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Search DetailsSORA IchiroGraduate School of Medicine / Department of MedicineProfessor
Researcher basic information
■ Research Keyword- transgenic mice
- opioid
- monoamine
- 遺伝子改変動物
- オピオイド
- 統合脳・病態脳
- 統合脳・脳の高次機能学
- 脳神経疾患
- 身体依存
- 認知
- シナプス小胞
- 報酬
- 脳内微少透析法
- CXBKマウス
- 脳内微笑透析法
- PPI
- 線条体
- がん疼痛
- セロトニン
- ストレス
- 遺伝子多型
- 統合失調症
- 情動
- ミューオピオイド受容体
- トランスジェニックマウス
- 薬理学
- モノアミン
- トランスポーター
- モノアミントランスポーター
- 耐性
- モルヒネ
- 前頭前野皮質
- 鎮痛
- ドーパミン
- オピオイド受容体
- コカイン
- ノックアウトマウス
- 包括脳ネットワーク
■ Committee History
- 2012, INRC, International Narcotics Research Conference, 理事, INRC, International Narcotics Research Conference
- 2012, 国際麻薬研究会, 理事, 国際麻薬研究会
- 2008 - 2010, 日本生物学的精神医学会, 編集委員長, 日本生物学的精神医学会
- 2008 - 2010, 日本生物学的精神医学会, 編集委員長, 日本生物学的精神医学会
- 2006 - 2010, 日本生物学的精神医学会, 理事, 日本生物学的精神医学会
- 2006 - 2010, 日本生物学的精神医学会, 編集委員, 日本生物学的精神医学会
- 2006 - 2010, 日本生物学的精神医学会, 理事, 日本生物学的精神医学会
- 2006 - 2010, 日本生物学的精神医学会, 編集委員, 日本生物学的精神医学会
- 2010, 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 会長, 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会
- 2010, 第18回日本精神・行動遺伝医学会, 会長, 第18回日本精神・行動遺伝医学会
- 2010, 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 会長, 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会
- 2010, 第18回日本精神・行動遺伝医学会, 会長, 第18回日本精神・行動遺伝医学会
- 1999 - 2008, National Institutes of Health Guest Researcher
- 1999 - 2008, 米国国立衛生研究所 客員研究員
- 2008, 日本神経精神薬理学会, 理事, 日本神経精神薬理学会
- 2008, - 大学共同利用機関法人自然科学研究機構生理学研究所 多次元共同脳科学推進センター 客員教授
- 2008, 日本神経精神薬理学会, 理事, 日本神経精神薬理学会
- 2008, - 大学共同利用機関法人自然科学研究機構生理学研究所 多次元共同脳科学推進センター 客員教授
- 2006, 日本統合失調症学会, 評議員, 日本統合失調症学会
- 2006, 日本精神・行動遺伝医学会, 理事, 日本精神・行動遺伝医学会
- 2006, 日本統合失調症学会, 評議員, 日本統合失調症学会
- 2006, 日本精神・行動遺伝医学会, 理事, 日本精神・行動遺伝医学会
- 2005, 日本神経精神薬理学会, 評議員, 日本神経精神薬理学会
- 2005, 日本生物学的精神医学会, 評議員, 日本生物学的精神医学会
- 2005, 日本神経精神薬理学会, 評議員, 日本神経精神薬理学会
- 2005, 日本生物学的精神医学会, 評議員, 日本生物学的精神医学会
- 2002, 日本精神神経学会, 査読委員, 日本精神神経学会
- 2002, - 東京都精神医学総合研究所 客員研究員
- 2002, 日本精神神経学会, 査読委員, 日本精神神経学会
- 2002, - 東京都精神医学総合研究所 客員研究員
Research activity information
■ Paper- Nicotine addiction remains a global public health problem, with high relapse rates and limited long-term success from current treatments. This highlights the need for new therapeutic strategies that target novel mechanisms of nicotine addiction. Ifenprodil, a GluN2B-containing N-methyl-d-aspartate receptor antagonist and G protein-activated inwardly rectifying potassium inhibitor, among other actions, potentially offers a new approach. The present study investigated the efficacy of ifenprodil in reducing nicotine-induced addiction-like behaviors. We evaluated effects of systemic ifenprodil administration on nicotine-induced behaviors in mice using two experimental paradigms: a lateral hypothalamus intracranial self-stimulation (lhICSS) test using a rate-frequency procedure and a two-bottle choice preference test. Dopamine transporter (DAT) knockout (KO) and wild-type mice were used to investigate nicotine's effects on reward-related behavior. Nicotine and ifenprodil were delivered via intraperitoneal injection. In wild-type mice, acute nicotine (0.1-1.0 mg/kg) had no significant effect on lhICSS rates across stimulation frequencies, although a low dose (0.1 mg/kg) produced a modest increase. The 0.1 mg/kg dose of nicotine but not higher doses (0.3 or 1.0 mg/kg) significantly enhanced lhICSS rates in DAT-KO mice. Pretreatment with ifenprodil (1-10 mg/kg) dose-dependently reduced the nicotine-induced enhancement of reward in DAT-KO mice. In wild-type males, ifenprodil acutely decreased nicotine preference in the two-bottle choice test following chronic nicotine exposure. These findings indicate that ifenprodil suppresses nicotine-related behaviors primarily in mice on a hyperdopaminergic (DAT-KO) background. Although further validation in wild-type models is warranted to clarify the translational generalizability of these findings, ifenprodil may be a novel approach for the treatment of nicotine addiction.Jan. 2026, Life sciences, 384, 124116 - 124116, English, International magazineScientific journal
- (一社)日本呼吸器学会, Mar. 2024, 日本呼吸器学会誌, 13(増刊) (増刊), 301 - 301, Japanese
- Informa UK Limited, Feb. 2024, Occupational Therapy in Mental Health, 1 - 17Scientific journal
- The psychostimulant drug methamphetamine (METH) causes euphoria in humans and locomotor hyperactivity in rodents by acting on the mesolimbic dopamine (DA) pathway and has severe abuse and addiction liability. Behavioral sensitization, an increased behavioral response to a drug with repeated administration, can persist for many months after the last administration. Research has shown that the serotonin 1B (5-HT1B) receptor plays a critical role in the development and maintenance of drug addiction, as well as other addictive behaviors. This study examined the role of 5-HT1B receptors in METH-induced locomotor sensitization using 5-HT1B knockout (KO) mice. To clarify the action of METH in 5-HT1B KO mice the effects of METH on extracellular levels of DA (DAec) and 5-HT (5-HTec) in the caudate putamen (CPu) and the nucleus accumbens (NAc) were examined. Locomotor sensitization and extracellular monoamine levels were determined in wild-type mice (5-HT1B +/+), heterozygous 5-HT1B receptor KO (5-HT1B +/-) mice and homozygous 5-HT1B receptor KO mice (5-HT1B -/-). Behavioral sensitization to METH was enhanced in 5-HT1B -/- mice compared to 5-HT1B +/+ mice but was attenuated in 5-HT1B +/- mice compared to 5-HT1B +/+ and 5-HT1B -/- mice. In vivo, microdialysis demonstrated that acute administration of METH increases DAec levels in the CPu and NAc of 5-HT1B KO mice compared to saline groups. In 5-HT1B +/- mice, METH increased 5-HTec levels in the CPu, and DAec levels in the NAc were higher than in others.5-HT1B receptors play an important role in regulating METH-induced behavioral sensitization.Oct. 2023, Behavioural pharmacology, 34(7) (7), 393 - 403, English, International magazineScientific journal
- (一社)日本神経精神薬理学会, Sep. 2023, 日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集, 53回, 173 - 173, Englishμオピオイド受容体欠損マウスにおけるδオピオイド受容体作動薬の相加効果による絶望感軽減の雌雄差
- (一社)日本アレルギー学会, Aug. 2023, アレルギー, 72(6-7) (6-7), 892 - 892, Japanese
- (一社)日本アレルギー学会, Aug. 2023, アレルギー, 72(6-7) (6-7), 892 - 892, Japanese
- Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder that occurs in early childhood and can persist to adulthood. It can affect many aspects of a patient's daily life, so it is necessary to explore the mechanism and pathological alterations. For this purpose, we applied induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived telencephalon organoids to recapitulate the alterations occurring in the early cerebral cortex of ADHD patients. We found that telencephalon organoids of ADHD showed less growth of layer structures than control-derived organoids. On day 35 of differentiation, the thinner cortex layer structures of ADHD-derived organoids contained more neurons than those of control-derived organoids. Furthermore, ADHD-derived organoids showed a decrease in cell proliferation during development from day 35 to 56. On day 56 of differentiation, there was a significant difference in the proportion of symmetric and asymmetric cell division between the ADHD and control groups. In addition, we observed increased cell apoptosis in ADHD during early development. These results show alterations in the characteristics of neural stem cells and the formation of layer structures, which might indicate key roles in the pathogenesis of ADHD. Our organoids exhibit the cortical developmental alterations observed in neuroimaging studies, providing an experimental foundation for understanding the pathological mechanisms of ADHD.Mar. 2023, Stem cell reviews and reports, 19(5) (5), 1482 - 1491, English, International magazineScientific journal
- Mar. 2023, Journal of Pharmacological Sciences, 151(3) (3), 135 - 141, English, Domestic magazineScientific journal
- Oct. 2022, Asian journal of psychiatry, 78, 103282 - 103282, English, International magazine
- 日本臨床生理学会, Oct. 2022, 日本臨床生理学会雑誌, 52(4) (4), 58 - 58, Japanese喘息免疫応答の亢進に関与するヒトμオピオイド受容体遺伝子-塩基多型
- AIM: MATRICS Consensus Cognitive Battery was developed by the National Institute of Mental Health to establish acceptance criteria for measuring cognitive changes in schizophrenia and can be used to assess cognitive functions in other psychiatric disorders. We used a Japanese version of MATRICS Consensus Cognitive Battery to explore the changes in multiple cognitive functions in patients with mild cognitive impairment and mild Alzheimer's disease. METHODS: We administered the Japanese version of MATRICS Consensus Cognitive Battery to 11 patients with mild cognitive impairment (MCI), 11 patients with Alzheimer's disease, and 27 healthy controls. All Japanese versions of MATRICS Consensus Cognitive Battery domain scores were converted to t-scores using sample means and standard deviations and were compared for significant performance differences among healthy control, MCI, and mild Alzheimer's disease groups. RESULTS: Compared with healthy controls, patients with MCI and mild Alzheimer's disease demonstrated the same degree of impairment to processing speed, verbal learning, and visual learning. Reasoning and problem-solving showed significant impairments only in mild Alzheimer's disease. Verbal and visual abilities in working memory showed different performances in the MCI and mild Alzheimer's disease groups, with the Alzheimer's disease group demonstrating significantly more deficits in these domains. No significant difference was found among the groups in attention/vigilance and social cognition. CONCLUSIONS: The Japanese version of MATRICS Consensus Cognitive Battery can be used to elucidate the characteristics of cognitive dysfunction of normal aging, MCI, and mild dementia in clinical practice.Jun. 2022, Neuropsychopharmacology reports, 42(2) (2), 174 - 182, English, International magazineScientific journal
- Polygenic risk scores (PRS) have attenuated cross-population predictive performance. As existing genome-wide association studies (GWAS) have been conducted predominantly in individuals of European descent, the limited transferability of PRS reduces their clinical value in non-European populations, and may exacerbate healthcare disparities. Recent efforts to level ancestry imbalance in genomic research have expanded the scale of non-European GWAS, although most remain underpowered. Here, we present a new PRS construction method, PRS-CSx, which improves cross-population polygenic prediction by integrating GWAS summary statistics from multiple populations. PRS-CSx couples genetic effects across populations via a shared continuous shrinkage (CS) prior, enabling more accurate effect size estimation by sharing information between summary statistics and leveraging linkage disequilibrium diversity across discovery samples, while inheriting computational efficiency and robustness from PRS-CS. We show that PRS-CSx outperforms alternative methods across traits with a wide range of genetic architectures, cross-population genetic overlaps and discovery GWAS sample sizes in simulations, and improves the prediction of quantitative traits and schizophrenia risk in non-European populations.Springer Science and Business Media LLC, May 2022, Nature Genetics, 54(5) (5), 573 - 580, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- AIM: The aim of this study was to investigate the mental health status of healthcare workers and medical students during the early phase of the COVID-19 pandemic. METHODS: An online questionnaire was administered to 637 students and 3189 healthcare workers from May to July, 2020. The patient healthcare questionnaire-9 (PHQ-9) and state anxiety (A-State) of the state-trait anxiety inventory-form (STAI) were used to assess depression and anxiety symptoms, respectively. Individuals were categorized into severe (15 or higher) depression and severe (50-51 or higher) anxiety groups. RESULTS: Healthcare workers and those taking care of COVID-19 patients had a higher risk of severe depression (PHQ-9 scores >15) than other comparison groups. Students and men also had a higher risk of severe anxiety (STAI > 50-51). Multivariable logistic regression analysis showed that healthcare workers had a fivefold higher risk of developing severe depression symptoms (adjusted odds ratio [OR] = 4.99, confidence interval [CI] 2.24-5.97, P-value < 0.001) and those taking care of COVID-19 patients had 2.8-fold higher risk of developing severe depression symptoms (OR 2.75, CI 1.36-5.53, P-value = 0.005). CONCLUSION: Both medical students and healthcare workers have been experiencing depression and anxiety symptoms during the first wave of the pandemic. Our findings showed a high rate of severe anxiety symptoms in medical students and a high rate of severe depression symptoms in healthcare workers. Those who treated COVID-19 patients were at greater risk of developing major depressive disorder than those who treated non-COVID-19 patients.Wiley, Mar. 2022, Psychiatry and Clinical Neurosciences Reports, 1(1) (1), e5, English, International magazineScientific journal
- Metabolomics has been attracting attention in recent years as an objective method for diagnosing schizophrenia. In this study, we analyzed 378 metabolites in the serum of schizophrenia patients using capillary electrophoresis- and liquid chromatography-time-of-flight mass spectrometry. Using multivariate analysis with the orthogonal partial least squares method, we observed significantly higher levels of alanine, glutamate, lactic acid, ornithine, and serine and significantly lower levels of urea, in patients with chronic schizophrenia compared to healthy controls. Additionally, levels of fatty acids (15:0), (17:0), and (19:1), cis-11-eicosenoic acid, and thyroxine were significantly higher in patients with acute psychosis than in those in remission. Moreover, we conducted a systematic review of comprehensive metabolomics studies on schizophrenia over the last 20 years and observed consistent trends of increase in some metabolites such as glutamate and glucose, and decrease in citrate in schizophrenia patients across several studies. Hence, we provide substantial evidence for metabolic biomarkers in schizophrenia patients through our metabolomics study.Mar. 2022, Neuropsychopharmacology reports, 42(1) (1), 42 - 51, English, International magazineScientific journal
- BACKGROUND: Although population studies have implicated emotional burden in asthma severity, the underlying genetic risk factors are not completely understood. We aimed to evaluate the genetic influence of a functional single-nucleotide polymorphism (SNP) in the stress-related μ-opioid receptor gene (OPRM1; A118G SNP, rs1799971) on asthma severity. METHODS: We initially assessed disease severity in asthmatic outpatients carrying A118G. Using an ovalbumin-induced experimental asthma rodent model harboring the functionally equivalent SNP, we investigated the mechanism by which this SNP influences the allergic immune response. RESULTS: Among 292 outpatients, 168 underwent airway hyperresponsiveness (AHR) to methacholine testing. Compared with patients carrying the AA and AG genotypes, those carrying the GG genotype exhibited enhanced AHR. The stress levels were presumed to be moderate among patients and were comparable among genotypes. Compared with Oprm1 AA mice, GG mice demonstrated aggravated asthma-related features and increased pulmonary interleukin-4+CD4+ effector and effector memory T cells under everyday life stress conditions. Intraperitoneal naloxone methiodide injection reduced effector CD4+ T cell elevation associated with increased eosinophil numbers in bronchoalveolar lavage fluid of GG mice to the levels in AA mice, suggesting that elevated Th2 cell generation in the bronchial lymph node (BLN) of GG mice induces enhanced eosinophilic inflammation. CONCLUSIONS: Without forced stress exposure, patients with asthma carrying the OPRM1 GG genotype exhibit enhanced AHR, attributable to enhanced Th2 cell differentiation in the regional lymph node. Further research is necessary to elucidate the role of the OPRM1 A118G genotype in the Th2 cell differentiation pathway in the BLN.Jan. 2022, Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology, 71(1) (1), 55 - 65, English, International magazineScientific journal
- (公社)日本精神神経学会, Sep. 2021, 精神神経学雑誌, (2021特別号) (2021特別号), S609 - S609, JapaneseCOVID-19パンデミックよる医療従事者および大学生の心理的影響とリスク因子
- (公社)日本精神神経学会, Sep. 2021, 精神神経学雑誌, (2021特別号) (2021特別号), S572 - S572, Japanese精神病性障害に対するブレクスピプラゾールの使用経験
- (一社)日本アレルギー学会, Aug. 2021, アレルギー, 70(6-7) (6-7), 802 - 802, Japanese
- (一社)日本呼吸器学会, Apr. 2021, 日本呼吸器学会誌, 10(増刊) (増刊), 169 - 169, Japanese
- (一社)日本呼吸器学会, Apr. 2021, 日本呼吸器学会誌, 10(増刊) (増刊), 169 - 169, Japanese
- AIMS: 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (5-MeO-DIPT) is a synthetic orally active hallucinogenic tryptamine analogue. The present study examined whether the effects of 5-MeO-DIPT involve the serotonin transporter (SERT) and serotonin 5-hydroxytryptamine-1A (5-HT1A ) receptor in the striatum and prefrontal cortex (PFC). METHODS: We investigated the effects of 5-MeO-DIPT on extracellular 5-HT (5-HTex ) and dopamine (DAex ) levels in the striatum and PFC in wildtype and SERT knockout (KO) mice using in vivo microdialysis, and for comparison the effects of the 5-HT1A receptor antagonist WAY100635 and the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on 5-HTex . RESULTS: 5-MeO-DIPT decreased 5-HTex levels in the striatum, but not PFC. In SERT-KO mice, 5-MeO-DIPT did not affect 5-HTex levels in the striatum or PFC. In the presence of WAY100635, 5-MeO-DIPT substantially increased 5-HTex levels, suggesting that 5-MeO-DIPT acts on SERT and these effects are masked by its 5-HT1A actions in the absence of WAY100635. 8-OH-DPAT decreased 5-HTex levels in the striatum and PFC in wildtype mice. WAY100635 antagonized the 8-OH-DPAT-induced decrease in 5-HTex levels. In SERT-KO mice, 8-OH-DPAT did not decrease 5-HTex levels in the striatum and PFC. 5-MeO-DIPT dose-dependently increased DAex levels in the PFC, but not striatum, in wildtype and SERT-KO mice. The increase in DAex levels that was induced by 5-MeO-DIPT was not antagonized by WAY100635. CONCLUSION: 5-MeO-DIPT influences both 5-HTex and DAex levels in the striatum and PFC. 5-MeO-DIPT dually acts on SERT and 5-HT1A receptors so that elevations in 5-HTex levels produced by reuptake inhibition are limited by actions of the drug on 5-HT1A receptors.Mar. 2021, Neuropsychopharmacology reports, 41(1) (1), 91 - 101, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- BACKGROUND: Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is characterized by severe clinical impairment, considerable social burden, and high mortality and morbidity, which are due to various malformations, sepsis, and cancer. As >50% of deaths from FASD occur during the first year of life, we hypothesized that there is the acceleration of biological aging in FASD. Several recent studies have established genome-wide DNA methylation (DNAm) profiles as "epigenetic clocks" that can estimate biological aging, and FASD has been associated with differential DNAm patterns. Therefore, we tested this hypothesis using epigenetic clocks. METHODS: We investigated 5 DNAm-based measures of epigenetic age (HorvathAge, HannumAge, SkinBloodAge, PhenoAge, and GrimAge) and telomere length (DNAmTL) using 4 independent publicly available DNAm datasets; 2 datasets were derived from buccal epithelium, and the other 2 datasets were derived from peripheral blood. RESULTS: Compared with controls, children with FASD exhibited an acceleration of GrimAge in 1 buccal and 2 blood datasets. No significant difference was found in other DNAm ages and DNAmTL. Meta-analyses showed a significant acceleration of GrimAge in the blood samples but not in the buccal samples. CONCLUSIONS: This study provides novel evidence regarding accelerated epigenetic aging in children with FASD.Feb. 2021, Alcoholism, clinical and experimental research, 45(2) (2), 329 - 337, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Background: Monoamine oxidase-A (MAO-A) decomposes dopamine and serotonin, and decreased MAO-A expression increases monoamine levels and is related to the pathophysiology of schizophrenia. Previous studies have reported that variable number of tandem repeats (VNTR), namely, upstream (u)VNTR, and some single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the MAOA gene are associated with schizophrenia. Methods: We investigated the two VNTRs and their related SNPs (rs6323 and rs1137070) in the MAOA gene promoter in 859 patients with schizophrenia and 826 healthy controls. Distal (d)VNTR and uVNTR were genotyped with fluorescence-based fragment polymerase chain reaction assays, and rs6323 and rs1137070 with TaqMan SNP genotyping assays. Results: Neither the genotype nor allelic frequency of the VNTRs or SNPs showed significant differences between the schizophrenia and control groups. On the other hand, analysis of the dVNTR-uVNTR-rs6323-rs1137070 haplotype showed significant association for nine repeats (9R)-3R-T-C in female patients (corrected p = 0.0006, odds ratio [confidence interval] = 2.17 [1.446-3.257]). Conclusion: Our findings provide novel evidence that MAOA gene polymorphisms are associated with an increased risk of developing schizophrenia in females.2021, Neuropsychiatric disease and treatment, 17, 3315 - 3323, English, International magazineScientific journal
- AIM: Many researchers argue that Alzheimer's disease is at least partly caused by deposition of amyloid beta (Aβ) in the brain. Ferulic acid (FA) and Angelica archangelica (AA) are candidate agents for reducing Aβ and improving cognitive function. Feru-guard 100M is a supplement containing FA and AA extract. Using this supplement, we planned to assess the effect of FA and AA on Aβ deposition in the human brain. METHODS: This was an open-label, interventional multi-institutional joint study of Kobe University and the Institute of Biomedical Research and Innovation (Kobe, Japan). Seventeen subjects diagnosed with mild cognitive impairment were divided into two groups: the intervention group (n = 10) and the control group (n = 7). The subjects in the intervention group used Feru-guard 100M every day for 48 weeks, whereas the subjects in the control group did not use the supplement. We assessed the differences between the two groups by examining Aβ deposition and brain atrophy at 48 weeks and cognitive function every 24 weeks. We used carbon-11-labelled Pittsburgh compound B (PiB) positron emission tomography to evaluate Aβ deposition. RESULTS: There were no significant differences in Aβ deposition, brain atrophy, and cognitive function between the two groups. Specifically, differences in Aβ deposition change in seven regions of interest examined with PiB positron emission tomography, brain atrophy change in four indicators of voxel-based morphometry, and cognitive impairment measured by five psychological tests were not significantly between the two groups. CONCLUSION: Treatment with Feru-guard 100M, a supplement containing FA and AA extract, for 48 weeks did not reduce cortical PiB retention, which reflects Aβ deposition. It also did not suppress the aggravation of brain atrophy or decline in cognitive function.Last, Aug. 2020, Psychogeriatrics : the official journal of the Japanese Psychogeriatric Society, 20(5) (5), 726 - 736, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- (一社)日本呼吸器学会, Aug. 2020, 日本呼吸器学会誌, 9(増刊) (増刊), 324 - 324, Japanese
- 日本神経精神薬理学会・日本生物学的精神医学会・日本精神薬学会, Aug. 2020, 日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集, 50回・42回・4回, 201 - 201, EnglishADHD患者由来の大脳皮質オルガノイドで見られた大脳皮質発達の遅延(Telencephalon organoid derived from ADHD patient showed delayed development of cerebral cortex)
- 日本神経精神薬理学会・日本生物学的精神医学会・日本精神薬学会, Aug. 2020, 日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集, 50回・42回・4回, 190 - 190, Japaneseメタボローム解析による統合失調症血液バイオマーカーの探究
- 日本神経精神薬理学会・日本生物学的精神医学会・日本精神薬学会, Aug. 2020, 日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集, 50回・42回・4回, 197 - 197, Japanese自殺完遂者の死後脳におけるケモカインの変化
- (一社)日本呼吸器学会, Aug. 2020, 日本呼吸器学会誌, 9(増刊) (増刊), 324 - 324, Japanese
- Patients with posttraumatic stress disorder (PTSD) appear to manifest two opposing tendencies in their attentional biases and symptoms. However, whether common neural mechanisms account for their opposing attentional biases and symptoms remains unknown. We here propose a model in which reciprocal inhibition between the amygdala and ventromedial prefrontal cortex (vmPFC) predicts synchronized alternations between emotional under- and overmodulatory states at the neural, behavioral, and symptom levels within the same patients. This reciprocal inhibition model predicts that when the amygdala is dominant, patients enter an emotional undermodulatory state where they show attentional bias toward threat and manifest re-experiencing symptoms. In contrast, when the vmPFC is dominant, patients are predicted to enter an emotional overmodulatory state where they show attentional bias away from threat and avoidance symptoms. To test the model, we performed a behavioral meta-analysis (total N = 491), analyses of own behavioral study (N = 20), and a neuroimaging meta-analysis (total N = 316). Supporting the model, we found the distributions of behavioral attentional measurements to be bimodal, suggesting alternations between the states within patients. Moreover, attentional bias toward threat was related to re-experiencing symptoms, whereas attentional bias away from threat was related with avoidance symptoms. We also found that the increase and decrease of activity in the left amygdala activity was related with re-experiencing and avoidance symptoms, respectively. Our model may help elucidate the neural mechanisms differentiating nondissociative and dissociative subtypes of PTSD, which usually show differential emotional modulatory levels. It may thus provide a new venue for therapies targeting each subtype.Jul. 2020, Molecular psychiatry, 26(9) (9), 5023 - 5039, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- There is high mortality among patients with bipolar disorder (BD). Studies have reported accelerated biological aging in patients with BD. Recently, Horvath and Hannum et al. independently developed DNA methylation (DNAm) profiles as "epigenetic clocks," which are the most accurate biological age estimate. This led to the development of two accomplished measures of epigenetic age acceleration (EAA) using blood samples, namely, intrinsic and extrinsic EAA (IEAA and EEAA, respectively). IEAA, which is based on Horvath's clock, is independent of blood cell counts and indicates cell-intrinsic aging. On the other hand, EEAA, which is based on Hannum's clock, is associated with age-dependent changes in blood cell counts and indicates immune system aging. Further, Lu et al. developed the "GrimAge" clock, which can strongly predict the mortality risk, and DNAm-based telomere length (DNAmTL). We used a DNAm dataset from whole blood samples obtained from 30 patients with BD and 30 healthy controls. We investigated Horvath EAA, IEAA, Hannum EAA, EEAA, Grim EAA, DNAmTL, and DNAm-based blood cell composition. Compared with controls, there was a decrease in Horvath EAA and IEAA in patients with BD. Further, there was a significant decrease in Horvath EAA and IEAA in patients with BD taking medication combinations of mood stabilizers (including lithium carbonate, sodium valproate, and carbamazepine) than in those taking no medication/monotherapy. This study provides novel evidence indicating decelerated epigenetic aging associated with mood stabilizers in patients with BD.May 2020, Translational psychiatry, 10(1) (1), 129 - 129, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- AIM: Electroconvulsive therapy (ECT) is effective for psychiatric disorders. However, its action mechanism remains unclear. We previously reported that transcription factor 7 (TCF7) was increased in patients successfully treated with ECT. TCF7 regulates Wnt pathway, which regulates adult hippocampal neurogenesis. Adult hippocampal neurogenesis is involved in the pathophysiology of psychiatric disorders. Astrocytes play a role in adult hippocampal neurogenesis via neurogenic factors. Of astrocyte-derived neurogenic factors, leukemia inhibitory factor (LIF) and fibroblast growth factor 2 (FGF2) activate Wnt pathway. In addition, adenosine triphosphate (ATP), released from excited neurons, activates astrocytes. Therefore, we hypothesized that ECT might increase LIF and/or FGF2 in astrocytes. To test this, we investigated the effects of ATP and electric stimulation (ES) on LIF and FGF2 expressions in astrocytes. METHODS: Astrocytes were derived from neonatal mouse forebrain and administered ATP and ES. The mRNA expression was estimated with quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction. Protein concentration was measured with ELISA. RESULTS: ATP increased LIF, but not FGF2, expression. Multiple ES, but not single, increased LIF expression. Knockdown of P2X2 receptor (P2X2R) attenuated ATP-induced increase of LIF mRNA expression. In contrast, P2X3 and P2X4 receptors intensified it. CONCLUSION: P2X2R may mediate ATP-induced LIF expression in astrocytes and multiple ES directly increases LIF expression in astrocytes. Therefore, both ATP/P2X2R and multiple ES-induced increases of LIF expression in astrocytes might mediate the efficacy of ECT on psychiatric disorders. Elucidating detailed mechanisms of ATP/P2X2R and multiple ES-induced LIF expression is expected to result in the identification of new therapeutic targets for psychiatric disorders.May 2020, Psychiatry and clinical neurosciences, 74(5) (5), 311 - 317, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- BACKGROUND: Studies suggest aberrant DNA methylation in victims of suicide. Recently, DNA methylation profiles have been developed for determining "epigenetic age," which is the most accurate estimate of biological age. Subsequently, two refined measures of epigenetic age acceleration have been expanded for blood samples as intrinsic and extrinsic epigenetic age acceleration (IEAA and EEAA, respectively). IEAA involves pure epigenetic aging independent of blood cell composition, whereas EEAA involves immunosenescence in association with blood cell composition. METHODS: We investigated epigenetic age acceleration using two independent DNA methylation datasets: a brain dataset from 16 suicide completers and 15 non-psychiatric controls and a blood dataset compiled using economical DNA pooling technique from 56 suicide completers and 60 living healthy controls. In the blood dataset, we considered IEAA and EEAA, as well as DNA methylation-based blood cell composition. RESULTS: There was no significant difference in universal epigenetic age acceleration between suicide completers and controls in both brain and blood datasets. Blood of suicide completers exhibited an increase in EEAA, but not in IEAA. We additionally found that suicide completers had more natural killer cells but fewer granulocytes compared to controls. CONCLUSION: This study provides novel evidence for accelerated extrinsic epigenetic aging in suicide completers and for the potential application of natural killer cells as a biomarker for suicidal behavior.Mar. 2020, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 98, 109805 - 109805, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- (公社)日本薬学会, Mar. 2020, 日本薬学会年会要旨集, 140年会, 27I - pm07S, Japaneseオピオイド受容体遺伝子-塩基多型と喘息重症度の解析
- (一社)日本高次脳機能障害学会, Mar. 2020, 高次脳機能研究, 40(1) (1), 36 - 36, Japanese軽度認知障害・軽度アルツハイマー型認知症における記憶モニタリング
- Suicide is a major health problem in the modern world. However, its physiological mechanisms have not been well elucidated yet. Immunological disturbances have been reported in psychiatric disorders such as major depressive disorder (MDD), bipolar disorder (BP), and schizophrenia. Some studies have also suggested an association between immunological alterations especially neuroinflammation, and suicide. Chemokines play important roles in inflammation, and studies investigating chemokines in psychiatric diseases such as schizophrenia, MDD, and BP have reported chemokine dysregulations. However, there have been very few studies on the association between chemokines and suicide. We studied chemokine alterations in the postmortem brains of suicide completers and compared them to those of controls. We obtained brain tissue samples of the dorsolateral prefrontal cortex from 16 suicide completers and 23 controls. We examined the concentrations of chemokines and related substances in the brain tissue from these two groups using the Bio-Plex Pro™ Human Chemokine Panel 40-Plex. We performed multiple regression analysis with covariates. The levels of CCL1, CCL8, CCL13, CCL15, CCL17, CCL19, CCL20, CXCL11, and IL-10 were significantly decreased, whereas the IL-16 levels were significantly increased in the suicide completers after adjustment with the Benjamini-Hochberg method to control for type Ⅰ errors (Q < 0.05). The observed chemokine alterations might suggest the presence of suicide-specific immunological mechanisms.Jan. 2020, Journal of psychiatric research, 120, 29 - 33, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- BACKGROUND: Methamphetamine (METH) is one of the most widely distributed psychostimulants worldwide. Despite active counter measures taken by different countries, neither overall usage of METH nor the frequency of repeat users has reduced over the past decade. METH induces abuse and dependence as it acts on the central nervous system and temporarily stimulates the brain. The recidivism rate for abuse of stimulants in Japan is very high and therefore prevention of repeated usage is paramount. However, we lack information about the relationship between METH users and genomic changes in humans in Japan, which would provide important information to aid such efforts. OBJECTIVE: Shati/Nat8l is a METH-inducible molecule and its overexpression has protective effects on the brain upon METH usage. Here we investigated the effect of METH usage on DNA methylation rates at the promoter site of SHATI/NAT8L. We used DNA samples from human METH users, who are usually difficult to recruit in Japan. METHODS: We measured DNA methylation at SHATI/NAT8L promoter sites by pyrosequencing method using 193 samples of METH users and 60 samples of healthy subjects. In this method, DNA methylation is measured by utilizing the property that only non-methylated cytosine changes to urasil after bisulfite conversion. RESULTS: We found that the rate of DNA methylation at six CpG islands of SHATI/NAT8L promoter sites is significantly higher in METH users when compared to healthy subjects. CONCLUSION: These results suggest that the DNA methylation rate of SHATI/NAT8L promotor regions offers a new diagnostic method for METH usage.2020, Current pharmaceutical design, 26(2) (2), 260 - 264, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Suicide is a significant public health problem worldwide, and several Asian countries including Japan have relatively high suicide rates on a world scale. Twin, family, and adoption studies have suggested high heritability for suicide, but genetics lags behind due to difficulty in obtaining samples from individuals who died by suicide, especially in non-European populations. In this study, we carried out genome-wide association studies combining two independent datasets totaling 746 suicides and 14,049 non-suicide controls in the Japanese population. Although we identified no genome-wide significant single-nucleotide polymorphisms (SNPs), we demonstrated significant SNP-based heritability (35-48%; P < 0.001) for completed suicide by genomic restricted maximum-likelihood analysis and a shared genetic risk between two datasets (Pbest = 2.7 × 10-13) by polygenic risk score analysis. This study is the first genome-wide association study for suicidal behavior in an East Asian population, and our results provided the evidence of polygenic architecture underlying completed suicide.Nov. 2019, Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 44(12) (12), 2119 - 2124, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- A recent genome-wide association study (GWAS) for major depressive disorder (MDD) in Chinese women identified a single-nucleotide polymorphism (SNP), rs12415800, near the Sirtuin1 (SIRT1) gene as one of the top candidate loci. However, no study has shown a genetic association between SIRT1 and completed suicide, which is one of the most serious outcomes of MDD. In this study, 778 suicide completers and 760 controls in a Japanese population were genotyped for two SNPs in strong linkage disequilibrium (rs12415800 and rs4746720 in 3'UTR). We found significant associations between both SNPs and completed suicide among women aged ≥50 years. Additional analysis using postmortem brain tissues (10 suicide brains and 13 non-suicide brains) revealed the following: while SIRT1 gene expression in the prefrontal cortex did not differ between suicide and non-suicide brains, DNAJC12 gene expression, potentially implicated by the SNPs genotyped here, was significantly decreased in suicide brains (p = 0.003). In conclusion, regarding the genetic association of SIRT1 with MDD that was previously identified in women by the Chinese GWAS, we successfully validated our results using a female suicidal cohort in the same Asian population with the same direction of allelic effect.Aug. 2019, Psychiatry research, 278, 141 - 145, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- (公社)日本精神神経学会, Jun. 2019, 精神神経学雑誌, (2019特別号) (2019特別号), S441 - S441, Japanese統合失調症におけるマクロファージ遊走阻止因子(MIF)の血清濃度増加と遺伝子多型関連解析
- Last, (公社)日本精神神経学会, Jun. 2019, 精神神経学雑誌, (2019特別号) (2019特別号), S473 - S473, Japanese統合失調症におけるY染色体モザイク欠損の検討
- Last, (公社)日本精神神経学会, Jun. 2019, 精神神経学雑誌, (2019特別号) (2019特別号), S749 - S749, Japanese男性アルコール依存症患者の骨密度低下に関する横断的研究
- Last, (公社)日本精神神経学会, Jun. 2019, 精神神経学雑誌, (2019特別号) (2019特別号), S759 - S759, Japanese自殺既遂者の血液・脳組織におけるY染色体喪失の解析
- AIM: Repeated psychostimulant drug treatment, including methamphetamine, in rodents readily produces behavioral sensitization, which reflects altered brain function caused by repeated drug exposure. Dendritic remodeling of medium spiny neurons in the nucleus accumbens is thought to be an essential mechanism underlying behavioral sensitization. We recently showed that chronic methamphetamine treatment did not produce behavioral sensitization in serotonin transporter knockout mice. METHODS: In this study, we report the spine density of medium spiny neurons in the nucleus accumbens after repeated methamphetamine injection to examine morphological alterations in serotonin transporter knockout mice. RESULTS: Golgi-COX staining clearly showed that the spine density of medium spiny neurons in the nucleus accumbens increased following repeated methamphetamine treatment in both wild-type and serotonin transporter knockout mice. CONCLUSIONS: Our results suggested that augmented serotonergic neurotransmission produced by serotonin transporter deletion prevents the development of behavioral sensitization in a manner that is independent of dendritic remodeling in the nucleus accumbens.Jun. 2019, Neuropsychopharmacology reports, 39(2) (2), 130 - 133, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- The accelerated aging hypothesis of schizophrenia (SCZ) has been proposed. DNA methylation profiles were developed for determining "epigenetic age." Here, we assessed intrinsic and extrinsic epigenetic age acceleration (IEAA and EEAA, respectively) in SCZ. We examined two independent cohorts of Japanese ancestry. The first cohort consisted of 80 patients with SCZ under long-term or repeated hospitalization and 40 controls, with the economical DNA pooling technique. The second cohort consisted of 24 medication-free patients with SCZ and 23 controls. Blood of SCZ subjects exhibited decreased EEAA in the first cohort (p = 0.0162), but not in the second cohort. IEAA did not differ in either cohort. We performed replication analyses using publicly available datasets from European ancestry (three blood and one brain datasets). One blood dataset showed increased EEAA in SCZ (p = 0.0228). Overall, our results provide evidence for decreased EEAA in SCZ associated with hospitalization in the Japanese population.Feb. 2019, NPJ schizophrenia, 5(1) (1), 4 - 4, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Background: Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a neuropsychiatric affective disorder that can develop after traumatic life-events. Exposure-based therapy is currently one of the most effective treatments for PTSD. However, exposure to traumatic stimuli is so aversive that a significant number of patients drop-out of therapy during the course of treatment. Among various attempts to develop novel therapies that bypass such aversiveness, neurofeedback appears promising. With neurofeedback, patients can unconsciously self-regulate brain activity via real-time monitoring and feedback of the EEG or fMRI signals. With conventional neurofeedback methods, however, it is difficult to induce neural representation related to specific trauma because the feedback is based on the neural signals averaged within specific brain areas. To overcome this difficulty, novel neurofeedback approaches such as Decoded Neurofeedback (DecNef) might prove helpful. Instead of the average BOLD signals, DecNef allows patients to implicitly regulate multivariate voxel patterns of the BOLD signals related with feared stimuli. As such, DecNef effects are postulated to derive either from exposure or counter-conditioning, or some combination of both. Although the exact mechanism is not yet fully understood. DecNef has been successfully applied to reduce fear responses induced either by fear-conditioned or phobic stimuli among non-clinical participants. Methods: Follows the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines, a systematic review was conducted to compare DecNef effect with those of conventional EEG/fMRI-based neurofeedback on PTSD amelioration. To elucidate the possible mechanisms of DecNef on fear reduction, we mathematically modeled the effects of exposure-based and counter conditioning separately and applied it to the data obtained from past DecNef studies. Finally, we conducted DecNef on four PTSD patients. Here, we review recent advances in application of neurofeedback to PTSD treatments, including the DecNef. This review is intended to be informative for neuroscientists in general as well as practitioners planning to use neurofeedback as a therapeutic strategy for PTSD. Results: Our mathematical model suggested that exposure is the key component for DecNef effects in the past studies. Following DecNef a significant reduction of PTSD severity was observed. This effect was comparable to those reported for conventional neurofeedback approach. Conclusions: Although a much larger number of participants will be needed in future, DecNef could be a promising therapy that bypasses the unpleasantness of conscious exposure associated with conventional therapies for fear related disorders, including PTSD.2019, Frontiers in human neuroscience, 13, 233 - 233, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Methamphetamine (METH), a commonly abused drug, elevates extracellular dopamine (DA) levels by inducing DA efflux through the DA transporter (DAT). Emerging evidence in rodent models suggests that locomotor responses to a novel inescapable open field may predict behavioral responses to abused drugs; METH produces more potent stimulant effects in high responders to novelty than in low responders. We herein found that mice deficient in protein tyrosine phosphatase receptor type Z (Ptprz-KO) exhibited an enhanced behavioral response to novelty; however, METH-induced hyperlocomotion was significantly lower in Ptprz-KO than in wild-type mice when METH was administered at a non-toxic dose of 1 mg per kg body weight (bdw). Single-cell RT-PCR revealed that the majority of midbrain DA neurons expressed PTPRZ. No histological alterations were observed in the mesolimbic or nigrostriatal dopaminergic pathways in Ptprz-KO brains; however, a significant decrease was noted in brain DA turnover, suggesting functional alterations. In vivo microdialysis experiments revealed that METH-evoked DA release in the nucleus accumbens was significantly lower in Ptprz-KO mice than in wild-type mice. Consistent with this result, Ptprz-KO mice showed significantly fewer cell surface DAT as well as weaker DA uptake activity in striatal synaptosomes prepared 1 hr after the administration of METH than wild-type mice, while no significant differences were observed in the two groups treated with saline. These results indicate that the high response phenotype of Ptprz-KO mice to novelty may not be simply attributed to hyper-dopaminergic activity, and that deficits in PTPRZ reduce the effects of METH by reducing DAT activity.2019, PloS one, 14(8) (8), e0221205, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Numerous evidence indicated mitochondrial abnormalities in the pathophysiology of bipolar disorder (BD); however, it remains unclear whether aberrant mitochondrial DNA (mtDNA) copy number (cn) occur in BD due to the conflicting results in previous studies. Here, peripheral blood mtDNAcn in 69 BD patients and 54 controls were analysed via qPCR. BD patients had significantly lower mtDNAcn compared to controls (regardless of their BD type [BD I or II]). Meta-analysis for all previous BD-mtDNAcn studies combining our results with previously published studies failed to identify any significant association. Meanwhile, Asian-specific meta-analysis remarkably revealed lower mtDNAcn in BD patients.Nov. 2018, Psychiatry research, 269, 115 - 117, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- AIM: Attention-deficit/hyperactivity disorder is a heterogeneous neurobiological disorder that is characterized by inattention, impulsivity, and an increase in motor activity. Although methylphenidate has been used as a medication for decades, unknown is whether methylphenidate treatment can cause drug dependence in patients with attention-deficit/hyperactivity disorder. This study investigated the reward-enhancing effects of methylphenidate using intracranial self-stimulation in an animal model of attention-deficit/hyperactivity disorder, dopamine transporter knockout mice. METHODS: For the intracranial self-stimulation procedures, the mice were trained to nosepoke to receive direct electrical stimulation via an electrode that was implanted in the lateral hypothalamus. After the acquisition of nosepoke responding for intracranial self-stimulation, the effects of methylphenidate on intracranial self-stimulation were investigated. RESULTS: In the progressive-ratio procedure, dopamine transporter knockout mice exhibited an increase in intracranial self-stimulation compared with wild-type mice. Treatment with 5 and 10 mg/kg methylphenidate increased intracranial self-stimulation responding in wild-type mice. Methylphenidate at the same doses did not affect intracranial self-stimulation responding in dopamine transporter knockout mice. We then investigated the effects of high-dose methylphenidate (60 mg/kg) in a rate-frequency procedure. High-dose methylphenidate significantly decreased intracranial self-stimulation responding in both wild-type and dopamine transporter knockout mice. CONCLUSIONS: These results suggest that low-dose methylphenidate alters the reward system (ie, increases intracranial self-stimulation responding) in wild-type mice via dopamine transporter inhibition, whereas dopamine transporter knockout mice do not exhibit such alterations. High-dose methylphenidate appears to suppress intracranial self-stimulation responding not through dopamine transporter inhibition but rather through other mechanisms. These results support the possibility that methylphenidate treatment for attention-deficit/hyperactivity disorder does not increase the risk of drug dependence, in attention-deficit/hyperactivity disorder patients with dopamine transporter dysfunction.Sep. 2018, Neuropsychopharmacology reports, 38(3) (3), 149 - 153, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Several previous studies have investigated an association between leukocyte telomere length (LTL) and schizophrenia (SCZ). However, results have been largely inconsistent, partially due to the relatively small sample sizes in each study and heterogeneity caused by various uncontrolled confounders (e.g., duration of illness or hospitalization, lifetime antipsychotic dose, and LTL assay methods). Here, we investigate the association of LTL with SCZ with the quantitative polymerase chain reaction method in independent cohorts consisting of 1241 patients with SCZ and 1042 controls (the largest independent sample in this field). Furthermore, we examined whether duration of hospitalization and lifetime antipsychotic dose had an effect on LTL in SCZ. In all samples, we observed significantly longer LTL in patients with SCZ relative to controls. In subgroup analyses, we observed that longer telomeres in SCZ were only visible in elderly patients and not in patients under 50 years old. Moreover, significantly longer LTL in elderly patients with SCZ was only specific to those with long-term hospitalization, but not outpatients or those with short-term hospitalization. This may be because the former received more appropriate lifestyle management. Meanwhile, lifetime antipsychotic dose had no effect on LTL. Our findings suggest that consideration of the effect of age and duration of hospitalization on LTL may improve our understanding of controversial results obtained in previous studies of telomeres in SCZ.Last, Aug. 2018, Journal of psychiatric research, 103, 161 - 166, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- (一社)日本医学教育学会, Jul. 2018, 医学教育, 49(Suppl.) (Suppl.), 237 - 237, Japanese初期臨床研修における復職支援「Back-on-trackプログラム」の実践と課題
