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MATSUBARA RyosukeGraduate School of Science / Division of ChemistryProfessor
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■ Award- Oct. 2024 神戸大学, 全学共通教育ベストティーチャー賞特別表彰
- Oct. 2024 神戸大学, 令和6年度前期全学共通教育ベストティーチャー賞, 基礎有機化学1,2
- Oct. 2023 神戸大学, 令和5年度前期全学共通教育ベストティーチャー賞, 基礎有機化学1,2主に学部1~2年生の学生が学ぶ全学共通教育において、教育方法や内容が学生から高く評価された教員に対して授与される賞Others
- Aug. 2023 有機合成化学協会関西支部, 第21回有機合成化学協会関西支部賞, 高難度光還元反応を実現するカルバゾール光増感剤の開発と機能展開有機合成化学協会関西支部は、有機合成化学に関連した研究・技術で顕著な業績と認められた関西支部所属の会員もしくは関西・北陸を活動拠点とする研究者に対し支部賞を贈る。Japan society
- Oct. 2022 神戸大学, 令和4年度前期全学共通教育ベストティーチャー賞
- Oct. 2021 神戸大学, 令和3年度前期全学共通教育ベストティーチャー賞, 令和3年度前期全学共通教育ベストティーチャー賞主に学部1~2年生の学生が学ぶ全学共通教育において、教育方法や内容が学生から高く評価された教員に対して授与される賞。
- Oct. 2018 神戸大学 大学教育推進機構, 神戸大学 平成30年度前期全学共通教育ベストティーチャー賞, 担当科目:基礎有機化学1および基礎有機化学2主に学部1~2年生の学生が学ぶ全学共通教育において、教育方法や内容が学生から高く評価された教員に対して授与される賞です。Others
- Sep. 2017 有機合成化学協会 関西支部, 第34回有機合成化学セミナー ポスター賞, 効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Japan society
- Dec. 2016 有機触媒研究会, 第9回有機触媒シンポジウム 優秀ポスター賞, 効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Japan society
- Oct. 2016 神戸大学大学院理学研究科, 第7回サイエンスフロンティア研究発表会 優秀発表賞, アルキニル基を有するフロキサン合成法の開発とその応用Japan society
- Nov. 2015 有機合成化学協会関東支部, 第70回記念有機合成化学協会関東支部シンポジウム学生優秀発表賞, 長寿命電荷分離状態の作成と還元反応への適用Japan society
- Oct. 2014 神戸大学大学院 理学研究科, 第5回サイエンスフロンティア研究発表会 最優秀賞, 一段階アルコール還元反応を目指した有機分子触媒開発Japan society
- Jan. 2014 公益財団法人 井上科学振興財団, 第6回井上リサーチアウォード, 外部刺激に応答して一酸化窒素を放出するフロキサン化合物の創製Development of Furoxans That Show Switchable NODonor AbilityPublisher
- Apr. 2012 第92 春季年会実行委員会, 優秀講演賞(学術), 単純アルケンを用いる触媒的アリル位置換反応とHeck 反応Japan society
- Carbazol-3-olate photosensitizers with long-wavelength absorption and strong reducing ability have been developed.Royal Society of Chemistry (RSC), Mar. 2025, Organic Chemistry Frontiers, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Donor–acceptor (D–A) molecules are key motifs in electron transfer processes. Recently, significant progress has been made in the development of organic synthetic reactions that utilize D–A molecules as photoredox catalysts. In these electron-transfer reactions, preventing undesired back-electron transfer and achieving efficient conversion is essential. In this Perspective, we introduce two examples in which the dynamic effects of excitons derived from catalyst molecules are controlled through precise molecular design.AIP Publishing, Mar. 2025, The Journal of Chemical Physics, 162(10) (10), 100902, English, International magazine[Refereed][Invited]Scientific journal
- The reaction of cyclohexanones with phenylhydrazines proceeded under an ethylene atmosphere in the presence of a catalytic amount of Pd/C and equimolar amount of p-toluenesulfonic acid monohydrate to afford a variety of substituted carbazoles in good to high yields. The present reaction was carried out under completely non aerobic conditions, which is in contrast with the previously reported aerobic system. This protocol was also applied to the synthesis of symmetrical carbazoles using hydrazine monohydrate in place of phenylhydrazines. The reaction will proceed in a manner similar to Fischer indole synthesis, involving a [3,3]-sigmatropic rearrangement and advancing with 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole as an intermediate.Georg Thieme Verlag KG, Jan. 2025, Synthesis, 57, 1599 - 1606, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Dec. 2024, The Journal of Organic Chemistry, 90(1) (1), 840 - 845, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Herein, novel and efficient synthesis of 3- and 2-substituted indoles starting from 2-(2-nitro-1-phenylethyl or 2-nitro-1-alkyl)cyclohexanones and 1,4-diketones, respectively using a catalytic amount of Pd/C and 1-octene system is reported.Georg Thieme Verlag KG, Nov. 2024, Synthesis, 57, 800 - 811, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Nov. 2024, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 12(47) (47), 17328 - 17335, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Apr. 2024, The Journal of Organic Chemistry, 89(8) (8), 5797 - 5810Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Aug. 2023, The Journal of Organic Chemistry, 88(17) (17), 12276 - 12288, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Elsevier BV, Jun. 2023, Journal of Photochemistry and Photobiology, 15, 100176 - 100176, English[Refereed][Invited]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Apr. 2023, The Journal of Organic Chemistry, 88(9) (9), 5791 - 5800, English[Refereed]Scientific journal
- Increasing levels of CO2 in the atmosphere is a problem that must be urgently resolved if the rise in current global temperatures is to be slowed. Chemically reducing CO2 into compounds that are useful as energy sources and carbon-based materials could be helpful in this regard. However, for the CO2 reduction reaction (CO2RR) to be operational on a global scale, the catalyst system must: use only renewable energy, be built from abundantly available elements and not require high-energy reactants. Although light is an attractive renewable energy source, most existing CO2RR methods use electricity and many of the catalysts used are based on rare heavy metals. Here we present a transition-metal-free catalyst system that uses an organohydride catalyst based on benzimidazoline for the CO2RR that can be regenerated using a carbazole photosensitizer and visible light. The system is capable of producing formate with a turnover number exceeding 8,000 and generates no other reduced products (such as H2 and CO).Mar. 2023, Nature chemistry, 15, 794 - 802, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- To maintain the eusociality of a colony, ants recognize subtle differences in colony-specific sets of cuticular hydrocarbons (CHCs). The CHCs are received by female-specific antennal basiconic sensilla and processed in specific brain regions. However, it is controversial whether a peripheral or central neural mechanism is mainly responsible for discrimination of CHC blends. In the Japanese carpenter ant, Camponotus japonicus, about 140 sensory neurons (SNs) are co-housed in a single basiconic sensillum and receive colony-specific