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牧 秀志
大学院工学研究科 応用化学専攻
准教授

研究者基本情報

■ 学位
  • 博士（理学）, 神戸大学
■ 研究ニュース
■ 研究キーワード
  • 環境化学
  • 電気化学
  • 溶液化学
  • 分析化学
■ 研究分野
  • ナノテク・材料 / 分析化学
■ 委員歴
  • 日本無機リン化学会, 評議員

研究活動情報

■ 受賞
  • 2007年01月 日本無機リン化学会, 日本無機リン化学会 奨励賞, 環状イミドリン酸イオン群の微視的錯生成挙動に関する研究
    牧 秀志
    種々の多核NMR法を用いて, Al 及びBe錯体の詳細な多座配位構造解析を行ってきた。配位原子の違いを考慮した微視的なピーク分離解析の結果, 固有化学シフトと配位数の間の新たな加成則を発見し, それによってAl-N及びBe-N間の直接配位構造を見出した。高度な分光学的測定と精密なデータ処理技術を融合させ, 独創性の高い手法を自ら開発すると同時に, 広範な分野に対する多核NMR法の有用性を提案した。 以上のように, 牧秀志氏は, 各種イミドリン酸イオン群の多座配位錯体の熱力学的安定度及び配位構造に関して詳細な検討を行うことによって, 架橋窒素原子が配位子の酸解離及び錯生成挙動に与える影響を定量的に明らかにしている。これらの知見は, イミドリン酸イオン群のみならず各種含窒素配位子の錯体安定度や多座配位構造に及ぼす架橋窒素原子の影響を知る上で重要な指針を, 日本国
    国内学会・会議・シンポジウム等の賞

■ 論文
  • Yoshimasa Suzuki, Nobuaki Kunikata, Motohiro Kasuya, Hideshi Maki, Masaki Matsui, Kazue Kurihara, Minoru Mizuhata
    Solution structures at solid-liquid interfaces play important roles in electrochemical reaction systems. To gain insights into interactions between binary solutions and metal oxides, we used quantitative H-1 NMR and resonance shear measurements to investigate the behavior of a mixed solvent of propylene carbonate (PC)-1,2-dimethoxyethane (DME) at the interface with SiO2. The PC-DME mixture formed a well-ordered structure at the SiO2 interface, with the viscosity increasing from 0.5 mPa s in the bulk to 10(5) mPa s at 25 nm from the SiO2 surface. This long-range structure resulted from the preferential concentration of DME on the SiO2 surface owing to the different absorptivities of the solvent molecules. LiClO4 addition reduced the distance from the SiO2 surface at which the solution structure formed to 10 nm at 1.0 mol L-1 and 7.5 nm at 2.0 or 3.0 mol L-1. This interfacial structure affected ionic conduction and was consistent with the distance from the SiO2 surface at which the activation energy of ionic conduction in solid-liquid systems became 10 kJ mol(-1) greater than the bulk value. The disproportionation of the solvent mixture at the SiO2 interface was competitive with ion solvation but was suppressed when the [DME]/[Li+] ratio was <= 2.6.
    AMER CHEMICAL SOC, 2022年07月, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, 英語
    研究論文（学術雑誌）
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  • Kazuya Hanami, Hideshi Maki, Rei Matsuda, Minoru Mizuhata
    The signal detection of quantitative H-1 nuclear magnetic resonance (H-1 qNMR) for the amount of water in HCl and KOH aqueous solutions at low pH (pH -1.2) and high pH (pH 16) was discussed, and an "anomaly of decreasing H-1 NMR signal intensity" was observed. After adding significant amounts of acid (H+) or base (OH-) to the solution for pH regulation, the number of H-1 nuclei observed by H-1 NMR significantly decreased at pH <= 2 and >= 13. The mobility and the activity coefficient of some or all the water molecules hydrated to H3O+ significantly decreased; hence, they could not be detected by H-1 qNMR. The remarkably strong electrostatic interactions of the solvent with H3O+ and OH- significantly reduce the activity coefficient of the solvent by restricting the solvent molecule to the vicinity of the ion. These results are comparable to those reported for vapor pressure measurements and can be attributed to a decrease in activity. H+ (H3O+), which has a relatively small ionic radius, has a significant effect on the solvation structure and hydrogen-bond network owing to strong electrostatic interactions with the solvent. Subsequently, significant reduction in the H-1 NMR relaxation time of the water molecules and signal intensity, along with a low magnetic field shift in the H-1 NMR signal were also observed in the strongly acidic and strongly basic regions. (C) The Author(s) 2022. Published by ECSJ.
    ELECTROCHEMICAL SOC JAPAN, 2022年, ELECTROCHEMISTRY, 90(10) (10), 英語
    研究論文（学術雑誌）
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  • Hideshi Maki, Keita Baba, Yongjin Oh, Minoru Mizuhata
    The first establishment of the 35Cl qNMR method was achieved in this study. The calibration curves showed that extremely high linearity was established over a wide chloride concentration range from 1.0 × 10−3 to 3.6 mol L−1. The various Al hydrolysis products were detected nondestructively by 27Al qNMR, and their concentrations were determined. The K-Al13 was not detected in the solutions containing a large amount of SO42− ions, and K-Al13 was observed at pH 3–6. The K-Al13 concentration reached a local maximum when the aging time was approximately one day to one week. The highly charged K-Al13 (i.e., 7 + ) and DLVO theory revealed an efficient coagulation mechanism for the model sludge. The aggregation rate of the PACS-0.15 model sludge containing SO42− ions with an SO42−/Al molar ratio of approximately 10% was high over a wide Al concentration range owing to the formation of large flocs. If the model sludge water contains excess SO42− ions, the SO42− ions contribute minimally to the growth of large flocs of model sludge, hence, the model sludge did not aggregate efficiently.
    2021年12月, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 630
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Keita Baba, Yongjin Oh, Minoru Mizuhata
    The first establishment of the Cl-35 qNMR method was achieved in this study. The calibration curves showed that extremely high linearity was established over a wide chloride concentration range from 1.0 x 10 3 to 3.6 mol L (-1). The various Al hydrolysis products were detected nondestructively by 27Al qNMR, and their concentrations were determined. The K-Al-13 was not detected in the solutions containing a large amount of SO42- ions, and K-Al-13 was observed at pH 3-6. The K-Al-13 concentration reached a local maximum when the aging time was approximately one day to one week. The highly charged K-Al-13 (i.e., 7 +) and DLVO theory revealed an efficient coagulation mechanism for the model sludge. The aggregation rate of the PACS-0.15 model sludge containing SO42- ions with an SO42- /Al molar ratio of approximately 10% was high over a wide Al concentration range owing to the formation of large flocs. If the model sludge water contains excess SO42- ions, the SO42- ions contribute minimally to the growth of large flocs of model sludge, hence, the model sludge did not aggregate efficiently.
    ELSEVIER, 2021年12月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 630, 英語
    研究論文（学術雑誌）

  • Minoru Mizuhata, Hiroshi Kubo, Yudai Ichikawa, Hideshi Maki, Masaki Matsui
    Differential thermal analysis (DTA) and electrical conductivity calculated from AC impedance measurements are discussed for binary and ternary eutectics: (Li0.52Na0.48)2CO3 (LN) and (Li0.435Na0.315K0.25)2 CO3 (LNK), coexisting with nanosized CeO2 and ceria-based oxides such as CeO2:Sm3+(samarium doped ceria: SDC) particles prepared by the Pechini method. The influence of the surface properties of oxides with smooth surfaces, narrow particle size distributions, and large specific surface areas near the eutectic point is presented. The obtained DTA spectra indicate that the melting enthalpy disappeared in systems with a melt containing less than 30 vol% and 45 vol% LN and LNK eutectics, respectively. Sm3+ doping contributes to an increase in the electrical conductivity of the composites below the eutectic points of molten carbonate. The temperature dependence of the electrical conductivity for both binary and ternary eutectic carbonates coexisting with CeO2 and SDC at melt contents less than ca. 15 vol% does not indicate a remarkable change in conductivity in the temperature range near each eutectic point of molten carbonate. The low-temperature characteristics are significantly improved using nanosized ceria-based oxides because of nonfrozen eutectics with a low molar enthalpy of fusion and limited solid-phase influence on ionic conduction.
    2021年04月, Journal of the Electrochemical Society, 168(4) (4)
    研究論文（学術雑誌）
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  • Minoru Mizuhata, Hiroshi Kubo, Yudai Ichikawa, Hideshi Maki, Masaki Matsui
    Differential thermal analysis (DTA) and electrical conductivity calculated from AC impedance measurements are discussed for binary and ternary eutectics: (Li0.52Na0.48)(2)CO3 (LN) and (Li0.435Na0.315K0.25)(2) CO3 (LNK), coexisting with nanosized CeO2 and ceria-based oxides such as CeO2:Sm3+(samarium doped ceria: SDC) particles prepared by the Pechini method. The influence of the surface properties of oxides with smooth surfaces, narrow particle size distributions, and large specific surface areas near the eutectic point is presented. The obtained DTA spectra indicate that the melting enthalpy disappeared in systems with a melt containing less than 30 vol% and 45 vol% LN and LNK eutectics, respectively. Sm3+ doping contributes to an increase in the electrical conductivity of the composites below the eutectic points of molten carbonate. The temperature dependence of the electrical conductivity for both binary and ternary eutectic carbonates coexisting with CeO2 and SDC at melt contents less than ca. 15 vol% does not indicate a remarkable change in conductivity in the temperature range near each eutectic point of molten carbonate. The low-temperature characteristics are significantly improved using nanosized ceria-based oxides because of non-frozen eutectics with a low molar enthalpy of fusion and limited solid-phase influence on ionic conduction.
    ELECTROCHEMICAL SOC INC, 2021年04月, JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY, 168(4) (4), 英語
    研究論文（学術雑誌）
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  • Kota Kamon, Naoki Uchida, Hideshi Maki, Masaki Matsui, Minoru Mizuhata
    Ni-Al layered double hydroxide (LDH) was prepared on a steel plate and fumed alumina by the liquid phase deposition (LPD) method with NO2− inserted between the layers for rust prevention, and its corrosion-inhibition effect was investigated. Anion exchange of the synthesized LDH was carried out by immersing it in aqueous KOH and NaNO2 solutions, separately. The composition of the obtained Ni-Al LDH is typically [Ni(II)0.69Al(III)0.31(OH)2]OH0.31 in OH−-type LDH. Electrochemical measurements revealed the expansion of the passive area and a decrease in the corrosion current in the sample mixed with LDH, compared to the case with the pure polyacrylic gel sample. In particular, the corrosion current was reduced to less than half of the original in the samples mixed with NO2−-LDH. For the polyacrylic gel containing LDH, the anodic current was suppressed at all concentrations of the aqueous NaCl solution, and the corrosion current was approximately the same as the result of the polarization measurement. The corrosion-inhibiting effects due to Cl− absorption and NO2− release were confirmed. A good rust preventive effect was also observed in the hydrous LDH gel sheet intended to be exposed to the atmosphere where an arbitrary amount of Cl− ions is dissolved.
    2021年03月, Electrochemistry, 89(2) (2), 111 - 117
    研究論文（学術雑誌）
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  • Kota Kamon, Naoki Uchida, Hideshi Maki, Masaki Matsui, Minoru Mizuhata
    Ni-Al layered double hydroxide (LDH) was prepared on a steel plate and fumed alumina by the liquid phase deposition (LPD) method with NO2- inserted between the layers for rust prevention, and its corrosion-inhibition effect was investigated. Anion exchange of the synthesized LDH was carried out by immersing it in aqueous KOH and NaNO2 solutions, separately. The composition of the obtained Ni-Al LDH is typically [Ni(II)(0.69)Al(III)(0.31)(OH)(2)]OH0.31 in OH--type LDH. Electrochemical measurements revealed the expansion of the passive area and a decrease in the corrosion current in the sample mixed with LDH, compared to the case with the pure polyacrylic gel sample. In particular, the corrosion current was reduced to less than half of the original in the samples mixed with NO2--LDH. For the polyacrylic gel containing LDH, the anodic current was suppressed at all concentrations of the aqueous NaCl solution, and the corrosion current was approximately the same as the result of the polarization measurement. The corrosion-inhibiting effects due to Cl- absorption and NO2- release were confirmed. A good rust preventive effect was also observed in the hydrous LDH gel sheet intended to be exposed to the atmosphere where an arbitrary amount of Cl- ions is dissolved. (C) The Author(s) 2021. Published by ECSJ.
    ELECTROCHEMICAL SOC JAPAN, 2021年, ELECTROCHEMISTRY, 89(2) (2), 111 - 117, 英語
    研究論文（学術雑誌）
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  • Hirona Hasegawa, Yuji Ishado, Shigeto Okada, Minoru Mizuhata, Hideshi Maki, Masaki Matsui
    The Electrochemical Society, 2020年12月, Journal of the Electrochemical Society
    研究論文（学術雑誌）
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  • Yoshimasa Suzuki, Motohiro Kasuya, Hideshi Maki, Masaki Matsui, Kazue Kurihara, Minoru Mizuhata
    The Electrochemical Society, 2020年11月, ECS Meeting Abstracts, {MA}2020-02(68) (68), 3520 - 3520
    研究論文（学術雑誌）

  • Minoru Mizuhata, Hiroshi Kubo, Yudai Ichikawa, Hideshi Maki, Masaki Matsui
    The Electrochemical Society, 2020年11月, ECS Meeting Abstracts, {MA}2020-02(59) (59), 2951 - 2951
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Takashi Tachibana, Song Jung Eun, Minoru Mizuhata
    Elsevier BV, 2020年11月, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 604, 125286 - 125286
    研究論文（学術雑誌）
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  • Minoru Mizuhata, Hiroshi Kubo, Yudai Ichikawa, Hideshi Maki, Masaki Matsui
    The Electrochemical Society, 2020年09月, ECS Transactions, 98(10) (10), 63 - 71
    研究論文（学術雑誌）
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  • Yuji Ishado, Hirona Hasegawa, Shigeto Okada, Minoru Mizuhata, Hideshi Maki, Masaki Matsui
    We experimentally and computationally investigated the Ca substitution effect on the electrochemical performance of P3-NaxCoO2. The cycle performance of Ca-substituted Na(x)Ca(0.04)CoO(2)was effectively improved due to its better crystallinity retention after charging. Our DFT calculations suggested that the presence of Ca(2+)ions in Na sites kinetically mitigates phase transition.
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2020年07月, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 56(58) (58), 8107 - 8110, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）
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  • Eisuke Kanao, Takuya Morinaga, Takuya Kubo, Toyohiro Naito, Takatoshi Matsumoto, Tomoharu Sano, Hideshi Maki, Mingdi Yan, Koji Otsuka
    The halogen-pi (X-pi) interaction is an intermolecular interaction between the electron-poor region of bonded halogen atoms and aromatic rings. We report an experimental evaluation of the halogen-pi (X-pi) interaction using liquid chromatography with carbon-material coated columns providing strong pi interactions in the normal phase mode. A C-70-fullerene (C70)-coated column showed higher retentions for halogenated benzenes as the number of halogen substitutions increased as a result of X-pi interactions. In addition, the strength of the X-pi interaction increased in the order of F < Cl < Br < I. Changes to the UV absorption of C70 and the brominated benzenes suggested that the intermolecular interaction changed from the pi-pi interaction to X-pi interaction as the number of bromo substitutions increased. Computer simulations also showed that the difference in dipole moments among structural isomers affected the strength of the pi-pi interaction. Furthermore, we concluded from small peak shifts in H-1 NMR and from computer simulations that the orbital interaction contributes to the X-pi interactions. Finally, we succeeded in the one-pot separation of all isomers of brominated benzenes using the C70-coated column by optimizing the mobile phase conditions.
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2020年01月, CHEMICAL SCIENCE, 11(2) (2), 409 - 418, 英語
    研究論文（学術雑誌）

  • Estimation of solid-liquid interfacial potential enabled by quantitative analysis and relaxation observation of quadrupolar NMR
    Eisuke Kanao, Takuya Morinaga, Takuya Kubo, Toyohiro Naito, Takatoshi Matsumoto, Tomoharu Sano, Hideshi Maki, Mingdi Yan, Koji Otsuka
    2019年11月, Chem. Sci., 11, 409 - 418, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）
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  • MAKI Hideshi, TAKEMOTO Marie, SOGAWA Ren, MIZUHATA Minoru
    Non-aqueous LiClO4 solutions kneaded with various fumed oxides (fumed silica, fumed alumina, and fumed titania) were employed as model systems of lithium ion batteries. The properties of the solid phase and Li+ ions, which affect solvent molecules, were evaluated using H-1 NMR spectroscopy and H-1 NMR relaxation time (T-1, T-2) measurements. The H-1 NMR signals of propylene carbonate (PC) molecules were influenced by the coexisting solid phase in the LiClO4-PC solution/fumed oxide nanoparticle dispersion. The mobilities of the PC molecules drastically decreased in the presence of only 1-2 vol% of the solid phase (liquid phase thickness is 15-20 nm or less), regardless of the fumed oxide employed. In the IR spectra of the PC/fumed alumina systems, the vibrations at higher wavenumbers were predominantly observed because of indirect electron-donation from the solid surface. The H-1 NMR signal detection ratios depended on the fraction of the liquid phase influenced by the solid phase. In the LiClO4-PC solution/fumed alumina systems, the H-1 NMR signal detection ratios greatly decreased because of this influence; here, the large positive zeta potential of the solid phase surface of fumed alumina attracted the PC molecules, which had local negative electric fields owing to polarization. Moreover, the T-1 and T-2 results confirmed that the interaction between the solid phase and PC molecules is much smaller than that between the solid phase and water molecules. Additionally, it was seen that the PC solution system was more significantly affected than the aqueous solution system; the network structure of the entire PC solvent is greatly affected by the addition of the Li+ ion, and the relaxation time decreased significantly.
    Elsevier, 2019年10月, Colloid. Surface. A, 562, 270 - 279, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）
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  • OKAWA Hiroyuki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The influence of immersion in a hexaammineruthenium chloride ([Ru(NH3)(6)]Cl-3) aqueous solution on the redox reaction on a polyethyleneimine (PEI) thin film modified with gold nanoparticles (AuNPs) is investigated for the electrochemical analysis of the conjugated reaction area of electronic and electrochemical conduction. The PEI thin film is electrodeposited on a glassy carbon (GC) electrode in an ethylenediamine acetonitrile solution. AuNPs were prepared by Frens's method and loaded onto the PEI thin film on the GC (GC/PEI) electrode. The redox reaction of [Ru(NH3)(6)](3+) on AuNPs loads onto a PEI film on a GC (GC/PEI/AuNPs) electrode is observed by cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy. The apparent electron transfer rate constant at a single AuNP, calculated from the charge transfer resistance and AuNP number density, increases during immersion of GC/PEI/AuNPs in the [Ru(NH3)(6)](3+) solution. It is suggested that the redox reaction occurs not only at the AuNPs by the tunneling effect, but also at the GC electrode due to the ionic transport of [Ru(NH3)(6)](3+) during the immersion in the [Ru(NH3)(6)](3+ )solution. Care should be taken that the electrochemical reaction is measured as soon as possible when using PEI films before the electrolyte can penetrate the film completely, because the ionic conduction of the [Ru(NH3)(6)](3+) solution in the PEI thin film cannot be ignored during immersion in the electrolyte solution. (C) The Electrochemical Society of Japan, All rights reserved.
    The Electrochemical Society of Japan, 2019年03月, Electrochemistry, 87(2), 2019, pp. 123-133., 87(2) (2), 123 - 133, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MAKI Hideshi, SOGAWA Ren, FUKUI Masaharu, DEKI Shigehito, MIZUHATA Minoru
    The measurements on the activity and solvation of H2O in hydrate melts and aqueous electrolyte solutions containing various metal chlorides were carried out by a vapor pressure measurement using a transpiration method and H-1 quantitative NMR (H-1 qNMR). The electrolyte concentration dependence of the detection rate of H2O by H-1 qNMR reflected the change of the hydration structure of the first hydration shell, and the activity of H2O by the vapor pressure measurement clearly showed the change of the network structure of water including the first and second hydration spheres. The correlation between the enthalpy and entropy of vaporization showed the existence of different kinds of water-cation interactions. (c) The Electrochemical Society of Japan, All rights reserved.
    The Electrochemical Society of Japan, 2019年, Electrochemistry, 87(3) (3), 139 - 141, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • SUZUKI Yoshimasa, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki, MIZUHATA Minoru
    Electrical conductivity of LiClO4 solution in binary solvent of propylene carbonate (PC) and 1,2-dimethoxyethane (DME) coexisting with LiCoO2 powder was measured. Maximum value of conductivity in LiClO4/PC-DME solution observed at ca. 1:1 of volume fraction shifted toward lower content of DME. In higher LiClO4 concentration reached to 3 mol L-1, the conductivity of LiClO4 -PC1-xDMEx increased with DME content even if LiCoO2 was added. The results of FT-IR measurement support the results of conductivity measurement for PC solvation of the slurry sample of LiCoO2/LiClO4/PC-DME system. (C) The Electrochemical Society of Japan, All rights reserved.
    The Electrochemical Society of Japan, 2019年, Electrochemistry, 87(5) (5), 294 - 296, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MORIMOTO Katsuya, KOUZAKI Daisuke, MATSUI Masaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The lifetime of a nickel-metal hydride battery power system (BPS) used in railway systems is investigated. Frequent acceleration and deceleration are performed in normal railway operation, so the narrow range of SOC of the corresponding BPS is discussed. Since the lifetime of the battery used in that BPS should be estimated in accordance with the operation pattern, the operation pattern was analyzed by Fourier transform, and battery lifetime is evaluated in the frequent discharge/charge with a current change every 6 seconds within a 3% depth of discharge (DOD) as the main pattern and the float charging at a constant voltage. Major factors of the battery lifetime are operation voltage and the internal cell temperature caused by an internal resistance. The lifetime of the battery do not depend on the operation pattern such as frequent discharge/charge and float charging. Furthermore, it was almost the same as the lifetime at rest potential in the open circuit state. Applying electrochemical reaction kinetics equations to this system, calculation results indicate a good correlation with the experimental data. (c) The Electrochemical Society of Japan, All rights reserved.
    The Electrochemical Society of Japan, 2018年09月, Electrochemistry, 86(6) (6), 349 - 354, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MORIMOTO Katsuya, NAGASHIMA Ikuo, MATSUI Masaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The deterioration mechanisms of a Ni–metal hydride (Ni–MH) battery system during operation is investigated. A decrease of the discharge voltage is observed at the early stage of the cycle, which indicates the possible occurrence of an unexpected system shutdown of the battery at low state of charge. Cyclic voltammetry and surface examination are used to investigate the causes of this phenomenon. The elution of elements such as Al and Mn from the metal hydride negative electrodes is shown to affect the oxidation/reduction behavior of Co, the conductive material of the positive electrode. Furthermore, the possible methods to strengthen the conductive network of Co, including pretreatment of the positive electrode, addition of conductive material, and precipitation of the elution elements as insoluble compounds to reduce their effect are also investigated. By combining these strategies, deterioration of the conductive network can be prevented in the early stage.
    Elsevier, 2018年06月, Journal of Power Sources, 388, 45 - 51, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Masayoshi Inoue, Minoru Mizuhata
    The Ni-Al layered double hydroxide (Ni-Al LDH) as an anode in nickel-metal hydride batteries is synthesized by liquid phase deposition (LPD) and the interlayer distance of the Ni-Al LDH is enlarged by the anionic exchanges from F− form to halide anion forms, oxo anion forms, complex anion forms, and surface-active agent anion forms, namely, ca. from 320 p.m. to a maximum of 2500 p.m. Then, we fabricate electrodes from the anion-exchanged LDH and study the relations between interlayer distance and internal resistance. The interlayer distances of the Ni-Al LDH, which are calculated from d003 increase with the diameter of the intercalated anions. The interlayer distance of the LDH depends on the molecular shape and size of the intercalated anions. The charge transfer resistance(Rct) decreases by half when the LDH interlayer distance increases to about 400 p.m., and the activation energy for charge transfer(ΔEa) also decreases with increasing LDH interlayer distance. Furthermore, the electron transfer and the ion transport between the collector (i.e., Ni foam) and the active material especially contribute to the decrease of Rct and ΔEa of the electrode compared with those between the conductive assistant (i.e., carbon black powder).
    Elsevier Ltd, 2018年04月, Electrochimica Acta, 270, 395 - 401, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）
    神戸大学リポジトリ（Kernel）へのリンク

