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KUSE MasakiGraduate School of Agricultural Science / Department of AgrobioscienceProfessor
Profile
b. Toyama
Toyama Chubu HS. (1991)
BSc. Nagoya Univ. (1995)
MSc. Nagoya Univ. (1997)
PhD. Nagoya Univ. (2000) (Prof. Minoru Isobe)
Res. Assist. Nagoya Univ (2000-2001)
Assist. Prof. Nagoya Univ. (2001-2011)
Assoc. Prof. Kobe Univ. (2011-) (Lab. Prof. Hirosato Takikawa)
Researcher basic information
■ Research news- 11 May 2016, Why do tomatoes smell "grassy"? -Researchers identify enzymes that convert the grassy smell into a sweeter scent-
■ Research Areas
- Nanotechnology/Materials / Synthetic organic chemistry
- Nanotechnology/Materials / Biochemistry
- Life sciences / Bioorganic chemistry
- Nanotechnology/Materials / Structural/physical organic chemistry
- Nanotechnology/Materials / Molecular biochemistry
Research activity information
■ Award- Dec. 2019 JSPS 12th Organocatalyst Simposium, Poster Award, Organic Base-Catalyzed Primary Alcohol-Selective Aroylation For Rapid Access to Complex Unexplored Prodrugs
- Dec. 2016 日本農芸化学会 関西支部, 日本農芸化学会 関西支部 支部賛助企業特別賞, 高輝度発光基質による発光タンパク質フォラシンの再構成と発光活性Japan society
- Mar. 2016 日本農芸化学会, BBB論文賞, A concise synthesis of optically active solanacol, the germination stimulant for seeds of root parasitic weedsOthers
- Dec. 2013 日本農芸化学会関西支部, 日本農芸化学会関西支部賛助企業特別賞, 発光波長を改変する生物発光基質アナログの化学合成Others
- Mar. 2013 日本農芸化学会, JSBBA Award for Young Scientists, 海洋生物由来の発光タンパク質に関する生物有機化学的研究
- 2000 天然有機化合物討論会, 第42回天然物有機化合物討論会 奨励賞, 沖縄産トビイカ(Symplectoteuthis oualaniensis L.)の発光タンパク質symplectinとその生物発光の分子機構の研究International society
- 2000 財団法人サントリー生物有機科学研究所 研究助成金 (SUNBOR GRANT)
- 2000 財団法人サントリー生物有機科学研究所, 財団法人サントリー生物有機科学研究所, 光親和性標識と質量分析を用いた発光タンパクの活性中心に関する生物有機化学的研究Others
- Corresponding, 2025, Agriculture and Natural Resources, 59, in press, English[Refereed]Scientific journal
- Informa UK Limited, Jun. 2024, Arab Journal of Basic and Applied Sciences, 31(1) (1), 358 - 370, English[Refereed]Scientific journal
- Nutmeg is a promising functional food to prevent post-prandial hyperglycemia and type 2 diabetes mellitus by promoting glucose uptake in muscle.Royal Society of Chemistry (RSC), Mar. 2022, Food & Function, 13(7) (7), 3879 - 3893, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Formamides are useful starting materials for pharmaceutical syntheses. Although various synthetic methods have been documented in this regard, the use of N-formylcarbazole as a formylation reagent for amines has not yet been reported. We report here the first examples of the use of N-formylcarbazole for the formylation of amines. The characteristic reactivity of N-formylcarbazole enables the selective formylation of sterically less hindered aliphatic primary and secondary amines. In contrast, sterically bulkier amines and weakly nucleophilic amines such as anilines are less reactive under the reaction conditions.2022, Chemical & pharmaceutical bulletin, 70(7) (7), 492 - 497, English, Domestic magazineScientific journal
- 4,8-Sphingadienines (SD), metabolites of glucosylceramides (GlcCer), are sometimes determined as key mediators of the biological activity of dietary GlcCer, and cis/trans geometries of 4,8-SD have been reported to affect its activity. Since regulating excessive activation of mast cells seems an important way to ameliorate allergic diseases, this study was focused on cis/trans stereoisomeric-dependent inhibitory effects of 4,8-SD on mast cell activation. Degranulation of RBL-2H3 was inhibited by treatment of 4-cis-8-trans- and 4-cis-8-cis-SD, and their intradermal administrations ameliorated ear edema in passive cutaneous anaphylaxis reaction, but 4-trans-8-trans- and 4-trans-8-cis-SD did not. Although the activation of mast cells depends on the bound IgE contents, those stereoisomers did not affect IgE contents on RBL-2H3 cells after the sensitization of anti-TNP IgE. These results indicated that 4-cis-8-trans- and 4-cis-8-cis-SD directly inhibit the activation of mast cells. In conclusion, it was assumed that 4,8-SD stereoisomers with cis double bond at C4-position shows anti-allergic activity by inhibiting downstream pathway after activation by the binding of IgE to mast cells.Elsevier BV, Nov. 2021, Biochemical and Biophysical Research Communications, 577, 32 - 37, English, International magazine[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Oct. 2021, Agriculture and Natural Resources, 55, 757 - 763, EnglishIsolation and identification of metabolites from ethyl acetate leaf extract of Solenostemma argel[Refereed]Scientific journal
