研究者紹介システム

森 敦紀
モリ アツノリ
先端膜工学研究センター
教授
応用化学関係
Last Updated :2022/01/10

研究者情報

所属

  • 【主配置】

    先端膜工学研究センター
  • 【配置】

    大学院工学研究科 応用化学専攻

学位

  • 工学博士, 名古屋大学
  • 共役系電子材料の構造設計
  • ポリフェニレンによるらせん構造の発現
  • 分子メモリを指向した「つる巻き状分子」の創製

授業科目

ジャンル

  • 科学・技術 / 工学

コメントテーマ

  • 有機合成化学
  • 遷移金属触媒
  • クロスカップリング

研究活動

プロフィール情報

  • プロフィール

    1982.3 名古屋大学工学部応用化学科卒業
    1987.3 同大学院工学研究科修了 工学博士
    1987.4 米国カリフォルニア大学バークレー校化学科研究員
    1988.4 東京大学工学部助手
    1993.4 北陸先端科学技術大学院大学 材料科学研究科助手
    1995.7 東京工業大学資源化学研究所 助教授
    2005.12 神戸大学工学部教授
    (2007年より改組により工学研究科)

    2019.4 同 先端膜工学研究センター教授(兼 工学研究科)

研究キーワード

  • 高分子科学
  • 有機材料科学
  • 有機金属化学
  • 有機合成化学

研究分野

  • ナノテク・材料 / 有機合成化学

受賞

  • 2020年03月 日本化学会, 学術賞, ヘテロ芳香族化合物の機能設計と構造設計

    森 敦紀

  • 2012年04月 長瀬科学技術振興財団, 長瀬研究振興賞, CHカップリングを利用するオリゴチオフェン類の精密合成

    森 敦紀

  • 2009年 日本化学会, BCSJ Award, 学術論文「Electrophilic Substitution of Thiophenes with Arylpalladium(II) and Platinum(II) Complex: Mechanistic Studies on Palladium-catalyzed CH Arylation of Thiophenes」

    杉江 敦司, 古川 博敏, 須崎 裕司, 小坂田 耕太郎, 穐田 宗隆, 門口 大輝, 森 敦紀

論文

  • Kentaro Okano, Yoshiki Yamane, Aiichiro Nagaki, Atsunori Mori

    AbstractSelective trapping of (4,5-dibromo-2-thienyl)lithium, known to undergo halogen dance, was achieved in a flow microreactor. This transient thienyllithium, generated by mixing 2,3-dibromothiophene and lithium diisopropylamide at –78 °C for 1.6 seconds, reacted with benzaldehyde. The reaction system is also applicable to other carbonyl compounds to afford the corresponding adducts in good yields. Moreover, the established conditions permit the conversion of 2,5-dibromothiophene into a mixture of the two constitutional isomers. The contrasting results are discussed on the basis of the reaction pathway.

    Georg Thieme Verlag KG, 2020年12月, Synlett, 31 (19), 1913 - 1918, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Jian Shen, Masaki Kashimoto, Takuya Matsumoto, Atsunori Mori, Takashi Nishino

    Springer Science and Business Media LLC, 2020年11月, Polymer Journal, 52 (11), 1273 - 1278, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Chihiro Kubota, Daisuke Morita, Keisuke Fujita, a, Sonoka Yamamoto, Toyoko Suzuki, Kentaro Okano, Masahiro Funahashi, Masaki Horie, Atsunori Mori

    Regioregular polythiophene bearing a benzenesulfonate group, which involved an alkylene spacer between thiophene and benzene ring, was synthesized. The obtained polythiophene was shown to improve its conductivity by heating the polymer thin film through the transformation of the ester group into the corresponding sulfonic acid.

    2021年05月, Heterocycles, 103 (1), 249 - 257, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Daiki Morikawa, Kazuki Morii, Yuto Yasuda, Atsunori Mori, Kentaro Okano

    American Chemical Society ({ACS}), 2020年07月02日, The Journal of Organic Chemistry

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Keisuke Fujita, Chihiro Kubota, Toyoko Suzuki, Kentaro Okano, Takuya Matsumoto, Takashi Nishino, Masaki Horie

    Differently substituted thiophene-thiophene-alternating copolymers were formally synthesized employing a halo-bithiophene as a monomer. Nickel-catalyzed polymerization of bithiophene with substituents at the 3-position, including alkyl-, fluoroalkyl-, or oligosiloxane-containing groups, afforded the corresponding copolymers in good to excellent yield. The solubility test in organic solvents was performed to reveal that several copolymers showed a superior solubility. X-ray diffraction analysis of the thin film of the alternating copolymers composed of methyl and branched oligosiloxane substituents was also performed, and the results suggested the formation of a dual-layered film structure.

    BEILSTEIN-INSTITUT, 2020年03月05日, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 16, 317 - 324, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Chihiro Kubota, Keisuke Fujita, Masayasu Hayashi, Tadayuki Ogura, Toyoko Suzuki, Kentaro Okano, Masahiro Funahashi, Masaki Horie

    2020年02月12日, Macromolecules, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kota Oki, Shohei Horike, Mana Yamaguchi, Chikayo Takechi, Yasuko Koshiba, Tatsuya Fukushima, Atsunori Mori, Kenji Ishida

    π-Conjugated dendrimers are emerging platforms for molecular-based photonics and electronics.

    Royal Society of Chemistry (RSC), 2020年, Molecular Systems Design & Engineering, 5 (4), 809 - 814, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Masayasu Hayashi, Mitsuru Matsuoka, Shiomi Ashida, Yukiko Ito, Kohei Hosokawa, Toyoko Suzuki, Kentaro Okano, Chi Hsien Wang, Masaki Horie

    © 2020 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry. Nosyl annulation of a bithiophene derivative with nosylamide (NsNH2) gives a 5-7-5 fused N, S-heterocyclic compound. The detailed molecular structure of the obtained nosylamide was analyzed by single-crystal X-ray crystallography. The obtained product was transformed into several amines and amides. The C-Br bond at the fused heterocycle was also subjected to cross-coupling reactions, where the nosyl group was found to be tolerant.

    2020年, Heterocycles, 101 (2), 461 - 470, 英語

    [査読有り][招待有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yuto Hioki, Mayu Itoh, Atsunori Mori, Kentaro Okano

    © 2020 Georg Thieme Verlag. All rights reserved. Deprotonative formation of biarylazacyclooctynone (BARAC) from the corresponding enol triflate is described. The reaction furnished the azacyclooctynone within one hour at -78 °C. This process could be performed in one pot from the starting ketone to provide a range of BARAC derivatives in moderate to excellent yields. The protocol enabled the gram-scale formation of the BARAC skeleton by reducing the number of reaction steps. Furthermore, the established method was applied to the synthesis of the BARAC derivative bearing a coumarin moiety.

    2020年, Synlett, 31 (2), 189 - 193, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 森 敦紀, 芦田 汐未, 伊藤 友紀子, 程 家強, 鈴木 登代子, 岡野 健太郎, 橋本 亨昌

    DFT calculation studies were performed for the estimation of racemization barrier of winding vine-shaped heterobiaryls showing molecular asymmetry. The calculated value showed good agreement compared with that derived from experimental studies. Effects of hetroaromatic structure, carbon-carbon double bond at the winding-vine moiety, substituent at the double bond, and substituent at the heteroaromatic rings were studied.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2019年08月, Heterocycles, 99 (1), 294 - 300, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 澁谷 有信, 宮川 直樹, 中川 直樹, 鈴木 登代子, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    The unprecedented synthesis of regioregular head-to-tail-type poly(1,4-arylene)s bearing different substituents at the 2- and 5-positions is described. They were prepared by the polymerization of 2,5-disubstituted bromo(chloro)arylenes by selective halogen-metal exchange with a Grignard reagent and subsequent cross-coupling polymerization with a nickel catalyst [NiCl2(dppp)]. Formation of the regioregular poly(1,4-arylene)s were confirmed by NMR spectroscopy, and showed remarkable differences to those polymers having uncontrolled regioregularity. Polymerization of bromo(chloro)arylenes with a chiral alkoxy substituent also led to the regioregular head-to-tail-type polyarylene, which demonstrated circular dichroism, thus suggesting formation of a structure with higher-order regularity.

    Wiley, 2019年07月, Angewante Chemie International Edition, 58 (28), 9547 - 9550, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • OGURA TADAYUKI, KUBOTA CHIHIRO, SUZUKI TOYOKO, OKANO KENTARO, TANAKA NORIKAZU, MATSUMOTO TAKUYA, NISHINO TAKASHI, MORI ATSUNORI, OKITA TAKUMI, FUNAHASHI MASAHIRO

    Preparation of 2-halo-3-substituted-thiophene bearing a cyclic oligosiloxane moiety in the side chain was carried out and subjected to nickel(II)-catalyzed deprotonative polymerization to give the corresponding polythiophene, which was found to be highly soluble in various organic solvents particularly in hexanes. Treatment of the thin film of the obtained polythiophene with acidic vapor resulted in cross linking of the cyclic siloxane moiety through ring opening. Accompanying doping of the polythiophene main chain on the polymer film indicated improved conductivity with remarkably drastic change in before/after acidic treatment.

    日本化学会, 2019年06月, Chemistry Letters, 48 (6), 611 - 614, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Jian Shen, Iori Sugimoto, Takuya Matsumoto, Shohei Horike, Yasuko Koshiba, Kenji Ishida, Atsunori Mori, Takashi Nishino

    © 2018, The Society of Polymer Science, Japan. In this study, semiconductive elastomers composed of homopolythiophene with disiloxane moieties were developed. The crosslinked molecular structure in the polythiophene elastomers was introduced by dicumyl peroxide, one of the typical peroxide crosslinking reagents. The elastomers were produced through a hot-pressing process above the melting point of the polythiophene. Stress–strain curves that included tensile tests and cycle loading–unloading tests defined the crosslinked polythiophenes as elastomers. Their electrical conductivities were evaluated by two-point measurements under nondeformation and uniaxial deformation states. The results indicated that the concentration of crosslinking reagents greatly influenced the mechanical and electrical properties of crosslinking polymers. With the addition of the crosslinking reagent in concentrations from 2.5 phr to 10.0 phr, elongation at break decreased largely from 95% to 51%, while excellent elastic recoveries were observed. In the electrical resistivity measurements, all the crosslinking polymers possessed high stability of electrical properties against elongation.

    2019年02月01日, Polymer Journal, 51 (2), 257 - 263, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Ryo Nakura, Kazuki Inoue, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    © Georg Thieme Verlag Stuttgart. New York. This study investigated a practical method for regiocontrolled synthesis of precursors of strained cyclohexynes and 1,2-cyclohexadienes, which is a one-pot procedure consisting of a rearrangement of silyl enol ether and subsequent formation of the enol triflates. Triethylsilyl enol ether, derived from cyclohexanone, was treated with a combination of LDA and t -BuOK in n -hexane/THF to encourage the migration of the silyl group to generate an α-silyl enolate. Subsequently, the α-silyl enolate was reacted with Comins' reagent to yield the corresponding enol triflate. Finally, the α-silylated trisubstituted lithium enolate for the synthesis of 1,2-cyclohexadiene precursor was isomerized in the presence of a stoichiometric amount of water for one hour at room temperature to exclusively provide tetrasubstituted lithium enolate for the synthesis of cyclohexyne precursor in one pot.

    2019年, Synthesis (Germany), 51 (7), 1561 - 1564

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kentaro Okano, Kazuki Morii, Daichi Mari, Atsunori Mori

    © 2019 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry – A practical synthesis of 4,4-dimethyl-2-oxazolines on pyrrole was achieved via the cyclization of the corresponding amides, which were derived from the trichloroacetylpyrroles. The established conditions were applicable to pyrroles bearing a ketone or an ester moiety. In addition to pyrroles, the method could be extended to the synthesis of the indole derivative.

    2019年, Heterocycles, 98 (1), 63 - 77

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kentaro Okano, Yuki Murase, Atsunori Mori

    © 2019 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry. Synthesis of a furan-fused silole and phosphole was achieved through a one-pot halogen dance/homocoupling of a bromofurfural derivative followed by the formation of the silole and phosphole skeleton.

    2019年, Heterocycles, 99 (2), 1444 - 1451

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 芦田 汐未, 田中 直樹, 伊藤 友紀子, 松岡 暢, 橋本 亨昌, 岡野 健太郎, 宮崎 有史, 小林 徹, 矢板 毅, 森 敦紀

    American Chemical Society, 2018年12月, Journal of Organic Chemistry, 83 (23), 14797–14801, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kazuki Maruhashi, Yoichi Okayama, Ryo Inoue, Shiomi Ashida, Yuka Toyomori, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    The chirality of winding vine-shaped heterobiaryls with molecular asymmetry is recognized by a sugar-based chiral oxidant. Kinetic resolution of (±)-bisbenzoimidazole bearing an olefin moiety takes place with Shi's asymmetric epoxidation to observe k rel value up to ca. 35 affording the corresponding epoxide. The reaction of a (±)-bithiophene derivative also recognized the chirality to give the corresponding epoxide with er of 96:4 at 39% conversion. Dynamic kinetic resolution is found to take place when unsymmetrical biaryl composed of benzoimidazole/thiophene is subjected to Shi's epoxidation, whose conversion of the racemic substrate exceeds to 50%.

    Springer Nature, 2018年12月01日, Scientific Reports, 8 (1), 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Daichi Mari, Naoki Miyagawa, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    American Chemical Society ({ACS}), 2018年11月, The Journal of Organic Chemistry

    [査読有り]

  • 井上 僚, 山口 真奈, 村上 吉明, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    American Chemical Society, 2018年10月, ACS OMEGA, 3 (10), 1298 - 1331, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Naoki Miyagawa, Toyoko Suzuki, Kentaro Okano, Takuya Matsumoto, Takashi Nishino, Atsunori Mori

    Polyamide composed of furan dimer, which is prepared from biomass-derived organic molecule 2-furfural, is synthesized. The reaction of 2,2′-furan dimer 5,5′-dicarbonyl chloride with several 1,ω-diamines was carried out with a solution or interfacial polycondensation leading to the corresponding polyamide. Measurement of the melting point was performed resulting to exhibit a higher temperature compared with the related polyamide bearing a single furan ring composed of furan-2,5-dicarboxylic acid (FDCA). Thermal analyses (TG–DTA) also indicated higher temperatures of decomposition than those of FDCA-derived polyamide. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2018, 56, 1516–1519.

    John Wiley and Sons Inc., 2018年07月15日, Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 56 (14), 1516 - 1519, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yoshiki Yamane, Kazuhiro Sunahara, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    American Chemical Society (ACS), 2018年03月16日, Organic Letters, 20 (6), 1688 - 1691

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yuki Hayashi, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    A two-pot synthesis of thieno[3,2-b]indole from 2,5-dibromothiophene is described. A halogen dance of 2,5-dibromothiophene was performed with LDA, and subsequent Negishi coupling was performed with 2-iodoaniline derivatives to provide the corresponding coupling products. The resulting two bromo groups have different reactivities, which were utilized for the one-pot Suzuki-Miyaura coupling/intramolecular Buchwald-Hartwig amination to produce thieno[3,2-b]indole via an assisted tandem catalysis that involved in situ ligand exchange.

    American Chemical Society, 2018年02月16日, Organic Letters, 20 (4), 958 - 961, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kentaro Okano, Yuki Murase, Naoki Miyagawa, Kana Ashida, Atsunori Mori

    2018年, Heterocycles, 97, 580 - 590, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Hiroki Iguchi, Koki Miyahara, Chisato Higashi, Keisuke Fujita, Naoki Nakagawa, Shunsuke Tamba, Atsunori Mori, Hiroshi Yoshitani, Akira Nakasuga, Tatsuo Maruyama

    2018年, FlatChem, 8, 31 - 39, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • OKANO Kentaro, MURASE Yuki, MORI Atsunori

    2018年, European Journal of Organic Chemistry, (25), 3343 - 3347, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Naoki Miyagawa, Tadayuki Ogura, Kentaro Okano, Takuya Matsumoto, Takashi Nishino, Atsunori Mori

    Furan dimer diester was obtained by reductive or oxidative homocoupling of furan carboxylate derivatives in the presence of a nickel or palladium catalyst. Treatment of the obtained diester with 1,omega-diol in the presence of titanium alkoxide as a catalyst leads to the corresponding polyester in excellent yields. The obtained polymers show remarkably high melting points compared with the related polyesters composed of a single furan ring derived from furan-2,5-dicarboxylic acid (FDCA). Thermal properties of the furan dimer-derived polyesters are comparable with those of terephthalate polymers such as poly(ethylene terephthalate).

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2017年10月, CHEMISTRY LETTERS, 46 (10), 1535 - 1538, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Jian Shen, Keisuke Fujita, Takuya Matsumoto, Chizuru Hongo, Masahiro Misaki, Kenji Ishida, Atsunori Mori, Takashi Nishino

    Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) is widely shown to have considerable advantages in photovoltaic cells, including excellent electrical performance, but its fragility remains a challenge for material applications and processing of stretchable devices. Herein, high-molecular-weight and highly regioregular poly(3-substituted thiophene) with disiloxane moieties in the side chains (P3SiT) is synthesized. An investigation of the molecular structure and physical properties of self-supported cast films of P3SiT reveals excellent flexible mechanical properties derived from the disiloxane groups in the side chains. The larger fracture strain reaches over 200% compared with that of poly(3-hexylthiophene) (14%). In addition, its Young's modulus (43 MPa) and low glass transition temperature (-10 degrees C) result in a typical elastic mechanical property. For the electrical property, the sheet resistivity of the drawn thiophene polymer shows the value almost equal to that of poly(3-hexylthiophene). The anisotropy of electrical resistivity is observed due to orientation of the drawn polymer.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2017年10月, MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS, 218 (19), 1700197 - 1700197, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Naoki Miyagawa, Yuki Murase, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    A halogen dance of a benzoxazole-conjugated bromofuran derived from furfural is described. The reaction proceeds through a benzoxazole-directed lithiation to provide the a-lithiofuran, which is subjected to Negishi coupling to give a-arylated benzoxazole-conjugated furan derivatives. The synthetic utility of the reaction was demonstrated by transformation of the residual bromo group into a side chain bearing a siloxane moiety, which resulted in a significant improvement in solubility in organic solvents.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2017年06月, SYNLETT, 28 (9), 1106 - 1110, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Takuya Matsumoto, Keishirou Nishi, Shunsuke Tamba, Masaru Kotera, Chizuru Hongo, Atsunori Mori, Takashi Nishino

    Recently, the synthesis of P3HT with high head-to-tail regioregularity and the control of the molecular weight have been achieved. Herein, we evaluated the structure in thin films of various molecular weight P3HT (from M-w = 13 k to 828 k) prepared under diverse conditions through X-ray diffraction measurements. Higher molecular weight P3HT had the increase of "Face-on" structure in the thin films. From the structure of thin films prepared under other conditions, the main attribution was the speeds of sedimentation and inhabitation of the crystallization. Moreover, at the surface, the P3HT thin films with high molecular weight (M-w = 828 k) emerged "Edge-on"-rich structure. With the larger distance from thin film surface, the structure gradually changed from "Edge-on" to "Face-on". These fundamental results would lead the suggestion in fabrication and performance of organic electronic devices. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.

    ELSEVIER SCI LTD, 2017年06月, POLYMER, 119, 76 - 82, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kana Ashida, Yuki Murase, Naoki Miyagawa, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    Effective transformation of a biomass-derived heteroaromatic compound furfural into conjugated polymer is described. Furylthiazole composed of furan and thiazole rings is employed as a monomer and palladium-catalyzed C-H coupling polycondensation furnishes the corresponding formal alternating copolymer. The coupling reaction in the presence of Pd(OAc)(2) (20mol%) as a catalyst undergoes polymerization in >99% yield with M-n = 10.2 x 10(3).

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2017年05月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 90 (5), 565 - 567, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Naoki Nakagawa, Tadayuki Ogura, Keisuke Fujita, Yugo Sumino, Takayoshi Hashimoto, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    A simple and ubiquitous nickel(II) complex NiCl2(PPh3)(2) catalyzes polymerization of oligothiophenes. Treatment of chlorobithiophene with chloromagnesium 2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl lithium chloride salt (TMPMgCl center dot LiCl) followed by addition of 2.0 mol% NiCl2(PPh3)(2) undergoes deprotonative polymerization leading to poly(3-hexylthiophene) (P3HT) with M-n = 13000 and M-w/M-n = 1.67 (74% yield). The related terthiophene and quaterthiophene also polymerize to afford the corresponding polythiophene while little polymerization takes place with 2-chloro-3-hexylthiophene under similar conditions.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2017年04月, CHEMISTRY LETTERS, 46 (4), 453 - 455, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kenji Funaki, Su Ma, Shotaro Kawamura, Atsushi Miyazaki, Atsushi Sugie, Atsunori Mori, Atsushi Muramatsu, Kiyoshi Kanie

    Ionic liquids (ILs) bearing tetrahydropyran-2H-yl (THP)-protected thiol moieties were designed and synthesized as extractants for Pd(II)-selective extraction into an IL phase from a mixed aqueous HCl solution of Pd(II) and Pt(IV) salts. (HNMR)-H-1 measurements revealed that metal-selective THP-deprotection by the Pd(II) salt played a critical role to introduce the Pd(II)-selective extraction ability.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2017年04月, CHEMISTRY LETTERS, 46 (4), 434 - 437, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Keisuke Fujita, Naoki Nakagawa, Kazuhiro Sunahara, Tadayuki Ogura, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    Deprotonative metalation of 2-chloro-3-substituted thiophene at the 5-position of the thiophene ring is performed by using a bulky magnesium amide 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl magnesium chloride lithium chloride salt (TMPMgCl.LiCl). The obtained metallic species reacts with bromothiophene to afford the regioregular headto- tail-type chlorobithiophene, which is subjected to further end functionalization by the coupling reaction with the C-Cl bond. Deprotonative C-H coupling polycondensation of substituted chlorobithiophene derivatives gives polythiophene as a formal alternating copolymer.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2017年03月, SYNTHESIS-STUTTGART, 49 (6), 1285 - 1294, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yuto Hioki, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    Deprotonative generation of cyclohexynes, cycloheptynes, and cyclooctynes was achieved by controlling the reactivities of transient anionic species from the corresponding enol triflates with magnesium bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidide) as a base. The starting enol triflates are readily obtained through triflation of the corresponding ketones, allowing direct access to the cycloalkynes.

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2017年02月, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 53 (17), 2614 - 2617, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Daichi Matsuoka, Shiomi Ashida, Ryo Inoue, Kazuki Maruhashi, Yoichi Okayama, Guan Hong Jin, Kentaro Okano

    Oxidative condensation of N-(3-buten-1-yl)-1,2-phenylenediamine with a formylated heteroarene bearing 3-buten-1-yl substituent gives unsymmetrical heterobiaryl in 42-86% yields. Ring-closing metathesis of the thus obtained product affords the cyclized product, which resulted in separation of each enantiomer by HPLC with a chiral column showing molecular asymmetry.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2017年01月, HETEROCYCLES, 95 (1), 268 - 276, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Hiroki Iguchi, Chisato Higashi, Yuichi Funasaki, Keisuke Fujita, Atsunori Mori, Akira Nakasuga, Tatsuo Maruyama

    Processing and manipulation of highly conductive pristine graphene in large quantities are still major challenges in the practical application of graphene for electric device. In the present study, we report the liquid-phase exfoliation of graphite in toluene using well-defined poly(3-hexylthiophene) (P3HT) to produce a P3HT/graphene composite. We synthesize and use regioregular P3HT with controlled molecular weights as conductive dispersants for graphene. Simple ultrasonication of graphite flakes with the P3HT successfully produces single-layer and few-layer graphene sheets dispersed in toluene. The produced P3HT/graphene composite can be used as conductive graphene ink, indicating that the P3HT/graphene composite has high electrical conductivity owing to the high conductivity of P3HT and graphene. The P3HT/graphene composite also works as an oxidation-resistant and conductive film for a copper substrate, which is due to the high gas-barrier property of graphene.

    NATURE PUBLISHING GROUP, 2017年01月, SCIENTIFIC REPORTS, 7, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yuka Toyomori, Satoru Tsuji, Shinobu Mitsuda, Yoichi Okayama, Shiomi Ashida, Atsunori Mori, Toru Kobayashi, Yuji Miyazaki, Tsuyoshi Yaita, Sachie Arae, Tamotsu Takahashi, Masamichi Ogasawara

    Preparation of 2,2'- bithiophene derivatives bearing omega-alkenyl groups at the 3,3'-positions and ring-closing metathesis reactions of the obtained compound were performed. The reaction of bithiophene bearing 3-butenyl substituents 1 with 5 mol% Grubbs 1st generation catalyst underwent ring-closing metathesis (RCM) to afford the cyclized product 7 showing winding vine-shaped molecular asymmetry in up to 88% yield. Enantio-selective RCM was also achieved by the use of chiral Schrock-Hoveyda molybdenum-alkylidene catalyst in up to 87% ee.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2016年12月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 89 (12), 1480 - 1486, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kentaro Okano, Kazuhiro Sunahara, Yoshiki Yamane, Yuki Hayashi, Atsunori Mori

    One-pot halogen dance/Negishi cross-coupling of readily available 2,5-dibromothiophenes is described. A lithium diisopropylamide (LDA)-mediated halogen dance reaction resulted in the formation of thermodynamically stable -lithiodibromothiophenes, which were transmetalated with ZnCl2 and subjected to Negishi cross-coupling to provide the corresponding arylated dibromothiophenes in one pot. The resultant -bromo group was much less reactive than the remaining -bromo group, which was used in a one-pot double Suzuki-Miyaura cross-coupling, enabling facile synthesis of multiply arylated thiophenes.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2016年11月, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 22 (46), 16450 - 16454, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yuki Murase, Kana Ashida, Shota Tanaka, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    Synthesis of furyloxazole was performed from biomass-derived furfural and senile methyl ester through dehydrative condensation and oxidation in one pot. Bromination and subsequent palladium-catalyzed arylation with arylboronates proceeded smoothly at the furan ring to provide arylated furylthiazoles. Arylation of C-H bond at the 5 position of the oxazole ring under Fagnou's conditions led to formation of diarylated furyloxazoles, which exhibit higher quantum yields over those of the related furylthiazole derivatives.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2016年04月, HETEROCYCLES, 93 (1), 140 - 149, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Keisuke Fujita, Yugo Sumino, Kenji Ide, Shunsuke Tamba, Keisuke Shono, Jian Shen, Takashi Nishino, Atsunori Mori, Takeshi Yasuda

    Polythiophenes bearing a siloxane moiety in a substituent at the 3-position are prepared by deprotonative polycondensation of 2-bromo-3-substituted-thiophene with a bulky magnesium amide chloromagnesium 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-yl lithium chloride salt (TMPMgCl center dot LiCl) catalyzed by a nickel complex. Deprotonation takes place at 60 degrees C for 1 h to form the corresponding thiophene magnesium species, which is subjected to the polymerization by addition of 0.1-5 mol % NiCl2(PPh3)IPr (IPr: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-yl). Polymerization proceeds in a highly regioregular manner, and the molecular weight of the thus-obtained polymer is controllable by the ratio of monomer feed/catalyst loading to indicate M-n of up to 280 000 with narrow molecular weight distribution. Chlorothiophenes are also found to induce polymerization in a deprotonative manner with TMPMgCl"LiC1 or nBuLi (the Murahashi coupling polymerization). The obtained polymers bearing a siloxane moiety in the substituent is revealed to be dissolved in a hydrocarbon allowing formation of thin film from hexane.

    AMER CHEMICAL SOC, 2016年02月, MACROMOLECULES, 49 (4), 1259 - 1269, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Yuta Fukui, Naoki Nakagawa, Kohei Murakami, Takurou N. Murakami, Nagatoshi Koumura, Atsunori Mori

    Concise synthesis of oligo(thienylene-vinylene) with a head-to-tail type structure is achieved by regioselective deprotonative coupling of 3-hexylthiophene. The palladium catalyzed reaction of 3-hexylthiophene with (E)-2-(2-bromoethenyl)-3-hexylthiophene takes place to afford head-to-tail type trans-1,2-dithienylethene. Further extension of a vinylthiophene unit is similarly performed in an iterative manner.

