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石崎 公庸大学院理学研究科 生物学専攻教授
プロフィール
陸上植物進化の基部に位置するコケ植物ゼニゴケをモデルに、植物の形作りと環境応答の進化を理解するため研究しています。
研究者基本情報
■ 学位■ 研究ニュース
- 2020年05月16日, 植物ホルモン・オーキシン応答機構の原理を解明
- 2019年11月08日, 植物が芽を増やすための太古から受け継がれた仕組みを解明
- 2019年10月11日, 植物がクローン繁殖体をつくる仕組みをコケで解明― 重要遺伝子”KARAPPO”を発見 ―
- 2017年10月06日, 陸上植物の祖先の特徴をもつ苔類ゼニゴケの全ゲノム構造を解明
■ 研究分野
■ 委員歴
- 2024年06月 - 現在, 日本植物学会, 代議員
- 2018年01月 - 現在, 日本植物生理学会, 代議員
- 2024年01月 - 2025年12月, 近畿植物学会, 会計幹事
- 2020年01月 - 2023年12月, 日本植物学会, Journal of Plant Research編集実行委員
- 2018年06月 - 2022年06月, 日本植物学会, 代議員
- 2019年08月 - 2021年07月, 文部科学省, 学術調査官
- 2017年03月 - 2021年02月, 日本農芸化学会, 和文誌「化学と生物」編集委員
- 2017年01月 - 2020年12月, 日本植物生理学会, Plant and Cell Physiology編集委員
- 2015年01月 - 2019年12月, 日本植物学会, Journal of Plant Research編集委員
- 2013年06月 - 2018年03月, 文部科学省科学技術政策研究所科学技術動向研究センター, 専門調査員
研究活動情報
■ 受賞- 2016年03月 日本農芸化学会, BBB Most Cited Paper Award, Efficient Agrobacterium-mediated transformation of the liverwort Marchantia polymorpha using regenerating thalli. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry Vol.77, No.1, pp.167~172論文発表後2年間で最も引用回数が多かった。, 日本国学会誌・学術雑誌による顕彰
- 2015年03月 日本植物生理学会, 日本植物生理学会奨励賞, 基部陸上植物ゼニゴケにおける器官発生制御機構の解析国際学会・会議・シンポジウム等の賞
- 2014年03月 日本農芸化学会, BBB論文賞, Efficient Agrobacterium-Mediated Transformation of the Liverwort Marchantia polymorpha Using Regenerating Thalli., Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry Vol. 77 (2013) No. 1 p. 16学会誌・学術雑誌による顕彰
- 2013年09月 日本植物学会, JPR論文賞, Visualization of auxin-mediated transcriptional activation using a common auxin-responsive reporter system in the liverwort Marchantia polymorpha.Ishizaki et al. (2012)は、陸上植物の発生過程で重要なはたらきをするオーキシンによる分子制御機構が、すでに非維管束植物であるゼニゴケで始まっていたことを示す論文です。モデル植物であるシロイヌナズナで得られた知見をいかして、植物生理学の重要課題に進化の視点から切り込んだ優れた論文です。学会誌・学術雑誌による顕彰
- 2013年04月 日本農芸化学会, 農芸化学奨励賞, 光合成生物における生存戦略の分子機構に関する研究国内学会・会議・シンポジウム等の賞
- Plants adapted to life on land by developing diverse anatomical features across lineages. The molecular basis of these innovations often involves the emergence of new genes or establishing new connections between conserved elements, though evidence for evolutionary genetic circuit rewiring remains scarce. Here, we show that the thermospermine-dependent pathway regulating vascular cell proliferation in Arabidopsis thaliana operates as two distinct modules with different functions in the bryophyte Marchantia polymorpha. One module controls dichotomous branching at meristems, while the other one modulates gemmae and rhizoid production in the thallus. Heterologous assays and comparative expression analyses reveal that the molecular links between these modules, forming a unified circuit in vascular plants, emerged early in tracheophyte evolution. Our results illustrate how the thermospermine-dependent circuit elements followed two divergent evolutionary trajectories in bryophytes and tracheophytes, eventually influencing distinct developmental processes.2024年12月, Developmental Cell, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- InArabidopsis thaliana, REDUCED LATERAL ROOT FORMATION (RLF), a cytochromeb5-like heme-binding domain (Cytb5-HBD) protein, is necessary for proper lateral root formation. Whereas the other Cytb5-HBD proteins inA. thalianaregulate different metabolic reactions, RLF is unique as it specifically regulates organ development. However, it remains unknown whether heme binding to RLF is necessary for its function, and whetherRLForthologs in different plant species also regulate organ development. We demonstrate that RLF binds to hemein vitroand that the two histidine residues, which are conserved among Cytb5-HBD, are crucial for both heme binding and its biological function inA. thaliana. In addition, MpRLF, aRLFortholog inMarchantia polymorpha, rescues the lateral root formation phenotype of theA. thaliana rlfmutant. Mprlfge, the loss-of-function mutation in the MpRLF, resulted in delayed thallus growth and inhibited both gemma cup and antheridiophore formation. Transcriptome analysis using Mprlfgerevealed that MpRLFaffects several metabolic pathways. Our findings indicate that MpRLFis essential for vegetative and reproductive development inM. polymorpha, suggesting that the RLF-dependent redox reaction systems are evolutionarily conserved as crucial mechanisms for organ development across diverse plant species.Cold Spring Harbor Laboratory, 2024年09月
- Chloroplasts accumulate on the cell surface under weak light conditions to efficiently capture light but avoid strong light to minimize photodamage. The blue light receptor phototropin regulates the chloroplast movement in various plant species. In Arabidopsis thaliana, phototropin mediates the light-induced chloroplast movement and positioning via specialized actin filaments on the chloroplasts, chloroplast-actin filaments. KINESIN-LIKE PROTEIN FOR ACTIN-BASED CHLOROPLAST MOVEMENT (KAC) and CHLOROPLAST UNUSUAL POSITIONING 1 (CHUP1) are pivotal for chloroplast-actin-based chloroplast movement and positioning in land plants. However, the mechanisms by which KAC and CHUP1 regulate chloroplast movement and positioning remain unclear. In this study, we characterized KAC and CHUP1 orthologs in the liverwort Marchantia polymorpha, MpKAC and MpCHUP1, respectively. Their knockout mutants, Mpkack° and Mpchup1k°, impaired the light-induced chloroplast movement. Although Mpchup1k° showed mild chloroplast aggregation, Mpkack° displayed severe chloroplast aggregation, suggesting the greater contribution of MpKAC to the chloroplast anchorage to the plasma membrane. Analysis of the subcellular localization of the functional MpKAC-Citrine indicated that MpKAC-Citrine formed a punctate structure on the plasma membrane. Structure-function analysis of MpKAC revealed that a deletion of the conserved C-terminal domain abrogates the targeting to the plasma membrane and its function. A deletion of the N-terminal motor domain retained the plasma membrane targeting but abrogates the formation of punctate structure and showed severe defect in the light-induced chloroplast movement. Our findings suggest that the formation of the punctate structure on the plasma membrane of MpKAC is essential for chloroplast movement.2024年08月, Plant & Cell Physiology, 65(11) (11), 1787 - 1800, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Land plants have evolved many systems to adapt to a wide range of environmental stresses. In seed plants, oligogalactolipid synthesis is involved in tolerance to freezing and dehydration, but it has not been analyzed in non-vascular plants. Here we analyzed trigalactosyldiacylglycerol (TGDG) synthesis in Marchantia polymorpha. TGDG is synthesized by galactolipid: galactolipid galactosyltransferase [GGGT; SENSITIVE TO FREEZING2 (SFR2) in Arabidopsis]. We analyzed the subcellular localization and GGGT activity of two M. polymorpha SFR2 homologs (MpGGGT1 and MpGGGT2, each as a GFP-fusion protein) using a transient expression system in Nicotiana benthamiana leaves and found that MpGGGT1-GFP localized in the chloroplast envelope membrane. We produced mutants Mpgggt1 and Mpgggt2 and found that TGDG did not accumulate in Mpgggt1 upon treatment of the thallus with acetic acid. Moreover, growth of Mpgggt1 mutants was impaired by acetic acid treatment. Microscopy revealed that the acetic acid treatment of M. polymorpha plants damaged intracellular membranes. The fact that the effect was similar for wild-type and Mpgggt1 plants suggested that MpGGGT has a role in recovery from damage. These results indicate that MpGGGT plays a crucial role in M. polymorpha growth under conditions of acid stress, which may have been encountered during the ancient terrestrial colonization of plants.Springer Science and Business Media LLC, 2024年08月, Journal of Plant Research, 137, 1115 - 1126, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- In Catharanthus roseus, monoterpenoid indole alkaloids (MIAs) are produced through the cooperation of four cell types, with final products accumulating in specialized cells known as idioblasts and laticifers. To explore the relationship between cellular differentiation and cell type-specific MIA metabolism, we analyzed the expression of MIA biosynthesis in germinating seeds. Embryos from immature and mature seeds were observed via stereomicroscopy, fluorescence microscopy, and electron microscopy. Time-series MIA and iridoid quantification, along with transcriptome analysis, were conducted to determine the initiation of MIA biosynthesis. In addition, the localization of MIAs was examined using alkaloid staining and imaging mass spectrometry (IMS). Laticifers were present in embryos before seed maturation. MIA biosynthesis commenced 12 h after germination. MIAs accumulated in laticifers of embryos following seed germination, and MIA metabolism is induced after germination in a tissue-specific manner. These findings suggest that cellular morphological differentiation precedes metabolic differentiation. Considering the well-known toxicity and defense role of MIAs in matured plants, MIAs may be an important defense strategy already in the delicate developmental phase of seed germination, and biosynthesis and accumulation of MIAs may require the tissue and cellular differentiation.2024年05月, New Phytologist, 242(3) (3), 1156 - 1171, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2024年04月, Nature Plants, 10(未定) (未定), 未定 - 未定, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Rho/Rac of plant (ROP) GTPases are a plant-specific subfamily of Rho small GTP-binding proteins that function as molecular switches by being converted to the active state by guanine nucleotide exchange factors (GEFs) and to the inactive state by GTPase-activating proteins (GAPs). The bryophyteMarchantia polymorphacontains single-copy genes encoding ROP (MpROP), two types of GEFs (ROPGEF and SPIKE (SPK)), and two types of GAPs (ROPGAP and ROP enhancer (REN)). MpROP regulates the development of various organs, including the air chambers, rhizoids, and clonal propagule gemmae. While the sole PRONE-type ROPGEF, KARAPPO (MpKAR), plays an essential role in gemma initiation, little is known about thein-plantafunctions of other ROP regulatory factors inM. polymorpha. In this study, we focused on the functions of two types of GAPs: MpROPGAP and MpREN. Loss-of-function Mprengesingle mutants showed pleiotropic defects in thallus growth, air chamber formation, rhizoid tip growth, and gemma development, whereas MpROPGAP mutants showed no detectable abnormalities. Despite the distinctive domain structures of MpROPGAP and MpREN, MpropgapgeMprengedouble mutants showed more severe phenotypes than the Mprengesingle mutants, suggesting redundant functions of MpROPGAP and MpREN in gametophyte organogenesis. Interestingly, overexpression of MpROPGAP, MpREN, anddominant-negativeMpROP(MpROPDN) resulted in similar air chamber defects, as well as loss-of-function of MpRENand MpROPGAPand overexpression ofconstitutively activeMpROP(MpROPCA), suggesting importance of activation/inactivation cycling (or balancing) of MpROP. Furthermore, we proved the contributions of the sole DOCK family GEF, MpSPK, to MpROP-regulated air chamber formation. In summary, our results demonstrate a significant role of the two GAPs in the development of various organs and that the two GEFs are responsible for organogenesis through the control of the MpROP active/inactive cycle in the vegetative growth ofM. polymorpha.Cold Spring Harbor Laboratory, 2024年04月
- Abstract Main conclusion The phosphatidic acid phosphohydrolase of Marchantia polymorpha modulates plastid glycolipid synthesis through the ER pathway and is essential for normal plant development regardless of nutrient availability. Abstract Membrane lipid remodeling is one of the strategies plant cells use to secure inorganic phosphate (Pi) for plant growth, but many aspects of the molecular mechanism and its regulation remain unclear. Here we analyzed membrane lipid remodeling using a non-vascular plant, Marchantia polymorpha. The lipid composition and fatty acid profile during Pi starvation in M. polymorpha revealed a decrease in phospholipids and an increase in both galactolipids and betaine lipids. In Arabidopsis thaliana, phosphatidic acid phosphohydrolase (PAH) is involved in phospholipid degradation and is crucial for tolerance to both Pi and nitrogen starvation. We produced two M. polymorpha PAH (MpPAH) knockout mutants (Mppah-1 and Mppah-2) and found that, unlike Arabidopsis mutants, Mppah impaired plant growth with shorter rhizoids compared with wild-type plants even under nutrient-replete conditions. Mutation of MpPAH did not significantly affect the mole percent of each glycerolipid among total membrane glycerolipids from whole plants under both Pi-replete and Pi-deficient conditions. However, the fatty acid composition of monogalactosyldiacylglycerol indicated that the amount of plastid glycolipids produced through the endoplasmic reticulum pathway was suppressed in Mppah mutants. Phospholipids accumulated in the mutants under N starvation. These results reveal that MpPAH modulates plastid glycolipid synthesis through the endoplasmic reticulum pathway more so than what has been observed for Arabidopsis PAH; moreover, unlike Arabidopsis, MpPAH is crucial for M. polymorpha growth regardless of nutrient availability.Springer Science and Business Media LLC, 2023年10月, Planta, 258(5) (5), 92, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Lateral root (LR) formation is an important developmental event for the establishment of the root system in most vascular plants. In Arabidopsis thaliana, the fewer roots (fwr) mutation in the GNOM gene, encoding a guanine nucleotide exchange factor of ADP ribosylation factor that regulates vesicle trafficking, severely inhibits LR formation. Local accumulation of auxin response for LR initiation is severely affected in fwr. To better understand how local accumulation of auxin response for LR initiation is regulated, we identified a mutation, fewer roots suppressor1 (fsp1), that partially restores LR formation in fwr. The gene responsible for fsp1 was identified as SUPERROOT2 (SUR2), encoding CYP83B1 that positions at the metabolic branch point in the biosynthesis of auxin/indole-3-acetic acid (IAA) and indole glucosinolate. The fsp1 mutation increases both endogenous IAA levels and the number of the sites where auxin response locally accumulates prior to LR formation in fwr. SUR2 is expressed in the pericycle of the differentiation zone and in the apical meristem in roots. Time-lapse imaging of the auxin response revealed that local accumulation of auxin response is more stable in fsp1. These results suggest that SUR2/CYP83B1 affects LR founder cell formation at the xylem pole pericycle cells where auxin accumulates. Analysis of the genetic interaction between SUR2 and GNOM indicates the importance of stabilization of local auxin accumulation sites for LR initiation.Oxford University Press (OUP), 2023年07月, Plant & Cell Physiology, 64(10) (10), 1178 - 1188, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Sterols are essential components of eukaryotic cell membranes. However, studies on sterol biosynthesis in bryophytes are limited. This study analyzed the sterol profiles in the bryophyte model plant Marchantia polymorpha L. The thalli contained typical phytosterols such as campesterol, sitosterol and stigmasterol. BLASTX analysis of the M. polymorpha genome against the Arabidopsis thaliana sterol biosynthetic genes confirmed the presence of all the enzymes responsible for sterol biosynthesis in M. polymorpha. We further focused on characterizing two genes, MpDWF5A and MpDWF5B, which showed high homology with A. thaliana DWF5, encoding Δ5,7-sterol Δ7-reductase (C7R). Functional analysis using a yeast expression system revealed that MpDWF5A converted 7-dehydrocholesterol to cholesterol, indicating that MpDWF5A is a C7R. Mpdwf5a-knockout (Mpdwf5a-ko) lines were constructed using CRISPR/Cas9-mediated genome editing. Gas chromatography–mass spectrometry analysis of Mpdwf5a-ko revealed that phytosterols such as campesterol, sitosterol and stigmasterol disappeared, and