研究者紹介システム

江原 靖人
エバラ ヤスヒト
大学院人間発達環境学研究科 人間環境学専攻
教授
化学関係
Last Updated :2022/01/10

研究者情報

所属

  • 【主配置】

    大学院人間発達環境学研究科 人間環境学専攻
  • 【配置】

    国際人間科学部 環境共生学科, 発達科学部 人間環境学科

学位

  • 博士(工学), 東京工業大学

授業科目

ジャンル

  • 科学・技術 / 生命科学

コメントテーマ

  • 人工DNA
  • 生物有機化学
  • インフルエンザウイルス感染阻害
  • 核酸医薬

研究活動

研究キーワード

  • バイオセンサー
  • SARS-CoV-2 (COVID-19)
  • 糖鎖修飾核酸
  • 糖鎖修飾siRNA
  • 新興・再興感染症
  • インフルエンザウイルス
  • 生物有機化学

研究分野

  • ライフサイエンス / 生物有機化学 / 新興・再興感染症 インフルエンザ ウイルス 人工核酸 siRNA 糖鎖ライブラリー DNAポリメラーゼ リパーゼ

論文

  • Kenji Takagi, Tenko Hayashi, Shinjiro Sawada, Miku Okazaki, Sakiko Hori, Katsuya Ogata, Nobuo Kato, Yasuhito Ebara, Kunihiro Kaihatsu

    During the treatment of viral or bacterial infections, it is important to evaluate any resistance to the therapeutic agents used. An amino acid substitution arising from a single base mutation in a particular gene often causes drug resistance in pathogens. Therefore, molecular tools that discriminate a single base mismatch in the target sequence are required for achieving therapeutic success. Here, we synthesized peptide nucleic acids (PNAs) derivatized with tolane via an amide linkage at the N-terminus and succeeded in improving the sequence specificity, even with a mismatched base pair located near the terminal region of the duplex. We assessed the sequence specificities of the tolane-PNAs for single-strand DNA and RNA by UV-melting temperature analysis, thermodynamic analysis, an in silico conformational search, and a gel mobility shift assay. As a result, all of the PNA-tolane derivatives stabilized duplex formation to the matched target sequence without inducing mismatch target binding. Among the different PNA-tolane derivatives, PNA that was modified with a naphthyl-type tolane could efficiently discriminate a mismatched base pair and be utilized for the detection of resistance to neuraminidase inhibitors of the influenza A/H1N1 virus. Therefore, our molecular tool can be used to discriminate single nucleotide polymorphisms that are related to drug resistance in pathogens.

    2020年02月11日, Molecules (Basel, Switzerland), 25 (4), 英語, 国際誌

    [査読有り]

  • YAMABE MIYUKI, KAIHATSU KUNIHIRO, EBARA YASUHITO

    Sialyllactose (SL)-modified trimer DNAs with a similar SL presentation as their binding sites on influenza virus hemagglutinin (HA) trimer were designed and synthesized. These trimer DNAs showed high affinity for various influenza viruses, including A/Puerto Rico/08/34 (H1N1), A/Beijing/262/95 (H1N1), A/Yokohama/77/2008 (H1N1), and A/Panama/2007/99 (H3N2). Thus, presentation of SL residues on three vertexes of the scaffold as well as sialic acid binding sites on the HA trimer regardless of a tri-branched or triangular scaffold are important for high affinity for influenza viruses. These compounds have the potential for use in detection and as inhibitors of a broad spectrum of influenza viruses.

    ELSEVIER, 2019年03月01日, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29 (5), 744 - 748, 英語, 国際誌

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • YAMABE MIYUKI, AKIRA FUJITA, KAIHATSU KUNIHIRO, EBARA YASUHITO

    Natural sialic acid-modified compounds are capable of targeting influenza virus hemagglutinin (HA). However, these compounds have limited inhibitory effect because natural O-glycoside bond in these compounds are prone to be cleaved by neuraminidase (NA) on the surface of viruses. In this study, we synthesized NA-resistant sialoside that included unnatural S-glycoside bonds and modified this sialoside on a three-way junction (3WJ) DNA to display complementary distribution to its binding sites on a HA trimer. This S-glycoside-containing sialoside-modified 3WJ DNA showed certain NA resistance and maintained high binding affinity. Importantly, our observations showed that substituting natural O-glycoside with unnatural S-glycoside did not affect the binding affinity of the sialoside-modified 3WJ DNA for viruses. Thus, this study is an important step forward in the development of NA-resistant sialoside derivatives for more effective detection and inhibition of infection by a broad spectrum of viruses.

    ELSEVIER, 2019年02月15日, Carbohydrate Research, 474, 43 - 50, 英語, 国際誌

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Miyuki Yamabe, Kunihiro Kaihatsu, Yasuhito Ebara

    Sialic acid present on the cell surface is recognized by hemagglutinin (HA) on the influenza virus in the first step of infection. Therefore, a compound that can efficiently interfere with the interaction between sialic acid and HA might inhibit infection and allow detection of the influenza virus. We focused on the spatial arrangement of sialic acid binding sites on HA and dev

    American Chemical Society, 2018年05月16日, Bioconjugate Chemistry, 29 (5), 1490 - 1494, 英語, 国際誌

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Masayuki Matsui, Yasuhito Ebara

    Novel trigonal DNA-carbohydrate conjugates were prepared and evaluated to explore efficient carbohydrate-lectin interactions. Carbohydrate-modified oligonucleotides were enzymatically prepared, then hybridized to form 3-way junction DNAs. The thermal stabilities of the junctions were assessed by UV melting analysis and formation of constructs was confirmed by gel electrophoresis. Fluorescence titration assays revealed that the trigonal DNA-carbohydrate conjugates exhibit high affinity to lectins depending on the distribution of carbohydrates presented in each arm. These results suggest that self-assembled 3-way DNA architectures could offer a useful platform for controlling the spatial distribution of carbohydrates on conjugates and achieving more efficient molecular recognition.

    Elsevier, 2012年10月01日, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22 (19), 6139 - 43, 英語, 国際誌

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Preparation of magnetic enzymes and its enzyme activity and enantioselectivity

    Oku, Yukari, Hamada, Takeshi, Ebara, Yasuhito, Ueji, Shin-ichi

    ELSEVIER SCIENCE BV, 2010年01月, JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC, 62 (1), 120 - 120, 英語

    [査読有り]

  • Tomohiro Nishigaki, Yoshitaka Yasufuku, Sayuri Murakami, Yasuhito Ebara, Shin-ichi Ueji

    Addition of co-solvents such as tetrahydrofuran resulted in a great improvement of the enantioselectivity of lipase-catalyzed hydrolysis of butyl 2-(4- substituted phenoxy)propanoates in an aqueous buffer solution. On the other hand, lipase lyophilized from an aqueous solution containing the co-solvents catalyzed highly enantioselective esterification of 2-(4-substituted phenoxy)propionic acids, 2-(4-isobutylphenyl)propionic acid (ibuprofen), and 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid (naproxen) in an organic solvent. An increase in the E value up to two orders of magnitude was observed for some substrates. The origin of the enantioselectivity enhancement caused by the co-solvent addition was mainly attributed to a significant deceleration in the initial reaction rate for the incorrectly binding enantiomer, as compared with that for the correctly binding enantiomer. From the results of FT-IR, CD, and ESR spectra, the co-solvent addition was also found to bring about a partial destruction of the tertiary structure of lipase.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2008年05月, Bull. Chem. Soc. Jpn., 81 (5), 617 - 622, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Masayuki Matsui, Yoshitaka Nishiyama, Shin-ichi Ueji, Yasuhito Ebara

    Novel deoxyribonucleotide triphosphates bearing maltose or lactose groups were synthesized as substrates for DNA polymerase. The incorporation efficiencies of these modified substrates were investigated in both primer extension reactions and PCR. The stability and conformation of saccharide-modified dsDNAs were assessed by UV absorbance melting experiments and CD analysis. Enzymatic incorporation of saccharide-modified substrates can be used for the efficient production of saccharide-modified DNAs.

    Elsevier, 2007年01月15日, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17 (2), 456 - 60, 英語, 国際誌

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Takashi Okamoto, Yasuhito Ebara, Shin-ichi Ueji

    We propose a simple and a powerful method to enhance the enantioselectivity for lipase-catalysed transformations in organic solvents by an addition of metal ion-containing water to the reaction mixture. In this paper, various metal ions such as LiCl or MgCl2 are tested to improve the enantioselectivity for the model reactions. The enantioselectivities obtained are dramatically enhanced, the E values of which are about 100-fold as compared with the ordinary conditions without a metal ion, for example, E = 200 by addition of LiCl. Furthermore, lowering the reaction temperature led to an almost perfect enantioselectivity of lipase in the presence of a metal ion, for example, E = 1,300 by addition of LiCl. Also, a mechanism for the drastic enhancement by metal ions is discussed briefly on the basis of the EPR spectroscopic study and the initial rate for each enantiomer of the substrate.

