Research activity information

• High rate of awarding compensation for claims of injuries related to clinical trials by pharmaceutical companies in Japan: a questionnaire survey.

  Chieko Kurihara, Hideo Kusuoka, Shunsuke Ono, Naoko Kakee, Kazuyuki Saito, Kenji Takehara, Kiyokazu Tsujide, Yuzo Nabeoka, Takuya Sakuhiro, Hiroshi Aoki, Noriko Morishita, Chieko Suzuki, Shigeo Kachi, Emiko Kondo, Yukiko Komori, Tetsu Isobe, Shigeru Kageyama, Hiroshi Watanabe

  INTRODUCTION: International norms and ethical standards have suggested that compensation for research-related injury should be provided to injured research volunteers. However, statistical data of incidence of compensation claims and the rate of awarding them have been rarely reported. METHOD: Questionnaire surveys were sent to pharmaceutical companies and medical institutions, focusing on industry-initiated clinical trials aiming at new drug applications (NDAs) on patient volunteers in Japan. RESULTS: With the answers from pharmaceutical companies, the incidence of compensation was 0.8%, including 0.06% of monetary compensation. Of the cases of compensation claims, 99% were awarded. In turn, with the answers from medical institutions, the incidence of compensation was 0.6%, including 0.4% of serious but not death cases, and 0.04% of death cases. Furthermore, most claims for compensation were initiated by medical institutions, rather than by the patients. On the other hand, with the answers from clinical trial volunteers, 3% of respondents received compensations. These compensated cases were 25% of the injuries which cannot be ruled out from the scope of compensation. CONCLUSION: Our study results demonstrated that Japanese pharmaceutical companies have provided a high rate of compensation for clinical trial-related injuries despite the possibility of overestimation. In the era of global clinical development, our study indicates the importance of further surveys to find each country's compensation policy by determining how it is being implemented based on a survey of the actual status of compensation coming from statistical data.

  2014, PloS one, 9(1) (1), e84998, English, International magazine

  Scientific journal

• 近畿グループ内における治験・臨床研究の実施・管理の均質化,適正化の取り組み

  羽田かおる, 森下典子, 柚本育世, 金村米博, 瀬戸口由, 津谷寛, 井上睦実, 上野智子, 石山薫, 物部加容子, 齊藤祐介, 綱本郷子, 渕崎恵美子, 吉川実希, 北地祐子, 大倉久敬, 森下原久美子, 寺川伸江, 八丸香南子, 田中將晴, 森英人, 根上直樹, 清水宏太郎, 松村なるみ

  2024, 国立病院総合医学会(Web), 78th


• 臨床研究コーディネーターとしての院内留学の取り組み

  柚本育世, 羽田かおる, 森下典子

  2023, 国立病院総合医学会(Web), 77th


• 治験業務で苦慮した事例からみえること

  名畑優保, 小林恭子, 松尾友香, 福岡利恵, 信谷宗平, 森下典子, 金村米博

  2023, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 23rd


• ナースのための医療 看護 最新TOPIC 医療分野における「患者・市民参画 (PPI)」

  東島仁, 森下典子

  2022, Expert Nurse, 39(1) (1)


• Informed consent and support of clinical research coordinator

  森下典子

  2020, 整形外科, 71(6) (6)


• Association between the Expertise Level and Experience of Clinical Research Coordinators

  小原泉, 鶴丸雅子, 森下典子, 後澤乃扶子, 笠井宏委, 野崎章子, 吉村健一, 遠藤一司, 山本晴子, 谷口隆雄, 楠岡英雄

  2020, 臨床薬理, 51(2) (2)


• CRCの軌跡,CRCの将来像

  森下典子

  2020, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 20th


• CRCに求められる倫理観とその育成

  森下典子

  2019, 薬理と治療, 47(9) (9)


• Development of a Scale that Evaluates the Level of Expertise of Clinical Research Coordinators

  小原泉, 野崎章子, 吉村健一, 森下典子, 鶴丸雅子, 谷口隆雄, 遠藤一司, 後澤乃扶子, 笠井宏委, 山本晴子, 楠岡英雄

  2019, 臨床薬理, 50(5) (5)