instead, the corresponding Δ7-type sterols accumulated. The thalli of Mpdwf5a-ko grew smaller than those of the wild type, and excessive formation of apical meristem in the thalli was observed. In addition, the gemma cups of the Mpdwf5a-ko were incomplete, and only a limited number of gemma formations were observed. Treatment with 1 µM of castasterone or 6-deoxocastasterone, a bioactive brassinosteroid (BR), partly restored some of these abnormal phenotypes, but far from complete recovery. These results indicate that MpDWF5A is essential for the normal growth and development of M. polymorpha and suggest that the dwarfism caused by the Mpdwf5a-ko defect is due to the deficiency of typical phytosterols and, in part, a BR-like compound derived from phytosterols.Oxford University Press (OUP), 2023年05月, Plant & Cell Physiology, 64(7) (7), 826 - 838, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Plants produce sugars by photosynthesis and use them for growth and development. Sugars are transported from source-to-sink organs via the phloem in the vasculature. It is well known that vascular development is precisely controlled by plant hormones and peptide hormones. However, the role of sugars in the regulation of vascular development is poorly understood. In this study, we examined the effects of sugars on vascular cell differentiation using a vascular cell induction system named Vascular cell Induction culture System Using Arabidopsis Leaves (VISUAL). We found that sucrose has the strongest inhibitory effect on xylem differentiation among several types of sugars. Transcriptome analysis revealed that sucrose suppresses xylem and phloem differentiation from cambial cells. Physiological and genetic analysis suggested that sucrose might function through the BES1 transcription factor, which is the central regulator of vascular cell differentiation. Conditional overexpression of cytosolic invertase led to a decrease in the number of cambium layers due to an imbalance between cell division and differentiation. Taken together, our results suggest that sucrose potentially acts as a signal that integrates environmental conditions with the developmental program.2023年05月, Plant & Cell Physiology, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley, 2023年03月, Physiologia Plantarum, 175(2) (2), e13898, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley, 2023年01月, New Phytologist, 237(2) (2), 615 - 630[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract Cytokinin, a plant hormone, plays essential roles in organ growth and development. The type-B response regulator-mediated cytokinin signaling is repressed by type-A response regulators and is conserved in the liverwort Marchantia polymorpha. Its signal coordinates the development of diverse organs on the thallus body, such as the gemma cup, rhizoid, and air pores. Here we report that the type-B response regulator MpRRB upregulates the expression of the R2R3-MYB transcription factor GEMMA CUP-ASSOCIATED MYB1 (MpGCAM1) in M. polymorpha. Whereas both Mpgcam1 and Mprrb knockout mutants exhibited defects in gemma cup formation, the Mpgcam1 Mprra double mutant, in which cytokinin signaling is activated due to the lack of type-A response regulator, also formed no gemma cups. This suggests that MpGCAM1 functions downstream of cytokinin signaling. Inducible overexpression of MpGCAM1 produced undifferentiated cell clumps on the thalli of both wild-type and Mprrb. However, smaller thalli were formed in Mprrb compared to the wild-type after the cessation of overexpression. These results suggest that cytokinin signaling promotes gemma cup formation and cellular reprogramming through MpGCAM1, while cytokinin signals also participate in activating cell division during thallus development.Springer Science and Business Media LLC, 2022年12月, Scientific Reports, 12(1) (1), 21123, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier BV, 2022年12月, Molecular Plant, 15(12) (12), 1889 - 1907, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The liverwort Marchantia polymorpha has been utilized as a model for biological studies since the 18th century. In the past few decades there has been a Renaissance in its utilization in genomic and genetic approaches to investigating physiological, developmental, and evolutionary aspects of land plant biology. The reasons for its adoption are similar to those of other genetic models, e.g. simple cultivation, ready access via its worldwide distribution, ease of crossing, facile genetics, and more recently, efficient transformation, genome editing, and genomic resources. The haploid gametophyte dominant life cycle of M. polymorpha is conducive to forward genetic approaches. The lack of ancient whole-genome duplications within liverworts facilitates reverse genetic approaches, and possibly related to this genomic stability, liverworts possess sex chromosomes that evolved in the ancestral liverwort. As a representative of one of the three bryophyte lineages, its phylogenetic position allows comparative approaches to provide insights into ancestral land plants. Given the karyotype and genome stability within liverworts, the resources developed for M. polymorpha have facilitated the development of related species as models for biological processes lacking in M. polymorpha.2022年08月, The Plant Cell, 34(10) (10), 3512 - 3542, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Phytohormone abscisic acid (ABA) plays a key role in stomata closure, osmostress acclimation, and vegetative and embryonic dormancy. Group B3 Raf protein kinases (B3-Rafs) serve as positive regulators of ABA and osmostress signaling in the moss Physcomitrium patens and the angiosperm Arabidopsis thaliana. While P. patens has a single B3-Raf called ARK, specific members of B3-Rafs among six paralogs regulate ABA and osmostress signaling in A. thaliana, indicating functional diversification of B3-Rafs in angiosperms. However, we found that the liverwort Marchantia polymorpha, belonging to another class of bryophytes, has three paralogs of B3-Rafs, MpARK1, MpARK2, and MpARK3, with structural variations in the regulatory domains of the polypeptides. By reporter assays of the P. patens ark line and analysis of genome-editing lines of M. polymorpha, we found that these B3-Rafs are functionally redundant in ABA response, with respect to inhibition of growth, tolerance to desiccation and expression of stress-associated transcripts, the majority of which are under the control of the PYR/PYL/RCAR-like receptor MpPYL1. Interestingly, gemmae in gemma cups were germinating only in mutant lines associated with MpARK1, indicating that dormancy in the gametophyte is controlled by a specific B3-Raf paralog. These results indicated not only conservation of the role of B3-Rafs in ABA and osmostress response in liverworts but also functional diversification of B3-Rafs, which is likely to have occurred in the early stages of land plant evolution.Frontiers Media SA, 2022年07月, Frontiers in Plant Science, 13, 952820, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- K+/Na+ homeostasis is important for land plants, particularly under salt stress. In this study, the structure and ion transport properties of the high-affinity K+ transporter (HKT) of the liverwort Marchantia polymorpha were investigated. Only one HKT gene, MpHKT1, was identified in the genome of M. polymorpha. Phylogenetic analysis of HKT proteins revealed that non-seed plants possess HKTs grouped into a clade independent of the other two clades including HKTs of angiosperms. A distinct long hydrophilic domain was found in the C-terminus of MpHKT1. Complementary DNA (cDNA) of truncated MpHKT1 (t-MpHKT1) encoding the MpHKT_Δ596-812 protein was used to examine the functions of the C-terminal domain. Both MpHKT1 transporters fused with enhanced green fluorescent protein at the N-terminus were localized to the plasma membrane when expressed in rice protoplasts. Two-electrode voltage clamp experiments using Xenopus laevis oocytes indicated that MpHKT1 mediated the transport of monovalent alkali cations with higher selectivity for Na+ and K+, but truncation of the C-terminal domain significantly reduced the transport activity with a decrease in the Na+ permeability. Overexpression of MpHKT1 or t-MpHKT1 in M. polymorpha conferred accumulation of higher Na+ levels and showed higher Na+ uptake rates, compared to those of wild-type plants; however, phenotypes with t-MpHKT1 were consistently weaker than those with MpHKT1. Together, these findings suggest that the hydrophilic C-terminal domain plays a unique role in the regulation of transport activity and ion selectivity of MpHKT1.2022年06月, Plant & Cell Physiology, 63(6) (6), 802 - 816, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley, 2022年04月, Plant, Cell & Environment, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Japanese Society for Plant Cell and Molecular Biology, 2022年03月, Plant Biotechnology, 39(1) (1), 65 - 72研究論文(学術雑誌)
- The development of the plant body starts with spore germination in bryophytes. In many cases, the first division of the spore occurs after germination and cell elongation of the spore. In Marchantia polymorpha, asymmetric division occurs upon spore germination to generate two daughter cells: the larger one retains the ability to divide and develops into the thallus via sporeling or protonema, while the smaller one maintains tip growth and differentiates into the first rhizoid, providing a scaffold for initial development. Although spore germination of M. polymorpha was described in the 19th century, the intracellular processes of the first asymmetric division of the spore have not been well characterized. In this study, we used live-cell imaging analyses to elucidate microtubule dynamics during the first asymmetric division concomitantly with germination. In particular, we demonstrated that the preprophase band was not formed in the spore and that the bipolar prospindle, which is a microtubule structure surrounding the nucleus during prophase, migrated from the center to the periphery in the spore, suggesting that it was the earliest visible sign of cell polarity. We also showed that the occurrence of asymmetric division depended on actin filaments. Our findings regarding the first division of the spore in M. polymorpha will lead to a better model for cell-autonomous asymmetric division in plants.Japanese Society for Plant Cell and Molecular Biology, 2022年03月, Plant Biotechnology, 39(1) (1), 5 - 12, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Bioactive specialized (secondary) metabolites are indispensable for plant development or adjustment to their surrounding environment. In many plants, these specialized metabolites are accumulated in specifically differentiated cells. Catharanthus roseus is a well-known medicinal plant known for producing many kinds of monoterpenoid indole alkaloids (MIAs). C. roseus has two types of specifically differentiated cells accumulating MIAs, so-called idioblast cells and laticifer cells. In this study, we compared each of the cells as they changed during seedling growth, and found that the fluorescent metabolites accumulated in these cells were differentially regulated. Analysis of fluorescent compounds revealed that the fluorescence observed in these cells was emitted from the compound serpentine. Further, we found that the serpentine content of leaves increased as leaves grew. Our findings suggest that idioblast cells and laticifer cells have different biological roles in MIA biosynthesis and its regulation.2022年03月, Journal of Plant Research, 135(3) (3), 473 - 483, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Abstract KARRIKIN INSENSITIVE2 (KAI2) was first identified as a receptor of karrikins, smoke-derived germination stimulants. KAI2 is also considered a receptor of an unidentified endogenous molecule called the KAI2 ligand. Upon KAI2 activation, signals are transmitted through the degradation of D53/SMXL proteins via MAX2-dependent ubiquitination. Although components in the KAI2-dependent signaling pathway, namely MpKAI2A and MpKAI2B, MpMAX2, and MpSMXL, exist in the genome of the liverwort Marchantia polymorpha, their functions remain unknown. Here, we show that early thallus growth is retarded and gemma dormancy in the dark is suppressed in Mpkai2a and Mpmax2 loss-of-function mutants. These defects are counteracted in Mpkai2a Mpsmxl and Mpmax2 Mpsmxl double mutants indicating that MpKAI2A, MpMAX2, and MpSMXL act in the same genetic pathway. Introduction of MpSMXLd53, in which a domain required for degradation is mutated, into wild-type plants mimicks Mpkai2a and Mpmax2 plants. In addition, the detection of citrine fluorescence in Nicotiana benthamiana cells transiently expressing a SMXL-Citrine fusion protein requires treatment with MG132, a proteasome inhibitor. These findings imply that MpSMXL is subjected to degradation, and that the degradation of MpSMXL is crucial for MpKAI2A-dependent signaling in M. polymorpha. Therefore, we claim that the basic mechanisms in the KAI2-dependent signaling pathway are conserved in M. polymorpha.Oxford University Press (OUP), 2021年08月, The Plant Cell, 33(7) (7), 2395 - 2411, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Bryophytes occupy a basal position in the monophyletic evolution of land plants and have a life cycle in which the gametophyte generation dominates over the sporophyte generation, offering a significant advantage in conducting genetics. Owing to its low genetic redundancy and the availability of an array of versatile molecular tools, including efficient genome editing, the liverwort Marchantia polymorpha has become a model organism of choice that provides clues to the mechanisms underlying eco-evo-devo biology in plants. Recent analyses of developmental mutants have revealed that key genes in developmental processes are functionally well conserved in plants, despite their morphological differences, and that lineage-specific evolution occurred by neo/subfunctionalization of common ancestral genes. We suggest that M. polymorpha is an excellent platform to uncover the conserved and diversified mechanisms underlying land plant development. Expected final online publication date for the Annual Review of Plant Biology, Volume 72 is May 2021. Please see http://www.annualreviews.org/page/journal/pubdates for revised estimates.Annual Reviews, 2021年05月, Annual Review of Plant Biology, 72(1) (1), 677 - 702, 英語[査読有り][招待有り]研究論文(学術雑誌)
- Phosphate (Pi) is a pivotal nutrient that constraints plant development and productivity in natural ecosystems. Land colonization by plants, more than 470 million years ago, evolved adaptive mechanisms to conquer Pi-scarce environments. However, little is known about the molecular basis underlying such adaptations at early branches of plant phylogeny. To shed light on how early divergent plants respond to Pi limitation, we analyzed the morpho-physiological and transcriptional dynamics of Marchantia polymorpha upon Pi starvation. Our phylogenomic analysis highlights some gene networks present since the Chlorophytes and others established in the Streptophytes (e.g., PHR1–SPX1 and STOP1–ALMT1, respectively). At the morpho-physiological level, the response is characterized by the induction of phosphatase activity, media acidification, accumulation of auronidins, reduction of internal Pi concentration, and developmental modifications of rhizoids. The transcriptional response involves the induction of MpPHR1, Pi transporters, lipid turnover enzymes, and MpMYB14, which is an essential transcription factor for auronidins biosynthesis. MpSTOP2 up-regulation correlates with expression changes in genes related to organic acid biosynthesis and transport, suggesting a preference for citrate exudation. An analysis of MpPHR1 binding sequences (P1BS) shows an enrichment of this cis regulatory element in differentially expressed genes. Our study unravels the strategies, at diverse levels of organization, exerted by M. polymorpha to cope with low Pi availability.MDPI AG, 2020年11月, International Journal of Molecular Sciences, 21(21) (21), 8354 - 8354, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier BV, 2020年10月, Current Biology, 30(19) (19), 3833 - 3840.e4, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley, 2020年10月, New Phytologist, 228(2) (2), 459 - 465, 英語[査読有り][招待有り]研究論文(学術雑誌)
