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UNO TomohideGraduate School of Agricultural Science / Department of AgrobioscienceProfessor
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■ Award■ Paper
- Corresponding, Biology Centre, AS CR, Aug. 2025, European Journal of Entomology, 122, 189 - 197Scientific journal
- Feb. 2024, SANSHI-KONCHU BIOTEC, 93(2 3) (2 3), 49 - 53, No passwordRelationship between proteins found in insect brains and low-molecular-weight compounds containing pesticides[Refereed][Invited]Scientific journal
- Abstract CYP2C19 is a member of the human microsomal cytochrome P450 (CYP). Significant variation in CYP2C19 levels and activity can be attributed to polymorphisms in this gene. Wildtype CYP2C19 and 13 mutants (CYP2C19.1B, CYP2C19.5A, CYP2C19.5B, CYP2C19.6, CYP2C19.8, CYP2C19.9, CYP2C19.10, CYP2C19.11, CYP2C19.13, CYP2C19.16, CYP2C19.19, CYP2C19.23, CYP2C19.30, and CYP2C19.33) were coexpressed with NADPH‐cytochrome P450 reductase in Escherichia coli. Hydroxylase activity toward testosterone and progesterone was also examined. Ten CYP2C19 variants showed Soret peaks (450 nm) typical of P450 in the reduced CO‐difference spectra. CYP2C19.11 and CYP2C19.23 showed higher testosterone 11α, 16α‐/17‐ and progesterone 6β‐,21‐,16α‐/17α‐hydroxylase activities than CYP2C19.1B. CYP2C19.6, CYP2C19.16, CYP2C19.19, and CYP2C19.30 showed lower activity than CYP2C19.1B. CYP2C19.9, CYP2C19.10. CYP2C19.13, and CYP2C19.33 showed different hydroxylation activities than CYP2C19.1B. These results indicated that CYP2C19 variants have very different substrate specificities for testosterone and progesterone.Wiley, Oct. 2023, Biopharmaceutics & Drug Disposition[Refereed]Scientific journal
- Biology Centre, AS CR, Mar. 2023, European Journal of Entomology, 120, 93 - 104[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Springer Science and Business Media LLC, Sep. 2022, Histochemistry and Cell Biology, 159(2) (2), 199 - 208[Refereed]Scientific journal
- 2021, EUROPEAN JOURNAL OF ENTOMOLOGY, 118, 307 - 314, English[Refereed]Scientific journal
- BACKGROUND: Anorexia is a serious problem in patients with gastric cancer who have undergone gastrectomy. Ghrelin, an orexigenic hormone primarily secreted from the stomach, has been proposed to prevent anorexia. Significant reduction in plasma ghrelin levels after gastrectomy may contribute to lack of appetite and weight loss. In this study, we investigated the effects of Z-505, a ghrelin receptor agonist, on anorexia after total gastrectomy (TG) in a rat model. METHODS AND MATERIALS: Male Sprague-Dawley rats were used to establish a TG model, and then sham-operated (control) and TG rats were randomly assigned to four subgroups receiving administration of Z-505 (100 mg/kg, p.o., once daily) or vehicle for 14 d from day 14 to day 27 after TG. The food intake, body weight, and fat weight were evaluated during the test period. Moreover, the neuronal activity in the hypothalamus was evaluated on day 21 to investigate the mechanism of action of Z-505. RESULTS: In TG rats, Z-505 significantly improved the decrease in cumulative food intake induced by the surgery over 14 d (TG + vehicle; 213.8 ± 15.3 g, n = 12 versus TG + Z-505; 258.2 ± 13.1 g, n = 14, P < 0.05). Z-505 also significantly increased fat weight and had a milder effect on body weight over 14 d. In addition, Z-505 significantly increased the number of c-Fos-positive cells in the hypothalamic arcuate nucleus (TG + vehicle; 17.8 ± 2.0, n = 12 versus TG + Z-505; 72.2 ± 11.8, n = 12, P < 0.001). CONCLUSIONS: Z-505 may be a useful therapeutic treatment for anorexia after TG.Last, Feb. 2020, The Journal of surgical research, 246, 527 - 534, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- We had previously reported a prostaglandin E synthase (bmPGES) in the silkworm Bombyx mori that catalyzes the isomerization of PGH2 to PGE2. The present study aimed to provide a genome-editing characterization of bmPGES in B. mori. Results showed bmPGES gene disruption to result in a reduced content of PGE2. The change affected the expression of chorion genes and egg formation in silkworms. Collectively, the results indicated that bmPGES could be involved in reproduction of B. mori. Therefore, this study provides insights into the physiological role of bmPGES and PGE2 in silkworms.Jan. 2020, Biochemical and biophysical research communications, 521(2) (2), 347 - 352, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2019, Histochemistry and Cell Biology, 151, 187 - 198, EnglishFunctional characterization of insect-specific RabX6 of Bombyx mori[Refereed]Scientific journal
- Molecular and functional characterization of the American cockroach, Periplaneta americana, Rab5: the first exopterygotan low molecular weight ovarian GTPase during oogenesisThe small Rab GTPases are key regulators of membrane vesicle trafficking. Ovaries of Periplaneta americana (Linnaeus) (Blattodea: Blattidae) have small molecular weight GTP/ATP-binding proteins during early and late vitellogenic periods of oogenesis. However, the identification and characterization of the detected proteins have not been yet reported. Herein, we cloned a cDNA enOct. 2018, Insect science, 25(5) (5), 751 - 764, English[Refereed]Scientific journal
- Metabolism of steroids by cytochrome P450 2C9 variants.CYP2C9 is a human microsomal cytochrome P450c (CYP). Much variation in CYP2C9 levels and activity can be attributed to polymorphisms of this gene. Wild-type CYP2C9 and ten mutants were co-expressed with NADPH-cytochrome P450 reductase in Escherichia coli. The hydroxylase activities toward steroids were examined. CYP2C9.2, CYP2C9.3, CYP2C9.4, CYP2C9.16, CYP2C9.28, CYP2C9.48 andAug. 2018, Biopharmaceutics & Drug Disposition, 39(8) (8), 371 - 377, English[Refereed]Scientific journal
- Korean Society for Microbiology and Biotechnology, Mar. 2018, Journal of Microbiology and Biotechnology, 28(3) (3), 439 - 447, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2017, Biopharm Drug Dispos, 38(8) (8), 486 - 493, EnglishMetabolism of 7-ethoxycoumarin, flavanone and steroids by cytochrome P450 2C9 variants.[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2017, ARCHIVES OF INSECT BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY, 96(1) (1), English[Refereed]Scientific journal