• Survey on Centralization of Research Ethics Review for Multicenter Clinical Trials in Japan

  稲野彰洋, 内田英二, 井上悠輔, 楠岡英雄, 田代志門, 長谷川純一, 森下典子, 笹栗俊之

  2018, 臨床薬理, 49(4) (4)


• 国立病院機構本部中央治験審査委員会(NHO-CRB)の現状と今後の展望

  清水崇, 谷口実由須, 田中扶実, 小林卓馬, 井上知代, 阿部八千代, 黒部麻代, 森下典子, 土田尚, 伊藤澄信

  2018, 国立病院総合医学会(Web), 72nd


• 認定臨床研究審査委員会準備のための体制整備

  小林恭子, 田所知美, 松田恭子, 辻本有希恵, 羽田かおる, 森下典子, 上松正朗, 是恒之宏

  2018, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 18th


• 臨床研究コーディネーターの熟達度評価尺度の開発と測定結果

  小原泉, 小原泉, 森下典子, 野崎章子, 鶴丸雅子, 遠藤一司, 谷口隆雄, 後澤乃夫子, 笠井宏委, 吉村健一, 山本晴子

  2018, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 18th


• CRCに求められる倫理観とその育成

  森下典子

  2018, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 18th


• 研究データの品質管理に関するCRC業務の変遷

  森下典子

  2017, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 17th


• 臨床研究におけるプライバシーポリシーの遵守状況について

  田所知美, 松尾友香, 瀬野千亜紀, 金順姫, 小林恭子, 辻本有希恵, 綱本郷子, 柚本育世, 森下典子, 宮本敦史, 上松正朗, 是恒之宏

  2017, 臨床薬理, 48(Supplement) (Supplement)


• CRC配置の現状調査

  笠井宏委, 後澤乃扶子, 小原泉, 唐木範子, 谷口隆雄, 野崎章子, 森下典子, 鶴丸雅子, 吉村健一, 遠藤一司, 山本晴子, 楠岡英雄

  2017, 臨床薬理, 48(Supplement) (Supplement)


• CRCをめぐって『がん臨床試験のブレイクスルー:まず基盤から 第1回 CRCの明日を考える』セミナー記録【CRCの立場から明日を考える】CRCのキャリアパスと大阪医療センターの取り組み(講演“CRCの奮闘と疲労と楽しさについて考える”より)

  森下典子

  2017, 薬理と治療, 45(Suppl.1) (Suppl.1)


• Research Integrityを実現するために-CRCの立場で考えること

  森下典子

  2017, 薬理と治療, 45(9) (9)


• 医療機関における被験者健康被害補償のあり方に関する研究-実施医療機関における補償体制の整備に関する検討-

  笠井宏委, 栗原千絵子, 鈴木千惠子, 森下典子, 星順子, 佐藤弥生, 渡邉裕司

  2016, 臨床評価, 44(2) (2)


• 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」に基づく研究機関の長が自ら行う点検の実施体制構築に向けて

  辻本有希恵, 笹山洋子, 松尾友香, 奥田直之, 森下典子, 田所知美, 綱本郷子, 阪崎志帆, 柚本育世, 名畑優保, 宮本敦史, 是恒之宏

  2016, 臨床薬理, 47(Supplement) (Supplement)


• 「Research Integrityを実現するために~CRCの立場で考えること~」

  森下典子

  2016, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 16th


• マニュアルを活用した症例報告書作成に関する実態調査

  阪崎志帆, 田所知美, 綱本郷子, 森下典子, 新子絢乃, 服部理恵, 辻本有希恵, 柚本育世, 名畑優保, 是恒之宏

  2016, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 16th


• 治験活性化に資するGCPの運用等に関する研究 臨床研究・治験に従事する責任医師・分担医師の要件 治験関連文書の電磁的取り扱い 電磁的記録の効率的運用-データ抽出システムのバリデーションによるSDVの簡略化