    2006年03月21日, Organic & Biomolecular Chemistry, 4 (6), 1147 - 53, 英語, 国際誌

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Shuichi Mori, Hiromi Yumoto, Rina Matsumi, Tomohiro Nishigaki, Yasuhito Ebara, Shin-ichi Ueji

    The addition of sodium dodecyl sulfate (SDS) resulted in a dramatic improvement of the enantioselectivity of the lipase-catalyzed hydrolysis of racemic butyl 2-(4-substituted phenoxy)propanoates, racemic butyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate, and racemic butyl 2-(6-methoxy-2-naphthyl) propanoate in an aqueous buffer solution. An increase in the E value by up to two orders of magnitude was observed for some esters. As to the effects of SDS on the structure of a lipase, FT-IR and fluorescence measurements suggest some conformational change and/or an increase of the flexibility of the lipase, although the native secondary structure of the lipase is held even in the presence of 100 mM SDS. The origin of the enantioselectivity enhancement brought about by the addition of SDS is briefly discussed on the basis of the values of the initial rates obtained for each enantiomer of the substrate. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    2005年11月14日, Tetrahedron:Asymmetry, 16 (22), 3698 - 3702, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Ueji S, Mori S, Yumoto H, Hiroshima N, Ebara Y

    The lyophilization of lipase from aqueous enzyme solution containing ionic compounds such as disodium hydrogenphosphate resulted in a dramatic improvement of its enantioselectivity for esterification in organic solvents, compared with the ionic compound-free lipase. The enantioselectivity of the ionic compound-coated lipase was found to be fairly sensitive to the change of the solvents. Copyright © 2005 The Chemical Society of Japan.

    2005年01月05日, Chemistry Letters, 34 (1), 110 - 111

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Watanabe K, Uno T, Koshiba T, Okamoto T, Ebara Y, Ueji S

    For lipase-catalyzed reactions of 2-(4-substitued phenoxy)propionic acids with alcohols in organic solvents containing a small amount of water, the increase of the lipase flexibility brought about by addition of water is found to be favorable for the induced-fit motion of the lipase for the correctly binding enantiomer of the substrate used, thus resulting in the improvement of the lipase enantioselectivity. In particular, for the reaction of the substrate with rich π electron density on its aromatic ring, the enantioselectivity was much more sensitive to the change of the lipase flexibility. Thus, in the induced fit motion, the CH⋯π association between amino acids side chains around the lipase's active site and the aromatic ring of the correctly binding enantiomer is assumed to accelerate the accommodation of the substrate into the lipase's active site and the stabilization of the complex between the enzyme and the substrate. This assumption is also supported by a discussion based on the value of the Michaelis constant obtained. Furthermore, on the basis of a model concerning the acyl-enzyme structure for the incorrectly binding enantiomer, the long alkyl chain alcohols as a nucleophile are found to improve the lipase enantioselectivity markedly.

    2004年, Bull. Chem. Soc. Jpn, 77 (3), 543 - 548

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Flexibility of Lipase Brought About by Solvent Effects Controls Its Enantioselectivity in Organic Solvents

    上地 眞一, 谷口 友彦, 岡本 崇, 渡辺 圭一, 江原 靖人

    2003年02月, Bull. Chem. Soc. Japan, 76-2, 399-403, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Chemical modification of lipases with various hydrophobic groups improves their enantioselectivity in hydrolytic reactions.

    Shin-ichi Ueji, Ai Uedal, Hiroyuki Tanaka, Keiichi Watanabe, Takashi Okamoto, Yasuhito Ebara

    Semi-purified lipases from Candida rugosa, Pseudomonas cepacia and Alcaligenes sp. were chemically modified with a wide range of hydrophobic groups such as benzyloxycarbonyl, p-nitrobenzyloxycarbonyl, p-methoxybenzyloxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, lauroyl and acetyl moieties. The Candida rugosa lipase MY modified with the benzyloxycarbonyl group (modification ratio = 84%) brought about a 15-fold increase in enantioselectivity (E value) towards the hydrolysis of racemic butyl 2-(4-ethylphenoxy)propionate in an aqueous buffer solution, although the enzymatic activity was decreased. The origin of the enantioselectivity enhancement by chemical modification of the lipase is attributed to a significant deceleration in the initial reaction rate for the incorrectly binding enantiomer.

    2003年01月, Biotechnology letters, 25 (1), 83 - 7, 英語, 国際誌

    [査読有り]

  • Ueji S, Taniguchi T, Okamoto T, Watanabe K, Ebara Y

    The behavior of the enantioselectivity of Candida rugosa lipase was investigated in the esterification of 2-(4-substituted phenoxy)propionic acids with 1-butanol in aliphatic, aromatic, and ethereal solvents. The observed enantioselectivity (E value) was greatly affected by the solvent nature. Two key solvent characteristics, dielectric constant (e) and hydrophobicity (log P), failed to explain the solvent effects on the E value. On the other hand, the variation of the E value was found to be successfully correlated with the lipase flexibility brought about by the solvent effects, the flexibility of which was estimated by the ESR measurements of the spin-labeled lipase. Although organic chemists should often undertake a solvent screening step in the biocatalytic asymmetric resolutions, the obtained correlation will provide a useful guide in the solvent optimization step.

    2003年, Bull. Chem. Soc. Jpn, 76 (2), 399 - 403

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Effects of chemical modification of lipase on its enantioselectivity in organic solvents

    S Ueji, H Tanaka, T Hanaoka, A Ueda, K Watanabe, K Kaihatsu, Y Ebara

    The chemical modification of lipase with the hydrophobic group such as Z (benzyloxycarbonyl) or Z(NO2) (p-nitro-Z) is found to bring about a marked improvement of the enantioselectivity in isopropyl ether and an inversion of the solvent effects on the enantioselectivity.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2001年10月, CHEMISTRY LETTERS, (10), 1066 - 1067, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • A dramatic improvement of enantioselectivity of lipase in organic solvents by addition of aqueous SDS: A close correlation between enantioselectivity and conformational flexibility of lipase

    S Ueji, M Nishimura, R Kudo, R Matsumi, K Watanabe, Y Ebara

    The enantioselectivity of the lipase-catalyzed esterification of 2-(4-substituted phenoxy)propanoic acids was found to be dramatically enhanced by addition of aqueous sodium dodecyl sulfate (SDS) as a new type of additive to the reaction medium, isopropyl ether. The origin of the enhanced enantiomeric differentiation may be attributed to the increased conformational flexibility of lipase triggered by the SDS action, the flexibility of which can be estimated from the changes in the ESR spectra observed for the mobility of a spin label bound to its active-site.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 2001年09月, CHEMISTRY LETTERS, 9, 912-913 (9), 912 - 913, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Synthesis of non-natural DNA using DNA polymerase

    Ebara Y, Sugiyama T, Kaihatsu K, Ueji S

    2000年, Nucleic Acids Symposium Series, 44, 143-144

    研究論文(学術雑誌)

  • DNA Hybridization at the Air-Water Interface

    Ebara Y, Mizutani K, Okahata Y

    2000年, Langmuir, 16, 2416-2418

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • In situ monitoring of poly(L-glutamine)-bound dsDNA selection on a quartz-crystal microbalance

    H Furusawa, Y Ebara, Y Okahata

    We applied a highly sensitive quartz-crystal microbalance as a device of dsDNA in vitro selection. When poly(L-glutamine)-immobilized QCM was employed, both the selection and evaluation processes could be monitored in situ as mass changes, and the dsDNAs having the continuous sequences of 3-5 AT base-pairs were selected after the 4(th) cycle from a random dsDNA pool.

    CHEMICAL SOC JAPAN, 1999年08月, CHEMISTRY LETTERS, 8, 823-824 (8), 823 - 824, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Construction of non natural DNA Library

    江原 靖人, 開発 邦宏, 上地 眞一

    Nonnatural DNA polymerase substrates which contain many kinds of modified functional groups are synthesized. The C-5 position of dUTP was modified by amino acid, saccharide. These compounds were incorporated on a DNA double strand using E. Coli DNA polymerase. This nonnatural DNA library contains a larger diversity than native DNA or RNA and has a higher chemical stability than RNA. This library will be useful for in vitro selection study, combinatorial chemistry, and the preparation of supramolecular structures.