  • MIZUHATA Minoru, KUBO Hiroshi, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki
    The electrical conductivity calculated from ac impedance measurement and differential thermal analysis (DTA) are measured for molten (Li0.52Na0.48)(2)CO3 coexisting with nano-ordered CeO2 and ceria-based oxides such as CeO2:Sm3+. The influence of surface properties of the oxides with smooth surface, narrow particle size distribution, and large specific surface area at around the eutectic point is discussed. The specific surface area of the solid phase of used samples are ca. 50 m(2)g(-1). Temperature dependence of the electrical conductivity for (Li0.52Na0.48)(2)CO3 coexisting with nano-ordered CeO2 and CeO2:Sm3+ at melt content less than ca. 15 vol% does not indicate a remarkable change in conductivity at the temperature range around the eutectic point of molten carbonate, whereas the transition point was observed obviously in Arrhenius plot's for CeO2 (1.5 m(2)g(-1))/ (Li0.52Na0.48)(2)CO3 (5 vol%) coexisting system in previous study. Obtained DTA spectra indicate that the melting enthalpy disappeared below the melt content of 30 vol% or less. In such case, the apparent average thickness of the carbonate melts is less than ca 0.5 nm as remarkable influences of solid phase are observed. Sm3+ doping contributes an increase of electrical conductivity of composites below the eutectic points of molten carbonate.
    The Electrochemical Society, 2018年03月, ECS Transactions, 86(14) (14), 101 - 112, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • KUNIKATA Nobuaki, TOMIOKA Kengo, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    An ionic liquid system based on two amide anions bis(fluorosulfonyl)amide anion (FSA-) and bis(trifluoromethanesulfonyl) amide anion (TFSA-), with a quaternary ammonium cation N,N,N-trimethyl-N-propylammonium cation (TMPA+), was investigated over entire composition range. The system showed the binary phase diagram and the eutectic point was 5.5°C around the anion ratio of 1:2 (FSA-: TFSA-). Polymorphic behavior of solidified ionic liquid was observed by X-ray diffraction (XRD) and discussed comparing with ionic liquids composed of other anion (fluorosulfonyl) (trifluoromethylslufonyl)amide anion (FTA-) or tetrafluoroborate anion (BF4 -). In addition, the phase diagram of the ionic liquid system containing lithium cation with binary anion was confirmed. Raman spectroscopy suggested that lithium cation interacts more preferentially with TFSA- than FSA-.
    電気化学会, 2018年, Electrochemistry, 86(2) (2), 92 - 98, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Marie Takemoto, Hideshi Maki, Masaki Matsui, Minoru Mizuhata
    The Electrochemical Society, 2017年09月, ECS Meeting Abstracts, {MA}2017-02(52) (52), 2144 - 2144
    研究論文（学術雑誌）

  • Minoru Mizuhata, Shohei Seto, Hideshi Maki, Masaki Matsui
    The Electrochemical Society, 2017年09月, ECS Meeting Abstracts
    研究論文（学術雑誌）

  • Katsuya Morimoto, Kousuke Nakayama, Hideshi Maki, Hiroshi Inoue, Minoru Mizuhata
    The pretreatment to modify the valence of cobalt by discharging at 0.2 C rate for 7.5 h before the first initial activation charge process is effective in improving the surface electronic conductivity among fine particles of positive electrode active materials. The discharge curves indicate the same locus within 1800 cycles, and the capacity of the pretreated battery is stable for over 4000 cycles. However, in-situ cell pretreatment with constant current has negative influence on other components. During the constant current pretreatment, the cell voltage rapidly falls to -0.5 V in the first 10 s of in-situ pretreatment. Therefore, we investigate the pretreatment by supplying a constant voltage to the battery instead of a constant current, and find the effective condition to improve the electrochemical performance and not to have any influence on other components of the battery. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE BV, 2017年06月, JOURNAL OF POWER SOURCES, 352, 143 - 148, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Genki Sakata, Minoru Mizuhata
    In this study, quantitative nuclear magnetic resonance (qNMR) spectroscopy of quadrupolar nuclei has been established. The complicated hydrolysis behavior of the Al3+ ion, which causes fish poisoning and inhibits the growth of plants in environmental water, was clarified by Al-27 qNMR spectroscopy. Highly accurate simultaneous multicomponent quantitative analysis of various hydrolyzed forms of the Al ion was achieved in a non-destructive manner. The calibration curve of the external standard aqueous Al(NO3)(3) solution showed excellent linearity over a very wide concentration range from 1 x 10(-4) to 1 mol L-1 (an increase in concentration of 10 000 times), with a simple experimental and analytical procedure. Furthermore, the weaknesses of the conventional Ferron assay and the advantages of Al-27 qNMR spectroscopy were considered. The quantitative determination error for the free [Al(H2O)(6)](3)(+) ion and the trinuclear complex, which has a high complexation rate, is higher in the Ferron assay than in the Al-27 qNMR technique. The concentrations of four Al species were directly determined by Al-27 qNMR, namely, free [Al(H2O)(6)](3)(+), the trinuclear complex, Al(OH)(4)(-), and tridecameric hydrolyzed Al, which has a Keggin structure. The concentration of the tridecamer rapidly increased until 100 min after NaOH addition, and showed a local maximum after 1 week. In addition, the concentration of colloidal Al hydroxide, which cannot be detected by NMR spectroscopy, was determined by numerical analysis. This species was generated in the initial stage of reaction, and then the tridecamer formed very slowly.
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2017年05月, ANALYST, 142(10) (10), 1790 - 1799, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）
    神戸大学リポジトリ（Kernel）へのリンク

  • Marie Takemoto, Hideshi Maki, Masaki Matsui, Minoru Mizuhata
    Dynamic properties related to1H NMR relaxation in SiO2 fine powder/non-aqueous LiClO4 solution was measured for using propylene carbonate (PC) and PC-1,2-dimethoxyethane (DME). The influence of solid phase and variation of effect of DME on ionic mobility is also discussed. For1H NMR spectra of PC-DME binary solution, adding of SiO2 powder caused the broadening of NMR signal of1H in PC and DME molecules. In pure PC-DME system, since DME is preferentially affected by solids rather than PC, as the ratio of DME increased, values of solvent molecules detected by NMR decreased. In 1 mol/L LiClO4/PC-DME system, as the ratio of DME in solution was higher, The interaction between the PC and the Li+ ion is weakened by the decrease of the dissociation degree, and the mobility of the PC was restored.
    Electrochemical Society Inc., 2017年, ECS Transactions, 80(10) (10), 1381 - 1389, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）
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  • Nobuaki Kunikata, Masaki Matsui, Hideshi Maki, Minoru Mizuhata
    Properties of concentrated ZnSO4 aqueous solutions coexisting with metal oxide nanoparticles were observed. Raman spectroscopy indicated that ion pair forming tendencies was enhanced in the vicinity of silica nanoparticles which have hydrophilic groups. Zn2+ is supposed not to make sufficient hydration sphere and tend to make contact ion pair due to sharing water molecules with hydrophilic solid surface. Alumina nanoparticles exhibited strong effect on 1H relaxation than silica nanoparticles. The salt concentration dependences of 1H relaxation time and pH of aqueous solution suggested that the effects from solid phase on coexisting liquid phase were affected by liquid property in itself.
    Electrochemical Society Inc., 2017年, ECS Transactions, 80(10) (10), 1459 - 1470, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）
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  • Yutaka Takiguchi, Masaki Matsui, Hideshi Maki, Minoru Mizuhata
    Carbon coated porous silicon with various pore sizes as a model of porous electrode was prepared for Electric double layered capacitors (EDLCs). Each carbon coated PSi has a diameter ranged from 7 to 72 nm. The specific capacitance was influenced the diameter of main chain observed surface SEM images. The calculated capacity of each electrode depends on the pore distribution which showed the overlapping the electronic double layer.
    Electrochemical Society Inc., 2017年, ECS Transactions, 80(10) (10), 1399 - 1405, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）
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  • Minoru Mizuhata, Shintaro Yamamoto, Hideshi Maki
    Etching of commercial pure titanium (CP-Ti) covered with metal oxide scale transferred to the surface from roller mills like those used for steel refining was investigated based on potentiodynamic polarization measurements and quantitative analysis of metal dissolved in HF or HF-HNO3. CP-Ti prepared by an industrial titanium supplier, titanium plate with scale (S-Ti), and annealed and pickled titanium (AP-Ti) were examined. The titanium substrate under the scale layer immediately dissolved in HF solution of concentration 1.0 mol.L-1. The etching behavior was examined in detail by electrochemical analysis in dilute HF. At HF concentrations less than 0.1 mol.L-1, the oxidized layer of S-Ti remained. X-ray photoelectron spectroscopy was used to identify the major components of the S-Ti surface, such as copper and iron impurities. In HF-HNO3 solution, the scale was removed slowly, even at high HF concentrations. The amounts of dissolved titanium indicated that calcium on the titanium metal surface increased the etching rate, and the minimum apparent activation energies,.Ea, of the etching reactions were observed at a concentration of 0.0316 mol.L-1 HF aq. for S-Ti and AP-Ti because of the trade-off between the HF activity and ionic dissociation. Etching of CP-Ti began with dissolution of the passive layer of titanium; corrosion of S-Ti was the result of destruction of the titanium oxide layer by F-and dissolution of the pure titanium substrate. The etching behavior of S-Ti at high HF concentrations suggested that scale peeling by substrate etching is a promising method for efficient scale removal. The HNO3 concentration had little effect on the anodic polarization curves of CP-Ti. This is attributed to the presence of a stable oxide layer on the titanium metal. We investigated the details of the S-Ti etching mechanism in HF-HNO3 for efficient scale removal.
    JAPAN INST METALS, 2017年, MATERIALS TRANSACTIONS, 58(9) (9), 1280 - 1289, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）
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  • Kyohei Kanki, Hideshi Maki, Minoru Mizuhata
    Lithium orthosilicate (Li4SiO4) is a ceramic CO2 absorbent with a large absorptive capacity (36.7 wt.%) and heat resistance properties. Li4SiO4 has applications as a separator in molten carbonate fuel cells, and as a direct CO2 absorbent in large-scale emission sources such as thermal power stations. The absorption and desorption reaction equilibrium temperature of Li4SiO4 is around 993 K. This study investigates the CO2 absorption behavior of Li4SiO4 at lower temperatures. Samples whose surfaces were modified with ball milling under an Ar atmosphere exhibited increased Brunauer-Emmett-Teller surface areas. Electron spin resonance (ESR) spectroscopy indicated an increase in the content of Si dangling bonds upon ball milling. Thermogravimetric-differential thermal analysis indicated two different CO2 absorption processes: chemisorption at the Li4SiO4 surface at temperatures below 773 K; bulk diffusion at temperatures above 773 K. Isothermal analysis indicated that ball milling and adding K2CO3 decreased the activation free energy. (C) 2016 Hydrogen Energy Publications LLC. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2016年11月, INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY, 41(41) (41), 18893 - 18899, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Minoru Mizuhata, Yuki Mineyama, Hideshi Maki
    A ZnS thin film was electrodeposited on the surface of nanopores of porous silicon (PSi) without plugging of the nanopores. And the optical properties of the ZnS/PSi composites were investigated. The PSi was fabricated by anodization of n-Si (100) wafer in HF/EtOH/H2O solution under constant current conditions. The pore diameter and the porous layer depth of the PSi were 20-80 nm and 8-50 mm, respectively, and they are controlled by variation of the HF concentration and anodization time. Electrodeposition proceeded on the surface of the nanopores (pore diameter, 80 nm) of the PSi under galvanostatic conditions of 0.44-8.85 mA/cm(2) and the aqueous electrolyte solution contained ZnSO4, Na2S2O3 and glycerol. The deposited ZnS plugged the nanopores at high current density, whereas at low current density, ZnS was deposited on the nanopore wall without plugging. The photoluminescence (PL) spectra due to the ZnS/PSi composites showed two separate peaks at 430 nm and 530 nm. The PL intensity decreased with increased current density because of the segregation of ZnS on the upper parts of the PSi nanopores. The PL intensity was also enhanced owing to the large surface area of the PSi. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2016年05月, ELECTROCHIMICA ACTA, 201, 86 - 95, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Minoru Mizuhata, Yohei Kubo, Hideshi Maki
    A porous Si/cerium oxide composite (PSi/ CeO2) was synthesized by electrodeposition of CeO2 via anodic oxidation on PSi. The PSi photoluminescence (PL) was enhanced. The anodically oxidized PSi substrates in HF solution had macropores (diameter 2 mu m), mesopores (diameter 15 nm), and micropores (diameter less than 4 nm). Emission at 700 nm from microporous PSi (microPSi) was observed under ultraviolet irradiation. Transmission electron microscopy showed that in microPSi/CeO2, the oxide was infiltrated into microPSi by anodization. The deposited amount of CeO2 depended on the reaction time, applied voltage, temperature, and reaction species concentrations in anodization. Emission by microPSi/CeO2 at 650 nm was observed; the PL intensity was higher (about 10-30 times) than that of PSi because of energy transfer from CeO2 to nanosized Si in porous layers produced by HF etching. The lifetime of the PL of microPSi/CeO2 was longer than that of microPSi. Excitation spectra of microPSi/CeO2 at 650 nm and diffuse-reflectance spectra showed that the excitation peak for microPSi/CeO2 was similar to the absorbance of CeO2, and excitation of microPSi/CeO2 gave two peaks, at 3.7 and 4.4 eV; these peaks originated from the absorptions of CeO2 and Si nanocrystals. The PL of PSi was enhanced in microPSi/CeO2 because of efficient energy transfer from CeO2 to the Si nanocrystal.
    SPRINGER, 2016年02月, APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING, 122(2) (2), 1 - 12, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Marie Takemoto, Hideshi Maki, Minora Mizuhata
    In this study, the non-Aqueous LiCIO4 solution mixed with fumed silica as model system of LIBs was applied, and the dynamic properties and influences which solvent molecules received from solid phase or Li+ ion in using the NMR spectroscopy and the relaxation time (T1, T2) measurements were evaluated. The NMR signal of 1H in PC molecules is influenced by coexisting solid phase in L1CIO4-PC solution /oxide powder. The dynamic property of the PC molecules drastically decreased in comparison with the system of the liquid only system. In IR spectra of PC/Alumina systems, the vibration in higher wavenumber range are predominantly observed due to indirect electron-donation from solid surface. The signal intensity depends on influenced liquid content from solid phase. Especially, the LiClo4-PC solution /alumina systems, the intensity is abruptly decreased due to widely spread influences of solid phases. Moreover, the influence from the solid phase to the PC molecules is much smaller than the water molecules from the 1H spin-spin relaxation time (T1). As for the electrolyte concentration dependence, PC system was more remarkable than the water solution system, namely the network structure of the whole PC solvent is greatly affected by the addition of the Li+ ion, and it is thought that relaxation time largely decreased.
    Electrochemical Society Inc., 2016年, ECS Transactions, 75(19) (19), 1 - 9, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）
    神戸大学リポジトリ（Kernel）へのリンク

