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Research activity information
■ Award- Mar. 2020 Chemical Society of Japan, CSJ Award for Creative Work for 2019, Structure and Functionality-Based Molecular Design of Heteroaromatic Compounds
- Apr. 2012 長瀬科学技術振興財団, 長瀬研究振興賞, CHカップリングを利用するオリゴチオフェン類の精密合成
- 2009 日本化学会, BCSJ Award, 学術論文「Electrophilic Substitution of Thiophenes with Arylpalladium(II) and Platinum(II) Complex: Mechanistic Studies on Palladium-catalyzed CH Arylation of Thiophenes」
- American Chemical Society (ACS), Aug. 2025, The Journal of Organic Chemistry, 90(33) (33), 12007 - 12016, English[Refereed]Scientific journal
- Borylative functionlization of aryl fluoride was perfomed by a transition metal-free process with sodium dispersion (SD). The reaction of 4-fluorobiphenyl with SD in the prsence of boron alkoxide (iPrOBpin) afforded the borylated product in up to 62% yield. The borylation reaction also proceeded with several aryl fluorides in good to excellent yields.American Chemical Society (ACS), Jul. 2025, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- The reaction of benzyl chloride with isopropoxy-pinacolatoborane (iPrOBpin) in the presence of sodium dispersion (SD) afforded benzylborane in a quantitative yield, in which undesired dimerization of benzyl chloride was almost completely suppressed (<2%). The formation of related benzylic stannane, silane also proceeded with SD. Several benzylic halides were transformed into the corresponding boranes in a similar manner up to 94% yield.American Chemical Society (ACS), Jun. 2025, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- Apr. 2025, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- side chains, which was soluble in organic solvent, was carroed out via nickel-catalyzed cross-coupling polymerization. The synthesis of monomer EDOT (ethylenedioxythiophene) derivative was performed by the condensation of ene-diol derived from 3-allyoxy-1,2-propanediol with 3,4-dimethoxypropane followed by dibromination of the thiophene ring and hydrosilylation of the ene moiety. Treatment of the dibromo-EDOT monomer thus obtained with a Grignard reagent and following addition of nickel catalyst composed of N-heteroaromatic carbene as a ligand underwent the polymerization to afford the corresponding polymer PEDOT. The introduction of siloxane moieties at the side chain significantly improved solubility in organic solvents and thus allowed to show a high electric conductivity (up to 10³ Scm–1) upon doping, particularly with NOPF₆.American Chemical Society (ACS), Apr. 2025, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- American Chemical Society (ACS), Mar. 2025, Organic Process Research & Development, 29(3) (3), 932 - 937, English[Refereed]Scientific journal
- Abstract Multiply halogenated aromatic compounds were selectively borylated by a boron alkoxide in the presence of sodium dispersion when the reaction was carried out at a low temperature, while multi‐functionalization took place at an elevated temperature. The reaction of 1,4‐dichlorobenzene with sodium dispersion (200–1200 mol%) in the presence of isopropyloxyboron pinacolate (120–240 mol%) afforded (4‐chlorophenyl)boron pinacolate in up to 84 % yield. Formation of diborylated product hardly accompanied under the reaction conditions at −78 °C for 1 h.Wiley, Feb. 2025, Chemistry – A European Journal, 31(17) (17), English[Refereed]Scientific journal
- Elsevier BV, Feb. 2025, Journal of Organometallic Chemistry, 1026, 123488 - 123488, English[Refereed][Invited]Scientific journal
- ABSTRACT The introduction of degradable units into the backbone of commodity vinyl polymers represents a major opportunity to address the societal challenge of plastic waste and polymer recycling. Previously, we reported the facile copolymerization of α‐lipoic acid derivatives containing 1,2‐dithiolane rings with vinyl monomers leading to the incorporation of degradable S–S disulfide bonds along the backbone at relatively high dithiolane monomer feed ratios. To further enhance the recyclability of these systems, here we describe a facile and user‐friendly strategy for backbone degradation at significantly lower dithiolane loading levels through cleavage of both SS and SC backbone units. Copolymers of n‐butyl acrylate (nBA) or styrene (St) with small amounts of either α‐lipoic acid (LA) or ethyl lipoate (ELp) dissolved in DMF were observed to undergo efficient degradation when heated at 100°C under air. For example, at only 5 mol% ELp, a high molecular weight poly(ELp‐co‐nBA) (Mn = 62 kg mol−1) degraded to low molecular weight oligomers (Mn = 3.2 kg mol−1) by simple heating in DMF. In contrast, extended heating of either poly(nBA) or poly(St) homopolymers under the same conditions did not lead to any change in molecular weight or cleavage of the C–C backbone. This novel approach allows for the effective degradation of vinyl‐based polymers with negligible impact on properties and performance due to the low levels of dithiolane incorporation.Wiley, Jan. 2025, Journal of Polymer Science, 63(6) (6), 1345 - 1351, English[Refereed]Scientific journal
- 2025, Chemical CommunicationsScientific journal
- The C–H arylation of 2-quinolinecarboxyamide bearing a C–Br bond at the N-aryl moiety is carried out with a palladium catalyst. The reaction proceeds at the C–H bond on the pyridine ring adjacent to the amide group in the presence of 10 mol % Pd(OAc)2 at 110 °C to afford the cyclized product in 42% yield. The yield is improved to 94% when the reaction is performed with PPh3 as a ligand of palladium. The reaction is examined with amides derived from unsubstituted picoline, 6-methylpicoline, and 2,6-pyridinedicarboxylic acid in a similar manner to afford the cyclized products in 70%, 77%, and 87% yield, respectively. The related reaction is also carried out with amides of non-pyridine derivatives terephthal- and benzamides to afford multiply fused heterocyclic compounds in 81% and 89% yields, respectively.Beilstein Institut, Dec. 2024, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 20, 3256 - 3262, English[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Nov. 2024, The Journal of Organic Chemistry, 89(23) (23), 17834 - 17843, English[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Oct. 2024, Organic Process Research & Development, 28(10) (10), 3903 - 3912, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2024, Synlett, English[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Sep. 2024, The Journal of Organic Chemistry, 89(18) (18), 13472 - 13484, English[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2024, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- Aug. 2024, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- American Chemical Society (ACS), May 2024, The Journal of Organic Chemistry, 89(11) (11), 8185 - 8191, English[Refereed]Scientific journal
- Abstract Polymer composites with thermal conductivity are attractive for heat dissipation in electronic devices. We prepared epoxy resin‐based composite films filled with polythiophene [poly(3‐hexylthiophene‐2,5‐diyl)] (P3HT)/graphene complex or aluminum nitride (AlN). The composite films were characterized by electron microscopic observation, thermogravimetric analysis, and thermal conductivity measurements. The addition of a small content of P3HT/graphene complex (<1 wt%) increased both the out‐of‐plane and in‐plane thermal conductivities of the epoxy resin. The addition of AlN also increased thermal conductivity, but ≥40 wt% was required to obtain thermal conductivity comparable with that of an epoxy resin film doped with 0.9 wt% P3HT/graphene complex. The present results illustrate the potential of P3HT/graphene complexes as fillers for improving the thermal conductivity of epoxy resins without affecting their insulating properties. Highlights Polythiophene/graphene fillers increased epoxy resin films' thermal conductivity. To raise the thermal conductivity of epoxy resin films high AlN content was needed. In‐plane/out‐of‐plane epoxy resin films' thermal conductivities were evaluated.Wiley, May 2024, Polymer Composites, English[Refereed]Scientific journal
- Circular dichroism (CD) studies on poly(1,4‐phenylene)s bearing a chiral side chain in the aggregated conditions were carried out. Little CD was observed in a solution form, while addition of a poor solvent into the polyphenylene solution induced aggregation and a strong CD was observed, accordingly. Applying the controlled degree of polymerization (DP) of poly(1,4‐phenylene) in the use of bidentate diphosphine Chiraphos as a ligand for the nickel catalyst, the relationship of DP with CD strength was studied to reveal to show the highest CD at the DP = 84 (gabs = ca. 2 x 10–2). It was also found that the related aggregation was observed in good solvent 1,2‐dichloroethane upon standing the solution at 4 °C for 3–23 days to observe gabs = ca. 10–1. Studies on the substituent effect of poly(1,4‐phenylene) suggested that CD behaviors were dependent on the type of non‐chiral substituent on the aromatic ring as well as the side‐chain chirality.Wiley, Apr. 2024, Chemistry – A European Journal, English[Refereed]Scientific journal
- Nickel-catalyzed syntheses of oligothiophene and polythiophene were carried out with Ni(cod)(dq) (COD: 1,5-cycloctadiene; DQ: duroquinone) as a catalyst precursor. Studies on the ligand exchange of Ni(cod)(dq) revealed that a high temperature was necessary to replace COD and DQ with PPh3 and N-heterocyclic carbene IPr. A coupling reaction of a metalated 3-hexylthiophene with 2-chloro-3-hexylthiophene employing Ni(cod)(dq) with IPr proceeded with a remarkably reduced amount of homocoupling byproduct. Polymerization of 2-chloro-3-hexylthiophene with Ni(cod)(dq)/DPPP also resulted in the reduction of the regioregularity defect.Mar. 2024, Organic & biomolecular chemistry, 22(13) (13), 2574 - 2579, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2024, Polymer Chemistry, 15(16) (16), 1635 - 1641, English[Refereed]Scientific journal