- Frontiers Media SA, 2020年07月, Frontiers in Plant Science, 11[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Science and Business Media LLC, 2020年05月, Nature Plants, 6(5) (5), 473 - 482[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Land plant shoot structures evolved a diversity of lateral organs as morphological adaptations to the terrestrial environment, with lateral organs arising independently in different lineages. Vascular plants and bryophytes (basally diverging land plants) develop lateral organs from meristems of sporophytes and gametophytes, respectively. Understanding the mechanisms of lateral organ development among divergent plant lineages is crucial for understanding the evolutionary process of morphological diversification of land plants. However, our current knowledge of lateral organ differentiation mechanisms comes almost entirely from studies of seed plants, and thus, it remains unclear how these lateral structures evolved and whether common regulatory mechanisms control the development of analogous lateral organs. Here, we performed a mutant screen in the liverwort Marchantia polymorpha, a bryophyte, which produces gametophyte axes with nonphotosynthetic scalelike lateral organs. We found that an Arabidopsis LIGHT-DEPENDENT SHORT HYPOCOTYLS 1 and Oryza G1 (ALOG) family protein, named M. polymorpha LATERAL ORGAN SUPRESSOR 1 (MpLOS1), regulates meristem maintenance and lateral organ development in Marchantia. A mutation in MpLOS1, preferentially expressed in lateral organs, induces lateral organs with misspecified identity and increased cell number and, furthermore, causes defects in apical meristem maintenance. Remarkably, MpLOS1 expression rescued the elongated spikelet phenotype of a MpLOS1 homolog in rice. This suggests that ALOG genes regulate the development of lateral organs in both gametophyte and sporophyte shoots by repressing cell divisions. We propose that the recruitment of ALOG-mediated growth repression was in part responsible for the convergent evolution of independently evolved lateral organs among highly divergent plant lineages, contributing to the morphological diversification of land plants.2019年12月, PLoS Biology, 17(12) (12), e3000560, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier BV, 2019年11月, Current Biology, 29(23) (23), 3987 - 3995, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Many plants can reproduce vegetatively, producing clonal progeny from vegetative cells; however, little is known about the molecular mechanisms underlying this process. Liverwort (Marchantia polymorpha), a basal land plant, propagates asexually via gemmae, which are clonal plantlets formed in gemma cups on the dorsal side of the vegetative thallus [1]. The initial stage of gemma development involves elongation and asymmetric divisions of a specific type of epidermal cell, called a gemma initial, which forms on the floor of the gemma cup [2, 3]. To investigate the regulatory mechanism underlying gemma development, we focused on two allelic mutants in which no gemma initial formed; these mutants were named karappo, meaning "empty." We used whole-genome sequencing of both mutants and molecular genetic analysis to identify the causal gene, KARAPPO (KAR), which encodes a ROP guanine nucleotide exchange factor (RopGEF) carrying a plant-specific ROP nucleotide exchanger (PRONE) catalytic domain. In vitro GEF assays showed that the full-length KAR protein and the PRONE domain have significant GEF activity toward MpROP, the only ROP GTPase in M. polymorpha. Moreover, genetic complementation experiments showed a significant role for the N- and C-terminal variable regions in gemma development. Our investigation demonstrates an essential role for KAR/RopGEF in the initiation of plantlet development from a differentiated cell, which may involve cell-polarity formation and subsequent asymmetric cell division via activation of ROP signaling, implying a similar developmental mechanism in vegetative reproduction of various land plants.2019年10月, Current Biology, 29(20) (20), 3525 - 3531, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Catharanthus roseus is a medicinal plant well known for producing bioactive compounds such as vinblastine and vincristine, which are classified as terpenoid indole alkaloids (TIAs). Although the leaves of this plant are the main source of these antitumour drugs, much remains unknown on how TIAs are biosynthesised from a central precursor, strictosidine, to various TIAs in planta. Here, we have succeeded in showing, for the first time in leaf tissue of C. roseus, cell-specific TIAs localisation and accumulation with 10 μm spatial resolution Imaging mass spectrometry (Imaging MS) and live single-cell mass spectrometry (single-cell MS). These metabolomic studies revealed that most TIA precursors (iridoids) are localised in the epidermal cells, but major TIAs including serpentine and vindoline are localised instead in idioblast cells. Interestingly, the central TIA intermediate strictosidine also accumulates in both epidermal and idioblast cells of C. roseus. Moreover, we also found that vindoline accumulation increases in laticifer cells as the leaf expands. These discoveries highlight the complexity of intercellular localisation in plant specialised metabolism.Wiley, 2019年10月, New Phytologist, 224(2) (2), 848 - 859, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Cytokinins are known to regulate various physiological events in plants. Cytokinin signaling is mediated by the phosphorelay system, one of the most ancient mechanisms controlling hormonal pathways in plants. The liverwort Marchantia polymorpha possesses all components necessary for cytokinin signaling; however, whether they respond to cytokinins and how the signaling is fine-tuned remain largely unknown. Here, we report cytokinin function in Marchantia development and organ formation. Our measurement of cytokinin species revealed that cis-zeatin is the most abundant cytokinin in Marchantia. We reduced the endogenous cytokinin level by overexpressing the gene for cytokinin oxidase, MpCKX, which inactivates cytokinins, and generated overexpression and knockout lines for type-A (MpRRA) and type-B (MpRRB) response regulators to manipulate the signaling. The overexpression lines of MpCKX and MpRRA, and the knockout lines of MpRRB, shared phenotypes such as inhibition of gemma cup formation, enhanced rhizoid formation and hyponastic thallus growth. Conversely, the knockout lines of MpRRA produced more gemma cups and exhibited epinastic thallus growth. MpRRA expression was elevated by cytokinin treatment and reduced by knocking out MpRRB, suggesting that MpRRA is upregulated by the MpRRB-mediated cytokinin signaling, which is antagonized by MpRRA. Our findings indicate that when plants moved onto land they already deployed the negative feedback loop of cytokinin signaling, which has an indispensable role in organogenesis.2019年08月, Plant & Cell Physiology, 60(8) (8), 1842 - 1854, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- MAIN CONCLUSION: The physiological importance of MpUVR8 in UV-B resistance and translocation in a UV-B-dependent manner from the cytosol into the nucleus is characterized in Marchantia polymorpha. UV RESISTANCE LOCUS 8 (UVR8) is an ultraviolet-B (UV-B) light receptor functioning for UV-B sensing and tolerance in Arabidopsis thaliana and other species. It is unclear whether UVR8 physiologically functions in UV-B-induced defense responses in Marchantia polymorpha, which belongs to the earliest diverging group of embryophyte lineages. Here, we demonstrate that UVR8 has a physiological function in UV-B tolerance and that there is a UVR8-dependent pathway involved. In addition, a UVR8-independent pathway is revealed. We examine the tissue-specific expression pattern of M. polymorpha UVR8 (MpUVR8), showing that it is highly expressed in the apical notch in thalli and gametangiophores, as well as in antheridial and archegonial heads. Furthermore, Mpuvr8KO plant transformants, in which the MpUVR8 locus was disrupted, were produced and analyzed to understand the physiological and molecular function of MpUVR8. Analysis using these plants indicates the important roles of MpUVR8 and MpUVR8-regulated genes, and of MpUVR8-independent pathways in UV-B tolerance. Subcellular localization of Citrine-fused MpUVR8 in M. polymorpha cells was also investigated. It was found to translocate from the cytosol into the nucleus in response to UV-B irradiation. Our findings indicate strong conservation of the physiological function of UVR8 and the molecular mechanisms for UVR8-dependent signal transduction through regulation of gene expression in embryophytes.Springer Nature, 2019年05月, Planta, 249(5) (5), 1349 - 1364, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Public Library of Science (PLoS), 2019年03月, PLoS Genetics, 15(3) (3), e1997997 - e1007997, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Science and Business Media LLC, 2018年12月, Nature Communications, 9(1) (1), 5283, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2018年12月, Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 82(12) (12), 2072 - 2083, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Nature America, Inc, 2018年11月, Journal of Plant Research, 131(6) (6), 1047 - 1054, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier {BV}, 2018年11月, Current Biology, 28(22) (22), 3691 - 3699, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Springer Tokyo, 2018年05月, Journal of Plant Research, 131(5) (5), 1 - 16, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Tip growth is driven by turgor pressure and mediated by the polarized accumulation of cellular materials. How a single polarized growth site is established and maintained is unclear. Here, we analyzed the function of NIMA-related protein kinase 1 (MpNEK1) in the liverwort Marchantia polymorpha In the wild type, rhizoid cells differentiate from the ventral epidermis and elongate through tip growth to form hair-like protrusions. In Mpnek1 knockout mutants, rhizoids underwent frequent changes in growth direction, resulting in a twisted and/or spiral morphology. The functional MpNEK1-Citrine protein fusion localized to microtubule foci in the apical growing region of rhizoids. Mpnek1 knockouts exhibited increases in both microtubule density and bundling in the apical dome of rhizoids. Treatment with the microtubule-stabilizing drug taxol phenocopied the Mpnek1 knockout. These results suggest that MpNEK1 directs tip growth in rhizoids through microtubule organization. Furthermore, MpNEK1 expression rescued ectopic outgrowth of epidermal cells in the Arabidopsis thaliana nek6 mutant, strongly supporting an evolutionarily conserved NEK-dependent mechanism of directional growth. It is possible that such a mechanism contributed to the evolution of the early rooting system in land plants.2018年03月, Development (Cambridge, England), 145(5) (5), 1047 - 1054, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Land plants differentiate germ cells in the haploid gametophyte. In flowering plants, a generative cell is specified as a precursor that subsequently divides into two sperm cells in the developing male gametophyte, pollen. Generative cell specification requires cell-cycle control and microtubule-dependent nuclear relocation (reviewed in [1-3]). However, the generative cell fate determinant and its evolutionary origin are still unknown. In bryophytes, gametophytes produce eggs and sperm in multicellular reproductive organs called archegonia and antheridia, respectively, or collectively called gametangia. Given the monophyletic origin of land plants [4-6], evolutionarily conserved mechanisms may play key roles in these diverse reproductive processes. Here, we showed that a single member of the subfamily VIIIa of basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors in the liverwort Marchantia polymorpha primarily accumulated in the initial cells and controlled their development into gametangia. We then demonstrated that an Arabidopsis thaliana VIIIa bHLH transiently accumulated in the smaller daughter cell after an asymmetric division of the meiosis-derived microspore and was required for generative cell specification redundantly with its paralog. Furthermore, these A. thaliana VIIIa bHLHs were functionally replaceable by the M. polymorpha VIIIa bHLH. These findings suggest the VIIIa bHLH proteins as core regulators for reproductive development, including germ cell differentiation, since an early stage of land plant evolution.2018年02月, Current Biology, 28(3) (3), 479 - 486, 英語, 国際誌, 国際共著していない[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Nature Publishing Group, 2017年12月, Scientific Reports, 7(1) (1), 4600, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The evolution of land flora transformed the terrestrial environment. Land plants evolved from an ancestral charophycean alga from which they inherited developmental, biochemical, and cell biological attributes. Additional biochemical and physiological adaptations to land, and a life cycle with an alternation between multicellular haploid and diploid generations that facilitated efficient dispersal of desiccation tolerant spores, evolved in the ancestral land plant. We analyzed the genome of the liverwort Marchantia polymorpha, a member of a basal land plant lineage. Relative to charophycean algae, land plant genomes are characterized by genes encoding novel biochemical pathways, new phytohormone signaling pathways (notably auxin), expanded repertoires of signaling pathways, and increased diversity in some transcription factor families. Compared with other sequenced land plants, M. polymorpha exhibits low genetic redundancy in most regulatory pathways, with this portion of its genome resembling that predicted for the ancestral land plant. PAPERCLIP.2017年10月, Cell, 171(2) (2), 287 - 304, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年10月, Plant & Cell Physiology, 58(10) (10), 1642 - 1651, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年09月, Plant & Cell Physiology, 58(9) (9), 1477 - 1485, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年09月, Physiologia Plantarum, 161(1) (1), 56 - 74, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年09月, Physiologia Plantarum, 161(1) (1), 138 - 149, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年07月, The Plant Journal, 91(2) (2), 306 - 324, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年05月, Journal of Plant Research, 130(3) (3), 433 - 441, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年04月, Phytochemistry, 136, 46 - 55, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年03月, Plant Physiology, 173(3) (3), 1636 - 1647, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2017年, Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 81(1) (1), 73 - 80, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年07月, New Phytologist, 211(2) (2), 569 - 583, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年07月, Current Biology : CB, 26(13) (13), 1775 - 1781, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年06月, The Plant Cell, 28(6) (6), 1406 - 1421, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年04月, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(14) (14), 3891 - 3896, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年04月, Physiologia Plantarum, 156(4) (4), 407 - 420, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年02月, Plant & Cell Physiology, 57(2) (2), 300 - 306, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- While Marchantia polymorpha has been utilized as a model system to investigate fundamental biological questions for over almost two centuries, there is renewed interest in M. polymorpha as a model genetic organism in the genomics era. Here we outline community guidelines for M. polymorpha gene and transgene nomenclature, and we anticipate that these guidelines will promote consistency and reduce both redundancy and confusion in the scientific literature.Oxford University Press ({OUP}), 2016年02月, Plant & Cell Physiology, 57(2) (2), 257 - 61, 英語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年02月, Plant & Cell Physiology, 57(2) (2), 325 - 338, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年02月, Plant & Cell Physiology, 57(2) (2), 307 - 324, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年02月, Plant & Cell Physiology, 57(2) (2), 359 - 372, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年02月, Plant & Cell Physiology, 57(2) (2), 262 - 270, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年02月, Plant & Cell Physiology, 57(2) (2), 339 - 358, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年01月, Current Biology, 26(1) (1), 93 - 99, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年11月, Planta, 242(5) (5), 1175 - 1186, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年09月, Phytochemistry, 117, 547 - 553, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年09月, PLOS ONE, 10(9) (9), e0138876, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年08月, Phytochemistry, 116, 48 - 56, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年07月, Plant & Cell Physiology, 56(7) (7), 1297 - 1305, 英語[査読有り][招待有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年07月, Trends in Plant Science, 20(7) (7), 419 - 425, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年07月, Frontiers in Plant Science, 6, 497, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Kato H, Ishizaki K, Kouno M, Shirakawa M, Bowman JL, Nishihama R, Kohchi T, PLoS genetics, 2015, vol. 11, no. 6, pp. e10053652015年06月, PLoS Genetics, 11(6) (6), e1005365, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年06月, The Plant Cell, 27(6) (6), 1650 - 1669, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年05月, Journal of Plant Research, 128(3) (3), 407 - 421, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年05月, PLoS Genetics, 11(5) (5), e1005084., 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年03月, Plant Biotechnology, 32(1) (1), 65 - 79, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年03月, Current Biology, 25(7) (7), 928 - 935, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier {BV}, 2015年, Cryobiology, 71(3) (3), 560[査読有り]