blends of 18 CHCs. The complexity of this CHC sensory process makes the neural basis of peripheral nestmate recognition difficult to understand. Here, we electrophysiologically recorded responses of single basiconic sensilla to each of 18 synthesized CHCs, and identified CHC responses of each SN co-housed in a single sensillum. Each CHC activated different sets of SNs and each SN was broadly tuned to CHCs. Multiple SNs in a given sensillum fired in synchrony, and the synchronicity of spikes was impaired by treatment with a gap junction inhibitor. These results indicated that SNs in single basiconic sensilla were electrically coupled. Quantitative analysis indicated that the Japanese carpenter ants have the potential to discriminate chemical structures of CHCs based on the combinational patterns of activated SNs. SNs of ants from different colonies exhibited different CHC response spectra. In addition, ants collected from the same colony but bred in separate groups also exhibited different CHC response spectra. These results support the hypothesis that the peripheral sensory mechanism is important for discrimination between nestmate and non-nestmate ants.Frontiers Media SA, Feb. 2023, Frontiers in Cellular Neuroscience, 17, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- This review summarizes the recent advances in the synthesis and application of furoxan molecules, with special attention to the synthetic strategy of the post-ring introduction of substituents (PRIS).Royal Society of Chemistry (RSC), Feb. 2023, RSC Advances, 13(8) (8), 5228 - 5248, English[Refereed]Scientific journal
- Wiley, Nov. 2022, European Journal of Organic Chemistry, 2022(44) (44), English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- The invasive Argentine ants (Linepithema humile) and the red imported fire ants (Solenopsis invicta) constitute a worldwide threat, causing severe disruption to ecological systems and harming human welfare. In view of the limited success of current pest control measures, we propose here to employ repellents as means to mitigate the effect of these species. We demonstrate that cuticular hydrocarbons (CHCs) used as nestmate-recognition pheromone in the Japanese carpenter ant (Camponotus japonicus), and particularly its (Z)-9-tricosene component, induced vigorous olfactory response and intense aversion in these invasive species. (Z)-9-Tricosene, when given to their antennae, caused indiscriminate glomerular activation of antennal lobe (AL) regions, creating neural disarray and leading to aversive behavior. Considering the putative massive central neural effect, we suggest that the appropriate use of certain CHCs of native ants can facilitate aversive withdrawal of invasive ants.Frontiers Media SA, Aug. 2022, Frontiers in Physiology, 13, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry, Aug. 2022, HETEROCYCLES, 104(10) (10), 1770 - 1770, English[Refereed]Scientific journal
- A C-C bond forming method was developed, whereby a furoxan ring is incorporated into various types of C-H bonds. The protocol not only offers a concise synthetic route to a variety of alkylated furoxan derivatives but also provides an efficient strategy for the insertion of various nitrogen-containing functional groups into C-H bonds via transformation of the resultant furoxan ring.Nov. 2021, The Journal of organic chemistry, 86(21) (21), 15807 - 15817, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Herein we report the first synthesis of borylfuroxans via the reaction of sulfonylfuroxans with Lewis base-ligated boranes under radical conditions. As a synthetic application, the transformation of borylfuroxans to a range of 1,2-dioximes and their derivatives is demonstrated.Jun. 2021, Organic letters, 23(11) (11), 4317 - 4321, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- A novel catalytic asymmetric reaction is reported where the regiodivergent desymmetrisation of meso-azabicycloheptene via allylic oxidation using a single chiral copper catalyst produced two different, enantioenriched structural isomers in high optical purity starting from a single compound. The enantioselectivity of the two structurally isomeric compounds was enriched to >99.5% ee after derivatization.Apr. 2021, Organic letters, 23(7) (7), 2411 - 2414, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- The synthesis of anilines and indoles from cyclohexanones using a Pd/C-ethylene system is reported. A simple combination of NH4OAc and K2CO3 under nonaerobic conditions was found to be the most suitable to perform this reaction. Hydrogen transfer between cyclohexanone and ethylene generates the desired products. The reaction tolerates a variety of substitutions on the starting cyclohexanones.Mar. 2021, Organic letters, 23(5) (5), 1530 - 1534, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Feb. 2021, The Journal of organic chemistry, 86(3) (3), 2545 - 2555, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2021, JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 933, English[Refereed]Scientific journal
- The aminohydroxylation of methyl 4,6-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-unsaturated α-d-glucopyranoside proceeds in the presence of chloramine-T, OsO4 (4 mol %), (DHQ)2PHAL (5 mol %), and triethylbenzylammonium chloride (TEBAC) in both a stereoselective and a regioselective manner to produce protected methyl α-d-mannosamide as the sole product. In contrast, the reaction of methyl 2,3-unsaturated β-d-galactopyranoside under the same conditions produced a mixture of regioisomers, although the stereochemistry was perfectly controlled. The regioisomeric ratio was dependent on the nature of the protecting group and the ligand used.Jul. 2020, The Journal of organic chemistry, 85(14) (14), 9179 - 9189, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Furoxans are potentially useful heteroaromatic units in pharmaceuticals and agrichemicals. However, the applications for furoxan-based compounds have been hampered due to the underdevelopment of their synthetic methods. Herein, we report a new synthetic approach for the synthesis of chloro- and bromofuroxans. The starting materials