in membrane fouling by Bovine serum albumin. The silver nanoparticles were detected by X-ray photoelectron spectroscopy and transmission electron microscopy. Antibacterial activity of the silver-loaded membrane was evaluated against Escherichia coli (E. coli) using the halo zone test with an agar culture medium. The original PES membrane had no antibacterial activity and bacteria grew on the membrane surface, while clear halo zones were observed around the membranes containing silver nanoparticles, indicating high antibacterial activity. In addition, the antibacterial activity of the silver-loaded membranes was examined by immersing them in an E. coli suspension in a shake flask and incubating for 8h at 37 degrees C. More than 99.999% of E. coli cells were killed, suggesting that the silver nanoparticles were quite useful for inhibiting bacterial growth. Thus, polymer membranes containing silver nanoparticles within the acrylamide gel layer were shown to have high potential for applications requiring both organic antifouling and antibacterial properties. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2012年01月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 387, 1 - 6, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Task-specific membranes for recombinant proteins with peptide tags were developed by introducing surfactant-like ligands to polymeric membranes, which allowed the simple and rapid purification of target proteins from E. coli cell lysates.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2012年, RSC ADVANCES, 2(1) (1), 125 - 127, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Protein molecules were precisely arrayed on a designable DNA scaffold close to each other using a DNA aptamer. By adding a chemical cross-linker, the neighboring protein molecules were effectively and covalently cross-linked to each other without losing their activities.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2012年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 48(50) (50), 6226 - 6228, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The one-step preparation of giant lipid vesicles (few micrometers in diameter) was achieved using a coaxial electrospray technique, with no volatile organic solvents. We also succeeded in encapsulating a variety of water-soluble and insoluble substrates (calcein, dextran, microbeads, and cells) in the giant lipid vesicles.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2012年, RSC ADVANCES, 2(31) (31), 11672 - 11674, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Three kinds of membranes were prepared via non-solvent-induced phase separation using poly(ethylene-co-vinyl alcohol) (EVOH), polyether sulfone (PES) and poly(vinylidene fluoride) (PVDF), which are used widely membrane materials. The resulting membranes had structures with skin layers and macrovoids, and their molecular weight cut-offs (MWCOs) and pure water permeabilities were 45-130 kDa and 70-100L/(m(2) bar h), respectively. In BSA filtration experiments, the EVOH membrane showed high relative permeability after 60 min of filtration, while the PVDF membrane showed severe permeability decline. The results of filtrations for BSA solution by three membranes could not be explained by the difference of pure water permeabilities and initial MWCOs. The adsorption behaviors of BSA on the polymers were examined using a quartz crystal microbalance with the dissipation monitoring (QCM-D) method. The order of BSA adsorption amounts on polymers measured by QCM-D was in agreement with the order of BSA rejection during filtration. PVDF showed the highest adsorption amount and the most rigid adsorption layer, while EVOH showed the lowest adsorption amount and the softest adsorption layer. Adhesion force measurements of PVDF-BSA and BSA-BSA were also conducted using atomic force microscopy. The PVDF-BSA interaction was much stronger than the BSA-BSA interaction, indicating that membrane fouling resulted from the physicochemical interactions between polymers and BSA rather than that between BSA and BSA on the membrane surface. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年11月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 384(1-2) (1-2), 157 - 165, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The transport number ratio between anion and chloride ion P(Cl)(a) was measured to discuss the anion permselectivity in an electrodialysis (ED). It was shown that P(Cl)(a) changed with the progress of ED. In this paper, a mechanism of anion permselectivity in ED was theoretically discussed with an equivalent circuit to find the reason why P(Cl)(a) changed with the progress of ED. It was found that P(Cl)(a) depended on the total electrolyte concentration of the diluted compartment C(B). Then, P(Cl)(a) changes with the progress of ED, since C(B) decreases with the progress of ED. In addition, the simulation of ED with the equivalent circuit was successfully performed using the electric resistances of the equivalent circuit obtained from the analysis of P(Cl)(a).DESALINATION PUBL, 2011年10月, DESALINATION AND WATER TREATMENT, 34(1-3) (1-3), 25 - 31, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- This study study aimed to clarify the effect of interactions between membranes and natural organic matter (NOM), which is considered to be the major membrane foulant in wastewater treatment processes. Sodium alginate (SA), humic acid (HA) and bovine serum albumin (BSA) were used as NOM models. Hollow fiber membranes were prepared using cellulose acetate butyrate polymer (CAB). Filtration experiments were carried out using SA, HA and BSA solutions and the membrane fouling behavior was examined. NOM adsorption on CAB membranes was measured by quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D), where NOM solutions were flowed across CAB spin-coated quartz crystal sensors and adsorbed. SA showed more severe permeate flux decline during the early stage of filtration and lower recovery of permeate flux after backwashing compared with HA. The severe flux decline for SA was due to pore-plugging and cake formation with high molecular weight components. The BSA solution, with no high molecular components, showed a gradual permeate flux decline and resulted in lower permeate flux after 240 min filtration compared with HA. The gradual permeate flux decline with the BSA solution was due to ready adsorption of BSA on the CAB membrane. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年09月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 379(1-2) (1-2), 233 - 238, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We developed a templating method based on NeutrAvidin-biotin interaction, for the preparation of hollow microcapsules composed of DNA. In this method, porous calcium carbonate microparticles were employed as a sacrificial template and an adsorbent for DNA, and NeutrAvidin was chosen as a crosslinker for biotin-labeled DNA. By using biotin-labeled DNA with a degree of biotinylation high enough to retain a hollow spherical structure, hollow DNA microcapsules were obtained with the same size as the templates after the dissolution of the templates with chelating agents. In addition, the combination biotinlabeled DNA and NeutrAvidin could be applied to layer-by-layer assembled multilayers. Layer-by-layer assembled capsules exhibited the size-dependent permeability of macromolecular solutes. This study suggests that our method would be facile and widely applicable to prepare various polymer capsules. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年07月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 384(1-3) (1-3), 529 - 535, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Three types of hollow fiber membrane were prepared from cellulose acetate (CA), cellulose acetate butyrate (CAB), and cellulose acetate propionate (CAP) via the thermally induced phase separation (TIPS) method. The three membranes had almost the same water permeability, surface roughness and zeta potential. However, hydrophilicities clearly differed between the three membranes, decreasing in the order CA > CAB > CAP. Hydrophilicity, surface roughness, zeta potential, water permeability, solute rejection and other membrane properties affect membrane fouling and the latter is quite complex. In this work, the effect of changes in membrane hydrophilicity on fouling behavior was investigated, while other membrane properties were kept virtually constant. The most hydrophilic membrane, CA, showed the highest antifouling properties for humic acid and BSA. In addition, backwashing was most effective with the CA membrane. Thus, a hydrophilic membrane surface was useful for backwashing as well as reducing flux decline. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年07月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 376(1-2) (1-2), 102 - 109, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Ultrafiltration using a hollow fiber membrane is increasingly used in water treatment for the removal of particles, turbidity and microorganisms to meet stringent water quality requirements. Fouling by natural organic matter (e.g. humic acid and fulvic acid) is a critical problem in membrane processes. In this work, experiments were performed to evaluate the effects of metal ions on humic acid fouling of a hollow fiber ultrafiltration membrane. Fouling was severe in the presence of metal ions, especially at high concentration of Ca2+ or Fe3+. The accelerated fouling is considered to be due to the formation of intermolecular crosslinking between humic acid molecules, because the humic acid aggregate size increased in the presence of Ca2+. Addition of ethylendiaminetetraacetic acid (EDTA) decomposed the aggregates and prevented metal ion-induced acceleration of fouling. Scanning electron micrograph images clearly revealed deposition of humic acid on the membrane after filtration, and that the presence of metal ions increased humic acid deposition, which led to accelerated fouling. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年07月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 376(1-2) (1-2), 247 - 253, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We present the DNA-assisted control of enzymatic activity for the detection of a target protein using a new type of DNA-enzyme conjugate. The conjugate is composed of an enzyme inhibitor to regulate enzyme activity and a DNA aptamer to be responsive toward the analyte protein. Glutathione S-transferase (GST) and thrombin were selected as a model enzyme and an analyte protein. A hexahistidine tag was genetically attached to the C terminus of the GST, and the 5' end of an oligonucleotide was conjugated with nitrilotriacetic acid (NTA) for the site-specific conjugation of the DNA with the GST based on a Ni(2+) complex interaction. We found that fluorescein acted as a weak inhibitor of GST and succeeded in the regulation of GST activity by increasing the local concentration of the weak inhibitor by the hybridization of a 3'-end fluorescein-modified DNA. The catalytic activity of the DNA aptamer-enzyme conjugate showed a dose-dependent response to thrombin, indicating that the GST activity was clearly recovered by the binding of the DNA aptamer to thrombin. The current system enables the sensitive and specific detection of thrombin simply by measuring the enzymatic activity in a homogeneous medium. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2011年07月, Analytical Biochemistry, 414(1) (1), 103 - 108, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2011年, AIChE Annual Meeting, Conference Proceedings[査読有り]研究論文（国際会議プロシーディングス）
- In this work, the relationship between surface roughness of the membrane and membrane fouling was investigated with sodium alginate which is a kind of extracellular polymeric substances (EPS) and is regarded as a main foulant in membrane bioreactor (MBR). Cellulose acetate butyrate polymer which is superior in heat-resistance and mechanical strength was used as membrane material. The membranes having the gear-shaped structures of different heights on the outer surface were prepared by using the several spinnerets via thermally induced phase separation. The membrane having the higher projection on the outer surface showed higher antifouling property. The recovery of the permeability by backwashing also increased by the higher projection of the outer surface of the membrane. Although the membrane permeability decreased by adding calcium chloride into the alginate solution, the membrane with the higher projection also showed higher permeability and recovery by backwashing. The increase of the permeability and the recovery by backwashing was not owing to the increase of the outer surface area by the gear-shaped structure formation. From the observation of the membrane outer surface after filtration of sodium alginate and humic acid, it was revealed that foulants were accumulated in the valley between projections, while the top of the projection was clean. This is the reason for the higher antifouling property for the membrane with the higher projection structure. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年01月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 366(1-2) (1-2), 389 - 397, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The object of this study is to clarify the effect of membrane surface morphology on membrane fouling with sodium alginate (SA) which is a kind of natural organic matter (NOM) and is considered to be the main foulant in membrane water treatment. Cellulose acetate butyrate polymer which is superior in heat-resistance and mechanical strength was used as membrane material. Four kinds of membranes having different surface and cross-sectional structures were prepared via thermally induced phase separation and non-solvent induced phase separation. In the case of the filtration of 50 mg L(-1) SA solution from the outer surface to inner surface, the membrane having the dense outer surface showed higher permeability and higher recovery of permeability by backwashing. An addition of calcium chloride into the sodium alginate solution resulted in significant flux decline due to thick cake layer formed by cross-linking of sodium alginate. In this case, the membranes with the dense outer surface also showed higher permeability. Furthermore, it was found that membrane fouling with sodium alginate took place mainly on the outer surface rather than inside the membrane by measuring infrared absorption spectrum of the membrane after filtration of sodium alginate solution with and without calcium chloride. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年01月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 366(1-2) (1-2), 258 - 265, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The preparation of polyelectrolyte microcapsules by electrospray was investigated. When a polyanionic or polycationic aqueous solution was electrosprayed into an aqueous solution containing a polyelectrolyte with the opposite charge, a spherical interface consisting of a polyelectrolyte complex was formed by electrostatic interaction to produce a microcapsule. Alginate/chitosan microcapsules (similar to 100 mu m) were successfully produced with a narrow diameter distribution (coefficient of variation 4.4%). The diameters of microcapsules were controlled in the range of 80-230 mu m by varying the operating conditions, such as feed rate, working voltage, the distance from needle-to-collector, needle diameter and polyelectrolyte concentrations. We also succeeded in the encapsulation of protein, dextran and a polymeric microsphere within the polyelectrolyte microcapsules with high encapsulation efficiencies (more than 99%). The study of yeast encapsulation reveals that the electrospray technique can encapsulate a physiologically active substrate in the polyelectrolyte microcapsule and maintain its activity. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2010年11月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 370(1-3) (1-3), 28 - 34, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Cellulose diacetate hollow fiber membranes were fabricated via thermally induced phase separation (TIPS) method to investigate the effect of diluent on membrane characteristics. Ethylene glycol (EG), diethylene glycol, triethylene glycol and tetraethylene glycol were used as diluent. Asymmetric membrane structures with dense layers on the outer surfaces and porous structures on the inner surfaces were obtained. When EG was used as diluent, the phase separation temperature of the cellulose diacetate solution was high, resulting in the large pore on the inner surface of the fabricated membrane. This is because solution with higher phase separation temperature has the longer coarsening time for the structure. The rejection experiment elucidated that the membrane fabricated from diluent of lower phase separation temperatures showed the higher rejection. The membranes with ultrafiltration property were successfully prepared by TIPS method.DESALINATION PUBL, 2010年05月, DESALINATION AND WATER TREATMENT, 17(1-3) (1-3), 262 - 267, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- It is necessary to know the solidification rate of the polymer solution when designing the membrane fabrication process. The effect of the composition of poly(vinylidene difluoride) (PVDF) solution on its solidification rate during membrane preparation via the thermally induced phase separation (TIPS) method was studied. Using time-dissolved light scattering, we observed that PVDF crystallized upon quenching in a water bath. With an increase in the concentration of PVDF in the solution, the solidification time decreased. Addition of glycerol to the solution was more effective in accelerating the solidification process during the TIPS process. Increase in the crystallization temperature of the PVDF solution was considered to be the reason for the above-mentioned observations. Since the difference between the crystallization temperature and water bath temperature is a driving force for crystallization, solutions with higher PVDF concentrations showed higher crystallization temperature, thereby showing faster solidification rates. The addition of glycerol also increased the crystallization temperature, owing to the transformation of the solid-liquid phase separation to the liquid-liquid phase separation, and the polymer-rich phase in which the polymer concentration was higher than that of the bulk solution appeared during the latter phase separation. The crystallization temperatures of the polymer solutions were observed to correlate well with the solidification time. Correlation curves of PVDF solutions with other diluents were also examined.DESALINATION PUBL, 2010年05月, DESALINATION AND WATER TREATMENT, 17(1-3) (1-3), 275 - 280, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- To prepare hollow microcapsules composed of native DNA, we developed a templating method using porous calcium carbonate microparticles as sacrificial templates. At first. DNA was adsorbed onto calcium carbonate microparticles, and then the adsorbed DNA was covalently cross-linked with each other by using ethylene glycol diglycidyl ether. After the dissolution of the templates, the resultant DNA capsules ranged from 1.5 to 8 mu m in diameter, according to ionic strength. The low cross-linked and highly crosslinked DNA capsules exhibited enzymatic degradability, and permeability that was dependent on the molecular weight of macromolecular solutes. respectively. This method has the potential to be used for the preparation of various single-component polymer capsules. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2010年03月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 356(1-3) (1-3), 126 - 133, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report a novel peptide-amphiphile having a simple molecular structure that can gelate an aqueous solution at a remarkably low concentration and can be designed to be responsive to a disease-related enzyme by undergoing a drastic morphological change.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2010年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 46(6) (6), 979 - 981, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Five kinds of asymmetric poly(vinylidene fluoride) (PVDF) hollow fiber membranes with considerable different porosities at the inner and outer surfaces of the membrane were prepared via thermally induced phase separation (TIPS) method and applied for propylene absorption as gas-liquid membrane contactors. A commercial microporous poly(tetrafluoroethylene) (PTFE) hollow fiber membrane was also used as a highly hydrophobic membrane. Experiments on the absorption of pure propylene into silver nitrate solutions were performed and the effects of membrane structure, inner diameter, silver nitrate concentration and absorbent liquid flow rate were investigated at 298 K. PVDF membranes prepared by using nitrogen as bore fluid had lower inner surface porosity than the membranes prepared with solvent as bore fluid. Except the membrane with a skin layer at the outer surface, propylene absorption flux was inversely proportional to the inner diameter of the hollow fiber membrane, and propylene absorption rate per fiber was almost the same. Propylene flux increased with increasing the silver nitrate concentration and also with increasing the absorbent flow rate. A mathematical model for pure propylene absorption in a membrane contactor, which assumes that the membrane resistance is negligibly small and the total membrane area is effective for gas absorption, was proposed to simulate propylene absorption rates. Experimental results were satisfactorily simulated by the model except for the membrane having a skin layer. The model also suggested that propylene is absorbed in silver nitrate solutions accompanied by the instantaneous reversible reaction. This paper may be the first experimental and theoretical study on propylene absorption in membrane contactors. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2010年01月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 346(1) (1), 86 - 97, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Polyethersulfone (PES) hollow fiber membranes containing hydrotalcite as an adsorbent were prepared by the nonsolvent induced phase separation method. In the membrane preparation, the weight ratios of PES and hydrotalcite were varied from 3:1 to 3:2 and 3:4. It was found that an effective cavity was formed around the hydrotalcite contained in the membrane. This is because the compatibility between hydrophobic PES and hydrophilic hydrotalcite is poor. The existence of a cavity in the membrane is useful for adsorption because the effective surface area of the adsorbent included in the membrane is large. On the contrary, in the PES membrane containing activated carbon, such a cavity was not observed and the PES was in close contact with the activated carbon. Both PES and activated carbon are hydrophobic and thus high compatibility between them prevented cavity formation. The adsorption ability of phosphate on the hydrotalcite contained in the membrane was investigated. 