- 2014年11月, Phytochemistry, 107, 42 - 49, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年09月, Plant Physiology, 166(1) (1), 411 - U598, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年04月, Nature Communications, 5, 3668, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年04月, Transgenic Research, 23(2) (2), 235 - 244, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年10月, The Plant Cell, 25(10) (10), 4075 - 4084, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年10月, Plant & Cell Physiology, 54(10) (10), 1736 - 1748, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年08月, Plant, Cell & Environment, 36(8) (8), 1520 - 1528, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年, Genome Biology and Evolution, 5(10) (10), 1836 - 1848, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年, Scientific Reports, 3, 1532, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年01月, Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 77(1) (1), 167 - 172, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年11月, The Plant Journal, 72(4) (4), 683 - 693, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年09月, Journal of Plant Research, 125(5) (5), 643 - 651, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年06月, Plant Physiology, 159(2) (2), 826 - +, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年09月, Plant Physiology, 157(1) (1), 55 - 69, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年09月, Trends in Plant Science, 16(9) (9), 489 - 498, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年05月, The Plant Cell, 22(5) (5), 1549 - 1563, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年03月, Plant Physiology, 152(3) (3), 1529 - 1543, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年06月, Plant & Cell Physiology, 50(6) (6), 1041 - 1048, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年03月, PROCEEDINGS OF THE JAPAN ACADEMY SERIES B-PHYSICAL AND BIOLOGICAL SCIENCES, 85(3) (3), 108 - 124, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年09月, Plant Cell Reports, 27(9) (9), 1467 - 1473, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年07月, Plant & Cell Physiology, 49(7) (7), 1084 - 1091, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年04月, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(15) (15), 6472 - 6477, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年09月, The Plant Journal, 47(5) (5), 751 - 760, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年09月, The Plant Cell, 17(9) (9), 2587 - 2600, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年05月, The Plant Journal, 42(4) (4), 567 - 585, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年, Chromosome Research, 11(7) (7), 695 - 703, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年11月, Nucleic Acids Research, 30(21) (21), 4675 - 4681, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年07月, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(16) (16), 9454 - 9459, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2001年04月, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(9) (9), 5347 - 5352, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1998年06月, Canadian Journal of Botany, 76(6) (6), 1092 - 1097, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2023年03月, アグリバイオ, 7(3) (3), 12 - 15, 日本語ゼニゴケの代謝工学における技術基盤[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2022年04月25日, bioRxiv, 488978
- 2020年09月, 化学と生物, 58(9) (9), 502 - 504, 日本語庭の厄介者ゼニゴケがクローン個体をつくり繁殖する仕組み[査読有り]
- Japanese Biochemical Society, 2014年04月, 生化学, 86(4) (4), 508 - 512, 日本語E3ユビキチンリガーゼが関与する植物の細胞間隙形成[査読有り]書評論文,書評,文献紹介等
- 2013年, 植物科学の最前線, 日本語基部陸上植物の光応答戦略−フィトクロムを介した光形態形成の分子機構−
- 日本生物工学会, 2012年, 生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi, 90(9) (9), 600 - 603, 日本語ゼニゴケ(研究室の片隅で生き物への愛を語る,生物材料インデックス)記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2010年, 日本植物学会大会研究発表記録, 74th陸上植物に固有の転写因子LFY
- 2010年, 日本植物学会大会研究発表記録, 74th苔類ゼニゴケにおけるPEBP family遺伝子の機能解析
- 2010年, 日本植物学会大会研究発表記録, 74th苔類ゼニゴケにおけるLEAFY相同遺伝子MpLFYの機能解析
- 2010年, 日本植物生理学会、 第51回年会、於 熊本大学、2010年3月, 日本語[査読有り]
- 2009年03月, 低温科学, 67, 23 - 29, 日本語[招待有り]
- ゼニゴケ アグロバクテリウムによるゼニゴケ核ゲノム形質転換法 (光合成研究法) -- (形質転換)苔類ゼニゴケは,アグロバクテリウムを介する形質転換が容易である.胞子から培養した分化初期の葉状体を使うことによって,1胞子嚢あたり数百の独立した形質転換体が短期間で作成できる.世代の大半が半数体であることや無性芽による純系化といった特徴を生かしたユニークな実験が可能となった.Here we describe a rapid Agrobacterium-mediated transformation protocol for the liverwort, Marchantia polymorpha L. using immature thalli developed from spores. This protocol should provide molecular techniques to facilitate comparative genomics, taking advantage of this unique model plant that retains many features of the common ancestor of land plants.光合成研究法. 北海道大学低温科学研究所, 日本光合成研究会共編北海道大学低温科学研究所 = Institute of Low Temperature Science, Hokkaido University, 2008年, 低温科学, 67, 597 - 600, 日本語
- 分担執筆, 第1章「植物の起源と進化」, 化学同人, 2019年04月, 日本語植物生理学 第2版教科書・概説・概論
- 共訳, 東京化学同人, 2014年09月, 日本語, 「第15章 遺伝子からタンパク質へ」の翻訳を行った。, ISBN: 9784807908523ケイン生物学 第5版教科書・概説・概論
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語苔類ゼニゴケにおける気室形成変異体 zunberabo の原因遺伝子同定ポスター発表
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語RNA m6A 修飾を介した DNA 損傷応答と分裂組織維持の制御機構口頭発表(一般)
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語一過性のサイトカイニン応答極大が肥大成長にむけて両面性維管束幹細胞を完成させる口頭発表(一般)
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語オーキシン誘導性 LBD 転写因子群はカルスからのシュート再生を抑制する口頭発表(一般)
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語ゼニゴケの Na+透過性チャネルをコードする MpHKT1 遺伝子のスプライシングバリアントの発見とその機能解析ポスター発表
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語ゼニゴケにおける f 型および m 型チオレドキシン機能欠損変異体の表現型解析ポスター発表
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語ゼニゴケ葉状体の同化糸に関する形態学的・生理学的研究ポスター発表
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語ゼニゴケにおけるリン酸欠乏時のリン脂質分解メカニズムの解析ポスター発表
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語野外ポプラにおける葉位ごとの季節的なシンク-ソース推移の解明口頭発表(一般)
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語ゼニゴケの R2R3-MYB 転写因子 SHOT GLASS は栄養繁殖器官および有性生殖器官の形成を促進する口頭発表(一般)
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語落葉木本植物ポプラにおける葉位ごとのリン分配動態機構の解析系の開発ポスター発表
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語コケ植物ゼニゴケの植物体切断片からの再生における R2R3-MYB 型転写因子の機能口頭発表(一般)
- 第66回日本植物生理学会年会(金沢), 2025年03月, 日本語進化的に保存されたシトクロム b5 様ヘム結合タンパク質である RLF はゼニゴケにおける適切な器官発生に必要である口頭発表(一般)
- コケ幹細胞研究会2024, 2024年12月, 日本語ゼニゴケの栄養成長における幹細胞制御〜GCAM1まわりの研究から見えてきたこと〜シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- International Marchantia Workshop 2024, 2024年11月, 英語Developmental roles of WIP, the evolutionarily conserved auxin-responsive transcription factor口頭発表(一般)
- International Marchantia Workshop 2024, 2024年11月, 英語R2R3-MYB transcription factors promote regeneration from decapitated explants in the liverwort Marchantia polymorphaポスター発表
- 園芸学会令和6年度秋季大会, 2024年11月, 日本語新規機能性野菜としての‘ゼニゴケ’栽培研究口頭発表(一般)
- 日本生物環境工学会2024年大阪大会, 2024年09月, 日本語新たな農作物資源としての‘ゼニゴケ’栽培技術の開発口頭発表(一般)
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語ジャスモン酸による維管束幹細胞分化制御機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語二次成長の開始における維管束組織系の幹細胞活性化機構ポスター発表
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語ゼニゴケ葉状体の形態形成におけるROP-GDP解離阻害因子の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語苔類ゼニゴケにおける転写因子WIP過剰発現株の解析ポスター発表
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語苔類ゼニゴケにおける気室および同化糸の形成異常株の解析ポスター発表
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語根とシュートの発生に異常を示すシロイヌナズナ amb2 変異体の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語メリステム維持に異常を示すシロイヌナズナ aberrant meristem behavior1 変異体における DNA 損傷応答の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語非維管束植物ゼニゴケのリン吸収における仮根の役割について口頭発表(一般)
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語ゼニゴケのシトクロム b5 様ヘム結合タンパク質 MpRLF は栄養成長と生殖成長における適切な発生に必要である口頭発表(一般)
- 日本植物学会第88回大会, 2024年09月, 日本語ゼニゴケの胞子発芽過程におけるROPの機能口頭発表(一般)
- 第76回日本細胞生物学会大会, 2024年07月コケ植物における芽の休眠について[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 日本農芸化学会2024年度大会, 2024年03月, 日本語ゼニゴケにおけるビスビベンジル化合物であるマルカンチン類の生合成の解析口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語GCAM1の標的遺伝子GROMはゼニゴケの杯状体形成だけでなく生殖器官の発生も制御する口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語苔類ゼニゴケの細胞膜H+-ATPaseによる形態形成制御の分子機構解析口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語ゼニゴケのシトクロムb5様ヘム結合タンパク質MpRLFは栄養成長と生殖成長における適切な発生に必要である口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語コケ植物ゼニゴケのリン吸収における仮根の機能について口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語経時的遺伝子発現変化から理解する苔類ゼニゴケの胞子発芽過程口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語維管束細胞分化を制御する糖シグナル伝達機構の解析ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語根系パターンに異常を示すシロイヌナズナbird feather変異体の解析ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語根の形態形成に異常を示す新たなシロイヌナズナ変異体の探索と解析ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語ゼニゴケにおけるMarchantin類生合成経路遺伝子の探索ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語bHLH型転写因子MpHYPNOSはゼニゴケ無性芽の休眠を制御する口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語ゼニゴケ雌雄株間での塩ストレス耐性の違いを決定する量的形質遺伝子座(QTLs)の探索ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語N6-メチルアデノシン(m6A)は植物のDNA損傷修復に必要か?ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語維管束細胞の分化制御における概日時計関連遺伝子GIの機能解析ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語スクロースシグナリングは細胞分化を阻害することで維管束形成層の維持にはたらくポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 英語非維管束植物ゼニゴケにおける液胞膜リン酸輸送体VPTの機能解析ポスター発表
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語シロイヌナズナSUR2/CYP83B1遺伝子の変異アリルfsp1は側根創始細胞形成の側方抑制に働くTOLS2ペプチドに対して低感受性を示す口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語維管束幹細胞の確立に関する新たな制御因子の探索と解析口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語側根形成に異常を示すシロイヌナズナlbd多重変異体を用いたカルス形成・シュート再生機構の解析口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語メリステム維持に異常を示すシロイヌナズナaberrant meristem behavior1変異体におけるDNA損傷応答の解析口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語陸上植物におけるprospindleの形成機構と役割について口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語一過的サイトカイニン応答は二次成長開始のプライミングシグナルとして機能する口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語ゼニゴケにおける硝酸応答機構の解析口頭発表(一般)
- 第65回日本植物生理学会年会(神戸), 2024年03月, 日本語ゼニゴケCHLH遺伝子の変異はPPO阻害除草剤耐性を付与する口頭発表(一般)
- Taiwan-Japan Plant Biology 2023 (Taipei, Taiwan), 2023年10月, 英語MpHYPNOS regulates gemma dormancy in Marchantia polymorphaポスター発表
- 第40回日本植物バイオテクノロジー学会, 2023年09月, 日本語ゼニゴケの実用化に向けて ー食用ゼニゴケと合成生物学プラットフォームー[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語陸上植物においてオーキシンの下流で働く転写因子WIPの機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語ゼニゴケの器官形成を制御するROPシグナリング口頭発表(一般)
- 2023年09月, 日本語植物の器官発生におけるシトクロムb5様ヘム結合タンパク質RLFの機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語サイトカイニンは形成層幹細胞の活性化シグナルとして機能する口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語側根形成に異常を示すシロイ ヌナズナlbd多重変異体を用いたカルス形成・シュート再生機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語陸上植物における紡錘体軸および細胞分裂方向の制御機構口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語維管束細胞の分化制御における概日時計関連遺伝子GIの機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語スクロースシグナルによる維管束幹細胞制御機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語維管束幹細胞の確立に関する新たな制御因子の探索と分子機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語ゼニゴケCHLH遺伝子の変異はPPO阻害除草剤耐性を付与する口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学工学部), 2023年09月, 日本語MpHYPNOSはABA依存的および非依存的に無性芽の休眠を制御する口頭発表(一般)
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学−オンライン), 2023年09月, 日本語根系パターンに異常を示すシロイヌナズナbird feather変異体の解析ポスター発表
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学−オンライン), 2023年09月, 日本語根の形態形成に異常を示す新たなシロイヌナズナ変異体の探索と解析ポスター発表
- 日本植物学会第87回大会(北海道大学−オンライン), 2023年09月, 日本語非維管束植物ゼニゴケにおける液胞膜リン酸輸送体VPTの機能解析ポスター発表
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語植物の器官発生におけるシトクロムb5様ヘム結合タンパク質RLFの機能解析口頭発表(一般)
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語野外ポプラにおける葉位ごとの季節的なシンク-ソース推移の解明口頭発表(一般)
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語ROPシグナル伝達系によるゼニゴケ形態形成制御メカニズム口頭発表(一般)
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語MpBZR3はゼニゴケの配偶子器発生を制御する口頭発表(一般)
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語MpHYPNOSによるゼニゴケ無性芽の休眠制御機構口頭発表(一般)
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語ゼニゴケにおけるNon-specific phospholipase Cの機能解析口頭発表(一般)
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語非維管束植物ゼニゴケのリン応答におけるMYBCC-SPXモジュールの機能口頭発表(一般)
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語根とシュートの成長・発生に異常を示すシロイヌナズナamb変異体におけるDNA損傷応答の解析ポスター発表
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語イチョウを用いた維管束細胞分化誘導システムの確立ポスター発表
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語GCAM1の標的遺伝子GROMはゼニゴケの杯状体形成に必須であるポスター発表
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語SUR2はシロイヌナズナにおいて側根形成のための局所的なオーキシン分布を微調整するポスター発表
- 第64回 日本植物生理学会年会(仙台), 2023年03月, 英語ゼニゴケにおけるオリゴガラクト脂質合成能と機能の解析ポスター発表
- 第5回 コケ幹細胞研究会(服部植物研究所), 2022年12月, 日本語MpHYPNOSを介したゼニゴケ無性芽の休眠制御機構口頭発表(一般)
- 第5回 コケ幹細胞研究会(服部植物研究所), 2022年12月, 日本語ゼニゴケ胞子における不等分裂メカニズム口頭発表(一般)
- 第5回 コケ幹細胞研究会(服部植物研究所), 2022年12月, 日本語ゼニゴケにおける栄養繁殖の分子機構口頭発表(一般)
- EMBO workshop on "An Integrated View of Early Land Plant Evolution", 2022年11月, 英語G protein-signaling and metabolic pathways as evolutionarily conserved mechanisms to combat calcium deficiencyポスター発表
- EMBO workshop on "An Integrated View of Early Land Plant Evolution", 2022年11月, 英語Dormancy of vegetative propagules in a liverwort Marchantia polymorpha[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語根とシュートの成長・発生に異常を示すシロイヌ ナズナamb変異体におけるDNA損傷応答の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語ゼニゴケのヘム結合タンパク質MpRLFは適切な葉状体と杯状体の形成に必要である口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語陸上植物におけるガス交換系の発生と環境への適応口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語ゼニゴケ無性芽の休眠を促進するMpHYPNOSの機能口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語ゼニゴケ配偶子器の発生におけるMpBZR3の役割口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語落葉木本植物ポプラにおける葉位ごとの季節的なシンク-ソース推移の解明口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語コケ植物ゼニゴケの脅威の繁殖力を支える分子基盤[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語薬用植物ニチニチソウの種子発芽過程におけるアルカロイド代謝開始過程の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語維管束幹細胞の分裂と分化を制御するサイトカイニンの機能と動態口頭発表(一般)