- May 2017, BIOTECHNOLOGY AND APPLIED BIOCHEMISTRY, 64(3) (3), 385 - 391, English[Refereed]Scientific journal
- Last, Library of the University of Arizona, 2017, Journal of Insect Science, 17(5) (5), 1 - 3, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2016, HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 146(1) (1), 59 - 69, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2015, ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY, 40(2) (2), 360 - 368, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2015, Biopharmaceutics & Drug Disposition, 36(8) (8), 552 - 563, EnglishPoint mutation of cytochrome P450 2A6 (a polymorphic allele CYP2A6.25) confers new substrate specificity towards flavonoids[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2014, HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 141(3) (3), 311 - 320, English[Refereed]Scientific journal
- 低分子量GTP(グアニンヌクレオチド三リン酸)結合タンパク質は,分子質量20-30kDa付近のGTP結合タンパク質の総称である。低分子量GTP結合タンパク質は,5つの主要なファミリー(Ras,Rho,Rab,ARF,Ran)に分類される(Wennerberg et al., 2005)。このうち,Rabファミリーは,最大のサブファミリーを形成し,細胞内の小胞の輸送に関与している。Rabの機能は,酵母の分泌の変異体を用いた初期の解析から明らかにされてきた(Novick et al., 1980; Salminen and Novick, 1987)。タンパク質は小胞体(endoplasmic reticulum; ER)で合成された後,ゴルジ体へ運ばれて,細胞内の小胞器官であるミトコンドリアやリソゾームへと運ばれる。また,ある種のタンパク質は細胞膜へと運ばれて,細胞外へと分泌される(exocytosis)。また,逆に細胞の外から中へ取り込まれる場合もある(endocytosis)。これらの輸送や分泌は,細胞内に存在する小胞により行われる。Rabは,これら小胞輸送の個々の段階に関与している。日本蚕糸学会, 2014, 蚕糸・昆虫バイオテック, 83(1) (1), 1_025 - 1_030, Japanese[Refereed]
- Jan. 2014, PLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 74(1) (1), 92 - 98, English[Refereed]Scientific journal
- Metabolism of 7-ethoxycoumarin, safrole, flavanone and hydroxyflavanone by cytochrome P450 2A6 variants.多種の生体異物を代謝するヒトシトクロームP450 2A6の野生型および13種の変異型酵素をNADPH-シトクロームP450還元酵素とともに大腸菌で発現し、組換え酵素の7-エトキシクマリン、サロール、フラバノン、水酸化フラバノンの代謝を解析し、2A6ファミリーがフラボノイドを代謝することを明らかにした。Nov. 2013, Biopharm Drug Dispos., 34(2) (2), 87 - 97, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2013, HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 139(2) (2), 299 - 308, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2011, PESTICIDE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY, 101(2) (2), 93 - 102, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2010, DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, 38(12) (12), 2110 - 2116, English[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2010, HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 134(6) (6), 615 - 622, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2010, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 285(39) (39), 29797 - 29807, English[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2010, BIOLOGY LETTERS, 6(3) (3), 379 - 381, English[Refereed]Scientific journal
- 2010, BRAIN TECHNO NEWS, 142, 21-25, Japanese食品の安全性評価へのバイオセンサーの利用[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2009, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 73(7) (7), 1693 - 1697, English[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2009, CELL AND TISSUE RESEARCH, 335(3) (3), 607 - 615, English[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2009, Archives of insect biochemistry and physiology, 70(2) (2), 77 - 89[Refereed]
- 2009, EUROPEAN JOURNAL OF ENTOMOLOGY, 106(4) (4), 499 - 506, EnglishPhosphorylation of small GTPase Rab proteins from Bombyx mori (Lepidoptera: Bombycidae)[Refereed]Scientific journal
- 2009, JOURNAL OF THE INSTITUTE OF BREWING, 115(2) (2), 116 - 121, EnglishFerulic Acid Production in the Brewing of Rice Wine (Sake)[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2008, BIOTECHNOLOGY AND APPLIED BIOCHEMISTRY, 50, 165 - 171, English[Refereed]Scientific journal
- Apr. 2008, COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY C-TOXICOLOGY & PHARMACOLOGY, 147(3) (3), 278 - 285, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2007, EUROPEAN JOURNAL OF ENTOMOLOGY, 104(4) (4), 641 - 645, EnglishMonoclonal antibody against rab8 from Bombyx mori (Lepidoptera : Bombycidae)[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2007, ARCHIVES OF INSECT BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY, 66(2) (2), 89 - 97, English[Refereed]Scientific journal
- 2007, Kobe Univ. Frontier Technology Forum 2007, 17, EnglishCloning and characterization of soybean GmGT-1 that binds to a light-responsive cis-element in ELIP promoter.[Refereed]Symposium
- 2007, Kobe Univ. Frontier Technology Forum 2007, 18, EnglishDevelopment and characterization of photo-autophilic Arabidopsis cultured cells[Refereed]Symposium
- 2007, Kobe Univ. Frontier Technology Forum 2007, 19Small GTP binding proteins; Rab GTPases from Bombyx mori.[Refereed]
- 2007, Comprehensive biochemistry and physiology C Toxicology Pharamacology, 147, 278 - 285, EnglishBioconversion by functional P450 1A9 and 1C1of Anguillus japonica,[Refereed]Scientific journal
- Dec. 2006, JOURNAL OF INDUSTRIAL MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY, 33(12) (12), 1043 - 1050, English[Refereed]Scientific journal
- May 2006, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 70(5) (5), 1200 - 1209, EnglishRice bifunctional alpha-amylase/subtilisin inhibitor: Cloning and characterization of the recombinant inhibitor expressed in Escherichia coli[Refereed]Scientific journal
- Feb. 2006, ARCHIVES OF INSECT BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY, 61(2) (2), 65 - 76, English[Refereed]Scientific journal
- Biochemical characterization of Rab proteins from Bombyx mori,The small GTPases known as Rab proteins are key regulators of membrane trafficking. We used RT-PCR to isolate cDNA clones of insect-specific Rab proteins (BRabN1 and BRabN2) showing low homology with known Rab proteins from other animals, from mRNA of Bombyx mori. These 2 Rabs were produced in Escherichia coli and purified. BRabN1 bound [(3)H]-GDP and [(35)S]-GTPgammaS with dis2006, Archives of Insect Biochemistry and Physiology, 70, 77 - 89, English[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2005, J Insect Sci, 5:8, 1-8Expression, purification and characterization of methyl DNA binding protein from Bombyx mori.[Refereed]Scientific journal
- Jan. 2004, JOURNAL OF INSECT PHYSIOLOGY, 50(1) (1), 35 - 42, EnglishScientific journal
