SEARCH
検索詳細
安田 尚史大学院保健学研究科 保健学専攻教授
研究活動情報
■ 受賞- 2000年01月 神戸大学医学部, 神戸大学医学部優秀学術論文賞, Local expression of immunoregulatopry IL-12p40 gene prolonged syngeneic islet graft survival in diabetic NOD mice日本国その他の賞
- Springer Science and Business Media LLC, 2025年03月, Scientific Reports, 15(1) (1), 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Science and Business Media LLC, 2024年11月, Diabetology International, 16(1) (1), 1 - 6研究論文(学術雑誌)
- Abstract Insulin treatment should be introduced in patients with slowly progressive type 1 diabetes (SPIDDM; definite), according to the revised diagnostic criteria of SPIDDM (2023). In contrast, SPIDDM (probable) patients are in a non‐insulin‐dependent state; therefore, a more flexible treatment can be considered, although sulfonylurea agents should be avoided. Insulin treatment has been shown to maintain endogenous insulin secretion capacity in SPIDDM (probable); however, this does not mean that all SPIDDM (probable) patients should use insulin from the early phase. Dipeptidyl peptidase‐4 inhibitors and biguanides might be the treatment of choice for SPIDDM (probable), but no evidence exists for other hypoglycemic agents. In any case, careful monitoring of the endogenous insulin secretion capacity should be carried out, and if a decrease in insulin secretion capacity is suspected, a change in treatment should be considered to prevent progression to an insulin‐dependent state.Wiley, 2024年11月, Journal of Diabetes Investigation, 16(1) (1), 163 - 168研究論文(学術雑誌)
- Springer Science and Business Media LLC, 2024年10月, Diabetology International, 16(1) (1), 39 - 49研究論文(学術雑誌)
- BACKGROUND: The number of people with dementia is increasing in Japan, and establishing evidence for preventing dementia is necessary. METHODS: This study was a randomized controlled trial in cognitively normal community-dwelling older adults aged 65 to 85 with diabetes and/or hypertension. Participants were randomly assigned in a 1:1 ratio. The intervention group underwent 90 min of group-based weekly physical exercise, cognitive training, nutritional counseling, and vascular risk management for 18 months. The primary endpoint was the change in a cognitive composite score calculated by averaging the z-scores of seven neuropsychological tests from baseline to 18 months. RESULTS: We randomly assigned 203 participants to two groups, and 178 (87.7%) completed the 18-month follow-up. There was a significant group difference in the cognitive composite score change at 18 months (mean difference 0.16, 95% confidence interval: 0.04 to 0.27; p = 0.009). DISCUSSION: An 18-month multimodal intervention for older adults at risk of dementia could improve their cognitive function. The trial was registered in the Clinical Trial Registration System (UMIN000041938). HIGHLIGHTS: Japan-Multimodal Intervention Trial for Prevention of Dementia (J-MINT) PRIME Tamba was a randomized controlled trial to prevent dementia. We provided a multifactorial intervention based on the Finnish Geriatric Intervention Study to Prevent Cognitive Impairment and Disability (FINGER) trial methodology. The primary outcome, the cognitive composite score, improved with our intervention. Executive function/processing speed and memory improved in the intervention group. Intervention adherence was high, and no serious adverse events occurred.2024年09月, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- AIMS/INTRODUCTION: This study aimed to identify risk factors that contribute to the progression of slowly-progressive type 1 diabetes by evaluating the positive predictive value (PPV) of factors associated with the progression to an insulin-dependent state. MATERIALS AND METHODS: We selected 60 slowly-progressive type 1 diabetes patients who tested positive for glutamic acid decarboxylase autoantibodies (GADA) at diagnosis from the Japanese Type 1 Diabetes Database Study. GADA levels in these patients were concurrently measured using both radioimmunoassay (RIA) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) techniques. RESULTS: Compared with the non-progressor group (fasting C-peptide [F-CPR] levels maintained ≥0.6 ng/mL), the progressor group showed a younger age at diagnosis, lower body mass index (BMI), lower F-CPR levels and a higher prevalence of insulinoma-associated antigen-2 autoantibodies (IA-2A). The PPV of RIA-GADA increased from 56.3 to 70.0% in the high titer group (≥10 U/mL), and further increased to 76.9, 84.2, 81.0 and 75.0% when combined with specific thresholds for age at diagnosis <47 years, BMI <22.6 kg/m2, F-CPR <1.41 ng/mL and IA-2A positivity, respectively. In contrast, the PPV of ELISA-GADA (71.8%) remained the same at 73.1% in the high titer group (≥180 U/mL), but increased to 81.8, 82.4 and 79.0% when evaluated in conjunction with age at diagnosis, BMI and F-CPR level, respectively. CONCLUSIONS: Our findings show that, unlike RIA-GADA, ELISA-GADA shows no association between GADA titers and the risk of progression to an insulin-dependent state. The PPV improves when age at diagnosis, BMI and F-CPR levels are considered in combination.2024年07月, Journal of diabetes investigation, 15(7) (7), 835 - 842, 英語, 国内誌研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2024年04月, 糖尿病, 67(Suppl.1) (Suppl.1), S - 117, 日本語1型糖尿病の根治へ向けて: from basic mechanisms to translational medicine 抗ヒトPD-1/PD-L1抗体投与後に発症する1型糖尿病に関する疫学調査(第4報)
- (一社)日本糖尿病学会, 2024年04月, 糖尿病, 67(Suppl.1) (Suppl.1), S - 266, 日本語日本人急性発症1型糖尿病患者における甲状腺関連自己抗体と発症後の内因性インスリン分泌能 TIDE-J研究
- Springer Science and Business Media LLC, 2024年01月, Diabetology International, 15(1) (1), 1 - 4研究論文(学術雑誌)
- Abstract The diagnostic criteria for slowly progressive type 1 diabetes (slowly progressive insulin‐dependent diabetes mellitus; SPIDDM) have been revised by the Committee on Type 1 Diabetes of the Japan Diabetes Society. All of the following three criteria must be met for ‘a definitive diagnosis of SPIDDM’: (1) presence of anti‐islet autoantibodies at some point in time during the disease course; (2) absence of ketosis or ketoacidosis at the diagnosis of diabetes with no requirement for insulin treatment to correct hyperglycemia immediately after diagnosis in principle; and (3) gradual decrease of insulin secretion over time, with insulin treatment required at more than 3 months after diagnosis, and the presence of severe endogenous insulin deficiency (fasting serum C‐peptide immunoreactivity <0.6 ng/mL) at the last observed point in time. When a patient fulfills only (1) and (2), but not (3), he/she is diagnosed with ‘SPIDDM (probable)’ because the diabetes is non‐insulin‐dependent type.Wiley, 2024年01月, Journal of Diabetes Investigation, 15(2) (2), 254 - 257研究論文(学術雑誌)
- 日本先進糖尿病治療研究会, 2023年12月, 日本先進糖尿病治療研究会雑誌, 17(3) (3), 156 - 156, 日本語抗ヒトPD-1/PD-L1抗体投与後に発症する1型糖尿病に関する疫学調査(第4報)
- 2023年12月, 糖尿病, 66(12) (12), 807 - 814緩徐進行1 型糖尿病疑い例への治療介入に関するステートメント 1型糖尿病における新病態の探索的検討委員会[査読有り]
- 2023年07月, 糖尿病, 66(7) (7), 587 - 591緩徐進行1型糖尿病の診断基準(2023)―1型糖尿病における新病態の探索的検討委員会報告―[査読有り]
- (一社)日本糖尿病学会, 2023年04月, 糖尿病, 66(Suppl.1) (Suppl.1), S - 199, 日本語緩徐進行1型糖尿病における進行予測に関する検討(TIDE-J研究)
- (一社)日本糖尿病学会, 2023年04月, 糖尿病, 66(Suppl.1) (Suppl.1), S - 199, 日本語緩徐進行1型糖尿病における膵島関連自己抗体とインスリン分泌の経年的変化の検討