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語糖シグナルによる維管束幹細胞制御機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語シロイヌナズナ側根形成変異体を用いたカルス形成機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語PPO 阻害除草剤耐性ゼニゴケの単離と解析ポスター発表
- 日本植物学会第86回大会, 2022年09月, 日本語コケ植物ゼニゴケのリン欠乏応答を制御するMYBCC 型転写因子の機能解析ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語非維管束植物ゼニゴケのリン欠乏応答におけるMYBCC-SPXモジュールの機能ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語シロイヌナズナ根系構築におけるイネDECUSSATE相同遺伝子WAD1および WAD2の機能解析ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語ゼニゴケの配偶子器発生制御におけるBZR3の機能解析ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語カリウムイオン排出チャネルGORKを介した根の成長・発生制御機構の解析ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語シロイヌナズナ側根形成を抑制するTOLS2ペプチドに対する応答異常変異体の探索と解析ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語根とシュートの成長・発生に異常を示すシロイヌナズナ新規変異体L-11#7の解析ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語ゼニゴケ胞子における非対称分裂メカニズムポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語薬用植物ニチニチソウの種子発芽過程におけるアルカロイド代謝開始機構の解析ポスター発表
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語苔類ゼニゴケの杯状体形成におけるsingle-MYB遺伝子GROMの機能解析口頭発表(一般)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語側根形成におけるシトクロムb5様ヘム結合タンパク質RLFの機能解析口頭発表(一般)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語内生オーキシン量を増加させるfsp1/sur2変異がfwr/gnom変異体の側根形成能を回復させる口頭発表(一般)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語維管束幹細胞の運命制御におけるサイトカイニンの機能解析口頭発表(一般)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語微小管付随タンパク質CORDはゼニゴケにおいて細胞分裂面の決定に関与する口頭発表(一般)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語ゼニゴケ無性芽におけるMpHYPNOSを介した休眠制御口頭発表(一般)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語ステロール7位還元反応を担うゼニゴケDWF5Aは葉状体の発達に関与する口頭発表(一般)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 英語Evolutionary conserved mechanisms of stem cell proliferation in land plants[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第63回 日本植物生理学会年会(つくば:オンライン), 2022年03月, 日本語ゼニゴケGPAT遺伝子群の表層脂質合成における機能の解析口頭発表(一般)
- アイソトープ・放射線研究発表会, 2022年, 日本語, 公益社団法人 日本アイソトープ協会32P及び33Pを用いた樹木の季節的なリン転流経路の可視化
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケにおけるリンの吸収・分配・貯蔵のメカニズム口頭発表(一般)
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語ゼニゴケ配偶子器の発生を制御する非典型BZR 転写因子口頭発表(一般)
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語陸上植物に保存されたオーキシン応答遺伝子WIP のゼニゴケにおける機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月発光レポーター遺伝子を用いた側根プレパターニング変異体の単離と解析
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語側根形成能が顕著に低下するシロイヌナズナ変異体fwr とその抑圧変異体fsp1 の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語位置情報による維管束幹細胞の運命制御口頭発表(一般)
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語ゼニゴケ器官形成におけるR2R3-MYB 転写因子SHOTGLASS の機能ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語カリウムイオン排出チャネルGORK を介した根の成長・発生制御機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語ゼニゴケ葉状体の形態形成におけるMpREN の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語シロイヌナズナ側根形成を抑制するTOLS2 ペプチドに対する応答異常変異体の探索と解析ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語シロイヌナズナ側根形成を抑制するTOLS2 ペプチド低感受性変異体toti1 の解析ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語側根形成におけるシトクロムb5 様ヘム/ ステロイド結合タンパク質RLF の機能解析
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語根系構築に異常を示すシロイヌナズナ新規変異体の解析ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語ゼニゴケの葉状体再生におけるGCAM1 およびGC1L の機能ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのリン欠乏応答におけるMpMYBCC-MpSPX モジュールの機能ポスター発表
- 日本植物学会 第85回大会(八王子:オンライン), 2021年09月, 日本語ゼニゴケ無性芽におけるMpHYPNOS を介した休眠制御ポスター発表
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語Isolation and analysis of lateral root pre-patterning mutants using the luminescence reporter geneポスター発表
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語Analysis of fewer roots suppressor 1 (fsp1) in which the mutation suppresses the fewer roots (fwr) phenotype for lateral root formation口頭発表(一般)
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語Cell fate regulation of vascular stem cell via cytokinin signaling口頭発表(一般)
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語Analysis of changes in alkaloid metabolism during germination in Catharanthus roseus口頭発表(一般)
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語Functional analysis of a R2R3-MYB transcription factor SHOTGLASS in Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語Functional characterization of LAX PANICLE2 homologous in the liverwort Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語The roles of plant specific BZR transcription factors in Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 第62回日本植物生理学会年会(松江:オンライン開催), 2021年03月, 日本語Exploring the common mechanisms for stem cell propagation from vegetative reproduction of Marchantia polymorpha[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語無性芽形成に重要なKAR/RopGEFを制御する上流因子の探索ポスター発表
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語薬用植物ニチニチソウをモデルとしたアルカロイド代謝分化過程の解析ポスター発表
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語ポプラ短縮周年系を用いた季節的なリン転流機構の解明と野外RNA-seqとの比較口頭発表(一般)
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語ゼニゴケ仮根の先端成長におけるリン酸化とCa2+結合を介したROS生成酵素の活性制御機構口頭発表(一般)
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語ゼニゴケ側生器官形成を制御するMYB転写因子GCAM2の機能解析口頭発表(一般)
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語苔類ゼニゴケの杯状体形成に重要なsingle-MYBタンパク質の同定口頭発表(一般)
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケにおけるリン酸欠乏に応答した遺伝子転写制御口頭発表(一般)
- 第84回日本植物学会大会(名古屋:オンライン開催), 2020年09月, 日本語食虫植物の栄養認識機構の解析[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- The Vassilios Sarafis OzBryo Meeting, 2019年12月, 英語, メルボルン, オーストラリア連邦, 国際会議Marchantia polymorpha as a model for evolutionary biology[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Australian Society of Plant Scientists Conference: ASPS 2019, 2019年11月, 英語, メルボルン, オーストラリア連邦, 国際会議An evolutionary conserved mechanism for production of secondary meristems in land plants[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Marchantia Workshop 2019, 2019年09月, 英語, Tohoku University, Sendai, Japan, 日本国, 国際会議GEMMA CUP-ASSOCIATED MYB1, an orthologue of axillary meristem regulator, is essential for vegetative reproduction in the liverwort Marchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(一般)
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議重イオンビーム照射胞子を用いたゼニゴケ配偶体形態形成変異体のスクリーニングと解析ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議レポーター遺伝子を用いたシロイヌナズナ側根プレパターニング機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議シロイヌナズナ側根形成能が顕著に低下するfewer roots変異体のサプレッサー変異体の解析ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議ゼニゴケ形態形成におけるRopGAPの機能解析ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議ニチニチソウ乳管細胞・異形細胞の発生,分化,代謝変動の解析ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおけるリン応答と転流の解析ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議ゼニゴケ組織分化へのBZR 転写因子ファミリーの寄与口頭発表(一般)
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議ゼニゴケ無性芽形成に機能するRopおよびRopGEFの細胞内局在解析ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議ゼニゴケ頂端分裂組織の細胞分裂・分化制御におけるROS生成酵素MpRbohの役割ポスター発表
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議根系の光環境が植物のリン酸応答に与える影響口頭発表(一般)
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語生育土壌の違いによる植物体イオノームの変動―植物体から生 育場所を推定できるか?―[招待有り]口頭発表(一般)
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語E3リガーゼNOPPERABO1は細胞壁の再構築を介して陸上植物 の通気組織形成を制御する口頭発表(一般)
- 日本植物学会第83回大会, 2019年09月, 日本語, 仙台, 日本国, 国内会議TOLS2ペプチドによる側根形成関連遺伝子の発現制御に異常を 示す変異体の解析口頭発表(一般)
- International Symposium: Principles of pluripotent stem cells underlying plant vitality, 2019年05月, 英語, Auditorium of Graduate School of Life Sciences, Katahira Campus, Tohoku University, 日本国, Vegetative reproduction, a form of asexual reproduction in plants, is a developmental process by which clonal progeny arise directly from parental tissues. This process is based on the remarkable potential of plants to proliferate meristems, which develop whole plantlets from differentiated tissues. A basal land plant, the liverwort Marchantia polymorpha L., as well as certain, 国際会議An evolutionarily conserved mechanism for production of secondary meristems in land plants[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議陸上植物に共通するガス交換組織形成機構の理解口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議転写因子D53 はゼニゴケ杯状体に形成される無性芽数の決定に関わる口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議ニチニチソウ乳管細胞・異形細胞の発生、分化、代謝変動の解析口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議セントポーリアの温度降下感受性に関わる分子機構の解析ポスター発表
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議ゼニゴケ腹鱗片の粘液細胞形成におけるRop シグナル伝達の役割ポスター発表
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議ゼニゴケの表層脂質合成系の解析口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議ゼニゴケの頂端分裂組織周辺におけるROS 生成酵素MpRbohA の役割の解析口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議ゼニゴケの2 つのR2R3-MYB 型転写因子を介した異なる幹細胞性獲得制御機構口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議ゼニゴケにおけるMpCLE2 の内在的な機能の解析口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議ゼニゴケにおけるEndoglucanase16 の機能解析口頭発表(一般)
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議シロイヌナズナ側根形成を抑制するTOLS2 ペプチドによる遺伝子の発現制御に異常を示す変異体の解析ポスター発表
- 第60回日本植物生理学会年会, 2019年03月, 日本語, 名古屋, 国内会議GSK3-BES1 シグナリングモジュールのゼニゴケにおける役割口頭発表(一般)
- 日本植物生理学会年会(Web), 2019年, 日本語ゼニゴケにおけるMpCLE2の内在的な機能の解析
- 日本植物生理学会年会(Web), 2019年, 日本語ゼニゴケの頂端分裂組織周辺におけるROS生成酵素MpRbohAの役割の解析
- 6th Plant Dormancy Symposium, 2018年10月, 英語, Kyoto, Japan, Dormancy is a critical strategy of plants to survive under severe environmental conditions by pausing growth, development, and physical activity, which can occur in diverse organs such as seeds and buds of diverse plant lineages. The liverwort Marchantia polymorpha, reproduces asexually by clonal individuals, gemmae, that are dormant within the specialized receptacle, called ge, 国際会議Molecular genetics of gemma dormancy in a basal land plantMarchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議陸上植物の生殖細胞分化に必要な転写因子BONOBOの同定と標的遺伝子の探索口頭発表(一般)
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議根系の光環境が植物のリン酸応答に与える影響ポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議ポプラの短期落葉―開芽系を用いた季節的なリン酸転流機構の解明と野外RNA-seqとの比較口頭発表(一般)
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議ニチニチソウ乳管細胞・異形細胞の発生・分化・機能の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議セントポーリア温度降下傷害における機械受容Ca2+チャネルの関与と液胞動態の解析ポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議ゼニゴケ葉状体の分枝におけるMpCLE2シグナルの役割口頭発表(一般)
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議ゼニゴケの無性芽形成におけるKAR/RopGEFの機能ドメイン解析ポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議ゼニゴケの無性芽形成におけるKARポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議ゼニゴケのMYB型転写因子GCAM1による幹細胞制御機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議シロイヌナズナ側根形成能が顕著に低下するfewer roots変異体のサプレッサー変異体の解析ポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議シロイヌナズナ側根形成を抑制するTOLS2ペプチドに対する応答異常変異体の解析ポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議シャジクモ細胞膜リン酸輸送体の分子機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 日本語, 広島国際会議場, 国内会議KAI2シグナル伝達経路はゼニゴケの形態形成を制御するポスター発表
- 日本植物学会第82回大会, 2018年09月, 英語, 広島国際会議場, 国内会議Coordination of lateral organ development and meristem activity mediated by ALOG protein in Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 日本進化学会第20回大会, 2018年08月, 日本語, 東京大学駒場Iキャンパス, 陸上植物は約4億7千万年前までに淡水棲緑藻の1グループから派生した単系統のグループである。初期の陸上植物は、現生のコケ植物に近い体制をもっており、次に維管束をもち陸上生活により適したヒカゲノカズラ類やシダ植物の段階、そして種子をもつ種子植物が出現したと考えられている。近年、コケ植物や小葉類、緑藻類のゲノムが相次いで解読され、陸上植物共通祖先がもっていたツールキット遺伝子が推定されつつある。さらに先行のモデルコケ植物である蘚類ヒメツリガネゴケに加え、苔類ゼニゴケについても分子遺伝学の研究基盤が整い、“祖先的な”植物遺伝子の機能とその進化に関する研究が盛んになってきた。一方で、ヒメツリガネゴケとゼニゴケは双方とも“基部植物”ではあるが、分岐して数億年以上も経過しており、コケ植物として共通の形質以外には表現型に大きな違いがある。初期陸上植物はどんな表現型か, 国内会議現生の基部植物モデルから陸上植物の共通祖先の表現型をいかに推測するか?[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- International Symposium on Plant Lipids, 2018年07月, 英語, Yokohama, 国際会議Analysis of lipids accumulated in laticifer and idioblast cells in Catharanthus roseus.ポスター発表
- EMBO Workshop, New shores in land plant evolution, 2018年06月, 英語, Lisbon, Portugal, 国際会議The critical role of MpbHLH40 as a positive regulator of dormancy in theliverwort Marchantia polymorphaポスター発表
- EMBO Workshop, New shores in land plant evolution, 2018年06月, 英語, Lisbon, Portugal, 国際会議Germ cell differentiation requires the bHLH transcription factors BONOBOsevolutionarily conserved in land plants口頭発表(一般)
- EMBO Workshop, New shores in land plant evolution, 2018年06月, 英語, Lisbon, Portugal, 国際会議DICER-LIKE1 Controls Cell Fate Specification In Marchantia polymorpha.ポスター発表
- EMBO Workshop, New shores in land plant evolution, 2018年06月, 英語, Lisbon, Portugal, 国際会議Cryopreservation of Marchantia polymorpha spermatozoaポスター発表
- EMBO Workshop, New shores in land plant evolution, 2018年06月, 英語, Lisbon, Portugal, 国際会議Coordination of lateral organ development and stem cell activity inMarchantia polymorpha is mediated by an ALOG family proteinポスター発表
- EMBO Workshop, New shores in land plant evolution, 2018年06月, 英語, Lisbon, Portugal, 国際会議Control of meristem organization by local peptide signaling in Marchantiapolymorpha口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2018年03月, 日本語ゼニゴケ・ゲノムにおける植物ホルモン生合成・シグナル伝達系遺伝子
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議陸上植物に共通する水環境依存的な間隙形成の理解口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議転写因子BONOBO は陸上植物の生殖系列細胞の分化に必要である口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議根系の光環境が植物のリン酸応答に与える影響ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケの仮根細胞における微小管依存的な先端成長機構の解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議ニチニチソウ乳管細胞および異形細胞の分化機構の解明ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議セントポーリアの温度降下感受性に関わる分子機構の解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケ無性芽形成初期を制御するRop シグナル伝達経路の機能解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケ無性芽の休眠を正に制御するMpbHLH40の機能解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケを用いたD14/KAI2 シグナル伝達経路の根源的機能の解析ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2018年03月, 日本語, 札幌コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケMarchantia polymorphaにおけるリン欠乏時の膜脂質転換機構の解析ポスター発表
- 日本ポリアミン学会年会プログラム及び抄録集, 2018年01月, 日本語ゼニゴケのサーモスペルミン合成酵素遺伝子MpACL5機能欠損変異株の解析
- 日本植物生理学会年会(Web), 2018年, 日本語転写因子BONOBOは陸上植物の生殖系列細胞の分化に必要である
- しだとこけ談話会 第189回会合, 2017年12月, 日本語, 大阪市立自然史博物館, 国内会議ゼニゴケ〜温故知新〜その2[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議Regulation and Biosynthesis of Phenolics in M. polymorphaポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議Molecular characterization of plasma membrane H+-ATPase in Marchantia polymorphaポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議Microtubule-dependent directional growth of rhizoids in Marchantia polymorphaポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議Local CLE peptide signaling in the Marchantia polymorpha meristemポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議KARAPPO encoding RopGEF is critical for the gemma initial development in the liverwort Marchantia polymorphaポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議Gemma and Gemma Cup Development in Marchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議Evolution of Pi-sensing along the plant kingdomポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議DICER-LIKE1 Controls Cell Fate Specification In Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議BONOBOs are evolutionarily conserved transcription factors required for germ cell fate determination in land plantsポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議Analysis of Air Chamber Development in Marchantia polymorphaポスター発表
- The 65th NIBB conference ーMarchantia Workshop 2017−, 2017年12月, 英語, 基礎生物学研究所(National Institute for Basic Biology), 国際会議A gene encoding LRR-RLK is involved in OPDA signaling of Marchantia polymorphaポスター発表
- Taiwan-Japan Plant Biology 2017, 2017年11月, 英語, Academia Sinica, 国際会議Molecular mechanism of vegetative reproduction in the liverwort Marchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Taiwan-Japan Plant Biology 2017, 2017年11月, 英語, Academia Sinica, 国際会議Mechanism of cell injury induced by a rapid temperature decrease in Saintpaulia sp. leaves.ポスター発表
- Taiwan-Japan Plant Biology 2017, 2017年11月, 英語, Academia Sinica, 国際会議KARAPPO encoding RopGEF is critical for the gemma development in the liverwort Marchantia polymorphaポスター発表
- Taiwan-Japan Plant Biology 2017, 2017年11月, 英語, Academia Sinica, 国際会議Idioblast and laticifer cells play important roles in alkaloid biosynthesis in Catharanthus plantsポスター発表