    1999年, Oxford UniversityPress, 42, 175-176 (42), 175 - 176, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kinetic measurements of DNA hybridisation an an oligonucleotide-immobilized 27-MHz quartz crystal microbalance

    Y Okahata, M Kawase, K Niikura, F Ohtake, H Furusawa, Y Ebara

    A highly sensitive 27-MHz quartz-crystal microbalance, on which a 10-30-mer oligonucleotide was immobilized as a probe molecule, was employed to detect hybridization of complementary oligonucleotides in aqueous solution, From frequency decreases (mass increases due to the hybridization) with passage of time, kinetic parameters such as association constants (R-a) and binding and dissociation rate constants (k(1) and k(-1)) could be obtained, as well as binding (hybridization) amount at the nanogram level (Delta m). Kinetic studies were carried out by changing various parameters: (i) the immobilization method of a probe oligonucleotide on Au electrode, (ii) number of mismatching bases in sequences of target oligonucleotides, (iii) length of both probe and target oligonucleotides, (iv) hybridization temperature, and (v) ionic strength in solution. The obtained results were compared with those obtained by a surface plasmon resonance method using a BIAcore system.

    AMER CHEMICAL SOC, 1998年04月, ANALYTICAL CHEMISTRY, 70 (7), 1288 - 1296, 英語

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • In vitro selection of DNA on a quartz-crystal microbalance, Nucleic Acids Symposium Series

    Furusawa H, Watanabe A, Ebara Y, Okahata Y

    1998年, Nucleic Acids Symposium Series, 39, 79-80

    研究論文(学術雑誌)

  • Gas phase molecular recognition on nucleobase monolayers immobilized on a highly sensitive quartz-crystal microbalance

    Kazunori Matsuura, Yasuhito Ebara, Yoshio Okahata

    Complementary molecular recognition in the gas phase onto self-assembled monolayers bearing thymine or adenine bases as terminal groups was studied by using a highly sensitive 63 MHz quartz-crystal microbalance. Association constants (Ka), binding and dissociation rate constants (k1 and k-1), and binding amount in nanogram level (Δm) could be obtained from time coarses of frequency decrease (mass increase) at various gaseous guest concentrations. Kinetic parameters were corrected to avoid the effect of different adsorption ability of guest molecules. Binding of 2-aminopyridine (an adenine model) onto a thymine monolayer showed the 50-100 times larger binding constant than that of a noncomplementary guest molecule, γ-butyrolactam. On the other hand, an adenine monolayer preferentially bound the thymine model of γ-butyrolactam over 2-aminopyridine, the adenine model. When a simple hydrocarbon monolayer of 1-decanethiol was used, all of these guest molecules were hardly bound. The selectivity between complementary and noncomplementary nucleobase pairs observed in the gas/thin film surface was comparable to the selectivity seen in organic solvents. The formation energy of hydrogen bonding obtained from Ka values in the gas/thin film surface was consistent with that calculated by molecular mechanics as in a vacuum. Ka values of the guest molecules were dependent on the nucleobase content in the mixed monolayer of nucleobase and alkyl chains.

    1997年02月19日, Langmuir, 13 (4), 814 - 818

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Ryotaro Takei, Keun Hong Park, Hirohiko Ise, Atsushi Maruyama, Yasuhito Ebara, Yoshio OkahatA, Toshihiro Akaike

    Differences of hepatocyte attachment and morphology of adherent cells between anti-asialoglycoprotein receptors (α-ASGPR) and poly (N-p- vinylbenzyl-O-β-D-galactopyranosyl-[1 → 4]-D-gluconamide) (PVLA) coated surfaces were investigated for a new application of antibody as an extracellular matrix. It was found that about 70% of mouse primary hepatocytes attached onto the α-ASGPR-coated plates within 2 h. The hepatocyte attachment was inhibited with pretreatment of soluble α-ASGPR or PVLA. Also, the number of the adherent hepatocytes drastically decreased if treated with papain as an endopeptidase but not with EDTA. This was in contrast with the hepatocytes attached onto PVLA-coated plates, suggesting that cell attachment through specific interaction between the ASGPR and α- ASGPR was Ca2+ ions-independent. The adherent hepatocytes exhibited quite different morphology with the coating density of the α-ASGPR. The morphology of adherent hepatocytes for a high coating density (10 μg/ml) was observed as spherical shapes whereas the morphology of hepatocytes for a low coating density (0.1 μg/ml) was observed as fiat ones. Furthermore, when cellular function was examined for hepatocytes with different morphology, it was found that DNA synthesis of fiat hepatocytes for the lower coating densities was higher than that of round hepatocytes for the higher coating densities in the presence of epidermal growth factor.

    1997年, Tissue Engineering, 3 (3), 281 - 288

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kinetic studies of molecular recognition based on hydrogen bonding at the air-water interface by using a highly sensitive quartz-crystal microbalance

    Yasuhito Ebara, Kensuke Itakura, Yoshio Okahata

    The complementary guest binding process onto the cyanurate lipid 1 monolayer at the air-water interface was observed by using a highly sensitive 27 MHz quartz-crystal microbalance (QCM), which was attached horizontally on the monolayer from the air phase. Binding amount (Δm), association constants (Ka), as well as binding and dissociation rate constants (k1 and k-1) could be obtained from time courses of the frequency decrease (mass increase) of the QCM. A highly sensitive 27 MHz QCM was used to detect small mass changes of Langmuir adsorption of small guest molecules instead of our conventional 9 MHz QCM. Guests such as 2,4,6-triaminopyrimidine (A) possessing three complementary hydrogen bonding sites were selectively bound to the monolayer 1 showing a 1:2 host-guest binding ratio, k1 = 2.8 M-1 s-1, k-1 = 7.2 × 10-4 s-1, and Ka = 3900 M-1. The Ka value was consistent with that obtained by NMR spectra in bulk CDCl3. Guest molecules of A hardly bound to monolayers 2-4 with -NH2, -CONH2, and -OH head groups. Binding constants of guest molecules to the monolayer 1 were of the following order: 2,4,6-triaminopyrimidine (A) > 2,6-diaminopyridine (B) possessing three hydrogen bonds > 2-aminopyridine (C) forming two hydrogen bonds > pyridine (D) with only one hydrogen bond ≈barbituric acid (E) having no complementary hydrogen binding sites. The obtained binding kinetics at the water interface were compared with molecular mechanics calculations of binding energy in vacuum.

    1996年10月16日, Langmuir, 12 (21), 5165 - 5170

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Gas-phase selective adsorption on functional monolayers immobilized on a highly sensitive quartz-crystal microbalance

    Yoshio Okahata, Kazunori Matsuura, Kenji Ito, Yasuhito Ebara

    Self-assembled monolayers of alkanethiols having functional groups (HS(CH2)10X; X = -H, -COOH, -CONH2, -NH2) were immobilized on an Au electrode of a quartz-crystal microbalance (QCM), and binding kinetics of acetic acid molecules from the gas phase were studied from time courses of frequency decreases (mass increases) of the QCM. A highly sensitive, 63 MHz overtone frequency of a conventional 9 MHz AT-cut QCM was developed to detect monolayer adsorption of small molecules such as acetic acid. Acetic acid molecules are adsorbed onto the -CONH2 membrane as a Langmuir-type monolayer; however, they tend to be adsorbed as multilayers onto the -COOH and -NH2 membranes. Acetic acid was hardly adsorbed onto the simple alkane membrane (-H membrane). The binding ability of the -COOH membrane to acetic acid molecules was reduced compared with that of the -CONH2 membrane due to the intramembranous hydrogen bond in the former.

    1996年02月21日, Langmuir, 12 (4), 1023 - 1026

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Kazunori Matsuura, Yasuhito Ebara, Yoshio Okahata

    A self-assembled monolayer of alkanethiols having functional groups (HS-(CH2) 10-X; X =-H, -COOH, -CONH2) was immobilized on Au electrodes of a quartz-crystal microbalance (QCM), and the adsorption behavior of gaseous organic molecules, such as aliphatic acids, amines, alcohols, and alkanes, was observed from frequency decreases (mass increases) of the QCM plate in gas-phase. We used a supersensitive, seventh overtone frequency of a 9 MHz AT-cut QCM (63 MHz) in order to detect a monolayer adsorption of small organic molecules. Association constant (Ka), adsorption (k1) and desorption rate constants (k-1) could be obtained from curve fitting of time courses of frequency changes (mass changes). All organic molecules hardly adsorbed onto the alkane (X = -H) membrane. To the -CONH2 membrane, only acetic acid can be selectively adsorbed compared with the -H membrane, but not caproic and nonanoic acids, which explains that hydrogen-bond interactions are important but hydrophobic interactions are not. To the -COOH membrane, both acetic acid and ethylenediamine can largely adsorb compared with the -H membrane, but not monoamines. The adsorption of ethylenediamine can be explained by acid-base interactions.

