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伊藤 光宏大学院保健学研究科 保健学専攻教授
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■ 論文- Monovalent Omicron XBB.1.5 mRNA vaccines were newly developed and approved by the FDA in Autumn 2023 for preventing COVID-19. However, clinical efficacy for these vaccines is currently lacking. We previously established the quantification of antigen-specific antibody sequence (QASAS) method to assess the response to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccination at the mRNA level using B-cell receptor (BCR) repertoire assay and the coronavirus antibody database (CoV-AbDab). Here, we used this method to evaluate the immunogenicity of monovalent XBB.1.5 vaccines. We analyzed repeated blood samples of healthy volunteers before and after monovalent XBB.1.5 vaccination (BNT162b2 XBB.1.5 or mRNA-1273.815) for the BCR repertoire to assess BCR/antibody sequences that matched SARS-CoV-2-specific sequences in the database. The number of matched unique sequences and their total reads quickly increased 1 week after vaccination. Matched sequences included those bound to the Omicron strain and Omicron XBB sublineage. The antibody sequences that can bind to the Omicron strain and XBB sublineage revealed that the monovalent XBB.1.5 vaccines showed a stronger response than previous vaccines or SARS-CoV-2 infection before the emergence of XBB sublineage. The QASAS method was able to demonstrate the immunogenic effect of monovalent XBB.1.5 vaccines for the 2023-2024 COVID-19 vaccination campaign.2024年08月, EJHaem, 5(4) (4), 661 - 668, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- The use of anti-SARS-CoV-2 antibody products like tixagevimab/cilgavimab represents an important strategy to protect immunocompromised patients with haematological malignancies from COVID-19. Although patients who receive these agents should still be vaccinated, the use of tixagevimab/cilgavimab can mask the production of anti-spike antibody after vaccination, making it hard to assess vaccine response. We have newly established a quantification method to assess the response to SARS-CoV-2 vaccination at the mRNA level using B-cell receptor (BCR) repertoire assay and the Coronavirus Antibody Database (CoV-AbDab). Repeated blood samples before and after vaccination were analysed for the BCR repertoire, and BCR sequences were searched in the database. We analysed the number and percentage frequency of matched sequences. We found that the number of matched sequences increased 2 weeks after the first vaccination and quickly decreased. Meanwhile, the number of matched sequences more rapidly increased after the second vaccination. These results show that the postvaccine immune response can be assessed at the mRNA level by analysing the fluctuation in matching sequences. Finally, BCR repertoire analysis with CoV-AbDab clearly demonstrated the response to mRNA SARS-CoV-2 vaccination even after tixagevimab/cilgavimab administration in haematological malignancy patients who underwent allogeneic haematopoietic stem cell transplantation.2023年06月, British journal of haematology, 202(3) (3), 504 - 516, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Abstract Sinusoidal obstruction syndrome (SOS) is a fatal complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Early diagnosis for SOS can improve clinical outcomes significantly. Here, we performed a retrospective study to investigate the Cairo diagnostic criteria, in which SOS was defined as the development of two or more in seven events, including transfusion‐refractory thrombocytopenia. Among 154 cases of allogeneic HSCT, 10 cases of SOS using the European Society for Blood and Marrow Transplantation criteria (EBMT16) as the reference standard were identified. The original Cairo criteria could diagnose SOS 5 days earlier than any other established criteria, with some false‐positive results (sensitivity = 100.0%; specificity = 72.2%). When the cutoff was set to three events for the Cairo criteria, the diagnosis of SOS could be made 3 days earlier than that using the EBMT16 criteria, with comparable precision (specificity = 86.1%). The accuracy of the Cairo criteria improved further when the cutoff point was set to four (specificity = 93.8%). The fulfillment of the Cairo criteria was associated with high mortality. Based on our results, the Cairo criteria were also considered clinically useful, especially at three or four cutoff points. Further studies are required to validate and refine the criteria.Wiley, 2023年06月, eJHaem研究論文(学術雑誌)
- We previously reported that a second dose of BNT162b2 was safe and effective for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) patients. Here, we investigated the safety and efficacy of a third dose of COVID-19 mRNA vaccine in allogeneic HSCT patients. Antibody titers against the S1 spike protein were measured using the QuaResearch COVID-19 Human IgM IgG ELISA kit. The previous study included 25 allogeneic HSCT patients who received two doses of BNT162b2. Following the exclusion of three patients because of the development of COVID-19 (n = 2) and loss to follow-up (n = 1), the study evaluated 22 allogeneic HSCT patients who received a third dose of COVID-19 mRNA vaccine (BNT162b2 [n = 15] and mRNA-1273 [n = 7]). Median age at the time of the first vaccination was 56 (range, 23-71) years. Five patients were receiving immunosuppressants at the third vaccination, namely calcineurin inhibitors (CI) alone (n = 1), steroids alone (n = 2), or CI combined with steroids (n = 2). Twenty-one patients (95%) seroconverted after the third dose. None of our patients had serious adverse events, new-onset graft-versus-host disease (GVHD), or GVHD exacerbation after vaccination. A third dose of the BNT162b2 and mRNA-1273 COVID-19 vaccines was safe and effective for allogeneic HSCT patients.2022年10月, Vaccines, 10(11) (11), 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Anti-CD20 antibodies react with CD20 expressed not only on malignant B cells, but also on normal B cells. It has been reported that patients treated with anti-CD20 antibodies had an insufficient response to two-dose mRNA SARS-CoV-2 vaccination. To investigate the efficacy of a third dose in these patients, we investigated serum IgG antibody titers for the S1 protein after a third vaccination in 22 patients treated with the anti-CD20 antibody who failed two-dose vaccination. Results showed that overall, 50% of patients seroconverted. Although no patient who received the third dose within 1 year of the last anti-CD20 antibody administration showed an increase in S1 antibody titer, 69% of patients who received the third dose more than 1 year after the last anti-CD20 antibody administration seroconverted. Our data show that a third dose of vaccination is effective in improving the seroconversion rate in patients treated with the anti-CD20 antibody who failed standard two-dose vaccination.2022年06月, Vaccines, 10(6) (6), 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Patients who have undergone hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for hematological disease experience high mortality when infected by coronavirus disease 2019 (COVID-19). However, the safety and efficacy of the COVID-19 vaccine in HSCT patients remain to be investigated. We prospectively evaluated the safety and immunogenicity of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine (Pfizer BioNTech) in 25 Japanese allogeneic HSCT patients in comparison with 19 healthy volunteers. While anti-S1 antibody titers in almost all healthy volunteers