30 similar to 40 % of the original adsorption ability of the hydrotalcite particle was retained.JAPAN ASSOC SOLVENT EXTRACTION, 2010年, SOLVENT EXTRACTION RESEARCH AND DEVELOPMENT-JAPAN, 17, 53 - 61, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 公益社団法人 化学工学会, 2009年12月, Journal of Applied Polymer Science, Vol. 116 pp. 267-279, 652 - 652, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Random and multiblock copolymers of sulfonated poly(arylene ether sulfone) (SPAES) were synthesized and characterized to compare the differences in the properties of proton-exchange membranes made with random and multiblock SPAES copolymers. Atomic force microscopy observations and small-angle X-ray scattering measurements suggested the presence of nanoscale, clusterlike structures in the multiblock SPAES copolymers but not in the random SPAES copolymers. Proton-exchange membranes were prepared from random and multiblock copolymers with various ion-exchange capacities (IECs). The water uptake, proton conductivity, and methanol permeability of the SPAES membranes depended on the IECs of the random and multiblock SPAES copolymers. At the same IEC, the multiblock SPAES copolymers exhibited higher performances with respect to proton conductivity and proton/methanol permeation selectivity than the random SPAES copolymers. The higher performances of the multiblock SPAES copolymers were thought to be due to their clusterlike structure, which was similar to the ionic cluster of a Nafion membrane. (C) 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 114: 1793-1802, 2009JOHN WILEY & SONS INC, 2009年11月, JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 114(3) (3), 1793 - 1802, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2009年07月, Journal of Membrane Science, Vol. 342 pp. 307-312, 307 - 312, 英語Preparation of Poly(lactic acid) Hollow Fiber Membranes via Phase Separation Methods[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2009年05月, Organic & Biomolecular Chemistry, 7(11), 2353-2358, 英語Enzyme encapsulation in microparticles composed of polymerized ionic liquids for highly active and reusable biocatalysts[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Porous poly(vinylidene fluoride) (PVDF)/poly(methyl methacrylate) (PMMA) blend hollow fiber membranes were prepared via thermally induced phase separation (TIPS) process. From the measurement of X-ray diffraction, the crystalline structure of PVDF hardly changed by blending with PMMA. When total polymer concentration was fixed at 30 wt%, water permeability of the blend membrane increased by increasing PMMA concentration. However, when PVDF concentration was fixed at 25 wt%, the trend of water permeability with the increase of PMMA concentration was contrary to the former case. Treating with acetone was applied to extract the PMMA from the obtained blend membranes. The extraction of PMMA was effective to increase water permeability. In addition,the extraction of PMMA brought about the improvement for the membrane elongation. The PVDF crystallinity was found to increase with the PMMA extraction due to the secondary crystallization. This was the reason for the elongation enhancement. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2009年04月, SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY, 66(1) (1), 76 - 83, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We used the layer-by-layer method and an anionic microgel as a substrate to study the influence of consecutive polyelectrolyte adsorption treatment on the pH-responsive changes in the size of the microgel. Treatments with poly(allylamine hydrochloride) and branched poly(ethyleneimine), which penetrated the microgel, led to the formation of a "complex shell" and the behavior analogous to that of an amphoteric microgel, respectively. In contrast, high molecular weight chitosan adsorbed almost at the edge of the microgel surface; and the resultant microgel maintained nearly the same pH-response as the original microgel. This study shows that the pH-response of the microgel can be controlled by the type of polyelectrolytes adsorbed. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2009年04月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 337(1-3) (1-3), 159 - 163, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Membrane fouling is still a crucial problem, especially in applications for water treatment. When fouling takes place on membrane surfaces, it causes flux decline, leading to an increase in production cost due to increased energy demand. The selection of the right membrane material and a special treatment of the membrane are required to avoid membrane fouling. This article reports the fouling resistance of a poly(ether sulfone) (PIES) hollow-fiber membrane modified with hydrophilic surfactant Tetronic 1307. Experiments on several methods of fouling were carried out to investigate the effect of the addition of nonionic surfactant Tetronic 1307 on membrane fouling. The effectiveness of a chemical agent [sodium hypochlorite (NaCIO)] in the reduction of bovine serum albumin (BSA) deposition on the membrane surface was also evaluated. Permeation results showed that the fouling of a PES blend membrane with Tetronic 1307 was lower than that of the original PES membrane in the case of BSA filtration. A treatment with a 100 ppm NaClO solution was capable of removing BSA cake formation and effective at improving the relative permeability. The permeability of a PES blend membrane with Tetronic 1307 was almost 2 times higher than the original permeability when the membrane was treated with a 100 ppm NaClO solution because both BSA and Tetronic 1307 could be decomposed. (C) 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 111: 1653-1658, 2009WILEY-BLACKWELL, 2009年02月, JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 111(3) (3), 1653 - 1658, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Hollow-fiber membranes were prepared using cellulose acetate butyrate (CAB) as a membrane material via thermally induced phase separation (TIPS) and the effects of preparation conditions (air gap and additives) on membrane characteristics were studied. The presence of the air gap was found to significantly affect the water permeability and microstructure of the hollow-fiber membrane. The hollow-fiber membrane prepared at an air gap of 0 mm has a microporous outer surface, while that prepared at an air gap of 5 mm has a skin layer close to the outer surface. As a result, the membrane prepared at an air gap of 0 mm showed high water permeability and relatively low mechanical strength. The membrane prepared at an air gap of 5 mm exhibited the opposite properties. Of the additives investigated the addition of poly (ethylene glycol) increased the porosity of the membrane surface, while polymeric surfactants (Tetronic (R) 1307 and Pluronic (R) F127) made the membrane surface hydrophilic.SOC CHEMICAL ENG JAPAN, 2009年, KAGAKU KOGAKU RONBUNSHU, 35(1) (1), 117 - 121, 日本語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We employed a urease-catalyzed reaction to gradually remove a high concentration of a chaotropic agent (urea) from a denatured protein solution and demonstrated that efficient protein refolding can be achieved by the urease-catalyzed reaction, without large-volume dilution.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2009年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, (46) (46), 7197 - 7199, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Horseradish peroxidase (HRP) is encapsulated in polymerized ionic liquid microparticles (pIL-MP), which are prepared by polymerization of 1-vinyl-3-ethylimidazolium bromide in the presence of the crosslinker N,N'-methylenebis(acrylamide) in a concentrated water-in-oil (W/O) emulsion. pIL-MP encapsulating HRP chemically-modified with comb-shaped polyethylene glycol (PM(13)-HRP) exhibit excellent activity for guaiacol oxidation in an aqueous solution. The PM(13)-HRP in pIL-MP shows more than 2-fold higher activity than that of the enzyme encapsulated in a polyacrylamide microparticle. The catalytic activity declines with an increase in the crosslinker concentration of the pIL-MP, probably due to suppression of substrate diffusion. The activity of PM(13)-HRP in pIL-MP depends on the external environment of the gel (i.e. pH and temperature). The pIL-MP are easily recovered from the reaction mixture by centrifugation, which makes it possible to recycle the biocatalyst for repeated oxidation reactions.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2009年, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 7(11) (11), 2353 - 2358, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Metal Extraction from Water and Organic Solvents into Fluorous Solvents by Fluorinated β-Diketone and Its Application to the Colorimetric Analysis of Metal IonsA metal extraction system using fluorous solvents has been developed. Perfluorinated beta-diketone, 1,1,1,5,5,6,6,6-octafluoro-2,4-hexanedione (C(6)F(8)beta DK) dissolves in the fluorous solvent FC-72 and can extract transition metal ions from water into FC-72. The extraction efficiency in the FC-72 system is comparable to that of chloroform. By using the immiscibility of FC-72 with conventional organic solvents, metal extraction was also achieved from acetonitrile and dioxane. Metal ions extracted into FC-72 can be readily stripped using 1 M nitric acid. We succeeded in a colorimetric assay of metal ion concentration in water and in organic solvents by contacting each solvent with FC-72 containing C(6)F(8)beta DK. Iron ions with different concentrations (0 - 0.1 mM) in water or acetonitrile are completely extracted into FC-72 to form a Fe(3+)-C(6)F(8)beta DK complex, which can be detected by spectrophotometry due to its absorption in the UV-vis re-ion. We have demonstrated that fluorous Solvents would be promising candidates for a novel separation and analytical medium for metal ions.JAPAN SOC ANALYTICAL CHEMISTRY, 2009年01月, Analytical Sciences, 25(1) (1), 77 - 82, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We propose a novel method to prepare a DNA-protein conjugate using histidine-tag (His-tag) chemistry. Oligo-DNA was modified with nitrilotriacetate (NTA), which has high affinity to a His-tag on recombinant protein via the complexation of Ni(2+). Investigations using a microplate which displayed a complementary DNA-strand revealed that a NTA-modified DNA-protein conjugate was formed and immobilized in the presence of Ni(2+) on the microplate. We then adopted alkaline phosphatase (AP) as a model protein, and application of the DNA-AP conjugate was demonstrated in a thrombin aptamer-based detection system with a detection limit of approximately 10 nM.SPRINGER, 2008年11月, BIOTECHNOLOGY LETTERS, 30(11) (11), 2001 - 2006, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Porous poly (vinylidene fluoride) PVDF hollow fiber membranes were successfully prepared from a ternary system including PVDF, solvent and nonsolvent via thermally induced phase separation (TIPS) process. Glycerol triacetate (triacetin) as solvent and glycerol as nonsolvent were used in this study. The effect of nonsolvent concentration on polymer/solvent/nonsolvent phase diagram was studied. The addition of glycerol brought about the change of phase separation mechanisms from the solid-liquid phase separation (polymer crystallization) to liquid-liquid phase separation. Based on these results, hollow fiber membranes were fabricated. Effects of nonsolvent concentration, air gap distance and water bath temperature on morphology, water permeability, solute rejection and strength of fabricated membranes were studied. Using shorter air gap distance, higher bath temperature and higher glycerol concentration were effective to obtain higher water permeability. In another set of experiments, the effect of polymer extrusion temperature on morphology and permeability of the hollow fiber membrane was studied. It was observed that changing polymer extrusion temperature had different effects on membrane permeabilities for both membranes with crystalline and interconnected structures. In addition, the performance of membranes prepared from PVDF/triacetin/glycerol system was compared with that prepared from PVDF/triacetin system. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2008年10月, SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY, 63(2) (2), 415 - 423, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Polyethersulfone (PES) hollow fiber membrane was prepared by blending with nonionic surfactant Tectronic 1307 to improve its hydrophilicty. The membranes were posttreated by hypochlorite solution of 10, 100, 500, and 2000 ppm. The effect of hypochlorite treatment on the performance of PES membrane was investigated. Experimental results showed that the water permeability of treated membrane was two to three times higher than that of untreated membrane in case of blend membrane prepared from PES/N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)/Tectronic 1307 solution. On the other hand, hypochlorite treatment was no effect on eater permeability of the membrane prepared from PES/NMP solution. Elemental analysis and ATR-FTIR measurement results indicated that hypochlorite treatment led to decomposition and leaching out of Tectronic 1307 component from the membrane. The change of membrane surface structure by the hypochlorite treatment was confirmed by atomic force microscopy measurement. The hypochlorite treatment brought about no significant impact on the mechanical property of the membranes. This indicated that the hypochlorite treatment of PES membrane prepared with surfactant was a useful way to improve the water permeability without the decrease of membrane strength. (C) 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 110:687-694, 2008WILEY-BLACKWELL, 2008年10月, JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 110(2) (2), 687 - 694, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We investigated DNA-directed aggregation of vesicles using DNA-surfactants. Following tethering of single-stranded DNA oligonucleotides to vesicles using DNA-surfactant, the tethered vesicles were assembled with other vesicles bearing complementary strands. The vesicle aggregation was strongly affected by the salt concentration and by temperature according to the characteristics of DNA hybridization. Restriction enzyme, which can hydrolyze the double-stranded DNA used in the present study, dissociated the vesicle aggregates. Exploration using fluorescently labeled vesicles suggested char the DNA-directed vesicle aggregation took place in a sequence-specific manner through DNA-duplex formation. Interestingly, the DNA-directed aggregation using short DNA-surfactant induced the fusion of vesicles to produce giant vesicles, resulting in an enzymatic reaction in the giant vesicle. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2008年10月, COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, 66(1) (1), 119 - 124, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Sulfonated poly(arylene ether sulfone) (SPAES)/polystyrene(PS) and SPAES /polystyrene sulfonic acid (PSSA) composite membranes were studied for a proton-exchange membrane used in a fuel cell. PS microspheres were synthesized by emulsion polymerization. PSSA microspheres with 5.3 mmol/g ion-exchange capacity (IEC) were prepared by sulfonation of PS microspheres. The composite membranes were prepared by solution casting. SPAES/PSSA composite membranes showed higher proton conductivity than a SPAES membrane because of the IEC improved by adding PSSA. Although the addition of PSSA also brought about the increase of a methanol permeability, the proton/methanol selectivity defined as the ratio of the proton conductivity to the methanol permeability was improved at low humidity by adding 5 wt % of PSSA microspheres. Differential scanning calorimetry results indicated that the amount of free water varied in the cases of the addition of the two kinds of organic microspheres. (c) 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 109: 3739-3745, 2008.JOHN WILEY & SONS INC, 2008年09月, JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 109(6) (6), 3739 - 3745, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- A serious problem faced during the application of membrane filtration in water treatment is membrane fouling by natural organic matter (NOM). The hydrophilicity, zeta potential and morphology of membrane surface mainly influence membrane fouling. The aim of the present study is to reveal the correlation between membrane surface morphology and membrane fouling by use of humic acid solution and to investigate the efficiency of backwashing by water, which is applied to restore membrane flux. Cellulose acetate butyrate (CAB) hollow fiber membranes were used in the present study. To obtain the membranes with various surface structures, membranes were prepared via both thermally induced phase separation (TIPS) and nonsolvent-induced phase separation (NIPS) by changing the preparation conditions such as polymer concentration, air gap distance and coagulation bath composition. Since the membrane material is the same, the effects of hydrophilicity and zeta potential on membrane fouling can be ignored. More significant flux decline was observed in the membrane with lower humic acid rejection. For the membranes with similar water permeability, the lower the porosity at the outer surface, the more serious the membrane fouling. Furthermore, the effect of the membrane morphology on backwashing performance was discussed. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2008年07月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 320(1-2) (1-2), 483 - 491, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report a supported liquid membrane (SLM) based on a task-specific ionic liquid to achieve the selective and facilitated CO, transport through the membrane. The prepared SLM facilitated by the amine-terminated ionic liquid showed high selectivity and high stability (more than 260 days) for CO(2) separation from the CO(2)/CH(4) gas mixture. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2008年04月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 314(1-2) (1-2), 1 - 4, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report on protein immobilization in a microcapsule and its adsorption performance with respect to precious-metal ions. Proteins including lysozyme, bovine serum albumin, chicken egg albumin, and soybean protein were immobilized by a microencapsulation method, and their adsorption properties with respect to ions of both precious metals (gold, platinum, and palladium) and base metals (zinc and copper) were investigated under various preparation conditions. Immobilized proteins could selectively adsorb precious-metal ions over base-metal ions. High immobilization efficiencies were obtained using lysozyme and soybean protein. The immobilization efficiency of the proteins was controlled by the surfactant concentration in the organic phase, the protein concentration, and the outer-aqueous-phase composition. We succeeded in immobilizing over 90% of the protein in the protein dose by optimizing the preparation conditions. Furthermore, the precious-metal ions adsorbed by the immobilized proteins were completely recovered with thiourea. No leakage of proteins was observed after the adsorption and desorption experiments. These results indicate that the microcapsules immobilizing proteins prepared in the present study can be used as reusable precious-metal-selective absorbents.AMER CHEMICAL SOC, 2008年03月, INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, 47(5) (5), 1527 - 1532, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2008年03月, INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, Volume: 47 Issue: 5 Pages:, 英語Immobilization of proteins into microcapsules and their adsorption properties with respect to precious-metal ions[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2008年03月, Analytical Biochemistry, Vol. 374 Issue: 2 Pages: 2, 英語A rapid assay of protease activity in ionic liquids using chromogenic substrates[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2008年, J. Appl. Sci. Environ. Sanitation, vol. 3, pp. 1-7, 英語Performance of polyethersulfone/tetronic 1307 hollow fiber membrane for drinking water production[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2008年, Anal. Biochem., vol. 374, pp. 285–290, 英語A rapid assay of protease activity in ionic liquids using chromogenic substrates[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Perfluorocarbon-based liquid-liquid extraction for separation of transition metal ionsWe report a liquid-liquid extraction system based on perfluorocarbon (fluorous-solvent extraction) that allows selective extraction of metal ions from aqueous and organic phases to a perfluorocarbon phase (FC-72) with perfluorinated beta-diketone (1,1,1,5,5,6,6,6-octafluoro-2,4-hexanedione), which can be followed by backward extraction using 1 M nitric acid.JAPAN SOC ANALYTICAL CHEMISTRY, 2007年07月, ANALYTICAL SCIENCES, 23(7) (7), 763 - 765, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The degradation of the postharvest fungicide imazalil by the oxidative enzyme laccase was investigated in the presence of a reaction mediator (a laccase/mediator system). Of various natural mediators tested, imazalil was degraded most effectively in the presence of 4-hydroxybenzoic acid while the absence of a mediator resulted in no degradation. In this system, the mediator compound was oxidized by laccase and then the oxidized mediator oxidized imazalil. The study on the cytotoxicity of the degraded-imazalil solution against mouse fibroblast L929 cells revealed toxicity of 4-hydroxybenzoic acid. The cytotoxic study also suggested that instead of 4-hydroxybenzoic acid, the used of methyl 4-hydroxybenzoate as the reaction mediator reduced the intrinsic cytotoxicity of imazalil. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.ELSEVIER SCI LTD, 2007年03月, PROCESS BIOCHEMISTRY, 42(3) (3), 459 - 461, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Proteins exhibit specific interactions with various metal ions, which play important roles in a living cell. Here, we found that various proteins selectively adsorbed precious metal ions at a wide range of pH values. Studies on protein sequences and on synthesized peptides revealed that a histidine-containing sequence had specific interactions with precious metal ions (Au3+ and Pd2+). We then investigated a few types of protein-rich biomass as adsorbents for precious metal ions. In the presence of various transition metal ions, Au3+ and Pd2+ were also selectively adsorbed onto the biomass tested. The bound precious metal ions were recovered by aqua regia after charring the metal-bound biomass. Finally, we demonstrated the successful recovery of Au3+ and Pd2+ from a metal refining solution and a metal plating waste using the biomass. We propose an environmentally friendly recycling system for precious metal ions using protein-rich biomass.AMER CHEMICAL SOC, 2007年02月, ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY, 41(4) (4), 1359 - 1364, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Inhibitory effects of gold(III) ions (Au(III)) on ribonuclease A (RNase A) and deoxyribonuclease I (DNase I) were investigated at neutral pH. RNase A was completely inhibited by 3 molar equivalents of Au(III) ions. DNase I was inhibited by 10 molar equivalents of Au(III) ions. Stoichiometric analyses suggest that Au(III) ions were coordinated to RNase A molecules. The Au(III)-inhibited RNase A and DNase I were renatured to exhibit 80% and 60% of their intrinsic activity, when the bound Au(III) ions were eliminated from the nucleases by addition of thiourea, which forms a strong complex with gold ions. This suggests that RNase A and DNase I were not oxidized to lose their activity, but reversibly complexed with Au(III) ions to lose their activity. Au(III) ions were probably considered to be bound to histidine and methionine residues in the nucleases, resulting in the inhibition of their activity. CD spectra revealed that the Au(III)-induced inhibition caused a conformational change in RNase A molecules and that the addition of thiourea induced refolding of the Au(III)-inhibited RNase A. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE INC, 2007年01月, JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY, 101(1) (1), 180 - 186, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- DNA was site-specifically conjugated to a substrate peptide of microbial transglutaminase fused to the N- or C-terminus of target proteins without the loss of the proteins' functions of interest.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2007年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, Issue: 4 Pages: 401-403(4) (4), 401 - 403, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- We report here sequence-specific liquid/liquid extraction of single-stranded DNA using reverse micelles (water-in-oil microemulsions), in which hybridization between a DNA-surfactant and a target DNA having a complementary sequence allows selective transport of the target DNA to an organic phase from a mixture of DNA oligonucleotides.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2007年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 43号・4450-4452項(43) (43), 4450 - 4452, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- Outstanding activation of an enzyme in ionic liquids (ILs) has been demonstrated by covalent modification with comb-shaped polytethylene glycol) (PEG) (PM13). Candida rugosa lipase modified with PM13 (PM13-CRL) was readily solubilized. in all the ILs tested ([Emim][Tf2N], [C(2)OC(1)mim][Tf2N] and [C(2)OHmim][Tf2N]) containing 0.5% (v/v) of water, whereas native lipase did not dissolve in any of the ILs. The results for transesterification of 2-phenyl-1-propanol with vinyl acetate using lipase in ILs revealed that the PM13-CRL conjugate exhibits a high catalytic activity while suspended native lipase shows little activity. The hydrophobicity of ILs somewhat affected the enzyme activity and a more hydrophobic IL such as [Emim][Tf2N] was preferable for the lipase reaction, as was also observed in enzymatic reaction in conventional organic solvents. The enzyme activities in ILs were much higher than those in organic solvents, the excellent activity being associated with unique properties such as the hydrophobicity and the high polarity of ILs. Furthermore, the PM13-CRL conjugate exhibited a high storage stability in [Emim][Tf2N], (c) 2006 NIMS and Elsevier Ltd. All rights reserved.NATL INST MATERIALS SCIENCE, 2006年10月, SCIENCE AND TECHNOLOGY OF ADVANCED MATERIALS, 7(7) (7), 692 - 698, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- 2006年06月, Organic & Biomolecular Chemistry, 4(18) (18), 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The present study reports the successful and effective degradation of the persistent herbicide dymron catalyzed by the oxidative enzyme laccase in the presence of a reaction mediator (a laccase/mediator system). Using 2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) as the mediator, over 90% of dymron was degraded within 24 h, while the half-life of dymron is 50 days in soil. The results suggested that oxidation of dymron resulted in the production of decomposed compounds with a single aromatic ring. We also found that edible surfactants and a dishwashing detergent were useful to solubilize dymron in an aqueous solution and did not inhibit the oxidative degradation. Degradation proceeded at acidic pH and in a broad range of temperatures (303-353 K). The use of natural mediators also allowed the oxidative degradation of dymron to some extent. In conclusion, we propose the possible use of a laccase/mediator system for the treatment of soils and drainwater contaminated with herbicides.AMER CHEMICAL SOC, 2006年03月, BIOTECHNOLOGY PROGRESS, 22(2) (2), 426 - 430, 英語[査読有り]研究論文（学術雑誌）