- Abstract Lochmann–Schlosser base, a stoichiometric combination of nBuLi and KOtBu, is commonly used as a superbase for deprotonating a wide range of organic compounds. In the present study, we report that catalytic potassium hexamethyldisilazide (KHMDS) exhibits higher catalytic activity than KOtBu for successive bromine–metal exchanges. Accordingly, 1–10 mol% of KHMDS dramatically enhances halogen dance reactions to introduce various electrophiles to bromopyridine, bromoimidazole, bromothiophene, bromofuran, and bromobenzene derivatives with the bromo group translocated from the original position. A dual catalytic cycle is proposed to explain the ultrafast bromine transfer.Wiley, Mar. 2024, Chemistry – A European Journal, 30(23) (23), English[Refereed]Scientific journal
- 2024, Bulletin of the Chemical Society of JapanScientific journal
- 2024, European Journal of Organic Chemistry, English[Refereed]Scientific journal
- Circular dichroism (CD) studies on poly(1,4-phenylene)s bearing a chiral side chain in the aggregated conditions were carried out. Little CD was observed in a solution form, while addition of a poor solvent into the polyphenylene solution induced aggregation and a strong CD was observed, accordingly. Applying the controlled degree of polymerization (DP) of poly(1,4-phenylene) in the use of bidentate diphosphine Chiraphos as a ligand for the nickel catalyst, the relationship of DP with CD strength was studied to reveal to show the highest CD at the DP = 84 (gabs = ca. 2 x 10–2). It was also found that the related aggregation was observed in good solvent 1,2-dichloroethane upon standing the solution at 4 °C for 3–23 days to observe gabs = ca. 10–1. Studies on the substituent effect of poly(1,4-phenylene) suggested that CD behaviors were dependent on the type of non-chiral substituent on the aromatic ring as well as the side-chain chirality.Last, American Chemical Society (ACS), Dec. 2023, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- Catalytic potassium hexamethyldisilazide (KHMDS) accelerates a bromine–metal exchange rather than potassium tert-butoxide (KOtBu), which is stoichiometrically used for the Lochmann–Schlosser base, a combination of nBuLi and KOtBu. Loading of 1.0–10 mol% of KHMDS drastically facilitated successive bromine–metal exchanges consisting of a halogen dance reaction within 1 min to introduce various electrophiles on bromopyridine, imidazole, thiophene, furan, and benzene derivatives with the bromo group translocated from the original position. A dual catalytic cycle is proposed to explain the ultra-fast bromine transfer showing the significant potential to realize new catalytic reactions of aryllithium species using KHMDS.American Chemical Society (ACS), Nov. 2023, ChemRxiv, English
- Oct. 2023, ChemRxiv, EnglishScientific journal
- American Chemical Society (ACS), Aug. 2023, Organic Letters, 25(36) (36), 6693 - 6698, English[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2023, Synlett, 35(04) (04), 431 - 436, English[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Apr. 2023, Organic Letters, 25(17) (17), 3013 - 3017, English[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Apr. 2023, Organic Letters, 25(15) (15), 2669 - 2673, English[Refereed]Scientific journal
- Georg Thieme Verlag KG, Mar. 2023, Synlett, 34(20) (20), 2401 - 2404, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2023, ACS Catalysis, English[Refereed]Scientific journal
- Oxford University Press (OUP), Feb. 2023, Chemistry Letters, 52(2) (2), 116 - 119, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2023, MOLECULAR SYSTEMS DESIGN & ENGINEERING, 8(2) (2), 189 - 194, English[Refereed]Scientific journal
- Royal Society of Chemistry (RSC), 2023, Molecular Systems Design & Engineering, 8(10) (10), 1252 - 1256, English[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2023, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 59(8) (8), 1046 - 1049, English[Refereed]Scientific journal
- Thiophene–thiophene block copolymer composed of hydrophilic and hydrophobic side chain functionalities was designed and synthesized. Deprotonative metalation nickel-catalyzed polymerization protocol successfully afforded the block copolymer, which side chains are derived...Royal Society of Chemistry (RSC), 2023, Journal of Materials Chemistry C, English[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2022, Asian Journal of Organic Chemistry, 11(8) (8), e202200253., English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2022, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 95(6) (6), 882 - 888, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2022, Synthesis, 54(11) (11), 2647 - 2660, English[Refereed]Scientific journal
- 2022, Polymer Chemistry, 13(39) (39), 5536 - 5544, English[Refereed][Invited]Scientific journal
- American Chemical Society (ACS), Nov. 2021, Organometallics, 40(21) (21), 3506 - 3510, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2021, The Journal of Organic Chemistry, 86(19) (19), 13388 - 13401, English[Refereed]Scientific journal
- Georg Thieme Verlag KG, Sep. 2021, Synthesis, 53(17) (17), 3081 - 3084, English, International magazine, Co-authored internationally[Refereed][Invited]Scientific journal
- Invited for the cover of this issue is Kentaro Okano and co-workers at Kobe University. The image depicts that the 'dancing' transient organolithiums in the 'halogen dance' are successfully trapped in a batch reactor as if their individual snapshots were taken. Read the full text of the article at 10.1002/chem.202101256.Wiley, Jul. 2021, Chemistry – A European Journal, 27(40) (40), 10267 - 10273, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Wiley, Jun. 2021, European Journal of Organic Chemistry, 2021(24) (24), 3465 - 3471, English[Refereed]Scientific journal
- May 2021, Heterocycles, 103(1) (1), 249 - 257, English, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- John Wiley and Sons Inc, 2021, Chemistry - A European Journal, EnglishScientific journal
- 2021, Organic Syntheses, 98, 509 - 530, English[Refereed]Scientific journal
- Organic Syntheses, 2021, Organic Syntheses, 98, 407 - 429[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2020, Synlett, 31(19) (19), 1913 - 1918, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2020, Polymer Journal, 52(11) (11), 1273 - 1278, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2020, The Journal of Organic Chemistry, 85(13) (13), 8603 - 8617, English[Refereed]Scientific journal
- May 2020, TETRAHEDRON, 76(22) (22), EnglishScientific journal
- Mar. 2020, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 16, 317 - 324, English, Co-authored internationally[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2020, JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN, 78(3) (3), 189 - 189, JapaneseThe Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan yPreface
- Corresponding, American Chemical Society ({ACS}), Feb. 2020, Macromolecules, 53(4) (4), 1171 - 1179, English[Refereed]Scientific journal
- 2020, Molecular Systems Design & Engineering, 5(4) (4), 809 - 814, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, 2020, Heterocycles, 101(2) (2), 461 - 470, English, Co-authored internationally[Refereed][Invited]Scientific journal
- 2020, Synlett, 31(2) (2), 189 - 193, English[Refereed]Scientific journal
- Wiley, Nov. 2019, Organosilicon Chemistry, 271 - 332
- Corresponding, Aug. 2019, Heterocycles, 99(1) (1), 294 - 300, English[Refereed]Scientific journal
- Wiley, Jul. 2019, Angewandte Chemie, 131(28) (28), 9647 - 9650Scientific journal
- Corresponding, Jul. 2019, Angewante Chemie International Edition, 58(28) (28), 9547 - 9550, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Jun. 2019, Chemistry Letters, 48(6) (6), 611 - 614, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2019, Polymer Journal, 51(2) (2), 257 - 263, English[Refereed]Scientific journal
- 2019, Synthesis (Germany), 51(7) (7), 1561 - 1564[Refereed]Scientific journal
- 2019, Heterocycles, 98(1) (1), 63 - 77[Refereed]Scientific journal
- 2019, Heterocycles, 99(2) (2), 1444 - 1451[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Dec. 2018, Journal of Organic Chemistry, 83(23) (23), 14797–14801 - 14801, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Nature Publishing Group, Dec. 2018, Scientific Reports, 8(1) (1), English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2018, The Journal of Organic Chemistry, 83(22) (22), 14126 - 14137, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Oct. 2018, ACS OMEGA, 3(10) (10), 1298 - 1331, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, John Wiley and Sons Inc., Jul. 2018, Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 56(14) (14), 1516 - 1519, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2018, Asian Journal of Organic Chemistry, 7(7) (7), 1298 - 1301, EnglishScientific journal
- Mar. 2018, Organic Letters, 20(6) (6), 1688 - 1691, English[Refereed]Scientific journal
- American Chemical Society, Feb. 2018, Organic Letters, 20(4) (4), 958 - 961, English[Refereed]Scientific journal
- Springer Singapore, Jan. 2018, New Polymeric Materials Based on Element-Blocks, 153 - 165, EnglishIn book
- 2018, Heterocycles, 97(1) (1), 580 - 590, English[Refereed]Scientific journal
- 2018, FlatChem, 8, 31 - 39, English[Refereed]Scientific journal
- 2018, European Journal of Organic Chemistry, 2018(25) (25), 3343 - 3347, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Oct. 2017, CHEMISTRY LETTERS, 46(10) (10), 1535 - 1538, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2017, MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS, 218(19) (19), 1700197 - 1700197, English[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2017, SYNLETT, 28(9) (9), 1106 - 1110, English[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2017, POLYMER, 119, 76 - 82, English[Refereed]Scientific journal
- May 2017, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 90(5) (5), 565 - 567, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Apr. 2017, CHEMISTRY LETTERS, 46(4) (4), 453 - 455, English[Refereed]Scientific journal