  楠岡英雄, 星順子, 森下典子, 笹山洋子, 松村泰志, 若井修治

  2015, 治験活性化に資するGCPの運用等に関する研究 平成26年度 総括・分担研究報告書


• 治験活性化に資するGCPの運用等に関する研究 医療機関における被験者健康被害補償のあり方に関する研究

  渡邉裕司, 笠井宏委, 栗原千絵子, 星順子, 鈴木千恵子, 森下典子

  2015, 治験活性化に資するGCPの運用等に関する研究 平成26年度 総括・分担研究報告書


• 「臨床研究に関する同意書管理マニュアル」の遵守状況について

  辻本有希恵, 石山薫, 森下典子, 松尾友香, 阪崎志帆, 柚本育世, 田所知美, 笹山洋子, 名畑優保, 是恒之宏, 多和昭雄, 楠岡英雄

  2015, 臨床薬理, 46(Supplement) (Supplement)


• 統合指針導入がもたらしたもの:改善された点と今後の課題について

  森下典子

  2015, 臨床薬理, 46(Supplement) (Supplement)


• 臨床研究推進室と薬剤部の協同による治験薬管理体制の改善に向けた取り組み-治験薬マスター名称の現状と課題-

  松尾友香, 笹山洋子, 森下典子, 高原由香, 山崎邦夫, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2015, 国立病院総合医学会抄録集(CD-ROM), 69th


• CRCからみたResearch Integrity

  森下典子

  2015, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 15th


• 大規模災害時の臨床研究等対応マニュアルの精緻化-シミュレーションを実施して-

  柚本育世, 阪崎志帆, 田所知美, 森下典子, 濱充代, 辻本有希恵, 松尾友香, 笹山洋子, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2015, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 15th


• 臨床研究コーディネーター養成カリキュラムの標準化に関する研究 初級者/上級者臨床研究コーディネーター養成標準カリキュラム実施アンケート調査

  森下典子

  2015, 臨床研究コーディネーター養成カリキュラムの標準化に関する研究 平成26年度 総括研究報告書


• 研究者主導臨床研究における同意書保管の現状について

  辻本有希恵, 石山薫, 上野智子, 森下典子, 笹山洋子, 柚本育世, 松尾友香, 阪崎志帆, 田所知美, 是恒之宏, 多和昭雄, 楠岡英雄

  2014, 臨床薬理, 45(Supplement) (Supplement)


• 治験のスピードUPはどこまで図れたか?~ベンチマーク,8年間の推移からの検証~

  石山薫, 森下典子, 笹山陽子, 上野智子, 辻本有希恵, 松尾友香, 柚本育世, 小森弘未, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2014, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 14th


• 薬剤科と臨床研究推進室の協同による治験薬管理体制の改善に向けた取り組み-臨床研究推進室からの報告-

  松尾友香, 笹山洋子, 森田知子, 上野智子, 中多泉, 森下典子, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2014, 国立病院総合医学会抄録集(CD-ROM), 68th


• 臨床研究コーディネーター養成カリキュラムの標準化に関する研究 初級者臨床研究コーディネーター養成のための標準カリキュラムの作成

  遠藤一司, 後澤乃扶子, 森下典子

  2014, 臨床研究コーディネーター養成カリキュラムの標準化に関する研究 平成25年度 総括研究報告書


• 臨床試験の倫理:ダブルスタンダードの解消はなるか 4.臨床研究に関する倫理指針のこれまでとこれから

  森下典子

  2013, 臨床薬理, 44(2) (2)


• 治験・臨床研究推進のための治験関連文書の電子化にむけての取り組み

  笹山洋子, 森下典子, 土井敏行, 上野智子, 服部理恵, 山下美由貴, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2013, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 13th


• 適切な原資料作成のための取り組み-CRA,医師,CRC,3者による評価-

  三賀森美央, 小野恭子, 笹山洋子, 森下典子, 石山薫, 土井敏行, 上野智子, 辻本有希恵, 柚本育世, 小森弘未, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2013, 臨床薬理, 44(Supplement) (Supplement)


• 臨床研究・治験を推進する立場から,臨床薬理学へ望むこと

  森下典子

  2012, 臨床薬理, 43(Supplement) (Supplement)