- The ribonuclease protection assay is a generally applicable technique for the detection of known mutations. We have developed a simple and rapid method for mutation detection based on the ribonuclease protection assay using fluorescently labeled oligodeoxyribonucleotide probes. The fluorogenic ribonuclease protection (FRAP) assay uses two differently labeled oligodeoxyribonucleotides, a donor probe and an acceptor probe, to obtain a fluorescence resonance energy transfer (FRET) signal. We have utilized the FRAP assay for the detection of a single-base mutation in the YMDD motif of the hepatic B virus DNA polymerase gene. The occurrence of mismatch-selective RNA cleavage was successfully discriminated by measuring the FRET signal between the donor and acceptor probes. Moreover, mutation sensing was successfully visualized by a UV transillumination. This simple and rapid mutation sensing method should facilitate a high-throughput mutation analysis.AMER CHEMICAL SOC, 2005年11月, ANALYTICAL CHEMISTRY, 77(21) (21), 7047 - 7053
- Fluorescence quenching by guanine allows DNA hybridization to be monitored and any point mutations in oligonucleotides to be detected. However, fluorescence quenching is often affected by untargeted guanine located in a protruding end (single-strand DNA) of the probe-target DNA duplex resulting in an unsatisfactory sensitivity. In the present study, we used enzymatic digestion of the protruding end of a probe-target DNA duplex to avoid interference by untargeted guanine on fluorescence quenching for detection of a nucleobase mutation. Enzymatic digestion of the protruding end of the DNA duplex fully prevented interference by untargeted guanine, and produced a marked difference in the quenching ratios (36% for wild-type, and 0% for mutant).SPRINGER, 2005年09月, BIOTECHNOLOGY LETTERS, 27(18) (18), 1349 - 1354
- 2005年09月, CHEMICAL COMMUNICATIONS, Issue: 34 Pages: 4297-4299, 4297 - 4299Comb-shaped poly(ethylene glycol)-modified subtilisin Carlsberg is soluble and highly active in ionic liquids
- Transglutaminase-mediated site-specific and covalent immobilization of an enzyme to chemically modified a,garose was explored. Using Escherichia coli alkaline phosphatase (AP) as a model, two designed specific peptide tags containing a reactive lysine (Lys) residue with different length Gly-Ser linkers for microbial transglutaminase (MTG) were genetically attached to N- or C-termini. For solid support, agarose gel beads were chemically modified with beta-casein to display reactive glutamine (Gln) residues on the support surface. Recombinant APs were enzymatically and covalently immobilized to casein-grafted agarose beads. Immobilization by MTG markedly depended on either the position or the length of the peptide tags incorporated to AP, suggesting steric constraint upon enzymatic immobilization. Enzymatically immobilized AP showed comparable catalytic turnover (k(cat)) to the soluble counterpart and comparable operational stability with chemically immobilized AP. These results indicate that attachment of a suitable specific peptide tag to the right position of a target protein is crucial for MTG-inediated formulation of highly active immobilized proteins.AMER CHEMICAL SOC, 2005年07月, BIOMACROMOLECULES, 6(4) (4), 2299 - 2304
- Extraction of rare earth metals into ionic liquids (ILs) from aqueous solutions was investigated using octyl(phenyl)-N,N-diisobutylcarbamoylmethyl phosphine oxide (CMPO) as an extractant. Use of ILs greatly enhanced the extraction efficiency and selectivity of CMPO for metal ions compared to when n-dodecane was used as the extracting solvent. The extraction mechanism has been studied by slope analysis and extraction tests, and these confirmed that the metal extraction proceeds via a cation-exchange mechanism. Furthermore, stripping of metals from ILs into an aqueous phase by complexing agents and recycling of the extracting ILs phase was successfully accomplished.AMER CHEMICAL SOC, 2005年06月, INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, 44(12) (12), 4368 - 4372
- Oxidative degradation of phenolic environmental pollutants in organic media was investigated using a laccase complexed with surfactants. The catalytic activity of the surfactant-laccase complex in isooctane was markedly enhanced by appropriately adjusting the water content of the reaction medium using reverse micelles. The surfactant-laccase complex showed little activity towards the oxidative reaction of bisphenol A in water-saturated isooctane (i.e., 0.0055% [v/v] water) while effectively catalyzed the same reaction in isooctane containing 4% (v/v) water, which is over the maximum water solubility. The latter system was homogeneous and was only achieved by the aid of reverse micelles. With respect to the oxidation of bisphenol A, two products, 4-isopropylphenol and 4-isopropenylphenol, were identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analyses, indicating the oxidative degradation of the bis-phenolic structure of bisphenol A. We also found that the surfactant-laccase complex turned out to handle other environmental pollutants, chlorophenols, by the simultaneous addition of water and a redox mediator into the reaction medium using reverse micelles.SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2005年06月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 99(6) (6), 642 - 647
- We have encapsulated a surfactant-protease complex (the main protease used being α-chymotrypsin) in an organic phase of a supported liquid membrane (SLM) for the optical resolution of various amino acids. L-Isomers of amino acids were enantioselectively permeated through the SLM. The mechanism of the amino acid permeation through the SLM was considered to be as follows; an L-amino acid was enantioselectively esterified with ethanol by a surfactant-protease complex encapsulated in the SLM, and the resulting L-amino acid ethyl ester dissolved into the organic phase of the SLM and diffused across the SLM. Another surfactant-α-chymotrypsin complex in the receiving phase catalyzed ester hydrolysis to produce the initial L-amino acid and ethanol, which are water-soluble. Thus, the L-amino acid was selectively transported to the receiving phase through the SLM on the basis of the molecular recognition of the surfactant-protease complex in the SLM. It was found that the catalytic activity and enantioselectivity of the surfactant-protease complex governed the permeate flux of amino acids and the enantiomeric excess in the membrane separation.AMER CHEMICAL SOC, 2005年05月, LANGMUIR, 21(10) (10), 4674 - 4679
- Surface molecular imprinting was applied to the preparation of an ion-selective polymeric membrane for the first time. The use of acrylonitrile-butadiene rubber and a porous solid support in the polymer matrix resulted in improved flexibility and mechanical strength of the imprinted membrane. The asymmetric porous structure of the membrane was observed by scanning electron microscopy. The selectivity of the zinc(H)-imprinted membrane was evaluated by competitive adsorption and permeation studies. The imprinted membrane showed higher adsorption affinity and permeation selectivity towards the imprinted zinc ion than the non-imprinted counterpart. On the basis of the results obtained, the permeation mechanism of the metal ions was considered to be hopping of metal ions on the binding sites in the membranes. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2005年04月, JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, 818(2) (2), 141 - 145
- We report a novel and simple method for mutation detection in DNA oligonucleotides using a double-stranded DNA specific dye (SYBR Green 1) in nanostructured molecular assemblies, called reverse micelles. The intercalation of SYBR Green I into the duplex DNA exhibits fluorescent emission in a CTAB/isooctane reverse micellar system as well as in an aqueous solution. We found marked differences in the fluorescence intensity between perfectly matched and mismatched 52-mer synthetic oligonucleotides, which were designed to contain the YMDD motif of the hepatitis B virus (HBV) polymerase gene, in a reverse micellar solution. Using this method, we successfully detected a mutation in PCR-amplified oligonucleotides of the HBV polyrnerase gene in sera of four patients with chronic hepatitis B. This detection method does not require DNA immobilization, chemical modification of DNA, or any special apparatus; it only needs a normal fluorescence spectrophotometer, an inexpensive dye, and just 10 pmol of sample DNA.AMER CHEMICAL SOC, 2005年03月, BIOTECHNOLOGY PROGRESS, 21(2) (2), 575 - 579
- We have developed a novel, lipase-facilitated, supported liquid membrane (SLM) for the selective separation of organic acids by encapsulating a surfactant-lipase complex in the liquid membrane phase. This system exhibited a high transport efficiency for 3-phenoxypropionic acid and enabled the selective separation of organic acids due to the different solubilities of the acids in the organic phase and the variable substrate specificity of the surfactant-lipase complex in the liquid membrane phase. We found that various parameters, such as the amount of surfactant-lipase complex in the SLM, the lipase concentration in the receiving phase, and the ethanol concentration in the feed phase, affected the transport behavior of organic acids. ne optimum conditions were 5 gL(-1) of the surfactant-CRL complex in the SLM (CRL=Iipase from Candida rugosa), 8 gL(-1) of PPL in the receiving phase (PPL=Iipase from porcine pancreas), and an ethanol concentration of 50 vol%. Furthermore, we achieved high enantioselective transport of (S)ibuprofen attributable to the enantioselectivity of the surfactant-CRL complex.WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2005年02月, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 11(4) (4), 1163 - 1170
- 公益社団法人 化学工学会, 2005年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2005, 310 - 310
- 公益社団法人 化学工学会, 2005年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2005, 371 - 371
- The functionalization of the cytochrome P450cam monooxygenase system, which requires electron transfer among three different proteins, was investigated in the micro-scale aqueous compartments of stable water-in-oil (W/O) emulsions formed with the nonionic surfactant tetraethylene glycol dodecyl ether. Neither an organic-aqueous biphasic system nor a non-emulsified organic-aqueous solution containing the same amount of surfactant showed substantial hydroxylation of camphor, a natural substrate of P450cam, whereas substantial monooxygenation activity was detected when stable aqueous compartments were provided by the formation of W/O emulsions. Since the camphor hydroxylation in W/O emulsions was modest, we explored the integration of an enzymatic NADH regeneration system in order to effectively provide a reducing equivalent. Two different dehydrogenases, bacterial glycerol dehydrogenase (GLD) and yeast alcohol dehydrogenase (ADH), were selected, and each of these was coupled with the P450cam catalytic cycle in W/O emulsions. As a result, the camphor hydroxylation rate was successfully improved by approximately 5-fold when GLD was employed under optimized conditions. These results reveal the potential utility of the micro-scale cell-like aqueous compartments of W/O emulsions for multicomponent enzymatic reactions especially for substrates with low aqueous solubility.SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2005年01月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 99(1) (1), 12 - 17
- Mutation detection in the drug-resistant hepatitis B virus polymerase gene using nanostructured reverse micellesThe emergence of drug-resistant hepatitis B virus (HBV) has been reported in patients with prolonged administration of lamivudine, which is a potent drug for the prevention of HBV infection. Lamivudine-resistant HBV has several types of mutations at the YMDD motif of its DNA polymerase. We successfully demonstrated that monitoring the hybridization behavior in nanostructured reverse micelles enables us to detect single nucleotide polymorphisms (SNPs). With the aid of reverse micelles, a model 40-mer oligonucleotide containing a single-base substitution was clearly distinguished from the normal, complementary oligonucleotide. In addition, we extended this technique to a high-throughput analysis. The results obtained with a 96-well micro-plate reader indicated the possibility of SNPs detection toward multiple samples of patients.JAPAN SOC ANALYTICAL CHEMISTRY, 2004年11月, ANALYTICAL SCIENCES, 20(11) (11), 1609 - 1611
- The protein refolding of inclusion bodies was investigated using reversed micelles formed by aerosol OT (AOT). Ribonuclease A (RNase A) was overexpressed. in Escherichia coli and used as native inclusion bodies. The enzymatic activity of RNase A was completely regained from the inclusion bodies within 14 h by solubilization in reversed micelles. To further enhance the refolding rate, a molecular chaperone, GroEL, was incorporated into the refolding system. The resultant refolding system including GroEL showed better performance under optimized conditions for the refolding of RNase A inclusion bodies. The refolding rate was considerably improved by the addition of the molecular chaperone, and the refolding step was completed in 1 h. The protein refolding in the GroEL-containing refolding system was strongly dependent on the coexistence of ATP and Mg2+, suggesting that the GroEL hosted in the reversed micelles was biologically active and assisted in the renaturation of the inclusion bodies. The addition of cold acetone to the reversed micellar solution allowed over 90% recovery of the renatured RNase A.AMER CHEMICAL SOC, 2004年11月, BIOTECHNOLOGY PROGRESS, 20(6) (6), 1783 - 1787
- A three-phase flow, water/n-heptane/water, was constructed in a microchannel (100-mum width, 25-mum depth) on a glass microchip (3 cm x 7 cm) and was used as a liquid membrane for separation of metal ions. Surface modification of the microchannel by octadecylsilane groups induced spontaneous phase separation of the three-phase flow in the microfluidic device, which allows control of interfacial contact time and off chip analysis using conventional analytical apparatus. Prior to the selective transport of a metal ion through the liquid membrane in the microchannel, the forward and backward extraction of yttrium and zinc ions was investigated in a two-phase flow on a microfluidic device using 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (commercial name, PC-88A) as an extractant. The extraction conditions (contact time of the two phases, pH, extractant concentration) in the microfluidic device were examined. These investigations demonstrated that the conventional methodology for solvent extraction of metal ions is applicable to solvent extraction in a microchannel. Finally, we employed the three-phase flow in the microchannel as a liquid membrane and observed the selective transport of Y ion through the liquid membrane. In the present study, we succeeded, for the first time, in the selective separation of a targeted metal ion from an aqueous feed solution to a receiving phase within a few seconds by employing a liquid membrane formed in a microfluidic device.AMER CHEMICAL SOC, 2004年08月, ANALYTICAL CHEMISTRY, 76(15) (15), 4495 - 4500
- AMER CHEMICAL SOC, 2004年07月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 126(28) (28), 8622 - 8623
- Factors affecting the oxidative activity of laccase towards biphenyl derivatives in homogeneous aqueous-organic systemsCatalytic oxidation of biphenyl derivatives was investigated using laccase in a homogeneous aqueous-organic system. A thermostable laccase from Trametes sp. showed the highest catalytic activity for the oxidation of 4-hydroxybiphenyl (4-HB) at a reaction temperature of 60degreesC when dimethylsulfoxide (DMSO) was employed as a co-solvent. Furthermore, the catalytic performance was successfully enhanced by the incorporation of a laccase mediator system (LMS) into the aqueous-DMSO media. The catalytic performance strongly depended on the type of mediator, and the highest activity was observed with 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) as mediator, suggesting the importance of the selection of a suitable mediator. It was verified that this mediator system is applicable to the oxidation of several biphenyl derivatives with hydroxylgroups.SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2004年07月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 98(1) (1), 14 - 19
- 2004年06月, Biochemical Engineering Journal, 19(3) (3)
- Enzyme-based electron-transfer reactions involved in the cytochrome P450 monooxygenase system were investigated in nanostructural reverse micelles. A bacterial flavoprotein, putidaredoxin reductase (PdR), was activated and shown to be capable of catalyzing the electron transport from NADH to electron-carrier proteins such as cytochrome b(5) (tCyt-b5) and putidaredoxin (Pdx) in reverse micelles. Ferric tCyt-b5 in reverse micelles was effectively converted to its ferrous form by the exogenous addition of separately prepared reverse micellar solution harboring PdR and NADH. The fact that direct interactions of macromolecular proteins should be possible in the reverse micellar system encouraged us to functionalize a multicomponent monooxygenase system composed of the bacterial cytochrome P450cam (P450cam), putidaredoxin (Pdx), and PdR in reverse micelles. The successful camphor hydroxylation reaction catalyzed by P450cam was significantly dependent on the coexistence of Pdx, PdR, and NADH but not H2O2, suggesting that the oxygen-transfer reactions proceeded via a "monooxygenation" mechanism. This is the first report of a multicomponent cytochrome P450 system exhibiting enzymatic activity in organic media.AMER CHEMICAL SOC, 2004年06月, LANGMUIR, 20(13) (13), 5564 - 5568
- 2004年06月, BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, Volume: 19 Issue: 1 Page, 43 - 46
- 2004年03月, 化学工学論文集, Volume: 30 Issue: 2 Pages:マイクロ流体デバイスを用いたオリゴペプチドの固相合成
- We constructed two-phase (water/n-heptane) and three-phase (water/n-heptane/water) flows in a microchannel (0.1 mm width, 0.025 mm depth) on a glass microchip (3 cm × 7 cm). Then solvent extraction of metal ions was investigated employing the multiphase flows in the microchannel. Prior to the solvent extraction, we examined two ways to separate and collect each phase from another in the microchannel. One was chemical modification of the microchannel surface by octadecylsilane groups and another was flow-guiding walls in the microchannel. Both of them achieved the spontaneous phase separation of the multiphase flows in the microchannel, allowing control of interfacial contact time and off-chip analysis using conventional analytical apparatus. The forward and backward extraction of yttrium (Y3+) and zinc (Zn2+) ions was investigated in a two-phase flow on a microfluidic device using 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester as an extractant. The extraction conditions (contact time of the two phases, pH and extractant concentration) in the microfluidic device were examined. These investigations demonstrate that the conventional methodology on solvent extraction of metal ions is applicable to the solvent extraction in the microchannel. The introduction of the flow-guiding walls interestingly improved the extraction efficiency in the microchannel. Finally, we employed a three-phase flow in the microchannel as a liquid membrane system and observed the rational and selective transport of Y3+ through the liquid membrane. In this study, we succeeded in the selective separation of a targeted metal ion from a feed aqueous solution within a few second employing multiphase flows in the microfluidic device.公益社団法人 化学工学会, 2004年, アジア・太平洋化学工学会議発表論文要旨集, 2004, 78 - 78
- 2004年, Membrane, 29, 236 - 243
- ROYAL SOC CHEMISTRY, 2004年, LAB ON A CHIP, 4(2) (2), 159 - 159Enzymatic degradation of p-chlorophenol in a two-phase flow microchannel system (vol 3, pg 308, 2003)
- We have developed a simple single nucleotide polymorphisms (SNPs) analysis utilizing DNA hybridization in nanostructural molecular assemblies. The novel technique enables the detection of a single-base mismatch in a DNA sequence without a fluorescent probe. This report describes for the first time that DNA hybridization occurs in the nanostructural molecular assemblies (termed reverse micelles) formed in an organic medium. The restricted nanospace in the reverse micelles amplifies the differences in the hybridization rate between mismatched and perfectly matched DNA probes. For a model system, we hybridized a 20-mer based on the p53 gene sequence to 20-mer complementary oligonucleotides with various types of mismatches. Without any DNA labeling or electrochemical apparatus, we successfully detected the various oligonucleotide mismatches by simply measuring the UV absorbance at 260 nm.AMER CHEMICAL SOC, 2004年01月, BIOMACROMOLECULES, 5(1) (1), 49 - 53
- Lipase-catalyzed alcoholysis between vinyl acetate and 2-phenyl-1-propanol was investigated in dialkylimidazolium-based ionic liquids. Although native lipase powder exhibited very low activity in an ionic liquid, forming a poly( ethylene glycol) (PEG)-lipase complex improved the lipase activity in the ionic liquid. The activity of the PEG-lipase complex was higher in ionic liquids than in common organic solvents (n-hexane, isooctane and dimethylsulfoxide). Fluorescence measurements using 4-aminophthalimide revealed that the ionic liquids were more hydrophilic than the organic solvents used for non-aqueous enzymology. A kinetic study of lipase-catalyzed alcoholysis in an ionic liquid ([Bmim][PF6]) revealed that the Michaelis constant (Km) for 2-phenyl-1-propanol in the ionic liquid was half that in n-hexane, suggesting that the ionic liquid stabilized the enzyme-substrate complex. Finally, we carried out enantioselective alcoholysis of 1-phenylethanol in ionic liquids employing the PEG-lipase complex, and obtained high enantioselectivity, comparable to that in n-hexane.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2004年, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2(8) (8), 1239 - 1244
- Liquid-liquid extraction of metal ions was carried out in a microfluidic device which had intermittent partition walls in the center of the confluent microchannel 100 mum wide, 20 mum deep and 3 cm long. The intermittent partition walls (50 mum long) stabilized a two-phase (n-heptane-water) flow and allowed clear phase separation at the end-junction of the microchannel. Using this two-phase flow in the microchannel, yttrium ions were successfully extracted in a complex form with an extractant PC-88A (2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester) from a feed aqueous phase to a n-heptane phase within a contact time of 1.5 s. Although the apparent interfacial area in the microchannel was reduced by introducing the partition walls, the presence of the partition walls improved the extraction efficiency 2-3 fold at a contact time of 0.12-0.24 s. Flow analyses using fluorescent beads and a computational fluidic dynamics simulation revealed that the partition walls induced a slight turbulence in the two-phase flow in the microchannel. This slight turbulence would result in the mixing of the aqueous phase and promote the transport of yttrium ions from the aqueous feed phase to the organic extractant phase.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2004年, ANALYST, 129(11) (11), 1008 - 1013