- Taiwan-Japan Plant Biology 2017, 2017年11月, 英語, Academia Sinica, 国際会議Functional characterization of MpbHLH40 in gemma dormancy of a liverwort Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- Taiwan-Japan Plant Biology 2017, 2017年11月, 英語, Academia Sinica, 国際会議A shortened annual cycle system; a tool for laboratory studies of seasonal phenomena in treesポスター発表
- THE DEVELOPING PLANT IN ITS ENVIRONMENT, 2017年10月, 英語, Lyon, France, 国際会議Seasonal Pre-translocation in the deciduous poplar tree.ポスター発表
- THE DEVELOPING PLANT IN ITS ENVIRONMENT, 2017年10月, 英語, Domaine Lyon Saint-Joseph, 国際会議Mechanism of cell injury induced by a rapid temperature decrease in Saintpaulia sp. leaves.ポスター発表
- THE DEVELOPING PLANT IN ITS ENVIRONMENT, 2017年10月, 英語, Lyon, France, 国際会議Idioblast and laticifer cells play important roles in alkaloid biosynthesis in Catharanthus roseus.ポスター発表
- GDRI-Integrative Plant Biology `The Developing Plant in Its Environment-, 2017年10月, 英語, Domaine Lyon Saint-Joseph, Lyon, France, 国際会議Critical role of KARAPPO/RopGEF in the initial stage of gemma formation in the liverwort Marchantia polymorphaポスター発表
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2017年09月, 日本語ゼニゴケの活性酸素生成酵素Rbohのストレス応答における生理機能の探索
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議落葉木本植物ポプラの季節的なリン転流機構の解析口頭発表(一般)
- 神戸大学重点チームシンポジウム「水環境における生物の適応戦略」, 2017年09月, 日本語, 神戸大学-淡路島内海域環境教育研究センターマリンサイト, 国内会議植物界の両生類?−コケ植物ゼニゴケの生き方[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議根系の光環境が植物のリン応答に及ぼす影響ポスター発表
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議汽水産緑藻 Ulva compressa のNa+に依存した成長とリン酸の取り込みについてポスター発表
- 第3回植物の栄養研究会, 2017年09月, 日本語, 東京工業大学, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおけるリン酸応答機構口頭発表(一般)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおけるリン酸に応答した遺伝子転写制御ポスター発表
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議活性酸素生成酵素Rbohはゼニゴケの発生・形態形成において細胞表層構造の調節に関わる口頭発表(一般)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議セントポーリアの温度感受性に関わる分子機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議ゼニゴケ無性芽発生を制御するRopGEF/KARの生化学的解析ポスター発表
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議ゼニゴケ気室が水環境の変動に応答して密度変化する分子機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議ゼニゴケの生殖における活性酸素生成酵素Rbohの役割口頭発表(一般)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議ゼニゴケの活性酸素生成酵素Rbohのストレス応答における生理機能の探求口頭発表(一般)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議ゼニゴケから見た微小管関連遺伝子の機能と進化口頭発表(一般)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議ゼニゴケALOGドメイン遺伝子MpTAW1の進化発生学的解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議シロイヌナズナ側根形成を抑制するTOLS2類似ペプチドの解析ポスター発表
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議シロイヌナズナ側根形成を抑制するTOLS2ペプチドに対する高感受性変異体の解明ポスター発表
- 日本植物学会第81回大会, 2017年09月, 日本語, 東京理科大学 野田キャンパス, 国内会議さまざまな植物における紅葉・黄葉現象の解析ポスター発表
- editBio 2017, 1st International Symposium and Training Course on Genome Engineering & Developmental Biology, 2017年08月, 英語, Irapuato, Guanajuato. México, 国際会議Molecular genetics of the gametophytic body plan in a basal land plant Marchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- しだとこけ談話会 第187回会合, 2017年06月, 日本語, 大阪市立自然史博物館, 国内会議ゼニゴケ〜温故知新〜その1[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 50th Annual Meeting of the Japanese Society of Developmental Biologists, 2017年05月, 英語基部陸上植物ゼニゴケにおいて転写因子 BONOBO は生殖器官形成を統御する
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議根の障害物認識機構の解明ポスター発表
- 日本藻類学会第41回大会, 2017年03月, 日本語, 高知, 国内会議汽水産緑藻 Ulva proliferaの Na+ に依存した成長とリン酸の取り込みについて口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議基部陸上植物におけるUV-B 耐性に関するシグナル伝達系の解析ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議基部陸上植物におけるPSI 防御戦略: ゼニゴケにおいてFlavodiironタンパク質はP700 酸化に働く口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケのUV-B 受容体MpUVR8 の機能解析ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ポプラの短期落葉- 開芽系を用いた季節的なリン転流機構の解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ニチニチソウ異形細胞・乳管細胞におけるTIA 代謝機構の解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議なぜセントポーリアは急激な温度降下に敏感なのか?口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケ無性芽の休眠に関連するbHLH 遺伝子の機能解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケ微小管関連遺伝子の機能解析ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケ配偶体の成長における活性酸素生成酵素MpRbohAとMpRbohB の異なる役割口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケ杯状体形成に重要なGEMMA CUP-ASSOCIATED MYB2の機能ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケ精子形成過程を通じた中心体タンンパクの細胞内局在変化について口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケの精子形成・機能に関わる膜交通システムの解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケの光屈性には成長段階に応じて異なる光シグナル伝達因子が関与する口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケにおける細胞膜H+-ATPase の生理的機能の解析ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケにおけるサーモスペルミン合成酵素遺伝子MpACL5の機能解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケにおけるカリキンシグナル伝達機構ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議ゼニゴケALOGドメイン遺伝子MpTAW1の機能解析口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議シロイヌナズナ側根形成に関わるTOLS2 ペプチドによる遺伝子の発現制御に異常を示す変異体の解析ポスター発表
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議シロイヌナズナのリン酸濃度応答遺伝子の探索/第58回日本植物生理学会年会口頭発表(一般)
- 第58回日本植物生理学会年会, 2017年03月, 日本語, 鹿児島, 国内会議Marchantia polymorphaでの無性芽形成初期におけるRopGEF 遺伝子、KARAPPOの重要な役割ポスター発表
- 関東学院大学理工/建築・環境学会研究発表講演論文集, 2017年, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのUV‐B耐性に関するシグナル伝達系の解析
- 関東学院大学理工/建築・環境学会研究発表講演論文集, 2017年, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのUV‐B受容体MpUVR8の機能解析
- 関東学院大学理工/建築・環境学会研究発表講演論文集, 2017年, 日本語基部陸上植物及び高等植物を用いた高温・塩耐性を付与する有用遺伝子の探索
- 近畿植物学会講演会, 2016年11月, 日本語, 兵庫県民会館, 国内会議急激な温度降下で生じるセントポーリア葉の傷害誘導メカニズム口頭発表(一般)
- 近畿植物学会講演会, 2016年11月, 日本語, 兵庫県民会館, 国内会議シロイヌナズナのリン酸濃度応答遺伝子の探索口頭発表(一般)
- 新学術領域研究「植物発⽣ロジック」若⼿ワークショップ2016, 2016年10月, 日本語, ラフォーレ修善寺, 国内会議ゼニゴケ無性芽形成異常変異体karappoの解析口頭発表(一般)
- 新学術領域研究「植物発⽣ロジック」若⼿ワークショップ2016, 2016年10月, 日本語, ラフォーレ修善寺, 国内会議ゼニゴケ杯状体形成に関与するGCAM2遺伝⼦の同定と解析口頭発表(一般)
- 新学術領域研究「植物発⽣ロジック」若⼿ワークショップ2016, 2016年10月, 日本語, ラフォーレ修善寺, 国内会議ゼニゴケにおけるリン酸応答機構の研究口頭発表(一般)
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2016年09月, 日本語シロイヌナズナのリン酸濃度応答遺伝子の探索
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2016年09月, 日本語ポプラにおける葉組織リン代謝の季節変動―野外と実験室培養系の比較―
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2016年09月, 日本語ポプラの短期落葉‐開芽系を用いた季節的なリン転流機構の解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2016年09月, 日本語ゼニゴケのストレス応答におけるROS生成酵素Rbohの機能解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2016年09月, 日本語ゼニゴケX染色体に存在するREPRESSOR OF SILENCING 1ホモログMpROS1Xの機能解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2016年09月, 日本語ゼニゴケの発生・形態形成におけるROS生成酵素Rbohの機能解析
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議植物の雄性配偶子形成に関する転写因子の進化:苔類ゼニゴケを用いた研究によりわかってきたこと[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議急激な温度降下で生じるセントポーリア葉の傷害誘導メカニズムポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ポプラの短期落葉- 開芽系を用いた季節的なリン転流機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ポプラにおける葉組織リン代謝の季節変動 - 野外と実験室培養系の比較-ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ニチニチソウ異形細胞におけるTIA 代謝分化機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケ無性芽形成におけるLATERAL SUPPRESSOR 相同遺伝子の機能ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケ無性芽の休眠に関連するbHLH遺伝子の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケ配偶体の幹細胞増殖を制御するメカニズム[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケの発生・形態形成におけるROS生成酵素Rboh の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケの栄養繁殖器官におけるトランスクリプトーム解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケのフェノール性化合物蓄積に関わるR2R3-MYB 遺伝子の発現解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケのストレス応答におけるROS 生成酵素Rbohの機能解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゼニゴケX 染色体に存在するREPRESSOR OF SILENCING 1 ホモログMpROS1X の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議シロイヌナズナ側根形成に関わるTOLS2ペプチドによるPUCHI 遺伝子の発現制御機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議シロイヌナズナのリン酸濃度応答遺伝子の探索/日本植物学会 第80回大会ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議ゲノム編集を用いたゼニゴケ微小管関連遺伝子の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会 第80回大会, 2016年09月, 日本語, 沖縄, 国内会議Ulva prolifera のナトリウム依存性の成長量変化についてポスター発表
- EMBO Workshop New model systems for early land plant evolution, 2016年06月, 英語The transcription factor BONOBO plays a central role in transition from vegetative to reproductive growth in the liverwort Marchantia polymorpha
- EMBO workshop "New model systems for early land plant evolution", 2016年06月, 英語, Vienna, 国際会議Molecular genetics of gemma and gemma-cup development in the liverwort Marchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- EMBO workshop "New model systems for early land plant evolution", 2016年06月, 英語, Vienna, Many plants have an ability to generate clonal progenies directly from somatic cells of vegetative organs, however, little is known about the molecular mechanism. The liverwort Marchantia polymorpha performs vegetative propagation via gemmae generated in the gemma cups formed on the dorsal side of thallus. To investigate regulatory genes involved in the process of gemma and gem, 国際会議Critical role of the R2R3-MYB gene GEMMA CUP-ASSOCIATED MYB1 for vegetative propagation in the liverwort Marchantia polymorpha L.ポスター発表
- 植物科学の最前線, 2016年04月, 日本語, 日本植物学会古い酒を新しい革袋に~preexisting gene regulatory network の転用による 陸上植物のボディプラン革新[招待有り]
- Plant Morphology, 2016年04月, 日本語植物組織における低分子量物質分布の質量顕微鏡による可視化[招待有り]
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2016年03月, 英語Evolutional analysis of phosphate transport mechanism in plant cells.
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議The function of an R2R3-MYB on the development of epidermal tissues of Marchantia polymorpha.ポスター発表
- (一社)日本植物生理学会第57回年会, 2016年03月, 日本語, 盛岡, 国内会議Terpenoid indole alkaloids accumulated in Catharanthus roseus idioblast and laticifer cellsポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Studies of GUN1 plastid signaling.口頭発表(一般)
- (一社)日本植物生理学会第57回年会, 2016年03月, 日本語, 盛岡, 国内会議Seasonal changes in phosphorus metabolites in leaves of the deciduous woody plant, Populus albaポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Screen for regulatory proteins of schizogenous intercellular space formation in Marchantia polymorpha by using mass spectrometry and the CRISPR/Cas9 genome editing technology.ポスター発表
- (一社)日本植物生理学会第57回年会, 2016年03月, 日本語, 盛岡, 国内会議Re-translocation of nutrients during heartwood formation of Poplar tree口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Profiling and characterization of microRNAs in the liverwort, Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Physiological study of the response to thermospermine in Marchantia polymorpha.ポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Molecular mechanism of the PIF-mediated red light signaling in the liverwort Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Investigation of molecular mechanisms for UV-B sensing in Marchantia polymorpha.口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Identification of the gene GEMMA CUP-ASSOCIATED MYB 2 involved in the formation of gemma cup in Marchantia polymorphaポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Identification and characterization of a bHLH gene involved in gemma germination in the liverwort Marchantia polymorpha.ポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Functional diversification of SYP1 members in Marchantia polymorpha.口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Functional characterization of GCAM1, an R2R3-MYB essential for the development of gemma cup in the liverwort Marchantia polymorpha.ポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Functional characterization of a LATERAL SUPPRESSOR homolog in Marchantia polymorpha.ポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Functional analysis of ALOG family protein in Marchantia polymorpha.ポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Functional analysis of ABI3 in Marchantia polymorpha using gene targeting口頭発表(一般)
- (一社)日本植物生理学会第57回年会, 2016年03月, 日本語, 盛岡, 国内会議Evolutional analysis of phosphate transport mechanism in plant cells口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Day length- and light quality-dependent expression of BONOBO, a master regulatory gene for growth-phase transition in the liverwort Marchantia polymorpha.口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Crucial roles of the ROS-signaling enzymes, Rbohs, in development and morphogenesis of Marchantia polymorpha.口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 英語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Conserved mechanism for secondary meristem formation in land plants[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Characterization of MpROS1X, an X-chromosomal homolog of REPRESSOR OF SILENCING 1, in the liverwort Marchantia polymorphaポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Characterization of KARAPPO, an essential gene for gemma formation in Marchantia polymorpha.ポスター発表
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議A NIMA-related kinase regulates directional tip growth of rhizoid cells in Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- (一社)日本植物生理学会第57回年会, 2016年03月, 日本語, 盛岡, 国内会議Analysis of temperature-sensing mechanism in Saintpauliaポスター発表
- (一社)日本植物生理学会第57回年会, 2016年03月, 日本語, 盛岡, 国内会議Analysis of seasonal re-translocation of phosphate in a deciduous woody plant, Populus alba口頭発表(一般)
- 第57回日本植物生理学会年会, 2016年03月, 日本語, 日本植物生理学会, 岩手大学上田キャンパス, 国内会議Analysis of downstream factors of phototropin in blue-light-dependent dorsoventral patterning of Marchantia polymorpha.口頭発表(一般)
- 「性と成熟:その普遍性と多様性を支える機構」, 2016年02月, 日本語, サントリーワールドリサーチセンター(SWR)メインホール, 国内会議植物における栄養繁殖の分子メカニズムとその進化[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第35回インターゲノミクスセミナー「植物の環境適応戦略:進化の過程で獲得した巧妙なメカニズム」, 2016年01月, 日本語, 神戸大学大学院 農学部B101, 国内会議基部植物ゼニゴケから考える植物の繁殖戦略[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第22回時間生物学会, 2015年11月, 日本語, 東京大学, 国内会議植物の四季応答を改変する口頭発表(一般)
- "Towards Increased Plant Productivity through Understanding of Environmental Responses and Epigenetic Regulation", 2015年11月, 英語, 理化学研究所(横浜キャンパス), 国際会議An ancient regulatory mechanism for secondary meristem formation in land plants[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議無性芽形成異常変異体karappo-2における変異原因遺伝子の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議地表で暮らす葉状性苔類がとる光生存戦略口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議苔類ゼニゴケにおけるmicroRNAの機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議植物組織における低分子量物質分布の質量顕微鏡による可視化口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議急激な温度降下で生じるセントポーリア葉の傷害誘導メカニズムポスター発表
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ランタナの花色変化における生理課程解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ポプラにおけるリン酸転流経路の季節変化(ポスター)ポスター発表
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ポプラにおけるリン酸転流経路の季節変化口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ニチニチソウ組織におけるTerpenoid indole alkaloidの合成と蓄積機構の解明口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケ精子超低温保存法の開発口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケ初期胚発生を制御する因子の探索口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケの杯状体形成を制御するGCAM1の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケの杯状体と生殖器の形成に関与するR2R3-MYB型転写因子GCAM2の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケの暗誘導老化Ⅱ.変異体sbr1の表現型の解析ポスター発表
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケのSNARE分子から観る膜融合装置の保存性と多様性口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケのR2R3-MYB遺伝子過剰発現体におけるフェノール性二次代謝関連遺伝子の解析ポスター発表
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケNIMA関連キナーゼは仮根細胞の伸長を制御する口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケMarchantia polymorphaの活性酸素種生成酵素MpRbohA, Bの発現部位と生理機能の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議ゼニゴケALOGドメイン遺伝子MpTAW1の機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第79回大会, 2015年09月, 日本語, 新潟コンベンションセンター, 国内会議シロイヌナズナ側根形成に関わるTOLS2ペプチドによるPUCHI遺伝子の発現制御機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2015年03月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのUV‐B受容体の機能解析
- The 2nd International Symposium on Plant Environmental Sensing, 2015年03月, 英語The transcription factor BONOBO regulates sexual organ development in the liverwort Marchantia polymorpha.
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語Isolation of a mutant showing accelerated senescence in darkness in Marchantia polymorpha L.