• 臨床研究に関する倫理指針のこれまでとこれから

  森下典子

  2012, 臨床薬理, 43(Supplement) (Supplement)


• 臨床研究コーディネーターによる被験者ケアの特性

  山崎晶司, 小原泉, 小嶋亜純, 森下典子, 吉尾卓, 是恒之宏, 本田芳香

  2011, 臨床薬理, 42(Supplement) (Supplement)


• 治験に係る健康被害発生時の被験者保護に関する研究 治験に対する患者の認知度に関する研究及び被験者への同意説明時の倫理的な配慮に関する研究-治験に係る健康被害の補償実態と被験者の認識及び知識に関する研究-

  小野俊介, 掛江直子, 森下典子, 鈴木千恵子, 可知茂男

  2011, 治験に係る健康被害発生時の被験者保護に関する研究 平成22年度 総括・分担研究報告書


• 治験に係る健康被害発生時の被験者保護に関する研究 実施医療機関の対応に関する研究

  楠岡英雄, 森下典子, 鈴木千恵子, 可知茂男

  2011, 治験に係る健康被害発生時の被験者保護に関する研究 平成22年度 総括・分担研究報告書


• 治験に係る健康被害発生時の被験者保護に関する研究 被験者への同意説明時の倫理的な配慮に関する研究

  掛江直子, 森下典子, 鈴木千恵子, 竹原健二

  2011, 治験に係る健康被害発生時の被験者保護に関する研究 平成22年度 総括・分担研究報告書


• IRBでの安全性情報の審議改善への取り組み

  坂本泰一, 森下典子, 石山薫, 小野恭子, 木島かおり, 北川智子, 柚本育世, 樋口早映子, 多和昭雄, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2010, 臨床薬理, 41(Supplement) (Supplement)


• 入院による薬物動態試験実施症例のプロトコール遵守のための院内調整を経験して

  小野恭子, 森下典子, 坂本泰一, 石山薫, 木島かおり, 北川智子, 柚本育世, 樋口早映子, 多和昭雄, 是恒之宏

  2010, 国立病院総合医学会講演抄録集, 64th


• 災害時における確実な患者情報管理のための様式

  山本祐輔, 大西光雄, 森下典子, 村岡庄司, 服部雄司

  2010, 国立病院総合医学会講演抄録集, 64th


• 治験実施状況の評価-治験手続きスピード,組入れスピード,実施率の全国平均値との比較-

  石山薫, 森下典子, 坂本泰一, 小野恭子, 木島かおり, 北川智子, 柚本育世, 樋口早映子, 多和昭雄, 是恒之宏

  2010, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 10th


• 治験実施状況の評価-治験手続きスピード,症例組入れスピード,実施率の全国平均値との比較-

  石山薫, 森下典子, 坂本泰一, 小野恭子, 木島かおり, 北川智子, 柚本育世, 村西礼子, 多和昭雄, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2009, 国立病院総合医学会講演抄録集, 63rd


• グローバル臨床研究拠点の体制整備を含む国際共同研究等の推進方策に関する調査研究 国際共同治験における日本の状況(国際共同治験ワークショップ-2008.9.20-アンケート結果より)

  森下典子

  2009, グローバル臨床研究拠点の体制整備を含む国際共同研究等の推進方策に関する調査研究 平成20年度 総括研究報告書


• 日本の臨床研究に関する教育・研修の現状-ACRP 2009 GLOBAL CONFERENCEに見る米国の臨床研究教育との比較

  森下典子, 笠井宏委, 松嶋由紀子

  2009, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 9th


• 院内CRCのキャリアパスの一事例

  森下典子

  2009, CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集, 9th


• A病院の認定看護師・コーディネーターに対する看護職の認識調査

  高橋雪子, 梶原絹代, 道川綾加, 馬場和美, 湯室順子, 森下典子

  2009, 日本看護学会抄録集 看護管理, 40th


• 過去8年間におこった逸脱の現状分析

  小野恭子, 石山薫, 森下典子, 柚本育世, 北川智子, 名畑優保, 坂本泰一, 是恒之宏

  2008, 国立病院総合医学会講演抄録集, 62nd


• 治験実施状況の評価-治験期間,実施率の全国平均値との比較-

  北川智子, 名畑優保, 森下典子, 坂本泰一, 石山薫, 小野恭子, 木島かおり, 柚本育世, 多和昭雄, 楠岡英雄, 是恒之宏

  2008, 臨床薬理, 39(Supplement) (Supplement)