- 2003年10月, 膜 (Membrane), 28, 191-197ナノ集合体を利用した有機溶媒中におけるマンガンペルオキシダーゼの機能発現と環境汚染物質の分解
- Transport of organic acids through a supported liquid membrane driven by lipase-catalyzed reactionsWe have developed a lipase-facilitated supported liquid membrane. Lipase-catalyzed reactions were coupled with a supported liquid membrane (SLM) to transport organic acids through the SLM. We succeeded in the rational transport of organic acids through the SLM using lipase-catalyzed reactions and observed that there were differences in the transport behavior of various organic acids due to the substrate specificity of lipase. Subsequently, various parameters, such as the alcohol concentration in the feed phase, the pH in each aqueous phase, an organic solvent in the SLM, and the kind of lipase, were investigated. We found that the optimum conditions were 65 vol% alcohol concentration, pH 6.3 in each aqueous phase, isooctane as the liquid membrane phase and Candida rugosa lipase as the esterification biocatalyst.SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2003年10月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 96(4) (4), 370 - 374
- Simple detection of point mutations in DNA oligonucleotides using SYBR Green IA novel and simple method for detection of mutations in DNA oligonucleotides using a double-stranded DNA specific dye (SYBR Green I) is reported. The SYBR Green I is bound specifically with a duplex DNA oligonucleotide (intercalation). This intercalation induces fluorescent emission at 525 nm with excitation at 494 nm. The fluorescence intensity of mismatched oligonucleotides (40-mer) decreases (by more than 13%) in comparison with the perfectly matched oligonucleotides. Moreover, fluorescence measurement of the SYBR Green I can distinguish various types of single-base mismatches, except for the T-G terminal mismatch. The addition of 20% (v/v) formamide, however, to an oligonucleotide solution improved the sensitivity of detection and also enabled the detection of the T-G terminal-mismatch. This detection method requires only a normal fluorescence spectrophotometer, an inexpensive dye and just 50 pmol of sample DNA.KLUWER ACADEMIC PUBL, 2003年10月, BIOTECHNOLOGY LETTERS, 25(19) (19), 1637 - 1641
- Ionic liquids as a novel solvent for lanthanide extractionOctyl(phenyl)-N,N-diisobutylcarbamoylmethyl phosphine oxide (CMPO) dissolved in an ionic liquids, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, greatly enhances extractability and selectivity of lanthanide cations compared to that dissolved in conventional organic solvents; further, the recovery of lanthanides extracted into ionic liquids can be accomplished using several stripping solutions containing complexing agents. The possibility of utilizing ionic liquids as novel separation media in an industrial liquid-liquid extraction process was demonstrated.JAPAN SOC ANALYTICAL CHEMISTRY, 2003年08月, ANALYTICAL SCIENCES, 19(8) (8), 1097 - 1098
- Use of ionic liquids in a lipase-facilitated supported liquid membraneA lipase-facilitated transport of 4-phenoxybutyric acid, 3-phenoxypropionic acid, 2-phenylpropionic acid, 2-phenoxybutyric acid, mandelic acid and 2-amino-2-phenylbutyric acid was carried out using a supported liquid membrane based on room temperature ionic liquids. There were marked differences in the permeate fluxes of various organic acids due to the substrate specificity of the lipases. The maximum permeate flux (44 x 10(-2) mmol cm(-2) x h) was obtained using 4-phenoxybutyric acid as the substrate and 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate as the liquid membrane phase.KLUWER ACADEMIC PUBL, 2003年05月, BIOTECHNOLOGY LETTERS, 25(10) (10), 805 - 808
- Several research groups reported that lipase catalyzes peptide synthesis in organic solvents. Structural studies revealed that the catalytic triad of lipase consists of Ser, His, and Asp, the same as serine proteases. Lipase has a potential to have peptidase activity. In this report, we investigated the peptidase activity of lipases. Of 13 lipases of diverse origin tested, only commercially available porcine pancreatic lipase (PPL) exhibited peptidase activity. However, purification of PPL by gel permeation chromatography separated the peptidase and lipolytic activities of PPL. This study clearly demonstrated that all the lipases tested do not hydrolyze a peptide bond. (C) 2003 Elsevier Science Inc. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE INC, 2003年05月, ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY, 32(6) (6), 655 - 657
- Control of water content by reverse micellar solutions for peroxidase catalysis in a water-immiscible organic solventThe water content of a water-immiscible can be controlled using reverse micelles. We applied this reverse micellar system to improve the enzymatic activity of a surfactant-manganese peroxidase complex in toluene. Increasing the water content in toluene to 2 vol% using the reverse micelles resulted in the great improvement (10-fold) of the peroxidase Activity.SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2003年04月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 95(4) (4), 425 - 427
- Ring-opening polymerization of lactones catalyzed by surfactant-coated lipases in organic solventsWe have performed the ring-opening polymerization of lactones catalyzed by surfactant-coated lipases in organic solvents. A great improvement in the number-average molecular weight (M-n) of the produced polymer was observed compared to that of the lyophilized native lipase. The M-n vs monomer conversion profile suggests that the polymerization catalyzed by the surfactant-coated lipase is a step polymerization, whereas that catalyzed by lyophilized lipase powder is a chain polymerization. The effects of reaction temperature and the reaction solvent on the polymerization of lactones were also investigated.SOC CHEMICAL ENG JAPAN, 2003年03月, JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN, 36(3) (3), 307 - 312
- Enzymatic degradation of p-chlorophenol was carried out in a two-phase flow in a microchannel (100 mum width, 25 mm depth) fabricated on a glass plate (70 mm x 38 mm). This is the first report on the enzymatic reaction in a two-phase flow on a microfluidic device. The surface of the microchannel was partially modified with octadecylsilane groups to be hydrophobic, thus allowing clear phase separation at the end-junction of the microchannel. The enzyme (laccase), which is surface active, was solubilized in a succinic aqueous buffer and the substrate (p-chlorophenol) was in isooctane. The degradation of p-chlorophenol occurred mainly at the aqueous-organic interface in the microchannel. We investigated the effects of flow velocity and microchannel shape on the enzymatic degradation of p-chlorophenol. Assuming that diffusion of the substrate (p-chlorophenol) is the rate-limiting step in the enzymatic degradation of p-chlorophenol in the microchannel, we proposed a simple theoretical model for the degradation in the microchannel. The calculated degradation values agreed well with the experimental data.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2003年, LAB ON A CHIP, 3(4) (4), 308 - 312
- 2003年01月, 化学工学論文集, Volume: 29 Issue: 1 Page環境汚染物質の分解を目的としたマイクロバイオリアクターの開発
- Modification of Chromobacterium viscosum lipase by stearic acidChromobacterium viscosum lipase was modified by stearic acid in two-phase system for improved traps-esterification (TE) activity. The stearic acid, dissolved in n-hexane, was mixed with lipase in buffer phase for 24 h. The modified lipase was present as insoluble layer at the interface, showed 9 units traps-esterification activity. The FTIR spectrum of lipase showed a new sharp peak corresponding to 1700 cm(-1) as a result of stearic acid modification. The modified lipase catalyzed traps-esterification is useful in preparing structured lipid, with capric rich oleic triglyceride as a model system.SOC PLANT BIOCHEM BIOTECH, 2003年01月, JOURNAL OF PLANT BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY, 12(1) (1), 73 - 76
- DNA hybridization was investigated in AOT (sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate)/ isooctane reverse micelles. The single-stranded DNA molecules were encapsulated in the nanoscale water pools formed in the reverse micelles, reducing the hybridization rate. The DNA hybridization can be monitored by simply measuring the UV absorbance of the reverse micellar solution at 260 nm. We found that the DNA hybridization occurred only at the restricted water content (W-o = [H2O]/[ AOT] = 20) and below room temperature. We applied this DNA hybridization behavior in reverse micelles to mutation detection in a model gene p53 and successfully detected the single nucleotide mutations in 20-mer, 30-mer and 50-mer nucleotides without a DNA labeling.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2003年, ANALYST, 128(2) (2), 161 - 165
- Coupling lipase reactions with a supported liquid membrane (SLM) based on ionic liquids showed facilitative and selective permeation of (S)-ibuprofen through the SLM, indicating successful optical resolution of a racemic mixture using the enzyme-facilitative SLM.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2003年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, Issue: 23 Pages: 2926-2927(23) (23), 2926 - 2927
- Visualization and characterization of SPG membrane emulsificationShirasu-porous-glass (SPG) membrane emulsification is highly attractive for various fields of foods, cosmetics, and pharmaceuticals because this technique produces monodispersed emulsions. However, there are few reports on the observation of membrane emulsification at the membrane surface. In the present work, we aimed to visualize the membrane emulsification using a microscope high-speed camera system. The direct observation made it possible to measure the mean rate of droplet formation and the percentage of active pores. The mean rate of droplet formation ranged 0.3-12 s(-1) and the percentage of active pores ranged 0.3-0.5% under the dispersed-phase flux of 0.58 x 10(-6)-5.8 x 10(-6) m(3)/(m(2) s). We also observed that the droplets were formed without continuous-phase flow and the droplets were also formed by shear force at the continuous-phase flow under different experimental conditions. The balance among the dispersed-phase flux and the continuous-phase flow velocity influenced droplet formation. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2002年12月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 210(1) (1), 29 - 37
- Enzymatic synthesis of sugar amino acid esters in organic solventsThe enzymatic synthesis of sugar amino acid esters in polar organic solvents was studied using surfactant-enzyme complexes, which were previously developed as a highly active biocatalyst in organic solvents. Of the several lipases and proteases tested, the surfactant-subtilisin complex exhibited the highest synthetic activity in pyridine. The amino acid was regioselectively introduced at the C-6 position Of D-glucose and at the C-6' of maltose by the surfactant-subtilisin complex. This biocatalyst was found to effectively catalyze the synthesis of various sugar amino acid esters in a polar organic solvent.SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2002年10月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 94(4) (4), 357 - 361
- Poly(ethylene glycol)-lipase complex that is catalytically active for alcoholysis reactions in ionic liquidsLipase-catalyzed alcoholysis was investigated in three different ionic liquids. Lyophilized native lipase had a low activity in all the ionic liquids but a poly(ethylene glycol) (PEG)-lipase complex (with a molar ratio of the polymer/enzyme of 10:1) had an increased activity of over 14-fold. Of several lipases tested, PEG-lipase PS (from Pseudomonas cepacia) exhibited the highest activity (1.07 mmol/(h g(-1) protein)) in 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate.KLUWER ACADEMIC PUBL, 2002年08月, BIOTECHNOLOGY LETTERS, 24(16) (16), 1341 - 1345
- Interesterification and hydrolysis catalyzed by fatty acid-modified lipasesNative lipases often exhibit poor interesterification activity. We previously developed a fatty acid modification method to improve the activity of lipases. In this study, we applied this fatty acid modification method to several lipases and evaluated their interesterification and hydrolytic activities. The resulting interesterification activity was strongly dependent on the modifying fatty acid used. Of the saturated fatty acids tested, stearic acid modification substantially improved the interesterification activity of three lipases. Hydrolytic activity was affected slightly by the modifying fatty acid used. Substrate specificity of the modified lipase with triglycerides was also investigated and it was found that fatty acid modification changed the substrate specificity of some lipases.WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2002年05月, EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY, 104(5) (5), 255 - 261
- Structural study of lipase modified with fatty acidsStearic acid modification introduced to lipase a remarkable activation for interesterification reaction. In this study, we analyzed stearic acid-modified lipase using small angle X-ray scattering (SAXS) measurements at various temperatures. We prepared lipases modified with several fatty acids and also other proteins modified with stearic acid. SAXS analysis showed that both the lipase modified with fatty acids and other proteins modified with stearic acid consisted of a lipid lamellar structure in an aqueous buffer and in n-hexane. The long spacing of the modified lipase depended on temperature and the kind of fatty acid. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE SA, 2001年12月, BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, 9(3) (3), 185 - 191
- Mechanism of bovine serum albumin aggregation during ultrafiltrationProtein fouling is a critical problem for ultrafiltration. In this study, we adopted bovine serum albumin (BSA) as a model protein and polysulfone membrane as a typical ultrafiltration membrane. We then investigated the factors of the protein denaturation and aggregation, such as stirring shear stress and intermolecular exchange of disulfide during ultrafiltration, and discussed the BSA fouling mechanism. Fourier transform-infrared analysis revealed that magnetic stirring did not cause any difference in the secondary structural change of BSA gel-like deposits on the ultrafiltration membrane. BSA aggregates were collected from BSA gel-like deposits on the ultrafiltration membrane by centrifugation. Polyacrylamide gel electrophoresis in SDS analysis of BSA aggregates proved that the major binding of the BSA aggregates involved intermolecular disulfhydryl binding and that capping the free thiol group in BSA molecules with cysteine induced a remarkable decrease in the amount of the BSA aggregates during ultrafiltration. We concluded that one of the main factors in the BSA aggregation during ultrafiltration is the intermolecular exchange of disulfide through cysteinyl residue. We also found that the BSA aggregation caused a decrease in alpha -helix from 66% to 50% and an increase in beta -sheet from 20% to 36%, which was presumably because the cysteine residues associated with the intermolecular disulfide bonds had been located in alpha -helices. (C) John Wiley & Sons, Inc.JOHN WILEY & SONS INC, 2001年10月, BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, 75(2) (2), 233 - 238
- FT-IR analysis of BSA fouled on ultrafiltration and microfiltration membranesProtein fouling is a critical problem for ultrafiltration (UF) and microfiltration (MF). In the latest decade, a Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopic method has been developed to quantify protein secondary structure by employing the amide I spectral region. The most attractive feature of FT-IR analysis is its ability to analyze proteins in various conditions. In this study, we employed FT-IR to quantify the conformational change of protein fouled on polysulfone (PS) UF membrane and polytetrafluoroethylene (PTFE) MF membrane. Bovine serum albumin (BSA) was adopted as a model protein. BSA adsorption onto the membranes was performed at 4 degreesC and gel-like BSA deposits on the membranes were prepared by filtration at room temperature. FT-IR analysis revealed that the BSA adsorbed onto PS UF membrane had little change in the secondary structure, whereas the BSA adsorbed onto PTFE MF membrane had remarkable changes in the secondary structure, which were a decrease in alpha -helix content from 66 to 50% and an increase in beta -sheet content from 21 to 36%. In addition, gel-like BSA deposits on both of the membranes had marked changes in secondary structure, which were similar to the changes in the BSA adsorbed onto the PTFE MF membrane. And the BSA concentration did not significantly affect the changes in the secondary structure of BSA fouled on both the UF and MF membranes. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.ELSEVIER SCIENCE BV, 2001年10月, JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, 192(1-2) (1-2), 201 - 207
- Effect of hydrocarbon-water interfaces on synthetic and hydrolytic activities of lipasesWe have developed a new method of lipase activation for interesterification, in which lipase, in contact with a hydrocarbon-water interface, has been found to have high interesterification activity in an anhydrous solvent. We have applied this activation method to various lipase and obtained high synthetic activity in n-hexane, and have investigated the effect of various hydrocarbon-water interfaces on the synthetic and hydrolytic activities of lipases. The esterification and/or interesterification activity of lipases tested was improved by this activation method, using an n-tetradecane-water interface. From the initial group of lipases, three representative lipases (from Rhizopus japonicus, Chromobacterium viscosum and porcine pancreas) were selected for further study. The effect of various hydrocarbon-water interfaces on synthetic (interesterification or esterification) activity was studied. We demonstrated that the resulting synthetic activity was affected by the choice of hydrocarbon-water interface and that there were differences in the effects of interfaces on the synthetic activity of these lipases.SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2001年09月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 92(3) (3), 242 - 247
- 2001年03月, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 65(4) (4)
- Lipase usually has little interesterification activity in organic solvents, probably owing to the absence of an oil-water interface. Lipases were processed in a two-phase hydrocarbon-water system that had an oil-water interface. Crude lipase (from Rhizopus japonicus) in a buffer and a small volume of aliphatic hydrocarbon as an oil phase were mixed and then lyophilized to remove the aqueous and oil phases. The interfacially processed lipase has a remarkable interesterification activity in n-hexane compared to crude native lipases. We postulate that this activation is caused by the oil-water interface, i.e., the interface between hydrocarbon and water makes the lipase lid open and enables the lipase to work effectively in n-hexane. Several different hydrocarbons were investigated as an oil phase, and n-tetradecane was found to be the best for interesterification. Activated lipase was successfully inactivated in a water suspension without an oil-water interface, and the inactivated lipase could be reactivated. We demonstrated that the oil (hydrocarbon)-water interface induced reversible activation to lipase for interesterificaiton.American Oil Chemists' Soc, 2000年, JAOCS, Journal of the American Oil Chemists' Society, 77(11) (11), 1121 - 1126
- NATURE PUBLISHING GROUP, 2019年12月, POLYMER JOURNAL, 51(12) (12), 1309 - 1310
- 2017年, マツダ財団研究報告書(科学技術振興関係), 29次世代二次電池用電解質のための超分子イオン液体ゲルの開発
- 化学工業社, 2017年, ケミカルエンジニヤリング, 62, 62 - 67廃食品性バイオマスを用いたレアメタル高選択的分離技術の開発
- 株式会社 化学同人, 2017年, 化学, 72, 66 - 67合成分子の自己組織化による細胞死の誘導
- 高分子学会, 2016年, 高分子, 65(4) (4), 181 - 184分離膜におけるファウリングの可視化
- 2015年, 高分子学会予稿集(CD-ROM), 64(2) (2)低分子ゲル・高分子ゲル複合型新規ヘテロダブルネットワークイオン液体ゲルの開発
- 2015年, 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 47th高導電性を有するダブルネットワークイオン液体ゲルの開発
- 2014年, 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 79thイオン液体の導電性を維持可能なベンゼントリカルボン酸由来新規低分子ゲル化剤
- 2014年, 高分子学会予稿集(CD-ROM), 63(1) (1)イオン液体をゲル化可能な新規低分子ゲル化剤の開発
- 2014年, 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 46th低分子ゲル・高分子ゲル共存型新規ヘテロダブルネットワークイオン液体ゲルの開発
- 2014年, 高分子学会予稿集(CD-ROM), 63(2) (2)低分子ゲル・高分子ゲル混在型新規ヘテロダブルネットワークイオノゲルの調製
- 2013年, 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 45thベンゼントリカルボン酸を基本骨格とした新規低分子ゲル化剤の開発
- 2013年, 高分子学会予稿集(CD-ROM), 62(1) (1)イオン液体をゲル化可能なベンゼントリカルボン酸由来新規低分子ゲル化剤の開発
- 2013年, 高分子学会予稿集(CD-ROM), 62(2) (2)ベンゼントリカルボン酸由来自己組織化ナノファイバーによる新規超分子イオノゲルの開発
- 2012年, 高分子学会予稿集(CD-ROM), 61(1) (1)幅広い溶媒をゲル化可能な低分子ゲル化剤
- Casein micelles are a major component of milk proteins. It is well known that casein micelles show chaperone-like activity such as inhibition of protein aggregation and stabilization of proteins. In this study, it was revealed that casein micelles also possess a high refolding activity for denatured proteins. A buffer containing caseins exhibited higher refolding activity for denatured bovine carbonic anhydrase than buffers including other proteins. In particular, a buffer containing alpha-casein showed about a twofold higher refolding activity compared with absence of alpha-casein. Casein properties of surface hydrophobicity, a flexible structure and assembly formation are thought to contribute to this high refolding activity. Our results indicate that casein micelles stabilize milk proteins by both chaperone-like activity and refolding properties. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2011年01月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 404(1) (1), 494 - 497
- SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN, 2009年11月, JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING, 108, S112 - S112
- プラスチック成形加工学会, 2009年04月20日, 成形加工, 21(5) (5), 258 - 263熱誘起相分離法による多孔膜の作製と微細構造制御
- 2008年06月, 分離技術, 38(3), 135-139マイクロ空間での溶媒抽出
- A new spectrophotometric assay has been developed to evaluate protease activity in ionic liquids (ILs). The assay consists of two strategies to enable real-time spectrometric analysis of enzymatic reaction in ILs. First, enzymes are modified with a comb-shaped poly(ethylene glycol), PM13, to obtain a transparent enzyme solution in IL. Second, a chromogenic substrate is used to follow the enzymatic reaction in IL. p-Nitroaniline-derivatized substrates are subjected to protease-catalyzed alcoholysis to release chromogenic p-nitroaniline that can be quantitatively detected by a UV-Vis spectrophotometer. By using this method, we can evaluate protease activity in ILs quite easily without separation of products from the reaction mixture. The availability of the novel assay system was demonstrated in a kinetic analysis of subtilisin-catalyzed reaction in the IL 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ([Emim][Tf2N]) under different reaction conditions. Because two different serine proteases, subtilisin and α-chymotrypsin, substantially retained its original substrate specificity in the IL, the assay can be extended to other enzymes by using suitable chromogenic substrates. © 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.2008年03月15日, Analytical Biochemistry, 374(2) (2), 285 - 290
- 日本生物工学会, 2008年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 20, 177 - 1772Ga06 イオン液体ゲルからなる新規バイオコンポジット材料の開発(酵素学,酵素工学,タンパク質工学,一般講演)