    AMER CHEMICAL SOC, 2016年02月, ORGANIC LETTERS, 18 (4), 650 - 653, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yuji Miyazaki, Shinichi Suzuki, Toru Kobayashi, Tsuyoshi Yaita, Yusuke Inaba, Kenji Takeshita, Atsunori Mori

    TPEN, N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethylenediamine, recognized as a multidentate ligand with six nitrogen donors for coordination with various metal ions, is employed as an extracting agent for soft metal ions and trivalent minor actinides such as Am-III and Cm-III. This review highlights the synthetic design of TPEN derivatives by introduction of peripheral substituents into the pyridine ring and modification of heteroaromatic ring structures for the purpose of improving the extraction performance.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2015年12月, CHEMISTRY LETTERS, 44 (12), 1626 - 1636, 英語

    [査読有り]

  • Yoichi Okayama, Kazuki Maruhashi, Satoru Tsuji, Atsunori Mori

    Macrocyclic alkene containing bisimidazole showing molecular asymmetry, which is synthesized by ring-closing metathesis, is subjected to several functional group transformation reactions of the olefin moiety. Syn-addition reactions such as epoxidation, dihydroxylation, and hydrogenation are found to proceed whereas anti-addition does not proceed. Optical resolution of racemic bisimidazole is successfully achieved with a preparative chiral column. Racemization behaviors of bisimidazole derivatives are also studied under several conditions.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2015年09月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 88 (9), 1331 - 1337, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Kana Ashida, Go Tatsuta, Atsunori Mori

    Preparation of 2-furylthiazole-4-carboxylic acid methyl ester is achieved in four steps from biomass-derived heteroaromatic compound furfural and a natural amino acid l-cysteine. One-pot bromination and following palladium-catalyzed arylation with arylboronates of the thus obtained furylthiazole at the furan ring gives arylated furylthiazole in excellent yields. Further arylation at the C-H bond of the thiazole ring (5-position) in the presence of AgF as an additive leads to diarylated furylthiazoles, which show strong photoluminescence. Homocoupling at the C-H bond of thiazole is also carried out with AgF to afford the corresponding further conjugated product composed of eight (hetero)aromatic rings.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2015年07月, SYNLETT, 26 (11), 1496 - 1500, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kazuki Itami, Shota Tanaka, Kazuhiro Sunahara, Go Tatsuta, Atsunori Mori

    Addition-elimination reactions of an arylaluminum reagent with vinylarenes is achieved mediated by a rhodium catalyst. The reaction of dimethyl(phenyl)aluminum with a rhodium(I) catalyst takes place to afford (E)-stilbene. The reaction is promoted by the addition of ketone as an additive to give (E)-stilbene in a quantitative yield. A nickel complex bearing cyclopentadienyl (Cp) and N-heterocyclic carbene (NHC) ligands also catalyzes the reaction to afford 1,2-diarylethenes accompanied by a small amount of the saturated byproduct, 1,2-diarylethanes.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2015年05月, ASIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 4 (5), 477 - 481, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 岡山 陽一, 辻 悟, 豊森 佑夏, 森 敦紀, 荒江 祥永, WU WEI-YI, 高橋 保, 小笠原 正道

    Winding vine-shaped molecular asymmetry is induced by enantioselective ring-closing metathesis with a chiral molybdenum catalyst. The reaction proceeds under mild conditions through an E-selective ring-closing metathesis leading to macrocyclic bisazoles with enantioselectivities of up to 96% ee.

    Wiley, 2015年04月, Angewandte Chemie International Edition, 54 (16), 4927 - 4931, 英語, 国際誌

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Makoto Fujio, Shunsuke Tamba

    Effect of N-heterocyclic carbene (NHC) ligand in the nickel-catalyzed polythiophene synthesis is studied. One-pot protocol to form nickel-NHC ligand with the corresponding HCl salt of NHC and Ni(acac)(2) in the presence of a base and following deprotonation and polymerization smoothly affords poly(3-hexylthiophen-2,5-diyl) (2a). Among NHC ligands examined, imidazolidine derived NBC bearing 2,6-diisopropylphenyl group as an N-substituent is found to be the optimum ligand.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2015年01月, HETEROCYCLES, 90 (1), 617 - 624, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kohei Murakami, Shota Tanaka, Atsunori Mori

    Brominated oligothiophene with a branched structure was subjected to deprotonative metalation with a bulky magnesium amide chloromagnesium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-2-yl lithium chloride salt (TMPMgCl center dot LiCl), which is known as the Knochel-Hauser base. The thus metalated oligothiophene was polymerized in the presence of a nickel(II) NHC (N-heterocyclic carbene) complex to afford polymers of M-n of 4400 to 44 000, which corresponds well with the monomer feed/catalyst loading ratio. Analysis by MALDI-TOF MS suggests the formation of a linear polymer with oligothiophene as the monomer. Polymerization of 7-mer (7T-Br-4) also affords polythiophene of a similar structure.

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2015年, POLYMER CHEMISTRY, 6 (36), 6573 - 6578, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Kazuki Itami, Kazuhiro Sunahara, Go Tatsuta, Atsunori Mori

    Treatment of an organoaluminum reagent bearing aryl and ethyl groups furnishes 1,2-diarylethene derivatives in good to excellent yields by the catalysis of a rhodium complex, in which the ethyl group of the aluminum reagent serves as an ethylene source in the product formation.

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2015年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 51 (10), 1949 - 1952, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Daiki Tanaka, Shota Tanaka, Atsunori Mori

    The reaction of arylacetic acid with aryl halides in the presence of a palladium(0) catalyst proceeds with a Grignard reagent (2 equiv.) to afford diarylated acetic acids. Deprotonation was confirmed by treatment with allyl bromide, which revealed that the use of EtMgCl or tBuMgCl at room temperature to 60 degrees C resulted in complete deprotonation. After deprotonation of (4-methoxyphenyl)acetic acid under such conditions, the resulting mixture was treated with 4-methoxybromobenzene in the presence of Pd(tBu(3)P)(2) (2 mol-%) as a catalyst to give bis(4-methoxyphenyl)acetic acid in 86?% yield. The reaction with several aryl halides under similar conditions gave the corresponding diarylacetic acids.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2014年07月, EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2014 (20), 4254 - 4257, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Kenji Ida, Shunsuke Tamba, Satoru Tsuji, Yuka Toyomori, Takeshi Yasuda

    Regioregular poly(3-substituted thiophene) derivative bearing pentamethyldisiloxane moiety at the 3-substituent is prepared by nickel-catalyzed polymerization reactions with dehydrobrominative or debrominative generation of the organometallic monomer. The monomer precursors 2-bromo-3-(4pentamethyldisiloxybutan-l-yl)thiophene (1a) and 2,5-dibromo-3-(4-pentamethyldisiloxybutan-l-yl)thiophene (1b) are prepared from 3-methylthiophene with 4-5 steps in overall good yields. Treatment of 1a with TMPMgCl center dot LiCl at room temperature for 3 h forms an organometallic monomer and following the addition of a nickel catalyst affords the corresponding polythiophene bearing a disiloxane moiety in the side chain. The reaction of 1b with Grignard reagent leads to the similar monomer and addition of a catalytic amount of [NiCl2(dppe)] also affords polythiophene in highly regioregular manners. The obtained polythiophene is found to be dissolved in a hydrocarbon such as hexane.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2014年05月, CHEMISTRY LETTERS, 43 (5), 640 - 642, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Atsunori Mori

    Rhodium-catalyzed addition/elimination of arylaluminum reagents with vinylarenes was achieved to obtain stilbene derivatives. The reaction of diethyl(phenyl)aluminum with styrene in the presence of the chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer, [RhCl(cod)](2), and diisopropyl ketone (2,4-dimethyl-3-pentanone) as an additive occurred to give (E)-stilbene in quantitative yield. The use of other arylaluminum reagents afforded -arylated products in good to excellent yields. This reaction was found to be promoted by ketones as additives, which are reduced to the corresponding alcohols, as confirmed by analysis of the crude reaction mixture by H-1 NMR spectroscopy.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2014年02月, EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2014 (6), 1167 - 1171, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Keisuke Shono, Yugo Sumino, Shota Tanaka, Shunsuke Tamba, Atsunori Mori

    Polymerization of 2,4-dibromo-3-hexyl-5-lithiated thiophene that is formed by deprotonation of 2,5-dibromo-3-hexylthiophene with LDA and following halogen dance takes place in the presence of a nickel(II) or palladium(II) catalyst to afford poly(3-bromo-4-hexylthiophen-2,5-diyl).

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2014年, ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS, 1 (6), 678 - 682, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Kanta Fuji, Karin Nakamura, Atsunori Mori

    Cross-coupling polycondensation of thiophene derivatives occurs via C-S bond cleavage in the presence of a nickel catalyst. Head to tail type (HT) regioregular poly(3-hexylthiophene) is obtained by a nickel(II)-catalyzed deprotonative C-H functionalization polycondensation of 2-(phenylsulfonyl)-3-hexylthiophene with stoichiometric TMPMgCl center dot LiCl or with the catalytic secondary amine/RMgX. Debrominative Grignard metathesis (GRIM) polymerization with 5-bromo-2-(phenylsulfonyl)-3-hexylthiophene also proceeds by the catalysis of the nickel(II) complex to afford the corresponding polythiophene.

    AMER CHEMICAL SOC, 2014年01月, ORGANOMETALLICS, 33 (1), 12 - 15, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Hiroki Yamauchi, Kei Miyamura, Kenta Kumazawa, Shota Tanaka, Kiyoshi Kanie, Atsushi Muramatsu, Atsunori Mori

    Gold nanoparticle stabilized by adsorption of bipedal thiol whose end is modified with bromoarene is prepared to undergo palladium-mediated deprotonative C-H arylation reaction. Heteroarenes are introduced onto the organic moiety of the nanoparticle.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2014年01月, HETEROCYCLES, 88 (1), 213 - 221, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 丹波 俊輔, 中村 華綸, 冨士 敢太, 森 敦紀

    Cross-coupling polycondensation of thiophene derivatives occurs via C-S bond cleavage in the presence of a nickel catalyst. Head to tail type (HT) regioregular poly(3-hexylthiophene) is obtained by a nickel(II)-catalyzed deprotonative C-H functionalization polycondensation of 2-(phenylsulfonyl)-3-hexylthiophene with stoichiometric TMPMgCl center dot LiCl or with the catalytic secondary amine/RMgX. Debrominative Grignard metathesis (GRIM) polymerization with 5-bromo-2-(phenylsulfonyl)-3-hexylthiophene also proceeds by the catalysis of the nickel(II) complex to afford the corresponding polythiophene.

    American Chemical Society, 2014年01月, Organometallics, 33 (1), 12 - 15, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Karin Nakamura, Shunsuke Tamba, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    Thiophene-based block copolymers are synthesized by addition of bromothiophene and the Knochel-Hauser base (TMPMgCl center dot LiCl). Nickel-catalyzed deprotonative C-H coupling polycondensation of 3-substituted-thiophenes proceeds to give head-to-tail-type poly(3-substituted thiophen-2,5-diyl) bearing nickel at the polymer end. Block copolymers of thiophene derivatives are obtained by successive addition of 2-bromo-3-alkylthiophene and magnesium amide to a living polythiophene end. The use of nickel catalyst bearing an o-tolyl group gives the tolyl-group-terminated thiophene diblock copolymers in high efficiency. Triblock copolymer is also synthesized by the iterative addition of bromothiophene and TMPMgCl.LiCl.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2013年10月, CHEMISTRY LETTERS, 42 (10), 1200 - 1202, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kanta Fuji, Shunsuke Tamba, Keisuke Shono, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    American Chemical Society (ACS), 2013年08月21日, Journal of the American Chemical Society, 135 (33), 12208 - 12211

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Kenji Ide, Keisuke Shono, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    Deprotonative metalation of chlorothiophene takes place with a catalytic amount of cis-2,6-dimethylpiperidine (DMP) and an alkyl Grignard reagent at room temperature for three hours to give the corresponding thienyl Grignard reagent. Polymerization leading to head-to-tail-type poly(3-substituted thiophene) with the thus metalated chlorothiophene proceeds in the presence of a nickel catalyst bearing an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand. Palladiumcatalyzed cross-coupling reaction with aryl bromides also gives arylated thiophenes in good to excellent yields while the C-Cl bond remains intact.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2013年06月, SYNLETT, 24 (9), 1133 - 1136, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Go Tatsuta, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    Several thiophene derivatives can be deprotonated by the combination of ethyl magnesium chloride (EtMgCI) and a catalytic amount of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP-H). The metalated 3-hexylthiophene reacts with 2,3- and 2,5-dibromothiophenes in the presence of a nickel catalyst bearing NHC ligand (IPr) to afford the di-coupled product exclusively along with recovery of dibromothiophene albeit the equimolar reaction. The 1:1 reaction of 3-hexylthiophene with dibrominated benzene derivatives also gives di-coupled product as a sole product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2013年04月, TETRAHEDRON LETTERS, 54 (15), 1976 - 1979, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Kanta Fuji, Hikaru Meguro, Shuji Okamoto, Tadashi Tendo, Ryo Komobuchi, Atsushi Sugie, Takashi Nishino, Atsunori Mori

    High-molecular-weight head-to-tail-type regioregular polythiophenes are synthesized by [CpNiCl(SIPr)]-catalyzed dehydrobrominative polycondensation. Polycondensation of 2-bromo-3-hexylthiophene at the C-H bond proceeds with an equimolar amount of TMPMgCl center dot LiCl and a catalytic amount of [CpNiCl(SIPr)] to afford the regioregular poly(3-hexylthiophene) (HT-P3HT) with up to M-w = 815000. A self-standing HT-P3HT film is obtained with the regioregular HT-P3HT of M-w = 414000, while the attempted formation of the corresponding film with lower-molecular-weight HT-P3HT (M-w = 38000) is unsuccessful.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2013年03月, CHEMISTRY LETTERS, 42 (3), 281 - 283, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Daiki Tanaka, Go Tatsuta, Kohei Murakami, Shunsuke Tamba, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    The synthesis of linear and branched oligothiophenes of well-defined structures is performed with regioselective deprotonation of 3-substituted thiophenes and nickel-catalyzed cross-coupling of the thus formed metalated species with a bromothiophene. The reaction of 3-hexylthiophene with EtMgCl and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP-H, 10 mol?%) induces the metalation selectively at the 5-position by use of the catalytically generated hindered magnesium amide (TMPMgCl) and the subsequent reaction of a 2-halo-3-hexylthiophene (bromide or chloride) in the presence of a nickel catalyst affords a head-to-tail (HT)-type dimer. By repeating the same sequence, the linear oligothiophene up to a 4-mer is synthesized in good yield. The reaction of 3-hexylthiophene with 2,3-dibromothiophene also takes place to afford a branched oligothiophene 3-mer in quantitative yield. The obtained 3-mer is also metalated at the sterically less-hindered position in a regioselective manner furnishing a 7-mer in >99?% yield after a further coupling reaction with 2,3-dibromothiophene. These dendrimers react with several multifunctionalized organic electrophiles, leading to a variety of branched oligothiophenes.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2013年01月, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 19 (5), 1658 - 1665, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Youhei Okubo, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    pi-Conjugated polymers are synthesized by C-H and C-X polycondensation of 2-(4-haloaryl)thiophene monomers with a nickel catalyst, and the Knochel-Hauser base (TMPMgCl center dot LiCl (chloromagnesium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide lithium chloride salt)). The C-H functionalization polycondensation reaction of a monobrominated monomer undergoes dehydrobrominative polymerization with an equimolar amount of TMPMgCl. LiCl and a catalytic amount of NiCl(2)dppp to produce poly(2,5-thienylene-1,4-phenylene) and poly(2,5-thienylenepyridine-2,5-diyl) with reasonable yields. Polycondensation with triflate as a leaving group proceeds under similar conditions to produce poly(thienylenephenylene) with an excellent yield. Poly(benzodithiophene) was also obtained from the reaction of the corresponding monobrominated benzodithiophene in the presence of a nickel-catalyst-bearing N-heterocyclic carbene as a ligand. Polymer Journal (2012) 44, 1209-1213; doi:10.1038/pj.2012.89; published online 23 May 2012

    NATURE PUBLISHING GROUP, 2012年12月, POLYMER JOURNAL, 44 (12), 1209 - 1213, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Shunsuke Tamba, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    The reaction of 3-hexylthiophene with Knochel-Hauser base (TMPMgCl center dot LiCl) induced the metalation at the 5-position of the thiophene ring selectively. Following addition of several aryl halides in the presence of a nickel or palladium catalyst afforded regioselectively arylated thiophene in good to excellent yields.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2012年12月, HETEROCYCLES, 86 (1), 255 - 266, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Hansoo Song, Takafumi Horie, Naoto Ohmura, Kiyoshi Kanie, Atsushi Muramatsu, Atsunori Mori

    Synthesis of thiol-capped gold nanoparticle is carried out by mixing of a THF solution of HAuCl4 center dot 4H(2)O and (C12H25SH)-C-n with a THF solution of triethylsilane in a flow system that consists of polytetrafluoroethylene tubing. The effect of residence time and reaction temperature on the particle size is examined. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2012年08月, TETRAHEDRON LETTERS, 53 (33), 4457 - 4459, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 渡部 渉, 前川 哲哉, 宮崎 有史, 喜田 達也, 竹下 建二, 森 敦紀

    Wiley, 2012年07月, Chemistry An Asian Journal, 7 (7), 1679 - 1683, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shinobu Mitsuda, Taiki Fujiwara, Katsuyoshi Kimigafukuro, Daiki Monguchi, Atsunori Mori

    C-H, N-H coupling of azole and thiophene derivatives takes place in the presence of a catalytic amount of Cu(OAc)(2) and an additive. The reaction of azoles smoothly occurs with several amines and amides catalyzed by 20 mol % of Cu(OAc)(2)-2PPh(3) and 4 equiv of NaOAc under O-2 or in the presence of Ag2CO3 under N-2. The coupling reaction leads to a facile synthesis of a N-substituted analogue of 2,5-diarylthiazole, which shows photoluminescent properties with extended pi-conjugation. Spectroscopic characteristics of the obtained thiazole derivatives are discussed by measurements of UV-vis absorption and photoluminescent spectra. Under the reaction conditions using Ag2CO3 as an additive and Cu(OAc)2-2PPh3 as a catalyst, thiophene derivatives also react with 2-pyrrolidone to undergo C-H, N-H amidation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2012年05月, TETRAHEDRON, 68 (18), 3585 - 3590, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shotaro Nishio, Takashi Somete, Atsushi Sugie, Tohru Kobayashi, Tsuyoshi Yaita, Atsunori Mori

    Clipping by ring-closing metathesis freezes rotation of a C-C bond to result in forming axial chirality. Treatment of bisbenzimidazole bearing an N-(3-butenyl) substituent with a Grubbs' catalyst undergoes ring-closing metathesis, in which the stereochemistry of the thus formed olefin was exclusively E-form. Analysis by HPLC with a chiral stationary column confirmed clear baseline separation of each enantiomer.

    AMER CHEMICAL SOC, 2012年05月, ORGANIC LETTERS, 14 (10), 2476 - 2479, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Studies on the generation of metalating species equivalent to the Knochel-Hauser base in the nickel-catalyzed dehydrobrominative polymerization of thiophene derivatives

    丹波 俊輔, 光田 紫乃布, 田中 藤丸, 杉江 敦司, 森 敦紀

    2012年05月, Organometallics, 31, 6, 2263

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 森 敦紀, 光田 紫乃布, 藤原 大樹, 門口 大輝, 君ヶ袋 勝吉

    C-H, N-H coupling of azole and thiophene derivatives takes place in the presence of a catalytic amount of Cu(OAc)(2) and an additive. The reaction of azoles smoothly occurs with several amines and amides catalyzed by 20 mol % of Cu(OAc)(2)-2PPh(3) and 4 equiv of NaOAc under O-2 or in the presence of Ag2CO3 under N-2. The coupling reaction leads to a facile synthesis of a N-substituted analogue of 2,5-diarylthiazole, which shows photoluminescent properties with extended pi-conjugation. Spectroscopic characteristics of the obtained thiazole derivatives are discussed by measurements of UV-vis absorption and photoluminescent spectra. Under the reaction conditions using Ag2CO3 as an additive and Cu(OAc)2-2PPh3 as a catalyst, thiophene derivatives also react with 2-pyrrolidone to undergo C-H, N-H amidation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2012年05月, Tetrahedron, 68 (18), 3585 - 3590, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Shinobu Mitsuda, Fujimaru Tanaka, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    Dehydrobrominative polycondensation of 2-bromo-3-hexylthiophene proceeded with TMPMgBr center dot LiBr and (TMP)(2)Mg center dot 2LiBr, formed by LiTMP and MgBr2, which was found to serve as a surrogate of the Knochel-Hauser base TMPMgCl center dot LiCl, and head-to-tail-type regioregular poly(3-hexylthiophene) was obtained with high efficiency. The regioregular poly(3-hexylthiophene) was also found to be obtained by one-shot addition of 2-bromo-3-hexylthiophene as a monomer, magnesium amide, and a nickel catalyst, suggesting that complete formation of metalated thiophene species is not an essential requisite for the successful polymerization with a nickel catalyst. This method was employed for the preparation of tolyl-terminated polythiophene by an aryl group with narrow molecular weight distribution using (o-tolyl)NiCldppp as a catalyst.

    AMER CHEMICAL SOC, 2012年03月, ORGANOMETALLICS, 31 (6), 2263 - 2267, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Daiki Tanaka, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    The reaction of thiophene derivatives with Grignard reagent (EtMgCl) and a catalytic amount of amine (Cy2NH) induced the metalation at the a-position. Following addition of several aryl halides in the presence of a nickel or palladium catalyst afforded C-H arylated products in good to excellent yields. The method was successfully applied to facile synthesis of differently-substituted 2,5-diarylthiophenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2012年02月, TETRAHEDRON LETTERS, 53 (9), 1173 - 1176, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yuji Miyazaki, Fujimaru Tanaka, Kenji Takeshita, Atsunori Mori

    Hydrophobic TPEN (N,N,N',N'-tetrakispyridylmethyl-1,2-ethylene-diamine) derivatives are prepared by [2+2+2]cycloaddition of 1,omega-diyne and bromoacetonitrile leading to bromomethylpyridine and following reaction of 1,2-ethylenediamine. The obtained TPEN derivatives are employed for extraction of a soft metal ion such as cadmium(II).

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2012年01月, HETEROCYCLES, 84 (1), 527 - 535, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Kenta Kumazawa, Tomomi Hatta, Kiyoshi Kanie, Atsushi Muramatsu, Atsunori Mori

    Bipedal thiol, whose end is modified with iodoarene, is synthesized and introduced onto the surface of gold nanoparticles. The obtained nanoparticles allow the Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions to form the carbon-carbon bond on the surface of the nanoparticle without serious aggregation under harsh conditions.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2011年12月, CHEMISTRY LETTERS, 40 (12), 1450 - 1452, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Transition Metal-catalyzed Bond-forming Reactions at the C-H Bond of Heteroaromatic Compounds

    Atsunori Mori

    Recent progress in the C-H coupling reactions of heteroaromatic compounds in our group is summarized. Coupling of thiophene derivatives occurs in the presence of a nickel or palladium catalyst with a base as an additive. Lithium t-butoxide and several magnesium amides are effective for the coupling reaction of aryl chlorides, bromides, and iodides. Coupling at the C-H bond of thiophene with thienyl halides also occurs smoothly forming a thiophene-thiophene bond. The reaction is successfully applied to the polymerization of 2-halo-3-substituted thiophenes leading to highly regioregular head-to-tail-type poly(3-substituted thiophene)s. The reaction of thiazole at the C-H bond (2-position) with several secondary amines induces C-H, N-H coupling with a copper catalyst.

    SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN, 2011年11月, JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN, 69 (11), 1202 - 1211, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Shunsuke Tamba, Daiki Tanaka, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    Iterative growth of thiophene oligomers by single-step extensions has been realized by regioselective metalation of 3-substituted thiophenes with the Knochel-Hauser base (TMPMgCl center dot LiCl) and coupling with bromothiophene using a nickel catalyst. Treatment of 3-hexylthiophene with TMPMgCl center dot LiCl induces metalation at the 5-position selectively. Subsequent addition of 2-bromo-3-hexylthiophene and a nickel catalyst leads to the corresponding bithiophene. The obtained bithiophene is converted to the terthiophene and then to the quaterthiophene by repeating the similar protocol. A concise synthesis of MK-1 and MK-2, which are organic dye molecules bearing an oligothiophene moiety that are used in photovoltaic cells, has been achieved.

    AMER CHEMICAL SOC, 2011年10月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 133 (42), 16734 - 16737, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shota Tanaka, Shunsuke Tamba, Daiki Tanaka, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    Iterative growth of thiophene oligomers by single-step extensions has been realized by regioselective metalation of 3-substituted thiophenes with the Knochel-Hauser base (TMPMgCl center dot LiCl) and coupling with bromothiophene using a nickel catalyst. Treatment of 3-hexylthiophene with TMPMgCl center dot LiCl induces metalation at the 5-position selectively. Subsequent addition of 2-bromo-3-hexylthiophene and a nickel catalyst leads to the corresponding bithiophene. The obtained bithiophene is converted to the terthiophene and then to the quaterthiophene by repeating the similar protocol. A concise synthesis of MK-1 and MK-2, which are organic dye molecules bearing an oligothiophene moiety that are used in photovoltaic cells, has been achieved.

    AMER CHEMICAL SOC, 2011年10月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 133 (42), 16734 - 16737, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Ryosuke Fujii, Atsunori Mori, Kohjiro Hara, Nagatoshi Koumura

    C-H arylation and homocoupling reactions of 2-formylselenophene were carried out with a palladium catalyst. By using these coupling reactions a seleno-analog of MK dye MK-49, which is an organic dye molecule of a dye-sensitized solar cell (DSSC), was synthesized. The performance of MK-49 as DSSC was compared with the corresponding thiophene dye MK-48.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2011年09月, CHEMISTRY LETTERS, 40 (9), 922 - 924, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 丹波 俊輔, 藤井 亮介, 森 敦紀, 原 浩二郎, 甲村 長利

    C-H arylation and homocoupling reactions of 2-formylselenophene were carried out with a palladium catalyst. By using these coupling reactions a seleno-analog of MK dye MK-49, which is an organic dye molecule of a dye-sensitized solar cell (DSSC), was synthesized. The performance of MK-49 as DSSC was compared with the corresponding thiophene dye MK-48.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2011年09月, Chemistry Letters, 40 (9), 922 - 924, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yusuke Inaba, Takayuki Tsumagari, Tatsuya Kida, Wataru Watanabe, Yasutaka Nakajima, Sachio Fukuoka, Atsunori Mori, Tatsuro Matsumura, Yoshio Nakano, Kenji Takeshita

    N,N,N',N'-(tetrakis-2-pyridylmethyl)ethylenediamine (TPEN) derivatives bearing a polymerizable double bond in the substituent structure of the pyridine ring were synthesized and subjected to copolymerization with N-isopropylacrylamide in the presence of azobisisobutyronitrile. The obtained poly(TPEN-NIPA) gels show thermoresponsive swelling/shrinking behaviors, and are used for the extraction of cadmium(II) (Cd(II)) ions from an aqueous solution to examine the relationship between gel characteristics and extraction performance. Polymer gels composed of TPEN derivatives bearing C3, C4, C10 and branched C3 spacer chains were synthesized, and the temperature-dependent Cd ion extraction behaviors of the gels were compared. The gels extracted Cd(II) ions efficiently from the aqueous solution in a swelling state at 5 degrees C, whereas little extraction was observed at 45 degrees C in the shrinking state. Poly(TPEN-NIPA) gel with branched C3 spacers (C3b) shows excellent thermoresponsive extraction performance. Polymer Journal (2011) 43, 630-634; doi:10.1038/pj.2011.38; published online 27 April 2011

    NATURE PUBLISHING GROUP, 2011年07月, POLYMER JOURNAL, 43 (7), 630 - 634, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Thermo-responsive extraction of cadmium(II) ion with poly(TPEN-NIPA) gel. Effect of the chain length and branch in the spacer structure towards gel formation and the extracting behavior

    稲葉 優介, 津曲 貴幸, 喜田 達也, 渡部 渉, 中島 隆之, 福岡 佐千緒, 森 敦紀, 松村 達郎, 中野 義夫, 竹下 建二

    2011年07月, Polymer Journal, 43, 7, 630

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 丹波 俊輔, 庄野 圭亮, 杉江 敦司, 森 敦紀

    Polymerization of 2-chloro-3-substituted thiophenes proceeded with a stoichiometric amount of magnesium amide, TMPMgCl center dot LiCl, or a combination of a Grignard reagent and a catalytic amount of secondary amine in the presence of a nickel catalyst. Although the nickel-catalyzed polymerization with NiCl(2)dppe, which exhibited high catalytic activity in the reaction of bromothiophenes, was less effective, use of a nickel catalyst bearing N-heterocyclic carbene as a ligand was found to induce polymerization with controlled molecular weight and molecular weight distribution.