- Mar. 2003, ARCHIVES OF INSECT BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY, 52(3) (3), 130 - 138, EnglishScientific journal
- Nov. 1998, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 62(11) (11), 2246 - 2250, EnglishCharacteristics of psychrophilic alkaline phosphatase[Refereed]Scientific journal
- From a brain cDNA library of Bombyx mori, we cloned cDNA for BRab, which encoded a 202-amino-acid polypeptide sharing 60-80% similarity with rab1 family members. To characterize its biochemical properties, cDNA for BRab was inserted into an expression vector (pGEX2T) and expressed in Escherichia coli as a glutathione S-trans-ferase (GST) fusion protein. The recombinant protein was purified to homogeneity with glutathione S-Sepharose. The purified GST-BRab bound [^<35>S]-GTPγS and [^3H]-GDP with association constants of 1.5×10^6M^<-1> and 0.58×10^6M^<-1>, respectively. The binding of [^<35>S]-GTPγS was inhibited with GTP and GDP, but with no other nucleotides. The GTP-hydrolysis activity was evaluated to be 5 m mole/min/mole of BRab. In the presence of 6 mM MgCl_2,bound [^<35>S]-GTPγS and [^3H]-GDP were exchanged with GTPγS most efficiently. These results suggest that BRab, having a higher affinity for GTP than GDP, converts from the GTP-bound state into the GDP-bound state by intrinsic GTP hydrolysis activity and returns to the GTP-bound state with the exchange of GDP with GTP.Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry, Oct. 1998, Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(10) (10), 1885 - 1891, English
- Feb. 1998, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 123(2) (2), 219 - 225, EnglishPurification and some characteristics of phosphatase of a psychrophile[Refereed]Scientific journal
- Mar. 1990, Biochemical and Biophysical Research Communications, 167(2) (2), 498 - 503, EnglishScientific journal
- Oxford University Press, 1990, Journal of Biochemistry, 108(4) (4), 522 - 524, English[Refereed]Scientific journal
- Informa Healthcare, 1989, Drug Metabolism Reviews, 20(2-4) (2-4), 467 - 478, EnglishScientific journal
- 2019, 農研機構生物機能利用研究部門成果情報(Web), 2019ゲノム編集を利用して明らかにしたカイコ卵形成遺伝子の機能
- 2019, 日本蚕糸学会大会・蚕糸・昆虫機能学術講演会講演要旨集, 89thプロスタグランジンEのカイコ・コリオン遺伝子発現に与える影響
- 2014, 蚕糸昆虫バイオテック, 83, 25 - 30, Japanese昆虫の低分子量GTP結合蛋白質(Rab)[Refereed]Introduction scientific journal
- Jul. 2012, ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY, 34(1) (1), 1 - 13, English[Refereed]Book review
- 2007, PLANT AND CELL PHYSIOLOGY, 48, S84 - S84, EnglishAnalysis of a knock-out mutant of an Arabidopsis T7 phage-type RNA polymerase, RpoTp (RpoT;3)Summary international conference
- 2007, PLANT AND CELL PHYSIOLOGY, 48, S117 - S117, EnglishDynamism of chloroplast tRNA expression in ArabidopsisSummary international conference
- 2007, PLANT AND CELL PHYSIOLOGY, 48, S65 - S65, EnglishFunctional involvement of cGMP and NO in light regulation of gene expression of soybean flavonoid-biosynthetic enzymesSummary international conference
- 2006, PLANT AND CELL PHYSIOLOGY, 47, S69 - S69, EnglishFunctional analysis of a T7 phage-type RNA polymerase RpoT;2 in ArabidopsisSummary international conference
- Identification of regions functioning in substrate interaction of rabbit liver cytochrome P-450 (laurate (.OMEGA.-1)-hydroxylase).The nucleotide sequence of cDNA for rabbit liver cytochrome P-450 (laurate (ω-1)-hydroxylase) was replaced with that for rabbit liver cytochrome P-450 (testosterone 16α-hydroxylase) in various regions coding for the amino acid sequence between residues 43 and 261. Six chimeric cDNAs thus constructed were cloned into expression vector pAAH5, and expressed in Saccharomyces cerevisiae AH22 cells under the control of yeast ADH1 promoter. Chimeric P-450s synthesized in the transformed yeast cells were purified partially and their catalytic and spectral properties were examined and compared with those of the chimeric P-450 which is considered to possess the same catalytic properties as the wild-type P-450. In the oxidized state the chimeric P-450s exhibited a low- and high-spin mixed-type absorption spectrum of cytochrome P-450 and the spectrum was converted to a typical high-spin type on addition of laurate or caprate, indicating the binding-of the fatty acids to the substrate site of the chimeric P-450s. However, the affinities of the fatty acids for the chimeras devoid of the sequence of P-450 (laurate (ω-1)-hydroxylase) in either of the regions spanning residues 90-125 and 210-261 were 10 to 20 times lower than those for the chimeras containing the sequence of the wild-type P-450 in both regions. The latter chimeras have about the same affinities as the chimera which is essentially the wild-type P-450. In the reconstituted system containing purified enzymes, the chimeras containing the sequence of the wild-type P-450 in both regions catalyzed (ω-1)-hydroxylation of the fatty acids, but their activities were 51-67% of that of the chimera which is essentially the wild-type P-450. The chimera which contains the sequence of the wild-type P-450 in the region covering residues 90-125 but not residues 210-261 was about one-tenth as active as the chimera which is essentially the wild-type P-450. On the other hand, the chimeras devoid of the sequence of the wild-type P-450 in the region spanning residues 90-125 were completely devoid of the hydroxylase activities. These results indicate that two segments of P-450 (laurate (ω-1)-hydroxylase) covering residues 90-125 and 210-262 constitute the substrate binding sites and cooperate to fix the fatty acid at an appropriate position on the P-450 molecule, and the former segment is essential to the hydroxylase activity. The reduced CO complex of the chimeric P-450s showed the typical absorption spectrum of cytochrome P-450. However, the CO complexes of the chimeras devoid of the sequence of the wild-type P-450 covering residues 90-125 were much more unstable to denaturation than those containing this sequence, suggesting that this sequence protects the conformation of the chimeric P-450s in the reduced state against denaturation.The Japanese Biochemical Society, 1989, J Biochem (Tokyo), 106(4) (4), 569 - 574, English
■ Lectures, oral presentations, etc.