after the second dose were higher than the cut-off value reported previously, levels in HSCT patients after the second dose were diverse. Nineteen patients (76%) had seroconversion of anti-S1 IgG. The median optical density of antibody levels in HSCT patients with low IgG levels (<600 mg/dL), steroid treatment, or low lymphocytes (<1000/μL) was significantly lower than that in the other HSCT patients. There were no serious adverse events (>Grade 3) and no new development or exacerbation of graft-versus-host disease after vaccination. We concluded that the BNT162b2 mRNA vaccine is safe and effective in Japanese allogeneic HSCT patients.2022年01月, Vaccines, 10(2) (2), 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- We investigated the efficacy of BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine in patients with B-cell malignancies treated with anti-CD20 antibody. Although T-cell-mediated immune responses were detected even in patients receiving R-CHOP treatment, the S1 antibody titer following BNT162b2 vaccination remained only marginally increased for more than 3 years after the final dose of anti-CD20 antibody. We found no relationship between the percent of B-cells and S1 antibody titer. The duration of this suppression was much longer than we anticipated. Further protection and treatment strategies against COVID-19 for these patients are warranted.2022年01月, International journal of hematology, 115(1) (1), 7 - 10, 英語, 国内誌研究論文(学術雑誌)
- Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is an autosomal dominant disease characterized by benign skin hamartomas, pulmonary cysts leading to spontaneous pneumothorax, and an increased risk of renal cancer. BHD syndrome is caused by germline mutations in the folliculin (FLCN) gene, a putative tumor suppressor, which result in loss of function of the folliculin protein and may cause cancer predisposition. In a 45-year-old woman with anemia, lymphadenopathy, and a history of recurrent spontaneous pneumothorax, 18F-FDG PET/CT detected diffuse and slight 18F-FDG accumulation in the bone marrow, enlarged spleen, and systemic multiple enlarged lymph nodes. Genetic examination identified a germline nonsense mutation [c.998C > G (p.Ser333*)] on exon 9 of FLCN. Pathological examination of the lymph node revealed a diffuse neoplastic proliferation of plasmacytoid lymphocytes. The neoplastic lymphoid cells were positive for CD20, CD138, and light chain kappa as per immunohistochemistry and mRNA in situ hybridization, and a MYD88 gene mutation [c.755T > C (p.L252P)] was identified. Accordingly, she was diagnosed with lymphoplasmacytic lymphoma concomitant with BHD syndrome. To the best of our knowledge, this is the first report describing the development of hematological malignancy in a patient with BHD syndrome. The FLCN mutation might contribute lymphomagenesis as an additional mutation cooperating with the MYD88 mutation.2020年12月, International journal of hematology, 112(6) (6), 864 - 870, 英語, 国内誌研究論文(学術雑誌)
- Disseminated cryptococcosis, usually involving the lungs and central nervous system, carries a high risk of morbidity and mortality in immunocompromised hosts. In this report, we describe a case of miliary pulmonary cryptococcosis in a patient with acute myeloid leukemia, initially resembling miliary tuberculosis. The diagnosis of disseminated cryptococcosis was made based on transbronchial lung biopsy with subsequent detection of Cryptococcus neoformans in blood and cerebrospinal fluid. The patient was treated with liposomal amphotericin B as induction therapy, followed by fluconazole as consolidation and maintenance therapies thereafter. The infection was improved immediately, and he successfully underwent hematopoietic stem cell transplantation. The present case serves as a timely reminder that a radiological miliary pattern necessitates a thorough search for a definitive microbiological and histopathological diagnosis.2020年11月, Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy, 26(11) (11), 1216 - 1219, 英語, 国際誌
- In multiple myeloma (MM), MYC rearrangements that result in increased MYC expression are associated with an aggressive form of MM and adverse outcome. However, the consequences of MYC amplification in MM remain unclear. Here, we describe an unusual case of plasma cell leukemia (PCL) harboring MYC amplification on double minute chromosomes (dmin). A 79-year-old woman was initially diagnosed as having BJP-κ type MM with bone lesions. After seven months, the disease progressed to secondary PCL: leukocytes 49.1 × 109/L with 77% plasma cells showing lymphoplasmacytic appearance. The bone marrow was infiltrated with 76% plasma cells immunophenotypically positive for CD38 and negative for CD45, CD19, CD20, and CD56. The karyotype by G-banding and spectral karyotyping was 48,XX,der(14)t(11;14)(q13;q32),+der(14)t(14;19)(q32;q13.1),+18,6~95dmin[15]/46,XX[5]. Fluorescence in situ hybridization detected multiple MYC signals on dmin and double IGH/CCND1 fusion signals on der(14)t(11;14) and der(14)t(14;19). Most plasma cells were diffusely and strongly positive for MYC and CCND1 by immunohistochemistry. The patient died of progressive disease after one week. MYC amplification led to high expression of MYC and rapid disease progression, indicating its clinical significance in the pathogenesis of MM/PCL. MYC amplification on dmin may be a very rare genetic event closely associated with the progression to PCL and coexistence of IGH/CCND1 fusions.2020年04月, Cancer genetics, 242, 35 - 40, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Matrix Gla protein (MGP), a modulator of the BMP-SMAD signals, inhibits arterial calcification in a Glu γ-carboxylation dependent manner but the role of MGP highly expressed in a subset of bone marrow (BM) mesenchymal stem/stromal cells is unknown. Here we provide evidence that MGP might be a niche factor for both normal and malignant myelopoiesis. When mouse BM hematopoietic cells were cocultured with mitomycin C-treated BM stromal cells in the presence of anti-MGP antibody, growth of hematopoietic cells was reduced by half, and maintenance of long-term culture-initiating cells (LTC-ICs) was profoundly attenuated. Antibody-mediated blockage of MGP also inhibited growth (by a fifth) and cobblestone formation (by half) of stroma-dependent MB-1 myeloblastoma cells. MGP was undetectable in normal hematopoietic cells but was expressed in various mesenchymal cells and was aberrantly high in MB-1 cells. MGP and bone morphogenetic protein (BMP)-4 were co-induced in stromal cells cocultured with both normal hematopoietic cells and MB-1 myeloblastoma cells in an oscillating several days-periodic manner. BMP-2 was also induced in stromal cells cocultured with normal hematopoietic cells but was barely expressed when cocultured with MB-1 cells. GST-pulldown and luciferase reporter assays showed that uncarboxylated MGP interacted with BMP-4 and that anti-MGP antibody abolished this interaction. LDN-193189, a selective BMP signaling inhibitor, inhibited growth and cobblestone formation of MB-1 cells. The addition of warfarin, a selective inhibitor of vitamin K-dependent Glu γ-carboxylation, did not affect MB-1 cell growth, suggesting that uncarboxylated MGP has a biological effect in niche. These results indicate that MGP may maintain normal and malignant hematopoietic progenitor cells, possibly by modulating BMP signals independently of Glu γ-carboxylation. Aberrant MGP by leukemic cells and selective induction of BMP-4 relative to BMP-2 in stromal cells might specify malignant niche.2020年04月, Heliyon, 