    AMER CHEMICAL SOC, 2011年06月, Journal of the American Chemical Society, 133 (25), 9700 - 9703, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Keisuke Shono, Atsushi Sugie, Atsunori Mori

    Polymerization of 2-chloro-3-substituted thiophenes proceeded with a stoichiometric amount of magnesium amide, TMPMgCl center dot LiCl, or a combination of a Grignard reagent and a catalytic amount of secondary amine in the presence of a nickel catalyst. Although the nickel-catalyzed polymerization with NiCl(2)dppe, which exhibited high catalytic activity in the reaction of bromothiophenes, was less effective, use of a nickel catalyst bearing N-heterocyclic carbene as a ligand was found to induce polymerization with controlled molecular weight and molecular weight distribution.

    AMER CHEMICAL SOC, 2011年06月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 133 (25), 9700 - 9703, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Shota Tanaka, Youhei Okubo, Hikaru Meguro, Shuji Okamoto, Atsunori Mori

    Poly(3-hexylthiophene) was synthesized by the polycondensation of 2-bromo-3-hexylthiophene with a nickel catalyst and (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium. The polymerization proceeded at room temperature in a highly regioregular manner.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2011年04月, CHEMISTRY LETTERS, 40 (4), 398 - 399, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Tetsuya Maekawa, Tatsuya Kida, Yuji Miyazaki, Wataru Watanabe, Yusuke Inaba, Kenji Takeshita, Atsunori Mori

    TPEN (N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine) derivatives of different skeleton of the ethylene moiety are designed and synthesized. The obtained product is subjected to radical copolymerization with N-isopropylacrylamide (NIPA) to afford the polymer gel. Temperature-dependent extraction performance of TPEN derivatives and the corresponding polymer gels is compared at different temperatures and pH values.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2011年01月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 84 (1), 122 - 124, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tanba, Atsushi Sugie, Naoyuki Masuda, Daiki Monguchi, Nagatoshi Koumura, Kohjiro Hara, Atsunori Mori

    Iterative extension of the thiophene ring unit leads to oligothiophenes. The coupling reaction at the CH bond of thiophene with halo-thiophene occurs at the 5-position of 2-bromothiophene with 2-iodothiophene in the presence of a palladium catalyst and AgNO3/KF as an activator to give the corresponding bithiophene, whose carbon-bromine bond remains. Halogen exchange converts the bromine atom to iodide, which also allows further reaction to form thiophene-thiophene bond. Oligothiophenes are obtained by repeating such sequense.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2010年12月, HETEROCYCLES, 82 (1), 505 - 529, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • An Unexpected Reaction in the Copper/silver-catalyzed Oxidative Dimerization of Imidazole Derivatives

    染手 隆志, 門口 大輝, 宮崎 有史, 森 敦紀

    2010年12月, Memoirs of the Graduate Schools of Engineering and System Informatics Kobe University, 2, -, 1

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tamba, Youhei Okubo, Shota Tanaka, Daiki Monguchi, Atsunoii Mori

    Palladrum-catalyzed C-H arylation of election-enriched heteroarenes with aryl bromides and aryl chlorides proceeds in the presence of LiO-i-Bu as a base The reaction allows one-pot synthesis of differently substituted 2.5-diarylthiazole with the same catalyst system by switching the solvent and the amount of base

    AMER CHEMICAL SOC, 2010年10月, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 75 (20), 6998 - 7001, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • 丹波 俊輔, 田中 将太, 大久保 洋平, 門口 大輝, 森 敦紀

    Palladrum-catalyzed C-H arylation of election-enriched heteroarenes with aryl bromides and aryl chlorides proceeds in the presence of LiO-i-Bu as a base The reaction allows one-pot synthesis of differently substituted 2.5-diarylthiazole with the same catalyst system by switching the solvent and the amount of base

    AMER CHEMICAL SOC, 2010年10月, Journal of the Organic Chemistry, 75 (20), 6998 - 7001, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • TPEN (N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine) Derivatives bearing a Fluoroalkyl Substituent. A Highly Effective Extraction of Soft Metal Ion Cd2+ and Minor Actinide Am3+ with Organic and Fluorous Solvents

    喜田 達也, 稲葉 優介, 渡部 渉, 中島 靖隆, 福岡 佐千緒, 竹下 建二, 森 敦紀

    2010年07月, Chemistry Letters, 39, 7, 774

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Takeshi Yamanaka, Kenta Kumazawa, Tomomi Hatta, Yasukiyo Ueda, Kiyoshi Kanie, Atsushi Muramatsu, Atsunori Mori

    The reaction of highly soluble gold(I) thiolate complex of tributylphosphine or 2-aminoethanol with a reducing agent gives gold nanoparticles. The complex is soluble in various solvents such as hexane, toluene, THF, Et2O, and water.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2010年04月, CHEMISTRY LETTERS, 39 (4), 319 - 321, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Sachio Fukuoka, Tatsuya Kida, Yasutaka Nakajima, Takayuki Tsumagari, Wataru Watanabe, Yusuku Inaba, Atsunori Mori, Tatsuro Matsumura, Yoshio Nakano, Kenji Takeshita

    N,N,N',N'-(Tetrakis-2-pyridylmethyl)ethylenediamine (TPEN) derivatives bearing the different number (1-4) of a double bond moiety oil the pyridine ring are synthesized and subjected to copolymerization with N-isopropylacrylamide in the presence of AIBN The obtained poly(TPEN-NIPA) gels show thermoresponsive swelling/shrinking behaviors and are employed for the extraction of cadmium(II) ion from the aqueous solution to examine the relationship of the gel characteristics and the extraction per for Malice The polymer gels composed of the TPEN derivative bearing three or four double bonds exhibit temperature-dependent change of swelling and shrinking in water These gels extract Cd(II) ion efficiently from the aqueous solution in the swelling state at 5 degrees C, while little extraction was observed at 45 degrees C with shrinking (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2010年02月, TETRAHEDRON, 66 (9), 1721 - 1727, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Daiki Monguchi, Akira Yamamura, Taiki Fujiwara, Takashi Somete, Atsunori Mori

    When several azole derivatives such as imidazole, thiazole, and oxazole are treated with a catalyst system of copper(II)/silver(I) under oxygen atmosphere, oxidative dimerization at the CH bond of the 2-position takes place to afford the corresponding bisazoles up to 86% yield. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2010年02月, TETRAHEDRON LETTERS, 51 (5), 850 - 852, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Tatsuro Matsumura, Yusuke Inaba, Atsunori Mori, Kenji Takeshita

    TAYLOR & FRANCIS LTD, 2010年02月, JOURNAL OF NUCLEAR SCIENCE AND TECHNOLOGY, 47 (2), 123 - 126, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Tatsuya Kida, Yusuke Inaba, Wataru Watanabe, Yasutaka Nakajima, Sachio Fukuoka, Kenji Takeshita, Atsunori Mori

    Introduction of polyfluorinated alkyl groups into TPEN (N,N,N',N'- tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine) derivatives provides soft metal ion extracting agents with high acid tolerance. The TPEN derivative bearing a pentafluoropropoxy substituent efficiently extracts Cd2+ and Am 3+ into organic and fluorous solvents. © 2010 The Chemical Society of Japan.

    2010年, Chemistry Letters, 39 (7), 774 - 776, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Nobumichi Arai, Tomomi Hatta, Daiki Monguchi

    Intramolecular CH arylation of a thiophene derivative in the presence of a palladium catalyst furnishes fused tricyclic thiophene in a high yield. The obtained thiophene undergoes further intermolecular CH arylation with a palladium catalyst and AgNO3/KF.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2010年01月, HETEROCYCLES, 80 (1), 103 - 108, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shunsuke Tanba, Taiki Fujiwara, Daiki Monguchi, Atsunori Mori

    Transition metal-catalyzed CH functioanlization of thiazoles and thiophenes are carried out. The reaction of thiophene with aryl halide in the presence of a palladium catalyst underwent the CC bond forming reaction at the CH bond of thiophene. By employing the reaction head-to-tail-type oligothiophene is synthesized in a stepwise manner. When several azoles are treated with secondary amines and amides in the presence of a copper catalyst, oxidative CH-NH coupling took place to form the carbon-nitrogen bond.

    IOP PUBLISHING LTD, 2010年, FOURTH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON ATOMIC TECHNOLOGY, 232, 英語

    [査読有り]

    研究論文(国際会議プロシーディングス)

  • Tatsuro Matsumura, Yusuke Inaba, Atsunori Mori, Kenji Takeshita

    An experiment was conducted to show that N,N,N',N'-tetrakis(2- methylpyridyl) ethylenediamine (TPEN) demonstrates a 100-fold preference for Am(III) over Ln(III) from the difference between stability constants with these metal ions in the aqueous phase. Am(III) was selectively extracted from the aqueous phase containing Ln(III) using TPEN in nitrobenzene and a synergistic system with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (D2EHPA) or decanoic acid in 1-octanol. a new derivative of type (b), N,N,N',N'-tetrakis((4-butoxypyridin-2- yl)methyl)ethylenediamine (TBPEN), was synthesized, and Cd, which is one of the soft metals, extraction test was carried out. All reagents used in the extraction experiments were of reagent grade and were used without further purification. The DM values of Am(III) and Eu(III) as well as high selectivity of Am(III) by TPEN were observed from pHs 3.4 to 5.9. However, the DM values of Am(III) and Eu(III) were reduced rapidly by decreasing pH, and no extractability was observed at pH 3.0.

    2010年, Journal of Nuclear Science and Technology, 47 (2), 123 - 126, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Masahiro Suguro, Atsunori Mori, Shigeyuki Iwasa, Kentaro Nakahara, Kaichiro Nakano

    A silicone-based radical polymer 2 was synthesized by hydrosilylation of PMHS with 4-allyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl ether 1 in the presence of a platinum- or rhodium-catalyst. A reversible redox peak of 2 at 3.56 V (vs. Li/Li(+)) was observed by CV measurements. A coin-shaped cell of 2 shows a discharge capacity of 46 mAh . g(-1), which is 47% of the theoretical capacity of 2 (98 mAh . g(-1)). A directly TEMPO-substituted silicone, poly[methyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-oxyl)siloxane] 3 was also obtained by rhodium-catalyzed dehydrogenative alcoholysis of PMHS with TEMPO-OH. The coin-shaped cell of 3 shows a discharge capacity of 80 mAh . g(-1), which is 69% of the theoretical capacity of 3 (116 mAh . g(-1)).

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2009年09月, MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS, 210 (17), 1402 - 1407, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Takashi Somete, Masaki Matsubara, Kiyoshi Kanie, Atsushi Muramatsu, Atsunori Mori

    Alkanethiol-capped gold nanoparticles are prepared directly from the corresponding 5-tetrahydropyranyl-protected thiols by treatment of HAuCl4 in the presence of a reducing agent such as triethylsilane, NaBH4, or superhydride.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2009年09月, SYNLETT, (15), 2453 - 2456, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Direct Generation of Thiol-Capped Gold Nanoparticles with S-protected Thiol Derivatives without Deprotection

    杉江 敦司, 染手 隆志, 松原 マサキ, 蟹江 澄志, 村松 淳司, 森 敦紀

    2009年09月, Chemistry Letters, -, 15, 2453

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Takeshi Ogata, Kenji Takeshita, Kanako Tsuda, Atsunori Mori

    The extraction of perrhenate ion (ReO(4)(-)) with a podand-type nitrogen donor ligand, N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethylenediamine (TPEN), and its analogs were investigated. For the extraction of ReO(4)(-) with TPEN, the distribution ratio of Re increased with increasing the acidity of the aqueous solution in the pH(eq) range above 3.5 and decreased in the pH(eq) range below 3.5. These results indicate that ReO(4)(-) is extracted with protonated TPEN in the lower acidic solution; but the extraction of ReO(4)(-) is reduced by the increase in the solubility of multi-protonated TPEN into the highly acidic solution. Two hydrophobic TPEN analogs introducing alkyl groups, N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-dibutylethylenediamine (TPDBEN) and N,N,N',N'-tetrakis[4-(2-butyloxy)-2-pyridylmethyl] ethylenediamine (TBPEN), were synthesized in order to suppress the dissolution of TPEN into acidic solution. The distribution ratios of Re for hydrophobic TPEN analogs increased with increasing the acidity of the aqueous solution even in the pH(eq) range below 3.5 and achieved two order of magnitude higher than that for TPEN at about pH(eq) 2. (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

    ELSEVIER SCIENCE BV, 2009年08月, SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY, 68 (2), 288 - 290, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shigeru Matsuda, Masabumi Takahashi, Daiki Monguchi, Atsunori Mori

    Palladium-catalyzed arylation reactions of benzofuran derivatives are shown to take place at the carbon-hydrogen bond or carbon-silicon bond adjacent to the oxygen atom. A variety of furan derivatives are obtained in good yields.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2009年07月, SYNLETT, 2009 (12), 1941 - 1944, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Tomomi Hatta, Kiyoshi Kanie, Atsushi Muramatsu, Atsunori Mori

    The reaction of chloroauric(III) acid and dodecanethiol with THF solution of 2-propylmagnesium bromide furnishes thiolcapped gold nanoparticles. The obtained nanoparticles are spherical and exhibit average diameter of 5.5 +/- 0.61 nm. Synthesis of the nanoparticles are also carried out by using other Grignard reagents and organometallic reagents.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2009年06月, CHEMISTRY LETTERS, 38 (6), 562 - 563, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Naoyuki Masuda, Shunsuke Tanba, Atsushi Sugie, Daiki Monguchi, Nagatoshi Koumura, Kohjiro Hara, Atsunori Mori

    The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.

    AMER CHEMICAL SOC, 2009年06月, ORGANIC LETTERS, 11 (11), 2297 - 2300, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Hirotoshi Furukawa, Yuji Suzaki, Kohtaro Osakada, Munetaka Akita, Daiki Monguchi, Atsunori Mori

    Mechanistic studies oil palladium-catalyzed CH arylation of thiophenes which has been shown by our group are carried out by a stoichiometric reaction of organometallic complexes. The reaction of arylpalladium(II) halide with 2,3-dibromothiophene in the presence of AgNO3/KF as an activator induces electrophilic substitution at the CH bond of the thiophene to give CH arylated product. The similar reaction of arylplatinum(II) halide with thiophene derivatives affords the aryl(thienyl)platinum(II) complex which is an analog of a precursor of the product of the CH arylation reaction. These results suggest that the palladium-catalyzed CH arylation reaction of thiophenes proceeds through electrophilic substitution.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2009年05月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 82 (5), 555 - 562, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Hirotoshi Furukawa, Suguru Matsumura, Atsushi Sugie, Daiki Monguchi, Atsunori Mori

    The differently substituted 2,5-diarylthiazole derivatives are synthesized via palladium catalyzed sequential C-H arylation at the 5-position and C-C bond activation at the 2-positon with masked thiazole.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2009年04月, HETEROCYCLES, 79, 303 - 309, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Daiki Monguchi, Taiki Fujiwara, Hirotoshi Furukawa, Atsunori Mori

    C-H, N-H Coupling of azoles takes place with several amines in the presence of a copper catalyst to undergo amination at the 2-position. The reaction of benzothiazole with N-methylaniline in the presence of sodium acetate and 20 mol % Cu(OAc)(2) in xylene under an oxygen atmosphere afforded the aminated product in 81% yield.

    AMER CHEMICAL SOC, 2009年04月, ORGANIC LETTERS, 11 (7), 1607 - 1610, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Takayuki Miyaoku, Atsunori Mori

    Sodium hydroxide is found to serve as a new activator for the palladium-catalyzed C-H arylation of thiazole derivatives with aryl bromides and aryl iodides. The reaction of benzothiazole proceeds smoothly with 4-bromoanisole to afford the corresponding coupling product in an excellent yield.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2009年01月, HETEROCYCLES, 77 (1), 151 - 155, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Nagatoshi Koumura, Zhong-Sheng Wang, Masanori Miyashita, Yu Uemura, Hiroki Sekiguchi, Yan Cui, Atsunori Mori, Shogo Mori, Kohjiro Hara

    We designed and synthesized new substituted carbazole dyes, MK-14 and -16, for dye-sensitized solar cells (DSSCs) employing the I-/I-3(-) redox couple. By the addition of a hexyloxyphenyl substituent to previously reported carbazole dyes MK-1 and -2, the electron lifetime and open circuit voltage of the DSSCs employing these dyes were increased, showing comparable values with those using a conventional Ru complex dye. This result was achieved by the retardation of the charge recombination, caused by more effective blocking of the I-3(-) ion in the electrolyte than that in the cases of MK-1 and -2. The result shows the importance of the position of alkyl chains attached to the main framework of dye molecules.

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2009年, JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, 19 (27), 4829 - 4836, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Masanori Miyashita, Kenji Sunahara, Tomohiro Nishikawa, Yu Uemura, Nagatoshi Koumura, Kohjiro Hara, Atsunori Mori, Takao Abe, Eiji Suzuki, Shogo Mori

    Electron diffusion coefficient, lifetime, and density in the TiO(2) electrode of dye-sensitized TiO(2) solar cells (DSCs) employing I(-)/I(3)(-) redox couples were measured with eight different metal-free organic dyes and three Ru complex dyes. At matched electron density, all DSCs using organic dyes (ODSCs) showed shorter electron lifetime with comparable or larger diffusion coefficients in comparison to the DSCs using the Ru dyes (RuDSC). The shorter lifetime was attributed partially to the slower dye cation reduction rate of the organic dyes by I(-), faster electron diffusion coefficient in the TiO(2), and mostly higher I(3)(-) concentration in the vicinity of the TiO(2) surface. Whereas a slight shift of the conduction band edge potential (E(cb)) of the TiO(2) was seen with a few organic dyes, no correlation was found with the dipole moment of the adsorbed dyes. This implies that the adsorbed dyes interact with cations in the electrolyte, so the direction of the dipole is altered or simply screened. The increase Of [I(3)(-)] in the vicinity of the TiO(2) surface was interpreted with partial charge distribution of the dyes. Under one-sun conditions, less electron density due to shorter electron lifetime was found to be the main reason for the lower values of V(oc) for all ODSCs in comparison to that of RuDSCs. Among the organic dyes, having larger molecular size and alkyl chains showed longer electron lifetime, and thus higher V(oc). Toward higher open circuit voltage, a design guide of organic dyes controlling the electron lifetime is discussed.

    AMER CHEMICAL SOC, 2008年12月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 130 (52), 17874 - 17881, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • EFFECT OF THE USE OF BULKY ALKYLPHOSPHINES IN THE SONOGASHIRA COUPLING WITH AQUEOUS AMMONIA

    Sachio Fukuoka, Tetsuro Naito, Hiroki Sekiguchi, Takashi Somete, Atsunori Mori

    The Sonogashira coupling of terminal alkynes and aryl bromides with aqueous ammonia catalyzed by the in situ formed palladium complex of a bulky alkylphosphine furnishes the coupling product at room temperature. One-pot reaction of the Sonogashira coupling and the following intramolecular cyclization with 2-hydroxy or 2-amino aryl bromide leads to a facile synthesis of benzofuran and indole derivatives.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2008年09月, HETEROCYCLES, 76 (1), 819 - 826, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Zhong-Sheng Wang, Nagatoshi Koumura, Yan Cui, Masabumi Takahashi, Hiroki Sekiguchi, Atsunori Mori, Toshitaka Kubo, Akihiro Furube, Kohjiro Hara

    Novel organic dyes (MK dyes), which have a carbazole derivative as an electron donor and a cyanoacrylic acid moiety (= C(- C N)COOH) as an electron acceptor and an anchoring group, connected with n-hexyl-substituted oligothiophenes as a pi-conjugated system, were designed and synthesized for application in dye-sensitized solar cells (DSSCs), which are one of the promising molecular photovoltaics. The photovoltaic performance of the DSSCs based on MK dyes markedly depends on the molecular structure of the dyes in terms of the number and position of n-hexyl chains and the number of thiophene moieties. Retardation of charge recombination caused by the existence of n-hexyl chains linked to the thiophene groups resulted in an increase in electron lifetime. As a consequence, an improvement of open-circuit photovoltage (V-oc) and hence the solar-to-electric power conversion efficiency (eta) of DSSCs was achieved upon addition of n-hexyl chains to the thiophene groups. In addition, the adsorption condition (amount of dye molecules and/or dye aggregate thickness) on the nanoporous TiO2 electrode, depending on the number of hexyl chains, strongly affected the performance of DSSCs. A larger amount and/or thicker aggregate of dye molecules brought about longer electron lifetime, which resulted in higher V-oc, and slower diffusion of I-3(-) ions in the nanoporous TiO2 electrode, which led to lower short-circuit photocurrent (J(sc)) and fill factor (FF). In the result of thorough investigation on the series of MK dyes, a DSSC based on MK-2 consisting of n-hexyl-substituted quarter-thiophene produced 8.3% of eta (J(sc) = 15.22 mA cm(-2), V-oc = 0.73 V, and FF = 0.75) under 100 mW cm(-2) simulated AM1.5G solar irradiation.

    AMER CHEMICAL SOC, 2008年06月, CHEMISTRY OF MATERIALS, 20 (12), 3993 - 4003, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Atsushi Sugie, Hirotoshi Furukawa, Yuji Suzaki, Kohtaro Osakada, Munetaka Akita

    The reaction of aryl(halo)platinum(II)(bpy) complexes with thiophene derivatives causes novel electrophilic substitution in the presence of AgNO3/KF as an activator to form thienyl complexes in 65-91% yields. The related reaction with (dihalo)-platinum(II) also takes place to afford dithienylplatinum(II) complexes.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2008年05月, CHEMISTRY LETTERS, 37 (5), 542 - 543, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Junichi Shikuma, Motoi Kinoshita, Tomiki Ikeda, Masahiro Misaki, Yasukiyo Ueda, Motonori Komura, Sadayuki Asaoka, Tomokazu Iyoda

    An amphiphilic block copolymer composed of poly(ethylene oxide) and poly(methacrylate ester) bearing a donor-acceptor-type 2,5-diarylthiazole in the side chain is prepared by atom-transfer radical polymerization. The precursor 2,5-diarylthiazole monomer is prepared by transition-metal-catalyzed CH arylation reactions. A thin film of the block copolymer formed by spin coating exhibited nanoscale phase separation with homeotropically oriented domains, while a film formed by the friction transfer method showed domains with homogeneous orientation confirmed by AFM. Spectroscopic studies of the film, utilizing the luminescent characteristics of 2,5-diarylthiazole, showed polarized light emission as a result of the liquid crystalline ordering.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2008年03月, CHEMISTRY LETTERS, 37 (3), 272 - 273, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Nobumichi Arai, Takayuki Miyaoku, Shota Teruya, Atsunori Mori

    Thiophene derivatives with multiple substitutions are prepared from vinylidene bromide, which is synthesized by the reaction of thiophene-2-carboxaldehyde with carbon tetrabromide in the presence of PPh(3), as a core molecule through several coupling reactions such as Suzuki-Miyaura coupling and palladium-catalyzed CH arylation. The reactions with a wide variety of organic halides lead to a series of substituted thiophene derivatives in moderate to good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2008年02月, TETRAHEDRON LETTERS, 49 (6), 1000 - 1003, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Takashi Somete, Kiyoshi Kanie, Atsushi Muramatsu, Atsunori Mori

    The reaction of HAuCl4 center dot 4H(2)O and n-C12H25SH with 1 equiv. of Et3SiH in an organic solvent affords spherical gold nanoparticles (AuNPs) with narrow dispersity.

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2008年, CHEMICAL COMMUNICATIONS, (33), 3882 - 3884, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Studies on synthesis of 5,5 '-distyryl-2,2 '-bithiophene derivatives and their optical and electrochemical properties

    Yasuhiro Akita, Tomohito Ide, Atsunori Mori, Kazuaki Kudo, Shigeru Machida

    pi-Conjugated bithiophene derivatives are expected to show remarkable optical and electrochemical properties owing to the characteristic electronic state. Recently, we reported that Pd-catalyzed C-H homocoupling of thiophene derivatives smoothly occurred in the presence of AgNO3 and KF, and the corresponding bithiophene derivatives were obtained in high yields. In this study, the pi-conjugated bithiophene derivatives having aryl groups symmetrically through carbon-carbon double bonds were synthesized by the C-H homocoupling reaction and Wittig reaction. In order to clarify the influence of terminal functional groups to physical properties, energy gaps were estimated from the onset of absorption in the UV-vis spectrum and quantum yields of fluorescence were calculated on the basis of fluorescence spectra. Furthermore, standard oxidation potentials were determined by cyclic voltammetry and the electron properties were calculated by density functional theory method.

    MATERIALS RESEARCH SOCIETY JAPAN-MRS-J, 2008年, TRANSACTIONS OF THE MATERIALS RESEARCH SOCIETY OF JAPAN, VOL 33, NO 1, 33 (1), 127 - 130, 英語

    [査読有り]

    研究論文(国際会議プロシーディングス)

  • Takeshi Ogata, Kenji Takeshita, Glenn A. Fugate, Atsunori Mori

    Soft metals were extracted from acidic solution (pH 1 to 4) using two hydrophobic analogs of N,N,N',N'-tetrakis[2-pyridyl-methyl]-1,2-ethylenediamine (TPEN). N,N,N',N'-tetrakis[4-(2-butyloxy)-2-pyridyl-methyl]-1,2-ethylenediamine (TBPEN) and N,N,N',N'-tetrakis(2-quinolinylmethyl)-1,2-ethylenediamine (TQEN) have shown enhanced extraction performance in more acidic media than TPEN. TBPEN showed enhanced extraction of Cd(II) from highly acidic solutions (pH < 2). This is because the distribution of this ligand to the aqueous phase is suppressed by the formation of a metal complex encapsulating Cd(II) with TBPEN. The percent extraction of Cd(II) for TBPEN was 100% at pH 1, whereas TPEN extracts less than 10% of the Cd(II) under these conditions. TBPEN also exhibited selective extraction of a variety of soft metals, such as Au(III), Pt(II), Pd(II), and Cd(II), from the acidic solution at pH 1. These results suggest that a hydrophobic TPEN analog combining alkyl chains to four pyridyl groups is applicable to the practical extraction process of soft metals.

    TAYLOR & FRANCIS INC, 2008年, SEPARATION SCIENCE AND TECHNOLOGY, 43 (9-10), 2630 - 2640, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Masahiro Suguro, Yuichi Yamamura, Tooru Koike, Atsunori Mori

    Silicone, poly(diorganosiloxane), serves as an organosilicon reagent for palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Treatment of poly[(aryl)methylsiloxane), poly[(alkenyl)methylsiloxane], or cyclic oligosiloxanes with various aryl iodides in the presence of silver(l) oxide (Ag2O) or tetrabutylammonium fluoride (TBAF) and a catalytic amount of palladium affords the corresponding cross-coupling product in a good to excellent yield. The reaction of silicone with aryl chlorides in the presence of K2CO3/H2O as an activator proceeded to afford biaryl derivatives in moderate to excellent yields. A wide range of aryl chlorides bearing an electron-donating or electron-withdrawing substituent on the aromatic ring are tolerated. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    ELSEVIER, 2007年11月, REACTIVE & FUNCTIONAL POLYMERS, 67 (11), 1264 - 1276, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Junichi Shikuma, Atsunori Mori, Kentaro Masui, Ryuichi Matsuura, Akitoshi Sekiguchi, Haruka Ikegami, Masuki Kawamoto, Tomiki Ikeda

    The synthesis of donor-acceptor-type 2,5-diarylthiazoles that bear electron-donating NN-dialkylamine and electron-withdrawing cyano groups at the 2- and 5-position, respectively, were carried out with transition-metal-catalyzed C-H arylation reactions developed by us. The compounds were synthesized by the C-H arylation of unsubstituted thiazole at the 2-position with a palladium/copper catalyst in the presence of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) as an activator. Further C-H arylation of the 2-arylated thiazole at the 5-position was carried out by the palladium-catalyzed reaction in the presence of silver(I) fluoride to afford the donor-acceptor-type 2,5-diarylthiazoles with NN-dialkylamine groups of different chain lengths. The UV/Vis absorption, photoluminescence, and electrochemical behavior were similar regardless of chain length, whereas liquid-crystalline behavior and thermal characteristics were found to be dependent on the alkyl-chain length. The compounds with NN-diethylamine or N-butyl-N-methyl groups showed a stable liquid-crystalline phase over a wide temperature range as well as higher stability to thermal decomposition.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2007年, CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL, 2 (2), 301 - 305, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Nobumichi Arai, Masabumi Takahashi, Makoto Mitani

    Georg Thieme Verlag KG, 2006年11月, Synlett, 2006 (18), 3170 - 3172, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsushi Sugie, Kei Kobayashi, Yuji Suzaki, Kohtaro Sakada, Atsunori Mori

    The reaction of aryl(iodo)palladium(II)(bpy) complex with 2,3-dibromothiophene in the presence of AgNO3/KF as an activator induces CH arylation in 64-78% yields. These results suggest that palladium-catalyzed CH arylation of bromothiophene derivatives proceeds through the electrophilic substitution of aryl(iodo)palladium(II) complex triggered by AgNO3/KF to form the aryl(thienyl)palladium(II) complex, which readily undergoes reductive elimination to give the CH arylation product.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2006年10月, CHEMISTRY LETTERS, 35 (10), 1100 - 1101, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kei Kobayashi, Mohamed S. Mohamed Ahmed, Atsunori Mori

    Syntheses of 2,5-diarylthiazole and 2,5-diarylthiophene derivatives bearing ethynylene and thienylene spacers are performed. With the methods for coupling reactions of terminal alkynes and at the CH bond of heteroaromatic compounds, which we have developed, five kinds of thiazole and thiophene derivatives 3-7 are prepared. Spectroscopic characteristics of 3-7 are also measured. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2006年10月, TETRAHEDRON, 62 (41), 9548 - 9553, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Masabumi Takahashi, Kentaro Masui, Hiroki Sekiguchi, Nobuhiko Kobayashi, Atsunori Mori, Masahiro Funahashi, Nobuyuki Tamaoki

    Synthesis of oligothiophenes of well-defined structures that possess 2-8 thiophene units is performed with a new synthetic strategy involving C-H homocoupling of bromothiophenes and cross-coupling with organostannanes. Tolerance of the carbon-bromine bond to the palladium-catalyzed C-H homocoupling results in oligothiophenes bearing C-Br bonds at the terminal thiophene rings, which allow further transformation by the catalysis of a transition-metal complex.

