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金山 和樹大学院保健学研究科 保健学専攻准教授
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■ 論文- 2026年01月, Diagnostics[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2025年11月, CLINICAL EPIDEMIOLOGY AND GLOBAL HEALTH, 36, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- INTRODUCTION: In a previous study, we developed a chromatin homology profile (CHP) method using the mathematical concept of homology and an analysis application, "Cell Checker", to differentiate histological types of lung cancer in respiratory cytology. However, issues such as the analyzed field of view and data volume arose because the CHP method is based on images taken with a 100× objective lens. In this study, to overcome these challenges, we investigated the accuracy of the CHP method for differentiating histologic types of lung cancer using images obtained with a 40× objective. METHODS: In total, 35 cases of lung cancer and benign tissue were selected, and 6 cancer cells and ciliated columnar epithelial cells per case were imaged with a 40× objective using a KEYENCE microscopy system. We analyzed chromatin contact (b1MAX value) and chromatin density (b1MAX/nuclear area value) with Cell Checker. RESULTS: The b1MAX value was lower in small cell carcinoma and there was a significant difference between small cell and non-small cell carcinoma. Significant differences in b1MAX/nuclear area values were found between adenocarcinoma and squamous cell carcinoma. These results were similar to those obtained with images from the 100× objective. Moreover, significant differences in b1MAX and b1MAX/nuclear area values were observed between benign and malignant cases. CONCLUSION: We have overcome the problem associated with using images obtained with the 100× objective and shown that the CHP method can be used to differentiate between benign and malignant cases. The CHP method could be used as a diagnostic support system for respiratory cytology.2025年05月, Acta cytologica, 1 - 17, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Chromosomal instability in gastric cancer cells is associated with the amplification of oncogenes that encode receptor tyrosine kinases (RTKs), such as HER2 and FGFR2; such gene amplification varies from cell to cell and manifests as genetic heterogeneity within tumours. The intratumoural genetic heterogeneity of RTK gene amplification causes heterogeneity in RTK protein expression, which has been suggested to be associated with therapeutic resistance to RTK inhibitors; however, the underlying mechanism is not fully understood. Here, we show that extrachromosomal DNA (ecDNA) causes intratumoural genetic heterogeneity in RTKs and drug resistance due to diverse dynamic changes. We analysed the dynamics of FGFR2 and MYC ecDNA in a gastric cancer cell line after single-cell cloning. Similar to those in parental cells, the copy numbers of FGFR2 and MYC in subclones differed significantly between cells, indicating intraclonal genetic heterogeneity. Furthermore, the ecDNA composition differed between subclones, which affected FGFR2 protein expression and drug sensitivity. Interestingly, clone cells that were resistant to the FGFR2 inhibitor AZD4547 presented diverse changes in ecDNA, including chimeric ecDNA, large ecDNA and increased ecDNA numbers; these changes were associated with high expression and rephosphorylation of FGFR2. Conversely, when resistant clone cells were cultured under conditions that excluded AZD4547, the ecDNA status became similar to that of the original clone cells, and the inhibitory effect on cell growth was restored. Implications: Our results show that dynamic quantitative and qualitative changes in ecDNA can drive the intratumoural genetic heterogeneity of RTKs and resistance to RTK inhibitors.2025年02月, Molecular cancer research : MCR, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Gastric cancer (GC) is classified into four molecular subtypes according to the Epstein-Barr virus-positive status, microsatellite instability, genomic stability and chromosomal instability (CIN). The CIN subtype is characterized by a