- Wiley, 2023年01月, Journal of Diabetes Investigation, 14(4) (4), 570 - 581[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- AIMS/INTRODUCTION: This study aimed to investigate the clinical significance and antigen specificity of autoantibodies to insulinoma-associated antigen-2 (IA-2A) by radioimmunoassay (RIA; IA-2A-RIA) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA; IA-2A-ELISA) in Japanese patients with type 1 diabetes. MATERIALS AND METHODS: A total of 338 type 1 diabetic patients were enrolled, including 38 fulminant type 1 diabetes, 168 acute-onset type 1 diabetes and 137 slowly-progressive type 1 diabetes (SPIDDM). The concordance, correlation of autoantibody titer, and the relationship between IA-2A and progression to the insulin-deficient state were examined. Also, competitive assay was used to examine the antigen specificity. RESULTS: The prevalence of IA-2A-ELISA was 4-5% lower than that of IA-2A-RIA in both the acute-onset type 1 diabetes and SPIDDM, but the diagnostic sensitivities of both subtypes, when measured in combination with glutamic acid decarboxylase autoantibody, were comparable. The diagnosis of type 1 diabetes using either the RIA or ELISA methods showed substantial agreement with the exponential correlation of autoantibody titers detected by RIA and ELISA. Among the SPIDDM patients, the fasting C-peptide for IA-2A-positive cases by ELISA, but not the RIA method, was significantly lower than in the negative cases (P < 0.05). Furthermore, IA-2A-ELISA proved superior to the RIA method in predicting the progression to insulin deficiency in SPIDDM. Competitive analysis showed that even sera with discrepant results by RIA and ELISA have IA-2-specific autoantibodies. CONCLUSION: These results suggest that IA-2A-ELISA is a reliable marker not only for the diagnosis of type 1 diabetes, but also for the prediction of future insulin dependency; that is, detection of IA-2A-ELISA helps identify a subtype of SPIDDM patients who would likely progress onto insulin-deficient state.2023年01月, Journal of diabetes investigation, 14(1) (1), 58 - 66, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2022年, Kobe J Med Sci., 68, E11 - E22Longitudinal Changes and Features of Sleep Patterns of Mothers with Preterm Infants during the Early Postpartum Period.[査読有り]
- 2022年, Diabetology International, 13, 288 - 294, 英語Japanese Type 1 Diabetes Database Study (TIDE‑J): rationale and study design[査読有り]
- Wiley, 2021年12月, Alzheimer's & Dementia, 17(S10) (S10)研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2021年05月, 糖尿病, 64(Suppl.1) (Suppl.1), I - 6, 日本語1型糖尿病におけるIA-2抗体RIA法とELISA法の比較検討 1型糖尿病の成因・病態に関する調査研究委員会報告
- (一社)日本糖尿病学会, 2021年05月, 糖尿病, 64(Suppl.1) (Suppl.1), I - 6, 日本語1型糖尿病におけるIA-2抗体RIA法とELISA法の比較検討 1型糖尿病の成因・病態に関する調査研究委員会報告
- 2021年, Phys Ther Res ., 24(2) (2), 112 - 119, 英語Effect of a Combined Exercise and Cognitive Activity Intervention on Cognitive Function in Community-dwelling Older Adults: A Pilot Randomized Controlled Trial[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley, 2020年12月, Alzheimer's & Dementia, 16(S10) (S10)研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2020年08月, 糖尿病, 63(Suppl.1) (Suppl.1), S - 221, 日本語1型糖尿病の発症とSemaphorin7A発現の関連
- (一社)日本糖尿病学会, 2020年08月, 糖尿病, 63(Suppl.1) (Suppl.1), S - 173, 日本語抗ヒトPD-1/PD-L1抗体薬投与後に発症する1型糖尿病(第3報)
- (NPO)日本緩和医療学会, 2020年08月, Palliative Care Research, 15(Suppl.) (Suppl.), S241 - S241, 日本語地域在住高齢がんサバイバーにおける運動機能と精神機能、生化学データの特徴
- (一社)日本糖尿病学会, 2020年08月, 糖尿病, 63(Suppl.1) (Suppl.1), S - 146, 日本語急性発症1型糖尿病における発症後内因性インスリン分泌低下関連因子 甲状腺自己免疫との関連(TIDE-J研究)
- (一社)日本老年医学会, 2020年07月, 日本老年医学会雑誌, 57(Suppl.) (Suppl.), 81 - 81, 日本語地域在住高齢者における自己記入によるDASC-21の特性
- (一社)日本老年医学会, 2020年07月, 日本老年医学会雑誌, 57(Suppl.) (Suppl.), 81 - 81, 日本語地域在住高齢者における自己記入によるDASC-21の特性
- 日本先進糖尿病治療研究会, 2019年11月, 日本先進糖尿病治療研究会雑誌, 15, 27 - 27, 日本語自己免疫性糖尿病における樹状細胞の役割
- (一社)日本糖尿病学会, 2019年04月, 糖尿病, 62(Suppl.1) (Suppl.1), S - 290, 日本語1型糖尿病発症過程におけるSemaphorin7Aの発現
- The first genome-wide association study of fulminant type 1 diabetes was performed in Japanese individuals. As previously reported using a candidate gene approach, a strong association was observed with multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the HLA region, and the strongest association was observed with rs9268853 in the class II DR region (P = 1.56 × 10-23, odds ratio [OR] 3.18). In addition, rs11170445 in CSAD/lnc-ITGB7-1 on chromosome 12q13.13 showed an association at a genome-wide significance level (P = 7.58 × 10-9, OR 1.96). Fine mapping of the region revealed that rs3782151 in CSAD/lnc-ITGB7-1 showed the lowest P value (P = 4.60 × 10-9, OR 1.97 [95% CI 1.57-2.48]). The risk allele of rs3782151 is a cis expression quantitative trait locus for ITGB7 that significantly increases the expression of this gene. CSAD/lnc-ITGB7-1 was found to be strongly associated with susceptibility to fulminant, but not classical, autoimmune type 1 diabetes, implicating this locus in the distinct phenotype of fulminant type 1 diabetes.2019年03月, Diabetes, 68(3) (3), 665 - 675, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2019年01月, 糖尿病, 62(1) (1), 37 - 46, 日本語抗PD-1抗体投与後に発症する1型糖尿病の特徴および臨床経過に関する調査報告[査読有り]
- Aims: We conducted a national survey to clarify the characteristics and clinical course of type 1 diabetes related to anti-programmed cell death-1 therapy. Methods: We analyzed the detailed data of 22 patients that were collected using a Japan Diabetes Society survey and a literature database search. Results: Among the 22 patients, 11 (50.0%) met the criteria for fulminant type 1 diabetes and 11 (50.0%) met the criteria for acute-onset type 1 diabetes. The average patient age was 63 years. The mean duration between the date of the first anti-PD-1 antibody injection and development of type 1 diabetes was 155 days and ranged from 13 to 504 days. Flu-like symptoms, abdominal symptoms, and drowsiness were observed in 27.8, 31.6, and 16.7% patients, respectively. Mean ± standard deviation or median (first quartile-third quartile) glucose levels, HbA1c levels, urinary C-peptide immunoreactivity levels, and fasting serum C-peptide immunoreactivity levels were 617 ± 248 mg/dl, 8.1 ± 1.3%, 4.1 (1.4-9.4) μg/day, and 0.46 (0.20-0.70) ng/ml, respectively. Seventeen of 20 patients (85.0%) developed ketosis, and 7 of 18 patients (38.9%) developed diabetic ketoacidosis. Ten of 19 patients (52.6%) showed at least one elevated pancreatic enzyme level at the onset and two of seven patients showed this elevation before diabetes onset. Only one of 21 patients was anti-glutamic acid decarboxylase antibody positive. Conclusions: Anti-programmed cell death-1 antibody-related type 1 diabetes varies from typical fulminant type 1 diabetes to acute-onset type 1 diabetes. However, diabetic ketoacidosis was frequently observed at the onset of diabetes. An appropriate diagnosis and treatment should be provided to avoid life-threatening metabolic alterations.2019年01月, Diabetology international, 10(1) (1), 58 - 66, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2018年12月, 糖尿病, 61(12) (12), 840 - 849, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abrupt disease onset and severe metabolic disorders are main characteristics of fulminant type 1 diabetes. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) is an imaging technique that reflects restricted diffusion in organs and can detect mononuclear cell infiltration into the pancreas at the onset of the disease. Fourteen patients with fulminant type 1 diabetes who underwent abdominal magnetic resonance imaging were recruited for the measurement of apparent diffusion coefficient (ADC) values of the pancreas that were compared with those of 21 non-diabetic controls. The ADC values of all parts of the pancreas were significantly lower in fulminant type 1 diabetes than in controls (head, 1.424 ± 0.382 × 10-3 vs. 1.675 ± 0.227 × 10-3 mm2/s; body, 1.399 ± 0.317 × 10-3 vs. 1.667 ± 0.170 × 10-3 mm2/s; tail, 1.336 ± 0.247 × 10-3 vs. 1.561 ± 0.191 × 10-3 mm2/s; mean, 1.386 ± 0.309 × 10-3 vs. 1.634 ± 0.175 × 10-3 mm2/s) (p < 0.01). The best cut-off value indicated that the sensitivity was 86% and the specificity was 71% when using DWI, which was also efficient in two atypical patients with fulminant type 1 diabetes without elevated levels of exocrine pancreatic enzymes or with high HbA1c levels due to the preexistence of type 2 diabetes. The ADC values were significantly correlated to plasma glucose levels and arterial pH, and tended to increase with the lapse of time. DWI may be an additional tool for making an efficient diagnosis of fulminant type 1 diabetes.2018年10月, Diabetology international, 9(4) (4), 257 - 265, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Japan Diabetes Society, 2018年, Journal of the Japan Diabetes Society, 61(12) (12), 840 - 849, 日本語研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本老年医学会, 2017年10月, 日本老年医学会雑誌, 54(4) (4), 618 - 618, 日本語慢性閉塞性肺疾患患者における便通状態と身体・精神機能との関連性