6(4) (4), e03743, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Acute myeloid leukemia (AML) with an inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) chromosomal abnormality represents one of the most common subtypes of de novo cases. These chromosomal rearrangements result in multiple CBFB-MYH11 fusion transcripts, with type-A being the most frequent. We here describe a unique case of de novo AML-M1, with inv(16)(p13q22), leading to an unusual CBFB-MYH11 fusion transcript, and der(7)t(7;11)(q31;q21). The fusion transcript involves a CBFB exon 5 with a breakpoint at nucleotide 754, an insertion of a 13-bp sequence of CBFB intron 5 at the fusion point, and the MYH11 exon 27 with a breakpoint at nucleotide 3464. To our knowledge, this CBFB-MYH11 fusion transcript has never been reported previously. The clinical characteristics of the present case are in line with previous reports suggesting that rare CBFB-MYH11 fusion transcripts lead to aberrant characteristics such as an atypical cytomorphology and additional cytogenetic abnormalities.2020年02月, Cancer genetics, 241, 72 - 76, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Translin, a ubiquitous RNA/DNA-binding protein that forms a hetero-octamer together with Translin-associated factor X (TRAX), possesses endoribonuclease activity and plays a physiological role in restricting the size and differentiation of mesenchymal precursor cells. However, the precise role of Translin in epithelial cells remains unclear. Here, we show evidence that Translin restricts the growth of pubertal mammary epithelial cells. The mammary epithelia of Translin-null females exhibited retarded growth before puberty, but highly enhanced growth and DNA synthesis with increased ramification after the onset of puberty. Primary cultures of Translin-null mammary epithelial cells showed augmented DNA synthesis in a ligand-independent and ligand-enhanced manner. Translin-null ovariectomized mice implanted with slow-release estrogen pellets showed enhanced length and ramification of the mammary glands. Mammary epithelial growth was also observed in ovariectomized Translin-null mice implanted with placebo pellets. Luciferase reporter assays using embryonic fibroblasts from Translin-null mice showed unaltered estrogen receptor α function. These results indicate that Translin plays a physiological role in restricting intrinsic growth, beyond mesenchymal cells, of pubertal mammary epithelial cells.2020年01月, Biochemical and biophysical research communications, 521(3) (3), 562 - 568, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- Transcriptional activation by PML-RARα, an acute promyelocytic leukemia-related oncofusion protein, requires pharmacological concentrations of all-trans retinoic acid (ATRA). However, the mechanism by which the liganded PML-RARα complex leads to the formation of the preinitiation complex has been unidentified. Here we demonstrate that the Mediator subunit MED1 plays an important role in the ATRA-dependent activation of the PML-RARα-bound promoter. Luciferase reporter assays showed that PML-RARα induced significant transcription at pharmacological doses (1 μM) of ATRA; however, this was submaximal and equivalent to the level of transcription driven by intact RARα at physiological doses (1 nM) of ATRA. Transcription depended upon the interaction of PML-RARα with the two LxxLL nuclear receptor recognition motifs of MED1, and LxxLL→LxxAA mutations led to minimal transcription. Mechanistically, MED1 interacted ATRA-dependently with the RARα portion of PML-RARα through the two LxxLL motifs of MED1. These results suggest that PML-RARα initiates ATRA-induced transcription through its interaction with MED1.2019年06月, Transcription, 10(3) (3), 147 - 156, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- A 45-year-old woman was diagnosed with hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL), a rare subtype of peripheral T-cell lymphoma. She received different types of chemotherapy, but disease progression was observed. To reduce the tumor burden before an unrelated bone marrow transplantation, combination chemotherapy consisting of the gemcitabine, carboplatin, and dexamethasone (GCD) was administered as bridging therapy, resulting in a reduction in the number of lymphoma cells. We were then able to perform bone marrow transplantation. Although she experienced some adverse events, she successfully achieved long-term remission. We herein report a successful case of HSTCL treated with unrelated stem cell transplantation following the GCD regimen as bridging chemotherapy.2019年03月, Intern Med., 58(5) (5), 707 - 712, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2019年02月, 日本検査血液学会雑誌, 20(1) (1), 52 - 61, 日本語急性前骨髄球性白血病の鑑別診断および治療効果判定におけるADVIA2120i の有用性の検討[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- BACKGROUND: Human herpesvirus 6 (HHV-6) encephalitis is a known life-threatening complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). However, few studies have focused on the occurrence of HHV-6 encephalitis in patients receiving mycophenolate mofetil (MMF) combined with a calcineurin inhibitor as prophylaxis for graft-versus-host disease (GVHD). This study aimed to investigate the impact of MMF administered for GVHD prophylaxis in the occurrence of HHV-6 encephalitis after allo-HSCT and the characteristics of this condition. METHODS AND RESULTS: We retrospectively analyzed 73 patients who underwent allo-HSCT (83 transplants) at our hospital between April 2010 and December 2015. MMF (2-3 g/d) was administered along with a calcineurin inhibitor. Seven patients (8.0%) developed encephalitis due to HHV-6. The median period from allo-HSCT to the onset of HHV-6 encephalitis was 23 days (range, 17-98 days). The cumulative incidence of HHV-6 encephalitis on day 100 after treatment was 12% and 6% in patients who underwent cord blood transplantation (CBT) and non-CBT (ie, bone marrow transplantation and peripheral blood stem cell transplantation), respectively (P = 0.344). Neurological symptoms of encephalitis were more severe in non-CBT cases than those in CBT cases. All patients diagnosed with HHV-6 encephalitis were treated with ganciclovir or foscarnet. None of the enrolled patients died from HHV-6 encephalitis. CONCLUSIONS: Mycophenolate mofetil may have the potential to increase the frequency of severe HHV-6 encephalitis in patients undergoing CBT and non-CBT. Thus, MMF should be administered with caution, and patients should be monitored closely for HHV-6 encephalitis even those who did not undergo CBT.2019年02月, Transpl Infect Dis., 21(1) (1), e13024, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Scopulariopsis alboflavescens is a soil saprophyte that is widely distributed in nature. Recently, there have been increasing number of reports of invasive infections with Scopulariopsis species in immunocompromised patients. In this report, we described an adult woman with acute myeloid leukemia and who developed S. alboflavescens pneumonia. Liposomal amphotericin B and voriconazole combination therapy was unsuccessful and the patient died because of pneumonia. Scopulariopsis is highly resistant to available antifungal agents and almost invariably fatal. This case report should alert clinicians to the importance of listing Scopulariopsis as a pathogenic fungus in immunocompromised patients.2018年12月, Int J Hematol., 108(6) (6), 658 - 664, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2018年10月, Acta dermato-venereologica, 98(9) (9), 904 - 905, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2018年09月, 