high frequency of gene amplifications in receptor tyrosine kinases (RTKs) and a poor prognosis. In addition, the CIN subtype often exhibits intratumoral heterogeneity and indicates insensitivity to targeted drugs. Elucidating the molecular mechanisms of CIN in GC is therapeutically crucial; however, the molecular mechanisms involved are not yet fully understood. The kinetochore-associated 1 (KNTC1) gene encodes kinetochore-associated protein 1 (KNTC1), a major component of the outer kinetochore. The downregulation of KNTC1 causes a high frequency of lagging chromosomes and consequent aneuploidy and CIN in Drosophila and Caenorhabditis elegans. However, the association between KNTC1 and CIN in GC has not yet been clarified. Therefore, the present study investigated the role of KNTC1 in GC CIN. It was found that GC cell lines with a high frequency of lagging chromosomes had a low KNTC1 mRNA expression. Notably, KNTC1 knockdown increased the frequency of lagging chromosomes in GC cell lines. In particular, GC cell lines with the amplification of RTK genes exhibited a significant increase in the frequency of lagging chromosomes. On the whole, the findings of the present study suggest that the suppression of KNTC1 expression may contribute to CIN in GC and may be involved in the generation of intratumoral genetic heterogeneity in GC.2025年, Medicine International, 5(59) (59), 59 - 59, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Homology is a mathematical tool to quantify "the contact degree", which can be expressed in terms of Betti numbers. The Betti numbers used in this study consisted of two numbers, b0 (a zero-dimensional Betti number) and b1 (a one-dimensional Betti number). We developed a chromatin homology profile (CHP) method to quantify the chromatin contact degree based on this mathematical tool. Using the CHP method we analyzed the number of holes (surrounded areas = b1 value) formed by the chromatin contact and calculated the maximum value of b1 (b1MAX), the value of b1 exceeding 5 for the first time or Homology Value (HV), and the chromatin density (b1MAX/ns2). We attempted to detect differences in chromatin patterns and differentiate histological types of lung cancer from respiratory cytology using these three features. The HV of cancer cells was significantly lower than that of non-cancerous cells. Furthermore, b1MAX and b1MAX/ns2 showed significant differences between small cell and non-small cell carcinomas and between adenocarcinomas and squamous cell carcinomas, respectively. We quantitatively analyzed the chromatin patterns using homology and showed that the CHP method may be a useful tool for differentiating histological types of lung cancer in respiratory cytology.2023年11月, Scientific reports, 13(1) (1), 19585 - 19585, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- INTRODUCTION: Liquid-based cytology (LBC) has been widely used since 2000. Next-Generation Sequencing (NGS) analysis of residual specimens in LBC fixative may also be performed for pancreatic cancer in the near future. We examined cell morphology, antigenicity and nucleic acids in pancreatic cancer cells at different fixation times using two types of LBC fixatives. METHODS: PANC-1 cells were fixed in 1 ml CytoRich Red (CR), CytoRich Blue (CB), 95% ethanol (95% AL) or 10% neutral buffered formalin (10% NBF) and evaluated for cell area, antigenicity and nucleic acids with fixation times of 1 hour and 1, 3, 9, and 14 days. Antigenicity was evaluated by immunocytochemical staining for p53 and CK20, and nucleic acid fragmentation was assessed by real-time PCR. RESULTS: There was no difference in total cell area between 1 hour and 14 day fixation times for the CR group, but the CB group showed cell contraction with 9 days fixation. In immunocytochemical staining, the CR group showed high p53 and CK20 positivity even after 14 days fixation. The CB group had a lower p53 positive rate than the CR group from 1 hour fixation. For nucleic acid fragmentation, Ct values for the CR group increased with fixation time. The CB group had consistently low Ct values. CONCLUSION: Different LBC fixatives