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吉田 幸祐
大学院保健学研究科 保健学専攻
講師

研究者基本情報

■ 学位
  • 博士(保健学), 神戸大学
■ 研究ニュース
■ 研究分野
  • ライフサイエンス / 内科学一般 / 臨床検査医学
  • ライフサイエンス / 膠原病、アレルギー内科学

研究活動情報

■ 受賞
  • 2022年 令和4年度前之園記念若手優秀論文賞

  • 2020年 兵庫県社会福祉事業団, 令和2年度職員表彰(理事長賞)

  • 2009年 日本リウマチ学会, JCR2009 International Workshop Award

■ 論文
  • Kohsuke Yoshida, Hiromi Tani, Sae Nobuhara, Shinji Yamamoto
    Objectives: The aim of this study was to determine the cause of elevated serum potassium levels when blood collection tubes containing separating gel are stored under refrigeration. Methods: Fifty-seven hospitalized patients and 11 healthy volunteers were recruited. Venous blood samples were obtained using Insepac II, Neotube, and Venoject® II, without anticoagulant. After centrifugation under different processing conditions, the capped tubes were stored at 4°C without aliquoting, and serum potassium levels were measured for up to 14 days. Correlation between the increase in potassium levels and blood cell counts was assessed. Furthermore, serum was replaced with a saline solution and potassium levels were determined after refrigeration. Results: Refrigerated samples stored in Insepac II tubes had significantly higher serum potassium levels on day 14 than on the day of blood collection. The increase in serum potassium levels was positively correlated with the number of red blood cells, but not white blood cells and platelets in venous blood. Furthermore, potassium levels were elevated when serum was replaced with a saline solution. Using Venoject II, which has a larger tube diameter and thicker separating gel than those of Insepac II and Neotube, did not increase serum potassium levels after storage. Increase in the serum potassium level was markedly suppressed by centrifugation at 2330 g for 15 minutes relative to other processing conditions. Conclusions: Potassium levels increase when serum is refrigerated in collection tubes containing separating gel. This can be attributed to contamination of the serum layer by blood cell components beyond the separating gel.
    2024年06月, Biopreservation and biobanking, 22(3) (3), 235 - 241, 英語, 国際誌
    研究論文(学術雑誌)

  • Kenta Kaneshiro, Kanako Nakagawa, Hikari Tsukamoto, Genta Matsuoka, Seitaro Okuno, Koji Tateishi, Yasuhiro Terashima, Nao Shibanuma, Kohsuke Yoshida, Akira Hashiramoto
    OBJECT: To clarify the involvement of clock genes in the production of inflammatory mediators from RA-FLS, we examined the role of Bmal1, one of the master clock genes. METHODS: RA-FLSs were stimulated with IL-1β (0, 20 ng/mL), IL-6 (0, 20 ng/mL), IL-17 (0, 20 ng/mL), TNF-α (0, 20 ng/mL) or IFN-γ (0, 20 ng/mL) to examine the expression of Bmal1, MMP-3, CCL2, IL-6, IL-7 and IL-15 by qPCR and immunofluorescence staining. After silencing Bmal1, RA-FLSs were stimulated with IL-1β (0, 20 ng/mL), TNF-α (0, 20 ng/mL) or IFN-γ (0, 20 ng/mL) to examine the expressions of inflammatory mediators; MMP-3, CCL2, IL-6 and IL-15 by qPCR, ELISA and immunofluorescence staining. RESULTS: Bmal1 expressions were increased by IL-1β, TNF-α and IFN-γ stimulations. Under stimulations with TNF-α, IL-1β, and IFN-γ, mRNA and protein expressions of MMP-3, CCL2 and IL-6 were suppressed by siBmal1. CONCLUSION: Results indicate that Bmal1 contributes the production of MMP-3, CCL2, and IL-6 from RA-FLS, implying Bmal1 is involved in the pathogenesis of RA by regulating the inflammation.
    2024年01月, Biochemical and biophysical research communications, 691, 149315 - 149315, 英語, 国際誌
    研究論文(学術雑誌)

