Research activity information

• Type IIIB endoleak from stent suture lines of a thoracic endograft.

  Kyokun Uehara, Taishi Inoue, Jiro Matsuo, Hiroaki Sasaki, Hitoshi Matsuda

  We report a case of a patient with type IIIB endoleak after thoracic endovascular aortic repair that remained undetected by computed tomography and was first diagnosed during open conversion surgery. The aneurysm enlarged gradually from 60 to 78 mm without type I and type II endoleaks during 3 to 6 years after thoracic endovascular aortic repair. Type IIIB endoleaks from nitinol stent suture lines were detected, and the endograft was then explanted and replaced by a vascular graft.

  Sep. 2019, Journal of vascular surgery cases and innovative techniques, 5(3) (3), 214 - 217, English, International magazine

• Development of novel immune therapy against abdominal aortic aneurysm.

  江本 拓央, 井上 大志, 山中 勝弘, 岡田 健次, 山下 智也

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, 01 Apr. 2024 - 31 Mar. 2027


• Clarifying the mechanisms of atherosclerotic cardiovascular diseases via genome and single cell integrated omics analyses.

  平田 健一, 井上 大志, 大竹 寛雅, 山中 勝弘, 江本 拓央, 岡田 健次, 山下 智也

  Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Kobe University, 01 Apr. 2023 - 31 Mar. 2026

  本研究の目的は、動脈硬化性疾患（冠動脈疾患CAD、大動脈瘤AA、大動脈弁狭窄症AS）のシングルセルアトラスの作成と全ゲノム解析を行い、トランスオミックス統合解析を行うことで、それぞれの疾患の相違点を炙り出し、疾患のリスク層別化を行い、発症メカニズムを解明することである。本研究では、これら3疾患について、1）病変部のシングルセル＋核RNAシークエンス（scRNAseq+snRNAseq）からシングルセルアトラスを作成、各々の疾患特異的マクロファージの同定を行うと同時に、2）T細胞レパトア解析から各々の疾患において、特徴的な抗原が存在するのかを明らかにする。さらには、3）Genotyping of Transcriptomes (GoT)による シングルセルレベルで骨髄のクローン性造血の関与を調べる解析と4）全ゲノム解析による遺伝素因とトランスクリプトームの関連を解析する、expression quantitative locus (eQTL)解析を行う。3)と4)の実施にて、ゲノム・トランスクリプトーム統合解析が達成できる。すでに、3疾患の少数サンプルでのシングルセルトランスクリプトーム解析は終了し、シングルセルアトラスの概要は見えてきている。CADでT細胞受容体レパトア解析が終了し論文報告を行った。AAでは、結果を受けマウスでの実験も同時実施しており、マクロファージやB細胞での疾患特異的な特徴のデータを得ている。ASでのクローン性造血(CH)の原因となる体細胞遺伝子変異の解析数を増加させており、少数患者でのGoT解析を進めている。まずは3)GoTの統合解析手法の確立を目指す。全ゲノム解析は実施できておらず、4)eQTLの実施までには、さらに時間が必要と考えられる。


• ヒト大動脈解離におけるシングルセルRNAシークエンスによる成因解析

  岡田 健次, 井上 大志, 山中 勝弘, 江本 拓央, 山下 智也

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 01 Apr. 2022 - 31 Mar. 2025


• 大動脈解離の発生と進展に好中球が与える影響の検討

  井上 大志, 山中 勝弘, 江本 拓央, 岡田 健次, 山下 智也

  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 01 Apr. 2022 - 31 Mar. 2025