臨床血液, 59(9号) (9号), 1695, 日本語基本的転写共役因子複合体メディエーターはGATA1のN端活性化ドメインと結合する(Mediator transcriptional coregulatory complex interacts with GATA1 N-terminal activation domain)(英語)[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- Translin, a highly conserved DNA/RNA binding protein that forms a hetero-octamer together with Translin-associated factor X (TRAX), possesses a broad variety of functions, including RNA processing and DNA repair. Recent studies have reported that Translin is involved in mesenchymal cell physiology. Thus, here we analyzed the intrinsic role of Translin in mesenchymal cell proliferation and differentiation. Translin-deficient E11.5 mouse embryonic fibroblasts showed enhanced growth. Translin-deficient bone marrow-derived mesenchymal stem cells showed substantial expansion in vivo and enhanced proliferation in vitro. These cells also showed enhanced osteogenic and adipocytic differentiation. Histological analyses showed adipocytic hypertrophy in various adipose tissues. Translin knockout did not affect the growth of subcutaneous white adipose tissue-derived stem cells, but enhanced adipocytic differentiation was observed in vitro. Contrary to previous reports, in vitro-fertilized Translin-null mice were not runted and exhibited normal metabolic homeostasis, indicating the fragility of these mice to environmental conditions. Together, these data suggest that Translin plays an intrinsic role in restricting mesenchymal cell proliferation and differentiation.2018年09月, Biochem Biophys Res Commun., 504(1) (1), 115 - 122, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2018年09月, 臨床血液, 59(9号) (9号), 1638, 日本語MGPはBMP-4と結合し正常および悪性造血幹・前駆細胞を支持する(MGP interacts with BMP-4 and supports normal and malignant hematopoietic stem/progenitor cells)(英語)[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- Springer Tokyo, 2018年07月, International Journal of Hematology, 108(1) (1), 58 - 65, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Lymph node infarction is very rare, and is frequently associated with neoplasms, such as malignant lymphoma and non-neoplastic disease, or interventions such as fine-needle aspiration (FNA). A 76-year-old-man presented with cervical lymph node swelling. Although FNA was performed, the findings were insufficient for a definitive diagnosis. Consequently, surgical biopsy of the cervical lymph node was performed, which revealed total infarction; a diagnosis of classical Hodgkin lymphoma was made later. Both lymphoma itself and FNA may cause total lymph node infarction, which makes diagnosis confusing. Therefore, it is important to repeat the biopsy rather than repeat FNA to correctly diagnose malignant lymphoma, including Hodgkin lymphoma.2018年03月, J Clin Exp Hematop., 58(1) (1), 24 - 26, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会 2017年度, [4P2T15 - 05(3P-0634, 日本語転写共役因子MED1の核内受容体結合能は低温環境での体温維持に必須である[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会 2017年度, [4P2T15 - 04(3P-0633, 日本語転写共役因子MED1によるIL-33誘導性の2型自然リンパ球の動員調節[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会 2017年度, [2P - 0808], 日本語新規造血ニッチ分子MGPは正常および悪性造血幹・前駆細胞を調節する(英語)[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会 2017年度, [4LT15 - 01(3P-0621, 日本語MED1の核内受容体結合能を廃絶した変異マウスにおける脂質代謝制御分子の発現[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2017年12月, 生命科学系学会合同年次大会 2017年度, [1P - 0747], 日本語GATA1のN端活性化ドメインを介する転写活性化におけるメディエーターの関与の可能性[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2017年10月, 臨床病理, 65(補冊) (補冊), 221, 日本語全自動尿中有形成分分析装置UF-5000による尿中細菌測定の有用性[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2017年06月, 日本医学検査学会抄録集 66回, 385, 日本語全自動尿中有形成分分析装置UF-5000の性能評価 細菌グラム染色情報、異型細胞検出情報および浸透圧測定能の評価研究論文(その他学術会議資料等)
- 2016年12月, INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, 104(6) (6), 682 - 691, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年09月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 478(4) (4), 1706 - 1712, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年05月, JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 46(5) (5), 448 - 452, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年04月, 日本病理学会会誌, 105(1号) (1号), 360, 日本語末梢血中に形質細胞の増加を伴い白血化を伴った血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫の1症例(A case of angioimmunoblastic T cell lymphoma with increased plasma cells in peripheral blood)(英語)[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2016年02月, MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, 36(3) (3), 407 - 420, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年, Bone Marrow Transplantation, 51, S411Absolute Lymphocyte Count Recovery Predicts Clinical Outcome after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a Japanese Population[査読有り]
- 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回, [2P1095], 日本語乳癌発症が遺伝要因と環境要因に依存する可能性 乳癌モデルマウスの検討[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回, [1P0171], 日本語骨髄間質細胞が産生するオステオポンチンは造血幹・前駆細胞をCD44を介して支持する[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回, [1P0698], 日本語ぺリオスチンは正常および異常造血幹・前駆細胞を支持する(英語)[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- (公社)日本生化学会, 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 88回・38回, [4T14L - 01(3P0701)], 日本語NRF2-MED16を介した抗酸化遺伝子群の転写活性化機構[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回, [1P0705], 日本語MED1結合蛋白CCAR1とCoCoAはPPARγ2誘導性の白色脂肪細胞分化を司る[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回, [2P0727], 日本語MED1は高濃度レチノイン酸とPML-RARα融合蛋白による転写活性化に必要である(英語)[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2015年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回, [4T5L - 11(3P0699), 日本語GATA1による転写活性化におけるMED1依存性と非依存性の機序[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2015年11月, LEUKEMIA & LYMPHOMA, 56(11) (11), 3045 - 3051, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年09月, ONCOLOGY LETTERS, 10(3) (3), 1555 - 1560, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年, INTERNAL MEDICINE, 54(16) (16), 2057 - 2060, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年01月, GENES TO CELLS, 19(1) (1), 28 - 51, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年01月, GENES TO CELLS, 19(1) (1), 28 - 51, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年10月, Biochem Biophys Res Commun., 440(1) (1), 184 - 189, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年10月, Biochem Biophys Res Commun, 440(1) (1), 184 - 189, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年10月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 440(1) (1), 125 - 131, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年10月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 440(1) (1), 125 - 131, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年, Kobe Journal of Medical Sciences, 59(2) (2), E64 - E71, 英語Expansion of PD-1-positive effector CD4 T cells in an experimental model of SLE: Contribution to the self-organized criticality theory[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年04月, MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, 32(8) (8), 1483 - 1495, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年, Kobe Journal of Medical Sciences, 58(5) (5), E128 - E137, 英語Significance of the neutrophil myeloperoxidase index in patients with atherosclerotic diseases[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年07月, PLOS ONE, 6(7) (7), e22148, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年07月, PLOS ONE, 6(7) (7), 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年12月, INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, 32(6) (6), 598 - 605, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2010年10月, MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, 30(20) (20), 4818 - 4827, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2010年09月, 臨床血液, 51巻, 9号, pp. 1095-1095, 日本語造血幹細胞移植後患者の末梢血細胞傷害性因子の測定を用いたGVHDおよびGVL効果の出現予測の可能性[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2010年09月, 臨床血液, 51巻, 9号, pp. 910-910, 日本語造血幹細胞/前駆細胞の支持に間質細胞における転写メディエーターが関与する(Transcriptional Mediator in stromal cells is involved in hematopoietic stem/progenitor cell support)(英語)[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2010年04月, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 107(15) (15), 6765 - 6770, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2008年11月, BLOOD, 112(11) (11), 1225 - 1225, 英語Involvement of Transcriptional Mediator Subunit TRAP220/MED1 in Action of Niche Cells to Support Hematopoietic Stem/Progenitor Cells.