  • Teppei Hashimoto, Kohsuke Yoshida, Yuichi Yokoyama, Naonori Hashimoto, Kenta Kaneshiro, Takahiro Yoshikawa, Koji Tateishi, Yasuhiro Terashima, Kiyoshi Matsui, Akira Hashiramoto
    Endogenous DNA is released into the bloodstream as cell-free DNA (cfDNA) following cell death and is associated with various pathological conditions. However, their association with therapeutic drugs against rheumatoid arthritis (RA) remains unknown. Therefore, we investigated the significance of cfDNA in RA treated with tocilizumab and tumour necrosis factor inhibitor (TNF-I). Biological DMARDs (bDMARDs), including tocilizumab and TNF-I, were administered to 77 and 59 RA patients, respectively. Plasma cfDNA levels were measured at weeks 0, 4, and 12 by quantitative polymerase chain reaction. Disease activity was evaluated at the same time point using DAS28ESR. cfDNA levels from RA synovial cells treated with tocilizumab or etanercept for 24 h were measured. Human toll-like receptor 9 (hTLR9)-expressing HEK293 cells, which release secreted embryonic alkaline phosphatase (SEAP) upon NF-κB activation, were stimulated by cfDNA from RA patients, and subsequently, SEAP levels were determined. NF-κB translocation was evaluated by immunofluorescence staining with or without tocilizumab. The DAS28ESR significantly improved in both bDMARD groups at week 12. However, plasma cfDNA levels significantly decreased in the tocilizumab group at week 12 compared to that in week 0. cfDNA levels correlated with DAS28ESR in biological treatment-naïve patients administered tocilizumab. cfDNA levels in synovial cells were significantly suppressed by tocilizumab treatment and unaltered with etanercept. HEK293 cells released SEAP upon cfDNA stimulation, and the observed NF-κB nuclear translocation was suppressed by tocilizumab. Tocilizumab suppressed inflammation via the TLR9 pathway by decreasing cfDNA levels. Regulation of cfDNA may be a therapeutic target for RA.
    2023年07月, Clinical and experimental immunology, 213(2) (2), 209 - 220, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kohsuke Yoshida, Kazuki Takano, Hiromi Tani, Sae Nobuhara, Yuki Maruyama, Kohei Marumoto
    2021年11月, Parkinsonism & Related Disorders
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Teppei Hashimoto, Kohsuke Yoshida, Akira Hashiramoto, Kiyoshi Matsui
    Endogenous DNA derived from the nuclei or mitochondria is released into the bloodstream following cell damage or death. Extracellular DNA, called cell-free DNA (cfDNA), is associated with various pathological conditions. Recently, multiple aspects of cfDNA have been assessed, including cfDNA levels, integrity, methylation, and mutations. Rheumatoid arthritis (RA) is the most common form of autoimmune arthritis, and treatment of RA has highly varied outcomes. cfDNA in patients with RA is elevated in peripheral blood and synovial fluid and is associated with disease activity. Profiling of cfDNA in patients with RA may then be utilized in various aspects of clinical practice, such as the prediction of prognosis and treatment responses; monitoring disease state; and as a diagnostic marker. In this review, we discuss cfDNA in patients with RA, particularly the sources of cfDNA and the correlation of cfDNA with RA pathogenesis. We also highlight the potential of analyzing cfDNA profiles to guide individualized treatment approaches for RA.
    MDPI AG, 2021年08月, International Journal of Molecular Sciences, 22(16) (16), 8941 - 8941, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Arisa Yaekura, Kohsuke Yoshida, Kanta Morii, Yuto Oketani, Ikumi Okumura, Kenta Kaneshiro, Nao Shibanuma, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    OBJECTIVE: Diurnal variation of symptoms are observed in rheumatoid arthritis, especially in productions of cytokines that show peak concentrations during mid night. In contrast, cytokines of collagen-induced arthritis (CIA) mice increase in daytimes under Mid-light condition. By using chronotherapy, differences in drug efficacies according to administration time of Baricitinib, a wide ranged cytokine blocker, were examined in CIA mice. METHODS: CIA mice were administered a dose of 3 mg/kg of Baricitinib once a day at zeitgeber time (ZT) 0 or ZT12 for 21 days. Arthritis scores, histopathology and factors related to joint destruction in sera were examined. Phosphorylation of STAT3 in liver, expressions of cytokines in spleen, and Interleukin (IL)-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α in sera were measured. RESULTS: In CIA mice, diurnal variations were observed both in expressions of cytokines and phosphorylation of STAT3. Arthritis scores of ZT0/12 group decreased from day3 as compared to untreated mice, and those of ZT0 group significantly decreased as compared to ZT12 group from day12. Pathological findings, immunohistochemistry of cytokines and Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand (RANKL)/osteoprotegerin ratio in sera well reflected results of arthritis scores. Diurnal variation of STAT3 phosphorylation was suppressed in ZT0 group. At ZT2, expressions of IL-6/Interferon-γ/TNF/granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in ZT0 group were significantly decreased as compared to untreated mice, though not in ZT12 group. In ZT0 group, IL-6 and TNF-α in sera were decreased for longer time than that in ZT12 group. CONCLUSION: Chronotherapy using Baricitinib targeting cytokine secretions is effective in CIA mice. Clinical applications of chronotherapy can be expected to enhance the drug efficacy.
    2020年07月, International immunopharmacology, 84, 106549 - 106549, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Interleukin-6 and tumour necrosis factor-α cooperatively promote cell cycle regulators and proliferate rheumatoid arthritis fibroblast-like synovial cells.
    Kaneshiro K, Sakai Y, Suzuki K, Uchida K, Tateishi K, Terashima Y, Kawasaki Y, Shibanuma N, Yoshida K, Hashiramoto A
    2019年09月, Scandinavian Journal of Rheumatology, 48(5) (5), 353 - 361, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kaneshiro K, Yoshida K, Morii K, Oketani Y, Uchida K, Yaekura A, Okumura I, Hashimoto T, Kawasaki Y, Shibanuma N, Sakai Y, Hashiramoto A
    Objectives: Rheumatoid Arthritis (RA) is the autoimmune disease representing the circadian variations of symptoms such as morning stiffness of joints or increased production of cytokines around midnight. Clock genes have been reported to affect on the pathogenesis of RA, however, the detailed relation between clock genes and disease activities of RA has remained unclear.Methods: In this study, 15 RA patients treated with biological disease modifying anti-rheumatic drugs (bDMARDs) were enrolled (TNF inhibitor, 5; IL-6 inhibitor, 5; CTLA4-IgG, 5). Blood samples were collected from RA patients before treatment and at the study end-point fulfilling DAS28-ESR < 3.2. Total RNA was extracted from leukocytes to examine the expressions of the clock genes. We then evaluated the correlation of the clock gene expression with disease activity and the diagnostic values of the clock genes.Results: The expressions of the clock genes were significantly modulated by bDMARDs treatments. Disease activities were significantly correlated with the clock genes expressions, and disease remission/low disease activity could be distinguished from moderate/high disease activity due to the sensitivities, the specificities and the areas under the curves of that.Conclusion: The expressions of the clock genes in leukocytes could be useful as novel biomarkers predicting disease activities and therapeutic efficacies for bDMARDs in RA treatments.
    2019年05月, Modern Rheumatology, 30(2) (2), 293 - 300, 英語, 国際誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kohsuke YOSHIDA, Kazuki TAKANO, Megumi HATANAKA, Tetsuo KASHIBAYASHI, Tatsuya KAKIGI, Junichi KATO
    (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2018年05月, Japanese Journal of Medical Technology, 67(3) (3), 289 - 293, 英語, 国内誌
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kohjin Suzuki, Kohsuke Yoshida, Takeshi Ueha, Kenta Kaneshiro, Ayako Nakai, Naonori Hashimoto, Koto Uchida, Teppei Hashimoto, Yoshiko Kawasaki, Nao Shibanuma, Natsuko Nakagawa, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    BioMed Central Ltd., 2018年03月, Arthritis Research and Therapy, 20(1) (1), 55 - 55, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Yoshida K, Nakai A, Kaneshiro K, Hashimoto N, Suzuki K, Uchida K, Hashimoto T, Kawasaki Y, Tateishi K, Nakagawa N, Shibanuma N, Sakai Y, Hashiramoto A
    Elsevier B.V., 2018年01月, Biochemical and Biophysical Research Communications, 495(2) (2), 1675 - 1680, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Hashiramoto A, Yoshida K, Shibanuma N, Sakai Y
    2018年, Journal of Translational Science, 4(4) (4), 1, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Akira Hashiramoto, Yoshitake Konishi, Koichi Murayama, Hiroki Kawasaki, Kohsuke Yoshida, Ken Tsumiyama, Kimie Tanaka, Masaru Mizuhara, Toshio Shiotsuki, Hitomi Kitamura, Koichiro Komai, Tomoatsu Kimura, Hideo Yagita, Kazuko Shiozawa, Shunichi Shiozawa
    American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc., 2018年, Journal of Biological Chemistry, 293(6) (6), 1933 - 1943, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Teppei Hashimoto, Kohsuke Yoshida, Naonori Hashimoto, Ayako Nakai, Kenta Kaneshiro, Kohjin Suzuki, Yoshiko Kawasaki, Nao Shibanuma, Akira Hashiramoto
    2017年06月, INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES, 20(6) (6), 722 - 730, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kohsuke Yoshida, Teppei Hashimoto, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2015年, International Journal of Clinical Rheumatology, 10(5) (5), 335 - 344, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kohsuke Yoshida, Teppei Hashimoto, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2014年, JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, 2014, 282495, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kohsuke Yoshida, Akira Hashiramoto
    2013年, Advances in Neuroimmune Biology, 4(1) (1), 7 - 11, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Yoshida K, Hashiramoto A, Okano T, Yamane T, Shibanuma N, Shiozawa S
    2013年, Scandinavian journal of rheumatology, 42(4) (4), 276 - 280, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • K. Yoshida, H. Inoue, K. Komai, T. Yamane, A. Hashiramoto, K. Shiozawa, S. Shiozawa
    2013年01月, TISSUE ANTIGENS, 81(1) (1), 44 - 45, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Kohsuke Yoshida, Koichiro Komai, Kazuko Shiozawa, Aya Mashida, Takahiko Horiuchi, Yuki Tanaka, Masato Nose, Akira Hashiramoto, Shunichi Shiozawa
    2011年10月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 63(10) (10), 3058 - 3066, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Akira Hashiramoto, Miki Murata, Takako Kawazoe, Kohsuke Yoshida, Chieri Akiyama, Kazuko Shiozawa, Shunichi Shiozawa
    2011年05月, RHEUMATOLOGY, 50(5) (5), 852 - 861, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Shunichi Shiozawa, Ken Tsumiyama, Kohsuke Yoshida, Akira Hashiramoto
    2011年04月, ARCHIVUM IMMUNOLOGIAE ET THERAPIAE EXPERIMENTALIS, 59(2) (2), 89 - 95, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Akira Hashiramoto, Takashi Yamane, Ken Tsumiyama, Kohsuke Yoshida, Koichiro Komai, Hiroyuki Yamada, Fumiyoshi Yamazaki, Masao Doi, Hitoshi Okamura, Shunichi Shiozawa
    2010年02月, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 184(3) (3), 1560 - 1565, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