were dichloro- and dibromofuroxans, and the substituents were directly introduced to the furoxan ring in a modular fashion. The synthesized monohalofuroxans served as substrates for the installation of a second substituent to prepare further functionalized furoxans.May 2020, The Journal of organic chemistry, 85(9) (9), 5959 - 5972, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Utilizing radical chemistry, a new general C-C bond formation on the furoxan ring was developed. By taking advantage of the lability of furoxans, a wide variety of transformation of the synthesized furoxans have been demonstrated. Thus, this developed methodology enabled not only the modular synthesis of furoxans but also short-step transformations of carboxylic acids to a broad range of functional groups.Feb. 2020, Organic letters, 22(3) (3), 1182 - 1187, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Environment-sensitive luminophoric molecules have played an important role in the fields of smart materials, sensing, and bioimaging. In this study, it was demonstrated that depending on the substituents, 9-aryl-3-aminocarbazoles can display aggregation-induced emission and solvatofluorochromism, and the operating mechanism was clarified. The application of these compounds to lipid droplet imaging and fluorescent probes for cysteamine was demonstrated.May 2019, The Journal of organic chemistry, 84(9) (9), 5535 - 5547, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- We found that the activated carbon-molecular oxygen system promotes the conversion of hydroquinones to benzoquinones, naphthoquinones, and anthraquinones, which are often found in natural products and pharmaceuticals. In particular, the one-pot synthesis of naphthoquinones and anthraquinones involving a Diels-Alder reaction is a useful protocol for this purpose.Mar. 2019, The Journal of organic chemistry, 84(5) (5), 2997 - 3003, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2019, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 92(1) (1), 162 - 169, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2018, ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, 360(17) (17), 3297 - 3305, English[Refereed]Scientific journal
- Carbon radicals are reactive species useful in various organic transformations. The C-X bond cleavage of organohalides by photoirradiation is a common method to generate carbon radicals in a controlled fashion. The use of organochloride substrates is still a formidable challenge due to the low reduction potential and the high dissociation energy of the C-Cl bond. In this report, we address these issues by using a nonmetal organic molecule with a relatively simple structure as a photocatalyst. In this catalyst (bis(dimethylamino)carbazole), the amino groups increase both the HOMO and LUMO energy levels, especially in the former. As a result, compared to the parent molecule, the new catalyst shows experimentally red-shifted absorption in the visible region and forms an excited state with better reducing capability. This photocatalyst was used in the reduction of unactivated aryl chlorides and alkyl chlorides in the presence of hydrogen atom donor at room temperature. The catalytic system can also be applied to the coupling of aryl chlorides with electron-rich arene and heteroarenes to affect the C-C bond-forming reactions. Our mechanistic study results support the assumption that carbon radicals are formed from the organochlorides via a single-electron-transfer step.Aug. 2018, The Journal of organic chemistry, 83(16) (16), 9381 - 9390, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2018, ChemPhotoChem, 2, 1012, English[Refereed]Scientific journal
- 2018, Tetrahedron, 74, 3642 - 3651, EnglishSynthesis of sulfonyloxy furoxans via hydroxyfuroxan ammonium salts[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2017, The Journal of organic chemistry, 82(18) (18), 9647 - 9654, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Seasonal recycling of nutrients is an important strategy for deciduous perennials. Deciduous perennials maintain and expand their nutrient pools by the autumn nutrient remobilization and the subsequent winter storage throughout their long life. Phosphorus (P), one of the most important elements in living organisms, is remobilized from senescing leaves during autumn in deciduous trees. However, it remains unknown how phosphate is stored over winter. Here we show that in poplar trees (Populus alba L.), organic phosphates are accumulated in twigs from late summer to winter, and that IP6 (myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakis phosphate: phytic acid) is the primary storage form. IP6 was found in high concentrations in twigs during winter and quickly decreased in early spring. In parenchyma cells of winter twigs, P was associated with electron-dense structures, similar to globoids found in seeds of higher plants. Various other deciduous trees were also found to accumulate IP6 in twigs during winter. We conclude that IP6 is the primary storage form of P in poplar trees during winter, and that it may be a common strategy for seasonal P storage in deciduous woody plants.Sep. 2017, Plant & cell physiology, 58(9) (9), 1477 - 1485, English, Domestic magazine[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2017, TETRAHEDRON LETTERS, 58(34) (34), 3337 - 3340, English[Refereed]Scientific journal
- May 2017, The Journal of organic chemistry, 82(10) (10), 5146 - 5154, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- May 2017, TETRAHEDRON LETTERS, 58(19) (19), 1793 - 1805, English[Refereed]Scientific journal
- Apr. 2017, Asian J. Org. Chem., EnglishStudy on the photo-induced nitric oxide-releasing ability of 4-alkoxy furoxans[Refereed]Scientific journal