- JSPP, Mar. 2019, Japanese, Nagoya University, Domestic conferenceTranscriptional regulation in response to 5-aminolevulinic acid in ArabidopsisOral presentation
- 10th International Symposium of iBioK, Jan. 2019, English, Kobe University, International conferenceOverexpression and characterization of Arabidopsis 5-aminolevulinic acid dehydratases in E. coliPoster presentation
- 10th International Symposium of iBioK, Jan. 2019, English, Kobe University, International conference5-aminolevulinic acid responsive genes related to increasing stress tolerance in ArabidopsisPoster presentation
- 第91回日本生化学会大会, Sep. 2018, Japanese, 京都国際会議場, Domestic conference5-aminolevulinate up-regulated genes and their physiological effects in ArabidopsisPoster presentation
- 第91回日本生化学会大会, Sep. 2018, Japanese, 京都国際会議場, Domestic conferenceFunction of 5-aminolevulinate membrane transporters in ArabidopsisPoster presentation
- 第62回日本応用動物昆虫学会大会, Mar. 2018, Japanese, 鹿児島大学郡元キャンパス, Domestic conference昆虫の低分子量GTP結合蛋 白質Rabの機能解析Oral presentation
- 日本農芸化学会2018年度大会, Mar. 2018, Japanese, Meijo University, Domestic conference4-ヒドロキシ-5-アミノ-バレリン酸 (HAVA) によるシロイヌナズナの遺伝子発現応答Oral presentation
- ConBio2017, Dec. 2017, Japanese, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, Domestic conference植物における5-アミノレブリン酸関連トランスポーターの局在性と機能Poster presentation
- ConBio2017, Dec. 2017, Japanese, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, Domestic conferenceシロイヌナズナにおける5-アミノレブリン酸応答性遺伝子の機能的解析と分子機構Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2017, Dec. 2017, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, Domestic conference5-アミノレブリン酸近縁物質による 「負」の遺伝子発現制御Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2017, Dec. 2017, Japanese, Kobe University, Domestic conference5-アミノレブリン酸近縁物質による 「正」の遺伝子発現制御Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2017, Dec. 2017, Japanese, Kobe University, Domestic conference5-アミノレブリン酸(ALA)の膜輸送機構 〜変異株における細胞内ALA濃度と遺伝子発現への影響Poster presentation
- 平成29年度西日本応用動物昆虫研究会・日本昆虫学会中国支部合同例会, Oct. 2017, Japanese, 神戸大学 瀧川記念学術交流会館大会議室, Domestic conference昆虫の脳に存在する蛋白質について[Invited]Invited oral presentation
- 8th International Symposium of iBioK, Feb. 2017, English, iBioK, 神戸大学, International conferenceALT1 and ALT2, 5-aminolevulinic acid (ALA) membrane transporters, in ArabidopsisPoster presentation
- 8th International Symposium of iBioK, Feb. 2017, English, iBioK, 神戸大学, International conferenceALR1 and ALR2, 5-aminolevulinic acid (ALA)-responsive transcription factors, in ArabidopsisPoster presentation
- 第39回日本分子生物学会年会, Dec. 2016, Japanese, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, Domestic conferenceMolecular mechanisms of 5-aminolevulinic acid (ALA)-induced stress tolerance in ArabidopsisPoster presentation
- 第39回日本分子生物学会年会, Dec. 2016, Japanese, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, Domestic conferenceFunction of Arabidopsis 5-aminolevulinic acid transporter, ALT1, ALT2Poster presentation
- 日本農芸化学会関西支部第497回例会, Dec. 2016, Japanese, 日本農芸化学会関西支部, 神戸大学, Domestic conference5-アミノレブリン酸誘導性転写応答による植物のマルチストレス耐性向上のメカニズムOral presentation
- 若手フロンティア研究会2016, Dec. 2016, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, Domestic conference5-アミノレブリン酸(ALA)の膜輸送機構 〜変異株における細胞内ALA濃度と遺伝子発現への影響Poster presentation
- 若手フロンティア研究会2016, Dec. 2016, Japanese, 神戸大学研究基盤センター, Domestic conference5-アミノレブリン酸(ALA)の分子機能 〜ALA誘導性遺伝子による植物のストレス耐性増強Poster presentation
- 第24回 WSフォーラム —タンパク質・ペプチド研究の現状と展望—, Nov. 2016, Japanese, 九州大学医系地区コラボステーションI 2階視聴覚ホール, Domestic conference昆虫の低分子量GTP結合蛋白質(Rab)について[Invited]Invited oral presentation
- 第11回トランスポーター研究会, Jul. 2016, Japanese, Kyoto University, 5-アミノレブリン酸(ALA)は、ヘムやクロロフィル等テトラピロール化合物生合成の共通前駆体である。植物では低濃度のALA投与で成長促進効果が、高濃度投与で光傷害誘導による枯死効果があることから、ALA含有肥料はすでに上市され,除草剤としても検討がされてきた。更に近年、中濃度のALA投与で様々な環境ストレスへの耐性が向上することがわかり、我々は新規植物活性化剤としての用途開発を視野にその分子機構について基盤研究を進めている。そのひとつがALAトランスポーターである。ALAトランスポーターの同定と機能解析は、植物アミノ酸輸送系の新たな一例となるだけでなく、ALAの生理効果を最大化して農業に活用する技術の開発基盤にもなる。 我々は動物ALAトランスポーターの情報や,推定される構造的・機能的特徴,局在性予測に基づき植物ALAトランスポーターの候補遺伝子, Domestic conference植物5-アミノレブリン酸(ALA)膜トランスポーターの局在性および機能解析Poster presentation
- 第57回日本植物生理学会, Mar. 2016, Japanese, 岩手大学, Domestic conferenceTranscriptional Regulation and Improvement of Stress Tolerance Induced by 5-Amino Levulinic AcidPoster presentation
- The 7th International Symposium of Innovative BioProduction Kobe (iBioK), Jan. 2016, English, Kobe University, International conferencePossible 5-aminolevulinic acid (ALA) transporters (ALT) in ArabidopsisPoster presentation
- The 7th International Symposium of Innovative BioProduction Kobe (iBioK), Jan. 2016, English, Kobe University, International conference5-aminolevulinic acid (ALA)-upregulated genes (ALU) and ALA-induced multi-stress tolerance in ArabidopsisPoster presentation
- The 7th International Symposium of Innovative BioProduction Kobe (iBioK), Jan. 2016, English, Kobe University, International conference5-aminolevulinic acid (ALA)-responsive transcription factors (ALR) and regulatory gene expression in ArabidopsisPoster presentation