- The pathogenesis of type 1 diabetes is different from that of type 2 diabetes, and anti-glutamic acid decarboxylase antibody (GADA) helps to diagnose autoimmune type 1 diabetes. Some studies reported that GADA seroconversion occurs during the clinical course of type 2 diabetes, leading to development of "type 1 on type 2 diabetes". To clarify the clinical characteristics and triggers of GADA seroconversion, we performed a nationwide questionnaire survey for clinical cases identified by literature search, and obtained information on 38 cases (24 with insulin therapy and 14 without it). The diabetes duration up to determination of GADA seroconversion was significantly longer in the group with insulin therapy than that without it. This finding was particularly noted in insulin-treated non-obese patients with lower serum C-peptide levels. In these patients, insulin therapy could have masked sudden increases in plasma glucose and HbA1c levels, possibly leading to delayed determination of GADA seroconversion. In non-obese patients without insulin therapy, an abrupt rise in the plasma glucose and HbA1c levels was observed at immediately before the determination, a finding which may help to predict GADA seroconversion. From the results of the present survey, we could not determine apparent triggers of GADA seroconversion. Thus, physicians may need to consider the possibility of concurrent type 1 diabetes during the therapeutic course of type 2 diabetes; GADA measurement should be considered when non-obese type 2 diabetic patients not receiving insulin therapy experience unexpected abrupt hyperglycemia and when those receiving insulin therapy show low serum C-peptide levels.2017年08月, Diabetology international, 8(3) (3), 306 - 315, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年, INTERNATIONAL JOURNAL OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE, 12, 2669 - 2675, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Aims: The onset of fulminant type 1 diabetes mellitus is sometimes accompanied by sudden death or cardiac arrest. The aim of this study was to determine the risk factors for the development of these conditions at the onset of fulminant type 1 diabetes mellitus. Methods: We conducted a search of the literature on fulminant type 1 diabetes and sudden death or cardiac arrest published up to 2012 in PubMed and Ichushi (a Japanese article database), and a questionnaire survey was administered to the authors of the articles and to diabetes specialists affiliated to the Japan Diabetes Society. We analyzed the clinical data at disease onset of 17 patients with fulminant type 1 diabetes mellitus who experienced sudden death or cardiac arrest, and those of 257 patients who did not develop these conditions. Results: Patients with sudden death or cardiac arrest were younger, had a higher rate of impaired consciousness, more severe acidosis, hyperglycemia, hyponatremia, hyperkalemia, and hypochloremia, a higher serum blood urea nitrogen level, a higher serum creatinine level, and a higher plasma osmolality level than the other patients. In multiple logistic regression analyses, plasma glucose level was positively associated with sudden death or cardiac arrest. Receiver operating characteristic curve analyses showed that patients with a plasma glucose level over 1000 mg/dl (55.5 mmol/l) were at a high risk of cardiac arrest. Conclusions: Severe metabolic derangement, especially a high plasma glucose level, is associated with sudden death or cardiac arrest at the onset of fulminant type 1 diabetes mellitus.2016年09月, Diabetology international, 7(3) (3), 281 - 288, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年05月, PLOS ONE, 11(5) (5), e0155643, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年, INTERNAL MEDICINE, 55(22) (22), 3383 - 3386, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年, INTERNATIONAL JOURNAL OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE, 11, 2869 - 2875, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本内分泌学会, 2015年07月, 日本内分泌学会雑誌, 91(Suppl.) (Suppl.), 7 - 9, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年12月, 糖尿病, 57(12号) (12号), 934, 日本語腎周囲膿瘍から広範囲の腸腰筋膿瘍を来たした2型糖尿病患者の1例研究論文(その他学術会議資料等)
- (一社)日本内分泌学会, 2014年10月, 日本内分泌学会雑誌, 90(3) (3), 958 - 958, 日本語
- 2014年10月, PLOS ONE, 9(10) (10), e109531, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2014年04月, 糖尿病, 57(Suppl.1) (Suppl.1), S - 128, 日本語Poly(I:C)投与1型糖尿病関連マウスにおける糖尿病発症の検討
- 2013年11月, Infectious Diseases in Clinical Practice, 21(6) (6), 380 - 382, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年09月, 日本老年医学会雑誌, 50(5号) (5号), 688, 日本語高齢者に見られた猫咬傷が原因のPasturella multocidaの1例研究論文(その他学術会議資料等)
- 日本総合診療医学会, 2013年06月, 日本総合診療医学会雑誌, 日本語クローン病加療中に発熱・皮疹・意識障害が出現、スイート病と診断された若年女性の1例[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年02月, 糖尿病, 56(2号) (2号), 128, 日本語広範囲にガス壊疽を伴う皮膚重症感染症を来たした血糖コントロール不良2型糖尿病の1例研究論文(その他学術会議資料等)
- 2012年08月, 糖尿病, 55(8号) (8号), 669, 日本語自己免疫性肝炎、Sjoegren症候群、CREST症候群の経過中に発症した1型糖尿病の1例[査読有り]研究論文(その他学術会議資料等)
- 2012年, 日本病院総合診療医学会雑誌, 3(2) (2), 81 - 89, 日本語傍神経節腫の肝転移に対し、経カテーテル的動脈塞栓が著効した一例[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年01月, GERIATRICS & GERONTOLOGY INTERNATIONAL, 12(1) (1), 131 - 139, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年01月, DIABETIC MEDICINE, 29(1) (1), 88 - 89, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年, INTERNAL MEDICINE, 51(9) (9), 1065 - 1068, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本老年医学会, 2011年07月, 日本老年医学会雑誌, 48(4) (4), 415 - 415, 日本語急性膵炎に準じて治療した2型糖尿病の1例
- 2011年06月, CLINICAL IMMUNOLOGY, 139(3) (3), 336 - 349, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年05月, Biochemical and biophysical research communications, 408(2) (2), 306 - 311, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年, INTERNAL MEDICINE, 50(21) (21), 2611 - 2613, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年01月, GERIATRICS & GERONTOLOGY INTERNATIONAL, 11(1) (1), 114 - 118, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 症例は72歳男性.53歳時より尋常性白斑を認め,55歳時に1型糖尿病と診断され,以後通院加療中であった.68歳時より胸部不快感があり,胸部CTにて食道拡張を認めたため,精査加療目的にて入院となった.血液検査にてHbA1c 8.9%(以下HbA1cはJDS値で表記(糖尿病53:450-467,2010)),抗GAD抗体8679.3 U/mlと高抗体価,FT3,FT4,TSHは正常範囲内であったが,抗Tg抗体陽性,抗TPO抗体陽性であり,1型糖尿病,自己免疫性甲状腺疾患,尋常性白斑の合併を認めることより多腺性自己免疫症候群3C型と診断した.また,上部消化管内視鏡検査および食道内圧モニタリングにて食道アカラシアと診断した.本症例のように多腺性自己免疫症候群を呈した抗GAD抗体強陽性1型糖尿病に食道アカラシアを合併した報告は稀である.最近,食道アカラシアに抗GAD抗体陽性率が高いとの報告がなされており,食道アカラシア発症に自己免疫機序の関与も示唆される点でも興味深かった.THE JAPAN DIABETES SOCIETY, 2010年12月, 糖尿病, 53巻, 12号, pp. 829-833(12) (12), 829 - 833, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年08月, Journal of the Japan Diabetes Society, 53(8) (8), 607 - 612, 日本語A case of pulmonary cryptococcosis after kidney-pancreas transplantation in type 1 diabetes研究論文(学術雑誌)
- 2010年08月, 糖尿病, 53巻, 8号, pp. 607-612, 日本語膵腎同時移植後に肺クリプトコッカス症を発症した1型糖尿病の1例[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年07月, CLINICAL IMMUNOLOGY, 136(1) (1), 74 - 82, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年03月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 394(1) (1), 228 - 232, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年01月, JOURNAL OF THE AMERICAN GERIATRICS SOCIETY, 58(1) (1), 181 - 182, 英語BIGUANIDE, BUT NOT THIAZOLIDINEDIONE, IMPROVED INSULIN RESISTANCE IN WERNER SYNDROME[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 日本医事新報社, 2009年12月, 日本医事新報, 巻, 4470号, pp. 74-76(4470) (4470), 74 - 76, 日本語脂質異常症治療薬の投与法研究論文(学術雑誌)
- 2009年06月, DIABETES, 58(6) (6), 1321 - 1332, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年02月, DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 83(2) (2), 200 - 207, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年09月, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 374(3) (3), 581 - 586, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年06月, DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 80(3) (3), 352 - 359, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年, Kobe Journal of Medical Sciences, 54(1) (1), 1 - 13, 英語Low-dose warfarin functions as an immunomodulator to prevent cyclophosphamide-induced NOD diabetes[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年, Immunology of Diabetes V: From Bench to Bedside, 1150, 183 - 186, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年, Immunology of Diabetes V: From Bench to Bedside, 1150, 278 - 281, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年09月, DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 77, S155 - S160, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年09月, DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 77, S99 - S103, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年05月, HUMAN GENE THERAPY, 18(5) (5), 389 - 400, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年, Kobe Journal of Medical Sciences, 53(6) (6), 283 - 296, 英語Regulation of hypoxia-inducible factor 1 by glucose availability under hypoxic conditions[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Japan Geriatrics Society, 2006年, Japanese Journal of Geriatrics, 43(5) (5), 635 - 638, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年09月, DIABETES-METABOLISM RESEARCH AND REVIEWS, 21(5) (5), 465 - 469, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本老年医学会, 2005年05月, 日本老年医学会雑誌, 42(Suppl.) (Suppl.), 70 - 70, 日本語高齢者における総頸動脈血流量の臨床的意義について