  • Akira Hashiramoto, China Sakai, Kohsuke Yoshida, Ken Tsumiyama, Yasushi Miura, Kazuko Shiozawa, Masato Nose, Koichiro Komai, Shunichi Shiozawa
    2007年07月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 56(7) (7), 2170 - 2179, 英語
    [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)

■ MISC
  • Clock Gene Bmal1 Contributes to Inflammation via Phosphorylation of NF-κB/p65 in RA-FLS
    Tsukamoto H., Kaneshiro K., Yoshida K., Tateishi K., Terashima Y., Shibanuma N., Sakai Y., Hashiramoto A.
    2024年11月, American college of Rheumatology, Annual Scientific Meeting 2024

  • アルツハイマー病マーカーと連動する脳脊髄液・血漿中炎症性マイクロRNAの同定
    齋藤 ののか, 吉田 幸祐, 高橋 竜一, 安東 俊三郎, 藤田 純, 樫林 哲雄, 中田 葉子, 高野 和貴, 古和 久朋, 柱本 照
    (一社)日本認知症学会, 2024年10月, Dementia Japan, 38(4) (4), 678 - 678, 日本語

  • 認知機能低下を予測する因子としての血漿中マイクロRNA測定の意義
    吉田 幸祐, 安東 俊三郎, 高橋 竜一, 齋藤 ののか, 藤田 純, 樫林 哲雄, 中田 葉子, 高野 和貴, 古和 久朋, 柱本 照
    (一社)日本認知症学会, 2024年10月, Dementia Japan, 38(4) (4), 704 - 704, 日本語

  • IL-6 interferes with apoptosis-induction of Rheumatoid Arthritis fibroblast-like synovial cells by affecting Bcl-2 family of proteins
    Yokomi Y., Tsukamoto H., Kaneshiro K., Yoshida K., Tateishi K., Terashima Y., Shibanuma N., Sakai Y., Hashiramoto A.
    2024年06月, European league against Rheumatism, annual European congress of Rheumatology 2024