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議落葉性木本植物のリン酸分配・転流機構の解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議木本植物の心材形成時における栄養塩回収機構の解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議無性芽形成異常変異体karappo2 における変異原因遺伝子の同定ポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議転写因子BONOBOは苔類ゼニゴケの有性生殖器官形成を制御する口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議苔類ゼニゴケを用いた転写因子PIFによる赤色光シグナル伝達機構の解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議苔類ゼニゴケの雄性配偶子形成過程を制御する分子機構の解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議苔類ゼニゴケにおけるオーキシン受容メカニズムの解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議苔類ゼニゴケにおけるmicroRNAの機能解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議植物細胞リン酸輸送機構とその進化について口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議質量分析装置を用いたシロイヌナズナ植物体のオーキシン添加に応答する代謝変動解析ポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議急激な温度降下で生じるセントポーリア葉の傷害誘導メカニズムポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケのUV-B受容体の機能解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおける器官発生制御機構の解析[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおけるRAB GTPaseの網羅的解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ニチニチソウ茎組織におけるTerpenoid indole alkaloidの分布解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケ精子凍結保存法の開発ポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケを用いたミトコンドリア分裂因子の解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケの生殖におけるRWP-RK ファミリー遺伝子MpRKD の機能ポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケのオーキシン応答転写因子ARF1は無性芽の細胞分裂パターンを制御する口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケにおける杯状体形成関連遺伝子GEMMA-CUP ASSOCIATED MYB 2 の解析ポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケにおける転写因子ABI3の機能解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケゲノムアノテーションデータベースの構築ポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケNIMA関連キナーゼの機能解析口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議ゼニゴケEILがエチレンおよび硫黄栄養応答に果たす役割口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 英語, 東京農業大学, Vegetative propagation is a form of asexual reproduction in plants. New individuals with functional meristems arise without fertilization and develop directly from vegetative tissues, such as leaves, stems, and roots. Many plant species from bryophytes to angiosperms have ability to propagate through vegetative propagation. Vegetative propagation is considered to be important f, 国内会議Vegetative propagation: development of asexual progenies from vegetative tissueシンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 英語, 東京農業大学, 国内会議Systematic analysis of SNAREs inthe liverwort, Marchantiapolymorpha口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 英語, 東京農業大学, 国内会議Search for the regulators of earlysporophyte development inMarchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学 世田谷キャンパス, 国内会議R2R3-MYB型転写因子GCAM1は苔類ゼニゴケの杯状体形成を制御するポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 日本語, 東京農業大学, 国内会議POSITIVE AND NEGATIVE REGULATORY MECHANISMS OF ABA SIGNALING ARE CRUCIAL FOR GROWTH AND STRESSポスター発表
- The 2nd International Symposium on Plant Environmental Sensing, 2015年03月, 英語, AIST, Odaiba, 国際会議Phosphate status in plant lifeポスター発表
- The 2nd International Symposium on Plant Environmental Sensing, 2015年03月, 英語, AIST, Odaiba, 国際会議Mechanism of cell injury induced by a rapid temperature decrease in Saintpaulia sp. leaves.ポスター発表
- 第56回日本植物生理学会年会, 2015年03月, 英語, 東京農業大学, 国内会議Isolation of a mutant showingaccelerated senescence in darknessin Marchantia polymorpha L.口頭発表(一般)
- The 2nd International Symposium on Plant Environmental Sensing, 2015年03月, 英語, AIST, Odaiba, 国際会議Evolutionary analysis of phosphate transport mechanisms in plant cellsポスター発表
- The 2nd International Symposium on Plant Environmental Sensing, 2015年03月, 英語, AIST, Odaiba, 国際会議Cell-specific localization of terpenoid indole alkaloids revealed by new metabolome analysesポスター発表
- 関東学院大学理工/建築・環境学会研究発表講演論文集, 2015年, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのUV‐B耐性におけるカルコンシンターゼ(MpCHS)の役割
- 関東学院大学理工/建築・環境学会研究発表講演論文集, 2015年, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのUV‐B受容体の機能解析
- 関東学院大学理工/建築・環境学会研究発表講演論文集, 2015年, 日本語植物の有用遺伝子を探索する新たなシステムの確立
- 日本生化学会大会(Web), 2015年, 日本語植物NADPH oxidaseの分子進化と,基部陸上植物ゼニゴケに探る活性制御の基本機構
- 日本生化学会大会(Web), 2015年, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのNADPH oxidase遺伝子MpRbohA,Bの発現部位と機能の解析
- Marchantia Workshop 2014, 2014年12月, 英語The transcription factor BONOBO appears to regulate gametangiophore formation in Marchantia polymorpha.[招待有り]
- Marchantia Workshop 2014, 2014年12月, 英語, Centennial Hall, Kobe University, The liverwort Marchantia polymorpha forms cupule-like structures, gemma cups, on the dorsal side of thallus, where dozens of clonal progenies, gemmae, are generated. We isolated a mutant of M. polymorpha defective in gemma cup development from T-DNA-tagged lines. The T-DNA was inserted into a 5’UTR of a gene encoding an R2R3-MYB transcription factor. Analysis of the promoter ac, 国際会議The role of the R2R3-MYB transcription factor, GCAM2, in the development of gemma cup in Marchantia polymorpha.ポスター発表
- Marchantia Workshop 2014, 2014年12月, 英語, Centennial Hall, Kobe University, Gemma is a clonal progeny developed from the base of gemma-cup in Marchantia polymorpha. To investigate the regulatory mechanism for gemma development, we focused on a mutant, karappo2 (kar2), which was originally isolated from transgenics obtained by particle bombardment protocol. There is no gemma initial observed at the base of gemma-cup in kar2, while gemma-cups are regular, 国際会議Molecular characterization of karappo2, a gemma-less mutant, in Marchantia polymorpha.ポスター発表
- Marchantia Workshop 2014, 2014年12月, 英語, Centennial Hall, Kobe University, Marchantia polymorpha has an ability to propagate asexually via gemmae generated in gemma-cup formed on the dorsal side of thallus. To investigate genes involved in the process of gemma and gemma-cup development, we performed RNA-seq analysis comparing gemma-cups contaning gemmae and thallus without any gemma-cup. Through the comprehensive transcriptome analysis, we identified, 国際会議GEMMA CUP-ASSOCIATED MYB1 is essential for the development of gemma-cup in the liverwort Marchantia polymorpha L.ポスター発表
- Marchantia Workshop 2014, 2014年12月, 英語, Kobe University, 国際会議Evolutional analysis of phosphate trasnport mechanism in plant cellsポスター発表
- Marchantia Workshop 2014, 2014年12月, 英語, Centennial Hall, Kobe University, Many species in bryophytes produce gemmae on their gametophytes as a means of vegatative propagation. In the liverwort, Marchantia polymorpha, each gemma is originated from a single epidermal cell at the bottom of the gemma-cup, developed into a mature gemma through a number of cell divisions, and detached finally from the parental thallus by undergoing cell death of the stalk, 国際会議Development of gemma and gemma-cup in Marchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Marchantia Workshop 2014, 2014年12月, 英語, Centennial Hall, Kobe University, The liverwort Marchantia polymorpha L. has become a fascinating model organism for plant biology, as its molecular genetic resources have been being developed. Here I am going to introduce the techniques and resources for Marchantia research, especially focusing on transformation, Gateway-compatible binary vector system, homologous recombination mediated gene targeting, and EMS, 国際会議An overview of available tools for Marchantia polymorpha[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 植物化学調節学会, 2014年10月苔類ゼニゴケにおけるオーキシン信号伝達因子ARFの機能分化
- 植物化学調節学会, 2014年10月オーキシン応答転写因子ARF1による無性芽発生の制御
- 植物の生長調節, 2014年10月, 日本語オーキシン応答転移因子ARF1による無性芽発生の制御
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2014年09月, 日本語ゼニゴゲの接合子におけるMpLFYの機能解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2014年09月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケにおけるGI‐FKF複合体を介した光周性生長相制御機構
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議落葉性木本植物のリン酸分配・転流機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議木本植物におけるイオン輸送機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケの造精器および精子の発生過程に関与する遺伝子発現プログラムを制御する機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおける細胞膜H⁺-ATPaseの機能解析ポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおけるSBP型転写因子の機能解析ポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおいてCYCLING DOF FACTORは光周性成長相転換を抑制する口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議植物細胞リン酸輸送機構とその進化について口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 英語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議植物ROS生成酵素の活性制御の基本機構をゼニゴケに探る口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議急激な温度降下で生じるセントポーリア葉の傷害誘導メカニズムポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおける膜交通因子の網羅的解析ポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおけるGI-FKF複合体を介した光周性生長相制御機構口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケ葉状体の暗誘導老化に関する突然変異体の単離と解析ポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケ無性芽の-80℃フリーザーでの長期保存法の開発ポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケの接合子におけるMpLFYの機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケの形態形成におけるmicroRNAの機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケの栄養繁殖器官で発現するR2R3型MYB遺伝子の単離と機能解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケのオーキシン応答転写因子ARF1は無性芽の発生を制御するポスター発表
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケから見えてきた栄養繁殖と腋芽発生の共通制御メカニズム口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議ゼニゴケCLEペプチドホルモンの機能口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 日本語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議シロイヌナズナ側根形成におけるLBDの下流遺伝子TOLS2の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第78回大会, 2014年09月, 英語, 明治大学 生田キャンパス, 国内会議シロイヌナズナにおける葉の維管束鞘細胞の形成・分化機構の解析ポスター発表
- 日本光生物学協会, 2014年08月基部陸上植物ゼニゴケにおける祖先的な赤色光シグナル伝達機構
- 日本光生物学協会, 2014年08月ゼニゴケフォトトロピンMpphotの生化学的解析と下流因子の探索
- イネ遺伝学・分子生物学ワークショップ 2014, 2014年07月, 日本語, 東京大学弥生講堂一条ホール, 国内会議コケ植物配偶体における器官発生の分子遺伝学[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2014年03月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケを用いた光周性花成制御因子GI‐FKF1複合体の祖先的機能の解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2014年03月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケのUV‐B応答機構の解析
- 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2014年03月, 日本語苔類ゼニゴケを用いた祖先的な赤色光シグナル伝達機構の解析
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山, 国内会議落葉性木本植物のリン酸分配・転流機構の解析口頭発表(一般)
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議転写因子の相互作用によるゼニゴケのオーキシン信号伝達ネットワークポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおける転写因子レパートリーポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおける転写因子HY5を介した光形態形成制御機構ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおける頂端細胞の選択を介した青色光依存的な背腹性決定機構ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおけるオキシリピン代謝酵素CYP74ファミリー酵素遺伝子の機能解析ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議植物細胞リン酸輸送機構とその進化について口頭発表(一般)
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山, 国内会議質量分析装置を用いたシロイヌナズナ植物体のオーキシン添加に応答する代謝変動解析ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山, 国内会議急激な温度降下で生じるセントポーリア葉の傷害誘導メカニズムポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケを用いた光周性花成制御因子GI-FKF1複合体の祖先的機能の解析ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケのUV-B応答機構の解析ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議フタバネゼニゴケにおけるキチン防御応答遺伝子の発現解析ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議フィトクロムによるトマト芽生えのフック巻込みに関わる植物ホルモン口頭発表(一般)
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学・五福キャンパス, 国内会議ニチニチソウ組織におけるTerpenoid indole alkaloid合成機構の解明ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議ゼニゴケ研究地平への投射:オーキシン信号伝達を例にポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学・五福キャンパス, 国内会議ゼニゴケ気室の発生初期段階ではNOPPERABO1のE3ユビキチンリガーゼ活性が必須であるポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議ゼニゴケを用いた有用遺伝子探索システムの構築ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議ゼニゴケMpLFYノックアウト株の表現型解析ポスター発表
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学五福キャンパス, 国内会議コケ植物における無性芽の発生と休眠口頭発表(一般)
- 第55回日本植物生理学会年会, 2014年03月, 日本語, 富山大学・五福キャンパス, 国内会議コケ植物ANGUSTIFORIAに関する比較解析ポスター発表
- 生化学, 2014年, 日本語E3ユビキチンリガーゼが関与する植物の細胞間隙形成
- 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 2014年, 日本語苔類ゼニゴケを用いた植物microRNAネットワークの解明
- 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 2014年, 日本語活性酸素‐カルシウムシグナルネットワークによる植物の生殖・発生の制御
- International Marchantia Workshop 2013, 2013年12月, 英語, Buln Buln Cabins, Yictoria, Australia, 国際会議Gemma and gemma-cup development in Marchantia polymorpha口頭発表(一般)
- 時間生物学, 2013年10月, 日本語基部陸上植物ゼニゴケにおける概日時計を介した成長相制御機構
- 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集, 2013年09月, 日本語E3リガーゼNOPPERABO1はゼニゴケ気室形成を正に制御する
- 日本植物学会第77回大会, 2013年09月, 日本語, 札幌, 国内会議急激な温度降下で生じるセントポーリア葉の傷害誘導メカニズムポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年09月, 日本語, 札幌, 国内会議バラの花色決定における液胞機能の解析ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年09月, 日本語, 札幌, 国内会議ニチニチソウ葉組織の単一細胞種を用いた二次代謝機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第77回大会, 2013年09月, 日本語, 札幌, 国内会議シロイヌナズナ植物体のオーキシン添加に応答する 代謝変動解析ポスター発表
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2013年08月, 日本語苔類ゼニゴケの活性酸素種生成酵素の機能解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2013年08月, 日本語苔類ゼニゴケにおけるAUX/IAA‐ARF相互作用を介したオーキシン転写制御機構の解析
- バイオイメージング, 2013年08月, 日本語植物の活性酸素種生成酵素の発現部位・活性制御機構の網羅的解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語苔類ゼニゴケにおけるGI,FKFを介した日長依存的な成長相制御機構
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語苔類ゼニゴケの背腹性決定は青色光受容体フォトトロピンとオーキシン極性輸送によって制御される
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語苔類ゼニゴケにおける青色光受容体フォトトロピンが関与する葉緑体光定位運動の解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語苔類ゼニゴケにおけるHY5を介した光形態形成シグナル伝達経路の解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語ゼニゴケの赤色光によるサイクリンD遺伝子発現制御機構
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語NOPPERABO1は細胞膜に局在し,ゼニゴケ気室の発生初期段階を制御する
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語苔類ゼニゴケにおける転写因子PIFを介した赤色光シグナル伝達機構
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語原核生物型PEBPファミリータンパク質CORのシロイヌナズナとゼニゴケにおける機能解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2013年03月, 日本語ゼニゴケを用いたミトコンドリア分裂因子の解析
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 札幌, 国内会議落葉性木本植物のリン酸分配・転流機構の解析口頭発表(一般)
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議苔類におけるアブシジン酸受容体の解析ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおける光依存的な細胞分裂活性制御機構ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議苔類ゼニゴケにおけるAUX/IAA-ARF相互作用を介したオーキシン転写制御機構の解析ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議赤色光受容体フィトクロムと光合成によるゼニゴケ細胞周期の光制御ポスター発表
- 日本農芸化学会関西支部第479回講演会, 2013年, 日本語, 京都府立大学, 国内会議光合成生物における生存前略の分子機構に関する研究口頭発表(一般)
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議基部陸上植物ゼニゴケにおける転写因子PIFを介した赤色光シグナル伝達機構ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議ゼニゴケ葉状体における暗誘導老化ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議ゼニゴケを用いた植物特異的膜交通経路の研究ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議ゼニゴケのオーキシン信号伝達因子MpARF1による無性芽発生制御ポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議ゼニゴケNOPPERABO1はE3ユビキチンリガーゼとして気室の細胞間隙形成を正に制御するポスター発表
- 日本植物学会第77回大会, 2013年, 日本語, 北海道大学札幌キャンパス, 国内会議シロイヌナズナ側根形成におけるLBD16の下流遺伝子TOLS2の解析口頭発表(一般)
- 植物の生長調節, 2012年10月, 日本語ゼニゴケにおけるアレンオキシドシクラーゼの機能解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2012年09月, 日本語ゼニゴケ気室形成制御遺伝子の機能解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2012年09月, 日本語苔類ゼニゴケ葉状体の背腹性はフォトトロピンを介して青色光依存的に決定される
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2012年09月, 日本語ゼニゴケのフィトクロムによる細胞周期制御機構
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2012年03月, 日本語メリステムにおけるDNA複製のイメージング解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2012年03月, 日本語苔類ゼニゴケにおける赤色光による細胞周期制御機構
- 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2012年03月, 日本語青色光受容体フォトトロピンは苔類ゼニゴケの葉状体背腹性決定を制御する
- 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2012年03月, 日本語赤色光は苔類ゼニゴケの細胞分裂を制御する
- 日本分子生物学会、第35回年会、於 パシフィコ横浜、2011年12月, 2011年, 日本語ゼニゴケ葉緑体RNAポリメラーゼシグマ因子(Mpsig1)変異体の解析から明らかとなった陸上植物シグマ因子の機能分化
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2010年09月, 日本語苔類ゼニゴケにおけるPEBP family遺伝子の機能解析
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2010年09月, 日本語苔類ゼニゴケにおけるLEAFY相同遺伝子MpLFYの機能解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2010年03月, 日本語ゼニゴケFLO/LFY相同遺伝子の機能解析
- 日本植物生理学会、 第51回年会、於 熊本大学、2010年3月, 2010年, 日本語新規ゼニゴケ核ゲノム形質転換選抜用マーカーの開発
- Marchantia workshop 2010, March 11-12, 2010, Kyoto, Japan, 2010年, 英語Development of a novel selectable marker for liverwort (Marchantia polymorpha).