    AMER CHEMICAL SOC, 2006年08月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 128 (33), 10930 - 10933, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Tomoyuki Sanada, Tsuyoshi Kato, Makoto Mitani, Atsunori Mori

    Rhodium-catalyzed hydrosilylation of internal alkynes furnished (E)-1,2-disubstituted alkenylsilanes. The obtained alkenylsilane was subjected to reaction with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of a rhodium catalyst to undergo conjugate addition. One-pot hydrosilylation-conjugate addition with a rhodium catalyst was also performed. © 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.

    2006年01月, Advanced Synthesis and Catalysis, 348 (1-2), 51 - 54, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Kobayashi, A Sugie, M Takahashi, K Masui, A Mori

    Bromothiophene derivatives react with aryl iodides catalyzed by a palladium complex in the presence of a silver(l) nitrate/potassium fluoride system to induce coupling at the C-H bond, while the carbon-bromine bond is intact. The produced coupling product bearing the C-Br bond allows further palladium-catalyzed C-C bond-forming reactions in reasonable yields.

    AMER CHEMICAL SOC, 2005年10月, ORGANIC LETTERS, 7 (22), 5083 - 5085, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • MSM Ahmed, K Kobayashi, A Mori

    Four-component coupling of a terminal alkyne, hydrazine (hydroxylamine), carbon monoxide, and an aryl iodide furnishes pyrazole or isoxazole derivatives in the presence of a palladium catalyst. The reaction proceeds at room temperature and an ambient pressure of carbon monoxide in an aqueous solvent system.

    AMER CHEMICAL SOC, 2005年09月, ORGANIC LETTERS, 7 (20), 4487 - 4489, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • MSM Ahmed, A Sekiguchi, T Shimada, J Kawashima, A Mori

    Cross-coupling reactions of terminal alkynes with organic halides catalyzed by palladium(0) or palladium(0)/Cu(I) take place in the presence of several activators, such as silver(I) oxide, tetrabutylammonium fluoride (TBAF), and tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH), to give the corresponding coupling products in good-to-excellent yields.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2005年02月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 78 (2), 327 - 330, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • MSM Ahmed, A Sekiguchi, T Shimada, J Kawashima, A Mori

    Cross-coupling reactions of terminal alkynes with organic halides catalyzed by palladium(0) or palladium(0)/Cu(I) take place in the presence of several activators, such as silver(I) oxide, tetrabutylammonium fluoride (TBAF), and tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH), to give the corresponding coupling products in good-to-excellent yields.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2005年02月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 78 (2), 327 - 330, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Aqueous ammonia as a new activator for Sonogashira coupling

    MSM Ahmed, A Sekiguchi, K Masui, A Mori

    Sonogashira coupling, which is a coupling reaction of terminal alkynes with organic halides, takes place with dilute aqueous ammonia as an activator. The reaction of several terminal alkynes and aryl iodides in the presence of small excess of aqueous ammonia at room temperature furnishes the cross-coupling product in good-to-excellent yields. A water-soluble amine with a high boiling point is alternatively employed for reactions at higher temperatures. A related coupling reaction in the presence of carbon monoxide also proceeded at room temperature and under ambient pressure to afford alpha,beta-alkynyl ketones efficiently.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2005年01月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 78 (1), 160 - 168, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • MSM Ahmed, A Mori

    Sonogashira coupling with aqueous ammonia is tolerable for the reaction of aryl iodides or terminal alkynes bearing an azobenzene group. The reaction of (4-heptyloxyphenyl)ethyne with (4-heptyloxyphenyl)-(4-iodophenyl)diazene in the presence of 1 mol% of PdCl2(PPh3)(2), 2 mol% of CuI, and 2 equiv of 0.5 M aqueous ammonia gives the corresponding azotolane in 87% isolated yield after stirring at room temperature for 15 h. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2004年10月, TETRAHEDRON, 60 (44), 9977 - 9982, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • T Koike, M Takahashi, N Arai, A Mori

    Arylstarmanes add to isocyanate in the presence of a rhodium catalyst to afford amides in good to excellent yields. Use of a phenol derivative as an additive is found to play an essential role for the successful reaction.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2004年10月, CHEMISTRY LETTERS, 33 (10), 1364 - 1365, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Masui, A Mori, K Okano, K Takamura, M Kinoshita, T Ikeda

    Syntheses of differently substituted 2,5-diarylthiophenes and 2,5-diarylthiazoles are carried out with the palladium-catalyzed C-H substitution reaction using AgF as an activator. Remarkably strong photoluminescence is observed in 2,5-diarylthiophene. Differences between the physical properties of liquid crystalline characteristics and cyclic voltammograms of thiophene and thiazole are also studied.

    AMER CHEMICAL SOC, 2004年06月, ORGANIC LETTERS, 6 (12), 2011 - 2014, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, E Takahisa, Y Yamamura, T Kato, AP Mudalige, H Kajiro, K Hirabayashi, Y Nishihara, T Hiyama

    RhI(PPh3)(3) or [RhI(cod)](2) (cod = 1,5-cyclooctadiene) as a catalyst delivers both (Z)- and (E)-alkenylsilanes in the stereodivergent hydrosilylation of terminal alkynes with heteroatom-substituted organosilane reagents. Treatment of the rhodium catalyst and the silane reagent followed by addition of terminal alkyne at room temperature leads to (Z)-silanes, while addition of the silane and the alkyne to the rhodium catalyst in one portion and heating at 60 degreesC affords (E)-silanes highly selectively. The obtained (E)- and (Z)-alkenylsilanes bearing heteroatom substituents on the silicon atom are subjected to the palladium-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides to form a carbon-carbon bond with retention of stereochemistry. The stereodivergent hydrosilylations are applied to the polyaddition with bifunctional alkynes (1,3- and 1,4-diethynylbenzene) and silanes (1,3- or 1,4-bis(dimethyl-silyl)benzene), giving silicon-containing polymers, poly(aryleneethenylenesilylene)s, in highly stereocontrolled manners. A fluorine-containing silicon reagent bearing a 3,3,3-trifluoropropyl group is also subjected to the polymerization, in which [RhI(cod)12 is found to be an efficient catalyst. Measurement of UV-vis absorption/emission spectra and several. thermal analyses of the polymers are also conducted.

    AMER CHEMICAL SOC, 2004年04月, ORGANOMETALLICS, 23 (8), 1755 - 1765, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Masui, H Ikegami, A Mori

    AMER CHEMICAL SOC, 2004年04月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 126 (16), 5074 - 5075, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • T Koike, A Mori

    The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of silicone, poly(diorganosiloxane), with aryl chlorides in the presence of K2CO3/H2O as an activator proceeds to afford the biaryl derivatives in moderate to excellent yields. A wide range of aryl chlorides bearing an electron-donating or electron-withdrawing substituent on the aromatic ring are tolerated. The amount of K2CO3 relative to silicone significantly influences the reaction. Treatment of silicone with K2CO3/H2O at r.t. for I hour prior to the addition of the palladium catalyst and an aryl chloride is necessary.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2003年09月, SYNLETT, (12), 1850 - 1852, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • MSM Ahmed, A Mori

    graphic Carbonylative coupling of phenylethyne with 4-methoxy-1-iodobenzene in the presence of 1 mol % PdCl2(PPh3)2, 2 equiv of 0.5 M aqueous ammonia, and CO (1 atm) gives the corresponding alpha,beta-alkynyl ketone in 72% isolated yield after stirring at room temperature for 41 h, while noncarbonylative coupling product is not obtained.

    AMER CHEMICAL SOC, 2003年08月, ORGANIC LETTERS, 5 (17), 3057 - 3060, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, A Sekiguchi, K Masui, T Shimada, M Horie, K Osakada, M Kawamoto, T Ikeda

    AMER CHEMICAL SOC, 2003年02月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 125 (7), 1700 - 1701, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • T Koike, XL Du, T Sanada, Y Danda, A Mori

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2003年, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 42 (1), 89 - 92, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Suzaki, T Yagyu, Y Yamamura, A Mori, K Osakada

    PtI(Ph)(cod) (cod = 1,5-cyclooctadiene) reacts with acetone in the presence of Ag2O to give a mixture of Pt(CH2COMe)(Ph)(cod) (1), PtPh2(cod) (2), and Pt(CH2COMe)(2)(cod) (3) in a molar ratio of 61:20:19. Complex 1, having the phenyl and acetonyl ligands, was isolated by recrystallization of the products and characterized by X-ray crystallography. The reaction of AgBF4 with PtI(Ph)(cod) forms [PtPh(cod)(acetone-d(6))]BF4 and does not give a diarylplatinum complex. Thus, Ag2O, in the reaction of PtI(Ph)(cod) with acetone, promotes activation of both the Pt-I bond of PtI(Ph)(cod) and a C-H bond of acetone. Heating of 1 in acetone at 50 degreesC causes its partial disproportionation into 2 and 3 to give a mixture of the above three complexes. An equimolar mixture of 2 and 3 in acetone undergoes conproportionation into 1 at 50 degreesC to give a mixture of the complexes. The conproportionation is completed in 30 h to form the mixture with [1]:[2]:[3] = 66:17:17, while the above disproportionation of 1 does not attain equilibrium even after 70 h. The disproportionation and conproportionation of these complexes are observed also in benzene at 50 degreesC.

    AMER CHEMICAL SOC, 2002年11月, ORGANOMETALLICS, 21 (24), 5254 - 5258, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, MSM Ahmed, A Sekiguchi, K Masui, T Koike

    The coupling reaction of terminal alkynes with organic halides, Sonogashira-(Hagihara) coupling, takes place with only 2 equivalents of dilute aqueous ammonia as ail additive. The reaction of phenylacetylene and 4-iodoanisole in the presence of 1 mol% of PdCl2(PPh3)(2), 2 mol% of CuI, and 2 equiv of aqueous ammonia in THF proceeds at room temperature for 6 h to afford the coupling product in a quantitative yield.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2002年07月, CHEMISTRY LETTERS, (7), 756 - 757, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • [Rh(OH)(cod)](2) (cod=1,5-cyclooctadiene): A highly efficient catalyst for 1,4-hydrosilylation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds

    A Mori, T Kato

    [Rh(OH)(cod)](2) (cod: 1,5-cyclooctadiene) is found to be a highly efficient catalyst for 1,4-hydrosiiylation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds leading to enolsilanes. The reaction of 2-cyclohexen-1-one with HSiMe(OEt)(2) in the presence of 0.005 mol% of the catalyst without solvent furnishes the corresponding enolsilane in 97% yield at room temperature within 10 min.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2002年07月, SYNLETT, (7), 1167 - 1169, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Silicone as an organosilicon reagent 2. Rhodium-catalyzed conjugate addition of the silicone reagent to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds

    T Koike, XL Du, A Mori, K Osakada

    The reaction of poly (phenylmethylsiloxane) with alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in the presence of aqueous K2CO3 and 3 mol% of [Rh(OH)(cod)](2) gives 1,4-conjugate addition product in good yields. Arylchlorosilanes also undergo the conjugate addition in excellent yields under similar conditions.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2002年02月, SYNLETT, (2), 301 - 303, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Rhodium-catalyzed hydroarylation and -alkenylation of alkynes with silanediols. A crucial role of the hydroxy group for the catalytic reaction

    T Fujii, T Koike, A Mori, K Osakada

    Aryl- and alkenylsilanediols, which possess two hydroxy groups on the silicon atom, undergo the rhodium-catalyzed addition of an organic group on silicon to internal alkynes. Treatment of several internal alkynes with aryl- or alkenylsilanediols in the presence of 3 mol% of [Rh(OH)(cod)](2) affords the hydroarylated or hydroalkenylated products in good yields. A crucial role of the hydroxy group of silanediol for the catalytic reaction is also discussed with the related aryltin reagent.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2002年02月, SYNLETT, (2), 295 - 297, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Rhodium-catalyzed addition of aryl- and alkenylsilanediols to aldehydes

    T Fujii, T Koike, A Mori, K Osakada

    Arylation and alkenylation of aromatic aldehydes with silanediols is shown to proceed by use of a catalytic amount of rhodium complex. Treatment of ethyl(4-methoxyphenyl)silanediol with benzaldehyde in the presence of 3 mol% of [Rh(OH)(cod)](2) affords 4-methoxyphenyl(phenyl)methanol in 59% yield after stirring at 70 degreesC for 24 hours. On the other hand, diarylketone was also obtained at elevated temperature via beta-hydride elimination from intermediary rhodium alkoxide.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2002年02月, SYNLETT, (2), 298 - 300, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Yamamura, F Toriyama, T Kondo, A Mori

    Simmons-Smith cyclopropanation of a chiral alkenylsilanol with CH2I2 Et2Zn proceeds diastereoselectively to give the corresponding cyclopropylsilanol product. Chirality transfer from silicon to the alkenyl carbons of the silicon substituent is observed. The stereochemistry of the obtained cyclopropylsitanol is confirmed by converting to cyclopropanol via Tamao oxidation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2002年02月, TETRAHEDRON-ASYMMETRY, 13 (1), 13 - 15, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, E Takahisa, Y Nishihara, T Hiyama

    Isomerization of (E)-2-phenylethenylsilanes to the (Z)-isomers is found to easily take place at 60 degreesC within 1 h using 20-100 mol% of a hydrosilane and 0.1 mol% of RhI(PPh3)(3) and is understood in terms of insertion of alkenylsilanes to hydridorhodium followed by beta -hydride elimination.

    NATL RESEARCH COUNCIL CANADA, 2001年11月, CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRY-REVUE CANADIENNE DE CHIMIE, 79 (11), 1522 - 1524, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • XL Du, M Suguro, K Hirabayashi, A Mori, T Nishikata, N Hagiwara, K Kawata, T Okeda, HF Wang, K Fugami, M Kosugi

    [GRAPHICS] In contrast to the Pd(0)-catalyzed mechanism by Uemura, Mizoroki-Heck type reaction of boronic acids is found to proceed under a Pd(ll)mediated pathway using a catalytic amount of Pd(OAc)(2) in the presence of Cu(OAc)(2) as an oxidant. Treatment of a variety of alkenes with boronic acids, boronates, and sodium tetraphenylborate furnishes beta -arylated and alkenylated products in good to excellent yields. The reactions with norbornene, norbornadiene, and diphenylacetylene are also performed to give 1:2 or 2:1 coupling products.

    AMER CHEMICAL SOC, 2001年10月, ORGANIC LETTERS, 3 (21), 3313 - 3316, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, Y Danda, T Fujii, K Hirabayashi, K Osakada

    AMER CHEMICAL SOC, 2001年10月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 123 (43), 10774 - 10775, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Homo-coupling polycondensation of bis(alkynylsilane)s mediated by copper(I) chloride: A new synthesis of poly(arylenebutadiynylene)s

    Y Nishihara, T Kato, J Ando, A Mori, T Hiyama

    Homo-coupling polycondensation of aromatic compounds bearing two (trimethylsilyl)ethynyl groups mediated by copper(I) chloride in DMF gives conjugated poly(arylenebutadiynylene)s in up to 94% yield with molecular weight of 4000-8900 (M-w/M-n = 1.78-2.09).

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2001年10月, CHEMISTRY LETTERS, (10), 950 - 951, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Silicone as a new class of organosilicon reagent for the palladium-catalyzed cross-coupling reaction

    A Mori, M Suguro

    Silicone, polyorganosiloxane, serves as an organosilicon reagent for palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Treatment of polymethylphenylsiloxane, poly(alkenyl)methylsiloxane, or cyclic oligosiloxanes with various aryl iodides in the presence of silver(I) oxide or tetrabutylammonium fluoride and a catalytic amount of Pd(0) affords the corresponding coupling product in a good to excellent yield.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2001年06月, SYNLETT, (6), 845 - 847, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • N Mintcheva, Y Nishihara, A Mori, K Osakada

    PtI2(PPh3)(2) reacts with HOSiMe2(C6H4CF3-4) at 60 degreesC in the presence of AgBF4 to give a mixture of trans-PtI(C6H4CF3-4)(PPh3)(2) (1) and [Pt-2(mu -I)(2)(PPh3)(4)](BF4)(2) (2). Each of the complexes is isolated and characterized by X-ray crystallography and/or NMR spectroscopy. The P-31{H-1}-NMR study of the reaction of AgBF4 with PtI2(PPh3)(2) in acetone-d(6) revealed the formation of trans-[PtI(PPh3)(2)(acetone)]BF4 (3) although isolation of the cationic complex was not feasible due to its facile conversion to 2. Addition of HOSiMe2(C6H4CF3-4) and Ag2O to a toluene Solution of trans-PtI(Ph)(PPh3)(2) causes replacement of the iodo ligand with the siloxo group to afford trans-[Pt(Ph) {OSiMe2(C6H4CF3-4)} (PPh3)(4)] (4). Crystallographic results of 4 show the coordination of the phenyl, siloxo, and PPh3 ligands to the square-planar Pt center with a large Pt-O-Si angle. Complex 4 does not decompose below 60 degreesC in a toluene solution, but reacts with CH2Cl2 and CHCl3 at room temperature to form trans-Pt-Cl(Ph)(PPh3)(2) (5). (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    ELSEVIER SCIENCE SA, 2001年06月, JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 629 (1-2), 61 - 67, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A highly effective Pd/Cu-catalyzed coupling reaction of terminal alkynes with organic halides promoted by tetrabutylammonium fluoride or hydroxide

    A Mori, T Shimada, T Kondo, A Sekiguchi

    Coupling reaction of terminal alkynes catalyzed by Pd/ Cu with several organic electrophiles is shown to proceed by use of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) or tetrabutylammonium hydroxide(TBAOH) as an activator. Treatment of l-octyne and 4-methoxy-iodobenzene in the presence of 2.0 equiv of TBAOH, 1 mol% of PdCl2(PPh3)(3), and 2 mol% of Cul affords: 1-phenyl-1-octyne in 98% yield after stirring at room temperature for 1 h. The new coupling reaction is also applied to polymer synthesis via polycondensation of a diyne and a diiodoarene.

    GEORG THIEME VERLAG KG, 2001年05月, SYNLETT, (5), 649 - 651, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, T Kondo, T Kato, Y Nishihara

    The palladium(O)-catalyzed polycondensation of bis-trimethylsilylethynylated compounds with diiodoarenes to give the polymers bearing arylene-ethynylene moieties is carried out by the use of silver(I) oxide as an activator. Polycondensation of bifunctional terminal alkynes and aryl halides is also accomplished by the palladium-catalyzed cross coupling in the presence of tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH), tetrabutylammonium fluoride (TBAF), or silver(I) oxide.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2001年04月, CHEMISTRY LETTERS, (4), 286 - 287, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • N Mintcheva, Y Nishihara, M Tanabe, K Hirabayashi, A Mori, K Osakada

    [PtBr(PEt3)(3)]BF4 (1) reacts with art excess of dimetliyl{4-(trifluoromethyl)phenyl}silanol in the presence of Ag2O and 4 Angstrom molecular sieves at 60 OC to afford trans-Pt(C6H4CF3-4)(2)(PEt3)(2) (2) The reaction without molecular sieves and that with addition of a smalE amount of water give a mixture of 2 and [Pt-2(mu -OH)(2)-(PEt3)(4)](BF4)(2). The organic products of the reaction are composed of ArSiMe2-O-(SiMe2-O)(n)-SiMe2Ar (Ar = C6H4 CF3-4, n = 0, 1, 2) a nd cyclooligodimethylsiloxanes in lesser amounts. The obtained complexes were characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography.

    AMER CHEMICAL SOC, 2001年03月, ORGANOMETALLICS, 20 (6), 1243 - 1246, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Nishihara, M Takemura, A Mori, K Osakada

    The reaction of 1-phenyl-2-trimethylsilylethyne with CuCl at 80-100 degreesC in N,N-dimethylformamide (DMF) or N,N-dimethylimidazolidinone (DMI) yielded the alkynylcopper species[Cu2Cl(C drop CPh)(n)] (1) in 56-63% yields. Heating 1 at 80 degreesC under aerobic conditions gave 1,4-diphenyl-1,3-butadiyne in 82% yield via an oxidative coupling of the phenylethynyl ligands. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    ELSEVIER SCIENCE SA, 2001年02月, JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 620 (1-2), 282 - 286, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, J Kawashima, T Shimada, M Suguro, K Hirabayashi, Y Nishihara

    [GRAPHICS] Palladium-catalyzed reaction of aryl and alkenyl halides with terminal alkynes in the presence of silver(I) oxide as an activator furnishes various arylated or alkenylated alkynes in good to excellent yields, The similar coupling reaction is also found to proceed using tetrabutylammonium fluoride (TBAF) or tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH) as an activator.

    AMER CHEMICAL SOC, 2000年09月, ORGANIC LETTERS, 2 (19), 2935 - 2937, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Palladium-catalyzed cross-coupling of silanols, silanediols, and silanetriols promoted by silver(I) oxide

    E Hirabayashi, A Mori, J Kawashima, M Suguro, Y Nishihara, T Hiyama

    Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl- or alkenylsilanols, silanediols, and silanetriols with a variety of iodoarenes by the catalysis of palladium(0) and in the presence of silver(I) oxide furnished the coupling products in good to excellent yields. The reactions of silanediols or silanetriols under similar conditions proceeded much faster than those of silanols to afford the corresponding coupling products in excellent yields within shorter reaction periods (5-12 h). The measurement of the X-ras diffraction (XRD) pattern of the silver residue after the reaction revealed that silver(I) oxide was converted to silver(I) iodide.

    AMER CHEMICAL SOC, 2000年08月, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 65 (17), 5342 - 5349, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Hirabayashi, J Ando, J Kawashima, Y Nishihara, A Mori, T Hiyama

    The reaction of dimethyl(phenyl)silanol with butyl acrylate in the presence of a stoichiometric amount of Pd(OAc)(2) or by a combined use of 0.1 molar amount of Pd(OAc)(2) and Cu(OAc)(2)/LiOAc (molar ratio 3/2) gave butyl cinnamate in 76% or 57% yield, respectively. The similar reaction with tributyl(phenyl)tin also proceeded in 77% yield. The organotin compound was shown to react faster than the silanol, although the tin reagent sometimes induced undesirable homo-coupling, while the reaction with silanol did not give such by-product.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2000年06月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 73 (6), 1409 - 1417, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Nishihara, K Ikegashira, F Toriyama, A Mori, T Hiyama

    Home-coupling reactions of an alkenyl- or arylsilane readily occur with a copper(I) salt in an aprotic polar solvent such as N, N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide under an aerobic condition to give the corresponding conjugated dienes or biaryls, respectively. Optimization of a copper salt and a solvent for the home-coupling reaction is discussed. The formation of the organocopper intermediates is evidenced by trapping experiments with iodine and by a conjugate addition to methyl vinyl ketone.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2000年04月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 73 (4), 985 - 990, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Nishihara, J Ando, T Kato, A Mori, T Hiyama

    AMER CHEMICAL SOC, 2000年04月, MACROMOLECULES, 33 (8), 2779 - 2781, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Hirabayashi, T Kondo, F Toriyama, Y Nishihara, A Mori

    The Mizoroki-Heck type reaction of methyl(phenyl)(3,3,3-trifluoropropyl)silanol (1a) with ethyl acrylate in the presence of Pd(OAc)(2) (10 mol%) and Cu(OAc)(2)/LiOAc gave ethyl cinnamate in 70% yield. The palladium-catalyzed cross-coupling of la with 4-iodomethoxybenzene in the presence of Ag2O also afforded 4-methoxybiphenyl in 51% yield.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2000年03月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 73 (3), 749 - 750, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, E Takahisa, H Kajiro, Y Nishihara, T Hiyama

    Hydrosilylation of 1-alkynes catalyzed by RhI(PPh3)(3) gives (E)- and (Z)-alkenylsilanes in a stereodivergent manner by switching the reaction conditions and the order of the addition of the reagents. The reaction is also applied to the synthesis of silicon-containing polymers with (E) and (Z) main-chain structures via polyaddition. (C) 2000 Elsevier Science Ltd All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2000年03月, POLYHEDRON, 19 (5), 567 - 568, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Nishihara, K Ikegashira, K Hirabayashi, J Ando, A Mori, T Hiyama

    Reaction of 1-trimethylsilylalkyne with copper(I) chloride in a polar solvent, DMF, at 60 OC under an aerobic conditions smoothly undergoes home-coupling to give the corresponding symmetrical 1,3-butadiynes in 70-99% yields. In addition, (arylethynyl)trimethylsilanes are found to couple with aryl triflates and chlorides in the presence of Cu(I)/Pd(0) (10 mol %/5 or 10 mol %) cocatalyst system to give the corresponding diarylethynes in 49-99% yields. The cross-coupling reaction is applied to a one-pot synthesis of the corresponding unsymmetrical diarylethynes from (trimethylsilyl)ethyne via sequential Sonogashira-Hagihara and the present cross-coupling reactions using two different aryl triflates. The reactions of (arylethynyl)trimethylsilanes with aryl(chloro)ethynes in the presence of 10 mol % of CuCl also yield the corresponding unsymmetrical 1,3-butadiynes in 43-97% yields.

    AMER CHEMICAL SOC, 2000年03月, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 65 (6), 1780 - 1787, 英語

    [査読有り]

  • A Mori, E Takahisa, H Kajiro, Y Nishihara, T Hiyama

    AMER CHEMICAL SOC, 2000年02月, MACROMOLECULES, 33 (4), 1115 - 1116, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Palladium-catalyzed carbon-carbon bond-forming reactions of silanols.

    K Hirabayashi, D Kawashima, Y Nishihara, A Mori, T Hiyama

    AMER CHEMICAL SOC, 1999年08月, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 218, U101 - U101, 英語

    [査読有り]

  • Homo- and cross-coupling reactions of alkynylsilanes mediated by a copper(I) salt.

    Y Nishihara, K Ikegashira, K Hirabayashi, A Mori, T Hiyama

    AMER CHEMICAL SOC, 1999年08月, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 218, U195 - U195, 英語

    [査読有り]

  • Synthesis and optical resolution of novel chiral silanols

    A Mori, F Toriyama, H Kajiro, K Hirabayashi, Y Nishihara, T Hiyama

    Silanols bearing an asymmetric center on silicon, methyl(2-phenylethenyl) (3,3,3-trifluoropropyl)silanol and methyl(phenyl)(vinyl)silanol are synthesized by alkylative cleavages of cyclic siloxanes with an organolithium. Optical resolution of their enantiomers is performed by HPLC with a chiral stationary phase column. Optical characters of thus separated enantiomers are also examined.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1999年07月, CHEMISTRY LETTERS, (7), 549 - 550, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H Kajiro, S Mitamura, A Mori, T Hiyama

    Scandium trifluoromethanesulfonate is found to be a Lewis acid catalyst for selective cleavage of esters containing a coordinative group adjacent to an ester moiety. The reaction proceeds under weak acidic conditions at room temperature; the catalyst can be recovered and reused. Even alpha-acyloxy ketones are deacetylated without racemization. Selective mono-deacetylation at C-10 of paclitaxel has been achieved.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1999年07月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 72 (7), 1553 - 1560, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Hirabayashi, J Kawashima, Y Nishihara, A Mori, T Hiyama

    [GRAPHICS] The reactions of aryl- and alkenylsilanols with organic halides are found to proceed in a catalyst system of 5 mol % of Pd(PPh3)(4) and Ag2O (1 equiv) to give the corresponding coupling products in up to 84% yield.