and fixation time can have varying effects on cell morphology, antigenicity and nucleic acids in pancreatic cancer cells. Therefore, fixative type and fixation time should be considered for molecular testing on residual samples in LBC fixatives.2022年, Journal of cytology, 39(2) (2), 66 - 71, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- SOX11 is a transcription factor in the SOX family of genes that regulate multiple cellular events by influencing the expression of key genes in developmental, physiological, and tumorigenic cells. To elucidate the role of SOX11 in prostate cancer cells, PC-3 prostate cancer cells were cloned (S6 and S9 cells) to highly express SOX11. We demonstrated that both S6 and S9 lose vimentin expression, acquiring epithelial marker proteins, which indicates the Epithelial state phenotype. S6 and S9 cells have cancer-promoting characteristics that include higher migratory properties compared with control cells. The mechanisms that are responsible for the enhanced migration are cofilin activity and keratin 18 expression. TCGA (The Cancer Genome Atlas) dataset analysis revealed that metastatic prostate cancer tumors tend to have more SOX11 gene amplification compared with primary tumors. These results suggest the tumor promotive role and epithelial protein induction of SOX11 in prostate cancer cell.2020年09月, Experimental and molecular pathology, 117, 104542 - 104542, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) protein overexpression is associated with HER2 gene amplification, a critical driver oncogenetic change in gastric cancer. HER2 heterogeneity in advanced gastric cancer is associated with a poor prognosis and affects the clinical efficacy of trastuzumab. However, the mechanisms of HER2 heterogeneity are not fully understood. Here, we examined whether HER2 heterogeneous gastric cancer exhibited intratumoral genetic heterogeneity in other cancer-related genes. Two cases of advanced gastric cancer with HER2 heterogeneity were selected, and samples of HER2-positive and HER2-negative areas in each case were analyzed using a cancer-associated multiple gene panel. In both cases, TP53 mutations were observed in both HER2-positive and HER2-negative areas, whereas many of the potential driver and passenger mutations differed between HER2-positive and HER2-negative areas. Overall, our findings demonstrated that HER2 heterogeneous gastric cancer exhibited intratumoral genetic heterogeneity in other cancer-related genes and that the molecular mechanisms could differ between HER2-positive and -negative areas.2020年09月, Pathology international, 70(11) (11), 865 - 870, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2019年03月, Virchow Arch,, 474(3) (3), 403 - 404, 英語, 国際誌研究論文(学術雑誌)
- BACKGROUND: Pirfenidone (PFD), which is an antifibrotic agent used for treatment of idiopathic pulmonary fibrosis, induces G0/G1 cell cycle arrest in fibroblasts. We hypothesized that PFD-induced G0/G1 cell cycle arrest might be achieved in other types of cells, including cancer cells. Here we investigated the effects of PFD on the proliferation of pancreatic cancer cells (PCCs) in vitro. METHOD: Human skin fibroblasts ASF-4-1 cells and human prostate stromal cells (PrSC) were used as fibroblasts. PANC-1, MIA PaCa-2, and BxPC-3 cells were used as human PCCs. Cell cycle and apoptosis were analyzed using flow cytometer. RESULTS: First, we confirmed that PFD suppressed cell proliferation of ASF-4-1 cells and PrSC and induced G0/G1 cell cycle arrest. Under these experimental conditions, PFD also suppressed cell proliferation and induced G0/G1 cell cycle arrest in all PCCs. In PFD-treated PCCs, expression of p21 was increased but that of CDK2 was not clearly decreased. Of note, PFD did not induce significant apoptosis among PCCs. CONCLUSIONS: These results demonstrated that the antifibrotic agent PFD might have antiproliferative effects on PCCs by inducing G0/G1 cell cycle arrest. This suggests that PFD may target not only fibroblasts but also PCCs in the tumor microenvironment of pancreatic cancer.2019年, Pharmacology, 103(5-6) (5-6), 250 - 256, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Overexpression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) protein in association with HER2 gene amplification is found in 7-34% of gastric cancers. In breast cancer, HER2 overexpression is a prognostic factor in advanced cases and is associated with tumor progression in ductal carcinoma in situ. However, the biological and clinical significance of HER2 status in early gastric cancer is unknown. Here, we aimed to examine the correlation between HER2 gene amplification and tumor progression in early gastric cancer. The HER2 status was evaluated in 149 lesions from 141 consecutive patients with early gastric cancer who underwent endoscopic resection by immunohistochemistry and dual color in situ hybridization. HER2 gene amplification was detected in 35 (23.5%) of 149 lesions, and of those, 26 cases (74.3%) showed intratumoral heterogeneity. HER2 gene amplification was found in noninvasive carcinoma, and there was a significant correlation between HER2 status and T factor (P = 0.0290). Our study demonstrated that HER2 gene amplification occurred during the early stages of gastric cancer and showed heterogeneity in several cases. HER2 gene amplification may be involved in tumor progression in early gastric cancer.2018年11月, Virchows Archiv : an international journal of pathology, 473(5) (5), 559 - 565, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2018年10月, Aging cell, 17(5) (5), e12827, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 鈴鹿医療科学大学, 2017年12月, 鈴鹿医療科学大学紀要, (24) (24), 67 - 72, 日本語パラフィン切片標本と細胞診標本におけるFISH法の比較検討 FISH解析における切片厚の影響とLBC法の利点[査読有り]研究論文(大学,研究機関等紀要)
- (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2017年11月, 医学検査, 66(6) (6), 670 - 675, 英語超音波穿刺吸引細胞診(EUS-FNA)における携帯端末を利用した施設内テレサイトロジーの有用性について(Effectiveness of ex situ telecytology using mobile terminals for endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration(EUS-FNA))[査読有り]
- 2017年, CytoJournal, 14, 12 - 12, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (公社)日本臨床細胞学会, 2016年11月, 日本臨床細胞学会雑誌, 55(6) (6), 365 - 369, 日本語簡易ギムザ染色を併用した乳腺穿刺吸引細胞診 検体不適正率改善のための取り組みについて[査読有り]
- 2016年10月, Cytopathology : official journal of the British Society for Clinical Cytology, 27(5) (5), 379 - 81, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Senescent cells accumulate in many tissues as animals age and are considered to underlie several aging-associated pathologies. The tumor suppressors p19ARF and p16INK4a, both of which are encoded in the CDKN2A locus, play critical roles in inducing and maintaining permanent cell cycle arrest during cellular senescence. Although the elimination of p16INK4a-expressing cells extends the life span of the mouse, it is unclear whether tissue function is restored by the elimination of senescent cells in aged animals and whether and how p19ARF contributes to tissue aging. The aging-associated decline in lung function is characterized by an increase in compliance as well as pathogenic susceptibility to pulmonary diseases. We herein demonstrated that pulmonary function in 12-month-old mice was reversibly restored by the elimination of p19ARF-expressing cells. The ablation of p19ARF-expressing cells using a toxin receptor-mediated cell knockout system ameliorated aging-associated lung hypofunction. Furthermore, the aging-associated gene expression profile was reversed after the elimination of p19ARF. Our results indicate that the aging-associated decline in lung function was, at least partly, attributed to p19ARF and was recovered by eliminating p19ARF-expressing cells.2016年08月, JCI insight, 1(12) (12), e87732, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年05月, PANCREAS, 45(5) (5), 761 - 771, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年04月, Cancer science, 107(4) (4), 536 - 42, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年04月, Oncology letters, 11(4) (4), 2773 - 2779, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年10月, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 66(4) (4), 757 - 66, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 医学図書出版(株), 2015年08月, 泌尿器外科, 28(8) (8), 1293 - 1295, 日本語3D培養アッセイを用いた前立腺がんの増殖・浸潤関連因子検索