• 各医療機関における国際共同治験の取り組み 国立病院機構大阪医療センターでの国際共同治験の実施上の取り組み

  北川智子, 坂本泰一, 石山薫, 小野恭子, 木島かおり, 柚本育世, 楠岡英雄, 森下典子, 多和昭雄, 是恒之宏

  2008, 月刊Pharm Stage, 8(9) (9)


• 国立病院機構本部が行う病院支援業務

  蟻川勝, 森下典子, 内野悦夫, 和泉啓司郎, 片山禎夫, 兼国里枝, 上原由美, 野崎園子, 大森理津子, 妹尾広江, 近藤恵子, 宮本容子, 坂本照美, 水野宏一, 蔭山千代美

  2007, 国立病院総合医学会講演抄録集, 61st


• 治験コーディネータの育成

  森下典子

  2007, 国立病院総合医学会講演抄録集, 61st


• 看護師に対する治験教育プログラムに関する研究 (1)-治験患者に対する看護師の認識-

  森下典子, 井上由美, 打越智子, 河野由枝, 児島里美, 小原泉, 小原泉, 坂本照美, 佐藤弥生, 澤野かおる, 高山京子, 松下五十鈴, 溝田忍, 村井真由美, 山口るみ子

  2006, 日本看護学会抄録集 看護管理, 37th


• 「CRCアドバンス研修会」の評価

  森下典子, 水野宏一, 坂本照美, 蟻川勝, 内野悦夫, 中村直子, 和泉啓司郎

  2006, 国立病院総合医学会講演抄録集, 60th


• 国立病院機構・ナショナルセンターにおける治験活性化への取り組み 総論 治験の推進・活性化に向けて(1)

  蟻川勝, 近藤直樹, 水野宏一, 久保田篤司, 坂本照美, 内野悦夫, 中村直子, 森下典子, 川崎敏克, 鈴木義彦, 和泉啓司郎, 岡崎修, 吉野信次, 上村直実

  2006, 月刊薬事, 48(2) (2)


• 薬剤師CRCへの期待

  森下典子

  2006, 医療薬学フォーラム講演要旨集, 14th


• 医師を対象とした治験研修会の試み 第2報

  蟻川勝, 水野宏一, 坂本照美, 森下典子, 内野悦夫, 中村直子, 和泉啓司郎

  2006, 臨床薬理, 37(Supplement) (Supplement)


• 医薬品と特殊領域における開発フェーズ 3 第III相試験

  楠岡英雄, 森下典子

  2006, 日本医師会雑誌, 135


• 一般看護師に対する治験啓発活動とその効果

  小原泉, 坂本照美, 森下典子, 村井真由美, 児島里美, 佐藤弥生, 河野由枝, 打越智子, 井上由美, 松下五十鈴, 溝田忍, 山口るみ子

  2006, 看護技術, 52(4) (4)


• 看護師に対する治験教育プログラムに関する研究 (2)-治験研修会の評価-

  小原泉, 小原泉, 井上由美, 打越智子, 河野由枝, 児島里美, 坂本照美, 佐藤弥生, 澤野かおる, 高山京子, 松下五十鈴, 溝田忍, 村井真由美, 森下典子, 山口るみ子

  2006, 日本看護学会抄録集 看護管理, 37th


• 「治験の現状,問題点と今後の展望・看護師CRCとして」

  森下典子

  2005, 国立病院総合医学会, 59th


• 医師を対象とした治験研修会の試み

  水野宏一, 坂本照美, 内野悦夫, 中村直子, 蟻川勝, 森下典子, 和泉啓司郎

  2005, 臨床薬理, 36(Supplement) (Supplement)