- The Chemical Society of Japan, May 2020, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 93(8) (8), 993 - 999[Refereed]Scientific journal
- Corresponding, Apr. 2020, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30(12) (12), 127177, EnglishExpression of recombinant apopholasin using a baculovirus–silkworm multigene expression system and activation via dehydrocoelenterazine[Refereed]Scientific journal
- Mar. 2020, Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 84, in press, EnglishConcise synthesis of heliolactone, a non-canonical strigolactone isolated from sunflower[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2019, Asian Journal of Pharmaceutics, 13(3) (3), 246 - 251, EnglishEthyl Acetate Fraction of Solanum nigrum L.: Cytotoxicity, Induction of Apoptosis, Cell Cycle in Breast Cancer Cells, and Gas Chromatography-Mass Spectrometry Analysis[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2019, Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 83(12) (12), 2198 - 2201, English[Refereed]Scientific journal
- 日本農芸化学会, Feb. 2019, Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 83(2) (2), 318 - 321, English[Refereed]Scientific journal
- 有機合成化学協会, Oct. 2018, Journal of Synthetic Organic Chemistry, 76(10) (10), 1000 - 1009, JapaneseNatural Products Responsible for Bioluminescence: Synthesis of Coelenterazines and Dehydrocoelenterazines[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2018, PLANT SIGNALING & BEHAVIOR, e1494467, 1 - 7, EnglishThe involvement of calmodulin and protein kinases in the upstream of cytosolic and nucleic calcium signaling induced by hypoosmotic shock in tobacco cells[Refereed]Scientific journal
- Japan Society for Bioscience Biotechnology and Agrochemistry, 2018, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 82(1) (1), 42 - 45, English[Refereed]Scientific journal
- Sep. 2017, CHEMISTRY LETTERS, 46(9) (9), 1409 - 1411, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2016, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 291(27) (27), 14023 - 14033, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2015, TETRAHEDRON LETTERS, 56(42) (42), 5808 - 5810, English[Refereed]Scientific journal
- Aug. 2015, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 79(8) (8), 1240 - 1245, English[Refereed]Scientific journal
- May 2014, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 78(5) (5), 731 - 736, English[Refereed][Invited]Scientific journal
- Mar. 2014, TETRAHEDRON LETTERS, 55(10) (10), 1826 - 1828, English[Refereed]Scientific journal
- 日本農芸化学会, Mar. 2014, 化学と生物, 52(3) (3), 166 - 171, Japanese[Refereed][Invited]Scientific journal
- Apr. 2013, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 77(4) (4), 832 - 835, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2012, TETRAHEDRON, 68(44) (44), 9029 - 9034, English[Refereed]Scientific journal
- Imaging of biological components is a fundamental and important technology in life science. Bioluminescent imaging enables high-sensitive and non-invasive detection of biological components. Green fluorescent protein (GFP) emits light under irradiation of UV light. Static imaging of reporter genes in living cells has been achieved by using GFP. Luciferases and photoproteins require biological components (such as reactive oxygen species (ROS), calcium ion, and ATP) for light emission. These proteins enable dynamic imaging of biological components in living cells. Pholasin is a photoprotein of a common piddock, Pholas dactylus, which emits light in the presence of ROS. Pholasin is commercially available as a ROS indicator. Pholasin has a chromophore for emission of light and its structure has not been determined. Here we report that the chromophore is constituted from apo-Pholasin and dehydrocoelenterazine (DCL). DCL is the organic substance of symplectin, a photoprotein of a luminescent squid (Symplectoteuthis oualaniensis), and is a component of the chromophore of symplectin. Luminescence of symplectin is also initiated by ROS. The similar involvement of ROS in the luminescence of Pholasin and symplectin formulated a hypothesis that DCL might be the organic substance of Pholasin. Actually, addition of DCL resulted in enhancing the activity of Pholasin. The existence of DCL in Pholasin was evidenced by isolating DCL as dithiothreitol adduct from Pholasin. The structure was identified by LC-MS comparing with the synthetic compound. From these results, we concluded that DCL is the organic substance of Pholasin and forms the chromophore for emission of light.Symposium on the chemistry of natural products, Sep. 2012, Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers, (54) (54), 651 - 656, Japanese