- (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2015年01月, 医学検査, 64(1) (1), 72 - 77, 日本語市販キットを用いた胃癌HER2 FISH法の条件検討 各処理時間におけるシグナル視認性の比較[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年12月, Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology, 44(14) (14), E376-E385 - E385, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年10月, Oncology letters, 8(4) (4), 1513 - 1518, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年04月, Journal of cytology, 31(2) (2), 93 - 5, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- [Endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration cytology with on-site diagnosis by pathologist].Endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration cytology/biopsy is now widely used to diagnose pancreatic tumors. The procedure was introduced to Mie University Hospital in 2006. A pathologist and cytotechnologist collaborate in the endoscopy room, and immediate on-site diagnosis is routinely performed in our hospital. If the pathologist is not able to come to the bed-side, telediagnosis is done using a digital camera attached to a smart phone. The authors emphasize that communication between physicians, cytotechnologists, and pathologists is very important. Therefore, the presence of pathologists in the endoscopy room promotes physicians' skills as well as the accuracy of this procedure.2013年09月, Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology, 61(9) (9), 835 - 7, 日本語, 国内誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年01月, Journal of Cytology, 30(1) (1), 46 - 48, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2013年01月, 医学検査, 62(1) (1), 10 - 14, 英語膵EUS-FNAにおけるLiquid-based cytology(LBC法)の細胞学的検討(Cytological study of Liquid-based cytology (LBC) method in pancreas EUS-FNA)[査読有り]
- ヒト平衡化ヌクレオシドトランスポーター1の抗原賦活法に関する研究(Studies on Antigen Retrieval of Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1)膵癌の予後因子であるヒト平衡化ヌクレオシドトランスポーター1(h-ENT1)の抗原賦活法について検討した。通常腺癌の3例より切除した膵頭部腫瘍の組織片を標本とした。標本を中性緩衝ホルマリンに12時間固定した後、パラフィン切片を調製し、スライスして免疫染色に供した。h-ENT1抗体を抗体希釈液で100倍に希釈して切片に添加し、90℃で8分、30分、60分加熱したところ、30分の加熱処理がh-ENT1の染色特性に最も適していた。蛋白質分解酵素としてトリプシンおよびプロテアーゼを用いた結果では、いずれも染色陰性であった。適切な温度と期間による加熱処理は、h-ENT1の免疫染色における抗原賦活法として有効であると考えられた。大阪教育大学, 2012年09月, 大阪教育大学紀要 第III部門(自然科学・応用科学), 61(1) (1), 41 - 45, 英語[査読有り]
- (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2012年01月, 医学検査, 61(1) (1), 14 - 18, 英語腎生検が診断に有用であった血清抗体陰性抗GBM抗体型腎炎の1例(Seronegative anti-GBM glomeralonephritis of renal biopsy was useful in the diagnosis)[査読有り]
- (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2011年09月, 医学検査, 60(6) (6), 917 - 921, 英語関節液穿刺を繰り返した関節リウマチの1例 細胞の経時的変化の検討(A case of rheumatoid arthritis that received repeated joint synovial fluid needle aspiration: An examination of chronological changes in cytological image)[査読有り]
- 大阪教育大学, 2011年09月, 大阪教育大学紀要 第III部門(自然科学・応用科学), 60(1) (1), 47 - 49, 英語グルコマンナン使用セルブロック法における1新技法(A New Cell Block Technique Using Glucomannan)[査読有り]
- (一社)日本臨床衛生検査技師会, 2011年02月, 医学検査, 60(2) (2), 138 - 142, 英語EUS-FNAで術前診断し得た退形成性膵癌の1例(A case of anaplastic pancreas cancer identified through preoperative diagnosis by endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration)[査読有り]
- (NPO)日本がん検診・診断学会, 2009年05月, 日本がん検診・診断学会誌, 17(1) (1), 52 - 55, 日本語三重県における前立腺がん検診の現状と問題点[査読有り]
- 一般社団法人 日本臨床衛生検査技師会, 2022年, 医学検査, 71(1) (1), 49 - 59, 日本語
肝臓は横隔膜の下に位置し,胃を覆うように存在していて4つ肝葉に分かれ,横隔膜と腹壁からの肝鎌状間膜で支えられている。消化器系で最も大きな臓器であり,成人男性では1から1.3 kg,成人女性で1 kg前後である。肝臓の構造は実質である肝小葉と支持組織である門脈域(グリソン鞘)と中心静脈で構成され,肝小葉の中央に中心静脈がある。肝小葉は肝細胞と内皮細胞,クッパー細胞,星細胞,ピット細胞の類洞細胞とからなり,門脈領域には樹状細胞が見られる。肝臓の機能はたくさんあるが,糖,脂質,蛋白質の代謝,胆汁の生成・分泌,解毒作用,薬物の代謝,ビタミン・鉄の貯留などがある。肝細胞では1日約600 mLの胆汁が生成され,胆道である肝内胆管,肝外胆管,胆嚢,総肝管を経由して十二指腸乳頭部に分泌されるが,十二指腸乳頭部のOddi筋により胆汁は一時胆嚢に貯えられる。食物が十二指腸を刺激するとコレシストキニンによって胆嚢が収縮し,Oddi筋が弛緩することで胆汁が十二指腸に排出される。肝臓はウイルスに感染することで変化をきたし腫瘍が発生することが分かっている。腫瘍の他,いろいろな疾患が発生するのでその基本構造や機能を理解することが必要である。
- (一社)日本病理学会, 2018年04月, 日本病理学会会誌, 107(1) (1), 299 - 299, 英語抗線維化薬ピルフェニドンによる癌細胞増殖抑制機構の解析(Pirfenidone, an anti-fibrotic agent, inhibits cell growth of human cancer cells)
- (一社)日本病理学会, 2018年04月, 日本病理学会会誌, 107(1) (1), 391 - 391, 日本語PC-3前立腺がん細胞株におけるHer2、MUC4とシグナル伝達経路