    1996年02月, Thin Solid Films, 273 (1-2), 61 - 65

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yoshio Okahata, Kazunori Matsuura, Yasuhito Ebara

    Self-assembled monolayers of alkanethiols having functional groups (HS-(CH2)10-X, X = -H, -COOH, -CONH2, -NH2, thymine and adenine bases) were immobilized on the Au electrode of a quartz-crystal microbalance (QCM), and binding kinetics of guest molecules from the gas phase were studied from time courses of frequency decreases (mass increases) of the QCM. A highly sensitive, 63-MHz overtone frequency of a conventional 9-MHz at AT-cut QCM was developed to detect monolayer adsorption of small molecules. When acetic acid was employed as guest molecules, it adsorbed onto the -CONH2 membrane as a Langmuir-type monolayer and adsorbed as multilayers onto the -COOH and -NH2 membranes, but hardly adsorbed onto the simple alkane membrane (-H membrane). When self-assembled monolayers bearing a thymine or adenine base as a terminal group were employed, selective binding processes of complementary guest molecules were observed: 2-aminopyridine (an adenine model) and γ-butyrolactam (a thymine model) selectively bound to the thyamine and adenine monolayers, respectively.

    1996年, Supramolecular Science, 3 (1-3), 165 - 169

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Y. Okahata, Y. Ebara, T. Sato

    1995年06月, MRS Bulletin, 20 (6), 52 - 56

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yasuhito Ebara, Yoshio Okahata

    Specific binding and dissociation processes of concanavalin A (Con A) to a mixed monolayer containing synthetic glycolipids at the air—water interface were observed from frequency changes of a quartz-crystal microbalance (QCM) that was attached horizontally on the monolayer from the air phase. Binding constants (k1), dissociation rate constants (k-1, and binding amount (Δm) could be obtained from time courses of the frequency decrease (mass increase) of the QCM. Con A showed the specific binding to 2C18-mal lipids having a glucopyranosyl head group but not 2C18-lac lipids having a galactopyranosyl head group in the matrix of phosphoethanolamine lipids (2C18PE). The maximum binding amount (Δmmax) was independent of the mole fraction of the 2C18-mal, but on the contrary, binding (k1), dissociation rate (k-1), and association constants ( ka= k1/k-1) were affected largely by the content of the 2C18-mal in the monolayer. © 1994, American Chemical Society. All rights reserved.

    1994年12月01日, Journal of the American Chemical Society, 116 (25), 11209 - 11212

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yasuhito Ebara, Hiroshi Ebato, Katsuhiko Ariga, Yoshio Okahata

    Interactions of calcium ions with a monolayer of synthetic phospholipid 1,3-dihexadecylglycero-2-phosphoethanolamine (2C16PE) were investigated with three different methods: surface-pressure (π‒A) isotherms, electrochemical reactions on an electrode, and quartz-crystal microbalance (QCM) measurements, π‒A isotherms showed that the 2C16PE monolayer exists with the most condensed molecular packing at pH 5.8 probably due to intermolecular zwitterionic interactions. Ca2+ ions destroy this interaction and expand the monolayer packing. This behavior can be examined on a bilayer-covered SnO2 electrode in electrochemical methods. Oxidation peak currents of a maker ion (Fe(CN)63/4−) in the aqueous phase through the lipid films were increased by the addition of Ca2+ ions only when the membrane was in a bilayer and in the fluid liquid crystalline state above the Tc. The binding behavior of Ca2+ ions onto the 2C16PE LB films was followed directly from the frequency changes of the LB film-deposited QCM. Ca2+ ions can penetrate into the fluid liquid crystalline LB films, but not into the solid films. From these findings, Ca2+ ions can bind and penetrate into only the fluid liquid crystalline state of a bilayer and disturb or expand the membrane structures. © 1994, American Chemical Society. All rights reserved.

    1994年07月01日, Langmuir, 10 (7), 2267 - 2271

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • N. J. Geddes, E. M. Pachinger, D. M. Furlong, Y. Ebara, Y. Okahata, K. A. Than, J. A. Edgar

    The quartz-crystal microbalance (QCM) has been modified to allow for the monitoring of reactions in aqueous solution with about 10 ng sensitivity. This has been achieved by allowing only one electrode to be exposed to the solution of interest, the other being maintained in an air environement. When the gold electrodes of the QCM are thiol/diimide activated, they can be used to monitor the surface immobilization of immunoglobulin (IgG) molecules and their subsequent interaction with anti-IgG. This is demonstrated by immobilization of sheep or mouse IgG onto the thiolated electrodes, with preference shown for binding with anti-sheep and anti-mouse IgGs, respectively, during subsequent solution interaction. Some cross-reactivity occurs. © 1994.

    1994年01月, Sensors and Actuators: B. Chemical, 17 (2), 125 - 131

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yasuhito Ebara, Yoshio Okahata

    Interaction of various proteins adsorbed from solution with a phospholipid monolayer at the air-water interface of a Langmuir film balance has been studied quantitatively by using a quartz-crystal microbalance (QCM) which was attached horizontally on the monolayer from the air phase. Adsorption amounts and penetration behaviors of proteins have been followed by observing frequency changes of the QCM at the air-water interface and surface pressure changes of the monolayer. © 1993, American Chemical Society. All rights reserved.

    1993年, Langmuir, 9 (2), 574 - 576

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yoshio Okahata, Yasuhito Ebara

    Catalytic hydrolysis of phospholipid Langmuir-Blodgett (LB) films deposited on a quartz-crystal microbalance (QCM) by phospholipase A2 was followed by observing frequency changes of the QCM in an aqueous solution.

    1992年, Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, (2), 116 - 117

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

  • Yoshio Okahata, Masatoshi Yokobori, Yasuhito Ebara, Hiroshi Ebato, Katsuhiko Ariga

    A monolayer of a triethoxysilane amphiphile having two 18-carbon alkyl chains (2CigSi) was polymerized to form a Si-O-Si linkage on an acidic water subphase, transferred onto a Sn02 electrode by a Langmuir-Blodgett (LB) technique, and then covalently immobilized with Si-O-Sn linkages on the electrode. The polymerized and covalently immobilized 2CigSi monolayer was much more stable on the electrode in harsh aqueous conditions than were noncovalently bonded monolayers. The 2CisSi monolayer impeded the oxidation of Fe(CN)64 as seen in the ratio of peak currents at the monolayer-covered and uncovered electrodes (ip/ip= 0.2). The reactivity could be controlled reversibly by the phase transition from solid to liquid crystalline state of the monolayer. The value ip/ip= 0.2 indicates that the 2CigSi monolayer on the Sn02 electrode cannot completely block the penetration of ferrocyanide ions and still contains pinhole defects in the monolayer, probably because the Sn02 electrode has the rough surface of metal oxides. These defects can be completely eliminated by adsorbing a small amount of a long-chain alcohol (C14OH to Ci80H) into the monolayer but not by adsorbing branched bulky alcohols or short-chain alcohols (C60H to C10OH). © 1990, American Chemical Society. All rights reserved.

    1990年, Langmuir, 6 (6), 1148 - 1153

    [査読有り]

    研究論文(学術雑誌)

MISC

  • KAIHATSU KUNIHIRO, YAMABE MIYUKI, EBARA YASUHITO

    Epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG) is the major catechin component of green tea (Cameria sinensis), and is known to possess antiviral activities against a wide range of DNA viruses and RNA viruses. However, few studies have examined chemical modifications of EGCG in terms of enhanced antiviral efficacy. This paper discusses which steps of virus infection EGCG interferes with, citing previous reports. EGCG appears most likely to inhibits the early stage of infections, such as attachment, entry, and membrane fusion, by interfering with viral membrane proteins. According to the relationships between structure and antiviral activity of catechin derivatives, the 3-galloyl and 5'-OH group of catechin derivatives appear critical to antiviral activities. Enhancing the binding affinity of EGCG to virus particles would thus be important to increase virucidal activity. We propose a newly developed EGCG-fatty acid derivative in which the fatty acid on the phenolic hydroxyl group would be expected to increase viral and cellular membrane permeability. EGCG-fatty acid monoesters showed improved antiviral activities against different types of viruses, probably due to their increased affinity for virus and cellular membranes. Our study promotes the application of EGCG-fatty acid derivatives for the prevention and treatment of viral infections.