- (公社)日本精神神経学会, Jun. 2018, 精神神経学雑誌, (2018特別号) (2018特別号), S340 - S340, Japanese統合失調症症状とパーキンソン症状を合併した22q11.2欠損症候群に対し修正型電気けいれん療法が奏功した1例
- BACKGROUND: Numerous studies have suggested that an immune system imbalance plays an important role in schizophrenia. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pleiotropic cytokine. It plays multiple roles in various biological processes, including inflammation and neurogenesis. Furthermore, several exhaustive serum proteomic profiling studies have identified MIF as a potential biomarker of schizophrenia. Here, we investigate MIF protein levels in serum and postmortem prefrontal cortex in patients with schizophrenia and controls. Moreover, we investigate the association of two functional polymorphisms in the MIF gene promoter region (MIF-794CATT5-8 microsatellite and MIF-173G/C single-nucleotide polymorphism [SNP]) with schizophrenia. METHODS: We measured serum MIF levels with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (51 patients vs. 86 controls) and postmortem brain MIF levels with a western blotting assay (18 patients vs. 22 controls). Subsequently, we genotyped the MIF-794CATT5-8 microsatellite with a fluorescence-based fragment assay and the MIF-173G/C SNP with a TaqMan SNP genotyping assay (1483 patients vs. 1454 controls). RESULTS: Serum MIF levels were significantly higher in patients with schizophrenia than in controls (p=0.00118), and were positively correlated with antipsychotic dose (Spearman's r=0.222, p=0.0402). In addition, an earlier age of onset was observed in patients with a high serum MIF level (≥40ng/mL) than those with a low serum MIF level (<40ng/mL) (p=0.0392). However, postmortem brain MIF levels did not differ between patients with schizophrenia and controls. The association study revealed that the CATT6-G haplotype was nominally significantly associated with schizophrenia (p=0.0338), and that the CATT6 allele and CATT6-G haplotype were significantly associated with female adolescent-onset schizophrenia (AsOS) (corrected p=0.0222 and p=0.0147, respectively). CONCLUSIONS: These results suggest that serum MIF level is a potential pharmacodynamic and/or monitoring marker of schizophrenia, and is related to a novel antipsychotic effect beyond dopamine antagonism. Furthermore, the MIF gene polymorphisms are associated with the risk for schizophrenia especially in adolescent females, and are potential stratification markers of schizophrenia. Further studies of MIF are warranted to elucidate the pathophysiology of schizophrenia and the effects of antipsychotics.Last, Apr. 2018, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 83, 33 - 41, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Elsevier B.V., Apr. 2018, Biochemical and biophysical research communications, 498(4) (4), 729 - 735, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Men have a higher rate of completed suicide than women, which suggests that sex chromosome abnormalities may be related to the pathophysiology of suicide. Recent studies have found an aberrant loss of chromosome Y (LOY) in various diseases; however, no study has investigated whether there is an association between LOY and suicide. The purpose of this study was to determine whether LOY occurs in men who completed suicide. Our study consisted of 286 male Japanese subjects comprised of 140 suicide completers without severe physical illness (130 post-mortem samples of peripheral blood and 10 brains) and 146 age-matched control subjects (130 peripheral blood samples from healthy individuals and 16 post-mortem brains). LOY was measured as the chromosome Y/chromosome X ratio of the fluorescent signal of co-amplified short sequences from the Y-X homologous amelogenin genes (AMELY and AMELX). Regression analyses showed that LOY in the blood of suicide completers was significantly more frequent than that found in controls (odds ratio = 3.50, 95% confidence interval = 1.21-10.10), but not in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) region of brain. Normal age-dependent LOY in blood was found in healthy controls (r = -0.353, p < 0.001), which was not seen in suicide completers (r = -0.119, p = 0.177). DLPFC tissue had age-dependent LOY (B = -0.002, p = 0.015), which was independent of phenotype. To our knowledge, this is the first study demonstrating that LOY in blood is associated with suicide completion. In addition, our findings are the first to also indicate that age-dependent LOY may occur not only in blood, but also in specific brain regions.Last, 2018, PloS one, 13(1) (1), e0190667, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Background: Alcohol dependence induces low bone mineral density (BMD), predicting osteoporosis, while low and moderate alcohol consumption may even increase BMD. In recent years, undercarboxylated osteocalcin (ucOC) and tartrate-resistant acid phosphatase-5b (TRACP-5b), bone turnover markers, have gained special interest as useful indicators of low BMD. However, it remains unclear whether other alcohol-related variables (eg, duration of abstinence and continuous drinking) are linked to aberrant BMD. In addition, no previous study has investigated whether ucOC or TRACP-5b is clinically useful to predict low BMD not only in the general population, but also in alcohol-dependent subjects. Patients and methods: We recruited 275 male alcohol-dependent subjects and collected information about their drinking habits, comorbid diseases, smoking history and walking exercise behavior. BMD in each subject was determined by ultrasonography. Serum liver enzymes (AST, ALT, ALP, ChE, γ-GTP and LDH), ucOC and TRACP-5b were measured in all subjects. T-scores were calculated according to BMD for all subjects. Results: The mean T-scores of our subjects were negatively shifted compared to the general population (-0.75±1.36 SD). We divided our subjects into a normal BMD group (n=137) and a low BMD group (n=138) according to their T-scores (T-score ≥-1 SD, normal BMD; T-score <-1 SD, low BMD). Multivariate logistic regression analysis showed that body mass index (BMI) was negatively associated with low BMD (95% CI: 0.75-0.90). By contrast, long abstinence period (95% CI: 1.40-4.21), smoking (95% CI: 1.30-5.56), hypertension (95% CI: 1.04-3.76), lactate dehydrogenase (LDH) (95% CI: 1.00-1.01) and ucOC (95% CI: 1.04-1.22) were positively associated with low BMD. Conclusion: In alcohol-dependent males, smoking habits and higher ucOC are associated with low BMD. Our study suggests that smoking cessation may prevent lower BMD, and ucOC may predict lower BMD in alcohol-dependent individuals.Last, 2018, Neuropsychiatric disease and treatment, 14, 663 - 669, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Frontiers Media S.A., 2018, Frontiers in psychiatry, 9, 138 - 138, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Background: Life expectancy is 10-20 years lower in patients with schizophrenia than in the general population. In addition, men with schizophrenia have an earlier age at onset, more pronounced deficit symptoms, poorer course, and poorer response to antipsychotic medications than women. Recent studies have indicated that loss of chromosome Y (LOY) in peripheral blood is associated with an increased risk of all-cause mortality. In order to elucidate the pathophysiology of male-specific features, we investigated the association between LOY and schizophrenia. Materials and methods: The present study included 360 Japanese men (146 patients with schizophrenia vs 214 controls). The relative amount of Y chromosome was defined as the ratio of chromosome Y to chromosome X (Y/X ratio) based on the fluorescent signal of co-amplified short sequences from the Y-X homologous amelogenin genes (AMELY and AMELX). Results: There was no significant difference in the frequency of LOY between the schizophrenia and control groups. However, longer duration of illness was associated with LOY after controlling for age and smoking status in the schizophrenia group (P=0.007, OR =1.11 [95% CI =1.03-1.19]). Conclusion: According to our results, schizophrenia may not have a remarkable effect on blood LOY; however, LOY may be associated with disease course in patients with schizophrenia.Last, 2018, Neuropsychiatric disease and treatment, 14, 2115 - 2122, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Background: μ-opioid receptor knockout (MOP-KO) mice display baseline hyperalgesia. We have recently identified changes in tissue volume in the periaqueductal gray matter (PAG) using magnetic resonance imaging voxel-based morphometry. Changes in the structure and connectivity of this region might account for some behavior phenotypes in MOP-KO mice, including hyperalgesia. Methods: Adult male MOP-KO and wild-type (WT) mice were studied. Immunohistochemistry was performed to detect microglia, astrocytes, and neurons in the PAG using specific markers: ionized calcium-binding adaptor molecule 1 (Iba-1) for microglia, glial fibrillary acidic protein (GFAP) for astrocytes, and the neuronal nuclei antigen (NeuN; product of the Rbfox3 gene) for neurons, respectively. Cell counting was performed in the four parallel longitudinal columns of the PAG (dorsomedial, dorsolateral, lateral, and ventrolateral) at three different locations from bregma (-3.5, -4.0, and -4.5 mm). Results: The quantitative analysis showed larger numbers of well-distributed Iba1-IR cells (microglia), NeuN-IR cells (neurons), and GFAP-IR areas (astrocytes) at all the anatomically distinct regions examined, namely, the dorsomedial (DM) PAG, dorsolateral (DL) PAG, lateral (L) PAG, and ventrolateral (VL) PAG, in MOP-KO mice than in control mice. Conclusions: The cellular changes in the PAG identified in this paper may underlie aspects of the behavioral alterations produced by MOP receptor deletion, and suggest that alterations in the cellular structure of the PAG may contribute to hyperalgesic states.2018, Frontiers in psychiatry, 9, 441 - 441, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Background: Hyperserotonemia in the brain is suspected to be an endophenotype of autism spectrum disorder (ASD). Reducing serotonin levels in the brain through modulation of serotonin transporter function may improve ASD symptoms. Methods: We analyzed behavior and gene expression to unveil the causal mechanism of ASD-relevant social deficits using serotonin transporter (Sert) knockout mice. Results: Social deficits were observed in both heterozygous knockout mice (HZ) and homozygous knockout mice (KO), but increases in general anxiety were only observed in KO mice. Two weeks of dietary restriction of the serotonin precursor tryptophan ameliorated both brain hyperserotonemia and ASD-relevant social deficits in Sert HZ and KO mice. The expression of rather distinct sets of genes was altered in Sert HZ and KO mice, and a substantial portion of these genes was also affected by tryptophan depletion. Tryptophan depletion in Sert HZ and KO mice was associated with alterations in the expression of genes involved in signal transduction pathways initiated by changes in extracellular serotonin or melatonin, a derivative of serotonin. Only expression of the AU015836 gene was altered in both Sert HZ and KO mice. AU015836 expression and ASD-relevant social deficits normalized after dietary tryptophan restriction. Conclusions: These findings reveal a Sert gene dose-dependent effect on brain hyperserotonemia and related behavioral sequelae in ASD and a possible therapeutic target to normalize brain hyperserotonemia and ASD-relevant social deficits.2018, Molecular autism, 9, 60 - 60, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Background: Risperidone is mainly metabolized by cytochrome P450 (CYP) 2D6 in the liver. The gene encoding CYP2D6 is highly polymorphic. The average steady-state plasma concentration of risperidone active moiety is higher in the CYP2D6 intermediate metabolizers (IMs) compared with that in the extensive metabolizers (EMs). An association between drug-induced extrapyramidal symptoms scale (DIEPSS) score and CYP2D6 polymorphisms has not been reported to date. This study investigates the association of CYP2D6 polymorphisms with the severity of extrapyramidal symptoms in schizophrenia patients receiving risperidone therapy. Methods: Schizophrenia patients undergoing risperidone treatment were recruited for the study in the Kobe University Hospital. We evaluated extrapyramidal symptoms of schizophrenia using the DIEPSS. CYP2D6*10 and CYP2D6*14 were analyzed using TaqMan® assays, and CYP2D6*5 was analyzed using the long-PCR method. Patients with CYP2D6*1/*5, *1/*14, *5/*10, *10/*10, and *10/*14 were classified as IMs, and patients with CYP2D6*1/*1 and *1/*10 were classified as EMs. Patients with CYP2D6*5/*5, *5/*14, and *14/*14 were classified as poor metabolizers (PMs). Results: A total of 22 patients were included in the study. No patients were classified as PMs. The dose of risperidone (mg/day) was not significantly different between EMs (n = 15) and IMs (n = 7) (median with the interquartile range: 4.0 (2.0-6.0) vs. 4.0 (2.0-7.0) mg, p = 0.31). The age and disease duration of schizophrenia were not significantly different between the EMs and IMs. The DIEPSS score in the IMs was significantly higher than that in the EMs (median with the interquartile range: 5.0 (3.5-6.5) vs. 0.0 (0.0-3.0), p < 0.001). The multiple regression analysis showed that CYP2D6 IMs is a significant risk factor for the DIEPSS (p < 0.05). Conclusion: Special attentions should be paid to the onset of extrapyramidal symptoms in schizophrenia patients identified as CYP2D6 IM undergoing risperidone therapy.2018, Journal of pharmaceutical health care and sciences, 4, 28 - 28, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2017, Psychiatry and clinical neurosciences, 71(11) (11), 780 - 788, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Lead, Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Oct. 2017, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 11回, 11回, 58 - 58, Japanese衝動制御障害とドパミン系Symposium
- (公社)日本精神神経学会, Sep. 2017, 精神神経学雑誌, 119(9) (9), 696 - 696, Japanese当院の電気けいれん療法における実績と報告
- (公社)日本精神神経学会, Sep. 2017, 精神神経学雑誌, 119(9) (9), 704 - 704, Japanese神戸大学医学部附属病院における精神科ショートケア開設後の現状と課題
- 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2017, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 39回・47回, 156 - 156, English自殺既遂者におけるテロメア異常短縮(Shorter telomere length in suicide completers)Research society
- (公社)日本精神神経学会, Sep. 2017, 精神神経学雑誌, 119(9) (9), 702 - 702, Japanese視神経膠腫治療の経過中に幻覚妄想、精神運動興奮を認めた下垂体機能低下症の1例
- Aug. 2017, Psychiatry and clinical neurosciences, 71(8) (8), 562 - 568, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2017, Scientific reports, 7(1) (1), 3176 - 3176, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Blackwell Publishing, Jun. 2017, Psychiatry and clinical neurosciences, 71(6) (6), 373 - 382, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Oxford University Press, May 2017, The international journal of neuropsychopharmacology, 20(5) (5), 403 - 409, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Apr. 2017, Psychiatry and clinical neurosciences, 71(4) (4), 289 - 290, English, International magazine[Refereed]
- Last, 2017, NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 13, 899 - 908, English, International magazineScientific journal
- Oct. 2016, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 70, 85 - 91, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Elsevier Inc., Sep. 2016, Negative Affective States and Cognitive Impairments in Nicotine Dependence, 111 - 132, English, Co-authored internationally[Refereed]In book
- Last, (一社)日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, 日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集, 46回, 223 - 223, English男性アルコール依存症患者における骨密度減少のリスクファクターに関する横断研究(The risk factors of low bone mineral density in male alcoholic patients: cross-sectional study)
- Last, (一社)日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, 日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集 46回, 46回, 164 - 164, Japanese好中球減少にてクロザピンを一時中止したのち再投与した統合失調症の一例
- Last, (一社)日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, 日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集, 46回, 220 - 220, Englishニコチン依存におけるCDH13の役割 マウス神経前駆細胞と統合失調症臨床サンプルを用いた解析(Possible role of CDH13 in nicotine dependence: Investigations on mouse neural progenitors and schizophrenia patients)
- Last, (一社)日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, 日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集, 46回, 210 - 210, EnglishKIF17の脳内タンパク減少とミスセンス変異は統合失調症と関連する(A decrease in protein level and a missense polymorphism of KIF17 are associated with schizophrenia)
- Japanese Society of Neuropsychopharmacology, Jun. 2016, Nihon shinkei seishin yakurigaku zasshi = Japanese journal of psychopharmacology, 36(3) (3), 55 - 61, Japanese, Domestic magazine[Biological review of completed suicide].[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2016, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 19, 159 - 159, EnglishMethamphetamine induced changes of monoamine neurotransmission in 5-HT1B KO mice
- Jun. 2016, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 19, 171 - 171, EnglishEffects of chronic tryptophan depletion on autism spectrum disorder like behaviors in serotonin transporter knockout and heterozygous mice
- Jun. 2016, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 19, 164 - 164, EnglishThe risk factors of low bone mineral density in male alcoholic patients: cross-sectional study
- Jun. 2016, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 19, 160 - 160, EnglishPossible role of CDH13 in nicotine dependence: Investigations on mouse neural progenitors and schizophrenia patients
- Jun. 2016, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 19, 213 - 213, EnglishA decrease in protein level and a missense polymorphism of KIF17 are associated with schizophrenia
- Last, Jun. 2016, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 19, 28Genetic polymorphisms commonly associated with sensitivity to addictive substances[Refereed]
- Elsevier Inc., Apr. 2016, Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse, 2, 604 - 613, English[Refereed]In book
- Mar. 2016, Neuroscience letters, 616, 170 - 6, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2016, Psychiatry research, 235, 13 - 8, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, (一社)日本総合病院精神医学会, Jan. 2016, 総合病院精神医学, 28(1) (1), 62 - 63, Japanese当科における「神経性食欲不振症の教育入院」プログラムの紹介
- Dec. 2015, Psychiatry research, 230(2) (2), 424 - 9, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2015, NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 40, S222 - S222, EnglishRegion-Specific Dendritic Spine Loss of Pyramidal Neurons in Dopamine Transporter Knockout Mice
- Sep. 2015, Psychiatry research, 229(1-2) (1-2), 627 - 8, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2015, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 37回・45回, 194 - 194, Japanese治療域濃度リチウムによる単球系細胞における遺伝子発現への影響[Refereed]
- Sep. 2015, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集37回・45回, 131, Japanese薬剤師、若手医師向け臨床神経精神薬理 モノアミン神経伝達と向精神薬Research society
- Last, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2015, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 37回・45回, 172 - 172, English統合失調症における細胞周期関連遺伝子に着目した3段階mRNA発現解析(A three-stage mRNA expression study to identify cell cycle-related genes associated with schizophrenia)Symposium
- Sep. 2015, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集37回・45回, 201, Japanese統合失調症におけるCadherin13遺伝子多型解析(Association analysis of the Cadherin 13 gene with schizophrenia in the Japanese population)(英語)Symposium
- Elsevier Inc., Sep. 2015, Schizophrenia research. Cognition, 2(3) (3), 105 - 112, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- BACKGROUND: Many genetic and environmental factors are involved in the etiology of nicotine dependence. Although several candidate gene variations have been reported by candidate gene studies or genome-wide association studies (GWASs) to be associated with smoking behavior and the vulnerability to nicotine dependence, such studies have been mostly conducted with subjects with European ancestry. However, genetic factors have rarely been investigated for the Japanese population as GWASs. To elucidate genetic factors involved in nicotine dependence in Japanese, the present study comprehensively explored genetic contributors to nicotine dependence by using whole-genome genotyping arrays with more than 200,000 markers in Japanese subjects. RESULTS: The subjects for the GWAS and replication study were 148 and 374 patients, respectively. A two-stage GWAS was conducted using the Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND), Tobacco Dependence Screener (TDS), and number of cigarettes smoked per day (CPD) as indices of nicotine dependence. For the additional association analyses, patients who underwent major abdominal surgery, patients with methamphetamine dependence/psychosis, and healthy subjects with schizotypal personality trait data were recruited. Autopsy specimens with various diseases were also evaluated. After the study of associations between more than 200,000 marker single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and the FTND, TDS, and CPD, the nonsynonymous rs2653349 SNP (located on the gene that encodes orexin [hypocretin] receptor 2) was selected as the most notable SNP associated with FTND, with a p value of 0.0005921 in the two-stage GWAS. This possible association was replicated for the remaining 374 samples. This SNP was also associated with postoperative pain, the initiation of methamphetamine use, schizotypal personality traits, and susceptibility to goiter. CONCLUSIONS: Although the p value did not reach a conventional genome-wide level of significance in our two-stage GWAS, we obtained significant results in the subsequent analyses that suggest that the rs2653349 SNP (Val308Ile) could be a genetic factor that is related to nicotine dependence and possibly pain, schizotypal personality traits, and goiter in the Japanese population.Aug. 2015, Molecular brain, 8(1) (1), 50 - 50, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Aug. 2015, 精神神経学雑誌, 117(8号) (8号), 683, Japanese結核性髄膜炎に罹患後、多彩な精神症状を認めた1例[Refereed]Scientific journal
- Last, Aug. 2015, 精神神経学雑誌, 117(8号) (8号), 688, Japanese危険ドラッグの連続使用により幻覚・精神運動興奮を呈した1例[Refereed]Scientific journal
- Last, (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2015, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 50(4) (4), 230 - 230, Japanese危険ドラッグの臨床症状への影響および遺伝子多型との関連の検討Research society
- Last, Jun. 2015, Behavioural pharmacology, 26(4) (4), 345 - 52, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Last, Apr. 2015, Psychopharmacology, 232(8) (8), 1471 - 82, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2015, SCHIZOPHRENIA BULLETIN, 41, S192 - S192, EnglishFUNCTIONAL RECOVERY IN PATIENTS WITH SCHIZOPHRENIA: PREDICTING FACTORS FOR WORK OUTCOME
- Last, (公財)先進医薬研究振興財団, Mar. 2015, 先進医薬研究振興財団研究成果報告集, 2014年度(2014年度) (2014年度), 24 - 25, Japanese血清マイクロRNAの定性的解析による統合失調症の診断・病態マーカーの探索Research society
- Last, Feb. 2015, 精神神経学雑誌, 117(2号) (2号), 161, Japanese反復性うつ病の入院治療中に多飲水行動を呈した1例Research society
- Last, Feb. 2015, 精神神経学雑誌, 117(2号) (2号), 158, Japanese自殺企図の原因となった難治性胃痛に対して機能性ディスペプシアと診断し、うつ病との並行治療により改善を認めた1例Research society
- Feb. 2015, Glia, 63(2) (2), 257 - 70, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Feb. 2015, Behavioural pharmacology, 26(1-2) (1-2), 167 - 79, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- 2015, CURRENT MOLECULAR MEDICINE, 15(3) (3), 265 - 274, English, International magazine, Co-authored internationallyThe Piccolo Intronic Single Nucleotide Polymorphism rs13438494 Regulates Dopamine and Serotonin Uptake and Shows Associations with Dependence-Like Behavior in Genomic Association Study[Refereed]Scientific journal
- Last, 2015, CURRENT MOLECULAR MEDICINE, 15(3) (3), 237 - 244, English, International magazine, Co-authored internationallyRegion-Specific Dendritic Spine Loss of Pyramidal Neurons in Dopamine Transporter Knockout Mice[Refereed]Scientific journal
- Last, 2015, CURRENT MOLECULAR MEDICINE, 15(3) (3), 245 - 252, English, International magazine, Co-authored internationallyImprovement of Learning and Increase in Dopamine Level in the Frontal Cortex by Methylphenidate in Mice Lacking Dopamine Transporter[Refereed]Scientific journal
- Last, Jan. 2015, 精神神経学雑誌, 117(1号) (1号), 58, Japanese統合失調症妊産婦の育児支援の有用性についての1例Research society
- Last, Jan. 2015, 精神神経学雑誌, 117(1号) (1号), 57 - 58, Japanese甲状腺機能亢進により幻覚・意識障害を呈した症状精神病の1例Research society
- Last, Jan. 2015, 精神神経学雑誌, 117(1号) (1号), 59, Japanese刑事精神鑑定において初めて広汎性発達障害と診断した1例Research society
- Last, Jan. 2015, British journal of pharmacology, 172(2) (2), 654 - 67, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Last, 2015, Neuropsychiatric disease and treatment, 11, 1381 - 93, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Nov. 2014, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集24回・44回, 174, Japanese神戸大学医学部附属病院におけるblonanserinの投与状況について[Refereed]Symposium
- Nov. 2014, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集 24回・44回, 206, Japaneseドーパミントランスポーター欠損マウスにおけるメチルフェデートとアトモキセチンの週齢別効果(The effectiveness of methylphenidate and atomoxetine in the dopamine transporter knockout(DAT-KO) mice by postnatal development)(英語)Research society
- Last, Oct. 2014, Psychopharmacology, 231(21) (21), 4119 - 33, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2014, ALCOHOL AND ALCOHOLISM, 49, EnglishSEX DIFFERENCES IN THE EFFECTS OF CHRONIC SOCIAL ISOLATION ON ALCOHOL CONSUMPTION IN MU-OPIOID RECEPTOR KNOCKOUT MICE
- Last, Aug. 2014, 臨床精神薬理, 17(8号) (8号), 1151 - 1156, Japanese慢性疼痛に対しduloxetineが奏効した4症例の検討[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2014, The European journal of neuroscience, 39(11) (11), 1796 - 809, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Apr. 2014, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 50, 151 - 6, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Mar. 2014, Psychiatry research, 215(3) (3), 801 - 2, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Jan. 2014, Psychiatry research, 215(1) (1), 249 - 51, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Cambridge University Press, Jan. 2014, Behavioral Genetics of the Mouse Volume II: Genetic Mouse Models of Neurobehavioral Disorders, 350 - 378, EnglishIn book
- 2014, International archives of allergy and immunology, 163(4) (4), 297 - 306, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Jan. 2014, 総合病院精神医学, 26(1号) (1号), 90 - 91, Japanese認知行動療法が奏効した重度神経性食欲不振症の1例[Refereed]Symposium
- Last, Jan. 2014, 精神神経学雑誌, 116(1号) (1号), 90, Japanese軽度知的障害を合併しclozapineが奏功しなかった統合失調症の1例Symposium
- Last, Jan. 2014, 精神神経学雑誌, 116(1号) (1号), 91, Japanese我々はいかにして彼を同意無能力と判定したか 慢性腎臓病を伴う統合失調症患者の透析導入検討に際してSymposium
- Jan. 2014, MOLECULAR PSYCHIATRY, 19(1) (1), 55 - 62, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2014, NEUROPHARMACOLOGY, 76(Pt.A) (Pt.A), 146 - 155, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- 2014, PloS one, 9(12) (12), e115009, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Dec. 2013, Neuroscience research, 77(4) (4), 222 - 7, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Nov. 2013, Schizophrenia research, 150(2-3) (2-3), 600 - 1, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Oct. 2013, Psychiatry research, 209(3) (3), 734 - 6, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2013, Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 38(10) (10), 1864 - 70, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2013, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 48(4号) (4号), 97, Japanese依存のゲノム科学 テーラーメイド依存治療に向けて 覚せい剤依存・精神病の遺伝的脆弱性要因Research society
- Last, Jun. 2013, Psychopharmacology, 227(4) (4), 741 - 9, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Last, (公社)日本精神神経学会, May 2013, 精神神経学雑誌, (2013特別) (2013特別), S - 629, JapaneseMATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の計量心理学的特性Research society
- Last, Apr. 2013, Psychiatry and clinical neurosciences, 67(3) (3), 182 - 8, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Last, Mar. 2013, Biochemical and biophysical research communications, 432(3) (3), 526 - 32, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Nova Science Publishers, Inc., Mar. 2013, Serotonin: Biosynthesis, Regulation and Health Implications, 191 - 212, EnglishThe role of serotonin in the effects of psychostimulant drugs: Behavioral studies of addictionand abuse-related phenotypes in knockout miceIn book
- Feb. 2013, The international journal of neuropsychopharmacology, 16(1) (1), 151 - 62, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Last, Jan. 2013, Neuropharmacology, 64, 348 - 56, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- 2013, PloS one, 8(10) (10), e75975, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Oct. 2012, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 22回・42回, 195 - 195, Englishリチウムの単球系細胞における免疫関連遺伝子の発現誘導(Therapeutic concentration of lithium stimulates immune related gene expressions in differentiated monocytic cells)[Refereed]
- Sep. 2012, INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHOPHYSIOLOGY, 85(3) (3), 415 - 415, English
- Sep. 2012, ALCOHOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL RESEARCH, 36, 28A - 28A, EnglishGENETIC VULNERABILITY OF METHAMPHETAMINE ADDICTION
- May 2012, 厚生労働科学研究費補助金(障害者対策総合研究事業(精神障害分野))「統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援-MATRICS-CCB日本語版による認知機能障害の評価と治療計画への応用-平成23年度総括・分担研究報告書(研究代表者:曽良一郎), 5 - 16, JapaneseMCCB日本語版による社会生活評価Research society
- May 2012, 厚生労働科学研究費補助金(障害者対策総合研究事業(精神障害分野))「統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援-MATRICS-CCB日本語版による認知機能障害の評価と治療計画への応用-平成21~23年度総合研究報告書(研究代表者:曽良一郎), 7 - 23, JapaneseMCCB日本語版による認知機能評価と社会生活機能についてResearch society
- Nov. 2011, Nihon shinkei seishin yakurigaku zasshi = Japanese journal of psychopharmacology, 31(5-6) (5-6), 239 - 239, Japanese, Domestic magazine[Evaluation of therapy for schizophrenic patients with cognitive disorder].[Refereed]Scientific journal
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- Oct. 2011, Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 69 Suppl 8, 224 - 7, Japanese, Domestic magazine[Catecholamine neurotransmission].[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2011, PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR, 99(4) (4), 676 - 682, English, International magazineScientific journal
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- 気分安定薬バルプロ酸およびラモトリギン投与によるヒト脳細胞遺伝子発現変化のマイクロアレイ解析による包括的検討ニューロン由来のヒト神経細胞由来SK-N-SH細胞と、アストロサイト由来のU-87MG細胞、オリゴデンドロサイト由来のOL細胞を用いて、バルプロ酸とラモトリギン投与による脳細胞遺伝子発現変化を解析した。その結果、バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素の遺伝子発現を抑制し、ラモトリギンは脳由来神経栄養因子や血管内皮増殖因子の遺伝子発現を促進することが確認された。アルタ出版(株), Jun. 2010, Bipolar Disorder, 8, 61 - 69, Japanese
- CONTEXT: Various factors are involved in the pathogenesis of schizophrenia. Accumulation of advanced glycation end products, including pentosidine, results from carbonyl stress, a state featuring an increase in reactive carbonyl compounds (RCOs) and their attendant protein modifications. Vitamin B(6) is known to detoxify RCOs, including advanced glycation end products. Glyoxalase I (GLO1) is one of the enzymes required for the cellular detoxification of RCOs. OBJECTIVES: To examine whether plasma levels of pentosidine and serum vitamin B(6) are altered in patients with schizophrenia and to evaluate the functionality of GLO1 variations linked to concomitant carbonyl stress. DESIGN: An observational biochemical and genetic analysis study. SETTING: Multiple centers in Japan. PARTICIPANTS: One hundred six individuals (45 schizophrenic patients and 61 control subjects) were recruited for biochemical measurements. Deep resequencing of GLO1 derived from peripheral blood or postmortem brain tissue was performed in 1761 patients with schizophrenia and 1921 control subjects. MAIN OUTCOME MEASURES: Pentosidine and vitamin B(6) concentrations were determined by high-performance liquid chromatographic assay. Protein expression and enzymatic activity were quantified in red blood cells and lymphoblastoid cells using Western blot and spectrophotometric techniques. RESULTS: We found that a subpopulation of individuals with schizophrenia exhibit high plasma pentosidine and low serum pyridoxal (vitamin B(6)) levels. We also detected genetic and functional alterations in GLO1. Marked reductions in enzymatic activity were associated with pentosidine accumulation and vitamin B(6) depletion, except in some healthy subjects. Most patients with schizophrenia who carried the genetic defects exhibited high pentosidine and low vitamin B(6) levels in contrast with control subjects with the genetic defects, suggesting the existence of compensatory mechanisms. CONCLUSIONS: Our findings suggest that GLO1 deficits and carbonyl stress are linked to the development of a certain subtype of schizophrenia. Elevated plasma pentosidine and concomitant low vitamin B(6) levels could be the most cogent and easily measurable biomarkers in schizophrenia and should be helpful for classifying heterogeneous types of schizophrenia on the basis of their biological causes.Jun. 2010, Archives of general psychiatry, 67(6) (6), 589 - 97, English, International magazineScientific journal
- May 2010, 厚生労働科学研究費補助金(こころの健康科学研究事業)「統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援-MATRICS-CCB日本語版による認知機能障害の評価と治療計画への応用-平成21年度総括・分担研究報告書(研究代表者:曽良一郎), 5 - 15, JapaneseMCCB日本語版の妥当性・信頼性の検討Research society
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- 2010, NEUROSCIENCE RESEARCH, 68, E317 - E317, English
- Nonselective opioid partial agonists, such as buprenorphine, butorphanol, and pentazocine, have been widely used as analgesics and for anti-addiction therapy. However, the precise molecular mechanisms underlying the therapeutic and rewarding effects of these drugs have not been clearly delineated. Recent success in developing mu-opioid receptor knockout (MOP-KO) mice has elucidated the molecular mechanisms underlying the effects of morphine and other opioids. We have revealed the in vivo roles of MOPs in the effects of opioid partial agonists by using MOP-KO mice for behavioral tests (e.g., several kinds of antinociceptive tests for analgesic effects, conditioned place preference test for dependence). The combination of the cell culture assays using cDNA for mu, delta, and kappa opioid receptors and the behavioral tests using MOP-KO mice has provided novel theories on the molecular mechanisms underlying the effects of opioid ligands, especially opioid partial agonists.2010, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 617, 363 - 374, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
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- Sep. 2004, NEUROSCIENCE LETTERS, 368(1) (1), 41 - 45, English, International magazineScientific journal
- Jun. 2004, Current Pharmacogenomics, 2(2) (2), 185 - 202, English
- Jun. 2004, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 7, S298 - S298, EnglishLow dose endomorphin-1 improvement of scopolamine-induced memory impairment: MU-independent mechanisms
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- Feb. 2004, SCHIZOPHRENIA RESEARCH, 67(1) (1), 58 - 58, EnglishAn association study of a SOD2 gene polymorphism to methamphetamine psychosis
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- 2004, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 94, 16P - 16P, EnglishMonoamine neurotransmission and mental disorders
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- Last, 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 316 - 324, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 27 - 33, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 34 - 38, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 47 - 56, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 92 - 101, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 140 - 145, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 307 - 315, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 325 - 334, English, International magazineScientific journal
- 2004, CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY, 1025, 370 - 375, English, International magazineScientific journal
- 九州精神神経学会, Dec. 2003, 九州神経精神医学, 49(3〜4) (3〜4), 200 - 201, Japanese覚せい剤精神病患者におけるDRD2遺伝子TaqIA多型と脳MRI画像所見の相関研究[Refereed]
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- Dec. 2003, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 93(4) (4), 423 - 429, English, Domestic magazineScientific journal
- Sep. 2003, EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 13, S418 - S418, EnglishNine- or fewer repeat alleles in VNTR polymorphism of the dopamine transporter gene is a strong risk factor for prolonged methamphetamine psychosis[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2003, NEUROSCIENCE LETTERS, 347(3) (3), 202 - 204, English, International magazineScientific journal
- Aug. 2003, JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH, 73(3) (3), 351 - 363, English, International magazineScientific journal
- Jun. 2003, JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH, 72(6) (6), 716 - 725, English, International magazineScientific journal
- Apr. 2003, GENES BRAIN AND BEHAVIOR, 2(2) (2), 114 - 121, English, International magazineScientific journal
- Mar. 2003, SCHIZOPHRENIA RESEARCH, 60(1) (1), 88 - 88, EnglishAn association study of MAO-A gene polymorphism in methamphetamine psychosis
- 2003, NEW TRENDS IN ALZHEIMER AND PARKINSON RELATED DISORDERS, 119 - 122, EnglishAssociation study between polymorphisms in the promoter region of the alpha-synuclein gene and Alzheimer's disease[Refereed]International conference proceedings
- 2003, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 91, 218P - 218P, EnglishAntagonistic property of buprenorphine for epsilon-opioid receptor.
- 2003, Methods in molecular medicine, 84, 205 - 216, English, International magazineScientific journal
- 2003, Methods in molecular medicine, 84, 53 - 64, English, International magazineScientific journal
- 2003, PHARMACOGENOMICS JOURNAL, 3(4) (4), 242 - 247, English, International magazineScientific journal
- Oct. 2002, NEUROSCIENCE RESEARCH, 44(2) (2), 121 - 131, English
- Sep. 2002, SYNAPSE, 45(4) (4), 220 - 229, English, International magazineScientific journal
- Aug. 2002, INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 17, S45 - S46, EnglishAssociation study between methamphetamine psychosis and the dopamine transporter gene polymorphisms
- Jul. 2002, JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 89(3) (3), 229 - 234, English, Domestic magazineDifferential mechanism of G-protein activation induced by endogenous mu-opioid peptides, endomorphin and beta-endorphinScientific journal
- Feb. 2002, LIFE SCIENCES, 70(14) (14), 1631 - 1642, English, International magazineScientific journal
- 2002, JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 88, 85P - 85P, EnglishDifferent morphine actions in mu opioid receptor gene mutant mice
- 2002, NEUROSCIENCE, 115(1) (1), 153 - 161, English, International magazineScientific journal
- 2002, NEUROSCIENCE, 115(3) (3), 715 - 721, English, International magazineScientific journal
- 2002, Folia Pharmacologica Japonica, 120(1) (1), 47 - 54, JapaneseScientific journal
- Dec. 2001, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 21(6) (6), 205 - 205, Japanese遺伝子変異動物を用いた疾患モデル
- Dec. 2001, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 21(6) (6), 354 - 354, Japaneseコカイン報酬の分子機構
- Nov. 2001, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 21(5) (5), 163 - 164, Japanese遺伝子改変動物を用いた薬物依存の研究
- Oct. 2001, American Journal of Medical Genetics - Neuropsychiatric Genetics, 105(7) (7), 604, EnglishFirst-stage genome-wide Sib-pair linkage analysis of schizophrenia in JapaneseScientific journal
- Oct. 2001, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 105(7) (7), 604 - 604, EnglishFirst-stage genome-wide sib-pair linkage analysis of schizophrenia in Japanese
- Sep. 2001, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 21(17) (17), 6862 - 6873, English, International magazineBarrel pattern formation requires serotonin uptake by thalamocortical afferents, and not vesicular monoamine releaseScientific journal
- Aug. 2001, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 425(1) (1), 1 - 9, English, International magazineScientific journal
- Jul. 2001, NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 25(1) (1), 41 - 54, English, International magazineScientific journal
- Apr. 2001, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 98(9) (9), 5300 - 5305, English, International magazineScientific journal
- Mar. 2001, JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 21(5) (5), 1787 - 1794, English, Co-authored internationallyDopaminergic role in stimulant-induced wakefulness[Refereed]Scientific journal
- 脳・神経系実験動物モデル テクニック・方法論 精神疾患モデルとしての遺伝子改変動物近年の遺伝子操作,胚操作技術の躍進と共に数百系統にも及ぶ神経関連の遺伝子のノックアウトマウスが作られ,それらの脳機能が解析されいる.中には従来の精神疾患の発症仮説に合うものも,合わないものも出現し,種々の精神疾患のモデル動物としての利用可能性が取りざたされている.おもな精神疾患に関連する遺伝子改変マウスを紹介し,該当する精神疾患との関連性について述べた(株)先端医学社, Mar. 2001, 分子精神医学, 1(2) (2), 159 - 163, Japanese
- Feb. 2001, PSYCHOPHARMACOLOGY, 154(1) (1), 43 - 49, English, Co-authored internationallyEthanol consumption and reward are decreased in mu-opiate receptor knockout mice[Refereed]Scientific journal
- 先端医学社, Jan. 2001, 分子精神医学, 1(1) (1), 27 - 34, Japanese遺伝子改変による精神分裂病モデル動物の開発 (特集 精神分裂病へのアプローチ--次世代への展望)
- 現代医療社, 2001, 現代医療, 33(11) (11), 2742 - 2747, Japanese薬物依存の分子医学 (特集 精神疾患の分子医学--基礎と臨床) -- (臨床)
- Dec. 2000, FASEB JOURNAL, 14(15) (15), 2459 - 2465, English, International magazineThe VMAT2 gene in mice and humans: amphetamine responses, locomotion, cardiac arrhythmias, aging, and vulnerability to dopaminergic toxins[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2000, PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY, 440(5) (5), R34 - R34, EnglishBarrel pattern formation requires serotonin uptake by thalamocortical afferents, while vesicular monoamine release is necessary for development of supragranular layers
- Jun. 2000, BRAIN RESEARCH, 869(1-2) (1-2), 1 - 5, English, Co-authored internationallyStress-induced analgesia in mu-apioid receptor knockout mice reveals normal function of the delta-opioid receptor system[Refereed]Scientific journal
- May 2000, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 397(1) (1), 227 - 227, EnglishEnhanced delta-opioid receptor-mediated antinociception in mu-opioid receptor-deficient mice (vol 387, pg 163, 2000)
- Apr. 2000, BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 47(8) (8), 117S - 117S, EnglishFunctional genomics and gene knockout strategy
- Feb. 2000, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 388(3) (3), 241 - 248, English, Co-authored internationallydelta-opioid receptor agonists produce antinociception and [S-35]GTP gamma S binding in mu receptor knockout mice[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2000, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 387(2) (2), 163 - 169, English, Co-authored internationallyEnhanced delta-opioid receptor-mediated antinociception in mu-opioid receptor-deficient mice[Refereed]Scientific journal
- Opioid receptor knockout micemu, delta, kappa opioid receptors are target molecules for analgesia, reward and many physiological functions of opiates. Opioid receptor knockout mice generated by gene-targeting technology which can introduce mutation into specified locus provide invaluable animal models to elucidate the in vivo function of opiates and develop new therapeutic drugs. The disruptions of mu receptor expression decreases the nociceptive threshold to thermal stimuli and increases the threshold to visceral chemical stimuli paradoxically. Analgesia, reward, respiratory depression, constipation, immunosuppression and physical dependence induced by morphine are absent in mice lacking the mu receptor. These data show that the mu receptor is a molecular target for most effects of morphine, both therapeutic and side effects. mu Receptor expression is required for most delta receptor-mediated and some kappa receptor analgesic effects. These results support substantial roles for mu receptor in the analgesic properties of delta, kappa receptors. Cocaine and ethanol reward require mu receptor systems' intactness. Mice lacking the mu receptor will be a useful tool to study complex interactions between endogenous opiate and dopamine systems.Dec. 1999, Nihon shinkei seishin yakurigaku zasshi = Japanese journal of psychopharmacology, 19(5) (5), 239 - 249, Japanese, Domestic magazineScientific journal
- Aug. 1999, MOLECULAR BRAIN RESEARCH, 71(2) (2), 354 - 357, English, Co-authored internationallyHeterozygous VMAT2 knockout mice display prolonged QT intervals: possible contributions to sudden death[Refereed]Scientific journal
- Jul. 1999, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 96(14) (14), 7752 - 7755, English, Co-authored internationallyThe mu opiate receptor as a candidate gene for pain: Polymorphisms, variations in expression, nociception, and opiate responses[Refereed]Scientific journal
- Mar. 1999, BRAIN RESEARCH, 821(2) (2), 480 - 486, English, Co-authored internationallyCharacterization of mechanical withdrawal responses and effects of mu-, delta- and kappa-opioid agonists in normal and mu-opioid receptor knockout mice[Refereed]Scientific journal
- Feb. 1999, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 366(2-3) (2-3), R3 - R5, English, Co-authored internationallyVisceral chemical nociception in mice lacking mu-opioid receptors: effects of morphine, SNC80 and U-50,488[Refereed]Scientific journal
- 1999, NEUROSCIENCE, 94(1) (1), 203 - 207, English, Co-authored internationallyThe mu-opioid receptor gene-dose dependent reductions in G-protein activation in the pons/medulla and antinociception induced by endomorphins in mu-opioid receptor knockout mice[Refereed]Scientific journal
- Jan. 1999, BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 126(2) (2), 451 - 456, English, Co-authored internationallyAbsence of G-protein activation by mu-opioid receptor agonists in the spinal cord of mu-opioid receptor knockout mice[Refereed]Scientific journal
- Oct. 1998, BRAIN RESEARCH, 809(1) (1), A22 - A22, EnglishIntravenous morphine self-administration in mu opiate receptor knockout mice. Significant receptor reserve indicated for the reinforcing effect of morphine
- Aug. 1998, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 355(1) (1), R1 - R3, English, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Jun. 1998, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 95(13) (13), 7699 - 7704, English, Co-authored internationallyCocaine reward models: Conditioned place preference can be established in dopamine- and in serotonin-transporter knockout mice[Refereed]Scientific journal
- 1998, NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY, 358(1) (1), R347 - R347, EnglishMu opiate receptor genes, nociception and reward: Potential lessons in knockout mice, mouse strains and humans.