- The conversion of substituted 1,3-cyclohexanediones to the alkyl ethers of resorcinol using a Pd/C-ethylene system is reported. In these reactions, ethylene works as a hydrogen acceptor. The efficient synthesis of resveratrol was achieved using this protocol as a key step. In addition, the direct formation of substituted resorcinols was carried out by adding K2CO3 into the reaction media.Mar. 2017, The Journal of organic chemistry, 82(5) (5), 2630 - 2640, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2017, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 15(9) (9), 1964 - 1968, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2017, Organic & biomolecular chemistry, 15(9) (9), 1965 - 1969, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2017, EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2017(2) (2), 409 - 413, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2016, Organic letters, 18(23) (23), 6058 - 6061, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2016, Chemistry, an Asian journal, 11(14) (14), 2006 - 10, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2016, JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, 53(4) (4), 1094 - 1105, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2016, ASIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 5(7) (7), 886 - 890, English[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2015, SYNTHESIS-STUTTGART, 47(2) (2), 187 - 192, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2014, ASIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 3(10) (10), 1054 - 1057, English[Refereed]Scientific journal
- Thieme, 2013, Synthesis (Germany), 45(11) (11), 1524 - 1528, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2011, Journal of the American Chemical Society, 133(47) (47), 19020 - 3, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2011, Chemistry, an Asian journal, 6(7) (7), 1860 - 75, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2010, Chemical communications (Cambridge, England), 46(45) (45), 8662 - 4, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2010, TETRAHEDRON, 66(33) (33), 6457 - 6461, English[Refereed]Scientific journal
- May 2010, Journal of the American Chemical Society, 132(20) (20), 6880 - 1, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2010, JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, 396(2) (2), 245 - 251, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2009, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 82(9) (9), 1083 - 1102, English[Refereed]Scientific journal
- 2009, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 15(41) (41), 10694 - 10700, English[Refereed]Scientific journal
- 2009, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 48(32) (32), 5927 - 5929, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2008, ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, 350(13) (13), 1996 - 2000, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2008, SYNTHESIS-STUTTGART, (18) (18), 3009 - 3011, English[Refereed]Scientific journal
- May 2008, CHEMICAL COMMUNICATIONS, (17) (17), 2031 - 2033, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2008, CHEMISTRY LETTERS, 37(3) (3), 360 - 361, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2008, ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH, 41(2) (2), 292 - 301, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2008, INORGANIC CHEMISTRY, 47(3) (3), 781 - 783, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2008, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 130(6) (6), 1804 - +, English[Refereed]Scientific journal
- 2008, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 47(42) (42), 8093 - 8095, English[Refereed]Scientific journal
- 2008, CHEMICAL COMMUNICATIONS, (47) (47), 6354 - 6356, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2007, Comprehensive Organometallic Chemistry III, 10, 403 - 491
- 2007, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 46(17) (17), 3047 - 3050, English[Refereed]Scientific journal
- 2007, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 46(22) (22), 4151 - 4154, English[Refereed]Scientific journal
- 2007, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 46(41) (41), 7803 - 7805, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2006, ORGANIC LETTERS, 8(23) (23), 5333 - 5335, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2006, ORGANIC LETTERS, 8(21) (21), 4923 - 4925, English[Refereed]Scientific journal
- 2006, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 45(10) (10), 1615 - 1617, English[Refereed]Scientific journal
- 2006, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 45(23) (23), 3814 - 3816, English[Refereed]Scientific journal
- 2006, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 45(47) (47), 7993 - 7995, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2005, TETRAHEDRON, 61(51) (51), 12177 - 12185, English[Refereed]Scientific journal
- 2005, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 3(16) (16), 2910 - 2913, EnglishA C-2-symmetric nickel diamine complex as an asymmetric catalyst for enecarbamate additions to butane-2,3-dione[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2004, TETRAHEDRON, 60(43) (43), 9769 - 9784, English[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2004, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 126(21) (21), 6558 - 6559, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2004, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 43(13) (13), 1679 - 1681, English[Refereed]Scientific journal
- 2004, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 43(25) (25), 3258 - 3260, English[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2003, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 46(17) (17), 3688 - 3695, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2003, ORGANIC LETTERS, 5(14) (14), 2481 - 2484, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2003, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 125(9) (9), 2507 - 2515, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2002, 日本化学会講演予稿集, 81st(2) (2), 1245, JapaneseEnantioselective Mannich-type Reactions of N-acylimino esters Using Chiral Lewis Acid Catalysts.[Refereed]Symposium
- Jan. 2002, ORGANIC LETTERS, 4(1) (1), 143 - 145, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2001, JOURNAL OF COMBINATORIAL CHEMISTRY, 3(5) (5), 401 - 403, English[Refereed]Scientific journal
- Others, 化学工業社, Sep. 2017, Japanese「化学工業」 注目される有機分子触媒の新展開Scholarly book
- Others, 化学同人, Nov. 2016, Japanese有機分子触媒の化学―モノづくりのパラダイムシフト(CSJ Current Review 22)Scholarly book