- 2004年07月, DIABETOLOGIA, 47(7) (7), 1285 - 1291, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年09月, CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, 133(3) (3), 318 - 325, 英語Critical roles of CD30/CD30L interactions in murine autoimmune diabetes[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年08月, DIABETES CARE, 25(8) (8), 1390 - 1397, 英語Detection of GAD65-reactive T-cells in type 1 diabetes by immunoglobulin-free ELISPOT assays[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年05月, DIABETES, 51(5) (5), 1391 - 1397, 英語Fas/Fas ligand interactions play an essential role in the initiation of murine autoimmune diabetes[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年11月, DIABETES CARE, 24(11) (11), 2008 - 2009, 英語Human insulin analog insulin aspart does not cause insulin allergy[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年02月, DIABETES CARE, 24(2) (2), 411 - 412, 英語Treatment with human analog (Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32)) insulin glargine (HOE901) resolves a generalized allergy to human insulin in type 1 diabetes[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2000年12月, DIABETES, 49(12) (12), 1998 - 2006, 英語Suppression and acceleration of autoimmune diabetes by neutralization of endogenous interleukin-12 in NOD mice[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2000年, DIABETES MELLITUS: RECENT ADVANCES FOR THE 21ST CENTURY, 1209, 91 - 94, 英語Role of fas/fasL interaction in the NOD autoimmune diabetes[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 1998年11月, JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 102(10) (10), 1807 - 1814, 英語Local expression of immunoregulatory IL-12p40 gene prolonged syngeneic islet graft survival in diabetic NOD mice[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1998年02月, CLINICAL IMMUNOLOGY AND IMMUNOPATHOLOGY, 86(2) (2), 209 - 218, 英語Administration of IL-4 prevents autoimmune diabetes but enhances pancreatic insulitis in NOD mice[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1998年01月, CLINICA CHIMICA ACTA, 269(2) (2), 137 - 145, 英語Elevated plasma nitrate in patients with crush syndrome caused by the Kobe earthquake[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1997年09月, DIABETOLOGIA, 40(9) (9), 1044 - 1052, 英語CD8 cytotoxic T-cell clone rapidly transfers autoimmune diabetes in very young NOD and MHC class I-compatible scid mice[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The Japan Society for Clinical Immunology, 1996年12月, 日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology, 19(6) (6), 618 - 621, 日本語
- 2023年03月, 別冊・医学のあゆみ, 124 - 1281型糖尿病ー診療と研究の最前線 1型糖尿病モデルを用いた成因研究記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2022年06月, 医学のあゆみ, 281(6) (6), 702 - 7061型糖尿病ー診療と研究の最前線 1型糖尿病モデルを用いた成因研究記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- (一社)日本認知症学会, 2021年10月, Dementia Japan, 35(4) (4), 631 - 631, 日本語項目反応理論を用いたCognitive Function Instrument日本語版の尺度特性の分析
- (株)ワールドプランニング, 2021年09月, 老年精神医学雑誌, 32(増刊I) (増刊I), 244 - 244, 日本語
- 日本糖尿病学会, 2020年08月24日, 糖尿病, 63(supplement1) (supplement1), S-146 - 146, 日本語, 国内誌[査読有り]研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
- (一社)日本糖尿病学会, 2019年04月, 糖尿病, 62(Suppl.1) (Suppl.1), S - 219, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第7報)研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
- (一社)日本糖尿病学会, 2019年04月, 糖尿病, 62(Suppl.1) (Suppl.1), S - 219, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第7報)
- (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 399, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第6報)
- (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 399, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第6報)
- (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 22, 日本語1型糖尿病研究の最前線 多様化する病態と診断上の課題 GAD抗体測定結果乖離と親和性 日本人1型糖尿病の成因、診断、病態、治療に関する調査研究委員会中間報告研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
- (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 399, 日本語抗ヒトPD-1抗体投与後に発症する1型糖尿病に関する疫学調査
- (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 22, 日本語1型糖尿病研究の最前線 多様化する病態と診断上の課題 GAD抗体測定結果乖離と親和性 日本人1型糖尿病の成因、診断、病態、治療に関する調査研究委員会中間報告
- (一社)日本糖尿病学会, 2018年04月, 糖尿病, 61(Suppl.1) (Suppl.1), S - 399, 日本語抗ヒトPD-1抗体投与後に発症する1型糖尿病に関する疫学調査
- (一社)日本糖尿病学会, 2017年04月, 糖尿病, 60(Suppl.1) (Suppl.1), S - 31, 日本語1型糖尿病update2017 2型糖尿病の経過中にGAD抗体の陽転化をみた症例の臨床像 日本人1型糖尿病の成因、診断、病態、治療に関する調査研究委員会報告
- (一社)日本糖尿病学会, 2017年04月, 糖尿病, 60(Suppl.1) (Suppl.1), S - 152, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第5報)
- 2017年01月, Diabetes Frontier, 28(1) (1), 114 - 115, 日本語海外文献紹介:Perinatal Tolerance to Proinsulin is Sufficient to Prevent Autoimmune Diabetes[招待有り]書評論文,書評,文献紹介等
- 2016年06月, Diabetes Frontier, 27(3) (3), 363 - 370, 日本語基礎講座・1型糖尿病の基礎研究 樹状細胞と細胞療法[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- (一社)日本糖尿病学会, 2016年04月, 糖尿病, 59(Suppl.1) (Suppl.1), S - 23, 日本語1型糖尿病の成因と治療 GAD抗体測定法の変更における問題点と対策 1型糖尿病における抗GAD抗体測定法間の相関に関する検討(TIDE-J別報)
- (一社)日本糖尿病学会, 2016年04月, 糖尿病, 59(Suppl.1) (Suppl.1), S - 279, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第4報)
- 日本臨床, 2016年04月, 新時代の臨床糖尿病学(下), 74(増刊号2) (増刊号2), 542 - 546, 日本語ライフステージ別糖尿病 高齢者糖尿病の臨床的特徴[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 医学出版, 2015年05月, 月刊糖尿病, 7(5号) (5号), 48 - 57, 日本語【1型糖尿病の成因と病態】 1型糖尿病発症における樹状細胞、マクロファージ、NK細胞、NKT細胞、好中球の役割[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2015年04月, 糖尿病, 58(Suppl.1) (Suppl.1), S - 134, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第3報)
- 2015年04月, 糖尿病, 58(Suppl.1) (Suppl.1), S - 138, 日本語サイクロホスファマイド投与SR-A KO NODマウスにおける1型糖尿病発症の検討
- (一社)日本内分泌学会, 2015年, 日本内分泌学会雑誌, 91(Suppl.) (Suppl.), 7 - 9, 日本語[査読有り]速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)
- 2015年, 月刊糖尿病, 7(5) (5), 48 - 57, 日本語【1型糖尿病の成因と病態】 1型糖尿病発症における樹状細胞、マクロファージ、NK細胞、NKT細胞、好中球の役割[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 日本糖尿病協会, 2014年11月, 糖尿病療養指導のためのDM Ensemble, 3(3) (3), 7 - 10, 日本語高齢者糖尿病の特徴とその病態 /高齢者の糖尿病 Part1-病態と治療の側面から[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2014年11月, DM Ensemble, 3(3) (3), 7 - 10, 日本語【高齢者の糖尿病Part1-病態と治療の側面から】 高齢者糖尿病の特徴とその病態(解説/特集)[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2014年05月, 日本老年医学会雑誌, 51(3号) (3号), 290, 日本語高齢者に発症したレミエール症候群の1例会議報告等
- (一社)日本糖尿病学会, 2014年04月, 糖尿病, 57(Suppl.1) (Suppl.1), S - 274, 日本語日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第2報)
- 2012年10月, Geriatric Medicine, 50(10号) (10号), 1218 - 1222, 日本語高齢者診療のディベートセッション 在宅例の管理 「発熱」は入院精査すべきか在宅管理すべきか 「入院精査すべき」の立場で記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- メディカルレビュー社, 2012年07月, Fluid Management Renaissance, 2(3号) (3号), 269 - 276, 日本語【浮腫の鑑別・対処法・メカニズム】 薬剤性浮腫[招待有り]
- 2012年07月, 日本臨床, 70(増刊5 最新臨床糖尿病学(下)) (増刊5 最新臨床糖尿病学(下)), 80 - 83, 日本語【最新臨床糖尿病学 下-糖尿病学の最新動向-】 ライフステージ・タイプ別糖尿病の病態と治療 高齢者糖尿病 認知機能障害を有する高齢者糖尿病の管理のあり方[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- (一社)日本糖尿病学会, 2012年04月, 糖尿病, 55(Suppl.1) (Suppl.1), S - 217, 日本語Poly(I:C)投与SR-A KO NODマウスでの1型糖尿病発症の検討[査読有り]
- 2012年03月, 別冊プラクティス ブリットル糖尿病の病態と治療・管理のコツ -進化する治療・広がる未来-, 巻, , pp. 101-107, 日本語注意を要するインスリン依存状態の治療 高齢1型糖尿病の管理記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2012年01月, プラクティス, 29巻, 1号, pp. 65-71, 日本語【高齢者糖尿病と認知症-糖尿病ケアにおける問題点-】 糖尿病患者における認知症の対応 現状と将来への展望記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 医学出版, 2011年08月, 月刊糖尿病, 3巻, 8号, pp. 26-35(8) (8), 26 - 35, 日本語【高齢者の糖尿病管理】 高齢者糖尿病の臨床的特徴記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2011年05月, 老年医学, 49巻, 5, pp. 585-588, 585 - 588, 日本語高齢者の安全な薬物療法 (第28回) 臭化ジスチグミン(ウブレチド)によるコリン作動性クリーゼを来した高齢者の1例記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2009年10月, 内分泌・糖尿病科, 29巻, 4号, pp. 367-374, 日本語高齢者糖尿病の薬物治療記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本糖尿病学会, 2009年08月, 糖尿病, 52巻, 8号, pp. 679-682(8) (8), 663 - 682, 日本語【1型糖尿病up-to-date】 1型糖尿病における細胞性免疫異常記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年12月, Surgery Frontier, 15巻, 4号, pp. 413-421, 日本語【老化の機序と周術期管理】 高齢者の周術期管理 高齢者と免疫機能記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本老年医学会, 2008年07月25日, 日本老年医学会雑誌, 45(4) (4), 434 - 438, 日本語意識消失で発症し, 細菌性髄膜炎に続発性血管炎を合併した高齢者の1例