- 若手フロンティア2015, Dec. 2015, Japanese, Kobe University, Domestic conference植物をストレス耐性化する5-アミノレブリン酸の作用機構Poster presentation
- 第38回日本分子生物学会年会, Dec. 2015, Japanese, 神戸ポートアイランド, Domestic conferenceMolecular mechanism of 5-aminolevulinic acid (ALA)-dependent gene expression and increase of environmental stress tolerance in plantOral presentation
- 第38回日本分子生物学会年会, Dec. 2015, Japanese, 神戸ポートアイランド, 植物バイオマスの増産は,近年バイオリファイナリー産業の原料としての重要性が高まっており,植物の潜在的な生命力や環境適応力を最大限引き出す植物活性化物質の活用はその一法として有望である。 そこで我々は5-アミノレブリン酸(ALA)の生理活性に注目した。ALAはほぼ全ての生物が有するテトラピロール合成経路の中間基質で,合成されたヘムやクロロフィルは種々の酸化反応酵素や光合成集光色素の活性中心をなす。一方,植物種子や幼苗をALAで前処理しておくと塩や低温ストレスなど様々な環境ストレスへの耐性が長期間高まる現象が観察されている。この分子機構を解明すれば,ALAを肥料成分として以外に,塩害土壌などへの可耕地拡大,気象変動等による生育不良の改善など植物活性化物質として植物バイオマス増産に活用できる。 我々はまずトマトのストレス応答性転写因子からALA誘導性も, Domestic conferenceMolecular mechanism of 5-aminolevulinic acid (ALA)-dependent gene expression and increase of environmental stress tolerance in plantPoster presentation
- 日本農芸化学会2015年度大会, Mar. 2015, Japanese, 岡山大学, Domestic conference青色光/UV-AシグナルによるダイズELIP遺伝子の転写調節機構Oral presentation
- 日本農芸化学会2015年度大会, Mar. 2015, Japanese, 岡山大学, Domestic conferenceヌクレオシド三リン酸によるACC酸化酵素の活性化機構の解析Oral presentation
- 日本農芸化学会2015年度大会, Mar. 2015, Japanese, Domestic conferenceククミシン遺伝子の果実特異的発現機構 -転写調節と形質転換トマトにおける発現解析-Oral presentation
- 日本農芸化学会2015年度大会, Mar. 2015, Japanese, 岡山大学, Domestic conferenceAtNAS1プロモーター中のNO応答性シスエレメントの解析Oral presentation
- BMB2015, Mar. 2015, Japanese, 神戸国際展示場, 植物バイオマスの増産は,近年バイオリファイナリー産業の原料としての重要性が高まっており,植物の潜在的な生命力や環境適応力を最大限引き出す植物活性化物質の活用はその一法として有望である。 そこで我々は5-アミノレブリン酸(ALA)の生理活性に注目した。ALAはほぼ全ての生物が有するテトラピロール合成経路の中間基質で,合成されたヘムやクロロフィルは種々の酸化反応酵素や光合成集光色素の活性中心をなす。一方,植物種子や幼苗をALAで前処理しておくと塩や低温ストレスなど様々な環境ストレスへの耐性が長期間高まる現象が観察されている。この分子機構を解明すれば,ALAを肥料成分として以外に,塩害土壌などへの可耕地拡大,気象変動等による生育不良の改善など植物活性化物質として植物バイオマス増産に活用できる。 我々はまずトマトのストレス応答性転写因子からALA誘導性も, Domestic conference5-アミノレブリン酸(ALA)による植物遺伝子発現調節と環境ストレス耐性向上の分子機構Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2014, Japanese, ダイズELIP(early light-inducible protein)遺伝子(GmELIP)の発現は青色光/UV-A照射により特異的に誘導される。GmELIPプロモーター中のGT-1-like boxとG boxの2つのシスエレメントが青色光/UV-A応答に必要かつ十分な制御配列である。転写因子GmGT-1がこれら両シスエレメントに結合することを既に報告したがG-box配列はbZIP型転写因子の標的配列でもある。そこで、今回は青色光/UV-AによるGmELIPの発現誘導におけるbZIP型転写因子の機能を解析した。 ダイズ光独立栄養培養細胞(SB-P細胞)中のGmELIPのUV-Aによる発現誘導はシクロヘキシミドによって強く阻害されたことから、この過程には新たなタンパク質合成が必要であることが示唆された。DNAマイクロアレイ分析による網羅的解析に, Domestic conference青色光/UV-AによるダイズELIP遺伝子の転写調節機構Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学会館, エチレンは、花芽の形成や果実の追熟、器官脱離、老化、感染防御など様々な生理現象を制御している重要な植物ホルモンであり、メチオニンからS-アデノシルメチオニン、1-アミノシクロプロパン-1- カルボン酸(ACC)を経て合成される。ACC酸化酵素(ACO)はACCを酸化しエチレンに変換する最後の反応を触媒するが、その特性には不明な点が多い。本研究では、シロイヌナズナのAtACO2とトマトのLeACO1について新たな酵素学的特性を見出した。まず大腸菌で発現・精製したACOがアルカリ性で可逆的に失活することを明らかにした。次に、AtACO2の活性は12 mMヌクレオシド三リン酸(NTP)により約5倍に増加するのに対し、LeACO1は逆に約1/2に減少することを見出した。また、NTPのACCや各補因子に対するKm、Vmaxへの影響を調べた。一般的にNTPによる, Domestic conferenceヌクレオシド三リン酸によるACC酸化酵素の活性化機構の解析Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学会館, メロン果実のセリンプロテアーゼ、ククミシンは果実の全可溶性タンパク質の10%以上を占める主要タンパク質で、受粉後10日前後の若い果実の果芯部でのみ発現する。ククミシンプロモーターの果実特異的発現能はトマトにおいても機能することを報告した。また、ククミシン遺伝子のプロモーター中に存在する、G-boxを含む20塩基の配列がククミシンの果実特異的な発現を制御するエンハンサーとして機能することが明らかにされ、その配列に結合する転写因子候補として、CmbZIP1とCmbZIP2が単離された。また、CmbZIP1とCmbZIP2自体が果実特異的に発現することも報告された。本研究では、CmbZIP1とCmbZIP2の果実内動態とDNA結合特性の解明を目的とした。受粉後10-15 日のメロン果実の核タンパク質中に上記のククミシンエンハンサーに結合するDNA結合タンパ, Domestic conferenceククミシン遺伝子の果実特異的発現機構Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学会館, 一酸化窒素(NO)は植物において根の伸長や鉄の取り込み、気孔の閉鎖、植物ホルモンのシグナル伝達、病原菌感染や非生物的ストレスに対する適応応答等の様々な生理的過程に関与する重要なシグナル伝達分子である。動物に比べ、植物におけるNOシグナル伝達や遺伝子発現調節機構には不明な点が多い。本研究では、NOによる植物の遺伝子発現調節機構を転写レベルで明らかにすることを目的とした。シロイヌナズナの光独立栄養培養細胞(T87細胞)を用いたDNAマイクロアレイ解析により、NOによって発現が強く誘導される遺伝子としてニコチアナミン合成酵素遺伝子1(AtNAS1)が見出された。AtNAS1プロモーターの部分配列とGUSレポーター遺伝子の融合遺伝子をT87細胞のプロトプラストにPEG法で導入し、100 µM ニトロプルシドナトリウム(SNP、NO発生剤)で3時間処理後、GU, Domestic conferenceAtNAS1プロモーター中のNO応答性シスエレメントの解析Poster presentation
- Plant Biology 2014, Jul. 2014, English, アメリカ植物生物学会, アメリカ・オレゴン州ポートランド・コンベンションセンター, Cucumisin is a subtilisin-like serine protease found in melon fruits. We reported the primary structure and characterization of cucumisin (1, 2). Cucumisin is synthesized in the central parts of young fruits and secreted into the juice; it comprises more than 15% of the total juice protein. A 20 bp enhancer element in the cucumisin promoter is responsible for the fruit-specific, International conferenceTranscriptional control of fruit-secific expression of melon cucumisinPoster presentation
- 第55回日本植物生理学会年会, Mar. 2014, Japanese, 富山大学, Domestic conferenceシロイヌナズナRPOTmpの葉緑体光防護における役割Oral presentation
- 平成26年度 蚕糸・昆虫機能利用学術講演会, Mar. 2014, Japanese, Domestic conferenceカイコ脳における低分子量GTP結合蛋白質(Rab)の免疫組織学的解析Oral presentation
- 2013神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2013, Japanese, 神戸大学, Domestic conference葉緑体・ミトコンドリア両局在性RNAPの光ストレス低減機能Poster presentation
- 第36回日本分子生物学会年会, Dec. 2013, Japanese, 神戸国際会議場, Domestic conference青色光/UV-AによるダイズELIP遺伝子の発現制御機構Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2013, Japanese, Domestic conference青色光/UV-AによるダイズELIP遺伝子の発現制御機構Poster presentation