- Apr. 2017, CHEMISTRY LETTERS, 46(4) (4), 434 - 437, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2017, SYNTHESIS-STUTTGART, 49(6) (6), 1285 - 1294, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2017, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 53(17) (17), 2614 - 2617, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Jan. 2017, HETEROCYCLES, 95(1) (1), 268 - 276, English[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2017, SCIENTIFIC REPORTS, 7, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Dec. 2016, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 89(12) (12), 1480 - 1486, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2016, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 22(46) (46), 16450 - 16454, English[Refereed]Scientific journal
- Apr. 2016, HETEROCYCLES, 93(1) (1), 140 - 149, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2016, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 251, EnglishHeterobiaryl as winding-vine shaped molecular asymmetry
- Feb. 2016, MACROMOLECULES, 49(4) (4), 1259 - 1269, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2016, ORGANIC LETTERS, 18(4) (4), 650 - 653, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2015, CHEMISTRY LETTERS, 44(12) (12), 1626 - 1636, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2015, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 88(9) (9), 1331 - 1337, English[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Jul. 2015, SYNLETT, 26(11) (11), 1496 - 1500, English[Refereed]Scientific journal
- May 2015, ASIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 4(5) (5), 477 - 481, English[Refereed]Scientific journal
- Apr. 2015, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 54(16) (16), 4927 - 4931, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2015, HETEROCYCLES, 90(1) (1), 617 - 624, English[Refereed]Scientific journal
- 2015, POLYMER CHEMISTRY, 6(36) (36), 6573 - 6578, English[Refereed]Scientific journal
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- Jul. 2014, EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2014(20) (20), 4254 - 4257, English[Refereed]Scientific journal
- May 2014, CHEMISTRY LETTERS, 43(5) (5), 640 - 642, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2014, EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2014(6) (6), 1167 - 1171, English[Refereed]Scientific journal
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- Jan. 2014, ORGANOMETALLICS, 33(1) (1), 12 - 15, English[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2014, HETEROCYCLES, 88(1) (1), 213 - 221, English[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2014, ORGANOMETALLICS, 33(1) (1), 12 - 15, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2013, CHEMISTRY LETTERS, 42(10) (10), 1200 - 1202, English[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2013, Journal of the American Chemical Society, 135(33) (33), 12208 - 12211[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2013, SYNLETT, 24(9) (9), 1133 - 1136, English[Refereed]Scientific journal
- Apr. 2013, TETRAHEDRON LETTERS, 54(15) (15), 1976 - 1979, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2013, CHEMISTRY LETTERS, 42(3) (3), 281 - 283, English[Refereed]Scientific journal
- American Nuclear Society, 2013, International Nuclear Fuel Cycle Conference, GLOBAL 2013: Nuclear Energy at a Crossroads, 1, 554 - 558, EnglishExtraction chromatographic separation of Am(III) and Eu(III) by TPEN-immobilized gelInternational conference proceedings
- Jan. 2013, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 19(5) (5), 1658 - 1665, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2012, POLYMER JOURNAL, 44(12) (12), 1209 - 1213, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2012, HETEROCYCLES, 86(1) (1), 255 - 266, English[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2012, TETRAHEDRON LETTERS, 53(33) (33), 4457 - 4459, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2012, Chemistry – An Asian Journal, 7(7) (7), 1679 - 1683, English[Refereed]Scientific journal
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- May 2012, ORGANIC LETTERS, 14(10) (10), 2476 - 2479, English[Refereed]Scientific journal
- May 2012, Organometallics, 31, 6, 2263Studies on the generation of metalating species equivalent to the Knochel-Hauser base in the nickel-catalyzed dehydrobrominative polymerization of thiophene derivatives[Refereed]Scientific journal
- May 2012, TETRAHEDRON, 68(18) (18), 3585 - 3590, English[Refereed]Scientific journal
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- 2008, 日本イオン交換研究発表会講演要旨集, 24thマイナーアクチノイド分離のための無劣化抽出クロマト分離剤の開発
- 2008, 日本イオン交換研究発表会講演要旨集, 24th6座配位窒素ドナー配位子TPENの疎水化誘導体によるアメリシウム/ユウロピウム分離[3]
- 2008, 日本イオン交換研究発表会講演要旨集, 24thTPEN誘導体を用いた抽出クロマト分離剤の開発
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- 第36回国際化学オリンピックが2004年7月18日から7月27日にかけてドイツ,キール大学において開催された。61の国や地域から234人の高校生が参加して化学の実験,筆記の問題を競った。その模様を報告する。公益社団法人 日本化学会, 2004, 化学と教育, 52(9) (9), 576 - 577, Japanese
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- 日本が国際化学オリンピック(IChO)に参加することが決まった。2003年の第35回アテネ大会(ギリシア)から高校生の代表を派遣しての正式参加となる。これまでに行なわれてきた全国高校化学グランプリが, 今後は国内の代表選考会としての役割を果たし, 派遣する高校生を選出することとなるだろう。本稿では, わが国がIChO参加決定に至った経緯, 昨年に行われたインド, ムンベイにおける第33回大会の概要, 正式参加に向けて我が国が取り組んでいかねばならない今後の課題等について概説する。公益社団法人 日本化学会, 2002, 化学と教育, 50(3) (3), 198 - 200, Japanese
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- 日本化学会第103春季年会, Mar. 2023, Japanese安定なニッケル0価錯体を触媒前駆体に用いるチオフェン類のカップリング反応(2)Oral presentation
- 日本化学会第103春季年会, Mar. 2023, Japanese安定なニッケル0価錯体を触媒前駆体に用いるチオフェン類のカップリング反応(1)Oral presentation
- Seminar at National Taiwan University of Science and Technology, Mar. 2023, EnglishStructural and Functionality Design of Heterobiaryls[Invited]Public discourse
- Seminar at National Tsing Hua University, Mar. 2023, EnglishSynthesis and Functionality Design of Conjugated Polymers[Invited]Public discourse
- 第48回高分子講座 無機化学から有機化学まで分野横断的な高分子材料の設計、合成、機能, Dec. 2022, Japanese共役系高分子材料の合成と機能設計[Invited]Invited oral presentation
- 日本技術師会兵庫県支部CPD講座, Nov. 2022, Japanese化学の普及と有機合成の社会貢献[Invited]Invited oral presentation
- 第41回溶媒抽出討論会, Nov. 2022, Japanese触媒的C-Hアリール化を利用した多重縮環型四座配位フェナントロリンの合成とランタノイドの抽出特性Oral presentation
- 第38回有機合成化学セミナー, Sep. 2022, Japaneseピロールの位置選択的ハロゲンダンスの制御およびkendine 91の形式合成Poster presentation
- 第38回有機合成化学セミナー, Sep. 2022, Japaneseピリジルリチウムのトリフルオロボラート触媒型ハロゲンダンスPoster presentation
- 第38回有機合成化学セミナー, Sep. 2022, JapaneseカルバゾマイシンAおよびDの全合成Poster presentation
- 有機合成化学協会 第42回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2022, Japanese縮環様式を制御可能なチエノアセンの短段階合成,Poster presentation
- 有機合成化学協会 第42回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2022, Japanese光レドックス反応によるハロゲン化アリールの選択的モノアリール化Poster presentation
- 有機合成化学協会 第42回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2022, Japaneseピロールの位置選択的ハロゲンダンスの制御およびkendine 91の形式合成Poster presentation
- 第54回有機金属若手の会 夏の学校, Jun. 2022, Japanese含窒素芳香族リチウムのハロゲンダンスにおけるハロゲン化亜鉛ジアミン錯体とアリールトリフルオロボラートの添加効果Poster presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, Japaneseモノブロモピロール誘導体の位置選択的ハロゲンダンスOral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, Japanese含窒素芳香族リチウムのin situトランスメタル化とルイス酸触媒型ハロゲンダンスOral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, Japaneseピロールのハロゲンダンスを鍵とするアトルバスタチンの形式合成Oral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, Japaneseダブルつる巻き状ビフェニルの合成Oral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, Japanese分子不斉つるまき状ビフェニルの光学分割Oral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022ニッケル触媒を用いる位置規則性の制御されたポリ1,3ーフェニレンの合成Oral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, JapaneseカルバゾマイシンAのグラムスケール全合成Oral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, JapaneseラメラリンUおよびA3の全合成Oral presentation
- 日本化学会 第102春季年会, Mar. 2022, Japanese2,3-ジブロモピリジンの脱プロトン的リチオ化を経るβ-カルボリン誘導体合成Oral presentation
- 第37回有機合成化学セミナー, Sep. 2021, Japaneseアゾールのハロゲンダンスにおいて発生する複数の短寿命有機リチウムの選択的捕捉Poster presentation
- 第63回天然有機化合物討論会, Sep. 2021, Japaneseハロゲンダンスを鍵としたラメラリン類の全合成Poster presentation
- 第67回有機金属化学討論会, Sep. 2021, Japaneseハロゲンダンスにおける複数の短寿命ヘテロ芳香族リチウムの選択的In Situトランスメタル化に与えるハロゲン化亜鉛ジアミン錯体の効果Poster presentation
- 有機合成化学協会 第41回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2021, Japanese分子不斉つる巻き状ビフェニルの合成とラセミ化挙動Poster presentation
- 有機合成化学協会 第41回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2021, Japaneseジブロモピロールのダブルアリール化を用いたラメラリンUの全合成Poster presentation
- 有機合成化学協会 第118回有機合成シンポジウム, Jun. 2021, Japanese含窒素芳香族リチウムのハロゲンダンスにおけるハロゲン化亜鉛ジアミン錯体とルイス酸の効果Oral presentation
- 日本化学会 第100春季年会 東京理科大学 野田キャンパス (千葉県野田市), Mar. 2020, Japaneseニッケル触媒によるポリ(1.4-フェニレン)合成における二座ホスフィン配位子の効果Oral presentation
- 日本化学会 第100春季年会 東京理科大学 野田キャンパス (千葉県野田市), Mar. 2020, EnglishStructure- and Functionality-based Molecular Design of Heteroaromatic Compounds[Invited]Invited oral presentation
- 日本化学会 第100春季年会 東京理科大学 野田キャンパス (千葉県野田市), Mar. 2020, Japanese両親媒性ポリチオフェンーポリチオフェンブロック共重合体の合成と物性Oral presentation
- International Conference on Chemistry for Human Development (ICCHD-2020) Kolkata, India, Jan. 2020, EnglishWinding-vine shaped heterobiaryl of molecular asymmetry[Invited]Invited oral presentation
- 資源化学研究所創立80周年記念式典 学術シンポジウム, Nov. 2019, Japanese「檜⼭カップリング」「⼭本重合」からの⾶躍をめざした⼗数年[Invited]Invited oral presentation
- 66回有機金属化学討論会, Sep. 2019, Japaneseニッケル触媒を用いたブロモ(クロロ)ベンゼンの重合による位置規則性ポリ(1,4-アリーレン)の合成Poster presentation
- 第39回有機合成若手セミナー, Aug. 2019, Japanese, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館(大阪府堺市), Domestic conferenceノシル環化による7員環縮合ビチオフェン誘導体の合成Poster presentation
- 第65回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2019, Japanese, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館(兵庫県神戸市), Domestic conference側鎖にキラル置換基を有する位置規則性ポリ(1,4-アリーレン)の合成および構造Oral presentation
- 第65回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2019, Japanese, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館(兵庫県神戸市), Domestic conferenceポリチオフェン粒子の作製Oral presentation
- 香川地区化学講演会, Jul. 2019, Japanese, 日本化学会 中国四国支部, 香川大学創造工学部, Domestic conferenceつる巻き状分子不斉化合物の合成と機能設計[Invited]Invited oral presentation
- 第65回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2019, Japanese, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館(兵庫県神戸市), Domestic conferenceシリカ偏在カプセル粒子の作製Oral presentation