- 日本化学会第105春季年会2025, Mar. 2025, Japanese, 関西大学, Domestic conference遷移金属を用いない炭酸カリウム光還元反応の連続フロー法の開発Oral presentation
- 日本化学会第105春季年会2025, Mar. 2025, Japanese, 関西大学, Japan, Domestic conferencePET分解酵素の単一粒子蛍光解析Poster presentation
- 日本化学会第105春季年会2025, Mar. 2025, English, 関西大学, Domestic conferenceヒストンアセチル化レベルの振動形成を指向した光応答性リジンアセチル化触媒の開発研究Oral presentation
- 日本化学会第105春季年会2025, Mar. 2025, Japanese, 関西大学, Domestic conference次亜リン酸塩を電子供与体として用いる非遷移金属CO2光還元触媒系の開発Oral presentation
- 日本化学会第105春季年会2025, Mar. 2025, English, 関西大学, Domestic conferenceThe development of carbazol-3-olate photosensitizers with extended wavelength and enhanced reducing abilityOral presentation
- 2025年第72回応用物理学会春季学術講演会, Mar. 2025, Japanese, 東京理科大学, Domestic conference高結晶性h-BNナノ結晶の低温合成Oral presentation
- 第17回 有機触媒シンポジウム, Nov. 2024, Japanese, 東京大学, Japan, Domestic conferenceヒストンアセチル化レベルの振動形成を指向した光応答性リジンアセチル化触媒の開発Poster presentation
- 第50回反応と合成の進歩シンポジウム, Oct. 2024, Japanese, 日本薬学会化学系薬学部会, 神戸, Japan, Domestic conferencePd/C-エチレン系を用いたフェノール誘導体およびアニリン誘導体の合成Poster presentation
- 第13回サイエンスフロンティア研究発表会, Oct. 2024, Japanese, 神戸大学, 神戸大学, Japan, Domestic conference炭酸塩由来CO₂の光還元反応によるギ酸イオンのフロー合成Poster presentation
- 第53回複素環化学討論会, Oct. 2024, Japanese, 第53回複素環化学討論会実行委員会, 山口, Domestic conferencePd/Cーエチレン系を用いた2-ピリジルフェノールと2-ピリジルアニリンの合成Oral presentation
- 第40回有機合成化学セミナー, Sep. 2024, Japanese, 有機合成化学協会関東支部, 新潟, Japan, Domestic conferenceベンズイミダゾリウム触媒を用いて CO2 をギ酸に還元する研究Poster presentation
- 第40回有機合成化学セミナー, Sep. 2024, Japanese, 有機合成化学協会関東支部, 新潟, Japan, Domestic conferenceヒドリド性C-H結合を持つ有機還元剤の環境調和的な光触媒化Poster presentation
- 第70回有機金属化学討論会, Sep. 2024, Japanese, 近畿化学協会有機金属部会, 大阪公立大学, Japan, Domestic conferenceSyntheses and Properties of BoraindenesOral presentation
- 2024年光化学討論会, Sep. 2024, Japanese, 九州大学, Japan, Domestic conferenceSingle-particle fluorescence observation of PET degrading enzymesPoster presentation
- 2024年光化学討論会, Sep. 2024, Japanese, 九州大学, Japan, Domestic conference有機触媒を用いる二酸化炭素のギ酸塩への光化学的変換Poster presentation
- 田岡化学コロキウム, Aug. 2024, Japanese, 大阪, Japan, Domestic conference人工光合成への挑戦 ―光化学の基礎から最新研究までー[Invited]Invited oral presentation
- 2nd Non-Traditional Arthropod Model Systems, Aug. 2024, Bengali, Tokyo, Japan, International conferencePutative neural mechanism for the repellent effect of a native ant's CHC: A novel approach to pest control of invasive antPoster presentation
- 第44回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2024, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 大阪公立大学, Japan, Domestic conference光増感剤および遷移金属を用いないベンズイミダゾリン型有機ヒドリドの光再生反応Poster presentation
- 第44回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2024, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 大阪公立大学, Japan, Domestic conferenceCO2光還元を実現する有機分子触媒の開発[Invited]Invited oral presentation
- 24th International Conference on Photochemical Conversion and Storage of Solar Energy International Conference on Artificial Photosynthesis-2024 (IPS-24/ICARP2024), Jul. 2024, English, Hiroshima, Japan, International conferenceTransition metal-free photoreduction of CO2 using organohydride catalyst-recycling strategy[Invited]Invited oral presentation
- 近畿化学協会機能性色素部会第111回例会, Jan. 2024, Japanese, 近畿化学協会, 大阪, Japan, Domestic conferenceカルバゾールを基盤とした有機色素の開発と光増感剤としての利用[Invited]Invited oral presentation
- 第21回有機合成化学協会関西支部賞受賞講演会, Oct. 2023, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 大阪, Domestic conference高難度光還元反応を実現するカルバゾール光増感剤の開発と機能展開[Invited]Invited oral presentation
- 5th International Symposium on Catalysis Toward Green Sustainable Chemistry (CAT-GSC-5), Sep. 2023, English, GSC Social Cooperation Laboratory (The University of Tokyo), Tokyo, Japan, International conferenceTransition metal-free photochemical CO2 reduction[Invited]Invited oral presentation
- 第69回有機金属化学討論会, Sep. 2023, Japanese, 大阪大学, Japan, Domestic conferenceSyntheses of Boraindene DerivativesOral presentation
- 2023年光化学討論会, Sep. 2023, Japanese, 光化学協会, 広島, Japan, Domestic conference有機ヒドリドの系内再生を用いた遷移金属フリーのCO2光還元反応の開発Oral presentation
- 第18回動的エキシトンセミナー, Aug. 2023, Japanese, 学術変革領域(A)「動的エキシトン」, オンライン, Japan, Domestic conferenceCO2光還元反応の開発と動的エキシトン効果を考慮した今後の計画[Invited]Invited oral presentation
- 第98回触媒化学融合研究センター講演会, Aug. 2023, Japanese, 産総研 触媒化学融合研究センター, つくば, Japan, Domestic conference遷移金属を用いないCO2光還元反応[Invited]Invited oral presentation
- 38th Symposium on Chemical Kinetics and Dynamics, Jun. 2023, English, 福岡, International conference, Co-authored internationallyUltrafast Intramolecular Charge Transfer Dynamics of 9-Arylcarbazole in Organic Solvents by Using Empirical Stochastic ModelPoster presentation
- 日本化学会第103春季年会, Mar. 2023, Japanese, 野田, Domestic conferenceアニオン性置換基を有するカルバゾール光増感剤の合成、物性評価、光反応への適用Oral presentation
- 日本化学会第103春季年会, Mar. 2023, Japanese, 野田, Domestic conference炭酸セシウムにより活性化されたカルバゾール光増感剤を用いたアルキルアリールエーテルのC-O結合の光還元的切断反応Oral presentation
- 2022年度有機光化学研究会, Feb. 2023, Japanese, 仙台, Domestic conferenceカルバゾール光増感剤を用いた触媒的還元反応Oral presentation
- 第67回日本応用動物昆虫学会大会, 2023, Japanese, 大阪, Domestic conference在来アリ化学交信物質による「仮想敵バリア」の侵害性アリ阻止効果:化学・神経・行動学的メカニズムの解明と応用展開の可能性Poster presentation
- Tateshina conference on organic chemistry, Nov. 2022, English, tateshina, International conferenceNon-metal photochemical reduction of CO2 to formate with organohydride-recycling strategy[Invited]Poster presentation
- 37th International Conference on Solution Chemistry, Jul. 2022, English, Web上での発表, International conference, Co-authored internationallySolvent Effects on Intramolecular Charge Transfer Dynamics of 9-Aryl Carbazole Studied by Ultrafast Transient Absorption SpectroscopyPoster presentation
- 若手研究者のためのセミナー, Jul. 2022, Japanese, web上での発表, Domestic conference非遷移金属触媒系を用いるCO2光還元反応の開発[Invited]Invited oral presentation
- 日本化学会第102春季年会(2022), Mar. 2022, English, Domestic conferenceDevelopment of transition metal-free photochemical CO2 reduction enabled by photosensitized regeneration of organohydrideOral presentation
- 日本化学会第102春季年会(2022), Mar. 2022, English, Domestic conferenceFuroxanization of C-H bonds to achieve the transformation of nitrogen-containing functional groupsOral presentation
- 日本化学会第102春季年会(2022), Mar. 2022, Japanese, Domestic conference2,3-ジヒドロベンゾイミダゾール誘導体を光触媒として用いるメタルフリーなCO2還元反応の検討Oral presentation