- 1998, NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY, 358(1) (1), R347 - R347, EnglishMu opiate receptor knock-out mice: Influence on pain, locomotion and reward models
- Sep. 1997, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 94(18) (18), 9938 - 9943, English, Co-authored internationallyVMAT2 knockout mice: Heterozygotes display reduced amphetamine-conditioned reward, enhanced amphetamine locomotion, and enhanced MPTP toxicity[Refereed]Scientific journal
- Apr. 1997, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 324(2-3) (2-3), R1 - R2, English, Co-authored internationallyThe mu-opioid receptor is necessary for [D-Pen(2),D-Pen(5)]enkephalin-induced analgesia[Refereed]Scientific journal
- Feb. 1997, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 94(4) (4), 1544 - 1549, English, Co-authored internationallyOpiate receptor knockout mice define mu receptor roles in endogenous nociceptive responses and morphine-induced analgesia[Refereed]Scientific journal
- 1993, Life Sciences, 52(11) (11), 949 - 958, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 1992, JAPANESE JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGY, 46(4) (4), 967 - 973, EnglishLACK OF EFFECT OF HALOPERIDOL OR METHAMPHETAMINE TREATMENT ON THE MESSENGER-RNA LEVELS OF 2 DOPAMINE D(2)-RECEPTOR ISOFORMS IN RAT-BRAIN[Refereed]Scientific journal
- Jul. 1992, BRAIN RESEARCH, 587(1) (1), 73 - 82, EnglishIONOTROPIC EXCITATORY AMINO-ACID RECEPTORS IN DISCRETE BRAIN-REGIONS OF KINDLED RATS[Refereed]Scientific journal
- Jun. 1992, The Japanese journal of psychiatry and neurology, 46(2) (2), 510 - 2, English, Domestic magazinePermanent increase in membrane-associated protein kinase C activity in the hippocampal kindled rat.Scientific journal
- 1992, Psychiatry and Clinical Neurosciences, 46(4) (4), 967 - 973, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 1991, JAPANESE JOURNAL OF PSYCHIATRY AND NEUROLOGY, 45(4) (4), 897 - 902, EnglishLOCALIZATION OF THE MESSENGER-RNAS FOR 2 DOPAMINE D2-RECEPTOR ISOFORMS IN THE RAT-BRAIN[Refereed]Scientific journal
- Long-lasting enhancement of the membrane-associated protein kinase C activity in the hippocampal kindled rat.We demonstrated that only membrane-associated protein kinase C (PKC) activity increased in the bilateral hippocampus (HIPP) up to 4 weeks and in the amygdala/pyriform cortex (AM/PC) at 4 weeks after the last kindled seizure. The enhancement of the membrane-associated PKC activity exceeds the increase in the protein concentration, which was observed in part. The overwhelming increase in the PKC activity should be of significance in the long-term maintenance of the kindling phenomenon.Jun. 1991, The Japanese journal of psychiatry and neurology, 45(2) (2), 297 - 301, English, Domestic magazineScientific journal
- 1991, Psychiatry and Clinical Neurosciences, 45(4) (4), 897 - 902, English[Refereed]Scientific journal
- 1991, Japanese Journal of Psychopharmacology, 11(3) (3), 187 - 196, Japanese, Domestic magazineThe molecular biology of dopamine receptorsScientific journal
- Sep. 1989, The Japanese journal of psychiatry and neurology, 43(3) (3), 550 - 1, English, Domestic magazinePsychological aspects of families with epileptic patients: a study using general health questionnaire.Scientific journal
- Last, Oct. 1987, NEUROSCIENCE LETTERS, 81(1-2) (1-2), 105 - 110, EnglishALTERATIONS OF THE MUSCARINIC CHOLINERGIC (MACH) RECEPTORS IN THE STRIATUM OF THE MPTP-INDUCED PARKINSONIAN MODEL IN MICE - INVITRO QUANTITATIVE AUTORADIOGRAPHICAL ANALYSIS[Refereed]Scientific journal
- Last, Aug. 1987, RESEARCH COMMUNICATIONS IN CHEMICAL PATHOLOGY AND PHARMACOLOGY, 57(2) (2), 149 - 159, EnglishCHRONIC DIHYDROERGOTOXINE ADMINISTRATION INCREASES MUSCARINIC CHOLINERGIC RECEPTOR-BINDING IN AGED-RAT BRAIN[Refereed]Scientific journal
- Jun. 1986, BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 21(7) (7), 621 - 631, EnglishDEXAMETHASONE SUPPRESSION TEST AND NORADRENERGIC FUNCTION IN AFFECTIVE AND SCHIZOPHRENIC DISORDERS[Refereed]Scientific journal
- Jan. 1986, NEUROCHEMICAL RESEARCH, 11(1) (1), 118 - 119, EnglishPLASMA-FREE MHPG, DEXTRAMETHAZONE SUPPRESSION TEST (DST), AND SERUM CPK IN AFFECTIVE AND SCHIZOPHRENIC DISORDERS
- [A study of incidence and symptoms in 71 patients with cavum septi pellucidi].Seventy one patients with cavum septi pellucidi (CSP) were found among 2722 patients who had received computerized tomographic scanning. A clinical evaluation of these patients was made to examine incidence, clinical symptoms and neurological signs of CSP. The results obtained were as follows: 1) Incidence of CSP was 2.6% of the patients who visited outpatient clinic of a mental hospital. Sex ratio was M:F 1.9:1.0. 2) Age of onset of chief complaints mainly ranged from 10 to 30 years in male, and 10 to 60 years in female. 3) Complications of epileptic attacks and mental retardation were 22.5% and 9.9% of the patients with CSP, respectively. Frequency of these complications was significantly higher, as compared with the patients without CSP. 4) Chief complaints of the patients with CSP were; headache (43.1%), nausea and/or vomiting (23.8%), epileptic attacks (22.5%), dizziness (19.7%) and emotional instability (19.7%). 5) No neurological signs specific to CSP was found in this study. 6) EEG abnormality was found in 22 of 71 patients with CSP.Jun. 1983, No to shinkei = Brain and nerve, 35(6) (6), 575 - 81, Japanese, Domestic magazineScientific journal
- 1983, Seishin shinkeigaku zasshi = Psychiatria et neurologia Japonica, 85(11) (11), 821 - 3, Japanese, Domestic magazine[Clinical significance of the dexamethasone suppression test].Scientific journal
- 2023, 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウムプログラム・抄録集, 42nd (CD-ROM)δオピオイド受容体作動薬KNT-127の抗うつ作用におけるμオピオイド受容体の役割
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- (公社)日本精神神経学会, Jun. 2019, 精神神経学雑誌, (2019特別号) (2019特別号), S484 - S484, Japanese鑑別と診断に苦慮した遷延するアルコール離脱せん妄の一例
- (公社)日本精神神経学会, Jun. 2019, 精神神経学雑誌, (2019特別号) (2019特別号), S623 - S623, Japanese妊娠経過中に躁症状や精神病症状を呈し、内分泌疾患が判明するまで診断に苦慮した1症例
- (公社)日本精神神経学会, Jun. 2019, 精神神経学雑誌, (2019特別号) (2019特別号), S441 - S441, Japanese統合失調症におけるマクロファージ遊走阻止因子(MIF)の血清濃度増加と遺伝子多型関連解析
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- (一社)日本てんかん学会, Sep. 2017, てんかん研究, 35(2) (2), 383 - 383, Japanese多施設共同大規模スタディーのために てんかんの発病防止に関する社会基盤の整備 遺伝情報に依拠した治療導入のための体制整備
- 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2017, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 39回・47回, 190 - 190, English日本人自殺既遂者におけるMIF遺伝子プロモーター領域機能的多型の関連解析(Association study of MIF promoter polymorphosms with suicide completers in the Japanese population)
- 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2017, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 39回・47回, 177 - 177, JapanesePDCD11遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク 罹患同胞対家系の全エクソーム解析、ターゲットリシーケンス、および症例・対照研究
- 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2017, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 39回・47回, 151 - 151, Japaneseセロトニントランスポーターノックアウトおよびヘテロ欠損マウスにおける自閉症様行動とトリプトファン欠乏食による改善効果
- (公社)日本精神神経学会, Jun. 2017, 精神神経学雑誌, (2017特別号) (2017特別号), S317 - S317, Japanese神経性やせ症における認知機能障害 下位分類による重症度の違い
- (公社)日本精神神経学会, Jun. 2017, 精神神経学雑誌, (2017特別号) (2017特別号), S485 - S485, Japanese抗NMDA受容体脳炎回復期の精神症状に対して修正型電気痙攣療法を施行した一例
- (一社)日本神経精神薬理学会, Apr. 2017, 日本神経精神薬理学雑誌, 37(2) (2), 49 - 50, JapaneseJSNP Excellent Presentation Award for CINP2016:注意欠如/多動性障害モデルマウスにおけるメチルフェニデートの報酬効果の変化Introduction scientific journal
- (株)先端医学社, Mar. 2017, Depression Strategy, 7(1) (1), 7 - 9, Japanese
- (一社)日本神経精神薬理学会, Nov. 2016, 日本神経精神薬理学雑誌, 36(5-6) (5-6), 123 - 124, Japaneseμ-オピオイド受容体ノックアウトマウスのアルコール摂取量に及ぼす青年期ストレスの影響の性差(Sex Differences in the Effects of Adolescent Stress on Alcohol Consumption in μ-Opioid Receptor Knockout Mice)
- (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2016, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 51(4) (4), 176 - 176, Japanese注意欠如/多動性障害モデルマウスにおけるメチルフェニデートの報酬効果
- (一社)日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, 日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集, 46回, 225 - 225, Japaneseセロトニントランスポーターノックアウトおよびヘテロ欠損マウスにおける自閉症様行動とトリプトファン欠乏食による改善効果
- 全世界の自殺者数は年間およそ100万人に上る。先進7ヶ国中で日本は圧倒的に自殺者が多く、若年層(15〜34歳)の死因では日本のみが自殺が事故死を大きく上回っている。個人が自殺に至る背景には了解可能なストレス因が存在する。自殺者のおよそ8割は精神疾患を合併していると言われる。双生児の自殺相対危険率が、一卵性双生児では二卵性双生児に比べ約17倍も高いことから、自殺危険率の違いは、環境因ではなく遺伝負因によるものと考えられる。自殺既遂の生物学的知見、自殺既遂研究の課題について概説した。(一社)日本神経精神薬理学会, Jun. 2016, 日本神経精神薬理学雑誌, 36(3) (3), 55 - 61, JapaneseIntroduction scientific journal
- (一社)日本小児神経学会, May 2016, 脳と発達, 48(Suppl.) (Suppl.), S212 - S212, JapaneseIntroduction scientific journal
- 2016, 日本生物学的精神医学会(Web), 38th統合失調症罹患同胞対・両親3家系のエクソーム解析および3段階関連解析
- (株)金芳堂, Jan. 2016, 脳21, 19(1) (1), 9 - 12, JapaneseIntroduction scientific journal
- (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2015, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 50(4) (4), 157 - 157, Japanese精神刺激薬によるドパミン作動性神経のホメオスタシス破綻への調節メカニズム モノアミン神経伝達に関わる遺伝子改変マウスを用いた精神疾患研究
- (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2015, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 50(4) (4), 207 - 207, Japanese統合失調症のニコチン依存におけるCadherin 13の役割Meeting report
- Dec. 2014, NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 39, S134 - S135, EnglishSpecific Regions Display Altered Grey Matter Volume in m-Opioid Receptor Knockout Mice: MRI Voxel-based MorphometrySummary international conference
- Nov. 2013, Nihon shinkei seishin yakurigaku zasshi = Japanese journal of psychopharmacology, 33(5-6) (5-6), 185 - 9, Japanese, Domestic magazine[Analysis of dopamine transporter knockout mice as an animal model of AD/HD].[Refereed]
- Nov. 2013, 日本神経精神薬理学雑誌, 33(5-6) (5-6), 185 - 189, Japanese【依存性薬物作用機序から知る精神神経疾患の病態メカニズム】 中枢刺激薬作用機序から知るAD/HDの病態メカニズムIntroduction scientific journal
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 23回・43回, 112 - 112, Japanese統合失調症の臨床研究における評価スケールについて 包括的認知機能評価テストとしてのMATRICS-CCB
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 23回・43回, 138 - 138, Japaneseドーパミン薬理学の新展開 ドーパミントランスポーター欠損によるAD/HD様行動の発現
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 23回・43回, 170 - 170, Japanese慢性疼痛へのセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬デュロキセチンの有効性
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 23回・43回, 240 - 240, Japaneseドーパミントランスポーター欠損マウスが示す多動に対するメチルフェニデートの抑制効果には臨界期がある
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 23回・43回, 230 - 230, Japanese統合失調症におけるIL-19遺伝子の発現量的形質遺伝子座(eQTL)におけるハプロタイプ解析
- (株)星和書店, Oct. 2013, 精神科治療学, 28(増刊) (増刊), 31 - 34, Japanese【物質使用障害とアディクション 臨床ハンドブック】 (第I部)物質使用障害とアディクションの生物学 中毒性精神病の生物学[Invited]Introduction scientific journal
- Sep. 2013, 最新医学, 68(9月増刊) (9月増刊), 2126 - 2133, Japanese【発達障害】 発達障害の脳科学 ADHDの精神薬理学 モデル動物研究からIntroduction scientific journal
- Aug. 2013, Nihon shinkei seishin yakurigaku zasshi = Japanese journal of psychopharmacology, 33(4) (4), 155 - 60, Japanese, Domestic magazine[Genetic vulnerability of methamphetamine dependence].[Refereed]
- Aug. 2013, 日本神経精神薬理学雑誌, 33(4号) (4号), 155 - 160, Japanese【薬物依存に関与するタンパク性分子の発現と機能】 メタンフェタミン依存の遺伝的脆弱性要因Introduction scientific journal
- Feb. 2013, INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 16(1) (1), 151 - 162, English, International magazine
- 2013, 総合病院精神医学, 25(Supplement) (Supplement)総合病院における他科入院患者への精神科リエゾン・コンサルテーションの現状 2
- 2013, 総合病院精神医学, 25(Supplement) (Supplement)総合病院における他科入院患者への精神科リエゾン・コンサルテーションの現状 1
- 2013, 精神科治療学28(増刊号), 28, 31 - 34, Japanese物質使用障害とアディクションの生物学 中毒性精神病の生物学[Invited]Introduction commerce magazine
- Oct. 2012, NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 37(11) (11), 2522 - 2530, English
- Oct. 2012, Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 37(11) (11), 2522 - 30, English, International magazine[Refereed]
- Jun. 2012, ALLERGOLOGY INTERNATIONAL, 61(2) (2), 245 - 258, English
- Jun. 2012, Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology, 61(2) (2), 245 - 58, English, International magazine[Refereed]
- 2012, 統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援-MATRICS-CCB日本語版による認知機能障害の評価と治療計画への応用 平成23年度 総括・分担研究報告書統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援-MATRICS-CCB日本語版による認知機能障害の評価と治療計画への応用-MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の計量心理学的特性の検討
- 2012, 統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援-MATRICS-CCB日本語版による認知機能障害の評価と治療計画への応用 平成21-23年度 総合研究報告書統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援-MATRICS-CCB日本語版による認知機能障害の評価と治療計画への応用-MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の計量心理学的特性に関する研究
- 2012, 統合失調症研究, 2(1) (1)FACS-arrayによる統合失調症罹患者のTh1およびTh2細胞の遺伝子発現プロファイリング
- 2012, 統合失調症研究, 2(1) (1), 127微量脳組織におけるpH測定とその組織内発現プロファイルへの影響 ~死後脳研究とブレインバンク運営に有用な方法論の検討~
- 2012, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による薬物依存の発症メカニズム・予防・診断及び治療法に関する研究, 平成23年度 総括研究報告書 (研究代表者: 鍋島俊隆), 76 - 86, Japanese覚せい剤精神病の分子遺伝学的機序
- 2012, 基礎心理学研究, 30(2) (2), 223 - 223有罪知識や虚偽に関わる反応と認知機能成績の関係に関する検討 (基礎心理学研究)
- 2012, 分子精神医学, 12(2) (2), 131 - 132精神科領域の用語解説 多能性幹細胞 (分子精神医学)
- 2012, 分子精神医学, 12(2) (2), 131 - 132精神科領域の用語解説 多能性幹細胞 (分子精神医学)
- 日本基礎心理学会, 2012, 基礎心理学研究, 30(2) (2), 223 - 223, Japanese
- 25 Nov. 2011, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 31(5) (5), 239 - 239, Japaneseシンポジウム特集「認知機能障害に対する治療をどう評価するか」
- Nov. 2011, Nihon shinkei seishin yakurigaku zasshi = Japanese journal of psychopharmacology, 31(5-6) (5-6), 241 - 4, Japanese, Domestic magazine[Approaches to the development of the Japanese academic version of the MATRICS Consensus Cognitive Battery].[Refereed]
- (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2011, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 46(4) (4), 201 - 201, JapaneseTryptophan Hydroxylase 2遺伝子多型とメタンフェタミン依存・精神病との相関
- (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2011, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 46(4) (4), 202 - 202, JapaneseGDNF遺伝子とメタンフェタミン使用障害との関連解析
- (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2011, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 46(4) (4), 201 - 201, JapaneseTryptophan Hydroxylase 2遺伝子多型とメタンフェタミン依存・精神病との相関 (日本アルコール・薬物医学会雑誌)
- (一社)日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2011, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 46(4) (4), 202 - 202, JapaneseGDNF遺伝子とメタンフェタミン使用障害との関連解析 (日本アルコール・薬物医学会雑誌)
- Mar. 2011, CURRENT NEUROPHARMACOLOGY, 9(1) (1), 219 - 222, English
- Mar. 2011, CURRENT NEUROPHARMACOLOGY, 9(1) (1), 160 - 162, English
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 58 - 62, English, International magazine[Refereed]
- Mar. 2011, CURRENT NEUROPHARMACOLOGY, 9(1) (1), 133 - 136, English
- Mar. 2011, CURRENT NEUROPHARMACOLOGY, 9(1) (1), 155 - 159, English, International magazine
- Mar. 2011, CURRENT NEUROPHARMACOLOGY, 9(1) (1), 176 - 182, English, International magazine
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 137 - 42, English, International magazine[Refereed]
- Mar. 2011, CURRENT NEUROPHARMACOLOGY, 9(1) (1), 129 - 132, English
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 155 - 9, English, International magazine[Refereed]
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 160 - 2, English, International magazine[Refereed]
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 219 - 22, English, International magazine[Refereed]
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 176 - 82, English, International magazine[Refereed]
- Mar. 2011, CURRENT NEUROPHARMACOLOGY, 9(1) (1), 58 - 62, English
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 129 - 32, English, International magazine[Refereed]
- Mar. 2011, Current neuropharmacology, 9(1) (1), 133 - 6, English, International magazine[Refereed]
- 2011, 精神・神経疾患研究開発費による研究報告集(2年度班・初年度班) 平成22年度アルコールを含めた物質依存に対する病態解明及び心理社会的治療法の開発に関する研究 薬物依存症の機序・病態における個体要因に関する研究:NMDA受容体遺伝子,GRIN1,2A,2Bの検計
- 2011, 日本生物学的精神医学会誌, 22(Supplement) (Supplement)NMDA受容体遺伝子サブユニットGRIN2B遺伝子(GRIN2B)多型と覚せい剤依存症の関連研究
- 2011, NEUROSCIENCE RESEARCH, 71, E16 - E17, EnglishSummary international conference
- 2011, NEUROSCIENCE RESEARCH, 71, E397 - E397, EnglishSummary international conference
- 2011, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による薬物依存の発症メカニズム・予防・診断及び治療法に関する研究, 平成22年度 総括研究報告書 (研究代表者: 鍋島俊隆), 90 - 99, Japanese薬物依存の再発防止に関する研究
- 2011, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による薬物依存の発症メカニズム・予防・診断及び治療法に関する研究, 平成22年度 総括研究報告書 (研究代表者: 鍋島俊隆), 68 - 76, Japanese覚せい剤精神病の分子遺伝学的機序
- 2011, 精神薬療研究年報, (43) (43), 73 - 74統合失調症動物モデルにおける神経回路の形成・発達の解析 (精神薬療研究年報)
- 2011, 精神科治療学, 26(12) (12), 1525 - 1531【脳の機能と統合失調症-新たな診断と治療への展望-II】 認知機能評価システムの構築 MATRICS-CCB-J、BACS-Jおよび社会機能測定法について (精神科治療学)
- 2011, 日本臨床, 69(増刊8 認知症学(上)) (増刊8 認知症学(上)), 224 - 227【認知症学(上)-その解明と治療の最新知見-】 基礎編 ニューロトランスミッターと神経伝達機能 各論 カテコールアミン神経伝達 (日本臨床)
- 2011, 日本神経精神薬理学雑誌, 31(5月6日) (5月6日), 241 - 244【認知機能障害に対する治療をどう評価するか】 MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の開発への取り組み (日本神経精神薬理学雑誌)
- 2011, 日本神経精神薬理学雑誌, 31(5月6日) (5月6日), 195 - 199【モデル動物を用いた精神疾患のメカニズム研究;脳発達の視点から】 ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける神経発達 (日本神経精神薬理学雑誌)
- 2011, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 46(4) (4), 207 - 207フェンサイクリジンの作用におけるNMDA受容体チャネルGluN2Dサブユニットの役割 (日本アルコール・薬物医学会雑誌)
- 2011, 日本医事新報, (4534) (4534), 99 - 100ドロキシドパのAD/HDへの効果 (日本医事新報)
- 2011, 日本臨床, 69(8) (8), 224 - 227カテコールアミン神経伝達. 認知症学(上)その解明と治療の最新知見 (日本臨床)
- 2011, 日本神経精神薬理学雑誌, 31(3) (3), 141 - 145JSNP東日本大震災対策WG 宮城県仙台市-石巻 視察報告書 (日本神経精神薬理学雑誌)
- 2011, 精神科治療学, 26(12) (12), 1525 - 1531【脳の機能と統合失調症-新たな診断と治療への展望-II】 認知機能評価システムの構築 MATRICS-CCB-J、BACS-Jおよび社会機能測定法について (精神科治療学)
- 2011, 日本神経精神薬理学雑誌, 31(5月6日) (5月6日), 195 - 199【モデル動物を用いた精神疾患のメカニズム研究;脳発達の視点から】 ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける神経発達 (日本神経精神薬理学雑誌)
- 2011, 日本神経精神薬理学雑誌, 31(5月6日) (5月6日), 241 - 244【認知機能障害に対する治療をどう評価するか】 MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の開発への取り組み (日本神経精神薬理学雑誌)
- 2011, 日本臨床, 69(増刊8 認知症学(上)) (増刊8 認知症学(上)), 224 - 227【認知症学(上)-その解明と治療の最新知見-】 基礎編 ニューロトランスミッターと神経伝達機能 各論 カテコールアミン神経伝達 (日本臨床)
- 2011, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 46(4) (4), 207 - 207フェンサイクリジンの作用におけるNMDA受容体チャネルGluN2Dサブユニットの役割 (日本アルコール・薬物医学会雑誌)
- 2011, 日本臨床, 69(8) (8), 224 - 227カテコールアミン神経伝達. 認知症学(上)その解明と治療の最新知見 (日本臨床)
- 2011, 日本神経精神薬理学雑誌, 31(3) (3), 141 - 145JSNP東日本大震災対策WG 宮城県仙台市-石巻 視察報告書 (日本神経精神薬理学雑誌)
- 2011, Current Neuropharmacology, 9(1) (1), 137 - 142, English, International magazine
- 2011, 日本医事新報, (4534) (4534), 99 - 100ドロキシドパのAD/HDへの効果 (日本医事新報)
- 2011, 精神薬療研究年報, (43) (43), 73 - 74統合失調症動物モデルにおける神経回路の形成・発達の解析 (精神薬療研究年報)
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 124 - 124, Englishラモトリギン投与によるヒトニューロン由来SK-N-SH細胞における包括的遺伝子発現の検討(Examination of the comprehensive gene expression in the SK-N-SH cell by the LTG dosage)
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 124 - 124, Englishラモトリギン投与によるヒトニューロン由来SK-N-SH細胞における包括的遺伝子発現の検討(Examination of the comprehensive gene expression in the SK-N-SH cell by the LTG dosage)
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 124 - 124, Japanese気分安定薬のアストロサイトにおける軸索誘導タンパク発現の誘導 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, Sep. 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 151 - 151, Japanese統合失調症罹患者のTh1およびTh2細胞のマイクロアレイ遺伝子発現プロファイリング (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 日本神経化学会, Aug. 2010, 神経化学, 49(2-3) (2-3), 566 - 566, English成体マウス海馬の神経新生及び機能における脂肪酸結合タンパク質FABPの役割(The role of FABPs in postnatal hippocampal neurogenesis and function)
- 日本神経化学会, Aug. 2010, 神経化学, 49(2-3) (2-3), 676 - 676, English双極性障害治療薬のアストロサイトにおける遺伝子発現変化の包括的検討(Mood stabilizers-mediated gene expression in human astrocytes)
- 至文堂, Apr. 2010, 現代のエスプリ, (513) (513), 124 - 133, Japanese脳内報酬系を担うドーパミン神経伝達 (ADHD薬物療法の新時代--コンサータとストラテラ) -- (コンサータに関する知識と経験)
- (公財)先進医薬研究振興財団, Mar. 2010, 精神薬療研究年報, (42) (42), 75 - 76, Japanese稀な遺伝子変異症例の分子基盤に基づく統合失調症の診断・治療法の開発
- 科学評論社, Mar. 2010, 精神科, 16(3) (3), 223 - 226, Japanese【アトモキセチン 基礎と臨床】 アトモキセチンの薬理作用機序 (精神科)Introduction scientific journal
- Mar. 2010, CREST研究領域「脳の機能発達と学習メカニズムの解明」. 第7回領域内研究報告会 (2010/03, 大阪府豊中市), Japaneseメタンフェタミン前処理がD5ドーパミン受容体欠損マウスに及ぼす逆説的な効果[Refereed]
- 2010, 薬物依存症および中毒性精神病に対する治療法の開発・普及と診療の普及に関する研究 平成19-21年度 総括研究報告書 分担研究報告書薬物依存症および中毒性精神病に対する治療法の開発・普及と診療の普及に関する研究 覚せい剤依存症の遺伝子リスクファクターに関する研究
- 2010, 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究 平成21年度 総括研究報告書 平成19-21年度3年間のまとめ・総合研究報告書乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究 薬物依存の新たな治療開発のための候補分子の探索 NMDA受容体遺伝子,GRIN1,2A,2Bの覚せい剤精神病での解析
- 2010, 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究 平成21年度 総括研究報告書 平成19-21年度3年間のまとめ・総合研究報告書乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究 薬物依存の新たな治療開発のための候補分子の探索
- 2010, NEUROSCIENCE RESEARCH, 68, E49 - E49, EnglishSummary international conference
- 2010, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究, 平成21年度総括研究報告書 (主任研究者: 鍋島俊隆), 56 - 66, Japaneseメタンフェタミン依存へのセロトニン1B、アデノシンA2受容体の関与
- 2010, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究, 平成21年度総括研究報告書 (主任研究者: 鍋島俊隆), 78 - 89, Japanese薬物依存における薬物再使用危険度評価尺度の開発と候補治療薬の探索
- 2010, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究, 平成19年度~平成21年度3年間のまとめ・総合研究報告書 (主任研究者: 鍋島俊隆), 190 - 204, Japanese依存性薬物の精神神経毒性と標的分子への作用機序の解明
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 191 - 191幼若期DAT遺伝子欠損マウスの多動とメチルフェニデートによる多動亢進 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 実験医学, 28(5) (5), 38 - 42薬物依存の脆弱性要因. (実験医学)
- 2010, 現代のエスプリ, 4, 124 - 133脳内報酬系を担うドーパミン神経伝達. (現代のエスプリ )
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 151 - 151統合失調症罹患者のTh1およびTh2細胞のマイクロアレイ遺伝子発現プロファイリング (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 167 - 167統合失調症モデルマウスにおけるノルエピネフリントランスポーター阻害薬の異なる効果 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, Schizophrenia Frontier, 69 - 70統合失調症と生活習慣 (Schizophrenia Frontier)
- 2010, 神経化学, 49(2月3日) (2月3日), 676 - 676双極性障害治療薬のアストロサイトにおける遺伝子発現変化の包括的検討 (神経化学)
- 2010, Clinical Neuroscience, 28(5) (5), 581 - 581神経科学の素朴な疑問 痛みがあると薬物依存になりにくいというのは本当ですか? (Clinical Neuroscience)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 192 - 192若齢AD/HD動物モデルにおける治療薬反応性 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 63 - 63次世代の鎮痛と精神薬理 痛み・情動におけるμオピオイド受容体の役割 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 124 - 124気分安定薬のアストロサイトにおける軸索誘導タンパク発現の誘導 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 臨床精神薬理, 13(2) (2), 289 - 296【臨床開発の最近の動向】 MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリーの開発 統合失調症治療への導入を目指して (臨床精神薬理)
- 2010, 日本臨床, 68(8) (8), 1479 - 1485【薬物依存症 薬物依存症のトレンド】 薬物依存症の臨床各論 最新動向 コカイン依存研究の動向 (日本臨床)
- 2010, 実験医学, 28(5) (5), 674 - 678【脳神経系の情報伝達と疾患 さまざまなシグナル伝達因子の異常が引き起こす精神疾患・発達障害・神経変性疾患のメカニズム】 神経回路・システムの障害 薬物依存の脆弱性要因 (実験医学)
- 2010, 分子精神医学, 10(1) (1), 17 - 26【精神疾患の遺伝子は、本当にみつかったのか?】 メタンフェタミン依存 (分子精神医学)
- 2010, Clinical Neuroscience, 28(8) (8), 928 - 930【シナプス 形態・機能・病態】 シナプスの病態 薬物依存症 (Clinical Neuroscience)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 52 - 52モデル動物を用いた精神疾患のメカニズム研究 脳発達の視点から ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける神経発達 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 167 - 167メタンフェタミン処理による初代培養脳幹由来神経細胞のμ-オピオイド受容体の発現低下 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 152 - 152ドーパミントランスポーターノックアウトマウスにおける前頭葉の神経可塑性と認知機能障害 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 191 - 191アリピプラゾールがドーパミントランスポーター欠損マウスの多動および協調運動障害に与える効果 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, Methods Mol Biol, 617, 363 - 374
- 2010, Nihon Rinsho, 68(8) (8), 1479 - 1485[Trend in the study of cocaine addiction]. (Nihon Rinsho)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 52 - 52モデル動物を用いた精神疾患のメカニズム研究 脳発達の視点から ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける神経発達 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 63 - 63次世代の鎮痛と精神薬理 痛み・情動におけるμオピオイド受容体の役割 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 152 - 152ドーパミントランスポーターノックアウトマウスにおける前頭葉の神経可塑性と認知機能障害 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 167 - 167統合失調症モデルマウスにおけるノルエピネフリントランスポーター阻害薬の異なる効果 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 167 - 167メタンフェタミン処理による初代培養脳幹由来神経細胞のμ-オピオイド受容体の発現低下 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 191 - 191アリピプラゾールがドーパミントランスポーター欠損マウスの多動および協調運動障害に与える効果 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 191 - 191幼若期DAT遺伝子欠損マウスの多動とメチルフェニデートによる多動亢進 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- 2010, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 20回・40回, 192 - 192若齢AD/HD動物モデルにおける治療薬反応性 (日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集)
- [Trend in the study of cocaine addiction]. (Nihon Rinsho)Psychostimulant drugs including cocaine increase extracellular levels of monoamines by blocking the neuronal plasma membrane transporters. Increased extracellular dopamine levels in mesocorticolimbic dopamine systems have been postulated to mediate the rewarding effects of cocaine. Studies in genetically modified mice models, particularly knockout mice have contributed a great deal to our understanding of the mechanisms underlying psychostimulant actions. Phenotypic analysis of genetically modified mice models has been instrumental in identifying the role of specific molecular targets of cocaine. In this article, we summarize studies that have reported the effects of cocaine using genetically modified mice especially gene knockouts of the monoamine transporters and receptors.2010, Nihon Rinsho, 68(8) (8), 1479 - 1485, Japanese, Domestic magazine
- 2010, Clinical Neuroscience, 28(8) (8), 928 - 930【シナプス 形態・機能・病態】 シナプスの病態 薬物依存症 (Clinical Neuroscience)
- 2010, 日本臨床, 68(8) (8), 1479 - 1485【薬物依存症 薬物依存症のトレンド】 薬物依存症の臨床各論 最新動向 コカイン依存研究の動向 (日本臨床)
- 2010, Clinical Neuroscience, 28(5) (5), 581 - 581神経科学の素朴な疑問 痛みがあると薬物依存になりにくいというのは本当ですか? (Clinical Neuroscience)
- 2010, 実験医学, 28(5) (5), 38 - 42薬物依存の脆弱性要因. (実験医学)
- 2010, 現代のエスプリ, 4, 124 - 133脳内報酬系を担うドーパミン神経伝達. (現代のエスプリ )
- 2010, Methods Mol Biol, 617, 363 - 374
- 2010, 実験医学, 28(5) (5), 674 - 678【脳神経系の情報伝達と疾患 さまざまなシグナル伝達因子の異常が引き起こす精神疾患・発達障害・神経変性疾患のメカニズム】 神経回路・システムの障害 薬物依存の脆弱性要因 (実験医学)
- 2010, Schizophrenia Frontier, 69 - 70統合失調症と生活習慣 (Schizophrenia Frontier)
- 2010, 臨床精神薬理, 13(2) (2), 289 - 296【臨床開発の最近の動向】 MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリーの開発 統合失調症治療への導入を目指して (臨床精神薬理)
- 先端医学社, 2010, 分子精神医学, 10(1) (1), 17 - 26, Japanese【精神疾患の遺伝子は、本当にみつかったのか?】 メタンフェタミン依存 (分子精神医学)
- Sep. 2009, 第32回日本神経科学大会 (2009/09, 名古屋)., JapaneseD5ドーパミン受容体のドーパミントランスポーター機能への関与[Refereed]
- 気分安定薬奏功機序解明のための包括的遺伝子発現解析気分安定薬4剤(リチウム、バルプロ酸、カルバマゼピン、ラモトリジン)を、ヒト脳内の3種の細胞(神経細胞、アストロサイト、オリゴデンドロサイト)に由来する各培養細胞に投与し、遺伝子発現プロファイルへの影響をマイクロアレイ解析により検討した。その結果、遺伝子発現プロファイルに対してリチウムとバルプロ酸は相互に比較的類似した影響を及ぼし、カルバマゼピンとラモトリジンは相互に比較的類似した影響を及ぼした。遺伝子発現プロファイルへの影響を3種の細胞ごとにみると、バルプロ酸は全ての細胞に比較的共通した発現変化をもたらしたのに対し、他の3剤による発現変化は細胞ごとに大きく異なった。(公財)臨床薬理研究振興財団, Jul. 2009, 臨床薬理の進歩, 30(30) (30), 52 - 59, Japanese
- 気分安定薬奏功機序解明のための包括的遺伝子発現解析. ( 臨床薬理の進歩)気分安定薬4剤(リチウム、バルプロ酸、カルバマゼピン、ラモトリジン)を、ヒト脳内の3種の細胞(神経細胞、アストロサイト、オリゴデンドロサイト)に由来する各培養細胞に投与し、遺伝子発現プロファイルへの影響をマイクロアレイ解析により検討した。その結果、遺伝子発現プロファイルに対してリチウムとバルプロ酸は相互に比較的類似した影響を及ぼし、カルバマゼピンとラモトリジンは相互に比較的類似した影響を及ぼした。遺伝子発現プロファイルへの影響を3種の細胞ごとにみると、バルプロ酸は全ての細胞に比較的共通した発現変化をもたらしたのに対し、他の3剤による発現変化は細胞ごとに大きく異なった。(公財)臨床薬理研究振興財団, Jul. 2009, 臨床薬理の進歩, 30(30) (30), 52 - 59, Japanese
- (公財)先進医薬研究振興財団, Mar. 2009, 精神薬療研究年報, (41) (41), 25 - 26, Japanese覚せい剤精神病におけるグルタミン酸神経伝達関連遺伝子解析
- 2009, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 31stカンナビノイドCB1受容体およびCB2受容体遺伝子多型と覚せい剤依存症の関連研究
- 2009, 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究 平成20年度 研究報告書乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究 薬物依存の新たな治療開発のための候補分子の探索 D体アミノ酸酸化酵素活性因子およびセリンラマーゼ遺伝子の解析
- 2009, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 31st気分安定薬のアストロサイトにおける遺伝子発現変化の包括的検討
- 2009, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 19th-39th気分安定薬リチウムの樹状細胞における遺伝子発現変化の包括的検討
- 2009, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 19th-39thラモトリギン投与によるヒト脳由来細胞における包括的遺伝子発現の解析
- 2009, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究, 平成20年度研究報告書 (主任研究者: 鍋島俊隆), 336 - 346, Japanese薬物依存における薬物再使用危険度評価尺度の開発と候補治療薬の探索
- 2009, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究, 平成20年度研究報告書 (主任研究者: 鍋島俊隆), 216 - 224, Japaneseメタンフェタミン行動感作形成におけるセロトニン神経伝達の関与
- 2009, The Journal of Toxicological Sciences, 34(Suppl.) (Suppl.), S28-S28子供の毒性学 発達期における依存性物質の中枢作用と注意欠如多動性障害 ドパミントランスポーター欠損マウスの知見を中心に (The Journal of Toxicological Sciences)
- 2009, 麻酔, 58(9) (9), 1109 - 1111遺伝子多型とオピオイドの副作用?特集:痛みと遺伝子多型? ( 麻酔)
- 2009, 分子精神医学, 9(3) (3), 262 - 267【発達障害の新たな遺伝子】 AD/HDの遺伝要因解明の現状 (分子精神医学)
- 2009, 日本神経精神薬理学雑誌, 29(3) (3), 121 - 123メチルフェニデートの精神神経系に及ぼす影響 (日本神経精神薬理学雑誌)
- 2009, 臨床精神薬理, 12(9) (9), 1951 - 1956Atomoxetineのプロフィールと薬理作用 ?特集 Atomoxetineの導入でAD/HD治療はどう変わるか?? (臨床精神薬理)
- 2009, 臨床精神薬理, 12(9) (9), 1951 - 1956Atomoxetineのプロフィールと薬理作用 ?特集 Atomoxetineの導入でAD/HD治療はどう変わるか?? (臨床精神薬理)
- 克誠堂出版(株), 2009, 麻酔, 58(9) (9), 1109 - 1111, Japanese
- 2009, 分子精神医学, 9(3) (3), 262 - 267【発達障害の新たな遺伝子】 AD/HDの遺伝要因解明の現状 (分子精神医学)
- 2009, The Journal of Toxicological Sciences, 34(Suppl.) (Suppl.), S28-S28子供の毒性学 発達期における依存性物質の中枢作用と注意欠如多動性障害 ドパミントランスポーター欠損マウスの知見を中心に (The Journal of Toxicological Sciences)
- 2009, 日本神経精神薬理学雑誌, 29(3) (3), 121 - 123メチルフェニデートの精神神経系に及ぼす影響 (日本神経精神薬理学雑誌)
- (一社)日本神経化学会, Aug. 2008, 神経化学, 47(2-3) (2-3), 230 - 230, English線条体神経細胞におけるTrkB受容体を介したドーパミンD1受容体誘発シグナル伝達(Dopamine D1 receptor-induced signaling through TrkB receptors in striatal neurons)
- 日本アルコール・アディクション医学会, Aug. 2008, 日本アルコール・薬物医学会雑誌, 43(4) (4), 392 - 393, Japanese日本人における覚せい剤精神障害とグルタチオン関連遺伝子多型の相関研究
- 日本神経化学会, Aug. 2008, 神経化学, 47(2-3) (2-3), 261 - 261, English日本人のNRG1遺伝子と覚醒剤使用障害は関連がなかった(No association between NRG1 and methamphetamine use disorder in the Japanese population)
- 19 Jul. 2008, Pain Res, 23(2) (2), 89, JapaneseATP受容体サブタイプP2X7遺伝子多型と疼痛感受性との関連解析
- Mar. 2008, Archives of General Psychiatry, 65(3) (3), 345 - 385, English, International magazine
- 2008, 生化学リチウム投与後の神経細胞のマイクロアレイ発現プロファイルの経時的変化
- 2008, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 30thG72遺伝子と覚せい剤精神病との関連
- 2008, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 30thRGS9遺伝子多型と統合失調症および覚せい剤依存症の関連研究
- 2008, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 30thGDNF遺伝子とメタンフェタミン使用障害との関連解析
- 2008, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 30th気分調整薬がヒト神経由来細胞およびグリア由来細胞の各BDNF転写物バリアント発現量に及ぼす影響の検討
- 2008, 厚生労働科学研究費補助金 (医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業), 乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究, 平成19年度総括研究報告書 (主任研究者: 鍋島俊隆), 78 - 87, Japanese薬物依存における薬物再使用危険度評価尺度の開発と候補治療薬の探索
- 2008, 厚生労働科学研究費補助金 (創薬基盤推進研究事業), 遺伝子多型検査によるテーラーメイド疼痛治療法の開発, 平成19年度総括研究報告書 (主任研究者: 池田和隆), 20 - 30, Japanese疼痛治療個人差の遺伝子メカニズムに関する研究
- 2008, 厚生労働科学研究費補助金 (創薬基盤推進研究事業), 遺伝子多型検査によるテーラーメイド疼痛治療法の開発, 平成17-19年度総合研究報告書 (主任研究者: 池田和隆), 31 - 52, Japanese疼痛治療個人差の遺伝子メカニズムに関する研究
- 2008, Clinical Neuroscience, 10(26) (26), 1146 - 1147注意欠陥多動性障害(ADHD)とモノアミントランスポーター. 中枢神経系のトランスポーターをめぐって. (Clinical Neuroscience )
- 2008, 精神科, 12(4) (4), 310 - 315【AD/HDの新しい薬物療法】 メチルフェニデートの依存リスク (精神科)
- 2008, Clinical Neuroscience, 10(26) (26), 1081 - 1083トランスポーターの遺伝子改変動物と精神神経疾患. 中枢神経系のトランスポーターをめぐって. (Clinical Neuroscience )
- Candidate gene polymorphisms predicting individual sensitivity to opioidsSignificant interindividual differences in opioid sensitivity can hamper effective pain treatment and increase the risk for substance abuse. Elucidation of the genetic mechanisms involved in the interindividual differences in opioid sensitivity would help establish personalized pain management. Studies using gene knockout mice have revealed that genes encoding some metabolic enzymes, opioid transporters, and opioid system signal transduction mediators may be candidate genes to predict appropriate kinds and doses of opioids for individuals. Recently, various databases on knockout mice, pharmacogenetics, and gene polymorphisms have been rapidly consolidated. Such information should aid in developing and improving the methods of predicting interindividual differences in opioid sensitivity. In the near future, it will be possible to predict the appropriate kinds and doses of opioids for individuals by analyzing genetic variations contributing to opioid sensitivity.2008, Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 377(4月6日) (4月6日), 269 - 281, English, International magazine
- 日本精神神経学会, 2008, 精神神経学雑誌, 110(10) (10), 941 - 945, JapaneseAD/HDの薬物療法 メチルフェニデートを巡って 薬物依存とメチルフェニデート
- 2008, Clinical Neuroscience, 10(26) (26), 1146 - 1147注意欠陥多動性障害(ADHD)とモノアミントランスポーター. 中枢神経系のトランスポーターをめぐって. (Clinical Neuroscience )
- 2008, Clinical Neuroscience, 10(26) (26), 1081 - 1083トランスポーターの遺伝子改変動物と精神神経疾患. 中枢神経系のトランスポーターをめぐって. (Clinical Neuroscience )
- 2008, Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 377(4月6日) (4月6日), 269 - 281Candidate gene polymorphisms predicting individual sensitivity to opioids. (Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol)
- 2008, 精神科, 12(4) (4), 310 - 315【AD/HDの新しい薬物療法】 メチルフェニデートの依存リスク (精神科)
- Jan. 2008, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 147B(1) (1), 54 - 58, English, International magazine
- 日本脳科学会, Jun. 2007, 日本脳科学会プログラム・抄録集, 34回, 39 - 39, JapanesePICK 1機能的遺伝子多型と覚せい剤精神病との関連
- 2007, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成18年度 総括研究報告書 平成16-18年度 総合研究報告書「依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序」3年間のまとめ 依存性薬物の精神神経毒性と標的分子への作用機序の解明
- 2007, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成18年度 総括研究報告書 平成16-18年度 総合研究報告書依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序」3年間のまとめ 多剤乱用の実態と物質誘発性精神病の遺伝子リスクファクターの解明
- 2007, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 29thChronic social defeat stressにおけるオピオイド神経伝達の役割
- 2007, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 103, 184P - 184P, EnglishAnalyses of antinociceptive effects of butorphanol in mu-opioid receptor knockout miceSummary international conference
- 2007, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成18年度 総括研究報告書 平成16−18年度 総合研究報告書, 137 - 165, Japanese「依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序」3年間のまとめ 薬物依存重症度評価法の構築と候補治療薬の探索
- 2007, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成18年度 総括研究報告書 平成16−18年度 総合研究報告書, 293 - 305, Japanese依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 薬物依存重症度評価法の構築と候補治療薬の探索
- 2007, 厚生労働科学研究費補助金(萌芽的先端医療技術推進研究事業), 遺伝子多型検査によるテーラーメイド疼痛治療法の開発, 平成18年度総括研究報告書 (主任研究者: 池田和隆), 19 - 31, Japanese癌性疼痛治療個人差の遺伝子メカニズムに関する研究
- 2007, 実験医学, 25(13) (13), 179 - 184薬物依存の分子病態. (実験医学)
- モノアミントランスポーターはコカイン,メチルフェニデート,メタンフェタミン(MAP)などの覚せい剤の標的分子であることから,覚せい剤依存の病態における役割を明らかにするための詳細な精神薬理学的研究が行われてきた.モノアミントランスポーターには,各モノアミンの前シナプス終末に主に発現する細胞膜モノアミントランスポーターと,すべてのモノアミンを基質とするシナプス小胞モノアミントランスポーター(VMAT)の2種類がある.覚せい剤は,モノアミン輸送を阻害し,神経細胞内外の分画モノアミン濃度を変化させ薬理効果を示す.コカインは細胞膜モノアミントランスポーター阻害作用を有し,その報酬効果はドパミントランスポーター(DAT)を介しているとする「DAT仮説」が提唱された.しかし,DATとセロトニントランスポーター(SERT)が共に関与していることが示された.ただし,SERTよりもDATがより大きな役割を果たしていると考えられる.「DAT仮説」はThe Japanese Pharmacological Society, 2007, Nippon Yakurigaku Zasshi, 130(6) (6), 450 - 454, Japanese, Domestic magazine
- 2007, 脳と精神の医学, 18(4) (4), 279 - 283ADHD動物モデルとしてのドーパミントランスポーター欠損マウス. (脳と精神の医学)
- 2007, 脳と精神の医学, 18(4) (4), 279 - 283ADHD動物モデルとしてのドーパミントランスポーター欠損マウス. (脳と精神の医学)
- 2007, 実験医学, 25(13) (13), 179 - 184薬物依存の分子病態. (実験医学)
- Dec. 2006, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 25(6) (6), 340 - 340, JapaneseStimulant-induced sensitization in monoamine transporter mutant mouse
- (一社)日本アレルギー学会, Sep. 2006, アレルギー, 55(8) (8), 1106 - 1106, JapaneseMS6-2 精神的ストレスによるアレルギー性気道炎症増悪におけるμ-オピオイド受容体の役割(気道炎症2,ミニシンポジウム6,一般演題,第56回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- 25 Aug. 2006, 神経化学, 45(2/3) (2/3), 244, JapaneseMonoamine transporter as a target molecule for psychostimulants
- 千葉医学会, Aug. 2006, 千葉医学雑誌, 82(4) (4), 242 - 242, JapanesePICK1遺伝子多型と覚せい剤乱用者の関連について
- 日本神経化学会, Aug. 2006, 神経化学, 45(2-3) (2-3), 397 - 397, Japaneseセロトニン1B受容体と覚醒剤依存症の関連解析
- 日本神経化学会, Aug. 2006, 神経化学, 45(2-3) (2-3), 398 - 398, JapaneseNrCAM遺伝子多型と覚醒剤精神病の関連研究
- Jun. 2006, NEUROREPORT, 17(9) (9), 941 - 944, English, International magazine
- 25 Mar. 2006, 精神薬療研究年報, (38) (38), 115 - 121, JapaneseAssociation Study and Postmortem Brain Analysis of Reelin Gene Polymorphisms with Schizophrenia in the Japanese Population
- 2006, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成17年度 総括研究報告書依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 依存性薬物の精神神経毒性と標的分子への作用機序の解明
- 2006, 精神薬療研究年報, (38) (38)Prepulse Inhibition of the Acoustic Starle Response in Dopamine Transporter Knockout Mice Treated with Selective and Non-selective Norepinephrine Transporter Blockers
- 2006, 気分障害の高精度候補領域解析および精神疾患ゲノムバンクの構築 平成17年度 総括・分担研究報告書気分障害の高精度候補領域解析および精神疾患ゲノムバンクの構築 精神疾患ゲノムバンク対象疾患におけるChromogranin A遺伝子の大規模追加解析
- 2006, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成17年度 総括研究報告書依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 多剤乱用の実態と物質誘発性精神病の遺伝子リスクファクターの解明 FZD-3,XBP-1およびFAAH遺伝子の検討
- 2006, 精神疾患の分子病態解明による新しい治療・予防法の開発に関する研究 平成15-17年度 総括・分担研究報告書, 22 - 26, JapaneseNew therapies and prophylaxis for psychiatric disorders based on molecular pathology. Prepulse inhibition of the acoustic startle reflex in schizophrenic patients.