- 2008年06月, DIABETES, 57, A2 - A2, 英語Upregulation of the mTOR complex 1 pathway by Rheb in pancreatic beta cells leads to increased beta-cell mass and prevention of hyperglycemia研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2008年04月, Diabetes Frontier, 19巻, 2号, pp. 185-190, 日本語【1型糖尿病の新展開】 1型糖尿病の成因 自己免疫(細胞性)記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年, CLINICAL IMMUNOLOGY, 127, S23 - S23, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2008年, CLINICAL IMMUNOLOGY, 127, S100 - S100, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2007年11月, ACTA DIABETOLOGICA, 44, S34 - S34, 英語Autoreactive T cell responses in CD25 negative fraction of peripheral blood mononuclear cells from established type I diabetes研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2007年11月, ACTA DIABETOLOGICA, 44, S36 - S37, 英語One amino acid difference of insulinb : 9-23 peptides critically influence on the effect of deletional therapy for experimental autoimmune diabetes (EAD)研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2007年11月, ACTA DIABETOLOGICA, 44, S27 - S27, 英語Preventive effect of NODLPR/LPR-derived dendritic cells to autoimmune diabetes via FAS-FASL interaction研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2007年11月, ACTA DIABETOLOGICA, 44, S56 - S56, 英語Intravenous administration of murine proinsulin1 or 2 expressing recombinant adenovirus vector protects diabetes in NOD mice研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 医歯薬出版, 2007年08月04日, 医学のあゆみ, 222(5) (5), 369 - 377, 日本語高齢者における糖尿病,高脂血症(脂質異常症)の治療方針 (第1土曜特集 老化と疾患--病態の理解と診断・治療の進歩) -- (老年疾患--病態の理解と診断・治療の進歩)
- 2006年06月, DIABETES, 55, A281 - A281, 英語Intravenous administration of insulin1 B9-23 peptide reduces T cell reactivity to insulin and protects autoimmune diabetes in experimental autoimmune diabetes研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2006年06月, DIABETES, 55, A284 - A284, 英語TGF-b1-modulated dendritic cells inducing high CD1d expression result in prevention of autoimmune diabetes in NOD mice研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2006年06月, DIABETES, 55, A284 - A284, 英語Subcutaneous transplantation with proinsulin2 expressing fibroblasts protects diabetes in NOD mice研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2005年12月, Diabetes Frontier, 16巻, 6号, pp. 733-736, 日本語【経口糖尿病治療薬UP-TO-DATE】 高齢者糖尿病における経口糖尿病治療薬記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2005年05月, 日本老年医学会雑誌, 42巻, 臨増, pp.87-87, 日本語高齢糖尿病患者における腎症の臨床的検討
- 2004年06月, DIABETES, 53, A83 - A84, 英語Prevention of autoimune diabetes by dendritic cells treated with IL-10研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2001年03月, 糖尿病, 44(Suppl.1) (Suppl.1), S82 - S82, 日本語抗FasL抗体投与によるNODマウスにおけるT,B細胞免疫寛容の誘導
- 2000年11月, 日本免疫学会総会・学術集会記録, 30, 302 - 302, 日本語抗FasL抗体投与によるNOD糖尿病発症抑制機構の解析
- 2000年04月, FASEB JOURNAL, 14(6) (6), A1099 - A1099, 英語Expression of CTLA4Ig or TNF-alpha at islet grafts suppresses the autoimmune attack in NOD mice研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2000年04月, FASEB JOURNAL, 14(6) (6), A1098 - A1098, 英語Blockade of Fas/FasL interaction in the initial phase abrogates autoimmune diabetes研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2000年04月, 糖尿病, 43(Suppl.1) (Suppl.1), 286 - 286, 日本語抗FasL抗体投与による1型糖尿病発症抑制機構の解析
- 1999年10月, 日本免疫学会総会・学術集会記録, 29, 296 - 296, 日本語幼若期NODマウスへの抗FasL抗体投与による自己免疫性糖尿病発症抑制
- 1999年04月, 糖尿病, 42(Suppl.1) (Suppl.1), S191 - S191, 日本語抗Th1サイトカイン抗体投与によるNODマウス糖尿病への影響
- 1999年04月, 糖尿病, 42(Suppl.1) (Suppl.1), S191 - S191, 日本語抗FasL抗体投与によるNODマウス糖尿病の抑制
- 1999年, DIABETES, 48, A434 - A434, 英語Suppression and acceleration of diabetes in NOD mice by administration of anti-IL-12 antibody研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 1999年, DIABETES, 48, A209 - A209, 英語Fas-induced apoptosis is not major effector mechanism but plays an important role in the initial phase of NOD diabetes研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 1998年10月, 日本臨床免疫学会会誌, (26回抄録集) (26回抄録集), 133 - 133, 日本語抗Th1サイトカイン抗体投与によるNODマウス糖尿病の促進
- 1998年10月, 日本臨床免疫学会会誌, (26回抄録集) (26回抄録集), 126 - 126, 日本語NODマウスにおけるFas-FasL系を介するアポトーシスの関与
- 抑制性サイトカイン産生膵ラ島移植によるインスリン依存型糖尿病の遺伝子治療に関する研究本研究では, インスリン依存型糖尿病 (IDDM) のモデル動物である NOD (nonobese diabetic) マウスに, 抑制性サイトカイン遺伝子をアデノウイルスベクターを用いて導入した膵ラ島移植を行ない自己免疫機序による拒絶反応の阻止を試みた。糖尿病発症NODマウスに, IL-12p40およびIL-10遺伝子をアデノウイルスベクターを用いて導入したNODマウス膵ラ島を移植した。IL-12p40産生膵ラ島移植では4週間以上の移植片の生着を認めたが, IL-10産生膵ラ島移植では移植片の長期の生着は得られなかった。組織学的検討では, IL-12p40産生膵ラ島移植では移植7日および60日後で正常膵ラ島構造を維持し軽度の単核球浸潤のみ認めたが, IL-10産生膵ラ島移植では移植7日後ですでに著明な単核球浸潤を伴い膵ラ島構造も破壊されていた。また, RT-PCR法での移植片局所のサイトカインの解析より, 移植片の長期生着のメカニズムとして, IL-12p40産生膵ラ島移植ではIFN-γ産生細胞の減少とTGF-β産生細胞の誘導により免疫寛容が成立した可能性が示唆された。以上より, IL-12p40産生膵ラ島移植では移植片の長期生着が可能であり, 今後のIDDM発症後の治療法として膵ラ島移植を用いた遺伝子療法の確立への第一歩と考えられた。神戸大学, 1998年03月31日, 神戸大学医学部紀要, 58(4) (4), 203 - 213, 日本語
- 1997年05月, DIABETES, 46, 245 - 245, 英語IL-12p40-producing islet grafts prevent diabetes recurrence in NOD mice.研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 1996年05月, DIABETES, 45, 1126 - 1126, 英語Administration of IL-4 prevents diabetes without enhancement of suppressor T cells in NOD mice研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2025年01月今日の治療指針 2025年版
- 分担執筆, グリコサミノグリカン(酸性ムコ多糖体(APMS), 医学書院, 2025年01月臨床検査データブック2025-2026
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2025年01月臨床検査データブック2025-2026
- 分担執筆, MEDIC MEDIA, 2024年05月QB クエスチョン・バンク 臨床検査技師 国家試験問題解説 2025
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2024年01月今日の治療指針 2024年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2023年10月臨床検査データブックLAB DATA コンパクト版 第12版
- 分担執筆, MEDIC MEDIA, 2023年05月QB クエスチョン・バンク 臨床検査技師 国家試験問題解説 2023―2024
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2023年01月今日の治療指針 2023年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2023年01月臨床検査データブック2023-2024
- 分担執筆, グリコサミノグリカン(酸性ムコ多糖体(AMPS)), 医学書院, 2023年01月臨床検査データブック2023-2024
- 分担執筆, MEDIC MEDIA, 2022年05月QB クエスチョン・バンク 臨床検査技師 国家試験問題解説 2023
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2022年01月今日の治療指針 2022年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2021年10月臨床検査データブック LAB DATAコンパクト版 第11版
- 分担執筆, 1型糖尿病の動物モデル(ヒトとの異同), 医学出版, 2021年06月月刊 糖尿病 DIABETES 1型糖尿病アップデート~その成因から治療まで~
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2021年01月今日の治療指針 2021年版
- 分担執筆, グリコサミノグリカン(酸性ムコ多糖体(AMPS)), 医学書院, 2021年01月臨床検査データブック 2021-2022
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2021年01月臨床検査データブック 2021-2022
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2020年01月今日の治療指針 2020年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2019年10月臨床検査データブック LAB DATAコンパクト版 第10版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2019年01月今日の治療指針 2019年版
- 分担執筆, グリコサミノグリカン(酸性ムコ多糖体(AMPS)), 医学書院, 2019年01月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA 2019-2020学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2019年01月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA 2019-2020学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2018年01月今日の治療指針 2018年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2017年10月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA コンパクト版 第9版学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2017年01月今日の治療指針 2017年版
- 分担執筆, グリコサミノグリカン(酸性ムコ多糖体), 医学書院, 2017年01月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA2017-2018事典・辞書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2017年01月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA2017-2018事典・辞書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2016年01月今日の治療指針 2016年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2015年10月, 日本語臨床検査データブック LAB DATAコンパクト版 第8版学術書
- 分担執筆, 1型糖尿病発症における樹状細胞、マクロファージ、NK細胞、NKT細胞、好中球の役割, 医学出版, 2015年05月月刊 糖尿病 DIABETES 1型糖尿病の成因と病態