- 第2回広帯域極限電磁波生命理工連携研究会 「光線⼒学療法・光免疫療法の進展と光分⼦科学研究の展開」, Mar. 2022, Japanese, Domestic conference光応答性分⼦の構造設計と有機合成[Invited]Oral presentation
- 溶液化学研究会若手の会第1回冬季発表会, Dec. 2021, Japanese, Domestic conference時間分解分光法及び量子化学計算による9-アリールカルバゾールの分子内電荷移動状態に対する溶媒効果Poster presentation
- International Conference on Emerging Trends in Synthetic Organic Chemistry, Dec. 2021, English, International conferencePhotosensitization chemistry of carbazole[Invited]Invited oral presentation
- 第59回日本生物物理学会年会, Nov. 2021, Japanese, Domestic conference蛍光寿命測定による脂質二重膜結合状態におけるα-Synucleinの立体構造解析Poster presentation
- 第43回溶液化学シンポジウム, Oct. 2021, Japanese, Domestic conferenceフェムト秒過渡吸収分光法による9-アリールカルバゾールの分子内電荷移動ダイナミクスPoster presentation
- 2021年光化学討論会, Sep. 2021, Japanese, Domestic conference時間分解分光法による9-アリールカルバゾールの電荷移動状態に及ぼす溶媒効果Poster presentation
- 2021年光化学討論会, Sep. 2021, English, Domestic conferenceNon-metal photochemical CO2 reduction to formate with organohydride-recycle strategyPoster presentation
- 第41回 有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2021, English, Domestic conferenceBorylfuroxans: Synthesis and applicationsPoster presentation
- 第41回 有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2021, English, Domestic conferenceFuroxanization of C-H bonds to achieve the transformation of nitrogen-containing functional groupsPoster presentation
- 第41回 有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2021, Japanese, Domestic conferenceアルキルアリールエーテルの光還元的 C-O 結合切断反応の開発Poster presentation
- 第21回日本蛋白質科学会年会, Jun. 2021, Japanese, Domestic conference蛍光寿命測定によるα-Synucleinの脂質二重膜結合状態の構造解析Poster presentation
- 第47回生体分子科学討論会, Jun. 2021, Japaneseα-Synucleinの脂質二重膜結合状態の分光学的構造解析Poster presentation
- 近畿化学協会合成部会 令和3年度第一回合成フォーラム, May 2021, Japanese, Domestic conference光増感を利用した有機合成反応の開発[Invited]Invited oral presentation
- 日本化学会第101春季年会(2021), Mar. 2021, Japanese, Web上での発表, Domestic conferenceカルバゾール光触媒を用いたエーテルC-O結合の還元反応Oral presentation
- 日本化学会第101春季年会(2021), Mar. 2021, Japanese, Web上での発表, Domestic conferenceルテニウム触媒を用いる三重結合のジホウ素化反応Oral presentation
- 日本化学会第101春季年会(2021) アジア国際シンポジウムー光化学ディビジョンー, Mar. 2021, English, Web上での発表, Domestic conferenceDevelopment of photochemical reactions using carbazole architecture[Invited]Invited oral presentation
- Asian Spectroscopy Conference (ASC), English, Web上での発表, International conferenceCharge Transfer Dynamics of 9-Arylcarbazole Studied by Femtosecond Transient Absorption SpectroscopyOral presentation
- 第7回ケムステVシンポジウム「有機合成化学の若い力」, Jul. 2020, Japanese, Web上での発表, Domestic conferenceフロキサン合成法の開発とその応用[Invited]Invited oral presentation
- 日本薬学会第140年会「有機合成化学の若い力」シンポジウム, Mar. 2020, English, Domestic conferenceDevelopment of synthetic method of furoxan and its application[Invited]Invited oral presentation
- 日本化学会第100回春季年会, Mar. 2020, English, Domestic conferencecarbazole-based photocatalysts bearing high reducing ability[Invited]Invited oral presentation
- 若手フロンティア研究会2019, Dec. 2019, Japanese, Domestic conferenceSynthesis and application of halogenofuroxansPoster presentation
- 若手フロンティア研究会2019, Dec. 2019, Japanese, Domestic conferenceDevelopment of highly reductive photocatalyst for efficient generation of carbon radicalPoster presentation
- 若手フロンティア研究会2019, Dec. 2019, Japanese, Domestic conference普遍的官能基の短段階変換を目指したフロキサン変換反応の研究Poster presentation
- Exciting Organic Chemistry with Light ― IGER/ITbM Chemistry Workshop 2019, Dec. 2019, Japanese, Domestic conferenceResearch on carbazole photocatalysts and furoxan chemistry[Invited]Nominated symposium
- 2019年度有機光化学研究会, Nov. 2019, Japanese, 福井, Domestic conferenceフロキサンとその光化学Oral presentation
- The 19th Tateshina Conference, Nov. 2019, English, Tateshina, International conferenceRecent progress in furoxan chemistryPoster presentation
- 夢ナビライブ2019, Jul. 2019, Japanese, インテックス大阪, Domestic conference分子で遊ぶ学問:有機化学の世界Public discourse
- 第19回日本蛋白質科学会年会・第71回日本細胞生物学会大会 合同年次大会, Jun. 2019, Japanese, 神戸国際会議場, Domestic conference蛍光寿命測定によるヘリックスバンドルタンパク質ACBP の構造不均一性Poster presentation
- 日本化学会 第99春季年会 (2019), Mar. 2019, English, 甲南大学 岡本キャンパス, Domestic conferenceDevelopment of photochemical reactions using carbazole architecture[Invited]Invited oral presentation
- 神戸大学先端融合研究環境環ワークショップ『非共有結合系の分子科学:計測技術から探る生体分子科学の新展開』, Jan. 2019, Japanese, 神戸大学 六甲台キャンパス 理学部Z201, 204号室, Domestic conference蛍光寿命計測によるACBPのフォールディング機構解析Poster presentation
- 神戸大学 研究基盤センター 若手フロンティア研究会2018, Dec. 2018, Japanese, 神戸大学百年記念館, Domestic conference触媒的不斉アミノヒドロキシル化反応を用いたアミノ糖合成Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2018, Dec. 2018, Japanese, 神戸大学百年記念館, Domestic conference蛍光寿命計測によるアシルCoA結合タンパク質のフォールディング機構解析Poster presentation
- 日本比較生理生化学会 第40回神戸大会, Nov. 2018, Japanese, 神戸大学先端融合研究環統合研究拠点コンベンションホール, Domestic conferenceSpecific cuticular hydrocarbons of Japanese carpenter ant induce urgent aversive behavior to Argentine antPoster presentation
- 日本比較生理生化学会 第40回神戸大会, Nov. 2018, Japanese, 神戸大学先端融合研究環統合研究拠点コンベンションホール, Domestic conferenceSensory reception of cuticular hydrocarbons for the nestmate and non-nestmate discrimination in the Japanese carpenter antPoster presentation
- 日本化学会 第98春季年会 (2018), Mar. 2018, Japanese, 日本大学理工学部, Domestic conference効率的なラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Poster presentation
- 日本化学会 第98春季年会 (2018), Mar. 2018, Japanese, 日本大学理工学部, Domestic conferenceフロキサンからα-ケトエステルへの光化学的変換Oral presentation
- 日本化学会 第98春季年会 (2018), Mar. 2018, Japanese, 日本大学理工学部, Domestic conferenceN-アリールカルバゾールを基本骨格とした新規固体蛍光物質の合成Poster presentation
- 2017年度有機光化学研究会, Nov. 2017, Japanese, 福井 あわら温泉 まつや千千(福井県あわら市), Domestic conferenceカルバゾールを光触媒として用いる光反応[Invited]Invited oral presentation
- 第34回有機合成化学セミナー, Sep. 2017, Japanese, 金沢市文化ホール, Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Poster presentation
- SCE/APACE Kyoto 2017(国際化学生態学会議/アジア太平洋化学生態学会議2017), Aug. 2017, English, 龍谷大学, International conferenceUtilization of cuticular hydrocarbon of the Japanese carpenter ant in pest management on the Argentine ant.Poster presentation
- SCE/APACE Kyoto 2017(国際化学生態学会議/アジア太平洋化学生態学会議2017), Aug. 2017, English, 龍谷大学, International conferenceResponse profiles of sensory neurons in basiconic sensilla to cuticle hydrocarbons, key semiochemicals for nestmate discrimination in Japanese carpenter ant Camponotus japonicasPoster presentation
