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光延 仁志先端バイオ工学研究センター准教授
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■ 受賞■ 論文
- Abstract Lactobacilli play essential roles in the food industry and have a significant potential as probiotics and therapeutic agents. Genomic and genetic information has increasingly accumulated and been linked to their various functions, to which transgenic approaches are being performed to verify crucial genes. In order to reasonably develop more useful strains, beneficial traits need to be introduced into any given strains and enhanced or combined based on such genotype characterization. However, for practical use as probiotics or foods, organisms with transgene are hardly acceptable. Here, we have introduced the base editing Target-AID system specifically for Lactobacilli, enabling precise installation of point mutations without donor DNA and at multiple genomic loci simultaneously. Lactiplantibacillus plantarum has been successfully engineered to reduce production of imidazole propionate, which has been reported to be associated with type 2 diabetes by impairing glucose tolerance and insulin signaling. Additionally, this system enabled transient knock-out of an essential gene, such as one involved in cell division, resulting in severe filamentous cell phenotype. This demonstrates Target-AID is a promising genetic tool for Lactobacilli and can accelerate both applied and fundamental research. Key points • Efficient and multiplexable cytosine base editing established in Lactobacilli. • Edited Lactobacillus reducing imidazole propionate associated with the risk of type 2 diabetes. • Transient knock-out and dissection of an essential gene function.Springer Science and Business Media LLC, 2025年04月, Applied Microbiology and Biotechnology, 109(1) (1)[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- American Chemical Society (ACS), 2025年03月, Biochemistry, 64(7) (7), 1550 - 1559[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Cytosine base editing enables the installation of specific point mutations without double-strand breaks in DNA and is advantageous for various applications such as gene therapy, but further reduction of off-target risk and development of efficient delivery methods are desired. Here we show structure-based rational engineering of the cytosine base editing system Target-AID to minimize its off-target effect and molecular size. By intensive and careful truncation, DNA-binding domain of its deaminase PmCDA1 is eliminated and additional mutations are introduced to restore enzyme function. The resulting tCDA1EQ is effective in N-terminal fusion (AID-2S) or inlaid architecture (AID-3S) with Cas9, showing minimized RNA-mediated editing and gRNA-dependent/independent DNA off-targets, as assessed in human cells. Combining with the smaller Cas9 ortholog system (SaCas9), a cytosine base editing system is created that is within the size limit of AAV vector.Springer Science and Business Media LLC, 2022年08月, Nature Communications, 13(1) (1), 4531[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2019年10月, Current Opinion in Chemical Biology, 52, 79 - 84, 英語[査読有り][招待有り]研究論文(学術雑誌)
- Nature Publishing Group, 2018年04月, Nature Microbiology, 3(4) (4), 423 - 429, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年10月, TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, 35(10) (10), 983 - 996, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年03月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 114(12) (12), E2310 - E2318, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年12月, INSECT BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, 55, 9 - 18, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年03月, PLOS ONE, 9(3) (3), e92313, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年03月, Bacteriophage, 4, e28507, 英語Flap endonuclease of bacteriophage T7: Possible roles in RNA primer removal, recombination and host DNA breakdown[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年02月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 289(9) (9), 5860 - 5875, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年10月, BIOTECHNOLOGY