• 治験参加患者の自己決定に関する要因の検討

  森下典子

  2005, 臨床薬理, 36(Supplement) (Supplement)


• フレッシュCRAのための治験セミナー2004 Part2 【講義5】 一緒に考えましょう! 患者情報の取り扱い方を

  森下典子

  2005, 週刊薬事新報, (2370) (2370)


• 治験経費の出来高算定方法についての検討

  北川智子, 政道修二, 中島桂, 浜先佳奈子, 桜井真知子, 山下妙子, 名畑優保, 石山薫, 森下典子, 吉田佳栄子, 前川孝史, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2005, 国立病院総合医学会, 59th


• モニタリング報告書に基づく治験実施改善への取り組みについて

  羽田かおる, 森下典子, 政道修二, 北川智子, 中島桂, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2004, 臨床薬理, 35(Suppl.) (Suppl.)


• Response of Trial Subjects to the Packing Form of an Investigational Product

  北川智子, 堀川裕子, 羽田かおる, 森下典子, 政道修二, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2004, 臨床薬理, 35(6) (6)


• 治験薬管理経費に関する検討

  堀川裕子, 北川智子, 羽田かおる, 豊田俊江, 森下典子, 政道修二, 是垣之宏, 稲岡英雄

  2004, 臨床薬理, 35(1) (1)


• 治験薬管理業務の評価に関する検討

  堀川裕子, 北川智子, 豊田俊江, 森下典子, 政道修二, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2003, 国立病院療養所総合医学会講演抄録集, 58th


• 治験コーディネーターの現任教育に関する研究

  小原泉, 中尾みどり, 坂本照美, 中村直子, 森下典子

  2003, 日本看護学会抄録集 看護総合, 34th


• 内用治験薬の包装形態に対する被験者の意識調査

  北川智子, 豊田俊江, 柚本育世, 堀川裕子, 森下典子, 政道修二, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2003, 臨床薬理, 34(1) (1)


• 看護職の治験に対する認識調査

  森下典子, 小原泉, 坂本照美, 中村直子

  2003, 国立病院療養所総合医学会講演抄録集, 58th


• 治験薬管理経費に関する検討

  堀川裕子, 北川智子, 羽田かおる, 豊田俊江, 森下典子, 政道修二, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2003, 日本臨床薬理学会年会プログラム・要旨集, 24th


• 治験実施管理システムによる治験業務IT化の現状

  堀川裕子, 北川智子, 柚本育世, 森下典子, 政道修二, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2002, 臨床薬理, 33(2) (2)


• 治験コーディネーターが治験内容の説明場面で用いたアプローチ

  中村直子, 坂本照美, 小原泉, 中尾みどり, 森下典子, 長前キミ子, 江向洋子, 高戸サチエ, 内藤正子

  2002, Quality Nursing, 8(7) (7)


• 内用治験薬の包装形態に対する被験者の意識調査

  北川智子, 豊田俊江, 柚本育世, 堀川裕子, 森下典子, 政道修二, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2002, 日本臨床薬理学会年会プログラム・要旨集, 23rd


• 21世紀の大学病院 第3部 患者本位の医療と大学病院 インフォームドコンセント

  森下典子, 政道修二, 楠岡英雄

  2002, からだの科学


• 治験実施管理システムによる治験業務IT化の現状

  堀川裕子, 北川智子, 柚本育世, 森下典子, 政道修二, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2001, 日本臨床薬理学会年会プログラム・要旨集, 22nd


• 臨床治験におけるスタートアップミーティングの評価

  森下典子, 堀川裕子, 政道修二, 柚本育世, 是恒之宏, 楠岡英雄

  2001, 臨床薬理, 32(1) (1)


• 臨床治験におけるスタートアップミーティングの評価

  森下典子, 堀川裕子, 政道修二, 柚本育世, 是垣之宏, 楠岡英雄

  2000, 日本臨床薬理学会年会プログラム・要旨集, 21st


• Present situation and problem of discharge guidance in this hospital.

  森下典子, 西野美智子, 岩本圭子, 村井松美, 原秀美

  1992, 日本看護学会集録 看護管理, 23rd