- Aug. 2011, CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL, 6(8) (8), 2079 - 2090, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2010, BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY, 74(11) (11), 2307 - 2309, English[Refereed]Scientific journal
- Nov. 2009, CHEMBIOCHEM, 10(17) (17), 2725 - 2729, English[Refereed]Scientific journal
- Jul. 2009, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 82(7) (7), 870 - 878, English[Refereed]Scientific journal
- May 2009, TETRAHEDRON, 65(19) (19), 3863 - 3870, English[Refereed]Scientific journal
- May 2009, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 17(9) (9), 3399 - 3404, English[Refereed]Scientific journal
- May 2009, ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES, 64(5-6) (5-6), 411 - 417, EnglishPrevention of Copper-Induced Calcium Influx and Cell Death by Prion-Derived Peptide in Suspension-Cultured Tobacco Cells[Refereed]Scientific journal
- In general, it is difficult to distinguish between sulfate and phosphate groups in natural products, because these groups are found only in trace amounts in natural products. We have devised a hydrogen/deuterium (H/D) exchange method using the liquid chromatography mass spectrometry technique for establishing a general methodology to distinguish between sulfated and phosphorylated compounds. Sulfate- or phosphate-containing compounds were differentiated by the H/D exchange method based on the number of exchangeable hydrogen in deuterated sulfate (-SO3D) and phosphate (-PO3D2), respectively. In this paper, we describe an application of this method to a natural product and in particular to Watasenia oxyluciferin that is found in the firefly squids (Hotaru-ika in Japanese) for the purpose of identifying coelenteramide disulfate.The Mass Spectrometry Society of Japan, 2009, J. Mass Spectrom. Soc. Jpn., 57(2) (2), 89 - 95, English[Refereed]
- Nov. 2008, PROCEEDINGS OF THE JAPAN ACADEMY SERIES B-PHYSICAL AND BIOLOGICAL SCIENCES, 84(9) (9), 386 - 392, English[Refereed]Scientific journal
- Oct. 2008, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 18(20) (20), 5657 - 5659, English[Refereed]Scientific journal
- Jun. 2008, TETRAHEDRON, 64(27) (27), 6406 - 6414, EnglishScientific journal
- Feb. 2008, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 16(4) (4), 1747 - 1755, English[Refereed]Scientific journal
- 2008, Chemiluminescence and Bioluminescence, 51 - 54, EnglishChemistry for biology of symplectin bioluminescence with fluoro-dehydrocoelenterazine.[Refereed]Scientific journal
- 2008, CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL, 3(1) (1), 102 - 112, English[Refereed]Scientific journal
- Symposium on the chemistry of natural products, Jul. 2006, International Symposium on the Chemistry of Natural Products, 2006, "P - 464", English
- Jul. 2005, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 332(3) (3), 823 - 830, EnglishScientific journal
- Jun. 2005, TETRAHEDRON, 61(24) (24), 5754 - 5762, EnglishScientific journal
- Apr. 2005, HETEROCYCLES, 65(4) (4), 843 - 856, EnglishScientific journal
- 2005, Bioluminescence & Chemiluminescence: Progress and Perspectives, 7 - 10, EnglishInternational conference proceedings
- Nov. 2004, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 324(1) (1), 40 - 45, EnglishScientific journal
- Jul. 2004, INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY, 235(2) (2), 123 - 129, EnglishScientific journal
- 2004, Luminescence, 19, 157 - 158, EnglishStudies on the bioluminescent mechanism of the symplectin photoproteinInternational conference proceedings
- Jan. 2004, TETRAHEDRON, 60(4) (4), 835 - 840, EnglishScientific journal
- Oct. 2003, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 13(20) (20), 3507 - 3512, EnglishScientific journal
- 日本農芸化学会, Sep. 2003, 化学と生物, 41(9) (9), 605 - 613, Japanese
- May 2002, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 293(2) (2), 874 - 879, EnglishScientific journal
- Mar. 2002, TETRAHEDRON, 58(11) (11), 2117 - 2126, EnglishScientific journal
- Apr. 2001, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 11(8) (8), 1037 - 1040, EnglishScientific journal
- Apr. 2000, TETRAHEDRON, 56(17) (17), 2629 - 2639, EnglishScientific journal