  • リウマチ学の基礎研究1 時計遺伝子Bmal1はNF-κB転写活性を促進してRA-FLSにおける炎症性メディエーターの産生を制御する
    塚本 光里, 金城 健太, 奥野 征太郎, 吉田 幸祐, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2024年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 68回, 544 - 544, 日本語

  • 時計制御遺伝子Tefは細胞周期調節因子を介して細胞増殖活性を制御する
    奥野 征太郎, 塚本 光里, 吉田 幸祐, 金城 健太, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2024年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 68回, 712 - 712, 日本語

  • Clock Gene Bmal1 Promotes Transcriptional Activity of NF-κB to Regulate Production of Inflammatory Mediators in RA-FLS
    Hikari Tsukamoto, Kenta Kaneshiro, Kohsuke Yoshida, Koji Tateishi, Yasuhiro Terashima, Nao Shibanuma, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2023年11月, ACR convergence2023(米国リウマチ学会)

  • 当院におけるMCIの背景病理についての検討
    藤田 純, 樫林 哲雄, 中田 陽子, 吉田 幸祐, 古和 久朋, 柱本 照, 高橋 竜一
    (一社)日本認知症学会, 2023年10月, Dementia Japan, 37(4) (4), 667 - 667, 日本語

  • MCIの背景病理による患者本人および家族の困りごとの違い
    中田 葉子, 樫林 哲雄, 藤田 純, 吉田 幸祐, 井上 美智子, 古和 久朋, 柱本 照, 高橋 竜一
    (一社)日本認知症学会, 2023年10月, Dementia Japan, 37(4) (4), 672 - 672, 日本語

  • アルツハイマー病を鑑別する上での血漿中炎症性マイクロRNA測定の意義
    吉田 幸祐, 齋藤 ののか, 安東 俊三郎, 大川 愛美, 中田 葉子, 高野 和貴, 藤田 純, 樫林 哲雄, 古和 久朋, 柱本 照, 高橋 竜一
    (一社)日本認知症学会, 2023年10月, Dementia Japan, 37(4) (4), 686 - 686, 日本語

  • MCIの背景病理による髄液バイオマーカー,脳形態画像,脳血流画像の検討
    高橋 竜一, 樫林 哲雄, 藤田 純, 中田 葉子, 吉田 幸祐, 井上 美智子, 柱本 照, 古和 久朋
    (一社)日本認知症学会, 2023年10月, Dementia Japan, 37(4) (4), 696 - 696, 日本語

  • APOEε4アリルが脳脊髄液/血漿中の炎症性マイクロRNA発現量に及ぼす影響
    齋藤 ののか, 吉田 幸祐, 大川 愛美, 安東 俊三郎, 中田 葉子, 高野 和貴, 藤田 純, 樫林 哲雄, 古和 久朋, 柱本 照, 高橋 竜一
    (一社)日本認知症学会, 2023年10月, Dementia Japan, 37(4) (4), 706 - 706, 日本語

  • リウマチ性疾患の基礎研究-2 時計制御遺伝子Tefは細胞増殖活性とTNFα産生を制御する
    塚本 光里, 吉田 幸祐, 金城 健太, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2023年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 67回, 616 - 616, 日本語

  • RA滑膜細胞におけるTNFα誘導性Tef遺伝子発現低下のメカニズム 3'UTR結合miRNAを対象とした研究
    吉田 幸祐, 金城 健太, 塚本 光里, 立石 耕司, 寺島 康浩, 川崎 善子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2023年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 67回, 766 - 766, 日本語

  • 時計遺伝子Bmal1はRA-FLSの炎症性メディエーター発現を制御する
    金城 健太, 吉田 幸祐, 塚本 光里, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2023年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 67回, 812 - 812, 日本語

  • 血清カリウム値が冷蔵保管で増加する原因 血球層が「分離剤を超えて」血清層へ混入
    吉田 幸祐, 延原 彩英, 谷 洋美
    (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2022年05月, 日本医学検査学会抄録集, 71回, 171 - 171, 日本語

  • 体内時計による関節リウマチの制御
    吉田 幸祐, 柱本 照
    2022年04月, 医学のあゆみ, 281(2) (2), 180 - 185

  • リウマチ性疾患のヒト免疫研究 時計制御遺伝子TefはRA滑膜細胞の増殖に関与する
    森本 奈都子, 中川 加奈子, 福住 美希, 金城 健太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2022年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 66回, 340 - 340, 日本語

  • リウマチ性疾患のヒト免疫研究 C646はROREを介してTNFα誘導性CCL2発現による細胞遊走および細胞骨格形成を抑制する
    福住 美希, 中川 加奈子, 森本 奈都子, 金城 健太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2022年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 66回, 340 - 340, 日本語

  • Bioの関節破壊抑制や大関節への効果・その他 関節リウマチ患者における細胞外遊離DNAの検討 トシリズマブとTNF阻害薬の比較
    橋本 哲平, 横山 雄一, 吉田 幸祐, 吉川 卓宏, 古川 哲也, 東 直人, 柱本 照, 松井 聖
    (一社)日本リウマチ学会, 2022年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 66回, 419 - 419, 日本語

  • 時計遺伝子Bmal1はRA滑膜細胞の炎症性メディエーター産生を制御する
    中川 加奈子, 金城 健太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2022年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 66回, 570 - 570, 日本語

  • 時計制御遺伝子Tefは細胞周期調節因子を介してRA滑膜細胞の増殖を制御する
    森井 寛太, 桶谷 優斗, 中川 加奈子, 金城 健太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2021年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 65回, 546 - 546, 日本語