[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2008年11月, BLOOD, 112(11) (11), 788 - 788, 英語GATA-1-Specific Coactivator MEDI/TRAP220, Transcriptional Mediator Subunit, Mediates Erythroid Differentiation in K562 Erythroleukemia Cells[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2008年10月, J HEMATOL TRANSF MED, 18(Sup.) (Sup.), 15, 英語Role of transcriptional coactivator MED1/TRAP220 in hemin-induced erythroid differentiation of K562 erythroleukemia cells.[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2008年02月, MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, 28(3) (3), 1081 - 1091, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2008年, J HEMATOL TRANSF MED, 18, 12, 英語Role of transcriptional coactivator MED1/TRAP220 in hematopoietic niche[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2007年10月, BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 139(1) (1), 161 - 163, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2007年09月, 臨床血液, 48巻, 9号, pp. 996-996, 日本語基本的転写共役因子MED1/TRAP220による造血前駆細胞の支持[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2007年06月, INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, 29, 106 - 107, 英語Expression of proteinase inhibitor 9 (PI-9) and cytotoxic molecule granzyme B in leukocytes after allogeneic hernatopoietic stem cell transplantation[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2007年04月, 医学検査, 56巻, 4号, pp. 656-656, 日本語同種造血幹細胞移植後患者のgranzyme B,perforinおよびPI-9のmRNA量測定の意義[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- A kinase subunit of the human mediator complex, CDK8, positively regulates transcriptional activation.The human thyroid hormone receptor-associated proteins (TRAP)/Mediator and related complexes mediate transcription through regulatory factors. To further understand the structural and functional diversity of these complexes we established three HeLa cell lines each expressing one of three epitope-tagged human TRAP/Mediator subunits, MED6, MED7, and CDK8 and isolated the complexes in which these subunits were contained by affinity and HPLC-gel filtration chromatography. The largest complexes from each cell line had a molecular mass of 1.5 MDa and possessed almost identical subunit compositions; we designated these complexes TRAP/Mediator-like complex 1 (TMLC1). Two potential subcomplexes were additionally observed: a 1-MDa complex from the CDK8-cell line (TMLC2) and a 600-kDa complex from the MED6-cell line (TMLC3). All three complexes regulated transcription in vitro; TMLC1 and TMLC3 augmented transcriptional activation, whereas TMLC2 repressed it. TMLC1 and TMLC2 phosphorylated RNA polymerase II (Pol II), but TMLC3 did not. Furthermore, TMLC1 predominantly interacted with the general transcription factors TFIIE, TFIIF, and TFIIH, which function during transcription initiation and the transition to elongation. In a final experiment, knockdown of CDK8 using RNA interference prevented transcriptional activation by Gal4-VP16 in a luciferase-assay. This, together with the effect of TMLC1 on transcription in vitro, suggests that CDK8 play positive roles in transcriptional activation.2007年01月, Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 12(1) (1), 119 - 32, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年11月, Blood, 108(11) (11), 808A - 808A, 英語The role of proteinase inhibitor 9(PI-9)in granzyme B/perforin-mediated cytotoxicity induced by cytotoxic T cells in allogeneic hematopoietic stem cell transfusion[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2006年09月, 日本癌学会65回総会記事, pp. 167-168, 日本語HIV-I TatコアクチベーターTIP30はリンパ球の異常増殖を抑制する[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2006年09月, 臨床血液, 47巻, 9号, pp. 1081-1081, 日本語HIV-I TatコアクチベーターTIP30はc-mycの発現とリンパ球の異常増殖を抑制する[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年12月, GENES TO CELLS, 10(12) (12), 1127 - 1137, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2005年10月, CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, 162(2) (2), 160 - 165, 英語研究論文(学術雑誌)
- 2005年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集67回47回, pp. 950-950, 日本語初診時に巨大縦隔腫瘤を合併した急性前骨髄球性白血病の一例[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集67回47回, pp. 819-819, 日本語骨髄球系前駆細胞の分化における転写共役因子TRAP220の役割[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本癌学会64回総会記事, pp.64-65, 日本語基本的転写共役因子TRAP220による骨髄系細胞の分化調節研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集67回47回, pp. 792-792, 日本語ケイシンキナーゼIεによる造血細胞の細胞生存調節機構[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集 67回47回, pp.881-881, 日本語ephrin B1,B2はT細胞レセプター(TCR)シグナル伝達の強力な負の制御因子である研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集67回47回, pp. 950-950, 日本語auto-PBSCT後に発症したinv(16), I型CBFβ/MYH11陽性t-MDS:移植前幹細胞中にCBFβ/MYH11は検出されない[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2005年, Kobe Journal of Medical Sciences, 51(4) (4), 55 - 65, 英語Successful treatment with defibrotide for sinusoidal obstruction syndrome after hematopoietic stem cell transplantation研究論文(学術雑誌)
- 2004年12月, CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, 155(2) (2), 154 - 155, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年11月, CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, 155(1) (1), 67 - 73, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集66回46回, pp. 874-874, 日本語基本的転写共役因子TRAP/Mediator複合体による造血調節機構研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集66回46回, pp. 742-742, 日本語リンパ腫診断におけるFDG-PETの有用性と問題点:当院での83例の後視的解析研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年09月, 日本血液学会・日本臨床血液学会回総会プログラム・抄録集66回46回, pp. 930-930, 日本語AML寛解導入療法中Clostridium perfingens敗血症による溶血性貧血を発症し,早期治療にて救命し得た一例研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年06月, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 279(26) (26), 27781 - 27789, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年04月, BLOOD, 103(8) (8), 2997 - 3004, 英語Involvement of casein kinase I epsilon in cytokine-induced granulocytic differentiation[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2004年03月, 日本薬学会124年会講演要旨集, 1号, pp. 152-152, 日本語核内情報受容から遺伝子発現への機構-病態とその治療の分子レベルでのアプローチ TRAP/Mediator複合体の核内受容体情報伝達における生理的役割研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2004年03月, Bulletin Of Health Sciences Kobe, Vol. 19, No. , pp. 63-79, 英語Development and sex differences in social communication from primary school to adolescence: Formulation of an advanced test of theory of mind, Japanese version[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年12月, CANCER RESEARCH, 63(24) (24), 8763 - 8767, 英語TIP30 deficiency increases susceptibility to tumorigenesis[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年12月, HAEMATOLOGICA, 88(12) (12), 1358 - 1365, 英語Morphologic, flow cytometric and cytogenetic evaluation of bone marrow involvement in B-cell lymphoma[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年10月, Leukemia and Lymphoma, 