- 分担執筆, グリコサミノグリカン(酸性ムコ多糖体(AMPS), 医学書院, 2015年02月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA2015-2016学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2015年02月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA2015-2016学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2015年01月今日の治療指針 2015年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2014年01月今日の治療指針 2014年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2013年10月, 日本語臨床検査データブック LAB DATAコンパクト版 第7版学術書
- その他, ライフ・サイエンス, 2013年05月, 日本語症例から学ぶ 高齢者の安全な薬物療法 / 16 ジスチグミン投与中にコリン作動性クリーゼを発症した症例学術書
- 分担執筆, 酸性ムコ多糖体, 医学書院, 2013年02月, 日本語臨床検査データブック 2013-2014学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2013年02月, 日本語臨床検査データブック 2013-2014学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2013年01月今日の治療指針 2013年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2012年01月今日の治療指針 2012年版
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2011年10月, 日本語臨床検査データブック LAB DATAコンパクト版 第6版学術書
- 共著, 日本老年医学会, 2011年08月, 日本語高齢者災害時医療ガイドライン -2011-(試作版)第2版その他
- 共著, 日本老年医学会, 2011年04月, 日本語一般救護者用 災害時高齢者医療マニュアル(試作版)第2版その他
- 分担執筆, グリコサミノグリカン(酸性ムコ多糖体(AMPS)), 医学書院, 2011年02月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA2011-2012学術書
- 分担執筆, インスリン抗体, 医学書院, 2011年02月, 日本語臨床検査データブック LAB DATA2011-2012学術書
- 第63回日本老年医学会学術集会, 2021年06月, 日本語高齢者の無症候性末梢型DVTに対する疾患啓発の重要性口頭発表(一般)
- 第64回日本糖尿病学会年次学術集会, 2021年05月, 日本語2-デオキシグルコース投与により細胞内代謝が抑制され、1型糖尿病発症を抑制する口頭発表(一般)
- 第64回日本糖尿病学会年次学術集会, 2021年05月, 日本語1型糖尿病発症に対する3-ブロモピルビン酸による免疫細胞代謝調節の効果口頭発表(一般)
- 第63回日本糖尿病学会年次学術集会, 2020年10月, 日本語2-デオキシグルコース投与による1型糖尿病発症抑制口頭発表(一般)
- 第63回日本糖尿病学会年次学術集会, 2020年10月, 日本語3-ブロモピルビン酸投与による1型糖尿病発症抑制の検討口頭発表(一般)
- 第63回日本糖尿病学会年次学術集会, 2020年10月, 日本語1型糖尿病発症とSemaphorin7A発現の関連口頭発表(一般)
- 第63回日本糖尿病学会年次学術集会, 2020年10月, 日本語SR-Aと LPSの1型糖尿病発症に対する影響の検討口頭発表(一般)
- 第62回日本老年医学会学術集会, 2020年08月, 日本語地域在住高齢者における自己記入によるDASC-21の特性口頭発表(一般)
- 第62回日本老年医学会学術集会, 2020年08月, 日本語高齢者PE/中枢型DVTに対するDOAC強化療法の有効性と安全性の検討口頭発表(一般)
- 第17回1型糖尿病研究会, 2019年11月抗PD-1抗体薬投与後に発症する1型糖尿病(第2報)
- 第17回1型糖尿病研究会, 2019年11月SR-A欠損NODマウスへのLPS投与による1型糖尿病発症抑制とそのメカニズムの検討
- 第17回1型糖尿病研究会, 2019年11月Semaphorin7Aの1型糖尿病発症過程における発現の変化
- 第61回日本老年医学会学術集会, 2019年06月, 日本語当院における高齢者の無症候性末梢型DVTに関する臨床的検討口頭発表(一般)
- 第62回日本糖尿病学会年次学術集会, 2019年05月日本人1型糖尿病患者の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第7報)
- 第62回日本糖尿病学会年次学術集会, 2019年05月SR-A欠損NODマウスでのLPS投与による1型糖尿病発症抑制
- 第62回日本糖尿病学会年次学術集会, 2019年05月1型糖尿病発症過程におけるSemaphorin7Aの発現
- 第62回日本糖尿病学会年次学術集会, 2019年05月シンポジウム9: Recent advances in type 1 diabetes research:The role of dendritic cells in type 1 1diabetes ~understanding the pathogenesisi from animal experiments~[招待有り]
- 第8回日本認知症予防学会学術集会, 2018年09月, 日本語, 国内会議地域在住高齢者の認知機能に対する複合課題プログラム効果の検証口頭発表(一般)
- 第16回1型糖尿病研究会, 2018年09月, 日本語, 神戸, 国内会議自己免疫性糖尿病における樹状細胞の役割[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第16回1型糖尿病研究会, 2018年09月, 日本語, 神戸, 国内会議1型糖尿病モデルにおけるMetforminの免疫代謝に及ぼす効果口頭発表(一般)
- 第60回日本老年医学会学術集会, 2018年06月, 日本語高齢者発症急性冠症候群患者では線溶能が低下している口頭発表(一般)
- 第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年05月, 日本語, 東京, 国内会議1型糖尿病発症における樹状細胞の役割~動物モデルより[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年05月, 日本語, 東京, 国内会議日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第6報)口頭発表(一般)
- 第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年05月, 日本語, 東京, 国内会議抗ヒトPD-1抗体投与後に発症する1型糖尿病に関する疫学調査シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年05月, 日本語, 盛岡, 国内会議Metformin腹腔内投与による1型糖尿病モデルの免疫系への影響口頭発表(一般)
- 第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年05月, 日本語, 東京, 国内会議GAD抗体測定結果乖離と親和性-日本人1型糖尿病の成因,診断,病態,治療に関する調査研究委員会中間報告-シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第54回日本糖尿病学会近畿地方会, 2017年11月, 日本語, 大阪, 国内会議1型糖尿病update[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第15回1型糖尿病研究会, 2017年11月, 日本語, 盛岡, 国内会議TLR4刺激が1型糖尿病自然発症モデルに及ぼす影響口頭発表(一般)
- 第15回1型糖尿病研究会, 2017年11月, 日本語, 盛岡, 国内会議LPSはCY投与NODマウスモデルにおいて1型糖尿病の発症を抑制する口頭発表(一般)
- 第15回1型糖尿病研究会, 2017年11月, 日本語, 盛岡, 国内会議1型糖尿病モデルにおけるMetforminの免疫系に及ぼす影響口頭発表(一般)
- 第59回日本老年医学会学術集会, 2017年06月, 日本語高齢者発症急性冠症候群患者の臨床的検討口頭発表(一般)
- 第60回日本糖尿病学会年次学術集会, 2017年05月, 日本語, 名古屋, 国内会議日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第5報)口頭発表(一般)
- 第60回日本糖尿病学会年次学術集会, 2017年05月, 日本語, 名古屋, 国内会議poly(I:C)およびCY投与によるNOD-lpr/lprマウスの免疫寛容破綻の誘導ポスター発表
- 第60回日本糖尿病学会年次学術集会, 2017年05月, 日本語, 名古屋, 国内会議LPS投与によるサイクロホスファミド投与NODマウスモデルでの1型糖尿病発症抑制ポスター発表
- 第60回日本糖尿病学会年次学術集会, 2017年05月, 日本語, 名古屋, 国内会議2 型糖尿病の経過中にGAD 抗体の陽転化をみた症例の臨床像―日本人1 型糖尿病の成因,診断,病態,治療に関する調査研究委員会報告[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第60回日本糖尿病学会年次学術集会, 2017年05月, 日本語, 名古屋, 国内会議1型糖尿病CD8モデルマウスに対するLipopolysaccharide投与による糖尿病発症への影響ポスター発表
- 第13回1型糖尿病研究会, 2015年10月, 日本語, 糖尿病学会, 東京, 国内会議SR-A KO NODマウスのサイクロホスファマイド投与モデルにおける1型糖尿病発症抑制の検討口頭発表(一般)
- 第13回1型糖尿病研究会, 2015年10月, 日本語, 糖尿病学会, 東京, 国内会議NOD-lpr/lprマウスにおける高用量poly(I:C)投与による免疫寛容破綻の誘導口頭発表(一般)
- 第209回日本内科学会近畿地方会, 2015年09月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 国内会議咽頭痛で発症した降下性壊死性縦隔炎の1例口頭発表(一般)
- 第208回日本内科学会近畿地方会, 2015年06月, 日本語, 日本内科学会, 京都, 国内会議摂食障害の既往があるsex workerで診断に苦慮した不明熱の1例口頭発表(一般)
- 第58回日本糖尿病学会年次学術集会, 2015年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 山口, 国内会議サイクロホスファマイド投与SR A KO NODマウスにおける1型糖尿病発症の検討口頭発表(一般)
- 第12回1型糖尿病研究会, 2014年11月, 日本語, 姫路, 国内会議SR-A KO NOD マウスにおけるサイクロホスファマイド投与モデルでの1型糖尿病発症の検討口頭発表(一般)
- 第12回1型糖尿病研究会, 2014年11月, 日本語, 1型糖尿病研究会, 兵庫, 国内会議SR-A KO NOD マウスにおけるサイクロホスファマイド投与モデルでの1型糖尿病発症の検討口頭発表(一般)
- 第12回1型糖尿病研究会, 2014年11月, 日本語, 国内会議1 型糖尿病に対する細胞療法と樹状細胞[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第12回1型糖尿病研究会, 2014年11月, 日本語, 1型糖尿病研究会, 兵庫, 国内会議1 型糖尿病に対する細胞療法と樹状細胞口頭発表(一般)
- 第204回日本内科学会近畿地方会, 2014年06月, 日本語, 大阪, 国内会議汎下垂体機能低下症を伴った膵島関連抗体陽性IGTの1例口頭発表(一般)
- 第204回日本内科学会近畿地方会, 2014年06月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 国内会議汎下垂体機能低下症を伴った膵島関連抗体陽性IGTの1例口頭発表(一般)
- 第57回日本糖尿病学会年次学術集会, 2014年05月, 日本語, 大阪, 国内会議日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第2報)口頭発表(一般)
- 第57回日本糖尿病学会年次学術集会, 2014年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 大阪, 国内会議日本人1型糖尿病の包括的データベースの構築と臨床研究への展開(TIDE-J)(第2報)口頭発表(一般)
- 第57回日本糖尿病学会年次学術集会, 2014年05月, 日本語, 大阪, 国内会議高齢者糖尿病の成因と病態特性[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第57回日本糖尿病学会年次学術集会, 2014年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 大阪, 国内会議高齢者糖尿病の成因と病態特性口頭発表(一般)
- 第57回日本糖尿病学会年次学術集会, 2014年05月, 日本語, 大阪, 国内会議Poly(I:C)投与1型糖尿病関連マウスにおける糖尿病発症の検討口頭発表(一般)
- 第57回日本糖尿病学会年次学術集会, 2014年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 大阪, 国内会議Poly(I:C)投与1型糖尿病関連マウスにおける糖尿病発症の検討口頭発表(一般)
- 第203回日本内科学会近畿地方会, 2014年03月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 【症例】39歳、男性。【主訴】発熱、乾性咳嗽【現病歴】当院入院の約1ヶ月前から乾性咳嗽が出現し、20日前から発熱を認めるようになった。12日前の近医受診時に胸部X線にて両肺に浸潤影を認め、肺炎の診断で入院となった。抗生剤の投与が行われたが改善は見られず、浸潤影が拡大した。BAL、TBLBが行われたがBALFは正常、肺組織も壊死所見のみで診断が困難であったため当院へ転院となった。【経過】リンパ節の腫脹は認めなかったが肝脾腫を認め、肝酵素、LDHおよび可溶性IL-2Rの著明な上昇を認めたため悪性リンパ腫が疑われた。しかし、肝臓、皮膚、骨髄生検を施行するも異型細胞は認められなかった。転院7日目に開胸肺生検および再度の肝生検施行により、胸水、肝組織から異型細胞が検出され悪性リンパ腫の診断となった。肝生検後より血圧が低下し、集中治療の甲斐なく転院8日目に死亡し, 国内会議急速な経過を示した非鼻腔型NK/T細胞リンパ腫の1例口頭発表(一般)
- 第41回日本膵・膵島移植研究会, 2014年03月, 日本語, 日本膵・膵島移植研究会, 名古屋, 膵腎同時移植では、インスリンの使用なしで平均血糖が正常耐糖能者と同程度にまで低下するだけでなく、血糖の日内変動幅も正常耐糖能者と同等にまで改善することがCGMを用いた検討で明らかとなった。, 国内会議CGMによる膵腎同時移植後患者の血糖変動の検討口頭発表(一般)
- 第50回日本糖尿病学会近畿地方会, 2013年11月, 日本語, 日本糖尿病学会, 京都, 【症例】77歳女性【主訴】左大腿部痛【現病歴】2型糖尿病で通院中であり、HbA1cは7.0%前後だった。2か月前、発熱と炎症反応の上昇があり気管支炎の診断で入院。抗生剤投与にて炎症反応が改善し退院となったが、同時期より左大腿部に軽度の疼痛があった。1か月前に発熱と左下肢の脱力で近医へ入院。当初、CTで左腎腫瘍が疑われ、発熱は腫瘍熱と考えられた。1週間前に家族の希望で一旦退院となるも、左大腿部痛と食欲低下が増悪し当院へ入院となった。入院時HbA1cは9.6%と悪化、CTでは左腎に接し腸腰筋内に多胞性腫瘤影が認められ、大腿筋群まで波及していた。穿刺で膿汁を確認し腎周囲及び腸腰筋膿瘍と診断。培養で大腸菌が検出された。【考察】高齢者糖尿病患者の腸腰筋膿瘍は典型的な症状を呈さないことが多く、発熱時には詳細な診察や画像検査を行う必要があると考えられた。, 国内会議腎周囲膿瘍から広範囲の腸腰筋膿瘍を来たした 2型糖尿病患者の1例口頭発表(一般)
- 第24回日本老年医学会近畿地方会, 2013年11月, 日本語, 日本老年医学会, 京都, レミエール症候群は、咽頭炎後に、主に頚静脈に感染性血栓性静脈炎を生じる疾患であり、遠隔病変として肺病変が出現する場合があるため、注意を要する。【症例】66歳女性。入院5ヶ月前から関節リウマチの診断にてPSL10mg/日内服中。1ヶ月前に歯科治療を受け、その後開口障害から水分摂取困難、構音障害を認め、前医入院。胸部CTにて多発肺結節影を認めたが、発熱はなく経過観察となった。その後、発熱と左下顎部痛が出現し、扁桃周囲膿瘍が疑われた。抗生剤治療にて改善認めず、精査加療目的に当院転院となった。入院時の胸腹部CTにて咽後膿瘍、両肺に多発する空洞影及び、エコーにて右内頚静脈に血栓を認め、レミエール症候群と診断した。膿瘍の縦隔への進展が懸念されたため、入院5日目に抗生剤投与下に緊急で切開排膿を施行し、軽快した。【考察】レミエール症候群は通常若年者に多いが、近年、高, 国内会議高齢者に発症したレミエール症候群の一例口頭発表(一般)
- 第11回1型糖尿病研究会, 2013年10月, 日本語, 日本糖尿病学会後援, 軽井沢, Scavenger receptor (SR)-A KO NODマウスでは、NODマウスに比べ1型糖尿病(T1D)の自然発症は遅延したが、TLR3のリガンドとされるpoly (I:C)投与では低用量でさえNODマウスと同程度に発症を促進した。このことから、抗原提示細胞上のSR-Aの存在はdsRNAウイルス感染に伴うT1D発症に影響を及ぼす可能性を示した。, 国内会議1型糖尿病関連マウスにおけるpoly(I:C)投与による1型糖尿病発症の検討口頭発表(一般)
- 第200回日本内科学会近畿地方会, 2013年06月, 日本語, 日本内科学会, 神戸, 国内会議薬物療法による保存的治療にて改善し得た糖尿病合併気腫性腎盂腎炎の1例口頭発表(一般)