- Apr. 2000, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 10(8) (8), 735 - 739, English[Refereed]Scientific journal
- 古来より人々を魅了してきた幻想的に発光する生物達。小さな生物の持つ化学エネルギーは極わずかなものだが, それを効率よく光に変換する精巧な仕組みがそこにある。ここでは, 生物発光の分子機構を分子のサイドから観ることで, 小さな生物でも強力な光を発することができる理由を解説する。また, 生物個体間で用いるシグナルとしての生物発光を, よりインテリジェントなシグナルとして, 分子対分子のシグナルのモニターとして応用した研究例を紹介する。社団法人日本化学会, Jan. 2000, 化学と教育, 48(1) (1), 22 - 25, Japanese
- Nov. 1998, PURE AND APPLIED CHEMISTRY, 70(11) (11), 2085 - 2092, EnglishScientific journal
- Oct. 1998, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 8(20) (20), 2919 - 2924, EnglishScientific journal
- 1998, LANDMARKS IN PHOTOBIOLOGY, 149 - 156, EnglishSynthesis and Proof of 1,2-Dioxetanone: Low-temperature Photooxygenation of Coelenterate Luciferin AnalogInternational conference proceedings
- 公益社団法人日本薬学会, Jan. 1998, Farumashia, 34(1) (1), 20 - 24, JapaneseCremiluminescence and Bioluminescence, and its applicationScientific journal
- Nov. 1996, SEIKAGAKU, 68(11) (11), 1683 - 1691, JapaneseRecent advances of chemistry of bioluminescenceScientific journal
- Mar. 2020, 日本薬学会第140回年会(京都)講演要旨集, JapaneseSummary national conference
- Mar. 2020, 日本農芸化学会2020年度福岡大会講演要旨集, JapaneseSummary national conference
- 2020, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2020Synthesis and luminescent activity of N-Ar-DCL analogs
- Jan. 2020, 第16回六甲有機合成研究会, JapaneseAsymmetric Total Synthesis of Radulanin J
- Dec. 2019, 若手フロンティア研究会2019Summary national conference
- Dec. 2019, 第12回 有機触媒シンポジウム講演要旨集, EnglishSummary international conference
- Dec. 2019, 第12回 有機触媒シンポジウム講演要旨集, EnglishSummary international conference
- Oct. 2019, 第69回日本薬学会関西支部総会・大会
- Sep. 2019, 日本農芸化学会関西・中部支部 2019年度合同神戸大会講演要旨集, JapaneseSummary national conference
- Sep. 2019, 日本農芸化学会関西・中部支部 2019年度合同神戸大会講演要旨集
- Sep. 2019, 日本農芸化学会関西・中部支部 2019年度合同神戸大会講演要旨集
- Sep. 2019, 日本農芸化学会関西・中部支部 2019年度合同神戸大会講演要旨集, 510thN, O-アリールデヒドロセレンテラジン誘導体の合成
- 2019, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2019デヒドロセレンテラジン(DCL)およびDCL誘導体の化学合成
- 2018, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2018ビニロガス向山アルドール反応を利用したブテノリド骨格の構築
- 2017, 日本農芸化学会中四国支部講演会講演要旨集(Web), 49thビニロガス向山アルドール反応を利用したブテノリド骨格の構築
- 2017, 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web), 2017Ramariolide類の化学合成
- 2009, Bioorg. Med. Chem., 17, 3399-3404, EnglishSelective Oxidation by the Hydroperoxide in the Photoprotein, Aequorin[Refereed]Report scientific journal
- 2009, Bull. Chem. Soc. Jpn., 82, 870-878, EnglishImino-O-Tosylate in Suzuki-Miyaura Reaction for substitution of the Pyrazine Rings: A Study for the Synthesis of Coelenterazine Analogs.[Refereed]Report scientific journal
- Our research has been focusing on the molecular mechanism of a luminous jellyfish, Aequorea aequorea. This jellyfish has a photoprotein (aequorin), which contains coelenterazine (CL) as a chromophore. The chromophore exists as an imidazopyrazinone peroxide as comfirmed by X-ray crystallography studies by Shimomura. We have tried to perform a dynamic analysis of CL, which is only observed on the surface of aequorin. Upon photolysis of the hydroperoxide in aequorin, we found several oxidation points. These modified sites were analyzed by using nano-LC-ESI-ion-trap (IT) -MSn using our pre-pack...Symposium on the chemistry of natural products, 01 Sep. 2008, 天然有機化合物討論会講演要旨集, (50) (50), 161 - 166, Japanese
- We have been studying on a bioluminescence system of an oceanic luminous squid. Symplectoteuthis oualaniensis L. In 1981, Tsuji and Leisman reported that a homogenate of the luminous organ of this squid gave light in the presence of monocations such as Na^+, K^+ and molecular oxygen at pH 7.8. In 1993, we succeeded in the extraction of a photoprotein. named symplectin, responsible for the bioluminescence in a 0.6M KCl solution from the same squid S. oualaniensis collected in Okinawa, Japan. We reported that this photoprotein includes dehydrocoelenterazine(2) as the chromophore which covalen...Symposium on the chemistry of natural products, 01 Oct. 2000, 天然有機化合物討論会講演要旨集, (42) (42), 97 - 102, Japanese
- The Pharmaceutical Society of Japan, 01 Jan. 1998, Farumashia, 34(1) (1), 20 - 24, Japanese化学発光と生物発光及びその利用
- 社団法人日本農芸化学会, 05 Mar. 1996, 日本農藝化學會誌, 70, 1683 - 1691, Japanese群選択的ヘテロ共役付加反応の確立 : 有機化学・天然物化学
- 1996, Biochemistry, 68(11) (11), 1683Cremistry of Bioluminescence ; Recent Progress
- Single work, Springer, Berlin, Heidelberg, Sep. 2020Marine Bioluminescence with Dehydrocoelenterazine, an Imidazopyrazinone Compound. In: . Topics in Heterocyclic Chemistry.