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2009年09月, 日本語ゼニゴケFLO/LFY相同遺伝子の機能解析
- 日本植物生理学会年会要旨集, 2009年03月, 日本語ゼニゴケFLO/LFY相同遺伝子の単離と解析
- Memorial Symposium for the 25th International Prize for Biology Celebrating Dr. Winslow R. Briggs, 2009年, 英語The liverwort Marchantia polymorpha as an emerging model plant
- 日本植物学会大会研究発表記録, 2008年09月, 日本語ゼニゴケFLO/LFY相同遺伝子の単離と解析
- PLANT AND CELL PHYSIOLOGY, 2006年, 英語, OXFORD UNIV PRESSThe critical role of Arabidopsis electron-transfer flavoprotein ubiquinone oxidereductase during dark induced starvation
- PLANT AND CELL PHYSIOLOGY, 2003年, 英語, OXFORD UNIV PRESSGene organization of the Y chromosome of the liverwort, Marchantia polymorpha
- PLANT PHYSIOLOGY, 1997年07月, 英語, AMER SOC PLANT PHYSIOLOGISTSIsolation of high-CO2 requiring mutants from Chlamydomonas reinhardtii by gene tagging.
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的研究(開拓), 宇都宮大学, 2024年06月28日 - 2028年03月31日植物に存在するステロイドホルモンの進化的起源の解明
- 日本学術振興会, 科学研究費補助金/基盤研究(B), 2019年04月 - 2022年03月, 研究代表者コケ植物繁殖子の休眠を制御する分子メカニズムの解明競争的資金
- 文部科学省, 科学研究費補助金/新学術領域研究, 2017年09月 - 2021年03月リプログラミングによる植物幹細胞の新生機構の解明競争的資金
- 科学研究費補助金/基盤研究(B), 2015年04月 - 2019年03月, 研究代表者競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日シャジクモ藻類の比較ゲノムと遺伝子機能解析から探る植物の多細胞体制進化本研究では植物多細胞体制の進化過程を解明するために、陸上植物とシャジクモ藻類が持つ1倍体多細胞体制と2倍体多細胞体制を遺伝子情報から比較した。その結果、シャジクモ藻類の発生段階や器官/細胞毎に特異的に発現する遺伝子を特定した。また、いくつかの遺伝子について詳細な発現解析と機能解析を実施し、その祖先的な性質と進化過程を推定し、シャジクモ藻類と陸上植物が持つ多細胞体制の進化過程を考察した。また、シャジクモのネイティブな遺伝子プロモーターを用いた外来遺伝子を発現させるコンストラクトを用い、マイクロインジェクション法、パーティクル・ボンバードメント法を用いた一過的な遺伝子導入系の検討を進めた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 京都大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日植物の有性生殖器官形成の新奇マスター転写因子の同定と機能解析苔類ゼニゴケの有性生殖器官形成を統御するマスター転写因子MpBONOBO (MpBNB)を同定した。MpBNBは生殖始原細胞で発現し、造卵器・造精器の発生を主に制御することが示唆された。分子系統解析によれば、MpBNBは陸上植物全体で保存された転写因子ファミリーの一員であった。シロイヌナズナの相同遺伝子BNB1とBNB2は花粉の雄原細胞分化に冗長的に必要であり、その機能はMpBNBで置き換えることができた。これらのことから、BNBファミリーは進化的に保存された陸上植物の生殖細胞の分化制御因子と考えられる。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 近畿大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日モデル生物ゼニゴケにおけるマイクロインジェクションを用いたゲノム編集技術の開発本研究では、ゼニゴケをモデルとする遺伝子機能解析を促進するため、CRISPR RNAおよびCas9タンパク質の複合体のマイクロインジェクションによるゲノム編集法の開発を目指した。標的とする遺伝子として、気室形成制御因子NOPPERABO1 (NOP1) を選択した。NOP1が欠失すると、葉状体に気室が形成されず、葉状体表面の緑色が薄くなるとともに表面が滑らかになるので、変異表現型を容易に観察できる。NOP1遺伝子を標的とするCRISPR/Cas9複合体を導入したところ、nop1変異表現型を示す株を得た。この株の標的配列中に5塩基対の欠失が認められ、ゲノム編集を確認した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 名古屋大学, 2015年04月01日 - 2018年03月31日細胞膜プロトンポンプの多様な生理機能と活性制御機構の解明本研究では、維管束植物における根での無機養分取り込み、篩部でのスクロース取り込み、気孔開口など多くの生理現象において重要な役割を果たしている細胞膜プロトンポンプの解析を進め、その活性調節機構や生理的役割の解明を目的として研究を進めてきた。その結果、陸生植物において光合成に依存した活性化機構が進化的に保存されていること、イネの根の細胞膜プロトンポンプが無機養分であるケイ素により活性化されること、植物ホルモンであるオーキシンやブラシノステロイドによる細胞膜プロトンポンプの活性機構などが明らかとなり、これまで知られていなかった細胞膜プロトンポンプの多様な活性調節機構や生理的役割の一端を解明した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 新学術領域研究(研究領域提案型), 京都大学, 2013年06月28日 - 2018年03月31日陸上植物進化を基軸とした発生ロジックの解明陸上植物進化の基部に位置する苔類のゼニゴケをモデルとして、進化軸を取り入れて植物発生の制御ロジックを抽出することを目的とした。研究基盤として、解読されたゲノムの解析、ゲノムデータベース開発、ゲノム編集ベクター構築など機能解析のための実験系の整備を行った。陸上植物におけるオーキシンと三次元的成長制御、光シグナリング経路、細胞分裂制御、有性生殖誘導機構といった発生制御の基本システムは、植物が陸上進出したときに既に成立していたことを明らかにした。ゼニゴケを起点した解析から、植物の生殖細胞系列を決定に関与する鍵因子を同定することもでき、進化軸を取り入れた植物研究の有効性が示された。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2015年04月01日 - 2017年03月31日茎の内皮形成機構の解明に向けた研究基盤の整備植物の茎の横断面には、外側から表皮・皮層・内皮などの組織が同心円状に配置する。このような組織の放射パターンは茎の先端の未分化な組織(茎頂分裂組織)で形成されるが、その形成機構はほとんど明らかにされていない。本研究は、茎の放射パターン形成の機構を理解することを大きな目標として、茎の内皮層に注目し、研究材料の工夫と近年開発された観察技術の利用を通して、茎頂分裂組織における内皮幹細胞および内皮形成に関連する遺伝子群を同定することによって、茎の内皮形成機構の解明に向けた研究基盤の整備をおこなった。
- 科学研究費補助金/新学術領域研究, 2015年04月 - 2017年03月, 研究代表者競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 京都大学, 2014年04月01日 - 2016年03月31日ゲノム編集技術による陸上植物転写制御システムの解明陸上植物は進化の過程で環境と発生プロセスを調和させる制御系を発達させ、成長を最適化するプログラムを確立した。なかでも転写制御は重要な役割を果たす。新たなモデル生物として注目されている基部陸上植物苔類ゼニゴケのゲノム情報を利用して全転写因子を抽出した。遺伝子機能を解析するには変異体の利用が有効であり、CRISPR/Cas9によるゲノム編集は簡便で効率的な手法である。コドンの最適化によってゼニゴケのゲノム編集効率が向上し、極めて効率よく変異体が分離できるようになった。転写因子を標的として系統的にゲノム編集による変異導入を行うことによって、陸上植物の転写ネットワークが明らかになることが期待される。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 京都大学, 2012年04月01日 - 2015年03月31日植物の光依存的細胞周期制御と細胞分裂機構植物では、光が細胞分裂を伴う器官形成や再生に重要な働きをする。コケ植物苔類に属するゼニゴケにおいては、赤色光が細胞増殖に促進的に作用する。本研究により、赤色光はその受容体フィトクロムと光合成を介した情報伝達により、細胞周期S期への進入制御に関わる遺伝子の発現制御を異なる段階で行うこと、またフィトクロムは細胞の等方性成長を促進することが示唆された。 また、細胞板に局在する微小管モータータンパク質について機能解析を行い、細胞板形成のための膜小胞の輸送に関わる機能を持つことが示唆された。その遺伝子が必須遺伝子であったことから、条件的ノックアウト株を作出するためのベクターと方法論を構築した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 近畿大学, 2012年04月01日 - 2015年03月31日ゼニゴケにおける性決定遺伝子の探索ドラフト・雌ゲノム・データからX染色体に連鎖する配列を抽出した。雄ゲノムとの比較によりX染色体由来候補配列を選抜し、F1世代での連鎖解析を行ったところ、X染色体に由来する5配列を同定した。 次に、様々な組織に由来するRNA-seqデータを用いてX染色体遺伝子の発現パターンの比較を行い、雌生殖器特異的発現パターンを示す遺伝子を選抜した。それらの遺伝子についてRT-PCRを行って発現特異性を評価したところ、これまでに1個の遺伝子が雌生殖器特異的に発現していることが確認された。類似性検索により、当該遺伝子はDNAメチル化の制御に関わるタンパク質をコードしていることが示唆された。
- 科学研究費補助金/新学術領域研究, 2013年04月 - 2015年03月, 研究代表者競争的資金
- 科学研究費補助金/新学術領域研究, 2013年04月 - 2015年03月, 研究代表者競争的資金
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2012年04月 - 2015年03月, 研究代表者競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 京都大学, 2012年04月01日 - 2014年03月31日基部陸上植物の低い遺伝的冗長性を活用したシス-トランス転写制御システムの解明陸上植物進化の基部に位置するゼニゴケは、陸上植物としての基本的遺伝子セットを有している。進化的な位置づけと体制の単純さを反映し、制御系遺伝子の冗長性が低い。本研究ではゼニゴケ転写因子を網羅的に単離同定した。構造の特徴からグループ分けを行った。その結果、ゼニゴケには、シロイヌナズナの1/6にあたる約300の転写因子が存在すること、総数の少なさにも関わらずファミリーは同一の38種類であることが分かった。ゼニゴケは陸上植物の基本的な転写因子のセットを保有しながらも、遺伝的冗長性が極めて低いため、優れた実験系となりうることが示された。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 奈良先端科学技術大学院大学, 2012年04月01日 - 2014年03月31日プロテインホスファターゼが標的とするタンパク質の網羅的解析タンパク質のリン酸化・脱リン酸化は、植物の様々な生理現象に関わっている。リン酸化タンパク質の同定効率を上げるために、様々なリン酸化ペプチド精製法が検討されてきた。本研究では2種類のリン酸化ペプチド精製カラムを用いて、それぞれ771個(PhosTio)と641個(PolyMac)のリン酸化ペプチドをイネ培養細胞から同定した。さらにイネいもち病菌を処理したイネ培養細胞では、913個(PhosTio)と802個(PolyMac)のリン酸化ペプチドを同定した。これらには新規の病害抵抗タンパク質の候補が含まれていると考えている。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 京都大学, 2011年04月01日 - 2014年03月31日植物の光環境認識と低温応答のクロストーク機構植物にとって重要な環境情報因子である光は単に明暗の識別だけでなく季節の変化や他の植物との競合を感知するためにも利用されている。我々はシロイヌナズナを用いてフィトクロム相互作用因子VOZ(Vascular plant one zinc finger protein)を単離し、その花成制御や低温応答における機能を解析した。細胞内局在の実験から核内に存在する転写因子VOZがフィトクロム下流における花成制御に関与することを示した。また、VOZは低温順化経路とは独立する経路を通して花成抑制因子FLCの発現を抑制し、最終的に花成の統合因子FTの機能を上昇させることを示した。
- 文部科学省, 科学研究費補助金/新学術領域研究, 2011年04月 - 2013年03月, 研究代表者環境変動下における生存戦略としての栄養生殖機構の解析競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 静岡県立大学, 2010年 - 2012年逆遺伝学的変異導入の最適化と相同組換えの分子機構逆遺伝学的変異導入には、相同組換えによる遺伝子ターゲティングやトランスポゾンを用いた遺伝子タギングなどが含まれる。我々が開発したポジティブ・ネガティブ選抜によるターゲティングや内在性の DNA トランスポゾンを利用したタギングの最適化をめざして、関連する組換え機構とその制御機構を解明し、さらに得られたターゲティングによるポジティブ選抜遺伝子の挿入やトランスポゾンの挿入に係わる遺伝子の機能解明も行った。
- 日本学術振興会, 科学研究費補助金/若手研究(B), 2010年04月 - 2011年03月, 研究代表者フィトクロムによる植物成長相転換制御の基本プログラム競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 京都大学, 2010年 - 2011年基部陸上植物苔類ゼニゴケを用いた順遺伝学研究手法の確立陸上植物進化の基部に位置する苔類ゼニゴケを材料に順遺伝学的な分子遺伝学研究の基盤技術を開発した。標準株(宝ヶ池系統)と比較対照株(北白川系統)の間のDNA多型を網羅的に抽出し、高密度遺伝地図の作成を進めた。T-DNAタギング法を応用し、形態異常を示す変異体や植物ホルモンオーキシン応答変異体を分離し、その原因遺伝子を同定した。ゼニゴケの突然変異体から原因遺伝子を単離する技術の基盤が整備できた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 京都大学, 2008年 - 2010年一倍体ゲノムにおける性染色体の進化本研究で注目するY染色体領域に存在する遺伝子のうち、8個は発現パターンから必須遺伝子と予測される。これらのうち、M547D3.1のホモログであるM547D3.1FがX染色体にも存在する。他の7個の遺伝子についてもX染色体にホモログが存在すると期待された。JGIより提供されたゲノムデータを解析した結果、これらの7遺伝子以外の39遺伝子についてもそのX染色体ホモログと考えられる候補を得ることができた。
- 日本学術振興会, 科学研究費補助金/若手研究(B), 2008年04月 - 2009年03月, 研究代表者光情報による陸上植物生長相転換制御メカニズム競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費補助金/若手研究スタートアップ, 2007年04月 - 2008年03月, 研究代表者陸上植物における生殖成長相移行の基本プログラム競争的資金
研究シーズ
■ 研究シーズ- 超速ゼニゴケ工学による有用物質生産プラットフォームの構築シーズカテゴリ:環境・農学, ライフサイエンス研究キーワード:植物二次代謝化合物, 合成生物学, 植物工場研究の背景と目的:本研究では、1ヶ月で純系の形質転換体を得られ、クローン体が3週間で250倍に生育するなど、植物代謝工学に適した潜在能力をもつコケ植物ゼニゴケに着目します。代謝工学に必要な機能を重層的に付与するための基盤技術・要素技術を開発し、高付加価値化合物を高生産するスマートゼニゴケを短期間で創出することに挑戦します。研究内容:農学研究科の水谷正治准教授と協力して(1)代謝情報基盤の構築、(2)多重遺伝子の高効率発現制御・改変技術の開発、(3)葉緑体工学の実装により、ゼニゴケを改変するための新規基盤技術を開発します。さらに構築した基盤技術の有効性実証研究として(4)エイコサノイド(5)トリテルペノイド(6)カロテノイドを高生産するゼニゴケの作出を実施します。本研究は、ゼニゴケを利用した有用物質生産の応用研究に先鞭をつけるものであり、革新的な植物代謝工学研究プラットフォームの構築、さらには産業利用にも結び付くことが期待されます。期待される効果や応用分野:植物の基本代謝系をもち酵母に迫る遺伝子改変技術が確立されたゼニゴケを用いた物質生産のための基盤技術体系は、様々な生物活性物質やタンパク質、ペプチド、抗体などの生産系構築にも利用できる潜在力を秘めています。多細胞真核生物であるゼニゴケは光エネルギーを利用した有用物質生産系として非常に有望であり、食品化合物や化粧品、医薬品の製造分野に展開する可能性があります。関係する業績:Ishizaki, K., Nishihama, R., Yamato, K.T. and Kohchi, T. Molecular genetic tools and techniques for Marchantia polymorpha research. Plant Cell Physiol. 57:262-270.