- 2006, 日本神経精神薬理学雑誌, 26, 259Distinct effects of MDMA and 5-MeO-DIPT on extracellular dopamine and serotonin levels
- 2006, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成17年度 総括研究報告書, 123 - 135, Japanese依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 薬物依存重症度評価法の構築と候補治療薬の探索
- 2006, 遺伝子多型検査によるテーラーメイド疼痛治療法の開発 平成17年度 総括研究報告書, 19 - 35, Japanese遺伝子多型検査によるテーラーメイド疼痛治療法の開発 癌性疼痛治療個人差の遺伝子メカニズムに関する研究
- 2006, 平成18年度厚生労働省がん研究助成事業「がん患者に対する支持療法及び緩和療法の技術の向上に関する研究」第1回班会議, Japanese神経障害性疼痛の疾患脆弱性に関する遺伝子解析
- 一般社団法人 日本アレルギー学会, 2006, アレルギー, 55(3) (3), 403 - 403, Japanese
- 注意欠陥・多動性障害(AD/HD:Attention Deficit/Hyperactivity Disorder)における治療薬として使用されているアンフェタミンなどの覚せい剤の作用メカニズムについては十分に解明されていないが,覚せい剤がドパミン(DA)やノルエピネフリン(NE)などの中枢性カテコールアミンを増やすことから,ADHDへの治療効果が中枢神経系におけるカテコールアミン神経伝達を介していることは明らかである.モノアミントランスポーターは主に神経終末の細胞膜上に位置し,細胞外に放出されたモノアミンを再取り込みすることによって細胞外濃度を調節している.ドパミントランスポーター(DAT)は覚せい剤の標的分子であり,ADHDとの関連が注目されている.野生型マウスに覚せい剤であるメチルフェニデートを投与すると運動量が増加するが,多動性を有しADHDの動物モデルと考えられているDAT欠損マウスでは,メチルフェニデート投与により運動量が低下する.野生型マウスではメチルフェニデーThe Japanese Pharmacological Society, 2006, FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA, 128(1) (1), 8 - 12, Japanese, Domestic magazine
- 2006, 臨床精神薬理, 1664 - 1702第3回 Schizophrenia研究会 講演紹介 ( 臨床精神薬理)
- 2006, 臨床精神薬理, 9(8) (8), 1703 - 1713第3回 Schizophrenia研究会 講演紹介. (臨床精神薬理)
- 2006, 実験医学, 84 - 89前頭葉のモノアミン神経伝達による行動制御機構 (実験医学)
- 2006, 精神医学, 704 - 705集中内観を受けて (精神医学)
- 2006, 医学のあゆみ, 1152 - 1154違法ドラッグと覚せい剤の精神神経毒性と標的分子への作用機序 (医学のあゆみ)
- オーム社, 2006, Bionics, 3(11) (11), 40 - 45, Japaneseモノアミン神経伝達と「こころの病」 (Bionics)
- オーム社, 2006, Bionics, 3(11) (11), 40 - 45, Japaneseモノアミン神経伝達と「こころの病」 (Bionics)
- 2006, 臨床精神薬理, 1664 - 1702第3回 Schizophrenia研究会 講演紹介 ( 臨床精神薬理)
- 2006, 実験医学, 84 - 89前頭葉のモノアミン神経伝達による行動制御機構 (実験医学)
- 2006, 精神医学, 704 - 705集中内観を受けて (精神医学)
- 2006, 医学のあゆみ, 1152 - 1154違法ドラッグと覚せい剤の精神神経毒性と標的分子への作用機序 (医学のあゆみ)
- 2006, 臨床精神薬理, 9(8) (8), 1703 - 1713第3回 Schizophrenia研究会 講演紹介. (臨床精神薬理)
- Dec. 2005, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 25(6) (6), 341 - 341, JapaneseRepeated methamphetamine administration alters the expression of kinesins in mouse brain
- Dec. 2005, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 25(6) (6), 346 - 346, JapaneseInvolvement of 3' untranslated region of mouse mu-opioid receptor gene in morphine analgesia
- Dec. 2005, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 25(6) (6), 310 - 310, JapaneseImpairment of cognition and attention in hyperdopaminergic mice
- Dec. 2005, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 25(6) (6), 343 - 343, JapaneseNeurotoxicity of serotonergic drug of abuse : MDMA and 5-MeO-DIPT
- Dec. 2005, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 25(6) (6), 311 - 311, JapaneseLocalization of 5-HT in DA neuron of 5-HT transporter knockout mouse
- 25 Sep. 2005, 脳と精神の医学 = Brain science and mental disorders, 16(3) (3), 161 - 167, JapaneseAnalyses of plausible model animals for ADHD
- 25 Aug. 2005, 精神神経学雑誌, 107(8) (8), 905, Japanese主観的聴覚刺激評価尺度を用いた新たなヒトPrepulse Inhibition測定法の開発
- 日本神経化学会, Aug. 2005, 神経化学, 44(2-3) (2-3), 210 - 210, Englishメタアンフェタミンによってもたらされるμオピオイド受容体の変化 生化学的マーカーの候補(Methamphetamine-induced changes of μ-opioid receptors: a candidate of biochemical marker)
- 先端医学社, Jul. 2005, 分子精神医学, 5(3) (3), 312 - 322, Japanese話題になった遺伝子多型のその後(第11回)μオピオイド受容体(OPRM1)遺伝子多型
- 覚醒剤精神病とGlutathione S-transferase P1機能的遺伝子多型との関連について覚醒剤乱用の病態形成におけるGSTP1の潜在的な役割を明らかにするため,覚醒剤関連性障害と診断された対象者におけるGSTP1遺伝子多型について解析した.覚醒剤乱用者で精神病を伴う患者と健常者との間でgenotype頻度およびallele頻度において有意な差がみられた.GSTP1 exon 5遺伝子の多型が,覚醒剤乱用での精神病発症の脆弱性に関与している可能性が示唆された(公財)先進医薬研究振興財団, Mar. 2005, 精神薬療研究年報, (37) (37), 100 - 107, Japanese
- (公社)日本薬理学会, Feb. 2005, 日本薬理学雑誌, 125(2) (2), 26P - 26P, Japaneseμオピオイド受容体遺伝子多型と寛醒剤精神病,統合失調症ならびにアルコール依存症との相関解析
- 2005, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 27thメタンフェタミン依存とδオピオイド受容体(OPRD)遺伝子多型に関する相関研究
- 2005, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 27thADHD動物モデルとしてのドーパミントランスポーター欠損マウスにおけるSSRIの効果
- 2005, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 27thノルエピネフリン取り込み阻害剤によるプレパルス・インヒビション改善効果
- 2005, 実験医学, 23(8) (8)ポストゲノム時代のブラックボックス 行動を司る脳機能の分子メカニズム モノアミン神経系と報酬,薬物依存
- 2005, 精神薬療研究年報, (37) (37)Prepulse inhibition of the acoustic startle response in monoamine transporter knockout mice treated with selective dopamine D2 antagonist
- 2005, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成16年度 総括研究報告書依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 未規制を含む依存性薬物の精神神経毒性と標的分子への作用機序の解明
- 2005, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 27thCART遺伝子と覚せい剤依存症との関連研究
- 2005, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 27thThe human fatty acid amide hydrolaseの機能的遺伝子多型と覚せい剤依存症および統合失調症との関連研究
- 2005, 厚生労働省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成16年度 (2年度班・初年度班)Studies of development, effectiveness evaluation, and standardization of drug dependence, alcoholism, and toxic psychosis treatment. Studies of genetic risk factor of stimulant drug dependence. Gene correlation research in tumor necrotizing factor alpha gene and prodynorphin gene.
- 2005, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 27thFZD3遺伝子と覚醒剤精神病の関連研究
- 2005, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成16年度 総括研究報告書依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 多剤乱用の実態と物質誘発性精神病の遺伝子リスクファクターの解明 FDZ-3およびCYP2D6遺伝子の検討
- 2005, 日本精神神経学会総会プログラム・抄録集, 101st, S.218, Japanese統合失調症における主観的刺激音強度評価尺度を用いたプレパルス・インヒビション(PPI‐PSI)
- 2005, 日本神経精神薬理学雑誌, 24, 406メタンフェタミン神経毒性、体温変化におけるモノアミン神経伝達の関与
- 2005, 日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録, 27th, 181, Japanese統合失調症におけるリーリン遺伝子の解析
- 2005, 依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 平成16年度 総括研究報告書, 101 - 110, Japanese依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序 薬物依存重症度評価法の構築と候補治療薬の探索
- 2005, 厚生労働省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成16年度 (2年度班・初年度班), 134, JapaneseTherapy development for psychiatric disorders by solving the molecular pathology. Sensorimotor information processing gene altered mouse model and human PPI-PSI.
- 近年,疼痛緩和ケアが重視される中で,情動が病態や治療に与える影響が注目されている.オピオイド神経系は,情動の中でも快と痛みに深く関係しており,その作動薬であるモルヒネなど麻薬性鎮痛薬は有用な鎮痛効果をもたらす.また,痛みを感じている状況下では依存が形成されないことなどから,オピオイドの快と鎮痛作用が分離出来る可能性が示唆されている.近年,ノックアウトマウスを用いた実験などでは,麻薬性鎮痛薬の主たる作用部位であるµオピオイド受容体が,モルヒネを始めとした多くの麻薬性鎮痛薬の鎮痛効果,報酬効果において中心的な役割を果たすことが示されてきた.しかし,オピオイド鎮痛薬の一つであるブプレノルフィンでは,µオピオイド受容体が欠損すると,鎮痛効果は完全に消失するが,報酬効果は残存することが明らかになった.オピオイドによる快と鎮痛発生機構はやはり一部異なると考えられる.また,アルコールや覚醒剤の報酬効果とThe Japanese Pharmacological Society, 2005, Nippon Yakurigaku Zasshi, 125(1) (1), 11 - 15, Japanese, Domestic magazine
- 2005, 臨床精神薬理, 152 - 168第2回 Schizophrenia研究会 講演紹介 ( 臨床精神薬理)
- [Genetically modified animals as models for psychiatric diseases]Animal models of mental disorders as well as physical disorders have been useful tools to elucidate pathophysiology of the complex disorders and develop new therapeutics. Transgenic mice including gene knockout animals have been produced by gene targeting technology. Monoamine system which is target of antipsychotics and antidepressants has very important roles in pathology of functional psychosis. In this review, we would like to introduce monoamine transporter knockout mice that we had generated as animal models of mental disorders including schizophrenia and drug abuse.日本精神神経学会, 2005, Psychiatria et neurologia Japonica, 107(3) (3), 285 - 289, Japanese, Domestic magazine
- 近年ノックアウトマウス作製技術の向上に伴い,多くの研究室でノックアウトマウスを保有し,様々な表現型解析,行動解析が行われている.ノックアウトマウスの入手法には作製,提供,購入の3通りの手段がある.いずれかの方法でノックアウトマウスを所有した場合,実験計画に合わせてマウスを繁殖させ,飼育していかなければならない.繁殖,飼育にはいくつか注意点があり,例えば成長障害のあるマウスでは死亡数をいかに減らすかが効率よく実験を進める上で重要となる.成長したノックアウトマウスを実験に使う場合,マウスの遺伝型判別が前提となり,正確な個体識別が必須となる.また実際に実験を進めていく上で,マウスの遺伝背景や環境因子にも注意しなければならない.本稿では,ノックアウトマウスを用いた研究を行っていくための,マウスの繁殖・飼育方法や個体識別法,行動解析を行う上での注意事項などを,筆者らの経験をもとに紹介する.公益社団法人 日本薬理学会, 2005, 日本薬理学雑誌, 125(6) (6), 373 - 377, Japanese, Domestic magazine
- 2005, 分子精神医学, 64 - 74μオピオイド受容体(OPRM1)遺伝子多型 (分子精神医学)
- 2005, 日本臨床, 463 - 466モルヒネ感受性の遺伝子解析.遺伝子診療学?遺伝子診断の進歩と遺伝子治療の展望 (日本臨床)
- 2005, 実験医学, 1159 - 1163モノアミン神経系と報酬. 特集:行動を司る脳機能の分子メカニズム (実験医学)
- 2005, 脳と精神の医学, 161 - 167ADHDのモデル動物の解析 Analyses of ADHD model animal (脳と精神の医学)
- 2005, 脳と精神の医学, 161 - 167ADHDのモデル動物の解析 Analyses of ADHD model animal (脳と精神の医学)
- 2005, 日本臨床, 463 - 466モルヒネ感受性の遺伝子解析.遺伝子診療学?遺伝子診断の進歩と遺伝子治療の展望 (日本臨床)
- 2005, 臨床精神薬理, 152 - 168第2回 Schizophrenia研究会 講演紹介 ( 臨床精神薬理)
- 2005, 分子精神医学, 64 - 74μオピオイド受容体(OPRM1)遺伝子多型 (分子精神医学)
- 2005, 実験医学, 1159 - 1163モノアミン神経系と報酬. 特集:行動を司る脳機能の分子メカニズム (実験医学)
- 2005, 精神神経学雑誌, 107(3) (3), 285 - 289[Genetically modified animals as models for psychiatric diseases] (精神神経学雑誌)
- 2005, Nippon Yakurigaku Zasshi, 125(1) (1), 11 - 15[Distinct mechanisms underlying pleasure and analgesia] (Nippon Yakurigaku Zasshi)
- 25 Dec. 2004, 日本神経精神薬理学雑誌, 24(6) (6), 352, Japaneseドーパミントランスポーター欠損マウス活動量に与えるmethylphenidateの2面的効果
- 25 Dec. 2004, 日本神経精神薬理学雑誌, 24(6) (6), 351, Japaneseシナプス小胞モノアミントランスポーター(VMAT‐2)完全欠損によるドーパミントランスポーターの抑制的調節
- Dec. 2004, 日本神経精神薬理学雑誌, 24(6) (6), 401, Japaneseコカインの分子作用機序におけるモノアミントランスポーターの役割
- 25 Jun. 2004, 日本ペインクリニック学会誌, 11(3) (3), 307, Japaneseμオピオイド受容体KOマウスにおけるモルヒネ類の鎮痛効果と副作用
- May 2004, Neuroscience Research, 49(1) (1), 101 - 111, English, International magazine
- Apr. 2004, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 126B(1) (1), 43 - 45, English, International magazine
- 25 Mar. 2004, 精神薬療研究年報, (36) (36), 100 - 113, JapaneseGenetic analysis of NCAM1, STX and PST genes on schizophrenia
- 5-HT3受容体遺伝子上多型による統合失調症・覚醒剤使用障害・人格傾向との関連解析セロトニン(5-HT)3A受容体遺伝子は精神疾患の遺伝子研究に置いて重要な候補遺伝子であると考えられるが,日本人DNAを用いた5-HT3A受容体遺伝子上の多型検索もそれを用いた関連解析も報告されていない.そこで,日本人の精神疾患患者サンプルを用いて多型検索を行い,数種類の一塩基多型(SNP)を同定し,更に統合失調症,覚醒剤使用障害ならびに人格傾向との関連解析を行った.9個の一塩基多型を同定し,exon 1の5'UTRの2多型,exon 2のアミノ酸置換を伴う1多型,5'側intronのbranch site近傍の1多型,exon 9のアミノ酸置換を伴う1多型が機能的意義を持つ可能性が示唆された.統合失調症および覚醒剤使用障害ならびに人格傾向との関連は見られなかった厚生労働省精神・神経疾患研究班, Mar. 2004, 厚生労働省精神・神経疾患研究総括研究報告 新しい診断・治療法の開発に向けた精神疾患の分子メカニズム解明に関する研究, (平成12〜14年) (平成12〜14年), 41 - 46, Japanese
- Mar. 2004, 精神薬療研究年報, (36) (36), 120 - 126, JapanesePrepulse inhibition in Monoamine Transporter Knockout Mice
- 2004, 平成15年度厚生労働科学研究費補助金(医薬安全総合研究事業)研究「規制薬物の依存及び神経毒性の発現にかかわる仕組みの分子生物学的解明に関する研究 (研究代表者 曽良一郎)」平成13-15年度総括研究報告書, 208 - 211, Japanese覚せい剤の神経毒性、体温変化に対するドーパミン・セロトニン神経系の関与
- 2004, 平成15年度厚生労働科学研究費補助金(医薬安全総合研究事業)研究「規制薬物の依存及び神経毒性の発現にかかわる仕組みの分子生物学的解明に関する研究 (研究代表者 曽良一郎)」平成13-15年度総括研究報告書, 152 - 159, Japanese覚醒剤の分子作用機序におけるモノアミントランスポーターの役割
- 2004, 平成15年度厚生労働科学研究費補助金 (医薬安全総合研究事業) 研究「規制薬物の依存及び神経毒性の発現にかかわる仕組みの分子生物学的解明に関する研究 (研究代表者 曽良一郎)」平成13-15年度総括研究報告書, 44 - 59, Japaneseモノアミントランスポーター欠損マウスモデルを用いた覚醒剤の分子作用機序の検討: 3年間のまとめ
- 2004, Seishin Shinkeigaku Zasshi, 106(12) (12), 1598 - 1603, Japanese, Domestic magazine[Genetic studies on substance dependence] (Seishin Shinkeigaku Zasshi)
- 2004, 脳と神経の医学, 477 - 488双極性障害および統合失調症における性差と神経細胞接着分子の関連研究
- 2004, Clinical Neuroscience, 693 - 695覚醒剤の体内動態と脳内分布 (Clinical Neuroscience)
- 2004, 脳と精神の医学, 15(3) (3), 311 - 316, JapanesePathophysiology of drug addiction and schizophrenia : research using transgenic animal models at Department of Psychobiology, Tohoku University Graduate School of Medicine
- 2004, 応用薬理, 66(3) (3), 241 - 245, Japaneseモノアミン神経伝達と報酬の分子メカニズム
- 2004, 日本ペインクリニック学会誌, 11(4) (4), 406 - 410
- [Survey on the abuse of uncontrolled drugs by using the Internet]未規制薬物乱用の全体像を把握するため,インターネットによる情報流通の密度等から,乱用の実態の推測を試みた.その結果,法的な規制/未規制というのは,薬物毒性の低度を直接的に反映しておらず,未規制でも使用者人口がそれなりに存在しながら,具体的な研究がなされておらず,薬物毒性に対する被害が推測されながら実際には確認されていない物質が多々見受けられた.このような未規制薬物の薬理学的解析モデルを動物等を利用して,精神・神経毒性を明らかにする研究の推進が急務である.さらに研究推進により得られた未規制薬物の精神・神経毒性に関する正確な知識の啓蒙も必要と考えられた(一社)日本神経精神薬理学会, 2004, Japanese journal of psychopharmacology, 24(5) (5), 316 - 318, Japanese, Domestic magazine
- 日本精神神経学会, 2004, Seishin Shinkeigaku Zasshi, 106(1) (1), 42 - 48, Japanese, Domestic magazine[Study on genes involved in pathogenesis of schizophrenia with DNA microarray]
- 2004, 脳と神経の医学, 477 - 488双極性障害および統合失調症における性差と神経細胞接着分子の関連研究
- 2004, 応用薬理, 241 - 245モノアミン神経伝達と報酬の分子メカニズム (応用薬理 )
- 2004, 脳と精神の医学, 15(3) (3), 311 - 316, Japanese遺伝子改変マウスモデルを用いた薬物依存と統合失調症の病態研究 東北大学精神・神経生物学分野における取り組みを中心に (脳と精神の医学)
- 2004, Clinical Neuroscience, 693 - 695覚醒剤の体内動態と脳内分布 (Clinical Neuroscience)
- 2004, Seishin Shinkeigaku Zasshi, 106(1) (1), 42 - 48[Study on genes involved in pathogenesis of schizophrenia with DNA microarray] (Seishin Shinkeigaku Zasshi)
- Dec. 2003, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 23(6) (6), 283 - 283, JapaneseRole of dopaminergic and serotonergic neurotransmission in methamphetamine-induced neurotoxicity and hyperthermia in dopamine and/or serotonin transporter knockout mice
- Dec. 2003, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 23(6) (6), 348 - 348, JapaneseThe interaction of dopaminergic and serotonergic nervous systems in prepulse inhibition
- Dec. 2003, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 23(6) (6), 299 - 299, JapaneseFluoxetine increases extracellular dopamine in the prefrontal cortex independently of serotonin transporter
- 25 Jun. 2003, The journal of the Japan Society of Pain Clinicians = 日本ペインクリニック学会誌, 10(3) (3), 253 - 253, Japaneseオピオイド受容体の分子生物学
- Apr. 2003, NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 28(4) (4), 620 - 628, EnglishBook review
- Mar. 2003, 精神薬療研究年報, 35(35) (35), 127 - 133, JapaneseMethamphetamine-induced behavioral sensitization in monoamine transporter knockout mice.
- 2003, 脳研究の総合的推進に関する研究 平成13年度採択公募班員, 4, JapaneseResearch for comprehensive promotion of brain study. Association analysis of individual difference of analgesic susceptibility and gene sequences of mu-opioid receptor.
- 2003, 自律神経 = The Autonomic nervous system, 40(3) (3), 238 - 243, JapaneseCatecholamine and higher neuronal function
- 2003, Bulletin of Depression and Anxiety, 8 - 11うつと不安の共通因子 (Bulletin of Depression and Anxiety)
- 2003, Bulletin of Depression and Anxiety, 8 - 11うつと不安の共通因子 (Bulletin of Depression and Anxiety)
- 2003, 自律神経, 238 - 243カテコラミントランスポーターと高次神経機能 (自律神経)
- Several lines of evidence suggest that monoaminergic systems, especially dopaminergic and serotoninergic systems, modulate ethanol consumption. Humans display significant differences in expression of the vesicular and plasma membrane monoamine transporters important for monoaminergic functions, including the vesicular monoamine transporter (VMAT2, SLC18A2) and dopamine transporter (DAT, SLC6A3). In addition, many ethanol effects differ by sex in both humans and animal models. Therefore, ethanol consumption and preference were compared in male and female wild-type mice, and knockout (KO) mice with deletions of genes for DAT and VMAT2. Voluntary ethanol (2-32% v/v) and water consumption were compared in two-bottle preference tests in wild-type (+/+) vs heterozygous VMAT2 KO mice (+/-) and in wild-type (+/+) vs heterozygous (+/-) or homozygous (-/-) DAT KO mice. Deletions of either the DAT or VMAT2 genes increased ethanol consumption in male KO mice, although these effects were highly dependent on ethanol concentration, while female DAT KO mice had higher ethanol preferences. Thus, lifetime reductions in the expression of either DAT or VMAT2 increase ethanol consumption, dependent on sex.2003, Neuropsychopharmacology, 28(4) (4), 620 - 628, English, International magazine
- 2003, Methods Mol Med, 84, 53 - 64Opioid receptor coupling to GIRK channels. In vitro studies using a Xenopus oocyte expression system and in vivo studies on weaver mutant mice. (Methods Mol Med)
- 2003, Methods Mol Med, 84, 205 - 216Receptor knock-out and gene targeting. Generation of knock-out mice. (Methods Mol Med)
- 25 Dec. 2002, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 22(6) (6), 274 - 274, JapaneseMethamphetamine sensitization in dopamine and/or serotonin transporter knockout mince
- 25 Dec. 2002, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 22(6) (6), 328 - 328, JapaneseReduced of depressive-like behavior in mu opioid receptor knockout mice
- 01 Dec. 2002, 臨床神経学, 42(12) (12), 1328, JapaneseDopamine Transporter(DAT)Knockout Mouse(KO)における一酸化窒素(NO)産生量とL‐dopaによる変動
- 東北医学会, Dec. 2002, 東北医学雑誌, 114(2) (2), 191 - 193, JapaneseMolecular Genetics of Mental Disorders Using Transgenic Mouse Model
- Dec. 2002, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 22(6) (6), 258 - 258, JapaneseFunctions of sigma-1 receptors in the synaptic vesicles of dopaminergic neuron
- 25 Aug. 2002, 生化学, 74(8) (8), 747, Japaneseラット中性アミノ酸トランスポーター,ASCT‐1のクローニングとその機能解析
- Mar. 2002, 精神薬療研究年報, (34) (34), 221 - 228, JapaneseMolecular genetics of opioid analgesia and reward.
- 日本醸造協会, Feb. 2002, 日本醸造協会誌, 97(2) (2), 124 - 130, Japanese
- 2002, 厚生科学研究費補助金 (医薬安全総合研究事業) 規制薬物の依存及び神経毒性の発現にかかわる仕組みの分子生物学的解明に関する研究:平成13年度総括研究報告, 73 - 81, Japanese遺伝子改変マウスモデルを用いた依存性薬物の分子作用機序
- 2002, MOLECULAR PSYCHIATRY, 7(1) (1), 21 - 26, English, International magazine
- Dec. 2001, 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology, 21(6) (6), 234 - 234, Japanese覚せい剤精神病におけるDopamine Transporter(hDAT1)遺伝子の相関研究
- 01 Sep. 2001, 神経化学, 40(2/3) (2/3), 431, JapaneseVMAT2に対する抗精神病薬の作用
- 01 Sep. 2001, 神経化学, 40(2/3) (2/3), 290, Japaneseマウスにおける2つの脳内自己刺激解析方法の比較 ヘッドディッピング法と滞在学習法
- 31 Aug. 2001, Neuroscience Letters, 309(3) (3), 169 - 172, English, International magazine
- Aug. 2001, NEUROSCIENCE LETTERS, 309(3) (3), 169 - 172, English
- Mar. 2001, 精神薬療研究年報, (33) (33), 246 - 251, JapaneseKnockout mice as model of neuropsychiatric disorders. Behavioral and neurochemical analysis of dopamine & serotonin double knockout mice.
- 2001, Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi, 21(5) (5), 163 - 164[Study of drug dependence using genetically modified animals] (Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi)
- 2001, Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi, 21(5) (5), 163 - 164, Japanese, Domestic magazine[Study of drug dependence using genetically modified animals] (Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi)
- Others, Cambridge University Press, 2014, EnglishThe Encyclopedia of Behavioral Genetics / Genetic Mouse Models of Neurobehavioral DisordersScholarly book
- Joint work, Nova Science Publishers, 2013, EnglishSerotonin: Biosynthesis, Regulation and Health Implications / The role of serotonin in the effects of psychostimulant drugs: Behavioral studies of addiction-and abuse-related phenotypes in knockout miceOthers
- シナジー, 2011脳とこころのプライマリケア第8巻 依存
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典(分担2)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典(分担1)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担6)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担5)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担4)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担3)
- 実務教育出版, 2011ストレス科学辞典
- シナジー, 2011脳とこころのプライマリケア第8巻 依存
- 実務教育出版, 2011ストレス科学辞典
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典(分担2)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担3)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典(分担1)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担4)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担5)
- 弘文堂, 2011現代精神医学事典 (分担6)
- 金芳堂, 2010実験行動薬理学
- Nova Science Publishers, 2010Experimental models in serotonin transporter research.
- Blackwell Publishing on behalf of the New York Academy of Science, 2010Addiction Reviews 2010
- Ann. N.Y. Acad. Sci., 2010Addiction Reviews 2009
- 金芳堂, 2010実験行動薬理学
- Nova Science Publishers, 2010Experimental models in serotonin transporter research.
- Ann. N.Y. Acad. Sci., 2010Addiction Reviews 2009
- Blackwell Publishing on behalf of the New York Academy of Science, 2010Addiction Reviews 2010
- Blackwell Publishing on behalf of the New York Academy of Science, 2009Addiction Reviews 2009
- Blackwell Publishing on behalf of the New York Academy of Science, 2009Addiction Reviews 2009
- 弘文堂, 2008精神医学対話
- Blackwell Publishing on behalf of the New York Academy of Science, 2008Addiction Reviews 2008
- アルタ出版株式会社, 2008AD/HDを理解するための講演キット「発達過程からみたメチルフェニデートの依存リスク」
- 弘文堂, 2008精神医学対話
- アルタ出版株式会社, 2008AD/HDを理解するための講演キット「発達過程からみたメチルフェニデートの依存リスク」
- Blackwell Publishing on behalf of the New York Academy of Science, 2008Addiction Reviews 2008
- 先端医学社, 2007KEY WORD 精神,第4版
- 先端医学社, 2007KEY WORD 精神,第4版
- KUBAPRO., 2006こころの病・脳の病
- KUBAPRO., 2006こころの病・脳の病
- 星和書店, 2004精神疾患100の仮説
- 財団法人精神・神経科学振興財団, 2004こころの健康科学研究-現状と課題
- ネオメディカル, 2004オピオイド研究の進歩と展望
- 財団法人精神・神経科学振興財団, 2004こころの健康科学研究-現状と課題
- 星和書店, 2004精神疾患100の仮説
- ネオメディカル, 2004オピオイド研究の進歩と展望
- Humana Press, 2003Opioid Research: Methods and Protocols
- Medimond, 2003New Trends in Alzheimer and Parkinson Related Disorders
- Humana Press, 2003Opioid Research: Methods and Protocols
- Medimond, 2003New Trends in Alzheimer and Parkinson Related Disorders
- 第124回 近畿精神神経学会, Feb. 2019, Japanese, 近畿精神神経学会, 和歌山, Domestic conferenceベンゾジアゼピン系薬と修正型電気けいれん療法(mECT)が奏功せずメマンチンが有効であった遅発性緊張病の1例Oral presentation
- 第18回精神疾患と認知機能研究会, Nov. 2018, Japanese, 精神疾患と認知機能研究会, 東京, Domestic conference神経性やせ症における社会機能と認知機能障害の関連Oral presentation
- Neuroscience 2018 Annual Meeting, Nov. 2018, English, San Diego, International conferenceThe cell cycle-related genes as biomarkers for schizophreniaPoster presentation
- 21th有床フォーラム2018KOBE, Sep. 2018, Japanese, 兵庫県総合病院精神医学会, 神戸, Domestic conferenceインターネット依存についてOral presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceWhole-exome sequencing in a consanguineous multiplex family with schizophrenia and a case-control studyPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceThe relationship between social funvtion and cognitive dysfunction in anorexia nervosa:A study with MCCB-J and SFS-JPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceThe Differences in Neurocognitive Function Impairments between the Binge-Eating/Purging Anorexia Nervosa Subtype and the Restricting SubtypePoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceThe comparison of cognitive function between anorexia nervosa and schizophreniaPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceSelf-organaizing cortex generated from human iPSCs with combination of FGF2 and ambient oxygenPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceRare FBXO18 variations and risk of schizophreniaPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceMosaic loss of chromosome Y in peripheral blood and its risk variants in men with schizophreniaPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceMitochondrial DNA copy number of peripheral blood in bipolar disorder:the present study and a meta-analysisPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceLoss of chromosome Y in blood, but not in brain, of suicide completersPoster presentation
- WFSBP Asia Pacific Regional Congress of Biological Psychiatry 2018 KOBE, Sep. 2018, English, Kobe, International conferenceIncreased serum levels and promoter polymorphisms of macrophage migration inhibitory factor in schizophreniaPoster presentation
- 第123回近畿精神神経学会, Aug. 2018, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conferenceうつ病の診断で加療中に、著しい嚥下機能障害と非定型的な亜昏迷様症状を呈し診断に苦慮した1例Oral presentation
- 第114回日本精神神経学会学術総会, Jun. 2018, Japanese, 日本精神神経学会, 神戸, Domestic conference統合失調症症状とパーキンソン症状を合併した22q11.2欠失症候群に対し修正型電気けいれん療法が奏功した1例Oral presentation
- 第122回近畿精神神経学会, Feb. 2018, Japanese, 近畿精神神経学会, 京都, Domestic conferenceアルコール依存症にアルコール性心筋症が合併し、断酒により心機能が改善した症例Oral presentation
- 第27回日本医療薬学会年会, Nov. 2017, Japanese, 日本医療薬学会, 千葉, Domestic conference統合失調症患者における錐体外路症状発現に及ぼすCYP2D6遺伝子多型の影響Oral presentation
- 第27回日本臨床精神神経薬理学会, Nov. 2017, Japanese, 日本臨床精神神経薬理学会, 松江, Domestic conference神経性やせ症と統合失調症における認知機能障害の比較~包括的認知機能テストバッテリー(MCCB)を用いた検討~Poster presentation
- Society for Neuroscience 47th Annual Meeting, Nov. 2017, English, ワシントンDC, アメリカ, International conference518.01/SS59-Sex differeces in drinking bhavior following stress in mu-opioid receptor knockout micePoster presentation
- 第37回日本精神科診断学会, Oct. 2017, Japanese, 日本精神科診断学会, 大阪, Domestic conferenceうつ病の治療経過中に強迫症状や幻覚妄想状態を呈し、前頭側頭型認知症と診断した1症例Poster presentation
- 25th World Congress of Psychiatric Genetics, Oct. 2017, English, オーランド, アメリカ, International conferenceAberrant Telomere Length and Mitochondria DNA Copy Number in Suicide CompletersOral presentation
- 第39回日本生物学的精神医学会・第47回日本神経精神薬理学会 合同年会, Sep. 2017, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, 札幌, Domestic conference日本人自殺既遂者におけるMIF遺伝子プロモーター領域機能的多型の関連解析Poster presentation
- 第39回日本生物学的精神医学会・第47回日本神経精神薬理学会 合同年会, Sep. 2017, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, 札幌, Domestic conference自殺既遂者におけるテロメア異常短縮Oral presentation
- 第60回日本神経化学会, Sep. 2017, Japanese, 日本神経化学会, 仙台, Domestic conferenceAnalysis of dopamine transporter knockout mice an animal model of psychiatricOral presentation
- 第121回近畿精神神経学会, Aug. 2017, Japanese, 近畿精神神経学会, 滋賀, Domestic conference全身性エリテマトーデス加療中に急性精神病状態を呈し診断に難渋した症例Oral presentation
- 第113回日本精神神経学会学術総会, Jun. 2017, Japanese, 日本精神神経学会, 佐賀, Domestic conference神経性やせ症における認知機能障害 -下位分類による重症度の違い-Oral presentation
- 第113回日本精神神経学会学術総会, Jun. 2017, Japanese, 日本精神神経学会, 名古屋, Domestic conference抗NMDA受容体脳炎回復期の精神症状に対して修正型電気痙攣療法を施行した一例Oral presentation
- The 5th Congress of Asian College of Neuropsychopharmacology, Apr. 2017, English, バリ, インドネシア, International conferenceMolecular Genetics for Psychostimulants Addiction in Asian CountriesOral presentation
- 第3回 CEPD研究会, Mar. 2017, Japanese, CEPD, 東京, Domestic conference神経性やせ症の下位分類間でみられる認知機能の違いPoster presentation
- Antipsychotics Bridge Cobference 2017, Feb. 2017, Japanese, Antipsychotics Bridge Cobference, 大阪, Domestic conference認知機能の側面から見た統合失調症の一例Oral presentation
- 第120回近畿精神神経学会, Feb. 2017, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference当院の電気けいれん療法における実績と報告Oral presentation
- 第120回近畿精神神経学会, Feb. 2017, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference神戸大学医学部附属病院における精神科ショートケア開設後の現状と課題Oral presentation
- 第120回近畿精神神経学会, Feb. 2017, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference視神経膠腫治療の経過中に幻覚妄想、精神運動興奮を認めた下垂体機能低下症の1例Oral presentation
- 第38回日本生物学的精神医学会・第59回日本神経化学大会 合同年会, Sep. 2016, Japanese, 日本生物学的精神医学会, 福岡, Domestic conference統合失調症罹患同胞対・両親3家系のエクソーム解析および3段階関連解析Oral presentation
- 第31回平成17年度助成研究発表会(喫煙科学研究財団), Jul. 2016, Japanese, 喫煙科学研究財団, 東京, Domestic conference統合失調症におけるニコチン依存へのCadherin13の役割Oral presentation
- 第46回日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, Japanese, 日本神経精神薬理学会, ソウル, 韓国, International conference男性アルコール依存症患者における骨密度減少のリスクファクターに関する横断研究Oral presentation
- 第119回近畿精神神経学会, Jul. 2016, Japanese, 近畿精神神経学会, 京都, Domestic conference摂食障害患者の認知機能障害Oral presentation
- 第46回日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, Japanese, 日本神経精神薬理学会, ソウル, 韓国, International conference好中球減少にてクロザピンを一時中止したのち再投与した統合失調症の一例Oral presentation
- 第46回日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, Japanese, 日本神経精神薬理学会, ソウル, 韓国, International conferenceニコチン依存症におけるCDH13の役割:マウス神経前駆細胞と統合失調症臨床サンプルを用いた解析Oral presentation
- 第46回日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, Japanese, 日本神経精神薬理学会, ソウル, 韓国, International conferenceセロトニントランスポーターノックアウトおよびヘテロ欠損マウスにおける自閉症様行動とトリプトファン欠乏食による改善効果Oral presentation
- 30th CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Jul. 2016, English, CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Seoul, Korea, International conferenceThe risk factors of low bone minerak density in male alcoholic patients: cross-sectional studyPoster presentation
- 30th CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Jul. 2016, English, CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Seoul, Korea, International conferencePossible role of CDH13 in nicotine dependence: investigations on mouse neural progenitors and schizophrenia patientsPoster presentation
- 30th CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Jul. 2016, English, CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Seoul, Korea, International conferenceMethamphetamine induced changes of monoamine neurotransmission in 5-HT1B KO mice.Poster presentation
- 第46回日本神経精神薬理学会, Jul. 2016, Japanese, 日本神経精神薬理学会, ソウル, 韓国, International conferenceKIF17の脳内タンパク減少とミスセンス変異は統合失調症と関連するOral presentation
- 30th CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Jul. 2016, English, CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Seoul, Korea, International conferenceGenetic polymorphisms commonly associated with sensitivity to addictive substances.Poster presentation
- 30th CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Jul. 2016, English, CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Seoul, Korea, International conferenceEffects of chronic tryptophan depletion on autism spectrum disorder like bhaviors in serotonin transporter knockout and heterozygous micePoster presentation
- 31st International Congress of Psychology, Jul. 2016, English, 31st International Congress of Psychology, Yokohama, Japan, International conferenceConscientiousness distracts the concealment of deceptionPoster presentation
- 30th CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Jul. 2016, English, CINP WORLD CONGRESS OF NEUROPSYCHOPHAMACOLOGY, Seoul, Korea, International conferenceA decrease in protein level and a missense polymorphism of KIF17 are associated with schizophreniaPoster presentation
- 第11回ICG 第7回COCORO合同会議, Jun. 2016, Japanese, COCORO, 東京, Domestic conference統合失調症におけるDNAテロメア短縮とミトコンドリアDNAコピー数の解析Oral presentation
- 第58回日本小児神経学会学術集会, Jun. 2016, Japanese, 日本小児神経学会, 東京, Domestic conferenceモノアミン神経伝達とAD/HD[Invited]Nominated symposium
- The 5th Biennial Schizophrenia International Research Society Conference, Apr. 2016, English, The 5th Biennial Schizophrenia International Research Society Conference, Firenze, Italy, International conferenceThe goals for better work outcome in Japanese patients with schizophrenia: cut-off performances on measures of functional outcomes.Poster presentation
- 第118回近畿精神神経学会, Feb. 2016, Japanese, 近畿精神神経学会, 奈良, Domestic conference自閉症スペクトラム障害を合併した摂食障害の1例Oral presentation
- 第118回近畿精神神経学会, Feb. 2016, Japanese, 近畿精神神経学会, 奈良, Domestic conferenceParkinson病の経過中に幻覚・妄想、精神運動興奮を認めた1例Oral presentation
- The American College of Neuropsychopharmacology 54th Annual Meeting, Dec. 2015, English, The American College of Neuropsychopharmacology, Hollywood, America, International conferenceRegion-specific dendritic spine loss of pyramidal neurons in dopamine transporter knockout miceOral presentation
- World Psychiatric Association Internal Congress 2015, Nov. 2015, English, World Psychiatric Association Internal Congress, Taipei, Taiwan, International conferenceGWAS of Substance Dependence[Invited]Nominated symposium
- 平成27年度アルコール・薬物依存関連問題学会合同学術総会, Oct. 2015, Japanese, アルコール・薬物依存関連問題学会、日本依存性神経精神科学会, 神戸, Domestic conference統合失調症のニコチン依存におけるCadherin13の役割Oral presentation
- 平成27年度アルコール・薬物依存関連問題学会合同学術総会, Oct. 2015, Japanese, アルコール・薬物依存関連問題学会、日本依存性神経精神科学会, 神戸, Domestic conference危険ドラッグの臨床症状にへの影響および遺伝子多形との関連の検討Oral presentation
- 平成27年度アルコール・薬物依存関連問題学会合同学術総会, Oct. 2015, Japanese, アルコール・薬物依存関連問題学会、日本依存性神経精神科学会, 神戸, Domestic conferenceモノアミン神経伝達に関わる遺伝子改変マウスを用いた精神疾患研究[Invited]Nominated symposium
- 第37回日本生物学的精神医学会・第45回日本神経精神薬理学会, Sep. 2015, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, 東京, Domestic conference薬剤師、若手医師向け臨床神経精神薬理 「モノアミン神経伝達と向精神薬」[Invited]Nominated symposium
- 第37回日本生物学的精神医学会・第45回日本神経精神薬理学会, Sep. 2015, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, 東京, Domestic conference統合失調症における細胞周期関連遺伝子に着目した3段階mRNA発現解析Oral presentation
- 第37回日本生物学的精神医学会・第45回日本神経精神薬理学会, Sep. 2015, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, 東京, Domestic conference統合失調症におけるCadherin13遺伝子多形解析Oral presentation
- 第34回躁うつ病の薬理・生化学的研究懇話会, Sep. 2015, Japanese, 薬理・生化学的研究懇話会, 淡路島, Domestic conference自殺感受性遺伝子の中枢神経における機能解析Oral presentation
- 第37回日本生物学的精神医学会・第45回日本神経精神薬理学会, Sep. 2015, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, 東京, Domestic conference治療域濃度リチウムによる単球系細胞における遺伝子発現への影響Oral presentation
- 第37回日本生物学的精神医学会・第45回日本神経精神薬理学会, Sep. 2015, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会, 東京, Domestic conferenceセロトニントランスポーターノックアウトおよびヘテロ欠損マウスにおける自閉症様行動Oral presentation
- 第117回近畿精神神経学会, Jul. 2015, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference透析導入の是非について倫理委員会で検討された統合失調症の一例Oral presentation
- 第117回近畿精神神経学会, Jul. 2015, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference災害派遣精神医療チームDPAT(Disaster Psychiatric Assistance Team)の災害支援のあり方Oral presentation
- 6th International Regional (Asia) ISBS (the International STRESS AND BEHAVIOR Society) Neuroscience and Biological Psychiatry, Jul. 2015, English, International Stress and Behavior Society, Kobe, Japan, International conferenceStress responses and mu opioid receptor expression.Keynote oral presentation
- 第116回近畿精神神経学会, Feb. 2015, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference結核性髄膜炎に罹患後、多彩な精神症状を認めた一例Oral presentation
- 第116回近畿精神神経学会, Feb. 2015, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference危険ドラッグの連続使用により幻覚・精神運動興奮を呈した1例Oral presentation
- The American College of Neuropsychophamacology(ACNP)53rd Annual Meeting, Dec. 2014, English, Arizona, USA, International conferenceSuoecific Regions Display Altered Grey Matter Voume in μ-Opioid Receptor Knockout mice: Mri Voxel-Based MorphometryPoster presentation
- 第24回日本臨床精神神経薬理学会/第44回日本神経精神薬理学会, Nov. 2014, Japanese, 名古屋, Domestic conference神戸大学医学部附属病院におけるblonanserinの投与状況についてPoster presentation
- 第24回日本臨床精神神経薬理学会・第44回日本神経精神薬理学会 合同年会, Nov. 2014, Japanese, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, 名古屋, Domestic conferenceドーパミントランスポーター欠損マウスにおけるメチルフェニデートとアトモキセチンの過齢別効果Poster presentation
- The 44th annual meeting of the Society for Neuroscience, Nov. 2014, English, Washington DC, USA, International conferenceSex differeces in the effects of adolescent social deprivation on alcohol consumption in μ-opioid receptor knockout micePoster presentation
- 16th International Society of Addiction Medicine Annual Meeting, Oct. 2014, English, 国際嗜癖医学会, 横浜, International conferenceSex differences in the effects of chronic social isolation on alcohol consumption in mu-opioid receptor knockout mice.Poster presentation
- 16th International Society of Addiction Medicine Annual Meeting, Oct. 2014, English, 国際嗜癖医学会, 横浜, International conferenceGenetic vulnerability of drug addiction.[Invited]Invited oral presentation
- 第4回日本認知症予防学会学術集会, Sep. 2014, Japanese, 日本認知症予防学会, 東京, Domestic conference認知症患者の家族および介護者の抗認知症薬に対するニーズ調査第2報Oral presentation
- 第36回日本生物学的精神医学会・第57回日本神経化学大会 合同年会, Sep. 2014, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経化学大会, 奈良, Domestic conference統合失調症とHLA-DRB1*04の遺伝子関連解析Poster presentation
- 第37回日本神経科学大会, Sep. 2014, English, 日本神経科学大会, 横浜, Domestic conference早期社会的孤立ストレスによるμ-オピオイド受容体欠損マウスのアルコール摂取量変化への関与Oral presentation
- 第36回日本生物学的精神医学会・第57回日本神経化学大会 合同年会, Sep. 2014, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経化学大会, 奈良, Domestic conference早期社会的隔離ストレスにおけるアルコール摂取量変化へのμオピオイド受容体の関与Poster presentation
- 第37回日本神経科学大会, Sep. 2014, English, 日本神経科学大会, 横浜, Domestic conferenceメチルフェニデートによるドーパミントランスポーター欠損マウスのADHD様行動の改善は発達段階によって異なるOral presentation
- 第36回日本生物学的精神医学会・第57回日本神経化学大会 合同年会, Sep. 2014, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経化学大会, 奈良, Domestic conferenceマイクロRNA138-2遺伝子の稀な変異と統合失調症の関連Poster presentation
- 第36回日本生物学的精神医学会・第57回日本神経化学大会 合同年会, Sep. 2014, Japanese, 日本生物学的精神医学会・日本神経化学大会, 奈良, Domestic conferenceドーパミントランスポーター欠損マウスのADHD様行動における発達段階特異的な薬剤応答性Poster presentation
- The 16th World Cogress of Psychiatry, Sep. 2014, English, Madrid, Spain, International conferenceSpecific circulating micro-RNA in acute and chronic schizophorenia.Poster presentation
- 第34回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, Sep. 2014, Japanese, 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 東京, Domestic conferenceMRI画像解析によるμオピオイド受容体欠損マウスの大脳灰白質体積の変化Oral presentation
- 第29回日本大脳基底核研究会, Aug. 2014, Japanese, 日本大脳基底核研究会, 青森, Domestic conference報酬と薬物依存Public symposium
- 第115回近畿精神神経学会, Jul. 2014, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference反復性うつ病の入院治療中に多飲水行動を呈した1例Oral presentation
- 第115回近畿精神神経学会, Jul. 2014, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference自殺企図の原因となった難治性胃痛に対して機能性ディスペプシアと診断し、うつ病との並行治療により改善を認めた1例Oral presentation
- 第12回日本精神分析的精神医学会, Mar. 2014, Japanese, 神戸, Domestic conference嗜癖の病態と健康被害[Invited]Invited oral presentation
- 第9回日本統合失調症学会, Mar. 2014, Japanese, 京都, Domestic conference石垣島の地域生活支援~統合失調症の兄妹の事例を通して~Poster presentation
- 第114回近畿精神神経学会, Feb. 2014, Japanese, 神戸, Domestic conference統合失調症妊婦の育児支援の有用性についての一例Oral presentation
- Antipsychotics Bridge Conference2014, Feb. 2014, Japanese, 大阪, Domestic conference統合失調症の生物モデルと認知機能障[Invited]Invited oral presentation
- 第114回近畿精神神経学会, Feb. 2014, Japanese, 神戸, Domestic conference甲状腺機能亢進により幻覚・意識障害を呈した症状精神病の1例Oral presentation
- 兵庫県病院薬剤師会 精神神経科領域セミナー, Feb. 2014, Japanese, 神戸, Domestic conference向精神薬の作用と依存リスクPublic discourse
- 第114回近畿精神神経学会, Feb. 2014, Japanese, 神戸, Domestic conference刑事精神鑑定において初めて広汎性発達障害と診断した一例Oral presentation
- 厚生労働科学研究費補助金(医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業)「違法ドラッグ等の薬物依存のトレンドを踏まえた病態の解明と診断・治療法の開発」平成26年度研究成果報告会, Feb. 2014, Japanese, 東京, Domestic conferenceメチルフェニデート等による依存性の形成機序の解明Oral presentation
- 厚生労働科学研究費補助金(医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス総合研究推進事業)「違法ドラッグ等の薬物依存のトレンドを踏まえた病態の解明と診断・治療法の開発」平成26年度研究成果報告会, Feb. 2014, Japanese, 東京, Domestic conferenceアルコール依存におけるストレス要因とオピオイド神経伝達の役割Oral presentation
- うつ病学術講演会in阪神, Jan. 2014, Japanese, 西宮, Domestic conference気分障害治療薬の標的分子と作用機序[Invited]Invited oral presentation
- 第2回日本精神科医学会学術大会, Nov. 2013, Japanese, 大宮, Domestic conference薬物依存の病態機序と向精神薬の依存リスクPublic discourse
- 第26回日本総合病院精神医学会総会, Nov. 2013, Japanese, 京都, Domestic conference当院における精神科リエゾンチーム活動報告:精神科リエゾンチーム加算の算定を開始してOral presentation
- 第26回日本総合病院精神医学会総会, Nov. 2013, Japanese, 京都, Domestic conference総合病院における他科入院患者への精神科リエゾン・コンサルテーションの現状2Oral presentation
- 第26回日本総合病院精神医学会総会, Nov. 2013, Japanese, 京都, Domestic conference総合病院における他科入院患者への精神科リエゾン・コンサルテーションの現状1Oral presentation
- 第17回日本摂食障害学会学術集会, Nov. 2013, Japanese, 神戸, Domestic conference摂食障害センター設立に期待すること~地域とセンターとの連携~[Invited]Nominated symposium
- 第23回日本臨床精神神経薬理学会、第43回日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, Japanese, 沖縄, Domestic conference慢性疼痛へのセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬デュロキセチンの有効性Oral presentation
- 第23回日本臨床精神神経薬理学会、第43回日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, Japanese, 沖縄, Domestic conference包括的認知機能評価テストとしてのMATRICS-CCB[Invited]Nominated symposium
- 第23回日本臨床精神神経薬理学会、第43回日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, Japanese, 沖縄, Domestic conference統合失調症におけるIL-19遺伝子の発現量的形質遺伝子座(eQTL)におけるハプロタイプ解析Oral presentation
- 相生市医師会学術講演会, Oct. 2013, Japanese, 相生, Domestic conference向精神薬の作用機序と使用ガイドラインPublic discourse
- 近畿精神疾患講演会, Oct. 2013, Japanese, 大阪, Domestic conference向精神薬の依存リスク[Invited]Invited oral presentation
- 平成25年度アルコール・薬物依存関連学会合同学術総会, Oct. 2013, Japanese, 岡山, Domestic conference覚せい剤依存・精神病の遺伝的脆弱性要因[Invited]Nominated symposium
- 第23回日本臨床精神神経薬理学会、第43回日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, Japanese, 沖縄, Domestic conferenceドーパミントランスポーター欠損マウスが示す多動に対するメチルフェニデートの抑制効果には臨界期があるOral presentation
- 第23回日本臨床精神神経薬理学会、第43回日本神経精神薬理学会, Oct. 2013, Japanese, 沖縄, Domestic conferenceドーパミントランスポーター欠損によるAD/HD様行動の発現[Invited]Nominated symposium
- CINP Special Congress on Addiction, Oct. 2013, English, Malaysia, International conferenceGenetic vulnerability of drug addiction[Invited]Nominated symposium
- American Society of Human Genetics 2013, Oct. 2013, English, Boston, USA, International conferenceAssociation study of BDNF with completed suicide in the Japanese population.Poster presentation
- 第27回(平成25年度)薬物依存臨床医師研修会, Sep. 2013, Japanese, 小平, Domestic conference覚せい剤精神疾患の生物学的病態Public discourse
- ガジャマダ大学特別講義, Sep. 2013, English, Indonesia, International conferenceDopamine and addiction: Special lecure at Gadjah Mada UniversityPublic discourse
- 3rd Congress of Asian College of Neuropsychopharmacology, Sep. 2013, English, Peking, China, International conferenceCritical period of inhibitory effect of methylphenidate on hyperactivity in dopamine transporter knockout mice.Oral presentation
- コンサータ流通管理委員会第2回作業部会, Aug. 2013, Japanese, 東京, Domestic conferenceメチルフェニデートの依存・乱用リスクについてPublic discourse
- 「アルコールと健康」研究会 第21回研究報告会, Aug. 2013, Japanese, 東京, Domestic conferenceオピオイド受容体とアルコール報酬効果[Invited]Nominated symposium
- 第26回 (平成25年度)近畿地区精神科合同卒後研修講座, Jul. 2013, Japanese, 大阪, Domestic conference薬物依存Public discourse
- 第113回近畿精神神経学会, Jul. 2013, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference軽度精神遅滞を合併しclozapineが奏功しなかった統合失調症の1例Oral presentation
- 第113回近畿精神神経学会, Jul. 2013, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference強迫性障害で入院し統合失調症を発症した1例Oral presentation
- 第113回近畿精神神経学会, Jul. 2013, Japanese, 近畿精神神経学会, 大阪, Domestic conference我々はいかにして彼を同意無能力と判定したか-慢性腎臓病を伴う統合失調症患者の透析導入検討に際して-Oral presentation
- International Narcotics Research Conference (INRC) 2013, Jul. 2013, English, Australia, International conferenceIncreased regional gray matter volume in μ-opioid receptor knockout mice as determined by mri-voxel-based morphometry.Poster presentation
- 第36回日本神経科学大会, Jun. 2013, Japanese, 京都, Domestic conferenceセロトニントランスポーター欠損マウスにおける不安関連行動および認知柔軟性の発達Poster presentation
- European Human Genetics Conference 2013, Jun. 2013, English, Paris, France, International conferenceGenome-wide association study identifies a potent locus associated with human opioid sensitivity.Poster presentation
- 11th World Congress of Biological Psychiatry, Jun. 2013, English, Kyoto, International conferenceAssociation study of KIF17 genes with schizophrenia in the Japanese population.Poster presentation
- 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科精神系(統合講義), May 2013, Japanese, 岡山, Domestic conference薬物・アルコール依存Public discourse
- 第109回日本精神神経学会学術総会, May 2013, Japanese, Japanese Society of Psychiatry and Neurology, 福岡, Domestic conferenceMATRICコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の計量心理学的特性Oral presentation
- 平成25年度東北薬科大学学部6年次授業, Apr. 2013, Japanese, 仙台, Domestic conference特殊医療学 II(精神・神経疾患)Public discourse
- 第148回メンタルケア・スペシャリスト養成講座, Apr. 2013, Japanese, 仙台, Domestic conference精神保健<精神疾患の分類と診断>Public discourse
- 第6回南信州渓流フォーラム, Apr. 2013, Japanese, 飯田, Domestic conference神経伝達物質の精神疾患における役割[Invited]Invited oral presentation
- 中日新聞, Apr. 2013, Japanese, 神戸, Domestic conferencePTSD ホルモンが助長Media report
- 11th World Congress of Biological Psychiatry, Jan. 2013, English, World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 京都, International conferenceMethamphetamine induced changes of monoamine neurotransmission in 5-HT1B KO miceOral presentation
- 第7回日本統合失調症学会, 2012微量脳組織におけるpH測定とその組織内発現プロファイルへの影響 ?死後脳研究とブレインバンク運営に有用な方法論の検討?Poster presentation
- 日本心理学会第76回大会, 2012精神疾患の動物モデル シンポジウム:動物実験研究の意義と将来 -基礎から応用、隣接領域まで-
- 平成24年度国公私立薬理学関連教科担当教員会議, 2012災害時、薬学部/薬剤師の果たすべき役割?東日本大震災からの教訓.