- Single work, 「農芸化学の事典」, 2003, Japanese農芸化学分野における質量分析Scholarly book
- Pure and Applied Chemistry International Conference 2024, Jan. 2024, EnglishFrom darkness to light: Investigating the chemical basis of pholasin’s bioluminescent mechanism[Invited]Invited oral presentation
- Pure and Applied Chemistry International Conference 2024, Jan. 2024, EnglishStructural simplification of maytansine and synthesis efficiency for antitumor activityOral presentation
- Pure and Applied Chemistry International Conference 2024, Jan. 2024, EnglishChemical synthesis research of sea urchin feeding inhibitory substancesPoster presentation
- 11th International Scientific Conference of National Center for Research, Sudan, Dec. 2022, EnglishBioluminescence for the Assay of Anti-cancer Activity of Natural Products[Invited]Invited oral presentation
- 生物発光化学発光研究会 第37回学術講演会, Nov. 2022, Japanese高輝度発光型デヒドロセレンテラジン(DCL)誘導体の合成と人口フォラシンの創製Oral presentation
- The International Conference and Exhibition on Pharmaceutical Sciences and Technology 2022, Jun. 2022, EnglishBioluminescence for the Assay of Anti-cancer Activity[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会中四国支部 第32回若手シンポジウム, Jul. 2021, Japaneseヒカリカモメガイ由来の 発光タンパク質に関する有機化学的研究[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会 2020年度大会, Mar. 2020, JapaneseAsymmetric Total Synthesis of A Benzylic Cyclopropane-Having Cannabinoid, Radulanin JOral presentation
- 日本農芸化学会 2020年度大会, Mar. 2020, JapaneseSynthesis and luminescent activity of N-Ar-DCL analogsOral presentation
- JSBBA Kansai 6th Student Forum, Nov. 2019, EnglishIsolation and identification of bioactive constituents of Striga hermonthicaOral presentation
- 日本農芸化学会 関西・中部支部 2019年度合同神戸大会, Sep. 2019, Japanese, Domestic conferenceN-ベンゾイルカルバゾールによる第一級アルコール選択的ベンゾイル化法の開発と、複雑分子迅速誘導化への応用Oral presentation
- 日本農芸化学会 関西・中部支部 2019年度合同神戸大会, Sep. 2019, Japanese, Domestic conferenceRadulanin I-Kの合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 関西・中部支部 2019年度合同神戸大会, Sep. 2019, Japanese, Domestic conferenceN, O-アリールデヒドロセレンテラジン誘導体の合成Oral presentation
- 日本農芸化学会 関西・中部支部 2019年度合同神戸大会, Sep. 2019, Japanese, Domestic conference幾何選択的なスフィンガジエニン類の合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会中四国支部 第29回 若手シンポジウム, May 2019, Japanese, 岡山大学農学部, Domestic conferenceヒカリカモメガイの光る仕組みを有機化学で解明する[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会 2019年度大会, Mar. 2019, Japanese, 東京, Domestic conferenceデヒドロセレンテラジン(DCL)およびDCL 誘導体の化学合成Oral presentation
- 日本農芸化学会 2019年度大会, Mar. 2019, Japanese, 東京, Domestic conferenceカーラクトン酸の合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 2019年度大会, Mar. 2019, Japanese, 東京, Domestic conferencePhorbasin H および I の合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 2019年度大会, Mar. 2019, Japanese, 東京, Domestic conference8-Methoxyvestitol の合成研究Oral presentation
- SATREPS SYmposium on Striga Managemnet, Sep. 2018, English, Conference Hall, Ministry of Higher Education, Sudan, International conferenceTowards Maximum Utilization of the Noxious Invasive Root Parasitic Weeds, Striga spp.Oral presentation
- 日本農芸化学会2018年度大会「名古屋」, Mar. 2018, Japanese, 名城大学, Domestic conferenceキノリン骨格から誘導されるアライン中間体を利用した環化付加反応Oral presentation
- 日本農芸化学会2018年度大会「名古屋」, Mar. 2018, Japanese, 名城大学, Domestic conferenceアルキリデンブテノリド骨格の選択的な構築法によるramariolide類の合成Oral presentation
- JSBBA KANSAI 4th Student Forum, Nov. 2017, English, 神戸大学 瀧川記念学術交流会館, International conferenceSynthesis of Ramariolide A, C, and DPoster presentation
- 第32回農薬デザイン研究会, Nov. 2017, Japanese, 大手町サンスカイルーム, Domestic conferenceSorgomolの光学活性体の合成研究Poster presentation
- 第32回農薬デザイン研究会, Nov. 2017, Japanese, 大手町サンスカイルーム, Domestic conference7-Oxoorobancholの光学活性体合成に関する研究Poster presentation