LETTERS, 34(10) (10), 1773 - 1779, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年11月, INSECT BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, 41(11) (11), 902 - 908, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年02月, Insect Molecular Biology, 21(2) (2), 9 - 20, 英語Molecular characterization of heterochromatin proteins 1a and 1b from the silkworm, Bombyx mori[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年08月, APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, 87(6) (6), 2147 - 2156, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年, Journal of Insect Biotechnology and Sericology, 79, 75 - 83, 英語Molecular characterization of core histones in the silkworm, Bombyx mori[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年09月, MOLECULAR BIOTECHNOLOGY, 43(1) (1), 52 - 58, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年01月, JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, 133(1) (1), 9 - 17, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年10月, Journal of Insect Biotechnology and Sericology, 76(3) (3), 169Erratum: "Screening of high-permissive silkworm strains for efficient recombinant protein production in Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV)" (Journal of Insect Biotechnology and Sericology vol. 76 (2) (101-105))研究論文(学術雑誌)
- 2007年10月, Journal of Insect Biotechnology and Sericology, 76, 137 - 143, 英語Molecular cloning of silkworm Cdc37 and its interaction with Hsp90 chaperon[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年06月, Journal of Insect Biotechnology and Sericology, 76, 129 - 135, 英語Heterotrimeric complex of replication protein A, a single-stranded DNA binding protein, from the silkworm, Bombyx mori[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Japanese Society of Sericultural Science, 2006年10月, Journal of Insect Biotechnology and Sericology, 75(3) (3), 141 - 145, 英語Construction of gateway-based destination vectors for detecting subcellular localization of proteins in the silkworm, Bombyx mori[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般財団法人 食品産業センター, 2025年09月, 明日の食品産業, 2025(9) (9), 48 - 53乳酸菌の遺伝子情報を精密に改変可能なゲノム編集技術[招待有り]
- 大阪 : メディカルドゥ, 2020年10月, 遺伝子医学 = Gene & medicine, 10(4) (4), 22 - 27, 日本語塩基編集ツールの開発と応用—特集 ゲノム編集医療 : 技術開発・治療応用戦略を中心に
- 2009年, 日本分子生物学会年会講演要旨集, 32nd(Vol.3) (Vol.3)カイコ・ホルモンレセプターに対するBmHSP90コシャペロンの機能解析
- 2009年, 日本蚕糸学会大会・蚕糸・昆虫機能学術講演会講演要旨集, 79th哺乳類MAPK及び昆虫ホルモンレセプターに対するカイコHSP90コシャペロンの相互作用
- 2008年, 生化学カイコシャペロン過剰発現のもたらすターゲットタンパク質への影響
- 2007年06月01日, Journal of Insect Biotechnology and Sericology, 76, 101 - 105
- 2007年, 生化学カイコTPRドメインタンパク質BmCprA1,BmFKBP59,BmHOPとBmHsp90との相互作用
- 2007年, Journal of Insect Biotechnology and Sericology, 76(2) (2), 101 - 105
- 塩基編集の基礎と応用, 北隆館, 2025年07月BIO Clinica 2025年8月臨時増刊号 ゲノム編集の基礎と臨床応用 塩基編集の基礎と応用
- シーエムシー出版, 2021年02月, 日本語, ISBN: 9784781315867最新のゲノム編集技術と用途展開 第5章 DNA二重鎖切断を伴わない塩基編集技術
- 第3章 5節 デアミナーゼを用いたゲノム編集の開発とそのオフターゲット効果の評価, 技術情報協会, 2021年02月, 日本語, ISBN: 9784861048272ゲノム編集技術を応用した製品開発とその実用化 3-5 デアミナーゼを用いたゲノム編集の開発とそのオフターゲット効果の評価
- メディカルドゥ, 2020年10月, 日本語, ISBN: 9784909508096遺伝子医学 特集:ゲノム編集医療 : 技術開発・治療応用戦略を中心に
- 第30回腸内細菌学会学術集会, 2026年06月乳酸菌の高効率点変異導入を 実現する Target-AID口頭発表(一般)
- 第 47 回 日本分子生物学会, 2024年11月乳酸菌の効率的なゲノム改変を可能にする塩基編集技術 Target-AID口頭発表(一般)
- 第4回先端バイオ工学研究センター成果発表会, 2024年09月乳酸菌の高効率ゲノム改変を実現する塩基編集技術 Target-AID
- システムバイオロジー研究セミナ 〜UC San Diego & Kobe Univ. STIN〜, 公益財団法人神戸医療産業都市推進機構, 神戸大学統合究拠点DNA 塩基編集技術の開発と応用展開[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特別研究員奨励費, 九州大学, 2007年 - 2009年カイコにおけるジーンターゲティングの分子機構とその効率向上前年度のカイコにおいてクロマチン制御機構が他生物と異なる可能性が示唆されたため,本年度はカイコHP1アイソフォームの機能的な相違に着目しながら,カイコにおけるクロマチン制御機構についてより詳細に解析を試みた. 前年度構築した転写抑制効果測定系においてレポーター遺伝子のプロモーターより活性の強いものに変えた場合における転写抑制効果を検証した.HP1αにおいては転写抑制効果が認められなかったが,HP1βにおいては明らかな転写抑制が観察された.前年度の結果と一致するものであり,カイコのHP1はアイソフォームにより局所的な転写抑制活性が異なることが明らかとなった.HP1αは局所的な転写抑制活性は弱いものの,ヘテロクロマチンの拡張に関わるタンパク質との強い相互作用を有しており,構成的なヘテロクロマチン形成に関わると考えられる.両者は互いに相互作用することから,制御領域における両者の相対比による転写抑制活性を変化させ,様々な遺伝子の転写レベルを調整していることが推測された.今回の研究により,HP1アイソフォームの機能的な相違が明らかとなり,昆虫におけるヘテロクロマチン形成機構の基礎的理解が進んだと考えられる.人為的に局所的ヘテロクロマチン形成の阻害あるいはユークロマチンへの誘導を促進することが可能となれば,組換え効率の向上が期待でき,ひいてはジーンターゲティングの効率を向上させることが可能になると考えられる.