- This study reports on deoxyribonucleic acid (DNA) immobilization in a microcapsule and the adsorption of toxic substances. Salmon testes DNA was immobilized using a microencapsulation method and the immobilization efficiency of DNA, stability of microcapsulated DNA and adsorption properties of toxic substances were investigated under various experimental conditions. This study succeeded in immobilizing over 90% of DNA in the DNA dosage based on the thymine base and the microcapsulation of DNA showed high reproducibility for immobilization efficiency. Immobilized DNA in the microcapsules did not leak, regardless of the salt concentration and pH values in the external aqueous phase. Microcapsulated DNA could selectively adsorb toxic substances that have a planar structure. Based on these results, it was shown that the microcapsulated DNA is a good adsorbent for toxic substances and the microcapsulation method is useful for immobilizing DNA in a polymer matrix.INFORMA HEALTHCARE, 2008年, JOURNAL OF MICROENCAPSULATION, 25(5) (5), 324 - 329
- 2007年11月, バイオサイエンスとインダストリー, 66, 20-21タンパク質と金(gold)の意外な関係
- 日本生物工学会, 2007年, 生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi, 85(1) (1), 14 - 14W/O型エマルションを利用したシトクロムP450camモノオキシゼナーゼ系の機能構築(2006年論文賞紹介)
- 日本生物工学会, 2007年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 19, 59 - 591B11-4 His-tag酵素-DNAコンジュゲートの作成とATP検出システムヘの応用(酵素学・酵素工学・タンパク質工学,一般講演)
- Guanine quenching of a fluorescence-labeled DNA probe is a powerful tool for detecting a mutation in a targeted site of a DNA strand. However, a different guanine adjacent to a targeted site can interfere with detection of a point mutation, resulting in unsatisfactory sensitivity. In the current study, we developed a simple method to improve sensitivity of the guanine quenching method using a masking DNA oligonucleotide. The simple addition of a masking DNA oligonucleotide was found to mask the interference of a different guanine in a target oligonucleotide on fluorescence and to enhance difference in the quenching ratio between wild-type and mutant oligonucleotides. Based on this strategy, we succeeded in discriminating various mutations from the wild-type YMDD motif of the hepatitis B virus DNA polymerase gene using guanine quenching with a masking oligonucteotide. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2006年07月, ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, 354(1) (1), 8 - 14
- 2006年, 同仁ニュース, 117, 12リボヌクレアーゼ、デオキシリボヌクレアーゼ活性のON-OFF制御
- Here we describe a novel strategy of liposome aggregation employing DNA-surfactant, in which the aggregation of liposomes can be reversibly controlled by enzyme stimuli and temperature. Single-stranded oligonucleotides (24-mer) were bound to oleic acid to produce DNA-surfactant. The DNA surfactant was mixed with POPC liposomes to prepare DNA-tethered liposomes. Mixing of the DNA-tagged liposomes with ones bearing complementary DNA strands starts the aggregation of liposomes. The liposomes were linked with each other via duplex DNA. We found that the liposome aggregation was influenced by temperature, salt concentration and restriction enzyme.2005年12月01日, Polymer Preprints, Japan, 54, 3873 - 3874
- Subtilisin Carlsberg was modified with comb-shaped poly (ethylene glycol), PM13. PM13 modified subtilisin (PM13-Sub) could be solubilized clearly in a wide range of pure ILs, whereas native subtilisin was not soluble in any ILs. Furthermore, PM13-Sub dissolved in ILs exhibited the excellent catalytic activity in transesterification of N-acetyl-L-phenylalanine ethyl ester with 1-butanol. This markedly high activity in the IL was superior to that in organic solvents commonly used for enzymatic catalysis. PM13-Sub was also found to retain its catalytic activity in the ILs for a prolonged period.2005年12月01日, Polymer Preprints, Japan, 54, 4647 - 4648
- Here we describe a novel strategy of liposome aggregation employing DNA-surfactant, in which the aggregation of liposomes can be reversibly controlled by enzyme stimuli and temperature. Single-stranded oligonucleotides were tethered to the outer surface of liposomes. Mixing of the DNA-tagged liposomes with ones bearing complementary DNA strands initiated the aggregation of liposomes. The liposomes were linked with each other via duplex DNA. The aggregated liposomes were dissociated by restriction enzyme to produce the initial discrete liposomes and re-aggregated by ligase.2005年12月01日, Polymer Preprints, Japan, 54, 2211
- 日本生物工学会, 2005年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 17, 100 - 1001C14-4 イオン液体への酵素の可溶化とその触媒特性(酵素学・酵素工学・タンパク質工学,一般講演)
- 日本生物工学会, 2005年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 17, 100 - 1001C14-3 大腸菌Whole cellを利用したシトクロムP450camシステムの機能強化(酵素学・酵素工学・タンパク質工学,一般講演)
- The alcoholysis catalyzed by the poly(ethylene glycol) (PEG)-lipase complex in ionic liquids was investigated. The alcoholysis between vinyl cinnamete and benzyl alcohol was catalyzed by lyophilized native lipase PS or the PEG-lipase PS complex in [Hmin][PF6]. The alcoholysis reaction involves acylation of the lipase and esterification of benzyl alcohol. The results show that the differences in activation among lipases was related to the solvent tolerance of the lipase or the dispersion of the PEG-lipase complexes.2004年12月01日, AIChE Annual Meeting, Conference Proceedings, 8711 - 8715
- We investigated the refolding of protein in inclusion bodies using reversed micelles formed by aerosol OT (AOT). RNase A was overexpressed in E. coli and used to prepare inclusion bodies of RNase A, which were then subjected to protein refolding by the AOT/isooctane reversed micellar system. The RNase A was renatured in reversed micelles, and the refolding yield reached 100% in 18 h. The addition of cold acetone to the reversed micellar solution allowed the recovery of the renatured RNase A without any loss of its activity. In the reversed micellar refolding system, the refolding conditions for inclusion bodies agreed with those for wild-type RNase A artificially denatured with a denaturant. This result indicates that the refolding mechanism of the inclusion bodies is similar to that of the denatured wild-type RNase A. A dilution method for refolding of the inclusion bodies caused the re-aggregation of RNase A, and only 40% of the native activity was regained. Reversed micelles effectively promoted the refolding of RNase A from its inclusion body, suggesting that a reversed micellar protein refolding method can yield a higher rate of renaturation than the conventional dilution method.SOC CHEMICAL ENG JAPAN, 2004年07月, KAGAKU KOGAKU RONBUNSHU, 30(4) (4), 468 - 473
- 化学工業社, 2004年04月, 化学工業, Vol 55, No. 4, 263-267(4) (4), 263 - 267ナノ集合体逆ミセルを用いた遺伝子診断
- The solid-phase synthesis of oligopeptide was achieved for the first time in a microfluidic device. We fabricated a microchannel (width 300 mum, depth 160 mum) with a bead trap on a glass plate. Resin beads were loaded in the bead trap for the solid-phase peptide synthesis, and the synthesis of pentapeptide (Met-enkephalin) was conducted in the microchannel. The yield of the synthesized pentapeptide was confirmed to be 20% by MALDI-TOF MS and HPLC analyses.SOC CHEMICAL ENG JAPAN, 2004年03月, KAGAKU KOGAKU RONBUNSHU, 30(2) (2), 180 - 182
- Lipase-catalyzed alcoholysis between vinyl cinnamate and benzyl alcohol in fluorous solvents was investigated. This is the first report of a lipase-catalyzed reaction in a fluorous solvent. Forming the poly(ethylene glycol) (PEG)-lipase PL complex enhanced lipase activity over 16-fold over that of native lipase powder. The PEG-lipase PL complex exhibited markedly higher alcoholysis activities in fluorous solvents than in conventional organic solvents such as isooctane and n-hexane. The optimum reaction temperature for FC-77 (perfluorcooctane) was 55degreesC and the optimum pH for the preparation of the PEG-lipase complex was 9.0; similar to the conditions for lipase PL-catalyzed reaction in aqueous solution. The alcoholysis reaction in fluorous solvent requires the addition of a FC77-miscible organic solvent (isooctane) in order to dissolve non-fluorinated substrates. Lipase activity in the fluorous solvent was significantly influenced by the volume ratio of isooctane in the reaction medium. Vinyl cinnamate inhibition of the lipase-catalyzed reaction occurred at a much lower concentration in the fluorous solvent than in isooctane. These results can be explained by the localization of substrates around lipase molecules, induced by adsorption of the substrates to the PEG layer of the PEG-lipase complex.ROYAL SOC CHEMISTRY, 2004年02月, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 2(4) (4), 524 - 527
- 日本生物工学会, 2003年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 15, 79 - 793B10-3 タンパク質間電子伝達系を必要とする酸化還元酵素の特異反応場での機能化
- 日本生物工学会, 2003年, 日本生物工学会大会講演要旨集, 15, 79 - 793B10-4 非水媒体中における共役酵素系を利用した多段反応システムの構築
- A microbioreactor (upper width = 433 mum, lower width = 296 mum, depth - 91 mum) was designed on a silicon wafer by wet chemical etching, and the resulting channel was seated with a glass cover by an anodic bonding technique. Biodegradation of an environmental pollutant (p-chlorophenol) was conducted using laccase in the microreactor. The enzymatic reaction smoothly proceeded in the microreactor, and the reaction rate was enhanced 400-fold compared to that of an ordinary bulk reaction. It was found that the enzyme exhibited high stability in the microreactor, which allows recycling the enzyme solution. The biodegradation yield attained 90% when several microreactors were connected in series.SOC CHEMICAL ENG JAPAN, 2003年01月, KAGAKU KOGAKU RONBUNSHU, 29(1) (1), 82 - 86
- 化学工業社, 2003年, ケミヤカルエンジニヤリング, 48、49-55(5) (5), 377 - 383選択的分離技術としての液膜法の新展開
- 2002年, 最近の化学工学, 54, 45-62非水系での生体触媒反応プロセスの構築
- 大阪工研協会, 2000年, 科学と工業, 74, 15-19(1) (1), 15 - 19脂質修飾による酵素の活性化とその応用
- シーエムシー出版, 2016年05月, イオン液体用ベンゼントリカルボキシアミド型ゲル化剤、細胞死を誘導する超分子ゲル, ISBN: 9784781311562低分子ゲルの開発と応用
- シーエムシー出版, 2015年07月, タンパク質性バイオマスを用いた貴金属のリサイクル
- 技術情報協会, 2014年10月, ISBN: 9784861045592マイクロ/ナノカプセルの調製、徐放性制御と応用事例
- 技術情報協会, 2013年12月, ISBN: 9784861045141ゲルの安定化と機能性付与
- 産業調査会, 2012年03月タンパク質を用いた貴金属リサイクル
- Marcel Dekke, 2005年Handbook of Lipid Enzymology
- 第21回化学工学会学生発表会, 2019年03月, 化学工学会, 京都金ナノ粒子固定化可能なプラスチック表面の作製
- 第21回化学工学会学生発表会, 2019年03月, 化学工学会, 京都ポリチオフェン誘導体を用いた水中でのグラフェン分散技術の開発
- 平成30年度(一社)先端膜工学研究推進機構春季講演会, 2019年03月, 先端膜工学研究推進機構, 神戸市プラスチック材料表面への銅フリークリック反応可能な高分子塗膜の作製
- 若手フロンティア研究会 2018, 2018年12月, 神戸大学 研究基盤センター, 神戸市診断用ペーパーデバイスの開発に向けたセルロース紙表面の機能化
- 若手フロンティア研究会2018, 2018年12月, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市ミクロ偏析により機能性官能基が表層に濃縮されるポリプロピレンの表面修飾コーティング
- 若手フロンティア研究会2018, 2018年12月, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市コーティングでDNA固定化可能なプラスチック表面を作りだす
- 若手フロンティア研究会2018, 2018年12月, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市クリック反応性蛍光物質による材料表面アジド基定量法の開発
- 神戸大学若手フロンティア研究会2018, 2018年12月, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市ガン細胞を選択的に殺傷するゲル化剤の開発～副作用の少ないガン治療を目指して～
- 若手フロンティア研究会2018, 2018年12月, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市ガン細胞に抗ガン剤を製造させる新規治療法の開発
- 1st G'L'owing Polymer Symposium in KANTO, 2018年12月, 高分子学会関東支部, 東京都Tumor microenvironmental-responsive peptide as a novel anti-cancer drug
- IPC2018, 2018年12月, 高分子学会, 広島市Thermo-irreversible supramolecular gel and its application for visualizing thermal hysteresis
- 1st GLowing Polymer Symposium in KANTO, 2018年12月, 高分子学会, TokyoThermo-"irreversible" supramolecular gelthat can visualize thermal hysteresis
- 1st GLowing Polymer Symposium in KANTO, 2018年12月, 高分子学会, TokyoSurface modification of isotactic polypropylene by polymer coating
- 1st GLowing Polymer Symposium in KANTO, 2018年12月, 高分子学会, TokyoSupramolecular hydrogels composed of D-oligopeptides for 3-dimensional (3D) cell culture
- IPC2018, 2018年12月, 高分子学会, 広島市Selective cytotoxicity of enzyme-responsive peptide lipids containing tyrosine residues
- IPC2018 The 12th SPSJ International Polymer Conference, 2018年12月, 高分子学会, 広島市Preparation of a Cu-free clickable surface by simple polymer coating for DNA immobilization
- 12th SPSJ International Polymer Conference, 2018年12月, 高分子学会, 広島市Novel anti-cancer treatment using tumor microenvironmental-responsive supramolecular gelator
- The 12th SPSJ International Polymer Conference（IPC2018）, 2018年12月, 公益社団法人高分子学会, 広島Functionalization of a cellulose membrane surface by coating a PEGylated polymer
- IPC2018, 2018年12月, 高分子学会, 広島市Facile coating of a polypropylene surface for the preparation of a biosensor
- 1st G'L'owing Polymer Symposium in KANTO, 2018年12月, 高分子学会関東支部, TokyoA novel method to quantify azide groups on material surfaces using a clickable fluorescent compound
- 12th SPSJ International Polymer Conference, 2018年12月, 高分子学会, 広島市A novel method to quantify an amount of azide groups onmaterial surfaces using a clickable and cleavable fluorescent compound
- 1st GLowing Polymer Symposium in KANTO, 2018年12月, 高分子学会, TokyoA Cu-free clickable surface prepared by polymer dip-coating
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 高分子学会, 札幌市変性ポリオレフィンを用いたポリプロピレンの表面修飾コーティング
- 化学工学会第50回秋季大会, 2018年09月, 化学工学会, 鹿児島市微小pH応答性超分子ゲル化剤を用いた新規ガン治療法の開発
- 化学工学会第50回秋季大会 (20186), 2018年09月, 化学工学会, 鹿児島市銅フリークリック反応可能な高分子塗布によるプラスチック表面の機能化
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 高分子学会, 札幌市動的imine結合導入による熱不可逆性超分子ゲルの創製と熱履歴可視化への応用
- 化学工学会第５０回秋季大会, 2018年09月, 化学工学会, 鹿児島市動的imine結合を用いた超分子ゲルへの熱「不可逆性」付与と熱履歴可視化への応用
- 第50回化学工学会秋季大会, 2018年09月, 公益社団法人 化学工学会, 鹿児島超分子ゲル化剤のin-situ合成によるエマルション界面の安定化と融合制御
- 化学工学会第５０回秋季大会, 2018年09月, 化学工学会, 鹿児島市細胞を選択的に殺傷するチロシン含有ペプチド脂質の開発
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 高分子学会, 札幌市高分子塗布による銅フリークリック反応可能な表面の作製と生体分子の固定化
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 公益社団法人高分子学会, 札幌酵素反応によりゲルネットワークを精密に合成した金ナノ粒子／DNAハイブリッドゲル
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 高分子学会, 札幌市酵素応答性ペプチド脂質の細胞毒性の評価
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 公益社団法人高分子学会, 札幌含フッ素界面活性剤とPEG系高分子の塗布による機能性セルロース膜の開発
- 第50回化学工学会秋季大会, 2018年09月, 公益社団法人 化学工学会, 鹿児島含フッ素界面活性剤とPEG系高分子の塗布によるセルロース膜の機能化
- 化学工学会第５０回秋季大会, 2018年09月, 化学工学会, 鹿児島市ひと塗りで機能を発現するポリプロピレンの表面修飾コーティング
- 化学工学会第50回秋季大会, 2018年09月, 化学工学会, 鹿児島市クリック反応性の切断可能な蛍光物質を用いた材料表面提示アジド基
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 高分子学会, 札幌市クリック反応性の蛍光物質による新規表面アジド基定量法の開発
- 第67回高分子討論会, 2018年09月, 高分子学会, 札幌市ガン細胞選択的にゲル化・殺傷する超分子ゲル化剤の開発
- 第50回化学工学会秋季大会, 2018年09月, 化学工学会, 鹿児島エレクトロスプレーを用いたジャイアント高分子ベシクルの作製
- 第64回高分子研究発表会(神戸), 2018年07月, 高分子学会, 神戸市変性ポリオレフィンを用いた高分子塗布によるアイソタクチックポリプロピレンの表面機能化
- 第64回高分子研究発表会(神戸), 2018年07月, 高分子学会, 神戸市動的共有結合を導入した熱不可逆性超分子ゲルの創製と熱履歴可視化への応用
- 第64回高分子研究発表会（神戸）, 2018年07月, 高分子学会, 神戸市高分子塗布による銅フリークリック反応可能な表面の作製とDNAの固定化
- 第64回高分子研究発表会, 2018年07月, 高分子学会関西支部, 神戸含フッ素界面活性剤とPEG系高分子の塗布によるセルロース紙表面機能化
- 第64回高分子研究発表会（神戸）, 2018年07月, 高分子学会関西支部, 神戸市クリック反応性蛍光物質による固体表面の新規アジド基定量法の開発
- 第64回高分子研究発表会, 2018年07月, 高分子学会関西支部, 神戸市ガン細胞殺傷を目的とする微小pH応答性超分子ゲル化剤の開発
- 第64回高分子研究発表会(神戸), 2018年07月, 高分子学会, 神戸市ガン細胞を選択的に殺傷するペプチド脂質の開発
- MACRO 2018 World Polymer Congress, 2018年07月, MACRO 2018, CairnsThermo-“irreversible” supramolecular gel
- MACRO18 World Polymer Congress, 2018年07月, Leishman Associates, CairnsSurface-segregation of carboxy groups in a polymer by simple dip-coating of a polymer on substrate surfaces
- MACRO 2018 World Polymer Congress, 2018年07月, MACRO 2018, CairnsSelective cytotoxicity of tyrosine-containing peptide lipids
- MACRO18 World Polymer Congress, 2018年07月, Leishman Associates, CairnsFunctionalization of a cellulose surface by coating a fluorine-containing surfactant and a PEGylated polymer
- MACRO18 World Polymer Congress, 2018年07月, Leishman Associates, CairnsA clickable surface prepared by simple polymer coating
- 第7回 JACI／GSCシンポジウム, 2018年06月, 新化学技術推進協会, 神戸市動的共有結合を用いた超分子ゲルへの熱「不可逆性」付与と熱履歴可視化への応用
- 第7回JACI／GSCシンポジウム, 2018年06月, 新化学技術推進協会, 神戸市低環境負荷な Cu-free click 反応を応用したバイオセンサーの作製
- 第7回 JACI／GSCシンポジウム, 2018年06月, 新化学技術推進協会, 神戸市高分子塗布によるポリプロピレンの表面機能化
- 第7回JACI／GSCシンポジウム, 2018年06月, 新化学技術推進協会, 神戸市蛍光物質による固体表面の新規アジド基定量法の開発
- 第７回ＪＡＣＩ／ＧＳＣシンポジウム, 2018年06月, 新化学技術推進協会, 神戸含フッ素界面活性剤とPEG系高分子の塗布によるセルロース紙表面機能化法の開発
- 第7回 JACI／GSCシンポジウム, 2018年06月, 新化学技術推進協会, 神戸市ガン細胞に選択的な毒性を発揮する酵素応答性ペプチド脂質の開発
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋市微小pH変化に応答する超分子ゲル化剤の毒性評価
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋市動的共有結合を導入した超分子ゲルへの熱「不可逆性」付与
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋市塗るだけで機能を発現するポリプロピレンの表面修飾コーティング
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋合成高分子の表面偏析を利用したカルボキシ基の表面提示
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋市高分子塗布による銅フリークリック反応可能な表面の作製と反応点の定量
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋含フッ素界面活性剤とPEG系高分子の塗布によるセルロース表面の機能化
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋市チロシン含有ペプチド脂質の細胞毒性の評価
- 第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 高分子学会, 名古屋市クリック反応性の蛍光物質を用いた新規表面提示アジド基定量法の開発
- 化学工学会第20回化学工学会学生発表会, 2018年03月, 化学工学会, 東広島市培養細胞に対するペプチド脂質の毒性評価
- 化学工学会第20回化学工学会学生発表会, 2018年03月, 化学工学会, 東広島市動的共有結合を用いた超分子ゲルへの熱不可逆性付与
- 化学工学会第83年会, 2018年03月, 化学工学会, 大阪市超分子ゲル化剤のin-situ合成による刺激 応答性マイクロリアクターの作製
- 化学工学会第83年会, 2018年03月, 化学工学会, 大阪市接着プライマーを用いたポリプロピレンの表面修飾コーティング
- 化学工学会第20回化学工学会学生発表会, 2018年03月, 化学工学会, 東広島市高分子塗布による銅フリークリック反応可能な表面作成
- 化学工学会第83年会, 2018年03月, 化学工学会, 大阪市クリック反応性蛍光物質を用いた新規表面提示アジド基定量法の開発
- 先端膜工学研究推進機構 平成29年度春季講演会, 2018年03月, 先端膜工学研究推進機構, 神戸市クリック反応性蛍光物質による材料表面アジド基定量法の開発
- 化学工学会第20回化学工学会学生発表会, 2018年03月, 化学工学会, 東広島市PEG系高分子の塗布によるセルロース紙表面機能化法の開発
- 化学工学会第83年会, 2018年03月, 化学工学会, 大阪市DNAポリメラーゼ連鎖反応を用いた金ナノ粒子
- 若手フロンティア研究会, 2017年12月, 神戸大学 研究基盤センター, 神戸市蛍光物質による表面提示アジド基定量法の開発
- 研究基盤センター 若手フロンティア研究会, 2017年12月, 神戸大学, 神戸市ポリマーコーティングによるポリプロピレンの表面修飾
- 神戸大学 研究基盤センター 若手フロンティア研究会, 2017年12月, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市ガン細胞に選択的な毒性を示すpH応答性ペプチド脂質の開発
- 若手フロンティア研究会2017, 2017年12月, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市Polythiophene
- 3rd International Conference on Bioinspired and Zwitterionic Materials, 2017年10月, 英語, Kazuhiko Ishihara, 本郷区Intracellular nanofiber formation of a supramolecular gelator induces death of cancer cells
- 3rd International Conference on Bioinspired and Zwitterionic Materials, 2017年10月, 英語, Kazuhiko Ishihara, 本郷区In-situ synthesis of supramolecular hydrogelator at an oil
- 第66回高分子討論会, 2017年09月, 日本語, 高分子学会, 松山市超分子ゲル化剤のin-situ合成によるエマルションの安定化と融合の制御
- 日本セラミックス協会第30回秋季シンポジウム, 2017年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 神戸市合成低分子の自己組織化によるガン細胞の死滅
- 化学工学会第49回秋季大会, 2017年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議含フッ素高分子と接着プライマーを用いたポリプロピレンの表面修飾法の開発ポスター発表
- 第49回化学工学会秋季大会, 2017年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議ポリチオフェン誘導体を用いたグラフェン分散技術の開発と応用ポスター発表
- 化学工学会第49回秋季大会, 2017年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議クリック反応性の蛍光物質を用いた表面提示アジド基定量法の開発ポスター発表
- 化学工学会第48回秋季大会 (2016), 2017年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議ガン細胞に選択的な毒性を発揮するpH応答性ペプチド脂質の開発ポスター発表
- 第49回化学工学会秋季大会, 2017年09月, 英語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議Self-assembly of pentapeptide-based hydrogelators for encapsulation and release of functional compounds口頭発表（一般）
- The International Conference for Young Chemists (ICYC) 2017, 2017年08月, 英語, Elsevier, Penang, 国際会議Novel method to quantitate an amount of azide groups on solid surfaces using clickable and cleavable fluorescent compounds口頭発表（一般）
- The International Conference for Young Chemists (ICYC) 2017, 2017年08月, 日本語, Universiti Sains Malaysia, Penang, 国際会議Functionalization of isotactic polypropylene surface by coating polymers for biomolecule immobilization口頭発表（一般）
- 第63回高分子研究発表会（神戸）, 2017年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議含フッ素高分子のdip-coatによるアイソタクチックポリプロピレンの表面機能化ポスター発表
- 第63回高分子研究発表会（神戸）, 2017年07月, 英語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議ポリチオフェンを用いたグラフェン分散技術の開発ポスター発表
- 第63回高分子研究発表会（神戸）, 2017年07月, 日本語, 化学工学会, 神戸市, 国内会議クリック反応性切断可能な蛍光物質を用いた表面提示アジド基定量法の開発ポスター発表
- 第63回高分子研究発表会 (神戸), 2017年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議ガン細胞殺傷を目的としたpH応答性超分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 第66回高分子学会年次大会, 2017年05月, 日本語, 高分子学会, 千葉市, 国内会議変性ポリオレフィンを用いた高分子塗布によるポリプロピレン表面機能化法の開発ポスター発表
- 第66回高分子学会年次大会, 2017年05月, 日本語, 高分子学会, 千葉市, 国内会議ポリチオフェンを基本骨格とする導電性高分子を用いたグラフェン分散技術の開発ポスター発表
- 第66回高分子学会年次大会, 2017年05月, 日本語, 高分子学会, 千葉市, 国内会議フッ素含有高分子の塗布によるプラスチック表面へのカルボキシ基の提示ポスター発表
- 第60回高分子学会年次大会, 2017年05月, 日本語, 高分子学会, 幕張市, 国内会議クリック反応と切断可能な蛍光物質を用いた表面提示アジド基定量法の開発ポスター発表
- 第66回高分子学会年次大会, 2017年05月, 日本語, 高分子学会, 千葉市, 国内会議ガン細胞を選択的に殺傷する超分子ゲルの開発ポスター発表
- 第66回高分子学会年次大会, 2017年05月, 英語, 高分子学会, 千葉市, 国内会議Supramolecular gelators based on an amino acid-conjugated fatty acid for ionic liquids口頭発表（一般）
- Fifth International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2017年05月, 英語, Elsevier, Seville, 国際会議pH-Responsive supramolecular gelator for selective death of cancer cellsポスター発表
- Fifth International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2017年05月, 英語, Elsevier, Sevilla, 国際会議Novel method to quantitate azide groups on solid surfaces using clickable and cleavable fluorescent compoundsポスター発表
- Fifth International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2017年05月, 英語, Elsevier, Seville, 国際会議Introduction of reactive sites on a polypropylene surface by coating fluorine-containing polymer with modified polyolefinポスター発表
- Fifth International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2017年05月, 英語, Elsevier, Seville, 国際会議Degradable polyanion for layer-by-layer assembly for encapsulation and release of cationic proteinsポスター発表
- 化学工学会第19回化学工学会学生発表会, 2017年03月, 日本語, 化学工学会, 大阪市, 国内会議変性ポリオレフィンを用いた高分子塗布によるポリプロピレンへの反応点の導入口頭発表（一般）
- 化学工学会第19回化学工学会学生発表会, 2017年03月, 日本語, 化学工学会, 大阪市, 国内会議自己組織化性ペプチド脂質の細胞毒性評価口頭発表（一般）
- 化学工学会第19回化学工学会学生発表会, 2017年03月, 日本語, 化学工学会, 大阪市, 国内会議蛍光物質を用いた表面提示アジド基定量法の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第82年会（2017）, 2017年03月, 日本語, 化学工学会, 江東区, 国内会議ポリチオフェンを骨格とする導電性高分子を用いたグラフェン分散技術の開発ポスター発表
- 先端膜工学研究推進機構平成28年度春季講演会, 2017年03月, 日本語, 先端膜工学研究機構, 博多市, 国内会議ガスバリア導電性塗膜の作製を目指したグラフェン分散技術の開発ポスター発表
- 化学工学会第82年会（2017）, 2017年03月, 日本語, 化学工学会, 江東区, 国内会議Functionalization of surfaces of metal nanoparticles using a novel polymerizable surfactantポスター発表
- The 11th SPSJ International Polymer Conference (IPC 2016), 2016年12月, 英語, 高分子学会, 福岡市, 国際会議Surface modification of metal nanoparticles using a polymerizable surfactantポスター発表
- The 11th SPSJ International Polymer Conference, 2016年12月, 英語, 高分子学会, 福岡市, 国際会議Supramolecular gelators based on an amino acid conjugated fatty acid for ionic liquidsポスター発表
- The 11th SPSJ International Polymer Conference, 2016年12月, 英語, 高分子学会, 福岡市, 国際会議Preparation of gel emulsion by in-situ synthesis of peptide-based supramolecular gelatorsポスター発表
- The 11th SPSJ International Polymer Conference (IPC 2016), 2016年12月, 英語, The Society of Polymer Science, 福岡市, 国際会議Introduction of carboxy groups to plastic surfaces by segregation of fluorine‒containing polymersポスター発表
- The 11th SPSJ International Polymer Conference, 2016年12月, 英語, 高分子学会, 福岡市, 国際会議Hydrogel composed of DNA-gold nanoparticle prepared by polymerase chain reactionポスター発表
- the 11th SPSJ International Polymer Conference, 2016年12月, 英語, 高分子学会, 国際会議Dispersion of graphene in an organic solvent using poly(3-hexylthiophene)ポスター発表
- 第5回 ネイチャー・インダストリー・アワード, 2016年11月, 日本語, 大阪科学技術センター, 大阪市, 国内会議汎用プラスチック材料の表面機能化を目的とした新規高分子塗布技術の開発ポスター発表
- MRS Fall Meeting and Exhibit, 2016年11月, 英語, MRS, Boston, 国際会議Intracellular self-assembly of a low-molecular-weight gelator induces selective death of cancer cells[招待有り]口頭発表（招待・特別）
- 第65回高分子討論会, 2016年09月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議導電性高分子を用いたグラフェン分散とその応用ポスター発表
- 第65回高分子討論会, 2016年09月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議超分子ゲル化剤のin-situ合成によるゲルエマルションの作製口頭発表（一般）
- 化学工学会第48回秋季大会, 2016年09月, 日本語, 化学工学会, 徳島市, 国内会議超分子ゲル化剤のin-situ合成と界面ゲル化に向けた応用ポスター発表
- 第65回高分子討論会, 2016年09月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議新規重合性界面活性剤を用いた金属ナノ粒子の表面修飾法の開発口頭発表（基調）
- 第48回化学工学会秋季大会, 2016年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台市, 国内会議新規重合性界面活性剤を用いたタンパク質表面機能化技術の開発ポスター発表
- 化学工学会 第48回秋季大会, 2016年09月, 日本語, 化学工学会, 徳島市, 国内会議含フッ素高分子の偏析作用によるプラスチック表面へのカルボキシ基の提示ポスター発表
- 第65回高分子討論会, 2016年09月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議含フッ素基を有する高分子側鎖の偏析を利用したプラスチック材料表面へのカルボキシ基の提示ポスター発表
- 第65回高分子討論会, 2016年09月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議ポリメラーゼ連鎖反応を利用したDNA／金ナノ粒子ゲルの創製口頭発表（基調）
- 化学工学会第48回秋季大会, 2016年09月, 日本語, 化学工学会, 徳島市, 国内会議ポリメラーゼ連鎖反応を用いた金ナノ粒子／DNAネットワークゲルの作製ポスター発表
- 化学工学会 第49回秋季大会, 2016年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議フッ素高分子側鎖の偏析を利用したプラスチック表面へのカルボキシ基の提示ポスター発表
- 化学工学会第48回秋季大会 (2016), 2016年09月, 日本語, 化学工学会, 徳島市, 国内会議Modification of surfaces of metal nanoparticles using a polymerizable surfactantポスター発表
- 第62回高分子研究発表会（神戸）, 2016年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議導電性高分子を用いたグラフェン分散と導電性材料への応用ポスター発表
- 第62回高分子研究発表会 (神戸), 2016年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議重合性界面活性剤による金属ナノ粒子表面の機能化ポスター発表
- 第63回高分子研究発表会, 2016年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議含フッ素高分子側鎖の偏析を利用した塗膜最表面へのカルボキシ基の提示ポスター発表
- 第62回高分子研究発表会, 2016年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議含フッ素基を有する高分子側鎖の偏析を利用した基板表面への反応性官能基の提示ポスター発表
- 第62回高分子研究発表会（神戸）, 2016年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議ポリメラーゼ連鎖反応を利用した金ナノ粒子を架橋点とするDNAゲルの開発ポスター発表
- 第62回高分子研究発表会（神戸）, 2016年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議ペプチド系超分子ゲル化剤のin-situ合成と同時ゲル化ポスター発表