- 第36回日本分子生物学会年会, Dec. 2013, Japanese, 神戸国際会議場, Domestic conferenceメロン・ククミシン遺伝子プロモーターのトマトにおける発現解析Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2013, Japanese, Domestic conferenceメロン・ククミシン遺伝子プロモーターのトマトにおける発現解析Poster presentation
- 第36回日本分子生物学会年会, Dec. 2013, Japanese, 神戸国際会議場, Domestic conferenceメロン・ククミシンの果実特異的発現を調節する転写因子CmbZIP1/2の特性解析Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2013, Japanese, Domestic conferenceメロン・ククミシンの果実特異的発現を調節する転写因子CmbZIP1/2の特性解析Poster presentation
- 第36回日本分子生物学会年会, Dec. 2013, Japanese, 神戸国際会議場, Domestic conferenceシロイヌナズナRPOTmpの光ストレス応答における重要性Poster presentation
- 第36回日本分子生物学会年会, Dec. 2013, English, 神戸国際会議場, Domestic conferenceAnalysis of cis-element responsible for cGMP in the promoter of soybean chalcone synthase genePoster presentation
- 神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2013, English, Domestic conferenceA cis-element responsible for cGMP in the promoter of the soybean chalcone synthase genePoster presentation
- 平成25年度日本水産学会秋季大会, Sep. 2013, Japanese, 三重大学, Domestic conference大腸菌で発現したウナギシトクロムP450(CYP1A9,CYP1C1)の機能解Oral presentation
- 25th Congress of the Scandinavian Plant Physiology Society, Aug. 2013, English, Scandinavian Plant Physiology Society, Helsinger, Denmark, International conferenceTranscriptional control of fruit-specific expression of melon cucumisin.Poster presentation
- 日本蚕糸学会第83回大会, Mar. 2013, Japanese, つくば, Domestic conference免疫組織化学を用いたカイコ低分子量GTP結合タンパク質(Rab)の機能解析Oral presentation
- 第55回日本植物生理学会年会, Mar. 2013, Japanese, Toyama University, An Arabidopsis nuclear-encoded T7 phage-type RNA polymerase (NEP) named RPOTmp is a mitochondria/plastid dual targeting protein and fuction for the mitochondrial transcription of some respiratory chain complex genes, plastidic transcription of rrn operon during early development, and compensation of RPOTp function at some extent. We focused on the RPOTmp function for envirronme, Domestic conferenceInvolvement of Arabidopsis RPOTmp in chloroplast photoprotectionOral presentation
- 第54回日本植物生理学会年会, Mar. 2013, Japanese, 岡山大学, Domestic conferenceFunction of Arabidopsis RPOTmp under light stress conditionPoster presentation
- 第54回日本植物生理学会年会, Mar. 2013, Japanese, 岡山大学, Domestic conferenceA study of the molecular function of 5-aminolevulinic acid for enhancement of salt-stress tolerance in higher plantsPoster presentation
- 第85回日本生化学会大会, Dec. 2012, Japanese, 福岡国際会議場, Domestic conference5-アミノレブリン酸による植物塩ストレス耐性向上と遺伝子発現応答Poster presentation
- 日本農芸化学会2011年度大会, Mar. 2011, Japanese, 京都女子大学, Domestic conference色素体局在性脂肪酸合成律速酵素の発現と機能Oral presentation
- 日本農芸学会2011年度大会, Mar. 2011, Japanese, 日本農芸学会, 京都女子大, Domestic conferenceクロルピリホス代謝に見られるヒトCYP2B6遺伝子多型の影響Poster presentation
- 2010神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2010, Japanese, 神戸大学, Domestic conference植物アセチルCoAカルボキシラーゼの発現と機能の解析Poster presentation
- BMB2010(第33回日本分子生物学会年会 第83回日本生化学会大会), Dec. 2010, Japanese, 神戸ポートアイランド, Domestic conferenceトマトにおける5-アミノレブリン酸の分子・生理機能Poster presentation
- 日本農芸化学会2010年度大会, Mar. 2010, Japanese, 東京大学, Domestic conference色素体σ因子SIG6と発現相関する新規PPRの機能Oral presentation
- 第32回日本分子生物学会年会, Dec. 2009, Japanese, パシフィコ横浜, Domestic conference葉緑体発達に必須なシロイヌナズナPPRの分子機能解析.Poster presentation
- WINPTech 2009, Dec. 2009, Japanese, 神戸大学, International conferenceMolecular and physiological function of PPRTp, a pentatricopeptide repeat protein, in Arabidopsis (2)Poster presentation
- WINPTech2009, Dec. 2009, Japanese, 神戸大学, International conferenceMolecular and physiological function of PPRTp, a pentatricopeptide repeart protein, in Arabidopsis (1)Poster presentation
- WINPTech 2009, Dec. 2009, Japanese, 神戸大学, International conferenceMolecular and physiological function of PPRS6a and PPRS6b, pentatricopeptide repeat proteins, in ArabidopsisPoster presentation
- 薬物動態学会第24回年会, Nov. 2009, English, 国立京都国際会議場, Domestic conferenceHigh-throughput Assay of Human P450 Activities by Using Immobilized Microsomes on Oxygen SensorOral presentation
- 第82回日本生化学会大会, Oct. 2009, Japanese, 神戸ポートアイランド, Domestic conferenceヒトCYP2A13による食物由来成分の代謝における遺伝子多型の影響Oral presentation
- 日本生化学会 2009年度大会, Oct. 2009, Japanese, 神戸国際会議場, Domestic conferenceシロイヌナズナ色素体accD遺伝子のRNA編集に関与するPPRの多面的効果Oral presentation
- 第82回日本生化学会大会, Oct. 2009, Japanese, 神戸ポートアイランド, Domestic conferenceシトクロムP450遺伝子多型CYP2C9*2とCYP2C9*3が食品酸化に与える影響Oral presentation
- 第82回日本生化学会大会, Oct. 2009, Japanese, 神戸ポートアイランド, Domestic conferenceCYP1A1の遺伝子多型による食品成分の代謝活性変化Oral presentation
- 日本農芸化学会2009年度大会, Mar. 2009, Japanese, 福岡国際会議場, Domestic conferenceシロイヌナズナにおける5-ALAと関連分子の生理・分子作用Poster presentation
- 第50回日本植物生理学会年会, Mar. 2009, Japanese, 名古屋, Domestic conferencePhysiological and molecular functions of RPOTmp (RPOT;2) in ArabidopsisOral presentation
- 2008神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2008, Japanese, 神戸大学, Domestic conference色素体転写装置RPOTmp欠損変異株の生化学的解析Poster presentation