- (株)医学書院, 2017年06月, 検査と技術, 45(6) (6), 620 - 628, 日本語技術講座 病理 シリーズ 膵EUS-FNA step up編 膵EUS-FNAにおけるDiff・Quik(ディフ・クイック)染色の染色方法,細胞所見
- (株)医学書院, 2017年05月, 検査と技術, 45(5) (5), 534 - 540, 日本語技術講座 病理 シリーズ 膵EUS-FNA step up編 膵EUS-FNAの標本作製方法
- (一社)日本病理学会, 2017年03月, 日本病理学会会誌, 106(1) (1), 399 - 399, 日本語SOX11高発現前立腺癌株における遺伝子発現制御
- 医歯薬出版(株), 2016年01月, Medical Technology, 44(1) (1), 94 - 97, 日本語学んで活かす 病理解剖の流れと介助業務の実際 病理解剖の現状と基礎知識
- (一社)日本病理学会, 2015年03月, 日本病理学会会誌, 104(1) (1), 458 - 458, 日本語3D培養アッセイを用いた前立腺癌の増殖抑制効果
- 2014年11月, CIRCULATION, 130, 英語A Functional Role of Tenascin-C in Angiotensin II-Induced Cardiac Fibrosis研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- (一社)日本病理学会, 2014年09月, 日本病理学会会誌, 103(2) (2), 54 - 54, 日本語子宮体部漿液性腺癌と好酸性上皮化生の鑑別におけるラミンA/C分子の有用性
- (株)医学書院, 2014年07月, 検査と技術, 42(7) (7), 717 - 722, 日本語Laboratory Practice 病理 関節液細胞診
- (株)文光堂, 2014年07月, 病理と臨床, 32(7) (7), 779 - 784, 日本語CPC解説(第60回) 肝血管肉腫の一剖検例
- (一社)日本病理学会, 2014年03月, 日本病理学会会誌, 103(1) (1), 319 - 319, 日本語SOX4高発現前立腺癌細胞の挙動について
- (一社)日本病理学会, 2014年03月, 日本病理学会会誌, 103(1) (1), 382 - 382, 日本語ヒト膵癌細胞とヒト皮膚線維芽細胞を用いたcollective invasion解析
- (公社)日本臨床細胞学会, 2013年10月, 日本臨床細胞学会雑誌, 52(Suppl.2) (Suppl.2), 709 - 709, 日本語EUS-FNAで診断された肝細胞癌孤立性腹腔内リンパ節再発の1例
- (一社)日本病理学会, 2013年09月, 日本病理学会会誌, 102(2) (2), 43 - 43, 日本語帝王切開術中の羊水塞栓症と考えられる1剖検例
- (公社)日本臨床細胞学会, 2012年09月, 日本臨床細胞学会雑誌, 51(Suppl.2) (Suppl.2), 777 - 777, 日本語膵EUS-FNAにおける良性病変の細胞学的検討 従来法とLBC法の細胞像の比較
- (公社)日本臨床細胞学会, 2012年09月, 日本臨床細胞学会雑誌, 51(Suppl.2) (Suppl.2), 778 - 778, 日本語膵EUS-FNAにおける鑑別が困難であった腺房細胞癌の細胞学的検討
- (公社)日本臨床細胞学会, 2011年09月, 日本臨床細胞学会雑誌, 50(Suppl.2) (Suppl.2), 634 - 634, 日本語膵EUS-FNAにおけるLBC法の細胞学的検討
- 三重大学技術発表会実行委員会, 2011年02月01日, 技術職員による技術報告集, (19) (19), 7 - 7, 日本語超音波内視鏡穿刺吸引細胞診断の実際 -細胞検査士の役割-
- (公社)日本臨床細胞学会, 2010年09月, 日本臨床細胞学会雑誌, 49(Suppl.2) (Suppl.2), 607 - 607, 日本語IgG4陽性を伴った膵癌の1症例について
- 分担執筆, F. 病理解剖技術 12章 病理解剖に必要な基礎知識<剖検>, 丸善出版, 2017年, 日本語, ISBN: 9784621301111病理検査技術教本
- 分担執筆, B-Ⅸ 消化器 膵臓:サイトリッチ 浸潤性膵管癌、膵腺房細胞癌, 篠原出版新社, 2016年, 日本語, ISBN: 9784884123901液状化検体細胞診断マニュアル
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2025年06月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会New Technology次世代技術を垣間見る 新世代AIが切り拓く病理画像解析のブレイクスルー ホモロジー法によるクロマチン解析
- 日本癌学会総会記事, 2024年09月, 英語, (一社)日本癌学会胃癌細胞におけるKNTC1の下方制御はlagging chromosomesを増加させる(Down-regulation of KNTC1 increases lagging chromosomes in gastric cancer cells)
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2024年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会新技術を応用した細胞診研究 ホモロジー・プロファイル法を用いた肺癌細胞の核クロマチン解析
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2024年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会ホモロジー・プロファイル法を用いた形態学的解析
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2024年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会高齢者に発生した精巣混合型胚細胞腫瘍の一例
- 日本栄養・食糧学会大会講演要旨集, 2024年04月, 日本語, (公社)日本栄養・食糧学会ササクレヒトヨタケ抽出液の受容体型チロシンキナーゼ異常を伴う胃癌に対する増殖抑制作用の解析
- 日本病理学会会誌, 2024年02月, 英語, (一社)日本病理学会ゲノム編集によるSOX11遺伝子ノックアウトが前立腺癌細胞にあたえる影響について(Effects of SOX11 Gene Knockout by Genome Editing on Prostate Cancer Cells)
- 日本癌学会総会記事, 2023年09月, 英語, (一社)日本癌学会Extrachromosomal DNAは動的調節を介して胃癌での受容体型チロシンキナーゼ発現の腫瘍内不均一性に寄与する(Extrachromosomal DNA contributes to intratumoral heterogeneity of RTKs in gastric cancer through dynamic regulation)
- 日本栄養・食糧学会大会講演要旨集, 2023年03月, 日本語, (公社)日本栄養・食糧学会消化器系癌細胞株におけるササクレヒトヨタケの抗腫瘍作用の検討
- 日本病理学会会誌, 2022年03月, 日本語, (一社)日本病理学会SOX11陽性前立腺癌の解析、Intraductal carcinoma of the prostateを中心として
- 日本癌学会総会記事, 2021年09月, 英語, (一社)日本癌学会前立腺癌細胞におけるコフィリン活性は細胞密度により影響を受ける
- 日本癌学会総会記事, 2021年09月, 英語, (一社)日本癌学会胃癌でのダブルマイニュートによるHER2遺伝子増幅とHER2腫瘍内遺伝的不均一性の関連性について
- 日本癌学会総会記事, 2021年09月, 英語, (一社)日本癌学会癌抑制性CAFsは前立腺癌細胞におけるNKX3-1のアップレギュレーションを標的とする可溶性因子を産生する
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2021年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNAで診断に苦慮したWild type GISTの1例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2021年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会膵癌細胞を用いたLBC保存液の検討 形態学的・分子生物学的評価
- 日本病理学会会誌, 2021年03月, 日本語, (一社)日本病理学会前立腺癌細胞におけるCofilin活性化に関わる因子
- 日本病理学会会誌, 2021年03月, 日本語, (一社)日本病理学会HER2陽性胃癌におけるHER2 Double minuteとHER2 genetic heterogeneityの関連性
- 日本病理学会会誌, 2020年03月, 日本語, (一社)日本病理学会SOX11による前立腺癌細胞の浸潤、運動能亢進機構