- University Lecture, Jun. 2019, Japanese, Nagoya University, 名古屋大学, Domestic conferenceヘテロ芳香族化合物の機能設計、構造設計[Invited]Invited oral presentation
- 日本化学会第99春季年会, Mar. 2019, Japanese, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), Domestic conference側鎖に環状シロキサンを有する位置規則性ポリチオフェンの合成Oral presentation
- 日本化学会第99春季年会, Mar. 2019, Japanese, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), Domestic conference側鎖にキラル置換基を有する位置規則性ポリ(1,4-アリーレン)の合成および構造Oral presentation
- 第21回化学工学会学生発表会, Mar. 2019, Japanese, 化学工学会, 京都, Domestic conferenceポリチオフェン誘導体を用いた水中でのグラフェン分散技術の開発Oral presentation
- 日本化学会第99春季年会, Mar. 2019, Japanese, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), Domestic conferenceつる巻き状分子ヘテロビアリールのラセミ化挙動 ‐分子軌道計算によるアプローチ‐Poster presentation
- 日本化学会第99春季年会, Mar. 2019, English, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), Domestic conferencePreparation of anhydrous organic solvent using sodium dispersionPoster presentation
- 有機合成のニュートレンド2019 有機合成化学協会関西支部 有機合成2月セミナー, Feb. 2019, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 大阪科学技術センター, Domestic conferenceヘテロ芳香族化合物の構造設計,機能設計[Invited]Invited oral presentation
- 第67回高分子討論会, Sep. 2018, Japanese, 高分子学会, 北海道大学, Domestic conference機能性チオフェンの構造設計と精密重合[Invited]Invited oral presentation
- 第67回高分子討論会, Sep. 2018, Japanese, 高分子学会, 札幌市, Domestic conferenceElastomeric polythiophene preparation by peroxide crosslinkingOral presentation
- 第35回有機合成化学セミナー, Sep. 2018, Japanese, 有機合成化学協会, 山形県天童市, Domestic conferenceつる巻き状分子不斉の創出と応用[Invited]Invited oral presentation
- 第79回応用物理学会秋季学術講演会, Sep. 2018, Japanese, 応用物理学会, 名古屋市, Domestic conferenceGiant seebeck coefficients of thiophene dendrimersOral presentation
- nternational Symposium on Main Group Chemistry Directed towards Organic Synthesis (MACOS), Aug. 2018, English, Kyoto,Japan, International conferenceThermally-induced Self-doping of Poly(3-substituted thiophene)sPoster presentation
- International Symposium on Main Group Chemistry Directed towards Organic Synthesis (MACOS), Aug. 2018, English, Kyoto,Japan, International conferenceThermally-induced Self-doping of Poly(3-substituted thiophene)sPoster presentation
- International Symposium on Chemistry and Materials Sciences, Aug. 2018, English, Soka University, 創価大学, International conferenceFunctionality design of heteroaromatic compounds[Invited]Invited oral presentation
- 第28回HSP研究会, Jul. 2018, Japanese, 積水化学工業, 新潟市, Domestic conference研究内容紹介Oral presentation
- 第64回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2018, Japanese, 高分子学会関西支部, 神戸, Domestic conferenceひとつのシリカ粒子を内包したカプセル粒子の作製Oral presentation
- The 22th International Symposium on Advanced Display Materials and Devices (ADMD 2018), Jul. 2018, English, Ulsan National Institute of Science and Gechnology (UNIST), Jeju, Korea, International conferenceSynthesis of water-soluble regioregular polythiophenes[Invited]Invited oral presentation
- 日本化学会第98春季年会, Mar. 2018, Japanese, 日本化学会, 日本大学船橋キャンパス, Domestic conferenceブロモチオフェンの金ナノ粒子上におけるハロゲンダンスOral presentation
- International Congress on Pure & Applied Chemistry (ICPAC) 2018, Mar. 2018, English, Siem Reap, Cambodia, International conferenceRecent Development of Halogen Dance[Invited]Invited oral presentation
- The First International Conference on Automated Flow and Microreactor Synthesis(ICAMS-1), Jan. 2018, English, 大阪, International conferenceDeprotonation of Dibromothiophenes Controlled by Flash ChemistryPoster presentation
- 若手フロンティア研究会2017, Dec. 2017, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, Domestic conferencegraphene複合体の作製と分散性評価Poster presentation
- The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, Nov. 2017, English, 淡路島, International conferenceSynthesis of Thienoindoles by Halogen Dance and Ligand-Controlled One-Pot Sequential Coupling ReactionsPoster presentation
- The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, Nov. 2017, English, 淡路島, International conferenceSynthesis of Furan-Dimer Based BiopolyesterPoster presentation
- The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, Nov. 2017, English, 淡路島, International conferenceRegiocontrolled Halogen Dance of α-Bromothiophenes and α-BromofuransPoster presentation
- The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, Nov. 2017, English, 淡路島, International conferenceDeprotonation of Dibromothiophenes Controlled by Flash ChemistryPoster presentation
- 第35回メディシナルケミストリーシンポジウム, Oct. 2017, Japanese, 名古屋大学, Domestic conferenceハロゲンダンスを用いる多置換ヘテロ芳香族化合物の合成Poster presentation
- 第49回化学工学会秋季大会, Sep. 2017, Japanese, 化学工学会, 名古屋市, Domestic conferenceポリチオフェン誘導体を用いたグラフェン分散技術の開発と応用Poster presentation
- The International Conference for Young Chemists (ICYC) 2017, Aug. 2017, English, The Wembley Hotel (Penang, Malaysia), International conferencePreparation of Furan-Based Biopolyesters through Transition Metal-Catalyzed Transformation of Furfural Derivative into Its DimerOral presentation
- The International Conference for Young Chemists (ICYC) 2017, Aug. 2017, English, The Wembley Hotel (Penang, Malaysia), International conferenceGeneraion of Highly Strained Intermediates Using Mild Magnesium BisamideOral presentation
- GSCシンポジウム, Jul. 2017, Japanese, 東京国際フォーラム・ホール, Domestic conference高歪み中間体の効率的発生方法の開発Poster presentation
- 第63回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2017, English, 高分子学会, 神戸市, Domestic conferenceポリチオフェンを用いたグラフェン分散技術の開発Poster presentation
- 第111回有機合成シンポジウム, Jun. 2017, Japanese, 有機合成化学協会, 岡山大学津島キャンパス, Domestic conferenceマグネシウムビスアミドを用いるシクロアルキンの脱プロトン的発生法の開発Oral presentation
- 第66回高分子学会年次大会, May 2017, Japanese, 高分子学会, 千葉市, Domestic conferenceポリチオフェンを基本骨格とする導電性高分子を用いたグラフェン分散技術の開発Poster presentation
- 第66回高分子学会年次大会, May 2017, Japanese, 高分子学会, 幕張メッセ, Domestic conferenceクロスカップリング重合を利用する共役系高分子の合成法[Invited]Invited oral presentation
- 第4回先端膜工学センター成果発表会, Apr. 2017, Japanese, 膜センター, 神戸大学, Domestic conference精密有機合成を先端膜素材創出へと応用する可能性Oral presentation
- 日本化学会第97春季年会, Mar. 2017, Japanese, 日本化学会, 慶應義塾大学日吉キャンパス, Domestic conference閉環メタセシス反応を用いないつるまき状分子不斉を有する新規大環状へテロアリールの合成Oral presentation
- 日本化学会第97春季年会, Mar. 2017, Japanese, 慶應義塾大学日吉キャンパス, Domestic conference縮合反応を経由する非対称型つるまき状分子不斉化合物の合成Oral presentation
- 化学工学会第82年会(2017), Mar. 2017, Japanese, 化学工学会, 江東区, Domestic conferenceポリチオフェンを骨格とする導電性高分子を用いたグラフェン分散技術の開発Poster presentation
- 先端膜工学研究推進機構平成28年度春季講演会, Mar. 2017, Japanese, 先端膜工学研究機構, 博多市, Domestic conferenceガスバリア導電性塗膜の作製を目指したグラフェン分散技術の開発Poster presentation
- The 2nd International Symposium on Polymeric Materials Based on Element-Blocks, Jan. 2017, English, 京都市, International conferenceSynthesis and Mechanical Properties of Polythiophene with Disiloxane Side ChainsPoster presentation
- The 11th SPSJ International Polymer Conference (IPC2016), Dec. 2016, English, 高分子学会, 福岡市, International conferenceFlexible and semi-conductive poly (3-substituted thiophene)Oral presentation
- the 11th SPSJ International Polymer Conference, Dec. 2016, English, 高分子学会, International conferenceDispersion of graphene in an organic solvent using poly(3-hexylthiophene)Poster presentation
- 有機合成化学協会関西支部北陸セミナー, Oct. 2016, Japanese, 石川県青少年総合研修センター, Domestic conferenceつる巻き状分子不斉の創出[Invited]Invited oral presentation
- The International Rubber Conference 2016, Oct. 2016, English, 北九州市, International conferenceProperties of Polythiophene based Thermoplastic ElastomerOral presentation
- 第65回高分子討論会, Sep. 2016, Japanese, 高分子学会, 横浜市, Domestic conference導電性高分子を用いたグラフェン分散とその応用Poster presentation
- 第48回化学工学会秋季大会, Sep. 2016, Japanese, 化学工学会, 仙台市, Domestic conference新規重合性界面活性剤を用いたタンパク質表面機能化技術の開発Poster presentation
- The 33rd Seminar on Synthetic Organic Chemistry, Sep. 2016, Japanese, ヒルトンニセコビレッジ, Domestic conferenceマグネシウムビスアミドを用いるエノールトリフラートの脱プロトン的シクロアルキン発生法の開発Poster presentation
- 第65回高分子討論会, Sep. 2016, Japanese, 高分子学会, 横浜市, Domestic conferencePolythiophene Semiconductive ElastomerPoster presentation
- 第63回有機金属討論会, Sep. 2016, Japanese, 近畿化学協会有機金属部会, 早稲田大学, Domestic conferenceビチオフェンをモノマーとする重合反応における特異的反応性Oral presentation
- The 33rd Seminar on Synthetic Organic Chemistry, Sep. 2016, Japanese, ヒルトンニセコビレッジ, Domestic conferenceつるまき状分子不斉化合物の速度論的光学分割Poster presentation
- 有機合成化学協会関西支部若手セミナー, Aug. 2016, Japanese, 京都薬科大学, Domestic conferenceハロゲンダンスを利用した多置換チオフェン類の効率的合成法の開発Poster presentation
- 有機合成化学協会関西支部若手セミナー, Aug. 2016, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 京都薬科大学, Domestic conferenceつる巻き状分子不斉化合物の触媒作用Poster presentation
- School Seminar of Universiti Sains Malaysia, Aug. 2016, English, Universiti Sains Malaysia, International conferenceTransition metal-catalyzed C-H functionalization of heteroaromatic compounds[Invited]Invited oral presentation
- INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PURE & APPLIED CHEMISTRY (ISPAC) 2016, Aug. 2016, English, Institute Kimia Malaysia, Borneo Convension Center, Kuchin, Sarawak, Malaysia, International conferenceHeterobiaryl with winding-vine-shaped molecular asymmetry[Invited]Invited oral presentation
- 第62回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2016, Japanese, 高分子学会, 神戸市, Domestic conference導電性高分子を用いたグラフェン分散と導電性材料への応用Poster presentation
- 支部幹事会支部長講演, Jul. 2016, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 日本触媒吹田研究所, Domestic conference擬C-Hカップリングを利用するオリゴチオフェン,ポリチオフェン合成[Invited]Invited oral presentation
- 高分子研究会(神戸), Jul. 2016, Japanese, 高分子学会関西支部, 神戸県民会館, Domestic conferenceフルフラールを原料とする共役系ポリマーの合成Poster presentation
- 第5回JACI/GSCシンポジウム, Jun. 2016, Japanese, 神戸市, Domestic conferenceハロゲンダンスを用いるフルフラールの効率的分子変換Poster presentation
- 第5回JACI/GSCシンポジウム, Jun. 2016, Japanese, 神戸市, Domestic conferenceつるまき状分子不斉化合物の効率的合成法開発Poster presentation
- 6th International Colloids Conference, Jun. 2016, English, Elsevier, Berlin, International conferenceDispersion of graphene in an organic solvent using conductive polymers and its application to conductive materialsPoster presentation
- 第65回高分子学会年次大会, May 2016, Japanese, 高分子学会, 神戸市, Domestic conference導電性高分子を用いたグラフェン分散法の開発と導電性材料への応用Poster presentation
- 第65回高分子学会年次大会, May 2016, Japanese, 高分子学会, 神戸市, Domestic conferenceMechanical and electrical properties of high molecular weight polythiophene with disiloxane moiety in the substituentOral presentation