- 日本農芸化学会 関西・中四国・西日本支部 2017年度合同大阪大会, Sep. 2017, Japanese, 大阪府立大学, Domestic conference発光タンパク質(フォラシン)阻害剤のデザインと合成Oral presentation
- 日本農芸化学会 関西・中四国・西日本支部 2017年度合同大阪大会, Sep. 2017, Japanese, 大阪府立大学, Domestic conferenceビニロガス向山アルドール反応を利用したブテノリド骨格の構築Oral presentation
- 日本農芸化学会 関西・中四国・西日本支部 2017年度合同大阪大会, Sep. 2017, Japanese, 大阪府立大学, Domestic conferenceキノリン骨格から誘導されるアライン中間体を利用した環化付加反応Oral presentation
- 第61回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会, Sep. 2017, Japanese, 金沢工業大学, Domestic conferenceHymenoic acidの合成研究Oral presentation
- 18th Tetrahedron Symposium Asia Editon, Jul. 2017, English, Melbourne, Australia, International conferenceSynthesis of Ramariolide A, C, and DPoster presentation
- 18th Tetrahedron Symposium Asia Editon, Jul. 2017, English, Melbourne, Australia, International conferenceDesign and Synthesis of Substrate Analogs for Pholasin BioluminescencePoster presentation
- 近畿化学協会 ヘテロ原子部会 平成29年度第1回懇話会, May 2017, Japanese, 岩谷産業(株)中央研究所, Domestic conference発光タンパクで利用されるヘテロ芳香環化合物の合成と活性評価[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会 2017年度大会, Mar. 2017, Japanese, 京都女子大, Domestic conference高輝度発光基質による発光タンパク質フォラシンの再構成と発光活性Oral presentation
- 日本農芸化学会 2017年度大会, Mar. 2017, Japanese, 京都女子大, Domestic conferenceSorgomol光学活性体の合成Oral presentation
- 日本農芸化学会 2017年度大会, Mar. 2017, Japanese, 京都女子大, Domestic conferenceRamariolide類の化学合成Oral presentation
- 日本農芸化学会 2017年度大会, Mar. 2017, Japanese, 京都女子大, Domestic conferenceArtemisidiyne Aの合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 関西支部 第497回講演会, Dec. 2016, Japanese, 神戸大学 農学部, Domestic conference高輝度発光基質による発光タンパク質フォラシンの再構成と発光活性Oral presentation
- 第30回農薬デザイン研究会, Nov. 2015, Japanese, メルパルク京都, Domestic conferenceストリゴラクトン基本骨格の新規合成法開発に関する研究Poster presentation
- The 13th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry, Nov. 2015, English, Rihga Royal Hotel KYOTO, International conferenceFirst Synthesis of (+/-)-Hostasolide APoster presentation
- 第30回農薬デザイン研究会, Nov. 2015, Japanese, メルパルク京都, Domestic conference3-フェニルクロマンの新規合成法開発とその天然物合成への展開Poster presentation
- 2015年度日本農芸化学会中部・関西支部合同大会, Sep. 2015, Japanese, 富山県立大学, Domestic conference7-Oxoorobancholの光学活性体合成に関する研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 2015年度大会, Mar. 2015, Japanese, 岡山大学, Domestic conference抗マイコバクテリア活性を示すRamariolide Aの化学合成Oral presentation
- 日本農薬学会第40回大会, Mar. 2015, Japanese, 玉川大学, Domestic conferenceSoranacolの光学活性体合成Oral presentation
- 日本農芸化学会 487回関西支部例会, Dec. 2014, Japanese, 神戸大学, Domestic conference抗マイコバクテリア活性を示すRamariolide Aの化学合成Oral presentation
- 第58回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会, Sep. 2014, Japanese, 和歌山大学, Domestic conference4-(2-メチル-1,3-ブタジエニル)ブタノリド構造を有するテルペン類の合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会大会, Mar. 2014, Japanese, 明治大学, Domestic conference発光タンパク質(フォラシン)の発光基質誘導体の合成とその発光活性Oral presentation
- 日本農芸化学会大会, Mar. 2014, Japanese, 明治大学, Domestic conferenceHostasolide A の合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部会 第482回 講演会, Dec. 2013, Japanese, 神戸:神戸大学, Domestic conference発光波長を改変する生物発光基質アナログの化学合成Oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部会 第482回 講演会, Dec. 2013, Japanese, 神戸:神戸大学, Domestic conference海洋生物由来の発光タンパク質に関する生物有機化学的研究[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部会 第482回 講演会, Dec. 2013, Japanese, 神戸:神戸大学, Domestic conferenceSorgomolの光学活性体の合成研究Oral presentation
- 第28回 農薬デザイン研究会, Nov. 2013, Japanese, 京都:メルパルク京都, Domestic conferenceSorgomolの光学活性体の合成研究Oral presentation
- 第8回化学生態学研究会, Jun. 2013, Japanese, 湯川プリンスホテル渚亭、函館, Domestic conferenceトビイカとヒカリカモメガイの生物発光に関する研究[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会 2013年度大会, Mar. 2013, Japanese, 東北大学, Domestic conference蛍光性デヒドロセレンテラジン類を用いた発光タンパク質の構築Oral presentation