  • Hideshi Maki, Masayoshi Inoue, Minora Mizuhata
    Ni-Al layered double hydroxides (LDHs) are used as anodes in nickel- metal hydride batteries because of their good electrochemical properties, in turn because of the structural stability of the alkali electrolyte and the minimal volume change during charging and discharging. LDHs can experience interlayer anionic exchange and can change their interlayer distance by anionic exchange. In this study, we synthesized an Ni-Al LDH by liquid phase deposition (LPD) and increased its interlayer distance by anionic exchange. Then, we fabricated electrodes from the anion-exchanged LDH and studied the relations between interlayer distance and internal resistance. The interlayer distances of the Ni-Al LDH, calculated from dm, increased with the diameter of the intercalated anions. The interlayer distance of the LDH depended on the molecular shape and size of the intercalated anions. The charge transfer resistance decreased when the LDH interlayer distance increased to about 300-400 pm, and the activation energy for charge transfer decreased with increasing LDH interlayer distance.
    Electrochemical Society Inc., 2016年, ECS Transactions, 75(19) (19), 11 - 20, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Hideshi Maki, Kie Ibaragi, Yoshiaki Fujimoto, Hiroyuki Nariai, Minoru Mizuhata
    The dependence of polyelectrolyte characteristics on the number of phosphate groups in a series of polyphosphates was clarified by potentiometric titration and Na-23 nuclear magnetic resonance using the Donnan model. Ca2+ ion binding to various polyphosphates was consistently inhibited as supporting electrolyte concentration increased. The electrostatic interactions between polyions and counterions, which is peculiar to polyelectrolytes, was enhanced by an increase in the number of phosphate groups. The polyelectrolyte characteristics increased non-monotonically with the number of phosphate groups that constituted the molecules, that is, (1) gradual emergence with three or four phosphate groups, (2) marked strengthening from four to eight phosphate groups, and (3) saturation with eight or more phosphate groups. The characteristics of polyelectrolyte molecules comprising eight or more phosphate groups were independent of the degree of polymerization. These interesting behaviors were observed to be closely similar using two quite different experimental techniques, electrochemical titration and nuclear magnetic resonance. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE BV, 2015年11月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 484, 153 - 163, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MAKI Hideshi, IBARAGI Kie, FUJIMOTO Yoshiaki, NARIAI Hiroyuki, MIZUHATA Minoru
    Elsevier, 2015年11月, Colloids and Surfaces A: Physicochemi.Eng.Aspects, 484, 153 - 163, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • TAKIGAWA Masashi, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The direct synthesis of an Ni-Al layered double hydroxide (LDH) as the active material in an Ni-metal hydride secondary battery on an electron-conductive substrate was performed using liquid phase deposition method. A reduction in charge-transfer resistance was achieved by coating a Ni-Al LDH film on a Ni foam surface current collector, as a result of improved adhesion between the current collector and the active material. (C) The Electrochemical Society of Japan, All rights reserved.
    電気化学会, 2015年10月, Electrochemistry, 83(10) (10), 803 - 806, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MAKI Hideshi, KATAOKA Daisuke, MIZUHATA Minoru
    The effects of the molecular structure and solution pH on compounds prone to lactam lactim tautomerism have been evaluated by N-15 NMR spectroscopy. The lactam-lactim tautomerism activities of cP(3)O(6)(NH)(3)(3-) and cP(4)O(8)(NH)(4)(4-) showed a significant pH dependence, with the process being inactivated under alkaline conditions because of the decrease in the number of hydrogen atoms by the deprotonation of the anions. The tautomerism was activated under the acidic conditions by the increase in the number of dissociative hydrogen atoms resulting from the protonation of the anions. cP(3)O(6)(NH)(3)(3-) has much more of a planar molecular structure than cP(4)O(8)(NH)(4)(4-), meaning that the hydrogen atoms in cP(3)O(6)(NH)(3)(3-) would be delocalized over the entire structure to a greater extent than those in cP(4)O(8)(NH)(4)(4-). This difference in the distribution of hydrogen atoms would result in the lactam lactim tautomerism activity of cP(3)O(6)(NH)(3)(3-) being higher than that of cP(4)O(8)(NH)(4)(4-). The results have shown that the following factors are critical to the achievement of an efficient anhydrous proton conductor: (1) the regular molecular arrangement of highly planar molecules; (2) the existence of a large number of dissociative protons in a molecule; and (3) a molecular structure with a small energy barrier for the structural rearrangement required of the tautomerism process.
    American Chemical Society, 2015年09月, The Journal of Physical Chemistry B, 119(37) (37), 12289 - 12298, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Masashi Takigawa, Minoru Mizuhata
    The direct synthesis of the adhered Ni-Al LDH thin film onto the surface of electrically conductive substrates by the liquid phase deposition (LPD) reaction is carried out for the development of the positive electrode. The complexation and solution equilibria of the dissolved species in the LPD reaction have been clarified by a theoretical approach, and the LPD reaction conditions for the Ni-Al LDH depositions are shown to be optimized by controlling the fluoride ion concentration and the pH of the LPD reaction solutions. The yields of metal oxides and hydroxides by the LPD method are very sensitive to the supersaturation state of the hydroxide in the reaction solution. The surfaces of conductive substrates are completely covered by the minute mesh-like Ni-Al LDH thin film; furthermore, there is no gap between the surfaces of conductive substrates and the deposited Ni-Al LDH thin film. The active material layer thickness was able to be controlled within the range from 100 nm to 1 mu m by the LPD reaction time. The high-crystallinity and the arbitrary-thickness thin films on the conductive substrate surface will be beneficial for the interface control of charge transfer reaction fields and the internal resistance reduction of various secondary batteries.
    AMER CHEMICAL SOC, 2015年08月, ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 7(31) (31), 17188 - 17198, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MIZUHATA Minoru, KATAYAMA Akihito, MAKI Hideshi
    TiO2/porous Si (PSi) nanocomposites were fabricated by liquid-phase deposition with anodization of PSI. Scanning electron microscopy-energy-dispersive X-ray spectroscopy showed that TiO2 was only deposited in the fine pores of anodized PSi (ca. 7.4 nm) when the PSi surface was anodized in the presence of Ti ions as F- scavengers. The TiO2/PSi nanocomposites were fabricated by anodization of PSi in a H2TiF6 electrolyte at a constant potential. The amount of Ti deposited was maximum at 300 mV vs. Ag/AgCl electrode, and the deposition process was controlled by varying the applied potential for PSi anodization. The charge/discharge capacities of the fabricated TiO2/PSi nanocomposites as Li-ion battery anodes were determined. Improvements in the charge/discharge capacity were achieved by improving the PSi wettability by TiO2 deposition and activation of Si on the surface of the anodized PSi fine pores. TiO2/PSi fabricated by anodization maintained a high charge/discharge capacity without rapid degradation, because SiO2, which causes rapid degradation of the charge/discharge capacity, was reduced by Li metal. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE, 2015年06月, Journal of Fluorine Chemistry, 174, 62 - 69, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Carbon Dioxide Absorption Behavior of Surface-modified Lithium Orthosilicate / potassium Carbonate Coexistence System Prepared with Ball Milling
    KANKI Kyoheii, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    2015年06月, Proceedings of The 10th International Conference on Molten Salt Chemistry and Technology(MS10) and 5th Asian Conference onfMolten Salt Chemistry and Technology(AMS5), 204 - 211, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Hideshi Maki, Katsuyoshi Yoshida, Hiroyuki Nariai, Minoru Mizuhata
    Na-23, Cl-35, Br-81, and Rb-87 NMR have been applied to clarify the influence of electrostatic and hydrophobic interactions on the counterion binding equilibria of weakly acidic and basic polyelectrolytes with negatively and positively charged polyions, respectively. Na+ and Rb+ ions capable of binding to weakly acidic polymers (i.e., polyacrylate acid (PAA)), and Cl- and Br- ions capable of binding to weakly basic polymers (i.e., poly(N-vinylimidazole) (PVIm) and polyallylamine (PAAm)) were used as representative examples to measure these interactions. The results revealed that the longitudinal and transverse NMR relaxation rates of the Cl-, Br- and the Rb+ counterions in the PVIm and PAA systems were faster than those of free Cl-, Br- and Rb+ ions when the polyions were completely neutralized. The binding interactions between the Cl-, Br- and the Rb+ ions and PVIm and PAA were found to be hydrophobic in nature because the magnitudes of these effects were found to be dependent on the hydrophobicities of the polyelectrolytes and the counterions. Although a slight hydrophobic interaction was detected between the Rb+ ions and PAA, where the degree of neutralization of the polyacid (alpha) was 1, Na+ ions also started to bind to PAA at a = 0.65, where the linear charge density corresponded to the Bjerrum length. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE BV, 2015年04月, COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, 471, 1 - 10, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MAKI Hideshi, RYOUSHI Kazuomi, NARIAI Hiroyuki, MIZUHATA Minoru
    The synthesis and isolation of the sodium salt of cyclo-tri-mu-imidotetraphosphate, i.e. Na(4)cP(4)O(9)(NH)(3)center dot H2O, were achieved by the hydrolysis of Na(4)cP(4)O(6)(NH)(4)center dot 2H(2)O under very weak acidic conditions, i.e. using 0.2 mot L-1- propionic acid and the pH-controlled recrystatlization procedure. The purity of Na(4)cP(4)O(9)(NH)(3)center dot H2O was improved from 2% to 95% by the pH-controlled recrystallization only two times. The first protonation constants of a series of cyc/o-p-imidotetraphosphate anions, i.e. cP(4)O(12-n)(NH)(n)(4-) (n = 0, 2, 3, 4), were determined by potentiometric titration and 31P NMR chemical shift measurements in aqueous solution. Regardless of the paucity of the purity of trans-cP4010(NH)24anions, the protonation processes of all anions may be evaluated accurately without any previous purification, because the NMR signals corresponding to cP(4)O(12-n)(NH)(n)(4-) (n = 0, 2, 3, 4) anions are well resolved. The logarithmic first protonation constants increase with a "linear" increase in the number of imino groups which constitute the tigand molecules. Macroscopic protonation reactions could be divided into three microscopic protonation processes for -0-P02-0-, -O--P02-NH--, and -NH-P02-NHgroups. The basicity of the -NH-P02-NH- group is especially high, because the detocalization of H+ ions by lactam-lactim tautomerism on the whole ring molecule of cP306(NH)3 and cP408(NH)4 enhances the protonation of these tigands. In addition, also the concurrent change observed in the 31P NMR chemical shift values of the phosphorus nuclei in the -0-P02-NH- and -NH-P02-NH- groups of cP(4)O(9)(NH)34- anions suggested the effect of the lactam-tactim tautomerism. The intrinsic 31P NMR chemical shifts for the central phosphorus nuclei for -0-P02-0-, -0-P02-NH-, and -NH-P02-NHgroups show a good proportional relationship with the number of nitrogen atoms bonded to the central phosphorus atoms. Two types of imino groups with mutually dissimilar chemical environments which are present in the Na(4)cP(4)O(9)(NH)(3) molecule, that is -O-PO2-NH-PO2-NH- and -NH-PO2-NH-P02NH-, brought about a two-stage pyrolytic elimination of imino groups from the initial stage of combustion over a wide temperature range.
    Royal Society of Chemistry, 2014年08月, Dalton Tranactions, 43(30) (30), 11611 - 11623, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Yuzo Okumura, Hirotaka Ikuta, Minoru Mizuhata
    The liquid-phase deposition (LPD) reaction and the deposition mechanisms for the preparation of hazy TiO2, transparent TiO2 and NH4TiOF3 films were investigated by quantitative F-19 NMR analysis. Contrary to the conventional understanding, the F-19 NMR spectra indicated that BF3(OH)(-) formed within a short reaction time, and the concentration of BF3(OH)(-) was always much higher than that of BF4- during the LPD reaction. Quantitative analysis also indicated that several types of titanium complexes coordinated by fluoride ions dissolved in the LPD reaction solutions, but they were not detected by F-19 NMR measurement because of rapid ligand substitution. A highly dense and transparent anatase TiO2 thin film was obtained at pH 3.5, and the growth of the particles comprising the films was accelerated by increasing the pH. Conversely, nucleation and crystal growth in the thin films were suppressed at lower pH. Furthermore, in the induction period of the LPD reaction, a shift of chemical equilibrium, which decreased the proton concentration, was observed, and we suggest that the necessary supersaturation state for nucleation is attained during this induction period.
    AMER CHEMICAL SOC, 2014年06月, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, 118(22) (22), 11964 - 11974, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • MAKI Hideshi, TSUJITO Masahiko, NARIAI Hiroyuki, MIZUHATA Minoru
    The complexation behaviors of Be2+ with cyclo--imido triphosphate anions, cP(3)O(9-n)(NH)(n)(3-) (n=1, 2), have been investigated by both Be-9 and P-31 NMR techniques at -2.3 degrees C in order to clarify the coordination structures of the complexes. The spectra showed that cP(3)O(9-n)(NH)(n) (n=1, 2) ligands form ML, ML2, and M2L complexes with Be2+ ions, and the formation of complexes coordinating with nitrogen atoms of the cyclic framework in the ligand molecule has been excluded. These complexation trends are very similar to those of Be2+-cP(3)O(6)(NH)(3)(3-) system, which has been reported by us. The peak deconvolution of Be-9 NMR spectra made these beryllium complexes amenable to stability constant determinations. The stability constants of the complexes increase with an increase in the protonation constants of the ligands as the number of imino groups, which constitute the ligand molecules, is ascended. This increase is primarily attributable to the lower electronegativity of nitrogen atoms than oxygen atoms, which are directly bonded to central phosphorus atoms; moreover, tautomerism equilibrium in the entire of the imidopolyphosphate molecule is also responsible to the higher basicity. P-31 NMR spectra measured concurrently have verified the formation of the complexes estimated by the Be-9 NMR measurement. Intrinsic P-31 NMR chemical shift values of the phosphorus atoms belonging to ligand molecules complexed with Be2+ cations have been determined. Not only the protonation constants but also the stability constants of all Be2+ complexes increase approximately linearly with an increase in the number of imino groups. Copyright (c) 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    WILEY-BLACKWELL, 2014年03月, Magnetic Resonance in Chemistry, 52(3) (3), 69 - 81, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Minoru Mizuhata, Akihito Katayama, Hideshi Maki
    The titanium oxide/PSi nanocomposite was fablicated by liquid phase deposition (LPD) method with applying anodic potential. Results of SEM-EDX measurement showed that TiO2 deposited into the fine pore (ca. 7.4 nm) only when oxidized PSi surface was used as F-scavenger or PSi was anodized under the existence of titanium ions. TiO2/PSi nanocomposite was fabricated by anodization of PSi in H2TiF6 electrolyte under constant potential. As the amount of Ti maximized at 300 mV vs. Ag/AgCl, deposition process can be controlled by applied potential in this method. The charge/discharge capacities were measured for fabricated TiO2/PSi as lithium-ion battery anode. The improvement of the capacity was derived from the increase in PSi wettability by TiO2 deposition and activation of silicon in fine structure. In addition, TiO2/PSi fabricated by anodization kept higher capacity without rapid degradation, because of free from SiO2.
    ELECTROCHEMICAL SOC INC, 2014年, ELECTRODEPOSITION FOR MICRO- AND NANO- BATTERY MATERIALS, 61(9) (9), 9 - 20, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）
    神戸大学リポジトリ（Kernel）へのリンク

  • Minoru Mizuhata, Kaori Takeda, Hideshi Maki
    High temperature Raman spectroscopy of Sm doped CeO2/carbonate composite was measured in order to discuss the interaction between carbonate ion and solid oxide electrolyte at an interface in Sm doped CeO2/carbonate LT-SOFC. In Raman spectra with temperature of carbonate breathing mode of NK in initial heating process, whereas separated v(1)(CO32-) bands assigned to Na2CO3 and K2CO3 are observed clearly at lower temperature, unifying of these bands was observed due to solid state migration of carbonates at temperature lower than eutectic point (983 K). Degree of migration is affected by apparent average thickness (AAT) and Sm amount in oxide. Solid state diffusion at temperature lower than eutectic point of carbonate mixture is assisted by coexistence of solid oxides.
    ELECTROCHEMICAL SOC INC, 2014年, MOLTEN SALTS AND IONIC LIQUIDS 19, 64(4) (4), 45 - 56, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Interfacial phenomena of molten carbonate on ceria based oxide for LT-SOFC composite electrolytes using Raman spectroscopy (II)
    MIZUHATA MINORU, TAKEDA KAORI, MAKI HIDESHI
    In order to discuss the interaction between carbonate ion and solid oxide electrolyte at an interface in Sm doped CeO2/carbonate LT-SOFC, high temperature Raman spectroscopy is measured. Using in-situ high temperature Raman spectroscopy, solid state diffusion of ions in carbonate mixture is found below eutectic point. Degree of diffusion depends on the Sm content in Sm doped CeO2 kinds of solid oxide.
    2013年12月, Proceedings of EFC2013 - 5th European Fuel Cell Technology & Applications Conference - Piero Lunghi Conferenc, 357 - 358, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Interfacial behavior of alkalimetal carbonate coexisting with lithium silicate for CO2 storage and release
    MIZUHATA MINORU, KAMIKON-YA FUMIHIKO, KANKI KYOHEI, HIDESHI MAKI
    For improvement of surface activity of Li4SiO4 which is utilized for one of CO2 storage materials, the effect of surface modification of silicate on CO2 storage phenomena was discussed. Total storage amount of CO2 into Li4SiO4 are constant with increase of a surface area of silicate, however, the storage temperature is rapidly decreased. Coexisting alkali-metal carbonates promote the absorption of CO2. The absorption amount of CO2 depends on the composition of carbonates.
    2013年12月, Proceedings of EFC2013 - 5th European Fuel Cell Technology & Applications Conference - Piero Lunghi Conference, 355 - 356, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Hideshi Maki, Masahiko Tsujito, Makoto Sakurai, Tetsuji Yamada, Hiroyuki Nariai, Minoru Mizuhata
    The stability constants of ML-type complexes of the two linear triphosphate ligand anion analogues triphosphate () and diimidotriphosphate () were investigated thermodynamically using potentiometric titrations according to Schwarzenbach's procedure. The stability constants of the ML-type complexes of different divalent metal ions with are larger than those of the corresponding complexes with because of the greater basicity of the imino group. The order of the stability constants for the ML-type complexes follows the Irving-Williams order, indicating that only non-bridging oxygen atoms are coordinated directly to the different metal ions in both ligands, and that the imino groups cannot participate in coordination to the metal ions. In the complexation reactions of the Ca2+, Sr2+, Ba2+- and Cu2+, Zn2+, Ni2+- systems, each metal ion forms an enthalpically stable complex, and there was no suggestion of a conspicuous entropic effect based on the chelate effect. Monodentate complexes that are strongly coordinated with the ligands were therefore formed, whereas entropically stable bidentate complexes were formed in the complexation reactions of the Cu2+, Zn2+, Ni2+- and Ca2+, Ba2+, Sr2+- systems. According to the HSAB concept, hard metal cations such as Ca2+, Ba2+ and Sr2+ should bind to the harder oxygen atoms rather than the softer nitrogen atoms of the imidopolyphosphate anions, preventing direct coordination to the imino nitrogen atom.
    SPRINGER/PLENUM PUBLISHERS, 2013年11月, JOURNAL OF SOLUTION CHEMISTRY, 42(11) (11), 2104 - 2118, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Equilibrium Behavior for Transition Metal Ionic Species in Liquid Phase Deposition Reaction
    MIZUHATA MINORU, IKUTA HIROTAKA, OKUMURA YUZO, MAKI HIDESHI
    2013年09月, Proceedings of the International Conference of Nanomaterials Applications and Properties, 2(1) (1), 01NTF36(3PP), 英語
    [査読有り][招待有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Hideshi Maki, Yuki Mori, Yuzo Okumura, Minoru Mizuhata
    The optimum coordination structure of Ni-fluoro complexes for the preparation of Ni-Al LDH by LPD process and the diverse anion-exchange properties of as-deposited Ni-Al on alpha-alumina powder were quantitatively evaluated for the industrial application of new positive material for alkali secondary batteries. The [NiF6-x-y(NH3)(x)(OH-)(y)](n+) was more suitable than [NiF6](4-) as the precursor of the deposition of Ni-Al LDH in the LPD reaction, and the improved LPD reaction achieved the synthesis of high purity and high crystallinity Ni-Al LDH. All anion-exchanged Ni-Al LDHs for OH--, Cl--, SO42-, and CH3COO--forms kept the high crystallinity and showed the enlargement of interlayer distances. The tilting angle of the intercalated CH3COO- anions was about 15 degrees. Anion-exchange capacity remained constant at a minimum of 0.8 meq g(-1) in pH >10, increased as pH decreased, and reached a maximum of 8 meq g(-1) at pH 2. Anion-exchange of OH--form of Ni-Al LDH was accelerated by the neutralization of hydroxide ions in interlayers, in addition, the anion-exchange capacity and the crystallinity of Ni-Al LDH could be controlled by the amount of doped aluminum ions. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE SA, 2013年08月, MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS, 141(1) (1), 445 - 453, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Masahiko Tsujito, Tetsuji Yamada
    The stepwise protonation constants of two linear triphosphate ligand anions, triphosphate, P3O105- and di-imidotriphosphate, P3O8(NH)(2)(5), were investigated by potentiometric titration, and the intrinsic chemical shifts of the stepwise protonated species of these anions were determined from the pH-dependence of the P-31 NMR chemical shifts. All stepwise protonation constants of P3O8(NH)(2)(5-) were found to be larger than those of P3O105, and the (PNMR)-P-31 signals due to P3O8(NH)(2) always appeared at a lower magnetic field compared to the signals due to P3O10. These results indicate higher basicity of the P3O8(NH)(2) ligand, because it contains two imino groups in the ligand molecule. The P-31 NMR signals for the end phosphate groups appear at a lower magnetic field than those for the middle phosphate groups, indicating that the basicity of the end phosphate group is higher than that of the middle phosphate group. It can be expected that the high basicity of the P3O8(NH)(2) ligand brings about the formation of high stability complexes with various metal ions. Furthermore, the only P-31 NMR signal due to the middle phosphate group of P3O8(NH)(2) ligand molecule clearly showed a low-field shift in the range of pH<2.5. The reason for this peculiar low-field shift should be the change of the localization of imino protons around the nitrogen atom in P3O8(NH)(2).
    SPRINGER/PLENUM PUBLISHERS, 2013年06月, JOURNAL OF SOLUTION CHEMISTRY, 42(5) (5), 1063 - 1074, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Tohru Miyajima
    Research on the counterion binding equilibria of the linear polyelectrolytes with anionic groups, i.e., calboxyl, sulfate, or phosphate group, is important for understanding the effect of the electrostatic interaction on the functionalities of polyions. For the analysis of the counterion binding equilibria of polyelectrolytes, the electrostatic interaction between the counterions and the ionic groups fixed on the polymer skeletons should be quantitatively evaluated. In this research, a "two-phase model" which the formation of a polyelectrolyte phase was assumed around the polymer skeleton was applied. In our previous study, it has been confirmed that the Donnan potential and the polyelectrolyte phase volume of weak acidic polyions can be expressed as a function of the average linear charge distance on the polyions. In this work, the divalent metal ion binding equilibria of dextran sulfate anions of different degree of substitution as typical strong acidic polyions was investigated in order to clarify the relationship between the polyelectrolyte phase volume, V(p), and the average linear charge distance of the negative charge fixed on the strong acidic polyion skeletons. The polyelectrolyte phase volume per fixed ionic group on a polyelectrolyte skeleton, V(p)/n(p), which was estimated by the application of the two-phase model showed a nonmonotonic change against the average linear charge distance, 1/b. The V(p)/n(p) increased drastically in 0 < 1/b < 0.2 angstrom(-1) and showed the local maximum at 1/b = ca. 0.25 angstrom(-1) The obtained findings are expected to provide important information for the molecular design of functional polyions of various shapes.
    AMER CHEMICAL SOC, 2011年06月, MACROMOLECULES, 44(12) (12), 5027 - 5035, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Yoshiki Ueda, Hiroyuki Nariai
    The stepwise protonation constants of a series of thiomonophosphate anions, i.e., monothiomonophosphate, dithiomonophosphate, trithiomonophosphate, and tetrathiomonophosphate anions, were determined by (31)P NMR chemical shift measurements in aqueous solution. Despite the remarkably fast hydrolysis rates of these anions, the protonation processes of all thiomonophosphate anions may be evaluated accurately without any previous purification, because the NMR signals corresponding to thiomonophosphate anions and hydrolyzed residues are well resolved. The stepwise protonation constants decrease with an increase in the number of sulfur atoms bound to the central phosphorus atom. It was revealed that the logarithms of the stabilities of the proton complexes of the series of thiomonophosphate anions decrease "linearly" with an increase in the number of sulfur atoms in the anions. The intrinsic (31)P NMR chemical shifts Clue to orthophosphate and tetrathiomonophosphate anions show upfield shifts upon successive protonations of the anions, whereas the shifts of mono-, di-, and trithiomonophosphate anions move downfield relative to the anions upon protonation. Furthermore, more asymmetric molecular structures experience greater changes in their X-P-Y bond angles upon protonation or complex formation, leading to drastic changes in the nuclear screening. The symmetry of the molecular structure is related to the direction of the (31)P NMR chemical shift change upon successive protonation of thiomonophosphate anions.
    AMER CHEMICAL SOC, 2011年04月, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, 115(13) (13), 3571 - 3577, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Hiroyuki Nariai, Tohru Miyajima
    Microscopic information on the complexation of Be2+ with cyclo-tri-mu-imidotriphosphate anions in aqueous solution has been gained by both Be-9 and P-31 NMR techniques at -2.3 degrees C. Separate NMR signals corresponding to free and complexed species have been observed in both spectra. Based on an empirical additivity rule, i.e., proportionality observed between the Be-9 NMR chemical shift values and the number of coordinating atoms of ligand molecules, the Be-9 NMR spectra have been deconvoluted. By precise equilibrium analyses, the formation of [BeX(H2O)(3)](+) and [BeX2(H2O)(2)](0) (X = non-bridging oxygen donor as a coordination atom in the phosphate groups) has been verified, and the formation of complexes coordinating with the nitrogen atoms of the cyclic framework in the ligand molecule has been excluded. Instead, the formation of one-to-one (ML) complexes, one-to-two (ML2), together with two-to-one (M2L) complexes (L = cP(3)O(6)(NH)(3)) has been disclosed, the stability constants of which have been evaluated as log K-ML = 3.87 +/- 0.03 (mol dm(-3))(-1), log K-ML2 = 2.43 +/- 0.03 (mol dm(-3))(-2) and log K-M2L = 1.30 +/- 0.02 (mol dm(-3))(-2), respectively. P-31 NMR spectra measured concurrently have verified the formation of the complexes estimated by the Be-9 NMR measurement. Intrinsic P-31 NMR chemical shift values of the phosphorus atoms belonging to ligand molecules complexed with Be2+, together with the P-31-P-31 spin-spin coupling constants have been determined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2011年03月, POLYHEDRON, 30(5) (5), 903 - 912, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Kitano Katsuyuki, Maki Hideshi, Nariai Hiroyuki
    2007年07月, Phosphorus Research Bulletin, 21, 48 - 52, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • T Takeuchi, N Murase, H Maki, T Mukawa, H Shinmori
    A novel synthetic dopamine receptor bearing bidentate binding sites were prepared by covalent imprinting using a disulfide linkage which is cleaved and oxidized to a non-covalent sulfoxide recognition group. The used templates have dopamine-like structures connected to an allyl moiety via a disulfide and to a 4-vinylphenyl group via a cyclic boronic diester. After the polymerization, the ester bonds were hydrolyzed and the disulfide bond was reduced to remove the template moiety from the polymer matrix, followed by the oxidation to transform the thiol residues into sulfonic acid (post imprinted process). The imprinted polymer adsorbed dopamine selectively in aqueous solution with the two-point interaction, i.e. the formation of cyclic boronic diester and electrostatic interaction with the sulfonic acid residue.
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2006年02月, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 4(3) (3), 565 - 568, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Toshifumi Takeuchi, Nobuo Murase, Hideshi Maki, Takashi Mukawa, Hideyuki Shinmori
    A novel synthetic dopamine receptor bearing bidentate binding sites were prepared by covalent imprinting using a disulfide linkage which is cleaved and oxidized to a non-covalent sulfoxide recognition group. The used templates have dopamine-like structures connected to an allyl moiety via a disulfide and to a 4-vinylphenyl group via a cyclic boronic diester. After the polymerization, the ester bonds were hydrolyzed and the disulfide bond was reduced to remove the template moiety from the polymer matrix, followed by the oxidation to transform the thiol residues into sulfonic acid (post imprinted process). The imprinted polymer adsorbed dopamine selectively in aqueous solution with the two-point interaction, i.e. the formation of cyclic boronic diester and electrostatic interaction with the sulfonic acid residue. © The Royal Society of Chemistry 2006.
    2006年, Organic and Biomolecular Chemistry, 4(3) (3), 565 - 568, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Convenient Syntheses and Physical Properties of Various cyclo-Decaphosphates
    Nariai Hiroyuki, Maruishi Shouhei, Maki Hideshi
    2005年12月, Phosphorus Research Bulletin, 19, 194 - 197, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Phosphorylation of methylamine with inorganic monoimido-cyclo-triphosphate
    Inoue Hideko, Nakayama Hirokazu, Tsuhako Mitsutomo, Maki Hideshi, Nariai Hiroyuki, Eguchi Taro
    2004年12月, Phosphorus Research Bulletin, 17, 170 - 173, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • H Nariai, Y Makino, H Maki
    The thermal behavior of various zinc cyclo-phosphates (zinc cyclo-tri-, Zn-3(P3O9)(2)(.)1 1H(2)O; cyclo-hexa-, Zn(3)P(6)O(18)(.)10H(2)O; cyclo-octaphosphates, Zn(4)P(8)O(24)(.)20H(2)O; abbreviated as ZnP3m, ZnP6m, and ZnP8rn, respectively) were investigated with thermogravimetry differential thermal analyses (TG-DTA), X-ray diffractometry (XRD), and high-performance liquid chromatography-flow injection analysis (HPLC-FIA). With increasing of temperature, cyclo-triphosphate changed to short-chain phosphates at 200 degreesC, and then further changed to cyclo-tetraphosphate, finally changed to insoluble highpolyphosphates (Pinsol+) at 700 degreesC. The behaviors of cyclo-hexaphosphate were similar to those of cyclo-triphosphate except of temperatures of transformations to cyclo-tetraphospliate. On the other hand, cyclo-octaphosphate dehydrated of almost all crystallization waters at about 100 degreesC, and decomposed to ortho- (P-1), di- (P-2), tri- (P-3), Oligo- (P-4-P-20: P-oliogo), and soluble polyphosphates (<P-21: P-poly). At about 560 degreesC, their phosphates changed to P-insol. Only under humid-atmosphere conditions, cyclo-octaphosphate transformed to cyclo-tetraphosphate. It was found that a presence of water (vapor) remarkably affected the products in way of thermal changes. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE SA, 2004年05月, MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS, 85(1) (1), 1 - 5, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • H Onoda, H Nariai, H Maki, Motooka, I
    Mechanochemical effects were investigated in the mixture of a rare earth compound (Nd(NO3)(3).6H(2)O, NdCl3.6H(2)O, Nd-2(CO3)(3).8H(2)O, Ce(NO3)(3).6H(2)O, CeCl3.7H(2)O, or Ce-2(CO3)(3).8H(2)O) and (NH4)(2)HPO4. These mixtures were ground and then heated. These ground mixtures and thermal products were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetry-differential thermal analyses (TG-DTA), and adsorption of nitrogen. By grinding, Rhabdophane-type rare earth (Nd or Ce) phosphate was formed in the mixture of Nd(NO3)(3).6H(2)O-(NH4)(2)HPO4 or Ce(NO3)(3).6H(2)O-(NH4)(2)HPO4. By mechanical treatment, Rhabdophane-type neodymium phosphate was formed at lower temperature in the mixture of NdCl3.6H(2)O-(NH4)(2)HPO4. The mixture of CeCl3.7H(2)O-(NH4)(2)HPO4 indicated XRD peaks of CeO2 by heating, whereas ground mixtures transformed to Rhabdophane-type cerium phosphate. Specific surface areas of Rhabdophane-type neodymium and cerium phosphates verified from 0.1 to 120 m(2)/g depending on various synthetic conditions. Rhabdophane-type neodymium and cerium phosphates which had large specific surface area were obtained by grinding with ethanol and then heating. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE SA, 2003年02月, MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS, 78(2) (2), 400 - 404, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • H Onoda, H Nariai, H Maki, Motooka, I
    Urea or biuret was added to the thermal synthetic system of Rhabdophane-type neodymium and cerium phosphates. The mixture of a rare earth compound, a phosphorus compound, and an additive [CO(NH2)(2) or NH(CONH2)(2)] was heated at 150degreesC or 300degreesC for 20 hr, and the thermal products were analyzed by the XRD, FT-IR, and BET methods. H3PO4 and (NH4)(2)HPO4 were used for phosphorus compounds, and for rare earth compounds, Nd2O3, Nd(NO3)(3) . 6H(2)O, NdCl3 . 6H(2)O, Nd-2(CO3)(3) . 8H(2)O, CeO2, Ce(NO3)(3) . 6H(2)O, CeCl3 . 7H(2)O, and Ce-2(CO3)(3) . 8H(2)O were used. Urea and biuret worked not only as a dispersing agent but also as a reactant. By the addition of biuret, the thermal products changed from cerium oxide to Rhabdophane-type cerium phosphate in the system using CeCl3 . 7H(2)O and (NH4)(2)HPO4. Addition of urea or biuret influenced the specific surface area of Rhabdophane-type neodymium and cerium phosphates. Furthermore, to increase the reactivity of the raw solid materials, mechanical treatment was performed. The mixture of diammonium hydrogenphosphate and a rare earth compound was ground with water and then heated. The influence of the addition of urea or biuret was also studied in these systems.
    CONSULTANTS BUREAU, 2002年05月, JOURNAL OF MATERIALS SYNTHESIS AND PROCESSING, 10(3) (3), 121 - 126, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • H Onoda, H Nariai, H Maki, Motooka, I
    Each rare earth compound (rare earth element; R = La, Ce, and Nd, anion; oxide, carbonate, chloride, nitrate, sulfate, oxalate, and fluoride) was mixed with (NH4)(2)HPO4 or H3PO4 in P/R = 1, 3, and 5, and heated in air. The resulting salts were analyzed by TG-DTA, XRD and FT-IR. CePO(4.)nH(2)O was not formed in the system of CeO2-H3PO4. However, this phosphate was synthesized in the systems of Ce(NO3)(3).6H2O-(NH4)(2)HPO4, Ce-2(CO3)(3).8H2O-, CeCl3.7H(2)O-, and Ce(NO3)(3).6H(2)O-H3PO4. The crystallinity Of CePO4.nH(2)O was high in the systems of CeCl3.7H(2)O-, and Ce(NO3)(3).6H(2)O-H3PO4. In P/Ce = 1, formation of CeO2 was observed in the systems of Ce-2(CO3)(3).8H(2)O-, CeCl3.7H(2)O-, and Ce-2(C2O4)(3).9H(2)O-(NH4)(2)HPO4. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    ELSEVIER SCIENCE SA, 2002年01月, MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS, 73(1) (1), 19 - 23, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • H Onoda, H Nariai, A Moriwaki, H Maki, Motooka, I
    Various rare earth phosphates [rare earth elements: R = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Yb, and Y; phosphates: Monazite-type, Xenotime-type, Rhabdophane-type, and Weinshenkite-type orthophosphates RPO4, polyphosphate R( PO3)(3), and ultraphosphate RP5O14] were synthesized by heating the mixtures of each rare earth oxide and diammonium hydrogenphosphate or phosphoric acid. The compositions of rare earth phosphates were determined by XRD, FT-IR, and TG-DTA. Catalytic properties were studied as one of properties of various rare earth phosphates. Specific surface areas of samples were measured by the BET method. Acid strengths and amounts of acidic sites were measured using several indicators by n-butylamine titration. Acidic properties were also confirmed by adsorption of ammonia. Various rare earth phosphates were characterized by catalytic activities on dehydration reaction of 2-propanol, cracking/dehydrogenation reaction of cumene, and isomerization reaction of butene. The characterization of catalysts was discussed with regard to type of rare earth elements, type of phosphates, and type of phosphorus resources.
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2002年, JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, 12(6) (6), 1754 - 1760, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Hideshi Maki, Tatsuo Yokota, Katsuyoshi Yoshida, Tohru Miyajima, Hiroyuki Nariai
    Compared with cyclo-triphosphate anions, cyclo-tri-μ-imidotriphosphate anions (Figure 1), cP3(NH)33-, form stable complexes with transition metal ions. Two experimental procedures, potentiometry and spectroscopy, have been applied to determine the stability constants of the complexes with Co2+, Ni2+, and Cu2+ ions at 25°C and at I = 0.10 (NaClO4). One-to-one (ML) complex formation has been assumed for the analyses. In the presence of sufficiently high concentration of metal ions, the log β1 values determined by both methods are consistent with each other, whereas the log β1 value determined by spectroscopy decreases with the decrease in metal ion concentration. This peculiar phenomenon cannot be explained by the presence of additional complexes, that is, ML2 or M2L. One possible reasoning is agglomeration formation of ligand molecules mediated by countercations in aqueous solution.
    2002年, Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 177(6-7) (6-7), 1693 - 1696, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Hideshi Maki, Yoshiki Ueda, Hiroyuki Nariai
    2002年, Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 177(8-9) (8-9), 2235 - 2235, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Hiroyuki Nariai, Yoshiyuki Toge, Hideshi Maki
    2002年, Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 177(8-9) (8-9), 2237 - 2238, 英語
    [査読有り]
    研究論文（国際会議プロシーディングス）