- 6th International Colloids Conference, 2016年06月, 英語, Elsevier, Berlin, 国際会議Selective cell-death induced by the self-assembly of an enzyme-responsive low-molecular-weight gelatorポスター発表
- 6th International Colloids Conference, 2016年06月, 英語, Elsevier, Berlin, 国際会議Display of carboxy groups on substrate surfaces using the segregation of fluorine-containing side chains of polymersポスター発表
- 6th International Colloids Conference, 2016年06月, 英語, Elsevier, Berlin, 国際会議Dispersion of graphene in an organic solvent using conductive polymers and its application to conductive materialsポスター発表
- 第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議導電性高分子を用いたグラフェン分散法の開発と導電性材料への応用ポスター発表
- 第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議重合性界面活性剤を用いた金属ナノ粒子の表面修飾法の開発ポスター発表
- 第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議合成と同時に溶媒をゲル化可能なペプチド系超分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議含フッ素基を有するポリマー側鎖の偏析を利用した材料表面への反応性官能基の提示ポスター発表
- 第65回 高分子年次大会, 2016年05月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議ポリメラーゼ連鎖反応を利用したDNA―金ナノ粒子ハイブリットゲルの作製ポスター発表
- 化学工学会第81回年会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 吹田市, 国内会議変性ポリオレフィンとPEG系含フッ素高分子を用いたポリプロピレン表面修飾法の開発ポスター発表
- 第18回化学工学会学生発表会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議分子側鎖の偏析を利用した材料表面へのカルボキシ基の提示口頭発表（一般）
- 化学工学会 第81年会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 吹田市, 国内会議分解性ポリアニオンを用いた機能性タンパク質含有交互積層膜の開発口頭発表（一般）
- 第18回化学工学会学生発表会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議導電性有機高分子を用いたグラフェン分散技術の開発と導電性材料への応用口頭発表（一般）
- 第18回化学工学会学生発表会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議新規pH応答性超分子ゲル化剤の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第81回年会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 吹田市, 国内会議重合性界面活性剤を用いた金属ナノ粒子表面の機能化ポスター発表
- 化学工学会 第81年会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 大阪市, 国内会議蛍光物質を用いた固体表面上アミノ基の新規定量方法の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第81年会本部大会, 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議ポリメラーゼ連鎖反応を利用したDNA―金ナノ粒子ハイブリッドゲルの作製と特性評価ポスター発表
- 先端膜工学機構研究推進機構春季講演会, 2016年03月, 日本語, 先端膜工学機構, 神戸市, 国内会議Layer-by-Layer法による生体高分子を用いた安全な抗菌性薄膜の開発ポスター発表
- 化学工学会第81年会 (2016), 2016年03月, 日本語, 化学工学会, 吹田市, 国内会議Functionalization of surfaces of metal nanoparticles using a polymerizable surfactantポスター発表
- 第64回高分子討論会, 2015年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議両親媒性高分子と低分子界面活性剤を用いた様々な樹脂表面の親水化処理ポスター発表
- 化学工学会第47回秋季大会, 2015年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議両親媒性高分子とフッ素系界面活性剤を用いた様々な樹脂表面の親水化処理ポスター発表
- 第64回高分子討論会, 2015年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議低分子ゲル・高分子ゲル複合型新規ヘテロダブルネットワークイオン液体ゲルの開発ポスター発表
- 第64回高分子討論会, 2015年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議新規重合性界面活性剤を用いたタンパク質表面機能化技術の開発ポスター発表
- 化学工学会第47回秋季大会, 2015年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議重合性界面活性剤を用いたタンパク質表面の機能化ポスター発表
- 化学工学会第47回秋季大会, 2015年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議合成と同時に溶媒をゲル化可能な超分子ヒドロゲル化剤の開発ポスター発表
- 化学工学会第47回秋季大会, 2015年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議高導電性を有するダブルネットワークイオン液体ゲルの開発ポスター発表
- 日本油化学会 第54回年会, 2015年09月, 日本語, 日本油化学会, 名古屋市, 国内会議“はがれない”界面活性剤によるナノ材料表面親水化口頭発表（一般）
- 第64回高分子討論会, 2015年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議ペプチド系超分子ゲル化剤の水中合成と同時ゲル化ポスター発表
- 第64回高分子討論会, 2015年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議PCR法を用いた金ナノ粒子を架橋点とするDNAゲルの構築ポスター発表
- 化学工学会第47回秋季大会, 2015年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議PCR増幅による金ナノ粒子を架橋点としたDNAゲルの形成ポスター発表
- 第64回高分子討論会, 2015年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議Layer-by-Layer法を用いた新規分解性高分子電解質とタンパク質からなる抗菌性薄膜の開発ポスター発表
- 化学工学会第47回秋季大会, 2015年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議Layer-by-Layer法を用いた新規分解性ポリアニオンとタンパク質からなる抗菌性薄膜の開発ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（神戸）, 2015年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議低分子ゲル・高分子ゲル混在型新規ヘテロダブルネットワークイオン液体ゲルの開発ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（神戸）, 2015年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議超分子ゲル化剤のin-situ合成と同時ゲル化ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（神戸）, 2015年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議重合性界面活性剤を用いたタンパク質の表面被覆法の開発ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（神戸）, 2015年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議ポリメラーゼ連鎖反応を用いた金ナノ粒子を架橋点とするDNAゲルの形成ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（神戸）, 2015年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議フッ素系界面活性剤と両親媒性高分子の塗布による様々な樹脂表面の親水化ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（神戸）, 2015年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議Layer-by-Layer法による分解性高分子とタンパク質からなる抗菌性薄膜の開発ポスター発表
- Frontiers in Polymer Science, 2015年05月, 英語, Elsevier, Riva Del Garda, 国際会議Solubilization of proteins in organic solvents using polymerizable surfactantsポスター発表
- Fourth International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2015年05月, 英語, ELSEVIER, Riva del Garda, 国際会議Peptide-based supramolecular hydrogelators and its application to in-situ synthesis of a supramolecular gelatorポスター発表
- 4th International Frontiers in Polymer Science, 2015年05月, 英語, Elsevier, Riva del Garda, 国際会議Hydrogel composed of DNA-gold nanoparticle network prepared by polymerase chain reactionポスター発表
- Fourth International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2015年05月, 英語, ELSEVIER, Riva del Garda, 国際会議Cancer cell-death induced by intracellular self-assembly of a supramolecular gelatorポスター発表
- 化学工学会 第80年会, 2015年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議合成高分子の官能基配向制御を利用した塗布による材料表面の防汚化および機能化口頭発表（一般）
- 第3回ろう部会技術委員会先端材料接合委員会, 2015年03月, 日本語, 日本溶接協会, 東京, 国内会議高分子塗布による高分子材料表面の親水化・機能化口頭発表（招待・特別）
- 化学工学会 第80年会, 2015年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議酵素応答性低分子ゲル化剤によるガン細胞の殺傷口頭発表（一般）
- 化学工学会 姫路大会2014, 2014年12月, 日本語, 化学工学会, 姫路市, 国内会議低分子界面活性剤を用いた高分子の浸漬塗布による様々なプラスチック基板表面の親水化口頭発表（一般）
- 若手フロンティア研究会2014, 2014年12月, 日本語, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, 国内会議炭素ナノ材料を溶媒中へ分散可能な重合性界面活性剤の開発ポスター発表
- The 10th SPSJ International Polymer Conference, 2014年12月, 英語, 高分子学会, Tsukuba, 国際会議Solubilization of carbon nanomaterials into solvents with novel polymerizable surfactantsポスター発表
- The 10th SPSJ International Polymer Conference, 2014年12月, 英語, 高分子学会, Tsukuba, 国際会議Novel method to quantitate a small amount of amino groups on solid surfaces using fluorescent compoundsポスター発表
- The 10th SPSJ International Polymer Conference, 2014年12月, 英語, 高分子学会, つくば市, 国内会議Enzyme-responsive supramolecular gelator as an anticance agentポスター発表
- 第4回CSJフェスタ, 2014年10月, 日本語, 日本化学会, 東京, 国内会議ディップコート法によるタンパク質の選択的吸着高分子表面の創製ポスター発表
- 第63回高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議両親媒性高分子と低分子界面活性剤を用いた親水的表面の作製ポスター発表
- 化学工学会 第46回秋季大会, 2014年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議低分子界面活性剤と両親媒性高分子の塗布による親水的機能性表面の作製ポスター発表
- 第63回高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議低分子ゲル・高分子ゲル混在型新規ヘテロダブルネットワークイオノゲルの調製ポスター発表
- 化学工学会 第46回秋季大会, 2014年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議低分子ゲル・高分子ゲル共存型新規ヘテロダブルネットワークイオン液体ゲルの開発ポスター発表
- 化学工学会第46回秋季大会, 2014年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議超分子ゲル化剤の自己組織化を利用したガン細胞の選択的な死ポスター発表
- 第63回高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議炭素ナノ材料の表面改質を目指した重合性界面活性剤の開発ポスター発表
- 化学工学会 第46回秋季大会, 2014年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議炭素ナノ材料の可溶化を目指した重合性界面活性剤の開発ポスター発表
- 第63回高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議合成低分子の自己組織化によるガン細胞の死滅[招待有り]口頭発表（招待・特別）
- 第63回高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議酵素応答性超分子ゲル化剤の自己組織化が誘導する選択的なガン細胞死滅ポスター発表
- 第63回 高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議蛍光物質を用いた固体材料表面の微量アミノ基定量方法の開発ポスター発表
- 化学工学会 第46回秋季大会, 2014年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議蛍光物質による固体材料表面の高感度な新規アミノ基定量方法の開発ポスター発表
- 第63回高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議ポリアニオン性分解型高分子の開発ポスター発表
- 化学工学会 第46回秋季大会, 2014年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議アニオン性分解型高分子電解質の開発ポスター発表
- 第63回高分子討論会, 2014年09月, 日本語, 高分子学会, 長崎市, 国内会議DNA 界面活性剤を含んだ逆ミセルによる粒子径に依存したナノ粒子の分離ポスター発表
- 化学工学会第46回秋季大会, 2014年09月, 日本語, 化学工学会, 福岡市, 国内会議DNA 界面活性剤によるナノ粒子のサイズ選択的逆ミセル液液抽出法の開発ポスター発表
- 日本調理科学会平成26年度大会（広島）, 2014年08月, 日本語, 広島, 国内会議低炭素を考慮した根菜類の最適加熱条件の検討 －ニンジンの茹で加熱を中心にーポスター発表
- 日本調理科学会平成26年度大会（広島）, 2014年08月, 日本語, 広島, 国内会議省エネルギーと食品衛生を考慮したハンバーグ焼成条件の検討口頭発表（一般）
- 第60回高分子研究発表会（神戸）, 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議低分子・高分子共存型新規ヘテロダブルネットワークゲルの開発ポスター発表
- 第60回高分子研究発表会(神戸), 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議新規分解型アニオン性高分子電解質の開発ポスター発表
- 第60回高分子研究発表会（神戸）, 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議酵素応答性超分子ゲル化剤を用いたガン細胞の選択的な死滅ポスター発表
- 第60回高分子研究発表会（神戸）, 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議蛍光物質を用いた高感度な固体表面のアミノ基定量方法の開発ポスター発表
- 第60回高分子研究発表会（神戸）, 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議逆ミセル液液抽出法による DNA 機能化ナノ粒子の選択的液液抽出口頭発表（一般）
- 第60回高分子研究発表会(神戸), 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議含フッ素低分子界面活性剤と両親媒性高分子の塗布による親水性機能的表面の作製ポスター発表
- 第60回高分子研究発表会（神戸）, 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議カーボンナノチューブの表面改質を目指した重合性界面活性剤の開発ポスター発表
- 4th International Colloids Conference, 2014年06月, 英語, Elsevier, Madrid, 国際会議The development of supramolecular gelators for ionic liquidsポスター発表
- 4th International Colloids Conference, 2014年06月, 英語, Elsevier, Madrid, 国際会議Synthesis of degradable anionic polyelectrolyte口頭発表（一般）
- 4th international Colloids Conference, 2014年06月, 英語, Elsevier, Madrid, 国際会議Novel method to quantitate amino groups on solid surfaces using fluorescent compoundsポスター発表
- 4th International Colloids Conference, 2014年06月, 英語, Elsevier, Madrid, 国際会議Low-fouling surface prepared by the dip-coating of amphiphilic polymer with a low-molecular-weight surfactant口頭発表（一般）
- 4th International Colloids Conference, 2014年06月, 英語, Elsevier, Madrid, 国際会議Characterization of cell-penetrating N-terminus alkylated peptidesポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議表面に偏析したポリエチレンオキシド側鎖を利用したタンパク質の選択的吸着ポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議新規高分子電解質の設計と開発ポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議蛍光物質による固体表面の新規アミノ基定量方法の開発ポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議ペプチド誘導体の細胞内取り込み挙動の評価ポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議ガン細胞選択的に毒性を示す酵素応答性超分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議カーボンナノチューブの可溶化を目指した重合性界面活性剤の開発ポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議イオン液体をゲル化可能な新規低分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議DNA界面活性剤によるDNA機能化ナノ粒子の液液抽出ポスター発表
- 第回16化学工学会学生発表会（堺大会）, 2014年03月, 日本語, 化学工学会, 堺市, 国内会議分解可能な高分子電解質の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第79年会, 2014年03月, 日本語, 化学工学会, 岐阜市, 国内会議低分子界面活性剤と両親媒性高分子による親水的な機能性表面の作製ポスター発表
- 化学工学会第79年会, 2014年03月, 日本語, 化学工学会, 岐阜市, 国内会議相分離を用いたタンパク質識別可能な分離膜の開発口頭発表（一般）
- 第16回化学工学会学生発表会, 2014年03月, 日本語, 化学工学会, 堺市, 国内会議新規細胞膜透過ペプチドの合成と性能評価口頭発表（一般）
- 化学工学会第79年会, 2014年03月, 日本語, 化学工学会, 岐阜大学, 国内会議ディップコーティングと水蒸気誘起相分離法(VIPS)による中空糸膜外表面の親水化修飾口頭発表（一般）
- 第16回化学工学学生発表会（堺大会）, 2014年03月, 日本語, 化学工学会, 堺市, 国内会議スピロピラン誘導体型光応答性低分子ゲル化剤の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第79年会, 2014年03月, 日本語, 化学工学会, 岐阜市, 国内会議イオン液体の導電性を維持可能なベンゼントリカルボン酸由来新規低分子ゲル化剤ポスター発表
- 化学工学会 第45回秋季大会, 2013年09月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議分解型高分子電解質からなるゲルをコアとしたリン脂質ジャイアントベシクルの開発ポスター発表
- 化学工学会 第45回秋季大会, 2013年09月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議超分子ゲル化剤の自己組織化により誘導されるガン細胞への選択的な毒性ポスター発表
- 第62回高分子討論会, 2013年09月, 日本語, 高分子学会, 金沢市, 国内会議新しい重合性界面活性剤を用いた難溶性ナノ材料可溶化技術の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会 第45回秋季大会, 2013年09月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議蛍光物質を用いた固体表面のアミノ基定量方法の開発ポスター発表
- 第62回高分子討論会, 2013年09月, 日本語, 高分子学会, 金沢市, 国内会議逆ミセルを利用したDNA機能化半導体ナノ粒子の抽出口頭発表（一般）
- 第62回高分子討論会, 2013年09月, 日本語, 高分子学会, 金沢市, 国内会議含フッ素界面活性剤と両親媒性高分子の塗布による親水表面の作製口頭発表（一般）
- 化学工学会第45回秋季大会, 2013年09月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議液液抽出によるDNA機能化量子ドットの選択的抽出ポスター発表
- 第62回高分子討論会, 2013年09月, 日本語, 高分子学会, 金沢市, 国内会議ベンゼントリカルボン酸由来自己組織化ナノファイバーによる新規超分子イオノゲルの開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第45回秋季大会, 2013年09月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議ベンゼントリカルボン酸を基本骨格とした新規低分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 第62回高分子討論会, 2013年09月, 日本語, 高分子学会, 金沢市, 国内会議ガン細胞へ選択的毒性を示す酵素応答性超分子ゲル化剤の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会 第45回秋季大会, 2013年09月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議エレクトロスプレー法によるリン酸カルシウム／高分子ハイブリッドマイクロカプセルのワンステップ作製ポスター発表
- 日本調理科学会平成25年度大会, 2013年08月, 日本語, 奈良女子大学, 国内会議ゆで卵を例とした調理加熱法の違いによる省エネ・低炭素化の検討ポスター発表
- 第59回高分子研究発表会（神戸）, 2013年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議分解型高分子ゲルを用いたリン脂質ジャイアントベシクルの開発ポスター発表
- 第59回高分子研究発表会(神戸), 2013年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議ガン細胞へ選択的毒性を示す超分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 第59回高分子研究発表会（神戸）, 2013年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議DNA機能化量子ドットの逆ミセル液液抽出ポスター発表
- 第20回クロマトグラフィーシンポジウム, 2013年06月, 日本語, クロマトグラフィー科学会, 神戸市, 国内会議タンパク質精製が一段階で可能なアフィニティ膜の開発ポスター発表
- 第62回高分子学会年次大会, 2013年05月, 日本語, 高分子学会, 京都市, 国内会議無機／有機高分子ハイブリッドマイクロカプセルのワンステップ作製ポスター発表
- 第62回高分子学会年次大会, 2013年05月, 日本語, 高分子学会, 京都市, 国内会議自己分解型ポリマーゲルをコアとしたリン脂質ジャイアントベシクルの開発ポスター発表
- 第62回高分子学会年次大会, 2013年05月, 日本語, 高分子学会, 京都市, 国内会議高分子塗布による防汚機能表面の作成ポスター発表
- 第62回高分子学会年次大会, 2013年05月, 日本語, 高分子学会, 京都市, 国内会議酵素応答性超分子ゲル化剤の自己組織化を利用した選択的ガン細胞死滅ポスター発表
- 第62回高分子学会年次大会, 2013年05月, 日本語, 高分子学会, 京都市, 国内会議液液抽出法によるDNA機能化量子ドットの逆ミセル中への抽出ポスター発表
- 第62回高分子学会年次大会, 2013年05月, 日本語, 高分子学会, 京都市, 国内会議イオン液体をゲル化可能なベンゼントリカルボン酸由来新規低分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 3rd International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2013年05月, 英語, Elsevier, Sitges, 国際会議Selective cell-death induced by proteinase-mediated self-assembly of a supramolecular gelatorポスター発表
- Third International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2013年05月, 英語, Elsevier, Sitges, 国際会議Preparation of giant lipid vesicles with degradable polyelectrolyte cores using an electrospray techniqueポスター発表
- Third International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2013年05月, 英語, Elsevier, Sitges, 国際会議Post treatment for recomposing outer-surface of hollow fiber membranesポスター発表
- 3rd International Symposium - Frontiers in Polymer Science 2013, 2013年05月, 英語, Elsevier, Sitges, 国際会議Liquid／liquid extraction of DNA-functionalized-quantum dots using reverse micellesポスター発表
- Third International Symposium Frontiers in Polymer Science, 2013年05月, 英語, Elsevier, Sitges, 国際会議How can we effectively display a hydrophilic moiety (NH2-) by simple dip-coating of a functional polymer on a substrate?ポスター発表
- 化学工学会 第78年会, 2013年03月, 日本語, 化学工学会, 大阪大学, 国内会議水蒸気誘起相分離法(VIPS)による中空糸膜の外表面分離層の精密制御口頭発表（一般）
- 化学工学会 第78年会, 2013年03月, 日本語, 化学工学会, 大阪大学, 国内会議重合性界面活性剤による難溶性材料可溶化技術の開発口頭発表（一般）
- 第15回化学工学会学生発表会, 2013年03月, 日本語, 化学工学会, 北九州市, 国内会議自己分解型ポリマーを用いた物質封入型リン脂質ジャイアントベシクルの開発口頭発表（一般）
- 第15回化学工学会学生発表会, 2013年03月, 日本語, 化学工学会, 北九州市, 国内会議自己分解型ポリマーゲルを用いた物質封入型リン脂質ジャイアントベシクルの開発口頭発表（一般）
- 第15回化学工学会学生発表会, 2013年03月, 日本語, 化学工学会, 北九州市, 国内会議酵素応答性超分子ゲル化剤の自己組織化を利用した選択的細胞死滅口頭発表（一般）
- 第15回化学工学会学生発表会, 2013年03月, 日本語, 化学工学会, 北九州市, 国内会議逆ミセルを用いたDNA機能化ナノ粒子の抽出口頭発表（一般）
- 化学工学会 第78年会, 2013年03月, 日本語, 化学工学会, 大阪大学, 国内会議プラスチック材料表面を機能化可能な塗布型ポリマーの開発口頭発表（一般）
- The 9th SPSJ International Polymer Conference, 2012年12月, 英語, 高分子学会, 神戸市, 国際会議Self-assembly of terminus-selective functionalized short microfibersポスター発表
- The 9th SPSJ International Polymer Conference, 2012年12月, 英語, 高分子学会, 神戸市, 国際会議PMMA-based Copolymer that can Functionalize Surfaces of Plastic Substrates by Simple Coatingポスター発表
- 第10回日韓材料界面シンポジウム, 2012年11月, 英語, 化学工学会, 京都市, 国内会議Terminus-selective functionalization of short microfibers and their self-assemblyポスター発表
- 10th Japan-Korea Symposium on Materials & Interfaces, 2012年11月, 英語, 化学工学会, 京都市, 国際会議Methacrylate-based Copolymer that can Functionalize Surfaces of Substrates by Simple Dip-coating for Immobilization of Functional Moleculesポスター発表
- 膜シンポジウム2012, 2012年11月, 日本語, 日本膜学会, 神戸, 国内会議Fluorescent observation of internal fouling of hollow fiber ultra filtration membraneポスター発表
- 化学工学会 第44回秋季大会, 2012年09月, 日本語, 化学工学会, 東北大学, 国内会議目的タンパク質のみを特異的に認識する機能性高分子多孔膜の開発ポスター発表
- 化学工学会 第44回秋季大会, 2012年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議塗布型高分子によるプラスチック表面の機能化ポスター発表
- 第61回高分子討論会（愛知）, 2012年09月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議高分子電界紡糸ショートマイクロファイバーの面選択的機能化による高次構造化ポスター発表
- 第61回高分子討論会, 2012年09月, 日本語, 高分子学会, 名古屋市, 国内会議プラスチック表面を簡便に機能化可能な新規塗布型高分子の開発ポスター発表
- 化学工学会 第44回秋季大会, 2012年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台市, 国内会議はがれない界面活性剤による表面改質技術の開発ポスター発表
- 化学工学会 第44回秋季大会, 2012年09月, 日本語, 高分子学会, 仙台市, 国内会議エレクトロスプレー法を用いた無機・高分子ハイブリッドマイクロカプセルの作製ポスター発表
- 第58回高分子研究発表会（神戸）, 2012年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議特定タンパク質選択性を有する高分子多孔膜の開発ポスター発表
- 第58回高分子研究発表会, 2012年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議高分子ショートナノファイバーの面選択的機能化による高次構造化ポスター発表
- 第58回高分子研究発表会（神戸）, 2012年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議高分子ショートナノファイバーの面選択的機能化による高次構造化ポスター発表
- Colloids and Nanomedicine 2012, 2012年07月, 英語, Elsevier, Amsterdam, 国際会議Preparation of inorganic/polymer microcapsules by electrospray techniqueポスター発表
- Colloids and Nanomedicine 2012, 2012年07月, 英語, Elsevier, Amsterdam, 国際会議One-step trypsin purification by a surface-functionalized porous polymeric membraneポスター発表
- Colloids and Nanomedicine 2012, 2012年07月, 英語, Elsevier, Amsterdam, 国際会議Introduction of reaction points to a glass surface by polymer coatingポスター発表
- AMS7, 2012年07月, 英語, The Membrane Society of Korea, 国際会議Direct Observation of Internal Fouling of Hollow Fiber Ultrafiltration Membrane caused by Sodium Alginate using Fluorescent Microscopyポスター発表
- AMS7, 2012年07月, 英語, 国際会議Development of low-fouling PVDF membrane with zwitterionic copolymer via TIPS method口頭発表（一般）
- AMS7, 2012年07月, 英語, The Membrane Society of Korea, 国際会議Development of Anti-Fouling PVDF Hollow Fiber Membrane by Coating of MPC Polymerポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（横浜）, 2012年05月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議特定タンパク質を選択的に分離する高分子多孔膜の開発ポスター発表
- 第61回高分子学会年次大会, 2012年05月, 日本語, 横浜市, 国内会議塗布型高分子を用いたガラス表面への反応点の導入ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（横浜）, 2012年05月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議塗布型高分子を用いたガラス基板表面への反応点の導入ポスター発表
- 第61回高分子研究発表会（横浜）, 2012年05月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議エレクトロスプレー法による無機／高分子マイクロカプセルの作製ポスター発表
- 日本膜学会第34年会, 2012年05月, 英語, 日本膜学会, 東京, 国内会議Modification of commercial anion-exchange membrane by polyelectrolyte LbL depositionポスター発表
- 化学工学会 第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京都, 国内会議水・有機溶媒・イオン液体をゲル化可能な新規超分子ゲル化剤の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会 第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議各種膜材料表面における微生物付着およびバイオフィルム形成の挙動評価口頭発表（一般）
- 化学工学会 第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京都, 国内会議タンパク質性材料を用いた貴金属イオン吸着回収システムの開発とその吸着機構の解明口頭発表（一般）
- 化学工学会 第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京都, 国内会議タンパク質による膜内ファウリングの直接蛍光観察口頭発表（一般）
- 化学工学会 第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京都, 国内会議NF膜を用いた食品機能性成分と有価金属の濃縮分離口頭発表（一般）
- 化学工学会第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議Modification of anion exchange membrane for antifouling improvement口頭発表（一般）
- 化学工学会 第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議Layer-by-layer法を用いたシリカ薄膜を分離層とする無機UF膜の作製口頭発表（一般）
- 化学工学会 第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議Development of low-fouling PVDF membrane blending zwitterionic copolymer via TIPS method口頭発表（一般）
- 化学工学会第77年会, 2012年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議Development of antibiofouling RO membrane by layer-by-layer method口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2011, 2011年11月, 日本語, 日本膜学会, 宜野湾, 国内会議イオン液体を用いた CO2 選択透過型促進輸送膜の開発口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2011, 2011年11月, 日本語, 日本膜学会, 宜野湾, 国内会議MPC polymer を用いた耐ファウリング性を有する中空糸膜の開発口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2011, 2011年11月, 日本語, 日本膜学会, 宜野湾, 国内会議MBRにおけるファウリング特性に関する研究口頭発表（一般）
- 化学工学会 第43回秋季大会, 2011年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋, 国内会議分離機能層としてリン脂質二重層を導入した逆浸透膜の開発口頭発表（一般）
- 第60回高分子討論会, 2011年09月, 日本語, 高分子学会, 岡山市, 国内会議塗布によりプラスチック表面を機能化可能なポリメタクリル酸系高分子の開発ポスター発表
- 化学工学会第43回秋季大会, 2011年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議塗布によりプラスチック表面に生体分子を固定化できる高分子の開発ポスター発表
- 第60回高分子討論会, 2011年09月, 日本語, 高分子学会, 岡山市, 国内会議生体高分子を用いたマイクロ長有する電界紡糸ナノファイバーの断面選択的機能化ポスター発表
- 化学工学会 第43回秋季大会, 2011年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋, 国内会議リゾチーム固定化ポリアミド逆浸透膜の耐バイオファウリング性の評価口頭発表（一般）
- 化学工学会第43回秋季大会, 2011年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋, 国内会議タンパク質精製機能を有する高分子多孔膜の作製口頭発表（一般）
- 化学工学会第43回秋季大会, 2011年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋, 国内会議The improvement of anti-adhesion property of Polyethersulfone membrane口頭発表（一般）
- 化学工学会 第43回秋季大会, 2011年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋, 国内会議Layer-by-Layer法を用いた逆浸透膜の膜ファウリング抑制に関する研究口頭発表（一般）
- 化学工学会 第43回秋季大会, 2011年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋, 国内会議DLVO理論に基づく粒子内包架橋メラミンマイクロカプセル調製に関する検討口頭発表（一般）
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Surface functionalization of hollow fiber polyethersulfone (PES) membrane for antibacterial surface designポスター発表
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Study on fouling reduction of reverse osmosis membrane by surface modification via layer-by-layer assemblyポスター発表
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Study on bovine serum albumin adsorption on polymer surfaces using atomic force microscopy and quartz crystal microbalance with dissipationポスター発表
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議PVDF hollow fiber membrane by MPC-co-BMA coatingポスター発表
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Preparation of biomimetic membrane using supported lipid bilayer as separating layer口頭発表（一般）
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Preparation of antifouling hollow fiber membrane and application to membrane bioreactorポスター発表
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Preparation and evaluation of antibiofouling polyamide reverse osmosis membraneポスター発表
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Preparation and Characterization of Hydrophilic Polyvinylchloride Copolymer Hollow Fiber Membranesポスター発表
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Improvement of anti-fouling potential of anion exchange membrane by surface modification with polyelectrolyte in electrodialysis system口頭発表（一般）
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Direct visualization of protein fouling inside a hollow-fiber membrane by fluorescent microscopy口頭発表（一般）
- ICOM 2011, 2011年07月, 英語, European Membrane Society, Amsterdam, Netherland, 国際会議Analysis of Solidification Rate of Polymer Solution during Membrane Preparation by Nonsolvent Induced Phase Separation口頭発表（一般）
- 分離技術会年会2011, 2011年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議目的タンパク質分離機能を有する高分子多孔膜の開発ポスター発表
- 分離技術会年会2011, 2011年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議リン脂質二重層を分離機能層として導入した逆浸透膜の作製ポスター発表
- 分離技術会年会2011, 2011年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議グラフト処理による PVDF膜の耐ファウリング性向上に関する検討ポスター発表
- Affinity2011, 2011年06月, 英語, DECHEMA, Tavira, Portugal, 国際会議Terminus-selective functionalization of electrospun nanofibers with micro length using a biomacromoleculeポスター発表
- Affinity2012, 2011年06月, 英語, DECHEMA, Tavira, Portugal, 国際会議Porous Polymeric Membrane Discerning the Type of Proteinsポスター発表
- Affinity2011, 2011年06月, 英語, DECHEMA, Tavira, Portugal, 国際会議Polymethacrylate-Based Copolymer that can Functionalize Material Surfaces by Simple Coating for Immobilization of Biomaromoleculesポスター発表
- 膜学会第33年会, 2011年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議膜材料表面が微生物付着およびバイオフィルム形成に及ぼす影響ポスター発表
- 膜学会第33年会, 2011年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議表面修飾によるアニオン交換膜の電気透析における対ファウリン性能の向上口頭発表（一般）
- 膜学会第33年会, 2011年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議非溶媒誘起型相分離法による製膜時における固化挙動の検討口頭発表（一般）
- 第60回高分子学会年次大会, 2011年05月, 日本語, 高分子学会, 大阪市, 国内会議水・有機溶媒・イオン液体をゲル化することのできる新規低分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 膜学会第33年会, 2011年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議銀微粒子の固定化により抗菌性を付与した逆浸透膜の開発ポスター発表
- 第60会高分子学会年次大会, 2011年05月, 日本語, 高分子学会, 大阪市, 国内会議タンパク質の種類を認識可能な高分子多孔膜の開発ポスター発表
- 膜学会第33年会, 2011年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議CO2選択分離型中空糸膜の創製とその性能に影響を及ぼす因子の検討ポスター発表
- 膜学会第33年会, 2011年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議AFMとQCM–Dによる水処理膜へのタンパク質の吸着挙動解析口頭発表（一般）
- 化学工学会 第76年会, 2011年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議微粒子を内包したかご状マイクロカプセルの創製に及ぼす界面活性剤の影響口頭発表（一般）
- 化学工学会 第76年会, 2011年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議非溶媒誘起型相分離法を用いた高分子膜作製時における固化速度の検討口頭発表（一般）
- 化学工学会 第76年会, 2011年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議交互吸着法を用いたRO膜の表面改質による膜ファウリング抑制に関する研究口頭発表（一般）