- ICCNS 2012 : International Conference on Cognitive and Neural Sciences of WASET 2012 International Conference, 2012Involvement of the frontal lobe and executive function in deception: a NIRS study.Poster presentation
- 第7回日本統合失調症学会, 2012FACS-array による統合失調症罹患者のTh1およびTh2細胞の遺伝子発現プロファイリングPoster presentation
- NRF-JSPS Asian Science Seminar, 2012Different behavioral profiles at developmental stages in serotonin transporter knockout mice.Poster presentation
- NRF-JSPS Asian Science Seminar, 2012Animal models of attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD)
- NRF-JSPS Asian Science Seminar, 2012Animal models of attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD)
- NRF-JSPS Asian Science Seminar, 2012Different behavioral profiles at developmental stages in serotonin transporter knockout mice.Poster presentation
- 第7回日本統合失調症学会, 2012FACS-array による統合失調症罹患者のTh1およびTh2細胞の遺伝子発現プロファイリングPoster presentation
- 第7回日本統合失調症学会, 2012微量脳組織におけるpH測定とその組織内発現プロファイルへの影響 ?死後脳研究とブレインバンク運営に有用な方法論の検討?Poster presentation
- 平成24年度国公私立薬理学関連教科担当教員会議, 2012災害時、薬学部/薬剤師の果たすべき役割?東日本大震災からの教訓.
- 日本心理学会第76回大会, 2012精神疾患の動物モデル シンポジウム:動物実験研究の意義と将来 -基礎から応用、隣接領域まで-
- ICCNS 2012 : International Conference on Cognitive and Neural Sciences of WASET 2012 International Conference, 2012Involvement of the frontal lobe and executive function in deception: a NIRS study.Poster presentation
- 第21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011臨床研究で認知機能検査を取り扱うコツ
- 学生等の薬物乱用防止のための教職員研修会 北海道・東北地区, 2011薬物乱用が心身に及ぼす影響とその害
- 第14回和風会精神医学研究会, 2011統合失調症における認知機能障害
- 日本薬学会医療薬学フォーラム, 2011東日本大震災における緊急支援医薬品の活用状況と管理・供給上の問題点
- 第21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011震災シンポジウム:東日本大震災における向精神薬の供給支援とその問題点
- 21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011震災シンポジウム:災害支援医薬品活用システムの構築の必要性
- 第6回トランスポーター研究会, 2011神経精神疾患動物モデルとしてのモノアミントランスポーター欠損マウス
- Neuroscience 2011 こころの脳科学 第34回日本神経科学大会, 2011個性の生涯発達を支える「能動知」の探求
- 第33回日本生物学的精神医学会, 2011気分安定薬のアストロサイトにおけるFEZ1発現変化の検討Poster presentation
- Neuroscience 2011 こころの脳科学 第34回日本神経科学大会, 2011リチウム投与によるマウスミクログリアと脳樹状細胞の遺伝子発現解析Poster presentation
- 平成23年度アルコール・薬物依存関連学会合同学術総会, 2011フェンサイクリジンの作用におけるNMDA受容体チャネルGluN2Dサブユニットの役割Poster presentation
- 第21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011ドーパミントランスポーター(DAT)欠損マウス前頭前野皮質における神経発達不全.Poster presentation
- 第21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011ストレス応答に対するμおよびδオピオイド受容体の関与Poster presentation
- 平成23年度アルコール・薬物依存関連学会合同学術総会, 2011Tryptophan Hydroxylase 2遺伝子多型とメタンフェタミン依存・精神病との相関Poster presentation
- Neuroscience 2011 40th Annual Meeting., 2011Synapse densities in prefrontal cortex are reduced in dopamine transporter knockout mice.Poster presentation
- Neuroscience 2011 40th Annual Meeting, 2011Serotonergic involvement in the amelioration of behavioral abnormalities in dopamine transporter knockout mice by nicotine treatment.Poster presentation
- 第33回日本生物学的精神医学会, 2011NMDA受容体遺伝子サブユニットGRIN2B遺伝子(GRIN2B)多型と覚せい剤依存症の関連研究Poster presentation
- 32nd Naito Conference Biological basis of mental functions and disorders, 2011Molecular neuropsychopharmacology of psychostimulants.Session D Molecular basis of abuse and negative emotion
- International Narcotics Research Conference, 2011Modulation of behavioral responses to stress by opioid receptor systemsPoster presentation
- Neuroscience 2011 40th Annual Meeting, 2011Methamphetamine-induced behavioral sensitization in 5-HT1B-KO mice.Poster presentation
- 第6回日本統合失調症学会, 2011MATRICSコンセンサス認知機能バッテリー(日本語版)と機能レベルの評価:社会的転帰とco-primary measuresを中心に
- 第6回日本統合失調症学会, 2011MATRICS-Jによる認知機能評価と社会認知との関連Poster presentation
- 平成23年度アルコール・薬物依存関連学会合同学術総会, 2011GDNF遺伝子とメタンフェタミン使用障害との関連解析Poster presentation
- 2nd Congress of AsCNP, 2011Does neuropsychological performance predict social function in patients with schizophrenia?:Evaluation with the MATRICS-CCB Japaneseversion.Poster presentation
- Neuroscience 2011 40th Annual Meeting., 2011Age dependent drug responses in DAT KO mice as an animal model of ADHD.Poster presentation
- 2nd Congress of AsCNP, 2011Additive suppressive effects of ?-opioid agonist KNT-127 pretreatment and µ-opioid receptor deletion on responses to forced swim stress.Poster presentation
- 第21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 20115-HT1B受容体KOマウスにおけるメタンフェタミン誘発性行動感作Poster presentation
- Neuroscience 2011 こころの脳科学 第34回日本神経科学大会, 20115-HT1B受容体KOマウスにおけるMETH誘発性行動感作Poster presentation
- 学生等の薬物乱用防止のための教職員研修会 北海道・東北地区, 2011薬物乱用が心身に及ぼす影響とその害
- 第33回日本生物学的精神医学会, 2011気分安定薬のアストロサイトにおけるFEZ1発現変化の検討Poster presentation
- 第33回日本生物学的精神医学会, 2011NMDA受容体遺伝子サブユニットGRIN2B遺伝子(GRIN2B)多型と覚せい剤依存症の関連研究Poster presentation
- 第6回トランスポーター研究会, 2011神経精神疾患動物モデルとしてのモノアミントランスポーター欠損マウス
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- 第6回日本統合失調症学会, 2011MATRICSコンセンサス認知機能バッテリー(日本語版)と機能レベルの評価:社会的転帰とco-primary measuresを中心に
- 第6回日本統合失調症学会, 2011MATRICS-Jによる認知機能評価と社会認知との関連Poster presentation
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- 2nd Congress of AsCNP, 2011Does neuropsychological performance predict social function in patients with schizophrenia?:Evaluation with the MATRICS-CCB Japaneseversion.Poster presentation
- 2nd Congress of AsCNP, 2011Additive suppressive effects of ?-opioid agonist KNT-127 pretreatment and µ-opioid receptor deletion on responses to forced swim stress.Poster presentation
- 平成23年度アルコール・薬物依存関連学会合同学術総会, 2011Tryptophan Hydroxylase 2遺伝子多型とメタンフェタミン依存・精神病との相関Poster presentation
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- 32nd Naito Conference Biological basis of mental functions and disorders, 2011Molecular neuropsychopharmacology of psychostimulants.Session D Molecular basis of abuse and negative emotion
- 第21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011震災シンポジウム:東日本大震災における向精神薬の供給支援とその問題点
- 第21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011臨床研究で認知機能検査を取り扱うコツ
- 21回日本臨床精神神経薬理学会・第41回日本神経精神薬理学会合同年会, 2011震災シンポジウム:災害支援医薬品活用システムの構築の必要性
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- Neuroscience 2011 40th Annual Meeting, 2011Methamphetamine-induced behavioral sensitization in 5-HT1B-KO mice.Poster presentation
- Neuroscience 2011 40th Annual Meeting., 2011Synapse densities in prefrontal cortex are reduced in dopamine transporter knockout mice.Poster presentation
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- Neuroscience 2011 40th Annual Meeting., 2011Age dependent drug responses in DAT KO mice as an animal model of ADHD.Poster presentation
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010幼若期DAT遺伝子欠損マウスの多動とメチルフェニデートによる多動亢進Poster presentation
- 第70回日本心身医学会東北地方会, 2010報酬・ストレスにおけるドーパミン・オピオイド神経伝達の役割
- 第2回認知機能評価講演会, 2010包括的認知機能評価テストバッテリー(MATRICS-CCB) 日本語版.
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010統合失調症罹患者のTh1およびTh2細胞のマイクロアレイ遺伝子発現プロファイリング
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010統合失調症モデルマウスにおけるノルエピネフリントランスポーター阻害薬の異なる効果Poster presentation
- Neuro2010 第33回日本神経科学大会 第53回日本神経化学会大会 第20回日本神経回路学会大会合同大会, 2010統合失調症の認知機能障害のメカニズムーその到達点と将来の展望ーMechanism of cognitive dysfunction in schizophrenia -tidemark and futureperspective-
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010痛み・情動におけるµオピオイド受容体の役割
- 第18回日本精神・行動遺伝医学会, 2010双極性障害治療薬のアストロサイトにおける発現プロファイルへの影響
- 第32回日本生物学的精神医学会, 2010精神疾患モデル動物の妥当性
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010若齢AD/HD動物モデルにおける治療薬反応性Poster presentation
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010気分安定薬のアストロサイトにおける軸索誘導タンパク発現の誘導
- .平成22年度アルコール・薬物関連学会合同学術総会, 2010依存と離脱のメカニズム
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010ラモトリギン投与によるヒトニューロン由来SK-N-SH細胞における包括的遺伝子発現の検討
- 第3回東北ニューロモデュレーション研究会学術講演会, 2010モノアミン神経伝達と高次神経機能
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010メンフェタミン処理による初代培養脳幹由来神経細胞のµ-オピオイド受容体の発現低下.Poster presentation
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける神経発達
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010ドーパミントランスポーターノックアウトマウスにおける前頭葉の神経可塑性と認知機能障害
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010アリピプラゾールがドーパミントランスポーター欠損マウスの多動および協調運動障害に与える効果Poster presentation
- Neuroscience 2010 40th Annual Meeting, 2010The effects of nisoxetine on impaired spatial working memory in dopamine transporter knockout mice and MK-801-treated mice.Poster presentation
- Neuroscience 2010 40th Annual Meeting, 2010The dopaminergic modulation of mu-opioid receptor in the primary cultured brain stem cells.Poster presentation
- 7th Fens Forum European neuroscience, 2010Role of Serotonin 1B Receptor in Serotonergic Prevention From Methamphetamine-Induced Behavioural Sensitisation In Serotonin Transporter Knockout Mice.Poster presentation
- Serotonin Club 2010 Conference., 2010Role of Serotonin 1B Receptor in Serotonergic Prevention From Methamphetamine-Induced Behavioural Sensitisation In Serotonin Transporter Knockout Mice.Poster presentation
- Neuroscience 2010 40th Annual Meeting., 2010Recovery of PPI deficits in DAT KO mice by treatment with nicotine.Poster presentation
- XXVII CINP Congress 2010., 2010Prefrontal norepinephrine transporter blockade ameliorates deficits of prepulse inhibition in dopamine transporter knockout mice via cortico-subcortical glutamate projections .Poster presentation
- 第5回日本統合失調症学会, 2010MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の開発:語音整列課題における使用言語の影響Poster presentation
- XXVII CINP Congress 2010, 2010Japanese version of MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB ). Educational Review Lecture: How to sue assessment tools for cognitive function of schizophrenia
- XXVII CINP Congress 2010, 2010Effect of chronic lithium treatment on gene expression profile in mouse microglia and brain dendritic cells.Poster presentation
- Tohoku University-Taiwan Neuroscience Workshop for Young Scientists, GCOE., 2010Dopamine transporter knockout mice as a hyperdopaminergic animal model of schizophrenia.Poster presentation
- Tohoku University-Taiwan Neuroscience Workshop for Young Scientists, GCOE., 2010Development of MATRICS consensus cognitive Battery Japanese version(MCCB-J).Poster presentation
- International Narcotics Research Conference., 2010Decreaset Psychosocial Stress Response In Mu Opioid Receptor Knockout Mice.Poster presentation
- 第31回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2010Chronic social defeat stressにおけるオピオイド神経伝達の役割Poster presentation
- Tohoku University-Taiwan Neuroscience Workshop for Young Scientists, GCOE., 2010Dopamine transporter knockout mice as a hyperdopaminergic animal model of schizophrenia.Poster presentation
- Tohoku University-Taiwan Neuroscience Workshop for Young Scientists, GCOE., 2010Development of MATRICS consensus cognitive Battery Japanese version(MCCB-J).Poster presentation
- 第2回認知機能評価講演会, 2010包括的認知機能評価テストバッテリー(MATRICS-CCB) 日本語版.
- 第70回日本心身医学会東北地方会, 2010報酬・ストレスにおけるドーパミン・オピオイド神経伝達の役割
- 第5回日本統合失調症学会, 2010MATRICSコンセンサス認知機能評価バッテリー日本語版の開発:語音整列課題における使用言語の影響Poster presentation
- XXVII CINP Congress 2010., 2010Prefrontal norepinephrine transporter blockade ameliorates deficits of prepulse inhibition in dopamine transporter knockout mice via cortico-subcortical glutamate projections .Poster presentation
- XXVII CINP Congress 2010, 2010Effect of chronic lithium treatment on gene expression profile in mouse microglia and brain dendritic cells.Poster presentation
- 7th Fens Forum European neuroscience, 2010Role of Serotonin 1B Receptor in Serotonergic Prevention From Methamphetamine-Induced Behavioural Sensitisation In Serotonin Transporter Knockout Mice.Poster presentation
- Serotonin Club 2010 Conference., 2010Role of Serotonin 1B Receptor in Serotonergic Prevention From Methamphetamine-Induced Behavioural Sensitisation In Serotonin Transporter Knockout Mice.Poster presentation
- International Narcotics Research Conference., 2010Decreaset Psychosocial Stress Response In Mu Opioid Receptor Knockout Mice.Poster presentation
- 第31回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2010Chronic social defeat stressにおけるオピオイド神経伝達の役割Poster presentation
- Neuro2010 第33回日本神経科学大会 第53回日本神経化学会大会 第20回日本神経回路学会大会合同大会, 2010統合失調症の認知機能障害のメカニズムーその到達点と将来の展望ーMechanism of cognitive dysfunction in schizophrenia -tidemark and futureperspective-
- XXVII CINP Congress 2010, 2010Japanese version of MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB ). Educational Review Lecture: How to sue assessment tools for cognitive function of schizophrenia
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける神経発達
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010痛み・情動におけるµオピオイド受容体の役割
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010気分安定薬のアストロサイトにおける軸索誘導タンパク発現の誘導
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010統合失調症罹患者のTh1およびTh2細胞のマイクロアレイ遺伝子発現プロファイリング
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010ドーパミントランスポーターノックアウトマウスにおける前頭葉の神経可塑性と認知機能障害
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010統合失調症モデルマウスにおけるノルエピネフリントランスポーター阻害薬の異なる効果Poster presentation
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010メンフェタミン処理による初代培養脳幹由来神経細胞のµ-オピオイド受容体の発現低下.Poster presentation
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010若齢AD/HD動物モデルにおける治療薬反応性Poster presentation
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- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010幼若期DAT遺伝子欠損マウスの多動とメチルフェニデートによる多動亢進Poster presentation
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会, 2010ラモトリギン投与によるヒトニューロン由来SK-N-SH細胞における包括的遺伝子発現の検討
- 第18回日本精神・行動遺伝医学会, 2010双極性障害治療薬のアストロサイトにおける発現プロファイルへの影響
- 第32回日本生物学的精神医学会, 2010精神疾患モデル動物の妥当性
- .平成22年度アルコール・薬物関連学会合同学術総会, 2010依存と離脱のメカニズム
- 第3回東北ニューロモデュレーション研究会学術講演会, 2010モノアミン神経伝達と高次神経機能
- Neuroscience 2010 40th Annual Meeting, 2010The effects of nisoxetine on impaired spatial working memory in dopamine transporter knockout mice and MK-801-treated mice.Poster presentation
- Neuroscience 2010 40th Annual Meeting., 2010Recovery of PPI deficits in DAT KO mice by treatment with nicotine.Poster presentation
- Neuroscience 2010 40th Annual Meeting, 2010The dopaminergic modulation of mu-opioid receptor in the primary cultured brain stem cells.Poster presentation
- 第36回日本トキシコロジー学会, 2009発達期における依存性物質の中枢作用と注意欠如多動性障害:ドパミントランスポーター欠損マウスの知見を中心に.
- 第32回日本神経科学大会, 2009脳科学教育の現状と理想?バーチャル脳科学専攻設立を目指して-
- 社会復帰・社会参加のための薬物・心理社会的治療(PPST)研究会, 2009認知機能評価 MCCBのわが国での取組み.
- 第4回日本統合失調症学会, 2009統合失調症発症の生物学的要因.
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009統合失調症のde novo 均衡転座を伴う1症例から見出したDISC-Mのbinding partnersの単離.Poster presentation
- 第32回日本神経科学大会, 2009前頭前野のNET阻害によるDAT欠損マウスのPPI改善効果.Poster presentation
- 第9回日本認知療法学会、第35回日本行動療法学会, 2009精神疾患の認知機能障害に対する心理社会的アプローチ
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会, 第39回日本神経精神薬理学会, 2009気分安定薬リチウムの樹状細胞における遺伝子発現変化の包括的検討.Poster presentation
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009気分安定薬のアストロサイトにおける遺伝子発現変化の包括的検討. Comprehensive gene expression analyses of astrocytes after mood stabilizer treatment.Poster presentation
- 第24回日本大脳基底核研究会, 2009基底核の進化と役割の変化. モノアミン系の役割と相互作用.
- 第116回日本薬理学会近畿部会, 2009メチロンのモノアミントランスポーター阻害効果と細胞毒性.Poster presentation
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会, 第39回日本神経精神薬理学会, 2009メタンフェタミンによる行動感作へのセロトニン1B受容体の関与.Poster presentation
- 第18回 神経行動薬理若手研究者の集い., 2009ドーパミントランスポーターノックアウトマウスが示す行動障害に対するノルエピネフリントランスポーター阻害の異なる作用機序.
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009カンナビノイドCB1受容体およびCB2受容体遺伝子多型と覚せい剤依存症の関連研究.Poster presentation
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009カルボニルストレス性統合失調症の病態に関する研究.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 39th Annual Meeting, 2009The selective norepinephrine transporter blocker nisoxetine attenuates deficits of prepulse inhibition in mice after administration of the NMDA antagonist MK-801.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Reduced Expression of MOP in the frontal cortex aftetr long-term methamphetamine withdrawal was restored by chronic post-treatment with fluoxetine.Poster presentation
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009NOS1遺伝子多型とメタンフェタミン使用障害との関連解析.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009No association between GRM3 and Japanese methamphetamine induced psychosis.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Mu-opioid peptide receptors (MOPS) are detected as broadbands around 65 kDa in western blotting: analyses using MOP knockout mice.Poster presentation
- 第2回アジア・太平洋生物学的精神医学会(2nd WFSBP Asia-Pacific Congress)・第30回日本生物学的精神医学会, 2009Microarray gene expression profiles in neuronal and glial cell lines after lithium, valproate, carbamazepine and lamotrigine treatment.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Methylone and the monoamine transporters: Correlation to its toxicity.Poster presentation
- 第4回日本統合失調症学会, 2009MATRICS コンセンサス認知機能評価バッテリー(MCCB)日本語版の開発.
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会・第39回日本神経精神薬理学会合同年会, 2009MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB)日本語版の紹介
- :The 2nd Brain Science Summer Retreat in Sendai., 2009Glutamatergic neurotransmission modulated with norepinephrine reuptake inhibitor in animal models of schizophrenia.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Genetic association analysis of NOS1 with methamphetamine induced psychosisi in a Japanese population.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Effect of MDMA on extracellular dopamine and serotonin levels in mice lacking dopamine and/or serotonin transporters.Poster presentation
- 第 37回薬物活性シンポジウム, 2009DAT 欠損マウスとADHDの病態解明.
- 第32回日本神経科学大会, 2009D5ドーパミン受容体のドーパミントランスポーター機能への関与.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study of two cannabinoid receptor genes, CNR1 and CNR2, with methamphetamine dependence.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study of the serine racemase gene with methamphetamine psychosis.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study of NOS3 and methamphetamine-induced psychosis in a japanese population.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study between prokineticin 2 (PROK2) and Japanese methamphetamine dependence.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study between orphan nuclear receptor reverb alpha gene (NR1D1) and Japanese methamphetamine dependence.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association between the regulator of G-protein signaling 9 gene and patients with methamphetamine use disorder and Schizophrenia.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association between 5HT1B receptor gene and methamphetamine dependence.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association analysis of the tryptophan hydroxylase 2 gene polymorphisms in patients with methamphetamine dependence/psychosis.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association analysis of the adenosine A1 receptor gene polymorphisms in patients with methamphetamine dependence/psychosis.Poster presentation
- 第51回日本小児神経学会総会, 2009AD/HDモデル動物における報酬系機能障害. Reward function impairment in AD/HD model animals.
- 第4回日本統合失調症学会, 2009MATRICS コンセンサス認知機能評価バッテリー(MCCB)日本語版の開発.
- 第4回日本統合失調症学会, 2009統合失調症発症の生物学的要因.
- 第18回 神経行動薬理若手研究者の集い., 2009ドーパミントランスポーターノックアウトマウスが示す行動障害に対するノルエピネフリントランスポーター阻害の異なる作用機序.
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009気分安定薬のアストロサイトにおける遺伝子発現変化の包括的検討. Comprehensive gene expression analyses of astrocytes after mood stabilizer treatment.Poster presentation
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009統合失調症のde novo 均衡転座を伴う1症例から見出したDISC-Mのbinding partnersの単離.Poster presentation
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009NOS1遺伝子多型とメタンフェタミン使用障害との関連解析.Poster presentation
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009カンナビノイドCB1受容体およびCB2受容体遺伝子多型と覚せい剤依存症の関連研究.Poster presentation
- 第31回 日本生物学的精神医学会, 2009カルボニルストレス性統合失調症の病態に関する研究.Poster presentation
- 第51回日本小児神経学会総会, 2009AD/HDモデル動物における報酬系機能障害. Reward function impairment in AD/HD model animals.
- 第36回日本トキシコロジー学会, 2009発達期における依存性物質の中枢作用と注意欠如多動性障害:ドパミントランスポーター欠損マウスの知見を中心に.
- 社会復帰・社会参加のための薬物・心理社会的治療(PPST)研究会, 2009認知機能評価 MCCBのわが国での取組み.
- :The 2nd Brain Science Summer Retreat in Sendai., 2009Glutamatergic neurotransmission modulated with norepinephrine reuptake inhibitor in animal models of schizophrenia.Poster presentation
- 第24回日本大脳基底核研究会, 2009基底核の進化と役割の変化. モノアミン系の役割と相互作用.
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study of the serine racemase gene with methamphetamine psychosis.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Reduced Expression of MOP in the frontal cortex aftetr long-term methamphetamine withdrawal was restored by chronic post-treatment with fluoxetine.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association between 5HT1B receptor gene and methamphetamine dependence.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009No association between GRM3 and Japanese methamphetamine induced psychosis.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Genetic association analysis of NOS1 with methamphetamine induced psychosisi in a Japanese population.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study of NOS3 and methamphetamine-induced psychosis in a japanese population.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association between the regulator of G-protein signaling 9 gene and patients with methamphetamine use disorder and Schizophrenia.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association analysis of the tryptophan hydroxylase 2 gene polymorphisms in patients with methamphetamine dependence/psychosis.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association analysis of the adenosine A1 receptor gene polymorphisms in patients with methamphetamine dependence/psychosis.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study between prokineticin 2 (PROK2) and Japanese methamphetamine dependence.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study between orphan nuclear receptor reverb alpha gene (NR1D1) and Japanese methamphetamine dependence.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Methylone and the monoamine transporters: Correlation to its toxicity.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Effect of MDMA on extracellular dopamine and serotonin levels in mice lacking dopamine and/or serotonin transporters.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Mu-opioid peptide receptors (MOPS) are detected as broadbands around 65 kDa in western blotting: analyses using MOP knockout mice.Poster presentation
- 2nd Annual International Drug Abuse Research Society & International Society for Neurochemistry Satellite Meeting in association with Korean Society for Drug Abuse Research., 2009Association study of two cannabinoid receptor genes, CNR1 and CNR2, with methamphetamine dependence.Poster presentation
- 第2回アジア・太平洋生物学的精神医学会(2nd WFSBP Asia-Pacific Congress)・第30回日本生物学的精神医学会, 2009Microarray gene expression profiles in neuronal and glial cell lines after lithium, valproate, carbamazepine and lamotrigine treatment.Poster presentation
- 第32回日本神経科学大会, 2009脳科学教育の現状と理想?バーチャル脳科学専攻設立を目指して-
- 第32回日本神経科学大会, 2009前頭前野のNET阻害によるDAT欠損マウスのPPI改善効果.Poster presentation
- 第32回日本神経科学大会, 2009D5ドーパミン受容体のドーパミントランスポーター機能への関与.Poster presentation
- 第 37回薬物活性シンポジウム, 2009DAT 欠損マウスとADHDの病態解明.
- 第9回日本認知療法学会、第35回日本行動療法学会, 2009精神疾患の認知機能障害に対する心理社会的アプローチ
- The Society for Neuroscience (SFN) 39th Annual Meeting, 2009The selective norepinephrine transporter blocker nisoxetine attenuates deficits of prepulse inhibition in mice after administration of the NMDA antagonist MK-801.Poster presentation
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会・第39回日本神経精神薬理学会合同年会, 2009MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB)日本語版の紹介
- 第116回日本薬理学会近畿部会, 2009メチロンのモノアミントランスポーター阻害効果と細胞毒性.Poster presentation
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会, 第39回日本神経精神薬理学会, 2009メタンフェタミンによる行動感作へのセロトニン1B受容体の関与.Poster presentation
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会, 第39回日本神経精神薬理学会, 2009気分安定薬リチウムの樹状細胞における遺伝子発現変化の包括的検討.Poster presentation
- コンサータ錠発売記念講演会, 2008薬物依存の薬理学的メカニズムについて.
- 第50回日本小児神経学会総会 夜間集会2(薬事委員会), 2008薬物依存とメチルフェニデート. 発達障害治療ガイドライン?コンサータ適正使用ガイドと塩酸メチルフェニデートの功罪?
- 第43回日本アルコール・薬物医学会, 第20回日本アルコール精神医学会, 第11回ニコチン・薬物依存研究フォーラム, 第28回アルコール医学生物学研究会, 平成20年度合同学術総会, 2008日本人における覚せい剤精神障害とグルタチオン関連遺伝子多型の相関研究.Poster presentation
- 第3回日本統合失調症学会, 2008統合失調症におけるDISC1遺伝子の稀な変異の解析.Poster presentation
- 日本人類遺伝学会, 2008双極性障害治療薬の神経細胞およびグリア細胞における遺伝子発現変化の包括的検討.Poster presentation
- 社)日本実験動物学会第55回総会/日本実験動物技術者協会第42回総会 合同大会, 2008精神疾患モデルとしてのモノアミン輸送体欠損マウス. シンポジウム 精神疾患とそのモデル小動物の表現型解析
- 第2回ソニーコンピュータサイエンス研究所(CSL)設立20周年記念連続講演会, 2008精神疾患の分子基盤.
- 第81回日本薬理学会年会, 2008疾患関連遺伝子欠損マウスモデルを用いた病態解明.
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008稀な遺伝子変異をもつ症例からの統合失調症感受性遺伝子の同定.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008気分調整薬がヒト神経由来細胞およびグリア由来細胞の各BDNF転写物バリアント発現量に及ぼす影響の検討.Poster presentation
- 第38回日本神経精神薬理学会(JSNP), 2008μオピオイド受容体遺伝子欠損マウスを用いた強制水泳法における各種抗うつ薬の効果. Effects of antidepressant drugs in forced swimming test by using ?-opioid receptor knockout mice.Poster presentation
- トランスポーター研究会, 2008モノアミントランスポーター欠損が覚せい剤による逆耐性現象形成に与える影響.Poster presentation
- 第38回日本神経精神薬理学会(JSNP), 2008メタンフェタミン誘発性逆耐性形成へのセロトニン受容体の関与. Effects of selective serotonin receptor antagonists on methamphetamine induced behavioral sensitization in serotonin transporter knockout mice.Poster presentation
- 東北CNSフォーラム, 2008ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける前頭前野皮質BDNFの低下
- 第18回日本臨床精神神経薬理学会・第38回日本神経精神薬理学会合同年会, 2008ドーパミントランスポーター欠損マウスの注意と学習に対するmethylphenidateの効果.Poster presentation
- 第104回 日本精神神経学会総会, 2008シンポジウム17 AD/HDの薬物療法-メチルフェニデートを巡って- 薬物依存とメチルフェニデート.
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Toxicity induced by MDMA analogue ‘methylone’.Poster presentation
- The 1st International Conference of Tohoku Neuroscience GCOE, 2008The selective norepinephrinetransporter blockade in prefrontal cortex ameliorates prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knockout mice.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008The effects of progesterone on arousal and affective behavior of wildtype and dopamine transporter knock out mice.Poster presentation
- 2nd WFSBP Asia-Pacific Congress and 30th Annual Meeting of JSBP, 2008The Effects of Monoaminergic Regulation on Cognitive Dysfunction and How It Exerts One’s Action. Joint Symposium : Clues to the Pathophysiology and Treatment of Psychiatric Disorders…
- ?? World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008The association study between the G72 gene and methamphetamine psychosis.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008RGS9遺伝子多型と統合失調症および覚せい剤依存症の関連研究.Poster presentation
- Neuroscience Workshop for Young Scientists, 2008Reduced brain-derived neurotrophic factor in prefrontal cortex of dopamine transporter knockout mice.Poster presentation
- Neuroscience Workshop for Young Scientists. GCOE., 2008Reduced brain-derived neurotrophic factor in prefrontal cortex of dopamine transporter knockout mice.
- GCOE summer retreat, 2008Prefrontal net blockade ameliorates prepulse inhibition deficts in dopamine transporter knockout mice: involvement of cortical-subcortical pathways.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Prefrontal NET blockade ameliorates prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knockout mice: involvement of cortical-subcortical pathways.Poster presentation
- 脳科学研究および教育の現状と将来に関する検討会.生理学研究所多次元共同脳科学推進センター キックオフシンポジウム, 2008Neuroscience Program模擬講義(II)精神医学入門.
- The 2 nd United States-Japan Joint Workshop on Alcohol-Related Problems, 2008Mop reduction during long-term methamphetamine withdrawal was restored by chronic post-treatment with fluoxetine.Poster presentation
- XI Workshop on Apoptosis in biology and medicine, 2008Monoamine transporter as a target molecule for psychostimulants.
- 2nd WFSBP Asia-Pacific Congress and 30th Annual Meeting of JSBP, 2008Microarray Gene Expression Study of Neuronal and Glial Cell Lines after Mood Stabilizer Treatment.
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Microarray gene expression profiles in neuronal and glial cell lines after lithium, valproate, carbamazepine and lamotrigine treatment.Poster presentation
- Neuroscience Workshop for Young Scientists, 2008Microarray gene expression analyses of neurons, astrocytes and oligodendrocytes after mood stabilizer treatment.Poster presentation
- Neuroscience Workshop for Young Scientists. GCOE., 2008Microarray gene expression analyses of neurons, astrocytes and oligodendrocytes after mood stabilizer treatment.
- The 39th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2008Human genetics of psychostimulant dependence.
- 第38回日本神経精神薬理学会(JSNP), 2008GIRKチャネル遺伝子GIRK3の遺伝子多型とメタンフェタミン依存症及びアルコール依存症との関連.Poster presentation
- XV?th World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Genetic association study between NRG1 and Japanese methamphetamine use disorder.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008GDNF遺伝子とメタンフェタミン使用障害との関連解析.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008G72遺伝子と覚せい剤精神病との関連.Poster presentation
- XV?th World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Expression profiles of BDNF transcript variants in Neuronal and Glial cell lines after treatment with mood stabilizers.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008Effects of NET blockade on PPI deficits in DAT KO mice: involvement of cortico-subcortico pathway.
- GCOE summer retreat, 2008Effect of serotonin 2a receptor antagonist ketanserin on behavioral sensitization in serotonin transporter knockout mice induced by methamphetamine.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Detection of a vulnerable gene for schizophrenia by investigating a case carrying a rare mutation.Poster presentation
- The 1st International Conference of Tohoku Neuroscience GCOE, 2008Decreased psychosocial stress response in mu opioid receptor knockout mice.Poster presentation
- 第30回日本疼痛学会, 2008ATP受容体サブタイプP2X7遺伝子多型と疼痛感受性との関連解析.Poster presentation
- XIV WPA World Congress of Psychiatry, 2008Association study between the cannabinoid receptor 2 gene and patients with methamphetamine dependence/psychosisPoster presentation
- XV?th World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Association study between GDNF and methamphetamine dependence in the Japanese population.Poster presentation
- The American Society Of Human Genetics 58th Annual Meeting, 2008Association of GIRK3 gene polymorphisms with methamphetamine and alcohol dependence.Poster presentation
- ?? World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Association between the cannabinoid receptor 1 gene and patients with methamphetamine dependence.Poster presentation
- The 1st International Conference of Tohoku Neuroscience GCOE, 2008The selective norepinephrinetransporter blockade in prefrontal cortex ameliorates prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knockout mice.Poster presentation
- The 1st International Conference of Tohoku Neuroscience GCOE, 2008Decreased psychosocial stress response in mu opioid receptor knockout mice.Poster presentation
- コンサータ錠発売記念講演会, 2008薬物依存の薬理学的メカニズムについて.