  • Synthesis and surface properties of copper and magnesium cyclo-tetraphosphates containing rare earth elements
    Hiroaki Onoda, Hiroyuki Nariai, Hideshi Maki, Itaru Motooka
    2001年06月, Phosphorus Research Bulletin, 12, 139 - 148, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Comparison of the complexation behaviors of triphosphate anions with diimidotriphosphate anions
    Hideshi Maki, Tetsuji Yamada, Hiroyuki Nariai, Makoto Watanabe, Makoto Sakurai, Tohru Miyajima
    2001年06月, Phosphorus Research Bulletin, 12, 149 - 154, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • A 9Be NMR study on the coordination structures of Be2+ complexes with cyclo-m-imido-polyphosphate anions (II)
    Hideshi Maki, Masahiko Tsujito, Hiroyuki Nariai, Makoto Watanabe, Makoto Sakurai, Tohru Miyajima
    2001年06月, Phosphorus Research Bulletin, 12, 161 - 166, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • A 9Be NMR study on the coordination structures of Be2+ complexes with cyclo-m-imido-polyphosphate anions (I)
    Hideshi Maki, Masahiko Tsujito, Hiroyuki Nariai, Makoto Watanabe, Makoto Sakurai, Tohru Miyajima
    2001年06月, Phosphorus Research Bulletin, 12, 155 - 159, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Thermal Behavior of Rare-earth cyclo-Octaphosphates
    Hiroaki Onoda, Hiroyuki Nariai, Hideshi Maki, Itaru Motooka
    神戸大学, 2000年, 神戸大学工学部紀要, 18-A, 39 - 46, 英語
    研究論文（大学，研究機関等紀要）

  • Mechanochemical effects of some rare-earth ultraphosphates and reforming of their surface for catalytic properties
    Hiroaki Onoda, Hiroyuki Nariai, Hideshi Maki, Itaru Motooka
    1999年06月, Phosphorus Research Bulletin, 9, 69 - 74, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Thermal behavior of lead cyclo-triphosphate
    Hiroyuki Nariai, Tetsuya Tatsukawa, Hideshi Maki, Itaru Motooka
    1998年06月, Phosphorus Research Bulletin, 8, 113 - 118, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Mechanochemical effects on the reactivity of Ni3(PO4)2-(NH4)2HPO4-M2CO3 (M: alkaline metal) mixture
    Hiroyuki Nariai, Shinji Shibamoto, Hideshi Maki, Itaru Motooka
    1998年06月, Phosphorus Research Bulletin, 8, 101 - 106, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Acidic properties and catalytic activities of various cyclo-tetraphosphates
    Hiroyuki Nariai, Hironori Taniguchi, Hideshi Maki, Itaru Motooka
    1998年06月, Phosphorus Research Bulletin, 8, 119 - 124, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • Mechanochemical Decomposition of Sodium Triphosphates by Grinding
    Itaru Motooka, Hiroyuki Nariai, Hideshi Maki
    神戸大学, 1998年, 神戸大学工学部紀要, 45, 73 - 80, 英語
    研究論文（大学，研究機関等紀要）

  • Preparation and Properties of Some Phases of Disodium Diphosphonates
    Itaru Motooka, Hiroyuki Nariai, Hideshi Maki
    1997年, 神戸大学工学部紀要, 44, 125 - 132, 英語
    研究論文（大学，研究機関等紀要）

  • Syntheses and thermal behavior of some cation-mixed cyclo-phosphates
    Hiroshi Matsukizono, Hiroyuki Nariai, Hideshi Maki, Itaru Motooka
    1996年06月, Phosphorus Research Bulletin, 6, 269 - 272, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • 27Al NMR study on the complexation of long-chain polyphosphate anions
    Hideshi Maki, Tohru Miyajima, Hiroki Kodama, Shin-ichi Ishiguro, Hiroyuki Nariai, Itaru Motooka
    1996年06月, Phosphorus Research Bulletin, 6, 281 - 284, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • 27Al NMR study on multidentate complexation behavior of cyclo-m-imido-polyphosphate anions
    Hideshi Maki, Tohru Miyajima, Shin-ichi Ishiguro, Hiroyuki Nariai, Itaru Motooka, Makoto Sakurai, Makoto Watanabe
    1996年06月, Phosphorus Research Bulletin, 6, 9 - 12, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • On the protonation equilibria of cyclo-m-imido-polyphosphate anions(II)
    Hideshi Maki, Tohru Miyajima, Makoto Sakurai, Makoto Watanabe
    1995年06月, Phosphorus Research Bulletin, 5, 155 - 160, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • On the protonation equilibria of cyclo-m-imido-polyphosphate anions(I)
    Hideshi Maki, Tohru Miyajima, Makoto Sakurai, Makoto Watanabe
    1995年06月, Phosphorus Research Bulletin, 5, 149 - 154, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • 環状イミド三リン酸イオン群の多座配位及び微視的錯生成挙動に関する研究
    Hideshi Maki
    1995年03月, 学位論文（博士）, 英語
    学位論文（博士）

  • Comparison of the complexation behavior of cyclo-imido-triphosphate anions with cyclo-triphosphate anions in an aqueous solution
    Tohru Miyajima, Hideshi Maki, Makoto Sakurai, Shoji Sato, Makoto Watanabe
    1993年06月, Phosphorus Research Bulletin, 3, 31 - 36, 英語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

  • 城戸 浩胤, 園田 英博, 塚越 一彦, 前田 瑞夫, 高木 誠, 牧 秀志, 宮島 徹
    最近, 我々は新規な鋳型重合法として界面鋳型重合を考案した. Cu2+型樹脂は, 配位性官能基を有する界面活性剤としてオレイン酸, 樹脂形成モノマーとしてジビニルベンゼンを用いて合成した. この樹脂は非鋳型樹脂に比べて, 低濃度領域 ([Cu2+] =14-8～10-6mol・dm-3) において特徴的なCu2+錯生成挙動を示した. すなわち鋳型樹脂のCu2+吸着能は非鋳型樹脂と比べると103倍高かった. この高い吸着能は"鋳型効果"と密接な関係があると考えられる. したがって, さまざまな合成条件の下に樹脂を合成し, 得られた樹脂の錯生成平衡を電位差法で調べた. その結果, 開始剤の種類, エマルジョン中の水/油の比, および鋳型金属の性質などさまざまな因子が, この錯生成挙動に大きく影響することがわかった. 金属イオンの吸着平衡に及ぼす共存塩の影響を検討することにより, 樹脂表面上のオレイン酸炭化水素鎖の動きやすさなどの表面構造が鋳型効果の発現に密接に関係していることが示唆された. また本系では多座配位型の錯体形成が"鋳型効果"の必須条件になっていると考えられる.
    公益社団法人 高分子学会, 1993年, 高分子論文集, 50(5) (5), 403 - 410, 日本語
    [査読有り]
    研究論文（学術雑誌）

■ MISC
  • 異種酸化物により修飾されたコアシェル酸化物表面上におけるイオン伝導とゼータ電位の相関
    篠原史憲, 鈴木良将, 牧秀志, 水畑穣, 水畑穣
    2022年, 日本化学会春季年会講演予稿集(Web), 102nd

  • 定量NMRによるAl3+およびLa3+イオンのイオン対生成挙動解析
    牧秀志, 長谷川茜, 水畑穣
    2022年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 89th

  • 二元系含水溶媒中におけるリチウム電解液の溶媒和に関する定量NMRによる考察
    永井将崇, 牧秀志, 水畑穣, 水畑穣
    2022年, 日本化学会春季年会講演予稿集(Web), 102nd

  • ¹⁵N NMR法による環状イミドリン酸イオンのラクタム-ラクチム互変異性の活性評価—¹⁵N NMR Insights into Lactam-Lactim Tautomerism Activity Using Cyclo-μ-Imidopolyphosphates
    牧 秀志, 片岡 大亮, 水畑 穣
    日本無機リン化学会, 2021年06月, Phosphorus letter, (101) (101), 12 - 25, 日本語

  • 非水電解液中の酸化リチウムコバルト(III)の表面電位測定法
    水畑穣, 水畑穣, 鈴木良将, 牧秀志, 松井雅樹, 岡江功弥, 守澤和彦, 永峰政幸
    2021年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 88th

  • 定量NMRによる三価金属イオンのイオン対生成挙動の評価
    牧秀志, 牧秀志, 長谷川茜, 藤本健太, 水畑穣, 水畑穣
    2021年, 分析化学討論会講演要旨集(Web), 81st

  • 酸化物コーティングによる表面電位のイオン移動に与える影響(1)
    水畑穣, 水畑穣, 鈴木良将, 南山達人, 篠原史憲, 牧秀志, 松井雅樹
    2021年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2021

  • 二元系非水溶媒中での酸化リチウムコバルト(III)のζ電位と固液界面でのイオン伝導
    鈴木良将, 牧秀志, 松井雅樹, 水畑穣, 水畑穣
    2021年, 電池討論会PDF要旨集(CD-ROM), 62nd

  • 1H NMRの信号強度に与えるナトリウムイオンの溶媒和構造の影響
    高瑛徹, 元平ゆき奈, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣, 水畑穣
    2021年, 日本分析化学会年会講演要旨集(Web), 70th

  • 高濃度リチウム塩水溶液のイオン間相互作用と水和構造に及ぼすアニオン種の影響
    牧秀志, 牧秀志, 松田玲依, 水畑穣, 水畑穣
    2021年, 日本分析化学会年会講演要旨集(Web), 70th

  • CeO2:Sm3+/三元系溶融炭酸塩共存系におけるイオン伝導に与える固相の影響
    水畑穣, 市川裕大, 松井雅樹, 牧秀志
    2020年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 87th

  • SEI被膜形成の抑制によるLi-Sn系金属間化合物負極のサイクル性向上
    松井雅樹, 坂本涼, 牧秀志, 水畑穣
    2020年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 87th

  • 水和物溶融体の1H qNMRの信号強度に対するイオン間相互作用と水和構造の影響
    牧秀志, 水畑穣
    2020年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 87th

  • CeO2ナノ粒子と共存する三次元溶融炭酸塩の電気伝導率
    水畑穣, 水畑穣, 市川裕大, 牧秀志, 松井雅樹
    2020年, 溶融塩化学討論会講演要旨集(CD-ROM), 52nd

  • CaドープによるP3型NaxCoO2の不可逆相転移抑制
    長谷川裕菜, 伊舎堂雄二, 岡田重人, 岡田重人, 水畑穣, 牧秀志, 松井雅樹, 松井雅樹
    2020年, 電池討論会PDF要旨集(CD-ROM), 61st

  • 1H NMR信号強度に対する高濃度リチウム塩水溶液のイオン間相互作用と水和構造の影響
    松田玲依, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2020年, 分析化学討論会講演要旨集(Web), 80th

  • NMR信号強度に対する高濃度リチウム塩水溶液のイオン間相互作用と水和構造の影響
    松田玲依, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2020年, 日本分析化学会年会講演要旨集(Web), 69th

  • フッ素錯体を前駆体とする層状複水酸化物含有アクリルゲルシートを用いた鉄の腐食反応解析
    歌門孝太, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣, 水畑穣
    2020年, フッ素化学討論会講演要旨集, 43rd (CD-ROM)

  • ガーネット型リチウムイオン伝導体Li7-xLa3Zr2-xTaxO12の低温合成プロセスの検討
    LI Shuang, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2020年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 33rd

  • 表面修飾を施した金属酸化物の固液界面近傍におけるイオン伝導
    南山達人, 牧秀志, 松井雅樹, 水畑穣
    2019年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 86th

  • PC-DMEを溶媒とするLiCoO2/LiClO4溶液共存系のイオン伝導と溶媒和構造に対する固相の影響
    鈴木良将, 牧秀志, 松井雅樹, 水畑穣
    2019年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 86th

  • 単分散CeO2:Sm3+ナノ粒子と共存するLi/Na二元系溶融炭酸塩の物性
    水畑穣, 久保寛, 松井雅樹, 牧秀志
    2019年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 86th

  • 電解質水溶液の1H NMR強度の濃度依存性
    牧秀志, 牧秀志, 十川廉, 水畑穣
    2019年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 99th

  • 表面電位を制御された金属酸化物と共存する電解質溶液の電気伝導率
    南山達人, 牧秀志, 牧秀志, 松井雅樹, 水畑穣
    2019年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 99th

  • 定量NMRと活量測定による高濃度電解質水溶液のイオン間相互作用と水和構造の研究
    牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2019年, 溶融塩および高温化学, 62(3) (3)

  • 定量NMR法による高濃度電解質水溶液の溶媒和構造解析
    牧秀志, 牧秀志, 十川廉, 水畑穣
    2019年, 分析化学討論会講演要旨集, 79th

  • 二元系非水溶媒を用いたLiCoO2/LiClO4溶液共存系のイオン伝導挙動
    鈴木良将, 田口航平, 粕谷素洋, 牧秀志, 牧秀志, 松井雅樹, 栗原和枝, 水畑穣
    2019年, 電池討論会PDF要旨集(CD-ROM), 60th

  • 高濃度アルカリ金属塩水溶液の1H qNMRの信号強度に対する水和構造の影響
    牧秀志, 松田玲依, 松井雅樹, 水畑穣
    2019年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2019

  • 非水二元系溶媒を含むLiCoO2/LiClO4溶液共存系における溶媒和の濃度依存性
    鈴木良将, 牧秀志, 松井雅樹, 水畑穣
    2019年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2019

  • 塩化カルシウム水和物溶融体におけるイオン間相互作用と水和構造が及ぼす定量NMRの信号強度への影響
    牧秀志, 牧秀志, 水畑穣, 水畑穣
    2019年, 溶融塩化学討論会講演要旨集(CD-ROM), 51st

  • 層状複水酸化物を含有するアクリルゲルシートによる金属表面の腐食抑制
    歌門孝太, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2019年, フッ素化学討論会講演要旨集, 42nd

  • 定量NMRと活量測定による高濃度電解質水溶液のイオン間相互作用と水和構造の研究—Interionic Interaction and Hydration Structure of High Concentration Aqueous Electrolyte Solution by Quantitative NMR and Activity Measurement of the Solvent
    牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会溶融塩委員会, 2019年, 溶融塩および高温化学 = Molten salts / 電気化学会溶融塩委員会 編, 62(3) (3), 170 - 177, 日本語

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜上における電荷移動反応のイオン/電子伝導カップリングの粒子間距離依存性
    大川博之, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2018年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 85th

  • カーボン被覆多孔質シリコンの細孔分布と電気化学特性
    滝口大, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2018年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 85th

  • CeO2:Sm3+/二元系溶融炭酸塩共存系におけるイオン伝導に与える固相の影響
    久保寛, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2018年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 85th

  • リチウム非水電解液/酸化物ナノ粒子混合系における溶存種の動的挙動変化
    牧秀志, 竹元毬恵, 国方伸亮, 松井雅樹, 水畑穣
    2018年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 85th

  • 亜鉛系水和物溶融体の分光物性に対する金属酸化物粉体の異相共存効果
    国方伸亮, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2018年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 85th

  • 四極子核定量NMRによるアルミニウム系水処理用凝集剤の加水分解反応に及ぼすアニオン種の影響の解析
    牧秀志, 牧秀志, OH Yongjin, 水畑穣
    2018年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 98th

  • 固液共存系における電解液のNMR緩和現象
    水畑穣, 牧秀志, 十川廉, 竹元毬恵, 国方伸亮, SONG Jung-Eun, 橘高志, 松井雅樹
    2018年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 98th

  • 固相へのイオン表面吸着に対する固相表面ゼータ電位の影響評価
    牧秀志, 橘高志, 松井雅樹, 水畑穣
    2018年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2018

  • 金属酸化物の粉体表面近傍におけるイオン伝導に及ぼす固体表面電荷の影響
    南山達人, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2018年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2018

  • 単分散CeO2:Sm3+ナノ粒子と共存する(Li,Na)2CO3のイオン伝導
    久保寛, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2018年, 溶融塩化学討論会要旨集, 50th