    MDPI, 2018年09月27日, Molecules, 23 (10), 2475, 英語, 国際誌

    [査読有り]

  • インフルエンザウイルスを捕捉する糖鎖修飾三量体DNA : 予防・診断・治療を目指して

    江原 靖人

    東京化学同人, 2015年02月, 現代化学, (527), 42 - 47, 日本語

  • 合成脂質膜による分子認識--匂い物質を識別する

    江原 靖人, 岡畑 恵雄

    化学工業社, 1997年10月, 化学工業, 48 (10), 831 - 842, 日本語

  • DNAハイブリダイゼーションの観察における水晶発振子法と表面プラズモン共鳴法の比較

    大竹 冬華, 古澤 宏幸, 江原 靖人, 岡畑 恵雄, 後藤 雅式

    1996年08月01日, 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 19, 866 - 866, 日本語

  • 江原 靖人, 岡畑 恵雄

    Quartz Crystal Microbalances (QCM) are known to provide very sensitive mass measuring devices because the resonance frequency decreases upon the increase of a given mass on the QCM electrode in a nanogram level. In this review, we describe that the QCM is useful to detect molecular recognition processin situ. For example, when lipid membranes are immobilized on a QCM plate, we could detect the selective adsorption of odor molecules to the lipid matrix from the freqency changes. When dipeptide crystals were immobilized, enantioselective adsorption of amino acid was observed. When the QCM plate was attached hollizontally onto the glycolipid monolayer at the air-water interface, the selective binding of lecithins onto the glycolipid monolayer was observed. When oligonucleotide was immobilized on a QCM, hybridization of DNA double strands were detected from frequency changes.

    公益社団法人 日本油化学会, 1994年10月20日, 油化学, 43 (10), 796 - 804, 日本語

  • 有賀 克彦, 清水 治, 江原 靖人, 岡畑 恵雄

    種々のアルキルシラン化合物の単分子膜を多孔質ガラス板上に吸着法で固定化し,それを通してのNaClや水溶牲蛍光プローブの透過性について検討した。ジアルキルシラン化合物から成る単分子膜の場合には・透過性が未修飾多孔質ガラス板の場合の1/10~1/100に抑制され,単分子膜の結晶一液晶相転移温度Tc付近で透過性の大きな変化が観測された。モノアルキルシラン化合物単分子膜の場合には・透過性はそれほど抑制されず,相転移の効果も認められなかった。そのほか,単分子膜表面の親疎水性,多孔質ガラス板の孔径,スペーサーの長さの効果,およびLB型単分子膜との比較について検討した.

    公益社団法人 日本化学会, 1990年, 日本化学会誌, 1990 (10), 1136 - 1142, 日本語

    [査読有り]

書籍等出版物

  • 高分子辞典 (第3版)高分子学会編

    江原 靖人

    その他, 朝倉書店, 2005年06月, 日本語, ISBN: 9784254252484

    事典・辞書

  • Nonenzymatic Organic Synthesis on Single Strand DNA by Artificial tRNA

    Kaihatsu Kunihiro, Ueji Shin-ichi, Ebara Yasuhito

    共著, MARUZEN Co.,Ltd, 2003年12月

    学術書

  • In Vitro Selection of Saccharide-Modified DNA that bind to Lectin Biomolecular Chemistry

    Matsui Masayuki, Onizawa Akiko, Ebara Yasuhito

    共著, MARUZEN Co.,Ltd, 2003年12月

    学術書

  • 創薬研究者がこれだけは知っておきたい最新のウイルス学

    技術情報協会

    分担執筆, 第10章 インフルエンザウイルスを捕捉する合成化合物 pp.526-533, 技術情報協会, 2021年08月, 日本語, ISBN: 9784861048555

講演・口頭発表等

  • 拡張DNA・RNAライブラリーの構築と、それを用いたウイルス・タンパク質を標的とする人工核酸の合成

    江原 靖人

    第47回東北地区高分子若手研究会夏季ゼミナール, 2019年07月13日, 日本語

    [招待有り]

    公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等

  • インフルエンザウイルスを捕捉するシアル酸修飾3量体DNA

    江原 靖人

    第33回 インフルエンザ研究者交流の会シンポジウム, 2019年06月08日, 日本語

    口頭発表(一般)

  • シアル酸修飾三量体核酸を用いたインフルエンザウイルスの捕捉および感染阻害

    Y. Ebara, M. Miyuki, K. Kaihatsu

    第68回高分子学会年次大会, 2019年05月29日, 英語

    口頭発表(一般)

  • あらゆるインフルエンザウイルスを捕捉するノイラミニダーゼ耐性シアロシド修飾三量体DNA

    山部 美幸, 開發 邦宏, 江原 靖人

    日本化学会第99春季年会, 2019年03月, 日本語, 甲南大学 岡本キャンパス, インフルエンザウイルスヘマグルチニンをターゲットとした糖鎖修飾三量体DNAを合成した。修飾した糖鎖は、ノイラミニダーゼ活性に耐性を示すS-グリコシド結合含有シアロシドとした。この三量体DNA上のシアロシドは、ヘマグルチニン三量体上のシアル酸結合部位と類似した空間配置に提示され、また、ノイラミニダーゼによる分解作用も受けないため、あらゆるインフルエンザウイルスに対して、高い結合能を示した。, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザウイルス感染を阻害するシアル酸修飾 3-way junction 核酸(ポスター発表3P-0703)

    江原 靖人

    第41回日本分子生物学会年会, 2018年11月, 日本語, パシフィコ横浜, 国内会議

    ポスター発表

  • インフルエンザウイルス感染を阻害するシアル酸修飾 3-way junction 核酸

    江原 靖人

    第41回日本分子生物学会年会, 2018年11月, 日本語, パシフィコ横浜, 国内会議

    シンポジウム・ワークショップパネル(公募)

  • インフルエンザウイルスを捕捉するノイラミニダーゼ耐性シアロシド修飾DNA

    山部 美幸, 開發 邦宏, 江原 靖人

    第67回高分子討論会, 2018年09月, 日本語, 北海道大学, 国内会議

    ポスター発表

  • あらゆるインフルエンザウイルスをターゲットとした糖鎖修飾 Triangle DNA

    山部 美幸, 開發 邦宏, 江原 靖人

    第67回高分子学会年次大会, 2018年05月, 日本語, 名古屋国際会議場, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザウイルスヘマグルチニンをターゲットとしたシアリルラクトース修飾Triangle DNA

    山部 美幸, 開發 邦宏, 江原 靖人

    日本化学会第98春季年会, 2018年03月, 日本語, 日本大学理工学部(船橋キャンパス), インフルエンザウイルスのヘマグルチニン(HA) をターゲットとしたシアリルラクトース(SL)修飾 triangle DNA を合成した。SL 残基は、SL 修飾 dUTP を用いたポリメラーゼ連鎖反応により、 鎖中でDNA方向を反転させたinverted DNAの末端に導入し、自己集合後の triangle DNA における各鎖中心側の SL 間距離が 48 Å となるよう設計した。赤血球凝集阻害実験により、この SL 修飾 triangle DNA は、インフルエンザウイルス A/Puerto Rico/08/34 (H1N1)に対して、SL モノマーよりも 100,000倍高い結合能を有することを確認した。これは、triangle DNA上のSL残基が、 HA のシアル酸結合部位と 同じ空間配置を示すことに起因すると考えられた。, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 核酸をベースとした糖鎖ライブラリーの拡張とレクチン・ウイルスとの分子認識

    狩野 徳士, 小林 真依, 西岡 尭之, 山部 美幸, 江原 靖人

    第11回バイオ関連化学シンポジウム, 2017年09月, 日本語, 東京大学(弥生キャンパス), 生体中で糖鎖は細胞間相互作用、ウイルス感染などに深く関与している。糖鎖を種々の材料に担持することにより、クラスター効果が発現し結合親和性等の機能が増強されることが知られている。これまでに糖鎖修飾ヌクレオシド三リン酸とDNAポリメラーゼを用いることにより、maltoseなどが修飾された糖鎖コンジュゲートを合成してきた。本発表では、さらに多様な単糖、二糖、三糖などが修飾された10種類以上の糖鎖修飾ヌクレオシド三リン酸を合成した。全ての修飾ヌクレオシド三リン酸はDNAポリメラーゼ、またはRNAポリメラーゼによりDNA, RNA中に導入された。DNAの構造を一本鎖、二本鎖、3-way junction(3WJ)構造などと変化させ、さらに糖鎖の数、密度、位置が最適化された場合、糖鎖修飾DNAはインフルエンザウイルスやレクチンに対する親和性を大きく向上させた。, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Sialyllactose-modified 3-way junction DNA that have Influenza virus binding ability