- 第200回日本内科学会近畿地方会, 2013年06月, 日本語, 日本内科学会, 神戸, 血管の器質的閉塞を認めず腸管の不可逆的虚血を生ずる場合をNOMI(非閉塞性腸管虚血症)といい、早期診断がしばしば困難であり死亡率が高い。糖尿病を基礎疾患として有する場合が多いが、十分に認知されている合併症とは言いがたい。DKAやHHSに伴う報告が多いが、誘因なく発症する報告もあり、腹痛を訴える患者では本疾患の存在を想起し、適切なタイミングで画像診断を行うことが救命のためには重要である。, 国内会議糖尿病患者における非閉塞性腸管虚血症(Nonocculusive mesenteric ischemia: NOMI)-自験例も含めて-口頭発表(一般)
- 第8回加齢医学研究会, 2013年01月, 日本語, 名古屋, 国内会議FasL-Fasシグナルの1型糖尿病発症における役割の検討口頭発表(一般)
- 第8回加齢医学研究会, 2013年01月, 日本語, 興和創薬, 名古屋, 1型糖尿病発症機構においてFasL-Fasシグナルは、細胞傷害期のアポトーシスに関与するのみならず、抗原提示細胞とT細胞の抗原提示の際にも重要な役割を演じている可能性を示した。, 国内会議FasL-Fasシグナルの1型糖尿病発症における役割の検討口頭発表(一般)
- 第199回日本内科学会近畿地方会, 2012年12月, 日本語, 日本内科学会, 日本, 和歌山, 【症例】25歳、女性【主訴】発熱、意識障害【現病歴】6年前にクローン病と診断され、6ヶ月前からレミケード導入。2年前から年に数回39℃超の高熱を認めていたが他院入院精査で原因不明であった。発熱のため入院し、急性咽頭炎、肺炎、クローン病増悪など疑われ、抗菌薬投与やステロイドパルス療法施行されるも解熱を認めず2週間経過し、当院転院前日には意識障害を伴い、髄液検査で髄膜炎と診断された。当院転院後、細胞性免疫低下患者の髄膜炎として、細菌に加え、結核、ヘルペスなども考慮し治療開始し、翌日に意識状態は著明に改善した。意識状態改善後も約1ヶ月間、発熱が遷延したが、感染性髄膜炎、膿瘍、悪性腫瘍、薬剤熱は経過や画像検査から否定的であった。腸管病変、口腔内アフタ、毛嚢炎、腱付着部炎、また髄液IL-6高値などから、ベーチェット病様病態の免疫疾患と考え、コルヒチン1mg/日, 国内会議髄膜炎後遷延する発熱に対しコルヒチンが著効したベーチェット病様病態を呈した1例口頭発表(一般)
- 第23回日本老年医学会近畿地方会, 2012年11月, 日本語, 日本老年学会, 日本, 大阪, 猫咬傷が原因で全身性化膿性筋炎に至った症例を経験した。ADLが自立していた82歳女性。糖尿病 高血圧 脳梗塞 変形性腰椎症 両変形性膝関節症の既往がある。2012年3月に数日間で増悪する右下腿痛で受診され、前医で閉塞性動脈硬化症の増悪との診断で当院心臓血管外科へ搬送となった。心臓血管外科で精査され右下肢蜂窩織炎疑いとのことで当科コンサルトとなった。 身体所見で右肘圧痛 両膝関節圧痛 右下腿圧痛 左足関節周囲痛を認めたため全身造影CTを撮影したところ皮下の濃度上昇 筋肉の不均一な造影効果 筋膜肥厚から蜂窩織炎 筋炎疑われ、抗生物質開始となった。 培養検査ではPasturella multocida検出された。加療の結果感染はコントロールされた。, 国内会議高齢者に見られた猫咬傷が原因のPasturella multocidaの一例口頭発表(一般)
- 第49回糖尿病学会近畿地方会, 2012年11月, 日本語, 日本糖尿病学会, 日本, 京都, 症例は55歳、女性。2型糖尿病でインスリン加療中も、HbA1c 11.1%(NGSP)。当科入院5カ月前より右下肢から腰部に疼痛を自覚、近医にて陰部膿瘍を、3ヶ月前には左臀部膿瘍を排膿。その後も右下肢異常感覚や歩行時疼痛が持続、1カ月前に発熱、歩行困難が出現、CTにて右臀部から大腿部にガス像を認め切開するも症状持続し、当科紹介入院。CTにて右大腿部膿瘍及び筋間にガス像著明で、広域にデブリドマン施行。広域抗菌薬投与と創部の洗浄を連日施行、Streptococcus sanguinisとBacteroides fragilisが原因菌と判明し抗菌薬変更、1週間後に再度デブリドマン施行。抗菌薬投与継続にて病巣は改善傾向を示し、皮膚科にて植皮術を施行後転院となった。本症例のように血糖コントロール不良の糖尿病症例では重篤な感染症を合併しすく、血糖管理の重要性が, 国内会議広範囲にガス壊疽を伴う 皮膚重症感染症を来たした 血糖コントロール不良2型糖尿病の1例口頭発表(一般)
- 第23回日本老年医学会近畿地方会, 2012年11月, 日本語, 日本老年学会, 大阪, 症例は82歳女性、20年前に脳梗塞を発症、その際に糖尿病も指摘されていた。脳梗塞後遺症で寝たきり、経管栄養中で、入院17日前にショートステイ目的で他院に入院中され、HbA1cが徐々に上昇傾向(最終でHbA1c 7.4%)であったため、ビルダグリプチン100mgが開始、グリメピリド1mgが中止されていた。入院中に発熱、高血糖、意識障害、血圧低下を来し当院へ救急搬送、来院時意識レベルJCS3、血糖値 、血液ガス分析でpH 、尿ケトン体、血漿グルコース mg/dl、Na mEq/l、で非ケトン性高浸透圧性昏睡、急性腎不全の診断に至った。一時的なICU管理が必要となったが、補液、インスリン静注で全身状態改善し、グリメピリドを含む経口糖尿病薬の内服で退院可能であった。本患者は、HONCの原因として、感染によるストレスによるところが大きかったと考えるが、この薬剤, 国内会議グリメピリドからビルダグリプチンへの変更が非ケトン性高浸透圧性昏睡の契機となったと考えられた1例口頭発表(一般)
- 第49回糖尿病学会近畿地方会, 2012年11月, 日本語, 日本糖尿病学会, 日本, 京都, 65歳男性、高血圧にて近医通院中高血糖を指摘され当院紹介。身長159cm体重59kg、来院前3ヶ月で約5kgの体重減少を認めた。動悸や発汗異常、振戦などの自覚なし。甲状腺はびまん性に腫大を認めたが圧痛や発赤は認めず。空腹時血糖125mg/dL、HbA1c8.0%と上昇を認めたが、微量アルブミン尿陰性、網膜症及び神経障害は認めなかった。f-T4:2.5ng/mL、TSH<0.1uU/mLと甲状腺機能亢進を認め、TPO抗体、サイログロブリン抗体は高値を認めたが、TSH受容体抗体および甲状腺刺激抗体は陰性、炎症反応の上昇認めず、無痛性甲状腺炎が疑われた。食事療法のみにて経過観察していたが、4ヶ月後にても甲状腺機能に改善認めず、放射性ヨード検査を施行したところびまん性の取り込みを認め、バセドウ病と診断した。甲状腺機能亢進症は糖尿病の成因として重, 国内会議TSH 受容体抗体陰性バセドウ病を契機に発症したと考えられる高齢者糖尿病の一例口頭発表(一般)
- 第10回1方糖尿病研究会, 2012年11月, 日本語, 1型糖尿病研究会, 日本, 佐賀県, 【目的】T細胞の活性化や抑制に関与する抗原提示細胞の細胞表面上に発現するSR-A(Scavenger Receptor class A(CD204))はマクロファージや樹状細胞の分化・機能、動脈硬化、感染免疫に関与し、polyIやpolyGなどをリガンドとするSR-Aを欠損させたSR-A-/-マウス(C57BL/6 background)では動脈硬化や易感染性を示すことが報告されている。昨年の本研究会で、われわれが作製したSR-A-/-NODマウスでは、NODマウスと比較して有意に1型糖尿病発症が遅延し、かつ、TLR3のリガンドでdsRNAアナログであるpoly(I:C)投与により糖尿病発症が促進することを報告した。そこで今回はさらに1型糖尿病発症におけるSR-Aの役割を検討した。【方法】(1)nibblingの程度をflow cytometryにて, 国内会議NODマウスにおける1型糖尿病発症に関連するSR-Aの役割の検討口頭発表(一般)
- 第198回日本内科学会近畿地方会, 2012年09月, 日本語, 日本内科学会, 京都, 国内会議視力障害、しびれ、筋力低下による歩行障害と原因不明の発熱をきたしたChordoid meningiomaの1例口頭発表(一般)
- 第197回日本内科学会近畿地方会, 2012年06月, 日本語, 日本内科学会, 日本, 兵庫, 【症例】80歳、女性。【主訴】発熱、呼吸困難。【現病歴】当院転院1カ月前はCr 0.75mg/dlで明らかな腎機能障害認めず。転院1週間前より全身倦怠感が出現し前医受診。発熱、呼吸困難、貧血および尿蛋白(4+)、尿潜血(3+)、Cr 3.4mg/dlと腎機能障害を認めた。胸部CTにて両側のびまん性浸潤影を認め同日緊急入院となる。輸血および抗生剤投与が行なわれるも呼吸状態は徐々に悪化し血痰も認めたため当院転院となる。転院当日に呼吸状態が悪化したため、挿管の上で気管支鏡検査を施行し肺胞出血を認めた。その後、MPO-ANCA陽性と判明しANCA関連血管炎と診断。人工呼吸器管理下で、第1病日よりステロイドパルス療法(1g/日)を3日間、第3病日より血漿交換療法を追加するも呼吸機能、腎機能ともに改善を認めず徐々に悪化し、第9病日よりさらにエンドキサンパルス療法, 国内会議肺胞出血を伴い重篤化したANCA関連血管炎の1例口頭発表(一般)
- 第54回日本老年医学会総会, 2012年06月, 日本語, 日本老年学会, 東京, わが国は、65歳以上の高齢者人口が急カーブを描いて増加の一途をたどり、2007年には欧米諸国がかつて経験したことのない速度で世界初の超高齢社会を迎えた。この急速な高齢化に伴い、脳血管障害や認知症などで自立困難な高齢者は今後ますます増加することが予想される。その中で、在宅医療や看護・介護の充実を推進する在宅重視の方向性が打ち出されている。高齢者は一般に、症状が非典型的で、ホメオスターシスの失調を来たしやすく、急性期からの回復が遅延しやすいなどの特徴を有している。在宅高齢者が発熱をきたす場合、感染症を含めて様々な原因が考えられ、確実に診断を行なった上で、迅速かつ適切な治療にあたることが大原則である。特に、遷延する発熱例では、高齢者の特徴を踏まえて入院精査することが、病態の重症化を未然に防ぎ迅速な改善に寄与すると考える。本セッションでは、入院精査を推奨する, 国内会議在宅例の管理 「発熱」は入院精査すべきか在宅管理すべきか 「入院すべき」の立場でその他
- 第55回日本糖尿病学会総会, 2012年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 横浜, T細胞の活性に関与している樹状細胞やマクロファージの細胞表面上にはSR-A(Scavenger Receptor class A)が発現している。RNAウイルス感染を模倣することを目的として、polyIをリガンドとするSR-Aを欠損させたSR-A KO NODマウスに、TLR3のリガンドでdsRNAアナログであるpoly(I:C)を投与すると、ホモKO NODマウスでは、自然発症ではNODマウスに対し発症が遅延するのに対し、poly(I:C)投与により糖尿病発症は促進する傾向がみられた。in vitroでpoly (I:C)存在下ではSR-A KO NODマウス骨髄由来樹状細胞よりのI型IFN産生の促進を認めた。RNAウイルス感染に伴う1型糖尿病発症において、SR-AシグナルはTLR3シグナルに影響を与えている可能性が示唆された。, 国内会議poly(I:C)投与SR-A KO NODマウスでの1型糖尿病発症の検討口頭発表(一般)
- 第7回加齢医学研究会, 2012年01月, 日本語, 加齢医学研究会, 名古屋, 【目的】高齢者糖尿病がますます増加している現状において、高齢者糖尿病の中には1型糖尿病も存在する。1型糖尿病は臓器特異的な自己免疫疾患で、抗原特異的T細胞を介して膵島炎が生じ膵β細胞が破壊され糖尿病が発症するが、近年、1型糖尿病発症の原因としてエンテロウイルス感染との関連も指摘されている。そのT細胞の活性化や抑制に関与し樹状細胞やマクロファージの細胞表面上に発現するSR-A(Scavenger Receptor class A)はmodified LDL、bacteria、polyI、polyGなどをリガンドとし、マクロファージや樹状細胞の分化・機能、動脈硬化、感染免疫に関与している。SR-A KOマウス(C57BL/6 background)では動脈硬化や易感染性を示すことが報告されているが、自己免疫における役割は明らかではない。今回我々が1型糖尿, 国内会議Modified LDLがリガンドであるSR-Aの1型糖尿病発症への影響口頭発表(一般)
- 第196回日本内科学会近畿地方会, 2011年12月, 日本語, 日本内科学会, 京都, 国内会議特発性血小板減少性紫斑病の経過中に急性好酸球性肺炎を発症した1例口頭発表(一般)
- 第22回日本老年医学会近畿地方会, 2011年11月, 日本語, 日本老年医学会, 西宮, 国内会議非閉塞性腸間膜虚血症による広範囲腸管壊死をきたした高齢者1型糖尿病の一例口頭発表(一般)
- 第48回日本糖尿病学会近畿地方会, 2011年10月, 日本語, 日本糖尿病学会, 大阪, 国内会議自己免疫性肝炎、Sjogren症候群、CREST症候群の経過中に発症した1型糖尿病の1例口頭発表(一般)
- 第9回1型糖尿病研究会, 2011年10月, 日本語, 1型糖尿病研究会, 大磯, 国内会議1型糖尿病発症におけるMSR-Aの役割の検討口頭発表(一般)
- 第195回日本内科学会近畿地方会, 2011年09月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 国内会議経過中に難治性食道潰瘍を合併し腸管ベーチェット病と考えられた一例口頭発表(一般)
- 第194回日本内科学会近畿地方会, 2011年06月, 日本語, 日本内科学会, 奈良, 国内会議感染性心内膜炎に感染性動脈瘤が合併した1例口頭発表(一般)
- 第194回日本内科学会近畿地方会, 2011年06月, 日本語, 日本内科学会, 奈良, 国内会議クレブシエラ眼内炎を契機に多発肝・脳膿瘍、全身性感染性塞栓症が判明した1例口頭発表(一般)
- 第53回日本老年医学会学術集会, 2011年06月, 日本語, 日本老年医学会, 東京, 国内会議Stenotrophomonas maltophiliaの保菌及び感染事例についての検討口頭発表(一般)
- 第54回日本糖尿病学会学術集会, 2011年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 札幌, 国内会議膵β細胞特異的Rheb過剰発現NODマウスにおける1型糖尿病発症の検討.口頭発表(一般)
- 第47回 日本糖尿病学会近畿地方会, 2010年11月, 日本語, 日本糖尿病学会, 大阪, 国内会議壊死性虚血性腸炎の術後に肺塞栓と持続する菌血症を来した1型糖尿病の一例口頭発表(一般)
- 第8回1型糖尿病研究会, 2010年10月, 日本語, 日本糖尿病学会, 長崎, 国内会議膵β細胞におけるRheb過剰発現によって誘導されるmTORC1経路活性化NODマウスに及ぼす影響口頭発表(一般)
- 第192回日本内科学会近畿地方会, 2010年09月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 国内会議先端巨大症に合併した著明な心拡大を伴う心不全の1例口頭発表(一般)
- 第52回日本老年医学会学術集会, 2010年06月, 日本語, 日本老年医学会, 神戸, 国内会議無~微量アルブミン尿を呈しつつも腎機能低下を認める高齢2型糖尿病患者の特徴口頭発表(一般)
- 第191回日本内科学会近畿地方会, 2010年06月, 日本語, 日本内科学会, 京都, 国内会議特徴的な症候によりNoonan症候群が疑われ、小腸出血を来した1例口頭発表(一般)
- 第52回日本老年医学会学術集会, 2010年06月, 日本語, 日本老年医学会, 神戸, 国内会議小腸粘膜維持機構におけるアミノ酸‐mTORシグナルの役割口頭発表(一般)
- 第52回日本老年医学会学術集会, 2010年06月, 日本語, 日本老年医学会, 神戸, 国内会議高齢者の細菌感染症におけるプロカルシトニンキットの有用性口頭発表(一般)
- 第52回日本老年医学会学術集会, 2010年06月, 日本語, 日本老年医学会, 神戸, 国内会議高齢2型糖尿病患者における腎症進展・心機能低下に影響を与える因子解析と治療介入効果の検討口頭発表(一般)
- 第53回日本糖尿病学会学術集会, 2010年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 岡山, 国内会議膵β細胞mTORC1経路活性化によるNODマウス糖尿病発症に対する影響口頭発表(一般)
- 第20回日本老年医学会近畿地方会, 2009年12月, 日本語, 日本老年医学会, 大阪, 国内会議免疫異常を呈し眼球運動異常を合併した高齢者AIHAの一例口頭発表(一般)
- 第190回日本内科学会近畿地方会, 2009年12月, 日本語, 日本内科学会, 神戸, 国内会議高齢者糖尿病で進行性核上性麻痺、アルツハイマー型認知症が疑われた1例口頭発表(一般)
- 第20回日本老年医学会近畿地方会, 2009年12月, 日本語, 日本老年医学会, 大阪, 国内会議急性膵炎に準じて治療した2型糖尿病の1例口頭発表(一般)
- 第46回日本糖尿病学会近畿地方会第45回日本糖尿病協会近畿地方会, 2009年11月, 日本語, 日本糖尿病学会, 京都, 国内会議食道アカラシアを合併した多腺性自己免疫症候群の1例口頭発表(一般)
- 第7回1型糖尿病研究会, 2009年11月, 日本語, 日本糖尿病学会, 栃木, 国内会議TGF-βとATRA を用いた抗原特異性CD8 陽性制御性T 細胞の誘導口頭発表(一般)
- 第26回日本老年医学会 総会第51回日本老年医学会 学術集会, 2009年06月, 日本語, 日本老年医学会, 横浜, 国内会議腎症進展・心機能低下に影響を及ぼす因子の検討(高齢2型糖尿病患者における経過観察・治療介入に基づく解析)口頭発表(一般)
- 第26回日本老年医学会 総会第52回日本老年医学会 学術集会, 2009年06月, 日本語, 日本老年医学会, 横浜, 国内会議神戸大学医学部付属病院における血液培養陽性例の検討ポスター発表
- 第26回日本老年医学会 総会第52回日本老年医学会 学術集会, 2009年06月, 日本語, 日本老年医学会, 横浜, 国内会議高齢者糖尿病における推定GFRとクレアチニンクレアランス口頭発表(一般)
- 第188回日本内科学会近畿地方会, 2009年06月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 国内会議興味深い経過を示し多発生筋炎を発症した間接リウマチの1例口頭発表(一般)