  • IL-6は時計遺伝子PAR-bZIPを介して関節リウマチ滑膜細胞に細胞死抵抗性をもたらす
    桶谷 優斗, 金城 健太, 森井 寛太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2021年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 65回, 547 - 547, 日本語

  • 時計遺伝子Bmal1を介したRA滑膜細胞の炎症性メディエーター産生
    中川 加奈子, 桶谷 優斗, 森井 寛太, 金城 健太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2021年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 65回, 548 - 548, 日本語

  • 高齢者女性の低負荷運動の継続が血圧脈波・身体組成および呼吸機能に及ぼす影響
    延原 彩英, 谷 洋美, 吉田 幸祐, 高野 和貴, 加藤 順一
    (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2020年09月, 日本医学検査学会抄録集, 69回, 485 - 485, 日本語

  • TNFα誘導性CCL2は転写因子RORα/REV-ERBα、ヒストンアセチル化酵素CBP/p300を介してRA滑膜細胞の遊走に関与する
    奥村 郁美, 吉田 幸祐, 金城 健太, 八重倉 愛里沙, 桶谷 優斗, 森井 寛太, 立石 耕司, 寺島 康浩, 川崎 善子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2020年08月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 64回, 551 - 551, 日本語

  • JAK阻害剤Baricitinibを用いた薬物時間療法はマウス関節炎を効果的に抑制する
    八重倉 愛里沙, 森井 寛太, 桶谷 優斗, 奥村 郁美, 金城 健太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2020年08月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 64回, 649 - 649, 日本語

  • IL-6はミトコンドリア内因性経路を介して関節リウマチ滑膜細胞に細胞死抵抗性をもたらす
    桶谷 優斗, 内田 京, 鈴木 行人, 金城 健太, 森井 寛太, 八重倉 愛里沙, 奥村 郁美, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2020年08月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 64回, 705 - 705, 日本語

  • IL-6、TNF-α刺激によるRA滑膜細胞の増殖は時計制御遺伝子Tefによって制御される
    森井 寛太, 桶谷 優斗, 金城 健太, 奥村 郁美, 八重倉 愛里沙, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2020年08月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 64回, 706 - 706, 日本語

  • Roles of Histone Acetyltransferases CBP/p300 and Transcriptional Factor ROR alpha/REV-ERB alpha Against TNF alpha-induced CCL2 Expression in RA-FLSs
    Ikumi Okumura, Kohsuke Yoshida, Kenta Kaneshiro, Koto Uchida, Arisa Yaekura, Yuto Oketani, Kanta Morii, Koji Tateishi, Yasuhiro Terashima, Yoshiko Kawasaki, Nao Shibanuma, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2019年10月, ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 71, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • Chronotherapy Using Baricitinib Attenuates Collagen-induced Arthritis in Mice
    Arisa Yaekura, Kanta Morii, Yuto Oketani, Ikumi Okumura, Kenta Kaneshiro, Kohsuke Yoshida, Yoshiko Kawasaki, Nao Shibanuma, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2019年10月, ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 71, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • リウマチ性疾患の基礎研究-1 関節リウマチモデルマウスにおけるJAK阻害剤を用いた時間治療の検討
    八重倉 愛里沙, 奥村 郁美, 金城 健太, 内田 京, 桶谷 優斗, 森井 寛太, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2019年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 63回, 446 - 446, 日本語

  • 関節リウマチの治療評価と予測-2 生物学的製剤治療が関節リウマチ患者白血球における時計遺伝子発現を変動させる
    森井 寛太, 桶谷 優斗, 金城 健太, 内田 京, 奥村 郁美, 八重倉 愛里沙, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2019年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 63回, 489 - 489, 日本語

  • 滑膜細胞におけるTNFα誘導性CCL2発現増加に対するヒストンアセチル化酵素と転写因子RORα/REV-ERBαの役割
    奥村 郁美, 吉田 幸祐, 金城 健太, 内田 京, 八重倉 愛里沙, 桶谷 優斗, 森井 寛太, 立石 耕司, 寺島 康浩, 川崎 善子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2019年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 63回, 603 - 603, 日本語

  • IL-6は時計遺伝子Hlfを介して関節リウマチ滑膜細胞に細胞死抵抗性をもたらす
    桶谷 優斗, 内田 京, 鈴木 行人, 金城 健太, 森井 寛太, 八重倉 愛里沙, 奥村 郁美, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2019年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 63回, 604 - 604, 日本語

  • リウマチ性疾患の基礎研究2 IL-6とTNFαは細胞周期調節因子を介して協調的に滑膜細胞増殖に関与する
    金城 健太, 吉田 幸祐, 中井 綾子, 鈴木 行人, 内田 京, 橋本 哲平, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 中川 夏子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2018年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 62回, 539 - 539, 日本語

  • TNF-αはc-Mycを介してリウマチ滑膜細胞のp27Kip発現を変化させる
    金城 健太, 吉田 幸祐, 中井 綾子, 鈴木 行人, 内田 京, 橋本 哲平, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 中川 夏子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2018年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 62回, 706 - 706, 日本語

  • 時計遺伝子Bmal1は細胞周期調節因子を介して関節リウマチ滑膜細胞の増殖能を制御する
    内田 京, 吉田 幸祐, 金城 健太, 中井 綾子, 鈴木 行人, 橋本 哲平, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 中川 夏子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2018年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 62回, 779 - 779, 日本語

  • IL-6は時計遺伝子を介して滑膜細胞に細胞死抵抗性をもたらす
    鈴木 行人, 吉田 幸祐, 金城 健太, 中井 綾子, 内田 京, 橋本 哲平, 川崎 善子, 立石 耕司, 寺島 康浩, 中川 夏子, 柴沼 均, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2018年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 62回, 782 - 782, 日本語