- 化学工学会 第76年会, 2011年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議リン脂質ポリマーをコーティングした低ファウリング性水処理用中空糸膜の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会 第76年会, 2011年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議イオン液体含浸促進輸送膜によるプロパン/プロピレンの分離口頭発表（一般）
- 化学工学会 第76年会, 2011年03月, 日本語, 化学工学会, 東京, 国内会議AFMおよびQCM-Dを用いたタンパク質の膜ファウリング挙動に関する検討口頭発表（一般）
- 材料システム工学シンポジウム, 2010年12月, 日本語, 京都大学桂キャンパス, 国内会議新規低分子ゲル化剤による各種溶媒のゲル化と特性評価口頭発表（一般）
- Pacifichem 2010, 2010年12月, 英語, 日本化学会, Honolulu, USA, 国際会議Synthesis of gold nanoparticles by amino acidsポスター発表
- Pacifichem 2010, 2010年12月, 英語, 日本化学会, Honolulu, USA, 国際会議Preparation of polyelectrolyte-complex microcapsules by electrosprayポスター発表
- Pacifichem 2010, 2010年12月, 英語, 日本化学会, Honolulu, USA, 国際会議Novel environment-friendly recycling system of precious metals using protein-rich biomassポスター発表
- Pacifichem 2010, 2010年12月, 英語, 日本化学会, Honolulu, USA, 国際会議New low molecular-weight hydrogelators having simplified molecular structures that can be produced by liquid phase synthesisポスター発表
- Pacifichem 2010, 2010年12月, 英語, 日本化学会, Honolulu, USA, 国際会議New class of low-molecular-weight gelators that can harden water, organic solvents, edible oil, and ionic liquidsポスター発表
- Pacifichem 2010, 2010年12月, 英語, 日本化学会, Honolulu, USA, 国際会議Metal ions accelerate humic acid fouling during ultrafiltration of polyethersulfone hollow fiber membraneポスター発表
- Pacifichem 2010, 2010年12月, 英語, 日本化学会, Honolulu, USA, 国際会議Effect of surface morphology on antifouling property of porous hollow fiber membranes口頭発表（一般）
- 成形加工シンポジア'10, 2010年11月, 日本語, プラスチック成形加工学会, 神戸市, 国内会議非溶媒誘起相分離法による高分子溶液の強度発現プロセスの検討ポスター発表
- 膜シンポジウム2010, 2010年11月, 日本語, 日本膜学会, 京都市, 国内会議抗菌性を有する種々のグラフト高分子多孔膜の開発と膜特性評価口頭発表（一般）
- 成形加工シンポジア'10, 2010年11月, 日本語, プラスチック成形加工学会, 神戸市, 国内会議逆浸透膜への応用を目指したリン脂質二重層担持膜の作製ポスター発表
- 成形加工シンポジア'10, 2010年11月, 日本語, プラスチック成形加工学会, 神戸市, 国内会議リン脂質ポリマーをコーティング剤として用いた耐ファウリング性を有する中空糸膜の創製ポスター発表
- 成形加工シンポジア'10, 2010年11月, 日本語, プラスチック成形加工学会, 神戸市, 国内会議マイクロ流路と溶媒抽出を用いた単分散ゲル粒子の調製ポスター発表
- AMS 6/IMSTEC 10, 2010年11月, 英語, Aseanian Membrane Society, Sydney, Australia, 国際会議Time dependence of transport number ratio during electrodialysis process口頭発表（一般）
- AMS 6/IMSTEC 10, 2010年11月, 英語, Aseanian Membrane Society, Sydney, Australia, 国際会議The possibility of NF membrane preparation via TIPS method by simulation of spinodal decompositionポスター発表
- AMS 6/IMSTEC 10, 2010年11月, 英語, Aseanian Membrane Society, Sydney, Australia, 国際会議Propane/propylene separation using membrane contactor with polymer membraneポスター発表
- AMS 6/IMSTEC 10, 2010年11月, 英語, Aseanian Membrane Society, Sydney, Australia, 国際会議Preparation of NF membrane by layer-by-layer assembly and its stabilization by crosslinking口頭発表（一般）
- AMS 6/IMSTEC 10, 2010年11月, 英語, Aseanian Membrane Society, Sydney, Australia, 国際会議Preparation of anti-biofouling polyamide reverse osmosis membrane by immobilization of lysozymeポスター発表
- AMS 6/IMSTEC 10, 2010年11月, 英語, Aseanian Membrane Society, Sydney, Australia, 国際会議Fabrication of PLA hollow fiber membrane via phase separation method and its improvement in fouling property口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2010, 2010年11月, 日本語, 日本膜学会, 京都市, 国内会議AFMおよびQCM–Dを用いた水処理用高分子膜の膜ファウリングに関する検討口頭発表（一般）
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議非溶媒誘起型相分離法による酵母内包多孔膜の開発および特性評価ポスター発表
- 第59回高分子討論会, 2010年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議二重管型エレクトロスプレー法によるリン脂質ジャイアントベシクルの作製ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議動物由来バイオマスを用いた貴金属分離技術の開発ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議中空糸膜におけるフミン酸とタンパク質のファウリングに及ぼす金属イオンの影響ポスター発表
- 第59回高分子討論会, 2010年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議多孔性炭酸カルシウム微粒子を鋳型に用いたDNAカプセル作製法の開発ポスター発表
- 第59回高分子討論会, 2010年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議水処理用低ファウリング多孔中空糸膜の作製と膜特性評価口頭発表（招待・特別）
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, (社)化学工学会, 京都市, 国内会議水・有機溶媒・食用油・イオン液体をゲル化可能な新規低分子ゲル化剤の開発ポスター発表
- 第59回高分子討論会, 2010年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議種々のリン脂質ポリマーを用いた耐ファウリング性を有する中空糸膜の作製ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議抗菌性酵素固定化による耐バイオファウリング性逆浸透膜の創製ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議抗菌性を有する銀ナノ粒子含有水処理用多孔膜の開発ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議交互吸着法を用いたナノろ過膜の作製と架橋導入による安定性の向上口頭発表（一般）
- 第59回高分子討論会, 2010年09月, 日本語, 北海道大学, 国内会議逆ミセルのナノ空間を用いたDNAの配列選択的抽出分離口頭発表（一般）
- 第59回高分子討論会, 2010年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議塩化ビニル系ポリマーにおける水処理用分離膜の開発および評価ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議アミノ酸を用いた新規貴金属微粒子合成方法の開発ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議アビジン-ビオチン相互作用を利用した架橋DNAマイクロカプセルの作製口頭発表（一般）
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議Spinodal分解による構造形成過程のシミュレーションを用いたTIPS法でのNF膜創製の可能性の検討ポスター発表
- 化学工学会第42回秋季大会, 2010年09月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議CO2選択分離型促進輸送膜の透過性に及ぼす添加剤効果口頭発表（一般）
- 分離技術会年会2010, 2010年06月, 日本語, 分離技術会, 東京, 国内会議非溶媒誘起型相分離法による膜型固定化酵母の開発および特性評価ポスター発表
- 分離技術会年会2010, 2010年06月, 日本語, 分離技術会, 東京, 国内会議抗菌性の付与を目指した銀ナノ粒子含有水処理用多孔膜の開発ポスター発表
- 分離技術会年会2010, 2010年06月, 日本語, 分離技術会, 東京, 国内会議タンパク質性素材を用いた環境調和型貴金属リサイクルシステムの開発ポスター発表
- 分離技術会年会2010, 2010年06月, 日本語, 分離技術会, 東京, 国内会議PDMS をコーティングした中空糸膜を用いたトルエンの分離における構造の影響ポスター発表
- 日本膜学会第32年会, 2010年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議分子多孔膜を用いたメンブレン・コンタクター法によるプロパン/プロピレンの分離ポスター発表
- 日本膜学会第32年会, 2010年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議耐バイオファウリング性ポリアミド逆浸透膜の創製と評価ポスター発表
- 日本膜学会第32年会, 2010年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議相分離法を用いたポリ乳酸中空糸膜の作製と耐ファウリング性改善に向けた検討口頭発表（一般）
- 日本膜学会第32年会, 2010年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議相分離シミュレーションを用いたTIPS法によるNF膜創製の可能性の検討ポスター発表
- 日本膜学会第32年会, 2010年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議Layer-by-layer法を用いたナノろ過膜の作製及び架橋による安定性の検討口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 日本語, 化学工学会, 鹿児島市, 国内会議中空糸膜におけるフミン酸のファウリングに及ぼす金属イオンの影響口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 日本語, 化学工学会, 鹿児島市, 国内会議多孔性炭酸カルシウム微粒子を鋳型に用いた架橋DNAカプセルの作製口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 日本語, 鹿児島市, 国内会議水素製造を目的としたCO2選択透過性膜を用いたメンブレンリアクターの性能評価口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 日本語, 化学工学会, 鹿児島市, 国内会議逆ミセルを用いた機能性核酸の効率的抽出プロセスの開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 日本語, 化学工学会, 鹿児島市, 国内会議ポリ乳酸―ポリエチレングリコール共重合体を用いたポリ乳酸中空糸膜の耐ファウリング性向上に関する検討口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 英語, 化学工学会, 鹿児島市, 国内会議Preparation and characterization of PVDF/PVP blend hollow fiber membrane via thermally induced phase separation (TIPS) method口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 日本語, (社)化学工学会, 鹿児島市, 国内会議His-Tagタンパク質特異的精製機能を有する高分子多孔膜の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第75年会, 2010年03月, 英語, 化学工学会, 鹿児島市, 国内会議Characterization of antibacterial property of functional polymeric hollow fiber membrane口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2009, 2009年11月, 日本語, 膜学会, 広島市, 国内会議電気透析システムのモデル化口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2009, 2009年11月, 日本語, 膜学会, 広島市, 国内会議相分離を用いた多孔膜作製過程における膜強度発現プロセスの検討口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2009, 2009年11月, 日本語, 膜学会, 広島市, 国内会議銀ナノ粒子含有グラフト高分子多孔膜の作製とそのファウリング性及び抗菌性評価口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2009, 2009年11月, 英語, 膜学会, 広島市, 国内会議Removal of Fluoride ion from groundwater by electrodialysis口頭発表（一般）
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議熱誘起相分離法によって作製したUF中空糸膜の分離性能に対する相分離温度の影響ポスター発表
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議透水性能の向上を目指したカーボンナノチューブ複合ポリアミド膜の作製ポスター発表
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議低ファウリング性及び高抗菌性を目指した銀ナノ粒子含有グラフト高分子多孔膜の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議種々のPVDF中空糸膜を用いたメンブレン・コンタクター法によるCO2ガス吸収ポスター発表
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議高分子溶液の各相分離過程における膜構造の形成プロセス・固化速度の検討ポスター発表
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議液相合成が可能な新規低分子ハイドロゲル化剤の開発ポスター発表
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議エレクトロスプレー法による高分子電解質を用いたマイクロカプセルの作製ポスター発表
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 英語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議Propylene absorption by using PVDF Hollow fiber membrane contactors with various membrane structures口頭発表（一般）
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議Layer-by-layer法を用いた高分子電解質多層NF膜の作製とその透過性制御口頭発表（一般）
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 日本語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議Layer-by-layer法によるpH応答性を有した高分子電解質被覆ゲル粒子の作製ポスター発表
- 化学工学会第41回秋季大会, 2009年09月, 英語, 化学工学会, 東広島市, 国内会議Influence of chemical compositions on the properties of sulfonated poly(arylene ether sulfone)-based proton-exchange membranes口頭発表（一般）
- 17th International Symposium on Microencapsulation, 2009年09月, 英語, 名古屋, 国際会議Fabrication of Microballoon by Using Cross-Linked Polymelamine Microcapsules with Macroholes in their Shellsポスター発表
- IWA-MTC 2009, 2009年09月, 英語, International Water Association, 北京、中国, 国際会議Effect of Surface Morphology on Antifouling Property of Porous Hollow Fiber Membranes口頭発表（一般）
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Relation between membrane performance and preparation condition in cellulose acetate hollow fiber membrane via thermally induced phase separation methodポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Preparation of PVDF/PMMAポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Preparation of poly(lactic acid) hollow fiber membrane via phase separation methods,ポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸市, 国際会議Preparation of poly(lactic acid) hollow fiber membrane via phase separation methodsポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Preparation of highly stable polyelectrolyte membrane by layer-by-layer method for nanofiltrationポスター発表
- 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, 神戸市, 国際会議Preparation of Desirable Sized O/W Emulsion Droplet with SPG Membrane Emulsification Followed by Solvent Evaporationポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Preparation of desirable sized O/W emulsion droplet with SPG membrane emulsification followed by solvent evaporationポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Preparation and characterization of the PVDF/PMMA hollow fiber membrane via thermally induced phase separation (TIPS) methodポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議pH-responsive behavior of hydrogel microspheres altered by layer-by-layer assembly of polyelectrolytesポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Modification of porous polyethersulfone hollow fiber membrane by addition of surfactant Tetronic 1307ポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Improvement of antifouling property of poly(lactic acid) hollow fiber membrane by adding PLA-co-PEGポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議High fouling resistance of polyethersulfone UF membrane with Tetronic 1307 prepared via non-solvent induced phase separation (NIPS)ポスター発表
- 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, 神戸市, 国際会議Fabrication of Microcapsules with Gaseous and Aqueous Cores by Using Microcapsules with Controllable Holey Membraneポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Effect of surface morphology of hollow fiber membrane on membrane fouling propertyポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Effect of membrane structure on gas separation performance and long time stability of membrane contactorポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Effect of DNA-surfactant on reverse micellar extraction of single-stranded DNAポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Development of grafted polymer membrane with silver nanoparticle for anti-fouling and antibacterial activityポスター発表
- 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, 神戸市, 国際会議Development of Facilitated Transport Membranes for CO2 Separation at Elevated Temperaturesポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Development of facilitated transport membranes for CO2 separation at elevated temperaturesポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議CO2 separation by hybrid method of hollow fiber membrane with permeating of carrier solutionポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Characterization of random and block copolymers of highly sulfonated poly(arylene ether sulfone) for proton exchange membraneポスター発表
- 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, 神戸市, 国際会議Application of Membrane Reactor with CO2-Selective Membrane to Water Gas Reaction for H2 Purificationポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸市, 国際会議Application of membrane reactor with CO2-selective membrane to water gas reaction for H2 purificationポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Application of membrane reactor with CO2-selective membrane to wポスター発表
- The 5th Conference of the Aseanian Membrane Society, 2009年07月, 英語, Aseanian Membrane Society, 神戸, 国際会議Analysis of solidification rate of membrane in phase separation of polymer solutionポスター発表
- 分離技術会年会2009, 2009年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議熱誘起相分離法により作製した異なる膜構造を有するPVDF 中空糸膜のファウリング特性評価ポスター発表
- 分離技術会年会2009, 2009年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議水処理用中空糸膜の表面構造制御によるファウリング特性への影響ポスター発表
- 分離技術会年会2009, 2009年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議酢酸セルロース誘導体を用いた熱誘起相分離法によるUF中空糸膜の開発ポスター発表
- 分離技術会年会2009, 2009年06月, 日本語, 分離技術会年会, 川崎市, 国内会議高分子溶液の相分離過程における膜構造の固化速度の検討ポスター発表
- 分離技術会年会2009, 2009年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議高分子水溶液の相分離過程における膜構造の固化速度の検討ポスター発表
- 分離技術会年会2009, 2009年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎, 国内会議カーボンナノチューブの担持によるポリアミド膜の透水性向上効果ポスター発表
- 日本膜学会第31年会, 2009年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議中空糸膜のファウリング特性における膜表面構造の影響口頭発表（一般）
- 日本膜学会第31年会, 2009年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議水処理に用いるPVDF系ブレンド中空糸膜の作製と膜特性評価口頭発表（一般）
- 日本膜学会第31年会, 2009年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議ポリ乳酸系ブレンド中空糸膜の作製と膜特性改善に向けた検討口頭発表（一般）
- 日本膜学会第31年会, 2009年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議Effect of membrane structure on long time stability of hollow fibermembrane contactor口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜, 国内会議熱誘起相分離法を用いたPVDF系ブレンド中空糸膜の作製と膜特性評価口頭発表（一般）
- 第11回化学工学会学生発表会(岡山大会), 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議熱誘起相分離法により作製した表面構造の異なるPVDF中空糸膜の特性評価口頭発表（一般）
- 第11回化学工学会学生発表会(岡山大会), 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議単純分子構造を有する新規低分子ハイドロゲル化剤の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜, 国内会議耐ファウリング性を有するポリ乳酸中空糸膜の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜, 国内会議水処理用中空糸膜の膜表面構造と膜ファウリングの相関に関する研究口頭発表（一般）
- 第11回化学工学会学生発表会(岡山大会), 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議酢酸セルロース誘導体を用いた熱誘起相分離法による水処理用中空糸膜の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会 第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜, 国内会議疾病関連生体触媒に応答した超分子ハイドロゲル形成口頭発表（一般）
- 第11回化学工学会学生発表会(岡山大会), 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議高分子溶液の相分離過程における膜構造の形成・固化速度の検討口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜, 国内会議逆ミセルを用いた一本鎖核酸抽出におけるDNA界面活性剤の影響口頭発表（一般）
- 第11回化学工学会学生発表会(岡山大会), 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議界面重合法を用いた有機‐無機ハイブリッドポリアミド膜の創製口頭発表（一般）
- 第11回化学工学会学生発表会(岡山大会), 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議タンパク質を用いた異方性貴金属結晶作成方法の開発口頭発表（一般）
- 第11回化学工学会学生発表会(岡山大会), 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 岡山市, 国内会議SPG膜乳化法と液中乾燥法によるエマルションの小粒径化とそのカプセル化に関する検討口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 英語, 化学工学会, 横浜, 国内会議Effect of membrane structure on gas separation performance of hollow fiber membrane contactor口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜市, 国内会議DNA-酵素複合体の活性制御を利用した分析システムの開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜市, 国内会議CO2分離促進輸送膜の開発とメンブレンリアクターへの応用口頭発表（一般）
- 化学工学会第74年会, 2009年03月, 日本語, 化学工学会, 横浜, 国内会議Characterization of random and block copolymers of highly sulfonated poly(arylene ether sulfone) for proton exchange membrane口頭発表（一般）
- 高分子材料開発のための俯瞰的シンポジウム, 2009年01月, 日本語, 化学工学会材料・界面部会, 京都, 国内会議相分離法による高分子膜の作製時における固化速度の検討ポスター発表
- 膜シンポジウム2008, 2008年11月, 日本語, 日本膜学会, 豊中, 国内会議有機-無機ハイブリッド中空糸膜の新規作製法の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会 姫路大会2008, 2008年11月, 日本語, 化学工学会関西支部, 姫路市, 国内会議植物資源由来のポリ乳酸による水処理用中空糸膜の開発口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2008, 2008年11月, 日本語, 日本膜学会, 豊中市, 国内会議温度刺激に応じて自発的に成長する口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2008, 2008年11月, 日本語, 日本膜学会, 豊中, 国内会議ポリ乳酸中空糸膜の作製に及ぼす添加剤の影響口頭発表（一般）
- 化学工学会 姫路大会2008, 2008年11月, 日本語, 化学工学会関西支部, 姫路市, 国内会議Preparation of PVDF/PMMA blend hollow fibermembrane via thermally induced phase separation (TIPS) method口頭発表（一般）
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台, 国内会議膜分離法と吸収法をハイブリッドさせた方法によるCO2分離に関する研究ポスター発表
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台, 国内会議相分離法によるポリ乳酸中空糸膜の作製と膜特性評価口頭発表（一般）
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台, 国内会議新プロセスにより作製した有機-無機ハイブリッド中空糸膜の無機物担持特性評価口頭発表（一般）
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台, 国内会議高分子電解質多層膜からなる中空カプセルの作製と溶質透過性制御ポスター発表
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台市, 国内会議液晶を用いたDNAによる分子認識の可視化口頭発表（一般）
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台市, 国内会議プロテアーゼに応答するペプチド性超分子ゲル化剤の創製ポスター発表
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台市, 国内会議ヒスチジンタグを利用したDNA-タンパク質の結合形成とThrombin検出システムへの応用ポスター発表
- 第17回環境資源工学会シンポジウム, 2008年09月, 日本語, 環境資源工学会, 東京, 国内会議タンパク質を吸着素子とした貴金属イオン(Pt、Pd)の回収システム口頭発表（一般）
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台市, 国内会議タンパク質による金マイクロプレートの作製および構造制御口頭発表（一般）
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台, 国内会議Preparation and characteristics of PVDF/PMMA blend hollow fiber membrane via TIPSポスター発表
- 化学工学会第40回秋季大会, 2008年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台, 国内会議Effect of chemical agent on flux recovery of Polyethersulfone hollow fiber membrane filtrated with BSA solutionポスター発表
- 第60回日本生物工学会大会, 2008年08月, 日本語, 日本生物工学会, 仙台, 国内会議イオン液体ゲルからなる新規バイオコンポジット材料の開発口頭発表（一般）
- 2008 International Congress on Membranes and Membrane Processes, 2008年07月, 英語, The North American Membrane Society, Hawaii USA, 国際会議Preparation of PVDF Hollow Fiber Membrane from a Ternary Polymer/Solventポスター発表
- 2008 International Congress on Membranes and Membrane Processes, 2008年07月, 英語, The North American Membrane Society, Hawaii USA, 国際会議Polyetersulfone hollow fiber membrane with improved fouling resistance prepared via nonsolvent induced phase separation (NIPS)ポスター発表
- 2008 International Congress on Membranes and Membrane Processes, 2008年07月, 英語, The North American Membrane Society, Hawaii USA, 国際会議Effect of Surface Morphology on Membrane Fouling by Humic Acid with the Use of Cellulose Acetate Butyrate Hollow Fiber Membranesポスター発表
- 2008 International Congress on Membranes and Membrane Processes, 2008年07月, 英語, North American Membrane Society, Honolulu, USA, 国際会議Effect of addition of organic microspheres on proton conductivity property of sulfonated poly(arylene ether sulfone) membraneポスター発表
- 分離技術会年会2008, 2008年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎市, 国内会議膜・吸収ハイブリッド法によるCO2高度分離に関する研究ポスター発表
- 分離技術会年会2008, 2008年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎市, 国内会議製膜時に粒子形成を行う新プロセスによる有機-無機ハイブリッド中空糸膜作製と膜特性評価ポスター発表
- 分離技術会年会2008, 2008年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎市, 国内会議水処理への応用を目指したポリ乳酸中空糸膜の作製と膜特性評価ポスター発表
- 平成20年度繊維学会年次大会, 2008年06月, 日本語, 繊維学会, 東京, 国内会議酢酸セルロース系中空糸膜における膜ファウリング及び逆洗効果に及ぼす膜表面構造の影響口頭発表（一般）
- 分離技術会年会2008, 2008年06月, 日本語, 分離技術会, 川崎市, 国内会議高分子電解質多層膜からなる中空カプセル作製と薬物透過性評価ポスター発表
- 平成20年度繊維学会年次大会, 2008年06月, 英語, 繊維学会, 東京, 国内会議Effect of Preparation Conditions on PVDF Hollow Fiber Membrane Formation口頭発表（一般）
- 日本膜学会第30回, 2008年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議種々の方法により作製した中空糸多孔膜の膜構造と膜ファウリング特性の相関口頭発表（一般）
- 日本膜学会第30回, 2008年05月, 英語, 日本膜学会, 東京, 国内会議Preparation of various types of PVDF hollow fiber membranes via TIPS process口頭発表（一般）
- 化学工学会73年会, 2008年03月, 日本語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議膜ファウリングの低減を目指した銀ナノ粒子含有グラフト高分子多孔膜の作製と評価口頭発表（一般）
- 化学工学会73年会, 2008年03月, 日本語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議酢酸セルロースアセテートブチレート膜の膜構造と膜ファウリングの相関に関する検討口頭発表（一般）
- 化学工学会73年会, 2008年03月, 日本語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議浄水処理を目指した熱誘起相分離法によるEVOH多孔膜の作製と膜特性評価口頭発表（一般）
- 化学工学会73年会, 2008年03月, 日本語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議メンブレン・コンタクターのための最適なPVDF中空糸膜の作製と膜モジュール性能評価口頭発表（一般）
- 農芸化学会2008, 2008年03月, 日本語, 名城大学, 国内会議タンパク質バイオマスを利用した貴金属イオンの選択的吸着口頭発表（一般）
- 化学工学会73年会, 2008年03月, 英語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議Effect of hypochlorite treatment on performance of hollow fiber membrane prepared from PES/NMP/Tetronic 1307 solution口頭発表（一般）
- 化学工学会73年会, 2008年03月, 英語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議Effect of addition of organic microspheres on proton exchange property of sulfonated poly(arylene ether sulfone)s membrane口頭発表（一般）
- 農芸化学会2008, 2008年03月, 日本語, 名城大学, 国内会議DNA界面活性剤機能化界面によるDNAの塩基配列選択的抽出口頭発表（一般）
- The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007年12月, 英語, 化学工学会九州支部, Deajeon, Korea, 国際会議The new method of protein refolding assisted with enzymatic reactionポスター発表
- The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007年12月, 英語, 化学工学会九州支部, Deajeon, Korea, 国際会議Formation of supramolecular hydrogel by histidine-based peptide amphiphilesポスター発表
- The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007年12月, 英語, 化学工学会九州支部, Deajeon, Korea, 国際会議Formation of a DNA-enzyme complex using His-tag chemistry and its application for an aptamer-based detection systemポスター発表
- The 20th Symposium on Chemical Engineering, Daejeon / Chungnam (Korea) -, 2007年12月, 英語, 化学工学会九州支部, Deajeon, Korea, 国際会議A Rapid Spectrophotometric Assay of Protease Activity in Ionic Liquidsポスター発表
- 膜シンポジウム, 2007年11月, 日本語, 山口大学, 国内会議自己組織化の認識素子としてDNA鎖を組み込んだベシクルの会合制御口頭発表（一般）
- APBioChEC'07, 2007年11月, 英語, APBioChE, 台湾、Taipei, 国際会議A New Methodology for Labeling DNA with Enzymes and Its Application to DNA-Directed Immobilization口頭発表（一般）
- 酵素工学研究会第58回講演会, 2007年10月, 日本語, 酵素工学研究会, 東京, 国内会議His-tagを利用したDNA-酵素複合体の形成とその分子検出システムへの応用ポスター発表
- 化学工学会 第39回秋季大会, 2007年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議酵素反応を利用したタンパク質リフォールディング法の開発ポスター発表
- 化学工学会第39回秋季大会, 2007年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議酵素を封入したイオン液体ゲルの創製とその触媒特性ポスター発表
- 化学工学会 第39回秋季大会, 2007年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議ヒスチジン含有ペプチド性低分子ハイドロゲル化剤の創製と脂肪酸鎖の影響の評価ポスター発表
- 化学工学会 第39回秋季大会, 2007年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議ヒスチジンタグを利用した酵素-DNA複合体の作成と特定分子検出システムへの応用ポスター発表
- 化学工学会第39回秋季大会, 2007年09月, 日本語, 化学工学会, 札幌市, 国内会議タンパク質バイオマスを利用した貴金属イオンの吸着分離ポスター発表
- 第59回日本生物工学会大会, 2007年09月, 日本語, 日本生物工学会, 広島市, 国内会議His-tag酵素-DNAコンジュゲートの作成とATP検出システムへの応用口頭発表（一般）
- 2nd International Congress on Ionic Liquids (COIL-2), 2007年08月, 英語, 化学工学会九州支部, 横浜市, 国際会議A Fast Spectrophotometric Assay for Protease Activity in Ionic Liquidsポスター発表
- 第18回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2007年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 宮崎市, 国内会議分光学的手法によるイオン液体中酵素活性の迅速・簡易検出法ポスター発表
- 第44回 化学関連支部合同九州大会, 2007年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議ヒスチジン含有ペプチド性界面活性剤によるハイドロゲルの形成ポスター発表
- 第44回 化学関連支部合同九州大会, 2007年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議DNAアプタマーと酵素反応を利用したATP検出システムの開発ポスター発表
- 化学工学会第72年会, 2007年03月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議組換えタンパク質のペプチドタグ特異的なDNAラベル化法の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第72年会, 2007年03月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議酵素反応を利用した新規タンパク質リフォールディング法口頭発表（一般）
- 化学工学会第72年会, 2007年03月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議イオン液体を用いた新規プロテアーゼ活性検出システムの開発口頭発表（一般）
- 化学工学会73年会, 2007年03月, 英語, 化学工学会, 浜松市, 国内会議Effect of hypochlorite treatment on performance of hollow fiber membrane prepared from PES/NMP口頭発表（一般）
- 化学工学会第72年会, 2007年03月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議DNAを自己組織化の認識素子として組み込んだベシクルの会合制御口頭発表（一般）
- 化学工学会第72年会, 2007年03月, 日本語, 化学工学会, 京都市, 国内会議A Fast Spectrophotomeric Assay for Protease Activity in Ionic Liquids口頭発表（一般）
- 第6回創薬工学シンポジウム, 2006年12月, 日本語, 創薬工学シンポジウム組織委員会, 東京, 国内会議PEG修飾酵素のイオン液体への可溶化とその特性ポスター発表
- The 19th International Symposium on Chemical Engineering, 2006年12月, 英語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国際会議Highly efficient bioconversion in ionic liquids by poly(ethylene glycol)-modified lipaseポスター発表
- The 19th International Symposium on Chemical Engineering, 2006年12月, 英語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国際会議DNA-mediated fusion of immobilized lipid vesicles on a microplateポスター発表
- 化学工学会鹿児島大会, 2006年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 鹿児島市, 国内会議PEG修飾によるリパーゼのイオン液体中における高機能化ポスター発表
- YABEC 2006 Symposium, 2006年11月, 英語, YABEC, 台湾、台北市, 国際会議Homogeneous enzymatic reaction in ionic liquids with poly(ethylene glycol)-modified subtilisinポスター発表
- 化学工学会鹿児島大会, 2006年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 鹿児島市, 国内会議DNAを接着素子として用いたマイクロプレート上におけるリポソームの融合ポスター発表