    AMER CHEMICAL SOC, 1999年07月, ORGANIC LETTERS, 1 (2), 299 - 301, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A unique chelating effect of Sc(OTf)(3) to organofluorine compounds

    H Kajiro, A Mori, Y Nishihara, T Hiyama

    The scandium trifluoromethanesulfonate-catalyzed cleavage of acetate bearing two or three fluorine atoms at a position beta to an acetoxy group proceeds exceptionally rapidly. The high efficiency of the hydrolysis is caused by a chelating effect of scandium with the fluorine atoms and an acetate moiety.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1999年06月, CHEMISTRY LETTERS, (6), 459 - 460, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H Kajiro, S Mitamura, A Mori, T Hiyama

    A synthesis of (1S,2R)-1-amino-2-indanol (1), a key component of an HIV protease inhibitor, was accomplished through (R)-2-hydroxy-1-indanone ((R)-3), which was prepared by an intramolecular Friedel-Crafts acylation of (R)-2-acetoxy-3-phenylpropanoic acid readily available from D-(R)-phenylalanine. Alternatively, (R)-3 was obtained by an enzymatic resolution of (+/-)-2-acetoxy-1-indanone. Ketone (R)-3 was converted into 1 through an oxime formation and diastereoselective hydrogenation.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1999年05月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 72 (5), 1093 - 1100, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, A Fujita, H Kajiro, Y Nishihara, T Hiyama

    Reduction of several alpha,beta-unsaturated ketones with dimethylphenylsilane and 10-100 mol% of CuF(PPh3)(3). 2EtOH or CuCl/PPh3/Bu4NF proceeds in a 1,4-selective manner to give the corresponding saturated ketones in up to >99% yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1999年04月, TETRAHEDRON, 55 (15), 4573 - 4582, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H Kajiro, S Mitamura, A Mori, T Hiyama

    Scandium trifluoromethanesulfonate is a useful Lewis acid catalyst for cleavage of acetates containing coordinative groups adjacent to the acetyl carbonyl. The reaction proceeds under weak acidic conditions at room temperature. Racemizable alpha-keto acyloxy compounds are deacetylated without racemization. Selective mono-deacetylation at the 10-position of paclitaxel has been achieved. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1999年02月, TETRAHEDRON LETTERS, 40 (9), 1689 - 1692, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A coupling reaction of aryltributyltin with olefins mediated by palladium(II) acetate

    K Hirabayashi, J Ando, Y Nishihara, A Mori, T Hiyama

    Phenytributyltin is found to react with butyl acrylate in the presence of Pd(OAc)(2) (10 mol%), Cu(OAc)(2) (3 mel), and LiO-Ac (2 mel) in DMF to afford butyl 3-phenylpropenoate in 77% yield. Methyl vinyl ketone, acrolein, acrylonitrile, and styrene are also applicable to this reaction as a substrate.

    GEORG THIEME VERLAG, 1999年01月, SYNLETT, (1), 99 - 101, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Hirabayashi, Y Nishihara, A Mori, T Hiyama

    When dimethyl(phenyl)silanol is subjected to an electron-deficient olefin in the presence olf a stoichiometric amount of Pd(OAc)(2), substitution of the C-H bond of the olefin by a phenyl group on the silanol occurs in 52-86% yields. The reactions of several aryl- and alkenylsilanols with several olefins are also found to proceed in the system of 10 mol% of Pd(OAc)(2), Cu(OAc)(2) (3 mol), LiOAc (2 mol) to give the corresponding products in up to 69% yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1998年10月, TETRAHEDRON LETTERS, 39 (43), 7893 - 7896, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Hirabayashi, E Takahisa, Y Nishihara, A Mori, T Hiyama

    Alkenylsilanols are prepared by the reaction of hexamethyltrisiloxane (D-3) With alkenyllithiums or alternatively by the reaction of cyclic siloxanes substituted by an alkenyl group with organolithiums and transformed to the corresponding cyclopropylsilanols using diiodomethane and diethylzinc. Lithium alkenylsilanolates, primary products of the preparation, also undergo cyclopropanation. As in the case of allylic alcohols, the silanol functionality is found to enhance the rate of cyclopropanation compared with that of alkenyltrialkylsilane or alkoxydialkylsilane. The obtained cyclopropylsilanols are further converted into the corresponding cyclopropanols by the Tamao oxidation.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1998年10月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 71 (10), 2409 - 2417, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Nishihara, K Ikegashira, A Mori, T Hiyama

    A variety of unsymmetrical 1,4-biaryl-1,3-butadiyne derivatives are synthesized by a copper(I)-catalyzed cross-coupling reaction of alkynylsilanes with 1-chloroalkynes in moderate to good yields. These reactions are derived from the transmetalation of an alkynyl group from silicon to copper in a polar solvent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1998年06月, TETRAHEDRON LETTERS, 39 (23), 4075 - 4078, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, E Takahisa, H Kajiro, K Hirabayashi, Y Nishihara, T Hiyama

    Both (E)- and (Z)-alkenylsilanes are synthesized by the reaction of hydrosilanes and 1-alkynes catalyzed by RhCl(PPh3)(3)/NaI or RhI(PPh3)(3) highly selectively.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1998年05月, CHEMISTRY LETTERS, (5), 443 - 444, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H Kajiro, S Mitamura, A Mori, T Hiyama

    Enantiomerically pure (R)- or (S)-2-hydroxy-1-indanone was synthesized by enzymatic kinetic resolution of racemic 2-acetoxy-1-indanone through hydrolysis or transesterification. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1998年03月, TETRAHEDRON-ASYMMETRY, 9 (6), 907 - 910, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A practical synthesis of (1S,2R)-1-amino-2-indanol, a key component of HIV protease inhibitor, indinavir

    H Kajiro, S Mitamura, A Mori, T Hiyama

    The synthesis of (1S,2R)-1-amino-2-indanol, a key component of HIV protease inhibitor, is accomplished in eight steps from D-phenylalanine. The starting material is converted into 2-acetoxy-1-indanone in four steps involving intramolecular Friedel-Crafts cyclization. The stereochemically labile alpha-acetoxy ketone is hydrolyzed to 2-hydroxy-1-indanone using a catalytic amount of scandium triflate without any loss of the optical purity. Diastereoselective hydrogenation of alpha-hydroxy oxime, derived from the alpha-hydroxy ketone, gives the amino alcohol in 96% cis-selectivity. Optical purity of the starting material is perfectly retained throughout the transformations.

    GEORG THIEME VERLAG, 1998年01月, SYNLETT, (1), 51 - +, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, A Fujita, Y Nishihara, T Hiyama

    Reduction of alpha, beta-unsaturated ketones with HSiPhMe2 in the presence of CuF(PPh3)(3).2EtOH proceeds in a 1, 4-selective manner to give the corresponding saturated ketones in excellent yields.

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 1997年11月, CHEMICAL COMMUNICATIONS, (22), 2159 - 2160, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H Matsuhashi, S Asai, K Hirabayashi, Y Hatanaka, A Mori, T Hiyama

    The cross-coupling reaction of allylic carbonates with organosilanes was found to proceed without fluoride ion activation under mild conditions by using a coordinatively unsaturated palladium complex as a catalyst. The reaction was assumed to proceed through an allylpalladium alkoxide derived from the allylic carbonate substrate and a palladium(0) species, the alkoxo ligand activating the organosilicon reagent. Likewise, diene monoxides also underwent cross-coupling with alkenyl- and arylfluorosilanes in moderate to high yields.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1997年08月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 70 (8), 1943 - 1952, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • TBAHF(2) and TBAH(2)F(3) as activating agents of organosilanes

    A Mori, A Fujita, K Ikegashira, Y Nishihara, T Hiyama

    The fluoride reagents, TBAH(2)F(3) and TBAHF(2) (TBA: tetrabutylammonium), are found to catalyze the reactions of hexamethyldisilane with 1,3-dienes, aliphatic aldehydes, and aromatic aldehydes to give 1,4-disilyl-2-butenes, alpha-silyl alcohols and pinacols, respectively. Using an equimolar amount of TBAHF(2) and disilanes, reduction of carbonyl compounds occurs in place of the silyl group addition.

    GEORG THIEME VERLAG, 1997年06月, SYNLETT, (6), 693 - 694, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Ikegashira, Y Nishihara, K Hirabayashi, A Mori, T Hiyama

    Alkenylfluorosilanes, phenylfluorosilanes or alkynylsilanes smoothly dimerize in the presence of a copper(I) salt in a polar solvent such as N,N-dimethylformamide (DMF) or dimethyl sulfoxide (DMSO) to give the 1,3-conjugated dienes, biphenyl or 1,3-conjugated diynes, respectively.

    ROYAL SOC CHEMISTRY, 1997年06月, CHEMICAL COMMUNICATIONS, (11), 1039 - 1040, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H Matsuhashi, S Asai, K Hirabayashi, A Mori, T Hiyama

    A cross-coupling reaction of alkyltrifluorosilanes with aryl halides was achieved using a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and excess of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) at 100 degrees C with high chemoselectitvity. Functional groups like nitro, ketone carbonyl, and formyl tolerated the coupling conditions. Because potassium(18-crown-6) alkyltetrafluorosilicates also underwent a cross-coupling reaction in the presence of an additional molar amount of TBAF, the active species of the coupling reaction was assumed to be pentacoordinate silicates. TBAF in excess was considered to be required for trapping the tetrafluorosilane produced in the catalytic cycle of the cross-coupling reaction.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1997年02月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 70 (2), 437 - 444, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Hirabayashi, A Mori, T Hiyama

    Alkenylsilanols and the corresponding lithium silanolates prepared in situ by the reaction of cyclic siloxanes with alkenyllithiums are transformed to the corresponding cyclopropylsilanols under the Simmons-Smith reaction conditions. The obtained cyclopropylsilanols are further converted into the corresponding cyclopropanols by the Tamao oxidation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1997年01月, TETRAHEDRON LETTERS, 38 (3), 461 - 464, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Shintani, O Ooi, A Mori, Y Kawakami

    Telechelically bis(hydrodimethylsilyl)-functionalized oligo(dimethylsiloxane)s or aromatics were found to give polymers constituting of alternating disilylene and oligodimethylsiloxane or 4,4'-diylaromatics as repeating units by dehydrogenative coupling reaction in the presence of palladium dibenzylideneacetone complex. The same catalyst gave polysilylenes with trisiloxane pendant from 1,1-dihydro-1,3,3,5,5,7,7,7-octamethyltetrasiloxane.

    SPRINGER VERLAG, 1997年01月, POLYMER BULLETIN, 38 (1), 1 - 5, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Nishihara, K Ikegashira, A Mori, T Hiyama

    Alkynylsilanes reacted with aryl or alkenyl triflates in the presence of 5 mol% of Pd(PPh3)(4) and 10 mol% of CuCl in DMF to give the corresponding cross-coupling, namely "sila"-Sonogashira-Hagihara coupling, products in good to excellent yields. The present reaction is highly effective for one-pot synthesis of unsymmetrical diarylacetylenes.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1997年, CHEMISTRY LETTERS, (12), 1233 - 1234, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Kawakami, K Ajima, M Nomura, T Hishida, A Mori

    SOC POLYMER SCIENCE JAPAN, 1997年, POLYMER JOURNAL, 29 (1), 95 - 99, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • T Hiyama, H Matsuhashi, A Fujita, M Tanaka, K Hirabayashi, M Shimizu, A Mori

    Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of optically active (2-cyclohexenyl)difluorophenylsilane with 4-iodoacetophenone in the presence of tetrabutylammonium fluoride furnishes the corresponding cross-coupled product with retention of the stereochemistry, whereas the reaction with the corresponding triflate using cesium fluoride affords the product with inversion, Regiochemistry of the cross-coupling reaction is studied with 4-d-labeled silane.

    AMER CHEMICAL SOC, 1996年12月, ORGANOMETALLICS, 15 (26), 5762 - 5765, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K Shintani, O Ooi, A Mori, Y Kawakami

    Hydro- and vinyl-bifunctionalized di- or tetrasiloxane were synthesized by degradative cleavage of functional cyclic siloxanes with methyllithium followed by quenching with a functional chlorosilane, or by ring-opening of hexamethylcyclotrisiloxane (D-3) by functional alkyllithium followed by quenching with a functional chlorosilane. These bifunctionalized siloxanes were used as monomers in polyaddition with transition metal catalysts.

    SPRINGER VERLAG, 1996年12月, POLYMER BULLETIN, 37 (6), 705 - 710, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y Kawakami, M Suzuki, Y Kato, A Mori

    Cyanobiphenyl mesogen-containing oxetanes functionalized by a second siloxane-containing substituent on the same carbon atom of the ring were synthesized. Polymers were obtained by cationic polymerization with BF3 . OEt(2) or Et(3)O(+)BF(4)(-) as an initiator. The polymers showed smectic liquid crystalline phase. Introduction of siloxane linkage in the second substituent kept the glass transition temperatures of the polymer almost constant irrespective of the difference of the spacer length. The clearing temperature became higher with the increase in the length of the spacer group connecting the mesogenic group to the main chain. By these two effects on the transition temperatures, the temperature range of the liquid crystalline state became wider with the increase in the length of the spacer group.

    SOC POLYMER SCIENCE JAPAN, 1996年, POLYMER JOURNAL, 28 (10), 845 - 850, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A Mori, H Sato, K Mizuno, T Hiyama, K Shintani, Y Kawakami

    Novel 1,1-difunctionalized disiloxanes are synthesized by the alkylative cleavage of cyclic siloxane using several alkyllithiums followed by quenching with chlorosilanes. The prepared difunctionalized siloxanes are subjected to polyaddition through platinum catalyzed hydrosilylation.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1996年, CHEMISTRY LETTERS, (7), 517 - 518, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, H ABE, S INOUE

    JOHN WILEY & SONS LTD, 1995年05月, APPLIED ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 9 (3), 189 - 197, 英語

    [査読有り]

  • A MORI, T HISHIDA, Y SOGA, Y KAWAKAMI

    A facile synthetic method to obtain mono and difunctionalized disiloxanes, which can be used as various monomers for speciality polymers is described. The ring-opening of cyclic siloxanes with functionalized organometallic reagents followed by quenching with a variety of silyl chlorides gives the functionalized disiloxanes in good to excellent yields.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1995年02月, CHEMISTRY LETTERS, (2), 107 - 108, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y ISEKI, E WATANABE, A MORI, S INOUE

    The coordination of stilbazole derivatives to metalloporphyrins was investigated. Among the stilbazoles examined, a stilbazole with a bulky group such as 4-phenyl-3-stilbazole (4) showed considerable difference between the trans and cis isomers in its ability to coordinate to aluminum and zinc porphyrins with bulky peripheral substituents. The extent of coordination of 4 to metalloporphyrins could be changed by the trans --> cis isomerization of 4 upon UV irradiation.

    AMER CHEMICAL SOC, 1993年08月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 115 (16), 7313 - 7317, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H OHNO, A MORI, S INOUE

    Ring opening of epoxide and aziridine with acetone cyanohydrin is promoted by a catalytic amount of lanthanoid(III) alkoxide to provide beta-hydroxy nitrile and beta-amino nitrile, respectively.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1993年06月, CHEMISTRY LETTERS, (6), 975 - 978, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H OHNO, A MORI, S INOUE

    A rapid transhydrocyanation from acetone cyanohydrin to several aldehydes and ketones is promoted by a catalytic amount of lanthanoid(III) alkoxide to provide the corresponding cyanohydrins.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1993年02月, CHEMISTRY LETTERS, (2), 375 - 378, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H OHNO, H NITTA, K TANAKA, A MORI, S INOUE

    The enantioselective addition of cyanotrimethylsilane (TMSCN) to aldehydes promoted by the addition of a stoichiometric or catalytic amount of organoaluminum complexes of dipeptide esters or alpha-amino acid amides whose amino terminals are modified by a variety of protective groups is described. The reaction of benzaldehyde with TMSCN in the presence of a stoichiometric or catalytic amount of the complex prepared from N-[2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]-(S)-valyl-(S)-phenylalanine methyl ester (1a) or N-1(2-hydroxy-1-naphthyl)-methylene]-(S)-valine cyclohexylamide (2a) and trimethylaluminum gives (R)-mandelonitrile in good yield with enantioselectivity as high as 71%. The reaction of cyclohexanecarbaldehyde in the presence of the aluminum complex of N-(1-methyl-2-acetyl-vinyl)-(S)-valine cyclohexylamide (3b) furnishes the corresponding (R)-cyanohydrin in 38% ee, and the reaction of 2,2-dimethylpropionaldehyde with the aluminum complex of N-(4-toluene-sulfonyl)-(S)-valyl-(S)-phenylalanine methyl ester (4a) gives the corresponding (S)-cyanohydrin in 67% ee.

    AMER CHEMICAL SOC, 1992年12月, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 57 (25), 6778 - 6783, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H ABE, H NITTA, A MORI, S INOUE

    Optically active gamma-cyanoallylic alcohols were synthesized by using asymmetric hydrocyanation of alpha, beta-alkenyl aldehydes catalyzed by peptide-titanium complex to give alpha-cyanoallylic alcohols (cyanohydrins) with high optical yields followed by palladium complex catalyzed [3.3]sigmatropic chirality transfer of the corresponding acetates.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1992年12月, CHEMISTRY LETTERS, (12), 2443 - 2446, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y ISEKI, M KUDO, A MORI, S INOUE

    AMER CHEMICAL SOC, 1992年11月, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 57 (23), 6329 - 6331, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • H NITTA, D YU, M KUDO, A MORI, S INOUE

    The complex of titanium ethoxide and an acyclic dipeptide ester whose terminal amino group is modified to a salicylal-type Schiff base catalyzes the asymmetric addition of hydrogen cyanide to aldehydes with high enantioselectivity. In the reaction of benzaldehyde and hydrogen cyanide, (R)-mandelonitrile is obtained with an enantiomeric excess of 90% when N-((2-hydroxy-1-naphthyl)methylene)-(S)-valyl-(S)-tryptophan methyl ester is employed. In place of the dipeptide, the amide derivatives of an amino acid modified by substituted salicylaldehyde, such as N-(3,5-dibromosalicylidene)-(S)-valine piperidide, exhibit an entirely opposite stereoselectivity to yield S-cyanohydrins with optical purities up to 97% ee. This novel peptide-titanium complex, therefore, enables us to afford optically active cyanohydrins of both absolute configurations by using natural S-amino acids as chiral auxiliaries.

    AMER CHEMICAL SOC, 1992年10月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 114 (21), 7969 - 7975, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • ENANTIOSELECTIVE ADDITION OF DIETHYLZINC TO ALDEHYDES CATALYZED BY ALPHA-AMINO-ACID AMIDES

    A MORI, DH YU, S INOUE

    Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes in the presence of N-(3-phenylsalicylidene)phenylalanine-1-piperidine amide (3) gives the corresponding alpha-ethyl secondary alcohols in good yield with enantioselectivities up to 93%.

    GEORG THIEME VERLAG, 1992年05月, SYNLETT, (5), 427 - 428, 英語

    [査読有り]

  • A MORI, H OHNO, S INOUE

    A novel character of a simple organoaluminum compound, dimethylaluminum chloride, concerning molecular recognition is demonstrated by the crossover reaction of aliphatic and aromatic aldehydes (benzaldehyde and cyclohexanecarbaldehyde) with organosilicon reagents, ketene trimethylsilylacetal and cyanotrimethylsilane in the presence of dimethylaluminum chloride (20-50 mol%) to afford the corresponding aldol adduct of benzaldehyde and cyanohydrin of cyclohexanecarbaldehyde exclusively.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1992年04月, CHEMISTRY LETTERS, (4), 631 - 634, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, H NITTA, M KUDO, S INOUE

    An acyclic dipeptide ester, 2-hydroxyl-1-naphthylideneimino-(S)-valyl-(S)-tryptophane methyl ester (1a: Nap-S-Val-S-Trp-OMe), whose terminal amino group is modified to a Schiff base, is designed as a chiral auxiliary of an asymmetric catalyst. The mixture of 1 with titanium alkoxide catalyzes enantioselective hydrocyanation of benzaldehyde to afford optically active (R)-mandelonitrile with stereoselectivities up to 94:6.

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1991年08月, TETRAHEDRON LETTERS, 32 (34), 4333 - 4336, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • ASYMMETRIC CYANOSILYLATION OF ALDEHYDES PROMOTED BY A NOVEL CHIRAL LEWIS ACID, ORGANOALUMINUM COMPLEX OF ACYCLIC DIPEPTIDE ESTERS OR ALPHA-AMINO AMIDES CONTAINING A PHENOLIC SCHIFF-BASE

    A MORI, H OHNO, H NITTA, K TANAKA, S INOUE

    Enantioselective addition of cyanotrimethylsilane to aldehydes promoted by a stoichiometric or catalytic amount of organoaluminum complex of dipeptide esters or alpha-amino amides, whose terminal amino groups are modified with a phenolic Schiff base derivative, gives optically active cyanohydrin silyl ethers in good yield with selectivities of up to 71% enantiomeric excess.

    GEORG THIEME VERLAG, 1991年08月, SYNLETT, (8), 563 - 564, 英語

    [査読有り]

  • A MORI, S INOUE

    The addition of a salycylal type Schiff base containing amide, dl-3-(2-hydroxy-1-naphthylidene)-imino-epsilon-caprolactam (Nap-ACL) to titanium (IV) 2-propoxide or zirconium (IV) 1-propoxide accelerates cyano group transfers of acetone cyanohydrin with various carbonyl and amino compounds to give the corresponding cyanated products.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1991年01月, CHEMISTRY LETTERS, (1), 145 - 148, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, K KINOSHITA, M OSAKA, S INOUE

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1990年07月, CHEMISTRY LETTERS, (7), 1171 - 1172, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K TANAKA, A MORI, S INOUE

    AMER CHEMICAL SOC, 1990年01月, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 55 (1), 181 - 185, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K ISHIHARA, A MORI, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1990年, TETRAHEDRON, 46 (13-14), 4595 - 4612, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, Y IKEDA, K KINOSHITA, S INOUE

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1989年12月, CHEMISTRY LETTERS, (12), 2119 - 2122, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K ISHIHARA, A MORI, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1987年, TETRAHEDRON LETTERS, 28 (52), 6613 - 6616, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, K ISHIHARA, ARAI, I, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1987年, TETRAHEDRON, 43 (4), 755 - 764, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, K ISHIHARA, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1986年, TETRAHEDRON LETTERS, 27 (8), 987 - 990, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K ISHIHARA, A MORI, ARAI, I, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1986年, TETRAHEDRON LETTERS, 27 (8), 983 - 986, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, ARAI, I, H NAKAI, Y ARAI, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1986年, TETRAHEDRON, 42 (23), 6447 - 6458, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, H YAMAMOTO

    AMER CHEMICAL SOC, 1985年12月, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 50 (25), 5444 - 5446, 英語

    [査読有り]

  • ARAI, I, A MORI, H YAMAMOTO

    AMER CHEMICAL SOC, 1985年12月, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 107 (26), 8254 - 8256, 英語

    [査読有り]

  • LS HEGEDUS, N KAMBE, Y ISHII, A MORI

    AMER CHEMICAL SOC, 1985年, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 50 (13), 2240 - 2243, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • LS HEGEDUS, TA MULHERN, A MORI

    AMER CHEMICAL SOC, 1985年, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 50 (22), 4282 - 4288, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, J FUJIWARA, K MARUOKA, H YAMAMOTO

    ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE, 1985年, JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, 285 (1-3), 83 - 94, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, K MARUOKA, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1984年, TETRAHEDRON LETTERS, 25 (39), 4421 - 4424, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • K FURUTA, A MISUMI, A MORI, N IKEDA, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1984年, TETRAHEDRON LETTERS, 25 (6), 669 - 670, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A MORI, J FUJIWARA, K MARUOKA, H YAMAMOTO

    PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 1983年, TETRAHEDRON LETTERS, 24 (42), 4581 - 4584, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • R HARUTA, M ISHIGURO, K FURUTA, A MORI, N IKEDA, H YAMAMOTO

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1982年, CHEMISTRY LETTERS, (7), 1093 - 1096, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kentaro Okano, Yuki Murase, Naoki Miyagawa, Kana Ashida, Atsunori Mori

    Asian Journal of Organic Chemistry, 7 (7), 1298 - 1231, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Tamejiro Hiyama, Yasunori Minami, Atsunori Mori

    Wiley, 2019年11月11日, Organosilicon Chemistry, 271 - 332

  • 尾形 剛志, 竹下 健二, 中野 義夫, 緒明 博, 稲葉 優介, 森 敦紀

    公益社団法人 化学工学会, 2009年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2009, 876 - 876, 日本語

  • 竹下 健二, 尾形 剛志, 中野 義夫, 森 敦紀

    公益社団法人 化学工学会, 2008年, 化学工学会 研究発表講演要旨集, 2008, 796 - 796, 日本語

  • Tomoki Inoue, Sonoka Yamamoto, Yuma Sakagami, Masaki Horie, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    American Chemical Society (ACS), 2021年11月08日, Organometallics, 40 (21), 3506 - 3510, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kazuki Morii, Yuto Yasuda, Daiki Morikawa, Atsunori Mori, Kentaro Okano

    American Chemical Society (ACS), 2021年10月01日, The Journal of Organic Chemistry, 86 (19), 13388 - 13401, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Atsunori Mori, Sonoka Yamamoto, Yushin Shibuya, Toyoko Suzuki, Kentaro Okano, Masaki Horie

    AbstractEffect of divalent metals was studied in the cross-coupling polymerization of thiophenes leading to head-to-tail-type poly-3-hexyl­thiophene. Deprotonation of the C–H bond at the 5-position of 2-halo-3-hexylthiophene by LDA followed by metal exchange was carried out in one pot and following addition of nickel catalyst underwent polymerization. One-shot reaction involving deprotonation/transmetalation/ cross coupling polymerization was also examined with manganese(II) chloride and nickel(II) catalyst.

    Georg Thieme Verlag KG, 2021年09月, Synthesis, 53 (17), 3081 - 3084, 英語

    [査読有り][招待有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kengo Inoue, Yuxuan Feng, Atsunori Mori, Kentaro Okano

    Wiley, 2021年07月16日, Chemistry – A European Journal, 27 (40), 10267 - 10273, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Masayasu Hayashi, Jiaqiang Cheng, Kohei Hosokawa, Takumi Hatta, Chi‐Hsien Wang, Masaki Horie, Kentaro Okano, Atsunori Mori

    Wiley, 2021年06月25日, European Journal of Organic Chemistry, 2021 (24), 3465 - 3471, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

MISC

  • Atsunori Mori

    The Chemical Society of Japan, 2020年06月18日, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 英語

    [査読有り][招待有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • Yushin Shibuya, Atsunori Mori

    Due to a wide range of applications in electronic materials, polythiophenes attract considerable attention in organic and polymer syntheses as well as in materials science. For the purpose of developing the practical synthetic protocol, this review focuses on the deprotonative pathway in the preparation of thiophene organometallic monomer, which was shown to be effective employing 2-halo-3-substituted thiophene as a monomer precursor. The thus metallated thiophene monomer was shown to undergo polymerization by nickel(II) complex catalysis, with which highly regioregular head-to-tail (HT)-type polythiophenes were obtained with controlled molecular weight and molecular weight distribution. Several polythiophene derivatives with modified thiophene-ring and side-chain structures were shown to be designed in order to achieve the designed functionality as materials.

    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2020年06月, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 26 (31), 6976 - 6987, 英語

    [査読有り]

    書評論文,書評,文献紹介等

  • 高分子量化・高立体規則化によって生まれるポリチオフェンの新たな側面―新奇から新規な高分子材料へ

    西野 孝, 森 敦紀

    日本化学会, 2018年04月, 化学と工業, 71 (4), 326 - 328, 日本語

    [査読有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • Nickel, [1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)-phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2- ylidene]dichloro(triphenylphosphine)-,(SP-4-1)-

    Atsunori Mori

    2016年03月31日, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 英語

    [査読有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • Yuji Miyazaki, Shinichi Suzuki, Toru Kobayashi, Tsuyoshi Yaita, Yusuke Inaba, Kenji Takeshita, Atsunori Mori

    TPEN, N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethylenediamine, recognized as a multidentate ligand with six nitrogen donors for coordination with various metal ions, is employed as an extracting agent for soft metal ions and trivalent minor actinides such as Am-III and Cm-III. This review highlights the synthetic design of TPEN derivatives by introduction of peripheral substituents into the pyridine ring and modification of heteroaromatic ring structures for the purpose of improving the extraction performance.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2015年12月, CHEMISTRY LETTERS, 44 (12), 1626 - 1636, 英語

    [査読有り][招待有り]

    書評論文,書評,文献紹介等

  • ヘテロ芳香族のC‒Hカップリングを利用する共役系有機分子および高分子の創製 (大阪工研協会) 88 巻(2 号),47-56 (2014).