- Molecular Chirality Asia 2016 – Chiral Science and Technology: From Asia to the World –, Apr. 2016, English, Knowledge Capital Congress Convention Center, International conferenceKinetic Resolution of Heterobiaryl Derivatives with Winding-vine-shaped Molecular AsymmetryPoster presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conference炭素-塩素結合をもつチオフェン誘導体のC-H結合におけるカップリング反応によるチオフェン-チオフェン結合の生成Oral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conferenceマグネシウムビスアミドを用いるブロモチオフェン類のハロゲンダンスOral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conferenceマグネシウムビスアミドを用いるエノールトリフラートの脱プロトン的シクロアルキン発生法の開発Oral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conferenceハロゲンダンスを利用したポリアリールチオフェン類の効率的合成法の開発Oral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conferenceつるまき状分子不斉を有するビチオフェン誘導体の速度論的光学分割Oral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conferenceつるまき状分子不斉を有するビスイミダゾール誘導体の速度論的光学分割Oral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conferenceチオフェン誘導体のC-Hカップリング重合における配位子効果の検討Oral presentation
- 日本化学会第96春季年会, Mar. 2016, Japanese, 日本化学会, 同志社大学, Domestic conferenceチオフェン誘導体のC-Hカップリング重合におけるモノマー構造多様性の検討Oral presentation
- 251st American Chemical Society National Meeting, Mar. 2016, English, American Chemical Society, San Diego, International conferenceHeterobiaryl as winding-vine shaped molecular asymmetryPoster presentation
- 平成27年度繊維学会秋季研究発表会, Oct. 2015, Japanese, 繊維学会, 京都市, Domestic conferenceシロキサン側鎖を有する高分子量ポリチオフェンの合成と物性Oral presentation
- The 11th Internal Conference on Advanced Polymers vis Macromolecular Engineering (APME2015), Oct. 2015, English, 横浜市, International conferenceEffect of Molecular-Weight of Poly(3-hexylthiophene) on Thin Film StructureOral presentation
- 第35回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Jul. 2015, Japanese, 京都府立大学, Domestic conference非対称構造を有するつる巻き状分子化合物の合成Poster presentation
- 第61回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2015, Japanese, 高分子学会, 神戸市, Domestic conferenceSynthesis and Properties of High Molecular Weight Regioregular Polythiophene Bearing Disiloxane Moiety in the SubstituentOral presentation
- 第61回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2015, Japanese, 兵庫県民会館, Domestic conference側鎖にジシロキサン結合を有する高脂溶性ポリチオフェンの合成Poster presentation
- 第61回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2015, Japanese, 兵庫県民会館, Domestic conferenceニッケル触媒を用いたポリチオフェンの簡便な合成法と配位子効果の検討Oral presentation
- 第42回有機金属化学セミナー 講習会:有機合成に使える触媒反応, Jun. 2015, Japanese, 近畿化学協会有機金属部会, キャンパスプラザ京都 京都市, 5 「」 森 敦紀, Domestic conference遷移金属触媒反応を利用する高分子合成[Invited]Invited oral presentation
- 日本化学会 第95春季年会, Mar. 2015, Japanese, 日本化学会, 船橋市, Domestic conferenceC-Hカップリング重合によるヘキサンに可溶なポリチオフェン合成における分子量制御Oral presentation
- 日本化学会 第95春季年会, Mar. 2015, Japanese, 日本化学会, 船橋市, Domestic conferenceつる巻き状分子不斉の創出(2):ヘテロビアリール骨格をもつ分子不斉大環状アルケンの二重結合変換反応Oral presentation
- 日本化学会 第95春季年会, Mar. 2015, Japanese, 日本化学会, 船橋市, Domestic conferenceつる巻き状分子不斉の創出(1):カップリング反応によるキラルなヘテロ芳香族二量体の周辺置換基修飾Oral presentation
- 日本化学会 第95春季年会, Mar. 2015, Japanese, 日本化学会, 船橋市, Domestic conferenceオリゴ(チエニレンビニレン)のC-Hカップリング重合Oral presentation
- 島津新素材セミナー, Nov. 2014, Japanese, 島津製作所, 東京, Domestic conferenceポリ(3-ヘキシルチオフェン)の薄膜構造に影響を与える要因Poster presentation
- VMICC(Vietnam-Malaysia International Chemical Congress, Nov. 2014, English, Hanoi VIetnam, International conferenceDevelopment on the Preparative Method for Oligothiophenes and PolythiophenesInvited oral presentation
- 第4回CSJ化学フェスタ, Oct. 2014, Japanese, 日本化学会, 東京都江戸川区, Domestic conferenceエナンチオ選択的閉環メタセシス反応による新規分子不斉ビスイミダゾール誘導体の合成Poster presentation
- 第25回基礎有機化学討論会, Sep. 2014, Japanese, 基礎有機化学会, 東北大学, Domestic conference閉環メタセシス反応による分子不斉を有するチオフェン誘導体の合成と反応Poster presentation
- 第61回有機金属化学討論会, Sep. 2014, Japanese, 近畿化学協会, 九州大学, Domestic conferenceバイオマス由来のフルフラールとアミノ酸を原料に用いるπ共役系有機材料の合成Poster presentation
- 第61回有機金属化学討論会, Sep. 2014, Japanese, 近畿化学協会, 九州大学, Domestic conferenceアリールアルミニウムのビニルアレーンへの溝呂木-Heck型付加脱離反応Poster presentation
- 5th World Congress on Adhesion and Related Phenomena, Sep. 2014, English, 日本接着学会, 奈良市, International conferenceThin Film Structure and Surface Properties of Poly(3-hexylethiophene) with Different Molecular WeightPoster presentation
- The International Symposium on Fiber Science and Tecnology (ISF2014), Sep. 2014, English, 東京, International conferenceThin Film Structure and Surface Properties of Poly(3-hexylethiophene)Poster presentation
- 第25回基礎有機化学討論会, Sep. 2014, Japanese, 基礎有機化学会, 東北大学, Domestic conferenceHead to tail型チエニレン-ビニレンオリゴマーの精密合成Poster presentation
- 有機合成若手セミナー, Aug. 2014, Japanese, 有機合成化学協会 関西支部, 豊中市, Domestic conferenceニッケル触媒を用いたポリチオフェン合成におけるN-ヘテロ環状カルベン(NHC)配位子効果の検討Poster presentation
- 第60回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2014, Japanese, 兵庫県民会館, Domestic conferenceハロゲンダンスを利用したポリチオフェン合成法Oral presentation
- International Conference of Organometallic Chemistry 2014, Jul. 2014, English, Ottawa Canada, International conferenceRhodium-Catalyzed Stilbene Synthesis with Arylaluminum in the Presence of KetonePoster presentation
- International Conference of Organometallic Chemistry 2014, Jul. 2014, English, Sapporo, Japan, International conferencePolymerization of oligothiophene dendrimerPoster presentation
- 平成26年度繊維学会年次大会, Jun. 2014, Japanese, 繊維学会, 東京, Domestic conferenceThin Film Structure and Surface Properties of Poly(3-hexylthiophene) with Different Molecular WeightOral presentation
- 第41回有機金属化学セミナー 講習会:有機合成に使える触媒反応, Jun. 2014, Japanese, 近畿化学協会, 京都市, Domestic conference遷移金属触媒反応を利用する高分子合成Invited oral presentation
- 第70回パネル討論会 有機金属錯体触媒化学の最新技術-効率的材料合成をめざして, May 2014, Japanese, 有機合成化学協会 中国・四国支部, 広島市, Domestic conferenceクロスカップリング重合による共役系高分子の合成Invited oral presentation
- 第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 日本化学会, 名古屋市, Domestic conference保護チオールを有する新規機能性イオン液体を用いた白金族元素の抽出[Invited]Invited oral presentation
- 第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 日本化学会, 名古屋市, Domestic conference位置選択的なCーHカップリングを用いる構造が明確に制御されたチエニレン-ビニレンオリゴマーの新規合成法Oral presentation
- 第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 日本化学会, 名古屋市, Domestic conferenceロジウム触媒を用いたアリールアルミニウムのビニルアレーンへの付加脱離反応Oral presentation
- 第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 日本化学会, 名古屋市, Domestic conferenceフルフラールを用いたπ共役系が拡張したヘテロ芳香族化合物の合成Poster presentation
- 第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 日本化学会, 名古屋市, Domestic conferenceビスイミダゾール誘導体を用いる閉環メタセシス反応による軸性不斉大環状化合物の合成Poster presentation
- 第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 日本化学会, 名古屋市, Domestic conferenceオリゴチオフェンデンドリマーをモノマーとして用いる直鎖状高分子の合成Oral presentation
- 第94春季年会, Mar. 2014, Japanese, 日本化学会, 名古屋市, Domestic conference3 位置換基にジシロキサン結合を有するhead-to-tail 型ポリチオフェンの合成と性質Poster presentation
- 2月セミナー「有機合成のニュートレンド2014」, Feb. 2014, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 大阪市, Domestic conferenceヘテロ芳香族の触媒的C-Hカップリング :チオフェン系有機材料,高分子材料の実用的合成法をめざして[Invited]Invited oral presentation
- 講演会, Dec. 2013, Japanese, 神戸薬科大学, 神戸薬科大学, Domestic conferenceヘテロ芳香族化合物の触媒的カップリング 新反応開発から応用まで「使える反応:使い方のコツから実用化まで」平成25年度 後期(秋季)有機合成化学講習会「使える反応:使い方のコツから実用化まで」[Invited]Invited oral presentation
- 平成25年度 後期(秋季)有機合成化学講習会「使える反応:使い方のコツから実用化まで」, Nov. 2013, Japanese, 有機合成化学協会, (社)日本薬学会長井記念館長井記念ホール(東京都渋谷区), Domestic conference触媒的C-Hカップリング反応を活用する有機合成,高分子合成「使える反応:使い方のコツから実用化まで」平成25年度 後期(秋季)有機合成化学講習会「使える反応:使い方のコツから実用化まで」[Invited]Invited oral presentation
- 第24回基礎有機化学討論会, Sep. 2013, Japanese, 基礎有機化学会, 学習院大学, Domestic conference軸性不斉ビチオフェン骨格を有する大環状化合物の合成Oral presentation
- 第24回基礎有機化学討論会, Sep. 2013, Japanese, 基礎有機化学会, 学習院大学, Domestic conference軸性不斉ビスイミダゾール骨格を有する大環状化合物の合成Poster presentation
- 第62回高分子討論会, Sep. 2013, Japanese, 金沢市, Domestic conferenceStructure and Surface Properties of Poly(3-alkyl thiophene) Thin FilmOral presentation
- 第99回有機金属化学討論会, Sep. 2013, Japanese, 近畿化学協会有機金属部会, 学習院大学, Domestic conferenceパラジウム触媒を用いるα-アリールカルボン酸とハロゲン化アリールとのクロスカップリング反応Poster presentation
- ISCC-10(10th International Symposium on Carbanion Chemistry), Sep. 2013, English, IUPAC, 同志社大学, International conferenceRhodium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of Arylaluminum with VinylareneShota Tanaka and Atsunori MoriRhodium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of Arylaluminum with VinylareneShota Tanaka and Atsunori MoriRhodium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of ArylaluPoster presentation
- 第33回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2013, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 神戸市, Domestic conferenceビチオフェン骨格をもつ大環状アルケンのE選択的合成Poster presentation
- 第33回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Aug. 2013, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 神戸市, Domestic conferenceクロロチオフェン類のCHカップリングとCHカップリング重合Poster presentation
- 第59回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2013, Japanese, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館, Domestic conference村橋カップリング重合によるπ共役高分子の新規合成法Poster presentation
- 第59回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2013, Japanese, 神戸市, Domestic conferenceThin Film Structure and Properties of Poly(3-hexylthiophene)Oral presentation
- 北海道大学触媒研究センター講演会, Jul. 2013, Japanese, 北海道大学触媒研究センター, Domestic conferenceヘテロ芳香族のCHカップリングの開発と応用[Invited]Invited oral presentation
- 第59回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2013, Japanese, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館, Domestic conferenceジチオールで保護された金ナノ粒子の配位子交換法による合成Oral presentation
- The 17th International Conference of Organometallic Chemistry Directed for Organic Synthesis (OMCOS17), Jul. 2013, English, IUPAC, Colorado State University, USA, International conferenceIterative synthesis of well-defined linear and branched oligothiophenes by nickel-catalyzed regioselective cross couplingPoster presentation
- 第40回有機金属化学セミナー 講習会:有機合成に使える触媒反応, Jun. 2013, Japanese, 近畿化学協会有機金属部会, キャンパスプラザ京都(京都市), Domestic conference遷移金属触媒反応を利用する高分子合成Public discourse
- 4th International conference for Young Chemists 20-13 (4thICYC2013), Feb. 2013, English, Penang, Malaysia, International conferenceC-H coupling reactions of heteroaromatic compounds by transition-matal catalysis[Invited]Invited oral presentation