- 第3回日本統合失調症学会, 2008統合失調症におけるDISC1遺伝子の稀な変異の解析.Poster presentation
- 第81回日本薬理学会年会, 2008疾患関連遺伝子欠損マウスモデルを用いた病態解明.
- 脳科学研究および教育の現状と将来に関する検討会.生理学研究所多次元共同脳科学推進センター キックオフシンポジウム, 2008Neuroscience Program模擬講義(II)精神医学入門.
- 社)日本実験動物学会第55回総会/日本実験動物技術者協会第42回総会 合同大会, 2008精神疾患モデルとしてのモノアミン輸送体欠損マウス. シンポジウム 精神疾患とそのモデル小動物の表現型解析
- 第2回ソニーコンピュータサイエンス研究所(CSL)設立20周年記念連続講演会, 2008精神疾患の分子基盤.
- 第50回日本小児神経学会総会 夜間集会2(薬事委員会), 2008薬物依存とメチルフェニデート. 発達障害治療ガイドライン?コンサータ適正使用ガイドと塩酸メチルフェニデートの功罪?
- 第104回 日本精神神経学会総会, 2008シンポジウム17 AD/HDの薬物療法-メチルフェニデートを巡って- 薬物依存とメチルフェニデート.
- トランスポーター研究会, 2008モノアミントランスポーター欠損が覚せい剤による逆耐性現象形成に与える影響.Poster presentation
- The 39th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2008Human genetics of psychostimulant dependence.
- 第30回日本疼痛学会, 2008ATP受容体サブタイプP2X7遺伝子多型と疼痛感受性との関連解析.Poster presentation
- GCOE summer retreat, 2008Prefrontal net blockade ameliorates prepulse inhibition deficts in dopamine transporter knockout mice: involvement of cortical-subcortical pathways.Poster presentation
- GCOE summer retreat, 2008Effect of serotonin 2a receptor antagonist ketanserin on behavioral sensitization in serotonin transporter knockout mice induced by methamphetamine.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008気分調整薬がヒト神経由来細胞およびグリア由来細胞の各BDNF転写物バリアント発現量に及ぼす影響の検討.Poster presentation
- 2nd WFSBP Asia-Pacific Congress and 30th Annual Meeting of JSBP, 2008Microarray Gene Expression Study of Neuronal and Glial Cell Lines after Mood Stabilizer Treatment.
- XI Workshop on Apoptosis in biology and medicine, 2008Monoamine transporter as a target molecule for psychostimulants.
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008Effects of NET blockade on PPI deficits in DAT KO mice: involvement of cortico-subcortico pathway.
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008RGS9遺伝子多型と統合失調症および覚せい剤依存症の関連研究.Poster presentation
- 2nd WFSBP Asia-Pacific Congress and 30th Annual Meeting of JSBP, 2008The Effects of Monoaminergic Regulation on Cognitive Dysfunction and How It Exerts One’s Action. Joint Symposium : Clues to the Pathophysiology and Treatment of Psychiatric Disorders…
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008G72遺伝子と覚せい剤精神病との関連.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008GDNF遺伝子とメタンフェタミン使用障害との関連解析.Poster presentation
- 第30回日本生物学的精神医学会, 2008稀な遺伝子変異をもつ症例からの統合失調症感受性遺伝子の同定.Poster presentation
- The 2 nd United States-Japan Joint Workshop on Alcohol-Related Problems, 2008Mop reduction during long-term methamphetamine withdrawal was restored by chronic post-treatment with fluoxetine.Poster presentation
- 第43回日本アルコール・薬物医学会, 第20回日本アルコール精神医学会, 第11回ニコチン・薬物依存研究フォーラム, 第28回アルコール医学生物学研究会, 平成20年度合同学術総会, 2008日本人における覚せい剤精神障害とグルタチオン関連遺伝子多型の相関研究.Poster presentation
- XIV WPA World Congress of Psychiatry, 2008Association study between the cannabinoid receptor 2 gene and patients with methamphetamine dependence/psychosisPoster presentation
- 日本人類遺伝学会, 2008双極性障害治療薬の神経細胞およびグリア細胞における遺伝子発現変化の包括的検討.Poster presentation
- 第18回日本臨床精神神経薬理学会・第38回日本神経精神薬理学会合同年会, 2008ドーパミントランスポーター欠損マウスの注意と学習に対するmethylphenidateの効果.Poster presentation
- 第38回日本神経精神薬理学会(JSNP), 2008GIRKチャネル遺伝子GIRK3の遺伝子多型とメタンフェタミン依存症及びアルコール依存症との関連.Poster presentation
- 第38回日本神経精神薬理学会(JSNP), 2008μオピオイド受容体遺伝子欠損マウスを用いた強制水泳法における各種抗うつ薬の効果. Effects of antidepressant drugs in forced swimming test by using ?-opioid receptor knockout mice.Poster presentation
- 第38回日本神経精神薬理学会(JSNP), 2008メタンフェタミン誘発性逆耐性形成へのセロトニン受容体の関与. Effects of selective serotonin receptor antagonists on methamphetamine induced behavioral sensitization in serotonin transporter knockout mice.Poster presentation
- ?? World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008The association study between the G72 gene and methamphetamine psychosis.Poster presentation
- ?? World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Association between the cannabinoid receptor 1 gene and patients with methamphetamine dependence.Poster presentation
- 東北CNSフォーラム, 2008ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける前頭前野皮質BDNFの低下
- XV?th World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Association study between GDNF and methamphetamine dependence in the Japanese population.Poster presentation
- XV?th World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Genetic association study between NRG1 and Japanese methamphetamine use disorder.Poster presentation
- XV?th World Congress on Psychiatric Genetics (WCPG 2008), 2008Expression profiles of BDNF transcript variants in Neuronal and Glial cell lines after treatment with mood stabilizers.Poster presentation
- Neuroscience Workshop for Young Scientists, 2008Microarray gene expression analyses of neurons, astrocytes and oligodendrocytes after mood stabilizer treatment.Poster presentation
- Neuroscience Workshop for Young Scientists, 2008Reduced brain-derived neurotrophic factor in prefrontal cortex of dopamine transporter knockout mice.Poster presentation
- Neuroscience Workshop for Young Scientists. GCOE., 2008Reduced brain-derived neurotrophic factor in prefrontal cortex of dopamine transporter knockout mice.
- Neuroscience Workshop for Young Scientists. GCOE., 2008Microarray gene expression analyses of neurons, astrocytes and oligodendrocytes after mood stabilizer treatment.
- The American Society Of Human Genetics 58th Annual Meeting, 2008Association of GIRK3 gene polymorphisms with methamphetamine and alcohol dependence.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Prefrontal NET blockade ameliorates prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knockout mice: involvement of cortical-subcortical pathways.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008The effects of progesterone on arousal and affective behavior of wildtype and dopamine transporter knock out mice.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Microarray gene expression profiles in neuronal and glial cell lines after lithium, valproate, carbamazepine and lamotrigine treatment.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Detection of a vulnerable gene for schizophrenia by investigating a case carrying a rare mutation.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 38th Annual Meeting, 2008Toxicity induced by MDMA analogue ‘methylone’.Poster presentation
- シンポジウム「統合失調症の認知機能評価ーテストバッテリーの開発をめぐってー」第2回統合失調症学会, 2007認知機能障害評価の標準化としてのMATRICS
- 第2回統合失調症学会, 2007統合失調症とneuropeptideY遺伝子の機能性多型-485C>Tとの関連-疾患脆弱性・抵抗性遺伝子モデルの検証
- 東北大学脳科学GCOE発足シンポジウム, 2007機能性精神疾患におけるモノアミン神経伝達.
- 第15回日本精神・行動遺伝医学会, 2007覚せい剤精神病のDTNBP1遺伝子防禦ハプロタイプは統合失調症と同じである.Poster presentation
- シンポジウム「神経伝達物質トランスポーター研究の新しい展開」第80回日本薬理学会年会, 2007依存性薬物の分子標的としてのモノアミントランスポーター
- 第80回日本薬理学会年会, 2007μオピオイド受容体遺伝子欠損を用いたブトルファノールの抗侵害受容作用評価.Poster presentation
- 第13回PharmaScienceフォーラム「こころ」の神経科学-精神疾患・情動障害のより良い治療をめざして-, 2007モノアミン神経伝達と機能性精神疾患
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007ニューロペプチドY遺伝子多型と覚せい剤依存症/精神病の関連研究Poster presentation
- 第28回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2007オピオイド感受性の遺伝的個人差.
- The Society for Neuroscience (SFN) 37th Annual Meeting, 2007The local administration of a selective NET blocker ameliorates prepulse inhibition deficits in DAT knockout mice.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 37th Annual Meeting, 2007The effects of DAT, NET and SERT gene knockout in animal models of depression.Poster presentation
- 5th International Receptor Symposium 2007, Development of Novel Therapy to Specific Disease in Organ., 2007Prediction of individual sensitivity to opiates by gene analyses.
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, Hyatt Regency Merida, 2007No association between Prostate apoptosis response 4 gene (PAWR) and Methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007No association between Glutamate cysteine ligase modifier (GCLM) subunit gene and Methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007No association between alpha4 and beta2 subunit of neuronal nicotinic acetylcholine receptors genes and Methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- 第28回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム(JNRC), 2007muオピオイド受容体遺伝子欠損マウスを用いた麻薬拮抗性鎮痛薬の抗侵害受容作用の評価.
- 4th Lyon-Tohoku Joint Forum., 2007Monoamine function in mental disorders.
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007FZD3遺伝子は精神病に関連する.Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007DAT欠損マウスにおけるPPI障害へのノルエピネフリン再取り込み阻害剤の効果.Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007Chronic social defeat stress におけるオピオイド神経伝達の役割.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 37th Annual Meeting, 2007Chronic social defeat stress induced behavioral and neurochemical changes in mu opioid receptor knockout mice.Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007Casein Kinase 1 Epsilon遺伝子と覚醒剤依存症との関連研究.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007Association study of the calcineurin A gamma subunit gene (PPP3CC) and methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007Association study between the neuropeptide y gene and patients with methamphetamine dependence/psychosis.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007Association analysis of 5-httlpr variants with methamphetamine psychosis in japanese populations.Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007ADHD動物モデルとしてのドーパミントランスポーター欠損マウス.
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007172. KotakaT, Ujike H, Morita Y, Kishimoto M, Okahisa Y, Inada T, Harano M, Komiyama T, Hori T, Yamada M, Sekine Y, Iwata N, Iyo M, Sora I, Ozaki N, Kuroda S.Poster presentation
- 第80回日本薬理学会年会, 2007μオピオイド受容体遺伝子欠損を用いたブトルファノールの抗侵害受容作用評価.Poster presentation
- シンポジウム「神経伝達物質トランスポーター研究の新しい展開」第80回日本薬理学会年会, 2007依存性薬物の分子標的としてのモノアミントランスポーター
- シンポジウム「統合失調症の認知機能評価ーテストバッテリーの開発をめぐってー」第2回統合失調症学会, 2007認知機能障害評価の標準化としてのMATRICS
- 第2回統合失調症学会, 2007統合失調症とneuropeptideY遺伝子の機能性多型-485C>Tとの関連-疾患脆弱性・抵抗性遺伝子モデルの検証
- 5th International Receptor Symposium 2007, Development of Novel Therapy to Specific Disease in Organ., 2007Prediction of individual sensitivity to opiates by gene analyses.
- 第13回PharmaScienceフォーラム「こころ」の神経科学-精神疾患・情動障害のより良い治療をめざして-, 2007モノアミン神経伝達と機能性精神疾患
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007ニューロペプチドY遺伝子多型と覚せい剤依存症/精神病の関連研究Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007FZD3遺伝子は精神病に関連する.Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007ADHD動物モデルとしてのドーパミントランスポーター欠損マウス.
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007Casein Kinase 1 Epsilon遺伝子と覚醒剤依存症との関連研究.Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007DAT欠損マウスにおけるPPI障害へのノルエピネフリン再取り込み阻害剤の効果.Poster presentation
- 第29回日本生物学的精神医学会・第37回日本神経精神薬理学会, 2007Chronic social defeat stress におけるオピオイド神経伝達の役割.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007172. KotakaT, Ujike H, Morita Y, Kishimoto M, Okahisa Y, Inada T, Harano M, Komiyama T, Hori T, Yamada M, Sekine Y, Iwata N, Iyo M, Sora I, Ozaki N, Kuroda S.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007Association analysis of 5-httlpr variants with methamphetamine psychosis in japanese populations.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007Association study between the neuropeptide y gene and patients with methamphetamine dependence/psychosis.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007Association study of the calcineurin A gamma subunit gene (PPP3CC) and methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007No association between alpha4 and beta2 subunit of neuronal nicotinic acetylcholine receptors genes and Methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, 2007No association between Glutamate cysteine ligase modifier (GCLM) subunit gene and Methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- The First Annual International Drug Abuse Research Society Meeting in collaboration with The International Society for Neurochemistry / The American Society for Neurochemistry, Hyatt Regency Merida, 2007No association between Prostate apoptosis response 4 gene (PAWR) and Methamphetamine use disorder in the Japanese population.Poster presentation
- 第28回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2007オピオイド感受性の遺伝的個人差.
- 第28回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム(JNRC), 2007muオピオイド受容体遺伝子欠損マウスを用いた麻薬拮抗性鎮痛薬の抗侵害受容作用の評価.
- 東北大学脳科学GCOE発足シンポジウム, 2007機能性精神疾患におけるモノアミン神経伝達.
- The Society for Neuroscience (SFN) 37th Annual Meeting, 2007The local administration of a selective NET blocker ameliorates prepulse inhibition deficits in DAT knockout mice.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 37th Annual Meeting, 2007The effects of DAT, NET and SERT gene knockout in animal models of depression.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 37th Annual Meeting, 2007Chronic social defeat stress induced behavioral and neurochemical changes in mu opioid receptor knockout mice.Poster presentation
- 第15回日本精神・行動遺伝医学会, 2007覚せい剤精神病のDTNBP1遺伝子防禦ハプロタイプは統合失調症と同じである.Poster presentation
- 4th Lyon-Tohoku Joint Forum., 2007Monoamine function in mental disorders.
- 日本薬学会第126年会, 2006精神的ストレス誘発性喘息におけるμ-オピオイド受容体の関与Poster presentation
- 平成18年度東北薬科大学ハイテクリーサチシンポジウム(文部科学省ハイテク・リーサチ・センター整備事業), 2006精神的ストレス誘発性喘息におけるμ?オピオイド受容体の関与
- シンポジウム「精神疾患の遺伝解析:マウスからヒトへ、ヒトからマウスへ」 第14回日本精神・行動遺伝医学会, 2006精神疾患動物モデルとしての遺伝子改変マウス
- 第18回日本アルコール精神医学会・第9回ニコチン・薬物依存フォーラム 平成18年度合同学術総会, 2006覚醒剤精神病とグリシントランスポーター遺伝子における相関研究
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006覚せい剤の標的分子としてのモノアミントランスポーター
- 2006年ニューロトランスミッター研究会, 2006モノアミン神経伝達と情動・認知機能
- 第79回日本薬理学会年会, 2006フェンタニル、オキシコドンの腸管運動抑制作用におけるμオピオイド受容体の役割Poster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006セロトニン1B受容体と覚醒剤依存症の関連解析Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Toxicity and hyperthermia induced by methamphetamine in dopamine D1 or D2 receptor knock-out micePoster presentation
- XIV world congress on psychiatric genetics, 2006The Frizzled 3 (FZD3) gene is associted with methamphetamine psychosis.Poster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006Reduced dopamine transporter activity in dopamine neurons of vesicular monoamine transporter 2 knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006PICK1 polymorphisms and association with methamphetamine psychosisPoster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006NrCAM遺伝子多型と覚醒剤精神病の関連研究Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Norepinephrine transporter blockade reversed the prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knockout micePoster presentation
- 第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006NMDA及び5-MeO-DIPTの細胞外ドーパミン及びセロトニン量に及ぼす異なる作用
- RIKEN One-Day Workshop: Topics in Reward and Addiction, 2006Monoamine transporter as molecular target for reward and addiction
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Interaction of serotonin 5-HT1A and 5-HT1B receptors with the dopamine transporter in cocaine reward.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Genetic depletion of vesicular monoamine transporter-2(VMAT2) reduces dopamine transporter activity in primary culturePoster presentation
- The 20th Annual Meeting of the Korea Society of Biological Psychiatry (KSBP), 2006Genetic analyses of mouse mu-opioid receptors: implication of 3'UTR difference in opiate sensitivityPoster presentation
- RIKEN One-Day Workshop: Topics in Reward and Addiction, 2006Differences in the mu-opioid receptor gene and individual sensitivity to substances of abuse
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Cocaine context-dependent sensitization in DAT, NET, and SERT knockout mice.Poster presentation
- XIV world congress on psychiatric genetics, 2006Association study between the NrCAM gene and patients with methamphetamine use disorders.Poster presentation
- Collegium Internationale Neuro-Psychopharmocologicum (CINP) Asia-Pacific Regional Meeting Pattaya, 2006Association Study between the NrCAM gene and Patients with Methamphetamine DependencePoster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006Aripiprazole recovered deficits of prepulse inhibition in dopamine transporter knockout micePoster presentation
- 2006年ニューロトランスミッター研究会, 2006モノアミン神経伝達と情動・認知機能
- 第79回日本薬理学会年会, 2006フェンタニル、オキシコドンの腸管運動抑制作用におけるμオピオイド受容体の役割Poster presentation
- RIKEN One-Day Workshop: Topics in Reward and Addiction, 2006Monoamine transporter as molecular target for reward and addiction
- RIKEN One-Day Workshop: Topics in Reward and Addiction, 2006Differences in the mu-opioid receptor gene and individual sensitivity to substances of abuse
- Collegium Internationale Neuro-Psychopharmocologicum (CINP) Asia-Pacific Regional Meeting Pattaya, 2006Association Study between the NrCAM gene and Patients with Methamphetamine DependencePoster presentation
- 日本薬学会第126年会, 2006精神的ストレス誘発性喘息におけるμ-オピオイド受容体の関与Poster presentation
- 平成18年度東北薬科大学ハイテクリーサチシンポジウム(文部科学省ハイテク・リーサチ・センター整備事業), 2006精神的ストレス誘発性喘息におけるμ?オピオイド受容体の関与
- The 20th Annual Meeting of the Korea Society of Biological Psychiatry (KSBP), 2006Genetic analyses of mouse mu-opioid receptors: implication of 3'UTR difference in opiate sensitivityPoster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006覚せい剤の標的分子としてのモノアミントランスポーター
- 第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006NMDA及び5-MeO-DIPTの細胞外ドーパミン及びセロトニン量に及ぼす異なる作用
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006Reduced dopamine transporter activity in dopamine neurons of vesicular monoamine transporter 2 knockout micePoster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006NrCAM遺伝子多型と覚醒剤精神病の関連研究Poster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006セロトニン1B受容体と覚醒剤依存症の関連解析Poster presentation
- 第28回日本生物学的精神医学会・第36回日本神経精神薬理学会・第49回日本神経化学会大会 三学会合同大会, 2006Aripiprazole recovered deficits of prepulse inhibition in dopamine transporter knockout micePoster presentation
- 第18回日本アルコール精神医学会・第9回ニコチン・薬物依存フォーラム 平成18年度合同学術総会, 2006覚醒剤精神病とグリシントランスポーター遺伝子における相関研究
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006PICK1 polymorphisms and association with methamphetamine psychosisPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Norepinephrine transporter blockade reversed the prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Toxicity and hyperthermia induced by methamphetamine in dopamine D1 or D2 receptor knock-out micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Genetic depletion of vesicular monoamine transporter-2(VMAT2) reduces dopamine transporter activity in primary culturePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Interaction of serotonin 5-HT1A and 5-HT1B receptors with the dopamine transporter in cocaine reward.Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 36th Annual Meeting, 2006Cocaine context-dependent sensitization in DAT, NET, and SERT knockout mice.Poster presentation
- XIV world congress on psychiatric genetics, 2006Association study between the NrCAM gene and patients with methamphetamine use disorders.Poster presentation
- XIV world congress on psychiatric genetics, 2006The Frizzled 3 (FZD3) gene is associted with methamphetamine psychosis.Poster presentation
- シンポジウム「精神疾患の遺伝解析:マウスからヒトへ、ヒトからマウスへ」 第14回日本精神・行動遺伝医学会, 2006精神疾患動物モデルとしての遺伝子改変マウス
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005薬物精神病および薬物依存症における中枢ヒスタミン神経系の役割Poster presentation
- 第8回若手研究者のための生命科学セミナー、“ストレスから精神疾患に迫る” -ストレスが脳を変える-, 2005脳の発達障害ADHDはどこまでわかったか?
- 第28回日本神経科学大会/Neuroscience 2005, 2005同族モノアミントランスポーターによるモノアミンの取り込みPoster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005同族モノアミントランスポーターによるモノアミンの再取り込みPoster presentation
- 第101回日本精神神経学会, 2005統合失調症における主観的刺激音強度評価尺度を用いたプレパルス・インヒビション(PPI-PSI)
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005統合失調症におけるリーリン遺伝子の解析Poster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005探索試験でのendomorphine-1の学習記憶過程における役割Poster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005水探索試験の学習記憶試験としての有用性Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚醒剤精神病におけるChromogranin B遺伝子の解析Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚醒剤精神病とGlutathione S-transferase T1 (GSTT1) 遺伝子多型との関連についてPoster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005覚醒剤使用障害におけるミエリン関連遺伝子(SOX10)を候補とした関連解析Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚せい剤連続投与はマウス脳のキネシンの発現を増加させるPoster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚せい剤連続投与はマウス海馬のキネシンの発現を増加させるPoster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005覚せい剤使用障害の関連解析結果:Japanese Genetics Initiative for Drug Abuse (JGIDA)の研究動向についてPoster presentation
- 第14回神経行動薬理若手研究者の集い, 2005μオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤精神病、統合失調症ならびにアルコール依存症との相関解析Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005モルヒネ感受性に対するミューオピオイド受容体遺伝子3’非翻訳領域の関与Poster presentation
- 第7回東北大学学際ライフサイエンスシンポジウム, 2005モノアミン・オピオイド神経伝達と精神神経疾患
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005モノアミントランスポーター発現変異マウスにおける中枢刺激薬による逆耐性形成の変化Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005メタンフェタミン依存とδオピオイド受容体(OPRD)遺伝子多型に関する相関研究Poster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005メタンフェタミンとMDMAの体温上昇作用と神経毒性におけるモノアミン神経伝達の関与Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ノルエピネフリン取り込み阻害剤によるプレパルス・インヒビション改善効果Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける認知・注意機能障害Poster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005ドーパミン、セロトニントランスポーターノックアウトマウスにおける、メタンフェタミン誘発性高体温と致死毒性Poster presentation
- 第2回DPA研究会, 2005ドーパミンノックアウトマウスを用いたプレパルスインヒビションと移所運動量におけるアリピプラゾールの効果の検討Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005セロトニン系乱用薬MDMA、5-MeO-DIPTの神経毒性Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005セロトニントランスポーター欠損マウスのドーパミン神経細胞内におけるセロトニンの局在Poster presentation
- 第9回神経伝達物質研究会, 2005カテコールアミン:最新の話題 大脳基底核・辺縁系ドーパミン神経回路
- 第10回臨床痴呆研究会, 2005うつ薬とモノアミン再取り込み機序
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Vesicular monoamine transporter 2 (SLC18A2) in methamphetamine abusers: Selective methylation of 5’USF1 binding sites in B haprotypesPoster presentation
- The 6th Biomedical Brain Research Center Symposium; Dementia, Mental Disease and Drug Abuse, 2005Transgenic knockout animal models for drug abuse
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005The human fatty acid amide hydrolaseの機能的遺伝子多型と覚せい剤依存症および統合失調症との相関研究Poster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2005The glycine transporter 1(GlyT-1) gene is associated with methamphetamine-induced psychosisPoster presentation
- Satellite Meeting of The International Society For Neurochemistry, 2005The dihydropyrimidinase-related protein 2 (DRP-2) gene and methamphetamine-induced psychosisPoster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005SLC22A3遺伝子多型と覚醒剤乱用者との関連解析Poster presentation
- 第15回日本臨床精神神経薬理学会, 2005SLC22A3遺伝子多型と覚醒剤使用障害との関連研究Poster presentation
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005Roles for dopamine (DAT), serotonin (SERT) and vesicular monoamine 2 (VMAT2) transporters in D-amphetamine -conditioned place preference
- Schizophrenia symposium, 2005Prepulse inhibition of perceived stimulus intensityの研究
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Normalization of prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knock-out mice by selective and nonselective norepinephrine transporter inhibitorsPoster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005Muオピオイド受容体遺伝子欠損マウスを用いたブプレノルフィンとトラマドールの鎮痛・報酬効果の解析Poster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005MPDZとMethamphetamine使用障害との関連解析Poster presentation
- 第28回日本神経科学大会, 2005Monoamine neurotransmission and control of emotion. Symposium: Neurobiology of impulse control and its disorders
- The American College of Neuropsychopharmacology, 44th Annual Meeting, 2005Molecular mechanisms of drug dependence induced by amphetamine and related drugs
- The 8th World Congress of Biological Psychiatry, 2005Molecular Mechanism of Neurotoxicity and Psychosis induced by Methamphetamine
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Lethality and hyperthermia induced by MDMA in dopamine and/or serotonine transporter knock-out micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Knock-out of the opioid receptor enhances survival of progenitor cells in the adult hippocampusPoster presentation
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005Knockout of the mu opioid receptor enhances survival of progenitor cells in the adult hippocampusPoster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005Japanese Genetics Initiative for Drug Abuse (JGIDA). AKT1とMethamphetamine使用障害との関連解析Poster presentation
- The 18th World Congress on Psychosomatic Medicine, 2005Independent factors associated with depression in Japanese subjects with diabetesPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Hyperthermia and methamphetamine in vesicular monoamine transporter 2 hetero knock-out micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Haplotype analysis of PICK1 gene polymorphisms and association with methamphetamine abusers in Japanese subjectsPoster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005FZD3遺伝子と覚醒剤精神病の関連研究Poster presentation
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005Exclusive expression of mu-opioid receptors in noradrenergic neurons reverses the decrements in stress responses noted in mu-opioid receptor knockout mice
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Effects of norepinephrine and serotonine reuptake inhibitors on hyperactivity in dopamine transporter knock-out micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Chronic methamphetamine treatment followed by long-term withdrawal disrupted opioid receptor expression in the frontal cortex of mousePoster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005CART遺伝子と覚せい剤依存症との関連研究Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Association study of reelin gene polymorphisms with schizophrenia in the Japanese populationPoster presentation
- Satellite Meeting of The International Society For Neurochemistry, 2005Association study between the fzd3 gene and methamphetamine psychosisPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2005Association Study between the CART Gene and Methamphetamine Dependence and PsychosisPoster presentation
- Satellite Meeting of The International Society For Neurochemistry, Venice, 2005Association Study between Cytochrome P450 2D6 Genotype and Patients with Methamphetamine Dependence / PsychosisPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Association analysis of the delta opioid receptor gene polymorphisms in methamphetamine psychosis/dependencePoster presentation
- 第28回日本神経科学大会, 2005A possible genetic mechanism underlying individual differences in opiate sensitivity: CXBK mouse as a model for reduced opiate sensitivity
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005A possible genetic mechanism of individual sensitivity to opiates
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Antidepressant-like effects of DAT, SERT, and NET gene knock-out on behavior in the forced swim testPoster presentation
- The 20th Congress of Korean Society of Biological Psychiatry, 2005An association study of methamphetamine psychoses with CHGBPoster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ADHD動物モデルとしてのドーパミントランスポーター欠損マウスにおけるSSRIの効果Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ADHDのモデル動物の解析 Analyses of ADHD model animal
- 第7回東北大学学際ライフサイエンスシンポジウム, 2005モノアミン・オピオイド神経伝達と精神神経疾患
- 第10回臨床痴呆研究会, 2005うつ薬とモノアミン再取り込み機序
- The 6th Biomedical Brain Research Center Symposium; Dementia, Mental Disease and Drug Abuse, 2005Transgenic knockout animal models for drug abuse
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005メタンフェタミンとMDMAの体温上昇作用と神経毒性におけるモノアミン神経伝達の関与Poster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005Japanese Genetics Initiative for Drug Abuse (JGIDA). AKT1とMethamphetamine使用障害との関連解析Poster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005MPDZとMethamphetamine使用障害との関連解析Poster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005薬物精神病および薬物依存症における中枢ヒスタミン神経系の役割Poster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005覚せい剤使用障害の関連解析結果:Japanese Genetics Initiative for Drug Abuse (JGIDA)の研究動向についてPoster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005覚醒剤使用障害におけるミエリン関連遺伝子(SOX10)を候補とした関連解析Poster presentation
- 第8回ニコチン・薬物依存研究フォーラム学術年会, 2005SLC22A3遺伝子多型と覚醒剤乱用者との関連解析Poster presentation
- 第14回神経行動薬理若手研究者の集い, 2005μオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤精神病、統合失調症ならびにアルコール依存症との相関解析Poster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005水探索試験の学習記憶試験としての有用性Poster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005探索試験でのendomorphine-1の学習記憶過程における役割Poster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005ドーパミン、セロトニントランスポーターノックアウトマウスにおける、メタンフェタミン誘発性高体温と致死毒性Poster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005同族モノアミントランスポーターによるモノアミンの再取り込みPoster presentation
- 第78回日本薬理学会年会, 2005Muオピオイド受容体遺伝子欠損マウスを用いたブプレノルフィンとトラマドールの鎮痛・報酬効果の解析Poster presentation
- 第101回日本精神神経学会, 2005統合失調症における主観的刺激音強度評価尺度を用いたプレパルス・インヒビション(PPI-PSI)
- The 8th World Congress of Biological Psychiatry, 2005Molecular Mechanism of Neurotoxicity and Psychosis induced by Methamphetamine
- 第2回DPA研究会, 2005ドーパミンノックアウトマウスを用いたプレパルスインヒビションと移所運動量におけるアリピプラゾールの効果の検討Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005モノアミントランスポーター発現変異マウスにおける中枢刺激薬による逆耐性形成の変化Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚せい剤連続投与はマウス脳のキネシンの発現を増加させるPoster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005モルヒネ感受性に対するミューオピオイド受容体遺伝子3’非翻訳領域の関与Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005セロトニントランスポーター欠損マウスのドーパミン神経細胞内におけるセロトニンの局在Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ノルエピネフリン取り込み阻害剤によるプレパルス・インヒビション改善効果Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ドーパミン神経伝達過剰マウスモデルにおける認知・注意機能障害Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005The human fatty acid amide hydrolaseの機能的遺伝子多型と覚せい剤依存症および統合失調症との相関研究Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ADHD動物モデルとしてのドーパミントランスポーター欠損マウスにおけるSSRIの効果Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005FZD3遺伝子と覚醒剤精神病の関連研究Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚醒剤精神病とGlutathione S-transferase T1 (GSTT1) 遺伝子多型との関連についてPoster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005CART遺伝子と覚せい剤依存症との関連研究Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005メタンフェタミン依存とδオピオイド受容体(OPRD)遺伝子多型に関する相関研究Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005セロトニン系乱用薬MDMA、5-MeO-DIPTの神経毒性Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚醒剤精神病におけるChromogranin B遺伝子の解析Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005覚せい剤連続投与はマウス海馬のキネシンの発現を増加させるPoster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005統合失調症におけるリーリン遺伝子の解析Poster presentation
- 第27回日本生物学的精神医学会・第35回日本神経精神薬理学会, 2005ADHDのモデル動物の解析 Analyses of ADHD model animal
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005Exclusive expression of mu-opioid receptors in noradrenergic neurons reverses the decrements in stress responses noted in mu-opioid receptor knockout mice
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005A possible genetic mechanism of individual sensitivity to opiates
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005Roles for dopamine (DAT), serotonin (SERT) and vesicular monoamine 2 (VMAT2) transporters in D-amphetamine -conditioned place preference
- The 36th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2005Knockout of the mu opioid receptor enhances survival of progenitor cells in the adult hippocampusPoster presentation
- 第28回日本神経科学大会, 2005A possible genetic mechanism underlying individual differences in opiate sensitivity: CXBK mouse as a model for reduced opiate sensitivity
- 第28回日本神経科学大会, 2005Monoamine neurotransmission and control of emotion. Symposium: Neurobiology of impulse control and its disorders
- 第28回日本神経科学大会/Neuroscience 2005, 2005同族モノアミントランスポーターによるモノアミンの取り込みPoster presentation
- Schizophrenia symposium, 2005Prepulse inhibition of perceived stimulus intensityの研究
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2005Association Study between the CART Gene and Methamphetamine Dependence and PsychosisPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2005The glycine transporter 1(GlyT-1) gene is associated with methamphetamine-induced psychosisPoster presentation
- Satellite Meeting of The International Society For Neurochemistry, Venice, 2005Association Study between Cytochrome P450 2D6 Genotype and Patients with Methamphetamine Dependence / PsychosisPoster presentation
- Satellite Meeting of The International Society For Neurochemistry, 2005Association study between the fzd3 gene and methamphetamine psychosisPoster presentation
- Satellite Meeting of The International Society For Neurochemistry, 2005The dihydropyrimidinase-related protein 2 (DRP-2) gene and methamphetamine-induced psychosisPoster presentation
- The 18th World Congress on Psychosomatic Medicine, 2005Independent factors associated with depression in Japanese subjects with diabetesPoster presentation
- 第9回神経伝達物質研究会, 2005カテコールアミン:最新の話題 大脳基底核・辺縁系ドーパミン神経回路
- The 20th Congress of Korean Society of Biological Psychiatry, 2005An association study of methamphetamine psychoses with CHGBPoster presentation
- 第15回日本臨床精神神経薬理学会, 2005SLC22A3遺伝子多型と覚醒剤使用障害との関連研究Poster presentation
- 第8回若手研究者のための生命科学セミナー、“ストレスから精神疾患に迫る” -ストレスが脳を変える-, 2005脳の発達障害ADHDはどこまでわかったか?