- 2008神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2008, Japanese, 神戸大学, Domestic conference色素体転写・翻訳装置と機能相関する因子の探索と解析Poster presentation
- 2008神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2008, Japanese, 神戸大学, Domestic conference色素体アセチルCoAカルボキシラーゼの発現と機能Poster presentation
- 日本農芸化学会関西支部第457回講演会, Dec. 2008, Japanese, 日本盛 酒蔵通り煉瓦館, Domestic conference色素体T7ファージ型RNAポリメラーゼと高い発現相関性をもつPPRTpの機能Oral presentation
- 第31回日本分子生物学会年会,第81回日本生化学会大会合同大会, Dec. 2008, Japanese, 神戸国際会議場, Domestic conference色素体T7ファージ型RNAポリメラーゼRpoTmpの機能解析Oral presentation
- WINPTech 2008, Nov. 2008, Japanese, 神戸大学, International conferenceArabidopsis PPRTp is crucial for post-transcriptional regulation of plastidic accD gene.Poster presentation
- 2007神戸大学研究基盤センター若手フロンティア研究会, Dec. 2007, Japanese, 神戸大学, Domestic conferenceシロイヌナズナ5-ALAデヒドラターゼの生理機能および 酵素学的性質の解析Poster presentation
- 平成19年度蚕糸・昆虫利用学術講演会, Apr. 2007, Japanese, Domestic conferenceカイコGTP結合タンパク質(Rab)の機能解析Oral presentation
- 日本植物生理学会2007年度年会, Mar. 2007, Japanese, 松山, Domestic conference葉緑体tRNAは動的に発現調節されているOral presentation
- 日本薬学会2007年度会, Mar. 2007, Japanese, 富山, Domestic conference高等生物のP450大腸菌発現系を用いたバイオコンバージョンシステムとその応用Oral presentation
- 日本植物生理学会2007年度年会, Mar. 2007, Japanese, 松山, Domestic conference光シグナル、cGMPおよびNOによるダイズフラボノイド合成系酵素遺伝子群の発現調節Oral presentation
- 日本植物生理学会2007年度年会, Mar. 2007, Japanese, Domestic conferenceシロイヌナズナT7ファージ型RNAポリメラーゼRpoTp(RpoT;3)欠損株の解析Oral presentation
- 2007年度日本農芸化学会, Mar. 2007, Japanese, 東京, Domestic conferenceシロイヌナズナgatABCホモローグ遺伝子の局在性と機能Oral presentation
- 2007年度日本農芸化学会, Mar. 2007, Japanese, Domestic conferenceククミシン遺伝子の果実特異的発現機構の解析と果実の形質転換への応用Oral presentation
- 2007年度日本農芸化学会, Mar. 2007, Japanese, 東京, Domestic conferenceククミシンプロ配列の自己阻害活性に重要な領域Oral presentation
- 神大会館, Dec. 2006, Japanese, Domestic conference葉緑体tRNAの動的な発現調節とその分子機構Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター2006若手フロンティア研究会, Dec. 2006, Japanese, 神大会館, Domestic conference高等植物tRNAトランスアミデーション酵素の機能解析Poster presentation
- 神戸大学研究基盤センター2006若手フロンティア研究会, Dec. 2006, Japanese, 神大会館, Domestic conferenceククミシンプロ配列の自己阻害に重要な領域Poster presentation
- Kobe University Frontier Technology Forum, Nov. 2006, English, 神戸大学瀧川記念学術交流会館, Domestic conferenceRegulation of gene expression of soybean flavonoid-biosynthetic enzymes by cGMPPoster presentation
- Kobe University Frontier Technology Forum, Nov. 2006, English, 神戸大学瀧川記念学術交流会館, Domestic conferenceMolecular function of a T7 phage-type RNA polymerase in chloroplastsPoster presentation
- Basis and application of expression of two 5’-ALA related enzymes in plants, Nov. 2006, English, 神戸大学瀧川記念学術交流会館, Domestic conferenceBasis and application of expression of two 5-ALA related enzymes in plantsPoster presentation
- 11th IUPAC, Aug. 2006, English, 神戸, International conferenceCharacterization of plastidic glutamyl-tRNA synthetase and ALA dehydratase in Arabidopsis.Poster presentation
- 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Jun. 2006, English, IUBMB, 京都国際会館, International conferencePro-region of cucumisin precursor acts as a potent inhibitor of cucumisinPoster presentation
- The 53rd NIBB Conference "Dynamic Organelles in Plant", Jun. 2006, English, Okazaki, International conferenceFunction of T7 Phage-Type RNA Polymerases in Arabidopsis (2) : RpoTmp (RpoT;2)Poster presentation
- The 53rd NIBB Conference "Dynamic Organelles in Plant, Jun. 2006, English, Okazaki, International conferenceFunction of T7 Phage-Type RNA Polymerases in Arabidopsis (1) : RpoTp (RpoT;3)Poster presentation
- 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Jun. 2006, English, 京都, International conferenceCorrelative and compensatory function of heterologous transcription systems in plastidsPoster presentation
- 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Jun. 2006, English, 京都, International conferenceCloning of cDNAs for Rab proteins from the brain of Bombyx mori and phosphorylation of their proteins expressed in Escherichia coli.Poster presentation
- 日本農芸化学会大会2006年度大会, Mar. 2006, Japanese, 京都, Domestic conferenceダイズフラボノイド合成系酵素遺伝子の発現調節におけるcGMPとNOの機能相関Poster presentation
- 日本植物生理学会2006年度年会, Mar. 2006, Japanese, つくば, Domestic conferenceシロイヌナズナT7ファージ型RNAポリメラーゼRpoT;2の機能解析Oral presentation
- 日本農芸化学会大会2006年度大会, Mar. 2006, Japanese, 京都, Domestic conferenceククミシンプロ配列の自己阻害活性Poster presentation
- 日本農芸化学会2006年度大会, Mar. 2006, Japanese, 京都, Domestic conferenceNO及びcGMPによって発現が調節されるシロイヌナズナ遺伝子の網羅的解析Poster presentation
- 第28回日本分子生物学会 講演要旨集p.449(f), Dec. 2005, Japanese, 日本分子生物学会, 福岡, Domestic conferenceシロイヌナズナT7ファージ型RNAポリメラーゼRpoT;2(RpoTmp)の機能解析Oral presentation
- 第78回日本生化学会大会 講演要旨集p.868(f), Oct. 2005, Japanese, 日本生化学会, 神戸, Domestic conferenceシロイヌナズナT87細胞の独立/混合条件における光応答の解析Oral presentation
- 第12回日本光生物学協会年会 要旨集p.59(f), Aug. 2005, Japanese, 日本光生物学協会, 京都, Domestic conferenceダイズELIP遺伝子の青色光/UV-A応答性発現を調節するシスエレメントOral presentation
- 第23回日本植物分子細胞生物学会 p.193(f), Aug. 2005, Japanese, 日本植物分子細胞生物学会, 京都, Domestic conferenceシロイヌナズナT87細胞の混合栄養培養と独立栄養培養における光応答の転写解析Oral presentation
- 第52回日本生化学会近畿支部例会 要旨集p.38(f), May 2005, Japanese, 日本生化学会近畿支部, 神戸大学, Domestic conferenceダイズフラボノイド合成系遺伝子のcGMP およびNO による発現調節Oral presentation