- 日本癌学会総会記事, 2019年09月, 英語, 日本癌学会抗線維化薬ピルフェニドンは細胞周期のG0/G1期停止を誘導することによってヒト膵癌細胞の増殖を抑制する(Anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses proliferation of human pancreatic cancer cells by inducing cell cycle arrest)
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2019年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会泌尿器細胞診の精度管理をどう進めるか 画像解析ソフトを用いた精度管理 細胞所見定量化解析と「異型細胞」診断への応用
- 日本病理学会会誌, 2019年04月, 日本語, (一社)日本病理学会前立腺癌細胞株におけるMUC-4の機能解析
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2018年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNAで経験した後縦隔褐色脂肪腫の1例
- 日本病理学会会誌, 2018年04月, 日本語, (一社)日本病理学会PC-3前立腺がん細胞株におけるHer2、MUC4とシグナル伝達経路
- 日本病理学会会誌, 2018年04月, 英語, (一社)日本病理学会抗線維化薬ピルフェニドンによる癌細胞増殖抑制機構の解析(Pirfenidone, an anti-fibrotic agent, inhibits cell growth of human cancer cells)
- 日本病理学会会誌, 2018年04月, 英語, (一社)日本病理学会HER2発現が腫瘍内で不均一な胃癌の網羅的遺伝子変異解析(Comprehensive gene mutation analysis of gastric cancer with HER2 intratumoral heterogeneity)
- 三重医学, 2018年03月, 日本語, 三重医学会EUS-FNAにおいてベッドサイド細胞診が有用であった退形成性膵癌の1例 穿刺方向と細胞像との関連について
- 三重医学, 2018年03月, 日本語, 三重医学会EUS-FNAが有用であった自己免疫性膵炎を伴った膵管癌の1例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2017年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNAで診断された腹腔内原発濾胞性リンパ腫の1例 分子生物学的解析の有用性
- 日本癌学会総会記事, 2017年09月, 英語, 日本癌学会抗線維化剤ピルフェニドンはヒト癌細胞の細胞増殖を阻害する
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2017年04月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会超音波ガイド下経気管支穿刺細胞診で経験された古典的Hodgkinリンパ腫の1例
- 日本病理学会会誌, 2017年03月, 日本語, (一社)日本病理学会SOX11高発現前立腺癌株における遺伝子発現制御
- 日本癌学会総会記事, 2016年10月, 英語, 日本癌学会早期胃癌におけるHER2遺伝子増幅
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2016年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会尿中に出現した転移性軟骨肉腫の一例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2016年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会膵頭部腫瘤の1例 当院で経験した痛恨の1例
- 日本病理学会会誌, 2016年09月, 日本語, (一社)日本病理学会皮膚原発mammary analogue secretory carcinomaの一例
- 日本医学放射線学会秋季臨床大会抄録集, 2016年08月, 日本語, (公社)日本医学放射線学会Low-grade sinonasal sarcoma with neural and myogenic featuresの1例
- 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 2016年次世代シーケンサを用いた口腔癌におけるphosphodiesteraseおよびその関連遺伝子の変異解析
- 日本癌学会総会記事, 2015年10月, 英語, 日本癌学会SOX11高発現前立腺癌細胞の挙動とfibronectin-integrinシグナル伝達関連タンパク発現について
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2015年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会関節リウマチ長期治療中に発生した体腔液リンパ腫の一例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2015年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNAで診断されたセミノーマ後腹膜リンパ節転移の一例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2015年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会当院における膵EUS-FNAの診断成績 細胞診とセルブロック法併用の比較検討
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2015年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会膵EUS-FNAにおけるベットサイド診断 私の工夫 膵超音波内視鏡穿刺吸引細胞診(EUS-FNA)の検体の肉眼観察と処理法の工夫
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2015年04月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会Metaplastic carcinoma(squamous cell carcinoma mixed type)の一例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2015年04月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会超音波気管支鏡ガイド下針生検(EBUS-TBNA)における細胞診の有用性について
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2015年04月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会乳癌術前腋窩リンパ節穿刺吸引細胞診の検討
- 日本泌尿器科学会総会, 2015年04月, 日本語, (一社)日本泌尿器科学会総会事務局若年性前立腺癌の網羅的遺伝子変異解析
- 日本病理学会会誌, 2015年03月, 日本語, (一社)日本病理学会3D培養アッセイを用いた前立腺癌の増殖抑制効果
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2014年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNAで経験されたHigh grade B-cell lymphomaの1例 セルブロックの有用性について
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2014年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会FNA標本作製の工夫と細胞像 EUS-FNA標本作成の工夫と細胞像(膵領域)
- 日本癌学会総会記事, 2014年09月, 英語, 日本癌学会SOX11高発現前立腺癌細胞の挙動について(Prostate cancer cellular activities with overexpression of SOX11)
- 日本癌学会総会記事, 2014年09月, 英語, 日本癌学会若年性前立腺癌の網羅的遺伝子変異解析(Identification of non-synonymous exome genetic variants in early-onset prostate cancer)
- 日本病理学会会誌, 2014年09月, 日本語, (一社)日本病理学会子宮体部漿液性腺癌と好酸性上皮化生の鑑別におけるラミンA/C分子の有用性
- 医学検査, 2014年04月, 日本語, (一社)日本臨床衛生検査技師会電界非接触撹拌技術を用いたパラフィン切片の免疫組織化学的検討 抗体反応温度と使用抗体量における染色性について