  • 四極子核定量NMRによるAl系水処理用凝集剤の加水分解反応の対アニオン濃度依存性解析
    牧秀志, 牧秀志, オ ヨンジン, 水畑穣
    2018年, 分析化学討論会講演要旨集, 78th

  • 金ナノ粒子ポリエチレンイミン薄膜上の電荷移動反応におけるイオン/電子伝導カップリング
    大川博之, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 84th

  • 多孔質アルミナ細孔内のイオン伝導に対する液相析出法による酸化物表面修飾の影響
    牧秀志, 瀬戸翔平, 水畑穣
    2017年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 84th

  • ニッケル水素二次電池の劣化を抑制する正極導電ネットワーク形成と性能改善に関する検討(その2)
    森本勝哉, 森本勝哉, 永島郁男, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 84th

  • 濃厚電解質水溶液/シリカナノ粒子共存系における水分子の物性評価
    国方伸亮, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 84th

  • 定量27Al NMRによるアルミニウムイオンの加水分解反応に与えるアニオン種の影響の解析
    牧秀志, 牧秀志, 馬場啓太, 水畑穣
    2017年, 分析化学討論会講演要旨集, 77th

  • Ni-MH電池正極反応におけるNi-Al系層状複水酸化物の層間アニオン種によるイオンサイズ依存性
    井上将慶, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 日本セラミックス協会年会講演予稿集(CD-ROM), 2017

  • 酸化物ナノ粉体/非水電解質溶液混合系における溶媒物性の液相分率および電解質濃度依存性
    竹元毬恵, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 分析化学討論会講演要旨集, 77th

  • 球状シリカ均一分散電解質水溶液系における定量23Na NMR分析と核磁気緩和現象
    牧秀志, 牧秀志, SONG Jung Eun, 水畑穣
    2017年, 分析化学討論会講演要旨集, 77th

  • 酸化物ナノ粉体/非水電解質溶液系の固液界面におけるNMR緩和挙動
    牧秀志, 牧秀志, 竹元毬恵, 水畑穣
    2017年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 97th

  • 非水系リチウム電解質溶液の固液界面における溶液構造と液相物性
    北野浩生, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 97th

  • ナノ粒子からなる金属酸化物粉体と共存するZnSO4-H2O系の溶媒和と分子内相互作用の変化
    国方伸亮, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2017

  • 複水層状ニッケル水酸化物正極における電荷移動反応に対する層間距離の影響
    水畑穣, 井上将慶, 牧秀志, 松井雅樹
    2017年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2017

  • 四極子核定量27Al NMRによるAl系水処理用凝集剤の加水分解反応解析
    牧秀志, 牧秀志, オ ヨンジン, 水畑穣
    2017年, 日本分析化学会年会講演要旨集, 66th

  • 定量19F NMR法による無機酸化物薄膜の成膜反応解析
    牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 日本分析化学会年会講演要旨集, 66th

  • 亜鉛系水和物溶融体のRaman分光物性における金属酸化物の異相共存効果
    国方伸亮, 松井雅樹, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 溶融塩化学討論会要旨集, 49th

  • セリア系酸化物と共存する溶融炭酸塩の熱物性に対する比表面積の影響
    水畑穣, 久保寛, 牧秀志, 牧秀志, 松井雅樹
    2017年, 溶融塩化学討論会要旨集, 49th

  • ニッケル水素電池の劣化機構と耐久性に関する検討
    森本勝哉, 森本勝哉, 神崎大輔, 松井雅樹, 牧秀志, 水畑穣
    2017年, 電池討論会講演要旨集, 58th

  • ニッケル水素二次電池の劣化を抑制する正極導電ネットワーク形成と性能改善に関する検討
    森本勝哉, 森本勝哉, 中山耕輔, 牧秀志, 井上博史, 水畑穣
    2016年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 83rd

  • 浄水処理への応用に向けた定量27Al NMRによるAl多核錯体の加水分解反応と凝集プロセスの解析
    坂田元気, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 96th

  • Ni-Al層状複水酸化物の電荷移動反応における層間距離依存性
    井上将慶, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 83rd

  • 定量27Al NMRを用いたアルミニウム多核錯体の加水分解反応とその凝集プロセスの解析
    坂田元気, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 96th

  • 定量27Al NMRによるアルミニウム系水道用凝集剤の加水分解反応解析
    牧秀志, 牧秀志, 坂田元気, 水畑穣
    2016年, 分析化学討論会講演要旨集, 76th

  • NMR緩和測定による濃厚電解質水溶液を媒体とする高濃度分散系におけるダイナミクス
    牧秀志, 十川廉, 水畑穣
    2016年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 83rd

  • NMRによるシリカナノ粒子/非水電解質溶液系の固液界面における液相物性分析
    竹元毬恵, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 分析化学討論会講演要旨集, 76th

  • シリカナノ粒子分散系における非水系電解液の粘弾性とイオン伝導
    北野浩生, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 83rd

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜上の[Ru(NH3)6]2+/[Ru(NH3)6]3+電荷移動反応における電子/イオン伝導カップリング
    大川博之, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 83rd

  • リチウムイオン電池用電解液を溶媒とする高濃度電解質溶液系の固液界面における液相物性
    水畑穣, 北野浩生, 竹元毬恵, 牧秀志, 牧秀志
    2016年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 96th

  • Fumed silica/高濃度電解質水溶液から成る固液共存系における液相物性
    十川廉, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 96th

  • 低温度での液相析出法による陽極酸化ポーラスアルミナ-酸化チタン薄膜ナノ複合体の創製
    瀬戸翔平, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 96th

  • 陽極酸化ポーラスアルミナ-酸化チタン薄膜ナノ複合体の創製とリチウムイオン電池用モデル電極への応用
    瀬戸翔平, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM), 96th

  • 液相析出法によるNi-Al層状複水酸化物の合成とその層間距離のイオンサイズ依存性
    井上将慶, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, フッ素化学討論会講演要旨集, 39th

  • 陽極酸化多孔質アルミナ膜中での液相析出法による表面修飾とイオン輸送
    瀬戸翔平, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, フッ素化学討論会講演要旨集, 39th

  • 硫酸亜鉛水和物/SiO2ゲルにおける熱的挙動に対する固相からの影響
    国方伸亮, 牧秀志, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 溶融塩化学討論会要旨集, 48th

  • Ni-MHの正極材料におけるNi-Al層状複水酸化物の層間距離拡張による電荷移動抵抗低減効果
    井上将慶, 牧秀志, 水畑穣
    2016年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 29th

  • 液相析出反応におけるジルコニウムフッ化物錯体の溶液内平衡解析
    水畑穣, 滝口大, 岡本将尚, 牧秀志, 牧秀志
    2016年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 29th

  • CeO2:Sm/(Na,K)2CO3系における炭酸塩溶融挙動に対する固相組成の影響
    水畑穣, 木崎三四郎, 神吉恭平, 牧秀志
    2015年, 希土類, (66) (66)

  • Ni-Al層状複水酸化物の集電体修飾によるNi-MH電池正極反応の電荷移動抵抗の低減
    牧秀志, 瀧川雅史, 水畑穣
    2015年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 82nd

  • 定量NMRによるアルミニウムイオンの加水分解平衡解析
    坂田元気, 牧秀志, 水畑穣
    2015年, 日本化学会講演予稿集, 95th(2) (2)

  • 炭酸塩により修飾されたリチウムシリケートの二酸化炭素吸収挙動と固相表面活性化による反応促進
    水畑穣, 神吉恭平, 牧秀志
    2015年, 電気化学会大会講演要旨集(CD-ROM), 82nd

  • 27Al qNMR法によるアルミニウムイオンの加水分解反応解析
    牧秀志, 坂田元気, 水畑穣
    2015年, 日本分析化学会年会講演要旨集, 64th

  • 液相析出法により調製した層状複水酸化物の層間距離制御
    水畑穣, 井上将慶, 牧秀志
    2015年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 28th

  • 液相析出法により調製したSnO2に対するアルカリ金属イオンの電極反応
    柴田祐也, 牧秀志, 水畑穣
    2015年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 28th

  • 炭酸塩/ケイ酸塩コンポジットの二酸化炭素吸収挙動と固相表面活性化による反応促進
    神吉恭平, 牧秀志, 水畑穣
    2015年, 溶融塩化学討論会要旨集, 47th

  • ラクタム-ラクチム互変異性を有する環状イミドリン酸の結晶構造とプロトン伝導特性
    牧秀志, 片岡大亮, 水畑穣
    2015年, 無機リン化学討論会講演要旨集, 25th

  • Fumed silica-電解質溶液共存系における溶媒分子の固液界面挙動
    牧秀志, 竹元毬恵, 永田祥平, 十川廉, 水畑穣
    2015年, 電気化学秋季大会講演要旨集(CD-ROM), 2015

  • アミド-イミド酸互変異性を有する環状イミドリン酸の無水プロトン伝導特性
    牧秀志, 片岡大亮, 水畑穣
    2014年, 電気化学会大会講演要旨集, 81st

  • セリア系酸化物と共存する溶融炭酸塩のイオン伝導に関する界面挙動
    水畑穣, 武田夏織, 牧秀志
    2014年, 希土類, (64) (64)

  • 液相析出法を用いた導電性ニッケル基材へのNi-Al層状複水酸化物の合成条件最適化
    瀧川雅史, 牧秀志, 水畑穣
    2014年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 27th

  • 水溶液プロセスによりZnSドープされた多孔質シリコンの発光プロセスと空間制御の効果
    水畑穣, 峯山裕貴, 牧秀志
    2014年, 電気化学秋季大会講演要旨集, 2014

  • 液相析出法によるNi-Al系層状複水酸化物の集電体表面修飾とその電荷移動抵抗低減効果
    瀧川雅史, 牧秀志, 水畑穣
    2014年, 電池討論会講演要旨集, 55th

  • 多孔質シリカを前駆体とするリチウムシリケートと炭酸塩の反応および二酸化炭素吸収挙動
    水畑穣, 神吉恭平, 牧秀志
    2014年, 電気化学秋季大会講演要旨集, 2014

  • 多孔性シリカ細孔中における液相析出法による酸化チタン析出の細孔径依存性
    松本聡, 牧秀志, 水畑穣
    2014年, 日本化学会講演予稿集, 94th(3) (3)

  • 細孔内を反応場とする水溶液プロセスによるセラミックス合成
    水畑穣, 松本聡, 片山陽仁, 峯山裕貴, 牧秀志
    2014年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 27th

  • 液相析出法による導電性基材へのNi-Al系層状複水酸化物の直接析出と電荷移動特性
    牧秀志, 瀧川雅史, 水畑穣
    2014年, 電気化学秋季大会講演要旨集, 2014

  • 希土類ドープ酸化セリウム共存化における溶融炭酸塩の溶融挙動
    水畑穣, 木崎三四郎, 武田香織, 牧秀志
    2014年, 溶融塩化学討論会要旨集, 46th

  • 多核NMR法による高分子電解質の対イオン結合平衡における疎水性相互作用の観測
    牧秀志, 吉田将喜, 成相裕之, 水畑穣
    2014年, Abstracts. Annual Meeting of the NMR Society of Japan, 53rd

  • 希土類ドープ酸化セリウム/炭酸塩共存計における分子内振動とイオン伝導への影響
    水畑穣, 武田夏織, 牧秀志
    2014年, 電気化学会大会講演要旨集, 81st

  • 各種無機リン酸型陰イオン交換樹脂における対イオン吸着挙動
    牧秀志, 成相裕之, 水畑穣
    2014年, 無機リン化学討論会講演要旨集, 24th

  • 各種ポリリン酸イオン群の錯生成平衡における高分子電解質静電効果
    牧 秀志, 伊原木 希枝, 藤本 慶昭, 成相 裕之
    日本無機リン化学会, 2013年10月, Phosphorus Letter, 78(78) (78), 13 - 21, 日本語
    [査読有り][招待有り]
    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

  • 水畑 穣, BELEKE Alexis Bienvenu, 牧 秀志
    公益社団法人 電気化学会, 2013年09月, 電気化学および工業物理化学, 81(9) (9), 702 - 709, 日本語
    [査読有り][招待有り]
    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

  • 希土類ドープ酸化セリウムの相界面におけるイオン伝導に対する炭酸塩の寄与
    武田 夏織, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年05月16日, 希土類 = Rare earths, (62) (62), 74 - 75, 日本語

  • 酸化セリウム/多孔質シリカコンポジットによる発光増強と形状依存性
    水畑 穣, 久保 洋平, 牧 秀志
    2013年05月16日, 希土類 = Rare earths, (62) (62), 72 - 73, 日本語

  • 液相析出法における3d遷移金属酸化物薄膜の合成条件最適化
    生田紘隆, 牧秀志, 水畑穣
    2013年, セラミックス基礎科学討論会講演要旨集, 51st

  • 液相析出法による酸化物合成過程における溶存イオン反応平衡
    奥村雄三, 牧秀志, 水畑穣
    2013年, セラミックス基礎科学討論会講演要旨集, 51st

  • 液相析出法による金属酸化物薄膜形成に対する溶存イオン平衡挙動の寄与
    牧秀志, 奥村雄三, 水畑穣
    2013年, 電気化学会大会講演要旨集, 80th

  • 液相析出反応における3d遷移金属酸化物薄膜の合成条件最適化
    水畑穣, 生田紘隆, 牧秀志
    2013年, Chromatography, 34(Supplement 1) (Supplement 1)

  • 液相析出反応過程における溶存種の反応平衡と経時変化
    水畑穣, 生田紘隆, 牧秀志
    2013年, Chromatography, 34(Supplement 1) (Supplement 1)

  • 液相析出法による導電性基材へのNi-Al系層状複水酸化物の調製
    牧秀志, 滝川雅史, 水畑穣
    2013年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 26th

  • 液相析出法による3d遷移・属酸化物薄膜の調製と平衡制御
    水畑穣, 生田紘隆, 牧秀志
    2013年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 26th

  • 液相析出法による含水タングステン酸化物/多孔性シリコンコンポジットの調製
    峯山裕貴, 牧秀志, 水畑穣
    2013年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 26th

  • 液相析出反応におけるチタンフッ化物錯体の溶液内平衡の解析
    牧秀志, 奥村雄三, 水畑穣
    2013年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 26th

  • フッ化チタン酸溶液中の陽極酸化によるチタン酸化物含有多孔性シリコンの調製
    片山陽仁, 牧秀志, 水畑穣
    2013年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 26th

  • 液相析出法によるNi-Al系層状複水酸化物の高収率合成とその電気化学特性評価
    牧秀志, 瀧川雅史, 水畑穣
    2013年, 電池討論会講演要旨集, 54th

  • 環状イミドリン酸イオン群の互変異性平衡とプロトン伝導特性の評価
    片岡大亮, 牧秀志, 水畑穣
    2013年, 電気化学秋季大会講演要旨集, 2013

  • アルカリ金属炭酸塩/ケイ酸リチウム共存系における二酸化炭素吸収挙動
    水畑穣, 上紺屋史彦, 神吉恭平, 牧秀志
    2013年, 溶融塩化学討論会要旨集, 45th

  • 多核NMRによる液相析出反応における酸化チタン薄膜の析出機構の解析
    牧秀志, 奥村雄三, 水畑穣
    2013年, Abstracts. Annual Meeting of the NMR Society of Japan, 52nd

  • 15N NMRによる環状イミドリン酸イオン群の互変異性のpH依存性とプロトン伝導特性
    牧秀志, 片岡大亮, 水畑穣
    2013年, Abstracts. Annual Meeting of the NMR Society of Japan, 52nd

  • 電析により酸化セリウムを修飾した多孔性シリコンの発光と形状依存性
    水畑穣, 久保洋平, 牧秀志
    2013年, 電気化学秋季大会講演要旨集, 2013

  • 液相析出反応によるメソポーラスシリカの酸化チタン修飾反応過程
    松本聡, 牧秀志, 水畑穣
    2013年, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 26th

  • 環状イミドリン酸イオン群の互変異性平衡とプロトン伝導特性の評価
    片岡大亮, 牧秀志, 水畑穣
    2013年, 無機リン化学討論会講演要旨集, 23rd

  • チオリン酸イオン群の酸解離および加水分解挙動 ―逆転写酵素阻害剤への応用に向けて―
    牧 秀志
    日本無機リン化学会, 2012年02月, Phosphorus Letter, 73(73) (73), 14 - 21, 日本語
    [招待有り]
    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

  • チオリン酸イオン群の酸解離および加水分解挙動の多成分同時解析
    牧秀志, 植田佳樹, 成相裕之, 水畑穣
    2012年, Abstracts. Annual Meeting of the NMR Society of Japan, 51st

  • 19F NMRによる液相析出法の反応機構の評価
    奥村雄三, 牧秀志, 水畑穣
    2012年, Abstracts. Annual Meeting of the NMR Society of Japan, 51st

  • 9Be NMRによる環状イミドリン酸イオン群の微視的錯生成平衡の定量解析
    牧秀志, 辻戸正彦, 山田哲司, 成相裕之, 水畑穣
    2012年, Abstracts. Annual Meeting of the NMR Society of Japan, 51st

  • 環状イミドリン酸イオン群の錯平衡解析
    牧 秀志, 成相 裕之
    日本無機リン化学会, 2008年02月, PHOSPHORUS LETTER, 61(61) (61), 27 - 32, 日本語
    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

  • NMRによる溶液内微視的平衡定数の決定
    牧 秀志, 成相 裕之
    2001年02月, Phosphorus Letter, 40, 33 - 35, 日本語
    [招待有り]
    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

  • ポリリン酸イオン群の溶液内錯平衡研究への27Al NMR の応用
    牧 秀志, 宮島 徹
    1997年04月, Phosphorus Letter, 29, 14 - 18, 日本語
    [招待有り]
    記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

■ 書籍等出版物
  • 第49回電気化学講習会テキスト 実験講習会ー電気化学測定を使いこなすー
    水畑 穣, 牧 秀志, 松井 雅樹
    その他, 電気化学会関西支部, 2019年08月, 日本語
    教科書・概説・概論

■ 講演・口頭発表等
  • Interaction among the Dissolving Species in Li Electrolyte/Metal Oxide Using Binary Solvent for Ionic Conduction
    MIZUHATA Minoru, KUNIKATA Nobuaki, SUZUKI Yoshimasa, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki, KURIHARA Kazue, KASUYA Motohiro
    OKINAWA COLLOIDS 2019, 2019年11月, 英語, (公社）日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 万国津梁館, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 非水二元系溶媒を含むLiCoO2/LiClO4溶液共存系における溶媒和の濃度依存性
    鈴木 良将, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    2019年電気化学秋季大会, 2019年09月, 日本語, 電気化学会, 山梨大学甲府キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 定量NMR法による超濃厚アルカリ金属塩化物水溶液のイオン間相互作用と水和構造の観測
    牧 秀志, 松田 玲依, 十川 廉, 水畑 穣
    日本分析化学会第68年会, 2019年09月, 日本語, (公社）日本分析化学会, 千葉大学西千葉キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 定量NMR と活量測定による⾼濃度電解質⽔溶液のイオン間相互作⽤と⽔和構造の研究
    牧 秀志
    第200回溶融塩委員会, 2019年09月, 日本語, 電気化学会溶融塩委員会, 大阪大学大学院工学研究科(吹田市）, 国内会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • 高濃度アルカリ金属塩水溶液の1H qNMRの信号強度に対する水和構造の影響
    牧 秀志, 松田 玲依, 松井 雅樹, 水畑 穣
    2019年電気化学秋季大会, 2019年09月, 日本語, 電気化学会, 山梨大学甲府キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Inhibition with the addition of LiCoO2 for an increase in electrical conductivity of LiClO4/PC-DME with DME content
    SUZUKI Yoshimasa, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki, MIZUHATA Minoru
    2nd Nucleation and Growth Research Conference -Electrochemical Materials Processing for Enegy Conbersion & Storage Systems toward CO2 Zero-Emission Society, 2019年06月, 英語, Materials Tailoring Society, Nippon Christian Academy Kansai Seminar House, 国際会議
    ポスター発表

  • Dynamic Properties of Non-aqueous Binary Solvent Electrolyte Solution with Silica Surfaces
    MIZUHATA Minoru, KUNIKATA Nobuaki, TAKEMOTO Marie, KASUYA Motohiro, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki, KURIHARA Kazue
    2nd Nucleation and Growth Research Conference -Electrochemical Materials Processing for Enegy Conbersion & Storage Systems toward CO2 Zero-Emission Society, 2019年06月, 英語, Materials Tailoring Society, Nippon Christian Academy Kansai Seminar House, 国際会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • 定量NMR法による高濃度電解質水溶液の溶媒和構造解析
    牧 秀志, 十川 廉, 水畑 穣
    第79回分析化学討論会, 2019年05月, 日本語, 日本分析化学会, 北九州国際会議場＆AIM（北九州市）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 表⾯電位を制御された⾦属酸化物と共存する電解質溶液の電気伝導率
    南山 達人, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    ⽇本化学会第99春季年会2019, 2019年03月, 日本語, 日本化学会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 表面修飾を施した金属酸化物の固液界面近傍におけるイオン伝導
    南山 達人, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    電気化学会第86回大会, 2019年03月, 日本語, 電気化学会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 電解質⽔溶液の1H NMR強度の濃度依存性
    牧 秀志, 十川 廉, 水畑 穣
    ⽇本化学会第99春季年会2019, 2019年03月, 日本語, 日本化学会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 単分散CeO2:Sm3+ナノ粒子と共存するLi/Na 二元系溶融炭酸塩の物性
    水畑 穣, 久保 寛, 松井 雅樹, 牧 秀志
    電気化学会第86回大会, 2019年03月, 日本語, 電気化学会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • シリカ表⾯近傍における溶媒2元系非⽔電解液の動的物性
    国方 伸亮, 竹元 毬恵, 粕谷 素洋, 牧 秀志, 松井 雅樹, 栗原 和枝, 水畑 穣
    ⽇本化学会第99春季年会2019, 2019年03月, 英語, 日本化学会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • PC-DME を溶媒とするLiCoO2/LiClO4 溶液共存系のイオン伝導と溶媒和構造に対する固相の影響
    鈴木 良将, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    電気化学会第86回大会, 2019年03月, 日本語, 電気化学会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 表面修飾を施した金属酸化物表面近傍のイオン伝導に及ぼす固体表面電荷の影響
    MINAMIYAMA Tatsuto, MATSUI Masaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    2018年度第３回関西電気化学研究会, 2018年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • Study on the supported state of polypyrrole/platinum catalyst using platinum complex as precursor
    YANG Hang, MATSUI Masaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    2018年度第３回関西電気化学研究会, 2018年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • PC-DMEを溶媒とするLiCoO2|/LiClO4溶液共存系のイオン伝導に対する固相の影響/Effect of solid phase on ion conduction of LiCoO2
    鈴木 良将, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    2018年度第３回関西電気化学研究会, 2018年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • 単分散CeO2:Sm3+ナノ粒子と共存する(Li, Na)2CO3 のイオン伝導
    久保 寛, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    第50回溶融塩化学討論会, 2018年11月, 日本語, 電気化学会溶融塩委員会, 東京都, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Electric Conductivity of Li/Na Binary Molten Carbonate Coexisting with Nanoparticles of CeO2:Sm3+
    MIZUHATA Minoru, KUBO Hiroshi, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki
    ECS and SMEQ Joint International Meeting(AiMES2018), 2018年10月, 英語, The Electrochemical Society, メキシコ、カンクン, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔性物質と共存する非水系リチウム電解質溶液のイオン伝導
    水畑 穣, 鈴木 良将, 国方 伸亮, 牧 秀志, 松井 雅樹, 栗原 和枝, 粕谷 素洋
    第69回コロイドおよび界面化学討論会, 2018年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, つくば市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 四極子核定量NMR分析によるイオンの固相への表面吸着に対する固相表面ゼータ電位の影響評価
    牧 秀志, 橘 高志, 水畑 穣
    日本分析化学会第67年会, 2018年09月, 英語, （公社）日本分析化学会, 仙台市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 固相へのイオン表面吸着に対する固相表面ゼータ電位の影響評価
    牧 秀志, 橘 高志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    2018年電気化学会秋季大会, 2018年09月, 日本語, 電気化学会, 金沢市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 金属酸化物の粉体表面近傍におけるイオン伝導に及ぼす固体表面電荷の影響
    南山 達人, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    2018年電気化学会秋季大会, 2018年09月, 日本語, 電気化学会, 金沢市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Ionic transport near solid/liquid interface in electrochemical devices
    MINAMIYAMA Tatsuto, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki, MIZUHATA Minoru
    Strategic Partnership Forum: Linking the Engineering Colleges in Asia, 2018年09月, 英語, 台湾国立成功大学, 台湾, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Interfacial Behavior of Concentrated Solution in the Vicinity of Coexisting Metal Oxide
    KUNIKATA Nobuaki, MATSUI Masaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The 2nd bilateral Kobe-Kiel Workshop, 2018年09月, 英語, 神戸大学・Kiel大学, 神戸市, 国際会議
    ポスター発表