- 第52回日本生化学会近畿支部例会 要旨集p.37(f), May 2005, Japanese, 日本生化学会近畿支部, 神戸大学, Domestic conferenceカイコのメチル化DNA 結合タンパク質の分子特性Oral presentation
- 第75回蚕糸昆虫機能学術講演会, Apr. 2005, Japanese, 日本蚕糸学会, 東京, Domestic conference昆虫の脳に存在する蛋白質のPKCによるリン酸化およびその機能解析Oral presentation
- 第20回Combinatorial Chemistry研究会, Apr. 2005, Japanese, Combinatorial Chemistry研究会, 大阪, Domestic conference1原子酸素添加酵素チトクロームP450 を用いたバイオコンビケムへの応用Oral presentation
- 日本農芸化学会大会2005年度大会 要旨集p.150, Mar. 2005, Japanese, 日本農芸化学会, 札幌, Domestic conference果実特異的遺伝子発現を調節するエンハンサー因子のcDNA クローニングと特性解析Oral presentation
- 日本農芸化学会大会2005年度大会 要旨集p.149(f), Mar. 2005, Japanese, 日本農芸化学会, 札幌, Domestic conferenceダイズフラボノイド合成系酵素遺伝子のcGMPおよび光による発現調節Oral presentation
- 日本農芸化学会大会2005年度大会 要旨集p.150(f), Mar. 2005, Japanese, 日本農芸化学会, 札幌, Domestic conferenceシロイヌナズナ葉緑体tRNA の発現ダイナミクスOral presentation
- 日本農芸化学会大会2005年度大会 要旨集p.311(f), Mar. 2005, Japanese, 日本農芸化学会, 札幌, Domestic conferenceイネ種子二機能性酵素インヒビター(RASI)の大腸菌における発現およびα� アミラーゼ阻害特性Oral presentation
- 第21回Combinatorial Chemistry 研究会, 2005, Japanese, Combinatorial Chemistry 研究会, 東京, Domestic conference1原子酸素添加酵素チトクロームP450 を用いたバイオコンビケムへの応用Oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部第437回講演会), 2004, Japanese, 日本農芸化学会関西支部, 未記入, Domestic conference高等植物葉緑体におけるtRNA発現の重要性とそのダイナミクスOral presentation
- 日本農芸化学会2004年度大会, 2004, Japanese, 日本農芸化学会, 未記入, Domestic conferenceダイズELIP遺伝子プロモーターの青色光/紫外光に対する光応答能Oral presentation
- 第25回種子生理生化学研究会, 2004, Japanese, 未記入, 未記入, Domestic conferenceイネ種子二機能性酵素インヒビター(RASI)の大腸菌における発現およびα-アミラーゼ阻害特性Oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部第432回講演会, Dec. 2003, Japanese, 日本農芸化学会関西支部, 神戸大学, Domestic conferenceダイズフラボノイド合成系酵素遺伝子のcGMP による発現調節Oral presentation
- 日本蚕糸学会第73回大会講演要旨集, Mar. 2003, Japanese, 日本蚕糸学会, 東京, Domestic conferenceカイコ脳低分子量G 蛋白質(Rab)のcDNA クローニングとその発現Oral presentation
- Japan-Korea Joint Seminar on Sericultural Sciences and Insect Industry, 2003, English, 未記入, 未記入, International conferenceSmall GTP binding proteins from the brain of Bombyx mori.Oral presentation
- 日本農芸化学会西日本・関西合同大会, 1997, Japanese, 日本農芸化学会西日本・関西支部, 佐賀, Domestic conferencePhosphatase I(低温酵素)の分子特性Oral presentation
■ Research Themes
- 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), Apr. 2014 - Mar. 2017, Principal investigatorCompetitive research funding
- 独立行政法人日本学術振興会, 研究成果の社会還元・普及事業 ひらめき☆ときめきサイエンス, 2017, Principal investigator身近にある食品や生物の蛋白質や遺伝子を調べよう。Competitive research funding
- ひらめき☆ときめきサイエンス, 2014, Principal investigator生物の蛋白質と遺伝子を取り出し、色々と調べようCompetitive research funding
- ひらめき☆ときめきサイエンス, 2013, Principal investigator身近なものの蛋白質と遺伝子をみてみようCompetitive research funding
- ひらめき☆ときめきサイエンス, 2012, Principal investigator色々な生物の蛋白質と遺伝子を調べてみようCompetitive research funding
- ひらめき☆ときめきサイエンス, 2011, Principal investigator昆虫の蛋白質を見てみよう-昆虫を用いた生化学実験-Competitive research funding
- 科学研究費補助金/基盤研究(C), 2008, Principal investigatorCompetitive research funding
- 科学研究費補助金/基盤研究(C), 2006, Principal investigatorCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(B), 神戸大学, 2002 - 2003昆虫の脳特異的低分子量GTP結合蛋白質の機能特性低分子量GTP結合蛋白質(s-GBP)は、多数のスーパーファミリーを形成するが、その内Rab蛋白質は、神経ペプチドや、蛋白質の輸送に関与する。一方、我々は阻害剤を用いた研究により、昆虫の神経ペプチドであるPTTH(Prothoracicotropic hormone)の分泌にs-GBPのリン酸化が関与することを明らかにした。 本研究では、昆虫の神経ペプチド分泌に関与するs-GBPが果たす役割を分子レベルで明らかにするために、s-GBPをリン酸化するprotein kinase及びリン酸化されたs-GBPの分子機能を調べる。 そこで、まずカイコの脳より3種類の全長cDNAを含むRab蛋白質(Rab1,Rab8,Rab14)を発現した。この内Rab14については、ratの脳のprotein kinaseによりリン酸化されることを明らかにした(Arch Insect Biochem Physiol,2003)。一方カイコ脳より各種カラムクロマトグラフィーを用いて、各種Protein Kinaseを分離した[Protein kinase C (PKC),Ca/CaM dependent protein kinase (CaM kinase),Nucleoside diphosphate kinase(NDP kinase)]。その内NDP kinaseについては、完全に精製することができた(Arch Insect Biochem Physiol,2002)。これらのkinaseを用いてRab蛋白質をリン酸化したところ、Rab8とRab14は、CaM kinaseによりわずかに、そして、PKCにより、強くリン酸化されることがわかった(Arch Insect Biochem, Physiol,投稿中)。現在、このリン酸化されたRab蛋白質の分子特性を調べている。また、Rabをリン酸化するPKCについて、その分子種を明らかにするために、PKCの2種類のcDNAを動物細胞で発現させた。これらの発現蛋白質はProtein Kinase活性を有していた(投稿準備中)。現在この発現蛋白質がRab蛋白質をリン酸化するか調べている。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 萌芽的研究, 神戸大学, 1997 - 1998低温酵素(Psychrophilic enzyme)の分子機能に関する研究低温域(0〜5°C)で作用する酵素の触媒機能を高次構造との関連で解明する研究の一環として、好冷菌(Shewanella sp.)が産生するアルカリフォスファターゼに着目して、その分離精製を行い、精製酵素について酵素化学的及び理化学的性質を明らかにした。 ●アルカリフォスファターゼ(AP)の分離精製:菌体(2Kg)を磨砕して得られた酵素抽出液を、硫酸アンモニウム40-80%飽和で粗分画した後、順次、DEAE-ce11ulofine、Butyl-cellulofine、Hydroxylapatite、Sephacryl S-100、Mono-Qを用いたカラムクロマトグラフィーに供し、Native-PAGE及びSDS-PAGEで均一な酵素標品1.04mg(比活性:1394)を活性収率13.1%で分離した。●APの酵素化学的特性:精製酵素は、至適pH9.8、至適温度40℃を示し、pH9.8、温度0〜10℃の範囲で安定であったが、20℃以上で失活する特性を示した。本酵素は、金属イオンを要求し、Mg^<2+>、Mn^<2+>及びCo^<2+>により活性が高められた。0℃における活性は、40℃(至適温度)の39%を示した。また、幅広い基質特異性を示し、ATP、GTP、CTP、β-Glycerophosphateなどを脱リン酸化した。●APの理化学的特性:SDS-PAGE及びアミノ酸組成分析で測定された分子量は、41,800であった。また、精密アミノ酸組成分析により、この酵素は、高次構造の安定化因子であるプロリン残基の含量が低く、また、分子内に1つのジスルフィド結合を有していることが明らかになった。これらの特性が、この酵素の中温域における不安定性と低温域における高い触媒活性に寄与しているものと推測された。 ●Phosphatase Iの酵素化学的特性:昨年、同じ菌株から単離したPhosphatase Iについて、基質特異性と、また化学修飾により触媒残基を詳細に検討し、本酵素は、Hisを触媒残基とするProtein-tyrosine-phosphataseであることを明らかにした。