- The 2nd International Symposium on Functional Innovation of Molecular Informatics, 2006年11月, 英語, 九州大学, 福岡市, 国際会議Conjugation of Enzyme with Poly(ethylene glycol) for Homogeneous Enzymatic Reaction in Ionic Liquidsポスター発表
- 酵素工学研究会第56回, 2006年10月, 日本語, 酵素工学研究会, 東京, 国内会議イオン液体を反応媒体とする均一酵素反応系の構築ポスター発表
- 化学工学会第38回秋季大会, 2006年09月, 日本語, 日本化学工学会, 福岡市, 国内会議酵素反応を利用したタンパク質リフォールディングシステムの開発ポスター発表
- 化学工学会第38回秋季大会, 2006年09月, 日本語, 日本化学工学会, 福岡市, 国内会議リン脂質逆ミセルによる塩基配列選択的DNA抽出分離ポスター発表
- 化学工学会第38回秋季大会, 2006年09月, 日本語, 日本化学工学会, 福岡市, 国内会議ハイブリダイゼーションを駆動力とした固定化脂質ベシクル融合ポスター発表
- Aseanian Membrane Society 2006, 2006年08月, 英語, 台湾膜学会, 台湾、台北市, 国際会議A Biomimetic Liquid Membrane Based on Enzyme Reaction for Optical Resolution of Chiral Compound口頭発表（一般）
- 第43回化学関連支部合同九州大会, 2006年07月, 日本語, 日本化学会, 北九州市, 国内会議化学修飾法による酵素リパーゼのイオン液体中での高機能発現ポスター発表
- 第17回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2006年07月, 日本語, 化学工学会九州支部若手の会, 山口市, 国内会議マイクロプレート上におけるDNAを利用した脂質ベシクルの融合観察ポスター発表
- 第43回化学関連支部合同九州大会, 2006年07月, 日本語, 日本化学会, 北九州市, 国内会議DNAのハイブリダイゼーションにより誘起されるマイクロプレート上に固定化した脂質ベシクルの融合ポスター発表
- 日本膜学会第28年会, 2006年06月, 日本語, 日本膜学会, 札幌市, 国内会議リン脂質逆ミセルを用いたDNAの塩基配列選択的抽出口頭発表（一般）
- 日本海水学会年会、2006年5月, 2006年05月, 日本語, 日本海水学会, 高松市, 国内会議魚類中に含まれる微量元素の定量とその一考察口頭発表（一般）
- 農芸化学会, 2006年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都市, 国内会議金イオン(III)によるヌクレアーゼ類の可逆的活性制御口頭発表（一般）
- 農芸化学会, 2006年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 京都市, 国内会議リン脂質逆ミセルを用いた単鎖DNAの配列選択的抽出口頭発表（一般）
- 化学工学会年会, 2006年03月, 日本語, 日本化学工学会, 東京, 国内会議マイクロ空間における流体制御を利用した高効率反応分離システムの構築口頭発表（招待・特別）
- 化学工学会年会, 2006年03月, 日本語, 日本化学工学会, 東京, 国内会議くし型PEG修飾酵素によるイオン液体中での均一酵素反応口頭発表（一般）
- 第12回日本生物工学会九州支部大会, 2005年12月, 日本語, 日本生物工学会九州支部, 佐賀, 国内会議イオン液体中における高効率酵素反応場の構築口頭発表（一般）
- The 18th Symposium on Chemical Engineering Taejon / Chungnam -Kyushu, 2005年12月, 日本語, 化学工学会九州支部, ソウル, 国際会議Homogeneous Enzymatic Reaction in Ionic Liquidsポスター発表
- PACIFIChem 2005, 2005年12月, 英語, 米国化学会, 米国、ハワイ, 国際会議Development of Enzymatic Mutation Detection Method: Application of Fluorogenic Ribonuclease Protection (FRAP) Assayポスター発表
- PACIFIChem 2005, 2005年12月, 英語, 米国化学会, 米国、ハワイ, 国際会議Bio-catalytic supported liquid membrane for chiral separationポスター発表
- 平成17年度日本生物工学会大会, 2005年11月, 日本語, 日本生物工学会, つくば市, 国内会議大腸菌 Whole cell を利用したシトクロムP450camシステムの機能強化口頭発表（一般）
- 第24回溶媒抽出討論会, 2005年11月, 日本語, 日本溶媒抽出学会, 吹田市, 国内会議酵素機能を組み込んだ液膜法による光学活性体の選択的輸送口頭発表（一般）
- 膜シンポジウム2005, 2005年11月, 日本語, 日本膜学会, 京都市, 国内会議酵素を組み込んだ液膜による光学活性体の選択的輸送口頭発表（一般）
- 第21回日本イオン交換研究発表会, 2005年11月, 日本語, 日本イオン交換学会, 東京, 国内会議タンパク質性のバイオマス資源を利用した貴金属イオンの分離口頭発表（一般）
- 平成17年度日本生物工学会大会, 2005年11月, 日本語, 日本生物工学会, つくば市, 国内会議イオン液体への酵素の可溶化とその触媒特性口頭発表（一般）
- 酵素工学研究会第54回講演会, 2005年10月, 日本語, 酵素工学研究会, 東京, 国内会議大腸菌 Whole cell を利用したシトクロムP450camシステムの機能強化ポスター発表
- 化学工学会第37回秋季大会, 2005年09月, 日本語, 日本化学工学会, 岡山市, 国内会議酸化還元酵素を用いたポストハーベスト農薬の分解ポスター発表
- 化学工学会第37回秋季大会, 2005年09月, 日本語, 日本化学工学会, 岡山市, 国内会議貴金属イオンとタンパク質の相互作用を利用した酵素活性の制御ポスター発表
- 化学工学会第37回秋季大会, 2005年09月, 日本語, 日本化学工学会, 岡山市, 国内会議カゼインによる変性タンパク質の凝集抑制とリフォールディングポスター発表
- 化学工学会第37回秋季大会, 2005年09月, 日本語, 日本化学工学会, 岡山市, 国内会議オリゴヌクレオチドのマスキング効果を用いたグアニン消光による遺伝子変異の高感度検出ポスター発表
- 第54回高分子討論会, 2005年09月, 日本語, 日本高分子学会, 山形市, 国内会議イオン性液体への酵素の可溶化とその触媒特性口頭発表（一般）
- 第54回高分子討論会, 2005年09月, 日本語, 日本高分子学会, 山形市, 国内会議DNAを接着素子とする脂質ベシクルの会合および外部刺激による会合制御口頭発表（一般）
- 化学工学会第37回秋季大会, 2005年09月, 日本語, 日本化学工学会, 岡山市, 国内会議DNAの外部刺激応答性を利用したリポソームの会合制御ポスター発表
- 第42回化学関連支部合同九州大会, 2005年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議補酵素再生系と共役したP450camシステムを導入した組換え大腸菌の構築ポスター発表
- 第16回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2005年07月, 日本語, 化学工学会九州支部若手 の会, 別府市, 国内会議酵素内包支持液膜による様々な有機化合物の光学分割システムの開発ポスター発表
- 第42回化学関連支部合同九州大会, 2005年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議金イオンの吸着、脱着によるリボヌクレアーゼA活性の制御ポスター発表
- 第16回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2005年07月, 日本語, 化学工学会九州支部若手 の会, 別府市, 国内会議金イオンとタンパク質の相互作用を利用した酵素活性の制御ポスター発表
- 第42回化学関連支部合同九州大会, 2005年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議外部刺激によるDNA-taggedリポソームの会合制御ポスター発表
- 第35回分離技術会年会, 2005年06月, 英語, 分離技術会, 大阪, 国内会議Enantioselective separation of various organic compounds口頭発表（一般）
- 第54回高分子学会年次大会, 2005年05月, 日本語, 日本高分子学会, 横浜市, 国内会議DNAを用いたナノ分子集合体の会合制御系の確立ポスター発表
- 化学工学会第70年会, 2005年03月, 日本語, 日本化学工学会, 名古屋市, 国内会議貴金属イオンの吸着、脱着による酵素活性の制御口頭発表（一般）
- 農芸化学会年会, 2005年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 札幌市, 国内会議ヌクレアーゼを用いた一塩基多型の蛍光分光学的検出ポスター発表
- 農芸化学会年会, 2005年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 札幌市, 国内会議タンパク質性バイオマスによる貴金属イオンの吸着ポスター発表
- 農芸化学会年会, 2005年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 札幌市, 国内会議タンパク質リフォールディングにおけるカゼインミセルの分子シャペロン機能ポスター発表
- 化学工学会第70年会, 2005年03月, 日本語, 日本化学工学会, 名古屋市, 国内会議イオン性液体中における均一酵素反応場の構築口頭発表（一般）
- 化学工学会第70年会, 2005年03月, 日本語, 日本化学工学会, 名古屋市, 国内会議アミノ酸の光学分割を可能にする界面活性剤-プロテアーゼ複合体内包支持液膜の創製口頭発表（一般）
- 農芸化学会年会, 2005年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 札幌市, 国内会議Holliday構造を認識するエンド型ヌクレアーゼを用いた一塩基多型解析ポスター発表
- HPCE 2004, 2005年02月, 英語, 米国化学会, オーストリア、Salzburg, 国際会議Development of multiphase flows in a microfluidic device and its application for solvent extractionポスター発表
- 第11回分子システムシンポジウム, 2004年12月, 日本語, 九州大学, 福岡市, 国内会議有機酸の高選択的分離を可能にする界面活性剤-リパーゼ複合体内包支持液膜システムの開発ポスター発表
- 第11回分子システムシンポジウム, 2004年12月, 日本語, 九州大学, 福岡市, 国内会議分子集合体構造化における可逆的接着素子としてのDNA界面活性剤の利用口頭発表（一般）
- 第11回分子システムシンポジウム, 2004年12月, 日本語, 九州大学, 福岡市, 国内会議イオン性液体可溶化酵素の創製ポスター発表
- 17th Symposium on Chemical Engineering Kyushu (Japan) -Taejon / Chungnam, 2004年12月, 英語, 化学工学会九州支部, 熊本, 国際会議A supported liquid membrane encapsulating surfactant-enzyme complex for optical resolution of chiral compoundsポスター発表
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議複数のリパーゼ反応を集積化した機能性分離支持液膜の構築口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議酸化還元酵素を用いる農薬の簡易分解システムの構築口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議環境汚染物質のリスクアセスメントを目指した新規バイオアッセイシステムの開発口頭発表（一般）
- 第23回溶媒抽出討論会, 2004年11月, 日本語, 溶媒抽出学会, 東京, 国内会議マイクロ流体デバイスの溶媒抽出; 液膜操作への応用口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議ナノ集合体中の孤立空間における蛍光消光を利用した遺伝子変異の簡易検出口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議タンパク質-金イオン相互作用の特性評価と貴金属の分離回収への応用口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議タンパク質リフォールディングにおけるカゼインミセルの分子シャペロン機能口頭発表（一般）
- 酵素工学研究会第52回講演会, 2004年11月, 日本語, 酵素工学研究会, 東京, 国内会議ステロイド変換酵素を利用した環境モニタリングシステム構築の可能性口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議イオン性液体可溶化酵素の創製とその反応特性口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議W/Oエマルション中での補酵素再生系を伴うシトクロムP450camの多段酵素システムの構築口頭発表（一般）
- AIChE Annual Meeting, 2004年11月, 英語, 米国化学工学会, Austin、米国, 国際会議Lipase-surfactant complexes catalytically active in ionic liquids口頭発表（一般）
- 化学工学会九州支部沖縄大会, 2004年11月, 日本語, 化学工学会九州支部, 那覇市, 国内会議DNAコンジュゲートによるジャイアントベシクル会合体の形成とその特性評価口頭発表（一般）
- Bioseparation 2004, 2004年10月, 英語, 日本化学工学会, 福岡, 国際会議Proteins serve as an adsorbent for noble metal ionsポスター発表
- 1st International Symposium on Functional Innovation of Molecular Informatics, 2004年10月, 英語, 九州大学, 福岡市, 国際会議Highly enantioselective separation using a supported liquid membrane encapsulating surfactant-enzyme complex口頭発表（一般）
- APCChE 2004, 2004年10月, 英語, 日本化学工学会, 北九州市, 国際会議Development of multiphase flows in a microfluidic device and its application for solvent extraction口頭発表（一般）
- Bioseparation 2004, 2004年10月, 英語, 日本化学工学会, 福岡, 国際会議Development of a Supported Liquid Membrane Accumulating a Couple of Lipase Reactionsポスター発表
- 化学工学会下関大会, 2004年09月, 日本語, 化学工学会中国四国支部, 下関市, 国内会議酵素複合体を組み込んだ液膜による光学活性体の選択的輸送口頭発表（一般）
- 化学工学会下関大会, 2004年09月, 日本語, 化学工学会中国四国支部, 下関市, 国内会議ナノ集合体逆ミセルを利用した遺伝子診断の事業化に向けて口頭発表（一般）
- 第41回化学関連支部合同九州大会, 2004年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議両親媒性DNAコンジュゲートの合成及びそれを利用したリポソーム会合体の調製ポスター発表
- 第15回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2004年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 指宿市, 国内会議両親媒性DNAコンジュゲートによるリポソームの会合及び酵素による会合の制御ポスター発表
- 第15回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2004年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 指宿市, 国内会議生体触媒の活性変化を利用した環境モニタリングシステムの開発ポスター発表
- 第41回化学関連支部合同九州大会, 2004年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議酵素反応を利用した環境モニタリングシステムの開発ポスター発表
- 第15回九州地区若手ケミカルエンジニア討論会, 2004年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 指宿市, 国内会議酵素内包支持液膜による有機酸やアミノ酸の光学分割システムの構築ポスター発表
- 第41回化学関連支部合同九州大会, 2004年07月, 日本語, 化学工学会九州支部, 北九州市, 国内会議ナノ集合体逆ミセルによる遺伝子変異の簡易検出ポスター発表
- 分離技術会年会2004, 2004年06月, 日本語, 分離技術会, 東京, 国内会議多相流マイクロ流体デバイスの溶媒抽出への応用口頭発表（一般）
- 膜学会26年会, 2004年05月, 日本語, 日本膜学会, 東京, 国内会議ナノ集合体逆ミセルを利用した遺伝子診断口頭発表（一般）
- ECI Advanced Membrane Sympojium, 2004年05月, 英語, ECI, Irsee, Germany, 国際会議Enzyme-facilitated optical resolution of (S)-ibuprofen through a supported liquid membrane based on ionic liquids口頭発表（一般）
- 化学工学会第69回年会, 2004年04月, 日本語, 日本化学工学会, 大阪, 国内会議破線状ガイドラインによるマイクロチャネル内物質移動の促進と液液抽出への応用口頭発表（一般）
- 化学工学会第69回年会, 2004年04月, 日本語, 日本化学工学会, 大阪, 国内会議新しい酵素反応場としてのフルオラス溶媒中におけるPEG-リパーゼ複合体の反応特性口頭発表（一般）
- 化学工学会第69回年会, 2004年04月, 日本語, 日本化学工学会, 大阪, 国内会議界面活性剤?酵素複合体を内包した光学分割可能な支持液膜の開発口頭発表（一般）
- 化学工学会第69回年会, 2004年04月, 日本語, 日本化学工学会, 大阪, 国内会議タンパク質を分子認識素材として用いる貴金属イオンの吸着分離口頭発表（一般）
- 農芸化学会年会2004, 2004年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 広島, 国内会議酸化還元酵素による農薬ダイムロンの分解口頭発表（一般）
- 農芸化学会年会2004, 2004年03月, 日本語, 日本農芸化学会, 広島, 国内会議希少有価金属イオン吸着剤としてのタンパク質の利用口頭発表（一般）
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2024年04月01日 - 2026年03月31日分子の細胞内自己組織化によるがん選択的細胞死誘導技術の確立
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2023年04月01日 - 2026年03月31日分子の細胞内自己組織化によるがん選択的細胞死誘導技術の確立
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 藤田医科大学, 2021年04月01日 - 2026年03月31日FCMDのαジストログリカン糖鎖のホメオスタシスに着目した治療法開発福山型筋ジストロフィーの疾患の原因であるαDG糖鎖について、その機能と薬効機序の研究を行った。αDG糖鎖の安定性」への関与の検討 ①目標 化合物の細胞系（HEK,疾患iPSC）投与における内因性のフクチン蛋白の発現の変動検討②予想される問題点とその解決策 αDG合成酵素の分解を阻害していれば化合物投与濃度依存的にフクチン蛋白が増強する可能性が示唆されるが、フクチン蛋白以外が標的である場合、その結果だけでは結論付けられないため、フクチン以外の糖転移酵素の内因性タンパク質の発現の変動も同時に検討する。想定される結果が得られなかった場合は、化合物の作用機序について、糖鎖分解酵素阻害剤ではなかった場合、結合蛋白の解析や、酵素活性の測定、RNAシークエンス、レクチンアレイなどの結果を総合的に判断し、機序の解明を進める。アミノ酸添加による糖鎖回復についても同様の検討を行う。 発現解析の結果、遺伝子の変動は大きくみられなかった。これにより遺伝子発現以外の機序が糖鎖修飾にはかかわっていることが示唆された。 ②プロテオミクスを用いた、結合蛋白の同定、標的遺伝子の同定 ビオチン化・Rhodamine・Dancyl を付加した化合物を動物モデルや細胞内に投与し、局在や結合たんぱく質を質量分析で同定する、フクチン、FKRP、Largeなどの糖転移活性をHPLCで検討する。検討結果、Largeについて、化合物での糖転移活性を確認した。今後他のタンパクについても行う予定である。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特別推進研究, 特別推進研究, 筑波大学, 2019年04月23日 - 2024年03月31日分子組織化に立脚した革新的医薬品の分子設計従来のビタミンや様々な抗酸化剤は低分子ゆえに正常細胞内のレドックス反応を破壊する重大な欠点があった。我々は自己組織能を持つ高分子に抗酸化剤を共有結合すると、正常細胞への取り込みが抑制されるために副作用を低減させ、炎症部位に集積して活性酸素種(ROS)を効果的に消去することを見出した。この成果は、低分子単独の薬理活性物質を自己組織化させることによって、低分子単独では得られない生体機能や治療効果を実現できる可能性を示すものである。これまでの有機合成による低分子医薬品の開発や、鍵と鍵穴を作用機序とする酵素や受容体をターゲットとするバイオ医薬品などに限界が見えるつつある中、本研究では「分子の組織体」を用いて、これまで困難とされてきた薬理活性を発現させるところにあり、この「分子の組織体による薬理活性」をこれまでにない作用機序に基づく新たな創薬概念として提唱する。目的を達成するために本研究では、wet系実験研究ならではの発見を大切にし、「多数分子が組織的・協同的に働く 」という概念を創薬分野に導入・確立することが本研究の最大の特徴である。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的研究(萌芽), 神戸大学, 2021年07月09日 - 2023年03月31日低分子化合物の分子凝集による酵素の新規阻害様式いくつかの検討を重ねたところチオフェン環とテトラゾール環を有する化合物１が、偶発的にDNA分解酵素に対して顕著な阻害活性を示すことを明らかにした。しかもその阻害活性は、化合物１が懸濁する状況で再現性よく観測された。化合物１が水中で懸濁する濃度は光散乱により同定した。シクロデキストリン等で化合物1を強制的に可溶化させるとDNA分解酵素の活性が復活した。つまり化合物１が水溶液中で凝集すると初めて阻害活性を示すことが判明した。DNA分解酵素の活性測定を複数の方法論で行ってもその阻害活性は観測されており、化合物１の分子凝集が引き起こす酵素阻害は間違いないことがわかってきた。またDNA分解酵素IおよびDNA分解酵素IIどちらに対しても化合物１が阻害活性を示した。また化合物の分子構造をいくつか改変し、5種類ほどのチオフェン環とテトラゾール環を有する化合物を合成した。その結果、どの化合物も凝集する濃度以上で阻害活性を示し、やはり阻害に凝集が重要であること、またチオフェン環とテトラゾール環が需要であることが判明してきている。蛍光ラベル化したDNA分解酵素Iを用い共焦点顕微鏡を用いて観察したところ、化合物1の凝集物に吸着することが明らかになり、DNA分解酵素が化合物1の凝集物表面と特異的なアフィニティを有していることが示唆された。これまでDNA分解酵素の阻害剤はキレート剤以外、実用的なものが報告されていなかった。本研究におけるDNA分解酵素の新規阻害剤は、核酸化学研究やDNA分解酵素関連疾患治療薬への大きな一歩になる可能性がある。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2023年03月31日低分子ハイドロゲル機能化の学理本年度は低分子ゲル化剤を用いて細胞培養用ゲル、 菌選択的抗菌ゲルの開発を行った。ペプチド脂質型低分子ゲル化剤を適切に分子設計することで、細胞毒性を低減し、細胞培養足場として利用可能であることを実証した。特に、D体ペプチドを用いことで、酵素的分解が起こらず、細胞培養中も安定して利用可能であることが判明した。ここではiPS細胞から分化させた胚葉体の培養を行い、正常細胞に対しても毒性がないことを明らかにした。 菌選択的抗菌ゲルについては、従来用いられてきた菌選択性のない抗菌剤（アンフォテリシンB)を低分子ゲル化剤の自己組織体に包埋可能であることを明らかにし、しかもこの包埋状態ではアンフォテリシンBの抗菌性能が封印されることが判明した。この低分子ゲル化剤はペプチドで構成されるため、プロテアーゼを用いて分解すると、低分子ゲル化剤自己組織体が崩壊し、アンフォテリシンBの抗菌性能が復活することを見出した。プロテアーゼを特徴的に分泌する病原性微生物は存在するため、プロテアーゼを分泌する微生物に対するアンフォテリシンB／低分子ゲル化剤複合体の抗菌性を調べた。その結果、アンフォテリシンB／低分子ゲル化剤複合体はプロテアーゼを分泌しない微生物に対しては抗菌性を示さず、プロテアーゼを分泌する微生物に対してのみ抗菌性を示すことが明らかになった。つまり、菌選択性がない抗菌剤を低分子ゲル化剤と共に自己組織化させることで、抗菌剤に菌選択性を付与できることを実証した。このことは既に認可されている医薬品を別用途（別疾患等）に用いるDrug repositioningにつながると期待される。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型), 新学術領域研究(研究領域提案型), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2022年03月31日ガン細胞内酵素をトリガーとする自己組織化を利用した選択的抗ガン活性これまで我々は合成ペプチド脂質がガン細胞内で自己組織化し、ガン細胞を殺傷可能であることを実証してきた。我々の研究と時を同じくして、世界でガン細胞内外の環境に応答して、ガン細胞内あるいは表面で合成分子を自己組織化させ、その生死を制御する報告が相次いだ。これまでの研究報告では、加水分解、還元反応等の分解反応を合成分子の自己組織化のトリガーとして用い、毒性を発揮していた。しかし細胞内は水系でありながら、タンパク質合成に代表されるようにATPを積極的に用いた合成反応を得意とする場でもある。そこで我々は、ガン細胞内で特徴的に亢進しているキナーゼ（リン酸化酵素）に着目し、ガン細胞内でペプチド脂質をリン酸化することで抗ガン剤を細胞内合成することを試みた。生じたリン酸化ペプチド脂質が、細胞内で自己組織化し、ガン細胞を選択的に死滅させることを狙った。 種々の検討から、ペプチド脂質ががん細胞内で多量発現しているキナーゼによりリン酸化を受け、これが小胞体上に集積し、自己組織化していることがわかってきた。この小胞体上のリン酸化ペプチド脂質の集積が細胞毒性に寄与しており、この毒性発現にはペプチド脂質の脂肪酸鎖が重要であること、細胞死はアポトーシスにより進行していること、動物実験においても抗腫瘍効果を発揮することが明らかになった。つまりA431およびH1975細胞内で亢進しているキナーゼの作用によりリン酸化され、細胞内で自己組織化体を形成し、これががん細胞（A431細胞）を選択的に死滅させたと考えられる。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽), 挑戦的研究(萌芽), 神戸大学, 2018年06月29日 - 2020年03月31日, 研究代表者本研究では、精密に分子デザインしたペプチド脂質がガン細胞に選択的に取り込まれ、ガン細胞内で過剰発現した酵素の作用により細胞毒性を発揮し、酵素を過剰発現したガン細胞のみを選択的に殺傷する抗ガン剤の開発を目的としている。これまで我々が開発したペプチド脂質型低分子ゲル化剤はガン細胞外に分泌される酵素に応答して、細胞毒性を示していた。このシステムでは、腫瘍組織周囲の正常細胞にまで毒性を示してしまう懸念があった。そこで本研究ではこれまでのペプチド脂質型低分子ゲル化剤の分子構造を元に、チロシン含有ペプチド脂質を数種開発し、その細胞毒性を、正常細胞やガン細胞を用いて調べた。チロシン含有ペプチド脂質はペプチド固相合成により合成した。脂質部分は、炭素数12から16程度の長鎖脂肪酸を用いた。細胞としては、微小血管内皮細胞、子宮頸がん由来細胞、皮膚がん由来細胞、消化管間質腫瘍細胞等を用いた。細胞内還元酵素を指標にした細胞生存率測定結果、ガン細胞の中でも特定のガン細胞のみに極めて強い毒性を発揮した。作用濃度は0.1 wt%以下であり、濃度依存的な毒性を示した。顕微鏡観察下でも、細胞死特有の細胞形状の変化が観察された。ここでは特定のガン細胞内でペプチド脂質が抗ガン剤に化学的に変換されている可能性が強く示唆された。次年度は、ガン細胞内での酵素（キナーゼ）に着目し、この酵素の触媒作用によるペプチド脂質の変換を明らかにする。現在既に酵素阻害剤の検討も行っている。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型), 新学術領域研究(研究領域提案型), 神戸大学, 2018年04月01日 - 2020年03月31日, 研究代表者本研究では、ガン細胞に応答するように分子デザインしたペプチド脂質がガン細胞に選択的に取り込まれ、ガン細胞特有の環境（亢進酵素・pH等）により自己組織化し、ガン細胞選択的に細胞毒性を発揮することを目指している。これまで我々は、ガン細胞外に分泌される酵素に応答するペプチド脂質を開発してきた。このペプチド脂質はガン細胞分泌酵素により低分子ゲル化剤に変換され、これがガン細胞に取り込まれて、細胞内で自己組織化し、細胞毒性を示していた。そこで本研究では、ガン細胞内pHが正常細胞内pHよりも低いことを利用して、ガン細胞内pHに応答してゲル化するペプチド脂質を開発した。疎水鎖をいくつか検討した結果、炭素数16のパルミチン酸が良好な結果を与え、またペプチド部分にはグルタミン酸を複数配置したペプチド脂質が良好なpH応答性を示した。しかもpH 7.4とpH 7.0のわずかな違いでゲル化をコントロールすることに成功した。このpHの違いに応じて、水溶液中でのペプチド脂質の自己組織化挙動も大きく変化しており、pH応答性ペプチド脂質の開発に成功した。この微小pH応答性ペプチド脂質の細胞毒性を評価したところ、細胞内pHに応じて細胞毒性が大きく変化した。正常細胞ではあまり毒性を示さず、細胞内pHが低い一部のガン細胞に対して強い毒性を示した。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2016年04月01日 - 2020年03月31日, 研究代表者様々な材料で様々な形状のナノマテリアルの作製が可能になってきた。特に、Carbon nanotube (CNTs)のような優れた物性を有するナノ材料が注目を集めている。しかしナノ材料活用の際、水などの溶媒中でナノ材料が凝集してしまうことが大きな問題となっている。一方、今後ナノマテリアルは特定の材料に限らず多種多様な材料で作製されていくと予想される。そのため多種多様な材料の表面を同じ方法論で、しかも簡便に修飾・分散安定化する技術が必要になると考えられる。そこで本研究では、界面活性剤の非脱着化のために界面活性剤同士で重合化させる方法を検討した。ここでは、界面活性剤に重合性官能基を導入し、光あるいは熱刺激で界面活性剤同士が重合するようデザインした。重合性界面活性剤を新規に設計, 合成した。重合性官能基にはラジカル重合可能な官能基を用いた。ナノマテリアルとしてはグラフェンを検討した。具体的には、合成した重合性界面活性剤を用いて膨張黒鉛からグラフェンを剥離させ、このグラフェン表面で重合性界面活性剤の重合を行った。その結果、グラフェン洗浄後も良好な分散状態を有機溶媒中で示し、重合前後で分散安定性に大きな違いが見られた。また重合時の架橋剤の有無も分散安定性に大きく影響しており、グラフェン表面での重合が進行していることが示唆された。さらにこのポリマー化した界面活性剤で被覆されたグラフェンは水にも安定的に分散することが判明し、本方法論の有用性が実証された。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2016年04月01日 - 2018年03月31日, 研究代表者低分子化合物の集合体から成る超分子ゲルは、ゲル化剤が低分子であるため精密な分子設計が可能であり、様々な刺激応答性のゲル化剤を作製しやすいといった利点がある。本研究では、一部のガン細胞が過剰生産するマトリックスプロテイナーゼ（MMP）に応答して、抗ガン活性を発現するペプチド脂質の開発を行った。MMP認識配列および非認識配列を含むペプチド脂質を合成した。各種培養細胞を用いて細胞毒性を検討した結果、ある種のペプチド脂質でガン細胞種により細胞毒性が変わることが明らかになった。本研究で開発したペプチド脂質がMMPにより加水分解され、ガン細胞内側での自己組織化が細胞毒性につながっているものと考えられる。競争的資金
- 国立研究開発法人科学技術振興機構, 研究成果最適展開支援プログラム（A-STEP）, 2016年, 研究代表者害獣忌避剤のコントロールドリリース技術の開発競争的資金
- 研究成果展開事業（マッチングプランナー プログラム）, 2016年, 研究代表者「塗るだけで汚れないけど機能集積化可能なプラスチック表面を作る」競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2013年04月01日 - 2015年03月31日, 研究代表者低分子の集合体から成る超分子ゲルは、ゲル化剤が低分子であるため精密な分子設計が可能であり、様々な刺激応答性のゲル化剤を作製し易いといった利点がある。そこで我々は、ガン細胞のみをゲル化によって死滅させることのできる超分子ゲル化剤の開発を行った。ガン細胞が過剰に分泌する酵素MMP-7に応答してゲル化が誘導される超分子ゲル化剤を設計し、その細胞毒性を測定した。その結果、このMMP-7応答性超分子ゲル化剤前駆体がガン細胞に毒性を示す一方、正常細胞には毒性を示さないことを明らかにした。競争的資金
- 科学技術振興機構, 研究成果展開事業 マッチングプランナープログラム 探索試験, 2015年, 研究代表者マッチングプランナー「塗るだけで“汚れない”けど機能集積化可能なプラスチック表面を作る」競争的資金
- 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2013年, 研究代表者A-STEP「環境適合性バイオミネラルマイクロカプセルのワンステップ作製技術の開発」競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2011年 - 2012年, 研究代表者本研究では、パーフルオロカーボン鎖を有するイオン液体を新規に合成し、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)の可溶化を目指した。イミダゾリウム系イオン液体の有機カチオンにパーフルオロカーボン鎖を導入し、またアニオンにフッ素を高含有するTFSA (bis(trifluoromethanesulfonyl)amide)からなるイオン液体数種の合成に成功した。このイオン液体が250℃程度まで安定であることを確認した。PTFE粉末をこのイオン液体に5wt%程度になるように添加し、250℃まで加温した。膨潤らしきものは観察されたが、完全な溶解には至らなかった。競争的資金
- 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2012年, 研究代表者A-STEP「不可逆的に表面改質可能な機能性界面活性剤による次世代炭素材料薄膜の開発」競争的資金
- 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2012年, 研究代表者A-STEP「環境適合性バイオミネラルマイクロカプセルのワンステップ作製技術の開発」競争的資金
- 環境研究総合推進費（旧 循環型社会形成推進研究事業）, 2011年, 研究代表者廃食品性バイオマスを用いたレアメタル高選択的分離技術の開発競争的資金
- 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2011年, 研究代表者A-STEP「不可逆的に表面改質可能な機能性界面活性剤による次世代炭素材料薄膜の開発」競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2008年 - 2010年階層的検討を統合化した新規中空糸膜による健全な浄水処理プロセスの構築本申請研究では、孔構造の設計に関する基礎的なシミュレーションの検討から、実際の中空糸膜の作製およびそのモジュール化、さらには膜ファウリングに関する性能評価といった各階層での検討を詳細に行った。膜による浄水処理に関する従来の研究では、例えば市販中空糸膜を用いてそのファウリング特性を検討するといった、ある一つの側面での検討に留まっていたように思われる。本研究では、基礎的な検討(シミュレーション)から、材料(中空糸膜)開発および応用的(ファウリング)評価に至る一連の検討を行った。
- 2010年, 研究代表者環境研究「廃食品性バイオマスを用いたレアメタル高選択的分離技術の開発」競争的資金
- 科学研究費補助金／基盤研究(B), 2010年競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B), 神戸大学, 2008年 - 2009年, 研究代表者本研究では、スケールアップの容易な液液抽出法の応用として、液液抽出法による機能性DNAの塩基配列特異的分離精製技術の開発を行った。ここでは水溶性生体分子であるDNA類を有機溶媒に抽出するために、有機溶媒中に形成されるナノ分子集合体を、また抽出における塩基配列選択性を付与するためにDNA界面活性剤を用いた。このDNA界面活性剤を逆ミセルに導入することで、DNA界面活性剤と相補的なDNAのみを逆ミセルに取り込み、対象DNAを有機相へ抽出することに成功した。競争的資金
- 2009年, 研究代表者循環型「廃食品性バイオマスを用いたレアメタル高選択的分離技術の開発」競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 九州大学, 2007年 - 2008年核酸界面活性剤と脂質ナノベシクルを用いたプローブ分子細胞内送達システムの創製近年、任意の配列・長さを持ったDNAを容易に合成・修飾することが可能となり、DNAは遺伝子以外の機能を持った'ナノ構造体制御素子'として注目されている。本研究では、相補的なDNAを膜表面に組み込んだリポソームを調製し、DNAの特異的な二本鎖形成能を利用して、秩序性を持った会合体の形成-崩壊の制御について検討した。さらに、形成させた会合体を融合させることによる遺伝子導入キャリアの可能性についても議論した。相補的な24mer DNA界面活性剤を挿入したそれぞれのリポソームを混合し、室温で静置した結果、凝集体が形成された。この凝集体をTEM観察した結果、調製した200nmサイズのリポソームが集まって形成されていることが確認できた。リポソームにDNAを組み込むことにより、リポソームの会合体を形成できることが示された。DNA界面活性剤を挿入したリポソームで会合体を形成した後、繰り返し昇温(70℃)、降温(30℃)させ、濁度変化を田により測定した。その結果、昇温、降温によって、DNAの解離・結合に基づく、会合体の形成・崩壊が制御可能であることが明らかとなった。リポソームDNA複合体調製時の緩衝液濃度を2mMに下げ、会合体形成に及ぼす塩強度の効果を検討した。DNAの結合を促進させるため、MgCl_2を10mM添加した結果、極短時間で濁度の上昇が確認された。DNAにより、リポソーム会合体を形成させる場合、塩強度が高いほどDNAのハイブリダイゼーションが促進され、リポソームが会合しやすいことが示された。形成された会合体はDNAの解離温度によって崩壊、再形成を繰り返し行うことが出来る、つまり、温度可逆性を有していることが示された。また、用いるDNAの鎖長により、マイクロサイズの会合体形成や会合体から融合体への形態誘導力河能となり、プローブ送達キャリアとしての可能性を示すことができた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 九州大学, 2007年 - 2008年抽出操作における分子集合素子という新しい概念の創出我々は、これまで金属イオンをはじめアミノ酸や核酸さらにはタンパク質などの抽出分離に関する研究を展開してきた。その結果, 単一の分子では抽出能力がない分子(主に界面活性分子)を, 特定の配列で組織化させることによって, 新たな抽出能力が発現することを見いだした。本研究では, これまで抽出という単位操作において使用されてきた単一の抽出試薬とは異なり, 認識ターゲットに対して高い抽出能および選択性を有するような分子集合試薬(複数の分子が集合してはじめて抽出能力を発揮するような分離素子)を開発した。その有用性をDNAの選択的抽出をモデルとして検証した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 九州大学, 2006年 - 2007年生体分子のイオン液体への均一可溶化と新規分析場への応用本年度は,酵素をポリエチレングリコール(PEG)で化学修飾することにより、イオン液体に均一に可溶化し飛躍的に酵素活性が向上することを明らかにした。イオン液体は不揮発性であるため溶媒の損失がなく、酵素にとって不可欠な溶媒和された環境を半永久的に維持することができる。さらに、イオン液体は疎水性と高極性を同時に示すという特異的溶媒物性のため、環境ホルモンのような疎水性の高い化合物からペプチド・多糖といった高極性の生理活性物質まで溶解しうるため、幅広い化合物をターゲットとすることができる。 本年度の大きな成果として,イオン液体中での酵素活性を分光学的手法を用いて迅速かつ簡便に解析する手法の開発を行うことができた。具体的には,エタノール等のアルコール類を求核剤とすることで酵素反応により発色団の遊離が確認された。また、その反応速度は酵素濃度に依存し、発色反応が酵素の触媒作用によるものであることを示した。また、スブチリシンとα-キモトリプシンという2種類のプロテアーゼとそれぞれの酵素に対する基質を用いて反応を行ったところ、各酵素に対する基質を用いた時のみ発色反応が見られ、イオン液体中においても酵素の厳密な基質特異性が維持されていることが示された。本手法は、イオン液体に基質と酵素を加えるだけでリアルタイムに酵素活性を評価できる極めて迅速・簡便な分析系である。そのため反応条件を種々変化させて酵素活性を調査する速度論解析において非常に有効であり、イオン液体中における酵素反応の動力学パラメータを簡便に算出することが可能となった。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 萌芽研究, 萌芽研究, 九州大学, 2005年 - 2006年DNA界面活性剤を利用したベシクルナノリアクターの反応制御近年、任意の配列・長さを持ったDNAを容易に合成・修飾することが可能となり、DNAは遺伝子以外の機能を持った`ナノ構造体制御素子'として注目されている。本研究では、相補的なDNAを膜表面に組み込んだリポソームを調製し、DNAの特異的な二本鎖形成能を利用して、秩序性を持った会合体の形成-崩壊の制御について検討した。 1)会合体の形成と温度応答性 相補的な24mer DNA界面活性剤を挿入したそれぞれのリポソームを混合し、室温で静置した結果、凝集体が形成された。この凝集体をTEM観察した結果、調製した200nmサイズのリポソームが数多く集まって形成されていることが確認された。リポソームにDNAを組み込むことにより、リポソームの会合体を形成できることが示された。 2)会合体の温度応答性 24mer DNA界面活性剤を挿入したリポソームで会合体を形成した後、繰り返し昇温(70℃)、降温(30℃)させ、450nmにおける濁度変化をUVにより測定した。その結果、昇温、降温によって、濁度の上昇、低下が連続して起こり、DNAの解離・結合により、会合体の形成・崩壊が制御可能であることが明らかとなった。 3)塩濃度変化による会合体制御 リポソームDNA複合体調製時の緩衝液濃度を2mMに下げ、会合体形成に及ぼす塩強度の効果を検討した。UVにより450nmの濁度測定を行った結果、DNA界面活性剤を挿入したリポソームを混合後も、濁度の上昇は見られなかった。そこで、DNAの結合を促進させるため、MgCl_2を10mM添加した。その結果、Fig.3に示すように、極短時間で濁度の上昇が確認された。DNAにより、リポソーム会合体を形成させる場合、塩強度が高いほどDNAの二本鎖形成(ハイブリダイゼーション)が促進され、リポソームが会合しやすいことが示された。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 若手研究(B), 若手研究(B), 九州大学, 2004年 - 2005年酵素の分子認識能を利用した高選択性生体模倣分離膜の創製本研究では、光学異性体認識能(エナンチオ選択性)を有する酵素と支持液膜(含浸型液膜)を組み合わせることにより、酵素反応を物質膜透過の駆動力とする新しい膜分離システムの構築を目的とした。具体的には含浸型液膜の液膜内および回収相側膜表面に合成反応を行う酵素(界面活性剤被覆酵素)と加水分解を行う酵素をそれぞれ配置する。供給相側に溶解した基質を合成酵素が選択的に油溶性物質に変換し、有機相(液膜)に溶かし込む。この液膜に溶かし込まれた物質は、次に液膜相の回収側にある加水分解酵素により加水分解され、透過側水相に溶出され、基質の液膜透過が達成される。つまり酵素により基質として認識された物質のみがこの膜を透過し、しかも元の分子構造のままで分離される。酵素として脂質分解酵素(リパーゼ)やタンパク質分解酵素(プロテアーゼ)を用い、アミノ酸のDL分割、類似アミノ酸の分離、有機酸、抗生物質の光学分割を検討した。その結果、リパーゼの基質特異性に基づいた有機酸の液膜輸送が観測され、リパーゼが基質として認識する物質のみが高選択的に分離できることがあきらかになった。また液膜に組み合わせる酵素にプロテアーゼを用いると、アミノ酸の分離が可能になり、プロテアーゼ光学異性体認識に基づくアミノ酸の光学分割にも成功した。つまり、本研究では、分子認識能の高い酵素と液膜を組み合わせることで、これまで困難であった有機物の光学分割を膜分離により達成できた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 九州大学, 2003年 - 2004年マイクロ流体デバイスによる希土類金属の高効率分離回収システムの構築本研究の目的は、希土類金属の相互分離および使用済み資源からの分離回収をモデルとして、マイクロ流体デバイスによる高効率の抽出分離プロセスを開発することである。 まず、チャンネル内に安定な多相流液液界面を形成、かつ各相が混和することなくそれぞれの出口より排出するチャンネルの作成に成功し、溶媒抽出の反応器として本デバイスを用いることを可能にした。希土類金属の相互分離(La,Eu,Y)あるいは、使用済み製品からの回収例としてとりあげた希土類金属(Y)と一般金属(Zn)の分離を短時間で容易に行うことができた。この装置では、簡便に抽出・逆抽出の様々な情報が得られるだけでなく、装置のサイズ効果によって、さらにはチャンネル形状によって高い抽出効率がもたらされることが明らかとなった。 溶媒抽出法を簡素化、効率化した手法として液膜法が注目されている。そこで、マイクロ流体デバイスによって流動液膜型の分離プロセスの構築を行った。金属イオンを含む供給水相、PC-88Aを含むヘプタン相、逆抽出(受容)水相を同時に流入することによって、中央のヘプタン相がPC-88Aをキャリヤーとする液膜相として機能した。抽出、逆抽出のバランスの良い条件設定により、目的の希土類金属イオンのみを受容相に回収することに成功した。 装置開発と平行して、新しい抽出剤(カリックスアレーン誘導体)および抽出溶媒(イオン性液体)の開発を行い、希土類金属の抽出、分離性能を著しく向上させることができた。 本研究では、マイクロ空間を利用して、装置そのものの性能を飛躍的に向上させるとともに、従来困難であった液膜法も実現可能にした。また、本装置に高性能の抽出系を組み込むことにより、さらに分離プロセスの高効率化が推進できることを示した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 九州大学, 2001年 - 2003年液液界面における生体分子の高度認識分離を可能にする分子集合素子の開発本研究の目的は、分子集合系の新しい分子認識素子を構築し、液液界面において高度な分離機能を発現させることである。本研究では、単一の分子自身では認識能力がない分子を,一定の配列で集合させることによって,新たな分子認識能が発現することを見いだした。 まずアミノ酸などの低分子の生体分子に対して,界面分子刷り込み(Imprint)法を適用した。認識対象分子と強く相互作用をする分子を油水界面に配向させることによって,水中の生体分子は,界面で多点相互作用を引き起こす。配列した界面活性剤が存在する有機相を重合し固定化することによって,不斉認識の発現に最適な分子配列を,重合膜表面に特異的に刷り込むことに成功した。 さらに、界面吸着能力の大きい包接化合物カリックスアレーンを用いることによって、水相中のタンパク質を有機相に選択的に移動させる手法を見い出した。タンパク質のモデルとしてチトクロームcを取り上げ、水相から有機相への抽出挙動を詳細に検討した。その結果、移動現象のドライビングフォースは、液液界面における界面活性剤分子とタンパク質表面の静電的な相互作用であることを明らかにした。また、タンパク質と同様にDNAの界面移動も起こることを本研究ではじめて明らかにした。特に、DNAの抽出においては、2本鎖型のカチオン性界面活性剤が有効であった。あわせて、分子認識素子としての逆ミセルのイソオクタン中でのコンピュータシュミュレーションも行い、抽出特性を計算化学の観点からも考察することができた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 萌芽研究, 萌芽研究, 九州大学, 2001年 - 2002年分子インプリント法を利用した酵素基質特異性の改変本研究では、バイオインプリントの手法によって、酵素本来の特異性を人為的にどの程度まで模倣可能であるかを明確にすることを目的とした。 界面分子インプリント法により調製した人工酵素がどの程度天然の酵素と類似した触媒機能を有するかを検討した。まず最初に、認識部位を構築する機能性モノマーがポリマー表面に固定化できているかを評価した。界面分子インプリント法は、認識部位をポリマー表面に構築し基質との反応速度を向上させる手法である。認識部位構築にはエマルション油水界面への機能性モノマーの配向性を利用している。そこで新たに合成した界面配向性の高い機能性モノマー(長鎖イミダゾール誘導体)と配向性の低い機能性モノマーを用い人工酵素ポリマーを調製した。その結果、界面配向性の高い機能性モノマーほど、触媒活性が高いことが確認された。これは界面配向性の高い機能性分子を利用すれば、ポリマー表面への固定化が有利であることを示唆している。 さらに、人工酵素ポリマーの速度論解析を行った。その結果、基質をインプリントした人工酵素はインプリントしなかった酵素に比べ触媒速度がはるかに大きいことが確認された。 しかしながら、基質の取り込みに関しては2種の酵素で大きな差はみられなかった。人工酵素の認識部位に基質の取り込みを促進させる相互作用をいかに付与するかが今後の課題である。最後に、基質選択性の検討をおこなった結果、アミノ酸エステルの芳香環の有無が認識され、選択的に触媒可能であった。今後、認識部位に基質と多点相互作用するインプリント酵素を調製することで、不斉認識能を有する人工酵素の構築が期待できる。
- ゲル化剤特願2014-538633, 2013年09月27日, 大学長, 特許6304820, 2018年03月16日特許権
- 反応性界面活性剤特願2012-082608, 2012年03月30日, 大学長, 特許5936187, 2016年05月20日特許権
- アフィニティー機能を有する多孔膜を製造する方法およびタンパク質を分離精製する方法特願2011-191026, 2011年09月01日, 大学長, 特許5780519, 2015年07月24日特許権
- ポリフッ化ビニリデン多孔質濾過膜の製造方法特願2010-204252, 2010年09月13日, 大学長, 特許5524779, 2014年04月18日特許権
- アフィニティー機能を有する多孔膜を製造する方法およびタンパク質を分離精製する方法特願2010-061352, 2010年03月17日, 大学長, 特許5499270, 2014年03月20日特許権
研究シーズ
■ 研究シーズ- 分子の自己組織化を利用したものづくりと創薬シーズカテゴリ：ライフサイエンス, ナノテク・材料, ものづくり技術（機械・電気電子・化学工業）研究キーワード：自己組織化, 表面, 機能創出, プラスチック, ガン研究の背景と目的：分子の自己組織化の産業的利用（プラスチックと創薬）研究内容：合成分子の自己組織化を積極的に利用することで、プラスチック表面の簡便な機能化方法の提案およびガン細胞選択的殺傷に取り組んでいます。プラスチック表面の機能化においては、界面活性剤や高分子側鎖の自己組織化・偏析を利用することで、表面反応性・防汚性・ぬれ性の制御を目指しています。ガン細胞選択的殺傷においては、ガン細胞内で人為的にゲル（自己組織化体）を作ることでガン細胞選択的殺傷を行っています。
http://www2.kobe-u.ac.jp/~tmarutcm/research_j.html
期待される効果や応用分野：プラスチック削減、接着剤、診断デバイス、バイオセンサー、創薬（抗ガン剤）、drug repositioning関係する業績：丸山達生、ゲル化・増粘剤の使い方、選び方 事例集（共著）、「低分子ゲル化剤の自己組織化を利用した細胞の死滅」、459-463、技術情報協会 (2018).