  • Dependence of Ionic Transport Conjugated with Electron Transfer on the Particle Distance in Polyethyleneimine thin Film Modified with Au Nanoparticles
    OKAWA Hiroyuki, MATSUI Masaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The 2nd bilateral Kobe-Kiel Workshop, 2018年09月, 英語, 神戸大学・Kiel大学, 神戸市, 国際会議
    ポスター発表

  • 大学実験排水からの汚泥エミッション削減に関する研究
    井原一高, 吉村知里, 西川大介, 牧秀志, 佐藤正昭
    第36回大学等環境安全協議会研修発表会, 2018年07月, 日本語, 愛媛大学, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 四極子核定量NMRによるAl系水処理用凝集剤の加水分解反応の対アニオン濃度依存性解析
    牧 秀志, オ ヨンジン, 水畑 穣
    日本分析化学会第78回分析化学討論会, 2018年05月, 日本語, 日本分析化学会, 宇部市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 酸化リチウムコバルト粉体/過塩素酸リチウム-PC-DME溶液共存系のイオン伝導
    鈴木 良将, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    第7回JACI/GSCシンポジウム, 2018年05月, 日本語, 公益社団法人 新科学技術推進協会, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • Dynamic properties on NMR spectroscopy for LiClO4/PC-DME solution coexisting with fumed silica filler
    MIZUHATA Minoru, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki, TAKEMOTO Marie
    22nd Topical Meeting of the International Society of Electrochemistry, 2018年04月, 英語, International Society of Electrochemistry, 東京都, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 四極子核定量NMRによるアルミニウム系水処理用凝集剤の加水分解反応に及ぼすアニオン種の影響の解析
    牧 秀志, オ ヨンジン, 水畑穣
    日本化学会 第98春季年会（2018）, 2018年03月, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 固液共存系における電解液のNMR 緩和現象
    水畑 穣, 牧 秀志, 十川 廉, 竹元 毬恵, 国方 伸亮, ソン ジョンウン, 橘 高志, 松井 雅樹
    日本化学会 第98春季年会（2018）, 2018年03月, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜上における電荷移動反応のイオン/電子伝導カップリングの粒子間距離依存性
    大川 博之, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会第85回大会, 2018年03月, 日本語, 電気化学会, 東京都葛飾区, 国内会議
    ポスター発表

  • 亜鉛系水和物溶融体の分光物性に対する金属酸化物粉体の異相共存効果
    国方 伸亮, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会第85回大会, 2018年03月, 日本語, 電気化学会, 東京都葛飾区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • リチウム非水電解液／酸化物ナノ粒子混合系における溶存種の動的挙動変化
    牧 秀志, 竹元 毬恵, 国方 伸亮, 松井 雅樹, 水畑 穣
    電気化学会第85回大会, 2018年03月, 日本語, 電気化学会, 東京都葛飾区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • カーボン被覆多孔質シリコンの細孔分布と電気化学特性
    滝口 大, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会第85回大会, 2018年03月, 日本語, 電気化学会, 東京都葛飾区, 国内会議
    ポスター発表

  • CeO2:Sm3+/二元系溶融炭酸塩共存系におけるイオン伝導に与える固相の影響
    久保 寛, 松井雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会第85回大会, 2018年03月, 日本語, 電気化学会, 東京都葛飾区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質電極の電気二重層静電容量に対する細孔分布の影響
    滝口 大, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    2017年度第3回関西電気化学研究会, 2017年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 固液共存系におけるセリア系酸化物による溶融炭酸塩の熱物性への寄与
    久保 寛, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    2017年度第3回関西電気化学研究会, 2017年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜上におけるイオン/電子伝導カップリングの粒径および粒子間距離依存性
    大川 博之, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    2017年度第3回関西電気化学研究会, 2017年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • リチウム非水電解液／酸化物ナノ粒子混合系における固液分率と電解液組成による溶媒分子の動的挙動変化
    竹元 毬恵, 牧 秀志, 松井 雅樹, 水畑 穣
    2017年度第3回関西電気化学研究会, 2017年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • ニッケル水素電池の劣化機構と耐久性に関する検討
    森本 勝哉, 神崎 大輔, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    第58回電池討論会, 2017年11月, 日本語, 電池技術委員会, 福岡市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • セリア系酸化物と共存する溶融炭酸塩の熱物性に対する比表面積の影響
    水畑 穣, 久保 寛, 牧 秀志, 松井 雅樹
    第49回溶融塩化学討論会, 2017年11月, 日本語, 溶融塩委員会, 吹田市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Relationship between Ionic Interation and NMR Relaxation Behavior in LiClO4-PC Solution Coexisting with Fumed Metal Oxide
    TAKEMOTO Marie, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki, MIZUHATA Minoru
    232nd ECS MEETING, 2017年10月, 英語, The Electrochemical Society, 米国ワシントンDC, 国際会議
    ポスター発表

  • Properties of Concentrated Aqueous Electrolyte Solution in a Vicinal Region of Coexisting Solid Surface
    KUNIKATA Nobuaki, MATSUI Masaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    232nd ECS MEETING, 2017年10月, 英語, The Electrochemical Society, 米国ワシントンDC, 国際会議
    ポスター発表

  • Ionic Conduction of Non-Aqueous Lithium Electrolyte Solution through Surface Modified Anodized Alumina Membrane Prepared By LPD Process Using Aqueous-Organic Mixed Solvent
    MIZUHATA Minoru, SETO Shohei, MAKI Hideshi, MATSUI Masaki
    232nd ECS MEETING, 2017年10月, 英語, 米国ワシントンDC, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Dependence of Double Layer Capacitance on Pore Diameter of Carbon Coated Porous Si
    TAKIGUCHI Yutaka, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    232nd ECS MEETING, 2017年10月, 英語, The Electrochemical Society, 米国ワシントンDC, 国際会議
    ポスター発表

  • 複水層状ニッケル水酸化物正極における電荷移動反応に対する層間距離の影響
    水畑 穣, 井上 将慶, 牧 秀志, 松井 雅樹
    2017年電気化学秋季大会, 2017年09月, 日本語, 電気化学会, 長崎大学文教地区キャンパス（長崎県長崎市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 定量19F NMR法による無機酸化物薄膜の成膜反応解析
    牧 秀志, 水畑 穣
    日本分析化学会 第66年会, 2017年09月, 日本語, 日本分析化学会, 東京都葛飾区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質固相と共存する電解質溶液に関する動的挙動
    水畑 穣, 牧 秀志
    第68回コロイドおよび界面化学討論会, 2017年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多核NMR法を用いた液相析出法によるジルコニア薄膜生成の反応解析
    牧 秀志, 岡本 将尚, 水畑 穣
    日本セラミックス協会第30回秋季シンポジウム, 2017年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 四極子核定量27Al NMRによるAl系水処理用凝集剤の加水分解反応解析
    牧 秀志, オ ヨンジン, 水畑 穣
    日本分析化学会 第66年会, 2017年09月, 日本語, 日本分析化学会, 東京都葛飾区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 酸化物ナノ粒子を固相とする電解質スラリーにおけるNMR緩和とイオン伝導(2)
    水畑 穣, 北野 浩生, 牧 秀志, 松井 雅樹
    第68回コロイドおよび界面化学討論会, 2017年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 金属酸化物ナノ粒子-濃厚ZnSO4水溶液分散系における溶液構造に対する固相の影響
    国方 伸亮, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    第68回コロイドおよび界面化学討論会, 2017年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • ナノ粒子からなる金属酸化物粉体と共存するZnSO4-H2O系の溶媒和と分子内相互作用の変化
    国方 伸亮, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    2017年電気化学秋季大会, 2017年09月, 日本語, 電気化学会, 長崎市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • NMR分光を用いた酸化物粉体/混合溶媒リチウム電解液共存系における液相の動的挙動
    竹元 毬恵, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    第68回コロイドおよび界面化学討論会, 2017年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • Properties of ZnSO4 hydrate melts coexisting with nanosilica powder
    国方 伸亮, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    第77回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2017年07月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 長野県, 国内会議
    ポスター発表

  • Ionic conductance coupled with electron tunneling conduction among Au Nanoparticles dispersed in polymer thin film
    大川 博之, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    第77回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2017年07月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 長野県, 国内会議
    ポスター発表

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜での電荷移動反応におけるイオン伝導と電子伝導の協調
    大川 博之, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    第35回関西界面科学セミナー, 2017年06月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会および神戸大学工学研究科界面科学研究センター, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • 定量27Al NMRによるアルミニウムイオンの加水分解反応に与えるアニオン種の影響の解析
    牧 秀志, 馬場 啓太, 水畑 穣
    第77回分析化学討論会, 2017年05月, 日本語, 日本分析化学会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 酸化物ナノ粉体/非水電解質溶液混合系における溶媒物性の液相分率および電解質濃度依存性
    竹元 毬恵, 牧 秀志, 水畑 穣
    第77回分析化学討論会, 2017年05月, 日本語, 日本分析化学会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 球状シリカ均一分散電解質水溶液系における定量23Na NMR分析と核磁気緩和現象
    牧 秀志, SONG Jung Eun, 水畑 穣
    第77回分析化学討論会, 2017年05月, 日本語, 日本分析化学会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 非水系リチウム電解質溶液の固液界面における溶液構造と液相物性
    北野 浩生, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本化学会第97春季年会(2017), 2017年03月, 日本語, 日本化学会, 慶應大学日吉キャンパス(東京都千代田区）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 濃厚電解質水溶液/シリカナノ粒子共存系における水分子の物性評価
    国方 伸亮, 牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会第84回大会, 2017年03月, 日本語, 電気化学会, 首都大学東京南大沢キャンパス(東京都八王子市）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質アルミナ細孔内のイオン伝導に対する液相析出法による酸化物表面修飾の影響
    牧 秀志, 瀬戸 翔平, 水畑 穣
    電気化学会第84回大会, 2017年03月, 日本語, 電気化学会, 首都大学東京南大沢キャンパス(東京都八王子市）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 酸化物ナノ粉体/非水電解質溶液系の固液界面におけるNMR緩和挙動
    牧 秀志, 竹元 毬恵, 水畑 穣
    日本化学会第97春季年会(2017), 2017年03月, 日本語, 日本化学会, 慶應大学日吉キャンパス(東京都千代田区）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 金ナノ粒子を担持したポリエチレンイミン薄膜上の電荷移動反応におけるイオン/電子伝導カップリング
    大川 博之, 牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会第84回大会, 2017年03月, 日本語, 電気化学会, 首都大学東京南大沢キャンパス(東京都八王子市）, 国内会議
    ポスター発表

  • ニッケル水素二次電池の劣化を抑制する正極導電ネットワーク形成と性能改善に関する検討（その２）
    森本 勝哉, 永島 郁男, 松井 雅樹, 牧 秀志, 水畑 穣
    電気化学会第84回大会, 2017年03月, 日本語, 電気化学会, 首都大学東京南大沢キャンパス(東京都八王子市）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Ni-MH電池正極反応におけるNi-Al系層状複水酸化物の 層間アニオン種によるイオンサイズ依存性
    井上 将慶, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会 2017年年会, 2017年03月, 日本語, 日本セラミックス協会, 日本大学駿河台キャンパス（東京都千代田区）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Analysis for Corrosion Behaviors of Titanium Metal Plate with Surface Scale Using HF-HNO3 mixed acid
    YAMAMOTO Shintaro, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    日本化学会第97春季年会(2017), 2017年03月, 英語, 日本化学会, 慶應大学日吉キャンパス(東京都千代田区）, 国内会議
    ポスター発表

  • 陽極酸化多孔質アルミナ膜の液相析出法による酸化チタン薄膜の表面修飾とイオン輸送
    瀬戸 翔平, 牧 秀志, 水畑 穣
    2016年度第3回関西電気化学研究会, 2016年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館（大阪府堺市）, 国内会議
    ポスター発表

  • 高濃度電解質水溶液/SiO2ゲルにおける水分子の挙動
    国方 伸亮, 牧 秀志, 水畑 穣
    2016年度第3回関西電気化学研究会, 2016年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館（大阪府堺市）, 国内会議
    ポスター発表

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜のイオン輸送と電子伝導のサイズ及び粒子間距離依存性
    大川 博之, 牧 秀志, 水畑 穣
    2016年度第3回関西電気化学研究会, 2016年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館（大阪府堺市）, 国内会議
    ポスター発表

  • 環境と材料創成のための多核NMR分析
    牧 秀志, 水畑 穣
    日本分析化学会近畿支部第２回支部講演会, 2016年12月, 日本語, 日本分析化学会近畿支部, 大阪科学技術センター, 国内会議
    口頭発表（招待・特別）

  • リチウムイオン電解質非水溶液／シリカナノ粒子共存系における溶液構造とイオン輸送
    北野 浩生, 牧 秀志, 水畑 穣
    2016年度第3回関西電気化学研究会, 2016年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館（大阪府堺市）, 国内会議
    ポスター発表

  • アニオン交換によるNi-Al層状複水酸化物の層間距離増大と内部抵抗低減効果
    井上 将慶, 牧 秀志, 水畑 穣
    2016年度第3回関西電気化学研究会, 2016年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館（大阪府堺市）, 国内会議
    ポスター発表

  • HF-HNO3混酸系におけるチタン腐食
    山本 慎太郎, 牧 秀志, 水畑 穣
    2016年度第3回関西電気化学研究会, 2016年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館（大阪府堺市）, 国内会議
    ポスター発表

  • Fabrication Process and the Properties for Inorganic Materials using Electrolyte Solution
    KITANO Hiroki, SETO Shouhei, TAKEMOTO Marie, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    1st Bilateral Workshop on Research Exchange between National Taiwan University and Kobe University, 2016年12月, 日本語, 神戸大学工学研究科, 神戸大学百年記念会館, 国内会議
    ポスター発表

  • 硫酸亜鉛水和物/SiO2ゲルにおける熱的挙動に対する固相からの影響
    国方 伸亮, 牧 秀志, 水畑 穣
    第48回溶融塩化学討論会, 2016年11月, 日本語, 電気化学協会溶融塩委員会, 新潟大学駅南キャンパス（新潟市中央区）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Dynamic Properties on NMR Spectroscopy of Non-Aqueous Electrolyte Solution Coexisting with Fumed Silica Dispersion
    TAKEMOTO Marie, MIZUHATA Minoru, MAKI Hideshi
    PRiME 2016/230th ECS Meeting, 2016年10月, 英語, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議
    ポスター発表

  • Dependence of Interlayer Distance on the Charge Transfer Reaction of Ni-Al Layered Double Hydroxides
    MAKI Hideshi, INOUE Masayoshi, MIZUHATA Minoru
    PRiME 2016/230th ECS Meeting, 2016年10月, 英語, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Carbon Dioxide Absorption Behavior and Carbonate Ion Transport of Lithium Orthosilicate/Molten Carbonate Coexistence System
    MIZUHATA Minoru, KANKI Kyohei, MAKI Hideshi
    PRiME 2016/230th ECS Meeting, 2016年10月, 英語, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 陽極酸化多孔質アルミナ膜中での液相析出法による表面修飾とイオン輸送
    瀬戸翔平, 牧 秀志, 水畑 穣
    第39回フッ素化学討論会, 2016年09月, 日本語, 日本フッ素化学会, アバンセ（佐賀県佐賀市）, 国内会議
    ポスター発表

  • 定量NMR法による固液共存系の反応解析と状態分析
    牧 秀志, Song, Jung Eun, 馬場 啓太, 竹元 毬恵, 水畑 穣
    日本分析化学会第65年会, 2016年09月, 日本語, 日本分析化学会, 北海道大学工学部, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 酸化物ナノ粒子を固相とする電解質スラリーにおけるNMR緩和とイオン伝導
    水畑 穣, 十川 廉, 北野 浩生, 牧 秀志
    第67回コロイドおよび界面化学討論会, 2016年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 北海道教育大学旭川校(北海道旭川市）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 酸化物ナノ粉体/非水電解質溶液系における液相のNMR緩和挙動
    竹元毬恵, 牧 秀志, 水畑 穣
    第67回コロイドおよび界面化学討論会, 2016年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 北海道教育大学旭川校(北海道旭川市）, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法によるNi-Al層状複水酸化物の合成とその層間距離のイオンサイズ依存性
    井上将慶, 牧 秀志, 水畑 穣
    第39回フッ素化学討論会, 2016年09月, 日本語, 日本フッ素化学会, アバンセ（佐賀県佐賀市）, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出反応におけるジルコニウムフッ化物錯体の溶液内平衡解析
    水畑 穣, 岡本 将尚, 滝口 大, 牧 秀志
    日本セラミックス協会 第29回秋季シンポジウム, 2016年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 広島大学 東広島キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Properties of Concentrated Aqueous Electrolyte Solution Coexisting with Silica Nano Partic
    KUNIKATA Nobuaki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    NGRC(Nucleation ＆ Growth Research Conference）, 2016年09月, 英語, 関西セミナーハウス（修学院きらら山荘）京都市左京区, 国際会議
    ポスター発表

  • Ni-MHの正極材料におけるNi-Al層状複水酸化物の層間距離拡張による電荷移動抵抗低減効果
    井上 将慶, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会 第29回秋季シンポジウム, 2016年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 広島大学 東広島キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Ionic Transport Coupled with Electron Transfer Dependent on the Size of Nanoparticles on AuNPs Modified Polyethyleneimine Thin Films
    OKAWA Hiroyuki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    NGRC(Nucleation ＆ Growth Research Conference）, 2016年09月, 英語, 関西セミナーハウス（修学院きらら山荘）京都市左京区, 国際会議
    ポスター発表

  • Interfacial Phenomena of Non-aqueous Electrolyte Solution Coexisting with Silica Nano-particles
    KITANO Hiroki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    NGRC(Nucleation ＆ Growth Research Conference）, 2016年09月, 英語, 関西セミナーハウス（修学院きらら山荘）京都市左京区, 国際会議
    ポスター発表

  • Corrosion of Titanium Metal for Removable of Surface Scale by HF-HNO3 Mixed Acid
    YAMAMOTO Shintaro, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    NGRC(Nucleation ＆ Growth Research Conference）, 2016年09月, 英語, 関西セミナーハウス（修学院きらら山荘）京都市左京区, 国際会議
    ポスター発表

  • 15N NMR insights into lactam-lactim tautomerism activity using cyclo-μ-imidopolyphosphates
    MAKI Hideshi, KATAOKA Daisuke, MIZUHATA Minoru
    The 9th International Symposium on Inorganic Phosphate Materials (ISIPM-9), 2016年09月, 英語, 日本無機化学会, 首都大学東京南大沢キャンパス国際交流会館, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Properties of Concentrated Aqueous Electrolyte Solution Coexisting with Silica Nano Particle
    国方 伸亮, 牧 秀志, 水畑 穣
    第74回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2016年08月, 英語, マテリアルズ・テーラリング研究会事務局, 加藤山崎教育基金 軽井沢研修所(長野県）, 国内会議
    ポスター発表

  • Ionic Transport Coupled with Electron Transfer Change by the Size of Nanoparticles on AuNPs Modified Polyethyleneimine Thin Films
    大川 博之, 牧 秀志, 水畑 穣
    第74回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2016年08月, 英語, マテリアルズ・テーラリング研究会事務局, 加藤山崎教育基金 軽井沢研修所(長野県）, 国内会議
    ポスター発表

  • Reaction analysis of titanium surface treatment by hydrofluoric acid
    MIZUHATA Minoru, YAMAMOTO Shintaro, MAKI Hideshi
    5th International Round Table on Titanium Production in Molten Salts(Ti-RT2016), 2016年07月, 英語, Molten Salt Committee,The Electrochemical Sociey of Japan, 北海道大学, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Corrosion of Titanium metal in HF-HNO3 mixed acid
    YAMAMOTO Shintaro, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    5th International Round Table on Titanium Production in Molten Salts(Ti-RT2016), 2016年07月, 英語, Molten Salt Committee,The Electrochemical Sociey of Japan, 北海道大学, 国際会議
    ポスター発表

  • 金ナノ粒子/ポリエチレンイミンコンポジット薄膜でのイオン伝導と電子伝導の協調
    大川 博之, 水畑 穣, 牧 秀志
    第5回 JACIGSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 新科学技術推進協会, ANAクラウンプラザホテル神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法による陽極酸化ポーラスアルミナ細孔内壁への酸化チタン薄膜の調製
    瀬戸 翔平, 牧 秀志, 水畑 穣
    第5回 JACIGSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 新科学技術推進協会, ANAクラウンプラザホテル神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • シリカナノ粒子共存系における高濃度電解質水溶液の物性
    国方 伸亮, 牧 秀志, 水畑 穣
    第5回 JACIGSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 新科学技術推進協会, ANAクラウンプラザホテル神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • シリカナノ粒子/非水電解質溶液混合系における固液界面での液相物性
    竹元 毬恵, 牧 秀志, 水畑 穣
    第5回 JACIGSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 新科学技術推進協会, ANAクラウンプラザホテル神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • シリカナノ粒子/非水電解質溶液の粘弾性とイオン伝導
    北野 浩生, 牧 秀志, 水畑 穣
    第5回 JACIGSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 新科学技術推進協会, ANAクラウンプラザホテル神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • Ni-Al層状複水酸化物のアニオン交換によるNi-MH電池正極の内部抵抗低減
    井上 将慶, 牧 秀志, 水畑 穣
    第5回 JACIGSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 新科学技術推進協会, ANAクラウンプラザホテル神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • HF-HNO3混酸中における金属チタン腐食挙動
    山本 慎太郎, 牧 秀志, 水畑 穣
    第5回 JACIGSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 新科学技術推進協会, ANAクラウンプラザホテル神戸, 国内会議
    ポスター発表