44(10) (10), 1807 - 1810, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年08月, 臨床血液, 44巻, 8号, pp. 853-853, 日本語瀰漫性リンパ腫への移行時に新たな転座t(2;6)(p12;q23)が出現したt(18;22)(q21;q11)陽性濾胞性リンパ腫研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2003年08月, 臨床血液, 44巻, 8号, pp. 854-854, 日本語骨髄生検,フローサイトメトリー,染色体検査によるB細胞リンパ腫の骨髄浸潤の評価研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2003年08月, 臨床血液, 44巻, 8号, pp. 724-724, 日本語胸腺形成及びT細胞活性化におけるEphB6の役割 EphB6欠損マウスを用いた解析研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2003年08月, Proceedings of 16th Asian Conference on Mental Retardation, Vol. 16, No. , pp. 344-352, 英語Development and sex differences in understanding simile, sarcasm, and persuasion; Formulation of an advanced test of theory of mind,Japanese version[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年08月, 臨床血液, 44巻, 8号, pp. 871-871, 日本語Auto-PBSCT後に発症したt-MDSにnon-TBIレジメンでの臍帯血移植が奏効した1成人例研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 2002年10月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 298(1) (1), 87 - 94, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Academic Press Inc., 1997年06月, Biochemical and Biophysical Research Communications, 235(3) (3), 487 - 492, 英語研究論文(学術雑誌)
- 1994年02月, Gene, 139(2) (2), 215 - 218, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2022年, 日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集, 44th同種造血幹細胞移植後患者に対するSARS-CoV-2ワクチンの安全性と有効性
- 2017年, 日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集, 40th自家末梢血幹細胞移植における栄養状態と予後に関する後方視的解析
- 2015年09月, 臨床血液, 56(9号) (9号), 1693, 日本語急性前骨髄球性白血病とその他の急性骨髄性白血病の鑑別診断におけるmyeloperoxidase indexの有用性[査読有り]会議報告等
- 2015年, オベリスク, 20, 5 - 12, 日本語再生医学と基礎研究―Festina lente!―記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2014年12月, BLOOD, 124(21) (21), 英語Efficacy of the Two-Dose Influenza Vaccine in Cancer Patients Receiving Chemotherapy: A Prospective Study研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2013年, FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, 4(87) (87), 英語[査読有り]その他
- 2011年11月, BLOOD, 118(21) (21), 866 - 866, 英語The Role of Proteinase Inhibitor 9 (PI-9) and Granzyme B in Peripheral Leukocytes for GVL and GVHD After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- (一社)日本癌学会, 2011年09月, 日本癌学会総会記事, 70回(70回) (70回), 462 - 462, 日本語骨髄増殖性腫瘍患者末梢血におけるJAK2V617変異依存的なPU.1発現上昇(JAK2 V617F-dependent upregulation of PU.1 expression in the Deripheral blood of mveloproliferative neoplasm patients)(英語)[査読有り]会議報告等
- 2010年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集83回・33回, 2P - 0530, 日本語転写メディエーターサブユニットMED1のPPARγ結合能を廃絶したマウスでインスリン抵抗性が改善する[査読有り]会議報告等
- 2010年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集83回・33回, 1P - 0688, 日本語赤白血病細胞K562のGATA1誘導性赤芽球分化におけるMED1/TRAP220の役割[査読有り]会議報告等
- 2010年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集83回・33回, 1P - 0662, 日本語間質細胞のメディエーターサブユニットMED1/TRAP220はオステオポンチン発現を介する造血幹細胞/前駆細胞の支持に関与する(Mediator subunit MED1/TRAP220 in stromal cells is involved in hematopoietic stem/progenitor cell support through osteopontin expression)(英語)[査読有り]会議報告等
- 2010年12月, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集83回・33回, 2P - 0531, 日本語MediatorのサブユニットMED1とMED24はエストロゲン受容体機能と乳腺の発達に協調的に寄与する[査読有り]会議報告等
- 2005年11月, BLOOD, 106(11) (11), 765A - 765A, 英語The role of transcriptional coactivator TRAP220/MED1 in nuclear receptor-mediated myelomonocytic differentiation.研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2004年11月, BLOOD, 104(11) (11), 360A - 360A, 英語Casein kinase I epsilon downregulates PI3K/Akt signaling, followed by genotoxic stress-induced apoptosis of hematopoietic cells.研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2003年11月, BLOOD, 102(11) (11), 263B - 263B, 英語Morphologic, flow cytometric and cytogenetic evaluation of bone marrow involvement in B-cell lymphoma.研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2003年11月, BLOOD, 102(11) (11), 837A - 837A, 英語Stabilization of SOCS3 and beta-catenin by casein kinase I epsilon to regulate hematopoietic cell differentiation.研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 最新医学社, 2003年07月, 最新医学, 58巻, 7号, pp. 1687-1694(7) (7), 1629 - 1742, 日本語【甲状腺疾患研究の最前線 基礎研究から治療への応用】 転写共役因子異常と甲状腺機能記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 1996年07月31日, Japanese journal of cancer research : gann, 87(7) (7), 743 - 750, 英語Antiproliferative Effect of a Novel Cholecystokinin-B/Gastrin Receptor Antagonist, YM022
■ 講演・口頭発表等
- 第40回日本造血細胞移植学会総会, 2018年02月, 日本語, 日本造血細胞移植学会, 札幌, 国内会議非血縁者間骨髄移植前の病勢コントロールとしてGCD療法が有効であった肝脾原発T細胞性リンパ腫の一例ポスター発表
- 第40回日本造血細胞移植学会総会, 2018年02月, 日本語, 日本造血細胞移植学会, 札幌, 国内会議自家末梢血幹細胞移植における栄養状態と予後に関する方視的解析ポスター発表
- 第39回日本造血細胞移植学会, 2017年03月, 日本語, 日本造血細胞移植学会, 島根, 国内会議難治性の口唇慢性GVHDに対して湿潤療法が著効した一例ポスター発表
- 第40回日本分子生物学会, 2017年, 日本語, 国内会議転写共役因子MED1の核内受容体結合能は低温環境での体温維持に必須であるポスター発表
- 第40回日本分子生物学会, 2017年, 日本語, 国内会議転写共役因子MED1によるIL-33誘導性の2型自然リンパ球の動員調節ポスター発表
- 第40回日本分子生物学会, 2017年, 日本語, 国内会議MED1 の核内受容体結合能を廃絶した変異マウスにおける脂質代謝制御因子の発現ポスター発表
- 第40回日本分子生物学会, 2017年, 日本語, 国内会議GATA1のN端活性化ドメインを介する転写活性化におけるメディエーターの関与の可能性ポスター発表
- 第78回日本血液学会学術集会, 2016年10月, 日本語, 日本血液学会, 横浜, 国内会議The antiemetic effect of palonosetron in malignant lymphoma patients treated with the CHOP regimenポスター発表
- 第78回 日本血液学会総会, 2016年10月, 日本語, 日本血液学会, 横浜, 国内会議BRAF V600E mutation-specific antibody for the diagnosis of hairy cell leukemia .ポスター発表
- 第14回日本臨床腫瘍学会学術集会, 2016年07月, 日本語, 日本臨床腫瘍学会, 神戸, 国内会議同種造血幹細胞移植後のリンパ球回復と予後に関する後方視的解析口頭発表(一般)
- 第14回日本臨床腫瘍学会学術集会, 2016年07月, 英語, 日本臨床腫瘍学会, 神戸, 国内会議Treatment strategies for double primary neoplasm patients who develop malignant lymphoma and solid tumors口頭発表(一般)
- 7th, JSH International Symposium, 2016年05月, 英語, 日本血液学会, Awaji, Japan, 国際会議Delayed Absolute Lymphocyte Count Recovery after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation with Mycophenolate Mofetilポスター発表
- 42nd, Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation, 2016年04月, 英語, European Society for Blood and Marrow Transplantation, Valencia, Spain, 国際会議Absolute Lymphocyte Count Recovery Predicts Clinical Outcome after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a Japanese Populationポスター発表
- 第38回日本造血幹細胞移植学会総会, 2016年03月, 日本語, 日本造血細胞移植学会, 名古屋, 国内会議自律神経ストームを伴った造血幹細胞移植後HHV-6脳炎口頭発表(一般)
- 第38回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議乳癌発症が遺伝要因と環境要因に依存する可能性−乳癌モデルマウスの検討ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議骨髄間質細胞が産生するオステオポンチンは造血幹・前駆細胞をCD44を介して支持するポスター発表
- 第39回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議The role of MED1 in breast carcinogenesis and progressionポスター発表
- 第78回日本血液学会学術集会, 2016年, 日本語, 国内会議RAR-binding ability of MED1 is required for high-concentrationATRA-dependent activation of PML-RARαポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議Periostin supports normal and malignant hematopoietic stem/progenitor cells in vitro.ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議Periostin supports hematopoietic stem/progenitor cells and niche-dependent myeloblastoma cells.ポスター発表
- 58th ASH Annual Meeting and Exposition, 2016年, 英語, 国際会議Periostin supports hematopoietic stem:progenitor cells and niche-dependent myeloblastoma cells in vitroポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議Mediator subunit MED1 is required for PML-RARα fusion protein-induced transcriptional activation in response high concentration all-trans retinoic acid.ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議MED1結合蛋白CCAR1とCoCoAはPPARγ2誘導性の白色脂肪細胞分化を司るポスター発表
- 第78回日本血液学会学術集会, 2016年, 日本語, 国内会議MED1-dependent and -independent coactivation mechanism of Mediator for GATA1 actionポスター発表
- 日本血液学会, 2016年, 日本語, 国内会議High-concentration ATRA-dependent activation of PML-RARα requires Mediator subunit MED1.ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2016年, 日本語, 国内会議GATA1による転写活性化におけるMED1依存性と非依存性の機序ポスター発表