    山部 美幸, 開發 邦宏, 江原 靖人

    日台医用分光学国際シンポジウム, 2016年12月, 英語, 兵庫県淡路市, 国際会議

    ポスター発表

  • マンノース結合タンパク質と高い親和性を有する糖鎖修飾3-wayjunctionDNAの合成

    松田 美加, 乃村 勇輝, 山部 美幸, 江原 靖人

    第63回高分子研究発表会(神戸), 2016年07月, 日本語, 神戸, 国内会議

    ポスター発表

  • インフルエンザウイルスと結合するシアリルラクトース修飾 DNA

    山部 美幸, 開發 邦宏, 江原 靖人

    第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 神戸, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Expanding glycoconjugate library on nucleic acids and its enhanced affinity to lectins

    江原 靖人, 松田 美加, 山部 美幸

    第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 神戸, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Concanavalin A と高い親和性を有する マンノース修飾 3-way junction DAN の合成

    松田 美加, 山部 美幸, 江原 靖人

    第65回高分子学会年次大会, 2016年05月, 日本語, 神戸, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • マンノース結合タンパク質と高い親和性を有するマンノース修飾オリゴヌクレオチドの合成

    松田 美加, 山部 美幸, 江原 靖人

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 京都, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • シアル酸修飾オリゴヌクレオチド担持ナノ粒子を用いたインフルエンザウイルスの検出

    赤松 大地, 山部 美幸, 江原 靖人

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 京都, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • あらゆるインフルエンザウイルスと結合するシアル酸修飾3-way junction DNAの合成

    山部 美幸, 開發 邦宏, 江原 靖人

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 京都, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • RNA ポリメラーゼを用いた糖鎖修飾 RNA の合成

    桑原 雅人, 山部 美幸, 江原 靖人

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 京都, 国内会議

    ポスター発表

  • DNA 上での糖鎖ライブラリーの拡張およびその レクチン結合能の向上

    江原 靖人, 松田 美加, 山部 美幸

    日本化学会第96春季年会, 2016年03月, 日本語, 京都, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Synthesis of saccharide-modified oligonucleotide as a inhibitor of influenza virus infection

    乃村 勇輝, 松田 美加, 山部 美幸, 赤松 大地, 江原 靖人

    Pacifichem 2015, 2015年12月, 英語, Hawaii, 国際会議

    ポスター発表

  • Synthesis of mannose-modified oligonucleotide that bind to mannose binding protein

    松田 美加, 乃村 勇輝, 山部 美幸, 赤松 大地, 江原 靖人

    Pacifichem 2015, 2015年12月, 英語, Hawaii, 国際会議

    ポスター発表

  • Sialyllactose-modified 3-way junction DNA as a inhibitor of influenza hemagglutinin

    山部 美幸, 赤松 大地, 開發 邦宏, 加藤 修雄, 江原 靖人

    Pacifichem 2015, 2015年12月, 英語, Hawaii, 国際会議

    ポスター発表

  • Expanding glycoconjugate library on DNAs and its enhanced affinity to lectins

    江原 靖人, 乃村 勇輝, 松田 美加, 山部 美幸, 赤松 大地

    Pacifichem 2015, 2015年12月, 英語, Hawaii, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • Detection of influenza viruses by using oligonucleotide-based sialic acid-modified nanoparticle

    赤松 大地, 山部 美幸, 江原 靖人

    Pacifichem 2015, 2015年12月, 英語, Hawaii, 国際会議

    ポスター発表

  • 糖鎖修飾3量体核酸を用いたインフルエンザウイルスの検出

    江原 靖人

    イノベーションJapan2015, 2015年08月, 日本語, 東京, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • レクチンと高い親和性を有する糖鎖修飾核酸の合成

    松田 美加, 乃村 勇輝, 赤松 大地, 浅井 佑介, 山部 美幸, 江原 靖人

    第61回高分子研究発表会, 2015年07月, 日本語, 神戸, 国内会議

    ポスター発表

  • あらゆるインフルエンザウイルスを捕捉するシアル酸修飾3-way junction型DNA

    山部 美幸, 乃村 勇輝, 松田 美加, 赤松 大地, 浅井 佑介, 江原 靖人

    第61回高分子研究発表会, 2015年07月, 日本語, 神戸, 国内会議

    ポスター発表

  • あらゆるインフルエンザウイルスを捕捉する シアル酸修飾 3-way junction 構造 DNA

    山部 美幸, 赤松 大地, 開發 邦宏, 江原 靖人

    第64回高分子学会年次大会, 2015年05月, 日本語, 札幌, 国内会議

    ポスター発表

  • シアリルラクトース修飾3-way junction型DNAを用いたインフルエンザウイルスの検出

    山部 美幸, 赤松 大地, 江原 靖人

    日本化学会第95春季年会, 2015年03月, 日本語, 日本化学会, 日本大学、千葉, インフルエンザウイルスのヘマグルチニン(HA)のシアリルラクトース(SL)結合部位のアミノ酸 配列は、ウイルスが変異しても保存されるため、HAと結合する化合物はあらゆる種類のインフルエンザウイルスと結合したり、感染を阻害できる可能性を有している。本研究では、DNAポリメラーゼを用い、3つのSL残基をHAの3つの糖鎖結合部位に適合するように設計した、SL修飾3-way junction DNAを合成した。そのDNAは10nMという低濃度でウイルスと赤血球との凝集を阻害した。このDNAはインフルエンザウイルスの検出や感染阻害薬として応用が可能である。, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 新型インフル判定

    江原 靖人

    日本経済新聞(2014年7月8日付), 2014年07月, 日本語, 変異したインフルエンザウイルスも確実に検出できる高分子材料を開発した。, 国内会議

    メディア報道等

  • あらゆるインフルエンザウイルスと結合する糖鎖修飾 three-way junction DNA

    山部 美幸, 浅井 佑介, 赤松 大地, 河野 杏奈, 原 直己, 江原 靖人

    第60回高分子研究発表会, 2014年07月, 日本語, 高分子学会, 兵庫県民会館, インフルエンザウィルスは、感染に関与するタンパク質として、「ヘマグルチニン」(HA)と「ノイラミニダーゼ」(NA)を表面に有している。一般的な治療薬であるタミフルはNAをターゲットとしているが、インフルエンザウィルスの変異に伴って、NAの構造も変化し、既にタミフル耐性のウイルスも出現している。一方、HAは、感染初期において宿主細胞表面上に存在するシアリルラクトースと結合する重要な役割を担っているが、HAのシアリルラクトース結合部位のアミノ酸配列は変異によっても高度に保存されることが知られている。すなわちHAをターゲットとした化合物は、変異したウイルスに対しても結合できるという利点を有している。しかし、一般にヘマグルチニンとシアル酸との結合定数は103 M-1程度と低いため、ヘマグルチニンと高い親和性で結合させるためには、高分子化合物などにシアル酸残基, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • あらゆるインフルエンザウイルスと結合する シアリルラクトース修飾 3-way junction型 DNA

    江原 靖人

    第63回高分子学会年次大会, 2014年05月, 日本語, 高分子学会, 名古屋(名古屋国際会議場), Sialyllactose is present on cellular surface and plays a important roles in the infection on influenza virus. The Sialyllactose is recognized by hemagglutinin(HA) protein on the virus. A compound that inhibits the interaction between sialyllactose on the cell and hemagglutinin has been thought to prevent infection of influenza virus, because the amino acids sequence of sialic a, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • あらゆるインフルエンザウイルスと結合するシアリルラクトース修飾3-way junction DNA

    江原 靖人

    第36回日本分子生物学会年会, 2013年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 国内会議

    ポスター発表

  • インフルエンザウイルスと高い親和性を有する、Sialyllactose 修飾 3-way junction DNA

    江原 靖人

    第51回日本生物物理学会年会, 2013年10月, 日本語, 日本生物物理学会, 京都(京都国際会議場), 国内会議

    ポスター発表

  • あらゆるインフルエンザウイルスと結合する糖鎖修飾核酸

    江原 靖人

    イノベーション・ジャパン2013, 2013年08月, 日本語, 科学技術振興機構, 新エネルギー・産業技術総合開発機構, 東京(東京ビッグサイト), インフルエンザウイルスのヘマグルチニン(HA)と、抗体に匹敵する高い親和性で結合する糖鎖修飾核酸を合成した。HAの糖鎖結合部位はウイルスが変異してもアミノ酸配列が保存される確率が高いため、HAと結合する化合物は、変異したあらゆるインフルエンザに対しても結合、および治療効果を有すると期待される。また核酸を骨格としているため、抗体のように変性することはなく、熱、有機溶剤に対しても安定である。この糖鎖修飾核酸はインフルエンザウイルスを除去する材料、診断キット、感染阻害薬等として応用が期待される。, 国内会議