    森 敦紀

    2014年10月, 科学と工業, 88 (2), 47 - 56, 日本語

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • Chromatographic separation of Am(III) and Eu(III) by porous silica coated with TPPEN-NIPA gel

    Kenji Takeshita, Hiroshi Oaki, Tsuyoshi Yaita, Shin-ichi Suzuki, Atsunori Mori

    AMER CHEMICAL SOC, 2014年03月, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 247, 英語

    [査読有り]

    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • ヘテロ芳香族化合物のCHカップリング反応

    森 敦紀, 丹波 俊輔

    触媒学会, 2011年08月10日, 触媒 = Catalyst, 53 (5), 288 - 292, 日本語

  • IChO速報3化学オリンピックの情報誌 Catalyzer

    森 敦紀

    2010年01月01日, 化学と工業 = Chemistry and chemical industry, 63 (1), 39 - 39, 日本語

  • 有機溶媒系でおこなう新規な球状金ナノ粒子の合成

    杉江敦司, 染手隆志, 森敦紀, 松原正樹, 蟹江澄志, 村松淳司

    2009年03月13日, 日本化学会講演予稿集, 89th (1), 182, 日本語

  • Atsunori Mori, Atsushi Sugie

    CH arylation of five-membered heteroaromatic compounds such as thiazoles and thiophenes recently developed by the authors is reviewed. The reaction of thiazole with aryl iodides in the presence of a palladium/copper catalyst system and tetrabutyl ammonium fluoride causes CH arylation at the 2-position of thiazole. The reaction of 2-arylthiazole with aryl iodide by the catalysis of a palladium complex with silver(I) fluoride induces CH arylation at the 5-position. The reactions allow preparation of a variety of 2,5-diarylthiazoles in a facile manner. Spectroscopic, thermal, and electrochemical characteristics of 2,5-diarylthiazole are summarized. Introduction of the 2,5-diarylthiazole moiety, which exhibits photoluminescent and liquid crystalline characteristics, into the side chain of polymethacrylate is also described. CH arylation of thiophene derivatives are described to occur similarly to the case of thiazole. CH homocoupling of thiophene leading to bithiophene, in which the carbon-bromine bond on the thiophene ring is completely intact in the palladium-catalyzed reaction, is also described. Mechanistic studies on the reactions of thiophene are shown with a stoichiometric use of arylpalladium(II) halide complex and thiophene to undergo electrophilic substitution at the thiphene ring toward the palladium atom and the following reductive elimination of the thus obtained aryl(thienyl)-palladium complex.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2008年05月, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 81 (5), 548 - 561, 英語

    [査読有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • 森 敦紀

    遷移金属触媒反応を活用する重付加,重縮合に関する最近の進展について解説する。筆者自身が開発した有機合成反応としてのアルキンのカップリング反応やヒドロシリル化反応を利用し,二官能性のモノマーを設計,合成して重縮合,重付加することにより,ポリ(アリーレンエチニレン),ポリ(アリーレンビニレンシリレン)合成の事例を紹介する。また,遷移金属触媒を利用する重縮合,重付加において有機合成の新しい展開が高分子合成へと巧みに利用されている興味深い最近の事例についても解説する。

    公益社団法人 高分子学会, 2008年03月01日, 高分子, 57 (3), 154 - 157, 日本語

  • パラジウム触媒を用いるC‐Hホモカップリング,クロスカップリングを利用した,オリゴチオフェン類の精密合成

    関口広樹, 高橋正史, 小林信彦, 森敦紀, 舟橋正浩, 玉置信之

    2006年03月13日, 日本化学会講演予稿集, 86th (2), 958, 日本語

  • 末端アルキン,ヘテロ芳香族化合物のCH結合置換カップリング反応

    森 敦紀

    2005年, オルガノメタリックニュース, 35, 2, 42-46, 日本語

    [査読有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • 液晶材料合成に使えそうな有機合成

    森 敦紀

    2005年, 液晶, 9, 1, 22-30, 日本語

    [査読有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • 参加2回目にして初の金メダル!日本代表全員がメダル受賞 : 第36回国際化学オリンピック報告

    森 敦紀

    2004年10月01日, 化学と工業 = Chemistry and chemical industry, 57 (10), 1085 - 1086, 日本語

  • 森 敦紀

    第36回国際化学オリンピックが2004年7月18日から7月27日にかけてドイツ,キール大学において開催された。61の国や地域から234人の高校生が参加して化学の実験,筆記の問題を競った。その模様を報告する。

    公益社団法人 日本化学会, 2004年, 化学と教育, 52 (9), 576 - 577, 日本語

  • Ethynylsilanes

    Tamejiro Hiyama, Atsunori Mori

    2002年01月, Science of Synthesis, Category 1, ed by I. Fleming, Thieme Stuttgart, 4, 647 - 655, 英語

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • 竜田 邦明, 本間 敬之, 森 敦紀

    日本が国際化学オリンピック(IChO)に参加することが決まった。2003年の第35回アテネ大会(ギリシア)から高校生の代表を派遣しての正式参加となる。これまでに行なわれてきた全国高校化学グランプリが, 今後は国内の代表選考会としての役割を果たし, 派遣する高校生を選出することとなるだろう。本稿では, わが国がIChO参加決定に至った経緯, 昨年に行われたインド, ムンベイにおける第33回大会の概要, 正式参加に向けて我が国が取り組んでいかねばならない今後の課題等について概説する。

    公益社団法人 日本化学会, 2002年, 化学と教育, 50 (3), 198 - 200, 日本語

  • Cleavage of esters bearing a coordinative group by the catalysis of rare earth trifluoromethanesulfonate.

    H Kajiro, S Mitamura, Y Nishihara, A Mori, T Hiyama

    AMER CHEMICAL SOC, 2001年08月, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 222, U97 - U97, 英語

    研究発表ペーパー・要旨(国際会議)

  • 酢酸銅(II)を酸化剤とする有機ホウ素反応剤とアルケンおよびアルキンとの溝呂木-ヘック型反応

    普神 敬悟, 桶田 岳明, 王 慧峰, 小杉 正紀, シャオリ ドゥ, 須黒 雅博, 平林 一徳, 森 敦紀, 西形 孝司, 萩原 伸人, 河田 健太郎

    2001年, Org. Lett., 3/21, 3313-3316

  • 環状シロキサン,ポリジメチルシロキサンの開裂反応を利用する官能基をもつオリゴシロキサンの合成

    森 敦紀, 菱田 龍啓, 川上 雄資

    日本接着学会, 1996年07月01日, 日本接着学会誌 = Journal of the Adhesion Society of Japan, 32 (7), 290 - 293, 日本語

  • Monodisperse polymers

    Yusuke Kawakami, Atsunori Mori

    1996年01月, The Polymeric Materials Encyclopedia ed by J. C. Salamone, CRC Press, New York, 6, 4522 - 4529, 英語

    記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)

  • 1,3-Butadienyl-2-magnesium chloride

    Yusuke Kawakami, Atsunori Mori, S. Nunomoto

    1995年01月, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 812, 英語

    [査読有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • 1,3-Butadienyl-2-lithium

    Yusuke Kawakami, Atsunori Mori, S. Nunomoto

    1995年01月, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 810 - 810, 英語

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • 合成ペプチドを利用する高選択的不斉合成触媒の設計

    森 敦紀

    日本化学会, 1993年02月01日, 化学と工業 = Chemistry and chemical industry, 46 (2), 202 - 205, 日本語

  • アミノ酸誘導体 (金属反応剤を用いる不斉化学合成) -- (金属の複合的な利用法)

    森 敦紀, 井上 祥平

    学会出版センタ-, 1993年, 季刊化学総説, (19), p183 - 190, 日本語

  • 選択的グリコシル化反応の新展開

    森 敦紀

    1992年09月01日, 化学と工業 = Chemistry and chemical industry, 45 (9), 1713 - 1714, 日本語

  • ホモキラルアセタ-ルを用いる不斉合成 (1987年の化学-2-)

    森 敦紀, 山本 尚

    化学同人, 1987年02月, 化学, 42 (2), p144 - 145, 日本語

    記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)

  • Hisashi YAMAMOTO, Atsunori MORI

    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 1987年, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 45 (10), 944 - 956, 日本語

    [査読有り]

    記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)

  • 有機チタン反応剤による選択的合成反応

    山本 尚, 森 敦紀

    1985年07月, 化学増刊, 105, 63 - 70, 日本語

    記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)

  • 6座配位窒素ドナー配位子TPENの疎水化誘導体によるアメリシウム/ユウロピウム分離[3]

    松村達郎, 稲葉優介, 竹下健二, 森敦紀

    2008年, 日本イオン交換研究発表会講演要旨集, 24th

  • チオフェンデンドリマーの巨大ゼーベック係数

    隠岐晃太, 山口真奈, 堀家匠平, 武智恭世, 小柴康子, 福島達也, 森敦紀, 石田謙司

    2018年, 応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM), 79th

  • 新規機能性イオン液体を用いた白金族元素の溶媒抽出に関する研究

    船木憲治, 蟹江澄志, 杉江敦司, 森敦紀, 村松淳司

    2014年, 資源・素材(Web), 2014

  • 多座窒素ドナー配位子TPEN類似体によるソフト金属イオンの抽出挙動の評価

    尾形剛志, 竹下健二, 中野義夫, 森敦紀

    2008年, 化学工学会年会研究発表講演要旨集, 73rd

  • 種々の疎水基を導入した多座窒素ドナー配位子TPENによるソフト金属イオンの抽出

    尾形剛志, 竹下健二, 中野義夫, 森敦紀

    2008年, 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM), 40th

  • 多座包接型化合物TPENを含有する感温性ゲルによるAm/Eu分離-1.ゲルのAm/Eu抽出分離と抽出機構-

    竹下健二, 稲葉優介, 矢板毅, 鈴木伸一, 森敦紀

    2013年, ナノ学会大会講演予稿集, 11th

  • 疎水化TPENによるオキソアニオンの抽出・分離

    尾形剛志, 竹下健二, 森敦紀, 稲葉優介

    2008年, 日本イオン交換研究発表会講演要旨集, 24th

  • マイナーアクチノイド分離のための無劣化抽出クロマト分離剤の開発

    竹下健二, 緒明博, 松村達郎, 森敦紀, 稲葉優介

    2008年, 日本イオン交換研究発表会講演要旨集, 24th

  • TPEN誘導体を用いた抽出クロマト分離剤の開発

    森田翔一, 竹下健二, 尾形剛志, 森敦紀, 稲葉優介

    2008年, 日本イオン交換研究発表会講演要旨集, 24th

書籍等出版物

  • Transition metal-catalyzed cross-coupling of organosilicon compounds In 'Organosilicon Chemistry - Novel Approaches and Reactions'

    Tamejiro Hiyama, Atsunori Mori, Yasunori Minami

    共著, Chapter 9, Wiley, 2019年11月, 271-332, 英語, Ed by Tamejiro Hiyama, Martin Oestreich, Wiley 2019. DOI: 10.1002/9783527814787.ch9 First published: 08 November 2019, 国際共著している, ISBN: 9783527814787

    学術書

  • 直接アリール化によるオリゴ及びポリチオフェン類の合成

    森 敦紀

    単著, シーエムシー出版, 2019年04月, 日本語

    学術書

  • New Polymeric Materials Based on Element-Blocks "Alternative Aspects of Polythiophenes"

    Takashi Nishino, Takuya Matsumoto, Atsunori Mori

    その他, Springer, 2019年01月, 153-165, 英語, ISBN: 9789811328886

    学術書

  • 完全攻略化学オリンピック

    渡辺, 正, 上野, 幸彦(高校教諭), 菅原, 義之, 本間, 敬之, 森, 敦紀, 米澤, 宣行

    日本評論社, 2013年, 日本語, ISBN: 9784535787049

  • 薗頭反応,溝呂木・Heck反応

    森 敦紀

    共著, シーエムシー出版, 2007年10月, 日本語

    学術書

  • Comprehensive Organometallic Chemistry 3

    Atsunori Mori, Mohamed S. Mohamed Ahmed

    共著, Cross coupling polymerization, Elsevier, 2007年

  • Latest Frontiers of Organic Synthesis, ed by Yuichi Kobayashi

    Atsunori Mori

    共著, New synthetic reactions using silanols and siloxanes, pp 83-102, Research Signpost, Kerala (India), 2002年

  • Cyanation of carbonyl and imino groups, eds by A. Pfaltz, E. N. Jacobsen, H. Yamamoto, “Comprehensive asymmetric catalysis”

    Atsunori Mori, Shohei Inoue

    共著, chap 28, p983, Springer, 2000年

講演・口頭発表等

  • ニッケル触媒によるポリ(1.4-フェニレン)合成における二座ホスフィン配位子の効果

    須佐見幸生, 渋谷有信, 岡野健太郎, 森 敦紀

    日本化学会 第100春季年会 東京理科大学 野田キャンパス (千葉県野田市), 2020年03月23日, 日本語

    口頭発表(一般)

  • Structure- and Functionality-based Molecular Design of Heteroaromatic Compounds

    森 敦紀

    日本化学会 第100春季年会 東京理科大学 野田キャンパス (千葉県野田市), 2020年03月24日, 英語

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 両親媒性ポリチオフェンーポリチオフェンブロック共重合体の合成と物性

    山本園花, 岡野健太郎, 森 敦紀

    日本化学会 第100春季年会 東京理科大学 野田キャンパス (千葉県野田市), 2020年03月23日, 日本語

    口頭発表(一般)

  • Winding-vine shaped heterobiaryl of molecular asymmetry

    森 敦紀

    International Conference on Chemistry for Human Development (ICCHD-2020) Kolkata, India, 2020年01月09日, 英語

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 「檜⼭カップリング」「⼭本重合」からの⾶躍をめざした⼗数年

    森 敦紀

    資源化学研究所創立80周年記念式典 学術シンポジウム, 2019年11月22日, 日本語

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • ニッケル触媒を用いたブロモ(クロロ)ベンゼンの重合による位置規則性ポリ(1,4-アリーレン)の合成

    澁谷有信, 中川直希, 宮川直樹, 鈴木登代子, 岡野健太郎, 森 敦紀

    66回有機金属化学討論会, 2019年09月18日, 日本語

    ポスター発表

  • ノシル環化による7員環縮合ビチオフェン誘導体の合成

    林 正康, 松岡 暢, 芦田 汐未, 伊藤 友紀子, 細川 剛平, 王 祺嫻, 堀江 正樹, 鈴木 登代子, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    第39回有機合成若手セミナー, 2019年08月, 日本語, 大阪府立大学中百舌鳥キャンパス学術交流会館(大阪府堺市), 国内会議

    ポスター発表

  • 側鎖にキラル置換基を有する位置規則性ポリ(1,4-アリーレン)の合成および構造

    山本 園花, 澁谷 有信, 鈴木 登代子, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    第65回高分子研究発表会(神戸), 2019年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館(兵庫県神戸市), 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ポリチオフェン粒子の作製

    須佐見 幸生, 塩野 颯斗, 名倉 史時, 鈴木 登代子, 森 敦紀

    第65回高分子研究発表会(神戸), 2019年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館(兵庫県神戸市), 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つる巻き状分子不斉化合物の合成と機能設計

    MORI ATSUNORI

    香川地区化学講演会, 2019年07月, 日本語, 日本化学会 中国四国支部, 香川大学創造工学部, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • シリカ偏在カプセル粒子の作製

    伊藤 舞夕, 鈴木 登代子, 森 敦紀

    第65回高分子研究発表会(神戸), 2019年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館(兵庫県神戸市), 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ヘテロ芳香族化合物の機能設計、構造設計

    MORI ATSUNORI

    University Lecture, 2019年06月, 日本語, Nagoya University, 名古屋大学, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 側鎖に環状シロキサンを有する位置規則性ポリチオフェンの合成

    久保田 智大, 小倉 忠之, 森 敦紀, 岡野 健太郎, 鈴木 登代子, 沖田 拓未, 舟橋 正浩

    日本化学会第99春季年会, 2019年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 側鎖にキラル置換基を有する位置規則性ポリ(1,4-アリーレン)の合成および構造

    澁谷 有信, 鈴木 登代子, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第99春季年会, 2019年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ポリチオフェン誘導体を用いた水中でのグラフェン分散技術の開発

    草本 好, 宮原 弘稀, 窪田智大, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第21回化学工学会学生発表会, 2019年03月, 日本語, 化学工学会, 京都, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つる巻き状分子ヘテロビアリールのラセミ化挙動 ‐分子軌道計算によるアプローチ‐

    伊藤 友紀子, 芦田 汐未, 橋本 亨昌, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第99春季年会, 2019年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), 国内会議

    ポスター発表

  • Preparation of anhydrous organic solvent using sodium dispersion

    山口 真奈, 井上 僚, 村上 吉明, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第99春季年会, 2019年03月, 英語, 日本化学会, 甲南大学(神戸市), 国内会議

    ポスター発表

  • ヘテロ芳香族化合物の構造設計,機能設計

    森 敦紀

    有機合成のニュートレンド2019 有機合成化学協会関西支部 有機合成2月セミナー, 2019年02月, 日本語, 有機合成化学協会関西支部, 大阪科学技術センター, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 機能性チオフェンの構造設計と精密重合

    森 敦紀, 藤田 佳佑, 小倉 忠之, 久保田 智大, 岡野 健太郎, 舟橋 正浩

    第67回高分子討論会, 2018年09月, 日本語, 高分子学会, 北海道大学, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • パーオキサイド架橋によるポリチオフェンのエラストマー化

    申 健, 松本 拓也, 森 敦紀, 西野 孝

    第67回高分子討論会, 2018年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つる巻き状分子不斉の創出と応用

    森 敦紀

    第35回有機合成化学セミナー, 2018年09月, 日本語, 有機合成化学協会, 山形県天童市, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • チオフェンデンドリマーの巨大ゼーベック係数

    隠岐 晃太, 山口 真奈, 堀家 匠平, 武智 恭世, 小柴 康子, 福島 達也, 森 敦紀, 石田 謙司

    第79回応用物理学会秋季学術講演会, 2018年09月, 日本語, 応用物理学会, 名古屋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Thermally-induced Self-doping of Poly(3-substituted thiophene)s

    久保田 智大, 藤田 佳佑, 小倉 忠之, 鈴木 登代子, 岡野 健太郎, 森 敦紀, 舟橋 正浩

    nternational Symposium on Main Group Chemistry Directed towards Organic Synthesis (MACOS), 2018年08月, 英語, Kyoto,Japan, 国際会議

    ポスター発表

  • Thermally-induced Self-doping of Poly(3-substituted thiophene)s

    久保田 智大, 藤田 佳佑, 小倉 忠之, 鈴木 登代子, 岡野 健太郎, 森 敦紀, 舟橋 正浩

    International Symposium on Main Group Chemistry Directed towards Organic Synthesis (MACOS), 2018年08月, 英語, Kyoto,Japan, 国際会議

    ポスター発表

  • Functionality design of heteroaromatic compounds

    MORI ATSUNORI

    International Symposium on Chemistry and Materials Sciences, 2018年08月, 英語, Soka University, 創価大学, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 研究内容紹介

    森 敦紀

    第28回HSP研究会, 2018年07月, 日本語, 積水化学工業, 新潟市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ひとつのシリカ粒子を内包したカプセル粒子の作製

    前田 拓郎, 森 敦紀, 鈴木 登代子

    第64回高分子研究発表会(神戸), 2018年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 神戸, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Synthesis of water-soluble regioregular polythiophenes

    MORI ATSUNORI, FUJITA KEISUKE, OGURA TADAYUKI, KUBOTA CHIHIRO, OKANO KENTARO, FUNAHASHI MASAHIRO

    The 22th International Symposium on Advanced Display Materials and Devices (ADMD 2018), 2018年07月, 英語, Ulsan National Institute of Science and Gechnology (UNIST), Jeju, Korea, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • ブロモチオフェンの金ナノ粒子上におけるハロゲンダンス

    AOKI Masato, MIYAGAQA Naoki, OKANO KENTARO, MORI Astunori

    日本化学会第98春季年会, 2018年03月, 日本語, 日本化学会, 日本大学船橋キャンパス, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Recent Development of Halogen Dance

    OKANO KENTARO, RIKAKO TADA, YOSHIKI YAMANE, AIICHIRO NAGAKI, JUNICHI YOSHIDA, MORI ATSUNORI

    International Congress on Pure & Applied Chemistry (ICPAC) 2018, 2018年03月, 英語, Siem Reap, Cambodia, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • Deprotonation of Dibromothiophenes Controlled by Flash Chemistry

    OKANO KENTARO, RIKAKO TADA, YOSHIKI YAMANE, AIICHIRO NAGAKI, JUNICHI YOSHIDA, MORI ATSUNORI

    The First International Conference on Automated Flow and Microreactor Synthesis(ICAMS-1), 2018年01月, 英語, 大阪, 国際会議

    ポスター発表

  • Polythiophene

    井口 博貴, 東 千誠, 藤田 佳佑, 中川 直希, 丹波 俊輔, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    若手フロンティア研究会2017, 2017年12月, 日本語, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • Synthesis of Thienoindoles by Halogen Dance and Ligand-Controlled One-Pot Sequential Coupling Reactions

    YUKI HAYASHI, OKANO KENTARO, MORI ATSUNORI

    The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, 2017年11月, 英語, 淡路島, 国際会議

    ポスター発表

  • Synthesis of Furan-Dimer Based Biopolyester

    NAOKI MIYAGAWA, TADAYUKI OGURA, OKANO KENTARO, TAKUYA MATSUMOTO, TAKASHI NISHINO, MORI ATSUNORI

    The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, 2017年11月, 英語, 淡路島, 国際会議

    ポスター発表

  • Regiocontrolled Halogen Dance of α-Bromothiophenes and α-Bromofurans

    DAICHI MARI, NAOKI MIYAGAWA, OKANO KENTARO, MORI ATSUNORI

    The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, 2017年11月, 英語, 淡路島, 国際会議

    ポスター発表

  • Deprotonation of Dibromothiophenes Controlled by Flash Chemistry

    RIKAKO TADA, YOSHIKI YAMANE, AIICHIRO NAGAKI, JUNICHI YOSHIDA, OKANO KENTARO, MORI ATSUNORI

    The 11th International Symposium on Integrated Synthesis, 2017年11月, 英語, 淡路島, 国際会議

    ポスター発表

  • ハロゲンダンスを用いる多置換ヘテロ芳香族化合物の合成

    岡野 健太郎, 砂原一潤, 村瀬右樹, 宮川直樹, 山根由暉, 林優希, 真利大地, 多田梨香子, 森井一樹, 森 敦紀

    第35回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2017年10月, 日本語, 名古屋大学, 国内会議

    ポスター発表

  • ポリチオフェン誘導体を用いたグラフェン分散技術の開発と応用

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第49回化学工学会秋季大会, 2017年09月, 日本語, 化学工学会, 名古屋市, 国内会議

    ポスター発表

  • Preparation of Furan-Based Biopolyesters through Transition Metal-Catalyzed Transformation of Furfural Derivative into Its Dimer

    NAOKI MIYAGAWA, TADAYUKI OGURA, OKANO KENTARO, TAKUYA MATSUMOTO, TAKASHI NISHINO, MORI ATSUNORI

    The International Conference for Young Chemists (ICYC) 2017, 2017年08月, 英語, The Wembley Hotel (Penang, Malaysia), 国際会議

    口頭発表(一般)

  • Generaion of Highly Strained Intermediates Using Mild Magnesium Bisamide

    HIOKI YUTO, OKANO KENTARO, MORI ATSUNORI

    The International Conference for Young Chemists (ICYC) 2017, 2017年08月, 英語, The Wembley Hotel (Penang, Malaysia), 国際会議

    口頭発表(一般)

  • 高歪み中間体の効率的発生方法の開発

    日置 裕斗, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    第6回JACI, 2017年07月, 日本語, 東京国際フォーラム・ホール, 国内会議

    ポスター発表

  • ポリチオフェンを用いたグラフェン分散技術の開発

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第63回高分子研究発表会(神戸), 2017年07月, 英語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • マグネシウムビスアミドを用いるシクロアルキンの脱プロトン的発生法の開発

    日置 裕斗, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    第111回有機合成シンポジウム, 2017年06月, 日本語, 有機合成化学協会, 岡山大学津島キャンパス, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ポリチオフェンを基本骨格とする導電性高分子を用いたグラフェン分散技術の開発

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第66回高分子学会年次大会, 2017年05月, 日本語, 高分子学会, 千葉市, 国内会議

    ポスター発表

  • クロスカップリング重合を利用する共役系高分子の合成法

    森 敦紀

    第66回高分子学会年次大会, 2017年05月, 日本語, 高分子学会, 幕張メッセ, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 精密有機合成を先端膜素材創出へと応用する可能性

    森 敦紀

    第4回先端膜工学センター成果発表会, 2017年04月, 日本語, 膜センター, 神戸大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 閉環メタセシス反応を用いないつるまき状分子不斉を有する新規大環状へテロアリールの合成

    芦田 汐未, 田中 直樹, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第97春季年会, 2017年03月, 日本語, 日本化学会, 慶應義塾大学日吉キャンパス, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 縮合反応を経由する非対称型つるまき状分子不斉化合物の合成

    井上 僚, 松岡 大地, 丸橋 和希, 芦田 汐未, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第97春季年会, 2017年03月, 日本語, 慶應義塾大学日吉キャンパス, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ポリチオフェンを骨格とする導電性高分子を用いたグラフェン分散技術の開発

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    化学工学会第82年会(2017), 2017年03月, 日本語, 化学工学会, 江東区, 国内会議

    ポスター発表

  • ガスバリア導電性塗膜の作製を目指したグラフェン分散技術の開発

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    先端膜工学研究推進機構平成28年度春季講演会, 2017年03月, 日本語, 先端膜工学研究機構, 博多市, 国内会議

    ポスター発表

  • Synthesis and Mechanical Properties of Polythiophene with Disiloxane Side Chains

    松本 拓也, 申 健, 村上 航平, 本郷 千鶴, 森 敦紀, 西野 孝

    The 2nd International Symposium on Polymeric Materials Based on Element-Blocks, 2017年01月, 英語, 京都市, 国際会議

    ポスター発表

  • Flexible and semi-conductive poly (3-substituted thiophene)

    申 健, 村上 航平, 松本 拓也, 本郷 千鶴, 森 敦紀, 西野 孝

    The 11th SPSJ International Polymer Conference (IPC2016), 2016年12月, 英語, 高分子学会, 福岡市, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • Dispersion of graphene in an organic solvent using poly(3-hexylthiophene)

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    the 11th SPSJ International Polymer Conference, 2016年12月, 英語, 高分子学会, 国際会議

    ポスター発表

  • つる巻き状分子不斉の創出

    森 敦紀

    有機合成化学協会関西支部北陸セミナー, 2016年10月, 日本語, 石川県青少年総合研修センター, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • Properties of Polythiophene based Thermoplastic Elastomer

    申 健, 村上 航平, 松本 拓也, 本郷 千鶴, 森 敦紀, 西野 孝

    The International Rubber Conference 2016, 2016年10月, 英語, 北九州市, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • 導電性高分子を用いたグラフェン分散とその応用

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第65回高分子討論会, 2016年09月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議

    ポスター発表

  • 新規重合性界面活性剤を用いたタンパク質表面機能化技術の開発

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第48回化学工学会秋季大会, 2016年09月, 日本語, 化学工学会, 仙台市, 国内会議

    ポスター発表

  • マグネシウムビスアミドを用いるエノールトリフラートの脱プロトン的シクロアルキン発生法の開発

    日置 裕斗, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    第33回有機合成化学セミナー, 2016年09月, 日本語, ヒルトンニセコビレッジ, 国内会議

    ポスター発表

  • ポリチオフェン半導体のエラストマー化

    申 健, 村上 航平, 松本 拓也, 本郷 千鶴, 森 敦紀, 西野 孝

    第65回高分子討論会, 2016年09月, 日本語, 高分子学会, 横浜市, 国内会議

    ポスター発表

  • ビチオフェンをモノマーとする重合反応における特異的反応性

    森 敦紀, 中川 直希, 藤田 佳佑, 小倉 忠之, 岡野 健太郎

    第63回有機金属討論会, 2016年09月, 日本語, 近畿化学協会有機金属部会, 早稲田大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つるまき状分子不斉化合物の速度論的光学分割