  • IL-6 and TNF-a Cooperate to Modulate the Cell Cycle of RA-Fibroblast-like Synoviocytes Via Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
    Kenta Kaneshiro, Kohsuke Yoshida, Ayako Nakai, Kohjin Suzuki, Koto Uchida, Teppei Hashimoto, Yoshiko Kawasaki, Natsuko Nakagawa, Koji Tateishi, Nao Shibanuma, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2017年10月, ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 69, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • K. Suzuki, K. Yoshida, T. Hashimoto, K. Kaneshiro, A. Nakai, N. Hashimoto, Y. Kawasaki, N. Shibanuma, N. Nakagawa, Y. Sakai, A. Hashiramoto
    2017年06月, ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, 76, 499 - 499, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • リウマチ性疾患の基礎研究/サイトカイン・ケモカイン 転写因子群PAR bZIPを介したメトトレキサートの新しい薬理作用
    鈴木 行人, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 金城 健太, 中井 綾子, 橋本 尚憲, 内田 京, 川崎 善子, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2017年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 61回, 589 - 589, 日本語

  • 時計遺伝子が滑膜細胞の細胞周期を調節する
    内田 京, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 金城 健太, 中井 綾子, 橋本 尚憲, 鈴木 行人, 立石 耕司, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2017年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 61回, 711 - 711, 日本語

  • IL-6とTNF-αが関節リウマチ滑膜細胞の細胞周期調節因子の発現を制御する
    金城 健太, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 中井 綾子, 橋本 尚憲, 鈴木 行人, 内田 京, 川崎 善子, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2017年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 61回, 712 - 712, 日本語

  • TNFαはヒストンアセチル化酵素を介してRA滑膜細胞内の時計遺伝子Bmal1発現を調節する
    中井 綾子, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 金城 健太, 橋本 尚憲, 鈴木 行人, 内田 京, 川崎 善子, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2017年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 61回, 713 - 713, 日本語

  • DNA integrity indexを用いたTCZの新しい薬理効果の検証
    橋本 尚憲, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 中井 綾子, 金城 健太, 鈴木 行人, 内田 京, 川崎 善子, 柴沼 均, 中川 夏子, 立石 博臣, 酒井 良忠, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2017年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 61回, 804 - 804, 日本語

  • TCZ Modulates the Production of Ccfdna Derived from RA Synovial Cells
    Naonori Hashimoto, Kohsuke Yoshida, Teppei Hashimoto, Ayako Nakai, Kenta Kaneshiro, Kohjin Suzuki, Yoshiko Kawasaki, Nao Shibanuma, Natsuko Nakagawa, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2016年10月, ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 68, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • IL-6 and TNF-alpha Modulate Expressions of Cell Cycle Regulators of Rheumatoid Arthritis Fibroblast-like Synoviocytes
    Kenta Kaneshiro, Teppei Hashimoto, Kohsuke Yoshida, Ayako Nakai, Naonori Hashimoto, Kohjin Suzuki, Koto Uchida, Yoshiko Kawasaki, Natsuko Nakagawa, Nao Shibanuma, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2016年10月, ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 68, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • A Novel Pharmacological Action of MTX on RA Fibroblast-like Synoviocytes Via Circadian Clock Genes
    Kohjin Suzuki, Kohsuke Yoshida, Teppei Hashimoto, Kenta Kaneshiro, Ayako Nakai, Naonori Hashimoto, Yoshiko Kawasaki, Nao Shibanuma, Natsuko Nakagawa, Yoshitada Sakai, Akira Hashiramoto
    2016年10月, ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 68, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • T. Hasimoto, K. Yoshida, N. Hashimoto, K. Kaneshiro, A. Nakai, Y. Kawasaki, A. Hashiramoto
    2016年06月, ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, 75, 983 - 983, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • 関節リウマチの治療 バイオマーカー RA滑膜細胞由来の遊離DNA産生はTCZにより制御される
    橋本 尚憲, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 中井 綾子, 金城 健太, 鈴木 行人, 川崎 善子, 立石 耕司, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2016年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 60回, 334 - 334, 日本語

  • 関節リウマチの治療評価と予測 関節リウマチ患者における血清遊離DNAの臨床的意義
    金城 健太, 橋本 哲平, 吉田 幸祐, 中井 綾子, 橋本 尚憲, 鈴木 行人, 川崎 善子, 立石 耕司, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2016年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 60回, 449 - 449, 日本語

  • Ca2+イオンによる時計遺伝子発現リズムの制御
    中井 綾子, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 金城 健太, 橋本 尚憲, 鈴木 行人, 川崎 善子, 立石 耕司, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2016年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 60回, 492 - 492, 日本語

  • メトトレキサートがRA-FLSの時計遺伝子に与える影響
    鈴木 行人, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 金城 健太, 中井 綾子, 橋本 尚憲, 川崎 善子, 立石 耕司, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2016年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 60回, 492 - 492, 日本語

  • リウマチ性疾患の基礎研究 IL-6は転写調節因子RORαに作用してRA滑膜細胞の時計遺伝子発現を調節する
    金城 健太, 橋本 哲平, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 立石 耕司, 中川 夏子, 柴沼 均, 立石 博臣, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2015年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 59回, 337 - 337, 日本語

  • Calcium signal伝達系を介したTNF-αによる時計遺伝子発現制御
    中井 綾子, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 柴沼 均, 金城 健太, 橋本 尚憲, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2015年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 59回, 471 - 471, 日本語

  • トシリズマブ治療によるRA患者血清ccf-DNA量の変化と疾患活動性の相関
    橋本 尚憲, 吉田 幸祐, 橋本 哲平, 川崎 善子, 柴沼 均, 立石 博臣, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2015年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 59回, 484 - 484, 日本語