- International Conference on The Tumour Microenvironment in the Haematological Malignancies and its Therapeutic Targeting, European, 2015年05月, 英語, 国際会議Periostin supports normal and malignant hematopoietic stem/progenitor cells in vitro.ポスター発表
- the 6th JSH International Symposium, 2015年05月, 英語, 日本血液学会, 軽井沢, 国内会議Absolute Lymphocyte Count Recovery Predicts Clinical Outcomes after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantationポスター発表
- 第38回日本造血幹細胞移植学会総会, 2015年03月, 日本語, 日本造血細胞移植学会, 名古屋, 国内会議骨髄非破壊的造血幹細胞移植後の非感染性心内膜炎口頭発表(一般)
- 第38回日本分子生物学会, 2015年, 日本語, 国内会議乳癌発症が遺伝要因と環境要因に依存する可能性−乳癌モデルマウスの検討ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2015年, 日本語, 国内会議骨髄間質細胞が産生するオステオポンチンは造血幹・前駆細胞をCD44を介して支持するポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2015年, 日本語, 国内会議Periostin supports normal and malignant hematopoietic stem:progenitor cells in vitro.ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2015年, 日本語, 国内会議Periostin supports hematopoietic stem:progenitor cells and niche-dependent myeloblastoma cells.ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2015年, 日本語, 国内会議Mediator subunit MED1 is required for PML-RARα fusion protein-induced transcriptional activation in response high concentration all-trans retinoic acid.ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2015年, 日本語, 国内会議MED1結合蛋白CCAR1とCoCoAはPPARγ2誘導性の白色脂肪細胞分化を司るポスター発表
- 第77回日本血液学会学術集会, 2015年, 日本語, 国内会議High-concentration ATRA-dependent activation of PML-RARα requires Mediator subunit MED1.ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会, 2015年, 日本語, 国内会議GATA1による転写活性化におけるMED1依存性と非依存性の機序ポスター発表
- Highlights of ASH in Asia, 2014年03月, 英語, 国際会議FGF8 supports hematopoietic stem and progenitor cells and niche-dependent myeloblastoma cells via autocrine action on bone marrow stromal cells in vitro.[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 55th Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2013年12月, 英語, 国際会議FGF7 supports hematopoietic stem and progenitor cells and niche-dependent myeloblastoma cells via autocrine action on bone marrow stromal cells in vitro.ポスター発表
- MECHANISMS OF EUKARYOTIC TRANSCRIPTION 2013, 2013年08月, 英語, Cold Spring Harbor Laboratory, 国際会議PHYSICAL INTERACTION BETWEEN PPARγ AND MEDIATOR SUBUNIT MED1 IS CRUCIAL FOR INDUCED ADIPOCYTE HYPERTROPHYポスター発表
- 第55回日本臨床検査医学会近畿支部総会, 2012年12月, 日本語, 京都, 国内会議文部科学省科学技術戦略推進費「地域再生人材創出拠点の形成」事業 医師・コメディカル総合人材育成拠点形成 エキスパート・コメディカル育成プログラムについて[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 2012 Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology, 2012年04月, 英語, British Columbia, 国際会議Mediator subunits MED1 and MED24 cooperatively contribute to pubertal mammary gland development and growth of breast carcinoma cells.[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第70回日本血液学会総会, 2008年10月, 日本語, 日本血液学会, 京都, 国内会議原発性硬化性胆管炎(PSC)経過中に発症し、生体肝移植後に貧血の改善を示した赤芽球癆(PRCA)の一例ポスター発表
- 第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会, 2007年12月, 日本語, 日本分子生物学会、日本生化学会, 横浜, 国内会議造血ニッチの転写コアクチベーターMED1/TRAP220による造血細胞の増殖ポスター発表
- 第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会, 2007年12月, 日本語, 日本分子生物学会、日本生化学会, 横浜, 国内会議リンパ球の細胞傷害性因子グランザイムBとその内因性インヒビターPI-9の発現比ポスター発表
- AmericanCollegeofRheumatology71stAnnualScientificMeeting, 2007年11月, 英語, American College of Rheumatology, ボストン, アメリカ, 国際会議Inflammatory cytokines induce aberrant splicing of Dbl protooncogene as rheumatoid arthritis disease gene.口頭発表(一般)
- 第69回日本血液学会・49回日本臨床血液学会合同総会, 2007年10月, 日本語, 日本血液学会、日本臨床血液学会, 横浜, 国内会議基本的転写共役因子MED1/TRAP220による造血前駆細胞の支持ポスター発表
- 第69回日本血液学会・49回日本臨床血液学会合同総会, 2007年10月, 日本語, 日本血液学会、日本臨床血液学会, 横浜, 国内会議移植後GVHDにおけるリンパ球の細胞傷害性因子グランザイムBとその内因性インヒビターPI-9の発現ポスター発表
- 第56回日本医学検査学会, 2007年05月, 日本語, 日本医学検査学会, 宮崎, 国内会議同種造血幹細胞移植後患者のgranzyme B,perforinおよびPI-9のmRNA量測定の意義ポスター発表
- 20thInternationalSymposiumonTechnologicalInnovationsinLaboratoryHematology, 2007年05月, 英語, International Society of Laboratory Hematology, フロリダ州マイアミ, アメリカ合衆国, 国際会議Expression of proteinase inhibitor 9 (PI-9) and cytotoxic molecule granzyme B in leukocytes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.ポスター発表
- 48th Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2006年12月, 英語, American Society of Hematology, オーランド, 国際会議The role of proteinase inhibitor 9 (PI-9) in granzyme B/perforin-mediated cytotoxicity induced by cytotoxic T cells in allogeneic hematopoietic stem cell transfusion.ポスター発表
- 48th Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2006年12月, 英語, Orlando, FL, 国際会議The role of proteinase inhibitor 9 (PI-9) in granzyme B/perforin-mediated cytotoxicity induced by cytotoxic T cells in allogeneic hematopoietic stem cell transfusion.ポスター発表
- 48th American Society of Hematology Annual Meeting, 2006年12月, 英語, American Society of Hematology, Orange County Conversation Center Orlando, Florida, 国際会議The role of proteinase inhibitor 9 (PI-9) in granzyme B/perforin-mediated cytotoxicity induced by cytotoxic T cells in allogeneic hematopoietic stem cell transfusionポスター発表
- 第68回日本血液学会総会および第48回臨床血液学会総会同時開催, 2006年10月, 日本語, 福岡, 国内会議HIV-I TatコアクチベーターTIP30はc-mycの発現とリンパ球の異常増殖を抑制する。ポスター発表
- 第68回日本血液学会総会および第48回臨床血液学会総会同時開催, 2006年10月, 日本語, 日本血液学会総会および臨床血液学会, 福岡, 国内会議HIV-I TatコアクチベーターTIP30はc-mycの発現とリンパ球の異常増殖を抑制するポスター発表
- 9th International Congress of the Asian Society of Clinical Pathology and Laboratory Medicine, 2006年10月, 英語, Asian Society of Clinical Pathology and Laboratory Medicine, 神戸, 国際会議Establishment of a method for measurement of proteinase inhibitor 9 (PI-9) antigen in leukocytes.ポスター発表
- The 9th International Congress of the Asian Society Clinical Pathology and Laboratory Medicine, 2006年10月, 英語, Asian Society Clinical Pathology and Laboratory Medicine, 神戸国際展示場, 国際会議Establishment of a method for measurement of proteinase inhibitor 9 (PI-9) antigen in leukocytesポスター発表
- 第65回日本癌学会学術総会, 2006年09月, 日本語, 横浜, 国内会議HIV-I TatコアクチベーターTIP30はリンパ球の異常増殖を抑制する。ポスター発表
- 第65回日本癌学会学術総会, 2006年09月, 日本語, 日本癌学会, 横浜, 国内会議HIV-I TatコアクチベーターTIP30はリンパ球の異常増殖を抑制するポスター発表
- 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress., 2006年06月, 英語, International Union of Biochemistry and Molecular Biology and FAOBMB, 京都, 国際会議The role of transcriptional coactivator TRAP220/MED1 in myelomonocytic differentiation.ポスター発表
- 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress, 2006年06月, 英語, Kyoto, 国際会議The role of transcriptional coactivator TRAP220/MED1 in myelomonocytic differentiation.ポスター発表
- 第28回日本造血細胞移植学会総会, 2006年02月, 日本語, 横浜, 国内会議末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)に同種移植が奏効した3症例。口頭発表(一般)
- 第28回日本造血細胞移植学会総会, 2006年02月, 日本語, 第28回日本造血細胞移植学会総会, 東京, 国内会議末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)に同種移植が奏効した3症例口頭発表(一般)
- 第47回米国血液学会, 2005年12月, 英語, 米国血液学会, アトランタ, 国際会議The role of transcriptional coactivator TRAP220/MED1 in nuclear receptor-mediated myelomonocytic differentiation.口頭発表(一般)
- Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2005年12月, 英語, American Society of Hematology, Atlanta, 国際会議The role of transcriptional coactivator TRAP220/MED1 in nuclear receptor-mediated myelomonocytic differentiationポスター発表
- 第28回分子生物学会年会, 2005年12月, 英語, 第28回分子生物学会年会, 福岡, 国内会議Functional studies of human mediator subunit MED18/p28b.ポスター発表
- 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 2005年09月, 日本語, 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 横浜, 国内会議初診時に巨大縦隔腫瘤を合併した急性前骨髄性白血病の一例ポスター発表
- 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 2005年09月, 日本語, 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 横浜, 国内会議骨髄球系前駆細胞の分化における転写共役因子TRAP220の役割ポスター発表
- 第64回日本癌学会総会, 2005年09月, 日本語, 日本癌学会, 札幌, 国内会議基本的転写共役因子TRAP220による骨髄系細胞の分化調節口頭発表(一般)