    丸橋 和希, 岡山 陽一, 岡野 健太郎, 豊森 佑夏, 森 敦紀

    第33回有機合成化学セミナー, 2016年09月, 日本語, ヒルトンニセコビレッジ, 国内会議

    ポスター発表

  • ハロゲンダンスを利用した多置換チオフェン類の効率的合成法の開発

    山根 由暉, 砂原 一潤, 林 優希, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    有機合成化学協会関西支部若手セミナー, 2016年08月, 日本語, 京都薬科大学, 国内会議

    ポスター発表

  • つる巻き状分子不斉化合物の触媒作用

    金 冠宏, 丸橋和希, 井上 僚, 芦田 汐未, 松岡 暢, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    有機合成化学協会関西支部若手セミナー, 2016年08月, 日本語, 有機合成化学協会関西支部, 京都薬科大学, 国内会議

    ポスター発表

  • Transition metal-catalyzed C-H functionalization of heteroaromatic compounds

    森 敦紀

    School Seminar of Universiti Sains Malaysia, 2016年08月, 英語, Universiti Sains Malaysia, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • Heterobiaryl with winding-vine-shaped molecular asymmetry

    森 敦紀

    INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PURE & APPLIED CHEMISTRY (ISPAC) 2016, 2016年08月, 英語, Institute Kimia Malaysia, Borneo Convension Center, Kuchin, Sarawak, Malaysia, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 導電性高分子を用いたグラフェン分散と導電性材料への応用

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第62回高分子研究発表会(神戸), 2016年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • 擬C-Hカップリングを利用するオリゴチオフェン,ポリチオフェン合成

    森 敦紀

    支部幹事会支部長講演, 2016年07月, 日本語, 有機合成化学協会関西支部, 日本触媒吹田研究所, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • フルフラールを原料とする共役系ポリマーの合成

    村瀬 右樹, 蘆田 佳奈, 宮川 直樹, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    高分子研究会(神戸), 2016年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 神戸県民会館, 国内会議

    ポスター発表

  • ハロゲンダンスを用いるフルフラールの効率的分子変換

    宮川 直樹, 蘆田 佳奈, 村瀬 右樹, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    第5回JACI/GSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • つるまき状分子不斉化合物の効率的合成法開発

    井上 僚, 丸橋 和希, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    第5回JACI/GSCシンポジウム, 2016年06月, 日本語, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • Dispersion of graphene in an organic solvent using conductive polymers and its application to conductive materials

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    6th International Colloids Conference, 2016年06月, 英語, Elsevier, Berlin, 国際会議

    ポスター発表

  • 導電性高分子を用いたグラフェン分散法の開発と導電性材料への応用

    井口 博貴, 東 千誠, 舟崎 裕一, 藤田 佳佑, 森 敦紀, 中壽賀 章, 丸山 達生

    第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • シロキサン基を結合した高分子量ポリチオフェンの力学および電気物性

    申 健, 村上 航平, 松本 拓也, 本郷 千鶴, 森 敦紀, 西野 孝

    第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Kinetic Resolution of Heterobiaryl Derivatives with Winding-vine-shaped Molecular Asymmetry

    丸橋 和希, 岡山 陽一, 豊森 佑夏, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    Molecular Chirality Asia 2016 – Chiral Science and Technology: From Asia to the World –, 2016年04月, 英語, Knowledge Capital Congress Convention Center, 国際会議

    ポスター発表

  • 炭素-塩素結合をもつチオフェン誘導体のC-H結合におけるカップリング反応によるチオフェン-チオフェン結合の生成

    藤田 佳佑, 中川 直希, 砂原 一潤, 山根 由暉, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • マグネシウムビスアミドを用いるブロモチオフェン類のハロゲンダンス

    山根 由暉, 砂原 一潤, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • マグネシウムビスアミドを用いるエノールトリフラートの脱プロトン的シクロアルキン発生法の開発

    日置 裕斗, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ハロゲンダンスを利用したポリアリールチオフェン類の効率的合成法の開発

    砂原 一潤, 山根 由暉, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つるまき状分子不斉を有するビチオフェン誘導体の速度論的光学分割

    芦田 汐未, 岡山 陽一, 豊森 佑夏, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つるまき状分子不斉を有するビスイミダゾール誘導体の速度論的光学分割

    丸橋 和希, 井上 僚, 金 冠宏, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • チオフェン誘導体のC-Hカップリング重合における配位子効果の検討

    小倉 忠之, 中川 直希, 藤尾 慎, 橋本 亨昌, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • チオフェン誘導体のC-Hカップリング重合におけるモノマー構造多様性の検討

    中川 直希, 小倉 忠之, 藤田 佳佑, 炭野 有吾, 福井 祐太, 岡野 健太郎, 森 敦紀

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 日本化学会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Heterobiaryl as winding-vine shaped molecular asymmetry

    森 敦紀, 岡山 陽一, 豊森 佑夏, 丸橋 和希, 松岡 大地

    251st American Chemical Society National Meeting, 2016年03月, 英語, American Chemical Society, San Diego, 国際会議

    ポスター発表

  • シロキサン側鎖を有する高分子量ポリチオフェンの合成と物性

    申 健, 村上 航平, 本郷 千鶴, 森 敦紀, 西野 孝

    平成27年度繊維学会秋季研究発表会, 2015年10月, 日本語, 繊維学会, 京都市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Effect of Molecular-Weight of Poly(3-hexylthiophene) on Thin Film Structure

    Takuya Matsumoto, Keishirou Nishi, Chizuru Hongo, Masaru Kotera, Syunsuke Tanba, Atsumori Mori, Takashi Nishino

    The 11th Internal Conference on Advanced Polymers vis Macromolecular Engineering (APME2015), 2015年10月, 英語, 横浜市, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • 非対称構造を有するつる巻き状分子化合物の合成

    松岡 大地, 岡山 陽一, 森 敦紀

    第35回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, 2015年07月, 日本語, 京都府立大学, 国内会議

    ポスター発表

  • 側鎖にシロキサン基を有する高分子量ポリチオフェンの合成と物性

    申 健, 村上 航平, 本郷 千鶴, 森 敦紀, 西野 孝

    第61回高分子研究発表会(神戸), 2015年07月, 日本語, 高分子学会, 神戸市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 側鎖にジシロキサン結合を有する高脂溶性ポリチオフェンの合成

    炭野 有吾, 井手 賢治, 藤田 佳佑, 森 敦紀

    第61回高分子研究発表会(神戸), 2015年07月, 日本語, 兵庫県民会館, 国内会議

    ポスター発表

  • ニッケル触媒を用いたポリチオフェンの簡便な合成法と配位子効果の検討

    藤尾 慎, 丹波 俊輔, 橋本 亨昌, 森 敦紀

    第61回高分子研究発表会(神戸), 2015年07月, 日本語, 兵庫県民会館, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 遷移金属触媒反応を利用する高分子合成

    森 敦紀

    第42回有機金属化学セミナー 講習会:有機合成に使える触媒反応, 2015年06月, 日本語, 近畿化学協会有機金属部会, キャンパスプラザ京都 京都市, 5 「」 森 敦紀, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • C-Hカップリング重合によるヘキサンに可溶なポリチオフェン合成における分子量制御

    藤田 佳佑, 炭野 有吾, 森 敦紀

    日本化学会 第95春季年会, 2015年03月, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つる巻き状分子不斉の創出(2):ヘテロビアリール骨格をもつ分子不斉大環状アルケンの二重結合変換反応

    豊森 佑夏, 岡山 陽一, 森 敦紀

    日本化学会 第95春季年会, 2015年03月, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • つる巻き状分子不斉の創出(1):カップリング反応によるキラルなヘテロ芳香族二量体の周辺置換基修飾

    丸橋 和希, 岡山 陽一, 森 敦紀

    日本化学会 第95春季年会, 2015年03月, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • オリゴ(チエニレンビニレン)のC-Hカップリング重合

    中川 直希, 福井 祐太, 田中 将太, 森 敦紀

    日本化学会 第95春季年会, 2015年03月, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ポリ(3-ヘキシルチオフェン)の薄膜構造に影響を与える要因

    西 敬士郎, 本郷 千鶴, 小寺 賢, 冨士 敢太, 丹波 俊輔, 森 敦紀, 西野 孝

    島津新素材セミナー, 2014年11月, 日本語, 島津製作所, 東京, 国内会議

    ポスター発表

  • Development on the Preparative Method for Oligothiophenes and Polythiophenes

    森 敦紀, 田中 将太, 福井 祐太, 村上 航平

    VMICC(Vietnam-Malaysia International Chemical Congress, 2014年11月, 英語, Hanoi VIetnam, 国際会議

    口頭発表(招待・特別)

  • エナンチオ選択的閉環メタセシス反応による新規分子不斉ビスイミダゾール誘導体の合成

    岡山 陽一, 辻 悟, 荒江 祥永, 高橋 保, 小笠原 正道, 森 敦紀

    第4回CSJ化学フェスタ, 2014年10月, 日本語, 日本化学会, 東京都江戸川区, 国内会議

    ポスター発表

  • 閉環メタセシス反応による分子不斉を有するチオフェン誘導体の合成と反応

    豊森 佑夏, 辻 悟, 岡山 陽一, 森 敦紀, 荒江 祥永, 呉 威毅, 高橋 保, 小笠原 正道

    第25回基礎有機化学討論会, 2014年09月, 日本語, 基礎有機化学会, 東北大学, 国内会議

    ポスター発表

  • バイオマス由来のフルフラールとアミノ酸を原料に用いるπ共役系有機材料の合成

    蘆田 佳奈, 田中 将太, 立田 豪, 森 敦紀

    第61回有機金属化学討論会, 2014年09月, 日本語, 近畿化学協会, 九州大学, 国内会議

    ポスター発表

  • アリールアルミニウムのビニルアレーンへの溝呂木-Heck型付加脱離反応

    伊丹 一起, 田中 将太, 砂原 一潤, 立田 豪, 森 敦紀

    第61回有機金属化学討論会, 2014年09月, 日本語, 近畿化学協会, 九州大学, 国内会議

    ポスター発表

  • Thin Film Structure and Surface Properties of Poly(3-hexylethiophene) with Different Molecular Weight

    NISHI KEISHIRO, HONGO CHIZURU, KOTERA MASARU, FUJI KANTA, TAMBA SYUNSUKE, MORI ATSUNORI, NISHINO TAKASHI

    5th World Congress on Adhesion and Related Phenomena, 2014年09月, 英語, 日本接着学会, 奈良市, 国際会議

    ポスター発表

  • Thin Film Structure and Surface Properties of Poly(3-hexylethiophene)

    NISHI KEISHIRO, HONGO CHIZURU, KOTERA MASARU, FUJI KANTA, TAMBA SYUNSUKE, MORI ATSUNORI, NISHINO TAKASHI

    The International Symposium on Fiber Science and Tecnology (ISF2014), 2014年09月, 英語, 東京, 国際会議

    ポスター発表

  • Head to tail型チエニレン-ビニレンオリゴマーの精密合成

    福井 祐太, 田中 将太, 中川 直希, 森 敦紀

    第25回基礎有機化学討論会, 2014年09月, 日本語, 基礎有機化学会, 東北大学, 国内会議

    ポスター発表

  • ニッケル触媒を用いたポリチオフェン合成におけるN-ヘテロ環状カルベン(NHC)配位子効果の検討

    村上航平, 森 敦紀

    有機合成若手セミナー, 2014年08月, 日本語, 有機合成化学協会 関西支部, 豊中市, 国内会議

    ポスター発表

  • ハロゲンダンスを利用したポリチオフェン合成法

    炭野 有吾, 庄野 圭亮, 田中 将太, 丹波 俊輔, 森 敦紀

    第60回高分子研究発表会(神戸), 2014年07月, 日本語, 兵庫県民会館, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Rhodium-Catalyzed Stilbene Synthesis with Arylaluminum in the Presence of Ketone

    田中 将太, 伊丹 一起, 立田 豪, 森 敦紀

    International Conference of Organometallic Chemistry 2014, 2014年07月, 英語, Ottawa Canada, 国際会議

    ポスター発表

  • Polymerization of oligothiophene dendrimer

    村上 航平, 田中 将太, 森 敦紀

    International Conference of Organometallic Chemistry 2014, 2014年07月, 英語, Sapporo, Japan, 国際会議

    ポスター発表

  • 分子量を異にするポリ(3-ヘキシルチオフェン)の薄膜構造と物性

    西 敬士郎, 本郷 千鶴, 小寺 賢, 冨士 敢太, 丹波 俊輔, 森 敦紀, 西野 孝

    平成26年度繊維学会年次大会, 2014年06月, 日本語, 繊維学会, 東京, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 遷移金属触媒反応を利用する高分子合成

    森 敦紀

    第41回有機金属化学セミナー 講習会:有機合成に使える触媒反応, 2014年06月, 日本語, 近畿化学協会, 京都市, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • クロスカップリング重合による共役系高分子の合成

    森 敦紀

    第70回パネル討論会 有機金属錯体触媒化学の最新技術-効率的材料合成をめざして, 2014年05月, 日本語, 有機合成化学協会 中国・四国支部, 広島市, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • 保護チオールを有する新規機能性イオン液体を用いた白金族元素の抽出

    船木憲治, 蟹江澄志, 杉江敦司, 森 敦紀, 村松淳司

    第94春季年会, 2014年03月, 日本語, 日本化学会, 名古屋市, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 位置選択的なCーHカップリングを用いる構造が明確に制御されたチエニレン-ビニレンオリゴマーの新規合成法

    福井 祐太, 田中 将太, 森 敦紀

    第94春季年会, 2014年03月, 日本語, 日本化学会, 名古屋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ロジウム触媒を用いたアリールアルミニウムのビニルアレーンへの付加脱離反応

    田中将太, 伊丹一起, 立田 豪, 森 敦紀

    第94春季年会, 2014年03月, 日本語, 日本化学会, 名古屋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • フルフラールを用いたπ共役系が拡張したヘテロ芳香族化合物の合成

    立田 豪, 田中 将太, 杉江 敦司, 森 敦紀

    第94春季年会, 2014年03月, 日本語, 日本化学会, 名古屋市, 国内会議

    ポスター発表

  • ビスイミダゾール誘導体を用いる閉環メタセシス反応による軸性不斉大環状化合物の合成

    岡山 陽一, 辻 悟, 森 敦紀

    第94春季年会, 2014年03月, 日本語, 日本化学会, 名古屋市, 国内会議

    ポスター発表

  • オリゴチオフェンデンドリマーをモノマーとして用いる直鎖状高分子の合成

    村上航平, 田中将太, 森 敦紀

    第94春季年会, 2014年03月, 日本語, 日本化学会, 名古屋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 3 位置換基にジシロキサン結合を有するhead-to-tail 型ポリチオフェンの合成と性質

    豊森 佑夏, 井手賢治, 丹波俊輔, 辻 悟, 森 敦紀

    第94春季年会, 2014年03月, 日本語, 日本化学会, 名古屋市, 国内会議

    ポスター発表

  • ヘテロ芳香族の触媒的C-Hカップリング :チオフェン系有機材料,高分子材料の実用的合成法をめざして

    森 敦紀

    2月セミナー「有機合成のニュートレンド2014」, 2014年02月, 日本語, 有機合成化学協会関西支部, 大阪市, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • ヘテロ芳香族化合物の触媒的カップリング 新反応開発から応用まで「使える反応:使い方のコツから実用化まで」平成25年度 後期(秋季)有機合成化学講習会「使える反応:使い方のコツから実用化まで」

    森 敦紀

    講演会, 2013年12月, 日本語, 神戸薬科大学, 神戸薬科大学, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 触媒的C-Hカップリング反応を活用する有機合成,高分子合成「使える反応:使い方のコツから実用化まで」平成25年度 後期(秋季)有機合成化学講習会「使える反応:使い方のコツから実用化まで」

    森 敦紀

    平成25年度 後期(秋季)有機合成化学講習会「使える反応:使い方のコツから実用化まで」, 2013年11月, 日本語, 有機合成化学協会, (社)日本薬学会長井記念館長井記念ホール(東京都渋谷区), 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • 軸性不斉ビチオフェン骨格を有する大環状化合物の合成

    辻 悟, 光田 紫乃布, 岡山 陽一, 杉江 敦司, 小林 徹, 矢板 毅, 宮崎 有史, 森 敦紀

    第24回基礎有機化学討論会, 2013年09月, 日本語, 基礎有機化学会, 学習院大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 軸性不斉ビスイミダゾール骨格を有する大環状化合物の合成

    岡山陽一, 辻 悟TSUJI Satoru, 西尾正太郎, 染手隆志, 杉江敦司, 小林 徹, 矢板 毅, 森 敦紀

    第24回基礎有機化学討論会, 2013年09月, 日本語, 基礎有機化学会, 学習院大学, 国内会議

    ポスター発表

  • ポリ(3-アルキルチオフェン)薄膜の構造と表面物性

    西野 孝, 西 敬士郎, 小寺 賢, 冨士 敢太, 丹波 俊輔, 森 敦紀

    第62回高分子討論会, 2013年09月, 日本語, 金沢市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • パラジウム触媒を用いるα-アリールカルボン酸とハロゲン化アリールとのクロスカップリング反応

    田中大貴, 田中翔太, 杉江敦司, 森 敦紀

    第99回有機金属化学討論会, 2013年09月, 日本語, 近畿化学協会有機金属部会, 学習院大学, 国内会議

    ポスター発表

  • Rhodium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of Arylaluminum with VinylareneShota Tanaka and Atsunori MoriRhodium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of Arylaluminum with VinylareneShota Tanaka and Atsunori MoriRhodium-Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction of Arylalu

    田中将太, 森 敦紀

    ISCC-10(10th International Symposium on Carbanion Chemistry), 2013年09月, 英語, IUPAC, 同志社大学, 国際会議

    ポスター発表

  • ビチオフェン骨格をもつ大環状アルケンのE選択的合成

    辻 悟, 光田 紫乃布, 岡山 陽一, 杉江 敦司, 森 敦紀

    第33回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, 2013年08月, 日本語, 有機合成化学協会関西支部, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • クロロチオフェン類のCHカップリングとCHカップリング重合

    井手賢治, 庄野圭亮, 丹波俊輔, 杉江敦司, 森 敦紀

    第33回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, 2013年08月, 日本語, 有機合成化学協会関西支部, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • 村橋カップリング重合によるπ共役高分子の新規合成法

    冨士敢太, 丹波俊輔, 庄野圭亮, 杉江 敦司, 森 敦紀

    第59回高分子研究発表会(神戸), 2013年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館, 国内会議

    ポスター発表

  • ポリ(3-ヘキシルオフェン)の薄膜構造と物性

    西 敬士郎, 本郷 千鶴, 小寺 賢, 冨士 敢太, 丹波 俊輔, 森 敦紀, 西野 孝

    第59回高分子研究発表会(神戸), 2013年07月, 日本語, 神戸市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ヘテロ芳香族のCHカップリングの開発と応用

    森 敦紀

    北海道大学触媒研究センター講演会, 2013年07月, 日本語, 北海道大学触媒研究センター, 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • ジチオールで保護された金ナノ粒子の配位子交換法による合成

    土岐岡 香実, 山内 宏貴, 杉江 敦司, 蟹江 澄志, 村松 淳史, 森 敦紀

    第59回高分子研究発表会(神戸), 2013年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 兵庫県民会館, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Iterative synthesis of well-defined linear and branched oligothiophenes by nickel-catalyzed regioselective cross coupling

    田中将太, 田中大貴, 立田 豪, 村上航平, 丹波俊輔, 杉江敦司, 森 敦紀

    The 17th International Conference of Organometallic Chemistry Directed for Organic Synthesis (OMCOS17), 2013年07月, 英語, IUPAC, Colorado State University, USA, 国際会議

    ポスター発表

  • 遷移金属触媒反応を利用する高分子合成

    森 敦紀

    第40回有機金属化学セミナー 講習会:有機合成に使える触媒反応, 2013年06月, 日本語, 近畿化学協会有機金属部会, キャンパスプラザ京都(京都市), 国内会議

    公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • C-H coupling reactions of heteroaromatic compounds by transition-matal catalysis

    森 敦紀

    4th International conference for Young Chemists 20-13 (4thICYC2013), 2013年02月, 英語, Penang, Malaysia, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • オリゴチオフェン,ポリチオフェンの実用的な合成

    森 敦紀

    第44回 有機合成セミナー(2012)「新製品創出のための有機合成」, 2012年10月, 日本語, (地独)大阪市工業研究所(大阪市), 国内会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • Synthesis of well-defined linear and branched oligothiophenes by regioselective metalation and nickel-catalyzed cross-coupling sequence

    森 敦紀, 田中将太, 田中大貴, 立田 豪, 村上航平, 丹波俊輔, 杉江敦司

    Cambodian Malaysian Chemical Conference (CMCC) 2012, 2012年10月, 英語, Angkor Century Resort & Spa, Siem Reap, Cambodia, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • C-Hカップリング反応を利用する頭尾構造を制御されたポリチオフェンの合成

    森 敦紀, 丹波俊輔, 冨士敢太, 杉江敦司

    第61回高分子討論会, 2012年09月, 日本語, 高分子学会, 名古屋工業大学, 国内会議

    [招待有り]

    シンポジウム・ワークショップパネル(指名)

  • ポリ(3-ヘキシルチオフェン)の表面構造と力学物性

    菰渕 遼, 丹波 俊輔, 小寺 賢, 森 敦紀, 西野 孝

    第61回高分子学会年次大会, 2012年05月, 日本語, 横浜市, 国内会議

    ポスター発表

  • ハロゲン化アリール部位を持つ1,3-ジチオールで表面修飾した金ナノ粒

    熊澤 健太, 杉江 敦司, 森 敦紀, 蟹江 澄志, 村松 淳司

    日本化学会第92春季年会, 2012年03月, 日本語, 日本化学会, 横浜市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 新規ジチオール保護金ナノ粒子の合成

    山内 宏貴, 唐 麗麗, 辻 悟, 杉江 敦司, 蟹江 澄志, 村松 淳司, 森 敦紀

    第39回有機反応懇談会, 2012年, 日本語, 国内会議

    ポスター発表

  • ハロゲン化アリール部位を持つジチオールの吸着した金ナノ粒子表面におけるチオフェンのC-Hカップリングによる有機分子修飾

    宮村 慧, 杉江 敦司, 熊澤 健太, 田中 将太, 森 敦紀, 蟹江 澄志, 村松 淳司

    日本化学会第93春季年会, 2012年, 日本語, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • パラジウム錯体によるカップリング反応を利用したジチオール保護金ナノ粒子表面での有機分子変換

    唐 麗麗, 杉江 敦司, 山内 宏貴, 森 敦紀, 蟹江 澄志, 村松 淳司

    日本化学会第93春季年会, 2012年, 日本語, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • フロー型反応によるチオール保護金ナノ粒子の合成

    SONG Hansoo, 杉江 敦司, 堀江 孝史, 大村 直人, 森 敦紀

    第31回有機合成若手セミナー「明日の有機合成を担う人のために」, 2011年11月, 日本語, 有機合成化学協会関西支部・日本薬学会近畿支部, 京都市, 国内会議

    ポスター発表

  • ポリチオフェンの結晶弾性率

    西野 孝, 天藤 理, 菰渕 遼, 丹波 俊輔, 小寺 賢, 森 敦紀

    第60回高分子討論会, 2011年09月, 日本語, 高分子学会, 岡山市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ヘテロ芳香族化合物のCHカップリングを利用するオリゴチオフェン,ポリチオフェンの合成

    森 敦紀

    第295回触媒化学研究センターコロキウム(北海道大学), 2011年05月, 日本語, 北海道大学触媒化学研究センター, 北海道大学, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • オリゴチオフェン、ポリチオフェンの革新的合成法開発:ヘテロ芳香族CH結合でのクロスカップリング反応

    森 敦紀

    第2回「光・電子材料科学における現状と展望」研究会, 2011年05月, 日本語, 香川大学工学部, 香川大学工学部, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • Temperature-dependent change of extraction performance of soft cadmium(II) ion with TPEN-NIPA gel

    前川 哲哉, 喜田 達也, 渡部 渉, 宮崎 有史, 稲葉 優介, 森 敦紀, 竹下 建二

    The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), 2010年12月, 英語, Chemical Society of Japan, 米国 ハワイ州 ホノルル市, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • Quad click! Construction of tetrakis(5-triazolylmethyl)ethylenediamine (TTzEN) as a selective chelating agent

    渡部 渉, 喜田 達也, 前川 哲哉, 宮崎 有史, 森 敦紀, 稲葉 優介, 竹下 建二

    The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), 2010年12月, 英語, Honolulu, Hawaii, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • Palladium-catalyzed cross coupling reaction of thiophene derivatives with aryl chlorides and bromides

    丹波 俊輔, 大久保 洋平, 門口 大輝, 森 敦紀

    The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), 2010年12月, 英語, Honolulu, Hawaii, USA, 国際会議

    ポスター発表

  • Cu-catalyzed C-H N-H coupling of heteroaromatic compounds

    藤原 大樹, 門口 大輝, 君ヶ袋 勝吉, 森 敦紀

    The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem), 2010年12月, 英語, Honolulu, Hawaii, USA, 国際会議

    ポスター発表

  • Cross Coupling on the Surface of Gold Nanoparticle

    八田 知勇, 杉江 敦司, 蟹江 澄志, 村松 淳司, 森 敦紀

    ISIS-6 The sixth international symposium on integrated synthesis, 2010年10月, 英語, 神戸市, 国際会議

    ポスター発表

  • 炭素-炭素三重結合を有する直鎖状高分子の結晶弾性率

    天藤 理, 小寺 賢, 森 敦紀, 西野 孝

    第59回高分子討論会, 2010年09月, 日本語, 高分子学会, 札幌市, 国内会議

    ポスター発表

  • 炭素-炭素三重結合を骨格に有する高分子の合成とその結晶弾性率

    天藤 理, 小寺 賢, 森 敦紀, 西野 孝

    第56回高分子研究発表会(神戸), 2010年07月, 日本語, 高分子学会関西支部, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • 金ナノ粒子表面を修飾した有機分子上でのクロスカップリング反応

    熊澤 健太, 八田 知勇, 杉江 敦司, 蟹江 澄志, 村松 淳司, 森 敦紀

    日本化学会第90回春季年会, 2010年, 日本語, 日本化学会, 東大阪市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Cross Coupling on the Surface of Gold Nanoparticle

    八田 知勇, 熊澤 健太, 杉江 敦司, 蟹江 澄志, 村松 淳司, 森 敦紀

    The Sixth International Symposium on Integrated Synthesis (ISIS-6), 2010年, 英語, Organizing Committee of ISIS-6, Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas "Organic Synthesis Based on Reaction Integration. Development of New Methods and Creation of New Substanes", 神戸市, 国際会議

    ポスター発表

  • 有機溶媒系でおこなう新規な球状金ナノ粒子の合成

    杉江 敦司, 染手 隆志, 森 敦紀, 松原 正樹, 蟹江 澄志, 村松 淳司

    日本化学会第89回春季年会, 2009年, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 有機溶媒に可溶な金チオラートを用いた球状金ナノ粒子の合成

    山中 武, 杉江 敦司, 八田 知勇, 森 敦紀, 蟹江 澄志, 村松 淳司

    日本化学会第89回春季年会, 2009年, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 金ナノ粒子合成における有機溶媒の多様化の検討

    八田 知勇, 杉江 敦司, 山中 武, 熊澤 健太, 蟹江 澄志, 村松 淳司, 森 敦紀

    第29回有機合成若手セミナー, 2009年, 日本語, 有機合成化学協会関西支部, 日本薬学会近畿支部, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • New preparative methods for thiol-capped gold nanoparticle

    森 敦紀, 杉江 敦司

    第9回有機反応国際会議, 2008年11月, 英語, 台湾 嘉義市, 国際会議

    口頭発表(招待・特別)

  • New preparative methods for thiol-capped gold nanoparticle

    Atsunori Mori, Atsushi Sugie

    9th International Symposium on Organic Reactions (ISOR2008), 2008年11月, 英語, Chiayi, Taiwan, 国際会議

    口頭発表(招待・特別)

  • 遷移金属触媒を用いるヘテロ芳香族化合物のカップリング反応と有機機能材料創製への応用

    森 敦紀

    有機反応若手の会, 2008年07月, 日本語, 大阪府堺市, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • 疎水性置換基を持つTPEN誘導体の合成