- 第26回日本老年医学会 総会第51回日本老年医学会 学術集会, 2009年06月, 日本語, 日本老年医学会, 横浜, 国内会議アミノ酸欠乏食マウスモデルを用いた小腸粘膜障害におけるmTORシグナルの関与口頭発表(一般)
- 第52回糖尿病学会年次学術集会, 2009年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 大阪, 国内会議ペプチド誘導1型糖尿病マウスにおける複数のエピトープペプチドを用いた発症抑制の検討口頭発表(一般)
- 第52回糖尿病学会年次学術集会, 2009年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 大阪, 国内会議Macrophage Scavenger Receeptor classA(MSR-A) 欠失NODマウスにおける1型糖尿病発症抑制口頭発表(一般)
- 第51回日本老年医学会学術集会, 2009年, 日本語, 日本老年医学会, 横浜市, 国内会議腎症進展・心機能低下に影響を及ぼす因子の検討(高齢2型糖尿病患者における経過観察・治療介入に基づく解析)口頭発表(一般)
- 第38回日本免疫学会総会, 2008年12月, 日本語, 日本免疫学会, 京都, 国内会議インスリンの潜在的なエピトープを用いた自己免疫性糖尿病の治療ポスター発表
- 第38回日本免疫学会総会, 2008年12月, 日本語, 日本免疫学会, 京都, 国内会議NODlpr/lpr骨髄由来樹状細胞による自己免疫糖尿病の抑制ポスター発表
- 第45回日本糖尿病学会近畿地方会, 2008年11月, 日本語, 日本糖尿病学会, 神戸, 国内会議膵腎同時移植後に肺クリプトコッカス症を発症した1型糖尿病の1例口頭発表(一般)
- 第19回日本老年医学会近畿地方会, 2008年11月, 日本語, 日本老年医学会, 京都, 国内会議糖尿病の経過中に低血糖発作,低蛋白症を認めた一例口頭発表(一般)
- 第19回日本老年医学会近畿地方会, 2008年11月, 日本語, 日本老年医学会, 京都, 国内会議臭化ジスチグミンによるコリン作動性クリーゼをきたした高齢者の1例口頭発表(一般)
- 第187回日本内科学会近畿地方会, 2008年11月, 日本語, 日本内科学会, 京都, 国内会議バクタによると思われる急性膵炎と肝障害を合併した巨細胞性動脈炎の1例口頭発表(一般)
- 第19回日本老年医学会近畿地方会, 2008年11月, 日本語, 日本老年医学会, 京都, 国内会議コントロール不良の緩徐進行型1型糖尿病(SPIDDM)に子宮留膿種を合併した1例口頭発表(一般)
- 第6回1型糖尿病研究会, 2008年10月, 日本語, 1型糖尿病研究会, 岩手, 国内会議インスリンの隠れたエピトープを用いた1型糖尿病の治療口頭発表(一般)
- 第186回日本内科学会近畿地方会, 2008年09月, 日本語, 日本内科学会, 京都, 国内会議未分化転化により急速な憎悪を来たした甲状腺乳頭癌の1例口頭発表(一般)
- 第50回日本老年医学会学術集会・総会, 2008年06月, 日本語, 日本老年医学会, 千葉, 国内会議膵β細胞におけるmTORシグナルの活性化と糖尿病発症の抑制口頭発表(一般)
- 第50回日本老年医学会学術集会・総会, 2008年06月, 日本語, 日本老年医学会, 千葉, 国内会議高齢者糖尿病患者の微量アルブミン尿期における腎機能低下口頭発表(一般)
- 第185回日本内科学会近畿地方会, 2008年06月, 日本語, 日本内科学会, 大阪, 国内会議急速な憎悪を来すも救命し得たサリチルアミド配合総合感冒薬による間質性肺炎の1例口頭発表(一般)
- 第8回米国臨床免疫学会議(FOCIS), 2008年06月, 英語, 米国臨床免疫学会, Boston, USA, 国際会議Fas Mutated Dendritic Cell Derived from NOD lpr/lpr Prevent Autoimmune Diabetes口頭発表(一般)
- 第8回米国臨床免疫学会議(FOCIS), 2008年06月, 英語, 米国臨床免疫学会, Boston, USA, 国際会議Experimental Autoimmune Diabetes (EAD) in Non-diabetes Prone Mice口頭発表(一般)
- 第51回日本糖尿病学会年次学術集会, 2008年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 東京, 国内会議ペプチド誘導1型糖尿病マウスモデルにおける自己抗原ペプチド免疫原性の検討口頭発表(一般)
- 第51回日本糖尿病学会年次学術集会, 2008年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 東京, 国内会議インスリンシグナルペプチドを用いた免疫寛容の誘導による1型糖尿病治療口頭発表(一般)
- 第51回日本糖尿病学会年次学術集会, 2008年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 東京, 国内会議NODlpr/lprマウス由来骨髄樹状細胞によるNOD糖尿病の発症抑制におけるFasシグナルの役割口頭発表(一般)
- 第51回日本糖尿病学会年次学術集会, 2008年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 東京, 国内会議mTORシグナルのRhebによる活性化は膵β細胞の成長を促し高血糖を抑制する口頭発表(一般)
- 第19回分子糖尿病学シンポジウム, 2007年12月, 日本語, 分子糖尿病学研究会, 兵庫, 国内会議RhebによるmTORC1経路の活性化は膵β細胞の成長を促し高血糖を抑制する口頭発表(一般)
- 9thInternationalCongressoftheImmunologyofDiabetesSocietyandAmericanDiabetesAssociationReseachSymposium, 2007年11月, 英語, 米国糖尿病学会, マイアミ, アメリカ, 国際会議Preventive effect of NODLPR/LPR_ derived dendritic cells to autoimmune diabetes via fas-fasl interaction.ポスター発表
- 9thInternationalCongressoftheImmunologyofDiabetesSocietyandAmericanDiabetesAssociationReseachSymposium, 2007年11月, 英語, 米国糖尿病学会, マイアミ, アメリカ, 国際会議One amino acid difference of insulinb:9-23 peptides critically influence on the effect of deletional therapy for experimental autoimmune diabetes(ead)ポスター発表
- 9thInternationalCongressoftheImmunologyofDiabetesSocietyandAmericanDiabetesAssociationReseachSymposium, 2007年11月, 英語, 米国糖尿病学会, マイアミ, アメリカ, 国際会議Intravenous administration of murine proinsulin1 or 2 expressing recombinant adenovirus vector protects diabetes in NOD mice.ポスター発表
- 9thInternationalCongressoftheImmunologyofDiabetesSocietyandAmericanDiabetesAssociationReseachSymposium, 2007年11月, 英語, 米国糖尿病学会, マイアミ, アメリカ, 国際会議Autoreactive T cell responses in CD25 negative fraction of peripheral blood mononuclear cells from established type 1 diabetesポスター発表
- 第27回日本肥満学会, 2007年10月, 日本語, 日本肥満学会, 神戸, 国内会議少人数の集団栄養指導の効果~栄養指導システムと高脂血症の症例~ポスター発表
- 第18回日本老年医学会近畿地方会, 2007年10月, 日本語, 日本老年医学会, 滋賀, 国内会議高齢2型糖尿病患者における腎症・心機能低下進展に影響を与える因子の解析口頭発表(一般)
- 第18回日本老年医学会近畿地方会, 2007年10月, 日本語, 日本老年医学会, 大津, 国内会議高齢2型糖尿病患者における腎症・心機能低下の進展に影響を与える因子の解析口頭発表(一般)
- 第18回日本老年医学会近畿地方会, 2007年10月, 日本語, 日本老年医学会, 滋賀, 国内会議リツキマブ・メルファラン併用療法が著効した悪性リンパ腫の一例口頭発表(一般)
- 第183回日本内科学会近畿地方会, 2007年09月, 日本語, 日本内科学会, 兵庫, 国内会議オンラインHDF導入にて安定した経過を示すλ型軽鎖沈着症の1例口頭発表(一般)
- 第183回日本内科学会近畿地方会, 2007年09月, 日本語, 日本内科学会, 兵庫, 国内会議MRIで経過を評価しえた悪性症候群の1例口頭発表(一般)
- 第49回日本老年医学会学術集会, 2007年06月, 日本語, 日本老年医学会, 札幌, 国内会議低グルコースによる虚血誘導性転写因子HIF1の阻害とHIF-1amRNA翻訳経路の抑制口頭発表(一般)
- 第49回日本老年医学会学術集会, 2007年06月, 日本語, 日本老年医学会, 札幌, 国内会議高齢者2型糖尿病患者における腎症および心機能低下進展に関する因子解析(5年間の経過観察に基づいて)口頭発表(一般)
- 第50回日本糖尿病学会年次学術集会, 2007年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 仙台, 国内会議NODlpr/lpr マウス由来骨髄樹状細胞を用いた自己免疫性糖尿病に対する発症制御口頭発表(一般)
- 第50回日本糖尿病学会年次学術集会, 2007年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 仙台, 国内会議肥満糖尿病モデルマウスKK-AyマウスにおけるmTOR遺伝子ヘテロ欠損は肥満抵抗をもたらす口頭発表(一般)
- 第50回日本糖尿病学会年次学術集会, 2007年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 仙台, 国内会議インスリンペプチド誘導1型糖尿病マウスにおける同一抗原静脈内投与による糖尿病発症制御機序の検討口頭発表(一般)
- 第50回日本糖尿病学会年次学術集会, 2007年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 仙台, 国内会議インスリンノックアウトNODマウスにおける膵島細胞及び膵島浸潤細胞の解析口頭発表(一般)
- 第50回日本糖尿病学会年次学術集会, 2007年05月, 日本語, 日本糖尿病学会, 仙台, 国内会議アデノウイルスベクターを用いた1型糖尿病におけるinsulin分子の免疫原生の検討口頭発表(一般)
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2022年04月01日 - 2025年03月31日腸管炎症に伴う腸内環境変化による1型糖尿病発症の解明と予防的免疫代謝療法の研究
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2019年04月01日 - 2022年03月31日免疫細胞を標的とした細胞内代謝制御による1型糖尿病に対する新規予防的治療法の開発マウスの解析により1型糖尿病(T1D)発症抑制状態では、免疫細胞はmTOR活性化状態(解糖系亢進、エネルギー消費亢進)が抑制され、むしろAMPK活性化状態(酸化的リン酸化亢進、エネルギー産生亢進)であることが明らかになった。このことを踏まえて、T1DモデルマウスへのAMPK活性化薬(解糖系抑制薬)の投与実験を行なった。その結果、T1D発症を抑制し、組織学的にも膵島炎を抑制、脾細胞のフローサイトメトリー解析では、活性化CD4陽性T細胞(Teff)の減少、および制御性T細胞(Treg)など制御性細胞の増加を認めた。以上より、T細胞バランスがTeffからTregへ偏位が示され有効性が示唆された。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 研究活動スタート支援, 神戸大学, 2016年08月26日 - 2018年03月31日日本とタイ王国における高齢者糖尿病患者への運動療法モデル構築と有効性の検証高齢者における2型糖尿病とサルコペニアとの密接な関連が近年注目されており、骨格筋量の減少がインスリン抵抗性を増加させ糖尿病を重症化させることが明らかとなっているものの、その対策について確立されたものはない。そこで、本研究ではまず、アジアの中でも特に高齢者糖尿病の蔓延が深刻化している日本とタイに着目し、60歳以上の糖尿病患者(日本114名、タイ47名)を対象に、サルコペニアの実態とその影響因子について調査した。その結果、両国とも約20%がサルコペニアであることが明らかとなった。また、日本では地域との繋がりの希薄さが、タイでは自己健康管理への意識の欠如がサルコペニア罹患に影響することが示唆された。
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2015年04月 - 2018年03月, 研究代表者競争的資金
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2011年, 研究代表者競争的資金
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2011年競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2007年 - 2008年mTORを介した栄養環境感知システムの機能異常と病態1.mTORを介した細胞内シグナルの分子基盤の解明:Raptorに結合する新規蛋白としてPRAS40を見出した。PRAS40はmTORによって直接しリン酸化される生理的基質であることが判明した。 2.mTORシグナル改変モデルマウスの解析:膵β細胞特異的にmTORC1経路が活性化されたマウスを作製し解析した。このマウスは良好なインスリン分泌能を示し、膵β細胞の破壊や肥満によって引きおこされる糖尿病の発症を抑制していた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2006年 - 2007年樹状細胞を用いたヒト1型糖尿病の発症予防と予防的免疫細胞療法樹状細胞(DC)を用いた1型糖尿病(T1D)の免疫細胞療法は、樹状細胞を介する免疫制御による自己免疫性糖尿病の発症予防を目的としている。T1Dのモデル動物であるNODマウスでは4-5週齢頃より膵島炎を生じるため、それ以前の2-4週齢での樹状細胞の腹腔内への移入により免疫寛容の誘導を試みた。NODマウス由来骨髄細胞を6日間培養後、CD11c陽性細胞を選択的に分離し骨髄由来樹状細胞としたが、GM-CSFとIL-10にて培養した樹状細胞(G/10-DC)がNODマウス糖尿病の発症を顕著に抑制すること、さらに、GM-CSFとTGF-β1にて培養した樹状細胞(G/T-DC)では発症を完全に抑制することを見出し、いずれも制御性樹状細胞としての機能を有していた。組織学的検討では、G/10-DC投与群では大半でperiinsulitisしか認めないものの一部にsevere insulitisが認められたが、G/T-DC投与群ではinsulitisはmildなものしか認めずリンパ球の膵島への浸潤を著明に抑制した。以上よりG/10-DCとG/T-DCは異なった膵島炎の抑制を認めることを見出した。In vitroでは、G/10-DC、G/T-DCとも、細胞表面マーカーのCD80、CD86の発現が弱く、かつ貪食能が強いこと、G/T-DCでは、G/10-DCと比較してautologous MLRやアロMLRが弱いことを見出した。サイトカイン産生能は、G/10-DC、G/T-DCとも、IL-10の産生能が高いことを見出した。In vivoでの発症抑制の機序としては、G/10-DC投与及びG/T-DC投与マウスの脾細胞においていずれもCD4+CD25+調節性T細胞の増加は認められなかったものの、催糖尿病性脾細胞との共移入実験にて糖尿病の移入が有意に遅延することより、何らかの調節性T細胞が誘導されて免疫寛容を惹起していることが示唆された。
研究シーズ
■ 研究シーズ- 糖尿病の発症機構と認知症および予防的治療法の研究シーズカテゴリ:ライフサイエンス研究キーワード:1型糖尿病, 樹状細胞, 認知症, 予防的治療法研究の背景と目的:糖尿病には大きく分けて1型糖尿病と2型糖尿病がある。特に1型糖尿病は内分泌・代謝疾患であるとともに、T細胞による膵β細胞傷害を原因とする臓器特異的自己免疫疾患で、1921年にインスリンが発見される以前はまさに死の病でした。現在までにインスリン治療は大変進歩してきたが、患者さんはなお認知症を含めた合併症のために健康寿命が脅かされています。その予防を目的に糖尿病の予防的治療法の開発を目指しています。研究内容:1型糖尿病発症に至る膵β細胞傷害の原因となるT細胞の制御においては、自然免疫と獲得免疫の橋渡しをする樹状細胞が非常に重要な役割を果たしています。われわれは1型糖尿病マウスモデルを用いた動物実験において、この2つの細胞に着目して研究を行っています。また、われわれは多施設共同研究においてヒト検体のGWASにより、1型糖尿病発症における腸管特異的インテグリンであるインテグリンβ7の重要性を報告しています。これらを踏まえて、1型糖尿病と腸管免疫、特に樹状細胞に着目して疾患発症メカニズムの解明と予防的治療法開発や認知症予防に向けた研究などを行っています。期待される効果や応用分野:100年前のインスリン発見以前はまさに死の病であった1型糖尿病などの糖尿病患者を健康長寿に導くことが期待できます。また、合併症としての認知症予防にも繋がると考えます。さらに、他の自己免疫疾患の予防的治療法開発への応用も期待できると考えます。関係する業績:Kawabata Y, et al.,Diabetes 2019;68(3):665-675