  • TNF-a Modulates the Expression of Circadian Clock Genes Via Calcium Signaling in Rheumatoid Synovial Cells
    Kohsuke Yoshida, Nao Shibanuma, Teppei Hashimoto, Yoshiko Kawasaki, Naonori Hashimoto, Ayako Nakai, Kenta Kaneshiro, Koji Tateishi, Natsuko Nakagawa, Akira Hashiramoto
    2014年10月, ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 66, S457 - S458, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • IL-6シグナルは関節リウマチ患者滑膜細胞の時計遺伝子発現を変化させる
    橋本 哲平, 吉田 幸祐, 川崎 善子, 柴沼 均, 立石 耕司, 中川 夏子, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2014年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 58回, 661 - 661, 日本語

  • TNFαは関節リウマチ滑膜細胞の時計遺伝子Per2発現量をD-box配列を介して抑制する
    吉田 幸祐, 柴沼 均, 柱本 照
    (一社)日本リウマチ学会, 2013年03月, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 57回・22回, 555 - 555, 日本語

  • TNF alpha Modulates the Expression of Circadian Clock Gene, Per2, Via D-Box Motif in the Promoter Region in Rheumatoid Synovial Cells.
    Kohsuke Yoshida, Akira Hashiramoto, Takaichi Okano, Nao Shibanuma, Shunichi Shiozawa
    2012年10月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 64(10) (10), S186 - S186, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • TNFαが関節リウマチ患者滑膜細胞の時計遺伝子に及ぼす影響
    吉田幸祐, 柱本照, 春名俊幸, 柴沼均, 塩沢和子, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2012年03月19日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 56th-21st, 486 - 486, 日本語

  • TNF alpha Modulates the Expression of Circadian Clock Genes in Rheumatoid Synovial Cells.
    Yoshida Kohsuke, Hashiramoto Akira, Shibanuma Nao, Shiozawa Kazuko, Shiozawa Shunichi
    2011年10月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 63(10) (10), S141 - S142, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • TNFaは関節リウマチ患者滑膜細胞の時計遺伝子発現を変化させる
    吉田幸祐, 柱本照, 柴沼均, 塩沢和子, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2011年06月20日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 55th-20th, 471 - 471, 日本語

  • スプライシング調節蛋白質が変異型ヒトDR3遺伝子のイントロン5に結合する
    水原賢, 柱本照, 吉田幸祐, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2011年06月20日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 55th-20th, 490 - 490, 日本語

  • MICA 129ValアリルはHLA‐DRB1と独立した日本人MCTD患者における遺伝素因である
    井上瞳, 駒井浩一郎, 吉田幸祐, 塩沢和子, 塩沢俊一, 塩沢俊一, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2011年06月20日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 55th-20th, 283 - 283, 日本語

  • Identification of a pathological TCR of autoantibody-inducing CD4+ T cell that induces autoantibodies and lupus-like immune tissue injury
    Yoshida Kohsuke, Tsumiyama Ken, Shiozawa Shunichi
    2010年11月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 62

  • 体内時計と身近な病気 時計遺伝子と関節リウマチ
    柱本照, 吉田幸祐, 塩沢俊一
    (株)金芳堂, 2010年10月20日, 脳21, 13(4) (4), 390-395,366 - 395, 日本語

  • 関節リウマチの疾患遺伝子変異型DR3のイントロン5にスプライシング調節蛋白が結合する
    水原賢, 柱本照, 吉田幸祐, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2010年03月19日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 54th-19th, 533 - 533, 日本語

  • MICA129Met/A9アレルはSLEに強く関与する
    吉田幸祐, 駒井浩一郎, 塩沢和子, 真志田彩, 堀内孝彦, 能勢眞人, 柱本照, 柱本照, 柱本照, 塩沢俊一, 塩沢俊一, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2010年03月19日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 54th-19th, 453 - 453, 日本語

  • 変異型MICAはNK細胞のIFNγ産生を強く誘導する
    吉田幸祐, 真志田彩, 駒井浩一郎, 柱本照, 田平知子, 堀内孝彦, 能勢眞人, 塩澤和子, 塩澤俊一
    2009年03月19日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 53rd-18th, 213, 日本語

  • 抗TNFα抗体はCry欠損マウスの実験的関節炎を抑制する
    本田枝璃子, 積山賢, 吉田幸祐, 駒井浩一郎, 柱本照, 柱本照, 塩澤俊一, 塩澤俊一
    2009年03月19日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 53rd-18th, 374, 日本語

  • NK細胞からのIFNγ産生が亢進している変異MICAと野生型MICAの比較
    YOSHIDA Kohsuke, MASHIDA Aya, KOMAI Koichiro, HASHIRAMOTO Akira, TAHIRA Tomoko, HORIUCHI Takahiko, OSE Masato, SHIOZAWA Kazuko, SHIOZAWA Shunichi
    2009年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 53rd-18th

  • 吉田 幸祐
    一般社団法人 日本臨床リウマチ学会, 2009年, 臨床リウマチ, 21(4) (4), 425 - 426, 日本語

  • Arthritis modulates biological clock: Cry directly regulates the transactivation, of TNF-alpha gene
    Hashiramoto Akira, Yoshida Kohsuke, Tsumiyama Ken, Yamane Takashi, Komai Koichiro, Shiozawa Shunichi
    2008年09月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 58(9) (9), S515

  • Hsp 90 modulates actin filament rearrangement in rheumatoid synovial cell via IIk-dependent pathway
    Hashiramoto Akira, Akiyama Chieri, Onurna Kenichiro, Yoshida Kohsuke, Nakagawa Natsuko, Komai Koichim, Shiozawa Kazuko, Shiozawa Shunichi
    2008年09月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 58(9) (9), S657

  • Genetic polymorphism of MHC class I chain-related gene A (MICA) in Japanese patients with systemic lupus erythematosus (SLE)
    Mashida Aya, Yoshida Kohsuke, Komai Koichiro, Tahira Tomoko, Horiuchi Takahiko, Shiozawa Kazuko, Shiozawa Shunichi
    2008年09月, ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 58(9) (9), S815