- 第44回 有機合成セミナー(2012)「新製品創出のための有機合成」, Oct. 2012, Japanese, (地独)大阪市工業研究所(大阪市), Domestic conferenceオリゴチオフェン,ポリチオフェンの実用的な合成[Invited]Invited oral presentation
- Cambodian Malaysian Chemical Conference (CMCC) 2012, Oct. 2012, English, Angkor Century Resort & Spa, Siem Reap, Cambodia, International conferenceSynthesis of well-defined linear and branched oligothiophenes by regioselective metalation and nickel-catalyzed cross-coupling sequence[Invited]Invited oral presentation
- 第61回高分子討論会, Sep. 2012, Japanese, 高分子学会, 名古屋工業大学, Domestic conferenceC-Hカップリング反応を利用する頭尾構造を制御されたポリチオフェンの合成[Invited]Nominated symposium
- 第61回高分子学会年次大会, May 2012, Japanese, 横浜市, Domestic conferenceポリ(3-ヘキシルチオフェン)の表面構造と力学物性Poster presentation
- 日本化学会第92春季年会, Mar. 2012, Japanese, 日本化学会, 横浜市, Domestic conferenceハロゲン化アリール部位を持つ1,3-ジチオールで表面修飾した金ナノ粒Oral presentation
- 第39回有機反応懇談会, 2012, Japanese, Domestic conference新規ジチオール保護金ナノ粒子の合成Poster presentation
- 日本化学会第93春季年会, 2012, Japanese, Domestic conferenceハロゲン化アリール部位を持つジチオールの吸着した金ナノ粒子表面におけるチオフェンのC-Hカップリングによる有機分子修飾Oral presentation
- 日本化学会第93春季年会, 2012, Japanese, Domestic conferenceパラジウム錯体によるカップリング反応を利用したジチオール保護金ナノ粒子表面での有機分子変換Oral presentation
- 第31回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, Nov. 2011, Japanese, 有機合成化学協会関西支部・日本薬学会近畿支部, 京都市, Domestic conferenceフロー型反応によるチオール保護金ナノ粒子の合成Poster presentation
- 第60回高分子討論会, Sep. 2011, Japanese, 高分子学会, 岡山市, Domestic conferenceElastic Modulus of the Crystalline Regions of PolythiopheneOral presentation
- 第295回触媒化学研究センターコロキウム(北海道大学), May 2011, Japanese, 北海道大学触媒化学研究センター, 北海道大学, Domestic conferenceヘテロ芳香族化合物のCHカップリングを利用するオリゴチオフェン,ポリチオフェンの合成Invited oral presentation
- 第2回「光・電子材料科学における現状と展望」研究会, May 2011, Japanese, 香川大学工学部, 香川大学工学部, Domestic conferenceオリゴチオフェン、ポリチオフェンの革新的合成法開発:ヘテロ芳香族CH結合でのクロスカップリング反応Invited oral presentation
- The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), Dec. 2010, English, Chemical Society of Japan, Honolulu, Hawaii, USA, International conferenceTemperature-dependent change of extraction performance of soft cadmium(II) ion with TPEN-NIPA gelOral presentation
- The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), Dec. 2010, English, Honolulu, Hawaii, International conferenceQuad click! Construction of tetrakis(5-triazolylmethyl)ethylenediamine (TTzEN) as a selective chelating agentOral presentation
- The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), Dec. 2010, English, Honolulu, Hawaii, USA, International conferencePalladium-catalyzed cross coupling reaction of thiophene derivatives with aryl chlorides and bromidesPoster presentation
- The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), Dec. 2010, English, Honolulu, Hawaii, USA, International conferenceCu-catalyzed C-H N-H coupling of heteroaromatic compoundsPoster presentation
- ISIS-6 The sixth international symposium on integrated synthesis, Oct. 2010, English, Kobe, International conferenceCross Coupling on the Surface of Gold NanoparticlePoster presentation
- 第59回高分子討論会, Sep. 2010, Japanese, 高分子学会, 札幌市, Domestic conferenceElastic Modulus of the Crystalline Regions of Poly (p-phenylene ethynylene)Poster presentation
- 第56回高分子研究発表会(神戸), Jul. 2010, Japanese, 高分子学会関西支部, 神戸市, Domestic conferenceSynthesis of Poly(p-phenylene ethynylene)s and their Elastic Modulus of the Crystalline RegionsPoster presentation
- 日本化学会第90回春季年会, 2010, Japanese, 日本化学会, 東大阪市, Domestic conference金ナノ粒子表面を修飾した有機分子上でのクロスカップリング反応Oral presentation
- The Sixth International Symposium on Integrated Synthesis (ISIS-6), 2010, English, Organizing Committee of ISIS-6, Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas "Organic Synthesis Based on Reaction Integration. Development of New Methods and Creation of New Substanes", 神戸市, International conferenceCross Coupling on the Surface of Gold NanoparticlePoster presentation
- 日本化学会第89回春季年会, 2009, Japanese, 日本化学会, 船橋市, Domestic conference有機溶媒系でおこなう新規な球状金ナノ粒子の合成Oral presentation
- 日本化学会第89回春季年会, 2009, Japanese, 日本化学会, 船橋市, Domestic conference有機溶媒に可溶な金チオラートを用いた球状金ナノ粒子の合成Oral presentation
- 第29回有機合成若手セミナー, 2009, Japanese, 有機合成化学協会関西支部, 日本薬学会近畿支部, 神戸市, Domestic conference金ナノ粒子合成における有機溶媒の多様化の検討Poster presentation
- 9th International Symposium on Organic Reactions (ISOR2008), Nov. 2008, English, Chiayi, Taiwan, International conferenceNew preparative methods for thiol-capped gold nanoparticleInvited oral presentation
- 9th International Symposium on Organic Reactions (ISOR2008), Nov. 2008, English, Chiayi, Taiwan, International conferenceNew preparative methods for thiol-capped gold nanoparticleInvited oral presentation
- Seminar on organic reactions for junior researchers, Jul. 2008, Japanese, Sakai, Osaka, Domestic conferenceTransition metal-catalyzed coupling reactions of heteroaromatic compounds and application towards materials scienceInvited oral presentation
- 日本化学会第88春季年会, Mar. 2008, Japanese, 日本化学会, 東京都, Domestic conference疎水性置換基を持つTPEN誘導体の合成Poster presentation
- 日本化学会第88春季年会, Mar. 2008, Japanese, 日本化学会, 東京都, Domestic conference重合性官能基を持つTPEN誘導体の合成Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2008, 2008, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, Domestic conference新規還元剤による金ナノ粒子の合成と表面の官能基化Poster presentation
- 日本化学会第88回春季年会, 2008, Japanese, 日本化学会, 東京都豊島区, Domestic conferenceシラン系還元剤を用いた有機溶媒系における単分散球状金ナノ粒子の合成Oral presentation
- 1st Japan-Singapore bilateral symposium on catalysis, Jan. 2008, English, Singapre National University, Singapore National University, International conferencePalladium-catalyzed CH coupling reactions of heteroaromatic compoundsInvited oral presentation
- Seminar, Sep. 2007, Japanese, 関西学院大学理工学部, Sanda, Domestic conferenceSynthetic methodology:Reaction design, polymer syntheses, and advanced materialsInvited oral presentation
- 14th IUPAC International Symposium on Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis, Aug. 2007, English, IUPAC, Nara Centennial Hall, International conferencePreparation of Thiophene Derivatives via a Coupling StrategyPoster presentation
- 若手フロンティア研究会2007, 2007, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, Domestic conference金ナノ粒子の新しい合成法Poster presentation
- 日本化学会第87回春季年会, 2007, Japanese, 日本化学会, 吹田市, Domestic conferenceチオフェンC-H結合の触媒的アリール化反応機構の錯体化学的考察Oral presentation
- Seminar, Dec. 2006, Japanese, 岡山大学理学部, Okayama University, Domestic conferenceCoupling reactons of heteroaromatic compoundsInvited oral presentation
- Seminar, Dec. 2006, English, Christian-Albrechts University of Kiel, Kiel, Germany, International conferenceEnvironmentally Friendly Organic SynthesisInvited oral presentation
- Kobe Conference on Development of Novel Functional Materials and Production Process with Reduced Environmental Impact (Kobe University), Oct. 2006, English, Kobe University, Kobe University, International conferenceEnvironmentally Friendly Organic Syntheses[Invited]Invited oral presentation
- 33rd Organic Reactions Seminar, Aug. 2006, Japanese, 有機反応懇談会実行委員会, Doshisha University, Domestic conferenceConstruction of heteroaromatic structures with CH substitution reactionsInvited oral presentation
- 日本化学会第86回春季年会, 2006, Japanese, 日本化学会, 船橋市, Domestic conferenceパラジウム触媒によるチオフェンのCH結合アリール化の反応機構の考察Oral presentation
- 第53回有機金属化学討論会, 2006, Japanese, 近畿化学協会有機金属部会, 大阪市, Domestic conferenceチオフェンのC-H結合の触媒的アリール化反応機構の錯体化学的考察Poster presentation
- International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2005, Dec. 2005, English, Union of Chemical Societies of Pacific Basin, Honolulu, Hawai, USA, International conferencePalladium-catalyzed CH arylation and homocoupling reactions of thiophenes and thiazolesOral presentation
- 第54回高分子学会年次大会, May 2005, Japanese側鎖型高分子有機EL材料の分子設計と精密合成Poster presentation
- 日本化学会第85春季年会, Mar. 2005, JapaneseチオフェンのCHホモカップリングを利用するオリゴチオフェンの合Oral presentation
- 日本化学会第85春季年会, Mar. 2005, Japaneseアンモニア水中での薗頭カップリングにおける溶媒効果の検討Oral presentation
- 日本化学会第85春季年会, Mar. 2005, JapaneseC-Hホモカップリング反応を用いたビチオフェン誘導体の合成と物性の評価Poster presentation
- 日本化学会第85春季年会, Mar. 2005, Japanese2,5-ジアリールチアゾールを側鎖にもつ高分子の合成Oral presentation
- 日本化学会第85春季年会, Mar. 2005, Japaneseパラジウム触媒を利用する分子内CH結合置換反応Oral presentation
- 日本化学会第85春季年会, Mar. 2005, Englishパラジウム触媒4成分カップリングによるピラゾール,イソキサゾールのワンポット合成Oral presentation
- Seminar at Department of Chemistry, National Taiwan University, Mar. 2005, EnglishTransition Metal-Catalyzed Reactions of Alkynes and Heteroaromatic Compounds[Invited]Invited oral presentation
- Seminar at Department of Chemistry, National Tsing-Hua University, Mar. 2005, EnglishTransition Metal-Catalyzed Reactions of Alkynes and Heteroaromatic Compounds[Invited]Invited oral presentation
- Seminar at Department of Chemistry, National Central University, Mar. 2005, EnglishTransition Metal-Catalyzed Reactions of Alkynes and Heteroaromatic Compounds[Invited]Invited oral presentation
- 近畿化学協会有機金属部会平成16年度第4回例会, Feb. 2005, Japanese遷移金属を用いる触媒的カップリング反応のトピックス。末端アルキン,ヘテロ芳香族のCH置換反応を中心として[Invited]Invited oral presentation
■ Research Themes
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(A), 東北大学, 01 Apr. 2025 - 31 Mar. 2029キラルデンドロンのナノ粒子表面での動きに基づくナノ粒子個性の可逆的制御
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 神戸大学, 01 Apr. 2021 - 31 Mar. 2025つる巻き状分子不斉を発現する環状および非環状集合体の機能創出つる巻き状分子不斉化合物をクロスカップリング反応を利用することにより、直線状に結合させ、つる巻き状分子ワイヤーの合成をおこなった。つる巻き状ビチオフェンの二量体において適度な速度で異性化が進行することを利用して分子のキラリティスイッチングを検討した。その結果、メソ体とラセミ体の間に相互変化が、熱、結晶化等により誘起されることを明らかにした。これらの異性化に関しては、キラルカラムを用いる高速液体クロマトグラフィー分析、水素および炭素13核のNMR分析により評価可能であることがわかった。 さらに、つる巻き状ビチオフェンの三量体、四量体および重合によるオリゴマーの合成についても検討し、得られた生成物の一次構造解析についてNMR測定により生成を確認することに成功した。また質量分析においても、その構造確認を支持するような分析結果が得られている。 また、つる巻き状ビフェニルと金錯体を反応させることにより、三角形大環状金錯体を合成できることを明らかにした。さらに、つる巻き状ビフェニルの共有結合有機構造体の合成可能性についても検討した。つる巻き状分子の両末端にホウ素を有する誘導体へと変換し、つづいて金錯体と反応させたところ、つる巻き状分子の炭素原子と金原子のあいだに結合が形成し、続いて自己組織化により大環状構造が得られることがわかった。その構造体の生成を示唆するようなスペクトル解析の結果も得られた。 また、つる巻き状分子の両末端にピリジン構造を導入し二官能性の有機ハロゲン化物と反応させると、大環状構造をもつピリジニウム塩が得られ、そのNMRの解析の結果は構造体の生成を支持した。 これらの分子ワイヤーや構造体の機能発現についての分子設計について検討に着手した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 01 Apr. 2021 - 31 Mar. 2025つる巻き状分子不斉を発現する環状および非環状集合体の機能創出本研究は,つる巻き状分子不斉を有する(ヘテロ)芳香族ビアリールを直鎖状または大環状に結合形成させ 1.つる巻き状分子不斉ワイヤー 2.つる巻き状分子不斉金属・有機大環状構造体を設計,合成して機能創出を図るものであり,分子ワイヤー状のオリゴマー,ポリマーではその自発的または外部刺激に誘起されるキラリティ収束を利用した分子スイッチング,大環状構造体においては金属錯体がホスト分子として創るキャビティを利用してゲスト分子のキラリティ識別を検討し,つる巻き状分子不斉化合物を集合体として利用する新学理の構築をめざす。 2021年度の研究においては,各種つる巻き状分子の合成および,簡便な合成方法の確立をめざし種々の合成研究を遂行した。従来のヘテロビアリールから構成されるつる巻き分子に加え,ヘテロ原子をもたないつる巻き状ビアリールとしてビフェニルから構成される新規なつる巻き状分子の合成を達成した。さらに,つる巻き部位を二つ有するダブルつる巻き状分子の合成にも着手し,ダブルつる巻き状ビフェニルが合成できる可能性も一部明らかにすることができた。 また,つる巻き状分子の鎖状の複数個連結した,つる巻き状分子ワイヤーの合成についても着手した。その方法として,従来のつる巻き状分子を連結させることで合成する方法に加え,前駆体のワイヤー状オリゴマーを先に合成し,後に閉環メタセシス反応により一挙に複数個のつる巻き構造を構築する方法につても,進行する可能性を見出すことに成功した。 環状構造を有する金属・有機構造体の創出に関しても,大環状構造の生成を示唆するような予備的な知見も得られていて,検討を継続している。