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Association analysis of the delta opioid receptor gene polymorphisms in methamphetamine psychosis/dependencePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Haplotype analysis of PICK1 gene polymorphisms and association with methamphetamine abusers in Japanese subjectsPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Hyperthermia and methamphetamine in vesicular monoamine transporter 2 hetero knock-out micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Normalization of prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knock-out mice by selective and nonselective norepinephrine transporter inhibitorsPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Effects of norepinephrine and serotonine reuptake inhibitors on hyperactivity in dopamine transporter knock-out micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Knock-out of the opioid receptor enhances survival of progenitor cells in the adult hippocampusPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Lethality and hyperthermia induced by MDMA in dopamine and/or serotonine transporter knock-out micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Association study of reelin gene polymorphisms with schizophrenia in the Japanese populationPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Chronic methamphetamine treatment followed by long-term withdrawal disrupted opioid receptor expression in the frontal cortex of mousePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Vesicular monoamine transporter 2 (SLC18A2) in methamphetamine abusers: Selective methylation of 5’USF1 binding sites in B haprotypesPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 35th Annual Meeting, 2005Antidepressant-like effects of DAT, SERT, and NET gene knock-out on behavior in the forced swim testPoster presentation
- The American College of Neuropsychopharmacology, 44th Annual Meeting, 2005Molecular mechanisms of drug dependence induced by amphetamine and related drugs
- 第58回東北精神神経学会, 2004未規制トリプタミン系薬物に関する乱用実態調査の試みPoster presentation
- 第27回日本神経科学大会・第47回日本神経化学会大会合同大会, 2004同族トランスポーターによる細胞外モノアミンの調節Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004統合失調症における糖転移酵素遺伝子の解析Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004統合失調症におけるDISC1遺伝子のプロモーター領域の解析Poster presentation
- 第27回日本神経科学大会・第47回日本神経化学会大会合同大会, 2004注意欠陥多動症(ADHD)の分子神経生物学的研究
- 第26回生物学的精神医学会, 2004前頭前野皮質におけるSSRIによる細胞外ドーパミン濃度増加のメカニズムPoster presentation
- 第100回日本精神神経学会総会, 2004精神疾患モデルとしての遺伝子改変動物
- 第27回日本神経科学大会・第47回日本神経化学会大会合同大会, 2004小胞性モノアミントランスポーター完全欠損マウスではドーパミントランスポーター活性が低下しているPoster presentation
- 54. 野村晃, 氏家寛, 中田謙二, 勝強志, 大谷恭平, 森田幸孝, 田中有史, 黒田重利, 稲田俊也, 原野陸正, 小宮山徳太郎, 山田光彦, 関根吉統, 曽良一郎, 岩田仲生, 伊豫雅臣, 尾崎紀夫, 2004主観的聴覚刺激評価尺度を用いた新たなヒトPrepulse Inhibition 測定法の開発Poster presentation
- 第9回統合失調症研究会, 2004感覚運動情報処理制御の遺伝子改変マウスモデルおよびヒトPPI-PSIを用いた検討Poster presentation
- 第31回日本脳科学会, 2004覚醒剤精神病におけるSODの相関研究Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004覚醒剤精神病におけるSOD2の相関研究Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004覚せい剤依存における渇望感制御の重要性(Control of craving for methamphetamine)
- 第3回Schizophrenia研究会, 2004遺伝子改変マウスを含めた統合失調症の動物モデル研究
- 第6回応用薬理シンポジウム, 2004モノアミン神経伝達と報酬の分子メカニズム
- 第77回日本薬理学会年会, 2004モノアミン神経伝達と精神疾患
- 国立遺伝学研究所 動物行動の遺伝学「モノアミンと行動制御」研究会, 2004モノアミンと情動・報酬行動:モノアミントランスポーターノックアウトマウスの行動解析
- 第26回生物学的精神医学会, 2004モノアミントランスポーター欠損マウスのプレパルスインヒビションに対する選択的D2受容体阻害薬racloprideの影響Poster presentation
- 第19回日本大脳基底核研究会, 2004モノアミントランスポーターの分子神経生物学
- 第1回PDA研究会, 2004モノアミントランスポーターノックアウトマウスを用いた感覚運動情報制御と行動活性におけるアリピプラゾールの効果の検討Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004メタンフェタミンの神経毒性、体温変化におけるモノアミン神経伝達の関与Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004メタンファタミン依存とオピオイド関連受容体遺伝子多型に関する相関研究Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004ドーパミントランスポーター欠損マウス活動量に与えるmethylphenidateの2面的効果
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004シナプス小胞モノアミントランスポーター完全欠損によるドーパミントランスポーターの抑制的調節Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004コカインの分子作用機序におけるモノアミントランスポーターの役割Poster presentation
- ニコチン・薬物依存研究フォーラム 第7回学術年会, 2004インターネットを用いた未規制薬物乱用の実態調査Poster presentation
- 第81回日本生理学会大会, 2004Transgenic animal models for behavioral analysis of emotion
- XIIth World Congress Psychiatric Genetics 2004, 2004The prodynorphin gene promoter is associated with methamphetamine dependence in Japanese populationPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004The effects of β - funaltrexamine on spatial learning and novel object recognition memory in exon 1 mu opioid receptor knockout micePoster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004Prodynorphin遺伝子のプロモーター領域の機能的多型と覚せい剤依存症との関連研究Poster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004Polymorphisms in the mu-opioid receptor gene associated with methamphetamine psychosis and alcoholismPoster presentation
- International Symposium for Opioid and Pain related Peptides in Sendai, 2004Opioid receptor gene variants in animal model and human
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004Opioid gene variants in human individuals
- 11th International Pain Clinic World Society of Pain Clinicians, 2004Opiate analgesia and side effects in mu opioid receptor knockout micePoster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004NQO遺伝子多型と覚醒剤乱用との関連研究Poster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004No association with the kappa-opioid gene polymorphisms and methamphetamine abuser/psychosis in JapanPoster presentation
- 第1回東北大学バイオサイエンスシンポジウム, 2004Muオピオイド受容体発現によるモルヒネ鎮痛Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004muオピオイド受容体遺伝子多型解析と統合失調症Poster presentation
- 第106回日本薬理学会近畿部会, 2004Muオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤精神病、統合失調症ならびにアルコール依存症との相関解析Poster presentation
- 第25回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム(JNRC), 2004muオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤精神病ならびにアルコール依存症との相関解析Poster presentation
- 日本ペインクリニック学会第38回大会, 2004muオピオイド受容体KOマウスにおけるモルヒネ類の鎮痛効果と副作用Poster presentation
- The National Center of Neurology and Psychiatry (NCNP) COE International Symposium, 2004Monoamine transporter and mental disorders. “From genes to mind: New insight into neural network and its dysfunction
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Methamphetamine modulation of gene expression in the brain: Analysis using customized cDNA array system with the mouse homologues of KIAA genesPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Locomotor effects of d - amphetamine in DAT/VMAT2 and SERT/VMAT2 double knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Interactions between spinal opioid receptors in opioid analgesiaPoster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004Increased appetite and body weight in mice lacking mu opioid receptorPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Impairment of cliff avoidance reaction in monoamine transporter knockout micePoster presentation
- "Beyond the Identification of Transcribed Sequences: Functional, Expression and Evolutionary Analysis"14th International Workshop (BITS), 10th anniversary of Kazusa DNA Research Institute, 2004Identification of the 3’ end of the human mu opioid receptor mRNA and comparison of human and mouse 3’-untranslated regions
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Hyperthermia and toxicity induced by methamphetamine in dopamine and/or serotonin transporter knockout micePoster presentation
- The First Joint American Autonomic Society (AAS) ? Europian Federation Autonomic Society (EFAS) Meeting, 2004Heterozygous dopamine transporter knockout (DATKO) mice display altered circadian rhythm in striatal NO2- and NO3- but no difference in L-DOPA-enhancementPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, San Diego, 2004Effects of local or systemic cocaine on extracellular dopamine and serotonin in mice lacking dopamine and/or serotonin transporterPoster presentation
- he Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Effects of beta-Funaltrexamine on spatial learning and object recognition memory in mu-opioid receptor exon 1 knockout micePoster presentation
- he Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Dopaminergic and serotonergic interactions in prepulse inhibition: studies with monoamine transporter knockout micePoster presentation
- "Beyond the Identification of Transcribed Sequences: Functional, Expression and Evolutionary Analysis"14th International Workshop (BITS), 10th anniversary of Kazusa DNA Research Institute, 2004Chronic psychostimulant treatment induces stable changes in some gene expressions in a region specific manner
- The Society for Neuroscience (SFN)34th Annual Meeting, 2004Characterization of the 3’-untranslated region of the mouse mu opioid receptor gene: insertion of an intracisternal a particle (IAP) sequence in CXBK micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Buprenorphine antinociception is abolished, but naloxone-sensitive reward is retained, in mu-opioid reseptor knockout micePoster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004BDNF遺伝子と覚醒剤乱用者の関連研究Poster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Association study between polymorphisms of NQO genes and methamphetamine abusePoster presentation
- XIIth World Congress Psychiatric Genetics 2004, 2004Association between TaqI a polymorphism of DRD2 gene and cerebral form in methamphetamine psychosisPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Association between PICK1 gene polymorphisms and methamphetamine abusers in Japanese subjectsPoster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004A Functional Polymorphism of the Prodynorphin Gene Promoter Is Associated With Methamphetamine DependencePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004A functional glutathione S-transferase P1 gene polymorphismis associated with methamphetamine abuse in male subjectPoster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004ADHD動物モデルとしてのモノアミントランスポーター欠損マウスを用いたモノアミン取り込み阻害剤の作用機序Poster presentation
- he Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004A 200kb 22q11 VCFS/DGS region contributes to neuroleptic - responsive behavioral abnormalities in micePoster presentation
- 34th Annual Meeting of Society for Neuroscience (SFN) 2004, 2004A 200 Kb 22q11 region contributes to neuroleptic-responsive behavioral abnormalities in mice, but not to schizophrenia without VCFSPoster presentation
- 国立遺伝学研究所 動物行動の遺伝学「モノアミンと行動制御」研究会, 2004モノアミンと情動・報酬行動:モノアミントランスポーターノックアウトマウスの行動解析
- 第77回日本薬理学会年会, 2004モノアミン神経伝達と精神疾患
- 第1回東北大学バイオサイエンスシンポジウム, 2004Muオピオイド受容体発現によるモルヒネ鎮痛Poster presentation
- 第100回日本精神神経学会総会, 2004精神疾患モデルとしての遺伝子改変動物
- ニコチン・薬物依存研究フォーラム 第7回学術年会, 2004インターネットを用いた未規制薬物乱用の実態調査Poster presentation
- 第81回日本生理学会大会, 2004Transgenic animal models for behavioral analysis of emotion
- 第31回日本脳科学会, 2004覚醒剤精神病におけるSODの相関研究Poster presentation
- 第19回日本大脳基底核研究会, 2004モノアミントランスポーターの分子神経生物学
- 11th International Pain Clinic World Society of Pain Clinicians, 2004Opiate analgesia and side effects in mu opioid receptor knockout micePoster presentation
- 日本ペインクリニック学会第38回大会, 2004muオピオイド受容体KOマウスにおけるモルヒネ類の鎮痛効果と副作用Poster presentation
- International Symposium for Opioid and Pain related Peptides in Sendai, 2004Opioid receptor gene variants in animal model and human
- 第9回統合失調症研究会, 2004感覚運動情報処理制御の遺伝子改変マウスモデルおよびヒトPPI-PSIを用いた検討Poster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004Opioid gene variants in human individuals
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004Increased appetite and body weight in mice lacking mu opioid receptorPoster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004No association with the kappa-opioid gene polymorphisms and methamphetamine abuser/psychosis in JapanPoster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004Polymorphisms in the mu-opioid receptor gene associated with methamphetamine psychosis and alcoholismPoster presentation
- The 35th meeting of the International Narcotics Research Conference (INRC), 2004A Functional Polymorphism of the Prodynorphin Gene Promoter Is Associated With Methamphetamine DependencePoster presentation
- 第1回PDA研究会, 2004モノアミントランスポーターノックアウトマウスを用いた感覚運動情報制御と行動活性におけるアリピプラゾールの効果の検討Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004覚醒剤精神病におけるSOD2の相関研究Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004muオピオイド受容体遺伝子多型解析と統合失調症Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004モノアミントランスポーター欠損マウスのプレパルスインヒビションに対する選択的D2受容体阻害薬racloprideの影響Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004メタンファタミン依存とオピオイド関連受容体遺伝子多型に関する相関研究Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004前頭前野皮質におけるSSRIによる細胞外ドーパミン濃度増加のメカニズムPoster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004ADHD動物モデルとしてのモノアミントランスポーター欠損マウスを用いたモノアミン取り込み阻害剤の作用機序Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004ドーパミントランスポーター欠損マウス活動量に与えるmethylphenidateの2面的効果
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004シナプス小胞モノアミントランスポーター完全欠損によるドーパミントランスポーターの抑制的調節Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004コカインの分子作用機序におけるモノアミントランスポーターの役割Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004メタンフェタミンの神経毒性、体温変化におけるモノアミン神経伝達の関与Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004BDNF遺伝子と覚醒剤乱用者の関連研究Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004NQO遺伝子多型と覚醒剤乱用との関連研究Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004統合失調症におけるDISC1遺伝子のプロモーター領域の解析Poster presentation
- 第26回生物学的精神医学会, 2004統合失調症における糖転移酵素遺伝子の解析Poster presentation
- 第34回日本神経精神薬理学会, 2004覚せい剤依存における渇望感制御の重要性(Control of craving for methamphetamine)
- 第26回生物学的精神医学会, 2004Prodynorphin遺伝子のプロモーター領域の機能的多型と覚せい剤依存症との関連研究Poster presentation
- 第25回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム(JNRC), 2004muオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤精神病ならびにアルコール依存症との相関解析Poster presentation
- 第3回Schizophrenia研究会, 2004遺伝子改変マウスを含めた統合失調症の動物モデル研究
- 第6回応用薬理シンポジウム, 2004モノアミン神経伝達と報酬の分子メカニズム
- XIIth World Congress Psychiatric Genetics 2004, 2004Association between TaqI a polymorphism of DRD2 gene and cerebral form in methamphetamine psychosisPoster presentation
- 第27回日本神経科学大会・第47回日本神経化学会大会合同大会, 2004小胞性モノアミントランスポーター完全欠損マウスではドーパミントランスポーター活性が低下しているPoster presentation
- 第27回日本神経科学大会・第47回日本神経化学会大会合同大会, 2004同族トランスポーターによる細胞外モノアミンの調節Poster presentation
- 第27回日本神経科学大会・第47回日本神経化学会大会合同大会, 2004注意欠陥多動症(ADHD)の分子神経生物学的研究
- 第58回東北精神神経学会, 2004未規制トリプタミン系薬物に関する乱用実態調査の試みPoster presentation
- 54. 野村晃, 氏家寛, 中田謙二, 勝強志, 大谷恭平, 森田幸孝, 田中有史, 黒田重利, 稲田俊也, 原野陸正, 小宮山徳太郎, 山田光彦, 関根吉統, 曽良一郎, 岩田仲生, 伊豫雅臣, 尾崎紀夫, 2004主観的聴覚刺激評価尺度を用いた新たなヒトPrepulse Inhibition 測定法の開発Poster presentation
- XIIth World Congress Psychiatric Genetics 2004, 2004The prodynorphin gene promoter is associated with methamphetamine dependence in Japanese populationPoster presentation
- The First Joint American Autonomic Society (AAS) ? Europian Federation Autonomic Society (EFAS) Meeting, 2004Heterozygous dopamine transporter knockout (DATKO) mice display altered circadian rhythm in striatal NO2- and NO3- but no difference in L-DOPA-enhancementPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, San Diego, 2004Effects of local or systemic cocaine on extracellular dopamine and serotonin in mice lacking dopamine and/or serotonin transporterPoster presentation
- he Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Dopaminergic and serotonergic interactions in prepulse inhibition: studies with monoamine transporter knockout micePoster presentation
- he Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004A 200kb 22q11 VCFS/DGS region contributes to neuroleptic - responsive behavioral abnormalities in micePoster presentation
- he Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Effects of beta-Funaltrexamine on spatial learning and object recognition memory in mu-opioid receptor exon 1 knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Interactions between spinal opioid receptors in opioid analgesiaPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Buprenorphine antinociception is abolished, but naloxone-sensitive reward is retained, in mu-opioid reseptor knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN)34th Annual Meeting, 2004Characterization of the 3’-untranslated region of the mouse mu opioid receptor gene: insertion of an intracisternal a particle (IAP) sequence in CXBK micePoster presentation
- 34th Annual Meeting of Society for Neuroscience (SFN) 2004, 2004A 200 Kb 22q11 region contributes to neuroleptic-responsive behavioral abnormalities in mice, but not to schizophrenia without VCFSPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Hyperthermia and toxicity induced by methamphetamine in dopamine and/or serotonin transporter knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Impairment of cliff avoidance reaction in monoamine transporter knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004The effects of β - funaltrexamine on spatial learning and novel object recognition memory in exon 1 mu opioid receptor knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Locomotor effects of d - amphetamine in DAT/VMAT2 and SERT/VMAT2 double knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Methamphetamine modulation of gene expression in the brain: Analysis using customized cDNA array system with the mouse homologues of KIAA genesPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004A functional glutathione S-transferase P1 gene polymorphismis associated with methamphetamine abuse in male subjectPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Association between PICK1 gene polymorphisms and methamphetamine abusers in Japanese subjectsPoster presentation
- The Society for Neuroscience (SFN) 34th Annual Meeting, 2004Association study between polymorphisms of NQO genes and methamphetamine abusePoster presentation
- "Beyond the Identification of Transcribed Sequences: Functional, Expression and Evolutionary Analysis"14th International Workshop (BITS), 10th anniversary of Kazusa DNA Research Institute, 2004Identification of the 3’ end of the human mu opioid receptor mRNA and comparison of human and mouse 3’-untranslated regions
- "Beyond the Identification of Transcribed Sequences: Functional, Expression and Evolutionary Analysis"14th International Workshop (BITS), 10th anniversary of Kazusa DNA Research Institute, 2004Chronic psychostimulant treatment induces stable changes in some gene expressions in a region specific manner
- 第106回日本薬理学会近畿部会, 2004Muオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤精神病、統合失調症ならびにアルコール依存症との相関解析Poster presentation
- The National Center of Neurology and Psychiatry (NCNP) COE International Symposium, 2004Monoamine transporter and mental disorders. “From genes to mind: New insight into neural network and its dysfunction
- 第26回日本神経科学大会, 2003脳内自己刺激におけるオピオイドシステムとドーパミンシステムの役割Poster presentation
- 第7回神経伝達物質研究会, 2003統合失調症動物モデルにおけるセロトニン神経伝達?プレパルス・インヒビション及びメタンフェタミン逆耐性を用いた検討Poster presentation
- 第7回神経伝達物質研究会, 2003統合失調症動物モデルにおけるセロトニン神経伝達?プレパルス・インヒビション及びメタンフェタミン逆耐性を用いた検討
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003統合失調症におけるニューロペプチドロペプチドYの遺伝子解析Poster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003統合失調症とNCAM遺伝子多型との関連研究Poster presentation
- 新潟神経学夏期セミナー, 2003精神神経疾患の仮説と最新モデル研究モノアミン神経伝達変異マウスモデル
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003気分障害とNCAM遺伝子多型との関連研究Poster presentation
- 第15回アルコール精神医学会, 2003覚せい剤精神病患者におけるDRD2遺伝子TaqI A多型と脳MRI画像所見の相関研究Poster presentation
- 第30回日本脳科学会, 2003覚せい剤精神病におけるMOA-Aの相関研究Poster presentation
- 第46回日本神経化学会, 2003ラット脳における ASCT1 アミノ酸トランスポーターの分子多様性Poster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003モノアミントランスポーター欠損マウスにおけるメタンフェタミン逆耐Poster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003モノアミントランスポーター欠損マウスにおけるプレパルス・インヒビションPoster presentation
- 第33回日本神経精神薬理学会年会, 2003メタンフェタミンの神経毒性、体温変化におけるドーパミン・セロトニン神経伝達の関与Poster presentation
- 第25回日本疼痛学会, 2003ミューオピオイド受容体ノックアウトマウスにおけるモルヒネの鎮痛効果Poster presentation
- 第33回日本神経精神薬理学会年会, 2003プレパルス・インヒビションにおけるドーパミン・セロトニン神経伝達の相互作用Poster presentation
- 第13回日本臨床精神神経薬理学会, 2003ドーパミン関連遺伝子多型は覚せい剤精神病の治療予後の予測因子となるPoster presentation
- 第46回日本神経化学会, 2003シグマ-1受容体発現増加がドーパミン細胞機能に及ぼす影響Poster presentation
- 第24回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2003オピオイド受容体遺伝子多型と神経精神疾患. シンポジウム: オピオイドの新しい分子標的とゲノム解析
- 日本ペインクリニック学会第37回大会, 2003オピオイド受容体の分子生物学
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003TaqI A Polymorphism of DRD2 gene and brain atrophy in methamphetamine psychosisPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Search for the susceptibility genes to methamphetamine psychoses: A collaborative study by the Japanese Genetics Initative for Drug Abuse(JGIDA)Poster presentation
- 第26回日本神経科学大会, 2003Roles of opioid and dopamine systems in intracranial self-stimulation. Symposium: Aspects of Emotion: From Molecules to Behavior
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Psychostimulant alters expression of DNA methyltransferase mRNA in the rat brainPoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, New Orleans,, 2003Prepulse inhibition in monoamine transporter knockout micePoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003No association for the alpha-synuclein gene polymorphism in methamphetamine abuser/psychosis in JapanPoster presentation
- ECNP, 2003Nine- or fewer repeat alleles in VNTR polymorphism of the dopamine transporter gene is a strong risk factor for prolonged methamphetamine psychosisPoster presentation
- 第24回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2003muオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤依存との相関
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Mu opiate receptor knockouts reduce cocaine effects.Poster presentation
- Sixth Annual Meeting of International Behavioural and Neural Genetics Society(IBANGS), 2003Molecular netics of monoamine transporter psychostimulant and extracellular monoamins
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Molecular genetics of opioid receptor in substance abusePoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Molecular genetics of monoamine transpoeter: Psychostimulant and extracellular monoaminesPoster presentation
- Symposium: Serotonin and dopamine: Interactive contributions to psychostimulant reinforcement and aversion, 2003Microdialysis studies of dopamine/serotonin interactions in transporter KO mice
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Methamphetamine sensitization in dopamine ( DAT ) and/or serotonin ( SERT ) transporter knockout micePoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Methamphetamine modulation of gene expression in the brain: Analyses using customized cDNA microarray system with the mouse homologues of KIAA genesPoster presentation
- The Brain Symposium, 2003Methamphetamine modulation of gene expression in the brain: analyses using customized cDNA microarray system with the mouse homologues of KIAA genesPoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Methamphetamine - induced hyperthermia and neurotoxicity in dopamine and/or serotonin transporter knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003MethamphetaminePoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Food-reinforced operant behavior in dopamine transporter knockout mice: enhanced resistance to extinctionPoster presentation
- 第33回日本神経精神薬理学会年会, 2003Fluoxetineによるセロトニントランスポーターに依存しない前頭前野皮質細胞外ドーパミンの変化Poster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Double dopamine and serotonin system gene knockouts and cocaine rewardPoster presentation
- 第99回日本精神神経学会総会, 2003DNAマイクロアレイを出発点とした統合失調症の病態に関与する遺伝子の研究
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Distinct roles of opioid and dopamine systems in lateral hypothalamic self - stimulationPoster presentation
- he Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Cloning, regional distribution in brain and functional characterization of the rat ASCT1 amino acid transporterPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Candidate gene analysis of amphetamine-related disordersPoster presentation
- International Conference 2003 Alzheimer's and Parkinson's Diseases - New Perspectives, 2003Association study between polymorphisms in the promoter region of the alpha-synuclein gene and alzheimer’s diseasePoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Association of neural cell adhesion molecule gene with schizophrenia and mood disordersPoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Association between a novel polymorphism in the promoter region of the neuropeptide Y gene and schizophreniaPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003A possible genetic mechanism underlying individual and interstrain differences in opioid actions: Focusing on the mu-opioid receptor genePoster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003An association study of MAO-A gene polymorphism in methamphetaminepsychosisPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003A118G Single nucleotide polymorphism of opioid receptor gene in Japanese methamphetamine abuserPoster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003An association study of MAO-A gene polymorphism in methamphetaminepsychosisPoster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003統合失調症とNCAM遺伝子多型との関連研究Poster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003統合失調症におけるニューロペプチドロペプチドYの遺伝子解析Poster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003気分障害とNCAM遺伝子多型との関連研究Poster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003モノアミントランスポーター欠損マウスにおけるメタンフェタミン逆耐Poster presentation
- 第25回日本生物学的精神医学会, 2003モノアミントランスポーター欠損マウスにおけるプレパルス・インヒビションPoster presentation
- International Conference 2003 Alzheimer's and Parkinson's Diseases - New Perspectives, 2003Association study between polymorphisms in the promoter region of the alpha-synuclein gene and alzheimer’s diseasePoster presentation
- 第99回日本精神神経学会総会, 2003DNAマイクロアレイを出発点とした統合失調症の病態に関与する遺伝子の研究
- 第30回日本脳科学会, 2003覚せい剤精神病におけるMOA-Aの相関研究Poster presentation
- 新潟神経学夏期セミナー, 2003精神神経疾患の仮説と最新モデル研究モノアミン神経伝達変異マウスモデル
- 第26回日本神経科学大会, 2003脳内自己刺激におけるオピオイドシステムとドーパミンシステムの役割Poster presentation
- 日本ペインクリニック学会第37回大会, 2003オピオイド受容体の分子生物学
- 第26回日本神経科学大会, 2003Roles of opioid and dopamine systems in intracranial self-stimulation. Symposium: Aspects of Emotion: From Molecules to Behavior
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Molecular genetics of opioid receptor in substance abusePoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Search for the susceptibility genes to methamphetamine psychoses: A collaborative study by the Japanese Genetics Initative for Drug Abuse(JGIDA)Poster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Candidate gene analysis of amphetamine-related disordersPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Molecular genetics of monoamine transpoeter: Psychostimulant and extracellular monoaminesPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003A possible genetic mechanism underlying individual and interstrain differences in opioid actions: Focusing on the mu-opioid receptor genePoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003A118G Single nucleotide polymorphism of opioid receptor gene in Japanese methamphetamine abuserPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003TaqI A Polymorphism of DRD2 gene and brain atrophy in methamphetamine psychosisPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003No association for the alpha-synuclein gene polymorphism in methamphetamine abuser/psychosis in JapanPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Methamphetamine modulation of gene expression in the brain: Analyses using customized cDNA microarray system with the mouse homologues of KIAA genesPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Psychostimulant alters expression of DNA methyltransferase mRNA in the rat brainPoster presentation
- Satellite Meeting Of The International Society For Neurochemistry, 2003Food-reinforced operant behavior in dopamine transporter knockout mice: enhanced resistance to extinctionPoster presentation
- 第7回神経伝達物質研究会, 2003統合失調症動物モデルにおけるセロトニン神経伝達?プレパルス・インヒビション及びメタンフェタミン逆耐性を用いた検討Poster presentation
- 第7回神経伝達物質研究会, 2003統合失調症動物モデルにおけるセロトニン神経伝達?プレパルス・インヒビション及びメタンフェタミン逆耐性を用いた検討
- 第15回アルコール精神医学会, 2003覚せい剤精神病患者におけるDRD2遺伝子TaqI A多型と脳MRI画像所見の相関研究Poster presentation
- 第24回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2003オピオイド受容体遺伝子多型と神経精神疾患. シンポジウム: オピオイドの新しい分子標的とゲノム解析
- 第24回鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム, 2003muオピオイド受容体遺伝子多型と覚醒剤依存との相関
- ECNP, 2003Nine- or fewer repeat alleles in VNTR polymorphism of the dopamine transporter gene is a strong risk factor for prolonged methamphetamine psychosisPoster presentation
- 第46回日本神経化学会, 2003ラット脳における ASCT1 アミノ酸トランスポーターの分子多様性Poster presentation
- 第46回日本神経化学会, 2003シグマ-1受容体発現増加がドーパミン細胞機能に及ぼす影響Poster presentation
- Symposium: Serotonin and dopamine: Interactive contributions to psychostimulant reinforcement and aversion, 2003Microdialysis studies of dopamine/serotonin interactions in transporter KO mice
- 第13回日本臨床精神神経薬理学会, 2003ドーパミン関連遺伝子多型は覚せい剤精神病の治療予後の予測因子となるPoster presentation
- 第33回日本神経精神薬理学会年会, 2003Fluoxetineによるセロトニントランスポーターに依存しない前頭前野皮質細胞外ドーパミンの変化Poster presentation
- 第33回日本神経精神薬理学会年会, 2003プレパルス・インヒビションにおけるドーパミン・セロトニン神経伝達の相互作用Poster presentation
- 第33回日本神経精神薬理学会年会, 2003メタンフェタミンの神経毒性、体温変化におけるドーパミン・セロトニン神経伝達の関与Poster presentation
- Sixth Annual Meeting of International Behavioural and Neural Genetics Society(IBANGS), 2003Molecular netics of monoamine transporter psychostimulant and extracellular monoamins
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Association of neural cell adhesion molecule gene with schizophrenia and mood disordersPoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Association between a novel polymorphism in the promoter region of the neuropeptide Y gene and schizophreniaPoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Methamphetamine - induced hyperthermia and neurotoxicity in dopamine and/or serotonin transporter knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Double dopamine and serotonin system gene knockouts and cocaine rewardPoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Mu opiate receptor knockouts reduce cocaine effects.Poster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Methamphetamine sensitization in dopamine ( DAT ) and/or serotonin ( SERT ) transporter knockout micePoster presentation
- he Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Cloning, regional distribution in brain and functional characterization of the rat ASCT1 amino acid transporterPoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003MethamphetaminePoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, New Orleans,, 2003Prepulse inhibition in monoamine transporter knockout micePoster presentation
- The Society for Neuroscience 33rd Annual Meeting, 2003Distinct roles of opioid and dopamine systems in lateral hypothalamic self - stimulationPoster presentation
- The Brain Symposium, 2003Methamphetamine modulation of gene expression in the brain: analyses using customized cDNA microarray system with the mouse homologues of KIAA genesPoster presentation
- 第25回日本疼痛学会, 2003ミューオピオイド受容体ノックアウトマウスにおけるモルヒネの鎮痛効果Poster presentation
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会
- 第18回日本精神・行動遺伝医学会
- 日本精神神経学会
- 日本生物学的精神医学会
- 日本統合失調症学会
- 日本精神・行動遺伝医学会
- 日本神経精神薬理学会
- International Narcotics Research Conference
- 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム(2003/08- 世話人)
- 日本神経精神薬理学会(1987/04-)
- ニコチン・薬物依存研究フォーラム(2005/03- 世話人)
- 日本精神神経学会(1986/10-)
- 日本人類遺伝学会(2005/03-)
- 日本分子生物学会(2005/03-)
- 日本神経科学会(2005/03-)
- 日本薬理学会(2005/03-)
- 日本ペインクリニック学会(2005/03-)
- 北米神経科学会(1991/10-)
- International Narcotics Research Conference(1997/05-)
- 日本生物学的精神医学会(1987/04-)
- 日本神経精神薬理学会(2005/04- 評議員)
- 日本生物学的精神医学会(2005/04- 評議員)
- 日本生物学的精神医学会(2007/02-2010/12 理事)
- 日本神経精神薬理学会(2007/01- 研究推進委員会委員)
- 日本精神・行動遺伝医学会(2006/11- 理事)
- 日本生物学的精神医学会(2007/02-2010/12 編集委員)
- 日本精神神経学会(2002/04- 査読委員)
- 宮城県うつ病治療研究会(2002/04- 世話人)
- 東北臨床薬理研究会(2002/04- 世話人)
- 東北統合失調症研究会(2002/04- 世話人)
- 日本統合失調症学会(2006/04- 評議員)
- 日本神経精神薬理学会(2009/01- 理事)
- 日本生物学的精神医学会(2008/10-2010/12 編集委員長)
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会・第39回日本神経精神薬理学会合同年会(2008/09-2009/09 プログラム委員)
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会(2010/09-2010/09 会長)
- 第18回日本精神・行動遺伝医学会(2010/09-2010/10 会長)
- 第34回日本神経科学大会(2010/09-2011/09 実行委員)
- 日本神経精神薬理学会(2011/03- 研究推進委員会の委員長)
- 国際神経精神薬理学会(2010/03-)
- International Narcotics Research Conference(2012/07- )
- INRC
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会
- 第18回日本精神・行動遺伝医学会
- 日本精神神経学会
- 日本生物学的精神医学会
- 日本統合失調症学会
- 日本精神・行動遺伝医学会
- 日本神経精神薬理学会
- 国際麻薬研究会
- 鎮痛薬・オピオイドペプチドシンポジウム(2003/08- 世話人)
- 日本神経精神薬理学会(1987/04-)
- ニコチン・薬物依存研究フォーラム(2005/03- 世話人)
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- 日本人類遺伝学会(2005/03-)
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- 日本神経科学会(2005/03-)
- 日本薬理学会(2005/03-)
- 日本ペインクリニック学会(2005/03-)
- 北米神経科学会(1991/10-)
- 国際麻薬研究会(1997/05-)
- 日本生物学的精神医学会(1987/04-)
- 日本神経精神薬理学会(2005/04- 評議員)
- 日本生物学的精神医学会(2005/04- 評議員)
- 日本生物学的精神医学会(2007/02-2010/12 理事)
- 日本神経精神薬理学会(2007/01- 研究推進委員会委員)
- 日本精神・行動遺伝医学会(2006/11- 理事)
- 日本生物学的精神医学会(2007/02-2010/12 編集委員)
- 日本精神神経学会(2002/04- 査読委員)
- 宮城県うつ病治療研究会(2002/04- 世話人)
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- 東北統合失調症研究会(2002/04- 世話人)
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- 日本神経精神薬理学会(2009/01- 理事)
- 日本生物学的精神医学会(2008/10-2010/12 編集委員長)
- 第19回日本臨床精神神経薬理学会・第39回日本神経精神薬理学会合同年会(2008/09-2009/09 プログラム委員)
- 第20回日本臨床精神神経薬理学会・第40回日本神経精神薬理学会合同年会(2010/09-2010/09 会長)
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- 2010 - 2013乱用薬物による薬物依存の発症メカニズム・予防・診断及び治療法についての研究
- 2010 - 2013乱用薬物による薬物依存の発症メカニズム・予防・診断及び治療法についての研究
- 2011 - 2012動物モデルを用いた統合失調症の認知機能障害の解明
- 2011 - 2012注意欠陥多動性障害における発達期依存的治療薬反応性の機序
- 2011 - 2012マイヤー・サロヴェイ・カルーソー情動認知テストを用いた統合失調症の社会認知の検討
- 2011 - 2012マイヤー・サロヴェイ・カルーソー情動認知テストを用いた統合失調症の社会認知の検討
- 2011 - 2012動物モデルを用いた統合失調症の認知機能障害の解明
- 2011 - 2012注意欠陥多動性障害における発達期依存的治療薬反応性の機序
- 2009 - 2012統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援
- 2009 - 2012注意欠如多動性障害(AD/HD)、統合失調症動物モデルを用いた認知機能障害へのニコチン性神経伝達による治療メカニズムの解明
- 2009 - 2012統合失調症における社会生活機能障害の評価・支援
- 2009 - 2012注意欠如多動性障害(AD/HD)、統合失調症動物モデルを用いた認知機能障害へのニコチン性神経伝達による治療メカニズムの解明
- 2005 - 2011ドーパミンによる行動の発達と発現の制御機構
- 2005 - 2011ドーパミンによる行動の発達と発現の制御機構
- 2007 - 2010乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究
- 2007 - 2010乱用薬物による神経毒性・依存症に対する診断・予防及び治療法に関する研究
- 2005 - 2010麻酔薬の作用機序におけるオピオイド神経伝達の役割
- 2005 - 2010麻酔薬の作用機序におけるオピオイド神経伝達の役割
- 2010「脳に良い・悪い薬」. 元気!健康! フェア inとうほく
- 2010「脳に良い・悪い薬」. 元気!健康! フェア inとうほく
- 2007 - 2009喘息におけるオピオイド受容体の関与
- 2007 - 2009がん患者の支持療法・緩和療法の技術の向上及びその評価に関する研究
- 2007 - 2009喘息におけるオピオイド受容体の関与
- 2007 - 2009がん患者の支持療法・緩和療法の技術の向上及びその評価に関する研究
- 2007 - 2008認知機能に関わるドーパミン神経伝達が制御する神経回路
- 2007 - 2008認知機能に関わるドーパミン神経伝達が制御する神経回路
- 2005 - 2008遺伝子多型検査によるテーラーメイド疼痛治療法の開発
- 2005 - 2008ヒトゲノム解析および遺伝子改変動物モデルを用いた薬物依存の分子遺伝学的研究
- 2005 - 2008遺伝子多型検査によるテーラーメイド疼痛治療法の開発
- 2005 - 2008ヒトゲノム解析および遺伝子改変動物モデルを用いた薬物依存の分子遺伝学的研究
- 2006 - 2007統合失調症の感覚情報制御障害の主観的知覚強度評価尺度を用いた研究
- 2006 - 2007統合失調症の感覚情報制御障害の主観的知覚強度評価尺度を用いた研究
- 2004 - 2007依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序に関する研究
- 2004 - 2007依存性薬物および未規制薬物による神経毒性と精神病の発現機序に関する研究
- 2003 - 2007がん患者に対する支持療法及び緩和療法の技術の向上に関する研究
- 2003 - 2007がん患者に対する支持療法及び緩和療法の技術の向上に関する研究
- 2005 - 2006統合失調症およびモノアミン神経伝達変異マウスにおけるプレパルス・インヒビジョン
- 2005 - 2006統合失調症およびモノアミン神経伝達変異マウスにおけるプレパルス・インヒビジョン
- 2004 - 2005μオピオイド受容体遺伝子改変マウスを用いたオピオイド神経系とアドレナリン・ノルアドレナリン神経系の生体内相互作用の解析
- 2004 - 2005モノアミン神経伝達変異動物モデルにおける感覚運動情報制御
- 2004 - 2005モノアミン神経伝達変異動物モデルにおける感覚運動情報制御
- 2004 - 2005μオピオイド受容体遺伝子改変マウスを用いたオピオイド神経系とアドレナリン・ノルアドレナリン神経系の生体内相互作用の解析
- 2003 - 2005精神疾患モデルとしてのモノアミン神経伝達変異マウス
- 2003 - 2005神経障害性疼痛の疾患脆弱性に関する遺伝子解析
- 2003 - 2005精神疾患モデルとしてのモノアミン神経伝達変異マウス
- 2003 - 2005神経障害性疼痛の疾患脆弱性に関する遺伝子解析
- 2002 - 2005遺伝子改変動物を用いた統合失調症の分子遺伝学的研究
- 2002 - 2005遺伝子改変動物を用いた統合失調症の分子遺伝学的研究
- 2003 - 2004統合失調症の発症脆弱性に関する研究
- 2003 - 2004規制薬物の依存および神経毒性の発現に係わる仕組みの分子生物学的解明に関する研究
- 2003 - 2004規制薬物の依存および神経毒性の発現に係わる仕組みの分子生物学的解明に関する研究
- 2003 - 2004統合失調症の発症脆弱性に関する研究
- 2002 - 2003精神分裂病モデルとしての遺伝子改変動物
- 2002 - 2003精神分裂病モデルとしての遺伝子改変動物
- 2001 - 2003遺伝子改変マウスモデルを用いた覚せい剤の作用機序の研究
- 2001 - 2003遺伝子改変マウスモデルを用いた覚せい剤の作用機序の研究
- 2000 - 2003ノックアウトマウスを用いた薬物依存の分子遺伝学的研究
- 2000 - 2003ノックアウトマウスを用いた精神疾患の分子遺伝学的研究
- 2000 - 2003ノックアウトマウスを用いた薬物依存の分子遺伝学的研究
- 2000 - 2003ノックアウトマウスを用いた精神疾患の分子遺伝学的研究
- 2001 - 2002精神分裂病発症機構の分子遺伝学的研究
- 2001 - 2002情動発現の分子メカニズムとその個人差を生む遺伝子メカニズム
- 2001 - 2002情動発現の分子メカニズムとその個人差を生む遺伝子メカニズム
- 2001 - 2002精神分裂病発症機構の分子遺伝学的研究
- 2000 - 2001精神神経疾患モデルとしてのノックアウトマウス
- 2000 - 2001精神神経疾患モデルとしてのノックアウトマウス
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 東北医科薬科大学, 01 Apr. 2022 - 31 Mar. 2026気管支喘息におけるオピオイド受容体遺伝子多型によるTh2免疫応答制御の基盤研究
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (A), Nagasaki University, Apr. 2021 - Mar. 2025Can we prevent the social penetration of gaming disorder? Basic research for integrated scientific evaluation and early countermeasures against gaming disorder本研究はゲーム依存症患者の症例収集が第一段階となる。本年度は、症例収集に向けたリクルート開始準備を重点的に行った。申請時点での確認内容をもとに症例リクルート参加施設とリクルート方法・選択基準・謝礼について、打合せをオンラインまたは対面にて行い、内容を確定した。脳画像の撮像に利用するfMRIの利用方法・使用料金についての取り決めを決定した。fMRI撮像に際し、原因(ゲーム)の影響を正しく評価するには、レスト時の画像情報が必要となることがわかり、タスク・レスト時の撮像に関し打合せを行った。一連の内容を盛り込んだ研究計画書・同意書・アセント文書を作成し、長崎大学病院臨床研究倫理委員会に申請した(2022年4月26日承認)。これに加え、参加施設でのリクルートでは対象症例との面談・ケア・血液検体保管業務が必要で担当医師では対応が難しく、参加施設で雇用されている研究コーディネータでは対応できないことが判明したため、コーディネーター派遣会社と業務内容に関した打合せと契約交渉を進めることで、コーディネータの確保に取り組んだ(2022年7月以降契約見込)。一方、参加施設での症例リクルート開始から間をおかず、早期に血清検体を使ったタンパク質の網羅的解析を始められるよう、精密質量分析装置を導入した。解析開始に向けて、微量液体クロマトグラフィーとの連結稼働や測定条件(イオン化、MS/MS抽出)の最適化を実施するとともに、血液検体の前処理条件の検討を終えたため、解析開始準備が整った。
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, Apr. 2020 - Mar. 2023A therapeutic strategy of post-intensive care syndrome focused on its mechanism and inflammation regulation in brain.敗血症患者や重症患者の長期予後は未だ不良である。その原因として、ICU退室後や退院後に運動機能,認知機能,精神障害が生じる集中治療後症候群(PICS)や、敗血症後のびまん性脳機能障害である敗血症性脳症(SAE)が知られているものの、未だ病態解明や治療ターゲットの同定に至っていない。本研究では、①重症患者の炎症・免疫機能とPICS発症の関係を明らかにし、②マウスPICSモデルでのSAE発症メカニズムを解明し、③感染・脳内炎症制御の観点からPICSの新規治療法を探索する。本研究は現代の集中治療医学で解決すべき喫緊の課題であるPICSおよびSAEの機序解明と、それに基づいた新規治療法まで応用しうる画期的かつ基盤的な研究である。 研究1:ICU敗血症患者の免疫機能解析とPICSの評価 インフォームドコンセントを得られた神戸大学救命救急センターICUに入院となった敗血症患者の末梢血より単離したT細胞のサブタイプならびに炎症系サイトカインをフローサイトメーターにて解析。さらに意識障害を有する患者では髄液より同様の検討を行う。またICU入院中・ICU退室時・退院後の身体機能・せん妄・認知機能・精神機能を評価しPICSの程度を評価する。中枢神経障害の程度は脳波・画像検査を適宜実施し、ICUでの免疫機能とPICSパラメーターの相関を比較検討する。 研究2:マウスPICSモデルの作成とその評価 C57B6マウス(6-8週雄)に便懸濁(Cecal Slurry:CS)を腹腔内に投与し作成した敗血症モデルマウスに対して輸液・人工呼吸管理・抗菌薬投与を実施しヒトの集中治療を模した治療を施行し、身体機能・認知機能・精神機能に関わる行動試験を行って各PICSの主要な症状を診断し、モデルを構築する。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, Apr. 2019 - Mar. 2022AD/HDのiPS細胞を用いた中枢神経モデルの解析・iPS細胞の作成・培養:当研究室で作成したAD/HD患者由来のiPS細胞を培養した。健常者由来のiPS細胞は理化学研究所バイオリソース研究センターから提供を受けた細胞を使用した。いずれの細胞も、培養を維持し実験に必要な数を得ることに成功した。 ・iPS細胞からドーパミン神経細胞への分化誘導:先行研究で報告された方法を用い、健常者およびAD/HD患者由来の細胞をドーパミン神経細胞に分化誘導した。免疫染色によりドーパミン神経特異的な蛋白質の発現を確認し、また、ドーパミンの取り込み実験を行いドーパミントランスポーターが機能していることを確認した。健常者およびAD/HD患者由来のドーパミン神経細胞ではドーパミン取り込み能に違いがあることを示唆する結果を得たが、十分な試行回数を得られておらず、今後更なる検証が必要である。 ・iPS細胞から大脳皮質様組織への分化誘導:先行研究で報告されたSFEBq法を用い、健常者およびAD/HD患者由来の細胞から大脳皮質様組織に分化誘導することに成功した。免疫染色を用いた解析を行い、発生初期の大脳皮質に相当する構造のうち、層構造の厚さ、層に含まれる神経細胞数に有意な差があることを見出した。この形態的な変化を生じる原因について検証し、細胞分裂とアポトーシスの数、自己増殖と分化の割合にも、健常由来とADHD由来の細胞とで有意な差があることを見出した。この結果は、AD/HD者では大脳皮質の発生に変化が生じていることを示唆するものであり、小児の大脳皮質の発達に違いがあることを報告した先行研究の結果を支持するものと考えられる。今後更なる検証が必要である。
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Tohoku Medical and Pharmaceutical University, Apr. 2017 - Mar. 2021Analysis of association for single nucleotide polymorphism in OPRM1 with endocrine secretion and immune response in asthmaAlthough population studies have implicated emotional burden in asthma severity, the underlying genetic risk factors are not completely understood. Using an ovalbumin-induced experimental asthma mouse model harboring the functionally equivalent SNP of OPRM1 A118G SNP (rs1799971), we investigated the mechanism by which this single-nucleotide polymorphism influences the allergic immune response. In comparison with Oprm1 AA mice, GG mice demonstrated aggravated asthma-related features and increased IL-4+CD4+ effector and effector memory T cells in the lungs under stressed conditions of everyday life. Blockade of peripheral mu-opioid receptors reduced the effector CD4+ T cell elevation associated with increased number of eosinophils in the bronchoalveolar lavage fluid of GG mice to the levels in AA mice, suggesting that elevated Th2 cell generation in the bronchial lymph node of GG mice is responsible for enhanced eosinophilic inflammation.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, Apr. 2017 - Mar. 2020Our GWAS identified significant polygenicity for Japanese suicide. We found aberrant changes of various telomere-related factors (telomere length, DNA-methylation aging, methylation status of TERT promoter, mtDNAcn, SIRT1 SNP, and chemokine levels) in suicides, which may contribute to the establishment of "biomarker for suicide risk". We observed that the direction of the relationships between the oxy-Hb changes of the left frontopolar region and mtDNAcn was opposite in bipolar disorder (BD) and major depressive disorder (MDD), which may suggest the potential Potential as Diagnostic Marker for Distinguishing BD From MDD. By using mouse neural stem cells and stress-model rats, we indicated that stress can reduce TERT and some anti-depressant drugs may rescue stress-induced TERT reduction.Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, Apr. 2016 - Mar. 2019, Principal investigatorTo investigate the pathogenesis and new effective treatments of attention deficit hyperactivity disorder (AD/HD), we analysed telencephalon organoids including cerebral cortex-like structures. We induced telencephalon organoids from iPS cells derived from control and AD/HD individuals by SFEBq method (Kadoshima 2013, Eguchi 2018). The analysis of cerebral cortex-like structures revealed AD/HD showed thinner cortical plate, the layer of neuron than controls.Previous study using MRI reported AD/HD showed delayed maturation of cerebral cortex (Shaw 2007).Our result indicates early development of cerebral cortex is delayed in AD/HD, that might be consistent with previous report using MRI which reported AD/HD showed delayed maturation of cerebral cortex (Shaw 2007). It suggests that our telencepharon organoids might be available as biological model of AD/HD. Further investigation is needed to establish the model.Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Kobe University, Apr. 2016 - Mar. 2018, Principal investigatorFactors related to the differentiation and induction of the nigrostriatal dopamine neuron (A9) and the mesolimbic dopamine neuron (A10) were analized with SDIA(Stromal cell Derived Inducing Activity)method. As a result of examining differentiation and induction to dopaminergic neurons with SDIA method in various periods, it was found that Otx 2 and Sox 6 are expressed in about 3 weeks. Cells in which Otx 2 and Sox 6 are overlappingly expressed were not observed. Culture with dopamine neurons by SDIA method was thought to differentiate into and induce the nigrostriatal dopamine neuron (A9) and the mesolimbic dopamine neuron (A10) in about 3 weeks.Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, Apr. 2014 - Mar. 2017The genetic research of complete suicide is behind other mental problems because it is extremely difficult to obtain tissue samples of completed suicide. Under the difficult situation, we performed a GWAS using 500 samples of suicide completers, and found two candidates of suicide-related gene; PTCHD3 and RAB18. Here, we investigated the function of these candidate genes in chronic stressed rats and mouse neural stem cells. Stressed rats showed higher PTCHD3 expression in prefrontal cortex and hippocampus, and lower RAB18 expression in amygdala. In mouse neural stem cells with RAB18 knockdown, cell proliferation and survival were significantly increased compared to controls. Our results suggest aberrant expression of these suicide-related genes may be associated with brain abnormalities in stress conditons. Replication GWAS of suicide completers and further in vivo and in vitro analyses are needed in future studies.Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Tohoku Medical and Pharmaceutical University, Apr. 2013 - Mar. 2017Psychological stress is recognized as a key factor in the exacerbation of allergic asthma. Previously, we have reported that μ-opioid receptors in the central nervous system are involved in the stress-induced exacerbation of asthma using a mouse model. In the present study, we investigated the association between the functional single-nucleotide polymorphism (SNP) of rs1799971 in the μ-opioid receptor gene (OPRM1) and asthma exacerbation in ambulatory patients. SNP genotyping analysis showed that the allele frequencies for rs1799971 were 35.9% AA, 40.7% AG, and 22.9% GG in the patients with asthma. GG homozygotes, compared with A carriers, showed greater airway responses to methacholine. Among the obese patients, G carriers, compared with AA homozygotes, had higher eosinophil counts in the peripheral blood and greater airflow limitation (as measured by FEV1%). These results suggest that SNP of rs1799971 in the OPRM1 may be associated with asthma exacerbation.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Apr. 2012 - Mar. 2015, Principal investigatorTo generate Attention Deficit Hyperactivity Disorder (AD / HD) patients induced pluripotent stem cells (iPS cells), the selection of patients with appropriate diagnostic criteria are important. Diagnostic criteria of DSM-IV was used for AD / HD without comorbid disorders. Such as autism spectrum syndrome were carefully excluded for the subjects. We generated iPS cells from healthy individuals and AD / HD patients. Dopaminergic nervous system in the AD / HD which is considered to midbrain cortical limbic system that projects from the ventral tegmental area to the nucleus accumbens and frontal cortex plays an important role. We have studied on the differentiation to distinguish the midbrain limbic dopaminergic neurons and the nigrostriatal dopaminergic ones induced from the iPS cells.Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Tohoku Pharmaceutical University, 2010 - 2012Psychological stress has been well characterized as one of risk factors for asthma exacerbations. However, pathways linking the stress perceived in the central nervous system to asthma exacerbations still remain unclear. In this project, we analyzed mechanisms underlying stress-related asthma exacerbations using a murine model of stress-induced asthma exacerbations that we previously published. We demonstrated the involvement of μ-opioid receptors in the central nervous system and the increase of corticosterone levels in blood following the activation of the μ-opioid receptors in stress-related asthma exacerbations, and further skewing of antigen-specific immune responses to Th2 predominance associated with the failure of regulatory T cell development. These findings suggest the neuro-endocrino-immune axis as a possible pathway in stress-induced asthma exacerbations.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research, 2008 - 2010To reveal the genetic mechanisms underlying individual differences in sensitivity to narcotics, we conducted genome-wide association study using 350 DNA samples of patients undergoing painful orofacial cosmetic surgery including bone dissection. We found associations between polymorphisms in the genes encoding mu-opioid receptor, G-protein activated inwardly rectifying potassium (GIRK) channel subunits, adrenalin receptors and voltage-dependent calcium channel subunits and opioid sensitivity and/or pain sensitivity. These findings will open new avenues for personalized pain treatment with opioid.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Nagasaki University, 2008 - 2010We demonstrated distinct recycling profiles of μ-δ OR heterodimer by each opioid in addition to distinct internalization and recycling profiles by each opioid. These result suggest that the differences in internalization and recycling profiles of the μ-δ OR heterodimer may in part of explain the distinct tolerance of each opioid.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Tohoku Pharmaceutical University, 2007 - 2008気管支喘息発作の引き金として精神的ストレス(学校、職場などの生活環境に由来するストレスや人生の様々な出来事)が知られている。近年我が国では喘息患者が増加傾向にあるが、この背景として、増大する精神的環境ストレスによる喘息の増悪、すなわちストレス誘発性喘息患者の増加が指摘されている。我々は、ストレス喘息モデルマウスを用いて、ストレスの脳刺激により分泌されたホルモンがアレルギー免疫反応を悪化させ喘息発作を引き起こすことを世界に先駆けて明らかにした。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(C)), 2007 - 20081.神経-内分泌経路:ストレスとして拘束ストレス7日間連続では、ストレス負荷直後に血中コルチコステロンの上昇がみられるが、負荷回数の増加とともに低下する傾向にあった。一方、3日間拘束ストレス+4日間強制水泳ストレスでは、ストレス負荷直後に血中コルチコステロンの上昇が見られ、且つ低下する傾向はみられなかった。7日間連続拘束ストレスを負荷したμ受容体欠損マウスでは、負荷直後の血中コルチコステロンの上昇は軽度であった。 2.神経-内分泌-アレルギー性気道反応経路:7日間連続拘束ストレス終了後の抗原吸入により惹起される気道炎症とTh2サイトカイン発現(気管支肺胞洗浄液中のIL-4、IL-5、IL-13の含量)(抗原誘発性アレルギー性気道反応)は、ストレス非負荷でのそれに比較し、有意に増悪していた。3日間拘束ストレス+4日間強制水泳ストレスでも、ストレス非負荷に比較し、抗原誘発性アレルギー性気道反応が増悪しており、またその増悪の程度は、7日間連続拘束スCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2006 - 2008遺伝的個人差に基づくオピオイド鎮痛薬によるがん疼痛緩和がん疼痛を含む末梢神経障害疼痛の緩和は患者のQOLの改善に有用である。モルヒネを代表とするオピオイド類は強力な鎮痛効果をもち、がん疼痛患者の第一選択薬である。一方で嘔気・便秘・依存・耐性等の副作用が治療の大きな妨げとなっている。オピオイドの鎮痛効果や副作用には個人差が存在し、様々な遺伝子多型が関係していると考えられる。副作用や鎮痛効果と遺伝子多型との関連を明らかにすることは、個々人にあったテーラーメイド医療の確立に役立つと考えられる。そこで、我々は本研究において、オピオイド投与中のがん疼痛患者を対象に、オピオイド標的受容体であるμオピオイド受容体遺伝子(OPRM1)・δオピオイド受容体遺伝子(OPRD1)・Kオピオイド受容体遺伝子(OPRK1)およびオピオイドの嘔気と関連のあるドーパミンD2受容体遺伝子(DRD2)の一塩基多型(singlenucleotide polymorphism:SNP)が、主観的な痛みの強さや、副作用の強さに影響するか検討した。その結果、オキシコドン投与群では、DRD2の多型で、食欲不振の強さと有意な関連を認めた。一方、モルヒネ投与群では、OPRD1の多型で、痛みの改善率と有意な関連があり、OPRKIの多型で、神経因性疼痛の強さ、BPIの平均値と有意な関連を認めた。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2006 - 2008前頭前野皮質に特徴的なモノアミン神経伝達制御の役割ドーパミン神経伝達が過剰なドーパミントランスポーター(DAT)欠損マウスにおけるプレパルス・インヒビション(PPI)の改善には前頭前野におけるドーパミンの動態が関与している可能性が考えられた。DAT欠損マウスにおけるノルエピネフリントランスポーター(NET)阻害によるPPIの改善に関与する脳部位および神経回路を明らかにするため、野生型あるいはDAT欠損マウスに選択的NET阻害剤ニソキセチンを局所投与し、PPIを測定した。前頭前野皮質へのニソキセチン局所投与でPPIは改善した。ニソキセチンの全身役与によるPPIの改善効果と前頭前野皮質の関与を調べるため神経興奮のマーカーであるc-Fosを用いて神経活性化のマッピングを行った。十分に環境に馴化させた野生型あるいはDAT欠損マウスにニソキセチンを投与し、投c-Fos抗体を用いて免疫組織化学的にc-Fos陽性細胞を計数したところ、内側前頭前野皮質ではDAT欠損マウスでニソキセチンの腹腔内投与により生食投与群と比較して有意にc-Fos陽性細胞の数が増加した。これはNET阻害剤であるニソキセチンの全身投与により前頭前野のドーパミン神経伝達が賦活され、ドーパミンの神経支配を受ける前頭前野でシナプス後細胞が活性化させることを示唆した。また、これらの結果より前頭前野へのニソキセチン局所投与においても同様な作用が働いていることが予想された。以上の結果は、選択的NET阻害剤であるニソキセチンが統合失調症の認知機能障害において機能低下が想定されている前頭前野皮質に投射するドーパミン神経を賦活し、また後シナプス細胞の錐体細胞も活性化させる働きをもつことを示唆し、統合失調症患者における認知機能障害を改善させる治療薬としての可能性を期性させる。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2006 - 2007ドーパミン神経伝達が過剰なドーパミントランスポーター(DAT)欠損マウスにおけるプレパルス・インヒビション(PPI)の改善には前頭前野におけるドーパミンの動態が関与している可能性が考えられた。DAT欠損マウスにおけるノルエピネフリントランスポーター(NET)阻害によるPPIの改善に関与する脳部位および神経回路を明らかにするため、野生型あるいはDAT欠損マウスに選択的NET阻害剤ニソキセチンを局所投与し、PPIを測定した。前頭前野皮質へのニソキセチン局所投与でPPIは改善した。ニソキセチンの全身役与によるPPIの改善効果と前頭前野皮質の関与を調べるため神経興奮のマーカーであるc-Fosを用いて神経活性化のマッピングを行った。十分に環境に馴化させた野生型あるいはDAT欠損マウスにニソキセチンを投与し、投c-Fos抗体を用いて免疫組織化学的にc-Fos陽性細胞を計数したところ、内側前頭前野皮質ではDAT欠損マウスでニソキセチンの腹腔内投与により生食投与群と比較して有意にCompetitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2006 - 2007がん疼痛を含む末梢神経障害疼痛の緩和は患者のQOLの改善に有用である。モルヒネを代表とするオピオイド類は強力な鎮痛効果をもち、がん疼痛患者の第一選択薬である。一方で嘔気・便秘・依存・耐性等の副作用が治療の大きな妨げとなっている。オピオイドの鎮痛効果や副作用には個人差が存在し、様々な遺伝子多型が関係していると考えられる。副作用や鎮痛効果と遺伝子多型との関連を明らかにすることは、個々人にあったテーラーメイド医療の確立に役立つと考えられる。そこで、我々は本研究において、オピオイド投与中のがん疼痛患者を対象に、オピオイド標的受容体であるμオピオイド受容体遺伝子(OPRM1)・δオピオイド受容体遺伝子(OPRD1)・Kオピオイド受容体遺伝子(OPRK1)およびオピオイドの嘔気と関連のあるドーパミンD2受容体遺伝子(DRD2)の一塩基多型(singlenucleotide polymorphism:SNP)が、主観的な痛みの強さや、副作用の強さに影響するか検討した。その結果、オキシコドン投与Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Tohoku University, 2005 - 2006Regulatory mechanisms of prefrontal cortex in cognitive deficit of schizophrenia1. Dopamine transporter knockout (DAT KO) mice display deficits in sensorimotor gating that are manifested by reduced prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex. Since PPI deficits may model some of the cognitive dysfunctions identified in certain neuropsychiatric patients, we have studied the effects of transporter blockers on PPI in wild-type and DAT KO mice. Treatments with high dose psychostimulants that block DAT as well as the norepinephrine (NET) and serotonin (SERT) transporters significantly impaired PPI in wild-type mice. By contrast, these treatments significantly ameliorated the PPI deficits observed in untreated DAT KO mice. In studies with more selective transport inhibitors, the selective NET inhibitor nisoxetine also significantly reversed PPI deficits in DAT KO mice. By contrast, while the SERT inhibitor fluoxetine normalized these PPI deficits in DAT KO mice, citalopram failed to do so. The 'paradoxical' effects of cocaine and methylphenidate in DAT KO mice are thus likely to be mediated, at least in part by the ability of these drugs to block NET, although serotonin systems may also have some role. Together with recent microdialysis data,-these results support the hypothesis that prefrontal cortical NET blockade and consequent enhancement of prefrontal cortical extracellular dopamine mediates the reversal of PPI deficits in DAT KO mice. 2. Prepulse inhibition of perceived stimulus intensity (PPI-PSI) is a robust, stable, and convenient method for measurement of sensory gating which is relatively unaffected by a number of biological variables, e.g., sex differences, menstrual cycle, or personality dimensions, in healthy individuals. Patients with schizophrenia showed significantly less PPI-PSI compared with control subjects. The PPI-PSI deficits were significantly correlated with the "thought-disorder" schizophrenia score extracted from the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS). These results provide additional evidence for the notion that schizophrenia is characterized by sensory gating deficits. In addition, PPI-PSI was found to be correlated with integrated clinical symptoms typical of schizophrenia. Our findings suggested that PPI-PSI could be useful for assessing the severity of schizophrenia.