    ポスター発表

  • インフルエンザウイルスと結合するシアリルラクトース修飾 3-way junction型DNAの合成

    江原 靖人, 赤松 大地, 原 直己

    第59回高分子研究発表会, 2013年07月, 日本語, 高分子学会, 兵庫県民会館, インフルエンザは現在最も感染の拡大が危惧されている感染症の一つであり、最近では中国で発生した新型H7N9トリインフルエンザウイルスの感染拡大が問題となっている。インフルエンザ治療薬の主流はタミフルをはじめ、インフルエンザ表面のシアリダーゼという酵素の機能を阻害する化合物であるが、シアリダーゼの変異速度は非常に速く、既にタミフル耐性のウイルスも出現している。この問題に対処するため、変異したウイルスに対しても効果のある化合物の開発は重要である。一方、インフルエンザ表面には、シアリダーゼの他にヘマグルチニンという糖鎖レセプターが存在し、このタンパク質も感染に重要な役割を果たしている。このヘマグルチニンはウイルスの変異によっても比較的保存される確率が高いことが知られており、このヘマグルチニンをターゲットとする化合物は新型、季節性だけでなく、今後出現するであろ, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザウイルスと結合するシアリルラクトース修飾 3-way junction型DNAの合成

    江原 靖人

    第20回クロマトグラフィーシンポジウム, 2013年06月, 日本語, クロマトグラフィー科学会, 神戸(神戸大学百年記念館), インフルエンザは現在最も感染の拡大が危惧されている感染症の一つであり、最近では中国で発生した新型H7N9トリインフルエンザウイルスの感染拡大が問題となっている。インフルエンザ治療薬の主流はタミフルをはじめ、インフルエンザ表面のシアリダーゼという酵素の機能を阻害する化合物であるが、シアリダーゼの変異速度は非常に速く、既にタミフル耐性のウイルスも出現している。この問題に対処するため、変異したウイルスに対しても効果のある化合物の開発は重要である。一方、インフルエンザ表面には、シアリダーゼの他にヘマグルチニンという糖鎖レセプターが存在し、このタンパク質も感染に重要な役割を果たしている。このヘマグルチニンはウイルスの変異によっても比較的保存される確率が高いことが知られており、このヘマグルチニンをターゲットとする化合物は新型、季節性だけでなく、今後出現するであろ, 国内会議

    ポスター発表

  • Sialyllactose - modified 3-way junction DNA as a inhibitor of influenza hemagglutinin

    江原 靖人

    第62回高分子学会年次大会, 2013年05月, 英語, 高分子学会, 京都(京都国際会議場), Sialyllactose is present on cellular surface and plays a important roles in the infection on influenza virus. The Sialyllactose is recognized by hemagglutinin(HA) protein on the virus. A compound that inhibits the interaction between sialyllactose on the cell and hemagglutinin has been thought to prevent infection of influenza virus, because the amino acids sequence of sialic a, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザウイルスと結合するシアリルラクトース修飾3-way junction型DNAの構築

    江原 靖人

    日本化学会第93春季年会, 2013年03月, 日本語, 日本化学会, 立命館大学、滋賀, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザウイルスと結合する糖鎖修飾核酸

    江原 靖人

    第2回JST推薦シーズ 新技術説明会, 2013年02月, 日本語, 科学技術振興機構, 東京, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザウイルス吸着素材の研究

    江原 靖人

    イノベーション関西, 2012年12月, 日本語, 科学技術振興機構, 大阪(グランキューブ大阪), インフルエンザウイルスのヘマグルチニン(HA)と高い親和性で結合する糖鎖修飾核酸を合成した。HAはウイルスが変異しても保存される確率が高いため、HAと結合する化合物は、変異したあらゆるインフルエンザに対しても結合、および治療効果を有すると期待される。また核酸を骨格としているため、抗体のように変性することはなく安定である。この糖鎖修飾核酸は迅速にインフルエンザウイルスを除去する材料にもなりうると期待される。, 国内会議

    ポスター発表

  • Sialyllactose-modified DNA as a inhibitor of influenza hemagglutinin

    江原 靖人

    The 9th SPSJ International Polymer Conference, 2012年12月, 英語, 高分子学会, 神戸, Sialyllactose is recognized by hemagglutinin(HA) protein on influenza viruses. A compound that inhibits the interaction between sialic acid on the cell and hemagglutinin has been thought to prevent infection of influenza virus, because the amino acids sequence of sialic acid binding site in HAs are highly conserved among influenza virus strains. In this paper, sialyllactose-mod, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • 糖鎖修飾核酸を用いたインフルエンザウイルスの吸着および検出

    江原 靖人

    次世代医療システム産業化フォーラム, 2012年10月, 日本語, 大阪商工会議所, 大阪, インフルエンザウイルスのヘマグルチニン(HA)と高い親和性で結合する糖鎖修飾核酸を合成した。HAはウイルスが変異しても保存される確率が高いため、HAと結合する化合物は、変異したあらゆるインフルエンザに対しても結合、および治療効果を有すると期待される。また核酸を骨格としており抗体のように変性することはなく安定である。この糖鎖修飾核酸を種々の電子デバイスや、既存のイムノクロマト法診断キット上に固定化することにより、抗体を用いた従来法よりも高感度かつ迅速にインフルエンザ感染を診断するシステムの構築が可能である。, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザウイルスの ヘマグルチニンとシアリルラクトース 修飾DNA構造体との相互作用—糖 鎖修飾位置、核酸構造の影響

    江原 靖人

    第6回バイオ関連化学シンポジウム, 2012年09月, 日本語, 日本化学会, 札幌, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNA polymeraseを用いたシアリルラクトース修飾DNAの合成、及びそれを用いたインフルエンザウイルス感染の阻害効果

    江原 靖人

    第34回日本分子生物学会, 2011年12月, 日本語, 横浜, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザ感染阻害能を有するシアリルラクトース修飾DNAの合成

    江原 靖人

    第5回バイオ関連化学シンポジウム, 2011年09月, 日本語, 筑波, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • シアリルラクトース修飾DNAのインフルエンザ感染阻害能評価

    江原 靖人

    日本化学会第91春季年会, 2011年03月, 日本語, 横浜, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Synthesis of neuraminic acid-modified DNA as a Inhibitor of influenza hemagglutinin

    江原 靖人

    pacifichem, 2010年12月, 英語, USA, 国際会議

    口頭発表(一般)

  • インフルエンザ感染阻害能を有するシアル酸修飾核酸の合成

    江原 靖人

    第4回バイオ関連化学シンポジウム, 2010年09月, 日本語, 大阪, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNAポリメラーゼを用いて合成した糖鎖修飾DNAのキャラクタライゼーション

    西山 嘉威, 赤阪 勇紀, 田中 伸幸, 井口 美香, 今岡 恵美, 江原 靖人

    日本化学会第88春季年会, 2008年03月, 日本語, 立教大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 糖鎖修飾3-way Junction DNAとレクチンとの相互作用の解析

    松井 雅之, 西山 嘉威, 江原 靖人

    日本化学会第87春季年会, 2007年03月, 日本語, 関西大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNAポリメラーゼを用いて合成した糖鎖修飾DNAのキャラクタリゼーション

    赤阪 勇紀, 西山 嘉威, 松井 雅之, 江原 靖人

    日本化学会第87春季年会, 2007年03月, 日本語, 関西大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 糖鎖修飾 3-way Junctionの構築とレクチン結合能の評価

    江原 靖人

    バイオ関連化学合同シンポジウム, 2006年09月, 日本語, 京都大学, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • In vitro Selection of Phenylboronic acid - modified DNA that bind to Sialyl Lewis X

    江原 靖人

    20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, 2006年06月, 英語, 京都, 国際会議

    ポスター発表

  • 糖鎖修飾DNAによるレクチン認識DNAのin vitro Selection

    松井 雅之, 鬼澤 明子, 江原 靖人

    日本化学会春季年会, 2005年03月, 日本語, 日本化学会, 神奈川大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Sialyl Lewis xを認識するフェニルボロン酸修飾DNAのin vitro Selection

    原田 盛義, 松井 雅之, 江原 靖人

    日本化学会春季年会, 2005年03月, 日本語, 日本化学会, 神奈川大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • レクチンに特異的に結合する糖鎖修飾 DNA のin vitro selection