- 日本農芸化学会 2013年度大会, Mar. 2013, Japanese, 仙台:東北大学, Domestic conference海洋生物由来の発光タンパク質に関する生物有機化学的研究(農芸化学奨励賞 受賞者講演)[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会 2013年度大会, Mar. 2013, Japanese, 仙台:東北大学, Domestic conferenceGlyceollin Iの合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 2013年度大会, Mar. 2013, Japanese, 仙台:東北大学, Domestic conference7-Oxoorobancholの合成Oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部会 第477回 講演会, Dec. 2012, Japanese, 神戸:神戸大学, Domestic conferenceプテロカルパン骨格の新規構築法に関する研究Oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部会 第477回 講演会, Dec. 2012, Japanese, 神戸大学, Domestic conferenceヒカリカモメガイ発光タンパク質のクロモフォア形成部位に関する研究Oral presentation
- 54th Symposium on the Chemistry of Natural Products, Sep. 2012, Japanese, Tokyo, Domestic conferenceLuminescent mechanism of a photoprotein, PholasinPoster presentation
- 日本農芸化学会 2012年度大会, Mar. 2012, Japanese, 京都:京都女子大学, Domestic conference7位が酸素化されたStrigolactone類の合成研究.日本農芸化学会 2012年度大会Oral presentation
- 日本農芸化学会2012年度大会, Mar. 2012, Japanese, 京都:京都女子大学, Domestic conference発光タンパク質Pholasinのクロモフォア形成部位に関する研究Oral presentation
- 日本農芸化学会関西支部・中部支部合同大会, Oct. 2011, Japanese, 京都:京都大学, Domestic conference両極性炭素を持つイミダゾロン化合物の化学合成研究Oral presentation
- 日本農芸化学会2011年度大会, Mar. 2011, Japanese, 京都, Domestic conferenceヒカリカモメガイ発光タンパク質の発光機構に関する研究Oral presentation
- The 9th Joint Seminar JSPS-NRCT Core University Program, Dec. 2010, English, Bangkok, International conferenceIdentification of a fluorescent compound in a train millipedeOral presentation
- 5th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry in Asia, Nov. 2010, English, Taipei, International conferenceBioluminescence of a bivalve mollusk, Pholas dactylusOral presentation
- 日本植物学会 第74回大会, Sep. 2010, Japanese, 愛知:中部大学, Domestic conference細胞内シグナル伝達機構解明の為の生物発光基質の創出[Invited]Invited oral presentation
- 日本農芸化学会2010年度大会, Mar. 2010, Japanese, 東京:東京大学, Domestic conferenceヒカリカモメガイ発光タンパクの発光基質に関する研究Oral presentation
- 日本農芸化学会2010年度大会, Mar. 2010, Japanese, 東京:東京大学, Domestic conferenceキシャヤスデの蛍光物質に関する研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 第156回 中部支部例会, Oct. 2009, Japanese, 名古屋:名古屋大学, Domestic conference二枚貝発光タンパクの発光機構に関する研究Oral presentation
- 日本農芸化学会 第156回 中部支部例会, Oct. 2009, Japanese, 名古屋:名古屋大学, Domestic conferenceキシャヤスデの蛍光物質に関する研究Oral presentation
- The Seminar of the JSPS-NRCT Core University Program, Sep. 2009, English, Hat Yai (Thailand), International conferenceChemical Biology of the marine bioluminescence with coelenterazines[Invited]Invited oral presentation
- 物発光化学発光研究会 第26回学術講演会, Jun. 2009, Japanese, 東京:東京電気通信大学, Domestic conference二枚貝発光タンパク質に関する生物有機化学的研究[Invited]Invited oral presentation
■ Works
■ Research Themes
- 公益財団法人 ひょうご科学技術協会, 学術研究助成金, Apr. 2021 - Mar. 2022, Principal investigator生物発光の仕組みを利用した活性酸素種の次世代型解析手法の開発
- 日本学術振興会, 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), Apr. 2019 - Mar. 2022, Principal investigator発光タンパク質フォラシンの活性部位の構造解析と高輝度発光系への応用Competitive research funding
- 日本学術振興会, 科学研究費補助金/基盤研究(B)(海外学術調査), Apr. 2017 - Mar. 2021, Principal investigatorCompetitive research funding
- 日本学術振興会, 学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), Apr. 2015 - Mar. 2018, Principal investigatorCompetitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Kobe University, Apr. 2011 - Mar. 2014, Principal investigatorAttempts have been made to find the condition which enables photoprotein to emit light continuously. A suitable condition for re-generation of photoprotein was obtained by using chemically synthesized oxy-chromophore analog. A florescent substance of photoprotein was also synthesized. A substance analog, in which sulfur and fluorine atoms were incorporated, was finally synthesized. The analog showed high bioluminescent activity as natural substance. From these results, fundamental knowledge was accumulated to obtain continuous luminescence of photoprotein.Competitive research funding
- Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Nagoya University, 2009 - 2010, Principal investigatorTriggering mechanism of photoproteins has been investigated. The photoproteins have chromophore which is constituted from dehydrocoelenterazine (DCL). It demonstrated that oxo-complex of Fe ion made the luminescence speed fast, on the other hand, peroxide of hypochlorite made the luminescence speed slow. This specific reaction rate was proved to be useful for the identification of reactive oxygen species by using photoproteins. A convenient synthetic method was also established to prepare many kinds of DCLs.Competitive research funding
- Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology, Grants-in-Aid for Scientific Research(若手研究(B)), Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Nagoya University, 2007 - 2008, Principal investigator発光タンパクが効率よく発光している分子機構を明らかにすることを目的として、イクオリンを光親和性標識した。既に合成したアジド化デヒドロセレンテラジンを用いてイクオリンを再構成し、発光前後において光照射した。トリプシン消化した後、質量分析した結果、システイン残基が特異的に酸化修飾されていることが判明した。この現象はこれまでに報告例が無く、発光前後におけるタンパクの動的変化解析に利用できる手法を確立できた。Competitive research funding
- Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology, Grants-in-Aid for Scientific Research(特別推進研究), Grant-in-Aid for Specially Promoted Research, Nagoya University, 2004 - 2008合成化学から生物有機化学までを統一概念とする独創的なところである。本研究で展開されるこれらの手法と結果の解析方法を、合理的分子設計にフィードバックすることは、分子科学においてアフィニティが著しく高い点で毒性物質として取り扱われるものの、活性発現の原理を理解すれば、比活性を下げることで生体系と適当な平衡点を探すことも可能となる。従って、ここで展開している分子科学は、創薬の基礎科学として位置づけることができる。合理的・論理的分子設計に基づく創薬の創製科学の基礎として社会に貢献するという意義も深い。また、純粋に生物有機化学としての価値も高い。Competitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(若手研究(B)), 若手研究(B), 名古屋大学, 2005 - 2006, Principal investigator光親和性アジド化デヒドロセレンテラジン(Az-F-DCL)を、活性中心探索プローブとして様々な発光タンパク質でも利用できることを確認するために以下の検討を行った。セレンテラジン系化合物を利用する発光タンパク質として、トビイカ発光タンパク質シンプレクチン、オワンクラゲ発光タンパク質エクオリン、そしてホタルイカルシフェラーゼの3つについて、Az-F-DCLを用いて光標識実験を行った。光照射と、加水分解酵素によるペプチド断片への消化、そして光照射生成物の消化物の質量分析による解析と順次行ったが、光照射部位の特定は容易ではなかった。これは、光照射の効率が高くないことに由来していることが考えられた。そこで、光照射条件を最適化することとした。まず、トリフルオロエタノール(TFE)中で、Az-F-DCLよりも構造をシンプルにした芳香族アジド化合物を数種類合成し、光照射生成物を様々な条件で分析した。生成物を高速液体クロマトグラフィーにて分析したとCompetitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(B)), 基盤研究(B), 名古屋大学, 2004 - 2004発光タンパク質の中で、トビイカ・ヤスデ・ミミズなどを対象に研究を計画し、特にトビイカ発光タンパク質シンプレクチンは、すでに発光素子の構造と発光タンパクのアミノ酸配列順位の決定や素子の結合システインの位置決定などを完了している。本研究では、この発光タンパク質アポシンプレクチンに組み込むためのアナログの化学合成や標識化合物の化学合成を行い成果を挙げているが、特に新しい第3世代の発光素子を合成するための革新的な方法論を計画している。この計画によれば、390番のシステインに結合したタンパクの周辺部位の様子を解明することができる。実際に、新しい合成ルートでこれまでの方法では不可能と考えられる発光素子を合成し、アポシンプレクチンに組み込み、強い発光を確認する。ヤスデについても、発光タンパク質を精製し、そのアミノ酸配列について部分的な配列順位を決定する。さらに沖縄産の発光ミミズの発光素子を決定し、人工的に発Competitive research funding
- 文部科学省, 科学研究費補助金(若手研究(B)), 若手研究(B), 名古屋大学, 2003 - 2004, Principal investigator発光タンパク質シンプレクチンをアジド化デヒドロセレンテラジンで光標識しても、標識ペプチドの質量分析による特定は困難であった。これはシンプレクチンの全ペプチド断片を一度に解析していたためと考えられる。そこで、光標識した後、遊離のシステイン残基をすべてアルキル化し、次いでブロモシアンをもちいて大きなフラグメント(数千ダルトン以上)と分解して、電気泳動により蛍光性のフラグメントを特定することとした。アジド基のみならず、ジアゾアセチル基をもつデヒドロセレンテラジンも合成した。これらの光親和性標識化合物について、エクオリンを用いて標識したところ効率よく標識できたことが判明した。光標識されたペプチドのみを簡便に精製できる官能基をもつデヒドロセレンテラジン誘導体も新規に合成することとした。ストレッカー反応を鍵反応として数段階にて効率よく様々な誘導体を合成できる新規ルートの確立に成功した。つぎに、シンプレクCompetitive research funding
- 2001複素環化合物の新規合成法Competitive research funding
- 1999嘔吐毒素の微量検出法の開発Competitive research funding
- 1999Innovative synthesis of probe for dection of emetic toxinCompetitive research funding
- 生物発光の分子機構に関する研究Competitive research funding
- Study on Molecular Mechanism of Bio luminescenceCompetitive research funding