- 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(B)), 2005 - 20061.DAT-KOは驚愕反応のプレパルス・インヒビション(PPI)の障害を示す。中枢刺激薬であり非特異的モノアミントランスポーター阻害剤であるコカイン、メチルフェニデートを投与された野生型マウスではPPIが障害されるのに対し、DAT-KOでは元来障害されていたPPIが回復するという逆説的効果を認めた。また、選択的セロトニントランスポーター(SERT)阻害薬シタロプラム投与ではDAT-KOのPPIは回復しなかったが、選択的ノルエピネフリントランスポーター(NET)阻害薬ニソキセチン投与では用量依存性にPPIが回復した。以上の結果から、DAT KOにおいては、NET阻害作用がPPIの改善に関与することが示唆された。脳内微小透析法による検討では、DAT-KOにおいてメチルフェニデート投与により前頭前野皮質の細胞外DA濃度が増加したが、線条体では変化しなかった。両部位ともにセロトニンは変化せず、前頭前野皮質におけるDAの上昇は、NET阻害によってノルエピネフリン神経終末に取り込まれていたDAが細胞Competitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2005 - 2005大脳基低核における細胞外ドーバミンの高次神経機能制御脳内微少透析法を用いて、モノアミントランスポーター欠損マウスにおけるドーパミンの基礎値およびコカイン投与時の変化を計測したところ線条体におけるドーパミンの上昇がコカインの報酬効果と相関し、DAT欠損マウスではSERTがドーパミン再取り込みを補完したと考えられた。DAT欠損マウス、DAT/SERTダブル欠損マウスの細胞外ドーパミン濃度は、大脳基底核では野生型の約10倍増加しているが、前頭前野皮質では野生型とほぼ同濃度であった。前頭前野皮質では、DAT/SERTダブルKOマウスにおいてもコカインによりドーパミンが上昇したことから、残存するノルエピネフリントランスポーター(NET)がドーパミン再取り込みを補完したと考えられた。DAT-KOは驚愕反応におけるプレパルス・インヒビション(PPI)の障害を示し、この異常は大脳基底核の細胞外DA上昇に起因すると考えられている。コカイン、メチルフェニデートを投与された野生型マウスではPPIが障害されるのに対し、DAT-KOでは元来障害されていたPPIが回復するという逆説的効果を認めた。選択的ノルエピネフリントランスポーター阻害薬であるニソキセチン投与では用量依存性にPPIが回復した。脳内微小透析法による検討では、DAT-KOにおいてメチルフェニデート投与により前頭前野皮質の細胞外DA濃度の上昇が認められ、一方、線条体ではDA濃度は変化しなかった。前頭前野皮質におけるDAの上昇は、NET阻害によってノルエピネフリン神経終末に取り込まれていたDAが細胞外で増加したことを示していると考えられ、この部位におけるDAの動態がDAT-KOマウスにおけるPPIの改善に関与している可能性を推測した。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2005 - 2005脳内微少透析法を用いて、モノアミントランスポーター欠損マウスにおけるドーパミンの基礎値およびコカイン投与時の変化を計測したところ線条体におけるドーパミンの上昇がコカインの報酬効果と相関し、DAT欠損マウスではSERTがドーパミン再取り込みを補完したと考えられた。DAT欠損マウス、DAT/SERTダブル欠損マウスの細胞外ドーパミン濃度は、大脳基底核では野生型の約10倍増加しているが、前頭前野皮質では野生型とほぼ同濃度であった。前頭前野皮質では、DAT/SERTダブルKOマウスにおいてもコカインによりドーパミンが上昇したことから、残存するノルエピネフリントランスポーター(NET)がドーパミン再取り込みを補完したと考えられた。DAT-KOは驚愕反応におけるプレパルス・インヒビション(PPI)の障害を示し、この異常は大脳基底核の細胞外DA上昇に起因すると考えられている。コカイン、メチルフェニデートを投与された野生型マウスではPPIが障害されるのに対し、DAT-KOでは元来Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Tohoku Pharmaceutical University, 2004 - 2005The study on the regulation of allergic responses by opioid network in bronchial asthma1.The effects of acute stress on allergic responses in asthma (1)Allergen-induced airway inflammation, in terms of the numbers of inflammatory cells in lung lavage fluids, in both restrain stressed-C57BL/6 and Balb/C female mice during allergen inhalation (acute stress) was significantly weaker than that in non restrain stressed-mice. (2)This effect of acute stress on the airway inflammation was observed also in μ opioid receptor-defficient C57BL/6 female mice. 2.The effects of chronic stress on allergic responses in asthma (1)Following restrain stress during allergen inhalation, mice were further loaded with the stress once a day for 6 consecutive days (chronic stress). After the last stress, mice were inhaled with allergen, and lung lavage fluids were collected. (2)The numbers of inflammatory cells and the contents of Th2 cytokine including IL-4, IL-5 and IL-13 in lung lavage fluids in chronic stressed- C57BL/6 female mice were significantly higher than those in non chronic stressed-mice. (3)The increase of inflammatory cell numbers in chronic stressed-mice was abolished by the simultaneous administration of a μ opiois receptor antagonist β-FNA, with the stress. (4)In μ opioid receptor-defficient C57BL/6 female mice, the numbers of inflammatory cells and the contents of Th2 cytokine in lung lavage fluids were not significantly different between with and without chronic stress. These results suggest, that acute and chronic stress have opposite effects, the improvement and exacerbation, respectively, on allergen-induced airway inflammation. that the effect of chronic stress, but not acute stress, was mediated, at least in part, by μ opioid receptors, and that one of the mechanisms underlying the exacerbation by chronic stress is the shift of immune responses to Th2 through the activation of μ opioid receptors. We are attempting to investigate the role of μ opioid receptors on hypothalamus-pituitary-adrenal axis and on T lymphocytes in the immune deviation.
- 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(C)), 2004 - 20051.急性ストレス負荷時のアレルギー性喘息応答 (1)抗原吸入時に拘束ストレスを負荷する(急性ストレス)と、非負荷に比べ肺洗浄液中の炎症細胞数が改善することが、C57BL/6(雌性)およびBalb/C(雌性)で認められた。 (2)急性ストレスによるこの改善はμ受容体欠損C57BL/6(雌性)でも観察された。 2.慢性ストレス負荷時のアレルギー性喘息応答 (1)感作したC57BL/6(雌性)に、抗原吸入と同時に拘束ストレスを負荷し、その後6日間連続で拘束ストレスのみを負荷した(慢性ストレス)。慢性ストレス後に再度抗原吸入を行った。 (2)慢性ストレス負荷群は、非負荷群と比べて、肺洗浄液中の炎症細胞数およびTh2サイトカイン(IL-4、IL-5、IL-13)量が有意に高かった。 (3)慢性ストレスを負荷時に、μ-オピオイド受容体拮抗薬(β-FNA)を投与しておくと、肺洗浄液中の炎症細胞数は、慢性ストレス非負荷群のそれと同程度にまで、有意に低下した。 (4)μ-オピオイド受容体欠損C57BL/6(雌性)では、同様に慢性ストレスを負荷しCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2004 - 2004報酬回路におけるモノアミン・オピオイド神経伝達の分子機構報酬回路は情動と密接に関係する高次神経回路であり、多くの精神疾患での機能異常が想定されている。報酬回路では中脳皮質辺縁系ドーパミン神経系が中心的な役割を果たしていると考えられていたが、我々は他のモノアミンやオピオイド神経伝達の関与についても検討した。 1.モノアミンの報酬に関する研究 報酬効果に関する脳内モノアミン神経伝達を解析することを目的に脳内微少透析法を用いて検討した。報酬行動の獲得に深く関与する快情動の記憶・学習には、中脳辺縁ドーパミン(DA)系神経伝達に加えてセロトニン(5-HT)神経伝達も関与することを申請者らは見出した。またコカインによる場所嗜好性試験による報酬に対応して細胞外ドーパミン濃度が増加したのは、線状体であることがわかった。コカインの報酬にはドーパミントランスポーター(DAT)だけでなく、セロトニントランスポーター(SERT)が共に関与し、さらに同族トランスポーターの補完作用が存在する可能性を示した。さらに同族トランスポーターの補完作用を示すため免疫組織染色法を用いてDA神経内に5-HTの存在を示した。 2.オピオイドの報酬・意欲に関する研究 オピオイドの報酬効果はミューオピオイド受容体(μOR)を標的分子とすることがミューオピオイド受容体欠損マウス(μOR-KO)の行動解析から、我々は明らかにした。本研究では報酬・意欲に関する脳内オピオイド神経伝達の役割を解析することを目的に検討した。 μオピオイド受容体ノックアウト(MOR-KO)マウスにおいて、テイルサスペンション法と水車法による逃避意欲試験を行い、MOR-KOマウスではストレス負荷による意欲低下に耐性を示すことを示した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2004 - 2004情動に関与する神経の可塑的変化とモノアミン神経伝達の分子機構コカイン報酬効果の検討では、いずれかのモノアミントランスポーターが欠損しても他のトランスポーターが補う可能性が示唆され、脳内微少透析法による検討では、ドーパミントランスポーター(DAT)欠損マウスにおいてコカイン投与により線条体の細胞外ドーパミン(DA)が上昇したが、DAT欠損マウスにセロトニントランスポーター(SERT)欠損が加わったDAT/SERTダブルKOマウスでは、その上昇が観察されなかったことから、SERTがDA再取り込みを補完したと考えられた。この対応しないモノアミントランスポーターによるモノアミンの取り込みをin vivoで確認するため、SERT欠損マウスを用いて、免疫組織化学染色法によりDAニューロンへのセロトニン(5-HT)取り込みがみられるか検討した結果、DAT,5-HTの二重染色により、特定の脳部位でDAニューロンに5-HTが取り込まれていることが確認された。 モノアミントランスポーター欠損マウスを用いて、選択的5-HT取り込み阻害剤(SSRI)投与時の前頭前野皮質(PFc)、線条体(CPu)におけるモノアミン動態を脳内微小透析法により測定し、モノアミントランスポーターの代償機構を検討した。フルオキセチン投与時、DAT/SERTダブル欠損マウスにおいて、PFcの細胞外DA,ノルエピネフリン(NE)が上昇したことから、Fluoxetineがノルエピネフリントランスポーター(NET)に作用した可能性と、同部位でのDA制御へのNETの関与が示唆された。CPuではDA上昇は認められず、前頭前野皮質のモノアミン神経伝達は線条体とは異なったメカニズムにより情動機能を制御していると考えられた。 以上、異種同属トランスポーターによるモノアミンの代償的取り込み機構の存在を支持する結果が得られた。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2004 - 2004コカイン報酬効果の検討では、いずれかのモノアミントランスポーターが欠損しても他のトランスポーターが補う可能性が示唆され、脳内微少透析法による検討では、ドーパミントランスポーター(DAT)欠損マウスにおいてコカイン投与により線条体の細胞外ドーパミン(DA)が上昇したが、DAT欠損マウスにセロトニントランスポーター(SERT)欠損が加わったDAT/SERTダブルKOマウスでは、その上昇が観察されなかったことから、SERTがDA再取り込みを補完したと考えられた。この対応しないモノアミントランスポーターによるモノアミンの取り込みをin vivoで確認するため、SERT欠損マウスを用いて、免疫組織化学染色法によりDAニューロンへのセロトニン(5-HT)取り込みがみられるか検討した結果、DAT,5-HTの二重染色により、特定の脳部位でDAニューロンに5-HTが取り込まれていることが確認された。 モノアミントランスポーター欠損マウスを用いて、選択的5-HT取り込み阻害剤(SSRI)投与時の前頭前野皮質(PFc)Competitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2003 - 2004報酬回路は情動と密接に関係する高次神経回路であり、多くの精神疾患での機能異常が想定されている。報酬回路では中脳皮質辺縁系ドーパミン神経系が中心的な役割を果たしていると考えられていたが、我々は他のモノアミンやオピオイド神経伝達の関与についても検討した。 1.モノアミンの報酬に関する研究 報酬効果に関する脳内モノアミン神経伝達を解析することを目的に脳内微少透析法を用いて検討した。報酬行動の獲得に深く関与する快情動の記憶・学習には、中脳辺縁ドーパミン(DA)系神経伝達に加えてセロトニン(5-HT)神経伝達も関与することを申請者らは見出した。またコカインによる場所嗜好性試験による報酬に対応して細胞外ドーパミン濃度が増加したのは、線状体であることがわかった。コカインの報酬にはドーパミントランスポーター(DAT)だけでなく、セロトニントランスポーター(SERT)が共に関与し、さらに同族トランスポーターの補完作用が存在する可能性を示しCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2003 - 2003情動に関与する神経の可塑的変化とモノアミン神経伝達の分子機構コカインの報酬効果は、いずれかのモノアミントランスポーターが欠損しても他のものが補うと考えられ、複雑な分子機構が予想された。我々はコカインの報酬効果におけるドーパミンとセロトニン神経伝達の相互作用を検討するために、ドーパミントランスポーター(DAT)/セロトニントランスポーター(SERT)ダブルKOマウスを作製した。DAT完全欠損にSERT部分あるいは完全欠損が加わることによりコカインの報酬は消失した結果は、コカイン報酬にはDATとSERTが共に関与し、同族トランスポーターの補完作用が働いていることを示唆している。脳内微少透析法を用いて、モノアミントランスポーターKOマウスにおいてドーパミン、セロトニンの基礎値およびコカイン投与時の変化を計測したところ、線条体ではDATシングルKOマウスにおいてコカイン投与によりドーパミンが上昇したが、DAT/SERTダブルKOマウスでは、その上昇が観察されなかったことから、線条体におけるドーパミンの上昇がコカインの報酬効果と相関し、SERTがドーパミン再取り込みを補完したと考えられた。前頭前野皮質では、DAT/SERTダブルKOマウスにおいてもコカイン投与によりドーパミンが上昇したことから、残存するNETがドーパミン再取り込みを補完したと考えられた。 エタノールの報酬効果におけるモノアミンの役割について、細胞膜トランスポーターであるDATおよびシナプス小胞モノアミントランスポーター(VMAT)欠損マウスモデルを用いて検討した。DAT欠損マウス、VMAT欠損マウスのいずれにおいても雄マウスはエタノール消費量が上昇している結果は、ドーパミン神経伝達がエタノールの報酬効果に関与することを示唆している。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2003 - 2003がん疼痛へのモルヒネ鎮痛効果と副作用出現の分子遺伝学的研究激烈な疼痛に対する第一選択の鎮痛薬は、いまだ強力な鎮痛作用を持つモルヒネに代表されるオピオイド類であり、WHOがん疼痛治療指針が発表されてから、モルヒネを中心としたがん疼痛治療が普及してきている。しかし、モルヒネの鎮痛効果や依存、耐性などの副作用出現には個人差があり、臨床上、効果的な疼痛治療を妨げている大きな原因の一つである。本研究ではオーダーメイドのがん疼痛治療への道を拓くことを目的として以下の研究を行った。日本人におけるミューオピオイド受容体(μOR)のゲノム配列に存在する遺伝子多型を解析し広い領域にわたり連鎖不平衡にあることを確認した。ヒトμOR遺伝子多型とモルヒネの副作用と関連する薬物依存とは統計的に有意な関連が明らかとなったことから特許申請を行った。がん疼痛の症例ではモルヒネの鎮痛効果との関連は明らかにすることはできなかったが、癌腫の種類あるいは骨転移などの進展度、部位等の因子により、がん疼痛の強度が影響されることが考えられることから、さらに症例を増やして検討するため、新たに研究協力病院を追加した。また、μORとモルヒネ治療の代表的な副作用である耐性、身体依存の関係をより詳細に検討するためにノルアドレナリン神経系のみに選択的にμORを過剰発現したトランスジェニック(Tg)マウスを作製した。疼痛閾値変化、耐性形成並びに身体依存形成において野生型とTgマウス、並びにμOR-KOマウスとμOR-KO-Tgマウスとの間に有意な差は認められなかった。しかし、μOR-KOマウスにおいて有意に低下しているストレス負荷後の血漿中コルチコステロン濃度の上昇の程度が、μOR-KO-Tgマウスでは野生型レベルまで復帰していることが明らかとなった。メラノーマを用いたがん疼痛モデルにおいては、Gabapentinがアロディニアと機械刺激に対する疼痛閾値の低下に対して有効であった。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2003 - 2003コカインの報酬効果は、いずれかのモノアミントランスポーターが欠損しても他のものが補うと考えられ、複雑な分子機構が予想された。我々はコカインの報酬効果におけるドーパミンとセロトニン神経伝達の相互作用を検討するために、ドーパミントランスポーター(DAT)/セロトニントランスポーター(SERT)ダブルKOマウスを作製した。DAT完全欠損にSERT部分あるいは完全欠損が加わることによりコカインの報酬は消失した結果は、コカイン報酬にはDATとSERTが共に関与し、同族トランスポーターの補完作用が働いていることを示唆している。脳内微少透析法を用いて、モノアミントランスポーターKOマウスにおいてドーパミン、セロトニンの基礎値およびコカイン投与時の変化を計測したところ、線条体ではDATシングルKOマウスにおいてコカイン投与によりドーパミンが上昇したが、DAT/SERTダブルKOマウスでは、その上昇が観察されなかったことから、線条体におけるドーパミンの上昇がコカインCompetitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2003 - 2003激烈な疼痛に対する第一選択の鎮痛薬は、いまだ強力な鎮痛作用を持つモルヒネに代表されるオピオイド類であり、WHOがん疼痛治療指針が発表されてから、モルヒネを中心としたがん疼痛治療が普及してきている。しかし、モルヒネの鎮痛効果や依存、耐性などの副作用出現には個人差があり、臨床上、効果的な疼痛治療を妨げている大きな原因の一つである。本研究ではオーダーメイドのがん疼痛治療への道を拓くことを目的として以下の研究を行った。日本人におけるミューオピオイド受容体(μOR)のゲノム配列に存在する遺伝子多型を解析し広い領域にわたり連鎖不平衡にあることを確認した。ヒトμOR遺伝子多型とモルヒネの副作用と関連する薬物依存とは統計的に有意な関連が明らかとなったことから特許申請を行った。がん疼痛の症例ではモルヒネの鎮痛効果との関連は明らかにすることはできなかったが、癌腫の種類あるいは骨転移などの進展度、部位等の因子により、がん疼Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Tohoku University, 2002 - 2003Does catecholaminergic agonist modulate gene expression in the brain, via DNA methylation?Methamphetamine (MAP) is a potent catecholaminergic agonist as well as abused drug, which can cause psychotic state resembles schizophrenia. It is postulated that long-term alterations in gene expression is induced by MAP, in the brains of MAP-treated animals. Methylation on cytosine residues of dinucleotides sequence 5'-C G-3' on DNA can strongly inhibit expression of downstream gene. We previously found alterations in the expression of DNA methltransferase I (DnmtI) mRNA in the brain of MAP-treated rat. According to these results, we studied about (1) and (2) as below, in this project. (1)MAP decreased hippocampal mRNA for corticosterone receptor in Fischer 344 rat, which showed high sensitivity to MAP. On the other hand, there was no change in corticosterone receptor rnRNA in the hippocampus of Lewis rat, with low sensitivity to MAP. It is reported that actions of MAP is partially via corticosterone and corticosterone receptor can inhibit gene expression by DNA methylation. Our results suggest that differences between Fischer 344 and Lewis in their sensitivity to MAP is related to transcriptional regulation by DNA methylation (kabbaj, M., Yoshida, S., Nuinachi, Y., et al. 2003). (2)MAP did not alter expression of Dnmt2 mRNA in the brain of Wister rat. But reelin mRNA in the frontal cortex of Wister rat decreased 3 hrs after MAP, and thereafter returned to normal level. Recently, in the frontal cortex of schizophrenic patient, decrease in reelin mRNA and increase in Dnmt I mRNA were found (Veldic, 2004). So, MAP-induced decrease in reelin mRNA in the frontal cortex of rat might be related to psychotomimetic action of MAP (Numachi, Y., Yoshida, S., Yamashita, M., et al. in press).
- 文部科学省, 2002 - 2003カテコラミン作動薬であるメタンフェタミン(MAP)は統合失調症に類似した精神病を引き起こす。MAPを投与した動物の脳では、遺伝子の長期持続性の発現変化が想定されている。DNA上で5'-CG-3'配列上のシトシンがメチル化されると、下流に存在する遺伝子の発現が抑制される。我々は、MAP投与ラット脳で、DNAシトシンメチル化酵素1型(Dnmt1) mRNAの脳内発現が変化することを見出した。本研究ではこれをふまえて以下の検討を行った。 1 MAPに感受性が高い近交系Fischer344ラットでは、MAP投与で海馬コルチコステロン受容体mRNAが減少、感受性が低いLewisラットでは変化を認めなかった。MAPの作用の一部はコルチコステロン依存性で、コルチコステロン受容体はDNAのメチル化を介して遺伝子の転写を制御する。従って、上記2系統の近交系ラットのMAP感受性の差異には、コルチコステロン受容体を介したDNAのメチル化による転写制御が関連していることが示唆された。(Kabbaj, M., Yoshida, S., Numachi, Y., et al.2003)Competitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 東北大学, 2002 - 2002がん疼痛へのモルヒネ鎮痛効果と副作用出現の分子遺伝学的研究疼痛は医療現場で最も頻繁に見られる病態でありながら、分子遺伝学的手法を用いた病態の解明、治療法の開発は他の医学分野に比較して遅れている。激烈な疼痛に対する第一選択の鎮痛薬は、いまだ強力な鎮痛作用を持つモルヒネに代表されるオピオイド類であり、WHOがん疼痛治療指針が発表されてから、モルヒネを中心としたがん疼痛治療が普及してきている。しかし、モルヒネの鎮痛効果や依存、耐性などの副作用出現には個人差があり、臨床上、効果的な疼痛治療を妨げている大きな原因の一つである。我々は遺伝子欠損モデル動物を解析することにより、ヒトμオピオイド受容体(μOR)遺伝子多型とモルヒネ鎮痛効果、副作用との関連解析が効果的ながん疼痛治療に役立つことを示唆する知見を得ている。本年度は、日本人におけるμORのゲノム配列に存在する遺伝子多型を解析し広い領域にわたり連鎖不平衡にあることを確認したが、統計的に有意なモルヒネの鎮痛効果との相関は得られなかった。がん疼痛の症例では、癌腫の種類あるいは骨転移などの進展度、部位等の因子により、がん疼痛の強度が影響されることが考えられることから、さらに症例を増やして検討することが必要とされる。μORとモルヒネ治療の代表的な副作用である耐性、身体依存の関係をより詳細に検討するためにノルアドレナリン神経系のみに選択的にμORを過剰発現したトランスジェニック(Tg)マウスを作製した。現在、このTgマウスにおいて耐性、身体依存との関係を解析中である。さらに、がん細胞を移植したがん疼痛モデルにおいて、モルヒネ投与はがんの増殖・転移を抑制するという結果が得られた。μOR遺伝子発現の解析は、臨床症例、動物モデルともにがん疼痛のモルヒネ治療の発展において重要と考えられる。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究), 2002 - 2002疼痛は医療現場で最も頻繁に見られる病態でありながら、分子遺伝学的手法を用いた病態の解明、治療法の開発は他の医学分野に比較して遅れている。激烈な疼痛に対する第一選択の鎮痛薬は、いまだ強力な鎮痛作用を持つモルヒネに代表されるオピオイド類であり、WHOがん疼痛治療指針が発表されてから、モルヒネを中心としたがん疼痛治療が普及してきている。しかし、モルヒネの鎮痛効果や依存、耐性などの副作用出現には個人差があり、臨床上、効果的な疼痛治療を妨げている大きな原因の一つである。我々は遺伝子欠損モデル動物を解析することにより、ヒトμオピオイド受容体(μOR)遺伝子多型とモルヒネ鎮痛効果、副作用との関連解析が効果的ながん疼痛治療に役立つことを示唆する知見を得ている。本年度は、日本人におけるμORのゲノム配列に存在する遺伝子多型を解析し広い領域にわたり連鎖不平衡にあることを確認したが、統計的に有意なモルヒネの鎮痛効果との相関はCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, (財)東京都医学研究機構, 2001 - 2002鎮痛薬感受性の個人差とミューオピオイド受容体遺伝子配列との関連解析モルヒネの鎮痛効果や副作用に大きな個人差があることが効果的な疼痛治療を妨げている。モルヒネ作用個人差の遺伝子メカニズムを解明してテーラーメイド疼痛治療に道を拓くため、我々はモルヒネの標的分子であるミューオピオイド受容体(MOR)遺伝子配列の差異とモルヒネ作用との関係を検討した。第一に、ヒト個人差のモデルとなるマウス系統差の遺伝子メカニズムを調べた。モルヒネ鎮痛効果が減弱していることで知られるCXBKマウスでは、MORmRNAの発現量が約半分に減少しており、またその配列で翻訳領域は正常だが非翻訳領域が異常に長いことが明らかになった。非翻訳領域はmRNAの安定性に関与することと、その配列に個人差が大きいことが知られているので、ヒトにおいてもMOR遺伝子の非翻訳領域の個人差がモルヒネ鎮痛の個人差を生み出す可能性が考えられた。また、12の野生由来マウス系統の遺伝子を解析した結果、ヒトで知られる多型と類似のアミノ酸配列置換を引き起こす塩基配列を有するマウス系統を見いだした。このマウス系統はヒトにおける多型の貴重なモデル動物であると考えられる。第二に、ヒトの3'非翻訳領域塩基配列を解析し、この領域に約80カ所の多型を見いだした。興味深いことに、多型の一つではCXBKマウスの場合のようにDNA配列の挿入があった。現在、術後疼痛治療におけるモルヒネ作用強度の個人差と今回見いだした遺伝子多型との相関解析を進めている。本研究成果は、遺伝子診断による適切なモルヒネ治療の実現や快情動発現の遺伝子メカニズムの解明に繋がるものと考えられる。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究(A), 特定領域研究), 2001 - 2002モルヒネの鎮痛効果や副作用に大きな個人差があることが効果的な疼痛治療を妨げている。モルヒネ作用個人差の遺伝子メカニズムを解明してテーラーメイド疼痛治療に道を拓くため、我々はモルヒネの標的分子であるミューオピオイド受容体(MOR)遺伝子配列の差異とモルヒネ作用との関係を検討した。第一に、ヒト個人差のモデルとなるマウス系統差の遺伝子メカニズムを調べた。モルヒネ鎮痛効果が減弱していることで知られるCXBKマウスでは、MORmRNAの発現量が約半分に減少しており、またその配列で翻訳領域は正常だが非翻訳領域が異常に長いことが明らかになった。非翻訳領域はmRNAの安定性に関与することと、その配列に個人差が大きいことが知られているので、ヒトにおいてもMOR遺伝子の非翻訳領域の個人差がモルヒネ鎮痛の個人差を生み出す可能性が考えられた。また、12の野生由来マウス系統の遺伝子を解析した結果、ヒトで知られる多型と類似のアミノ酸配列置換を引き起Competitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(C), 特定領域研究(C), (財)東京都医学研究機構, 2001 - 2001機能性精神疾患モデルとしてのノックアウトマウス精神分裂病などの機能性精神疾患の多くは情動機能が障害されているため、情動に密接に関与する報酬のメカニズムの解明は精神疾患の病態の理解、治療法の開発に重要である。本研究では、極めて強い報酬効果を持つ依存性薬物の標的分子の遺伝子改変動物を用いて、報酬系におけるモノアミン、オピオイド神経伝達の役割を検討した。覚醒剤であるコカインは神経終末のモノアミンの取り込み部位を阻害するが、報酬効果はこれまでドーパミントランスポーター(DAT)を介すると考えられてきた。しかし、DATあるいはセロトニントランスポーター(SERT)のいずれの欠損でもコカインの報酬効果は減少しなかったことから、コカインの報酬効果は複雑な分子機構が予想された。DAT/SERTダブル欠損マウスを作製し、コカインの報酬作用について検討したところ、DAT完全欠損にSERT欠損が加わることによりコカインの報酬が消失したことを示した。また、DAT完全欠損/SERT部分欠損ではコカインの報酬が消失、DAT部分欠損SERT完全欠損では保持されたことから、SERTよりもDATがより重要な役割を果たしていると考えられる。さらに脳内微少透析法を用いて、これらダブル欠損マウスの線状体におけるドーパミン放出がコカインの報酬効果に対応していることを見いだしたμオピオイド受容体(μOR)欠損マウスでは、報酬試験としての静脈内自己投与試験、条件づけ場所嗜好性試験においてモルヒネの報酬効果が消失していた。この結果により、モルヒネに期待される報酬効果が、鎮痛効果ともにμORに付随することが明確となった。さらに、μOR欠損したマウスではモルヒネのみらずμORに直接の親和性を持たないエタノールの報酬も減弱していた。この結果はμOR欠損マウスがアルコール依存症におけるオピオイド神経伝達の役割を明らかにする上で、有用なモデルとなりうることを示唆している。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(C), 特定領域研究(C), (財)東京都医学研究機構, 2001 - 2001がん疼痛へのモルヒネ鎮痛効果と副作用出現の分子遺伝学的研究モルヒネの鎮痛効果や依存、耐性などの副作用出現には個人差があり、臨床上、効果的ながん疼痛治療を妨げている大きな原因の一つである。そこで、モルヒネの標的分子と考えられるミューオピオイド受容体(μOR)遺伝子の変異とモルヒネの鎮痛効果や耐性などの副作用との関係を解析した。ヒトおよびマウスμORの塩基配列を解析し、新規遺伝子多型を明らかにした。μORの既知、新規遺伝子多型とがん疼痛患者におけるモルヒネ鎮痛効果との相関を検討した。さらに、μOR変異マウスを用いて、オピオイドの作用メカニズムの解明を行った。μOR欠損マウスを用いることにより、モルヒネに期待される鎮痛効果と身体依存などの副作用が、ともにμORによって担われていることが明確となった。一方モルヒネ耐性はμORの発現量が半減しても引き起こされることが示された。また、μORヘテロ欠損マウスと類似しているCXBKマウスでは、μOR遺伝子塩基配列における変異が見いだされた。これら結果により、μORがモルヒネの様々な作用において中心的な役割を果たすことが明確になり、μOR遺伝子多型がモルヒネ効果個人差の遺伝子メカニズムの一つである可能性が強く示唆された。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究(C)), 2001 - 2001精神分裂病などの機能性精神疾患の多くは情動機能が障害されているため、情動に密接に関与する報酬のメカニズムの解明は精神疾患の病態の理解、治療法の開発に重要である。本研究では、極めて強い報酬効果を持つ依存性薬物の標的分子の遺伝子改変動物を用いて、報酬系におけるモノアミン、オピオイド神経伝達の役割を検討した。覚醒剤であるコカインは神経終末のモノアミンの取り込み部位を阻害するが、報酬効果はこれまでドーパミントランスポーター(DAT)を介すると考えられてきた。しかし、DATあるいはセロトニントランスポーター(SERT)のいずれの欠損でもコカインの報酬効果は減少しなかったことから、コカインの報酬効果は複雑な分子機構が予想された。DAT/SERTダブル欠損マウスを作製し、コカインの報酬作用について検討したところ、DAT完全欠損にSERT欠損が加わることによりコカインの報酬が消失したことを示した。また、DAT完全欠損/SERT部分欠損ではコカインの報酬Competitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究(C)), 2001 - 2001モルヒネの鎮痛効果や依存、耐性などの副作用出現には個人差があり、臨床上、効果的ながん疼痛治療を妨げている大きな原因の一つである。そこで、モルヒネの標的分子と考えられるミューオピオイド受容体(μOR)遺伝子の変異とモルヒネの鎮痛効果や耐性などの副作用との関係を解析した。ヒトおよびマウスμORの塩基配列を解析し、新規遺伝子多型を明らかにした。μORの既知、新規遺伝子多型とがん疼痛患者におけるモルヒネ鎮痛効果との相関を検討した。さらに、μOR変異マウスを用いて、オピオイドの作用メカニズムの解明を行った。μOR欠損マウスを用いることにより、モルヒネに期待される鎮痛効果と身体依存などの副作用が、ともにμORによって担われていることが明確となった。一方モルヒネ耐性はμORの発現量が半減しても引き起こされることが示された。また、μORヘテロ欠損マウスと類似しているCXBKマウスでは、μOR遺伝子塩基配列における変異が見いだされた。これら結果Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Tokyo Metropolitan Organization For Medical Research, 2000 - 2001Pain studies using opioid receptor knockout miceHomozygous transgenic knockout mice without μ-opioid receptors lack morphine-induced antinociception, locomotion, tolerance, physical dependence and reward, μ receptors thus appear to play central roles in these morphine actions. Different levels of μ receptor expression are found in different humans and in different animal strains. In vitro studies indicate that some morphine responses that persist after inactivation of as many as 90% of the initial μ receptor complement, while others are attenuated after inactivating many fewer receptors. Varying levels of μ receptor reserve could thus exist in different μ-expressing neuronal populations in vivo. Heterozygous μ receptor knockout mice express half of wild-type μ receptor levels. Heterozygotes display attenuated locomotion, reduced morphine self-administration, intact tolerance, rightward shifts in morphine lethality dose/effect relationships, and variable effects on place preference compared to wild-type mice. They could demonstrate full physical dependence, as measured by naloxone-precipitated abstinence following five days of morphine administration. Nevertheless, these data document substantial influences that individual differences in levels of μ receptor expression could exert on distinct opiate drug effects.
- 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(B)), 2000 - 2001μオピオイド受容体(μOR)ノックアウト受容体(KO)マウスにおいて、モルヒネ鎮痛が消失あるいは減少していることを報告し、μORがモルヒネ鎮痛に不可欠であることを明らかにしてきた。μOR-KOマウスはδ受容体が正常に発現しているにもかかわらず、δ受容体作動薬による鎮痛効果が減弱していたことから、δ受容体作動性の鎮痛効果はμORを介する神経伝達の上流に位置する可能性が示唆された。モルヒネを慢性投与した場合、野生型マウスだけではなくμOR部分欠損マウスではモルヒネの鎮痛効果が低下しており、生得的にμ受容体発現が減少していてもモルヒネ耐性を獲得することが示された。モルヒネの退薬症状はμOR完全欠損マウスにおいては消失していたが、部分欠損マウスでは退薬症状の指標に野生型との違いはみられなかった。μOR-KOマウスを用いることにより、モルヒネに期待される鎮痛効果と、身体依存などの副作用がともにμORに付随することが明確となった。しかし、モルヒネCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(A), 特定領域研究(A), (財)東京都医学研究機構, 2000 - 2000モノアミントランスポーターノックアウトマウスを用いた神経細胞障害の研究シナプス小胞膜モノアミントランスポーター(VMAT)は細胞質で合成されたモノアミンをH^+依存性にシナプス小胞に貯蔵する膜蛋白質である。中枢性シナプス小胞モノアミントランスポーター2(VMAT2)はパーキンソン病を引き起こすMpp+の神経毒性から保護的に働くことが培養細胞系に用いて明らかにされてきた。覚醒剤中毒患者には比較的高頻度に突然死が起こり覚醒剤の神経細胞毒性との関連が注目されているが、覚醒剤の神経細胞毒性のメカニズムは明らかにされていない。 我々は、覚醒剤の標的分子であるVMAT2のノックアウトマウス(以下KOマウスと省略)を作製し、標的分子欠損マウスモデルにおける覚醒剤の薬理効果を検討した。ヒトの遺伝子発現の個人差を反映しているマウスモデルとして、VMAT2発現が完全欠損しているホモKOマウスではなく、正常野生型の約50%に減少しているヘテロKOマウスを主に対象としてメタアンフェタミン、コカインの毒性試験を行った。VMAT2ヘテロKOマウスでは、メタアンフェタミンのLD_<50>は正常野生型と比較して低下していた。ドーパミンD1受容体拮抗薬SCH23390の前投与はメタアンフェタミンの効果を減弱させたが、D2受容体拮抗薬sulprideの前投与では減弱効果は認められなかった。コカインもメタアンフェタミン同様にVMAT2ヘテロKOマウスにおいて、毒性効果が正常野生型と比較して増強されていた。これらの結果は、覚醒剤の神経細胞毒性はVMAT2のみならず、ドーパミンD1受容体も関与していることを示唆している。 パーキンソン病などの神経変性疾患は加齢とともに発症頻度が増加することが知られており、加齢がドーパミン神経細胞脱落による症状の顕在化に促進的な効果を及ぼしていることが考えられている。移所運動量低下を加齢の指標とすると、VMAT2ヘテロKOマウスは加齢による運動量の低下が正常野生型と比較して著しかった。この結果は、VMAT2発現の低下は加齢による運動機能低下に促進的に作用していることを示す。さらに、アンフェタミンの運動刺激効果は老齢VMAT2ヘテロKOマウスでは老齢正常野生型と比較して有意に低下していた。これらの結果は、加齢によって促進されるドーパミン神経細胞脱落VMAT2発現低下が一層加速することを示唆していると考えられる。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(C), 特定領域研究(C), (財)東京都医学研究機構, 2000 - 2000機能性精神疾患モデルとしてのノックアウトマウスモノアミントランスポーターは覚醒剤、抗うつ薬の標的分子であり、種々の精神疾患における関与が多数報告されている。我々はモノアミントランスポーターの遺伝子ノックアウトマウス(以下KOマウス)を作製し、精神疾患の病態に深く関わっている報酬系の変化をこれら変異マウスにおいて検討した。 抗うつ薬は通常、依存性を持たないとされているが、ドーパミントランスポーター(DAT)、あるいはノルエピネフリントランスポーター(NET)KOマウスにおいて選択的5-HT取り込み阻害剤(SSRI)による場所条件付け試験を行ったところ、両者ともにSSRIの報酬効果が観察された。モノアミントランスポーター単独欠損マウスにおいては報酬系のメカニズムに変化が起こっていることが考えられる。 DATKOマウスは覚醒剤による運動量の増加が消失しているにもかかわらず、場所条件付け試験によるコカインの報酬効果は保持されていた。さらにセロトニントランスポーター(5-HTT)あるいはNETKOマウスにおいてもコカインの報酬は減少するどころかむしろ増加する結果が得られた。これより5-HTT,DAT,NETがそれぞれ単独に欠損しても、他のトランスポーターが補い、覚醒剤の報酬が保持されることが推測された。そこでDATと5-HTTのダブルKOマウスを新たに作製し、コカインの報酬が保持あるいは消失するかどうかを検討した。ダブルKOマウスではコカインの報酬効果が消失していたことから、コカインの報酬効果には複数の遺伝子の関与が示唆された。 これらモノアミントランスポーターKOマウスにおける報酬系の変化を分子レベルで検討を行うためにDNAマイクロアレイを用いて遺伝子発現のプロファイリングを行った。検討を行った6500個の遺伝子の中で、約40%の発現を認めた。野生型と比較して、二倍以上の増減が確認できたのはそのうちの約2%であった。DAT/5-HTTダブルKOマウスにおいて野生型と発現の違いが観察された遺伝子の一部はDATあるいは5-HTT単独KOマウスにおいても確認された。しかし、DATあるいは5-HTT単独KOマウスに共通して発現が変化している遺伝子は認められなかった。ダブルKOマウスにおいてのみ変化が認められた遺伝子が、ダブルKOマウスでのコカイン報酬効果の消失に関与している可能性が考えられる。
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究(C)), 2000 - 2000モノアミントランスポーターは覚醒剤、抗うつ薬の標的分子であり、種々の精神疾患における関与が多数報告されている。我々はモノアミントランスポーターの遺伝子ノックアウトマウス(以下KOマウス)を作製し、精神疾患の病態に深く関わっている報酬系の変化をこれら変異マウスにおいて検討した。 抗うつ薬は通常、依存性を持たないとされているが、ドーパミントランスポーター(DAT)、あるいはノルエピネフリントランスポーター(NET)KOマウスにおいて選択的5-HT取り込み阻害剤(SSRI)による場所条件付け試験を行ったところ、両者ともにSSRIの報酬効果が観察された。モノアミントランスポーター単独欠損マウスにおいては報酬系のメカニズムに変化が起こっていることが考えられる。 DATKOマウスは覚醒剤による運動量の増加が消失しているにもかかわらず、場所条件付け試験によるコカインの報酬効果は保持されていた。さらにセロトニントランスポーター(5-HTT)あるいはNETKOマウスにおCompetitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(特定領域研究(A)), 2000 - 2000シナプス小胞膜モノアミントランスポーター(VMAT)は細胞質で合成されたモノアミンをH^+依存性にシナプス小胞に貯蔵する膜蛋白質である。中枢性シナプス小胞モノアミントランスポーター2(VMAT2)はパーキンソン病を引き起こすMpp+の神経毒性から保護的に働くことが培養細胞系に用いて明らかにされてきた。覚醒剤中毒患者には比較的高頻度に突然死が起こり覚醒剤の神経細胞毒性との関連が注目されているが、覚醒剤の神経細胞毒性のメカニズムは明らかにされていない。 我々は、覚醒剤の標的分子であるVMAT2のノックアウトマウス(以下KOマウスと省略)を作製し、標的分子欠損マウスモデルにおける覚醒剤の薬理効果を検討した。ヒトの遺伝子発現の個人差を反映しているマウスモデルとして、VMAT2発現が完全欠損しているホモKOマウスではなく、正常野生型の約50%に減少しているヘテロKOマウスを主に対象としてメタアンフェタミン、コカインの毒性試験を行った。VMAT2ヘテロKOマウスではCompetitive research funding