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, 01 Apr. 2019 - 31 Mar. 2022量子縮退制御したチオフェンデンドリマーの巨大な熱電変換機能の創出
- ひょうご科学技術協会, ひょうご学術研究助成, Apr. 2021 - Mar. 2022, Principal investigatorNA
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, 01 Apr. 2013 - 31 Mar. 2017, Principal investigatorLinear and branched heteroaromatic oligomers were synthesized using C-H coupling reactions catalyzed by transition metal complexes, in which tolerance of various functional groups were studied. Further functional group transformation reactions were developed to undergo additional extension of the heteroaromatic unit. Disiloxane moieties was successfully introduced into olikgothiophenes to improve solubilities towared organic solvents. Water-soluble group was also examined to introduce as a functional group. Heteroaromatic oligomers bearing vinylene spacer were also prepared.Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Kobe University, 01 Apr. 2014 - 31 Mar. 2016, Principal investigatorSynthesis of organic materials with extended conjugation is carried out with furfural, which is derived from biomass-derived glucose.The formyl group of furfural is transformed into several heteroaromatic structures, which induces functionalization at the 3 and 5-positions of the furan ring affording pai-conjugation-extended compounds through carbon-carbon, carbon-heteroatom, and carbon-metal bonds.Competitive research funding
- 科学技術振興機構, 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2015, Principal investigatorA-STEP「共役系オリゴ(チエニレン ビニレン)の簡便ステップワイズ合成」Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Kobe University, 01 Apr. 2012 - 31 Mar. 2014, Principal investigatorDesign of winding-vine-shaped organic molecule was carried out. The obtained compound was found to show molecular asymmetry, which is a molecule with no carbogenic chiral center. Imidazole derivatives as a nitrogen-containing heteroaromatic compound was subjected to CH homocoupling reaction and following ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis leading to the compounds showing molecular asymmetry. The structure of the obtained molecule was confirmed by X-ray structure analysis and its chirality was revealed by HPLC analysis with a chiral column. Separation of both enantiomers were also achievled by the resolution with a preparative chiral column. The related compound of molecular asymmetry was also prepared with a thiophene derivative, which was a heteroaromatic compound bearing a sulfur atom.Competitive research funding
- 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2013, Principal investigatorA-STEP「ケイ素官能基を側鎖にもつ高脂溶性π共役系高分子材料の合成法開発」Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, 2010 - 2012Cataltytic CH coupling reactions of heteroaromatic compound and disign of advanced materials with extended ・-conjugationCatalytic CH coupling reactons forming thiophene-thiophene and thiophene-thiazole bond formation are carried out. Heteroaromatic oligomers of extended pai-conjugation are synthesized with the optimized reaction conditions. Diversity-oriented gradient and donor-acceptor-type oligomeric heteroaromatic compounds are developed directed toward solar cells, semi-conducting organic thin films.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Kobe University, 2009 - 2011, Principal investigatorアクチニド原子を高度に認識する機能性配位子としてTPEN誘導体の分子設計および精密合成をおこなった。精密有機合成の技術を基盤に多様かつ斬新な構造のTPEN誘導体を合成をめざし,その合成のための有機合成法を開発するとともに,新規な構造のTPEN誘導体合成をおこなった。ピリジン骨格に置換基を導入するための種々の変換反応,ピリジン以外の窒素原子をもつヘテロ環骨格としてトリアゾール骨格をもつ誘導体の合成をおこなった。また,ピリジン骨格の新規な合成法についても検討した。 1.ピリジン骨格に置換基を導入する反応において,フルオロアルキル基をもつTPEN誘導体の合成をおこなった。フッ素原子を3個から20個もつ誘導体の合成に成功し,アクチノイド原子認識のための予備的な実験として,ソフト金属の一種であるカドミウムイオンの抽出性能を調べた。その結果,既存のTPEN誘導体にくらべ,飛躍的に酸性条件下での抽出性能の向上が見られた。 2.トリアゾール骨格をもつTPEN誘導体の合成に成功した。この誘導体の合成法として四重クリック反応を検討し,効率的な合成法となりうることが明らかになった。また,カドミウムイオンの抽出実験の結果,既存のTPENと遜色ない抽出性能を示すことが明らかになった。 3.ピリジン骨格の新規な合成法として[2+2+2]環化付加に着目した。ルテニウム触媒を用いるとTPEN誘導体へと変換可能なピリジン誘導体が合成できることが明らかになった。合成したピリジン誘導体を用い,TPEN誘導体を合成し,カドミウムイオンの抽出をおこなった。Competitive research funding
- 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ 一般型, 2011, Principal investigatorA-STEP「発光材料を指向した新規チアゾール誘導体窒素アナローグの創製」Competitive research funding
- 科学研究費補助金/基盤研究(B), 2010, Principal investigatorCompetitive research funding
- 科学技術振興機構, 産学が連携した研究開発成果の展開/研究成果展開事業/地域事業/地域イノベーション創出総合支援事業/シーズ発掘試験, 2009 - 2009色素増感太陽電池の発電効率向上を指向したオリゴチオフェンの分子設計側鎖置換基にフッ素が置換したアルキル基をもつオリゴチオフェンを設計、合成し色素増感太陽電池の有機色素材料創製をめざす。オリゴチオフェン合成の際、代表研究者らが近年開発したヘテロ芳香族化合物のCH結合活性化に基づくカップリング反応を利用することにより、多様な構造を有する誘導体の効率的な合成手法を確立すると共に、数種類の誘導体を合成し機能評価することで高い発電変換効率を発現する色素増感太陽電池の分子構造を見出す。
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, Kobe University, 2007 - 2008, Principal investigatorチオフェン骨格が複数個連結したオリゴチオフェン類の効率的合成法の開発をめざし,研究をおこなった。平成20年度までに,チオフェン骨格の結合において頭尾構造をhead-to-tail型に制御した,head-to-tailオリゴチオフェンの合成法開発についての研究をおこなってきたが,CHアリール化カップリング反応を満足すべき収率でおこなうことができなかった。 触媒として用いるパラジウム種,添加剤,反応溶媒の詳細な検討を,モデル化合物としてベンゾチオフェン,カップリング反応に用いる有機求電子剤として,ハロゲン化アリールを用い,さまざまな添加剤,溶媒の検討をおこなった。その結果,パラジウム触媒種としては,Pd(t-Bu_3P)_2を用い,添加剤としてリチウム-t-ブトキシドを用いて,N,N-ジメチルホルムアミド溶媒中で反応させたところ,収率よくカップリング反応が進行することがわかった。 この反応では,従来の反応条件を用いた際にはヨウ化物の反応においてのみカップリング反応が進行したが,嗅化アリール,塩化アリールを用いても,ジメチルホルムアミド溶媒中,100℃で反応させることで,カップリング反応が短時間のウチに効率的に進行し,良好な収率で反応が起こることが明らかになった。また,さらなるモデル反応系として臭化アリールにプロモチオフェンを用いて反応をおこなったところ,同様にカップリング反応が進行して,チオフェン-チオフェン結合を形成させることに成功した。Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Exploratory Research, Grant-in-Aid for Exploratory Research, Kobe University, 2006 - 2007金属表面での有機合成による分子の微細加工金属表面上での有機合成反応をおこなうために,金ナノ粒子の合成をおこなった。塩化金酸とアルカンチオールを混合し金チオラートとしたのちに,還元剤を加えることにより金ナノ粒子を合成した。反応溶媒をテトラヒドロフランなどの有機溶媒として,還元剤にシラン系の還元剤を用いることで。水を用いずに,過剰量の還元剤を利用することなく金ナノ粒子を合成することが可能な新しい合成法の確立に成功した。シラン系還元剤として,トリエチルシラン,ペンタメチルジシロキサン,ジエトキシメチルシランなどのさまざまな有機シランを用いることができることがわかった。また,ポリ(メチルヒドロシロキサン)のようなポリマー系のシラン還元剤を用いる金ナノ粒子合成にも成功した。また,アルカンチオールの等価体としてチオール基をテトラヒドロピラニル基のような保護基を用いることで保護されたものを用いても金ナノ粒子が合成できることも明らかにした。 得られた金ナノ粒子を透過型電子顕微鏡(TEM)観察することにより,このようにして合成した金ナノ粒子は非常に粒径分布の狭いものであることがわかった。 さらに,金ナノ粒子を合成するための安定剤の有機化合物として単純なアルカンチオールだけでなく,二重結合,エステル基,シリル基などのさまざまな官能基を持つものを用いることができることがわかった。
- 2007, Principal investigator機能性有機薄膜を指向するπ共役が拡張したチアゾール誘導体の設計と合計Competitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特定領域研究, 神戸大学, 2006 - 2006CH結合での触媒的カップリング反応によるヘテロ芳香族π電子系の構築CHホモカップリング反応を鍵反応として利用した,2量体から16量体のオリゴチオフェンの合成をめざして検討をおこなった。これらのオリゴチオフェンを効率的に合成するため,CHホモカップリング反応と,複数の遷移金属触媒を利用するカップリング反応を組み合わせることにより合成した。まず,チオフェンの二量化反応において,種々の置換基をもつブロモチオフェン誘導体のホモカップリング反応について詳細に検討をおこなった。 その結果,従来のフッ化銀を添加剤として用い一挙に反応系へ加える方法にくらべ,より安価な硝酸銀とフッ化カリウムを添加剤として,これらを2〜5回に分けて反応系へと加えることにより反応の収率が飛躍的に向上することがあきらかになった。これらの手法を用いることによりオリゴチオフェンの合成に成功した。 また,反応の詳細を解明することをめざし有機パラジウム錯体,有機白金錯体を合成し化学量論的な反応をおこなうことで機構の解明に関する研究をおこない,重要な中間体と考えられる有機金属錯体を単離構造解析することにも成功した。
- 科学研究費補助金/萌芽研究, 2006, Principal investigatorCompetitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), 2004 - 2005Synthesis of Advanced Organic Materials with CH Substitution Reactions of Heteroaromatic CompoundsC-H substitution reaction at the 5-position of thiophene was revealed to proceed with silver (I) nitrate and potassium fluoride as an activator. Addition of the activator in 2-5 portions drastically improved the yield of the coupling product. Cyclization precursors of intramolecular CH substitution reactions of nitrogen heteroaromatic compounds such as imidazoles and pyrroles were designed. The cyclization reaction enabled the formation of fused nitrogen heterocycles of complicated structre in a facile manner. In the combination of CH substitution reaction of heteroaromatic compound with coupling reaction of terminal alkynes with novel activators, which we developed recently, allowed the formation of 2, 5-diarylthiophenes and 2, 5-diarylthiazoles with alkyne spacer. Changes of spectroscopic properties of the produced compounds were discussed. With continueous homocoupling of thiophenes at the CH bond as a key reaction, well-defined oligothiophenes bearing 2-8 thiphene units were synthesized. Since the produced oligothiophenes possess carbon-bromine bond at the end thiophene ring, further modification with several functional groups were made possible. A transition metal-catalyzed coupling reaction furnished further functionalized oligothiophenes.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Tokyo Institute of Technology, 2001 - 2002Organic Synthesis using Silicone as all Organosilicon ReagentThis research pursued for the purpose of carrying out synthetic organic reactions using silicone as a new class of organosilicon reagent. Silicone bearing an aryl or alkenyl group on the silicon atom was employed for several carbon-carbon bond-forming reactions. Cyclic or polymeric silicone reagent was use for the reaction. In particular, poly (phenylmethylsiloxane), which is a commercially available highly thermo-resistant silicone oil, affected palladium-catalyzed cross-coupling reaction with organic halides to give biaryl derivatives that are potentially available for liquid crystalline organic materials. Alkenylsiloxanes, which was prepared from commercially available PMHS ; poly (methylhydrosiloxane) with alkyne via hydrosilylation, also affected cross-coupling reactions. In these reactions TBAF (tetrabutylammonium fluoride) or Ag_2O served as an effective activator for the reaction. Rhodium-catalyzed reaction of alfa. Beta-unsaturated carbonyl compounds also took place to give the conjugate addition products. On the other hand, the reaction of organosilicon reagents catalyzed by indium complexes brought about the Mizoroki-Heck-type reaction.