  • 実験的関節炎誘導による概日リズムの障害
    柱本照, 山根隆志, 積山賢, 吉田幸祐, 駒井浩一郎, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2008年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 52nd-17th, 253 - 253, 日本語

  • 時計遺伝子欠損マウスにおける実験的関節炎の増悪には炎症性サイトカインTNFαが関与する
    吉田幸祐, 柱本照, 柱本照, 山根隆志, 積山賢, 駒井浩一郎, 塩沢俊一, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2008年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 52nd-17th, 253 - 253, 日本語

  • 時計遺伝子CryとNKG2Dレセプター/NKG2Dリガンド相互作用
    吉田幸祐, 柱本照, 柱本照, 駒井浩一郎, 積山賢, 塩沢俊一, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2008年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 52nd-17th, 254 - 254, 日本語

  • MICA遺伝子多型によるSLE,RA疾患感受性の検討
    真志田彩, 吉田幸祐, 駒井浩一郎, 田平知子, 塩沢和子, 村田美紀, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2008年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 52nd-17th, 308 - 308, 日本語

  • Association of major histocompatibility complex class I chain-related gene A (MICA) A4/A5.1 and A5/A5.1 genotypes with Japanese patients with rheumatoid arthritis (RA)
    K. Yoshida, K. Komai, K. Shiozawa, S. Shiozawa
    2007年07月, ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, 66, 138 - 139, 英語
    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • 日本人関節リウマチ患者におけるMICA遺伝子多型解析
    吉田幸祐, 駒井浩一郎, 塩沢俊一, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2007年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 51st-16th, 369 - 369, 日本語

  • Heat schock protein 90はインテグリンを介して関節リウマチ滑膜細胞のシグナル伝達に作用する
    柱本照, 川添高子, 吉田幸祐, 阿部修治, 中川夏子, 三枝康宏, 塩沢和子, 石川斎, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2007年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 51st-16th, 414 - 414, 日本語

  • 日本人関節リウマチ患者におけるMICA遺伝子多型解析
    吉田幸祐, 駒井浩一郎, 塩沢俊一
    2007年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 51st-16th, 369, 日本語

  • Angiopoietin‐1は滑膜細胞上のVLA‐5(α5β1インテグリン)を介してシグナル伝達する
    松田真一, 三浦靖史, 林申也, 吉田幸祐, 柱本照, 黒坂昌弘, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2007年, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 51st-16th, 263 - 263, 日本語

  • 滑膜細胞内シグナル伝達におけるAngiopoietin‐1とα5β1インテグリンの相互作用
    松田真一, 三浦靖史, 吉田幸祐, 塩沢俊一
    (一社)日本リウマチ学会, 2006年03月23日, 日本リウマチ学会総会・学術集会・国際リウマチシンポジウムプログラム・抄録集, 50th-15th, 193 - 193, 日本語

■ 所属学協会
  • 日本認知症学会
    2023年 - 現在

  • 日本認知症予防学会
    2020年 - 現在

  • 日本臨床衛生検査技師会
    2012年 - 現在

  • 日本リウマチ学会
    2005年 - 現在

■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
  • 認知症における新規血中バイオマーカーの探索 ~炎症誘導性マイクロRNAの意義~
    吉田 幸祐
    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2023年04月01日 - 2026年03月31日

  • 血液検査を活用した未来の記憶力評価プログラムの開発
    令和6年度木下基礎科学研究基金助成事業, 2024年08月 - 2026年03月

  • Tef 遺伝子改変マウスを用いた関節リウマチ病態解析と創薬へのアプローチ
    柱本 照, 吉田 幸祐
    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2022年04月01日 - 2025年03月31日

  • 血液検査を活用した未来の記憶力評価プログラムの開発 ~軽度認知障害を対象とした実証と展開~
    吉田 幸祐
    神戸大学GAPファンドプログラム(うりぼーファンド), 2024年07月 - 2025年03月

  • 関節リウマチ治療反応性を早期に予測する循環細胞外遊離DNA検出システムの開発
    吉田 幸祐
    一般社団法人日本リウマチ学会, 関節リウマチの精密医療の推進に資する研究推進プログラム 研究助成金, 2023年11月 - 2025年03月, 研究代表者

  • 認知症における新規血中バイオマーカーの探索 ~炎症誘導性マイクロRNAの意義~
    吉田 幸祐
    一般財団法人 伊藤忠兵衛基金, 令和5年度学術研究助成金, 2023年04月 - 2024年03月, 研究代表者

  • 認知症における新規血中バイオマーカーの探索~炎症誘導性マイクロRNAの意義~
    吉田 幸祐
    公益財団法人 ひょうご科学技術協会, 令和5年度学術研究助成, 2023年04月 - 2024年03月

  • 血清カリウム値が冷蔵保管で増加する原因 ~血球層が「分離剤を超えて」血清層へ混入~
    吉田幸祐
    黒住医学研究振興財団, 2021年度「第29回研究助成金」, 2021年10月

  • 吉田 幸祐
    日本学術振興会, 科学研究費補助金(若手研究B), 2017年04月 - 2020年03月, 研究代表者
    競争的資金

  • 吉田 幸祐
    日本学術振興会, 科学研究費補助金(若手研究B), 2014年04月 - 2016年03月, 研究代表者
    競争的資金

■ 産業財産権
  • 関節リウマチによる睡眠障害の発症または発症可能性の判定方法、およびその利用
    特願2008-173844, 特開2010-11776
    特許権

  • 自己免疫疾患の発症に関わる自己応答性T細胞またはT細胞受容体の同定方法、およびその利用
    特願2006-284230, 特開2008-099588
    特許権

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