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2014年04月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会術後40年を経て乳腺転移した甲状腺癌の一例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2014年04月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会上部消化管GISTのEUS-FNA診断における影響因子の検討
- 日本病理学会会誌, 2014年03月, 日本語, (一社)日本病理学会ヒト膵癌細胞とヒト皮膚線維芽細胞を用いたcollective invasion解析
- 日本病理学会会誌, 2014年03月, 日本語, (一社)日本病理学会SOX4高発現前立腺癌細胞の挙動について
- 日本病理学会会誌, 2014年03月, 日本語, (一社)日本病理学会若年性前立腺癌の網羅的遺伝子多型解析
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2013年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNAで診断された肝細胞癌孤立性腹腔内リンパ節再発の1例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2013年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会乳腺Mucocele-like tumorの検討
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2013年10月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会ITを用いた遠隔診断 携帯端末を用いたテレサイトロジーの有用性について
- 日本病理学会会誌, 2013年09月, 日本語, (一社)日本病理学会帝王切開術中の羊水塞栓症と考えられる1剖検例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2013年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNA検体での膵Neuroendocrine neoplasmsのgrade分類の可能性について
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2013年05月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会EUS-FNAにおけるスマートフォンを利用した施設内テレサイトロジーの検討
- 臨床病理, 2012年10月, 日本語, 日本臨床検査医学会実践EUS-FNA 検体処理法を中心に 病理医の立場から
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2012年09月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会膵EUS-FNAにおける鑑別が困難であった腺房細胞癌の細胞学的検討
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2012年09月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会膵EUS-FNAにおける良性病変の細胞学的検討 従来法とLBC法の細胞像の比較
- 医学検査, 2012年04月, 日本語, (一社)日本臨床衛生検査技師会腎生検が診断に有用であった血清抗体陰性抗GBM抗体型腎炎の1例
- 医学検査, 2012年04月, 日本語, (一社)日本臨床衛生検査技師会胃癌におけるヒストラHER2 FISHキットを用いたFISH法の条件検討について
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2011年09月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会膵EUS-FNAにおけるLBC法の細胞学的検討
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2011年09月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会膀胱Urothelial carcinoma,micropapillary variantの腹水細胞像
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2011年03月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会子宮頸部原発大細胞神経内分泌癌の一例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2010年09月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会組織球様の形態を示し診断が困難であった非浸潤性小葉癌の1例
- 日本臨床細胞学会雑誌, 2010年09月, 日本語, (公社)日本臨床細胞学会乳腺分泌癌の1例
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 2025年04月 - 2028年03月, 研究代表者癌におけるecDNAの微小核形成とヌクレオファジー作用を介した新規治療戦略の開発
- 公益財団法人 岡三加藤文化振興財団, 令和5年度(第36回) 研究助成金, 鈴鹿医療科学大学, 2023年04月 - 2025年03月, 研究代表者受容体型チロシンキナーゼを標的としたササクレヒトヨタケ の抗腫瘍効果と抗腫瘍化合物の探索・決定
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究, 鈴鹿医療科学大学, 2022年04月 - 2025年03月ecDNAによるRTKの腫瘍内不均一性ならびに治療抵抗性機序解明と新規治療法探索
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究, 鈴鹿医療科学大学, 2019年04月 - 2022年03月, 研究代表者早期胃癌におけるHER2不均一性の形成機序とトラスツズマブ治療抵抗性獲得の解明本研究は、HER2の腫瘍内不均一性(HER2 heterogeneity)を示す早期胃癌のHER2陽性腫瘍部位とHER2陰性腫瘍部位の癌関連遺伝子変異について網羅的に解析を行い、癌の早期段階で認められるHER2腫瘍内不均一性がどのような遺伝子変異を伴って形成されているのか、また、トラスツズマブ治療抵抗性の変異が早期の段階で獲得されるのかどうかについて明らかにすることを目的としている。 本年度の研究では、(1)HER2不均一性を示す早期胃癌の癌連遺伝子変異解析、(2)HER2陽性胃癌細胞株のHER2遺伝子増幅およびHER2タンパク発現解析、(3)Mutagenesis Kit(TOYOBO)を用いた遺伝子変異の導入、の3つについて研究を行った。(1)については前年度解析できなかったHER2不均一性を示す早期胃癌の症例を再度ピックアップするために解析対象期間を広げてHER2免疫組織化学染色を施行し、HER2不均一性症例を検出後、DNAクオリティーチェックを行った。(2)についてはHER2陽性胃癌細胞株と報告されているNCI-N87、MKN7、NUGC-4のHER2遺伝子増幅とHER2タンパク過剰発現についてFISH法とウェスタンブロット法で解析を行った結果、細胞株間でHER2遺伝子増幅腫瘍細胞数にバラツキが認められ、HER2タンパク発現についても差が認められた。(3)については癌関連遺伝子のcDNAを購入し、Mutagenesis Kitで遺伝子変異の導入を行い、プロトコールを作製した。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 2016年04月01日 - 2019年03月31日本研究では、主任研究者が樹立した肺組織から老化細胞を特異的に排除可能な遺伝子改変マウスを利用し、肺組織の老化および呼吸器疾患における老化細胞の役割について解析を行った。 老齢個体の肺組織から老化細胞を排除すると、加齢によって低下した呼吸器能の回復が認められたことから、肺組織の老化に細胞老化は重要な役割を持つことが示唆された。肺組織の老化は、様々な呼吸器疾患のリスク因子となることが知られている。本研究では、肺気腫モデルにおいて老化細胞が病態を増悪化させる因子であることを明らかにした。さらにsenolytic薬が肺気腫モデルにおいて病態を緩和させることを見出した。
- がん研究振興財団, 平成28年度(第49回)一般課題B, 鈴鹿医療科学大学, 2017年04月 - 2018年03月, 研究代表者早期胃癌における腫瘍進展とHER2遺伝子異常の関連性の解明 継続申請競争的資金
- がん研究振興財団, 平成27年度(第48回)一般課題B, 三重大学大学院医学系研究科, 2016年04月 - 2017年03月, 研究代表者早期胃癌における腫瘍進展とHER2遺伝子異常の関連性の解明競争的資金