  • 定量27Al NMRによるアルミニウム系水道用凝集剤の加水分解反応解析
    牧 秀志, 坂田 元気, 水畑 穣
    第76回分析化学討論会, 2016年05月, 日本語, 日本分析化学会, 岐阜薬科大学・岐阜大学, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • NMRによるシリカナノ粒子/非水電解質溶液系の固液界面における液相物性分析
    竹元 毬恵, 牧 秀志, 水畑 穣
    第76回分析化学討論会, 2016年05月, 日本語, 日本分析化学会, 岐阜薬科大学・岐阜大学, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • ⾦ナノ粒⼦修飾ポリエチレンイミン薄膜上の[Ru(NH ) ] /Ru(NH )] 電荷移動反応における電⼦/イオン伝導カップリング
    大川 博之, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年電気化学会第83回大会, 2016年03月, 日本語, 電気化学会, 大阪大学 吹田キャンパス, 国内会議
    ポスター発表

  • 定量27Al NMRを用いたアルミニウム多核錯体の加水分解反応とその凝集プロセスの解析
    坂田 元気, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本化学会第96春季年会（2016）, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学京田辺キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 低温度での液相析出法による陽極酸化ポーラスアルミナ-酸化チタン薄膜ナノ複合体の創製
    瀬戸 翔平, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本化学会第96春季年会（2016）, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学京田辺キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • リチウムイオン電池用電解液を溶媒とする高濃度電解質溶液系の固液界面における液相物性
    水畑 穣, 北野 浩生, 竹元 毬 恵, 牧 秀志
    日本化学会第96春季年会（2016）, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学京田辺キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • ニッケル⽔素⼆次電池の劣化を抑制する正極導電ネットワーク形成と性能改善に関する検討
    森本 勝哉, 中山 耕輔, 牧 秀志, 井上 博史, 水畑 穣
    2015年電気化学会第83回大会, 2016年03月, 日本語, 電気化学会, 大阪大学 吹田キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • シリカナノ粒⼦分散系における非⽔系電解液の粘弾性とイオン伝導
    北野 浩生, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年電気化学会第83回大会, 2016年03月, 日本語, 電気化学会, 大阪大学 吹田キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • NMR緩和測定による濃厚電解質⽔溶液を媒体とする⾼濃度分散系におけるダイナミクス
    牧 秀志, 十川 廉, 水畑 穣
    2015年電気化学会第83回大会, 2016年03月, 日本語, 電気化学会, 大阪大学 吹田キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Ni-Al層状複⽔酸化物の電荷移動反応における層間距離依存性
    井上 将慶, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年電気化学会第83回大会, 2016年03月, 日本語, 電気化学会, 大阪大学 吹田キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Fumed silica/高濃度電解質水溶液から成る固液共存系における液相物性
    十川 廉, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本化学会第96春季年会（2016）, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学京田辺キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Fabrication of Anodic Oxidation Porous Alumina Titanium Oxide Thin Film Nano-composite and Application to Model Electrode for Lithiumion Battery
    SETO Shohei, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    日本化学会第96春季年会（2016）, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学京田辺キャンパス, 国内会議
    ポスター発表

  • Analysis of Hydrolysis Reaction and Coagulation Process for Al Polynuclear Complexes by Quantitative 27Al NMR for Application to WaterTreatment
    SAKATA Genki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    日本化学会第96春季年会（2016）, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学京田辺キャンパス, 国内会議
    ポスター発表

  • 濃度分散ナノ粒子と共存する高濃度電解質水溶液の固液界面における挙動
    十川 廉, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年度第3回関西電気化学研究会, 2015年12月, 日本語, 関西電気化学研究会, 同志社大学今出川キャンパス 至誠館, 国内会議
    ポスター発表

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜の電子伝導とイオン輸送
    大川 博之, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年度第3回関西電気化学研究会, 2015年12月, 日本語, 関西電気化学研究会, 同志社大学今出川キャンパス 至誠館, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法による陽極酸化ポーラスアルミナ細孔内壁への酸化チタン薄膜の創製
    瀬戸 翔平, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年度第3回関西電気化学研究会, 2015年12月, 日本語, 関西電気化学研究会, 同志社大学今出川キャンパス 至誠館, 国内会議
    ポスター発表

  • シリカナノ粒子/リチウム電解質溶液共存系におけるイオン伝導
    北野 浩生, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年度第3回関西電気化学研究会, 2015年12月, 日本語, 関西電気化学研究会, 同志社大学今出川キャンパス 至誠館, 国内会議
    ポスター発表

  • アニオン交換によるNi-Al系層状複水酸化物正極材料の内部抵抗低減
    井上 将慶, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年度第3回関西電気化学研究会, 2015年12月, 日本語, 関西電気化学研究会, 同志社大学今出川キャンパス 至誠館, 国内会議
    ポスター発表

  • Reaction and transport of alkalimetal ion on SnO2 thin film fabricated by liquid phase deposition method
    SHIBATA, Yuya, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    2015環太平洋国際化学会議, 2015年12月, 英語, 2015 環太平洋国際会議 実行委員会, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議
    ポスター発表

  • HF-HNO3混酸系における金属チタン腐食
    山本 慎太郎, 牧 秀志, 水畑 穣
    2015年度第3回関西電気化学研究会, 2015年12月, 日本語, 関西電気化学研究会, 同志社大学今出川キャンパス 至誠館, 国内会議
    ポスター発表

  • Effect of solid phase in fumed silica / lithium electrolyte solution dispersion system
    SOGAWA Ren, NAGATA Shohei, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    2015環太平洋国際化学会議, 2015年12月, 英語, 2015 環太平洋国際会議 実行委員会, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議
    ポスター発表

  • Anion exchanging and interlayer distance control of layered double hydroxide synthesized by liquid phase deposition
    MIZUHATA Minoru, INOUE Masayoshi, MAKI Hideshi
    2015環太平洋国際化学会議, 2015年12月, 英語, 2015 環太平洋国際会議 実行委員会, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • 27Al NMR quantitative analysis of hydrolysis equilibria for solution containing aluminum polynuclear complex
    SAKATA Genki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    2015環太平洋国際化学会議, 2015年12月, 英語, 2015 環太平洋国際会議 実行委員会, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議
    ポスター発表

  • Ni -Al 層状複水酸化物の集電体表面修飾による 高効率子移動特性を有するNi -MH 電池正極微細構造の探索
    牧 秀志, 井上 将慶, 瀧川 雅史, 水畑 穣
    第56回電池討論会, 2015年11月, 日本語, 電池技術委員会, 愛知県産業労働センター ウインクあいち, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Ionic Transport Conjuncated with Electron Transfer in AuNPs Modified Poly(ethyleneimine) Thin Film
    MIZUHATA Minoru, OKAWA Hiroyuki, MAKI Hideshi
    7th Nanowlrkshop International Workshop on Polymer Metal Nanocomposites, 2015年11月, 英語, India, Jaipur, Rajasthan, 国際会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • 炭酸塩/ケイ酸塩コンポジットの二酸化炭素吸収挙動と固相表面活性化による反応促進
    神吉 恭平, 牧 秀志, 水畑 穣
    第47回溶融塩化学討論会, 2015年10月, 日本語, 電気化学会溶融塩委員会, 神戸大学百年記念館, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Electrochemical Properties of SnO2 Electrode Fabricated By Liquid Phase Deposition Method
    MIZUHATA Minoru, SHIBATA Yuya, MAKI Hideshi
    ECS 228th Meeting, 2015年10月, 英語, The Electrochemical Society, 米国 アリゾナ州フェニックス, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • CO2 absorption behavior of ceramics/molten salts composite in high tempieature
    KANKI Kyohei, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The 6th Kobe University Brussels Europian Centre Symposium - For Smart and Healthy Society -common challenges in research and education by Japan and EU collaboration-, 2015年10月, 英語, 神戸大学 EUオフィス, Thon Hotel EU Brussels, Belgium, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Carbon Dioxide Absorption Behavior and Carbonate Ion Transport of Lithium Orthosilicate / Potassium Carbonate Coexistence System Prepared by Ball Milling
    KANKI Kyohei, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    ECS 228th Meeting, 2015年10月, 英語, The Electrochemical Society, 米国 アリゾナ州フェニックス, 国際会議
    ポスター発表

  • 液相析出法による高効率電子移動界面を有するNi-Al系層状複水酸化物複合材料の創製
    牧 秀志
    日本セラミックス協会第28回秋季シンポジウム, 2015年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 富山大学五福キャンパス 富山市五福, 国内会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • 液相析出法により調製した層状複水酸化物の層間距離制御
    水畑 穣, 井上 将慶, 牧 秀志
    日本セラミックス協会第28回秋季シンポジウム, 2015年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 富山大学五福キャンパス 富山市五福, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法により調製したSnO2に対するアルカリ金属イオンの電極反応
    柴田 祐也, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会第28回秋季シンポジウム, 2015年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 富山大学五福キャンパス 富山市五福, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • ラクタム－ラクチム互変異性を有する環状イミドリン酸の結晶構造とプロトン伝導特性
    牧 秀志, 片岡 大亮, 水畑 穣
    第25回無機リン化学討論会, 2015年09月, 日本語, 日本無機リン化学会, 山形大学工学部 米沢キャンパス（米沢市）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Fumed silica-電解質溶液共存系における溶媒分子の固液界面挙動
    牧 秀志, 竹元 毬恵, 永田 祥平, 十川 廉, 水畑 穣
    2015年電気化学秋季大会, 2015年09月, 日本語, 電気化学会, 埼玉工業大学 埼玉県深谷市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 27Al qNMR法によるアルミニウムイオンの加水分解反応解析
    牧 秀志, 坂田 元気, 水畑 穣
    日本分析化学会第64年会, 2015年09月, 日本語, 日本分析化学会, 九州大学伊都キャンパスセンター, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 核磁気共鳴法による金属フッ化物溶液内錯平衡の解明と無機機能性材料創製への応用展開
    牧 秀志
    第5回フッ素化学若手の会, 2015年08月, 日本語, 日本フッ素化学会, 雄琴温泉 雄山荘滋賀県大津市, 国内会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • Fabrication of porous silicon composites using fluorine etching and liquid phase deposition and electrochemical deposition
    MIZUHATA Minoru, KUBO Yohei, MINEYAMA Yuki, KATAYAMA Akihito, MAKI Hideshi
    日仏フッ素化学セミナー, 2015年08月, 英語, フランス、ニース, 国際会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • 金ナノ粒子修飾ポリエチレンイミン薄膜における電子伝導と協調したイオン輸送
    大川 博之, 牧 秀志, 水畑 穣
    第71回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2015年07月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 加藤山崎教育基金 軽井沢研修所, 国内会議
    ポスター発表

  • Nanostructured Titanium Oxide Prepared on Anodic Aluminum Oxide by LPD Process
    MAKI Hideshi, SETO Shouhei, MIZUHATA Minoru
    13th International Fischer Symposium -a meeting on nanoscale electrochemistry, 2015年06月, 英語, Lubeck, Germany, 国際会議
    ポスター発表

  • Fabrication of ZnS/Porous Silicon Composite and Its Enhancement of Photoluminescence
    MIZUHATA Minoru, MINEYAMA Yuki, MAKI Hideshi
    13th International Fischer Symposium -a meeting on nanoscale electrochemistry, 2015年06月, 英語, Lubeck, Germany, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Carbon Dioxide Absorption Behavior of Surface-modified Lithium Orthosilicate / potassium Carbonate Coexistence System Prepared with Ball Milling
    KANKI Kyohei, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    The 10th International Conference on Molten Salt Chemistry and Technology(MS10) and 5th Asian Conference onfMolten Salt Chemistry and Technology(AMS5), 2015年06月, 英語, Northeastern University, Shenyang, China, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Improvement of Charge Transfer Resistitance of Cathode in Ni-MH Batteries Using Ni/Al-LDH Prepared by Liquid Phase Deposition Method
    MIZUHATA Minoru, TAKIGAWA Masashi, MAKI Hideshi
    227th ECS Meeting, 2015年05月, 英語, The Electrochemical Society, Hilton Chicago, Chicago, Illinois,USA, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • CeO2:Sm/(Na,K)2CO3系における溶融塩炭酸挙動に対する固相組成の影響
    水畑 穣, 木﨑 三四郎, 神吉 恭平, 牧 秀志
    第32回希土類討論会, 2015年05月, 日本語, 日本希土類学会, かごしま県民交流センター（鹿児島市）, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • HFエッチングを利用した微細構造体の作製と機能化
    水畑 穣, 峯山 裕貴, 片山 陽仁, 牧 秀志
    フッ素化学第155委員会第100回研究会, 2015年04月, 日本語, 日本学術振興会フッ素化学第155委員会, 東京農工大 小金井キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 定量NMRによるアルミニウムイオンの加水分解平衡解析
    坂田 元気, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本化学会第95春季年会(2015), 2015年03月, 日本語, 日本化学会, 千葉県船橋市, 国内会議
    ポスター発表

  • 炭酸塩により修飾されたリチウムシリケートの二酸化炭素吸収挙動と固相表面活性化による反応促進
    水畑 穣, 神吉 恭平, 牧 秀志
    電気化学会第82回大会, 2015年03月, 日本語, 電気化学会, 横浜市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Synthesis of zinc sulfide/porous silicon composite as blue phosphor by electrodeposition
    MINEYAMA Yuki, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    Fourth International Conference on Multifunctional, Hybrid and Nanomaterials (Hybrid Materials 2015), 2015年03月, 英語, Poster session III: 12 March 2015, スペイン Sitges, 国際会議
    ポスター発表

  • Properties of liquid phase in concentrated collodial composite containing fumed silica and electrolyte solution
    MIZUHATA Minoru, SOGAWA Ren, MAKI Hideshi
    Fourth International Conference on Multifunctional, Hybrid and Nanomaterials (Hybrid Materials 2015), 2015年03月, 英語, Poster session III: 12 March 2015, スペイン Sitges, 国際会議
    ポスター発表

  • Preparation of nickel-aluminum layered double hydroxide on the current collector surface of Ni-MH battery by the liquid phase deposition and reducing of charge transfer resistance
    TAKIGAWA Masashi, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    Fourth International Conference on Multifunctional, Hybrid and Nanomaterials (Hybrid Materials 2015), 2015年03月, 英語, Poster session III: 12 March 2015, スペイン Sitges, 国際会議
    ポスター発表

  • Ni-Al層状複水酸化物の集電体修飾によるNi-MH電池正極反応の電荷移動抵抗の低減
    牧 秀志, 瀧川 雅史, 水畑 穣
    電気化学会第82回大会, 2015年03月, 日本語, 電気化学会, 横浜市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Magnetic Relaxation in Solid-Liquid Interface of Fumed Silica/Electrolyric Solution Coexisting Systems
    MAKI Hideshi, NAGATA Shohei, SOGAWA Ren, MURAKAMI Ryo, YAMAMOTO Masahiro, MIZUHATA Minoru
    日本化学会第95春季年会(2015), 2015年03月, 英語, 日本化学会, 千葉県船橋市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 金属フッ化物錯体を前駆体とするLDH合成と蓄電材料への応用
    牧 秀志, 瀧川 雅史, 水畑 穣
    フッ素化学第１５５委員会 第９９回研究会, 2015年01月, 日本語, 日本学術振興会フッ素化学155委員会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法を用いたSnO2ナノ粒子の結晶性によるナトリウムイオンの脱挿入特性
    柴田 祐也, 牧 秀志, 水畑 穣
    2014年度第3回関西電気化学研究会, 2014年12月, 日本語, 電気化学会 関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法による多孔質シリコン基板へのZnS薄膜の析出プロセスと複合体の蛍光緩和過程
    峯山 裕貴, 牧 秀志, 水畑 穣
    2014年度第3回関西電気化学研究会, 2014年12月, 日本語, 電気化学会 関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法によるニッケル水素二次電池用正極活物質の集電体表面析出と電荷移動抵抗低減効果
    瀧川 雅史, 牧 秀志, 水畑 穣
    2014年度第3回関西電気化学研究会, 2014年12月, 日本語, 電気化学会 関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • ボールミル粉砕処理により表面修飾を施したリチウムオルトシリケートのCO2吸収挙動
    神吉 恭平, 牧 秀志, 水畑 穣
    2014年度第3回関西電気化学研究会, 2014年12月, 日本語, 電気化学会 関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • Fumed silica均一分散系における水分子の固液界面挙動
    十川 廉, 牧 秀志, 水畑 穣
    2014年度第3回関西電気化学研究会, 2014年12月, 日本語, 電気化学会 関西支部, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 変性シリカ－水共存系における水の核磁気緩和現象
    牧 秀志, 十川 廉, 村上 良, 山本 雅博, 水畑 穣
    第53回NMR討論会, 2014年11月, 日本語, 日本核磁気共鳴学会, 吹田市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質シリコン基板上に析出したZnS薄膜の蛍光及びその緩和過程
    峯山 裕貴, 牧 秀志, 水畑 穣
    応用物理学会関西支部平成26年度第2回講演会, 2014年11月, 日本語, 応用物理学会関西支部, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • 多核NMR法による高分子電解質の対イオン結合平衡における疎水性相互作用の観測
    牧 秀志, 吉田 将喜, 成相 裕之, 水畑 穣
    第53回NMR討論会, 2014年11月, 日本語, 日本核磁気共鳴学会, 吹田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 希土類ドープ酸化セリウム共存下における溶融炭酸塩の溶融挙動
    水畑 穣, 木﨑 三四郎, 武田 夏織, 牧 秀志
    第46回溶融塩化学討論会, 2014年11月, 日本語, 溶融塩委員会, 千葉県木更津市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法によるNi-Al系層状複水酸化物の集電体表面修飾とその電荷移動抵抗低減効果
    瀧川 雅史, 牧 秀志, 水畑 穣
    第55回電池討論会, 2014年11月, 日本語, （公社）電気化学会 電池技術委員会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Interfacial Phenomena of Alkalimetal Carbonate on Sm-Doped Ceria for Composite Electrolytes
    MIZUHATA Minoru, TAKEDA Kaori, MAKI Hideshi
    226th Meeting of The Electrochemical Society, 2014年10月, 英語, The Electrochemical Society, メキシコ、カンクン, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質シリコン細孔内におけるZnS薄膜の作製及び発光強度の基板形状依存性
    峯山 裕貴, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会第27回秋季シンポジウム, 2014年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 鹿児島市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質シリカを前駆体とするリチウムシリケートと炭酸塩の反応および二酸化炭素吸収挙動
    水畑 穣, 神吉 恭平, 牧 秀志
    2014年電気化学会秋季大会, 2014年09月, 日本語, 電気化学会, 北海道, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 水溶液平衡反応を用いた多孔性酸化物セラミックス合成における界面拡散挙動
    水畑 穣, 松本 聡, 瀬戸 翔平, 牧 秀志
    第65回コロイドおよび界面化学討論会, 2014年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 東京・新宿区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 細孔内を反応場とする水溶液プロセスによるセラミックス合成
    水畑 穣, 松本 聡, 片山 陽仁, 峯山 裕貴, 牧 秀志
    日本セラミックス協会第27回秋季シンポジウム, 2014年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 鹿児島市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 各種無機リン酸型陰イオン交換樹脂における対イオン吸着挙動
    牧 秀志, 成相 裕之, 水畑 穣
    第２４回無機リン化学討論会, 2014年09月, 日本語, 日本無機リン化学会, 高知市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法を用いた導電性ニッケル基材へのNi-Al系層状複水酸化物の合成条件最適化
    瀧川 雅史, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会第27回秋季シンポジウム, 2014年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 鹿児島市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法による導電性基材へのNi-Al系層状複水酸化物の直接析出と電荷移動特性
    牧 秀志, 瀧川 雅史, 水畑 穣
    2014年電気化学会秋季大会, 2014年09月, 日本語, 電気化学会, 北海道, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Si-MCM-41に由来するリチウムシリケートと炭酸塩の反応とCO2吸収挙動に対する界面効果
    神吉 恭平, 牧 秀志, 水畑 穣
    第65回コロイドおよび界面化学討論会, 2014年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 東京・新宿区, 国内会議
    ポスター発表

  • Fumedシリカ/水系に由来するDry waterおよび分散系におけるの界面挙動
    十川 廉, 牧 秀志, 村上 良, 山本 雅博, 水畑 穣
    第65回コロイドおよび界面化学討論会, 2014年09月, 日本語, 日本化学会コロイドおよび界面化学部会, 東京・新宿区, 国内会議
    ポスター発表

  • Physico-chemical properties of water molecules in “dry water” as water-in-air dispersion system
    MAKI Hideshi, FUJITANI Munehiro, SOGAWA Ren, MURAKAMI Ryo, YAMAMOTO Masahiro, MIZUHATA Minoru
    Liquids 2014 the 9th Liquid Matter Conference, 2014年07月, 英語, ポルトガル・リスボン, 国際会議
    ポスター発表

  • セリア系酸化物と共存する溶融炭酸塩のイオン伝導に関する界面挙動
    水畑 穣, 武田 夏織, 牧 秀志
    第31 回希土類討論会, 2014年05月, 日本語, 日本希土類学会, 東京都江戸川区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Metal Oxide Coated Porous Silicon electrode fabricated By Anodized Liquid Phase Deposition
    MIZUHATA Minoru, KATAYAMA Akihito, MAKI Hideshi
    The 225th ECS Meeting, 2014年05月, 英語, The Electrochemical Society, 米国フロリダ州オーランド, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 希土類ドープ酸化セリウム/炭酸塩共存計における分子内振動とイオン伝導への影響
    水畑 穣, 武田 夏織, 牧 秀志
    電気化学会第81回大会, 2014年03月, 日本語, 公益社団法人電気化学会, 大阪府吹田市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • アミド-イミド酸互変異性を有する環状イミドリン酸の無水プロトン伝導特性
    牧 秀志, 片岡 大亮, 水畑 穣
    電気化学会第81回大会, 2014年03月, 日本語, 公益社団法人電気化学会, 大阪府吹田市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Molecular Dynamics of Li Electrolyte Solution Penetrated into PorousSilica
    MAKI Hideshi, FUJITANI Munehiro, SOGAWA Ren, MIZUHATA Minoru
    日本化学会第94春季年会, 2014年03月, 英語, 公益社団法人 日本化学会, 名古屋市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔性シリカ細孔中における液相析出法による酸化チタン析出の細孔径依存性
    松本 聡, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本化学会第94春季年会, 2014年01月, 日本語, 公益社団法人 日本化学会, 名古屋市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出反応におけるチタンフッ化物錯体の溶液内反応解析[1]
    水畑 穣, 牧 秀志, 奥村 雄三
    フッ素化学第155委員会第96回研究会, 2014年01月, 日本語, 日本学術振興会産学協力研究委員会 フッ素化学第155委員会, 京都市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質シリコンを基板とした金属酸化物薄膜の作製と発光挙動の変化
    峯山 裕貴, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年度第3回関西電気化学研究会, 2013年12月, 日本語, 公益社団法人電気化学会関西支部, 大阪府池田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 金ナノ粒子修飾有機薄膜の電子伝導
    大川 博之, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年度第3回関西電気化学研究会, 2013年12月, 日本語, 公益社団法人電気化学会関西支部, 大阪府池田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 環状イミドリン酸におけるイミド-アミド酸互変異性による無水プロトン伝導
    片岡 大亮, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年度第3回関西電気化学研究会, 2013年12月, 日本語, 公益社団法人電気化学会関西支部, 大阪府池田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法を用いた酸化チタン修飾メソポーラスシリカの作製
    松本 聡, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年度第3回関西電気化学研究会, 2013年12月, 日本語, 公益社団法人電気化学会関西支部, 大阪府池田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法を用いたチタン酸化物含有多孔性シリコンの調製と電気化学特性
    片山 陽仁, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年度第3回関西電気化学研究会, 2013年12月, 日本語, 公益社団法人電気化学会関西支部, 大阪府池田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法によるニッケル水素二次電池の新規正極材料の合成と内部抵抗低減化の検討
    瀧川 雅史, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年度第3回関西電気化学研究会, 2013年12月, 日本語, 公益社団法人電気化学会関西支部, 大阪府池田市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法における金属リン酸塩薄膜の合成
    蒋 佳杰, 牧 秀志, 水畑 穣
    2013年度第3回関西電気化学研究会, 2013年12月, 日本語, 公益社団法人電気化学会関西支部, 大阪府池田市, 国内会議
    ポスター発表