    松井 雅之, 鬼沢 明子, 江原 靖人

    生体機能関連化学シンポジウム, 2004年10月, 日本語, 日本化学会, 東京大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 化学修飾法とrefolding現象を利用したリパーゼ機能改変のための新規手法の開発

    森 修一, 橘 美樹, 岡田 直士, 江原 靖人, 上地 眞一

    第53回高分子学会年次大会, 2004年05月, 日本語, 日本化学会, 神戸, 日本, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 有機溶媒中におけるリパーゼのエナンチオ選択性を最適化する戦略-微量の水と反応温度の調節によるエナンチオ選択性の最適化-

    岡本 崇, 江原 靖人, 上地 眞一

    日本化学会84春季年会, 2004年03月, 日本語, 日本化学会, 西宮, 日本, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 糖鎖修飾DNAとレクチンの相互作用

    松井 雅之, 鬼澤 明子, 江原 靖人

    日本化学会第84回春季年会, 2004年03月, 日本語, 日本化学会, 関西学院大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 修飾酵素を用いて合成した非天然核酸のヌクレアーゼ耐性

    池田 雅之, 原田 盛義, 江原 靖人

    日本化学会第84回春季年会, 2004年03月, 日本語, 日本化学会, 関西学院大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • エステル加水分解能を有する非天然DNAのセレクション

    東 知佳, 江原 靖人

    日本化学会第84回春季年会, 2004年03月, 日本語, 日本化学会, 関西学院大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • RNAポリメラーゼ、逆転写酵素を用いた非天然核酸の合成とその導入効率の解析

    原田 盛義, 江原 靖人

    日本化学会春季年会, 2004年03月, 日本語, 日本化学会, 関西学院大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNAポリメラーゼを用いて合成した 非天然DNAzymeの活性評価

    日高 康樹, 江原 靖人

    日本化学会第84回春季年会, 2004年03月, 日本語, 日本化学会, 関西学院大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 有機溶媒中におけるリパーゼのエナンチオ選択性へ及ぼす温度の効果-リパーゼのフレキシビリティに基づいたエナンチオ選択性向上機構の解明-

    岡本 崇, 谷口 友彦, 江原 靖人, 上地 眞一

    日本化学会83春季年会, 2003年03月, 日本語, 日本化学会, 東京, 日本, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 非天然ヌクレオチドのDNAポリメラーゼ、RNAポリメラーゼ、逆転写酵素による導入挙動の解析

    原田 盛義, 江原 靖人

    日本化学会第83回春季年会, 2003年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 金属イオン捕獲能を有するクラウンエーテル修飾リパーゼの酵素機能

    梅村 健, 森 修一, 江原 靖人, 上地 眞一

    第83回日本化学会春季年会, 2003年03月, 日本語, 日本化学会, 東京, 日本, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 化学修飾法とrefolding現象を利用したリパーゼ機能改変のための新規手法の開発

    森 修一, 橘 美樹, 岡田 直士, 江原 靖人, 上地 眞一

    第84回日本化学会春季年会, 2003年03月, 日本語, 日本化学会, 西宮, 日本, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • フェニルボロン酸修飾DNAと糖鎖の相互作用

    續 成朗, 江原 靖人

    日本化学会第83回春季年会, 2003年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNA ポリメラーゼを用いて合成した糖鎖修飾DNAとレクチンの特異的相互作用の解析

    鬼沢 明子, 松井 雅之, 江原 靖人

    日本化学会第83回春季年会, 2003年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • Abを特異的に認識するDNAの in vitro Slection

    茶谷 憲幸, 江原 靖人

    日本化学会第83回春季年会, 2003年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 非天然 DNA ライブラリーの DNA ポリメラーゼによる情報転写能

    茶谷 憲幸, 江原 靖人

    日本化学会第81回春季年会, 2002年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 糖鎖修飾非天然 DNA ライブラリーを用いた、RCA120 認識 DNA のin vitro selection

    杉山 太喜, 江原 靖人

    日本化学会第81回春季年会, 2002年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 糖鎖修飾非天然 DNA ライブラリーを用いた、Concanavalin A 認識 DNA のin vitro selection

    松井 雅之, 江原 靖人

    日本化学会第81回春季年会, 2002年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 環境ホルモン類似体を認識する DNA の in vitro selection

    藤井 亮介, 上地 眞一, 江原 靖人

    日本化学会第81回春季年会, 2002年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNAポリメラーゼを用いて合成した光機能性官能基修飾DNAのキャラクタリゼーション

    續 成朗, 江原 靖人

    日本化学会第81回春季年会, 2002年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNA ポリメラーゼを用いた機能性 DNA の合成

    西脇 裕次郎, 江原 靖人

    日本化学会第81回春季年会, 2002年03月, 日本語, 日本化学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 遺伝子複製システムを用いて合成した非天然 DNA の構造と機能

    茶谷 憲幸, 續 成朗, 杉山 太喜, 江原 靖人

    高分子討論会, 2001年09月, 日本語, 高分子学会, 早稲田大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 遺伝子複製システムを利用したナノスケール構造体の構築

    江原 靖人

    第11回バイオ/高分子シンポジウム, 2001年07月, 日本語, 日本化学会, 高分子学会, 上智大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 人工tRNAを用いたRibosome-freeのペプチド合成系の構築

    開發 邦宏, 上地 真一, 江原 靖人

    日本化学会第79回春季年会, 2001年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 人工tRNAの合成とDNAとの特異的相互作用

    田原 仁, 開發 邦宏, 上地 真一, 江原 靖人

    日本化学会第79回春季年会, 2001年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 環境ホルモンを認識するDNAのin vitro selection

    藤井 亮介, 江原 靖人

    日本化学会第79回春季年会, 2001年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNAポリメラーゼを用いた非天然DNAの合成速度における基質置換基と鋳型配列依存性

    茶谷 憲幸, 江原 靖人

    日本化学会第79回春季年会, 2001年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNA ポリメラーゼを用いた光機能性官能基修飾DNAの合成

    續 成朗, 江原 靖人

    日本化学会第79回春季年会, 2001年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNAポリメラーゼを用いたフェニルボロン酸修飾DNAの合成とその糖鎖認識能

    江原 靖人

    日本化学会第79回春季年会, 2001年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • DNA ポリメラーゼで合成した非天然 DNA のキャラクタリゼーション

    杉山 太喜, 江原 靖人

    日本化学会第79回春季年会, 2001年03月, 日本語, 日本化学会, 甲南大学,, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • 有機溶媒中におけるリパーゼを触媒としたエステル化反応のエナンチオ選択性の発現と酵素分子の動的挙動との相関性

    岡本 崇, 浦川 知佳, 江原 靖人, 太田 仁, 上地 眞一

    第14回生体機能関連化学シンポジウム, 1999年09月, 日本語, 日本化学会, 北海道, 日本, 国内会議

    口頭発表(一般)

  • リパーゼのエナンチオ選択性を支配する「フレキシビリティ」とは何であったか?

    岡本 崇, 江原 靖人, 浦川 知佳, 太田 仁, 上地 眞一

    日本化学会76春季年会, 1999年03月, 日本語, 日本化学会, 神奈川, 日本, 国内会議

    口頭発表(一般)

所属学協会

  • 日本分子生物学会

  • 高分子学会

  • 日本化学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • あらゆる新興・再興感染症を標的にする糖鎖修飾siRNAの創製

    江原 靖人

    日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2020年04月 - 2023年03月, 研究代表者

  • 新型コロナウィルス(COVID-19)を高感度で検出するデバイスの作製

    江原靖人

    文部科学省, 物質・デバイス領域共同研究拠点, 新型コロナウイルス対策共同研究, 神戸大学, 2020年07月 - 2022年03月, 研究代表者

  • 江原 靖人

    学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2014年04月 - 2017年03月, 研究代表者

    競争的資金

  • A-STEP「糖鎖修飾核酸を用いたインフルエンザ感染診断システムの開発」

    江原 靖人

    研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2013年, 研究代表者

    競争的資金

  • A-STEP「糖鎖修飾核酸を用いたインフルエンザ感染診断システムの開発」

    江原 靖人

    研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ, 2012年, 研究代表者

    競争的資金

  • 江原 靖人

    学術研究助成基金助成金/基盤研究(C), 2011年, 研究代表者

    競争的資金

  • A-STEP「あらゆる型のインフルエンザウイルスと結合できる糖鎖修飾核酸の開発」

    江原 靖人

    研究成果最適展開支援プログラム フィージビリティスタディステージ 探索タイプ 一般型, 2011年, 研究代表者

    競争的資金

  • 江原 靖人

    科学研究費補助金/基盤研究(C), 2005年, 研究代表者

    競争的資金