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, Tokyo Institute of Technology, 1996 - 1996有機ケイ素化合物のクロスカップリングによる炭素骨格構築法有機ケイ素化合物はフッ化物イオンとパラジウム触媒共存下に有機ハロゲン化物やトリフラートとクロスカップリングする。この反応は、フッ化物イオンがケイ素を求核攻撃して5配位シリカートを生じ、さらにパラジウム触媒と有機ハロゲン化物が反応して生じるパラジウム錯体とトランスメタル化することによって、初めて円滑におこる。フッ化物イオンを使うことなく反応を達成することの可能性を検討した結果、基質として炭酸アリルを用いると,パラジウム触媒との反応によりπ-アリルパラジウムを生じる際,脱炭酸してアルコキシドアニオンが生じ,これが有機ケイ素と反応して5配位シリカートを生じるため,クロスカップリングをフッ化物イオンを用いなくても中性条件下おこなうことができた。アリールシラン,アルケニルシランとの反応により,それぞれ対応するアリール置換オレフィン,1,4-ジエンが収率よく得られた。ジエンモノオキシドを基質に用いてもパラジウム触媒によりエポキシドが開裂して生成する双性イオンが有機ケイ素を活性化し,クロスカップリングをおこなうことができた。 また,フッ化物イオンのかわりに粉末水酸化ナトリウムを活性化剤として用いてもハロゲン化アリールとアリールクロロシランのクロスカップリングが進行し,非対称ビアリールを合成することができた。さらに,これまでのクロスカップリング反応ではハロゲン化アリールとして,臭化物,ヨウ化物,トリフラートなど反応性の高いものを用いなければならなかったが,パラジウム触媒の配位子としてP(i-Pr)_3を用いると、より安価で入手の容易な芳香族塩化物もカップリング相手に用いることができた。この反応を応用してTFT用液晶のコア部分となるビアリール骨格の実用的合成が可能になった。
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), Tokyo Institute of Technology, 1995 - 1995新規な含シロキサンモノマーの設計と重合本研究は、含シロキサン有機材料の創製をめざし、シロキサン結合を含むモノマーの合成法を開発、合成し、さらに得られたモノマーを重合することにより新規な含シロキサン高分子化合物を合成することを目的としているものであり、シロキサン結合の有機分子内への導入の手法として、環状シロキサンを、官能基を持つ有機金属反応剤により開裂させる反応を利用するものである。 一年間の研究期間を通し、さまざまな環状シロキサンを官能基を持つ有機リチウム化合物を用いることにより開裂させることに成功し、いくつかの官能基を持つシロキサン化合物を合成することができた。環状シロキサン、有機リチウムのモル比、溶媒、反応温度などの種々の条件を選ぶことにより、ジシロキサン、テトラシロキサン、ポリシロキサンを自在に作り分けることが可能になった。 また、官能基を持つ環状シロキサンの開裂反応を行うことにも成功した。ビニル基、ヒドロシラン等の官能基を持つ。入手容易な環状シロキサンを、アルキルリチウムと反応させることにより、目的とする官能基を持つジシロキサンが得られた。さらに、環状シロキサンのみならず、鎖状のポリジメチルシロキサン(シリコーン)も、高分子材料の原料となるモノマーへと変換できることも見いだした。 このようにして合成したさまざまな官能基を持つシロキサン化合物のうちの、分子内に炭素-炭素不飽和結合、ヒドロシランをもつものについて、ヒドロシリル化反応による重付加を行ったところ、相当する高分子化合物を得ることに成功した。
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), Japan Advanced Institute of Science and Technology, 1994 - 1994希土類金属化合物を触媒に利用する重合反応の精密制御本研究は、希土類金属化合物を触媒に利用することにより、重合反応を行い、その際に、金属化合物の置換基、配位子を設計することにより、得られる高分子化合物の、分子鎖長、および立体選択性を精密に制御することを目的とするものである。 本年度の研究を通じ、さまざまな希土類金属化合物の置換基、配位子を設計し、重合反応の触媒、開始剤として用いた。ランタノイドのテトラアルキルリチウムアート錯体を開始剤として用いたところ、スチレンのアニオン重合活性があることが確認された。アルキルリチウム等を開始剤に用い、スチレンのアニオン重合を行った場合、重合反応は-78度程度の極めて低温においても進行することに対し、ランタノイドのアート錯体を用いた場合には、重合反応を行うには、室温程度の温度が必要であることが明かとなった。 また、ランタノイドのトリフラートは、テトラヒドロフラン、ビニルエーテル、エポキシド等のカチオン重合に対して活性があることも明かとなった。 金属種としては、サマリウム、イッテルビウム、ランタン、イットリウム等を用い、これらのトリフラートを合成し、重合反応を行ったところ、相当する高分子化合物が得られた。とくに、テトラヒドロフランの重合を行った際には、分子量10万以上の高分子量のポリマーが、比較的狭い分子量分布において得られた。また、この重合反応は、酸クロリド、ビニルエーテル共存下で行うと、反応が著しく加速された。
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), The University of Tokyo, 1992 - 1992不斉触媒機能を有する含ポリペプチド高分子金属錯体の設計
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), The University of Tokyo, 1991 - 1991金属錯体におけるアミドの隣接基効果を利用する新規な合成反応
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A), The University of Tokyo, 1990 - 1990金属アルコキシドにより誘起されるシアノ基移動反応の設計
- 熱電変換材料特願2018-130653, 10 Jul. 2018, 神戸大学Patent right
- チオフェン共重合体特願2018-95532, 30 May 2018, 神戸大学, 香川大学Patent right
- フリルチアゾール化合物特願2014-171695, 26 Aug. 2014, 大学長, 特許6269956, 12 Jan. 2018Patent right
- ポリ(3-置換チオフェン)化合物並びにその合成中間体及びそれらの製造方法特願2013-160864, 01 Aug. 2013, 大学長, 特許6233918, 02 Nov. 2017Patent right
- フランオリゴマーポリエステルおよびその前駆体特願2017-45892, 10 Mar. 2017, 神戸大学Patent right
- 複合材料,導電性材料および導電性微粒子特願2016-30829, 22 Feb. 2016, 神戸大学, 積水化学工業Patent right
- 環状共役系ポリマーの製造方法および環状共役系ポリマー重合用触媒(韓国)10-2013-7031092, 21 May 2012, 大学長, 10-1537094, 09 Jul. 2015Patent right
- 環状共役系ポリマーの製造方法および環状共役系ポリマー重合用触媒(米)14/122468, 21 May 2012, 大学長, 8957181, 17 Feb. 2015Patent right
- 五員ヘテロアリーレン-ビニレンポリマーの製造方法特願2015-01160, 30 Jan. 2015, 神戸大学Patent right
- 環状共役系ポリマーの製造方法および環状共役系ポリマー重合用触媒特願2013-517972, 21 May 2012, 大学長, 特許5651240, 21 Nov. 2014Patent right
- ポリチオフェン重合用触媒およびポリ(置換チオフェン)の製造方法(韓国)10-2012-7022490, 25 Jul. 2011, 大学長, 10-1452883, 14 Oct. 2014Patent right
- 電極活物質、その製造方法及び二次電池特願2009-007620, 16 Jan. 2009, 大学長, 特許5526399, 25 Apr. 2014Patent right
- 電極活物質と、その製造方法及びそれを用いた電池←ポリラジカル化合物の製造方法及び電池特願2008-152581, 11 Jun. 2008, 大学長, 特許5413710, 22 Nov. 2013Patent right
- ポリチオフェン重合用触媒およびポリ(置換チオフェン)の製造方法特願2012-526491, 25 Jul. 2011, 大学長, 特許5150007, 07 Dec. 2012Patent right
- ポリ(3-置換チオフェン)の製造方法特願特許出願 2010-164466, 26 Jul. 2010, 綜研化学株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2012-025887, 09 Feb. 2012Patent right
- C-Cカップリング反応用触媒組成物特願特許出願2010-54726, 11 Mar. 2010, 綜研化学株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2011-183366, 22 Sep. 2011Patent right
- N,N,N', N'-テトラキス(2-ピリジルメチル)エチレンジアミン誘導体およびその中間体特願特願2009-36793, 19 Feb. 2009, 神戸大学, 特開特許公開2010-189340, 02 Sep. 2010Patent right
- N,N,N', N'-テトラキス(2-ピラジニルメチル)エチレンジアミン誘導体およびその中間体特願特願2009-36792, 19 Feb. 2009, 神戸大学, 特開特許公開2010-189339, 02 Sep. 2010Patent right
- ラジカル化合物,その製造方法および二次電池特願特許出願2009-7620, 16 Jan. 2009, 日本電気株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2010-163551, 29 Jul. 2010Patent right
- π共役系を拡張したチアゾール誘導体特願特許出願2008-145718, 03 Jun. 2008, 神戸大学, 特開特許公開2009-292746, 27 Dec. 2009Patent right
- ポリラジカル化合物の製造方法および電池特願特許出願2008-152581, 11 Jun. 2008, 日本電気株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2009-298873, 24 Dec. 2009Patent right
- 分離剤及び分離剤の製造方法特願特許出願2007-340476, 28 Dec. 2007, 東京工業大学 神戸大学 日本原子力機構, 特開特許公開2009-160495, 23 Jul. 2009Patent right
- 抽出剤及び抽出分離方法、並びにN,N,N’,N’’-テトラキス(2-メチルピリジル)エチレンジアミン誘導体及びその製造方法特願特許出願2007-210038, 10 Aug. 2007, 国立大学法人東京工業大学, 特開特許公開2009-040751, 26 Feb. 2009Patent right
- 複素環化合物の製造方法、および触媒系特願特許出願 2004-29784, 05 Feb. 2004, 財団法人 理工学振興会, 特開特許公開2005-220075, 28 Aug. 2005Patent right
- アルキニルケトンの製造方法,および触媒系特願特許出願2003-185451, 27 Jun. 2003, 財団法人 理工学振興会, 特開特許公開2005-015436, 20 Jan. 2005Patent right
- カップリング反応に用いる触媒系特願特許出願2001-130953, 27 Apr. 2001, 財団法人 理工学振興会, 特開特許公開2002-320859, 05 Nov. 2002Patent right
- 2-フルオロ-1-オール類の製造方法特願特許出願平11-145420, 25 May 1999, 新日鐵化学株式会社, 特開特許公開2000-327605, 28 Nov. 2000Patent right
- 不斉誘起触媒特願平05-111638, 05 Mar. 1992, 住友化学工業株式会社Patent right
- 不斉誘起触媒特願特許公開平5-261295Patent right