  • Interfacial phenomena of molten carbonate on ceria based oxide for LT-SOFC composite electrolytes using Raman spectroscopy (II)
    MIZUHATA Minoru, TAKEDA Kaori, MAKI Hideshi
    European Fuel Cell Technology & ApplicationsPiero Lunghi Conference（EFC2013), 2013年12月, 英語, ローマ市、イタリア, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Interfacial behavior of alkalimetal carbonate coexisting with lithium silicate for CO2 storage and release
    MIZUHATA Minoru, MAKI Hideshi
    European Fuel Cell Technology & ApplicationsPiero Lunghi Conference（EFC2013), 2013年12月, 英語, ローマ市、イタリア, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 多核NMRによる液相析出反応における酸化チタン薄膜の析出機構の解析／Deposition Mechanism Analysis of TiO2 Thin Films by the LPD Process with Multi Nuclear NMR
    牧 秀志, 奥村 雄三, 水畑 穣
    第52回 NMR討論会, 2013年11月, 日本語, 日本核磁気共鳴学会, 金沢市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法を用いたメソ細孔を有する多孔質材料の表面修飾
    水畑 穣, 松本 聡, 片山 陽仁, 牧 秀志
    2013年度セラミックス総合研究会, 2013年11月, 日本語, 2013年度セラミックス総合研究会実行委員会, 静岡県浜松市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • アルカリ金属炭酸塩/ケイ酸リチウム共存系における二酸化炭素吸収挙動
    水畑 穣, 上紺屋 史彦, 神吉 恭平, 牧 秀志
    第45回溶融塩化学討論会, 2013年11月, 日本語, 公益社団法人電気化学会溶融塩委員会, 横浜市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Electrochemical property of titanium oxide/porous silicon Fabricated by electrodeposition
    KATAYAMA Akihito, MAKI Hideshi, MIZUHATA Minoru
    第7回アジア電気化学電源会議 The 7th Asian Conference on Electrochemical Power Sources(ACEPS-7), 2013年11月, 英語, 第7回アジア電気化学電源会議実行委員会, 大阪府豊中市, 国際会議
    ポスター発表

  • 15N NMRによる環状イミドリン酸イオン群の互変異性のpH依存性とプロトン伝導特性／pH dependence of Tautomerism Equilibria and Proton Conductivity of Various Cyclo-imidophosphate Anions by 15N NMR
    牧 秀志, 片岡 大亮, 水畑 穣
    第52回 NMR討論会, 2013年11月, 日本語, 日本核磁気共鳴学会, 金沢市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法によるNi-Al系層状複水酸化物の高収率合成とその電気化学特性評価
    牧 秀志, 瀧川 雅史, 水畑 穣
    第54回電池討論会, 2013年10月, 日本語, 公益社団法人 電気化学会 電池技術委員会, 大阪市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 電析により酸化セリウムを修飾した多孔性シリコンの発光と形状依存性
    水畑 穣, 久保 洋平, 牧 秀志
    2013年電気化学会秋季大会, 2013年09月, 日本語, 公益社団法人 電気化学会, 東京都目黒区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 環状イミドリン酸イオン群の互変異性平衡とプロトン伝導特性の評価
    片岡 大亮, 牧 秀志, 水畑 穣
    第23回無機リン化学討論会, 2013年09月, 日本語, 日本無機リン化学会, 島根県松江市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 環状イミドリン酸イオン群の互変異性とイオン伝導
    牧 秀志, 片岡 大亮, 水畑 穣
    2013年電気化学会秋季大会, 2013年09月, 日本語, 公益社団法人 電気化学会, 東京都目黒区, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法による導電性基材へのNi-Al系層状複水酸化物の調製
    牧 秀志, 瀧川 雅史, 水畑 穣
    日本セラミックス協会 第26回秋季シンポジウム, 2013年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 長野県長野市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法による含水タングステン酸化物/多孔性シリコンコンポジットの調製
    峯山 裕貴, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会 第26回秋季シンポジウム, 2013年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 長野県長野市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法による3d遷移⾦属酸化物薄膜の調製と平衡制御
    水畑 穣, 生田 紘隆, 牧 秀志
    日本セラミックス協会 第26回秋季シンポジウム, 2013年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 長野県長野市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出反応によるメソポーラスシリカの酸化チタン修飾反応過程
    松本 聡, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会 第26回秋季シンポジウム, 2013年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 長野県長野市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出反応におけるチタンフッ化物錯体の溶液内平衡の解析
    牧 秀志, 奥村 雄三, 水畑 穣
    日本セラミックス協会 第26回秋季シンポジウム, 2013年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 長野県長野市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • フッ化チタン酸溶液中の陽極酸化によるチタン酸化物含有多孔性シリコンの調製
    片山 陽仁, 牧 秀志, 水畑 穣
    日本セラミックス協会 第26回秋季シンポジウム, 2013年09月, 日本語, 日本セラミックス協会, 長野県長野市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Equilibrium Behavior for Transition Metal Ionic Species in Liquid Phase Deposition Reaction
    MIZUHATA Minoru, IKUTA Hirotaka, OKUMURA Yuzo, MAKI Hideshi
    The 3rd International Conference Nano materials: Applications & Properties-2013, 2013年09月, 英語, Alushta, the Crimea, Ukuraine, 国際会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • 陽極酸化及び溶液プロセスを用いたチタン酸化物－多孔質シリコンナノ複合材料合成
    片山 陽仁, 牧 秀志, 水畑 穣
    第65回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2013年08月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 長野県北佐久郡, 国内会議
    ポスター発表

  • 微小空間への金属酸化物の分散を目指した新規液相析出プロセス
    松本 聡, 牧 秀志, 水畑 穣
    第65回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2013年08月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 長野県北佐久郡, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法による多孔質シリコン/金属酸化物複合体の合成
    峯山 裕貴, 牧 秀志, 水畑 穣
    第65回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2013年08月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 長野県北佐久郡, 国内会議
    ポスター発表

  • Contribution of Carbonate to Ionic Conductivity at Phase Interface of Rare Earths Dope Cerium Oxide
    武田 夏織, 牧 秀志, 水畑 穣
    第65回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2013年08月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 長野県北佐久郡, 国内会議
    ポスター発表

  • 多核NMR法による二次電池材料特性の精密評価と金属酸化物薄膜創製への応用
    牧 秀志
    2013年第1回関西電気化学研究会, 2013年07月, 日本語, 電気化学会関西支部, 神戸市, 国内会議
    [招待有り]
    口頭発表（招待・特別）

  • Effect of pH on the Tautomerism of Various Cyclo-Imidophosphate Anions
    MAKI Hideshi, KATAOKA Daisuke, MIZUHATA Minoru
    33rd International Conference on Solution Chemistry, 2013年07月, 英語, 京都市, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出反応過程における溶存種の反応平衡と経時変化
    水畑 穣, 生田 紘隆, 牧 秀志
    第20回クロマトグラフィーシンポジウム, 2013年06月, 日本語, 第20回クロマトグラフィーシンポジウム 実行委員会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出反応における3d遷移金属酸化物薄膜の合成条件最適化
    水畑 穣, 生田 紘隆, 牧 秀志
    第20回クロマトグラフィーシンポジウム, 2013年06月, 日本語, 第20回クロマトグラフィーシンポジウム 実行委員会, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • 酸化セリウム/多孔質シリカコンポジットによる発光増強と形状依存性
    水畑 穣, 久保 洋平, 牧 秀志
    第30回希土類討論会, 2013年05月, 日本語, 日本希土類学会, 北九州市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 希土類ドープ酸化セリウムの相界面におけるイオン伝導に対する炭酸塩の寄与
    武田 夏織, 牧 秀志, 水畑 穣
    第30回希土類討論会, 2013年05月, 日本語, 日本希土類学会, 北九州市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • Tungsten Hydroxide /Porous Silicon Composite Fabricated by the Liquid Phase Infiltration
    MIZUHATA Minoru, MINEYAMA Yuki, HASEGAWA Takashi, MAKI Hideshi
    The 223rd Electrochemical Society Meeting, 2013年05月, 英語, The Electrochemical Society, Toronto, Ontario, Canada, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Equilibrium Behavior for 3d Transition Metal Complexes in Liquid Phase Deposition Reaction
    MAKI Hideshi, IKUTA Hirotaka, OKUMURA Yuzo, MIZUHATA Minoru
    第4回日韓中フッ素化学セミナー, 2013年04月, 英語, 日本学術振興会産学協力研究委員会 フッ素化学第155委員会, 名古屋市, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • 希土類ドープ炭酸セリウム粉体に含浸された炭酸塩の熱物性と分子内振動
    水畑 穣, 武田 夏織, 牧 秀志
    電気化学会第80回大会, 2013年03月, 日本語, 電気化学会, 仙台市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法による金属酸化物薄膜形成に帯する溶存イオン平衡挙動の寄与
    牧 秀志, 奥村 雄三, 水畑 穣
    電気化学会第80回大会, 2013年03月, 日本語, 電気化学会, 仙台市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法による酸化物合成過程における溶存イオン反応平衡
    奥村 雄三, 牧 秀志, 水畑 穣
    第51回セラミックス基礎科学討論会, 2013年01月, 日本語, 日本セラミックス協会, 仙台市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法における3d遷移金属酸化物薄膜の合成条件最適化
    生田 紘隆, 牧 秀志, 水畑 穣
    第51回セラミックス基礎科学討論会, 2013年01月, 日本語, 日本セラミックス協会, 仙台市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 多孔質シリコンを基板とする酸化セリウム(IV)の電析とその発光特性
    久保 洋平, 牧 秀志, 水畑 穣
    平成24年度 第３回 関西電気化学研究会, 2012年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 京都市, 国内会議
    ポスター発表

  • 多核NMR法を用いた液相析出法における金属フッ化物錯体の平衡挙動解析
    奥村 雄三, 牧 秀志, 水畑 穣
    平成24年度 第３回 関西電気化学研究会, 2012年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 京都市, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法による3d遷移金属酸化物薄膜合成の最適化
    生田 紘隆, 牧 秀志, 水畑 穣
    平成24年度 第３回 関西電気化学研究会, 2012年12月, 日本語, 電気化学会関西支部, 京都市, 国内会議
    ポスター発表

  • チオリン酸イオン群の酸解離および加水分解挙動の多成分同時解析
    牧 秀志, 植田 佳樹, 成相 裕之, 水畑 穣
    第51回NMR討論会, 2012年11月, 日本語, 日本核磁気共鳴学会, 名古屋市, 国内会議
    ポスター発表

  • 9Be NMRによる環状イミドリン酸イオン群の微視的錯生成平衡の定量解析
    牧 秀志, 辻戸 正彦, 山田 哲司, 成相 裕之, 水畑 穣
    第51回NMR討論会, 2012年11月, 日本語, 日本核磁気共鳴学会, 名古屋市, 国内会議
    ポスター発表

  • 19F NMRによる液相析出法の反応機構の評価
    奥村 雄三, 牧 秀志, 水畑 穣
    第51回NMR討論会, 2012年11月, 日本語, 日本核磁気共鳴学会, 名古屋市, 国内会議
    ポスター発表

  • チオリン酸イオン群の酸解離および加水分解挙動
    牧 秀志, 植田 佳樹, 成相 裕之, 水畑 穣
    第22回無機リン化学討論会, 2012年09月, 日本語, 日本無機リン化学会, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出法による3d遷移金属酸化物薄膜の合成
    生田 紘隆, 牧 秀志, 水畑 穣
    第62回マテリアルズ・テーラリング研究会, 2012年08月, 日本語, マテリアルズ・テーラリング研究会, 長野県, 国内会議
    ポスター発表

  • 液相析出法によるNi-Al系層状複水酸化物の合成条件最適化とイオン交換特性
    牧 秀志, 森 裕輝, 奥村 雄三, 水畑 穣
    第7回日本セラミックス協会関西支部学術講演会, 2012年07月, 日本語, 日本セラミックス協会関西支部, 神戸市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 液相析出反応における遷移金属フルオロ錯体の平衡挙動
    生田 紘隆, 牧 秀志, 水畑 穣
    第7回日本セラミックス協会関西支部学術講演会, 2012年07月, 日本語, 日本セラミックス協会関西支部, 神戸市, 国内会議
    ポスター発表

  • Donnanモデルによるリン酸系界面活性剤の高分子電解質性の評価
    牧 秀志, 太田 耕太郎, 伊原木 希枝, 成相 裕之
    第21回無機リン化学討論会, 2011年09月, 日本語, 日本無機リン化学会, 愛知県名古屋市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • シクロドデカリン酸塩の合成と諸物性
    成相 裕之, 松村 卓, 牧 秀志
    第２０回無機リン化学討論会, 2010年10月, 日本語, 日本無機リン化学会, 宮城県仙台市, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 新規な環状イミド系無機リン難燃剤の創製
    牧 秀志, 成相 裕之
    日本化学会第90春季年会（2010）, 2010年03月, 日本語, 日本化学会, 大阪、日本, 国内会議
    ポスター発表

  • デキストラン硫酸の対イオン結合平衡における鎖長依存性
    中島 靖隆, 成相 裕之, 牧 秀志
    日本化学会第90春季年会（2010）, 2010年03月, 日本語, 日本化学会, 大阪、日本, 国内会議
    ポスター発表

  • 二元系シクロデカリン酸塩の系統合成と諸物性
    成相 裕之, 合田 菜々恵, 牧 秀志
    第18回無機リン化学討論会(2008), 2008年10月, 日本語, 日本無機リン化学会, 奈良、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 空洞を有するラブドフェン型リン酸塩の機能性材料への応用
    吉田 昌嗣, 牧 秀志, 成相 裕之
    第18回無機リン化学討論会(2008), 2008年10月, 日本語, 日本無機リン化学会, 奈良、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 各種ポリリン酸イオン群の錯生成平衡における高分子電解質静電効果の評価
    伊原木 希枝, 藤本 慶昭, 牧 秀志, 成相 裕之
    第18回無機リン化学討論会(2008), 2008年10月, 日本語, 日本無機リン化学会, 奈良、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • コアセルベーションを利用したリン酸化物の調製
    藤原 剛也, 牧 秀志, 成相 裕之
    第18回無機リン化学討論会(2008), 2008年10月, 日本語, 日本無機リン化学会, 奈良、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • コアセルベート中での種々のリン酸の反応挙動
    成相 裕之, 牧 秀志
    第17回無機リン化学討論会(2007), 2007年10月, 日本語, 日本無機リン化学会, 札幌市、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 大環状リン酸塩のコアセルベート生成と反応
    北野 勝行, 牧 秀志, 成相 裕之
    第16回無機リン化学討論会(2006), 2006年11月, 日本語, 日本無機リン化学会, 徳島市、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • シクロテトラリン酸リチウムとシクロヘキサリン酸リチウムの結晶構造の相関
    雨森 博彰, 牧 秀志, 成相 裕之
    第16回無機リン化学討論会(2006), 2006年11月, 日本語, 日本無機リン化学会, 徳島市、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 15N NMR法による各種イミドリン酸イオンのプロトン移動挙動の解明
    牧 秀志, 宮島 徹, 成相 裕之
    第16回無機リン化学討論会(2006), 2006年11月, 日本語, 日本無機リン化学会, 徳島市、日本, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • テンプレートを利用したラブドフェン型リン酸ネオジムの合成と物性
    原田 雅史, 成相 裕之, 牧 秀志
    日本化学会第86春季年会(2006), 2006年03月, 日本語, 日本化学会, 日本大学理工学部船橋キャンパス, 国内会議
    ポスター発表

  • コアセルベート状態でのシクロトリリン酸とアミノ酸との反応
    吉田 昌弘, 成相 裕之, 牧 秀志
    日本化学会第86春季年会(2006), 2006年03月, 日本語, 日本化学会, 日本大学理工学部船橋キャンパス, 国内会議
    ポスター発表

  • Dopamine Recognition Polymers Prepared by Molecular Imprinting with Post-imprinting Process
    TAKEUCHI Toshifumi, MURASE N, MAKI Hideshi, SHINMORI Hideyuki
    Pacifichem 2005, 2005年12月, 英語, Honolulu, 国際会議
    ポスター発表

  • Thermal and Acid Dissociation Behavior of Cyclo-u-triimidotetraphosphate Anions as Novel Fire Retarding Material
    MAKI Hideshi, RYOUSHI Kazuomi, NARIAI Hiroyuki
    5th International Symposium on Inorganic Phosphate Materials '05, KASUGAI, JAPAN(2005), 2005年09月, 英語, 日本無機リン化学会, 春日井市、日本, 国際会議
    口頭発表（一般）

  • Convenient Syntheses and Physical Properties of Various cyclo-Decaphosphates
    NARIAI Hiroyuki, MARUISHI Shouhei, MAKI Hideshi
    5th International Symposium on Inorganic Phosphate Materials '05, KASUGAI, JAPAN(2005), 2005年09月, 英語, 日本無機リン化学会, 春日井市、日本, 国際会議
    ポスター発表

  • モレキュラーインプリンティング法によるカテコールアミン認識ポリマーの創製
    牧 秀志, 村瀬 敦郎, 竹内 俊文
    第53回高分子学会年次大会, 2005年05月, 日本語, パシフィコ横浜, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 大環状デカリン酸塩の合成と熱挙動
    丸石 尚平, 成相 裕之, 牧 秀志
    日本化学会第85回春季年会, 2005年, 日本語, 不明, 不明, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 脱水剤を用いた種々のリン酸塩の選択的合成と生成機構
    山地 範明, 牧 秀志, 成相 裕之
    日本化学会第84春季年会, 2004年, 日本語, 日本化学会, 関西学院大学西宮上ヶ原キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 希土類含有リン酸塩の調製と物性
    島田 陽介, 牧 秀志, 成相 裕之
    日本化学会第84春季年会, 2004年, 日本語, 日本化学会, 関西学院大学西宮上ヶ原キャンパス, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • モレキュラーインプリンティングと科学修飾を組み合わせたドーパミン認識高分子の合成
    村瀬 敦郎, 務川 高志, 牧 秀志, 竹内 俊文
    第19回生体機能関連化学シンポジウム, 2004年, 日本語, 不明, 不明, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • モレキュラーインプリンティングと化学修飾を組み合わせたドーパミン認識高分子の合成
    村瀬 敦郎, 務川 高史, 牧 秀志, 竹内 俊文
    第19回生体機能関連化学シンポジウム, 2004年, 日本語, 不明, 不明, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 環状トリイミド四リン酸塩の合成と酸解離および熱挙動の解明
    牧 秀志, 漁師 一臣, 成相 裕之, 桜井 誠, 渡辺 誠
    第15回無機リン化学討論会, 2003年, 日本語, 日本無機リン化学会, 山梨大学, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • メカノケミカル反応を利用したシクロヘキサリン酸塩の調製と生成機構
    成相 裕之, 吉田 具弘, 牧 秀志
    第15回無機リン化学討論会, 2003年, 日本語, 日本無機リン化学会, 山梨大学, 国内会議
    口頭発表（一般）

  • 15N NMR法による各種イミドリン酸イオンの分子内水素結合の解明
    大森 一秋, 牧 秀志, 宮島 徹, 成相 裕之
    第15回無機リン化学討論会, 2003年, 日本語, 日本無機リン化学会, 山梨大学, 国内会議
    口頭発表（一般）

■ 所属学協会
  • 日本核磁気共鳴学会

  • 錯体化学会

  • 日本無機リン化学会

  • 日本化学会

■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
  • 水－非水混合溶媒系の超濃厚電解質溶液における電位窓異常拡大の発現機構
    牧 秀志
    日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 2020年04月01日 - 2024年03月31日
    初年度は経験的・現象論的なアプローチを避けるため、分子論的相互作用および溶媒の熱力学的・物理化学的物性に比較的大きな影響をもたらすと考えられる高濃度リチウム塩水溶液をモデル系として、測定が簡便なレーザーラマン分光分析、定量1H NMRの観測を行い、イオン間相互作用と水和構造に及ぼすアニオン種の影響を評価した。 定量1H NMRによるH2O検出量は理論存在量よりも大幅に低下した。その検出低下率は第一水和圏の水和水の量に相当し、水和圏に束縛される水分子の運動性が制限され1H NMRでは検出できないことが示唆された。一方でH2O検出率は電解質濃度の変化に対して複雑に変化した。希薄な電解質濃度領域（2mol/L以下）ではH2O検出率は急激に減少するが、2および6mol/Lを境にその減少は緩やかとなった。これは電解質濃度が溶媒分離イオン対(SSIP)や接触イオン対(CIP)が形成し始めるためであることが定量的に明らかとなった。これら各種イオン対が形成し始める濃度領域においては、1H NMRケミカルシフトや緩和時間も不連続な変化を示した。この結果は、溶媒を対象とする定量NMRによってイオン間相互作用の観測が可能であることを示しており、重要な成果である。 ハロゲン化物水溶液では、SSIP、CIPの生成が確認される。オキソ酸塩水溶液では、疎水性の高いLiClO4、Li2SO4水溶液の場合はSSIP、CIPともに生成しておらず、疎水性が比較的高くないLiNO3水溶液の場合はSSIPの生成のみ確認された。また、また構造破壊性の高い過塩素酸イオンの存在下では、1H NMR緩和時間や水の自己拡散係数の変化がみられず、濃度の増加によって溶液中の水分子の運動性が損なわれないことが明らかとなった。

  • 牧 秀志
    学術研究助成基金助成金／基盤研究(C), 2015年04月 - 2018年03月, 研究代表者
    競争的資金

  • 牧 秀志
    科学研究費補助金／若手研究(B), 2005年, 研究代表者
    競争的資金

研究シーズ

■ 研究シーズ
  • 磁場を用いた新たな化学物質の非破壊定量法の開発
    シーズカテゴリ：環境・農学, ナノテク・材料, エネルギー
    研究キーワード：NMR, 核磁気共鳴法, 非破壊分析
    研究内容：磁場を用いた分析方法には色々な種類がありますが、本研究では原子核を磁場に入れ、共鳴現象を観測して分子構造やその存在量を解析する「定量NMR法」を利用しています。この手法は、わずか数分で多成分同時定量が可能で、希釈や濃縮といった前処理が不要、固体と液体の混合試料でも分析可能、溶媒の種類を問わない、などの優れた特徴があります。この手法を周期表のあらゆる原子に適用し、様々な化学種の定量分析や物性評価への利用を目指しています。
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