- 第64回日本癌学会学術総会, 2005年09月, 日本語, 第64回日本癌学会学術総会, 札幌, 国内会議基本的転写共役因子TRAP220による骨髄系細胞の分化調節口頭発表(一般)
- Keystone Symposium, Tissue-specific nuclear receptor, 2005年09月, 英語, Keystone Symposium, Tissue-specific nuclear receptor, Breckenridge, 国際会議The role of coactivator TRAP220 in myelomonocytic differentiationポスター発表
- 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 2005年09月, 日本語, 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 横浜, 国内会議ephrin B1, B2はT細胞レセプター(TCR)シグナル伝達の強力な負の制御因子であるポスター発表
- 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 2005年09月, 日本語, 第67回日本血液学会総会・第47回日本臨床血液学会総会同時開催, 横浜, 国内会議auto-PBSCT後に発症したinv(16), I型CBFb/MYH11陽性t-MDS: 移植前幹細胞中にCBFb/MYH11は検出されないポスター発表
- 第3回幹細胞シンポジウム, 2005年04月, 日本語, 第3回幹細胞シンポジウム, 淡路島, 国内会議転写共役因子TRAP220による造血前駆細胞の分化調節ポスター発表
- 第3回臨床腫瘍学会総会, 2005年03月, 日本語, 第3回臨床腫瘍学会総会, 横浜, 国内会議リンパ腫診療におけるCT併用FDG-PETの有用性口頭発表(一般)
- 日本生化学会バイオシンポジウム&第4回転写研究会共催, 2005年01月, 英語, 日本生化学会バイオシンポジウム&第4回転写研究会共催, 草津, 国際会議Role of the TRAP220 component of the TRAP/Mediator complex in myelomonocytic differentiation口頭発表(一般)
- 第27回日本分子生物学会年会, 2004年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸, 国内会議造血前駆細胞の分化における転写コアクチベーターTRAP220の役割ポスター発表
- 第27回日本造血細胞学会総会, 2004年12月, 日本語, 日本造血細胞学会, 岡山, 国内会議最近1年間に当院で施行した成人臍帯血移植における生着不全の4症例ポスター発表
- 第175回 日本内科学会近畿地方会, 2004年12月, 日本語, 日本内科学会, 京都, 国内会議ステロイドが著効した妊娠に伴う後天性血友病の1例口頭発表(一般)
- Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2004年12月, 英語, American Society of Hematology, サンディエゴ, 国際会議Casein kinase Ie downregulates PI3K/Akt signaling, followed by genotoxic stress-induced apoptosis of hematopoietic cellsポスター発表
- 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 2004年09月, 日本語, 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 京都, 国内会議不均衡転座der(11)t(11;12)(q23;q13)は進行期MDSで見られる新たな再発性の染色体異常であるポスター発表
- 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 2004年09月, 日本語, 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 京都, 国内会議生体肝移植後に発症した末梢性T細胞性リンパ腫の1例ポスター発表
- 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 2004年09月, 日本語, 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 京都, 国内会議基本的転写共役因子TRAP/Mediator複合体による造血調節機構ポスター発表
- 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 2004年09月, 日本語, 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 京都, 国内会議リンパ腫診断におけるFDG-PETの有用性と問題点:当院での83例の後視的解析口頭発表(一般)
- 第63回日本癌学会学術総会, 2004年09月, 日本語, 第63回日本癌学会学術総会, 福岡, 国内会議HIV-I TatコアクチベーターTIP30はc-myc発現を抑制し、癌の発生を抑制する口頭発表(一般)
- 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 2004年09月, 日本語, 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 京都, 国内会議Casein kinase I eによる造血細胞の自己複製・分化制御機構ポスター発表
- 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 2004年09月, 日本語, 第66回日本血液学会総会・第46回日本臨床血液学会総会同時開催, 京都, 国内会議AML寛解導入療法中Clostridium perfrigens敗血症による溶血性貧血を呈し、早期治療にて救命し得た一例ポスター発表
- 第81回日本生理学会大会, 2004年06月, 日本語, 第81回日本生理学会大会, 札幌, 国内会議核内受容体の情報伝達におけるTRAP/Mediator複合体の役割と形態形成に及ぼす作用[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第81回 日本生理学会大会シンポジウム, 2004年06月, 日本語, 日本生理学会, 札幌, 国内会議核内受容体の情報伝達におけるTRAP/Mediator複合体の役割と形態形成に及ぼす作用その他
- 第2回幹細胞シンポジウム, 2004年04月, 日本語, 第2回幹細胞シンポジウム, 東京, 国内会議転写共役因子TRAP/Mediator複合体と未分化前駆細胞の分化ポスター発表
- 第8回遺伝子医療研究会, 2004年03月, 日本語, 第8回遺伝子医療研究会, 東京, 国内会議転写共役因子TRAP/Mediator複合体を介する造血の制御口頭発表(一般)
- 日本薬学会第124年会, 2004年03月, 日本語, 日本薬学会第124年会, 大阪, 国内会議TRAP/Mediator複合体の核内受容体情報伝達における生理的役割[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第124回日本薬学会年会シンポジウム, 2004年03月, 日本語, 日本薬学会, 大阪, 国内会議TRAP/Mediator複合体の核内受容体情報伝達における生理的役割その他
- 第3回転写研究会, 2004年01月, 日本語, 第3回転写研究会, つくば, 国内会議HIV-I TatコアクチベーターTIP30は腫瘍発生を抑制する口頭発表(一般)
- 第26回日本分子生物学会年会, 2003年12月, 日本語, 第26回日本分子生物学会年会, 神戸, 国内会議哺乳類の造血におけるTRAP/Mediator複合体のTRAP220を介する役割ポスター発表
- 第26回日本造血細胞移植学会総会, 2003年12月, 日本語, 第26回日本造血細胞移植学会総会, 横浜, 国内会議成人臍帯血移植におけるnon-TBI regimenの有用性ポスター発表
- Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2003年12月, 英語, American Society of Hematology, San Diego, 国際会議Stabilization of SOCS3 and b-catenin by casein kinase Ie to regulate hematopoietic cell differentiationポスター発表
- 第26回日本分子生物学会年会, 2003年12月, 日本語, 第26回日本分子生物学会年会, 神戸, 国内会議RNAポリメラーゼIIのCTDリン酸化を介する核内シグナル伝達クロストーク[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第65回日本血液学会総会 第45回日本臨床学会総会 同時期開催, 2003年08月, 日本語, 日本血液学会, 大阪, 国内会議彌慢性リンパ腫への移行時に新たな転座t(2;6)(p12;q23)が出現したt(15;22)(q21;q11)陽性濾胞性リンパ腫口頭発表(一般)
- 第65回日本血液学会総会 第45回日本臨床学会総会 同時期開催, 2003年08月, 日本語, 日本血液学会, 大阪, 国内会議骨髄生検、フローサイドメトリー、染色体検査によるB細胞リンパ腫の骨髄浸潤の評価口頭発表(一般)
- 第65回日本血液学会総会 第45回日本臨床学会総会 同時期開催, 2003年08月, 日本語, 日本血液学会, 大阪, 国内会議胸腺形成およびT細胞活性化におけるEphB6の役割:EphB6欠損マウスを用いた解析口頭発表(一般)
- 第65回日本血液学会総会 第45回日本臨床学会総会 同時期開催, 2003年08月, 日本語, 日本血液学会, 大阪, 国内会議Auto-PBSCT後に発症したt-MDSにnon-TBIレジメンでの臍帯血移植が奏効した1成人例口頭発表(一般)
- 第170回 日本内科学会近畿地方会, 2003年06月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 国内会議HLA2座不一致骨髄非破壊的造血幹細胞移植の1例ーHLA遺伝子型2座以上口頭発表(一般)
- ARVO 2003, 2003年05月, 英語, ARVO, Lauderdale, 国際会議A novel mutation in the RDH5 gene in a patient with macular dystrophy without white punctata.ポスター発表
- Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2003年05月, 英語, Association for Research in Vision and Ophthalmology, Ft. Lauderdale, 国際会議A novel mutation in the RDH5 gene in a patient with macular dystrophy without white punctataポスター発表
- 第7回遺伝子医療研究会, 2003年03月, 日本語, 第7回遺伝子医療研究会, 大阪, 国内会議胸腺形成におけるEphB6の役割;EphB6遺伝子欠損マウスを用いた解析口頭発表(一般)
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2023年03月31日基本的転写共役因子MED1による2型自然免疫制御機構と代謝調節動物細胞のmRNA転写を担うRNAポリメラーゼIIを構成するメディエーターは基本的転写共役因子複合体でありつつ、サブユニット構成によってアクチベーター特異性を併せ持つ。特にMED1サブユニットは多くの転写には必要でない一方で核内受容体やGATA1等のアクチベーターによる転写を担う点で特異性が高いサブユニットである。本研究ではMED1の核内受容体特異的コアクチベーターとしての役割を主に自然免疫機構や代謝調節に焦点をあてて個体レベルで観察するため、MED1の核内受容体結合能を廃絶した変異MED1をマウス遺伝子座にノックインしたマウスを解析した。本マウスは一見正常であるが、マウス由来細胞で核内受容体機能の低下があることを確認した。自然免疫を担うリンパ球のうち、iNKT細胞はMED1ノックアウトマウスでは著明に減少するが、MED1の核内受容体結合能廃絶マウスでは明らかな変化を認めなかった。一方、これまでに2型自然リンパ球が、IL33で動員する際に特に内臓白色脂肪組織で増加することを認めている。その際に2型自然免疫が本マウスで野性型よりも増強することが考えられる。事実、組織学的に内臓白色脂肪組織を観察したところ、好酸性細胞の増加を認め、この仮説を裏付ける所見を得ている。2型自然リンパ球の増殖・分化を司る転写因子はRORαやGATA3が知られているので、MED1の核内受容体結合能がこれら転写因子の機能を抑制する可能性が考えうるが、その機序は必ずしも直接的ではないのかもしれない。
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2017年04月 - 2020年03月, 研究代表者競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(B), 神戸大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日基本的転写共役因子MED1が担う乳癌の発症と特性私はこれまでに、基本的転写共役複合体メディエーターのサブユニット、MED1とMED24が協調し、エストロゲン受容体を介する正常マウスの乳腺の思春期発育やヒト乳癌細胞の増殖を担うことを報告した。本研究はこの成果を基盤に、MED1が乳癌の発症と特性、予後、治療反応性・抵抗性などにどのように寄与するかを個体レベル・分子レベルで明らかにするため、種々のMED1およびMED1結合蛋白の欠損マウスを用意した。既存のマウスと新規作成が完了したマウスについて順次、乳癌発症が抑制されうるか検討した。
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2014年04月 - 2017年03月, 研究代表者競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 研究活動スタート支援, 神戸大学, 2013年08月30日 - 2015年03月31日転写メディエーターが担う乳癌の発癌と特性私はこれまでに、基本的転写共役複合体メディエーターのサブユニット、MED1とMED24が協調し、エストロゲン受容体を介する正常マウス 乳腺の思春期発育やヒト乳癌細胞の増殖を担うことを報告した。本研究はこの成果を基盤に、MED1 とMED24 が乳癌の発症と特性、予後、治療反応性・抵抗性などにどのように寄与するかを個体レベル・分子レベルで明らかにするため、種々の MED1 およびMED24 変異マウスやMED1結合蛋白の欠損マウスを用意した。既存のマウスと新規作成が完了したマウスについて順次、乳癌発症が抑制されうるか、検討を開始している。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(S), 独立行政法人理化学研究所, 2008年 - 2012年High throughput sequencerによる癌のエピゲノーム解析MDSに脱メチル化剤が大きな期待を集めているが、作用機序については不明だ。本研究では、最終的に4人の患者さんの骨髄から得たCD34陽性ブラスト細胞について、治療前後経時的にゲノムワイドにメチロームと遺伝子発現を解析した。まず、正常、DCMD1, RAEB2と悪性度が進むに連れて、プロモーター領域のメチル化が上昇する傾向を見る事が出来た。また、メチル化の変化が見られた遺伝子でも、極めて限られた転写調節領域が特異的に、転写のメカニズムと連携してメチル化が行われている事がわかった。この遺伝子リストには白血病に深く関わる多くの遺伝子が存在していた。
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2011年, 研究代表者競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(C), 2008年, 研究代表者競争的資金
- 科学研究費補助金/特定領域研究, 2008年, 研究代表者競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(C), 2006年, 研究代表者競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(C), 2005年, 研究代表者競争的資金