- 第37回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2017, English, 同志社大学(室町キャンパス), Domestic conferenceDevelopment of Novel Photo-labile Protecting Group for Cyano GrouPoster presentation
- 第111回有機合成シンポジウム2017年【春】, Jun. 2017, Japanese, 岡山大学(島津キャンパス), Domestic conference新規フロキサン誘導体合成法の開発と光応答性一酸化窒素ドナーへの応用Oral presentation
- 第111回有機合成シンポジウム2017年【春】, Jun. 2017, Japanese, 岡山大学(島津キャンパス), Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Poster presentation
- 日本化学会第97春季年会(2017), Mar. 2017, Japanese, 慶應義塾大学(横浜), Domestic conference直接的シアノ化による効率的なシアノフロキサン誘導体合成法の開発Oral presentation
- 日本化学会第97春季年会(2017), Mar. 2017, Japanese, 慶應義塾大学(横浜), Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Oral presentation
- 日本化学会第97春季年会(2017), Mar. 2017, Japanese, 慶應義塾大学(横浜), Domestic conference凝集誘起発光を有するカルバゾール誘導体の合成及び光物性研究Oral presentation
- 日本化学会第97春季年会(2017), Mar. 2017, Japanese, 慶應義塾大学(横浜), Domestic conference強力な脱離基を有するフロキサンの合成Oral presentation
- 日本化学会第97春季年会(2017), Mar. 2017, Japanese, 慶應義塾大学(横浜), Domestic conferenceアルキニルフロキサン合成法の開発と誘導体化の検討Oral presentation
- 日本化学会第97春季年会(2017), Mar. 2017, Japanese, 慶應義塾大学(横浜), Domestic conferencePd/C-エチレン系を用いたレゾルシノール誘導体の合成Oral presentation
- 3rd International Symposium on Catalysis Toward Green Sustainable Chemistry (CAT-GSC-3), Mar. 2017, English, 東京大学, International conferenceDevelopment of catalytic photochemical reactions using carbazole platform[Invited]Invited oral presentation
- MPI-KobeU-RIKEN Joint Symposium, Feb. 2017, English, RIKEN CLST Conference Room, International conferenceDevelopment of catalytic photochemical reactions using carbazole platform[Invited]Invited oral presentation
- 若手フロンティア研究会2016, Dec. 2016, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した 有機分子光触媒の開発Poster presentation
- 第9回有機触媒シンポジウム 有機触媒研究会、研究開発専門委員会「有機分子触媒による高度分子変換技術」, Dec. 2016, Japanese, 名古屋大学, Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2016, Dec. 2016, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, Domestic conference効率的なシアノフロキサン合成法の開発Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2016, Dec. 2016, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, Domestic conference光応答性一酸化窒素ドナーの開発Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2016, Dec. 2016, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, Domestic conferenceアルキニル基を有するフロキサン合成法 の開発とその応用Poster presentation
- 第6回CSJ化学フェスタ2016, Nov. 2016, Japanese, タワーホール船堀, Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子触媒の開発Poster presentation
- 分子研研究会 「若い世代が創る次世代型分子触媒の開発とその展望」, Nov. 2016, Japanese, 分子科学研究所 山手キャンパス, Domestic conference光誘起電荷移動状態を形成する有機光触媒の開発[Invited]Invited oral presentation
- 第6回CSJ化学フェスタ2016, Nov. 2016, Japanese, タワーホール船堀, Domestic conferenceハロフロキサンの新規合成法の開発と光応答性一酸化窒素ドナーへの応用Poster presentation
- 第6回CSJ化学フェスタ2016, Nov. 2016, Japanese, タワーホール船堀, Domestic conferenceアルキニル基を有するフロキサン合成法の開発とその応用Poster presentation
- 第7回サイエンスフロンティア研究発表会, Oct. 2016, Japanese, 神戸大学, Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子光触媒の開発Poster presentation
- 第7回サイエンスフロンティア研究発表会, Oct. 2016, Japanese, 神戸大学, Domestic conferenceアルキニル基を有するフロキサン合成法の開発とその応用Poster presentation
- 第46回 複 素環 化学 討 論会, Sep. 2016, Japanese, 金沢歌劇座, Domestic conference触媒的不斉ジヒドロキシル化反応を用いた希少糖合成Oral presentation
- 第63回有機金属化学討論会, Sep. 2016, English, 東京(早稲田大学), Domestic conferenceDehydrogenative Formation of Resorcinol Derivatives Using Pd/C―Ethylene SystemPoster presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, Domestic conference触媒的不斉ジヒドロキシ化反応を用いた希少糖合成Oral presentation
- 日本化学会 第96春季年会 (2016), Mar. 2016, Japanese, 同志社大学 京田辺キャンパス, Domestic conference効率的な炭素ラジカルの生成を目指した有機分子触媒の開発Oral presentation
- 日本化学会 第96春季年会 (2016), Mar. 2016, Japanese, 同志社大学 京田辺キャンパス, Domestic conference光応答性一酸化窒素ドナーの開発Oral presentation
- 日本薬学会第136年会, Mar. 2016, Japanese, 日本薬学会, 横浜, Domestic conferenceハロフロキサンの新規合成法の開発と一酸化窒素ドナーへの応用Oral presentation
- 日本化学会 第96春季年会 (2016), Mar. 2016, Japanese, 同志社大学 京田辺キャンパス, Domestic conferenceシアノ基の光感受性保護基の開発Oral presentation
- 応用動物昆虫学+昆虫学会合同大会, Mar. 2016, Japanese, 大阪, Domestic conferenceクロオオアリ化学交信のための化学成分がアルゼンチンアリに忌避効果を持つOral presentation
- 日本化学会 第96春季年会 (2016), Mar. 2016, Japanese, 同志社大学 京田辺キャンパス, Domestic conferenceアルキニル基を含んだフロキサン誘導体の合成Oral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, English, 日本化学会, Domestic conferenceSynthesis of 2,3-Unsaturated Sugars Using Aluminium AryloxideOral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, English, 日本化学会, Domestic conferencePractical synthesis of resorcinol derivatives using Pd C ethylene systemOral presentation
- 有機合成のニュートレンド2016, Feb. 2016, Japanese, 有機合成化学協会, 大阪, Domestic conferenceフロキサンによる一酸化窒素のターゲティングをめざして[Invited]Invited oral presentation
- 「有機分子触媒による未来型分子変換」 第6回公開シンポジウム, Jan. 2016, Japanese, 新学術領域「有機分子触媒」, 大阪, Domestic conference高い還元能を有する光誘起電荷移動状態を形成する有機触媒の開発Oral presentation
- 若手フロンティア研究会2015, Dec. 2015, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, 神戸, Domestic conference触媒的不斉ジヒドロキシ化を用いた希少糖合成Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2015, Dec. 2015, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, 神戸, Domestic conferenceフラボノイド類の配糖化Poster presentation
- PACIFICHEM2015, Dec. 2015, English, Honolulu, Hawaii, International conferenceSynthesis of furoxan derivatives and study on their nitric oxide-releasing abilityPoster presentation
- 若手フロンティア研究会2015, Dec. 2015, English, 神戸大学研究基盤センター, 神戸, Domestic conferencePractical synthesis of resorcinol derivatives using Pd C-ethylene systemPoster presentation
- 若手フロンティア研究会2015, Dec. 2015, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, 神戸, Domestic conferenceD-アロースによる配糖化Poster presentation
- PACIFICHEM2015, Dec. 2015, English, Honolulu, Hawaii, International conferenceDevelopment of the organocatalyst for efficient generation of carbon-centered radicalPoster presentation
- 日本比較生理生化学会(広島大会), Dec. 2015, Japanese, 比較内分必学会・比較生理生化学会, 広島, Domestic conferenceChemical communication tool of Japanese carpenter ant is a severe repellent for Argentine antsPoster presentation
- 第70回記念有機合成化学協会関東支部シンポジウム, Nov. 2015, Japanese, 長岡工業高等専門学校, Domestic conference長寿命電荷分離状態の作成と還元反応への適応Oral presentation