    稲葉 優介, 中島 靖隆, 福岡 佐千緒, 森 敦紀, 竹下 健二, 松村 達郎

    日本化学会第88春季年会, 2008年03月, 日本語, 日本化学会, 東京都, 国内会議

    ポスター発表

  • 重合性官能基を持つTPEN誘導体の合成

    福岡 佐千緒, 稲葉 優介, 中島 靖隆, 森 敦紀, 竹下 健二, 松村 達郎, 中野 義夫

    日本化学会第88春季年会, 2008年03月, 日本語, 日本化学会, 東京都, 国内会議

    ポスター発表

  • 新規還元剤による金ナノ粒子の合成と表面の官能基化

    杉江 敦司, 染手 隆志, 山中 武, 八田 知勇, 森 敦紀

    若手フロンティア研究会2008, 2008年, 日本語, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • シラン系還元剤を用いた有機溶媒系における単分散球状金ナノ粒子の合成

    杉江 敦司, 染手 隆志, 森 敦紀, 蟹江 澄志, 村松 淳司

    日本化学会第88回春季年会, 2008年, 日本語, 日本化学会, 東京都豊島区, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Palladium-catalyzed CH coupling reactions of heteroaromatic compounds

    Atsunori Mori

    1st Japan-Singapore bilateral symposium on catalysis, 2008年01月, 英語, Singapre National University, Singapore National University, 国際会議

    口頭発表(招待・特別)

  • 精密有機合成の方法論:反応設計から高分子合成,機能材料創製まで

    MORI Atsunori

    講演会, 2007年09月, 日本語, 関西学院大学理工学部, 三田市, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • Preparation of Thiophene Derivatives via a Coupling Strategy

    森 敦紀, 宮奥 隆行, 照屋 頌太

    14th IUPAC International Symposium on Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis, 2007年08月, 英語, IUPAC, なら100年会館, 国際会議

    ポスター発表

  • 金ナノ粒子の新しい合成法

    杉江 敦司, 森 敦紀

    若手フロンティア研究会2007, 2007年, 日本語, 神戸大学研究基盤センター, 神戸市, 国内会議

    ポスター発表

  • チオフェンC-H結合の触媒的アリール化反応機構の錯体化学的考察

    杉江 敦司, 須崎 裕司, 小坂田 耕太郎, 森 敦紀

    日本化学会第87回春季年会, 2007年, 日本語, 日本化学会, 吹田市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • ヘテロ芳香族化合物のカップリング反応

    Atsunori Mori

    講演会, 2006年12月, 日本語, 岡山大学理学部, 岡山大学, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • Environmentally Friendly Organic Synthesis

    森 敦紀

    Seminar, 2006年12月, 英語, Christian-Albrechts University of Kiel, Kiel, Germany, 国際会議

    口頭発表(招待・特別)

  • Environmentally Friendly Organic Syntheses

    森 敦紀

    Kobe Conference on Development of Novel Functional Materials and Production Process with Reduced Environmental Impact (Kobe University), 2006年10月, 英語, Kobe University, 神戸大学, 国際会議

    [招待有り]

    口頭発表(招待・特別)

  • ヘテロ芳香族化合物の骨格構築とCH結合置換反応

    森 敦紀

    第33回有機反応懇談会, 2006年08月, 日本語, 有機反応懇談会実行委員会, 同志社大学, 国内会議

    口頭発表(招待・特別)

  • パラジウム触媒によるチオフェンのCH結合アリール化の反応機構の考察

    杉江 敦司, 小林 佳, 須崎 裕司, 小坂田 耕太郎, 森 敦紀

    日本化学会第86回春季年会, 2006年, 日本語, 日本化学会, 船橋市, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • チオフェンのC-H結合の触媒的アリール化反応機構の錯体化学的考察

    杉江 敦司, 小林 佳, 須崎 裕司, 小坂田 耕太郎, 森 敦紀

    第53回有機金属化学討論会, 2006年, 日本語, 近畿化学協会有機金属部会, 大阪市, 国内会議

    ポスター発表

  • Palladium-catalyzed CH arylation and homocoupling reactions of thiophenes and thiazoles

    MORI Atsunori

    International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2005, 2005年12月, 英語, Union of Chemical Societies of Pacific Basin, 米国ハワイ州ホノルル市, 国際会議

    口頭発表(一般)

所属学協会

  • 近畿化学協会

  • ケイ素化学協会

  • 高分子学会

  • 有機合成化学協会

  • 日本化学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 量子縮退制御したチオフェンデンドリマーの巨大な熱電変換機能の創出

    小柴 康子, 石田 謙司, 森 敦紀, 福島 達也

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2019年04月01日 - 2022年03月31日

  • 森 敦紀, 上田 裕清, 杉江 敦司

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2013年04月01日 - 2017年03月31日, 研究代表者

    ヘテロ芳香族化合物の炭素-水素結合を利用してヘテロ環骨格が遷移金属錯体を触媒的に用いるカップリング反応により,鎖状もしくは分岐状に拡張した多種多様なオリゴマー分子骨格構築のための合成法を開発した。その方法として多様な官能基に耐性のカップリング反応のを検討し,続いて,さらなる反応へと誘導するための官能基変換反応検討した。有機溶剤に可溶なジシロキサン基や,水溶性の極性官能基を側鎖にもつ鎖状および分岐状のオリゴチオフェンを合成に成功し,また,ヘテロ芳香族間にビニレン基をスペーサーとしてもつオリゴマー合成もおこなった。

    競争的資金

  • 森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2014年04月01日 - 2016年03月31日, 研究代表者

    穀物系のバイオマスから大量に得られるC6ユニットのグルコースを簡単な化学変換により誘導できるフルフラールを原材料として,共役系の拡張した有機機能材料を創製することをめざした。フルフラールのアルデヒドがもつ炭素原子をC1ユニットの足がかりとしてヘテロ芳香族環骨格形成および,フラン環3位や5位のC-Hカップリングにより炭素-炭素結合や炭素-ヘテロ原子結合,炭素-金属結合を形成することにより,π共役系が拡張した有機物質へと変換する合成手法を開発した。

    競争的資金

  • A-STEP「共役系オリゴ(チエニレン ビニレン)の簡便ステップワイズ合成」

    森 敦紀

    科学技術振興機構, 研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2015年, 研究代表者

    競争的資金

  • 森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2012年04月01日 - 2014年03月31日, 研究代表者

    つる巻き状の構造をもつ有機化合物の合成をめざし,いくつかの分子を合成することに成功した。この分子は,不斉炭素をもたなくてもキラリティを有する分子不斉有機化合物であり,含窒素ヘテロ芳香族であるイミダゾール誘導体のCHホモカップリング反応やルテニウム触媒を用いる閉環メタセシス反応を利用することで合成を達成することができる。得られた生成物の構造は,X線結晶構造解析により明らかとなり,またキラルカラムを用いるHPLC分析および分取により,光学異性体の分離と光学分割に成功した。また,同様の分子不斉化合物として硫黄原子をもつヘテロ芳香族のチオフェン誘導体においても合成を達成した。

    競争的資金

  • A-STEP「ケイ素官能基を側鎖にもつ高脂溶性π共役系高分子材料の合成法開発」

    森 敦紀

    研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2013年, 研究代表者

    競争的資金

  • 森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2010年 - 2012年

    チオフェン-チオフェン,チオフェン-チアゾール結合形成などのヘテロ芳香族の触媒的カップリング反応をCH結合を利用しておこない,ヘテロ芳香族どうしのCHカップリング反応に適した触媒設計,反応設計(添加剤効果,溶媒効果など)をすることで,π共役の拡張したヘテロ芳香族オリゴマーを簡便に合成することができる手法の確立をめざし研究をおこなった。目標生成物の構造多様性を活かし,置換基グラジエント型オリゴチオフェン,ドナー・アクセプター性をもつヘテロ芳香族オリゴマーを種々合成し,有機色素増感太陽電池,有機薄膜半導体などの有機機能材料創製をめざした。

  • 森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究, 挑戦的萌芽研究, 神戸大学, 2009年 - 2011年, 研究代表者

    アクチニド原子を高度に認識する機能性配位子としてTPEN誘導体の分子設計および精密合成をおこなった。精密有機合成の技術を基盤に多様かつ斬新な構造のTPEN誘導体を合成をめざし,その合成のための有機合成法を開発するとともに,新規な構造のTPEN誘導体合成をおこなった。ピリジン骨格に置換基を導入するための種々の変換反応,ピリジン以外の窒素原子をもつヘテロ環骨格としてトリアゾール骨格をもつ誘導体の合成をおこなった。また,ピリジン骨格の新規な合成法についても検討した。 1.ピリジン骨格に置換基を導入する反応において,フルオロアルキル基をもつTPEN誘導体の合成をおこなった。フッ素原子を3個から20個もつ誘導体の合成に成功し,アクチノイド原子認識のための予備的な実験として,ソフト金属の一種であるカドミウムイオンの抽出性能を調べた。その結果,既存のTPEN誘導体にくらべ,飛躍的に酸性条件下での抽出性能の向上が見られた。 2.トリアゾール骨格をもつTPEN誘導体の合成に成功した。この誘導体の合成法として四重クリック反応を検討し,効率的な合成法となりうることが明らかになった。また,カドミウムイオンの抽出実験の結果,既存のTPENと遜色ない抽出性能を示すことが明らかになった。 3.ピリジン骨格の新規な合成法として[2+2+2]環化付加に着目した。ルテニウム触媒を用いるとTPEN誘導体へと変換可能なピリジン誘導体が合成できることが明らかになった。合成したピリジン誘導体を用い,TPEN誘導体を合成し,カドミウムイオンの抽出をおこなった。

    競争的資金

  • A-STEP「発光材料を指向した新規チアゾール誘導体窒素アナローグの創製」

    森 敦紀

    研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ 一般型, 2011年, 研究代表者

    競争的資金

  • 森 敦紀

    科学研究費補助金/基盤研究(B), 2010年, 研究代表者

    競争的資金

  • 森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2007年 - 2008年, 研究代表者

    チオフェン骨格が複数個連結したオリゴチオフェン類の効率的合成法の開発をめざし,研究をおこなった。平成20年度までに,チオフェン骨格の結合において頭尾構造をhead-to-tail型に制御した,head-to-tailオリゴチオフェンの合成法開発についての研究をおこなってきたが,CHアリール化カップリング反応を満足すべき収率でおこなうことができなかった。 触媒として用いるパラジウム種,添加剤,反応溶媒の詳細な検討を,モデル化合物としてベンゾチオフェン,カップリング反応に用いる有機求電子剤として,ハロゲン化アリールを用い,さまざまな添加剤,溶媒の検討をおこなった。その結果,パラジウム触媒種としては,Pd(t-Bu_3P)_2を用い,添加剤としてリチウム-t-ブトキシドを用いて,N,N-ジメチルホルムアミド溶媒中で反応させたところ,収率よくカップリング反応が進行することがわかった。 この反応では,従来の反応条件を用いた際にはヨウ化物の反応においてのみカップリング反応が進行したが,嗅化アリール,塩化アリールを用いても,ジメチルホルムアミド溶媒中,100℃で反応させることで,カップリング反応が短時間のウチに効率的に進行し,良好な収率で反応が起こることが明らかになった。また,さらなるモデル反応系として臭化アリールにプロモチオフェンを用いて反応をおこなったところ,同様にカップリング反応が進行して,チオフェン-チオフェン結合を形成させることに成功した。

    競争的資金

  • 金属表面での有機合成による分子の微細加工

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 萌芽研究, 萌芽研究, 神戸大学, 2006年 - 2007年

    金属表面上での有機合成反応をおこなうために,金ナノ粒子の合成をおこなった。塩化金酸とアルカンチオールを混合し金チオラートとしたのちに,還元剤を加えることにより金ナノ粒子を合成した。反応溶媒をテトラヒドロフランなどの有機溶媒として,還元剤にシラン系の還元剤を用いることで。水を用いずに,過剰量の還元剤を利用することなく金ナノ粒子を合成することが可能な新しい合成法の確立に成功した。シラン系還元剤として,トリエチルシラン,ペンタメチルジシロキサン,ジエトキシメチルシランなどのさまざまな有機シランを用いることができることがわかった。また,ポリ(メチルヒドロシロキサン)のようなポリマー系のシラン還元剤を用いる金ナノ粒子合成にも成功した。また,アルカンチオールの等価体としてチオール基をテトラヒドロピラニル基のような保護基を用いることで保護されたものを用いても金ナノ粒子が合成できることも明らかにした。 得られた金ナノ粒子を透過型電子顕微鏡(TEM)観察することにより,このようにして合成した金ナノ粒子は非常に粒径分布の狭いものであることがわかった。 さらに,金ナノ粒子を合成するための安定剤の有機化合物として単純なアルカンチオールだけでなく,二重結合,エステル基,シリル基などのさまざまな官能基を持つものを用いることができることがわかった。

  • 機能性有機薄膜を指向するπ共役が拡張したチアゾール誘導体の設計と合計

    森 敦紀

    2007年, 研究代表者

    競争的資金

  • 森 敦紀

    科学研究費補助金/萌芽研究, 2006年, 研究代表者

    競争的資金

  • ヘテロ芳香族化合物のC-H結合置換反応による有機機能材料合成法の開発

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 2004年 - 2005年

    平成16年度の研究成果である,チアゾール5位でのC-H結合置換反応が,パラジウム触媒とフッ化銀の存在下に種々のヨウ化アリールとの反応を詳細に検討した結果,チオフェンでも同様な反応が進行することがわかった。さらにフッ化銀のかわりに,より安価な反応剤である硝酸銀/フッ化カリウムの組み合わせを用いても同様に反応が進行し,これらの添加剤を2から5回の分けて加えると収率が飛躍的に向上することも明らかとなった。 イミダゾールやピロールなど含窒素ヘテロ芳香族化合物の分子内CH結合置換反応の環化前駆体を設計し,反応をおこなうと,複雑な構造の含窒素縮合ヘテロ環が一挙に構築できることも明らかにした。 CH結合置換反応と末端アルキンのカップリング反応を組み合わせて利用することにより,2,5-ジアリールチアゾール,2,5-ジアリールチオフェンに対してアルキンスペーサーを有する化合物を種々合成することに成功し,アルキン導入による物性の変化を考察した。 また,チオフェンのCH結合でのホモカップリング反応を鍵反応として繰り返すことにより,構造が明確に制御された2〜8量体のオリゴチオフェンを効率よく合成することにも成功した。合成したオリゴチオフェンは炭素-愁訴結合をもつため,遷移金属触媒を用いるカップリング反応をおこなうことにより,さらなる官能基導入が可能である。一例として,末端アルキンを反応させアルキン部位をもつ種々のオリゴチオフェン類を合成してその機能評価をおこなった。予備的な知見としてオリゴチオフェン類の電子輸送性を見出した。さらなる諸物性を現在検討中である。

  • シリコーンを有機ケイ素反応剤として用いる有機合成

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 東京工業大学, 2001年 - 2002年

    本研究は,シリコーンを有機ケイ素反応剤として用い,有機合成反応をおこなうことを目的としておこなった。すなわち,ケイ素原子上にアリール基,アルケニル基などの官能基をもつシリコーンを新規な有機ケイ素反応剤として捉え,炭素-炭素結合生成反応の開発をめざした。環状シロキサンや鎖状のポリシロキサン,オリゴシロキサンを用い,パラジウム触媒によるクロスカップリング反応をおこなった。アリール基をもつシロキサンに関しては,市販のケイ素化合物を用いた。ポリシロキサンとして用いたものは,高耐熱性のシリコーンオイルとして市販されているものである。一方,アルケニルシロキサンは入手容易なヒドリドシロキサンとアセチレンのヒドロシリル化反応により合成した。ケイ素上にアリール基を有するシロキサンの反応では酸化銀を活性化剤に用いたところ,収率良くクロスカップリング反応が進行した。アルケニル基をもつシロキサンの反応においては,対照的に,フッ化テトラブチルアンモニウム(TBAF)が良好な結果を与えるが,酸化銀ではまったく反応しなかった。 さらに,ロジウム触媒を用いてα,β不飽和カルボニル化合物との反応をおこなったところ,共役付加反応が進行することがわかった。また,反応系中でオリゴシロキサンを形成すると考えられる,クロロシラン-炭酸カリウム水溶液の組み合わせで同様な反応をおこなったところ,この場合にも非常に収率良く共役付加反応が進行することがわかった。活性化剤としてフッ化テトラブチルアンモニウムも有効であることがわかり,意外にも反応溶媒に水が共存していると効率よく反応することもわかった。 一方,イリジウムを触媒として用いると,活性化剤としてフッ化テトラブチルアンモニウム存在下,溶媒としてTHF-水混合系を用い,α,β不飽和カルボニル化合物と反応をおこなうと,系中に水が存在するにもかかわらず,溝呂木-Heck型反応が進行することも明らかにした。

  • 有機ケイ素化合物のクロスカップリングによる炭素骨格構築法

    檜山 爲次郎, 清水 正毅, 森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 重点領域研究, 重点領域研究, 東京工業大学, 1996年 - 1996年

    有機ケイ素化合物はフッ化物イオンとパラジウム触媒共存下に有機ハロゲン化物やトリフラートとクロスカップリングする。この反応は、フッ化物イオンがケイ素を求核攻撃して5配位シリカートを生じ、さらにパラジウム触媒と有機ハロゲン化物が反応して生じるパラジウム錯体とトランスメタル化することによって、初めて円滑におこる。フッ化物イオンを使うことなく反応を達成することの可能性を検討した結果、基質として炭酸アリルを用いると,パラジウム触媒との反応によりπ-アリルパラジウムを生じる際,脱炭酸してアルコキシドアニオンが生じ,これが有機ケイ素と反応して5配位シリカートを生じるため,クロスカップリングをフッ化物イオンを用いなくても中性条件下おこなうことができた。アリールシラン,アルケニルシランとの反応により,それぞれ対応するアリール置換オレフィン,1,4-ジエンが収率よく得られた。ジエンモノオキシドを基質に用いてもパラジウム触媒によりエポキシドが開裂して生成する双性イオンが有機ケイ素を活性化し,クロスカップリングをおこなうことができた。 また,フッ化物イオンのかわりに粉末水酸化ナトリウムを活性化剤として用いてもハロゲン化アリールとアリールクロロシランのクロスカップリングが進行し,非対称ビアリールを合成することができた。さらに,これまでのクロスカップリング反応ではハロゲン化アリールとして,臭化物,ヨウ化物,トリフラートなど反応性の高いものを用いなければならなかったが,パラジウム触媒の配位子としてP(i-Pr)_3を用いると、より安価で入手の容易な芳香族塩化物もカップリング相手に用いることができた。この反応を応用してTFT用液晶のコア部分となるビアリール骨格の実用的合成が可能になった。

  • 新規な含シロキサンモノマーの設計と重合

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奨励研究(A), 東京工業大学, 1995年 - 1995年

    本研究は、含シロキサン有機材料の創製をめざし、シロキサン結合を含むモノマーの合成法を開発、合成し、さらに得られたモノマーを重合することにより新規な含シロキサン高分子化合物を合成することを目的としているものであり、シロキサン結合の有機分子内への導入の手法として、環状シロキサンを、官能基を持つ有機金属反応剤により開裂させる反応を利用するものである。 一年間の研究期間を通し、さまざまな環状シロキサンを官能基を持つ有機リチウム化合物を用いることにより開裂させることに成功し、いくつかの官能基を持つシロキサン化合物を合成することができた。環状シロキサン、有機リチウムのモル比、溶媒、反応温度などの種々の条件を選ぶことにより、ジシロキサン、テトラシロキサン、ポリシロキサンを自在に作り分けることが可能になった。 また、官能基を持つ環状シロキサンの開裂反応を行うことにも成功した。ビニル基、ヒドロシラン等の官能基を持つ。入手容易な環状シロキサンを、アルキルリチウムと反応させることにより、目的とする官能基を持つジシロキサンが得られた。さらに、環状シロキサンのみならず、鎖状のポリジメチルシロキサン(シリコーン)も、高分子材料の原料となるモノマーへと変換できることも見いだした。 このようにして合成したさまざまな官能基を持つシロキサン化合物のうちの、分子内に炭素-炭素不飽和結合、ヒドロシランをもつものについて、ヒドロシリル化反応による重付加を行ったところ、相当する高分子化合物を得ることに成功した。

  • 希土類金属化合物を触媒に利用する重合反応の精密制御

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奨励研究(A), 北陸先端科学技術大学院大学, 1994年 - 1994年

    本研究は、希土類金属化合物を触媒に利用することにより、重合反応を行い、その際に、金属化合物の置換基、配位子を設計することにより、得られる高分子化合物の、分子鎖長、および立体選択性を精密に制御することを目的とするものである。 本年度の研究を通じ、さまざまな希土類金属化合物の置換基、配位子を設計し、重合反応の触媒、開始剤として用いた。ランタノイドのテトラアルキルリチウムアート錯体を開始剤として用いたところ、スチレンのアニオン重合活性があることが確認された。アルキルリチウム等を開始剤に用い、スチレンのアニオン重合を行った場合、重合反応は-78度程度の極めて低温においても進行することに対し、ランタノイドのアート錯体を用いた場合には、重合反応を行うには、室温程度の温度が必要であることが明かとなった。 また、ランタノイドのトリフラートは、テトラヒドロフラン、ビニルエーテル、エポキシド等のカチオン重合に対して活性があることも明かとなった。 金属種としては、サマリウム、イッテルビウム、ランタン、イットリウム等を用い、これらのトリフラートを合成し、重合反応を行ったところ、相当する高分子化合物が得られた。とくに、テトラヒドロフランの重合を行った際には、分子量10万以上の高分子量のポリマーが、比較的狭い分子量分布において得られた。また、この重合反応は、酸クロリド、ビニルエーテル共存下で行うと、反応が著しく加速された。

  • 不斉触媒機能を有する含ポリペプチド高分子金属錯体の設計

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奨励研究(A), 東京大学, 1992年 - 1992年

  • 金属錯体におけるアミドの隣接基効果を利用する新規な合成反応

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奨励研究(A), 東京大学, 1991年 - 1991年

  • 金属アルコキシドにより誘起されるシアノ基移動反応の設計

    森 敦紀

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奨励研究(A), 東京大学, 1990年 - 1990年

産業財産権

  • 熱電変換材料

    石田 謙司, 森 敦紀, 福島 達也, 小柴 康子, 堀家 匠平, 隠岐 晃太

    特願2018-130653, 2018年07月10日, 神戸大学

    特許権

  • チオフェン共重合体

    森 敦紀, 久保田 智大, 舟橋 正浩

    特願2018-95532, 2018年05月30日, 神戸大学, 香川大学

    特許権

  • フリルチアゾール化合物

    森 敦紀

    特願2014-171695, 2014年08月26日, 大学長, 特許6269956, 2018年01月12日

    特許権

  • ポリ(3-置換チオフェン)化合物並びにその合成中間体及びそれらの製造方法

    森 敦紀

    特願2013-160864, 2013年08月01日, 大学長, 特許6233918, 2017年11月02日

    特許権

  • フランオリゴマーポリエステルおよびその前駆体

    森 敦紀, ,岡野 健太郎, 宮川 直樹, 松本 拓也

    特願2017-45892, 2017年03月10日, 神戸大学

    特許権

  • 複合材料,導電性材料および導電性微粒子

    丸山 達生, 井口 博貴, 森 敦紀, 中壽賀章

    特願2016-30829, 2016年02月22日, 神戸大学, 積水化学工業

    特許権

  • 環状共役系ポリマーの製造方法および環状共役系ポリマー重合用触媒(韓国)

    森 敦紀

    10-2013-7031092, 2012年05月21日, 大学長, 10-1537094, 2015年07月09日

    特許権

  • 環状共役系ポリマーの製造方法および環状共役系ポリマー重合用触媒(米)

    森 敦紀

    14/122468, 2012年05月21日, 大学長, 8957181, 2015年02月17日

    特許権

  • 五員ヘテロアリーレン-ビニレンポリマーの製造方法

    森 敦紀

    特願2015-01160, 2015年01月30日, 神戸大学

    特許権

  • 環状共役系ポリマーの製造方法および環状共役系ポリマー重合用触媒

    森 敦紀

    特願2013-517972, 2012年05月21日, 大学長, 特許5651240, 2014年11月21日

    特許権

  • ポリチオフェン重合用触媒およびポリ(置換チオフェン)の製造方法(韓国)

    森 敦紀

    10-2012-7022490, 2011年07月25日, 大学長, 10-1452883, 2014年10月14日

    特許権

  • 電極活物質、その製造方法及び二次電池

    森 敦紀

    特願2009-007620, 2009年01月16日, 大学長, 特許5526399, 2014年04月25日

    特許権

  • 電極活物質と、その製造方法及びそれを用いた電池←ポリラジカル化合物の製造方法及び電池

    森 敦紀

    特願2008-152581, 2008年06月11日, 大学長, 特許5413710, 2013年11月22日

    特許権

  • ポリチオフェン重合用触媒およびポリ(置換チオフェン)の製造方法

    森 敦紀

    特願2012-526491, 2011年07月25日, 大学長, 特許5150007, 2012年12月07日

    特許権

  • ポリ(3-置換チオフェン)の製造方法

    岡本秀二, 目黒 晃, 森 敦紀

    特願特許出願 2010-164466, 2010年07月26日, 綜研化学株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2012-025887, 2012年02月09日

    特許権

  • C-Cカップリング反応用触媒組成物

    岡本秀二, 目黒 晃, 森 敦紀

    特願特許出願2010-54726, 2010年03月11日, 綜研化学株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2011-183366, 2011年09月22日

    特許権

  • N,N,N', N'-テトラキス(2-ピリジルメチル)エチレンジアミン誘導体およびその中間体

    森 敦紀, 稲葉優介, 竹下健二

    特願特願2009-36793, 2009年02月19日, 神戸大学, 特開特許公開2010-189340, 2010年09月02日

    特許権

  • N,N,N', N'-テトラキス(2-ピラジニルメチル)エチレンジアミン誘導体およびその中間体

    森 敦紀, 稲葉優介, 竹下健二

    特願特願2009-36792, 2009年02月19日, 神戸大学, 特開特許公開2010-189339, 2010年09月02日

    特許権

  • ラジカル化合物,その製造方法および二次電池

    須黒雅博, 岩佐繁之, 中原謙太郎, 森 敦紀

    特願特許出願2009-7620, 2009年01月16日, 日本電気株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2010-163551, 2010年07月29日

    特許権

  • π共役系を拡張したチアゾール誘導体

    森 敦紀

    特願特許出願2008-145718, 2008年06月03日, 神戸大学, 特開特許公開2009-292746, 2009年12月27日

    特許権

  • ポリラジカル化合物の製造方法および電池

    須黒雅博, 岩佐繁之, 中原謙太郎, 森 敦紀

    特願特許出願2008-152581, 2008年06月11日, 日本電気株式会社, 神戸大学, 特開特許公開2009-298873, 2009年12月24日

    特許権

  • 分離剤及び分離剤の製造方法

    竹下健二, 中野義夫, 森 敦紀, 松村達郎

    特願特許出願2007-340476, 2007年12月28日, 東京工業大学 神戸大学 日本原子力機構, 特開特許公開2009-160495, 2009年07月23日

    特許権

  • 抽出剤及び抽出分離方法、並びにN,N,N’,N’’-テトラキス(2-メチルピリジル)エチレンジアミン誘導体及びその製造方法

    竹下 健二, 森 敦紀, 松村 達郎

    特願特許出願2007-210038, 2007年08月10日, 国立大学法人東京工業大学, 特開特許公開2009-040751, 2009年02月26日

    特許権

  • 複素環化合物の製造方法、および触媒系

    森 敦紀, 増井 建太朗

    特願特許出願 2004-29784, 2004年02月05日, 財団法人 理工学振興会, 特開特許公開2005-220075, 2005年08月28日

    特許権

  • アルキニルケトンの製造方法,および触媒系

    森 敦紀, Mohamed S. Mohamed Ahmed

    特願特許出願2003-185451, 2003年06月27日, 財団法人 理工学振興会, 特開特許公開2005-015436, 2005年01月20日

    特許権

  • カップリング反応に用いる触媒系

    森 敦紀

    特願特許出願2001-130953, 2001年04月27日, 財団法人 理工学振興会, 特開特許公開2002-320859, 2002年11月05日

    特許権

  • 2-フルオロ-1-オール類の製造方法

    上代 洋, 西原 康師, 森 敦紀, 檜山 爲次郎

    特願特許出願平11-145420, 1999年05月25日, 新日鐵化学株式会社, 特開特許公開2000-327605, 2000年11月28日

    特許権

  • 不斉誘起触媒

    森 敦紀, 井上 祥平

    特願平05-111638, 1992年03月05日, 住友化学工業株式会社

    特許権

  • 不斉誘起触媒

    森 敦紀, 井上 祥平

    特願特許公開平5-261295

    特許権