- 田岡化学研究所コロキウム, Aug. 2015, Japanese, 田岡化学, 大阪, Domestic conference光応答性一酸化窒素ドナーの開発研究[Invited]Invited oral presentation
- 第35回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2015, Japanese, 京都府立大学, Domestic conferenceフロキサン環への直接的置換基導入法の開発とその一酸化窒素ドナーへの応用Poster presentation
- 日本化学会第95年会(2015), Mar. 2015, Japanese, 公益財団法人日本化学会, 日本大学理工学部 船橋キャンパス/薬学部, Domestic conference光エネルギーを用いたアルコールの直接的還元反応の開発Oral presentation
- 日本化学会第95年会(2015), Mar. 2015, Japanese, 公益財団法人日本化学会, 日本大学理工学部 船橋キャンパス/薬学部, Domestic conferenceフロキサン誘導体合成法の開発Oral presentation
- 近畿化学協会ヘテロ原子部会平成26年度第3回懇話会, Feb. 2015, Japanese, 大阪, Domestic conferenceイミン・エナミンを用いる窒素原子導入反応[Invited]Invited oral presentation
- 神戸大学研究基盤センター 若手フロンティア研究会2014, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学, Domestic conference一段階アルコール還元反応を目指した有機分子触媒開発Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター 若手フロンティア研究会2014, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学, Domestic conferenceテトラフルオロホウ酸ニトロシルを用いたフロキサン骨格合成法の開発Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター 若手フロンティア研究会2014, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学, Domestic conferenceスファエロプシジン類縁体の全合成研究Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター 若手フロンティア研究会2014, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学, Domestic conferenceアルスロボトリシン類の全合成研究Poster presentation
- 第2回国際会議(兼)第7回有機触媒シンポジウム, Nov. 2014, English, 東京大学, International conferenceThe Development of a Direct Deoxygenation of AlcoholsPoster presentation
- 14th Tateshina Conference on Organic Chemistry, Nov. 2014, English, Tateshina, Nagano, International conferenceDevelopment of Carbazole-Based Photocatalyst for Alcohol ReductionOral presentation
- 日本化学会第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 名古屋, Domestic conference新奇Furoxan骨格合成法の開発Oral presentation
- 第58回日本応用動物昆虫学会大会, Mar. 2014, Japanese, 高知大学 高知県高知市, Domestic conferenceクロオオアリの仲間識別フェロモン(体表炭化水素)によるアルゼンチンアリの忌避行動誘発Oral presentation
- 日本化学会第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 名古屋, Domestic conferenceSphaeropsidin類縁体の全合成研究Oral presentation
- 日本化学会第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 名古屋, Domestic conference4,5位に異なる置換基を持つキサンテンの効率的合成法の開発Poster presentation
- 若手フロンティア2013, Dec. 2013, Japanese, 神戸, Domestic conference新規生理活性物質Arthrobotrisin類の全合成研究Poster presentation
- 若手フロンティア2013, Dec. 2013, Japanese, 神戸, Domestic conferenceSphaeropsidin類縁体の全合成研究Poster presentation
- 新学術領域研究第3回公開シンポジウム, Nov. 2013, Japanese, 仙台, Domestic conference有機分子触媒を用いる直接的アルコール還元反応の開発Oral presentation
- やさしい科学技術セミナー, Nov. 2013, Japanese, 国際科学技術財団, 神戸, Domestic conference天然由来品と化学合成品は何が違うか?ー有機化学という学問ーPublic discourse
- 日本化学会第92春季年会, Mar. 2012, Japanese, 日本化学会, 横浜, Domestic conference単純アルケンを用いる触媒的アリル位置換反応とHeck反応Oral presentation
- 日本化学会第92春季年会, Mar. 2012, Japanese, 日本化学会, 横浜, Domestic conferenceヘミアセタールから発生させた酸素ラジカルに関する研究Oral presentation
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Fund for the Promotion of Joint International Research (International Collaborative Research), Kobe University, 08 Sep. 2023 - 31 Mar. 2027Development of Single-Molecule Reaction Imaging Techniques for Visualizing Carbon Resource Transformation
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, Apr. 2024 - Mar. 2027水を電子源として利用する非遷移金属光触媒系の開発
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 学術変革領域研究(A), 神戸大学, Apr. 2023 - Mar. 2025ベタイン型ラジカルの動的エキシトン効果の解明と酸化反応連結型CO2光還元への応用
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 01 Apr. 2021 - 31 Mar. 2024フロキサン環の新規修飾法開発に基づく普遍的官能基の多様的変換我々は、研究が進んでいないヘテロ芳香環であるフロキサンには、未発見の有用性が存在すると考え、フロキサン合成法の開発と機能性の発掘に注力している。最近になり、フロキサンを利用する、脂肪族カルボン酸の官能基変換反応を開発し、フロキサン化学の新たな応用展開を示した。この化学をさらに広範囲な基質に一般化する検討を現在行っている。 当該年度において、通常不活性と考えられている炭素-水素結合をフロキサンに変換する手法を開発することができた。具体的には、過酸化合物を当量以上用い、加温条件下、基質とスルホニルフロキサンを混合して攪拌すると、目的化合物を収率よく得ることができた。活性化できる炭素水素結合としては、芳香環の隣の炭素水素結合(すなわちベンジル位の炭素水素結合)の他、酸素原子のα位やホルミル基の炭素水素結合の活性化も可能であった。今回得られた生成物を得ようと思うと通常は多くの段階を経て合成する必要があったが、本手法により、事前に活性化することなく安価で入手容易な原料を用いることができるようになった。得られた生成物は種々の還元条件にさらすことにより、1,2-ジアミン化合物や1,2ジオキシム化合物等、様々な含窒素化合物へと変換することができた。本手法によって、これまで合成することが困難であったフロキサン類も合成可能になったため、医薬・農薬分野においてフロキサン骨格を基盤とした新規な活性分子を創製できる可能性を示すことができた。
- 学術研究助成基金助成金/若手研究(B), Apr. 2016 - Mar. 2018, Principal investigatorCompetitive research funding
- 科学研究費補助金/新学術領域研究, Apr. 2014 - Mar. 2016, Principal investigatorCompetitive research funding
- 科学研究費補助金/新学術領域研究, Apr. 2012 - Mar. 2014, Principal investigatorCompetitive research funding
- 科学研究費補助金/萌芽研究, Apr. 2012 - Mar. 2014, Principal investigatorCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(B), 東京大学, 2008 - 2009不活性化学種の活性化を鍵とする触媒的炭素ー炭素結合生成反応の開発エノラートを用いる炭素一炭素結合生成反応は有機化学の最も基本的な反応であり、これまでに触媒的反応を含め数多く報告されている。しかしながら、一般には求核剤の活性化のためには等量の金属を用いることが多く、系中において触媒的に求核剤を活性化させる、いわゆる直接的求核付加反応の報告例は少ない。それら報告例においても、カルボニル基のα位に電子吸引性基が置換した化合物がもっぱら用いられており、基質一般性に課題が残されている。当研究室ではα位にアルキル基が置換したスルポニルイミデートを求核剤として用いると触媒量の塩基(三級アミン)により系中にてスルポニルイミデートが活性化され、イミンへの付加反応が円滑に進行することを報告していた。反応生成物のスルポニルイミデートは、水和反応や還元反応により容易に対応するエステルやアルデヒドへと変換することができるため、有用性は高い。本研究では、スルホニルイミデートのさらなる可能性を探求すべく、金属塩基を触媒として用い反応を検討した。金属塩基を用いる利点としては、金属の持つ特異なルイス酸性により反応が促進されることが期待できること、不斉反応へと展開する際種々のリガンドを簡便にスクリーニングできること等が挙げられる。種々の検討の結果、アルカリ土類金属のアルコキシド塩を用いると、反応が円滑に進行し、目的付加体を高収率で与えることを見いだした。さらに、溶媒等の反応条件を最適化し、スルポニルイミデートの構造を修飾することにより、これまで得られなかった高いsyn選択性が発現することを見いだし、本反応の一般性をさらに広げることが出来た。またキラルリガンドを用いることで触媒的不斉反応への展開も行い、最高57%鏡像体過剰率で目的物を得ることができた。スルポニルイミデートは付加反応のみならず置換反応においても機能し、パラジウム触媒を用いるアリル化が触媒的に進行することも見出した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特別研究員奨励費, 東京大学, 2003 - 2005環境調和型実践的不斉合成法の開発と創薬への展開現在筆者は、エナミド、またはエンカルバメートを求核剤として用いる反応を検討した。エナミンが反応性の高い求核剤として用いられている一方で、エナミド、エンカルバメートを求核剤として用いる例はこれまでほとんど知られていない。前年度において私は、エンカルバメートのN-アシルイミノエステルへの触媒的不斉付加反応を報告している。今年度は、求電子剤としてエチルグリオキシレートを用いる反応を検討した。 エンカルバメートはアセトフェノン由来のものを用い、種々の金属錯体触媒存在下、反応を試みたところ、一価の銅塩とシクロヘキサンジアミン由来のリガンドから形成される錯体を用いた時に、非常に高いエナンチオ選択性が発現することを見い出した。N-アシルイミノエステルへの付加反応の際良好に機能した二価の銅塩とジアミンリガンドから調製される錯体を用いても中程度の選択性にとどまった。さらに、プロピオフェノン由来のエンカルバメートを用いると、エステルのβ位にもさらに不斉点が形成されるが、その時のジアステレオ選択性が非常に高いことも分かった。ジアステレオ選択性は基質特異的であり、E体のエンカルバメートからはanti体の、Z体のエンカルバメートからはsyn体の生成物が得られることを見い出した。また、それぞれの主生成物のエナンチオ選択性は98%eeと非常に高いものだった。 本反応の反応機構は、環状遷移状態を経由する[4+2]型反応であると考えられ、エンカーバメートの窒素原子上のプロトンがアルデヒドのカルボニル基と相互作用することで反応の促進、さらには遷移状態の固定による選択性の向上に寄与していると考えている。今後、さらに他の求電子剤を用いることでエンカーバメートの求核剤としての可能性を広げていく予定である。